KR20140125360A - 케라틴 섬유를 처리하는 방법 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 (i) 하나 이상의 디설파이드 및 하나 이상의 티올을 포함하고, 디설파이드/티올의 중량비가 0.35 내지 0.75, 바람직하게는 0.4 내지 0.7, 및 더욱 바람직하게는 0.45 내지 0.65인 환원 조성물을 케라틴 섬유에 적용하는 단계; (ii) 선택적으로 상기 케라틴 섬유를 세정하는 단계; (iii) 상기 케라틴 섬유를 산화시키는 단계; 및 (iv) 선택적으로 상기 케라틴 섬유를 세정 및/또는 건조시키는 단계를 포함하는, 케라틴 섬유, 바람직하게는 모발을 처리하는 방법에 관한 것이다. 본 발명은 변형의 오랜 지속성, 충분한 컬 효율, 모발 손상의 감소 및 무악취와 같은 뛰어난 미용 효과를 상대적으로 짧은 시간 내에 부여할 수 있는, 모발과 같은 케라틴 섬유에 대한 신규한 처리 방법, 특히, 영구 변형 방법을 제공한다.
Description
본 발명은 모발과 같은 케라틴 섬유를 처리하는 방법에 관한 것이다.
오늘날 많은 모발 관리 제품들이 용이하게 스타일화하고, 결을 만들고, 모발, 특히 가늘어진 모발에 무게감을 부여하기 위해 시판되고 있으며, 이들 중에서 포움(foam) 및 스타일링 젤 또는 모발 락커(lacquer)가 그 예로 언급될 수 있다. 이러한 제품들은 모발의 형태를 형성하는 것을 가능하게 하나, 삼푸로 제거되며, 이에 따라 일일 단위로 적용할 것이 요구된다.
오래 지속되는 모발의 변형을 얻는 가장 일반적인 기술은, 제1 단계로 적절한 환원제를 포함하는 조성물로 케라틴 S-S 디설파이드 결합(시스틴)을 개방하는 단계(환원단계), 이어서, 일단 상기 처리된 모발을 일반적으로는 물로 세정하고, 제2 단계로 최종적으로 모발에 원하는 모양을 제공하기 위해, 예를 들어, 컬러(curler)를 사용하여 미리 장력 하에 놓여진 상기 모발에 산화 조성물을 적용함으로써 상기 디설파이드 결합을 재형성시키는 단계(산화 단계, 또한 고정 단계로도 지칭)로 구성된다. 예를 들면, WO 97/30683호는 상기 단계들과 유사하게 모발과 같은 케라틴 섬유를 퍼머넌트 웨이브하거나 스트레이트 퍼머하는 표준적인 방법을 개시하고 있다.
상기에서 설명한 바와 같은 화학 처리에 의해 모발에 부여된 새로운 모양은, 포움, 스타일링 젤 또는 락커를 사용하여 모발을 일시적으로 재성형하는 통상의 단순한 방법에 비하여, 상대적으로 오래 지속되고, 특히 물이나 샴푸로 세정하는 작업에 저항성이 있다.
상기 화학적 처리를 위한 많은 조성물과 방법이 제시되어 있다. 일반적으로, 이들은 처리한 날에 양호한 성능을 제공한다.
그러나, 상술한 화학 처리 방법에는 다음과 같은 소비자 또는 미용사의 기대의 관점에서 적절하지 않은 다양한 결점이 있다:
- 환경 스트레스(빗질에 대한 기계적 제약, 잦은 샴푸질, 광 노출, 높은 습도 등)에 대한 불충분한 오랜 지속성;
- 천연 모발에 대한 불충분한 퍼머 효율;
- 특히 반복 적용시 또는 산화 염색과 같은 다른 화학적 처리와의 병용시, 고수준의 모발 손상;
- 긴 처리 시간; 및
- 퍼머 작업 도중 및 후의 티올 화합물의 악취.
특히, 긴 처리 시간이 중요하다. 모발과 같은 케라틴 섬유의 변형 방법, 특히 퍼머넌트 웨이브 또는 스트레이트 퍼머는 많은 시간 및 미용사의 계속적인 주의를 필요로 한다. 처리 시간의 단축은 퍼머넌트 웨이브 또는 스트레이트 퍼머와 같은 케라틴 섬유의 변형 방법의 개발에 있어서 열쇠 중 하나이다. 실제로, 상기 변형 방법의 미용적 성능을 저하시키지 않고 처리 시간을 단축하기 위하여 케라틴 섬유의 변형 방법을 개선할 필요가 있다.
따라서, 본 발명의 목적은, 변형의 오랜 지속성, 충분한 컬 효율, 모발 손상의 감소 및 무악취와 같은 뛰어난 미용 효과를 상대적으로 짧은 시간 내에 부여할 수 있는, 모발과 같은 케라틴 섬유에 대한 신규한 처리 방법, 특히, 영구 변형 방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명의 상기 목적은 하기 단계를 포함하는, 케라틴 섬유, 특히 모발을 처리하는 방법에 의해 달성될 수 있다:
(i) 하나 이상의 디설파이드 및 하나 이상의 티올을 포함하고, 디설파이드/티올의 중량비가 0.35 내지 0.75, 바람직하게는 0.4 내지 0.7, 및 더욱 바람직하게는 0.45 내지 0.65인 환원 조성물을 케라틴 섬유에 적용하는 단계;
(ii) 선택적으로 상기 케라틴 섬유를 세정하는 단계;
(iii) 상기 케라틴 섬유를 산화시키는 단계; 및
(iv) 선택적으로 상기 케라틴 섬유를 세정 및/또는 건조시키는 단계.
상기 디설파이드는 디티오디글리콜산, 디티오디락트산, 시스틴, 시스타민, 머캅토프로피온산의 디설파이드 및 이들의 염으로 구성되는 군으로부터 선택될 수 있다.
상기 디설파이드는 상기 환원 조성물 내에 상기 조성물의 총 중량에 대하여 1 내지 15중량%, 바람직하게는 1.5 내지 9중량%의 양으로 존재할 수 있다.
상기 티올은 티오글리콜산, 티오락트산, 시스테인, 시스테아민, 머캅토프로피온산 및 이들의 염으로 구성된 군으로부터 선택될 수 있다.
상기 티올은 상기 환원 조성물 내에 상기 조성물의 총 중량에 대하여 1 내지 20중량%, 바람직하게는 5 내지 15중량%의 양으로 존재할 수 있다.
상기 디설파이드/티올 조합은 하기 조합으로부터 선택하는 것이 바람직하다: 디티오디글리콜산 또는 이의 염/티오글리콜산 또는 이의 염, 디티오디락트산 또는 이의 염/티오락트산 또는 이의 염, 시스틴/시스테인, 시스타민/시스테아민, 머캅토프로피온산 디설파이드/머캅토프로피온산.
상기 환원 조성물은 7 내지 10, 바람직하게는 8 내지 9.5의 pH를 가질 수 있다.
상기 환원 조성물은 하나 이상의 알칼리 제제를 포함하는 것이 바람직하다.
상기 알칼리 제제는 무기 알칼리성 제제일 수 있다.
상기 무기 알칼리성 제제는 암모니아, 알칼리 금속 수산화물, 알칼리 토금속 수산화물, 알칼리 금속 인산염 및 알칼리 금속 인산일수소염(alkaline metal monohydrogenophosphate), 알칼리 금속 탄산염 및 알칼리 금속 탄산일수소염(alkaline metal monohydrogenocarbonate)으로 구성되는 군으로부터 선택될 수 있다.
상기 알칼리 제제는 유기 알칼리성 제제일 수 있다.
상기 유기 알칼리성 제제는 모노아민 및 이의 유도체, 디아민 및 이의 유도체, 폴리아민 및 이의 유도체, 염기성 아미노산 및 이의 유도체, 염기성 아미노산의 올리고머 및 이의 유도체, 염기성 아미노산의 폴리머 및 이의 유도체, 우레아 및 이의 유도체; 및 구아니딘 및 이의 유도체로 구성되는 군으로부터 선택될 수 있다.
상기 산화는 산화 조성물을 유지시간 없이 또는 짧은 유지시간을 가지고 케라틴 섬유에 적용하는 것으로 이루어지는 온화한(mild) 산화일 수 있다.
상기 산화 조성물은 수성 과산화수소 용액을 포함하는 것이 바람직하다.
상기 산화 조성물에서 과산화수소의 농도는 상기 산화 조성물의 총 중량에 대하여 0.1 내지 20중량%, 바람직하게는 1 내지 10중량%의 범위일 수 있다.
상기 산화 조성물은 샴푸, 젤, 무스, 농축 로션 또는 크림의 형태일 수 있다.
따라서, 본 발명은 변형의 오랜 지속성, 충분한 컬 효율, 모발 손상의 감소 및 무악취와 같은 뛰어난 미용 효과를 상대적으로 짧은 시간 내에 부여할 수 있는 모발과 같은 케라틴 섬유에 대한 신규한 처리 방법, 특히, 영구 변형 방법을 제공할 수 있다.
부단한 연구 결과, 본 발명자들은 모발과 같은 케라틴 섬유의 변형 방법, 특히 퍼머넌트 웨이브 또는 스트레이트 퍼머에 있어서 상기 환원 단계 동안 사용되는 환원제의 환원력을 조절하여, 상기 고정 단계 동안 산화 조성물을 적용하는 시간을 훨씬 더 단축하는 것을 가능하게 함으로써, 변형의 오랜 지속성, 충분한 컬 효율, 모발 손상의 감소 및 무악취와 같은 미용 효과의 저하 없이 상기 변형 방법의 처리 시간을 단축할 수 있음을 발견하였다.
따라서, 본 발명에 따른 케라틴 섬유, 바람직하게는 모발을 처리하는 방법은 하기의 단계를 포함한다:
(i) 하나 이상의 디설파이드 및 하나 이상의 티올을 포함하고, 디설파이드/티올의 중량비가 0.35 내지 0.75, 바람직하게는 0.4 내지 0.7, 및 더욱 바람직하게는 0.45 내지 0.65인 환원 조성물을 케라틴 섬유에 적용하는 단계;
(ii) 선택적으로 상기 케라틴 섬유를 세정하는 단계;
(iii) 상기 케라틴 섬유를 산화시키는 단계; 및
(iv) 선택적으로 상기 케라틴 섬유를 세정 및/또는 건조시키는 단계.
본 발명에 따르면, 상기 케라틴 섬유를 처리하는 데 요하는 처리 시간, 특히 상기 케라틴 섬유의 산화 시간이 극적으로 단축되어, 변형의 오랜 지속성, 충분한 컬 효율, 모발 손상의 감소 및 무악취와 같은 뛰어난 미용 효과를 가지며 상기 케라틴 섬유의 변형 방법의 수행이 용이해질 수 있다.
본 발명은 이하에서 더 자세하게 설명된다. 하기 설명에서 표현 "하나 이상의"는 표현 "하나 또는 수개"와 동등하다.
(환원 조성물)
본 발명은 하나 이상의 디설파이드를 포함하는 환원 조성물을 사용한다. 여기서, 표현 "디설파이드"는 하나 이상의 디설파이드 결합(-S-S-)을 가지는 화합물을 의미한다. 상기 디설파이드가 하나 이상의 디설파이드 결합을 포함하는 한, 상기 디설파이드의 종류는 제한되지 않는다. 선형 화학 구조를 가지는 선형 유기 디설파이드를 사용하는 것이 바람직하다. 상기 선형 유기 디설파이드는 하기 식으로 표시될 수 있다:
R1-S-S-R2
상기 식 중, R1 및 R2는 독립적으로 선형의 포화 또는 불포화 탄화수소기를 나타내며, 이는 황 원자, 산소 원자, 질소 원자, 규소 원자 및 인 원자로 구성되는 군으로부터 선택된 하나 이상의 이종 원자가 개재될 수 있고, 하이드록실기, 시아노기, 에스테르기, 아미노기, 아미드기, 카르바모일기, 카르바메이트기, 카르복실산기, 카르보네이트기, 하이드라지닐기, 에테르기 및 우레이도기, 및 이들의 염으로 구성되는 군으로부터 선택된 하나 이상의 치환체를 포함할 수 있다.
상기 선형 유기 디설파이드 화합물은 디알킬디설파이드, 디알케닐디설파이드, 디알킬아릴디설파이드, N,N'-디티오디알킬카르복실산, N,N'-디티오디알킬 에스테르, N,N'-디티오디알킬 아민 및 N,N'-디티오디알킬 아미드로 구성되는 군으로부터 선택될 수 있다.
상기 디알킬디설파이드, 디알케닐디설파이드 또는 디아릴디설파이드로서, 하기 식으로 표시되는 것이 언급될 수 있다:
R3-(CH2)x-S-S-(CH2)y-R4
상기 식 중, R3 및 R4는 독립적으로 C1-C18 알킬기, 바람직하게는 C1-C10 알킬기, 및 더욱 바람직하게는 C1-C6 알킬기; C2-C18 알케닐기, 바람직하게는 C2-C10 알케닐기, 및 더욱 바람직하게는 C2-C6 알케닐기; 또는 C6-C18 아릴기, 바람직하게는 C6-C12 아릴기, 및 더욱 바람직하게는 C6-C8 아릴기를 나타내고; 및
x 및 y는 독립적으로 0 내지 5, 및 바람직하게는 0 내지 3의 수를 나타낸다.
예를 들면, 디메틸 디설파이드, 디알릴 디설파이드 또는 디페닐 디설파이드가 언급될 수 있다.
상기 디카르복시디설파이드 또는 디알콕시카르보닐디설파이드로서, 하기 식으로 표시되는 것 및 이들의 염이 언급될 수 있다:
R5OOC-(R6)s-(CH2)x-S-S-(CH2)y-(R7)t-COOR8
상기 식 중, R5 및 R8은 독립적으로 수소 원자; C1-C18 알킬기, 바람직하게는 C1-C10 알킬기, 및 더욱 바람직하게는 C1-C6 알킬기; C2-C18 알케닐기, 바람직하게는 C2-C10 알케닐기, 및 더욱 바람직하게는 C2-C6 알케닐기; 또는 C6-C18 아릴기, 바람직하게는 C6-C12 아릴기, 및 더욱 바람직하게는 C6-C8 아릴기를 나타내고;
R6 및 R7은 독립적으로 C1-C18 알킬렌기, 바람직하게는 C1-C10 알킬렌기, 및 더욱 바람직하게는 C1-C6 알킬렌기; C2-C18 알케닐렌기, 바람직하게는 C2-C10 알케닐렌기, 및 더욱 바람직하게는 C2-C6 알케닐렌기; 또는 C6-C18 아릴렌기, 바람직하게는 C6-C12 아릴렌기, 및 더욱 바람직하게는 C6-C8 아릴렌기를 나타내며, 이는 하나 이상의 할로겐 및/또는 하이드록실기로 치환될 수 있고;
s 및 t는 0 내지 2, 및 바람직하게는 0 또는 1의 수를 나타내고;
x 및 y는 독립적으로 0 내지 5, 및 바람직하게는 0 내지 3의 수를 나타내고, 및
s+x 및 y+t 각각은 1보다 크거나 같다.
예를 들면, 하기 식으로 표시되는 3,3'-디티오디프로피온산(머캅토프로피온산의 디설파이드):
하기 식으로 표시되는 2,2'-디티오디프로피온산(디티오디락트산):
디티오디글리콜산, 디티오디살리실산 및 이들의 염이 언급될 수 있다.
상기 디아미노디설파이드 또는 디아미노카르복시디설파이드로서, 하기 식으로 표시되는 것 및 이들의 염이 언급될 수 있다:
R9R10N-(R11)u-(CH2)x-S-S-(CH2)y-(R12)v-NR13R14
상기 식 중, R9, R10, R13 및 R14는 독립적으로 수소 원자; C1-C18 알킬기, 바람직하게는 C1-C10 알킬기, 및 더욱 바람직하게는 C1-C6 알킬기; C2-C18 알케닐기, 바람직하게는 C2-C10 알케닐기, 및 더욱 바람직하게는 C2-C6 알케닐기; C6-C18 아릴기, 바람직하게는 C6-C12 아릴기, 및 더욱 바람직하게는 C6-C8 아릴기; 또는 C1-C18 알킬-CO-기, 바람직하게는 C1-C10 알킬-CO-기, 및 더욱 바람직하게는 C1-C6 알킬-CO-기를 나타내고;
R11 및 R12는 독립적으로 C1-C18 알킬렌기, 바람직하게는 C1-C10 알킬렌기, 및 더욱 바람직하게는 C1-C6 알킬렌기; C2-C18 알케닐렌기, 바람직하게는 C2-C10 알케닐렌기, 및 더욱 바람직하게는 C2-C6 알케닐렌기; C6-C18 아릴렌기, 바람직하게는 C6-C12 아릴렌기, 및 더욱 바람직하게는 C6-C8 아릴렌기; 또는 R15와 R16 중 하나가 수소 원자를 나타내고 다른 것은 카르복실기를 나타내는 -CR15R16-를 나타내며;
u 및 v는 독립적으로 0 내지 2, 및 바람직하게는 0 또는 1의 수를 나타내고;
x 및 y는 독립적으로 0 내지 5, 및 바람직하게는 0 내지 3의 수를 나타내고, 및
u+x 및 y+v 각각은 1보다 크거나 같다.
예를 들면, 시스틴 및 시스타민, 및 이들의 염이 언급될 수 있다.
상기 디설파이드로서, 산화된 글루타치온 및 이의 염이 또한 언급될 수 있다.
상기 디설파이드는 디티오디글리콜산, 디티오디락트산, 시스틴, 시스타민, 머캅토프로피온산의 디설파이드 및 이들의 염으로 구성되는 군으로부터 선택되는 것이 바람직하다.
상기 환원 조성물은 상기 조성물 총 중량에 대하여 1 내지 15중량%, 바람직하게는 1.5 내지 9중량%, 더욱 바람직하게는 2 내지 8중량%의 양으로 상기 디설파이드를 포함할 수 있다.
본 발명에서 사용되는 환원 조성물은 또한 하나 이상의 티올을 포함한다.
여기서, 표현 "티올"은 하나 이상의 티올기(-SH)를 가지는 화합물을 의미한다. 상기 티올이 하나 이상의 티올기를 포함하는 한, 상기 티올의 종류는 제한되지 않는다.
상기 티올은 바람직하게는 티오글리콜산 및 이의 유도체, 특히 글리세롤 또는 글리콜 모노티오글리콜레이트와 같은 에스테르; 티오락트산 및 이의 유도체, 특히 글리세롤 모노티오락테이트와 같은 에스테르; 3-머캅토프로피온산 및 이의 유도체, 특히 글리세롤 3-머캅토프로피오네이트 및 에틸렌글리콜 3-머캅토프로피오네이트와 같은 에스테르; 시스테아민 및 이의 유도체, 특히 N-아세틸시스테아민 및 N-프로피오닐시스테아민과 같은 C1 -4 아실 유도체; 모노-티오글리세롤 및 이의 유도체, 특히 에스테르; 시스테인 및 이의 유도체, 특히 N-아세틸시스테인, N-알카노일시스테인 및 시스테인 알킬 에스테르와 같은 에스테르; 및 이들의 염으로 구성되는 군으로부터 선택될 수 있다.
상기 염으로서, 예를 들면, 암모늄염; 일차-, 이차- 또는 삼차-아민염; 알칼리 금속염; 및 알칼리 토금속염이 언급될 수 있다. 상기 일차-, 이차- 또는 삼차-아민으로서, 예를 들면, 모노에탄올아민, 디-이소프로판올아민 또는 트리에탄올아민이 각각 언급될 수 있다.
본 발명에서 사용되는 환원 조성물에 사용될 수 있는 티올의 다른 적합한 예는 N-(머캅토-2-에틸)글루콘아미드와 같은 당 N-머캅토 알킬 아미드, β-머캅토프로피온산 및 이들의 유도체; 티오말산; 판테테인; 유럽 특허출원번호 제0 354 835호에 기재된 바와 같은 N-(머캅토알킬) ω-하이드록시알킬 아미드, 및 유럽 특허출원번호 제0 368 763호에 기재된 바와 같은 N-모노- 또는 N,N-디알킬머캅토 4-부티르아미드; 유럽 특허출원번호 제0 432 000호에 기재된 바와 같은 아미노머캅토알킬 아미드, 및 유럽 특허출원번호 제0 514 282호에 기재된 바와 같은 알킬아미노머캅토알킬아미드; (2/3) 하이드록시-2 프로필 티오글리콜레이트; 및 프랑스 특허출원번호 제2 679 448호에 기재된 바와 같은 하이드록시-2 메틸-1 에틸 티오글리콜레이트-기재 혼합물(67/33)을 포함하나, 이에 한정되지 않는다.
상기 티올은 티오글리콜산, 티오락트산, 시스테인, 시스테아민, 머캅토프로피온산 및 이들의 염으로 구성되는 군으로부터 선택되는 것이 바람직하다.
상기 환원 조성물은 상기 조성물의 총 중량에 대하여 1 내지 20중량%, 바람직하게는 5 내지 15중량%, 및 더욱 바람직하게는 7 내지 10중량%의 양으로 상기 티올을 포함할 수 있다.
본 발명에서 사용되는 환원 조성물에서 상기 디설파이드/티올 조합은 하기 조합들로부터 선택되는 것이 바람직하다: 디티오디글리콜산 또는 이의 염/티오글리콜산 또는 이의 염, 디티오디락트산 또는 이의 염/티오락트산 또는 이의 염, 시스틴/시스테인, 시스타민/시스테아민, 머캅토프로피온산 디설파이드/머캅토프로피온산.
본 발명에 따르면, 본 발명에서 사용되는 환원 조성물 내 상기 디설파이드/티올의 중량비는 0.35 내지 0.75, 바람직하게는 0.4 내지 0.7, 및 더욱 바람직하게는 0.45 내지 0.65이다. 상기 디설파이드/티올의 중량비가 0.35 미만이면, 상기 케라틴 섬유의 컬 지속성이 열악해지며, 심지어 전통적인 변형 방법보다 더 나빠질 수 있고; 상기 케라틴 섬유는 악취를 띠게 될 수 있고; 및 상기 케라틴 섬유의 색깔이 옅어질 수 있으며; 특히 상기 케라틴 섬유의 변형 방법 직후에 컬 효율이 높더라도(양호한 컬링), 상기 케라틴 섬유의 고정 단계가 짧은 시간 내에 수행되거나, 낮은 산화력을 가진 산화 조성물이 상기 고정 단계에서 사용된다. 반면에, 상기 디설파이드/티올의 중량비가 0.75를 초과하면, 상기 케라틴 섬유의 변형 처리 직후의 컬 효율이 낮아질 수 있으며(제한된 컬링); 상기 케라틴 섬유의 컬 지속성이 나빠질 수 있고, 심지어 전통적인 변형 방법보다 더 열악해 질 수 있으며; 상기 케라틴 섬유는 악취를 띠게 될 있고; 및 상기 케라틴 섬유의 색이 옅어질 수 있으며; 특히 상기 케라틴 섬유의 고정 단계가 짧은 시간 내에 수행되거나, 낮은 산화력을 가진 산화 조성물이 상기 고정 단계에 사용된다. 또한, 상기 디설파이드/티올의 중량비가 0.75를 초과하면, 상기 환원 조성물이 불안정하여, 상기 디설파이드/티올 평형이 시간 경과에 따라 티올의 농도를 증가시키고 디설파이드의 농도를 감소시키는 쪽으로 이동할 수 있다.
상기 조성물은 하나 이상의 알칼리성 제제 및/또는 하나 이상의 산성 제제를 포함할 수 있다.
상기 알칼리성 제제는 무기 알칼리성 제제일 수 있다. 상기 무기 알칼리성 제제는 암모니아; 알칼리 금속 수산화물; 알칼리 토금속 수산화물; 인산나트늄 또는 인산일수소나트륨(sodium monohydrogenophosphate)과 같은 알칼리 금속 인산염 및 알칼리 금속 인산일수소염, 탄산나트륨 또는 탄산일수소나트륨(sodium monohydrogenocarbonate)과 같은 알칼리 금속 탄산염 및 알칼리 금속 탄산일수소염으로 구성되는 군으로부터 선택되는 것이 바람직하다.
상기 무기 알칼리 금속 수산화물의 예로서, 수산화나트륨 및 수산화칼륨을 언급할 수 있다. 상기 알칼리 토금속 수산화물의 예로서, 수산화칼슘 및 수산화마그네슘을 언급할 수 있다. 무기 알칼리성 제제로서, 수산화나트륨이 바람직하다.
상기 알칼리성 제제는 유기 알칼리성 제제일 수 있다. 상기 유기 알칼리성 제제는 모노아민 및 이의 유도체; 디아민 및 이의 유도체; 폴리아민 및 이의 유도체; 염기성 아미노산 및 이의 유도체; 염기성 아미노산의 올리고머 및 이의 유도체; 염기성 아미노산의 폴리머 및 이의 유도체; 우레아 및 이의 유도체; 및 구아니딘 및 이의 유도체로 구성되는 군으로부터 선택되는 것이 바람직하다.
상기 유기 알칼리성 제제의 예로서, 모노-, 디- 및 트리-에탄올아민, 및 이소프로판올아민과 같은 알칸올아민; 우레아, 구아니딘 및 이들의 유도체; 리신, 오르니틴 또는 아르기닌과 같은 염기성 아미노산; 및 1,3-프로판디아민 및 이의 유도체로서 예시될 수 있는, 하기 구조로 기재된 바와 같은 디아민을 언급할 수 있다:
상기 식 중, R은 선택적으로 하이드록실 또는 C1-C4 알킬 라디칼에 의해 치환된 프로필렌과 같은 알킬렌을 나타내고, 및 R1, R2, R3 및 R4는 독립적으로 수소 원자, 알킬 라디칼 또는 C1-C4 하이드록시알킬 라디칼을 나타낸다. 아르기닌, 우레아 및 모노에탄올아민이 바람직하다.
상기 알칼리성 제제는 그들의 용해도에 따라 상기 조성물의 총 중량에 대하여 0.1 내지 30중량%, 바람직하게는 0.2 내지 20중량%, 더욱 바람직하게는 0.3 내지 10중량%의 총 양으로 사용될 수 있다.
상기 산성 제제로서, 구연산, 젖산, 인산, 또는 염산(HCl)과 같이, 미용 제품에 통상적으로 사용되는 임의의 무기 또는 유기 산을 언급할 수 있다. 구연산 및 HCl이 바람직하다.
상기 산성 제제(들)의 양은 제한되지 않지만, 그들의 용해도에 따라, 상기 조성물의 총 중량에 대하여, 0.1 내지 30중량%, 바람직하게는 0.2 내지 20중량%, 더욱 바람직하게는 0.3 내지 10중량%일 수 있다.
상기 조성물의 pH는 7 내지 10, 바람직하게는 8 내지 9.5, 및 더욱 바람직하게는 8.5 내지 9.5의 범위일 수 있다. 상기 조성물의 pH가 비교적 높지 않다면, 상기 조성물에 의한 케라틴 섬유의 손상은 더 감소될 수 있다. 상기 pH를 조정하기 위해, 알칼리성 제제(들) 및/또는 산성 제제(들)을 단독 또는 조합하여 사용할 수 있다.
본 발명에서 사용되는 환원 조성물은 또한 하나 이상의 추가 성분을 포함할 수 있다. 상기 추가 성분(들)의 양은 제한되지 않으나, 상기 환원 조성물의 총 중량에 대하여 0.1 내지 10중량%일 수 있다. 상기 추가 성분(들)은 휘발성 또는 비휘발성, 선형 또는 환형, 아민류 또는 비아민류, 실리콘; 양이온성, 음이온성, 비이온성 또는 양쪽성 폴리머; 펩타이드 및 이의 유도체; 단백질 가수분해물; 합성 또는 천연 왁스, 및 특히 지방 알코올; 팽창제 및 침투제 뿐 아니라 음이온성, 양이온성, 비이온성, 양쪽성 또는 쯔비터이온성 계면활성제와 같은 다른 활성 화합물; 모발 손실 방지용 제제; 항비듬제제; 연합형 또는 비연합형, 천연 또는 합성 점증제; 현탁제; 금속이온 봉쇄제; 불투명화제; 염료; 자외선 차단제; 비타민 또는 프로피타민; 광물성, 식물성 또는 합성 오일; 뿐만 아니라 향수; 보존제, 안정화제; 및 이들의 혼합물로 구성되는 군으로부터 선택될 수 있다.
본 발명에서 사용되는 환원 조성물에 대한 비히클은 바람직하게는 물로 구성된 수성 매체이고, 유리하게는 하나 또는 수개의 미용적으로 허용 가능한 유기 용매를 포함하며, 이는 특히 에틸 알코올, 이소프로필 알코올, 벤질 알코올 및 페닐에틸 알코올과 같은 알코올, 또는 에틸렌 글리콜 모노메틸, 모노에틸 및 모노부틸 에테르와 같은 폴리올 또는 폴리올 에테르, 프로필렌 글리콜 모노메틸에테르와 같은 프로필렌 글리콜 또는 이의 에테르, 부틸렌 글리콜, 디프로필렌 글리콜 뿐 아니라 디에틸렌 글리콜 모노에틸에테르 또는 모노부틸에테르와 같은 디에틸렌 글리콜 알킬 에테르, 및 글리세롤을 포함한다. 상기 물은 상기 조성물의 총 중량에 대하여 5 내지 90중량%의 농도로 존재할 수 있다. 이어서, 상기 유기 용매(들)은 상기 조성물의 총 중량에 대하여 0.1 내지 20중량%, 및 바람직하게는 1 내지 10중량%의 농도로 존재할 수 있다.
본 발명에서 사용되는 환원 조성물은 로션, 농축 또는 비농축 젤, 포움 또는 크림과 같은 임의의 형태로 존재할 수 있다. 상기 환원 조성물은 스프레이 병, 펌프 병 또는 에어로졸과 같은 임의의 용기에 담길 수 있다.
(케라틴 섬유 처리 방법)
본 발명에 따른 케라틴 섬유 처리 방법은
(i) 전술한 바와 같이, 상기 케라틴 섬유에 환원 조성물을 적용하고;
(ii) 선택적으로 상기 케라틴 섬유를 세정하고;
(iii) 상기 케라틴 섬유를 산화시키고; 및
(iv) 선택적으로 상기 케라틴 섬유를 세정 및/또는 건조시킴으로써 수행될 수 있다.
상기 단계 (i)에서, 전술한 환원 조성물은 케라틴 섬유에 적용된다. 상기 환원 조성물의 적용은 브러쉬 및 빗과 같은 임의의 수단에 의해 수행될 수 있다. 상기 환원 조성물의 적용 후, 필요하다면, 상기 환원 조성물이 케라틴 섬유로 침투하게 하기 위해, 상기 케라틴 섬유를 그 상태 그대로 일정 시간 동안, 전형적으로는 1분 내지 1시간, 바람직하게는 1 내지 15분 동안 방치하는 것이 가능하다.
본 발명에 따르면, 상기 단계 (i) 전 및/또는 후에, 바람직하게는 상기 단계 (i) 전에 케라틴 섬유의 영구 변형을 위하여 통상적으로 사용되는 기계적 장력이 모발과 같은 케라틴 섬유에 가해질 수 있다.
상기 기계적 장력은 상기 케라틴 섬유를 의도된 모양으로 변형시키는 임의의 수단에 의해 케라틴 섬유에 적용될 수 있다. 예를 들면, 상기 기계적 장력은 컬러(curler), 롤러, 클립, 판 및 아이롱으로 구성되는 군으로부터 선택된 하나 이상의 재성형 수단에 의해 제공될 수 있다. 상기 재성형 수단은 하나 이상의 히터를 포함할 수 있다. 상기 케라틴 섬유를 컬러 둘레로 감는 경우, 이러한 감김(rolling-up)은 상기 케라틴 섬유의 길이 전체 또는 예를 들면 상기 케라틴 섬유의 길이 절반에 대해 수행될 수 있다. 예를 들면, 원하는 헤어스타일 모양과 컬의 양에 따라, 감김은 다소 두꺼운 타래로 수행될 수 있다.
상기 단계 (ii)에서, 상기 케라틴 섬유는 바람직하게는 물로 세정할 수 있다.
필요하다면, 상기 케라틴 섬유를 변형 또는 재성형하기 위해, 바람직하게는 상기 단계 (i), 또는 있다면 상기 단계 (ii) 후에 상기 케라틴 섬유에 열을 제공한다. 예를 들면, 기계적 장력 하에 있거나 그렇지 않은 케라틴 섬유를 히팅 아이롱(곧게 펴는 경우) 또는 히팅 로드(웨이브를 주는 경우)와 같은 가열 수단을 사용하여 일반적으로 50 내지 150℃, 바람직하게는 70 내지 100℃로, 일반적으로 5분 내지 2시간, 바람직하게는 10분 내지 1시간 동안 가열한다.
상기 단계 (iii)에서, 상기 케라틴 섬유는 산화된다. 일반적으로 산화 조성물이 이러한 산화 단계에 사용된다. 상기 산화 조성물은 하나 이상의 산화제를 포함한다. 바람직하게는, 상기 산화제(들)은 과산화수소, 우레아 과산화물, 알칼리 금속 브롬산염 또는 페리시아나이드 및 과산화염, 예를 들어, 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속 과황산염, 과붕산염 및 과탄산염, 및 이들의 과산 및 전구체로부터 선택된다. 상기 산화 조성물은 과산화수소를 특히 이의 수용액(수성 과산화수소 용액)으로서 포함하는 것이 바람직하다. 상기 산화 조성물 내 과산화수소의 농도는 상기 산화 조성물의 총 중량에 대하여 0.1 내지 20중량%, 바람직하게는 1 내지 10중량%의 범위일 수 있다.
상기 산화 조성물은 수성 또는 비수성일 수 있다. 용어 "수성"은 디벨로퍼가 물을 5중량% 초과로, 바람직하게는 10중량% 초과로, 및 더 바람직하게는 20중량% 초과로 포함한다는 것을 의미한다.
일반적으로, 상기 산화 조성물의 pH는, 수성일 때, 7 미만이다.
상기 산화 조성물은 또한 상기 환원 조성물의 맥락에서 이전에 상세히 설명한 하나 이상의 추가 성분을 포함할 수 있다.
상기 산화 조성물은 샴푸, 젤, 무스, 농축 로션 및 크림과 같은 다양한 형태일 수 있다.
본 발명에 따르면, 상기 단계 (iii)은 산화 조성물을 유지시간 없이 또는 짧은 유지시간을 가지고 상기 케라틴 섬유에 적용함으로써 온화한 산화를 수행하는 것이 바람직하다. 유지시간으로서, 3분 내지 30분, 바람직하게는 5분 내지 15분이 언급될 수 있다.
상기 단계 (iv)에서, 상기 케라틴 섬유는 바람직하게는 물로 세정하고/하거나 건조시킬 수 있다. 상기 케라틴 섬유의 건조는 헤어 드라이어와 같은 통상의 건조 수단으로 수행될 수 있다.
본 발명에서 사용되는 환원 및 산화 조성물은 키트의 형태일 수 있다. 상기 키트는 케라틴 섬유를 변형하기 위한 것으로,
전술한 바와 같은 환원 조성물; 및
전술한 바와 같은 산화 조성물을 포함하며, 여기서 상기 환원 및 산화 조성물들은 상기 키트 내 두 개 이상의 구획으로 분리되어 있을 수 있다.
실시예
본 발명은 하기 실시예에 의하여 더욱 상세히 설명될 것이나, 이는 본 발명을 제한하는 것으로 해석되어서는 안된다.
실시예 1
하기 조성물을 제조하였다(내용물의 단위는 제공된 재료에 기초한 그램이다).
조성물 1(환원 로션)
조성물 2(산화 로션)
미리 1.7cm 펌-롤러에 감아 놓은 1g 일본인 모발 견본에 조성물 1을 1:2의 견본 대 조성물 1의 중량비로 적용하고, 15분간 방치하였다. 휴지시간 후, 상기 견본을 세정하였다. 이어서, 조성물 2를 상기 견본에 1:2의 견본 대 조성물 2의 중량비로 적용하고 10분간 방치하였다. 이어서, 상기 펌-롤러를 제거하고, 상기 견본을 문질러 조성물 2를 상기 모발에 균일하게 퍼지도록 하였다. 이어서, 상기 견본을 세정하고 건조시켰다.
조성물 1 및 2에 의한 처리 직후, 컬링의 정도는 매우 양호하였다. 상기 양호한 컬링은 5번 샴푸 후에도 유지되었다. 상기 처리 후 상기 모발에서 특별히 강한 냄새가 의식되지는 않았다.
비교 실시예 1
하기 조성물을 제조하였다(내용물의 단위는 제공된 재료에 기초한 그램이다).
조성물 3(환원 로션)
미리 1.7cm 펌-롤러에 감아 놓은 1g 일본인 모발 견본에 조성물 3을 1:2의 견본 대 조성물 3의 중량비로 적용하고, 15분간 방치하였다. 휴지시간 후, 상기 견본을 세정하였다. 이어서, 조성물 2를 상기 견본에 1:2의 견본 대 조성물 2의 중량비로 적용하고 10분간 방치하였다. 이어서, 상기 펌-롤러를 제거하고, 상기 견본을 문질러 조성물 2를 상기 모발에 균일하게 퍼지도록 하였다. 이어서, 상기 견본을 세정하고 건조시켰다.
컬 효율이 실시예 1보다 약했다.
비교 실시예 2
하기 조성물을 제조하였다(내용물의 단위는 제공된 재료에 기초한 그램이다).
조성물 4(환원 로션)
미리 1.7cm 펌-롤러에 감아 놓은 1g 일본인 모발 견본에 조성물 4를 1:2의 견본 대 조성물 4의 중량비로 적용하고, 15분간 방치하였다. 휴지시간 후, 상기 견본을 세정하였다. 이어서, 조성물 2를 상기 견본에 1:2의 견본 대 조성물 2의 중량비로 적용하고 10분간 방치하였다. 이어서, 상기 펌-롤러를 제거하고, 상기 견본을 문질러 조성물 2를 상기 모발에 균일하게 퍼지도록 하였다. 이어서, 상기 견본을 세정하고 건조시켰다.
처리 직후, 컬 효율은 강했으나, 강한 냄새가 모발에서 의식되었다. 컬의 정도는 샴푸함에 따라 빠르게 손실되었다.
Claims (16)
- (i) 하나 이상의 디설파이드 및 하나 이상의 티올을 포함하고, 디설파이드/티올의 중량비가 0.35 내지 0.75, 바람직하게는 0.4 내지 0.7, 및 더욱 바람직하게는 0.45 내지 0.65인 환원 조성물을 케라틴 섬유에 적용하는 단계;
(ii) 선택적으로 상기 케라틴 섬유를 세정하는 단계;
(iii) 상기 케라틴 섬유를 산화시키는 단계; 및
(iv) 선택적으로 상기 케라틴 섬유를 세정 및/또는 건조시키는 단계를 포함하는, 케라틴 섬유, 바람직하게는 모발을 처리하는 방법. - 제 1 항에 있어서,
상기 디설파이드는 디티오디글리콜산, 디티오디락트산, 시스틴, 시스타민, 머캅토프로피온산의 디설파이드 및 이들의 염으로 구성되는 군으로부터 선택되는 방법. - 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
상기 디설파이드는 상기 환원 조성물 내에 상기 조성물의 총 중량에 대하여 1 내지 15중량%, 바람직하게는 1.5 내지 9중량%의 양으로 존재하는 방법. - 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 티올은 티오글리콜산, 티오락트산, 시스테인, 시스테아민, 머캅토프로피온산 및 이들의 염으로 구성되는 군으로부터 선택되는 방법. - 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 티올은 상기 환원 조성물 내에 상기 조성물의 총 중량에 대하여 1 내지 20중량%, 바람직하게는 5 내지 15중량%의 양으로 존재하는 방법. - 제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 디설파이드/티올 조합은 하기 조합으로부터 선택되는 방법:
디티오디글리콜산 또는 이의 염/티오글리콜산 또는 이의 염, 디티오디락트산 또는 이의 염/티오락트산 또는 이의 염, 시스틴/시스테인, 시스타민/시스테아민, 머캅토프로피온산 디설파이드/머캅토프로피온산. - 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 환원 조성물은 7 내지 10, 바람직하게는 8 내지 9.5의 pH를 가지는 방법. - 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 환원 조성물은 하나 이상의 알칼리 제제를 포함하는 방법. - 제 8 항에 있어서,
상기 알칼리 제제는 무기 알칼리성 제제인 방법. - 제 9 항에 있어서,
상기 무기 알칼리성 제제는 암모니아, 알칼리 금속 수산화물, 알칼리 토금속 수산화물, 알칼리 금속 인산염 및 알칼리 금속 인산일수소염, 알칼리 금속 탄산염 및 알칼리 금속 탄산일수소염으로 구성되는 군으로부터 선택되는 방법. - 제 8 항에 있어서,
상기 알칼리 제제는 유기 알칼리성 제제인 방법. - 제 11 항에 있어서,
상기 유기 알칼리성 제제는 모노아민 및 이의 유도체, 디아민 및 이의 유도체, 폴리아민 및 이의 유도체, 염기성 아미노산 및 이의 유도체, 염기성 아미노산의 올리고머 및 이의 유도체, 염기성 아미노산의 폴리머 및 이의 유도체, 우레아 및 이의 유도체; 및 구아니딘 및 이의 유도체로 구성되는 군으로부터 선택되는 방법. - 제 1 항 내지 제 12 항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 산화는 산화 조성물을 유지시간 없이 또는 짧은 유지시간을 가지고 상기 케라틴 섬유에 적용하는 것으로 이루어지는 온화한 산화인 방법. - 제 13 항에 있어서,
상기 산화 조성물은 수성 과산화수소 용액을 포함하는 방법. - 제 13 항 또는 제 14 항에 있어서,
상기 산화 조성물 내 상기 과산화수소의 농도는 상기 산화 조성물의 총 중량에 대하여 0.1 내지 20중량%, 바람직하게는 1 내지 10중량%의 범위일 수 있는 방법. - 제 13 항 내지 제 15 항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 산화 조성물은 샴푸, 젤, 무스, 농축 로션 또는 크림의 형태인 방법.
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