CN104053428A - 处理角蛋白纤维的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及用于处理优选是毛发的角蛋白纤维的方法，其包括以下步骤：(i)向所述角蛋白纤维施加包含至少一种二硫化物和至少一种硫醇的还原组合物，其中二硫化物/硫醇的重量比为0.35至0.75（包括端值）、优选0.4至0.7，并且更优选0.45至0.65；(ii)任选地冲洗所述角蛋白纤维；(iii)氧化所述角蛋白纤维；和(iv)任选地冲洗和/或干燥所述角蛋白纤维。本发明提供用于角蛋白纤维例如毛发的新处理方法，特别是持久性变形方法，其可以以相对短的时间提供优良的化妆效果，例如持久变形、足够的卷曲效率、降低的毛发降解并且无恶臭。
Description
技术领域
本发明涉及一种用于处理角蛋白纤维如毛发的方法。
背景技术
现今销售许多毛发护理产品来易于对毛发，尤其是稀薄的毛发，定型、纹理化和增加一些重量，在它们当中，泡沫和定型胶或发胶可作为例子提及。这些产品允许毛发成形，但由洗发剂移除并因此需要每天施用。
获得毛发的耐久变形（在第一步骤中）最普通技术由以下组成：在第一步骤中用包含合适的还原剂的组合物打开角蛋白S-S二硫键(胱氨酸)(还原步骤)，然后，一旦所处理的毛发已冲洗（一般用水），则在第二步骤中通过将氧化组合物施加到已事先承受张力（例如使用卷曲器）的毛发上(氧化步骤，也称定型步骤)，重新形成所述二硫键，以最终为毛发提供所需的形式。例如，WO 97/30683公开用于与上述步骤一致地持久波浪化或拉直角蛋白纤维如毛发的标准方法。
与用于通过使用泡沫、定型胶、或发胶来暂时再成形毛发的通常的简单方法相比，借助于化学处理（如上文解释）而施加于毛发的新形状相对耐久并且特别耐水或洗发剂洗涤操作。
已有提出用于上述化学处理的多个组合物和方法。一般而言，它们在处理当天提供良好性能。
发明内容
然而，从消费者或理发师期望的观点来看，上述化学处理方法中存在如下的各种缺点可能：
- 对环境应力的不足的持久性(对刷擦、频繁的洗发、曝光、高湿度等等的机械限制)；
- 天然毛发上的不足的烫发效率；
- 高水平的毛发降解，尤其是在重复应用或与其他化学处理如氧化着色结合时；
- 长处理时间；和
- 在烫发过程期间和之后硫醇化合物的恶臭。
特别地，长处理时间很重要。角蛋白纤维如毛发的变形方法、特别是持久波浪化或拉直需要大量时间和理发师的始终注意。减少处理时间是开发角蛋白纤维的变形方法（例如持久波浪化或拉直）的关键之一。的确需要改进角蛋白纤维的变形方法以缩短处理时间，而不降低变形方法的美容性能。
因此，本发明的目的是提供一种用于角蛋白纤维如毛发的新处理方法，特别是持久性变形方法，其可以以相对短的时间提供优良美容效果，例如耐久变形、足够的卷曲效率、降低的毛发降解和无恶臭。
本发明的上述目的可以通过用于处理特别是毛发的角蛋白纤维的方法来实现，所述方法包含以下步骤：
(i) 向所述角蛋白纤维施加包含至少一种二硫化物和至少一种硫醇的还原组合物，其中二硫化物/硫醇的重量比为0.35至0.75，包括端值，优选0.4至0.7并且更优选0.45至0.65；
(ii) 任选地冲洗所述角蛋白纤维；
(iii) 氧化所述角蛋白纤维；和
(iv) 任选地冲洗和/或干燥所述角蛋白纤维。
二硫化物可能选自亚二硫基二乙酸、亚二硫基二乳酸、胱氨酸、胱胺、巯基丙酸的二硫化物及其盐。
相对于所述组合物的总重量，二硫化物可以1至15重量%、优选1.5至9重量%的量存在于所述还原组合物中。
硫醇可能选自巯基乙酸、硫代乳酸、半胱氨酸、半胱胺、巯基丙酸及其盐。
相对于所述组合物的总重量，硫醇可能以1至20重量%、优选5至15重量%的量存在于所述还原组合物中。
优选的是二硫化物/硫醇组合选自以下组合：亚二硫基二乙酸或其盐/巯基乙酸或其盐、亚二硫基二乳酸或其盐/硫代乳酸或其盐、胱氨酸/半胱氨酸、胱胺/半胱胺、巯基丙酸二硫化物/巯基丙酸。
还原组合物的pH可能为7至10、优选8至9.5。
优选的是还原组合物包含至少一种碱试剂。
碱试剂可能是无机碱性试剂。
无机碱性试剂可选自氨、碱金属（alkaline metal）氢氧化物、碱土金属氢氧化物、碱金属磷酸盐和碱金属磷酸一氢盐、碱金属碳酸盐和碱金属碳酸一氢盐。
碱试剂可能是有机碱性试剂。
有机碱性试剂可能选自单胺及其衍生物，二胺及其衍生物，多胺及其衍生物，碱性氨基酸及其衍生物，碱性氨基酸的低聚物及其衍生物，碱性氨基酸的聚合物及其衍生物，尿素及其衍生物；和胍及其衍生物。
氧化可为轻度氧化，其包括以短（或无）停留时间在所述角蛋白纤维上施加氧化组合物。
优选的是氧化组合物包含水性过氧化氢溶液。
相对于所述氧化组合物的总重量，所述过氧化氢在所述氧化组合物中的所述浓度可为0.1至20重量%、优选1至10重量%。
氧化组合物可能的形式为洗发剂、凝胶、摩丝、增稠的洗剂或乳膏剂。
因此，本发明可提供一种用于角蛋白纤维如毛发的新处理方法，特别是一种持久性变形方法，其可以以相对短的时间提供优良的美容效果，例如耐久变形、足够的卷曲效率、降低的毛发降解和无恶臭。
实施本发明的最佳模式
在努力研究之后，发明人已发现，通过控制在变形方法中的还原步骤期间使用的还原剂的还原能力，从而允许在定型步骤期间用于施加氧化组合物的短得多的时间，可减少角蛋白纤维如毛发的变形方法、特别是持久波浪化或拉直的处理时间，而不劣化变形方法的美容效果如持久变形、足够的卷曲效率、降低的毛发降解和无恶臭。
因此，根据本发明的用于处理优选是毛发的角蛋白纤维的方法，其包括以下步骤：
(i) 向所述角蛋白纤维施加包含至少一种二硫化物和至少一种硫醇的还原组合物，其中二硫化物/硫醇的重量比为0.35至0.75（包括端值）、优选0.4至0.7并且更优选0.45至0.65；
(ii) 任选地冲洗所述角蛋白纤维；
(iii) 氧化所述角蛋白纤维；和
(iv) 任选地冲洗和/或干燥所述角蛋白纤维。
根据本发明，处理角蛋白纤维的所需处理时间、特别是角蛋白纤维的氧化时间可以急剧缩短，从而角蛋白纤维的变形方法的性能可以获得促进，其具有优良的美容效果如持久变形、足够卷曲效率、降低的毛发降解和无恶臭。
本发明将以更详细方式在下文中描述。在以下描述中，表达“至少一个(种)”等同于表达“一个(种)或若干个(种)”。
还原组合物
本发明使用包含至少一种二硫化物的还原组合物。表达“二硫化物”在本文中是指具有至少一个二硫键(-S-S-)的化合物。只要二硫化物包含至少一个二硫键，则二硫化物的类型不受限制。优选使用具有直链化学结构的直链有机二硫化物。直链有机二硫化物可由下式代表：
R1-S-S-R2
其中
R1和R2独立地代表直链、饱和或不饱和的烃基团，其可能由选自硫原子、氧原子、氮原子、硅原子和磷原子的一个或多个杂原子间断，并且其可能包含一个或多个取代基，所述取代基选自羟基、氰基、酯基、氨基、酰胺基、氨甲酰基、氨基甲酸酯基、羧酸基、碳酸酯基、肼基、醚基和脲基及其盐。
直链有机二硫化物化合物可能选自二烷基二硫化物、二烯基二硫化物、二烷基芳基二硫化物、N,N’-二硫代二烷基羧酸、N,N’-二硫代二烷基酯、N,N’-二硫代二烷基胺和N,N’-二硫代二烷基酰胺。
作为二烷基二硫化物、二烯基二硫化物或二芳基二硫化物，可以提及的是由下式代表的那些：
R3-(CH2)x-S-S-(CH2)y-R4
其中
R3和R4独立地表示C1-C18烷基、优选C1-C10烷基、并且更优选C1-C6烷基；C2-C18烯基、优选C2-C10烯基、并且更优选C2-C6烯基；或C6-C18芳基、优选C6-C12芳基、并且更优选C6-C8芳基；和
x和y独立地表示0至5且优选0至3的数字。
例如，可提及二甲基二硫化物、二烯丙基二硫化物、或二苯基二硫化物。
作为二羧基二硫化物或二烷氧基羰基二硫化物，可以提及的是由下式代表那些：
R5OOC-(R6)s-(CH2)x-S-S-(CH2)y-(R7)t-COOR8
其中
R5和R8独立地表示氢原子；C1-C18烷基、优选C1-C10烷基、并且更优选C1-C6烷基；C2-C18烯基、优选C2-C10烯基、并且更优选C2-C6烯基；或C6-C18芳基、优选C6-C12芳基、并且更优选C6-C8芳基；
R6和R7独立地表示C1-C18亚烷基基团、优选C1-C10亚烷基基团并且更优选C1-C6亚烷基基团；C2-C18亚烯基、优选C2-C10亚烯基并且更优选C2-C6亚烯基；或C6-C18亚芳基、优选C6-C12亚芳基并且更优选C6-C8亚芳基，其可能由一个或多个卤素和/或羟基取代；
s和t独立地表示0至2的数字，且优选0或1；
x和y独立地表示0至5，且优选0至3的数字，和
s+x和y+t均高于或等于1，和
它们的盐。
例如，由下式代表的3,3’-二硫代二丙酸(巯基丙酸的二硫化物)：
，
由下式代表的2,2’-二硫代二丙酸(亚二硫基二乳酸)：
，
可提及亚二硫基二乙酸、亚二硫基二水杨酸及其盐。
作为二氨基二硫化物或二酰胺基羧基二硫化物，可以提及的是由下式代表那些：
R9R10N-(R11)u-(CH2)x-S-S-(CH2)y-(R12)v-NR13R14
其中
R9、R10、R13和R14独立地表示氢原子；C1-C18烷基、优选C1-C10烷基并且更优选C1-C6烷基；C2-C18烯基、优选C2-C10烯基并且更优选C2-C6烯基；C6-C18芳基、优选C6-C12芳基并且更优选C6-C8芳基；或C1-C18烷基-CO-基团、优选C1-C10烷基-CO-基团并且更优选C1-C6烷基-CO-基团；
R11和R12独立地表示C1-C18亚烷基基团、优选C1-C10亚烷基基团并且更优选C1-C6亚烷基基团；C2-C18亚烯基、优选C2-C10亚烯基并且更优选C2-C6亚烯基；C6-C18亚芳基、优选C6-C12亚芳基并且更优选C6-C8亚芳基；或-CR15R16-，其中R15和R16之一表示氢原子并且另一个表示羧基；
u和v独立地表示0至2的数字且优选0或1；
x和y独立地表示0至5且优选0至3的数字，和
u+x和y+v各个均高于或等于1，和
它们的盐。
例如，可提及胱氨酸和胱胺及其盐。
作为二硫化物，还可提及氧化谷胱甘肽及其盐。
优选地二硫化物选自亚二硫基二乙酸、亚二硫基二乳酸、胱氨酸、胱胺、巯基丙酸的二硫化物及其盐。
还原组合物可能包含相对于组合物的总重量为1至15重量%、优选1.5至9重量%并且更优选2至8重量%的量的二硫化物。
本发明所用的还原组合物还包含至少一种硫醇。
本文中的表达“硫醇”是指具有至少一个硫醇基团(-SH)的化合物。只要硫醇包括至少一种硫醇基团，硫醇的类型无限制。
硫醇可能优选地选自：巯基乙酸及其衍生物，特别是其酯，例如甘油单硫代羟乙酸酯或乙二醇单硫代羟乙酸酯；硫代乳酸及其衍生物，特别其酯，例如甘油单硫代乳酸酯；3-巯基丙酸及其衍生物，特别是其酯，例如甘油3-巯基丙酸酯和乙烯乙二醇3-巯基丙酸酯；半胱胺及其衍生物，特别是其C1-4酰基衍生物，例如N-乙酰基半胱胺和N-丙酰基半胱胺；单-硫代甘油及其衍生物，特别是酯；半胱氨酸及其衍生物，特别是酯，例如N-乙酰半胱氨酸，N-烷酰基半胱氨酸和半胱氨酸烷基酯；及其盐。
作为上述盐，可提及的是，例如，铵盐；伯-、仲-或叔胺盐；碱金属盐；和，碱土金属盐。作为伯-、仲-或叔胺，例如，可分别提及单乙醇胺、二-异丙醇胺或三乙醇胺。
本发明所用的还原组合物中可能使用的硫醇的其他合适的例子包括但不限于：糖N-巯基烷基酰胺，例如N-(巯基-2-乙基)葡糖酰胺（gluconamide）,，β-巯基丙酸及其衍生物；硫代苹果酸；泛酰巯基乙胺（pantheteine）；N-(巯基烷基)ω-羟烷基酰胺，例如欧洲专利申请No. 0 354 835中描述的那些和N-单烷基巯基4-丁酰胺或N,N-二烷基巯基4-丁酰胺，例如欧洲专利申请No. 0 368 763中所述那些；氨基巯基烷基酰胺，例如欧洲专利申请No. 0 432 000中所述那些和烷基氨基巯基烷基酰胺，例如欧洲专利申请No. 0 514 282中所述那些；(2/3) 羟基-2硫代羟乙酸丙酯；和法国专利申请No. 2 679 448中所述的基于羟基-2 甲基-1乙基硫代羟乙酸酯的混合物(67/33)。
优选地硫醇选自巯基乙酸、硫代乳酸、半胱氨酸、半胱胺、巯基丙酸及其盐。
还原组合物可能包含相对于组合物的总重量为1至20重量%、优选5至15重量%并且更优选7至10重量%的量的硫醇。
优选的是在本发明所用还原组合物中的二硫化物/硫醇组合选自以下组合：亚二硫基二乙酸或其盐/巯基乙酸或其盐、亚二硫基二乳酸或其盐/硫代乳酸或其盐、胱氨酸/半胱氨酸、胱胺/半胱胺、巯基丙酸二硫化物/巯基丙酸。
根据本发明，在本发明中所用还原组合物中二硫化物/硫醇的重量比为0.35至0.75（包括端值）、优选0.4至0.7并且更优选0.45至0.65。如果二硫化物/硫醇的重量比小于0.35，则角蛋白纤维的卷曲持久度可能变差，甚至比传统变形方法更差；角蛋白纤维可能带有恶臭；并且角蛋白纤维的颜色可能褪色；特别是角蛋白纤维的定型步骤在短时间内进行，或在定型步骤中使用低氧化能力的氧化组合物时，虽然在角蛋白纤维的变形方法之后的卷曲效率可能很高(良好卷曲)。另一方面，如果二硫化物/硫醇的重量比大于0.75，在角蛋白纤维的变形方法之后的卷曲效率可能很低（有限卷曲)；角蛋白纤维的卷曲持久性可能会差，甚至比传统变形方法更差；角蛋白纤维可能带有恶臭；并且角蛋白纤维的颜色可能褪色；特别是角蛋白纤维的定型步骤在段时间内进行或在定型步骤中使用低氧化能力的氧化组合物时。另外，如果二硫化物/硫醇的重量比大于0.75，还原组合物可能不稳定，使得二硫化物/硫醇平衡偏移而随时间推移增加硫醇的浓度并且降低二硫化物的浓度。
组合物可能包含至少一种碱性试剂和/或至少一种酸性试剂。
碱性试剂可以是无机碱性试剂。优选的是，无机碱性试剂选自氨；碱金属氢氧化物；碱土金属氢氧化物；碱金属磷酸盐和碱金属磷酸一氢盐，例如磷酸钠或磷酸一氢钠，碱金属碳酸盐和碱金属碳酸一氢盐，例如碳酸钠或碳酸氢钠。
作为无机碱金属氢氧化物的例子，可提及氢氧化钠和氢氧化钾。作为碱土金属氢氧化物的例子，可提及氢氧化钙和氢氧化镁。作为无机碱性试剂，氢氧化钠为优选的。
碱性试剂可能是有机碱性试剂。优选地有机碱性试剂选自单胺及其衍生物，二胺及其衍生物；多胺及其衍生物，碱性氨基酸及其衍生物；碱性氨基酸的低聚物及其衍生物；碱性氨基酸的聚合物及其衍生物；尿素及其衍生物；和胍及其衍生物。
作为有机碱性试剂的例子，可提及链烷醇胺，例如单乙醇胺、二乙醇胺和三-乙醇胺，和异丙醇胺；尿素，胍及其衍生物；碱性氨基酸，例如赖氨酸、鸟氨酸或精氨酸；和二胺，例如以下结构中描述的那些：
其中R表示亚烷基，例如亚丙基，任选地由羟基或C1-C4烷基取代，R1、R2、R3和R4独立地表示氢原子、烷基或C1-C4羟烷基，其可由1,3-丙二胺盐及其衍生物例示。精氨酸、尿素和单乙醇胺为优选的。
取决于其溶解度，相对于组合物的总重量，碱性试剂可能以0.1至30重量%、优选0.2至20重量%、更优选0.3至10重量%的总量使用。
作为酸性试剂，可提及美容产品中常用的任何无机或有机酸，例如柠檬酸、乳酸、磷酸或盐酸(HCl)。柠檬酸和HCl是优选的。
酸性试剂的量无限制，但取决于其溶解度，相对于组合物的总重量，可能为0.1至30重量%、优选0.2至20重量%、更优选0.3至10重量%。
组合物的pH可能的范围为7至10，优选8至9.5，并且更优选8.5至9.5。如果组合物的pH相对不高，组合物对角蛋白纤维的损坏可以进一步降低。为了调整pH，碱性试剂和/或酸性试剂可单独使用或组合使用。
本发明中所用还原组合物可能还包含至少一种另外成分。该另外成分的量无限制，但相对于还原组合物的总重量可能为0.1至10重量%。另外成分可能选自挥发性或非挥发性、直链或环状、胺类或非胺类硅酮；阳离子性、阴离子性、非离子性或两性的聚合物；肽及其衍生物；蛋白质水解产物；合成或天然蜡，和尤其是脂肪醇；溶胀剂和渗透剂，以及其他活性化合物，例如阴离子性、阳离子性、非离子性、两性的或两性离子的表面活性剂；抗毛发损失的试剂；去头皮屑试剂；联合型或非联合型、天然或合成增稠剂；悬浮剂；多价螯合剂；乳浊剂；染料；防晒剂；维生素或前维生素；矿物油、植物油或合成油；以及芳香剂；防腐剂、稳定剂；及其混合物。
用于本发明中所用还原组合物的载体优选为水性介质，其由水组成并且可能有利地含有一种或若干种美容可接受的有机溶剂，具体包括醇类，例如乙醇、异丙醇、苄醇和苯乙醇、或多元醇或多元醇醚，例如乙二醇一甲醚、乙二醇一乙醚和乙二醇一丁醚，丙二醇或其醚，例如丙二醇一甲醚、丁二醇烷基醚、二丙二醇烷基醚以及二甘醇烷基醚，例如二甘醇一乙醚或二甘醇一丁醚和甘油。相对于组合物的总重量，水可能以5至90重量%的浓度存在。相对于组合物的总重量，有机溶剂可能以0.1至20重量%并且优选1至10重量%的浓度存在。
本发明所用还原组合物可能以任何形式存在，例如洗剂、增稠或未增稠的凝胶、泡沫、或乳膏剂。还原组合物可能被含在任何容器中，例如喷药瓶、泵瓶或气溶胶罐。
角蛋白纤维处理方法
根据本发明的用于处理角蛋白纤维的方法可以通过以下进行：
(i) 向角蛋白纤维施加如上文解释的还原组合物；
(ii) 任选地冲洗所述角蛋白纤维；
(iii) 氧化所述角蛋白纤维；和
(iv) 任选地冲洗和/或干燥所述角蛋白纤维。
在步骤(i)中，将上述还原组合物施加至角蛋白纤维。还原组合物的施用可能通过任何构件如刷子和梳子来进行。如果必要，可能将施加还原组合物之后的角蛋白纤维保持原样某些时间，通常1分钟至1小时、优选1至15分钟，以便使还原组合物渗透入角蛋白纤维中。
根据本发明，例如毛发的角蛋白纤维通常在步骤(i)之前和/或之后、优选在步骤(i)之前可能经受机械张力，所述机械张力通常用于角蛋白纤维的永久性变形。
可以通过任何构件将机械张力施加到角蛋白纤维，将该角蛋白纤维变形至预期形状。例如，机械张力可能通过选自卷曲器、滚筒、夹片、烙板和烙铁的至少一种再成形构件来提供。再成形构件可能包含至少一种加热器。如果角蛋白纤维围绕卷曲器卷起，这种卷起可能在角蛋白纤维的整个长度上、或例如在角蛋白纤维的一半长度上进行。例如，取决于所需发型形状和卷曲量，卷起可能用或多或少浓密的发缕(thick locks)来进行。
在步骤(ii)中，角蛋白纤维可能优选用水冲洗。
如果必要，优选在步骤(i)或步骤(ii)（如果存在）之后，向角蛋白纤维提供热量用于变形或再成形角蛋白纤维。例如，将可能或可能不处于机械张力下的角蛋白纤维用加热构件例如加热烙铁(当拉直时)或加热棒(当波浪化时)在50至150°C、优选70至100°C下加热通常5分钟至2小时、优选10分钟至1小时。
在步骤(iii)中，角蛋白纤维被氧化。通常，氧化组合物用于该氧化步骤。氧化组合物包含至少一种氧化剂。优选地，氧化剂选自过氧化氢、过氧化脲、碱金属溴酸盐或铁氰化物和过氧化盐，例如，碱金属或碱土金属过硫酸盐、过硼酸盐和过碳酸盐，和过酸及其前体。优选的是该氧化组合物包含过氧化氢，尤其是其水溶液(水性过氧化氢溶液)。相对于所述氧化组合物的总重量，所述过氧化氢在所述氧化组合物中的所述浓度可为1至20重量%、优选1至10重量%。
氧化组合物可能是水性或无水的。术语“水性”是指，显色剂包含大于5重量%的水、优选大于10重量%的水并且甚至更有利地大于20重量%的水。
通常，当其为水性时，氧化组合物的pH小于7。
氧化组合物可能还含有此前在还原组合物的上下文中详细解释的至少一种另外成分。
氧化组合物可能呈各种形式，例如，洗发剂、凝胶、摩丝、增稠的洗剂和乳膏剂。
根据本发明，优选的是步骤(iii)通过以短(或无）停留时间在角蛋白纤维上施加氧化组合物进行轻度氧化。作为停留时间，可提及3分钟至30分钟、优选5分钟至15分钟。
在步骤(iv)中，角蛋白纤维可能优选用水冲洗，和/或可能被干燥。角蛋白纤维的干燥可以用常规的干燥构件如吹风机(hair drier)进行。
本发明中所用的还原和氧化组合物可能呈套件的形式。该套件可能用于变形角蛋白纤维，其包含：
如上文解释的还原组合物；和
如上文解释的氧化组合物，
其中
还原和氧化组合物被分隔在套件中的两个或更多个区室中。
实施例
本发明将以举例的方式更详细地描述，但不应理解为对本发明的范围的限制。
实施例1
制备以下组合物(基于所提供材料，内容的单位为克)。
组合物1 (还原洗剂)
表1
组合物2(氧化洗剂)
表2
将组合物1施加到1 g日本毛发样品上，所述样品此前已按样品与组合物1为1:2的重量比卷绕在1.7 cm烫发滚筒上，并且保持15分钟。暂停时间之后，冲洗样品。然后，将组合物2以样品与组合物2为1:2的重量比施加到样品上，并且保持10分钟。然后，移除烫发滚筒并且摩擦样品以将组合物2均相地散布到毛发上。然后，冲洗样品并且干燥。
在刚刚通过组合物1和2处理之后，卷曲程度极佳。即便在5次洗发之后，仍维持良好的卷曲。处理之后，在毛发上未发现到特别强的气味。
对比实施例1
制备以下组合物(基于所提供材料，内容的单位为克)。
组合物3 (还原洗剂)
表3
将组合物3施加到1 g日本毛发样品上，所述样品此前已按样品与组合物3为1:2的重量比卷绕在1.7 cm烫发滚筒上，并且保持15分钟。暂停时间之后，冲洗样品。然后，将组合物2以样品与组合物2为1:2的重量比施加到样品上，并且保持10分钟。然后，移除烫发滚筒并且摩擦样品以将组合物2均相地散布到毛发上。然后，冲洗样品并且干燥。
卷曲效率比实施例1中弱。
对比实施例2
制备以下组合物(基于所提供材料，内容的单位为克)。
组合物4 (还原洗剂)
表4
将组合物4施加到1 g日本毛发样品上，所述样品此前已按样品与组合物4为1:2的重量比卷绕在1.7 cm烫发滚筒上，并且保持15分钟。暂停时间之后，冲洗样品。然后，将组合物2以样品与组合物2为1:2的重量比施加到样品上，并且保持10分钟。然后，移除烫发滚筒并且摩擦样品以将组合物2均相地散布到毛发上。然后，冲洗样品并且干燥。
刚处理之后，卷曲效率很强，但在毛发上发现强气味。卷曲程度随着洗发迅速丧失。
Claims (16)
1.用于处理优选为毛发的角蛋白纤维的方法，其包括以下步骤：
(i) 向所述角蛋白纤维施加包含至少一种二硫化物和至少一种硫醇的还原组合物，其中二硫化物/硫醇的重量比为0.35至0.75，包括端值，优选0.4至0.7并且更优选0.45至0.65；
(ii) 任选地冲洗所述角蛋白纤维；
(iii) 氧化所述角蛋白纤维；和
(iv) 任选地冲洗和/或干燥所述角蛋白纤维。
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述二硫化物选自亚二硫基二乙酸、亚二硫基二乳酸、胱氨酸、胱胺、巯基丙酸的二硫化物及其盐。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其中相对于所述组合物的总重量，所述二硫化物以1至15重量%、优选1.5至9重量%的量存在于所述还原组合物中。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其中所述硫醇选自巯基乙酸、硫代乳酸、半胱氨酸、半胱胺、巯基丙酸及其盐。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其中相对于所述组合物的总重量，所述硫醇以1至20重量%、优选5至15重量%的量存在于所述还原组合物中。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其中所述二硫化物/硫醇组合选自以下组合；亚二硫基二乙酸或其盐/巯基乙酸或其盐、亚二硫基二乳酸或其盐/硫代乳酸或其盐、胱氨酸/半胱氨酸、胱胺/半胱胺、巯基丙酸二硫化物/巯基丙酸。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法，其中所述还原组合物的pH为7至10、优选8至9.5。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的方法，其中所述还原组合物包含至少一种碱试剂。
9.根据权利要求8所述的方法，其中所述碱试剂为无机碱性试剂。
10.根据权利要求9所述的方法，其中所述无机碱性试剂选自氨、碱金属氢氧化物、碱土金属氢氧化物、碱金属磷酸盐和碱金属磷酸一氢盐、碱金属碳酸盐和碱金属碳酸一氢盐。
11.根据权利要求8所述的方法，其中所述碱试剂为有机碱性试剂。
12.根据权利要求11所述的方法，其中所述有机碱性试剂选自单胺及其衍生物，二胺及其衍生物，多胺及其衍生物，碱性氨基酸及其衍生物，碱性氨基酸的低聚物及其衍生物，碱性氨基酸的聚合物及其衍生物，尿素及其衍生物；和胍及其衍生物。
13. 根据权利要求1至12中任一项所述的方法，其中所述氧化为轻度氧化，其由以短（或无）停留时间在所述角蛋白纤维上施加氧化组合物组成。
14.根据权利要求13所述的方法，其中所述氧化组合物包含水性过氧化氢溶液。
15.根据权利要求13或14所述的方法，其中相对于所述氧化组合物的总重量，在所述氧化组合物中所述过氧化氢的浓度可为0.1至20重量%、优选1至10重量%。
16.根据权利要求13至15中任一项所述的方法，其中所述氧化组合物的形式为洗发剂、凝胶、摩丝、增稠的洗剂或乳膏剂。
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20140917 |