KR20120073505A - 오이식초를 함유한 숙취해소용 음료 조성물 - Google Patents
오이식초를 함유한 숙취해소용 음료 조성물 Download PDFInfo
- Publication number
- KR20120073505A KR20120073505A KR1020100135292A KR20100135292A KR20120073505A KR 20120073505 A KR20120073505 A KR 20120073505A KR 1020100135292 A KR1020100135292 A KR 1020100135292A KR 20100135292 A KR20100135292 A KR 20100135292A KR 20120073505 A KR20120073505 A KR 20120073505A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- cucumber
- vinegar
- alcohol
- hangover
- weight
- Prior art date
Links
- 235000010799 Cucumis sativus var sativus Nutrition 0.000 title claims abstract description 113
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 title claims abstract description 87
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 title claims abstract description 87
- 206010019133 Hangover Diseases 0.000 title claims abstract description 72
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 26
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 title claims abstract description 14
- 244000299906 Cucumis sativus var. sativus Species 0.000 title 1
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 claims abstract description 121
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 claims abstract description 51
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 claims abstract description 51
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 47
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims abstract description 18
- 239000008513 turmeric extract Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 13
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims abstract description 10
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 111
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 108
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 49
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims description 36
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 15
- 229940052016 turmeric extract Drugs 0.000 claims description 15
- 235000020240 turmeric extract Nutrition 0.000 claims description 15
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims description 12
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 claims description 12
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 claims description 10
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 claims description 10
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 claims description 10
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 claims description 9
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 235000014443 Pyrus communis Nutrition 0.000 claims description 9
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 claims description 9
- 229930003451 Vitamin B1 Natural products 0.000 claims description 9
- 229930003471 Vitamin B2 Natural products 0.000 claims description 9
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 claims description 9
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 claims description 9
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 claims description 9
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 claims description 9
- 229940109850 royal jelly Drugs 0.000 claims description 9
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 claims description 9
- DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M thiamine hydrochloride Chemical compound Cl.[Cl-].CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- 235000010374 vitamin B1 Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000011691 vitamin B1 Substances 0.000 claims description 9
- 235000019164 vitamin B2 Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000011716 vitamin B2 Substances 0.000 claims description 9
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000007968 orange flavor Substances 0.000 claims description 8
- MIDXCONKKJTLDX-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethylcyclopentane-1,2-dione Chemical compound CC1CC(C)C(=O)C1=O MIDXCONKKJTLDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 235000013736 caramel Nutrition 0.000 claims description 7
- 241000589234 Acetobacter sp. Species 0.000 claims description 6
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims description 5
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 claims description 4
- 241000235070 Saccharomyces Species 0.000 claims description 3
- 235000016127 added sugars Nutrition 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 48
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 abstract description 12
- 238000001914 filtration Methods 0.000 abstract description 10
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 abstract description 5
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 abstract description 3
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 abstract description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 abstract description 3
- 108020002663 Aldehyde Dehydrogenase Proteins 0.000 abstract description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 abstract description 2
- 244000010000 Hovenia dulcis Species 0.000 abstract 1
- 235000008584 Hovenia dulcis Nutrition 0.000 abstract 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 abstract 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 105
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 45
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 44
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 36
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 20
- 210000005228 liver tissue Anatomy 0.000 description 20
- 239000000047 product Substances 0.000 description 17
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 14
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 14
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 14
- 108010081577 aldehyde dehydrogenase (NAD(P)+) Proteins 0.000 description 13
- 102000007698 Alcohol dehydrogenase Human genes 0.000 description 12
- 108010021809 Alcohol dehydrogenase Proteins 0.000 description 12
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 12
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 12
- 241001083847 Berberis Species 0.000 description 11
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 11
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 description 11
- 230000008859 change Effects 0.000 description 10
- 235000009849 Cucumis sativus Nutrition 0.000 description 9
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 9
- 108010001202 Cytochrome P-450 CYP2E1 Proteins 0.000 description 8
- 102100024889 Cytochrome P450 2E1 Human genes 0.000 description 8
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 8
- 229930027945 nicotinamide-adenine dinucleotide Natural products 0.000 description 8
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 7
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 7
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 7
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 6
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 6
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 6
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 6
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 6
- 102100036475 Alanine aminotransferase 1 Human genes 0.000 description 5
- 108010082126 Alanine transaminase Proteins 0.000 description 5
- 208000022309 Alcoholic Liver disease Diseases 0.000 description 5
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 5
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 5
- ACFIXJIJDZMPPO-NNYOXOHSSA-N NADPH Chemical compound C1=CCC(C(=O)N)=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](O2)N2C3=NC=NC(N)=C3N=C2)O)O1 ACFIXJIJDZMPPO-NNYOXOHSSA-N 0.000 description 5
- 102000019197 Superoxide Dismutase Human genes 0.000 description 5
- 108010012715 Superoxide dismutase Proteins 0.000 description 5
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 5
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 5
- 229960003180 glutathione Drugs 0.000 description 5
- -1 lipid peroxides Chemical class 0.000 description 5
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 4
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 description 4
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 4
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 4
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 4
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 4
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 4
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 4
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 4
- 230000003908 liver function Effects 0.000 description 4
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 4
- 239000008057 potassium phosphate buffer Substances 0.000 description 4
- WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N pyrogallol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1O WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 4
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 4
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 4
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 4
- 108010053070 Glutathione Disulfide Proteins 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 3
- IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N acetaldehyde Chemical compound [14CH]([14CH3])=O IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 3
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 3
- 235000019577 caloric intake Nutrition 0.000 description 3
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 3
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 3
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 3
- 235000018823 dietary intake Nutrition 0.000 description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 3
- YPZRWBKMTBYPTK-BJDJZHNGSA-N glutathione disulfide Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@H](C(=O)NCC(O)=O)CSSC[C@@H](C(=O)NCC(O)=O)NC(=O)CC[C@H](N)C(O)=O YPZRWBKMTBYPTK-BJDJZHNGSA-N 0.000 description 3
- 235000020888 liquid diet Nutrition 0.000 description 3
- BOPGDPNILDQYTO-NNYOXOHSSA-N nicotinamide-adenine dinucleotide Chemical compound C1=CCC(C(=O)N)=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@@H](O2)N2C3=NC=NC(N)=C3N=C2)O)O1 BOPGDPNILDQYTO-NNYOXOHSSA-N 0.000 description 3
- 235000013555 soy sauce Nutrition 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 3
- QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;hydron;chloride Chemical compound Cl.OCC(N)(CO)CO QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-aminophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000219495 Betulaceae Species 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000018436 Coriandrum sativum Species 0.000 description 2
- 235000002787 Coriandrum sativum Nutrition 0.000 description 2
- 244000163122 Curcuma domestica Species 0.000 description 2
- 235000003392 Curcuma domestica Nutrition 0.000 description 2
- 206010012289 Dementia Diseases 0.000 description 2
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010067125 Liver injury Diseases 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N Propionic aldehyde Chemical compound CCC=O NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 2
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 238000003975 animal breeding Methods 0.000 description 2
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 2
- 235000003373 curcuma longa Nutrition 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 description 2
- 230000001882 diuretic effect Effects 0.000 description 2
- 235000006694 eating habits Nutrition 0.000 description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 2
- 235000013376 functional food Nutrition 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 231100000304 hepatotoxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000036732 histological change Effects 0.000 description 2
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 description 2
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 229940079877 pyrogallol Drugs 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 235000019614 sour taste Nutrition 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- 230000009469 supplementation Effects 0.000 description 2
- 235000019640 taste Nutrition 0.000 description 2
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 235000013976 turmeric Nutrition 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXHLLJAMBQLULT-UHFFFAOYSA-N 2-[[6-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]-2-methylpyrimidin-4-yl]amino]-n-(2-methyl-6-sulfanylphenyl)-1,3-thiazole-5-carboxamide;hydrate Chemical compound O.C=1C(N2CCN(CCO)CC2)=NC(C)=NC=1NC(S1)=NC=C1C(=O)NC1=C(C)C=CC=C1S WXHLLJAMBQLULT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102000005369 Aldehyde Dehydrogenase Human genes 0.000 description 1
- 241000219496 Alnus Species 0.000 description 1
- 108010086250 Aniline Hydroxylase Proteins 0.000 description 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 241001550871 Berberis koreana Species 0.000 description 1
- 206010048909 Boredom Diseases 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 1
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 1
- 208000014181 Bronchial disease Diseases 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 208000004930 Fatty Liver Diseases 0.000 description 1
- 206010016952 Food poisoning Diseases 0.000 description 1
- 208000019331 Foodborne disease Diseases 0.000 description 1
- 102000006587 Glutathione peroxidase Human genes 0.000 description 1
- 108700016172 Glutathione peroxidases Proteins 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 206010019708 Hepatic steatosis Diseases 0.000 description 1
- 206010019851 Hepatotoxicity Diseases 0.000 description 1
- 240000000950 Hippophae rhamnoides Species 0.000 description 1
- 235000003145 Hippophae rhamnoides Nutrition 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 101000617823 Homo sapiens Solute carrier organic anion transporter family member 6A1 Proteins 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 208000017657 Menopausal disease Diseases 0.000 description 1
- 102000006404 Mitochondrial Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010058682 Mitochondrial Proteins Proteins 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- 206010036790 Productive cough Diseases 0.000 description 1
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N Pyrazole Chemical compound C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- 201000001880 Sexual dysfunction Diseases 0.000 description 1
- 102100021991 Solute carrier organic anion transporter family member 6A1 Human genes 0.000 description 1
- 244000019194 Sorbus aucuparia Species 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- 108090000992 Transferases Proteins 0.000 description 1
- 102000004357 Transferases Human genes 0.000 description 1
- 206010047601 Vitamin B1 deficiency Diseases 0.000 description 1
- 235000010724 Wisteria floribunda Nutrition 0.000 description 1
- 241000234299 Zingiberaceae Species 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940107588 barberry extract Drugs 0.000 description 1
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 1
- 208000002894 beriberi Diseases 0.000 description 1
- 235000021028 berry Nutrition 0.000 description 1
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 description 1
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 1
- ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N butyric aldehyde Natural products CCCC=O ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 230000005779 cell damage Effects 0.000 description 1
- 208000037887 cell injury Diseases 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- QWJSAWXRUVVRLH-UHFFFAOYSA-M choline bitartrate Chemical compound C[N+](C)(C)CCO.OC(=O)C(O)C(O)C([O-])=O QWJSAWXRUVVRLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960004874 choline bitartrate Drugs 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000701 coagulant Substances 0.000 description 1
- 239000005515 coenzyme Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000001086 cytosolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 235000007882 dietary composition Nutrition 0.000 description 1
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 230000006806 disease prevention Effects 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000678 effect on lipid Effects 0.000 description 1
- 201000010063 epididymitis Diseases 0.000 description 1
- 239000000469 ethanolic extract Substances 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 208000010706 fatty liver disease Diseases 0.000 description 1
- 235000012631 food intake Nutrition 0.000 description 1
- 235000015203 fruit juice Nutrition 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 235000003969 glutathione Nutrition 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 208000014617 hemorrhoid Diseases 0.000 description 1
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 description 1
- 231100000234 hepatic damage Toxicity 0.000 description 1
- 231100000753 hepatic injury Toxicity 0.000 description 1
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 1
- 231100000334 hepatotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003082 hepatotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007686 hepatotoxicity Effects 0.000 description 1
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 1
- 235000009200 high fat diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 201000007270 liver cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000008818 liver damage Effects 0.000 description 1
- 208000014018 liver neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 230000007056 liver toxicity Effects 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000021430 malt vinegar Nutrition 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-UHFFFAOYSA-N methionine Chemical compound CSCCC(N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001589 microsome Anatomy 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- YPZRWBKMTBYPTK-UHFFFAOYSA-N oxidized gamma-L-glutamyl-L-cysteinylglycine Natural products OC(=O)C(N)CCC(=O)NC(C(=O)NCC(O)=O)CSSCC(C(=O)NCC(O)=O)NC(=O)CCC(N)C(O)=O YPZRWBKMTBYPTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 206010036067 polydipsia Diseases 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000003642 reactive oxygen metabolite Substances 0.000 description 1
- 235000006414 serbal de cazadores Nutrition 0.000 description 1
- 231100000872 sexual dysfunction Toxicity 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J sodium diphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 229940048086 sodium pyrophosphate Drugs 0.000 description 1
- 235000014214 soft drink Nutrition 0.000 description 1
- 235000019997 soju Nutrition 0.000 description 1
- 239000008279 sol Substances 0.000 description 1
- 235000021127 solid diet Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 208000024794 sputum Diseases 0.000 description 1
- 210000003802 sputum Anatomy 0.000 description 1
- 231100000240 steatosis hepatitis Toxicity 0.000 description 1
- 208000003265 stomatitis Diseases 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 230000001502 supplementing effect Effects 0.000 description 1
- 235000019605 sweet taste sensations Nutrition 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 description 1
- 235000019818 tetrasodium diphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 1
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 1
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 1
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
- 235000015041 whisky Nutrition 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
- A23L2/38—Other non-alcoholic beverages
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L19/00—Products from fruits or vegetables; Preparation or treatment thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
- A23L2/52—Adding ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L21/00—Marmalades, jams, jellies or the like; Products from apiculture; Preparation or treatment thereof
- A23L21/20—Products from apiculture, e.g. royal jelly or pollen; Substitutes therefor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/15—Vitamins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/42—Cucurbitaceae (Cucumber family)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/72—Rhamnaceae (Buckthorn family), e.g. buckthorn, chewstick or umbrella-tree
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
- A61K36/906—Zingiberaceae (Ginger family)
- A61K36/9066—Curcuma, e.g. common turmeric, East Indian arrowroot or mango ginger
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12J—VINEGAR; PREPARATION OR PURIFICATION THEREOF
- C12J1/00—Vinegar; Preparation or purification thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2200/00—Function of food ingredients
- A23V2200/30—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health
- A23V2200/334—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health treating the effects of consuming alcohol, narcotics or other addictive behavior, e.g. treating hangover or reducing blood alcohol levels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2250/00—Food ingredients
- A23V2250/20—Natural extracts
- A23V2250/21—Plant extracts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2250/00—Food ingredients
- A23V2250/60—Sugars, e.g. mono-, di-, tri-, tetra-saccharides
- A23V2250/606—Fructose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2250/00—Food ingredients
- A23V2250/70—Vitamins
- A23V2250/704—Vitamin B
- A23V2250/7042—Vitamin B1
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2250/00—Food ingredients
- A23V2250/70—Vitamins
- A23V2250/704—Vitamin B
- A23V2250/7044—Vitamin B2
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Mycology (AREA)
- Botany (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Non-Alcoholic Beverages (AREA)
- Distillation Of Fermentation Liquor, Processing Of Alcohols, Vinegar And Beer (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
본 발명은 오이식초를 함유한 숙취해소용 음료 조성물에 관한 것으로서, 정제수 100중량부에 오이식초 2~15중량부, 헛개나무 추출농축액 0.5~5중량부, 울금 추출농축액 0.1~0.5중량부를 혼합하여 이루어진 것을 특징으로 한다.
상기의 방법으로 제조된 오이식초를 함유한 숙취해소용 음료 조성물은 섭취시 알코올을 섭취한 체내에서 ADH 및 ALDH 활성이 증가함과 동시에 알코올농도 및 혈중 아세트알데히드농도가 감소함에 따라 숙취의 원인인 알코올과 아세트알데히드의 대사를 촉진시켜 체내 알코올의 분해를 촉진하여 숙취해소 및 알코올성 간장해 개선을 할 수 있는 음료를 제공할 수 있다.
또, 상기 오이식초를 함유한 숙취해소 음료 조성물에 액상과당, 배 농축액, 구연산, 오렌지향, 비타비티, 카라멜비에이, 벌꿀향, 로얄제리 추출물, 비타민 B1, 비타민 B2, 멘톨 중 하나 또는 둘 이상을 더 혼합함으로써, 주재료의 기능을 강화하여 주며, 맛, 향, 색을 더욱 향상하여 소비자의 요구를 충분히 제공할 수 있는 기능성 식품을 제공할 수 있다.
상기의 방법으로 제조된 오이식초를 함유한 숙취해소용 음료 조성물은 섭취시 알코올을 섭취한 체내에서 ADH 및 ALDH 활성이 증가함과 동시에 알코올농도 및 혈중 아세트알데히드농도가 감소함에 따라 숙취의 원인인 알코올과 아세트알데히드의 대사를 촉진시켜 체내 알코올의 분해를 촉진하여 숙취해소 및 알코올성 간장해 개선을 할 수 있는 음료를 제공할 수 있다.
또, 상기 오이식초를 함유한 숙취해소 음료 조성물에 액상과당, 배 농축액, 구연산, 오렌지향, 비타비티, 카라멜비에이, 벌꿀향, 로얄제리 추출물, 비타민 B1, 비타민 B2, 멘톨 중 하나 또는 둘 이상을 더 혼합함으로써, 주재료의 기능을 강화하여 주며, 맛, 향, 색을 더욱 향상하여 소비자의 요구를 충분히 제공할 수 있는 기능성 식품을 제공할 수 있다.
Description
본 발명은 오이식초를 함유한 숙취해소용 음료 조성물에 관한 것으로, 더 상세하게는 정제수 100중량부에 오이식초 2~15중량부, 헛개나무 추출농축액 0.5~5중량부, 울금 추출농축액 0.1~0.5중량부를 혼합하여 이루어짐에 따라, 섭취시 알코올을 섭취한 체내에서 ADH 및 ALDH 활성이 증가함과 동시에 알코올농도 및 혈중 아세트알데히드농도가 감소함에 따라 숙취의 원인인 알코올과 아세트알데히드의 대사를 촉진시켜 체내 알코올의 분해를 촉진하여 숙취해소 및 알코올성 간장해 개선을 할 수 있는 음료를 제공할 수 있도록 제조된 오이식초를 함유한 숙취해소용 음료 조성물에 관한 것이다.
최근 경제성장과 더불어 식생활의 서구화로 인한 비만 인구의 증가, 과중한 업무로 인한 스트레스, 과음 또는 각종 질환 등으로 인하여 지방간을 비롯한 간질환 환자가 계속 증가하는 추세에 있다. 특히, 우리나라 사람들은 잘못된 식습관인 과음으로 인해 외국인들보다 간염을 비롯한 간 질환 발생 비율이 높을 뿐 아니라 간암에 의한 사망 비율이 높은 것으로 보고된 바 있다.
상기와 같은 숙취를 신속히 해소하기 위해서는 체내에 흡수된 알코올의 대사 산물인 아세트알데히드가 혈액 중에 잔존하지 아니하고, 우리 몸속에 있는 효소의 작용으로 간에서 물과 탄산가스로 분해되어야 하는데, 이러한 숙취 작용은 마신 술의 종류와 양, 그리고 개개인의 신체조건에 따라 다르다. 그러나 한 가지 확실한 사실은 아세트알데히드의 신속한 해독과 배출의 능률을 높이는 데 있다.
따라서, 평소에 간 기능을 증진할 수 있는 식품을 꾸준히 섭취함으로써 음주로 인한 급격한 간 독성을 사전에 예방할 수 있기에 현대인들에게 음주 전후에 숙취 해소와 간 보호를 위한 각종 기능성 식품들이 많은 각광을 받고 있으며, 이와 관련한 다양한 제품들의 핵심은 숙취해소용 음료라 할 수 있겠다. 이 숙취해소용 음료의 시장이 각광을 받고 있는 것은 주된 음주연령층인 30?50대의 직장인들이 소주나 위스키 등 비교적 고알코올을 선호하는 음주층으로 음주 후 다음날 원활한 활동을 위하여 숙취해소용 음료를 선호하고 있으며, 최근에는 여성과 대학생층 등 젊은층에서도 그 수요가 점차 늘어나고 있는 추세에 있다.
따라서, 상기와 같은 목적으로 특허출원된 예를 살펴보면, 대한민국 특허 제181168호의 오리나무와 마가목의 잎, 줄기, 뿌리를 직접 분말화 한 것을 주원료로 하여 숙취해소용 천연차를 제조하는 것에 관한 기술, 대한민국 공개특허공보 제2002-23770호의 음주 후 숙취해소를 위한 건강보조식품에 관한 것으로 오리나무의 수피, 눈지, 적양실을 주원료로 한 천연환, 타뷰렛, 캅셀 형태의 제조에 관한 기술, 대한민국 공개특허공보 제2002-48212호의 토종국산 헛개나무(잎, 줄기, 열매)와 오리나무 추출물을 주원료로 하고 여기에 갈화 등 한약재 추출물과 타우린 등을 넣어 숙취해소용 음료 제조에 관한 기술, 대한민국 특허 제345798호의 헛개나무, 오리나무, 칡을 물과 에틸알코올을 일정비율로 혼합한 용매를 이용하여 추출, 농축하여 만든 숙취해소용 기능성 식품의 제조방법에 관한 기술, 그리고 대한민국 특허 제 2003-385844호의 헛개나무와 잎, 열매를 주원료로 하여 음건(陰乾)한 후 중탕과정을 거쳐 복용이 간편하고 인체에 흡수가 빠른 숙취해소용 음료의 제조에 관한 기술들이 알려져 있다.
그러나, 오이를 발효하여 제조된 오이식초를 함유한 숙취해소 음료는 전무하다.
본 발명은 상기와 같은 문제를 해결하고자 발명한 것으로, 그 목적은 정제수 100중량부에 오이식초 2~15중량부, 헛개나무 추출농축액 0.5~5중량부, 울금 추출농축액 0.1~0.5중량부를 혼합하여 이루어진 오이식초를 함유한 숙취해소용 음료 조성물을 제공하는 목적으로 한다.
또 다른 목적은 상기 오이식초를 함유한 숙취해소 음료 조성물에 액상과당, 배 농축액, 구연산, 오렌지향, 비타비티, 카라멜비에이, 벌꿀향, 로얄제리 추출물, 비타민 B1, 비타민 B2, 멘톨 중 하나 또는 둘 이상을 더 혼합하여 제조함으로써 주재료의 기능을 강화하여 주며, 맛, 향, 색을 더욱 향상할 수 있도록 하는 것이다.
상기와 같은 목적을 달성하기 위하여 본 발명에 따른 오이식초를 함유한 숙취해서 음료 조성물은 정제수 100중량부에 오이식초 2~15중량부, 헛개나무 추출농축액 0.5~5중량부, 울금 추출농축액 0.1~0.5중량부를 혼합하여 이루어진 것을 특징으로 한다.
또, 상기 오이식초는, 세척된 오이를 분쇄하고, 상기 분쇄된 오이에 당도가 8~30°brix가 되도록 당을 첨가하고, 상기 당이 첨가된 오이에 주모를 중량대비 1 : 0.05~0.15의 비율로 접종하고 25~30℃에서 4~8일 동안 알코올 발효하고, 상기 알코올발효된 알코올발효액을 65~80℃에서 5~20분 동안 살균하고, 상기 살균된 알코올발효액을 원심분리 및 여과하고, 상기 원심분리 및 여과된 오이여과액에 종초를 중량대비 1 : 0.05~0.15의 비율로 접종하고 25~30℃에서 200~300rpm으로 교반하여 10~15일 동안 초산발효하고, 상기 초산발효된 초산발효액을 65~80℃에서 5~20분 동안 살균하고 여과하여 제조된 것을 특징으로 한다.
또, 상기 오이식초의 주모는 상기 당이 첨가된 오이에 saccharomyces cerevisiae 균주를 접종하여 25~30℃에서 4~8일 동안 정치 배양한 것을 특징으로 한다.
또, 상기 오이식초의 종초는 상기 원심분리 및 여과된 오이여과액에 아세트산균(acetobacter sp.)을 접종하여 25~30℃에서 200~300rpm으로 4~8일 동안 진탕 배양한 것을 특징으로 한다.
또, 상기 오이식초를 함유한 숙취해소 음료 조성물에 액상과당, 배 농축액, 구연산, 오렌지향, 비타비티, 카라멜비에이, 벌꿀향, 로얄제리 추출물, 비타민 B1, 비타민 B2, 멘톨 중 하나 또는 둘 이상을 혼합한 것을 더 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 오이식초를 함유한 숙취해소용 음료에 의하면, 섭취시 알코올을 섭취한 체내에서 ADH 및 ALDH 활성이 증가함과 동시에 알코올농도 및 혈중 아세트알데히드농도가 감소함에 따라 숙취의 원인인 알코올과 아세트알데히드의 대사를 촉진시켜 체내 알코올의 분해를 촉진하여 숙취해소 및 알코올성 간장해 개선을 할 수 있는 음료를 제공할 수 있는 효과가 있다.
도 1은 알코올과 헛개열매 추출농축액을 함유한 숙취해소용 물질, 알코올과 본 발명에 따라 제조된 오이식초를 함유한 숙취해소용 음료의 급여에 따른 체중의 변화이다.
도 2는 헛개열매 추출농축액을 함유한 숙취해소용 물질과 본 발명에 따라 제조된 오이식초를 함유한 숙취해소용 음료를 알코올 투여 전에 장기적으로 섭취시켰을 때 나타나는 혈장 알코올과 아세트알데히드 농도 변화이다.
도 3은 알코올 대사에 간여하는 ADH, ALDH의 활성을 조사한 결과이다.
도 4는 간조직의 CYP2E1 활성도의 결과이다.
도 5는 헛개열매 추출농축액을 함유한 숙취해소용 물질, 본 발명에 따라 제조된 오이식초를 함유한 숙취해소용 음료를 급여시 간조직의 조직학적 변화이다.
도 2는 헛개열매 추출농축액을 함유한 숙취해소용 물질과 본 발명에 따라 제조된 오이식초를 함유한 숙취해소용 음료를 알코올 투여 전에 장기적으로 섭취시켰을 때 나타나는 혈장 알코올과 아세트알데히드 농도 변화이다.
도 3은 알코올 대사에 간여하는 ADH, ALDH의 활성을 조사한 결과이다.
도 4는 간조직의 CYP2E1 활성도의 결과이다.
도 5는 헛개열매 추출농축액을 함유한 숙취해소용 물질, 본 발명에 따라 제조된 오이식초를 함유한 숙취해소용 음료를 급여시 간조직의 조직학적 변화이다.
본 발명은 오이식초, 헛개나무 추출농축액, 울금 추출농축액, 정제수를 주재료로 한 오이식초를 함유한 숙취해소용 음료 조성물에 관한 것이다.
더 상세하게는, 정제수 100중량부에 오이식초 2~15중량부, 헛개나무 추출농축액 0.5~5중량부, 울금 추출농축액 0.1~0.5중량부를 주재료로 한 오이식초를 함유한 숙취해소용 음료 조성물에 관한 것이다.
상기 오이식초는,
세척된 오이를 0.1~10mm의 크기로 분쇄하고, 상기 분쇄된 오이에 당도가 8~30°brix가 되도록 당을 첨가하고, 상기 당이 첨가된 오이에 주모를 중량대비 1 : 0.05~0.15의 비율로 접종하고 25~30℃에서 4~8일 동안 알코올 발효하고, 상기 알코올발효된 알코올발효액을 65~80℃에서 5~20분 동안 살균하고, 상기 살균된 알코올발효액을 200~300rpm으로 원심분리하고 0.45㎛인 여과막으로 여과하고, 상기 원심분리 및 여과된 오이여과액에 종초를 중량대비 1 : 0.05~0.15의 비율로 접종하고 25~30℃에서 200~300rpm으로 교반하여 10~15일 동안 초산발효하고, 상기 초산발효된 초산발효액을 65~80℃에서 5~20분 동안 살균하고 0.45㎛인 여과막으로 여과하여 제조된 것이다.
여기서, 상기 세척된 오이를 상기 세척된 오이를 0.1~10mm의 두께로 분쇄하는 것은 하기의 당도조절단계, 알코올발효단계에서 상기 세척된 오이에 당 및 주모가 원활하게 침투되게 하기 위한 것으로 만약, 상기 세척된 오이를 0.1mm 미만으로 분쇄할 경우에는 0.1~10mm로 분쇄할 경우와 동일한 수율 및 활성을 얻기 때문에 필요 이상의 분쇄를 하게 되어 비경제적이며, 상기 세척된 오이를 10mm를 초과하여 분쇄할 경우에는 상기 세척된 오이에 당 및 주모가 원활하게 침투되기 어려워서 당도조절 및 알코올발효가 원활하게 이루어지지 않을 수 있다.
그리고, 상기 분쇄된 오이에 당도가 8~30°brix가 되도록 당을 첨가하는 것은 하기의 알코올발효, 초산발효를 통해 과실 식초의 품질 기준인 총 산도를 4.0%이상으로 발효시키기 위함이며, 알코올 함량을 5~9% 정도가 조절하기 위한 것으로 만약, 상기 분쇄된 오이에 당도가 8°brix 미만이 되도록 당을 첨가하게 되면 알코올 함량이 낮아 식초를 원활하게 제조하기 어려울 수 있으며, 상기 분쇄된 오이에 당도가 30°brix를 초과하도록 당을 첨가하게 되면 알코올함량이 너무 높아 하기의 초산발효에서 초산균의 활착 및 증식이 어려워져 식초를 원활하게 제조하기 어렵게 된다.
그리고 또한, 상기 당은 과실농축액, 꿀, 설탕 중 하나 또는 둘 이상을 사용하는 것이며 바람직하게는, 과실농축액 중 사과농축액을 사용하는 것이다.
그리고, 상기 주모는 상기 당이 첨가된 오이에 saccharomyces cerevisiae 균주를 접종하여 25~30℃에서 4~8일 동안 정치 배양하여 제조하는 것으로, 상기 saccharomyces cerevisiae 균주는 알코올 발효력이 강한 상면 발효 효모로, 알코올 저항성이 좋으며, 내당성이 있고, 알코올 발효 후 공기 존재하에서 피막을 형성하는 특징이 있다.
여기서, 상기 당이 첨가된 오이에 saccharomyces cerevisiae 균주를 접종하여 25~30℃에서 4~8일 동안 정치 배양하여 주모를 제조하는 것은 최적의 당도변화 및 알코올 함량에 맞는 알코올발효를 원활하게 하기 위함이다.
그리고, 상기 당이 첨가된 오이에 주모를 중량대비 1 : 0.05~0.15 비율로 접종하고 25~30℃에서 4~8일 동안 알코올 발효하는 것은 식초에 맞는 알코올과 당도의 함량을 도출하기 위함이다.
만약, 상기 당이 첨가된 오이에 주모를 중량대비 1 :0.05~0.15의 비율로 접종하고 25℃ 미만으로 발효할 경우에는 식초에 맞는 알코올, 당도의 함량이 도출되지 못하여 식초를 원활하게 제조하기 어려울 수 있으며, 상기 당이 첨가된 오이에 주모를 중량대비 1 : 0.15~0.15의 비율로 접종하고 30℃ 초과하여 발효할 경우에는 높은 온도로 인하여 알코올발효가 원활하게 이루어지지 않아 식초를 제조하기 어려울 수 있다.
그리고, 만약, 상기 당이 첨가된 오이에 주모를 중량대비 1 : 0.05~0.15의 비율로 접종하고 25~30℃에서 4일 미만으로 발효할 경우에는 식초에 맞는 알코올, 당도의 함량이 도출되지 못하여 식초를 원활하게 제조하기 어려울 수 있으며, 8일을 초과하여 발효할 경우에는 알코올함량은 어느 정도 증가할 수 있지만 당도가 더 이상 변하지 않게 되어 필요 이상의 발효를 하게 되어 비경제적이다.
그리고, 상기 당이 첨가된 오이에 주모를 중량대비 1 : 0.05~0.15의 비율로 접종하는 것은 상기 당이 첨가된 오이에 상기 주모가 골고루 접종되어 알코올 발효가 원활하게 진행되게 하기 위함이다.
만약, 상기 당이 첨가된 오이에 주모를 중량대비 1 : 0.05 미만의 비율로 접종할 경우에는 상기 당이 첨가된 오이에 주모를 골고루 접종되지 못하여 알코올발효가 원활하게 진행되지 못할 수 있으며, 상기 첨가된 오이에 주모를 중량대비 1 : 0.15를 초과한 비율로 접종할 경우에는 상기 당이 첨가된 오이에 주모를 필요 이상으로 접종되어 비경제적이며 오히려 알코올발효의 시간이 더 오래 걸리게 된다.
그리고, 상기 알코올발효된 알코올발효액을 65~80℃에서 5~20분 동안 살균하는 것은 상기 알코올발효된 알코올발효액 성분의 활성을 손상시키지 않으면서 유해균을 살균하기 위함이다.
만약, 상기 알코올발효된 알코올발효액을 65℃, 5분 미만에서 살균할 경우에는 낮은 온도로 인하여 살균이 거의 이루어지지 않으며, 80℃, 20분을 초과하여 살균할 경우에는 높은 온도로 인하여 상기 알코올발효된 알코올발효액 성분의 활성을 손상시키게 되어 원활하게 식초를 제조할 수 없게 된다.
그리고, 상기 살균된 알코올발효액을 200~300rpm으로 원심분리하고 0.45㎛인 여과막으로 여과하는 것은 과피 등의 찌꺼기를 용이하게 제거하기 위함이다.
만약, 상기 살균된 알코올발효액을 200rpm 미만으로 원심분리할 경우에는 과피 등의 찌꺼기가 용이하게 침전되지 않아 제거하기 어려울 수 있으며, 300rpm을 초과하여 원심분리할 경우에는 필요 이상으로 원심분리하게 되어 비경제적이다.
그리고, 상기 종초는 상기 원심분리 및 여과된 오이여과액에 아세트산균(acetobacter sp.)을 접종하여 25~30℃에서 200~300rpm으로 4~8일 동안 진탕 배양한 것으로, 상기 아세트산균(acetobacter sp.)은 살균능력이 있어 대장균이나 포도상구균과 같이 식중독을 일으키는 세균을 죽임으로써 음식의 부패를 막으며, 보통 맥아식초, 사과초, 양조식초, 알코올식초 등을 만드는 데 사용된다.
여기서, 상기 종초를 상기 원심분리 및 여과된 오이여과액에 아세트산균(acetobacter sp.)을 접종하여 25~30℃에서 200~300rpm으로 4~8일 동안 진탕 배양하여 제조하는 것은 상기 아세트산균의 생육 최적온도와 알코올 함량에 맞는 초산발효를 원활하게 하기 위함이다.
그리고, 상기 원심분리 및 여과된 오이여과액에 종초를 중량대비 1 : 0.05~0.15의 비율로 접종하고 25~30℃에서 200~300rpm으로 교반하여 10~15일 동안 초산발효하는 것은 식초에 맞은 알코올과 당도의 함량을 도출하기 위함이다.
만약, 상기 원심분리 및 여과된 오이여과액에 종초를 중량대비 1 :0.15~0.15의 비율로 접종하고 25℃ 미만으로 발효할 경우에는 아세트산균이 원활하게 생육하지 못하여 식초에 맞는 알코올과 당도의 함량이 도출되지 못하여 식초를 원활하게 제조하기 어려울 수 있으며, 30℃ 초과하여 발효할 경우에는 높은 온도로 인하여 아세트산균이 생육하지 못하여 발효가 이루어지지 않을 수 있다.
그리고 만약, 상기 원심분리 및 여과된 오이여과액에 종초를 접종하고 25~30℃에서 200rpm, 10일 미만으로 발효할 경우에는 식초에 맞는 알코올, 당도의 함량이 도출되지 못하여 식초를 원활하게 제조하기 어려울 수 있으며, 300rpm,15일을 초과하여 발효할 경우에는 필요 이상의 발효를 하게 되어 비경제적이다.
그리고, 상기 원심분리 및 여과된 오이여과액에 종초를 중량대비 1 :0.15~0.15의 비율로 접종하는 것은 상기 원심분리 및 여과된 오이여과액에 상기 종초가 골고루 접종되어 초산발효가 원활하게 진행되게 하기 위함이다.
만약, 상기 원심분리 및 여과된 오이여과액에 종초를 1 : 0.05 미만의 비율로 접종할 경우에는 상기 원심분리 및 여과된 오이여과액에 상기 제7단계에서 제조된 종초가 골고루 접종되지 못하여 초산발효가 원활하게 진행되지 못할 수 있으며, 상기 제6단계에서 원심분리 및 여과된 오이여과액에 종초를 1 : 0.15를 초과한 비율로 접종할 경우에는 상기 원심분리 및 여과된 오이여과액에 종초가 필요 이상으로 접종되어 비경제적이며 오히려 초산발효의 시간이 더 오래 걸리게 된다.
그리고, 상기 초산발효된 초산발효액을 65~80℃에서 5~20분 동안 살균하고 0.45㎛인 여과막으로 여과하는 것은 상기 초산발효된 초산발효액에 추가적으로 발생한 유해균을 살균하고, 추가적으로 발생한 불순물을 제거하기 위함이다.
만약, 상기 초산발효된 초산발효액을 65℃, 5분 미만에서 살균할 경우에는 낮은 온도로 인하여 살균이 거의 이루어지지 않으며, 80℃, 20분을 초과하여 살균할 경우에는 높은 온도로 인하여 상기 초산발효된 초산발효액 성분의 활성을 손상시키게 되어 원활하게 식초를 제조할 수 없게 된다.
그리고, 상기 헛개나무 추출농축액은,
먼저, 상기 헛개나무는 갈매나무과의 낙엽교목으로써, 은은한 향기가 있고, 단맛이 있어 먹을 수 있으며 음식맛을 한결 돋운다. 《본초강목》에 술을 썩히는 작용이 있다고 하며 생즙은 술독을 풀고 구역질을 멎게 한다고 하였다. 목재는 건축재?가구재?악기재 등으로 사용하고 있다.
상기 헛개나무의 열매, 줄기, 잎을 모두 사용할 수 있으며, 바람직하게는 열매를 사용하는 것이다.
그리고, 상기 헛개나무 추출농축액은 당업계에서 일반적으로 사용하는 방법으로 추출한 것을 사용하는 것으로 그 추출방법에 구애받지 않는다.
바람직하게는, 상기 헛개나무의 열매를 건조하고, 정제수와 혼합하여 증숙하여 추출하는 것이다.
그리고, 상기 울금 추출농축액은,
먼저, 상기 울금은 생강과에 속하는 다년생 초본식물로써, 피부질환 예방 및 지혈, 숙취해소, 치질개선, 통증제거, 항암작용, 노화방지, 당뇨병치료, 동맥경화예방, 해독효소 작용향상, 활성산소 억제, 열병치료 등의 효과가 있다.
상기 울금 추출농축액은 당업계에서 일반적으로 사용하는 방법으로 추출하는 것을 사용하는 것으로 추출방법에 구애받지 않는다.
바람직하게는, 상기 울금의 뿌리를 건조하고, 정제수와 혼합하여 증숙하여 추출하는 것이다.
그리고, 오이식초를 함유한 숙취해소용 음료 조성물을 정제수 100중량부에 오이식초 2~15중량부, 헛개나무 추출농축액 0.5~5중량부, 울금 추출농축액 0.1~0.5중량를 혼합하여 사용하는 것은 오이식초, 헛개나무 추출농축액, 울금 추출농축액을 통해 알코올을 섭취한 체내에서 ADH 및 ALDH 활성이 증가함과 동시에 알코올농도 및 혈중 아세트알데히드농도가 감소함에 따라 숙취의 원인인 알코올과 아세트알데히드의 대사를 촉진시켜 체내 알코올의 분해를 촉진하여 숙취해소 및 알코올성 간장해 개선을 할 수 있는 음료를 제공할 수 있도록 하기 위함이다.
만약, 상기 정제수 100중량부에 오이식초를 2중량부 미만으로 혼합할 경우에는 상기 정제수에 오이식초가 골고루 혼합되지 못할 뿐 아니라 숙취의 원인인 알코올과 아세트알데히드의 대사를 원활하게 촉진시키기 어려울 수 있으며, 상기 정제수 100중량부에 오이에 당을 첨가하고 알코올발효 및 초산발효를 하여 제조된 오이식초를 15중량부를 초과하여 혼합할 경우에는 상기 오이식초의 시큼한 맛이 강하여 숙취자가 거부감이 생길 수 있으며 숙취해소 및 알코올성 간장해 개선을 하기에 필요 이상으로 오이식초가 혼합되어 비경제적이다.
그리고 만약, 상기 정제수 100중량부에 헛개나무 추출농축액을 0.5중량부 미만으로 혼합할 경우에는 상기 정제수에 헛개나무 추출농축액이 골고루 혼합되지 못할 뿐 아니라 숙취의 원인인 알코올과 아세트알데히드의 대사를 원활하게 촉진시키기 어려울 수 있으며, 상기 정제수 100중량부에 헛개나무 추출농축액을 5중량부 초과하여 혼합할 경우에는 헛개나무의 씁쓸한 맛이 강하여 숙취자가 거부감이 생길 수 있으며 숙취해소 및 알코올성 간장해 개선을 하기에 필요 이상으로 헛개나무 추출농축액이 혼합되어 비경제적이다.
그리고 만약, 상기 정제수 100중량부에 울금 추출농축액을 0.1중량부 미만으로 혼합할 경우에는 소량이어서 숙취해소 및 해독을 원활하게 하기 어려울 수 있으며, 상기 정제수 100중량부에 울금 추출농축액을 0.5중량부 초과하여 혼합할 경우에는 매운맛이 강하여 숙취자가 거부감이 생길 수 있으며 숙취해소 및 알코올성 간장해 개선을 하기에 필요 이상으로 울금 추출농축액이 혼합되어 비경제적이다.
그리고, 상기 오이식초를 함유한 숙취해소용 음료 조성물에 액상과당, 배 농축액, 구연산, 오렌지향, 비타비티, 카라멜비에이, 벌꿀향, 로얄제리 추출물, 비타민 B1, 비타민 B2, 멘톨 중 하나 또는 둘 이상을 혼합한 것을 더 포함할 수 있다.
더 상세하게는, 상기 오이식초를 함유한 숙취해소용 음료 조성물의 정제수 100중량부에 액상과당 10~20중량부, 배 농축액 0.5~2중량부, 구연산 0.1~0.3중량부, 오렌지향 0.03~0.07중량부, 비타비티 0.02~0.06중량부, 카라멜비에이 0.02~0.04중량부, 벌꿀향 0.01~0.03중량부, 로얄제리 추출물 0.05~0.02중량부, 비타민 B1 0.0005~0.002중량부, 비타민 B2 0.0005~0.002중량부, 멘톨0.0003~0.0007중량부 중 하나 또는 둘 이상을 혼합한 것을 더 포함할 수 있다.
상기 오이식초를 함유한 숙취해소용 음료 조성물의 정제수 100중량부에 배 농축액 0.5~2중량부, 구연산 0.1~0.3중량부, 오렌지향 0.03~0.07중량부, 비타비티 0.02~0.06중량부, 카라멜비에이 0.02~0.04중량부, 벌꿀향 0.01~0.03중량부, 로얄제리 추출물 0.05~0.02중량부, 비타민 B1 0.0005~0.002중량부, 비타민 B2 0.0005~0.0m02중량부, 멘톨0.0003~0.0007중량부 중 하나 또는 둘 이상을 혼합함으로써, 주재료의 기능을 강화하여 주며, 맛, 향, 색을 더욱 향상할 수 있도록 하는 것이다.
상기 액상과당은 음료의 기능성을 강화하여 주는 역할을 수행하도록 첨가되며, 단당류, 이당류 중 하나 또는 둥 이상을 혼합하여 사용할 수 있다.
더 상세하게는 꿀, 설탕, 물엿, 과당, 과실농축액 중 하나 또는 둘 이상을 혼합하여 사용할 수 있다.
상기 배 농축액은 알칼리성 식품으로서 주성분은 탄수화물이고 당분, 사과산, 주석산,시트르산 등의 유기산, 비타민 B와 C, 섬유소?지방 등이 들어 있어 기관지 질환에 효과가 있어 감기?해소?천식 등에 좋으며, 배변과 이뇨작용을 돕는다. 가래와 기침을 없애고 목이 쉬었을 때나 배가 차고 아플 때 증상을 완화해 주며 종기를 치료하는 데도 도움을 주며, 그 밖에 해독작용이 있어 숙취를 없애준다.
그리고, 상기 구연산은 체내의 칼슘흡수를 촉진시키며, 과즙?청량음료에 첨가하거나, 의약품?이뇨성 음료에 신맛을 내는 외에 분석시약으로도 사용되고, 혈액응고제로도 이용된다.
그리고, 상기 로얄제리 추출물은 담황색의 버터 상태로 된 액체로 특이한 향기가 있으며, 단백질 20?30%, 탄수화물 15%, 지방 10?15%, 수분 50?60%를 함유하고, 그 밖에도 여러 종류의 비타민을 풍부하게 함유하고 있으며, 강장ㆍ강정ㆍ영양제ㆍ 피로ㆍ권태ㆍ쇠약ㆍ빈혈ㆍ체질개선ㆍ갱년기 장애ㆍ성기능 부전ㆍ피부미용ㆍ노화방지 등에 애용된다.
그리고, 상기 비타민 B1은 비타민 B1의 결핍은 심각한 치매 증상인 베르니케-코르사코프를 유발시키기도 한다. 따라서, 숙취해소용 음료수에 식품조성물의 구성성분으로 첨가되는 경우 알코올 및 격무로 인해 유발되는 피로는 물론이거니와, 치매증상의 예방에도 도움을 줄 수 있다.
그리고, 상기 비타민 B2는 사람의 성장발육에 중요하고 구각염, 설염을 예방하며, 특히 우리나라에서 부족하기 쉬운 비타민이다.
그리고, 상기 오렌지향과 벌꿀향, 비타비티, 카라멜비에이, 멘톨은 향료 및 착색료로 사용하는 것이다.
상기의 방법으로 제조된 오이식초를 함유한 숙취해소용 음료조성물은 섭취시 알코올을 섭취한 체내에서 ADH 및 ALDH 활성이 증가함과 동시에 알코올농도 및 혈중 아세트알데히드농도가 감소함에 따라 숙취의 원인인 알코올과 아세트알데히드의 대사를 촉진시켜 체내 알코올의 분해를 촉진하여 숙취해소 및 알코올성 간장해 개선을 할 수 있는 음료를 제공할 수 있는 효과가 있다.
이하에서 실시예를 통하여 본 발명을 보다 구체적으로 설명한다. 그러나 하기의 실시예는 본 발명을 구체적으로 예시하기 위한 것일 뿐, 본 발명의 권리범위를 제한하는 것이 아님은 당업자에게 있어서 명백한 사실이다. 즉, 본 발명의 단순한 변형 내지 변경은 당업자에 의하여 용이하게 실시될 수 있으며, 이러한 변형이나 변경은 모두 본 발명의 영역에 포함되는 것으로 볼 수 있다.
실시예 : 본 발명에 따라 제조된 오이식초를 함유한 숙취해소용 음료
오이식초 : 오이(3kg)를 세척하여 5mm의 크기로 분쇄한 다음, 15°brix가 되도록 사과농축액을 첨가한다. 그리고, 상기 당이 첨가된 오이에 saccharomyces cerevisiae 균주를 접종하여 28℃에서 6일 동안 정치 배양하여 주모를 제조한다.
그리고, 상기 당이 첨가된 오이(2kg)에 상기 제조한 주모(0.1kg)를 접종하여 28℃에서 6일 동안 알코올발효하고, 70℃에서 10분 동안 살균하고 나서 250rpm으로 원심분리하고 0.45㎛인 여과막(membrane filter)으로 여과하여 과피 등의 찌꺼기를 제거한다.
그리고, 원심분리 및 여과된 오이여과액에 아세트산균(acetobacter sp.)을 접종하여 25~30℃에서 200~300rpm으로 4~8일 동안 진탕 배양하여 종초를 제조한다.
그리고, 상기 원심분리 및 여과된 오이여과액(2kg)에 상기 종초(0.2kg)를 접종하고 28℃에서 250rpm으로 12일 동안 초산발효하고, 70℃에서 15일 동안 살균하고 0.45 ㎛인 여과막(membrane filter)에 통과시켜 여과하여 오이식초를 제조한다.
헛개나무 추출농축액, 울금 추출농축액, 액상과당, 배 농축액, 구연산, 오렌지향, 비타비티, 카라멜비에이, 벌꿀향, 로얄제리 추출물, 비타민 B1, 비타민 B2, 멘톨은 당업계에서 일반적으로 사용하는 방법으로 직접 추출하거나 시중에서 구매하여 사용하였다.
정제수 100L에 상기에 제조한 오이식초 4kg, 헛개나무 추출농축액 1.5kg, 울금 추출농축액 0.25kg, 액상과당 15kg, 배 농축액 1kg, 구연산 0.2kg, 오렌지향 0.05kg, 비타비티 0.04kg, 카라멜비에이 0.03kg, 벌꿀향 0.02kg, 로얄제리 추출물 0.01kg, 비타민 B1 0.001kg, 비타민 B2 0.001kg, 멘톨 0.0005kg을 혼합하여 오이식초를 함유한 숙취해소용 음료를 제조한다.
실험 1 : 동물실험
동물사육 조건 : 실험동물은 4주령의 수컷 SD계 흰쥐 24마리를 바이오제노믹스(Biogenomics, Seoul, Korea)로부터 구입하였다. 쥐는 1주간 고형식이로 적응시킨 후 난괴법에 의하여 알코올 대조군(Control), 알코올과 헛개열매 추출농축액을 함유한 숙취해소용 물질(SKM), 알코올과 본 발명에 따라 제조된 오이식초를 함유한 숙취해소용 음료((실시예(Product))으로 나누었다. 동물 사육실의 환경은 항온(20±2℃), 항습(50±5%), 12시간 간격(08:00~20:00)의 광주기로 일정한 조건을 유지하고 동물들은 stainless cage에서 한 마리씩 분리하여 사육하였다. 식이와 식수는 자유롭게 섭취하도록 하였다.
아래 표 1은 본 실험에 사용한 기본식이 Lieber와 DeCarli의 액체식이로, 식이조성에 따라 1mL당 lkcal 열량을 공급할 수 있도록 같이 제조하였다. 실험기간 중 식이조제는 각종 비타민 파괴와 오염방지를 위하여 매일 제조하여 신선한 상태로 공급하였다. 알코올을 포함한 액체식이는 특수 고안된 액체 식이병에 채워 제공하였으며, 알코올 식이 적응을 위해 급여 첫날과 둘째날의 알코올 함량은 식이의 3%(전체 에너지 섭취량의 21%), 셋째날과 넷째날은 식이의 4%(전체에너지 섭취량의 28%), 그리고 다섯째 날부터는 식이의 5%(전체 에너지 섭취량의 36%)로 급여하여 알코올성 간장해를 유도하였다. 알코올과 헛개열매 추출농축액을 함유한 숙취해소용 물질(SKM), 알코올과 본 발명에 따라 제조된 오이식초를 함유한 숙취해소용 음료((실시예)(Product))는 사람의 하루 섭취량을 기준으로 매일 일정한 시각에 체중 kg당 7mL씩 경구투여 하였다. 체중은 매주 1회 일정시각에 측정하였으며, 식이섭취량은 매일 일정시각에 측정한 후 급여량에서 잔량을 감하여 계산하였다.
Component | g/L/1,000 kcal |
Casein | 41.4 |
L - Cystein | 0.5 |
D,L - Methionine | 0.3 |
Corn oil | 8.5 |
Olive oil | 31.1 |
Dextrin maltose | 25.6 |
Choline bitartrate | 0.53 |
Fiber | 10.0 |
Xanthan gum | 3.0 |
Mineral mixture 1 | 2.55 |
Vitamin mixture 2 | 9.0 |
Ethanol | 50.0 |
쥐의 체중, 식이섭취량 및 장기무게 변화에 미치는 영향
(1) 체중 증가량
도 1은 알코올과 헛개열매 추출농축액을 함유한 숙취해소용 물질(SKM), 알코올과 본 발명에 따라 제조된 오이식초를 함유한 숙취해소용 음료((실시예)(Product))의 급여에 따른 체중의 변화이다.
상기 SKM군이 대조군에 비해 체중이 감소되는 경향으로 나타났고, 상기 실시예에서는 대조군에 비해서 체중이 증가하였다. 따라서, SKM과 실시예는 알코올을 급여한 마우스의 체중과 식이섭취량에는 영향을 미치지 않는다는 것을 확인할 수 있었다.
(2) 장기무게 변화
아래 표2는 장기간 헛개열매 추출농축액을 함유한 숙취해소용 물질(SKM), 본 발명에 따라 제조된 오이식초를 함유한 숙취해소용 음료((실시예)(Product))을 급여 후 알코올을 투여하고 마우스의 100g당 장기무게를 나타낸 것이다. 간의 무게에서 대조군에 비해 SKM과 실시예(시제품군)들이 유의적으로 감소하였다.다른 장기무게에서는 유의적 차이가 없었다.
Control | SKM | Product(실시예) | |
Food Intake (mL/day) Organ Weights (g/100g) |
64.93±2.18 | 65.01±0.61 |
66.15±1.38 |
Liver | 4.61±0.21 | 4.38±0.11 | 4.42±0.14 |
Heart | 0.41±0.01 | 0.41±0.01 | 0.41±0.01 |
Kidney. | 0.97±0.03b | 0.99±0.01b | 0.89±0.01a |
Spleen | 0.17±0.00 | 0.16±0.00 | 0.17±0.00 |
Epididymal WAT1 ) | 0.98±0.07 | 0.99±0.04 | 0.96±0.05 |
실험 2 : 혈중 알코올과 아세트알데히드 농도에 미치는 영향
혈장 중의 알코올 농도는 알코올 측정용 kit(Roche, Switzerland)를 이용하여 Cobas Intergra 800(Roche, Switzerland)기기로 분석하였다. 아세트알데히드 농도는 알세트알데히드 탈수소 효소(ALDH)에 의해 산화되어 아세트산을 생성하는 과정에서 NAD+라는 조효소의 도움을 받아 NADH를 생성하는데 그 생성물의 양을 측정하였다.
도 2는 헛개열매 추출농축액을 함유한 숙취해소용 물질(SKM)과 본 발명에 따라 제조된 오이식초를 함유한 숙취해소용 음료((실시예)(Product))를 알코올 투여 전에 장기적으로 섭취시켰을 때 나타나는 혈장 알코올과 아세트알데히드 농도 변화이다.
알코올을 5주 동안 급여한 흰쥐에서 SKM과 실시예의 혈장 중 알코올 함량은 대조군에 비하여 각각 9.5%와 31.7% 낮았다. 특히, 실시예는 유의적으로 혈중 알코올 함량을 개선하였다. 혈장 중의 아세트알데히드 함량은 대조군에 비하여 SKM과 실시예가 각각 40.6%와 48.4% 개선하였다. 특히, 혈장의 아세트알데히드 함량은 간조직의 아세트알데히드 탈수소효소 활성과 유의적 음의 상관 관계(r=-0.564, p<0.01)였으며, CYP2E1 활성과는 양의 상관 관계(r=0.566, p<0.01)를 보였다. 따라서 혈장 중의 아세트알데히드 함량은 알코올성 간장해 개선의 주요 지표인 것으로 확인할 수 있었다.
실험 3 : 간기능 관련 바이오마케에 미치는 영향
간독성의 생화학적 지표로 널리 알려져 있는 혈장의 glutamic-oxaloacetic transferase(GOT)와 glutamic-pyruvic transaminase(GPT) 활성은 생화학 분석기 (Fuji Film DRI-CHEM, 35001)를 이용하여 측정하였다.
아래 표 3은 에탄올의 간기능 저하 정도를 알아보기 위한 혈청 GOT와 GPT 활성을 측정한 결과이다.
간기능의 대표적인 지표로 사용되는 혈청 중의 GOT와 GPT 활성은 대조군에 비하여 SKM과 시제품군에서 유의적으로 낮았으며, 헛개열매 추출농축액을 함유한 숙취해소용 물질(SKM)과 본 발명에 따라 제조된 오이식초를 함유한 숙취해소용 음료((실시예)(Product))은 장기간의 알코올 섭취로 인한 간장해 개선에 유익할 것으로 사료된다.
Control | SKM | Product(실시예) | |
GOT(U/mL) | 210.83±6.26b | 150.66±.48a | 118.80±.71a |
GPT(U/mL) | 99.85±0.93b | 58.00±.59a | 65.80±.88a |
실험 4 : 간조직의 ADH와 ALDH 활성도에 미치는 영향
Alcohol dehydrogenase(ADH)활성도는 Bergmeyer의 방법에 준해 70 mM glycine/NaOH 완충액 일정량에 기질인 10mM 알코올 용액과 0.67 mM NAD+ 용액 및 효소액 0.1mL를 첨가하여 최종 반응액이 4.0 mL가 되게 한 다음 37에서 5분간 반응시켰다. 반응 종료 후 생성된 NADH를 340 nm에서 흡광도를 측정하고 표준검량선에 의거하여 그 활성도를 산출하였다.
Aldehyde dehydrogenase(ALDH) 활성도는 Koivula와 Koivusalo의 방법에 준하여 ALDH 활성저해제인 16.7 mM 피라졸 용액의 존재 하에서 기질인 60 mM 프로피온알데히드 용액과 13.3mM NAD+ 용액 및 효소액 0.1 mL를 70 mM 피로인산 나트륨 완충액 중에 함유시켜 최종 반응액이 4.0mL가 되게 하였다. 이것을 37에서 5분간 반응시켜 생성된 NADH를 340nm에서 흡광도를 측정하고 표준검량선에 의거하여 그 활성도를 산출하였다.
도 3은 알코올 대사에 간여하는 ADH, ALDH의 활성을 조사한 결과이다.
간조직의 알코올대사 효소인 ADH는 실험군간에 유의적인 변화가 없었다. 이는 5주 동안 장기적인 알코올 섭취로 인한 알코올 분해 대사가 ADH에 의존하지 않기 때문인 것으로 사료된다. 반면, 아세트알데히드를 아세트산으로 산화하는 ALDH 활성은 헛개열매 추출농축액을 함유한 숙취해소용 물질(SKM)과 본 발명에 따라 제조된 오이식초를 함유한 숙취해소용 음료((실시예)(Product)) 모두 대조군에 비하여 각각 약 25.2%, 27.8% 유의적으로 높았다. 이와 같이, SKM과 실시예는 알코올성 간독성 물질로 알려진 아세트알데히드 분해를 향상시키는 것으로 나타났다.
실험 5 : 간조직의 CYP2E1 활성도에 미치는 영향
YP2E1과 관련이 있는 aniline hydroxylase의 측정은 기질로 aniline을 사용하여 생성된 4-hydroxy aniline의 양을 630nm에서 흡광도를 측정함으로써 정량하였다. 100mM aniline과 20mM NADPH 및 마이크로좀 시료를 potassium phosphate buffer(pH 7.4)에 혼합한 후 37에서 1시간 동안 반응시킨 다음 40% TCA를 가하여 반응을 종결시키고 12,000rpm에서 10분간 원심분리하여 상층액에 10% Na2CO3와 2% phenol를 가한 후 실온에서 45분간 방치하여 발색시켰다. 630nm에서 흡광도를 측정하고 4-hydroxyaniline 검량선으로부터 활성도를 계산하였다.
도 4는 간조직의 CYP2E1 활성도의 결과이다.
만성적인 알코올 섭취는 ADH 활성에 영향을 미치기보다 CYP2E1을 활성화하여 알코올 대사율을 증가시킨다. 따라서, 만성 알코올 급여시 CYP2E1에 대한 알코올 대사 의존성이 높아지며, 알코올 대사에 있어 CYP2E1 의존성이 높을수록 산소 라디칼 생성이 많아지는 것으로 알려져 있다. 본 실험을 통해 대조군보다 헛개열매 추출농축액을 함유한 숙취해소용 물질(SKM)과 본 발명에 따라 제조된 오이식초를 함유한 숙취해소용 음료((실시예)(Product))는 간조직의 CYP2E1 활성을 유의적으로 낮추어 간장해 개선에 유익할 것이라고 사료된다.
실험 6 : 간조직의 황산화 효소 활성도에 미치는 영향
Superoxide dismutase(SOD) 활성도 측정은 Marklund와 Marklund의 방법으로 측정하였다. 반응액은 10mM EDTA 용액을 함유한 50mM 트리스-염산 완충액에 0.5mM의 피로갈롤 용액과 효소액을 가하여 25에서 10분간 반응시킨 후, 1N 염산 용액을 가해 반응을 종료시키고 440nm에서 흡광도를 측정하여 활성도를 산정하였다. 효소활성도는 효소액을 넣지 않고 반응시킨 0.5mM 피로갈롤 용액의 자동산화를 50% 억제하는 단백질의 양으로 나타내었다.
Catalase (CAT) 활성도 측정은 Aebi 등의 방법을 수정,보완하여 측정하였다. 즉, 50 mM potassium phosphate buffer 2.89mL와 효소원 10uL를 섞어 25에서 5분간 반응시킨 후 0.3 M H2O2 용액 0.1mL를 첨가하여 240nm에서 반응 전 흡광도를 측정한 다음 25에서 5분간 더 반응시킨 후 240nm에서 반응 후 흡광도를 측정하여 H2O2 흡광도 변화를 구하였다. 활성 단위는 mitochondrial protein 1 mg당 1분간 감소된 H2O2의 μmol로 나타내었다.
Glutathione peroxidase(GSH-Px) 활성도 측정은 Paglia 등의 방법을 수정,보완하여 과산화수소(H2O2)를 기질로 이용한 coupled enzyme procedure로 측정하였다. 즉, 환원형 glutathione(GSH)은 GSH-Px에 의해 H2O2와 반응하여 산화형 glutathione(GSSG)으로 되고, 이것은 다시 glutahione reductase와 NADPH에 의해 환원된다. 이때 NADPH의 광도가 340 nm에서 감소되는 정도를 측정하여 GSH-Px의 활성도를 산출하였다. 즉, 0.1 M Tris-HCl buffer(pH 7.2) 2.6mL에 30 mM 환원형 glutathione 용액 0.1 mL, 6 mM NADPH 용액 0.1 mL, 그리고, 25 μM H2O2 0.1mL을 순서대로 첨가하여 25에서 5분간 전 반응시킨 후 효소원 0.1mL을 혼합하여 340nm에서 반응전 흡광도를 측정하였다. 이어서 즉시 25에서 5분간 더 반응시킨 후, 340 nm에서 반응후 흡광도를 측정하였다. 활성도 단위는 cytosolic protein 1 mg 당 1분간 산화된 NADPH의 nmol로 나타내었다.
총 glutathion(환원형 GSH와 산화형 GSSG) 함량 측정은 Ellman 등의 방법을 수정, 보완하여 수행하였다. 간조직에 20%(w/v) 농도가 되도록 0.1 M potassium phosphate buffer(pH 7.4)를 첨가하여 빙냉상태에서 glass teflon homogenizer(Glascol, 099C K44, USA)로 분쇄하였다. 분쇄물 0.2 mL, 4% sulfosalicylic acid 0.5 mL, 그리고 증류수 0.3 mL을 잘 섞은 후 2,500 rpm에서 10분간 원심분리하여 상층액 0.3 mL을 취하였다. 여기에 발색제인 disulfide 시액(5,5-dithio-bis-2-nitrobenzoic acid) 2.0mL을 첨가하고 20분 후 412nm에서 흡광도를 측정하였다.
만성적인 음주는 ROS를 정상적인 조건에서보다 많이 생성하는데 생체 내에서는 이러한 반응성 산소종으로부터 과산화물이 증가되어져 지질과산화물이 증가되어진다. 이러한 지질과산화물을 세포막과 생체 내물질을 보호하기 위해 SOD, catalase, GST, GSH-px 등의 항산화 효소계가 작용한다.
아래 표 4는 알코올을 투여 후, 헛개열매 추출농축액을 함유한 숙취해소용 물질(SKM)과 본 발명에 따라 제조된 오이식초를 함유한 숙취해소용 음료((실시예)(Product))의 투여에 의한 항산화 효소 활성 변화를 나타낸 것이다.
간조직의 SOD와 CAT 활성은 SKM과 실시예는 대조군에 비하여 유의적으로 높았으나 GSH-Px 활성은 군간 변화가 없었다. SKM과 실시예는 알코올 섭취로 인한 항산화 물질인 GSH 함량을 유의적으로 높였다. 또한, 간조직의 지질과산화물 함량 역시 SKM과 시제품 보충으로 저하시켰다.
Control | SKM | Product(실시예) | |
SOD(Unit/mg protein) | 4.61±0.15a | 5.85±0.39b | 5.89±0.29b |
CAT (umol/min/mg protein) | 14.50±0.64a | 17.82±0.16b | 17.82±0.40b |
GSH-Px(nmol/min/mg protein) | 12.11±0.24 | 12.50±0.33 | 13.98±0.21 |
GSH(nmol/g) | 5.57±0.14a | 6.10±0.22b | 6.33±0.09b |
Lipid peroxide(nmol/g) | 56.87±0.31c | 49.65±0.64b | 44.21±0.51a |
실험 7 : 혈장과 간조직의 지질 함량에 미치는 영향
간조직의 지질과산화물 함량은 Ohkawa 등의 방법을 이용하여 조직 0.5g에 0.1 M potassium phosphate buffer(pH 7.4) 2mL을 첨가하여 빙냉상태에서 glass teflon homogenizer(Glascol, 099C K44, USA)로 분쇄하였다. 분쇄물 0.2mL, 8.1% sodium dodecyl sulfate(SDS) 용액 0.2 mL, 그리고 증류수 0.6 mL를 섞어 실온에서 5분간 방치한 후 20% acetate(pH 3.5) buffer 1.5 mL와 0.8%TBA 1.5 mL를 첨가하여 95에서 1시간 동안 반응시켰다. 반응 후 시료를 실온으로 냉각시켜 증류수 1mL와 n-butanol:pyridine(15:1) 용액 5mL를 첨가하고 3,000 rpm에서 15분간 원심분리한 후 상층액의 흡광도를 532nm에서 측정하였다.
표 5는 혈장과 간 조직내 지질함량을 나타낸 것이다.
헛개열매 추출농축액을 함유한 숙취해소용 물질(SKM)과 본 발명에 따라 제조된 오이식초를 함유한 숙취해소용 음료((실시예)(Product))은 혈장의 총콜레스테롤과 간조직의 콜레스테롤을 유의적으로 개선하였으며, 시제품일 경우 간조직의 트리글리세리드 함량이 유의적으로 낮아졌다.
Control | SKM | Product(실시예) | |
Plasma | |||
Total cholesterol (mg/dL) | 142.18±0.19b | 97.15±0.48a | 102.73±0.87a |
Triglyceride (mg/dL) | 56.90±0.17 | 48.61±0.84 | 49.97±0.85 |
Liver | |||
Cholesterol (mg/g) | 6.81±0.35b | 5.53±0.51a | 5.10±0.16a |
Triglyceride (mg/g) | 26.37±0.13b | 25.30±0.91ab | 22.88±0.84a |
실험 8 : 간조직의 조직학적 변화에 미치는 영향
도 5는 헛개열매 추출농축액을 함유한 숙취해소용 물질(SKM), 본 발명에 따라 제조된 오이식초를 함유한 숙취해소용 음료((실시예)(Product))을 급여시 간조직의 조직학적 변화이다.
알코올 대조군은 고지방 식이 및 알코올 섭취에 의해 각조직에 지방축적 및 세포손상이 발생하는데 본 실험에서도 알코올 대조군 간조직에 지방이 축적된 것이 발견되었다. SKM과 실시예에서는 알코올대조군에 비하여 지방축적이 감소되는 것으로 나타났다.
Claims (5)
- 정제수 100중량부에 오이식초 2~15중량부, 헛개나무 추출농축액 0.5~5중량부, 울금 추출농축액 0.1~0.5중량부를 혼합하여 이루어진 것을 특징으로 하는 오이식초를 함유한 숙취해소 음료 조성물.
- 제 1항에 있어서,
상기 오이식초는,
세척된 오이를 분쇄하고, 상기 분쇄된 오이에 당도가 8~30°brix가 되도록 당을 첨가하고, 상기 당이 첨가된 오이에 주모를 중량대비 1 : 0.05~0.15의 비율로 접종하고 25~30℃에서 4~8일 동안 알코올 발효하고, 상기 알코올발효된 알코올발효액을 65~80℃에서 5~20분 동안 살균하고, 상기 살균된 알코올발효액을 원심분리 및 여과하고, 상기 원심분리 및 여과된 오이여과액에 종초를 중량대비 1 : 0.05~0.15의 비율로 접종하고 25~30℃에서 200~300rpm으로 교반하여 10~15일 동안 초산발효하고, 상기 초산발효된 초산발효액을 65~80℃에서 5~20분 동안 살균하고 여과하여 제조된 것을 특징으로 하는 오이식초를 함유한 숙취해소 음료 조성물.
- 제 2항에 있어서,
상기 오이식초의 주모는 상기 당이 첨가된 오이에 saccharomyces cerevisiae 균주를 접종하여 25~30℃에서 4~8일 동안 정치 배양한 것을 특징으로 하는 오이식초를 함유한 숙취해소 음료 조성물.
- 제 2항에 있어서,
상기 오이식초의 종초는 상기 원심분리 및 여과된 오이여과액에 아세트산균(acetobacter sp.)을 접종하여 25~30℃에서 200~300rpm으로 4~8일 동안 진탕 배양한 것을 특징으로 하는 오이식초를 함유한 숙취해소 음료 조성물.
- 제 1항 내지 4항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 오이식초를 함유한 숙취해소 음료 조성물에 액상과당, 배 농축액, 구연산, 오렌지향, 비타비티, 카라멜비에이, 벌꿀향, 로얄제리 추출물, 비타민 B1, 비타민 B2, 멘톨 중 하나 또는 둘 이상을 혼합한 것을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 오이식초를 함유한 숙취해소 음료 조성물.
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020100135292A KR101183605B1 (ko) | 2010-12-27 | 2010-12-27 | 오이식초를 함유한 숙취해소용 음료 조성물 |
PCT/KR2011/007213 WO2012091251A1 (ko) | 2010-12-27 | 2011-09-30 | 오이식초를 함유한 숙취해소용 음료 조성물 |
CN2011800576858A CN103237465A (zh) | 2010-12-27 | 2011-09-30 | 含有黄瓜醋的解酒用饮料组合物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020100135292A KR101183605B1 (ko) | 2010-12-27 | 2010-12-27 | 오이식초를 함유한 숙취해소용 음료 조성물 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20120073505A true KR20120073505A (ko) | 2012-07-05 |
KR101183605B1 KR101183605B1 (ko) | 2012-09-17 |
Family
ID=46383302
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020100135292A KR101183605B1 (ko) | 2010-12-27 | 2010-12-27 | 오이식초를 함유한 숙취해소용 음료 조성물 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
KR (1) | KR101183605B1 (ko) |
CN (1) | CN103237465A (ko) |
WO (1) | WO2012091251A1 (ko) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101429828B1 (ko) * | 2012-12-26 | 2014-08-12 | 계명대학교 산학협력단 | 미나리 발효초를 이용한 기능성 건강음료 |
WO2023128531A1 (ko) * | 2021-12-28 | 2023-07-06 | (주)모닝화이팅인터내셔널 | 숙취해소와 간보호 효능을 가지는 발효헛개의 제조방법 및 이를 주원료로 제조한 음료 조성물 |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103141892B (zh) * | 2013-02-28 | 2014-04-09 | 康美药业股份有限公司 | 一种黄瓜籽饮料及其制备方法和应用 |
WO2015008101A1 (en) * | 2013-07-15 | 2015-01-22 | Schaumlöffel Rolf A | Composition of a drink for enhanced reduction of blood alcohol level |
KR101721289B1 (ko) * | 2013-08-22 | 2017-03-29 | 순천대학교 산학협력단 | 항비만 효능을 가진 토마토 식초 음료의 제조방법 |
CN104138007B (zh) * | 2014-06-20 | 2016-01-06 | 滁州润海甜叶菊高科有限公司 | 一种茶醋解酒饮料及其制备方法 |
KR101693485B1 (ko) | 2014-12-16 | 2017-01-06 | 순천대학교 산학협력단 | 오이식초를 함유한 피로회복 음료 및 이의 제조방법 |
CN107446790A (zh) * | 2016-05-31 | 2017-12-08 | 肖范 | 一种果醋养生饮料及其制备方法 |
TWI622645B (zh) * | 2016-11-21 | 2018-05-01 | Method for preparing fermented beverage | |
CN108283664A (zh) * | 2017-01-10 | 2018-07-17 | 韩德株式会社 | 含有姜黄素的缓解宿醉用制剂 |
CN108445168B (zh) * | 2018-01-31 | 2021-03-26 | 山西梁汾金龙鱼醋业有限公司 | 一种食醋酿造中固态醋酸发酵成醅快速检测判定方法 |
CN109846042A (zh) * | 2019-01-22 | 2019-06-07 | 开封市良瑜秀泉食品有限公司 | 一类解酒的食品组合物 |
CN110607218B (zh) * | 2019-10-09 | 2022-04-08 | 天津科技大学 | 一种醒酒醋及其制备方法与用途 |
CN112753906A (zh) * | 2019-11-06 | 2021-05-07 | 石方海 | 解酒饮料及其制备方法 |
EP4082359A1 (en) * | 2021-04-27 | 2022-11-02 | Kharima Boumelki | Nutraceutical composition comprising alcohol dehydrogenase enzyme to prevent and/or relief alcohol consumption disorders |
KR102637880B1 (ko) | 2021-07-26 | 2024-02-19 | 김인자 | 연줄기를 이용한 숙취해소음료의 제조방법 |
CN114891706B (zh) * | 2022-07-12 | 2022-11-18 | 北京易醒生物科技有限公司 | 高耐酸醋杆菌及其应用 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20040063680A (ko) * | 2003-01-08 | 2004-07-14 | 손영석 | 기능성 식초 |
CN1251734C (zh) * | 2003-07-11 | 2006-04-19 | 诸暨永隆山生物科技工程有限公司 | 解酒护肝液产品及其生产方法 |
CN100539877C (zh) * | 2005-07-05 | 2009-09-16 | 黄恒燊 | 解酒保肝饮料及其制备方法 |
KR100781648B1 (ko) | 2006-08-03 | 2007-12-05 | 유홍렬 | 숙취해소용 건강식품 및 그 제조방법 |
CN100493390C (zh) * | 2007-03-07 | 2009-06-03 | 江苏华阳制药有限公司 | 一种解酒保肝饮料及其制备方法 |
KR101406739B1 (ko) * | 2008-07-15 | 2014-06-13 | 대상 주식회사 | 과일식초 또는 곡류식초의 제조방법 |
KR20100081625A (ko) * | 2009-01-06 | 2010-07-15 | 박상현 | 수세미오이를 이용한 수세미식초의 제조방법 |
-
2010
- 2010-12-27 KR KR1020100135292A patent/KR101183605B1/ko not_active IP Right Cessation
-
2011
- 2011-09-30 WO PCT/KR2011/007213 patent/WO2012091251A1/ko active Application Filing
- 2011-09-30 CN CN2011800576858A patent/CN103237465A/zh active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101429828B1 (ko) * | 2012-12-26 | 2014-08-12 | 계명대학교 산학협력단 | 미나리 발효초를 이용한 기능성 건강음료 |
WO2023128531A1 (ko) * | 2021-12-28 | 2023-07-06 | (주)모닝화이팅인터내셔널 | 숙취해소와 간보호 효능을 가지는 발효헛개의 제조방법 및 이를 주원료로 제조한 음료 조성물 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2012091251A1 (ko) | 2012-07-05 |
CN103237465A (zh) | 2013-08-07 |
KR101183605B1 (ko) | 2012-09-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101183605B1 (ko) | 오이식초를 함유한 숙취해소용 음료 조성물 | |
KR101314829B1 (ko) | 블랙베리 식초를 함유하는 간기능 개선용 음료 및 이의 제조방법 | |
KR101301094B1 (ko) | 숙취해소 또는 간 기능 개선용 조성물 | |
KR100615039B1 (ko) | 기능성 한방 요구르트의 제조방법 | |
WO2011149130A1 (ko) | 울금을 이용한 탁주 및 그 제조방법 | |
KR20220013451A (ko) | 유산균 발효숙성 노니 및 코코넛 슈가를 포함하는 유산균 발효 노니 식초 및 유산균 발효숙성 노니의 제조방법 | |
Adadi et al. | Potential application of tetrapleura tetraptera and hibiscus sabdariffa (malvaceae) in designing highly flavoured and bioactive pito with functional properties | |
KR20070105486A (ko) | 간 기능 개선과 숙취해소용 차 및 그 제조방법 | |
KR101271765B1 (ko) | 사과술 가미 막걸리 및 그 제조방법 | |
KR101024238B1 (ko) | 천마를 주재료로 하는 자연발효 식초 및 그 제조방법 | |
KR101482719B1 (ko) | 갈용, 갈근 및 마가목 추출물을 유효성분으로 함유하는 숙취해소 및 간 기능 개선용 조성물 | |
KR20190071017A (ko) | 꿀벌 화분을 이용한 건강식품 제조방법 | |
KR101819026B1 (ko) | 제주도 자생식물 발효물을 유효성분으로 함유하는 알코올성 위 손상 억제, 알코올 흡수 억제 또는 숙취 해소용 조성물 | |
CN110607218B (zh) | 一种醒酒醋及其制备方法与用途 | |
KR20160055292A (ko) | 효모 및 천연효소를 이용한 발효삼채 제조 및 갈증해소용 혼합음료 제조방법 | |
KR20120044807A (ko) | 클로렐라를 유효성분으로 포함하는 간기능 개선 또는 숙취해소용 조성물 | |
KR101120286B1 (ko) | 산겨릅나무가 함유된 증류주의 제조방법 | |
KR102127411B1 (ko) | 복합 천연 추출물을 함유하는 간기능 보호 및 숙취해소용 조성물 | |
CN103497867A (zh) | 芒果香蕉果酒及其生产方法 | |
KR20170132390A (ko) | 숙취 해소용 조성물 | |
KR102294897B1 (ko) | 천연 식물성 유산균 발효식품의 제조방법 | |
KR20150067822A (ko) | 개복숭아 발효액을 주성분으로 함유하는 기능성 조성물 및 그 제조방법 | |
KR101935861B1 (ko) | 숙취해소 및 간 기능 개선용 건강 기능성 식품 조성물 및 이의 제조 방법 | |
CN110669629A (zh) | 一种解酒果醋膏及其制备方法与用途 | |
KR20160012705A (ko) | 황칠나무와 배를 이용한 항비만 천연발효식초의 제조방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A201 | Request for examination | ||
E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
GRNT | Written decision to grant | ||
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20150826 Year of fee payment: 4 |
|
LAPS | Lapse due to unpaid annual fee |