KR20060092074A - 전해액에 암모늄 화합물을 포함하는 리튬 이차전지 - Google Patents

전해액에 암모늄 화합물을 포함하는 리튬 이차전지 Download PDF

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Abstract

본 발명은 리튬 함유 전이금속 산화물을 함유하고 있는 양극과 흑연화 탄소를 함유하고 있는 음극을 사용하는 리튬 이차전지에서 비수성 전해액에 암모늄 이온을 제공할 수 있는 암모늄 화합물을 첨가하는 것을 특징으로 하여 구성되어 있는 이차전지에 관한 것으로, 그러한 화합물의 첨가에 의해 전지의 고온 보존에 의한 잔존용량 및 회복용량의 감소를 줄여 고온 성능이 향상된 리튬 이차전지를 제공한다.

Description

전해액에 암모늄 화합물을 포함하는 리튬 이차전지 {Lithium Secondary Battery of Electrolyte Containing Ammonium Compounds}
본 발명은 전해액에 암모늄 화합물을 포함하는 리튬 이차전지에 관한 것으로, 더욱 상세하게는, 리튬 함유 전이금속 산화물을 함유하고 있는 양극과 흑연화 탄소를 함유하고 있는 음극을 사용하는 리튬 이차전지에서 비수성 전해액에 암모늄 이온을 제공할 수 있는 암모늄 화합물을 첨가하여 고온 보존후의 잔존용량 및 회복용량이 증가되어 고온 성능이 향상된 리튬 이차전지를 제공한다.
모바일 기기에 대한 기술 개발과 수요가 증가함에 따라 에너지원으로서의 이차전지의 수요가 급격히 증가하고 있고, 그러한 이차전지 중 높은 에너지 밀도와 방전 전압의 리튬 이차전지에 대해 많은 연구가 행해졌고 또한 상용화되어 널리 사용되고 있다.
리튬 이차전지는 양극 활물질로 LiCoO2 등의 금속 산화물과 음극 활물질로 탄소 재료를 사용하며, 음극과 양극 사이에 다공성 고분자 분리막을 위치시키고, LiPF6 등의 리튬염을 함유한 비수성 전해액을 넣어서 제조하게 된다. 충전시에는 양극 활물질의 리튬 이온이 방출되어 음극의 탄소 층으로 삽입이 되고, 방전시에는 반대로 탄소 층의 리튬 이온이 방출되어 양극 활물질로 삽입이 되며, 비수성 전해액은 음극과 양극 사이에서 리튬 이온이 이동하는 매질의 역할을 한다. 이러한 리튬 이차전지는 기본적으로 전지의 작동 전압 범위에서 안정해야 하고, 충분히 빠른 속도로 이온을 전달할 수 있는 능력을 가져야 한다.
상기 비수성 전해액은 그 구성물질로서 리튬 이온을 충분히 해리시킬 수 있는 극성이 큰 환형 카르보네이트만을 사용하는 경우에는 점도가 커져서 이온 전도도가 작아지는 문제점이 발생한다.
따라서, 미국 특허등록 제5,521,027호 및 제5,525,443호는 점도를 줄이기 위해 극성은 작지만 점도가 낮은 선형 카르보네이트를 섞은 혼합 전해액을 개시하고 있다. 상기 선형 카르보네이트로는 디메틸 카르보네이트(DMC), 디에틸 카르보네이트(DEC), 에틸메틸 카르보네이트(EMC) 등을 대표적으로 들 수 있는데, 이들 중 어는점이 -55℃로 가장 낮은 EMC는 사용시 우수한 저온 및 수명 성능을 나타낸다. 상기 환형 카르보네이트로는 에틸렌 카르보네이트(EC), 프로필렌 카르보네이트(PC), 부틸렌 카르보네이트(BC) 등을 들 수 있는데, 이들 중 PC는 어는점이 -49℃로 낮아서 저온 성능은 좋지만, 음극으로 용량이 큰 흑연화 탄소를 사용하는 경우에 충전시 음극과 급격하게 반응하므로 많은 양을 사용하는 것이 어렵기 때문에, 음극에서 안정한 보호막을 형성하는 EC가 주로 사용된다. 그러나, EC 라고 해서 완전히 반응성이 없는 것은 아니므로, 전지의 충방전시에 음극과 양극에서 발생하는 전해액의 분해는 전지의 수명을 악화시키는 원인 중의 하나이고, 특히 고온에서는 반응성이 더욱 커지므로 문제가 된다.
이러한 문제를 해결함으로써 전지의 상온 및 고온 수명을 향상시키기 위하여, 일본 특허출원공개 제2000-123867호는 분자 구조가 환형이고 환내에 C=C 불포화 결합을 가진 에스테르 화합물(예를 들어, 비닐렌 카르보네이트)을 전해액에 소량 첨가하는 전지를 개시하고 있다. 이러한 첨가제들은 음극 또는 양극에서 분해되어 전극 표면에 막을 형성하여 전해액의 분해를 억제하는 것으로 생각된다. 그러나, 이러한 첨가제 역시 전해액의 분해를 완전히 막지는 못한다.
또한, 일본 특허출원공개 제2002-25611호는 에틸렌 설파이트와 비닐렌 카르보네이트를 전해액에 첨가한 전지를 개시하고 있고, 일본 특허출원공개 제2002-270230호는 다양한 종류의 에틸렌 설파이트 화합물들을 전해액에 첨가한 전지를 개시하고 있다. 그러나, 이들 선행기술들에 개시되어 있는 첨가제 역시 소망하는 정도의 효과를 발휘하지 못하는 것으로 확인되었다. 더욱이, 고온에서의 성능이 점점 중요해짐에 따라 더욱 효과적인 첨가제 개발에 대한 필요성이 높은 실정이다.
따라서, 본 발명은 상기와 같은 종래기술의 문제점과 과거로부터 요청되어온 기술적 과제를 해결하는 것을 목적으로 한다.
본 발명자들은 심도있는 연구와 다양한 실험을 거듭한 끝에, 이후 설명하는 바와 같이 리튬 함유 전이금속 산화물을 함유하고 있는 양극, 흑연화 탄소를 함유하고 있는 음극, 다공성 분리막 및 리튬염 함유 전해액으로 구성된 리튬 이차전지에서, 상기 전해액에 암모늄 이온을 제공할 수 있는 암모늄 화합물을 첨가하는 경우, 전지의 고온 보존후의 잔존용량 및 회복용량이 증가되어 고온 성능이 향상된 리튬 이차전지를 제조할 수 있음을 발견하고, 본 발명을 완성하기에 이르렀다.
이러한 목적을 달성하기 위한 본 발명에 따른 리튬 이차전지는,
(a) 리튬의 가역적인 저장 및 방출이 가능한 리튬 함유 전이금속 산화물을 포함하고 있는 양극 활물질;
(b) 리튬의 가역적인 저장 및 방출이 가능한 흑연화 탄소를 포함하고 있는 음극 활물질;
(c) 다공성 분리막; 및
(d) (i) 리튬염, (ii) 전해액 화합물 및 (iii) 암모늄 화합물을 함유하고 있는 비수계 전해질;
을 포함하는 것으로 구성되어 있다.
상기 암모늄 화합물은 전해액에 존재하는 Mn 등의 금속이온을 제거할 수 있는 암모늄 이온을 방출할 수 있고, 음극에 안정된 표면 피막을 만들어 금속 이온의 석출을 억제하는 작용을 하므로, 금속 이온의 석출로 인한 부가적인 전해액 분해반응을 억제할 수 있다. 이렇게 암모늄 화합물을 전해액에 첨가함으로써 리튬 이차 전지의 고온 사이클의 열화 및 전지의 고온 보존에 의한 잔존용량과 회복용량의 감소를 줄일 수 있다.
상기 전해액에 첨가되는 암모늄 화합물의 바람직한 예로는 하기 화학식 1에서와 같이 카르복실기를 포함하고 있는 암모늄 화합물과, 하기 화학식 2에서와 같은 할로겐화 암모늄 화합물을 들 수 있다.
R1-CO2 -(NH4)+
A-(NH4)+
상기 식에서,
R1 은 임의적으로 치환된 알킬기 또는 임의적으로 치환된 아릴기이고;
A 는 불소, 염소, 브롬, 요오드 등과 같은 할로겐 원자이다.
상기 화학식 1 및 2의 화합물들은 각각 단독으로 또는 둘 이상의 조합이 사용될 수 있으며, 경우에 따라서는 이들 두 종류의 화합물들이 함께 사용될 수도 있다.
상기 용어 "임의적으로 치환되어(optionally substituted)" 있다는 것은, 치환체가, 알킬, 시클로알킬, 알켄일, 시클로알켄일, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로알리시클릭, 히드록시, 알콕시, 아릴옥시, 메르켑토, 알킬티오, 아릴티오, 옥소, 시아 노, 할로겐, 카르보닐, 티오카르보닐, O-카르바밀, N-카르바밀, O-티오카르바밀, N-티오카르바밀, C-아미도, N-아미도, S-술폰아미도, N-술폰아미도, 임의적으로 치환된 술포닐, C-카르복시, O-카르복시, 이소시아네이토, 티오시아네이토, 이소티오시아네이토, 니트로, 시릴, 트리할로메탄술포닐, 피롤리디닐, 피페리디닐, 피페라지닐, 피리디닐, 몰포리닐, 퓨릴, 티아졸리딘, 이소옥사졸, 아제티디닐, 디옥솔란, 피라지닐, 티에닐, 아지리딘, 옥사졸리딘, 이미다졸, 알칸산(Alkanoic acid), 알카노에이트(Alkanoate), 모노- 및 디-치환 아미노 그룹들을 포함한 아미노, 및 이들의 보호 유도체들로부터 개별적으로 그리고 독립적으로 선택된 하나 또는 그 이상의 그룹으로 치환된 경우를 포함한다는 의미로 사용되고 있다. 경우에 따라서는, 이들 역시 임의적으로 치환될 수도 있다.
용어 "알킬(alkyl)"은 지방족 탄화수소 그룹을 의미한다. 알킬 부위는 어떠한 알켄이나 알킨 부위를 포함하고 있지 않음을 의미하는 "포화 알킬(saturated alkyl)" 그룹일 수 있다. 알킬 부위는 적어도 하나의 알켄 또는 알킨 부위를 포함하고 있는 있음을 의미하는 "불포화 알킬(unsaturated alkyl)" 부위일 수도 있다. "알켄(alkene)" 부위는 적어도 두 개의 탄소원자가 적어도 하나의 탄소-탄소 이중 결합으로 이루어진 그룹을 의미하며, "알킨(alkyne)" 부위는 적어도 두 개의 탄소원자가 적어도 하나의 탄소-탄소 삼중 결합으로 이루어진 그룹을 의미한다. 포화이든 불포화이든 간에 알킬 부위는 분지형, 직쇄형 또는 환형일 수 있다.
알킬 그룹은 1 내지 20 개의 탄소원자를 가질 수 있다. 알킬 그룹은 1 내지 10 개의 탄소원자들을 가지는 중간 크기의 알킬일 수도 있다. 알킬 그룹은 1 내지 6 개의 탄소원자들을 가지는 저급 알킬일 수도 있다. 예를 들어, C1-C4 알킬은 알킬쇄에 1 내지 4 개의 탄소원자, 즉, 알킬쇄는 메틸, 에틸, 프로필, 이소-프로필, n-부틸, 이소-부틸, sec-부틸 및 t-부틸로 이루어진 군에서 선택됨을 나타낸다.
전형적인 알킬 그룹에는 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, 부틸, 이소부틸, t-부틸, 펜틸, 헥실, 에테닐, 프로페닐, 부테닐, 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸, 시클로헥실 등으로부터 개별적으로 그리고 독립적으로 선택된 하나 또는 그 이상의 그룹들로 치환될 수도 있는 그룹임을 의미한다.
용어 "아릴(aryl)"은 공유 파이 전자계를 가지고 있는 적어도 하나의 링을 가지고 있고 카르보시클릭 아릴(예를 들어, 페닐)과 헤테로시클릭 아릴기(예를 들어, 피리딘)를 포함하는 아릴 그룹을 의미한다. 이 용어는 모노시클릭 또는 융합 링 폴리시클릭(즉, 탄소원자들의 인접한 쌍들을 나눠 가지는 링들) 그룹들을 포함한다.
용어 "헤테로 아릴(heteroaryl)"은 적어도 하나의 헤테로시클릭 링을 포함하고 있는 아릴 그룹을 의미한다.
용어 "헤테로사이클(heterocycle)"은 환 탄소가 산소, 질소, 황 등으로 치환되어 있는 그룹으로서, 예를 들어, 퓨란, 티오펜, 피롤, 피롤린, 피롤리딘, 옥사졸, 티아졸, 이미다졸, 이미다졸린, 이미다졸리딘, 피라졸, 피라졸린, 피라졸리딘, 이소티아졸, 트리아졸, 티아디아졸, 피란, 피리딘, 피퍼리딘, 몰포린, 티오몰포린, 피리다진, 피리미딘, 피라진, 피퍼라진, 트리아진 등을 들 수 있지만, 이들만으로 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에서 사용된 용어로서의 치환체 "R"은 숫자의 지정없이 그 자체로서 기재되어 있을 때에는, 알킬, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴(환 탄소를 통해 결합됨) 및 헤테로알리시클릭(환 탄소를 통해 결합됨)로 이루어진 군에서 선택되는 치환기를 의미한다.
"O-카르복시" 그룹은 RC(=O)O- 그룹을 의미하며, 상기 R 은 여기서 정의된 바와 같다.
"C-카르복시" 그룹은 -C(=O)OR 그룹을 의미하며, 상기 R 은 여기서 정의된 바와 같다.
"아세틸" 그룹은 -C(=O)CH3 그룹을 의미한다.
"트리할로메탄 술포닐" 그룹은 Y3CS(=O)2- 그룹을 의미하며, 상기 Y 는 할로겐이다.
"시아노" 그룹은 -CN 그룹을 의미한다.
"이소시아네이토" 그룹은 -NCO 그룹을 의미한다.
"티오시아네이토" 그룹은 -CNS 그룹을 의미한다.
"이소티오시아네이토" 그룹은 -NCS 그룹을 의미한다.
"술피닐" 그룹은 -S(=O)-R 그룹을 의미하며, 상기 R 은 여기서 정의된 바와 같다.
"S-술폰아미도" 그룹은 -S(=O)2NR 그룹을 의미하며, 상기 R 은 여기서 정의된 바와 같다.
"N-술폰아미도" 그룹은 RS(=O)2NH- 그룹을 의미하며, 상기 R 은 여기서 정의된 바와 같다.
"트리할로메탄술폰아미도" 그룹은 Y3CS(=O)2NR- 그룹을 의미하며, 상기 Y 및 R 은 여기서 정의된 바와 같다.
"O-카르바밀" 그룹은 -OC(=O)-NR 그룹을 의미하며, 상기 R 은 여기서 정의된 바와 같다.
"N-카르바밀" 그룹은 ROC(=O)NH- 그룹을 의미하며, 상기 R 은 여기서 정의된 바와 같다.
"O-티오카르바밀" 그룹은 -OC(=S)-NR 그룹을 의미하며, 상기 R 은 여기서 정의된 바와 같다.
"N-티오카르바밀" 그룹은 ROC(=S)NH- 그룹을 의미하며, 상기 R 은 여기서 정의된 바와 같다.
"C-아미도" 그룹은 -C(=O)-NR2 그룹을 의미하며, 상기 R 은 여기서 정의된 바와 같다.
"N-아미도" 그룹은 RC(=O)NH- 그룹을 의미하며, 상기 R 은 여기서 정의된 바와 같다.
용어 "퍼할로알킬(perhaloalkyl)"은 모든 수소원자들이 할로겐원자들로 대체된 알킬 그룹을 의미한다.
기타 용어들은 본 발명이 속하는 분야에서 통상적으로 이해되는 의미로서 해석될 수 있다.
상기 R1 은 바람직하게는 탄소수 1 내지 6의 저급 알킬 또는 페닐이다.
상기 화학식 1의 암모늄 화합물로서 특히 바람직한 물질은 암모늄 아세테이트와 암모늄 벤조에이트 등을 들 수 있다.
상기 화학식 2의 할로겐화 암모늄 화합물로서 특히 바람직한 물질은 암모늄 클로라이드와 암모늄 아이오다이드 등을 들 수 있다.
상기 암모늄 화합물의 함량은 전해액의 전체중량을 기준으로 0.01 내지 10 중량%인 것이 바람직하다. 첨가제의 함량이 너무 적으면 첨가에 따른 효과를 얻기 어렵고, 반대로 함량이 너무 많으면 전해액의 점도가 커지고 제조된 전지의 저항이 커져서 전지의 성능이 나빠지게 되므로 바람직하지 않다.
이하, 본 발명을 더욱 상세히 설명한다.
전술한 바와 같이, 본 발명의 리튬 이차전지는 리튬 함유 전이금속 산화물을 함유하고 있는 양극 활물질, 흑연화 탄소를 함유하고 있는 음극 활물질, 다공성 분리막 및 리튬염, 전해액 화합물 및 암모늄 화합물을 함유하고 있는 전해액을 포함하는 것으로 구성되어 있다.
상기 양극 활물질에서의 리튬 함유 전이 금속 산화물로는 하기 화학식 3와 4로 이루어진 군에서 선택된 하나 또는 둘 이상의 금속 산화물들이 사용될 수 있다.
LiCoaMnbNicMdO2
상기 식에서,
a 는 0 ≤ a ≤ 1 이고;
b 는 0 ≤ b ≤ 1 이고;
c 는 0 ≤ c ≤ 1 이고;
d 는 0 ≤ d ≤ 1 이고, 단 a + b + c + d = 1 이며;
M 은 Al, B, Ga, Mg, Si, Ca, Ti, Zn, Ge, Y, Zr, Sn, Sr, Ba 및 Nb로 이루어진 군으로부터 선택된다.
LiXMn2 - YM'YO4
상기 식에서,
X 는 0.9 ≤ X ≤ 2 이고;
Y 는 0 ≤ Y ≤ 0.5 이고;
M' 는 Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Al, Sn, Cr, V, Ti, Mg, Ca, Sr, B, Ga, In, Si 및 Ge로 이루어진 군으로부터 선택된다.
이들의 바람직한 예로는 LiCoO2, LiNiO2, LiMn2O4, LiNi1 - XCoXO2 등을 들 수 있다.
상기 양극은, 예를 들어, 양극 집전체 상에 상기 양극 활물질, 도전제 및 결 착제의 혼합물을 도포한 후 건조하여 제조되며, 필요에 따라서는, 상기 혼합물에 충진제를 더 첨가하기도 한다.
상기 양극 집전체는 일반적으로 3 내지 500 ㎛의 두께로 만든다. 이러한 양극 집전체는, 당해 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 높은 도전성을 가지는 것이라면 특별히 제한되는 것은 아니며, 예를 들어, 스테인리스 스틸, 알루미늄, 니켈, 티탄, 소성 탄소, 또는 알루미늄이나 스테인리스 스틸의 표면에 카본, 니켈, 티탄, 은 등으로 표면처리한 것 등이 사용될 수 있다. 집전체는 그것의 표면에 미세한 요철을 형성하여 양극 활물질의 접착력을 높일 수도 있으며, 필름, 시트, 호일, 네트, 다공질체, 발포체, 부직포체 등 다양한 형태가 가능하다.
상기 도전제는 통상적으로 양극 활물질을 포함한 혼합물 전체 중량을 기준으로 1 내지 50 중량%로 첨가된다. 이러한 도전제는 당해 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 도전성을 가진 것이라면 특별히 제한되는 것은 아니며, 예를 들어, 천연 흑연이나 인조 흑연 등의 흑연; 카본블랙, 아세틸렌 블랙, 케첸 블랙, 채널 블랙, 퍼네이스 블랙, 램프 블랙, 서머 블랙 등의 카본블랙; 탄소 섬유나 금속 섬유 등의 도전성 섬유; 불화 카본, 알루미늄, 니켈 분말 등의 금속 분말; 산화아연, 티탄산 칼륨 등의 도전성 위스키; 산화 티탄 등의 도전성 금속 산화물; 폴리페닐렌 유도체 등의 도전성 소재 등이 사용될 수 있다.
상기 결착제는 활물질과 도전제 등의 결합과 집전체에 대한 결합에 조력하는 성분으로서, 통상적으로 양극 활물질을 포함하는 혼합물 전체 중량을 기준으로 1 내지 50 중량%로 첨가된다. 이러한 결착제의 예로는, 폴리불화비닐리덴, 폴리비닐 알코올, 카르복시메틸셀룰로우즈(CMC), 전분, 히드록시프로필셀룰로우즈, 재생 셀룰로우즈, 폴리비닐피롤리돈, 테트라플루오로에틸렌, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 에틸렌-프로필렌-디엔 테르 폴리머(EPDM), 술폰화 EPDM, 스티렌 브티렌 고무, 불소 고무, 다양한 공중합체 등을 들 수 있다.
상기 충진제는 양극의 팽창을 억제하는 성분으로서 선택적으로 사용되며, 당해 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 섬유상 재료라면 특별히 제한되는 것은 아니며, 예를 들어, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌 등의 올리핀계 중합체; 유리섬유, 탄소섬유 등의 섬유상 물질이 사용된다.
상기 음극 활물질에서의 흑연화 탄소로는, 바람직하게는 음극 활물질로서 X선 회절법으로 측정된 탄소질 재료의 결정면 거리 상수 d002 값이 0.338 nm 이하이며, BET 법으로 측정된 비표면적이 10 m2/g 이하인 것이 사용될 수 있다.
음극은 음극 집전체 상에 상기 음극 활물질을 도포, 건조하여 제작되며, 필요에 따라, 앞서 설명한 바와 같은 성분들이 더 포함될 수도 있다.
상기 음극 집전체는 일반적으로 3 내지 500 ㎛의 두께로 만들어진다. 이러한 음극 집전체는, 당해 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 도전성을 가진 것이라면 특별히 제한되는 것은 아니며, 예를 들어, 구리, 스테인리스 스틸, 알루미늄, 니켈, 티탄, 소성 탄소, 구리나 스테인리스 스틸의 표면에 카본, 니켈, 티탄, 은 등으로 표면처리한 것, 알루미늄-카드뮴 합금 등이 사용될 수 있다. 또한, 양극 집전체와 마찬가지로, 표면에 미세한 요철을 형성하여 음극 활물질의 결합력 을 강화시킬 수도 있으며, 필름, 시트, 호일, 네트, 다공질체, 발포체, 부직포체 등 다양한 형태로 사용될 수 있다.
상기 분리막은 음극과 음극 사이에 개재되며, 높은 이온 투과도와 기계적 강도를 가지는 절연성의 얇은 박막이 사용된다. 분리막의 기공 직경은 일반적으로 0.01 ~ 10 ㎛이고, 두께는 일반적으로 5 ~ 300 ㎛이다. 이러한 분리막으로는, 예를 들어, 내화학성 및 소수성의 폴리프로필렌 등의 올레핀계 폴리머; 유리섬유 또는 폴리에틸렌 등으로 만들어진 시트나 부직포 등이 사용된다. 전해질로서 폴리머 등의 고체 전해질이 사용되는 경우에는 고체 전해질이 분리막을 겸할 수도 있다.
상기 비수 전해질로는 비수 전해액, 고체 전해질, 무기 고체 전해질 등이 사용될 수 있다.
상기 비수 전해액으로는, 예를 들어, N-메틸-2-피롤리디논, 프로필렌 카르보네이트, 에틸렌 카르보네이트, 부틸렌 카르보네이트, 디메틸 카르보네이트, 디에틸 카르보네이트 등의 환형 및/또는 선형 카르보네이트 화합물, 감마-부틸로 락톤, 1,2-디메톡시 에탄, 테트라히드록시 프랑(franc), 2-메틸 테트라하이드로푸란, 디메틸술폭시드, 1,3-디옥소런, 포름아미드, 디메틸포름아미드, 디옥소런, 아세토니트릴, 니트로메탄, 포름산 메틸, 초산메틸, 인산 트리에스테르, 트리메톡시 메탄, 디옥소런 유도체, 설포란, 메틸 설포란, 1,3-디메틸-2-이미다졸리디논, 프로필렌 카르보네이트 유도체, 테트라하이드로푸란 유도체, 에테르, 피로피온산 메틸, 프로피온산 에틸 등의 비양자성 유기용매가 사용될 수 있다. 그 중에서도, 에틸렌 카보네이트(EC), 프로필렌 카보네이트(PC), 부틸렌 카보네이트(BC), 비닐렌 카보네이 트(VC), 디에틸 카보네이트(DEC), 디메틸 카보네이트(DMC), 에틸메틸 카보네이트(EMC), 감마부티로락톤(GBL), 설폴란(Sulfolane), 메틸 아세테이트(MA), 에틸 아세테이트(EA), 메틸 프로피오네이트(MP), 에틸 프로피오네이트(EP) 등이 특히 바람직하다.
상기 유기 고체 전해질로는, 예를 들어, 폴리에틸렌 유도체, 폴리에틸렌 옥사이드 유도체, 폴리프로필렌 옥사이드 유도체, 인산 에스테르 폴리머, 폴리 에지테이션 리신(agitation lysine), 폴리에스테르 술파이드, 폴리비닐 알코올, 폴리 불화 비닐리덴, 이온성 해리기를 포함하는 중합체 등이 사용될 수 있다.
상기 무기 고체 전해질로는, 예를 들어, Li3N, LiI, Li5NI2, Li3N-LiI-LiOH, LiSiO4, LiSiO4-LiI-LiOH, Li2SiS3, Li4SiO4, Li4SiO4-LiI-LiOH, Li3PO4-Li2S-SiS2 등의 Li의 질화물, 할로겐화물, 황산염 등이 사용될 수 있다.
상기 리튬염은 상기 전해액에 용해되기 좋은 물질로서, 예를 들어, LiCl, LiBr, LiI, LiClO4, LiBF4, LiB10Cl10, LiPF6, LiCF3SO3, LiCF3CO2, LiAsF6, LiSbF6, LiAlCl4, CH3SO3Li, CF3SO3Li, (CF3SO2)2NLi, 클로로 보란 리튬, 저급 지방족 카르본산 리튬, 4 페닐 붕산 리튬, 이미드 등이 사용될 수 있다. 그 중에서도 LiClO4, LiCF3SO3, LiC4F9SO3, LiPF6, LiBF4, LiAsF6, LiN(C2F5SO2)2 및 LiN(CF3SO2)2 등이 특히 바람직하다.
또한, 비수계 전해질에는 충방전 특성, 난연성 등의 개선을 목적으로, 예를 들어, 피리딘, 트리에틸포스파이트, 트리에탄올아민, 환상 에테르, 에틸렌 디아민, n-글라임(glyme), 헥사 인산 트리 아미드, 니트로벤젠 유도체, 유황, 퀴논 이민 염료, N-치환 옥사졸리디논, N,N-치환 이미다졸리딘, 에틸렌 글리콜 디알킬 에테르, 암모늄염, 피롤, 2-메톡시 에탄올, 삼염화 알루미늄 등이 첨가될 수도 있다. 경우에 따라서는, 불연성을 부여하기 위하여, 사염화탄소, 삼불화에틸렌 등의 할로겐 함유 용매를 더 포함시킬 수도 있다.
이하에서는 실시예를 통하여 본 발명의 내용을 상술하지만, 본 발명의 범주가 그것에 의해 한정되는 것은 아니다.
[실시예 1]
EC/EMC LiPF6 1M 전해액에 암모늄 벤조에이트를 무게비 0.5%의 비율로 투입하고, 교반하여 전해액을 제조하였다.
[실시예 2]
EC/EMC LiPF6 1M 전해액에 암모늄 벤조에이트를 무게비 1%의 비율로 투입하고, 교반하여 전해액을 제조하였다.
[실시예 3]
EC/EMC LiPF6 1M 전해액에 암모늄 벤조에이트를 무게비 2%의 비율로 투입하고, 교반하여 전해액을 제조하였다.
[실시예 4]
EC/EMC LiPF6 1M 전해액에 암모늄 벤조에이트를 무게비 5%의 비율로 투입하고, 교반하여 전해액을 제조하였다.
[실시예 5]
EC/EMC LiPF6 1M 전해액에 암모늄 아세테이트를 무게비 1%의 비율로 투입하고, 교반하여 전해액을 제조하였다.
[실시예 6]
EC/EMC LiPF6 1M 전해액에 암모늄 클로라이드를 무게비 1%의 비율로 투입하고, 교반하여 전해액을 제조하였다.
[실시예 7]
EC/EMC LiPF6 1M 전해액에 암모늄 아이오다이드를 무게비 1%의 비율로 투입하고, 교반하여 전해액을 제조하였다.
[비교예 1]
유기화합물을 첨가하지 않은 EC/EMC LiPF6 1M 전해액을 제조하였다.
[실험예]
스피넬 망간을 양극 전극으로, 탄소전극을 음극 전극으로 사용하고, 상기 실시예 1 ~ 7 및 비교예 1에서 제조된 전해액들을 각각 사용하여 코인(coin) 풀셀(full cell)을 제조하여, 이를 65℃에서 3 일간 저장한 후, 전지의 잔존용량 및 회복용량을 측정하여, 표 1에 기재하였다.
Figure 112006010296839-PAT00001
상기 표 1에서 보는 바와 같이, 본 발명에 따라 전해액에 유기 암모늄 화합물을 첨가한 리튬 이차전지들(실시예 1 ~ 5)과 할로겐화 암모늄 화합물을 첨가한 리튬 이차전지들(실시예 6 및 7)은 그렇지 않은 리튬 이차전지(비교예 1)에 비하여 고온 보존 후의 잔존 용량 및 회복 용량이 증가함을 알 수 있다. 특히, 암모늄 화합물의 함량이 전해액 전체 중량을 기준으로 0.1 ~ 8 중량%일 때, 첨가에 따른 효과가 우수하다.
본 발명이 속한 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 상기 내용을 바탕으로 본 발명의 범주내에서 다양한 응용 및 변형을 행하는 것이 가능할 것이다.
이상에서 설명한 바와 같이, 본 발명에 따른 리튬 이차전지는 전지의 용량 증가 효과 및 전지의 고온 보존에 의한 잔존용량 및 회복용량의 감소가 줄어듦으로써 고온 성능이 향상되는 효과를 발휘한다.

Claims (10)

  1. (a) 리튬의 가역적인 저장 및 방출이 가능한 리튬 함유 전이금속 산화물을 포함하고 있는 양극 활물질;
    (b) 리튬의 가역적인 저장 및 방출이 가능한 흑연화 탄소를 포함하고 있는 음극 활물질;
    (c) 다공성 분리막; 및
    (d) (i) 리튬염, (ii) 전해액 화합물 및 (iii) 암모늄 화합물을 함유하고 있는 비수계 전해질;
    을 포함하는 것으로 구성되어 있는 리튬 이차전지.
  2. 제 1 항에 있어서, 상기 암모늄 화합물은 하기 화학식(1)에서 선택된 하나 또는 둘 이상의 유기 암모늄 화합물인 것을 특징으로 하는 리튬 이차전지:
    R1-CO2 -(NH4)+ (1)
    상기 식에서, R1 은 임의적으로 치환된 알킬기 또는 임의적으로 치환된 아릴기이다.
  3. 제 1 항에 있어서, 상기 암모늄 화합물은 하기 화학식(2)에서 선택된 하나 또는 둘 이상의 할로겐화 암모늄 화합물인 것을 특징으로 하는 리튬 이차전지:
    A-(NH4)+ (2)
    상기 식에서, A 는 할로겐 원자이다.
  4. 제 2 항에 있어서, 상기 유기 암모늄 화합물은 암모늄 아세테이트 또는 암모늄 벤조에이트인 것을 특징으로 하는 리튬 이차전지.
  5. 제 3 항에 있어서, 상기 할로겐화 암모늄 화합물은 암모늄 클로라이드 또는 암모늄 아이오다이드인 것을 특징으로 하는 리튬 이차전지.
  6. 제 1 항에 있어서, 상기 암모늄 화합물은 전해액의 전체 중량을 기준으로 0.01 내지 10 중량%로 포함되는 것을 특징으로 하는 리튬 이차전지.
  7. 제 1 항에 있어서, 상기 리튬 함유 전이금속 산화물은 LiCoO2, LiNiO2, LiMn2O4 및 LiNi1-XCoXO2로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 리튬 이차전지.
  8. 제 1 항에 있어서, 상기 흑연화 탄소는 X선 회절법으로 측정된 탄소질 재료의 결정면 거리상수 d002 값이 0.338 nm 이하이며, BET 법으로 측정된 비표면적이 10 m2/g 이하인 것을 특징으로 하는 리튬 이차전지.
  9. 제 1 항에 있어서, 상기 리튬염은 LiClO4, LiCF3SO3, LiC4F9SO3, LiPF6, LiBF4, LiAsF6, LiN(C2F5SO2)2 및 LiN(CF3SO2)2로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 리튬 이차전지.
  10. 제 1 항에 있어서, 상기 전해액 화합물은 에틸렌 카보네이트(EC), 프로필렌 카보네이트(PC), 부틸렌 카보네이트(BC), 비닐렌 카보네이트(VC), 디에틸 카보네이트(DEC), 디메틸 카보네이트(DMC), 에틸메틸 카보네이트(EMC), 감마부티로락톤(GBL), 설폴란(Sulfolane), 메틸 아세테이트(MA), 에틸 아세테이트(EA), 메틸 프로피오네이트(MP) 및 에틸 프로피오네이트(EP)로 이루어진 군으로부터 하나 이상 선택되는 것을 특징으로 하는 리튬 이차전지.
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007148888A1 (en) * 2006-06-20 2007-12-27 Lg Chem, Ltd. Electrolyte for improving life characteristics at high temperature and lithium secondary battery comprising the same
WO2008096961A1 (en) * 2007-02-08 2008-08-14 Lg Chem, Ltd. Lithium secondary battery of improved high-temperature cycle life characteristics
US9196922B2 (en) 2007-02-08 2015-11-24 Lg Chem, Ltd. Lithium secondary battery of improved high-temperature cycle life characteristics
WO2016104902A1 (ko) * 2014-12-22 2016-06-30 삼성에스디아이 주식회사 리튬 이차전지용 전해액 및 이를 구비한 리튬 이차전지

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101401231B (zh) * 2006-03-08 2011-08-03 株式会社Lg化学 性能改进的锂二次电池
KR101040464B1 (ko) * 2008-11-13 2011-06-09 주식회사 엘지화학 리튬 이차전지용 비수 전해액 및 이를 구비한 리튬 이차전지
CN101626072A (zh) * 2009-08-11 2010-01-13 东莞新能源科技有限公司 锂离子电池正极片及其制备方法
CN101834315A (zh) * 2010-05-20 2010-09-15 南京双登科技发展研究院有限公司 锂离子电池高温电解液
CN102694205B (zh) * 2011-03-25 2016-05-18 昭荣化学工业株式会社 含氧酸盐锂正极活性物质用电解质溶剂及电解质溶液、以及锂离子二次电池
JP5970978B2 (ja) * 2011-07-04 2016-08-17 日産自動車株式会社 電気デバイス用正極活物質、電気デバイス用正極及び電気デバイス
CN104364957B (zh) * 2012-06-04 2017-09-12 日本电气株式会社 锂离子二次电池
JP5920629B2 (ja) * 2012-12-28 2016-05-18 トヨタ自動車株式会社 非水電解質二次電池およびその製造方法
KR102379565B1 (ko) 2014-12-22 2022-03-29 삼성에스디아이 주식회사 리튬 이차전지용 전해액 및 이를 구비한 리튬 이차전지
KR101832594B1 (ko) * 2016-02-18 2018-02-26 라인 가부시키가이샤 중간 언어 파일의 로딩 속도 개선을 위한 방법 및 시스템
JP2018060691A (ja) * 2016-10-05 2018-04-12 旭化成株式会社 非水系二次電池
JP6895079B2 (ja) * 2017-10-04 2021-06-30 トヨタ自動車株式会社 非水電解液二次電池
CN112768768B (zh) * 2021-01-04 2022-05-31 北京理工大学 一种含有碘化铵添加剂的电池电解质及其制备方法

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3928067A (en) * 1974-09-06 1975-12-23 Bell Telephone Labor Inc Polyalkylene glycol ethers in rechargeable lithium nonaqueous batteries
US4049887A (en) * 1976-07-20 1977-09-20 Exxon Research & Engineering Co. Electrochemical cells with cathode-active materials of layered compounds
DE69127251T3 (de) * 1990-10-25 2005-01-13 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd., Kadoma Nichtwässrige elektrochemische Sekundärbatterie
US5521027A (en) 1990-10-25 1996-05-28 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Non-aqueous secondary electrochemical battery
US5538811A (en) * 1992-07-23 1996-07-23 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Ionic conductive polymer electrolyte
JP3269146B2 (ja) 1992-12-28 2002-03-25 松下電器産業株式会社 イオン伝導性高分子電解質
JPH11329444A (ja) 1998-05-20 1999-11-30 Shin Kobe Electric Mach Co Ltd 非水電解液二次電池
JP3957415B2 (ja) 1998-10-20 2007-08-15 日立マクセル株式会社 非水二次電池
US6632569B1 (en) * 1998-11-27 2003-10-14 Mitsubishi Chemical Corporation Carbonaceous material for electrode and non-aqueous solvent secondary battery using this material
KR100371403B1 (ko) * 2000-01-10 2003-02-07 주식회사 엘지화학 새로운 전해액과 이를 이용한 리튬이온 전지
JP2001229916A (ja) * 2000-02-16 2001-08-24 Asahi Kasei Corp 非水電解液二次電池
JP2002025605A (ja) 2000-07-04 2002-01-25 Japan Storage Battery Co Ltd 非水電解質電池用電解液および非水電解質電池
JP4626020B2 (ja) 2000-07-07 2011-02-02 パナソニック株式会社 非水電解液二次電池
JP2002270230A (ja) 2001-03-12 2002-09-20 Sony Corp 電 池
KR100417084B1 (ko) * 2001-05-08 2004-02-05 주식회사 엘지화학 새로운 전해액 첨가제와 이를 이용하는 리튬 이온 전지
CN100367539C (zh) * 2002-02-12 2008-02-06 永备电池有限公司 柔性薄型印刷电池和装置及其制造方法
JP2003288937A (ja) 2002-03-27 2003-10-10 Mitsubishi Chemicals Corp 非水系二次電池用電解液及びそれを用いた非水電解液二次電池
KR100567112B1 (ko) * 2002-07-08 2006-03-31 마쯔시다덴기산교 가부시키가이샤 음극 및 그것을 사용한 리튬이온이차전지
AU2003284626A1 (en) * 2002-11-29 2004-06-23 Yuasa Corporation Nonaqueous electrolyte and nonaqueous electrolyte battery
JP2004221557A (ja) * 2002-12-25 2004-08-05 Sanyo Chem Ind Ltd 電解液
JP2005325052A (ja) 2004-05-14 2005-11-24 Sanko Kagaku Kogyo Kk 四級アンモニウムジシアナミドその製造方法及びその用途

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007148888A1 (en) * 2006-06-20 2007-12-27 Lg Chem, Ltd. Electrolyte for improving life characteristics at high temperature and lithium secondary battery comprising the same
WO2008096961A1 (en) * 2007-02-08 2008-08-14 Lg Chem, Ltd. Lithium secondary battery of improved high-temperature cycle life characteristics
KR100924650B1 (ko) * 2007-02-08 2009-11-03 주식회사 엘지화학 고온 수명 특성이 향상된 리튬 이차전지
US7923157B2 (en) 2007-02-08 2011-04-12 Lg Chem, Ltd. Lithium secondary battery of improved high-temperature cycle life characteristics
US9196922B2 (en) 2007-02-08 2015-11-24 Lg Chem, Ltd. Lithium secondary battery of improved high-temperature cycle life characteristics
WO2016104902A1 (ko) * 2014-12-22 2016-06-30 삼성에스디아이 주식회사 리튬 이차전지용 전해액 및 이를 구비한 리튬 이차전지

Also Published As

Publication number Publication date
JP2011142095A (ja) 2011-07-21
EP1849206B1 (en) 2013-01-09
US20100055575A1 (en) 2010-03-04
US20070003824A1 (en) 2007-01-04
CA2595552A1 (en) 2006-08-24
US7638229B2 (en) 2009-12-29
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