KR20060060016A - 항바이러스제와 이것을 이용한 섬유 및 항바이러스 부재 - Google Patents

항바이러스제와 이것을 이용한 섬유 및 항바이러스 부재 Download PDF

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Abstract

본 발명은 돌로마이트를 소성(하소)하고 그 일부를 수화하여 얻은 분말을 함유하는, 실험적으로 뒷받침되는 항바이러스제를 제공한다. 그리고, 본 발명은 바이러스 입자에 직접 작용하여 바이러스의 감염력을 소실시키고, 바이러스가 세포에 진입하는 것을 방지할 수 있기 때문에, 마스크나 필터 등의 용도에 이용할 수 있는 항바이러스제, 그와 같은 항바이러스제를 이용한 마스크 및 필터를 제공할 수 있다.

Description

항바이러스제와 이것을 이용한 섬유 및 항바이러스 부재{ANTIVIRAL AGENT AND FIBERS AND ANTIVIRAL MEMBERS USING THE SAME}
본 발명은, 특히 코로나 바이러스 등에 대해 유효한 항바이러스제, 이것을 이용한 섬유, 항바이러스 부재에 관한 것이다.
종래부터, 공업적으로 용이하게 제조를 할 수 있고, 높은 수집 성능을 유지하며, 바이러스를 불활성화하여 재비산을 방지하는 것을 목적으로 하는 것으로서, 예컨대 일본 특허 공개 평성 제8-333271호에는 차의 추출 성분을 첨착한 부직포를 이용한 마스크가 제안되어 있다.
또한, 공기 중의 세균, 바이러스, 동식물 세포, 유해 가스, 악취 성분, 분진, 미스트, 화분 등을 포착하고, 그 밖의 성분을 투과할 수 있는 마스크용 필터재 및 이것을 이용한 마스크로서, 예컨대 시트형 유기 고분자 매트릭스, 예컨대 일본 특허 공개 평성 제5-115572호에는 거즈에 Ca/P 비가 1.0∼2.0의 인산칼슘계 화합물의 입자가 유지되어 있으며, 다수의 미소 통기공을 갖는 마스크용 필터재를 1장 이상 적층하여 포함하고, 호기 저항이 5.0 mm H2O 이하인 마스크가 제안되어 있다.
그러나, 상기한 마스크는 모두 공기 중의 세균에 대해서는 실험적인 뒷받침이 있지만, 항바이러스 효과가 있는지 여부에 대해서는 실험적인 뒷받침이 되어 있 지 않다.
또한, 최근, 중증 호흡기 감염증(SARS) 바이러스나 인플루엔자 바이러스에 대해 효과가 있는 항바이러스제, 예컨대, 효소 저해제가 개발되어 있지만, 이들은 바이러스가 세포에 감염한 후 효과를 발휘하는 것으로서, 바이러스 입자에 직접 작용하여 바이러스의 감염력을 소실시키는 것은 아니다.
본 발명은, 이상과 같은 문제점을 해결하기 위해 이루어진 것으로서, 실험적인 뒷받침이 있는 항바이러스제로서, 바이러스의 감염력을 소실시킴으로써, 바이러스가 세포에 진입하는 것을 방지할 수 있고, 마스크나 필터 등의 항바이러스 부재의 용도에 적합하게 이용할 수 있는 항바이러스제, 그와 같은 항바이러스제를 이용한 섬유 및 항바이러스 부재를 제공하는 것을 목적으로 하고 있다.
발명의 개시
청구항 1에 기재한 항바이러스제는, 산화물 및/또는 수산화물의 분말을 함유한 것이다.
여기에, 「산화물 및/또는 수산화물」은, 산화물, 수산화물 및 산화물과 수산화물을 모두 함유하는 경우를 의미한다.
산화물은 물을 접촉(수화 또는 소화)함으로써 수산화물이 되며, 수산화물은 그 중에서 물이 이탈함으로써 산화물이 된다.
이러한 산화물 및/또는 수산화물은 광물을 소성(하소) 등 하여, 그 일부를 수화(소화)시켜 얻어도 좋고, 패각을 소성(하소) 등 하여 그 일부를 수화(소화)시켜 얻어도 좋으며, 화학품 등의 조정에 의해 얻어도 좋고, 또한 이들 이외의 방법에 의해 얻어도 좋다.
청구항 2에 기재한 항바이러스제는, 청구항 1에 기재한 항바이러스제의 산화물 및/또는 수산화물이 칼슘 및/또는 마그네슘을 함유한 것이다.
청구항 3에 기재한 항바이러스제는, 청구항 1에 기재한 항바이러스제의 산화물 및/또는 수산화물의 분말이 탄산염 광물로 제조된 것이다.
여기에, 본 명세서에서 이용하는 「탄산염 광물」로서는, 예컨대, 방해석(칼사이트, 하석(아라고나이트) 그 외의 칼슘(보다 특정적으로는, CaCO3)을 주된 성분으로 하는 탄산염 광물, 고회석(돌로마이트) 그 외의 칼슘과 마그네슘(보다 특정적으로는, CaMg(CO3)2)을 주된 성분으로 하는 탄산염 광물을 들 수 있다.
청구항 4에 기재한 항바이러스제는 청구항 3에 기재한 항바이러스제의 탄산광물이 칼슘 및/또는 마그네슘을 함유한 것이다.
청구항 5에 기재한 항바이러스제는 고회석(돌로마이트)을 소성하고 그 일부를 수화하여 얻은 분말을 함유한 것이다.
청구항 6에 기재한 섬유는 청구항 1 내지 청구항 5 중 어느 한 항에 기재한 항바이러스제를 섬유에 유지시킨 것이다.
여기서, 본 명세서에서 이용하는 용어, 「섬유」는 직포 및 부직포를 모두 포함한다.
섬유에 청구항 1 내지 청구항 5 중 어느 한 항에 기재한 항바이러스제를 유지시키는 방법으로서는, 접착제에 의해 섬유 표면 상에 항바이러스제를 점착하거나 수지 중에 항바이러스제를 혼화하거나 하는 방법이 있다.
보다 구체적으로 설명하면, 예컨대, 청구항 1 내지 청구항 5 중 어느 한 항에 기재한 항바이러스제와, 접착제(예컨대, 우레탄)와, 물과, 필요에 따라, 분산제를 혼합하고, 항바이러스제가 분산되며, 그 일부가 용해된 수용액을 준비하여 이 수용액 중에 섬유를 침지한 후, 섬유를 건조시키는 방법을 들 수 있다.
또한, 이 섬유로서는 예컨대, 청구항 1 내지 청구항 5 중 어느 한 항에 기재한 항바이러스제를 수지(예컨대, 폴리에틸렌) 중에 분산된 중공 섬유와, 수지(예컨대, 폴리프로필렌)를 그 코어 재료로서 이용한 복합 섬유를 들 수 있다.
청구항 7에 기재한 항바이러스 부재는, 청구항 6에 기재한 섬유를 이용한 것이다.
항바이러스 부재로서는, 마스크나 에어 컨디셔너 등에 사용하는 공기 청정용 필터, 장갑, 시트, 커튼, 앞치마, 흰옷, 방호복 등의 피복을 들 수 있다.
청구항 8에 기재한 항바이러스제는, 액체에 청구항 1 내지 청구항 5 중 어느 한 항에 기재한 항바이러스제를 함유시킨 것이다.
여기서, 본 명세서에서 이용하는 용어, 「액체」는, 메틸알코올, 에틸알코올 및 이소프로필알코올 등의 알코올류, 물, 알코올류와 물을 혼합한 액체 및 이들에 클로르헥시딘, 염화벤잘코늄, 염화벤제토늄 또는 알킬폴리아미노에틸글리신 그 외의 양성 계면활성제를 함유시킨 액체 등을 들 수 있다.
청구항 9에 기재한 항바이러스 부재는, 청구항 8에 기재한 항바이러스제를 용기에 수용한 것이다.
청구항 10에 기재한 항바이러스 부재는, 청구항 9에 기재한 항바이러스 부재의 용기가 스프레이병인 것이다.
청구항 1 내지 청구항 5 중 어느 한 항에 기재한 항바이러스제는, 바이러스가 세포에 진입하는 것을 방지할 수 있기 때문에, 마스크나 에어 컨디셔너 등에 사용하는 공기 청정용 필터, 장갑, 시트, 커튼, 앞치마, 흰옷, 방호복 등의 피복으로서 적합하게 이용할 수 있다.
청구항 6에 기재한 섬유는, 청구항 1 내지 청구항 5 중 어느 한 항에 기재한 항바이러스제를 섬유에 유지시키고 있기 때문에, 바이러스가 섬유를 통과할 때에, 항바이러스제와 접촉함으로써 불활성화된다.
이것에 의해, 이 섬유를 항바이러스 부재로서 이용하면, 코로나 바이러스나 인플루엔자 바이러스 등의 사람으로의 감염을 방지할 수 있다.
청구항 7에 기재한 항바이러스 부재는, 청구항 6에 기재한 섬유를 이용하고 있기 때문에, 중증 호흡기 감염증(SARS) 바이러스나 인플루엔자 바이러스에의 감염을 막을 수 있다.
예컨대, 청구항 6에 기재한 섬유를 이용하여, 마스크나 에어 컨디셔너 등의 공기 청정용 필터, 장갑, 시트, 커튼, 앞치마, 흰옷, 방호복 등의 피복을 제조하면, 이들의 항바이러스 부재에 접촉한 코로나 바이러스나 인플루엔자 바이러스 등을 불활성화하여 감염력을 잃게 할 수 있다.
이것에 의해, 청구항 6에 기재한 섬유를 이용하여, 장갑, 시트, 앞치마, 흰옷, 방호복 등의 피복을 착용하면, 중증 호흡기 감염증(SARS) 바이러스나 인플루엔자 바이러스 등에의 감염을 막을 수 있다.
예컨대, 청구항 6에 기재한 섬유를 이용하여, 마스크나 에어 컨디셔너 등의 공기 청정용 필터를 제조하면, 이들의 마스크나 에어 컨디셔너 등의 공기 청정용 필터는 코로나 바이러스나 인플루엔자 바이러스 등이 필터를 통과할 때에, 이들을 불활성화할 수 있다.
이것에 의해, 청구항 6에 기재한 섬유를 이용한 공기 청정용 필터를 에어 컨디셔너 등에 부착하면, 중증 호흡기 감염증(SARS) 바이러스나 인플루엔자 등에의 감염을 막을 수 있다.
또한, 청구항 8에 기재한 항바이러스제는, 용기에 수용하여, 이것에 의복 그 외의 부재를 침지함으로써, 의복 그 외의 부재에 항바이러스 효과를 갖게 하거나 바이러스에 오염된 의복 그 외의 부재의 바이러스 제거 작업을 행하거나 또는 스프레이병에 넣어 바이러스에 오염되어 있다고 생각되는 장소에 항바이러스제를 스프레이하거나 할 수 있다.
또한, 이 항바이러스 부재의 항바이러스제는 비휘발성이기 때문에, 의복 그 외의 부재나 바이러스에 오염되어 있다고 생각되는 장소를 장시간에 걸쳐 항바이러스 효과를 지속시킬 수 있다.
청구항 9에 기재한 항바이러스 부재는, 청구항 8에 기재한 항바이러스제를 스프레이병에 수용하고 있기 때문에, 바이러스에 오염되어 있다고 생각되는 장소에 항바이러스제를 스프레이함으로써, 바이러스에 오염되어 있다고 생각되는 장소의 바이러스 제거 작업을 행할 수 있다.
또한, 이 항바이러스 부재의 항바이러스제는 비휘발성이기 때문에, 바이러스에 오염되어 있다고 생각되는 장소를 장시간에 걸쳐 항바이러스 효과를 지속시킬 수 있다.
또한, 이 항바이러스 부재의 항바이러스제를 스프레이한 장소는, 희미하게 백색 가루를 내뿜은 상태가 되며, 이미 본 발명에 따른 항바이러스제를 스프레이한 장소와, 아직 본 발명에 따른 항바이러스제를 스프레이하지 않은 장소를 용이하게 식별할 수 있기 때문에, 작업자에게 있어서, 바이러스에 오염되어 있다고 생각되는 장소에 대한 항바이러스제의 스프레이 작업이 용이해진다는 효과도 있다.
또한, 이 항바이러스 부재의 항바이러스제를 스프레이한 장소는 걸레질을 함으로써, 원래의 상태로 용이하게 복귀할 수 있다.
도면의 간단한 설명
도 1은 본 발명에 따른 항바이러스제의 효과 확인 시험의 시험 결과를 도시한 도면이다.
도 2는 본 발명에 따른 항바이러스제의 효과 확인 시험의 시험에 이용한 시료(샘플)를 설명한 도면이다.
도 3은 본 발명에 따른 항바이러스제의 효과 확인 시험의 시험 결과를 도시한 도면이다.
도 4는 본 발명에 따른 항바이러스제의 효과 확인 시험의 시험 결과를 도시한 도면이다.
도 5는 이용한 고회석(돌로마이트)의 화학 조성(X선 회절 결과)을 도시한 도면이다.
도 6은 고회석(돌로마이트)을 반소성(하소)하였지만 화학 조성(X선 회절 결과)을 도시한 도면이다.
도 7은 고회석(돌로마이트)을 소성(하소)하고 그 일부를 수화(소화)하여 얻은 분말(본 발명에 따른 항바이러스제)의 화학 조성(X선 회절 결과)을 도시한 도면이다.
도 8 중, 도 8a 및 도 8b의 각각은, 본 발명에 따른 항바이러스제를 이용한 마스크를 예시적으로 도시한 외관 사시도이다.
도 9는 도 8 중, 도 8a에 도시하는 마스크(1)의 필터 부재(2)의 구성을 모식적으로 도시하는 단면도이며, 도 9 중 도 9a에서는 마스크가 외부에서 사람으로, 공기 중의 분진이나 화분, 세균, 바이러스 등을 블록하는 모습을 모식적으로 도시하고 있으며, 도 9b에서는 마스크가 사람에서 외부로, 세균이나 바이러스나 침 등이 날리는 것을 블록하는 모습을 모식적으로 도시하고 있다.
발명을 실시하기 위한 가장 바람직한 형태
본 발명을 보다 상세히 설명하기 위해서, 항바이러스제, 이것을 이용한 마스크및 필터에 대해서 첨부의 도면을 참조하면서 설명한다.
(실시예 1)
여기에서는 항바이러스제의 제조 방법을 설명한다.
또한, 이 예에서는, 고회석(돌로마이트)을 원료로서 이용한 경우에 대해서 설명한다.
우선, 고회석(돌로마이트)을 대기 하에서 소성(하소)한다.
이때의 온도 범위는 700℃ 이상 1300℃ 이하, 바람직하게는 700℃ 이상 1100℃ 이하의 범위로 하고, 소성(하소)은 14시간∼15시간에 걸쳐 행하도록 한다.
이것은 고회석(돌로마이트)을 1300℃를 넘는 온도로 소성(하소)한 경우는, 소성물이 유리화된다. 이것을 막기 위해서는, 고회석(돌로마이트)의 소성 온도는 700℃ 이상 1300℃ 이하, 바람직하게는 700℃ 이상 1100℃ 이하의 범위로 하는 것이 바람직하다.
즉 소성물은, 사소성물(이 예에서는, 사소성 돌로마이트)보다는 경소물(이 예에서는 경소 돌로마이트)인 것이 바람직하다.
이상의 공정에 의해, 산화칼슘(CaO) 및 산화마그네슘(MgO)을 주성분으로 하는 재료를 얻는다.
계속해서, 소성한 고회석(돌로마이트)이 아직 고온에 있을 때에 물을 뿌려, 그 일부를 수화(소화)한다. 이 일부 수화물의 수분 함량은 3 w/w% 이상 7 w/w% 이하의 범위로 하는 것이 바람직하다.
다음에, 고회석(돌로마이트)을 소성하고 그 일부를 수화한 것을 볼밀 등의 분쇄기(건식 분쇄기 및/또는 습식 분쇄기)를 이용하여 입자의 평균 입자 직경을 0.1 ㎛ 이상 60 ㎛ 이하의 범위로 분쇄 또는 체로 선별함으로써 0.1 ㎛ 이상 60 ㎛ 이하로 한다. 이것은 60 ㎛를 넘는 입자 직경을 갖는 고회석(돌로마이트)을 소성하고 그 일부를 수화한 것은 항바이러스 작용이 약해지는 경향에 있기 때문이다. 또한, 고회석(돌로마이트)을 소성하고 그 일부를 수화한 것을 전자 현미경으로 관찰한 바, 1차 입자가 응집한 2차 입자와, 1차 입자가 혼재되어 있으며, 상기 입자의 평균 입자 직경은 2차 입자의 평균 입자 직경이며, 1차 입자의 평균 입자 직경은 1 nm 이상 200 nm 이하의 범위 내에 있다는 것을 알았다.
또한, 원료의 고회석(돌로마이트)은 탄산칼슘이, 산화칼슘으로 환산하여 돌로마이트 단위 중량의 31∼35 중량%, 탄산마그네슘이 산화마그네슘으로 환산하여 돌로마이트 단위 중량의 17∼20 중량%, 강열 감량 성분이 돌로마이트 단위 중량의 44∼47 중량%의 범위 안에 있었다. 또한, 원료 돌로마이트의 시차 열분석에 의한 흡열 피크는 제1 단계 및 제2 단계 모두가 국내산 돌로마이트의 일반적인 흡열 피크의 온도 영역이었다.
또한, 원료의 고회석(돌로마이트)의 조성은, 소성(하소) 후, 일부 수화(소화)한 상태로, 강열 감량(Ig. Loss)이 24.0 중량부 이상 28.0 중량부 이하, 불용해 잔분(SiO2+insol.)이 0.001 중량부 이상 1.0 중량부 이하, 산화철과 산화알루미늄(Fe2O3+Al2O3)이 0.001 중량부 이상 1.0 중량부 이하, 산화칼슘(CaO)이 40 중량부 이상 55 중량부 이하, 산화마그네슘(MgO)이 23 중량부 이상 30 중량부 이하의 비율이었다.
(실시예 2)
여기에서는, 실시예 1에 의해 얻은 고회석(돌로마이트)을 소성(하소)하고 그 일부를 수화(소화)하여 얻은 분말의 항바이러스 시험 방법과 그 결과를 나타낸다.
우선, 실시예 1에서 얻은 고회석(돌로마이트)을 소성(하소)하고 그 일부를 수화(소화)하여 얻은 분말을 12 중량%로 하고 우레탄을 5중량%로 하여 순수한 물에 분산·용해한 수용액(이하, 「시험액」이라고 함)을 조정하였다.
또한, 우레탄은 섬유에의 부착을 위해 접착제로서 첨가한 것이며, 이 시험액에는 고회석(돌로마이트)을 소성(하소)하고 그 일부를 수화(소화)하여 얻은 분말의 침전을 방지하기 위해 분산제를 적절하게 첨가하여도 좋다.
피검 바이러스로서, 닭 전염성 기관지염 바이러스 보디트 42주(코로나 바이러스과), 뉴캐슬병 바이러스 라소타주(파라믹소 바이러스과), 인플루엔자 바이러스 A/아이치/2/68(H3N2)(인간 분리주) 및 인플루엔자 바이러스 A/호박나비/시마네/499/83(H5N3)(조류 분리주)을 사용하였다.
(시험 방법 1)
멸균한 시험관에, 상기한 각 바이러스액 0.9 ㎖와, 상기 시험액 0.1 ㎖를 넣고, 충분히 혼화하여 4℃에서 10분간 정치하였다.
그 후, 이들의 바이러스액과 시험액과의 혼합액을 0.09 ㎖ 채취하여 0.81 ㎖ PBS(pH 7.2 인산 완충 식염액(PBS))의 희석액이 들어 간 시험관에 적하함으로써 10배에 희석하여 충분히 혼화하였다. 이 조작을 9회 반복하여, 10-1, 10-2, 10-3, 10-4, 10-5, 10-6, 10-7, 10-8, 10-9 희석액을 준비하였다.
각 희석 열 혼합 바이러스액에 대해서, 3개의 생후 10일 된 SPF 발육 계란의 요강에 0.2 ㎖씩 접종하였다.
접종 발육 계란은, 37℃, 3일간(닭 전염성 기관지염 바이러스의 경우는, 6일간) 부란을 속행하였다.
검란은 매일 행하고, 바이러스 접종 후 24시간 이내에, 닭 태아가 발육을 정지한 경우는 사고로 하여 실험에서 제외하였다.
또한, 바이러스액과 시험액의 혼합액 대신에, pH 7.2 인산 완충 식염액(PBS)을 사용한 대조예도 설정하여 같은 조작을 행하였다.
소정의 부란이 종료된 접종 발육 계란은, 냉장고에 넣어 밤새 정치하였다.
다음날, 닭 전염성 기관지염 바이러스 접종 계란 이외는, 요액을 채취하여 시험관 내에서 0.5% 닭 적혈구 부유액과 혼합하여 적혈구 응집의 유무를 조사하였다. 이것은, 인플루엔자 바이러스 및 뉴캐슬병 바이러스가 닭 적혈구 응집능을 갖고 있기 때문이다.
이와 같이, 항바이러스 작용은 각 접종 발육 계란의 닭 적혈구 응집능의 유무를 조사함으로써 바이러스 역가를 구하였지만, 이것은, Reed and Muench 의 방법에 따라서 산출하였다(참조 문헌 : Reed, L, J,. Muench, H. : A simple method of estimating fifty per cent endpoints. Am. J. Hyg. 27, 493-497(1938)).
닭 전염성 기관지염 바이러스의 경우는, 이 바이러스 감염의 경우에 특징적으로 나타나는 닭 태아 형상의 유무, 즉 태아의 발육 불량(왜소화) 및 컬링(태아가 둥글게 된 상태가 되는 현상)을 육안 관찰함으로써, 바이러스 역가를 구하였다.
결과를 도 1에 나타낸다.
도 1의 결과로부터, 고회석(돌로마이트)을 소성(하소)하고 그 일부를 수화(소화)하여 얻은 분말을 1.2 중량%의 용액은, 실험에 사용한 모든 동물 및 사람에게 감염성이 있는, 호흡기병을 일으키는 바이러스의 감염력을, 10분간 혼합시키는 것만으로도, 10만 분의 1 이하로 저하할 수 있는 것이 명백해졌다.
(비교예)
바이러스액과 시험액과의 혼합액 대신에, 우레탄 5 중량%를 순수한 물에 분산·용해한 용액을 준비하고, 이 용액을 0.09 ㎖ 채취하여 0.81 ㎖ PBS(pH 7.2 인산 완충 식염액(PBS))의 희석액이 들어 간 시험관에 적하함으로써 10배에 희석하여 충분히 혼화하였다. 이 조작을 9회 반복하여 10-1, 10-2, 10-3, 10-4, 10-5, 10-6, 10-7, 10-8, 10-9 희석액을 준비하였다.
이하, 시험 방법 1과 같은 시험을 행하였지만, 항바이러스 효과는 확인되지 않았다.
(실시예 3)
고회석(돌로마이트)을 소성(하소)하고 그 일부를 수화(소화)하여 얻은 분말을 소석회로 바꾸는 것 이외는, 시험 방법 1과 같은 시험을 행하였다.
그 결과, 소석회에도 항바이러스 효과가 확인되었지만, 고회석(돌로마이트)을 소성(하소)하고 그 일부를 수화하여 얻은 분말을 이용한 경우가, 항바이러스 효과가 강하다는 것을 알 수 있었다.
(실시예 4)
고회석(돌로마이트)을 소성(하소)하고 그 일부를 수화(소화)하여 얻은 분말을 패각을 소성(하소)하고 그 일부를 수화(소화)하여 얻은 분말로 바꾸는 것 이외는 시험 방법 1과 같은 시험을 행하였다.
그 결과, 패각을 소성(하소)하고 그 일부를 수화(소화)하여 얻은 분말에도 항바이러스 효과가 확인되었다.
(실시예 5)
여기서는, 직포 또는 부직포에 고회석(돌로마이트)을 소성(하소)하고 그 일부를 수화(소화)하여 얻은 분말을 유지시킨 섬유의 제조 방법의 일례 및 이 제조 방법에 의해 제조된 고회석(돌로마이트)을 소성(하소)하고 그 일부를 수화(소화)하여 얻은 분말을 유지시킨 섬유를 이용한 항바이러스 부재(이예에서는, 마스크)에 대해서 설명한다.
우선, 고회석(돌로마이트)을 소성(하소)하고 그 일부를 수화(소화)하여 얻은 분말과, 우레탄과, 필요에 따라 분산제를 물에 분산·용해시킨 수용액을 준비한다.
다음에, 섬유(직포 또는 부직포)를 이 수용액에 침지한 후, 건조시킨다.
이상에 의해, 고회석(돌로마이트)을 소성(하소)하고 그 일부를 수화(소화)하여 얻은 분말을 유지시킨 섬유(직포 또는 부직포)를 제조한다.
다음에, 고회석(돌로마이트)을 소성(하소)하고 그 일부를 수화(소화)하여 얻은 분말을 유지시킨 섬유(직포 또는 부직포)를 이용하여 마스크를 제조한다.
이 마스크는 고회석(돌로마이트)을 소성(하소)하고 그 일부를 수화(소화)하여 얻은 분말을 유지시킨 섬유(직포 또는 부직포)를 이용하고 있기 때문에, 이 마스크를 장착하면, 중증 호흡기 감염증(SARS) 바이러스나 인플루엔자 바이러스에의 감염을 막을 수 있다.
(실시예 6)
여기서는, 직포 또는 부직포에 고회석(돌로마이트)을 소성(하소)하고 그 일부를 수화하여 얻은 분말을 유지시킨 섬유의 제조 방법의 다른 일례 및 이 제조 방법에 의해 제조된 고회석(돌로마이트)을 소성(하소)하고 그 일부를 수화하여 얻은 분말을 유지시킨 섬유를 이용한 필터에 대해서 설명한다.
우선, 폴리에틸렌 펠릿 중에 고회석(돌로마이트)을 소성(하소)하고 그 일부를 수화하여 얻은 분말을 혼합한다.
또한, 복합 섬유 제조용의 수지 성형기를 준비한다.
이 수지 성형기는 그 선단에, 내측 노즐과 내측 노즐의 외측에 대략 동심원이 되도록 설치된 외측 노즐을 구비하고, 제1 원료 호퍼 내에 공급된 수지가, 외측노즐로부터 사출(압출)되고, 제2 원료 호퍼 내에 공급된 수지가 내측 노즐로부터 사출(압출)되도록 이루어져 있다. 다음에, 이 수지 성형기의 제1 원료 호퍼 내에, 폴리에틸렌 펠릿 중에 고회석(돌로마이트)을 소성(하소)하고 그 일부를 수화(소화)하여 얻은 분말을 혼합한 것을 공급한다.
또한, 코어 재료로서 사용하는 폴리프로필렌 펠릿을 수지 성형기의 제2 원료 호퍼 내에 공급한다.
다음에, 이 수지 성형기의 선단에 설치되어 있는 내측 노즐로부터 폴리염화비닐의 용융 수지를, 외측 노즐로부터 고회석(돌로마이트)을 소성(하소)하고 그 일부를 수화(소화)하여 얻은 분말이 분산된 폴리에틸렌을 각각, 사출(압출)·신선(伸線)함으로써, 고회석(돌로마이트)을 소성하고 그 일부를 수화하여 얻은 분말이 폴리에틸렌 중에 분산된 중공 섬유와, 폴리프로필렌을 그 코어 재료로서 이용한 복합 섬유를 제조한다.
다음에, 이 섬유를 이용하여 필터를 제조한다.
이 필터는, 고회석(돌로마이트)을 소성(하소)하고 그 일부를 수화하여 얻은 분말을 유지한 섬유를 이용하고 있기 때문에, 이 필터를 에어 컨디셔너 등의 공기 청정 부재에 이용함으로써 에어 컨디셔너의 구동 중에 코로나 바이러스나 인플루엔자 바이러스가 필터를 통과할 때에 이들을 불활성화할 수 있다.
이것에 의해, 이 필터를 에어 컨디셔너 등의 공기 청정 부재에 이용하면, 중증 호흡기 감염증(SARS) 바이러스나 인플루엔자 바이러스에의 감염을 막을 수 있다.
또한, 이 예에서는 코어 재료로서 폴리프로필렌을 사용하고, 중공 섬유로서 폴리에틸렌 펠릿 중에 고회석(돌로마이트)을 소성(하소)하고 그 일부를 수화(소화)하여 얻은 분말을 혼합한 복합 섬유를 이용한 것을 이용한 예를 나타내었지만, 고회석(돌로마이트)을 소성(하소)하고 그 일부를 수화하여 얻은 분말을 혼합한 섬유를 단독으로 사용하여도 좋고, 이용하는 수지는 폴리프로필렌, 폴리에틸렌 이외의 수지라도 물론 좋다.
(실시예 7)
여기서는, 본 발명에 따른 항바이러스제 사용예의 일례를 설명한다.
고회석(돌로마이트)을 소성하고 그 일부를 수화한 것을 볼밀 등의 분쇄기(습식 분쇄기)를 이용하여 입자의 2차 입자의 평균 입자 직경을 0.1 ㎛ 이상 1 ㎛ 이하의 범위로 분쇄하고 슬러리를 얻는다.
다음에, 스프레이병에 본 발명에 따른 항바이러스제를 수용하고, 액체를 넣는다.
액체에 대한 본 발명에 따른 항바이러스제의 함유량은 0.1% 이상으로 하는 것이 바람직하고, 0.2% 이상으로 하는 것이 더욱 바람직하다.
액체에 대한 본 발명에 따른 항바이러스제의 함유량은 0.1% 이상 2% 이하이다.
보다 바람직하게는, 액체에 대한 본 발명에 따른 항바이러스제의 함유량은 0.2% 이상 2% 이하이다.
이것은, 본 발명에 따른 항바이러스제의 함유량이 0.1% 미만의 경우에는, 항바이러스 효과가 충분해지지 않기 때문이다.
또한, 액체에 대한 본 발명에 따른 항바이러스제의 함유량을, 0.2% 이상으로 하면, 충분한 항바이러스 효과를 기대할 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 항바이러스제의 함유량을, 2%를 넘는 함유량으로 하여도, 본 발명에 따른 항바이러스제 효과의 증강보다도 알카리성 문제가 커지기 때문이다.
또한, 특히 이하의 경우에 한정되는 것은 아니지만, 액체에 대한 본 발명에 따른 항바이러스제 함유량의 상한은, 상기 슬러리의 농도를 고려한 경우, 25% 이하 이다.
또한, 액체는 물이라도 좋고, 또한, 메틸알코올, 에틸알코올 및 이소프로필알코올 등의 알코올류라도 좋으며, 이러한 알코올류와 물을 혼합한 액체라도 좋다.
나아가서는, 스프레이병에 넣는 액체는, 상기한 액체에 클로로헥시딘, 염화벤잘코늄, 염화벤제토늄 또는 알킬폴리아미노에틸글리신 그 외의 양성 계면활성제를 함유시킨 액체라도 좋다.
이것에 의해, 스프레이병 내에서는 본 발명에 따른 항바이러스제의 일부가 이온화되고, 나머지가 스프레이병 내에 침강한 상태가 된다.
사용하기 전에 사용자는 스프레이병을 흔든다. 이것에 의해 스프레이병 내에서 물과 스프레이병 내에 침강하고 있는 본 발명에 따른 항바이러스제가 혼합되어 백색의 현탁액를 얻을 수 있다.
다음에, 바이러스에 오염되어 있다고 생각되는 장소에, 백색의 현탁액을 스프레이한다.
바이러스에 오염되어 있다고 생각되는 장소에는, 현재, 오로지 알코올류나 차아염소산나트륨 용액을 스프레이하는 일이 행해지고 있지만, 예컨대, 알코올류는 휘발성이 있기 때문에, 장시간의 항바이러스 효과의 지속을 기대할 수 없는 데 대하여, 본 발명에 따른 백색의 현탁액을 바이러스에 오염되어 있다고 생각되는 장소에 스프레이한 경우, 백색의 현탁액 중에 함유되는 고회석(돌로마이트)을 소성하고 그 일부를 수화한 것은 비휘발성이기 때문에, 바이러스에 오염되어 있다고 생각되는 장소에 대하여 장시간의 항바이러스 효과의 지속을 기대할 수 있다.
또한, 백색의 현탁액을 스프레이한 장소는, 백색의 현탁액이 건조하면, 희미하게 백색 가루를 내뿜은 상태가 되어, 본 발명에 따른 항바이러스제는, 이미 항바이러스제를 스프레이한 장소와, 아직 항바이러스제를 스프레이하지 않은 장소를 용이하게 식별할 수 있기 때문에, 작업자에게 있어서, 바이러스에 오염되어 있다고 생각되는 장소에 대한 항바이러스제 스프레이 작업이 용이해진다는 효과도 있다.
또한, 백색의 현탁액을 스프레이한 장소는 걸레질을 함으로써 원래의 상태로 용이하게 복귀할 수 있다.
또한, 이 스프레이병을 이용하여, 마스크의 표면측에 백색의 현탁액을 스프레이하면, 통상의 마스크를 중증 호흡기 감염증(SARS) 바이러스나 인플루엔자 바이러스 등에의 감염 방지용 마스크로 할 수도 있다.
또한, 여기서는 용기로서 스프레이병을 이용한 예를 나타내었지만, 용기에 본 발명에 따른 항바이러스제와 물을 수용하여 이것을 뒤섞은 후, 의복 그 외의 부재를 침지시켜 의복 그 외의 부재에 항바이러스 효과를 갖게 하거나 바이러스에 오염된 의복 그 외의 부재를 바이러스 제거 작업을 행하거나 하여도 좋다.
또한, 스프레이병으로서는 종래 공지한 스프레이병이면, 특별히 한정되는 것은 아니고, 펌프식 스프레이병이라도 에틸렌 가스 등의 가스를 이용한 가압형 스프레이병이라도 좋다.
(실시예 8)
여기서는, 본 발명에 따른 항바이러스제와, 다른 무기 재료와 항바이러스 작용의 비교에 대해서 설명한다.
우선, 도 2에 도시하는 시료(샘플)를 준비하였다.
또한, 도 2 중 시료 No.10 및 시료 No.11이 본 발명에 따른 항바이러스제이다.
또한, 도 2 도면에서는 시료(샘플)의 각각에 대해서, 성분[화학식], 평균 입자 직경(㎛), 비표면적(㎡/g)을 나타내고 있다. 또한, 도 2에서는 비고 중에 이용한 시료(샘플)의 제조 판매 회사 및 등급 등을 기재하고 있다.
다음에, 도 2에 도시하는 시료(샘플) 각각의 현탁액 또는 용액의 0.1 ㎖를 1.5 ㎖의 마이크로 튜브에 넣고, 거기에 바이러스액(이 예에서는, 인플루엔자 바이러스 A/호박나비/시마네/499/83(H5N3)(조류 분리주))을 0.9 ㎖ 첨가하고, 최종 농도를 0.3% 또는 0.17%로 조정하였다.
조정 후, 소정 시간(10분) 경과 후에, 상기에 의해 조정한 바이러스액을 첨가한 각 자료(샘플)의 현탁액 또는 용액을 90 ㎕씩 채취하고, 0.81 ㎖ PBS(pH 7.2 인산 완충 식염액(PBS))의 희석액이 들어 간 시험관에 적하함으로써 10배로 희석하여 충분히 혼화하였다. 이 조작을 9회 반복하여 10-1, 10-2, 10-3, 10-4, 10-5, 10-6, 10-7, 10-8, 10-9 희석액을 준비하고, 10-2, 10-3, 10-4, 10-5, 10-6, 10-7, 10-8, 10-9 희석액을 이용하여 시험을 행하였다.
각 희석 열 혼합 바이러스액에 대해서, 3개의 생후 10일 된 SPF 발육 계란의 요강에 0.2 ㎖씩 접종하였다.
각 희석 열 혼합 바이러스액을 발육 계란에 접종한 후, 3일간 배양한 시점에서, 요막강액을 0.5%의 닭 적혈구 부유액과 반응시켜 닭 적혈구 응집의 유무에 의해 바이러스 증식의 유무를 판정하였다.
다음에, 문헌(Reed and Muench)의 방법에 따라서, 바이러스 역가를 구하였다(참조문헌 : Reed, L, J,. Muench, H. : A simple method of estimating fifty percent endpoints. Am. J. Hyg. 27, 493-497(1938)).
이상의 결과를 도 3 및 도 4에 나타낸다.
또한, 이번에, 칼슘의 몰수를 갖추어 수산화칼슘(시료 No.2), 산화칼슘(시료 No.1), 소석회(시료 No.7), 수산화칼슘과 수산화마그네슘을, 1:1의 비율로 혼합한 혼합품(시료 No.9), 본 발명품(시료 No.10 및 시료 No.11)으로 시험을 행하였다.
그 결과, 본 발명품(시료 No.10), 수산화칼슘(시료 No.2) 및 본 발명품(시료 No.11)의 바이러스 역가는 이 순서대로, 105.00, 105.50, 105.50이며, 이번의 시험에서는 이들이 다른 시료에 비하여 감염 역가를 저하시키고 있는 것이 명백해졌다.
또한, 수산화칼슘과 수산화마그네슘의 1:1 혼합품(시료 No.19)의 바이러스 역가는 106.25이며, 또한, 산화칼슘(시료 No.7)의 바이러스 역가는 106.50이었다. 또한, 산화칼슘(시료 No.1)의 바이러스 역가는 107.50<이었다.
(실시예 9)
여기서는, 이용한 고회석(돌로마이트)의 화학 조성, 고회석(돌로마이트)을 가열한 경우의 반응 및 본 발명에 따른 항바이러스제의 화학 조성에 대한 분석 결과를 설명한다.
도 5는 이용한 고회석(돌로마이트)의 화학 조성(X선 회절 결과)을 도시한 도면이다.
또한, 도 6은 고회석(돌로마이트)을 반소성(하소)하였지만 화학 조성(X선 회절 결과)을 도시한 도면이다.
또한, 도 7은 고회석(돌로마이트)을 소성(하소)하고 그 일부를 수화(소화)하여 얻은 분말(본 발명에 따른 항바이러스제)의 화학 조성(X선 회절 결과)을 도시한 도면이다.
여기서, 고회석(돌로마이트)을 가열한 경우, 750℃ 이상 800℃ 이하의 온도범위에서는 하기에 나타내는 바와 같은 반응이 생겨, MgCO3의 분해가 시작된다.
CaMg(CO3)2 → CaCO3 + MgO + CO2
계속해서, 900℃ 이상 1000℃의 온도 범위에서, 하기에 나타내는 바와 같은 반응이 생겨, CaCO3의 분해가 발생한다.
CaCO3 + MgO → CaO + MgO + CO2
따라서, 본 발명에 따른 고회석(돌로마이트)을 소성(하소)하고 그 일부를 수화(소화)하여 얻은 분말(본 발명에 따른 항바이러스제)은, 본 발명에 따른 고회석(돌로마이트)을 소성(하소)한 단계에서 생성된 CaO에 의한 항바이러스 작용을 생각할 수 있다(이것에 대해서는, 도 3 및 도 4 중의 시료 No.1의 항바이러스 시험 결과를 참조.)
여기서, 도 7을 보면, 고회석(돌로마이트)을 소성(하소)하고 그 일부를 수화(소화)하여 얻은 분말(본 발명에 따른 항바이러스제)의 화학 조성(X선 회절 결과)은, 오로지, CaCO3, Ca(OH)2 및 Mg(OH)2로 이루어져 있다. 이것은, 고회석(돌로마이트)을 소성(하소)하고 그 일부를 수화(소화)하여 얻은 분말 중 수화(소화)한 부분은 오로지, CaCO3, Ca(OH)2 및 Mg(OH)2인 것을 나타내고 있다고 생각할 수 있다.
그러나, 도 3 및 도 4에 나타내는 항바이러스 시험 결과에 기초하면, 본 발명품(시료 No.10 및 시료 No.11)은 Mg(OH)2(시료 No.4)나 Ca(OH)2와 Mg(OH)2를 1:1의 비율로 혼합한 혼합품(시료 No.9)에 비하여 높은 항바이러스 작용을 발휘하고 있는 것 및 도 2에 도시하는 바와 같이, 본 발명품(시료 No.10 및 시료 No.11)은 단독으로도 높은 항바이러스 효과를 나타내는 CaO(시료 No.1)와 비교한 경우, 비표면적이 크다는 것 때문에, 본 발명품(시료 No.10 및 시료 No.11)은 CaO에 의한 항바이러스 작용과는 다르며, CaO, Ca(OH)2, Mg(OH)2에 의한 항바이러스 작용 외에, 비표면적이 큰 점이나 고회석(돌로마이트)을 소성(하소)하였을 때에 발생하는 중간 생성물(반소 돌로마이트)(MgO·CaCO3을 함유하는 혼합물, MgO, Mg(OH)2, Ca(OH)2 및 CaCO3을 함유하는 혼합물 또는 Mg(OH)2, Ca(OH)2 및 CaCO3을 함유하는 혼합물 등)이 높은 항바이러스 작용을 발휘하고 있는 것으로 생각된다.
(실시예 10)
여기서는, 본 발명에 따른 항바이러스 부재(여기서는, 본 발명에 따른 항바이러스제를 이용한 마스크)가 바람직한 예를 예시적으로 설명한다.
도 8 중 도 8a 및 도 8b 각각은, 본 발명에 따른 항바이러스제를 이용한 마스크를 예시적으로 도시하는 외관 사시도이다.
우선, 도 8 중 도 8a가 나타내는 마스크(1)는 필터 부재(2)와, 필터 부재(2)의 양측면의 각각에 설치되고, 사용할 때에 사람의 한 쌍의 귀 각각에 걸기 위한 걸림 부재(이 예에서는, 고무 등의 탄성체로 형성된 밴드 부재)(3, 3)와, 필터부(2)의 상면부 내에 수용되도록 설치된 와이어 부재(4)를 구비한다.
이 와이어 부재(4)는 사람의 볼에서 코에의 형상에 맞추어 소성 변형하여 사용함으로써, 마스크(1)와, 사람의 볼에서 코에 걸친 영역의 밀폐성을 높이기 위한 부재이다.
또한, 이 마스크(1)에서는 도 8 중 도 8a에 나타내는 바와 같이, 필터 부재(2)에 가로 방향으로 3개의 주름(5, 5, 5)을 마련하고, 사람의 얼굴을 따라 턱 아래까지 마스크(1)가 밀폐되기 쉽도록 연구가 행해지고 있다.
또한, 도 8 중 도 8b에 도시하는 마스크(11)는 필터 부재(12)와, 필터 부재(12)의 양단부에, 단부와 단부 사이를 연결하도록 설치된 한 쌍의 걸림 부재(이 예에서는 고무 등의 탄성체로 형성된 밴드 부재)(13, 13)와, 필터 부재(12)의 상면부 내에 수용하도록 설치된 와이어 부재(14)를 구비한다.
이 와이어 부재(14)는 와이어 부재(4)와 마찬가지로, 사람의 볼에서 코로의 형상에 맞추어 소성 변형하여 사용함으로써, 마스크(11)와, 사람의 볼에서 코에 걸친 영역의 밀폐성을 높이기 위한 부재이다.
사람이, 이 마스크(11)를 장착할 때에는, 한 쌍의 걸림 부재(이 예에서는 고무 등의 탄성체로 형성된 밴드 부재)(13, 13)의 한 쪽을 머리 근방 위치에, 머리 근방위치를 감도록 하여 부착하고, 다른 쪽을 후두부를 감도록 하여 부착한다.
또한, 이 마스크(11)에서는 필터 부재(12)의 형상을, 공기형 입체 형상으로 하고, 그 중앙부 영역에 오목부를 형성하는 동시에, 필터 부재(12)의 오목부 내에 위치하는 부분(12a)이 대략 사각 형상이 되도록 그 정상부를 형성하도록 접은선 가공을 하고 있다.
이 마스크(11)는 상기한 형상·구조를 갖기 때문에, 사람이 마스크(11)를 장착하였을 때에, 얼굴과 마스크(11)의 밀착성이 향상되며, 또한, 호흡을 하기 쉽다.
다음에, 도 8 중 도 8a에 도시하는 마스크(1)의 필터 부재(2)의 구성에 대해서 설명한다.
도 9는 도 8 중 도 8a에 도시하는 마스크(1)의 필터 부재(2)의 구성을 모식적으로 도시하는 단면도이다.
도 9 중 도 9a에서는 마스크가 외부에서 사람으로, 공기 중의 분진이나 화분(p)이나 세균(b) 및 바이러스(w) 등을 블록하는 모습을 모식적으로 도시하고 있으며, 도 9b에서는 마스크가 사람에서 외부로, 세균(b)이나 바이러스(w) 및 침 (s) 등이 날리는 것을 블록하는 모습을 모식적으로 도시하고 있다.
필터부(2)는 제1 커버체(31)와, 제2 커버체(32)와, 제3 커버체(33)와, 제4 커버체(34)를 구비한다.
제1 커버체(31)는 이 마스크(1)를 사람이 장착한 경우, 가장 외측에 오는 커버체로서, 주로, 공기 중 분진나 화분(p), 세균(b) 등을 블록하기 위한 것이며, 이 예에서는 부직포를 이용하고 있다.
제2 커버체(32)에서는 본 발명에 따른 항바이러스제가 도포 또는 반죽된 것이 이용되어져 있다. 이 예에서는, 본 발명에 따른 항바이러스제가 도포 또는 반죽된 부직포를 이용하고 있다. 바이러스(w)는 이 부분을 통과할 때에 살멸된다.
제3 커버체(33)는 발수성을 구비하는 필터를 이용하고 있다. 또한, 이 제3 커버체는 그 메시 구멍이 작게 되어 있으며, 약 3 ㎛ 입자의 수집을 할 수 있도록 되어 있다.
제4 커버체(34)는 제1 커버체(31)와 같은 것을 이용하고 있다. 여기서는, 피부에 대한 자극성이 낮은 것을 이용하고 있다.
이 마스크(1)에서는 피부측에 제3 커버체(33) 및 제4 커버체(34)를 설치하고, 제2 커버체(32)가 직접, 피부에 닿지 않도록 하고 있다.
도 8 중 도 8a에 도시하는 마스크(1)는 사람이 장착한 경우, 제1 커버체(31)에 의해, 공기 중 분진이나 화분(p), 세균(b) 등이 블록되고, 제2 커버체(32)에 의해 바이러스가 살멸되며, 제3 커버체(33)에 의해, 특히, 직경이 1 ㎛ 이상 51 ㎛ 이하의 범위인 입자나 비말핵의 포집을 하고, 제4 커버체(34)로 피부 보호를 계획하거나, 사람이 기침이나 재채기를 하였을 때의 비말 중 큰 것을 포집하도록 하고 있기 때문에, 사람이, 소독 등의 작업을 할 때나 사람이 붐비는 곳을 이동할 때에, 이 마스크(1)를 착용하면, 소독 등의 작업을 하는 사람이 작업 중에 공기 감염이나 비말핵 감염에 의해 바이러스에 감염되거나, 사람이, 사람이 붐비는 곳을 이동할 때에, 공기 감염에 의해 바이러스가 감염되거나 하는 것을 방지할 수 있다.
또한, 바이러스에 감염된 사람이 이 마스크(1)를 착용하면, 그 주위에 있는 사람에게 바이러스를 비말핵 감염시키는 사태를 현저히 저감할 수 있다.
또한, 상기에서는 마스크(11)를 중심으로 설명하였지만, 도 8 중 도 8b에 도시하는 마스크(11)의 필터 부재(12)의 구성은, 도 9에 도시하는 마스크(1)의 필터 부재(2)의 구성과 마찬가지이며, 그 효과도 마찬가지이기 때문에, 여기서의 설명은 생략한다.
또한, 마스크(11)나 마스크(11)는, 0.3 ㎛ 이상의 미립자를 95% 이상 저지할 수 있는 필터를 구비하고, 미국 질병 대책 센터(CDC)의 하부 기관인 미국 NIOSH(미국 국립 노동 안전 위생 연구소)의 규격에 준거하여 심사에 합격되어 있기 때문에, 「N95 마스크」를 등록할 수 있다.
본 발명은 중증 호흡기 감염증(SARS) 바이러스나 인플루엔자 바이러스 등에 대한 감염을 막을 수 있다.

Claims (10)

  1. 산화물 및/또는 수산화물의 분말을 함유한 항바이러스제.
  2. 제1항에 있어서, 상기 산화물 및/또는 수산화물이 칼슘 및/또는 마그네슘을 함유한 것인 항바이러스제.
  3. 제1항에 있어서, 상기 산화물 및/또는 수산화물의 분말이 탄산염 광물로 제조되는 것인 항바이러스제.
  4. 제3항에 있어서, 상기 탄산 광물이 칼슘 및/또는 마그네슘을 함유하는 것인 항바이러스제.
  5. 고회석을 소성하고 그 일부를 수화하여 얻은 분말을 함유하는 항바이러스제.
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 기재한 항바이러스제를 섬유에 유지시킨 섬유.
  7. 제6항에 기재한 섬유를 이용한 항바이러스 부재.
  8. 액체에 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 기재한 항바이러스제를 함유시킨 항바이러스제.
  9. 제8항에 기재한 항바이러스제를 용기에 수용한 항바이러스 부재.
  10. 제9항에 있어서, 상기 용기가 스프레이병인 항바이러스 부재.
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