KR20060037465A - 저장-안정성 담쟁이덩굴 잎 추출물의 제조 방법 및 이방법에 따라 제조된 추출물 - Google Patents

저장-안정성 담쟁이덩굴 잎 추출물의 제조 방법 및 이방법에 따라 제조된 추출물 Download PDF

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Abstract

본 발명은 추출제를 사용하여 저장-안정성 담쟁이덩굴 잎 추출물을 제조하는 방법에 관한 것으로, 상기 추출물은 적어도 성분 헤데라코사이드 C 및 α-헤데린을 포함한다. 본 발명의 방법에 따라 일정량의 담쟁이덩굴 잎을 먼저 분쇄하고, 그 후에 분쇄된 일정량의 담쟁이덩굴 잎을 뜨거운 증기로 증기처리하고, 추출제를 첨가하여 추출한다. 경우에 따라, 수득한 추출물을 건조할 수 있다.
담쟁이덩굴 잎, 추출물, 헤데라코사이드 C, α-헤데린

Description

저장-안정성 담쟁이덩굴 잎 추출물의 제조 방법 및 이 방법에 따라 제조된 추출물 {METHOD FOR THE PRODUCTION OF A STORAGE-RESISTANT IVY LEAF EXTRACT, AND EXTRACT PRODUCED ACCORDING TO SAID METHOD}
본 발명은 추출제를 사용하여 저장-안정성 담쟁이덩굴 잎 추출물을 제조하는 방법에 관한 것으로, 상기 추출물은 적어도 성분 헤데라코사이드 C 및 α-헤데린을 포함한다.
본 발명의 의미 내에서, 용어 "저장-안정성"은 추출물의 천연 조성에 의해 결정되든지 아니면 선택적인 측정에 의해 주어진 값으로 조절되든지 간에 추출물 중의 특정한 헤데라코사이드 C/α-헤데린 비율이 장기간 동안 안정한 상태로 유지되는 것을 의미한다.
담쟁이덩굴 잎으로부터의 추출물은 오늘날 기도 질환을 치료하는 데 성공적으로 사용되고 있는데, 이는 특히 상기 추출물이 진경 효과, 거담 효과 및 항-폐쇄 효과를 나타내기 때문이다. 이들 효과는 특히 트리테르펜 사포닌 부류에 속하는 치료적으로 중요한 담쟁이덩굴 잎 추출물 성분에 기인하는 것이다. 이와 관련하여, 주요 사포닌은 에스테르 가수분해에 의해 사포닌으로부터 형성되는 비데스모시딕 (bidesmosidic) 헤데라코사이드 C 및 α-헤데린이다. 검출되는 또 다른 사포닌은 헤데라제닌이다.
담쟁이덩굴 잎 추출물을 다양한 방법으로 얻을 수 있기 때문에, 이들 추출물은 종종 상이한 정도의 효율을 나타낸다. 이것은 성분의 비율이 담쟁이덩굴 잎의 천연 조성뿐만 아니라 상기 추출물을 제조하는 데 이용되는 구체적인 방법에 달려 있다는 사실로부터 알 수 있다.
이것 이외에, 본 출원인은 최근에 α-헤데린이 특히 담쟁이덩굴 잎 추출물의 진경 효과의 원인이 되고, 이는 이 활성 화합물이 β-아드레날린성 수용체에 결합하여 기관지 계의 연근육조직에서 일련의 추가적인 단계적 반응에 의해 이완을 유도하기 때문이라는 것을 입증한 바 있다.
식물성 물질로부터 건조 추출물을 제조하는 매우 다양한 방법이 약학 분야, 특히 제약 분야에 공지되어 있다.
예를 들면, DE 101 12 168 A1은 식물성 물질로부터 건조 추출물을 제조하는 방법을 개시하고 있다. 이 문헌에서 주장한 바에 의하면, 이 문헌에 개시된 방법은 친유성 및 친수성 물질의 함량을 조절하는 데 사용할 수 있다. 이 방법에서, 식물성 물질을 친유성이 상이한 용매로 2회 이상 추출하고 이들 추출로부터 얻은 추출물을 개별적으로 분리한다. 추출물을 서로 개별적으로 건조한 후 원하는 비율로 혼합한다. 이로 인해 친유성 및 친수성 물질의 함량을 조절할 수 있다. 상기 문헌에서 주장한 바에 의하면, 이 방법은 담쟁이덩굴 (Hedera helix)로부터 건조 추출물을 얻기에도 적합하다.
그러나, 이 방법의 단점은 2회의 별도의 추출을 행해야 하고, 이로써 상기 방법을 전체적으로 매우 복잡하게 만든다는 사실이다.
또한, DE 30 25 223 A1은 담쟁이덩굴 추출물을 주재료로 하는 약학 제제 및 이를 제조하는 방법을 개시하고 있는데, 상기 방법에서 아세톤 및 메탄올을 사용하여 헤데라사포닌 C 함량이 각각 60% 및 90%인 담쟁이덩굴 추출물을 얻는다.
그러나, 실험이 추출물 중의 헤데라코사이드 C가 α-헤데린으로 가수분해된다는 것을 보여주기 때문에 상기 방법으로부터 얻은 추출물의 헤테라코사이드 C 함량은 안정적이지 못하다.
그러나, 담쟁이덩굴 추출물 중의 성분 헤데라코사이드 C 및 α-헤데린의 함량을 안정하게 그리고 결과적으로 저장가능하게 유지할 필요가 종종 있다. 안정한 양적 비율이 이용가능한 경우에만, 예를 들어, 농도 비율이 정확하게 조절된 혼합된 추출물을 제조할 수 있다. 이렇게 정확하게 조절된 농도 비율은, 정확하게 재현가능한 함량의 활성 성분을 포함하는 의약의 제조를 보다 용이하게 하며 생체이용가능성에 영향을 줄 가능성을 열어준다.
그러므로, 성분 헤데라코사이드 C 및 α-헤데린의 함량이 저장기간 동안 안정한 담쟁이덩굴 추출물, 특히 건조 추출물을 단지 소수의 단계로 많은 투입량 없이 얻는 데 사용할 수 있는 방법을 제공하는 것이 본 발명의 목적이다.
앞서 언급된 방법에 따라, 본 발명의 목적은 하기 단계를 포함하는 방법에 의해 달성된다:
a) 일정량의 담쟁이덩굴 잎을 분쇄하는 단계,
b) 분쇄된 일정량의 담쟁이덩굴 잎을 뜨거운 수증기로 증기처리하는 단계,
c) 추출제를 첨가하여 추출하는 단계, 및
d) 경우에 따라 추출물을 건조하는 단계.
본 발명에 따른 방법은 저장기간 동안 안정한 농도로 성분 헤데라코사이드 및 α-헤데린을 포함하는 담쟁이덩굴 잎 추출물을 얻을 수 있게 한다. 임의의 원하지 않는 헤데라코사이드 C/α-헤데린 전환의 가능성이 없고, 그 결과 상기 추출물 중의 헤데라코사이드 C/α-헤데린 비율에서의 어떠한 변화도 있을 가능성이 없다.
특히, 본 방법은 본래 약재에 이미 존재하는 최대량의 α-헤데린을 포함하는 추출물을 제조할 수 있게 한다. 또 다른 방식으로 표현하면, 본 방법은 상대적으로 장기간에 걸쳐 변화되지 않은 상태로 유지되는 고함량의 헤데라코사이드 C를 가진 추출물을 분리시킨다. 이러한 추출물은 예를 들어, 구체적으로 측정할 수 있으며 정확히 고정된 함량의 활성 화합물 헤데라코사이드 C 및 α-헤데린을 포함하는 혼합된 추출물에 대한 출발 물질로서 사용되는 경우 많은 관심을 끈다.
특히, 증기처리 단계는 증기처리가 담쟁이덩굴 잎의 세포를 파괴하여 주로 헤데라코사이드 C의 α-헤데린으로의 전환을 촉매하는 효소를 불활성화시키기 때문에 헤데라코사이드 C의 추출 수율을 증가시킨다.
따라서, 고함량의 헤데라코사이드 C 및 저함량의 α-헤데린을 포함하는 추출물은 사용되는 본래 약재 또는 본래 약재에 존재하는 활성 화합물의 함량에 따라 본 발명에 따른 방법으로 얻을 수 있다. 본 발명에 따른 방법에 의해 얻어지는 추출물 중의 α-헤데린의 % 함량은 사용되는 담쟁이덩굴 잎 내의 % 함량을 초과하지 못한다. 따라서, 예를 들어, α-헤데린의 함량이 0.5% 미만인 잎 처리분 (batch) 을 사용하여 단리한 추출물 중의 α-헤데린의 최대 함량은 0.5%이다.
이러한 추출물은 예를 들어, 추출물의 혼합물을 선택적으로 제조하는 데 유익하게 사용할 수 있는데, 혼합물 중 각각의 추출물은 정확하게 측정가능한 양의 구체적인 활성 화합물, 즉 헤데라코사이드 C 및 α-헤데린을 포함하여 최종 추출물이 구체적으로 특정된 함량의 상기 두 활성 화합물을 포함하게 된다. 또한, 이 증기처리 단계는 헤데라코사이드 C의 일부를 α-헤데린으로 전환시킨 후 이 전환을 종결시키는 것을 처음으로 가능하게 하였다.
본 발명에 따른 방법에서, 바람직하게는 담쟁이덩굴 잎을 건조된 약재로서 사용한다.
의약 제조에 있어서, 건조된 약재는 즉시 준비한 약재보다 안정성 면에서 종종 보다 더 용이하게 다룰 수 있다는 장점을 가진다. 그러나, 본 발명에 따른 방법에서 즉시 준비한 담쟁이덩굴 잎을 사용할 가능성도 배제하지 않는다.
약학 기술 분야에서, 건조된 의약 식물 및 의약 식물의 일부분은 "약재"라는 정의에 의해서 기재된다. 이와 관련하여, "약재"로서 존재하는 이러한 의약 식물은 변화되지 않은 형태 또는 분쇄된 형태로 사용된다.
더욱이, 단계 a)에서 담쟁이덩굴 잎을 ≤ 5 × 5 ㎜까지 분쇄하는 것이 바람직하다.
또한, 증기처리는 바람직하게는 1 내지 30초의 시간, 특히 1 내지 10초의 시간, 보다 더 바람직하게는 5초 동안 수행한다.
이 시간은 추출 과정에 효과적인 것으로 입증되었는데, 이는 한편으로 α-헤 데린으로의 헤데라코사이드 C의 가수분해가 방해되고 동시에 상기 방법의 신속한 실시이 보증되기 때문이다.
이와 관련하여, 수증기를 사용한 증기처리는 (경우에 따라 부압 하에) 약 90℃ 내지 140℃의 온도, 특히 약 100℃ 내지 약 120℃의 온도, 바람직하게는 110℃에서 행하는 것이 바람직하다.
더욱이, 본 발명에 따른 방법에서 추출제는 바람직하게는 알코올과 물 성분의 혼합물이다.
특히 바람직하게는 사용되는 알코올은 30% 에탄올이다.
에탄올은 시도되고 시험된 약학적 용매이고, 종종 약학 기술 분야에서 추출제로서 사용된다. 그러나, 의약 제조의 목적을 위한 추출과 관련하여 물/알코올 혼합물로서 사용할 수 있는 임의의 다른 알코올, 예컨대, 프로판올, 이소프로판올 등을 사용할 수 있다.
또한, 단계 c)에서의 추출은 바람직하게는 예비팽윤 (preswelling) 및 투수 (percolation)를 이용하여 수행하고, 예비팽윤은 특히 약 1 내지 약 30시간의 기간, 바람직하게는 6시간의 기간 동안 행하는 것이 바람직하다.
예비팽윤 및 투수는 선행기술, 특히 식물로부터 의약을 제조하는 분야에서 통상적인 방법이다. 담쟁이덩굴 잎의 철저한 추출은 예비팽윤 및 투수의 단계로 달성할 수 있다.
이와 관련하여, 10℃ 내지 40℃, 특히 30℃의 공정 온도를 유지하는 것이 바람직하다.
본 발명에 따른 방법의 실시에 있어서, 단계 d)에서의 건조는 바람직하게는 박막 기화 후 분무 건조를 이용하여 수행한다.
상기 두 방법은 모두 통상적인 건조 방법이고, 박막 기화는 실험이 보여주는 바와 같이 분무 건조처럼 액상 제제를 건조하여 최종 분말 생성물을 얻는 데 이용할 수 있는, 의약 제조와 관련된 저자극성 증발 방법인 것으로 입증된 바 있고, 상기 최종 분말 생성물은 특히 제제를 사용하기 전에 다시 한번 물과 용이하게 혼합될 수 있다는 점을 특징으로 한다. 이와 관련하여, 박막 기화는 예를 들어, 약 50℃ 내지 60℃ 및 130 내지 180 mbar에서 수행하고, 분무 건조는 45℃ 내지 60℃에서 수행한다.
더욱이, 본 발명에 따른 방법은 바람직하게는 상승된 함량의 헤데라코사이드 C를 가진 담쟁이덩굴 잎 추출물을 제조하는 데 사용한다.
상술한 바와 같이, 본 발명에 따른 방법을 이용하여 추출물 중의 α-헤데린의 함량이 본래 약재 중의 α-헤데린의 최대 함량에 상응하게 함과 동시에 추출물 중의 헤데라코사이드 C의 비율을 선택적으로 증가시킬 수 있다.
한 실시양태에서, 헤데라코사이드 C의 적어도 일부는 단계 b), 즉 증기처리 이전에 α-헤데린으로 선택적으로 전환된다.
이것은 특정한 헤데라코사이드 C/α-헤데린 비율을 가진 추출물을 선택적으로 제조할 수 있게 하고 (말하자면, "디자인할 수 있음"), 특정한 헤데라코사이드 C/α-헤데린 비율이 도달된 후 증기처리 단계만을 수행하여 α-헤데린으로의 헤데라코사이드 C의 임의의 추가 전환을 방해할 수 있게 한다.
이것은 α-헤데린으로의 헤데라코사이드 C의 전환이 물에 의해 촉매되는 발효 단계에 의해 일어날 수 있다는 본 출원인의 발견을 기초로 한 것이다.
게다가, 본 방법은 본 발명에 따른 방법을 이용하여 제조된 저장-안정성 담쟁이덩굴 잎 추출물에 관한 것이다.
헤데라코사이드의 함량이 높은 추출물은 예를 들어, 측정가능한 함량의 헤데라코사이드를 포함하는 추출물로 구성된 혼합물이 제조되는 경우에 유리하다. 상술한 바와 같이, 기관지진경 효과에 관한 한 α-헤데린이 담쟁이덩굴 잎의 활성 성분이라고 하더라도, 상술한 바와 같이 헤데라코사이드 C의 함량이 높은 추출물도 유리한 데, 이는 이들 추출물이 선택적인 혼합물을 제조하는 데 사용될 수 있기 때문이다.
또한, 본 발명은 의약의 제조, 특히 기도 질환의 치료용 의약의 제조를 위한, 본 발명에 따라 제조된 추출물, 특히 건조 추출물의 용도에 관한 것이다.
따라서, 본 발명에 따른 의약은 폐렴, 기관염, 기관지염 등과 같은 감염성 및 염증성 기도 질환과 같은 기도 질환을 치료하는 데 사용할 수 있고, 연근육조직의 이완이 필요한 기도 질환과 관련되어 있는 만성 기관지염, 기관지 천식, 기관지확장증 등과 같은 폐쇄성 및 제한성 폐 질환의 치료에도 사용할 수 있다.
또한, 본 발명은 본 발명에 따른 방법을 이용하여 제조된 추출물을 포함하는 의약에 관한 것이다.
이와 관련하여, 상기 의약은 캡슐제, 정제, 코팅된 정제, 좌약제, 과립제, 산제, 용액제, 크림, 에멀젼, 에어로졸, 연고 및 오일의 형태로 제공될 수 있다. 이와 관련하여 경구 투여 형태가 특히 바람직하다. 상기 의약은 의약 제조에서 통상적으로 사용되는 보조 물질을 포함할 수 있다. 다수의 보조 물질은 예를 들어 문헌 (A. Kibbe, Handbook of Pharmaceutical Exipients, 3rd Ed., 2000, American Pharmaceutical Association and Pharmaceutical Press)에서 찾을 수 있다.
다른 이점은 실시예 및 첨부된 도면으로부터 찾을 수 있다. 도면에서, 도 1a는 추출물의 성분 스펙트럼에 대한 약재 증기처리의 영향의 그래프를 보여주고, 도 1b는 헤데라 사포닌의 추출 수율에 대한 약재 증기처리의 영향의 그래프를 보여준다.
상기 언급되어 있고 아래에 설명될 특징은 각각의 경우에서 구체적으로 기재된 조합으로 뿐만 아니라 본 발명의 범위를 벗어나지 않으면서 다른 조합으로 또는 단독으로 사용할 수 있다는 것을 이해할 것이다.
실시예:
헤데라코사이드 C의 함량이 증가된 건조 담쟁이덩굴 잎 추출물의 제조
α-헤데린에 대한 헤데라코사이드의 비율을 조절하기 위한 원리는 추출 과정 동안 헤데라코사이드 C의 C28 위치에 있는 당의 제거를 선택적으로 방해하는 것이다. 약재 처리분을 선택할 때, 확실하게 α-헤데린 함량이 낮은 잎 처리분을 사용하도록 주의를 기울여야 한다. 건조된 약재 중의 α-헤데린의 함량은 0.5% 미만이어야 한다는 것을 명시할 필요가 있다.
담쟁이덩굴 잎의 균일한 샘플은 두 가지 사포닌의 함량에 대하여 하기 분석결과를 제공하였다:
헤데라코사이드 C: 6.37%
α-헤데린: 0.85%
상기 약재로부터 출발하여, 각각의 경우에서 3회의 추출을 하기 추출 프로토콜에 따라 2회씩 수행하였다.
추출 프로토콜 1:
건조하여 약 3 × 3 ㎜까지 분쇄한 3 g의 약재를 수 초 동안 뜨거운 수증기 (약 100℃)로 증기처리하였다. 이러한 방식으로 처리된 약재를 약 6시간 동안 18 g의 추출제 (30% 에탄올 (m/m))로 예비팽윤시켰다. 추출 잔사 (miscella)를 배수한 후, 남아있는 약재를 18 g의 추출제로 투수시켰다. 이 추출 잔사를 진공-건조 오븐에서 건조하였다.
추출 온도는 바람직하게는 약 20℃ 내지 약 40℃, 특히 약 30℃이다. 추출제에 대한 약재의 비율은 예를 들어 1:12이다.
별법으로, 건조는 예를 들어, 55℃ 및 150 mbar에서 박막 기화를 한 후 45-60℃에서 분무 건조함으로써 수행할 수 있다.
추출 프로토콜 2:
이 추출 프로토콜은 증기처리의 전단계를 제외하고 추출 프로토콜 1에 상응한다.
생성된 추출물을 분석한 후, 하기 표 1에 기재된 결과를 제공할 수 있었다:
추출물 중의 헤데라코사이드 C 및 α-헤데린의 함량
샘플 헤데라코사이드 C의 함량 [%] α-헤데린의 함량 [%] 헤데라코사이드 C로서 계산된 헤데라 사포닌의 함량 [%]
약재 6.37 0.85 7.75
증기처리된 추출물 1 14.33 0.85 15.71
증기처리된 추출물 2 14.26 0.85 15.64
증기처리된 추출물 3 14.57 0.71 15.72
증기처리되지 않은 추출물 1 11.39 1.61 14.00
증기처리되지 않은 추출물 2 11.35 1.82 14.30
증기처리되지 않은 추출물 3 11.30 1.92 14.42
도 1a 및 1b에서, 결과는 두 개의 도표에 의해 설명된다. 도면은 (증기처리 단계가 없는) 통상적인 방법을 이용하여 제조한 추출물보다 (증기처리 단계가 있는) 추출 프로토콜 1에 따라 제조된 추출물 중에 보다 더 높은 함량의 헤데라코사이드 C 및 보다 더 낮은 함량의 α-헤데린이 존재한다는 것을 명백히 보여준다. (도 1a 참조).
동시에, (증기처리 단계가 없는) 추출 프로토콜 2를 이용하는 경우와 비교할 때 (증기처리 단계가 있는) 추출 프로토콜 1을 이용하여 추출 수율을 증가시킬 수 있었다. (도 1b 참조).
그러므로, 이 프로토콜에 따라 제조된 건조 잎 추출물은 사용된 잎에 존재하는 일정량의 α-헤데린을 최대로 포함한다. 따라서, 고함량의 헤데라코사이드 C 및 극히 낮은 함량의 α-헤데린을 함유하는 추출물을 얻었다. α-헤데린의 함량이 0.5% 미만인 잎 처리분을 사용하는 경우, 생성된 추출물이 최대 함량 0.5%의 α-헤데린을 함유한다는 것도 추측할 수 있다.
결과적으로, 헤데라코사이드가 풍부한 상이한 추출물을 선택적으로 혼합함으로써 특정한 함량의 헤테라코사이드 C 및 최대 함량 0.5%의 α-헤데린을 특징으로 하는 추출물을 얻을 수 있다.
이들 건조 추출물을 저장하고 헤데라코사이드 C/α-헤데린의 비율을 3개월, 6개월 및 9개월 후에 다시 한번 측정하였다. 이와 관련하여, 상기 비율에서의 의미있는 변화가 전혀 발견되지 않았다.
의약을 제조하기 위한 후속 제형화와 관련된 문제점이 없이 저장된 이들 추출물을 사용할 수 있다. α-헤데린으로의 헤데라코사이드 C의 어떠한 원하지 않는 전환을 통제할 수 있는데, 이는 선택적 및 재현가능한 방식으로 정해진 헤데라코사이드 C/α-헤데린 비율을 가진 의약을 제조할 수 있다는 것을 의미한다.

Claims (19)

  1. 추출제를 사용하여 적어도 성분 헤데라코사이드 C 및 α-헤데린을 포함하는 저장-안정성 담쟁이덩굴 잎 추출물을 제조하는 방법으로서 하기 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법:
    a) 일정량의 담쟁이덩굴 잎을 분쇄하는 단계,
    b) 분쇄된 일정량의 담쟁이덩굴 잎을 뜨거운 수증기로 증기처리하는 단계,
    c) 추출제를 첨가하여 추출하는 단계, 및
    d) 경우에 따라 추출물을 건조하는 단계.
  2. 제1항에 있어서, 상기 담쟁이덩굴 잎을 건조된 약재로서 사용하는 것을 특징으로 하는 방법.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 담쟁이덩굴 잎을 단계 a)에서 ≤ 5×5 ㎜까지 분쇄하는 것을 특징으로 하는 방법.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 증기처리를 1 내지 30초의 시간에 걸쳐 수행하는 것을 특징으로 하는 방법.
  5. 제4항에 있어서, 증기처리를 1 내지 10초의 시간, 특히 5초 동안 수행하는 것을 특징으로 하는 방법.
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 수증기를 사용한 증기처리를 약 90℃ 내지 140℃의 온도에서 수행하는 것을 특징으로 하는 방법.
  7. 제6항에 있어서, 수증기를 사용한 증기처리를 약 100℃ 내지 약 120℃, 특히 110℃의 온도에서 수행하는 것을 특징으로 하는 방법.
  8. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 사용되는 추출제가 알코올/물 혼합물인 것을 특징으로 하는 방법.
  9. 제8항에 있어서, 사용되는 추출제가 30% 에탄올인 것을 특징으로 하는 방법.
  10. 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 예비팽윤 (preswelling) 및 투수 (percolation)를 이용하여 추출을 수행하는 것을 특징으로 하는 방법.
  11. 제10항에 있어서, 예비팽윤을 약 1 내지 약 30시간의 기간 동안 수행하는 것을 특징으로 하는 방법.
  12. 제11항에 있어서, 예비팽윤을 약 6시간의 기간 동안 수행하는 것을 특징으로 하는 방법.
  13. 제1항 내지 제12항 중 어느 한 항에 있어서, 박막 기화 후 분무 건조를 이용하여 건조를 수행하는 것을 특징으로 하는 방법.
  14. 제1항 내지 제13항 중 어느 한 항에 있어서, 고함량의 헤데라코사이드 C를 함유하는 담쟁이덩굴 잎 추출물을 제조하는 방법.
  15. 제1항 내지 제13항 중 어느 한 항에 있어서, 단계 b) 전에 헤데라코사이드 C의 적어도 일부가 α-헤데린으로 선택적으로 전환되는 것을 특징으로 하는 방법.
  16. 제1항 내지 제15항 중 어느 한 항에서 청구된 방법을 이용하여 제조되는 것을 특징으로 하는 담쟁이덩굴 잎 추출물.
  17. 의약의 제조를 위한 제16항의 추출물의 용도.
  18. 제16항에 있어서, 기도 질환의 치료를 위해 상기 의약을 사용하는 것을 특징으로 하는 용도.
  19. 제16항에서 청구된 추출물을 포함하는 의약.
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