RU2582282C1 - Способ получения средства, обладающего стресспротективной и антигипоксической активностью - Google Patents

Способ получения средства, обладающего стресспротективной и антигипоксической активностью Download PDF

Info

Publication number
RU2582282C1
RU2582282C1 RU2015107164/15A RU2015107164A RU2582282C1 RU 2582282 C1 RU2582282 C1 RU 2582282C1 RU 2015107164/15 A RU2015107164/15 A RU 2015107164/15A RU 2015107164 A RU2015107164 A RU 2015107164A RU 2582282 C1 RU2582282 C1 RU 2582282C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
volume
extract
stress
extraction
flowered
Prior art date
Application number
RU2015107164/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Сергей Матвеевич Николаев
Ирина Геннадьевна Николаева
Лариса Николаевна Шантанова
Галина Григорьевна Николаева
Любовь Леонидовна Гармаева
Наталья Кирилловна Татаринова
Янина Геннадьевна Разуваева
Иринчей Эдуардович Матханов
Ли Сенг
Пак Сонг
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт общей и экспериментальной биологии Сибирского отделения Российской академии наук
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт общей и экспериментальной биологии Сибирского отделения Российской академии наук filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт общей и экспериментальной биологии Сибирского отделения Российской академии наук
Priority to RU2015107164/15A priority Critical patent/RU2582282C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2582282C1 publication Critical patent/RU2582282C1/ru

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения средства, обладающего стресс-протективной и антигипоксической активностью. Способ заключается в том, что проводят трехкратную экстракцию измельченных до 1 мм корневищ с корнями левзеи одноцветковой при температуре 70°С и постоянном перемешивании, при этом растительное сырье экстрагируют 60% этиловым спиртом в течение 90 мин при отношении сырье:экстрагент 1:12, извлечение фильтруют, упаривают до 1/3 объема, далее проводят еще две экстракции водой очищенной, взятой в количестве, равном объему слитого, в течение 60 минут каждую, водные извлечения упаривают до 1/3 объема, объединенные кубовые остатки из трех извлечений сепарируют, доупаривают до 1/5 первоначального объема и сушат. Способ, описанный выше, позволяет расширить ассортимент лекарственных средств растительного происхождения, обладающих стресс-протективной и антигипоксической активностью. 9 табл.

Description

Изобретение относится к области фармации и касается способа получения средства из растительного сырья корневищ с корнями левзеи одноцветковой, обладающего стресс-протективной и антигипоксической активностью.
В настоящее время одной из актуальных проблем медицины является проблема адаптации человека к окружающей среде, что связано с усилением эколого-социального прессинга, увеличением числа стрессогенных факторов, действующих на человека на современном этапе развития общества. Вследствие этого в экономически развитых странах отмечается существенная депрессия защитно-компесаторных механизмов человека и рост заболеваний, относящихся к т.н. «болезням цивилизации». Одним из путей решения проблемы повышения резистентности организма к стрессогенным факторам является применение фармакологических средств - адаптогенов, антигипоксантов, представленных как синтетическими препаратами, так и средствами природного происхождения, такими как препараты женьшеня, элеутерококка, родиолы розовой, аралии маньчжурской и некоторые другие. При этом средства природного происхождения, являющиеся комплексами биологически активных веществ, обладают преимуществами перед синтетическими: оказывают адекватное корригирующее действие на функциональное состояние организма на разных уровнях его биологической организации; обладают широким спектром фармакологической активности; характеризуются плавным нарастанием фармакологического эффекта, низкой токсичностью и отсутствием неблагоприятных побочных реакций при длительном приеме [4; 12].
В настоящее время большой интерес к использованию в качестве растительного сырья для получения адаптогенных препаратов, тонизирующих пищевых добавок представляют экдистероидсодержащие растения [13]. Высокое содержание экдистероидов характерно для очень немногого числа видов. Левзея сафлоровидная (Leuizea carthamoides (Willd.) это единственное фармакопейное экдистероидсодержащее растение. В настоящее время к экдистероидсодержащим лекарственным средствам относятся препарат «Экдистен», полученный из корневищ Leuzea carthamoides (Willd), основу препарата составляет 20-гидроксиэкдизон К экдистероидсодержащим растениям относится левзея одноцветковая - Rhaponticum uniflorum (L.) [13]. В спиртовых извлечениях корневищ с корнями левзеи одноцветковой обнаружены полисахариды, экдистероиды (в том числе 20-гидроксиэкдизон), дубильные вещества, флавоноиды (не менее 7 веществ), фенолкарбоновые кислоты (не менее 5 веществ), сапонины, аминокислоты, алкалоиды [9].
Экдистероиды - вещества, способные стимулировать синтез белка, минуя гормональный эффект синтетических анаболиков. В практической медицине средства, содержащие экдистероиды, используются для поддержания иммунного статуса человека, применяются при трансплантации органов и тканей [13]. Известно, что 70% этанол является наилучшим экстрагентом экдистерона из корней с корневищами левзеи сафлоровидной [6].
Полисахариды растений проявляют иммуностимулирующую, противоопухолевую активность, что обусловлено их способностью активировать Т-лимфоциты, систему комплемента, увеличивать продукцию интерферона, повышать функциональную активность лизосомальных ферментов. Полисахариды являются потенциальными ингибиторами аллергических и воспалительных реакций, оказывают гипогликемическое действие; они используются для лечения заболеваний, вызванных ретровирусами, для выведения из организма радиоактивных элементов [7, 10].
Нами разработано средство в виде экстракта сухого, обладающее выраженной стресс-протективной и антигипоксической активностью на основе корневищ с корнями левзеи одноцветковой.
Известен экстракт левзеи жидкий, который получен из корневищ с корнями левзеи сафлоровидной (рапонтикума сафлоровидного) в виде экстракта жидкого в соотношении сырье и экстрагент 1:1 на 70% этаноле. Препарат применяется как средство, повышающее работоспособность при умственном и физическом утомлении. Препараты этой группы не оказывают резко выраженного влияния, они наиболее эффективны при пограничных расстройствах, в качестве средств поддерживающей терапии, при общем ослаблении функций организма, перенапряжении и перенесенных заболеваниях, повышают выносливость при физических и психических нагрузках [8].
Недостатками указанного средства являются слабо выраженная стресс-протективная и антигипоксическая активность по сравнению со средством, полученным по предлагаемому способу. Экстракт левзеи жидкий - это спиртосодержащая жидкость, что ограничивает его использование из-за содержания этилового спирта.
Технический результат изобретения - расширение ассортимента лекарственных средств растительного происхождения, обладающих стресс-протективной и антигипоксической активностью, за счет использования широко распространенного растительного сырья, имеющего надежную и обеспеченную сырьевую базу, повышение фармакологической активности (стресс-протективной и антигипоксической). Использование растительного средства в виде экстракта сухого позволит получать препарат с определенным содержанием действующих веществ.
Для этого растительный материал, состоящий из измельченных корневищ с корнями левзеи одноцветковой, экстрагируют трехкратно при отношении 1 мас.ч. сырья: 12 об.ч экстрагента при температуре 70°С. При первом контакте фаз используется экстрагент 60% этиловый спирт в течение 90 минут, при втором и третьем контакте фаз - экстракция водой очищенной в течение 60 минут каждый. Спиртовое извлечение после первой экстракции упаривают до 1/3 первоначального объема, извлечения после второй и третьей экстракции также упаривают до 1/3 первоначального объема. Объединенные кубовые остатки от трех извлечений сепарируют. Полученный продукт доупаривают приблизительно до 1/5 и высушивают в вакуум-сушильном шкафу. Выход готового продукта составляет 23,86% от массы растительного материала. Сухой экстракт, представляющий собой аморфный порошок коричневого цвета со специфическим запахом, потеря в массе при высушивании не более 5%.
Предлагаемый способ получения достаточно прост, не требует сложной схемы очистки, позволяет получить продукт постоянного состава. Технология может быть внедрена на предприятиях по выпуску лекарственных препаратов.
Подбор оптимального экстрагента является одним из основных моментов при получении извлечений. Изучены влияние природы экстрагента на выход биологически активных веществ из исследуемого лекарственного растения. Для подбора типа экстрагента изучены процессы экстрагирования сырья водой очищенной, этиловым спиртом различной концентрации: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 95.
Количественная оценка содержания биологически активных веществ велась по выходу суммы экстрактивных веществ [2], содержанию экдистерона, полисахаридов [3].
Количественное определение экдистерона в растительном сырье - корневище с корнями левзеи одноцветковой проводили методом ВЭЖХ.
Точную навеску (около 2,0 г) растительного сырья помещали в колбу вместимостью 250 мл, прибавляли 50 мл спирта метилового, присоединяли к обратному холодильнику и нагревали на кипящей водяной бане в течение 1 часа с момента закипания смеси в колбе. После охлаждения смесь фильтровали через бумажный фильтр в мерную колбу объемом 100 мл и доводили спиртом метиловым до метки (исследуемый раствор).
Параллельно готовили 0,05% растворов экдистерона в спирте метиловом. Для этого около 0,05 (точная навеска) экдистерона помещали в мерную колбу вместимостью 100 мл, прибавляли 25 мл спирта метилового, перемешивали до растворения и доводили объем до метки тем же растворителем (РСО).
По 50 мкл исследуемого раствора (или аликвоту спиртового извлечения сырья) и раствора РСО вводили в хроматограф и хроматографировали по вышеприведенной методике.
Расчет количественного содержания экдистерона производили методом абсолютной калибровки с помощью компьютерной программы "Мультихром" для "Windows" и с помощью формулы:
Figure 00000001
где S ис. - площадь пика экдистерона в растворе;
S стандарта - площадь пика РСО экдистерона;
С% - концентрация эдистерона в %;
С стандарта г/мл - концентрация РСО экдистерона в г/мл;
а - навеска исследуемого образца в г.
W - влага лекарственного сырья в %.
Результаты представлены в табл. 1.
Figure 00000002
Как видно из таблицы, 60-70% этанол обеспечивает извлечение максимального количества экдистерона, а вода очищенная - полисахаридов и суммы экстрактивных веществ. Для получения экстракта из сырья нами предлагается использовать два экстрагента - 60% этанол и воду очищенную, которые позволят получить конечный продукт с высоким выходом экдистерона, экстрактивных веществ и полисахаридов.
Как известно, размер частиц сырья обуславливает полноту и скорость перехода в раствор экстрагируемых веществ. Сырье подвергалось измельчению до диаметра частиц 0,5; 1; 2; 3; 5 мм. Проверена зависимость выхода суммы экстрактивных веществ от степени измельчения сырья при экстракции водой очищенной [2].
Данные анализа представлены в табл. 2.
Figure 00000003
Оптимальной степенью измельчения для сырья является размер частиц 1 мм. Дальнейшее уменьшение размера частиц приводит к затруднению процесса фильтрации, а увеличение размера частиц ведет к уменьшению выхода суммы экстрактивных веществ.
Было подобрано оптимальное соотношение сырье : экстрагент для однократного залива сырья для рационального использования экстрагента (табл. 3.). Оптимальное соотношение сырья и экстрагента 1:12. Дальнейшее увеличение соотношения нецелесообразно ввиду незначительного повышения выхода действующих веществ, а также увеличения расхода экстрагента.
Figure 00000004
Увеличение температуры экстракции положительно влияет на выход экстрактивных веществ (табл. 4). Равновесная температура экстракции 70°С. Использование слишком высоких температур увеличивает энергозатратность производства готового продукта, поэтому для интенсификации процесса экстракции и рационального использования сырья можно дополнительно использовать перемешивание и оптимизировать время и кратность экстракции.
Figure 00000005
С целью определения продолжительности и кратности числа экстракций изучена зависимость времени достижения равновесной концентрации в системе сырье-экстрагент при трехкратной экстракции сырья. Для этого проводили экстракцию измельченного сырья 60% этанолом в соотношении 1:12 на водяной бане при температуре 70°С при постоянном перемешивании с обратным холодильником. Через заданные промежутки времени (15, 30, 60, 90, 120 мин) извлечения фильтровали (1-ый контакт фаз), определяя содержание суммы экстрактивных веществ. Аналогичным образом проводили две последующие экстракции отжатого сырья при том же промежутке времени, подавая каждый раз 60% этанол или воду очищенную в количестве, равном объему слитого извлечения (2-ой и 3-ий контакт фаз), полученные извлечения также анализировали на содержание суммы экстрактивных веществ. Экспериментальные данные свидетельствуют, что равновесное состояние наступает при 1-ом контакте фаз через 90 мин, при 2-ом и 3-ем контакте фаз через 60 мин (табл. 5), в качестве экстрагента мы рекомендуем использовать при 1-ом контакте фаз - 60% этанол, при 2-ом и 3-ем контакте фаз - воду очищенную.
Figure 00000006
В течение 1-ого контакта фаз экстрагируется около 50-60% экстрактивных веществ, 2-ой контакт обеспечивает выход 25-30%, и 3-ий контакт - 10-25%. Таким образом, трехкратная экстракция обеспечивает полное истощение сырья. В целях ускорения экстракционного процесса экстракционный баллон периодически встряхиваем, так как перемешивание ведет к обновлению поверхности контактирующих фаз и к увеличению движущей силы процесса.
Все подобранные оптимальные параметры процесса экстракции были положены в основу первой серии балансовых загрузок, на основании которой была разработана технологическая схема получения экстракта сухого из корневищ с корнями левзеи одноцветковой.
Способ получения иллюстрируется следующим примером. 1 кг корневищ с корнями левзеи одноцветковой измельчают на мельнице до размера частиц диаметром 1 мм. Измельченное сырье загружают в экстракционный аппарат с мешалкой и внешним паровым обогревом. Заливают 12 л 60%-ным спиртом этиловым в соотношении сырье-экстрагент 1:12 с учетом коэффициента водопоглощения. Экстрагируют при 70°С и постоянном перемешивании. Первый контакт фаз в течение 90 мин. Извлечение фильтруют через серошинельное сукно в сборник. Проводят еще две экстракции в течение 60 мин каждая, подавая в экстрактор воду очищенную в количестве, равном объему слитого. 1-ый слив 9,9 л; 2-й слив 10 л; 3-й слив 9,9 л. Водно-спиртовое извлечение после первого контакта фаз последовательно порциями упаривают примерно до 1/3 первоначального объема. Водное извлечение после второго и третьего контакта фаз также упаривают до 1/3 объема. Объединенные кубовые остатки от трех извлечений подвергают очистке сепарированием. Очищенный экстракт доупаривают до 1/5 первоначального объема и сушат на нержавеющих противнях в вакуумной сушилке при 65-70°С 8 ч. Получают 238,6 г готового продукта, что составляет 23,86% сухого экстракта от массы исходного сырья.
Сухой экстракт представляет собой аморфный порошок коричневого цвета и со специфическим запахом, комкуется, потеря в массе при высушивании не превышает 5%.
Сравнительная характеристика заявляемого способа с выбранным прототипом представлена в табл. 6.
Исследование антигипоксической активности сухого экстракта левзеи одноцветковой.
Влияние сухого экстракта левзеи одноцветковой на устойчивость к кислороддефицитным состояниям.
Figure 00000007
Исследования выполнены на 40 белых крысах линии Wistar обоего пола с исходной массой 180-200 г. Содержание животных соответствовало «Правилам лабораторной практики» (GLP) и Приказу МЗ РФ №708Н от 23.08.2010. «Об утверждении правил лабораторной практики». Перед началом экспериментов животные, отвечающие критериям включения в эксперимент, распределялись на группы с учетом пола, возраста, массы и принципа рандомизации. Экспериментальную работу осуществляли в соответствии с «Правилами проведения работ с использованием экспериментальных животных»(Приложение к приказу МЗ СССР №755 от 12.08.77), «Правилами, принятыми в Европейской конвенции по защите позвоночных животных (Страсбург, 1986).
Водный раствор экстракта левзеи одноцветковой (Rhaponticum uniflorum (L.) вводили животным интрагастрально в дозах 50, 150 и 250 мг/кг за 30 мин до кормления в течение 7 дней до проведения экспериментов. В качестве препарата сравнения использовали деалкоголизированный жидкий экстракт левзеи (сафлоровидной) в изоэффективной дозе 5,0 мл/кг. Крысы контрольной группы получали дистиллированную воду в эквивалентном объеме по аналогичной схеме.
Антигипоксическое действие экстракта исследовали на трех моделях: гемическая, гистотоксическая и нормобарическая гипоксии. Модель острой гемической гипоксии воспроизводили путем однократного внутрибрюшинного введения натрия нитрита в дозе DL100 (200 мг/кг); гистотоксической гипоксии - однократным внутрибрюшинным введением натрия нитропруссида в дозе DL100 (20 мг/кг); нормобарической гипоксии с гиперкапнией - помещением крыс в герметичные емкости объемом 1 л [5].
Значимость различий между указанными параметрами среди контрольной и опытных групп оценивали с помощью непараметрического критерия Манна-Уитни.
Установлено, что экстракт левзеи одноцветковой в дозах 50, 150 и 250 мг/кг оказывает выраженное антигипоксическое действие при гипоксических состояниях различного генеза (табл. 7). Так, курсовое введение животным экстракта левзеи одноцветковой в дозах 50, 150 и 250 мг/кг увеличивало продолжительность жизни крыс при нормобарической гипоксии с гиперкапнией соответственно на 22, 33 и 45% по сравнению с данными животных в контрольной группе. В условиях гемической гипоксии на фоне введения экстракта левзеи одноцветковой в дозах 150 и 250 мг/кг резервное время жизни животных было выше, чем в контроле на 37 и 41% соответственно. При острой тканевой гипоксии введение животным испытуемого экстракта в дозах 150 и 250 мг/кг повышало продолжительность жизни животных в среднем на 49% по сравнению с данными крыс контрольной группы.
Курсовое введение животным экстракта левзеи сафлоровидной в дозе 5 мл/кг увеличивало продолжительность жизни крыс при гипоксических состояниях (гемической, гистотоксической и нормобарической с гиперкапнией) в среднем на 30% по сравнению с данными животных контрольной группы.
Figure 00000008
Таким образом, полученные данные свидетельствуют, что сухой экстракт левзеи одноцветковой повышает устойчивость белых крыс к кислороддефицитным состояниям различного генеза. Наиболее выраженное антигипоксическое действие испытуемый фитоэкстракт проявляет в дозах 150 и 250 мг/кг при гистотоксической и гиперкапнической гипоксии.
Влияние сухого экстракта левзеи одноцветковой на устойчивость к иммобилизационному стрессу. Исследование антистрессорной активности.
Эксперименты проведены на белых крысах линии Wistar обоего пола массой 180-200 г. Иммобилизационный стресс воспроизводили путем фиксации животных в положении на спине в течение 18 ч [14]. Крысам опытной группы внутрижелудочно вводили водный раствор экстракта левзеи одноцветковой в дозе 150 мг/кг в объеме 10 мл/кг в течение 7 дней до стрессорного воздействия (1 раз в день за 30 минут до кормления). Животные контрольной группы получали эквиобъемное количество дистиллированной воды по аналогичной схеме. В качестве препарата сравнения использовали деалкоголизированный жидкий экстракт левзеи сафлоровидной в объеме 5,0 мл/кг. На 7 сутки эксперимента животных контрольной и опытных групп подвергали иммобилизационному стрессу, после чего животных декапитировали под легким эфирным наркозом и определяли выраженность стресс-индуцированных изменений во внутренних органах: гипертрофию надпочечников, состояние иммунокомпетентных органов и появление деструктивных повреждений в слизистой оболочке желудка с подсчетом «язвенного индекса Паулса» [1]. Статистическую обработку проводили общепринятым методом с использованием критерия Манна-Уитни. Полученные данные приведены в таблицах 8-9.
Как следует из данных, представленных в таблице 8, 18-часовой иммобилизационный стресс у белых крыс сопровождается развитием классической «триады Селье», в виде гипертрофии надпочечников, инволюции иммунокомпетентных органов, появлением язвенных повреждений в слизистой оболочке желудка. У животных опытной группы, получавших экстракт левзеи одноцветковой в дозе 150 мг/кг, наблюдалось уменьшение выраженности признаков «триады Селье»: масса надпочечников у крыс этой группы была на 40% меньше, чем в контроле, а масса тимуса и селезенки соответственно на 80 и 67% больше аналогичных показателей у крыс контрольной группы и практически оставалась на уровне физиологической нормы. Эффективность экстракта левзеи одноцветковой по показателям инволюции иммунокомпетентных органов была выше, чем у препарата сравнения; по показателю влияния на массу надпочечников эффективность экстракта левзеи одноцветковой была аналогичной таковой у препарата сравнения.
Figure 00000009
Наряду с этим, превентивное введение животным полученного средства оказывало выраженное гастропротективное действие, задерживая развитие глубоких деструкций слизистой оболочки желудка белых крыс (табл. 9).
Figure 00000010
Как следует из данных, представленных в таблице 9, у животных контрольной группы на фоне 18-часового иммобилизационного стресса отмечалось развитие существенных повреждений слизистой оболочки желудка в виде точечных кровоизлияний, эрозий и полосовидных язв. У крыс опытной группы, получавших экстракт левзеи одноцветковой, были обнаружены точечные кровоизлияния у 3-х животных из 8, соответственной индекс Паулса составил 0,12 против 0,38 у крыс контрольной группы. Установлено, что противоязвенная активность экстракта левзеи одноцветковой по отношению к эрозиям превосходила таковую у препарата сравнения: у крыс опытной группы, получавших экстракт левзеи одноцветковой, образования эрозий отмечено не было, тогда как у крыс, получавших экстракт леззеи сафлоровидной, у трех крыс из группы были обнаружены эрозии. Развития более глубоких повреждений желудка в виде полосовидных язв у крыс опытных групп отмечено не было.
Таким образом, полученные данные свидетельствуют, что сухой экстракт левзеи одноцветковой обладает выраженными стресс-протективными свойствами, препятствуя развитию признаков стресс-реакции: гипертрофии надпочечников, инволюции иммунокомпетентных органов и появлению деструкций в слизистой оболочке желудка крыс опытной группы. При этом стресс-протективная активность экстракта левзеи одноцветкой превосходила таковую у препарата сравнения.
Источники информации
1. Амосова Е.Н., Зуева Е.П., Разина Т.Г. Поиск новых противоязвенных средств из растений Сибири и Дальнего Востока // Экспер. и клинич. фармакология. - 1998. - Т. 61. - С. 31-35.
2. Государственная фармакопея СССР XI издание. Т. 1. - Москва, 1987. - С. 295.
3. Государственная фармакопея СССР XI издание. Т. 2. - Москва, 1989. - С. 264-267.
4. Кукес В.Г., Булаев В.М., Колхир В.К. и др. Методические указания по доклиническому изучению новых препаратов, разрабатываемых из природного сырья //Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. - Москва, 2000. - С. 346-348.
5. Лукьянова Л.Д. Методические рекомендации по скринингу и доклиническому испытанию антигипоксических средств. - Москва, 1989. - 12 с.
6. Маматханов А.У., Шамсутдинов М.-Р. И., Шакиров Т.Т. Получение экдистерона. Химия природных соединений. - 1983. - №5. Стр. 601-605.
7. Максютина Н.П. Поиск противовоспалительных средств и иммуностимуляторов среди растительных полифенолов, терпеноидов и полисахаридов / Н.П. Максютина, Н.Г. Синилова, А.П. Дуплищева // Тезисы докладов 4 Всесоюзн. съезда фармацевтов, 18-20 нояб., 1986. - Казань, 1986. - С. 428-429.
8. Машковский М.Д. Лекарственные средства. - Москва: Новая Волна, 2012. - С. 1216.
9 Николаева Г.Г., Шантанова Л.Н., Николаева И.Г., Раднаева Л.Д., Гармаева Л.Л., Цыбиктарова Л.П. Левзея одноцветковая и серпуха васильковая перспективные экдистероидсодержащие растения // Бюллетень ВСНЦ СО РАМН. - 2014. - №3 (97). - С. 91-96.
экдистероидсодержащие растения // Бюллетень ВСНЦ СО РАМН. - 2014. - №3 (97). - С. 91-96.
10. Сергеев А.В. Иммунофармакология растительных полисахаридов / А.В. Сергеев, С.А. Коростелев, Н.М. Пинегина // Факторы клеточного и гуморального иммунитета при различных физиологических и патологических состояниях: Тезисы докл. к 10 науч. конф. - Челябинск, 1990. - С. 210-211.
11. Сергиенко В.И., Бондаренко И.Б. Математическая статистика в клинических исследованиях. - Москва, 2006. - 256 с.
12. Сур С.В., Гриценко Э.Н. Проблемы и перспективы разработки и внедрения современных лекарственных средств растительного происхождения // Фарматека, 2001. - №9. - С. 10-14.
13. Фитоэкдистероиды / под ред. В.В. Володина. - Санкт-Петербург: Наука, 2003. - С. 293.
14. Юматов Е.А., Скоцеляс Ю.Г. Сравнительный анализ устойчивости функций сердечно-сосудистой системы у крыс разных линий при иммобилизации // Журн. высшей нервн. деят. - 1979. - №2. - С. 345-350.

Claims (1)

  1. Способ получения средства, обладающего стресс-протективной и антигипоксической активностью, включающий трехкратную экстракцию измельченных до 1 мм корневищ с корнями левзеи одноцветковой при температуре 70°C и постоянном перемешивании, при этом растительное сырье экстрагируют 60%-ным этиловым спиртом в течение 90 мин при отношении сырье:экстрагент 1:12, извлечение фильтруют, упаривают до 1/3 объема, далее проводят еще две экстракции водой очищенной, взятой в количестве, равном объему слитого, в течение 60 минут каждую, водные извлечения упаривают до 1/3 объема, объединенные кубовые остатки из трех извлечений сепарируют, доупаривают до 1/5 первоначального объема и сушат.
RU2015107164/15A 2015-03-02 2015-03-02 Способ получения средства, обладающего стресспротективной и антигипоксической активностью RU2582282C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015107164/15A RU2582282C1 (ru) 2015-03-02 2015-03-02 Способ получения средства, обладающего стресспротективной и антигипоксической активностью

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015107164/15A RU2582282C1 (ru) 2015-03-02 2015-03-02 Способ получения средства, обладающего стресспротективной и антигипоксической активностью

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2582282C1 true RU2582282C1 (ru) 2016-04-20

Family

ID=56195296

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015107164/15A RU2582282C1 (ru) 2015-03-02 2015-03-02 Способ получения средства, обладающего стресспротективной и антигипоксической активностью

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2582282C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2705582C1 (ru) * 2019-04-15 2019-11-08 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт общей и экспериментальной биологии Сибирского отделения Российской академии наук Способ получения средства, обладающего стресспротективной, антигипоксической и анксиолитической активностью

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1312774A1 (ru) * 1980-07-04 1988-05-07 Институт Химии Растительных Веществ Ан Узсср Тонизирующее средство
RU2437674C1 (ru) * 2010-06-18 2011-12-27 Институт общей и экспериментальной биологии Сибирского отделения Российской Академии наук (ИОЭБ СО РАН) Способ получения средства, обладающего адаптогенной активностью

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1312774A1 (ru) * 1980-07-04 1988-05-07 Институт Химии Растительных Веществ Ан Узсср Тонизирующее средство
RU2437674C1 (ru) * 2010-06-18 2011-12-27 Институт общей и экспериментальной биологии Сибирского отделения Российской Академии наук (ИОЭБ СО РАН) Способ получения средства, обладающего адаптогенной активностью

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Машковский М.Д. Лекарственные средства. Т. 1. - Москва: ООО "Издательство Новая Волна": Издатель С.Б. Дивов, 2004. Государственный реестр лекарственных средств. Официальное издание: в 2т.- М.: Медицинский совет, 2009. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2705582C1 (ru) * 2019-04-15 2019-11-08 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт общей и экспериментальной биологии Сибирского отделения Российской академии наук Способ получения средства, обладающего стресспротективной, антигипоксической и анксиолитической активностью

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Aja et al. Evaluation of anti-diabetic effect and liver function indices of ethanol extracts of Moringa oleifera and Cajanus cajan leaves in alloxan induced diabetic albino rats
EP1848449A2 (en) Bioactive complex of triterpene acids, its production process and medicinal products with therapeutical uses
Awad et al. Hypoglycemic activity of Artemisia herba-alba (Asso.) used in Egyptian traditional medicine as hypoglycemic remedy
KR20100117074A (ko) 캡시쿰을 포함하는, 피부 질환 치료용 조성물
Manzo et al. Antihyperglycemic effects of Cajanus cajan L.(pigeon pea) ethanolic extract on the blood glucose levels of ICR mice (Mus musculus l.)
KR20200098041A (ko) 금불초 복합추출물을 유효성분으로 함유하는 비만 예방 및 체지방 감소용 조성물
CN101190280A (zh) 梅树非果部分提取物的用途
CN103479963A (zh) 一种治疗类风湿关节炎的中药胶囊及其制备方法
RU2582282C1 (ru) Способ получения средства, обладающего стресспротективной и антигипоксической активностью
JP2008543966A (ja) トウダイグサ科植物乳液からの極性溶媒抽出物の活性画分
Nnamdi et al. Hypoglycemic effects of aqueous and ethanolic extracts of dandelion (Taraxacum officinale FH Wigg.) leaves and roots on streptozotocin-induced albino rats
JP2004075584A (ja) 血管繊維化の治療または予防薬
Petkov et al. THE EFFECT OF AN EXTRACT OF G INSENG ON THE ADRENAL CORTEX
RU2705582C1 (ru) Способ получения средства, обладающего стресспротективной, антигипоксической и анксиолитической активностью
EP1395270B1 (de) Verwendung von phyllanthusbestandteilen zur herstellung eines arzneimittels zur prävention oder behandlung von infekten durch resistente hepatitis b-viren
Pokale et al. Piper longum (Linn.) restores ovarian function in Letrozole induced PCOS in Rats: Comparison with Metformin and Clomiphene citrate
JP4105498B2 (ja) アトピー性疾患の症状の予防・緩和に有効な組成物
KR100602924B1 (ko) 대추나무주홍하늘소 유충의 똥을 유효성분으로 하는 피부외용약
US11389498B2 (en) Anti-inflammatory composition and composition for treatment of inflammatory disease, both comprising composite plant extract
CA2845625C (en) Medical composition comprising stauntonia hexaphylla extract
Fitri et al. Burn Wound Healing Activity of Ethanolic Extract of Acalypha indica in Oinment Formulated against Rabbits (Ocyctagus caniculus)
Mohebbati et al. The Effect of Some Herbal Extracts on Nitric Oxide Production in Endothelial Cells 3T3 Cell Line: The Effect of Some Herbal Extracts on Nitric Oxide Production
Kumar et al. Antidiabetic activity of a polyherbal preparation
KR102598042B1 (ko) 중대가리풀 추출물을 포함하는 항염 및 자가면역 질환 예방 및 치료용 조성물 및 이의 제조 방법
Nwoke et al. Comparative antihyperglycemic potentials of different fractions of Detarium senegalense stem bark extract on streptozotocin-induced diabetic Wistar rats

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170303