KR20030070150A - Ｐｄｅ4 이소자임 억제제로서 유용한 에테르 유도체 - Google Patents

Ｐｄｅ4 이소자임 억제제로서 유용한 에테르 유도체 Download PDF

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KR20030070150A
KR20030070150A KR10-2003-7010088A KR20037010088A KR20030070150A KR 20030070150 A KR20030070150 A KR 20030070150A KR 20037010088 A KR20037010088 A KR 20037010088A KR 20030070150 A KR20030070150 A KR 20030070150A
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pyridine
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KR10-2003-7010088A
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로버트 제임스 챔버스
토마스 빅터 마지
안토니 마팻
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화이자 프로덕츠 인크.
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Abstract

호산구의 활성화 및 탈과립에 의해 조절되는 질환, 특히 천식, 만성 기관지염 및 만성 폐쇄성 폐질환의 치료에서, PDE4의 억제제로서 유용한 화학식 (1.0.0)의 화합물에서는 j가 0 또는 1 (여기서, j가 0인 경우 n은 2여야만 하도록 제공됨)이고; k는 0 또는 1이고; m은 1, 2 또는 3이고; n은 1 또는 2이고; W1및 W2는 -O-, -S(=O)t- (t가 0, 1 또는 2인 경우), 또는 -N(R3)-이고; Y는 =C(R1 a)- 또는 -[N⇒(O)k]- (k가 0 또는 1인 경우)이고; R1 a는 -H, -F, -Cl, -CN, -NO2, -(C1-C4)알킬, -(C2-C4)알키닐, 플루오로화-(C1-C3)알킬, 플루오로화-(C1-C3)알콕시, -OR16또는 -C(=O)NR22 aR22 b이고; RA및 RB는 -H, -F, -CF3, -(C1-C4)알킬, -(C3-C7)시클로알킬, 페닐, 또는 0 내지 3개의 R10으로 치환된 벤질이거나; r 및 s가 0 내지 4로 제공되나, 단, r + s가 1 이상, 5 미만인 경우 RA및 RB가 함께 화학식 (1.0.5)의 스피로 잔기를 형성하고; X는 -CH2-, -CHF, -CF2, -NR15-, -O- 또는 -S(=O)t- (t가 0, 1인 경우)이고; RC및 RD는 이들 중 하나가 -H이어야 하는 것을 제외하고는 RA및 RB에 대해상기 정의된 바와 동일하고; R1및 R2는 -H, -F, -Cl, -CN, -NO2, -(C1-C4)알킬, -(C2-C4)알키닐, 플루오로화-(C1-C3) 알킬, -OR16또는 -C(=O)NR22 aR22 b이고; R3은 -H, -(C1-C3)알킬, 페닐, 벤질 또는 -OR16이고; R4, R5및 R6, D, J1및 J2는 본 명세서에서 정의된다.

Description

ＰＤＥ4 이소자임 억제제로서 유용한 에테르 유도체 {Ether Derivatives Useful as Inhibitors of PDE4 Isozymes}
2.0 배경기술
3',5'-시클릭 뉴클레오티드 포스포디에스테라제 (PDE)는 서로 구조적, 생화학적 및 약리적으로 상이한 11개 이상의 과 (family)로 나뉘어지는 많은 종류의 효소를 포함한다. 각 과 내의 효소는 통상적으로 동종효소 또는 이소자임로 지칭된다. 총 15종을 넘는 유전자 생성물이 이 종류에 포함되고, 나아가 이들 유전자 생성물의 상이한 스플라이싱 (splicing) 및 후해독 (post-trnaslational) 과정으로 인해 다양성이 생긴다. 본 발명은 PDE의 4가지 과의 4가지 유전자 생성물 (즉, PDE4A, PDE4B, PDE4C 및 PDE4D) 및 PDE4D의 선택적 억제를 포함하는 억제에 관한 것이다. 이들 효소는 총괄적으로 PDE4 이소자임 과의 동종형태 (isoform) 또는 아형 (subtype)이라고 지칭된다. 추가로 하기에 PDE4 이소자임 아형의 게놈 조직, 분자 구조 및 효소 활성, 상이한 스플라이싱, 전사 조절 및 인산화, 분포 및 발현, 및 선택적인 억제를 더욱 상세히 논의할 것이다.
PDE4는 2차 메신저 시클릭 뉴클레오티드인 아데노신 3',5'-시클릭 모노포스페이트 (cAMP)의 선택적인 고친화도 가수분해적 분해, 및 롤리프람 (rolipram)에 의한 억제에 대한 선택성을 특징으로 한다. 다수의 PDE4의 선택적인 억제제가 근래에 발견되었고, 이러한 억제로 인한 유익한 약물 효과가 다수의 질병 모델에서관찰되었다. 예를 들면, 문헌 (Torphy et al.,Environ. Health Perspect. 102Suppl. 10, 79-84, 1994; Duplantier et al.,J. Med. Chem. 39120-125, 1996; Schneider et al.,Pharmacol. Biochem. Behav. 50211-217, 1995; Banner and Page,Br. J. Pharmacol. 11493-98, 1995; Barnette et al.,J. Pharmacol. Exp. Ther. 273674-679, 1995; Wright et al. "선택적인 포스포디에스테라제 4 억제제인 CP-80633의 차별적인 생체내 및 시험관내 기관지이완 활성 (Differentialin vivoandin vitrobronchorelaxant activies of CP-80633, a selective phosphodiesterase 4 inhibitor),Can. J. Physiol. Pharmacol. 751001-1008, 1997; Manabe et al. (포스포디에스테라제 4 및 1 억제제인 KF19514의 항염증 및 기관지확장제 성질 (Anti-inflammatory and bronchodilator properties of KF19514, a phosphodiesterase 4 and 1 inhibitor),"Eur. J. Pharmacol. 33297-107, 1997; 및 Ukita et al. "항천식제인 신규의 강력하고 선택적인 포스포디에스테라제-4 억제제: 일련의 1-피리딜나프탈렌 유도체의 합성 및 생물학적 활성 (Novel, potent, and selective phosphodiesterase-4 inhibitor as antiasthmatic agents: synthesis and biological activities of a series of 1-pyridylnaphthalene derivatives),"J. Med. Chem.421088-1099, 1999) 참조한다. 따라서, PDE4의 더욱 선택적인 억제제의 발견에 대하여 당업계에서는 상당한 관심이 지속되고 있다.
본 발명은 또한 다수의 염증, 호흡기 및 알레르기 질환 및 증상의 개선된 치료 방법, 특히 천식; 만성 기관지염, 기종 및 기관지확장증을 포함하는 만성 폐쇄성 폐질환 (COPD); 만성 비염; 및 만성 부비동염의 치료에 대한 선택적인 PDE4 억제제의 사용에 관한 것이다. 그러나, 당업계에서 여태까지 천식 및 다른 폐쇄성 기도 질환에의 치료에 대한 일차 요법은 비선택적인 PDE 억제제 테오필린 (theophylline) 뿐만 아니라 펜톡시필린 (pentoxifylline) 및 IBMX (이들은 각각 하기 화학식 (0.0.1), (0.0.2) 및 (0.0.3)의 화합물로 나타낼 수 있음)를 사용하는 것이었다.
PDE가 생화학적 표적의 하나인 테오필린은 특징적인 기관지확장 활성 이외에 증가된 폐동맥 압력으로 환자의 맥관계에 영향을 미치고, 염증 세포 반응을 억제하며, 호산구의 아포토시스를 유도한다. 가장 흔하게는 심부정맥 및 오심 (nausea)인 테오필린의 부작용은 또한 PDE 억제에 의해 매개되므로 이는 개선된 부작용 프로파일을 가지는 동시에 시험관내 면역 세포 기능 및 생체내 알레르기성 폐 염증을 모두 억제할 수 있는 더욱 선택적인 PDE 억제제의 개발을 유도한다. 천식 및 다른 폐쇄성 기도 질환에 걸린 환자의 기도 내에서 PDE4는 기도 평활근 및 염증성 세포에서의 분포로 인하여 약물 개발에 대한 표적으로 가장 중요한 PDE 이소자임이다. 여태까지 당업계에 도입된 여러가지 PDE4 억제제는 상기 언급한 비선택적인 크산틴의 심혈관성, 위장관성 및 중추신경계 부작용에 관한 개선된 치료 지수를 가지도록 고안되어 왔다.
기류 폐쇄 및 기도 염증은 천식 뿐만 아니라 COPD의 특징이다. 기관지 천식은 호산구 염증을 주요 특징으로 하고, 중성구는 COPD의 발병기전에 주요 역할을 한다. 따라서, 평활근 이완에 관여하고 호산구 뿐만 아니라 중성구에서 발견되는 PDE는 아마 두 가지 질환의 경과에 필수 요소를 구성한다. 관여하는 PDE는 PDE3 뿐만 아니라 PDE4를 포함하고, 선택적인 PDE3 억제제 및 PDE3/4 이중 선택적인 억제제인 기관지확장 억제제가 개발되어 왔다. 이들의 예는 선택적인 PDE3 억제제인 밀리논 (milrinone) 뿐만 아니라 모두 PDE3/4 이중 선택적인 억제제인 자르다베린 (zardaverine) 및 베나펜트린 (benafentrine) (이들은 각각 하기 화학식 (0.0.4), (0.0.5) 및 (0.0.6)으로 나타낼 수 있음)이다:
그러나, 베나펜트린은 흡입으로 투여한 경우에만 기관지 확장을 일으키고, 자르다베린은 단지 경증 및 단기성 기관지 확장만을 일으킨다. 강심제인 밀리논은 단기성 기관지 확장, 및 유도성 기관지 수축에 대하여 소정도의 보호를 유도하지만, 빈맥 및 저혈압 등의 현저한 부작용이 있다. 약한 선택적인 PDE4 억제제인 티베네라스트 (tibenelast) 및 선택적인 PDE5 억제제인 자프리나스트 (zaprinast) (이들은 하기 화학식 (0.0.7) 및 (0.0.8)로 나타낼 수 있음)로도 또한 만족스럽지 못한 결과를 얻었다:
당업계에서는 선택적인 PDE4 억제제의 발견 및 개발로 더욱 적절한 성공을 얻었다.
생체내에서 PDE4 억제제는 알레르기원 투여 후 발생하는 기관지 수축 및 기관지 반응성의 상승을 감소시키면서 알레르기원 투여한 동물의 폐로 호산구의 유입을 감소시킨다. PDE4 억제제는 또한 CD4+T-림프구, 단핵구, 비만 세포 및 호염구를 비롯한 면역 세포의 활성을 억제하고, 흥분성 비아드레날린성 비콜린성 신경전도 (excitatory nonadrenergic noncholinergic neurotransmission ; eNANC)를 억제하고, 억제성 비아드레날린성 비콜린성 신경전도 (inhibitory nonadrenergic noncholinergic neurotransmission; iNANC)를 증강시키고, 기도 평활근 유사발생 (mitogenesis)을 감소시키며, 기관지 확장을 유도한다. PDE4 억제제는 또한 단핵구/대식세포, CD8+T-림프구 및 중성구를 비롯한 COPD의 병태생리와 연관된 다수의 염증 세포의 활성을 억제한다. PDE4 억제제는 또한 정맥 평활근 유사발생을 감소시키고, 기도 표피 세포가 전-염증성 매개체를 생성하는 것을 잠재적으로 방해한다. 이들의 과립으로부터의 중성 프로테아제 및 산 하이드로라제의 방출, 및 반응성 산소 종의 생성을 통하여, 중성구는 만성 염증과 연관된 조직 파괴에 기여하고, 기종 등의 증상의 병태에 더 관여한다.
치료적인 이점을 제공하는 여태까지 발견된 선택적인 PDE4 억제제는 SB-207,499 (아리플로 (ARIFLO (등록상표)); 하기 화학식 (0.1.9)로 나타낼 수 있음)를 포함한다:
일일 2회 (b.i.d.) 5, 10 및 15 mg의 용량으로 경구 투여한 SB-207,499는 다수의 환자를 수반하는 연구의 2주 째에 위약에 비해 최저 (trough) FEV1(1초의 강제 호기량)을 현저히 증가시켰다. 다른 강력한 선택적인 PDE4 억제제인 CDP840은 기관지 천식에 걸린 환자 군에서 15 및 30 mg의 용량으로 경구 투여 9.5일 후 흡입한 알레르기원에 대한 후기 반응의 억제를 나타내었다. CDP840은 하기 화학식 (0.0.9)로 나타낼 수 있다:
PDE는 또한 COPD를 포함하는 폐쇄성 폐 질환에 대한 잠재적인 치료법으로 연구되었다. COPD를 앓는 환자에 대한 SB-207,499의 대규모 연구에서, 15 mg을 일일2회 투여받은 환자 군은 최저 FEV1에서 점진적인 개선을 경험하였고, 6주 째 위약과 비교하여 최대 평균 차이에 도달하였으며, 이는 11％ 개선을 나타내는 것이다. 문헌 (Compton et al., "COPD 환자에서 2세대 경구 PDE4 억제제인 아리플로 (Ariflo; SB207499)의 효능 (The efficacy of Ariflo (SB207499), a second generation, oral PDE4 inhibitor, in patients with COPD),"Am. J. Respir. Crit. Care Med. 159, 1999) 참조. 중증 COPD 환자는 폐 고혈압을 앓는 것이 관찰되고, 선택적인 PDE3 억제제인 밀리논 및 에녹시몬 (enoximone)의 경구 투여에 의해 임상적인 상태하에서 평균 폐동맥압의 감소를 얻는다. 에녹시몬은 또한 대상부전 (decompensated) COPD로 입원한 환자에서 기도 내성을 감소시키는 것으로 나타났다. 문헌 (Leeman et al.,Chest 91662-6, 1987) 참조. 모타피존 (motapizone)에 의한 선택적인 PDE3 억제 및 자프리나스트 (zaprinast)에 의한 선택적인 PDE5 억제를 사용하여, PDE 3 및 5의 병용 억제는 폐동맥 평활근에서 발견되는 PDE 이소자임의 패턴에 널리 상응하는 폐동맥 고리의 이완을 일으킨다. 문헌 (Rabe et al.,Am. J. Physiol. 266(LCMP 10): L536-L543, 1994) 참조. 밀리논 및 자프리나스트의 구조는 각각 화학식 (0.0.4) 및 (0.0.8)로 나타내었다. 에녹시몬 및 모타피존의 구조는 각각 하기 화학식 (0.0.10) 및 (0.0.11)로 나타낼 수 있다:
다양한 염증 세포 반응에 대한 PDE4 억제제의 효과는 추가 연구에 대한 억제제의 프로파일링 및 선택에 대한 기초로 사용될 수 있다. 이들 효과는 cAMP의 상승 및 수퍼옥사이드 생성, 탈과립, 화학주성, 및 호산구, 중성구 및 단핵구에서 종양 괴사 인자 알파 (TNFα) 방출의 억제를 포함한다. PDE4 억제제는 예측되는 바와 같이 부작용인 구토, 즉 오심 및 토하기 (vomiting)를 유도할 수 있다. 롤리프람 및 덴부필린 (denbufylline)이 임상 시험에서 사용된 경우 PDE4 억제제가 우울증과 같은 CNS 징후에 대해 최초로 연구되었을 때 구토 부작용이 뚜렷해졌다. 롤리프람 및 덴부필린은 각각 하기 화학식 (0.0.12) 및 (0.0.13)으로 나타낼 수 있다:
PDE4 억제제가 잠재적으로 구토를 유도할 수 있는 기전은 불확실하나, PDE4 억제제인 Ro-20-1724에 대한 연구는 오심 및 토하기가 적어도 부분적으로는 뇌의 구토 중추에 의해 매개됨을 암시한다. 위장관 부작용은 국소 효과에 의해 기인할 수 있으며, 예를 들면 롤리프람은 위벽 세포로부터의 산 분비의 매우 강력한 자극제이고, 국소 자극을 생성하는 것에 의해 얻은 과량의 산은 위장관 장애를 악화시킬 수 있다. Ro-20-1724는 하기 화학식 (0.0.14)로 나타낼 수 있다:
때로 PDE4 억제제와 연관된 상기 언급한 부작용을 최소화하거나 제거하려는노력은 중추신경계를 통과하지 않는 억제제를 개발하고, 경구 대신에 흡입에 의해 PDE4 억제제를 투여하는 것을 포함하였다.
PDE4 아형 A, B, C 및 D에 관하여, PDE4C는 보통 모든 억제제에 덜 민감한 반면, 아형 A, B 및 D에 관하여 IC50값의 10배 차이로 확인되는 억제제 선택성의 명확한 증거가 아직 없다. 대부분의 억제제, 특히 RS-25,344는 PDE4D에 대해 더욱 강력한 반면, 이는 선택성에 상당하지 않다. RS-25,344는 하기 화학식 (0.0.15)로 나타낼 수 있다:
다른 한편으로, 세포 유형의 범위에서 cAMP의 상승에 대한 입체선택적인 효과가 있고, 이는 상기 화학식 (0.0.9)로 나타낸 CDP840 및 그의 덜 활성인 거울상이성질체 CT-1731 (이는 하기 화학식 (0.0.16)으로 나타냄)의 연구 결과 입증되었다:
한동안 롤리프람이 뇌 막의 고친화도 결합 부위와 상호작용하는 능력을 가짐이 밝혀졌고, 후에 당업계에 촉매 부위 (Sc)와는 구별되는 고친화도 롤리프람 결합부위 (Sr)가 절단된 (truncated) 재조합 PDE4A 및 전장 재조합 PDE4B에 존재함이 확립되었다. 더욱 최근에, Sr이 모든 4종의 PDE4 아형에 대해 확인되었다. 문헌 (Hughes et al.,Drug Disovery Today 2(3)89-101, 1997) 참조. Sr의 존재는 롤리프람 및 RS-25,344와 같은 특정 억제제의 PDE4 이소자임의 촉매 활성을 억제하는 능력에 깊은 영향을 미침이 밝혀졌다.
억제제 결합에 대한 잔기의 영향은 또한 상당하다. PDE4B의 촉매 영역에서 단일 아미노산 치환 (아스파르테이트를 알라닌으로 치환)은 롤리프람에 의한 억제에 결정적인 것으로 나타났고, 관련 억제제 RP-73,401 및 Ro-20-1724도 또한 돌연변이 효소에 대해 효능을 상실하므로 동종 효과가 있는 것으로 나타난다. 그러나, 억제제의 Sc또는 Sr에 대한 결합의 역할은 cAMP의 상승 및 세포 반응의 억제의 측면에서 현재 충분히 이해되고 있지 않다.
기니아 피그 연구에서 RP-73,401은 항원 유도성 폐 호산구증가증 및 호산구 퍼옥시다제 (EPO) (Banner, K.H., "기니아 피그 기도에서 알레르기원 유도성 호산구증가증에 대한 다른 항천식 약물과 비교한 선택적인 포스포디에스테라제 억제제의 효과,"Pulm. Pharmacol. 837-42, 1995); (2) 항원 유도성 기관지 폐포 세척 (bronchoalveolar lavage; BAL) 호산구 증가증 (Raeburn et al., "신규 선택적인 포스포디에스테라제 제IV형 억제제인 RP73401의 항염증 및 기관지 확장 성질,"Br. J. Pharmacol. 1131423-1431, 1994); (3) 항원 유도성 기도 호산구증가증 및 혈소판 활성화 인자 (PAF)- 및 오존-유도성 기도 과반응증 (airway hyper-responsiveness; AHR) (Karlsson et al., "신규 포스포디에스테라제 IV 억제제 RP73401의 항염증 효과,"Int. Arch. Allergy Immunol. 107425-428, 1995); 및 (4) IL-5 유도성 흉막 호산구증가증의 억제에 활성임이 발견되었다. RP-73,401 피클라밀라스트 (piclamilast)의 개발은 중단되었다. 피클라밀라스트는 하기 화학식 (0.0.17)로 나타낼 수 있다:
관련 게열의 화합물은 래트 연구에서 항원 유도성 기관지경련의 억제 활성을 갖는 것으로 밝혀진 RPR-132294 및 RPR-132703으로 나타내어진다 (Escott et al., "포스포디에스테라제 4 (PDE4) 억제제의 약물 프로파일링, 및 래트 및 개에서 치료 비율의 분석,"Br. J. Pharmacol. 123(Proc. Suppl.) 40P, 1998; 및 Thurairatnam et al., "신규 PDE4 억제제 RPR-132294 및 RPR-132703의 생물학적 활성 및 부작용 프로파일,"XV th EFMC Int. Symp. Med. Chem., 1998). RPR-132294의 구조는 하기 화학식 (0.0.18)로 나타낼 수 있다:
개발이 중단된 다른 화합물은 개에 대한 연구에서 세라토닌 (seratonin) 유도성 기관지 수축의 억제에 활성이 있는 것으로 밝혀진 WAY-PDA-641 필라미나스트(filaminast)가 있다. 필라미나스트는 하기 화학식 (0.0.19)로 나타낼 수 있다:
당업계에서 Sr에 높은 친화도를 갖는 PDE4 억제제는 구토 및 위산 분비 증가와 관련될 수 있음이 제안되었다. RS-23,544, RP-73,401 및 CP-80,633은 구토를 유도하고, Sr에 높은 친화도를 갖는다. CDP840 및 SB-207,499는 Sr에 상대적으로 낮은 친화도를 가지나, CDP840은 SB-207,499 보다 Sc에서 상당히 높은 효능을 갖는다. CDP840은 오심 또는 두통의 어떠한 부작용도 없이 천식 치료에서 후기 상 반응의 상당한 억제를 제공하는 것이 증명되었다. 구토 및 토하기의 부작용을 갖는 것으로 나타난 다른 PDE4 억제제는 하기 더 설명되는 것으로 시팜필린 (cipamfyllin)으로도 지칭되는 BRL-61,063이다. CDP840의 개발은 중단된 반면, CP-80,633 아티조람 (atizoram)은 임상 연구로 진척되었다. CP-80,633 및 BRL-61,063은 각각 하기 화학식 (0.0.20) 및 (0.1.12)로 나타낼 수 있다:
개발 중인 다른 화합물은 LAS-31025 아로필린 (arofylline)이고, 이는 기니아 피그 연구에서 항원 유도된 기관지 수축의 억제에 활성인 것으로 밝혀졌다 (Beleta B.J. "기관지 천식에 대한 신규 선택적인 PDE IV 억제제 LAS31025의 특성,"Third Int. Conf. On Cyclic Nucleotide Phosphodiesterase: From Genes to Therapies, Glasgow, UK, 1996, Abstract 73). LAS-31025 아로필린은 하기 화학식 (0.0.21)로 나타낼 수 있다:
다수의 PDE4 억제제가 개발 진척중이다. 예를 들면, LPS-자극된 생체외 TNF 방출 및 PHA 유도성 림프구 증식에 대한 V-11294A의 효과를 무작위 이중 맹검 위약 대조 연구에서 측정하였고, 여기서 300 mg의 경구 용량이 TNF 방출 및 림프구 증식을 감소시키는데 유효함을 발견하였다 (Landells et al., "포스포디에스테라제 (PDE) 4 억제제 V11294A의 경구 투여는 생체외 아고니스트 유도성 세포 활성화를 억제한다,"Eur. Resp. J. 12(Suppl. 28) 362s, 1998; 및 Gale et al., "인간 지원자에서의 포스포디에스테라제 (PDE) 4 억제제 V11294A의 약력학-약동학 (PD/PK) 프로파일,"Am. J. Respir. Crit. Care Med. 159A611, 1999).
화합물 D4418을 단일의 단계적 증진 (escalating) 용량으로 무작위 위약 대조 제1상 연구에서 건강한 지원자에게 투여하였다 (Montana et al., "신규 포스포디에스테라제 4 (PDE4) 억제제 D4418의 활성은 천식의 세포 및 동물 모델 및 초기임상 연구에서 유효하다,"Am. J. Respir. Crit. Care Med. 159A108, 1999). D4418은 200 nM의 IC50을 갖는 중등 효능의 PDE4 억제제이다. 이는 경구 흡수가 양호하고, 200 mg 용량은 1.4 ㎍/㎖의 혈장 Cmax를 제공한다. D4418은 중등 효능으로 인하여 개발이 중단되었고, 전-임상 개발 후보물인 D4396으로 대체되었다.
V-11294A 및 D4418은 각각 하기 화학식 (0.0.22) 및 (0.0.23)으로 나타낼 수 있다:
(0.0.23)
다른 화합물 CI-1018을 54 개체에서 평가하였고, 400 mg 이하의 용량에서 부작용은 보고되지 않았다 (Pruniaux et al. "신규 포스포디에스테라제 억제제 CI-1018은 실시양태를 된 갈색 노르웨이 래트에서 롤리프람에 비해 항원 유도된 폐 호산구증가증을 억제한다,"InflammationS-04-6, 1999). CI-1018은 양호한 경구 생체이용율 (래트에서 57％) 및 동일 종에서 5 mg/kg의 ED50으로 양호한 경구 효능을 가짐이 입증되었다. CI-1018은 U937 세포에서 1.1 μM의 IC50으로 상대적으로 약한 PDE4 억제제이다. CI-1018은 PD-168787로 확인되거나 또는 이와 구조적으로 밀접히 연관되어 있고, 이는 래트 연구에서 항원 유도성 호산구증가증의 억제에 활성을 갖는 것으로 증명되었다 (Pascal et al., "신규 PDE4 억제제 4-옥소-1-페닐-3,4,6,7-테트라히드로-[1,4]-디아제피노[6,7,1-hi]인돌린의 합성 및 구조-활성 상관관계," 215thACS, Dallas, USA, MEDI 50, 1998). CI-1018 및 PD-168787의 추정 구조는 하기 화학식 (0.0.24)로 나타내어질 수 잇는 핵의 디아제피논 종류에 속한다:
상기 언급한 화합물은 또한 동물 모델에서 평가되었으며, 여기서 PDE4 억제 활성이 입증되었다. 예를 들면, V-11294A는 기니아 피그에서 항원 유도성 기관지 수축의 억제에 활성인 것으로 밝혀졌다 (Cavalla et al., "천식의 세포 및 동물 모델에서 신규 포스포디에스테라제 4 (PDE4) 억제제인 V11294A의 활성,"Amer. J. Respir. Crit. Care Med. 155A660, 1997). D4418은 기니아 피그 연구에서 항원 유도성 초기 및 후기 기관지 수축 및 BAL 호산구증가증의 억제에 활성인 것으로 밝혀졌다 (Montana, et al.,Ibid). CI-1018은 래트 연구에서 항원 유도성 호산구 증가증의 억제에 활성인 것으로 밝혀졌다 (Burnouf, et al., "신규 포스포디에스테라제 제4형 억제제 CI-1018의 약물학," 215th ACS Nat. Meeting,MEDI 008, 1998).
개발 진척중인 다른 화합물로는 CDC-3052, D-22888, YM-58997 및 로플루밀라스트 (roflumilast) (이들은 각각 하기 화학식 (0.0.27), (0.0.28), (0.0.29) 및(0.0.30)으로 나타낼 수 있음)를 들 수 있다:
CDC-3052는 개발이 중단되었으나, 각각 하기 화학식 (0.0.31)로 나타내어지는 화합물과 같은 매우 강력한 PDE4 억제제, 및 하기 화학식 (0.0.32)로 나타내어지는 항염증성 화합물 CDC-801로 계승되었다:
상기 화학식 (0.0.32)의 화합물은 PDE4 및 TNF 생성의 억제제로서 42 pM 및 130 nM의 IC50값을 갖는 것으로 보고되었다 (Muller et al., "N-프탈로일 베타-아릴-베타-아미노 유도체: 강력한 TNF-알파 및 PDE4 억제제," 217th American Chemical Society, Annheim, Germany, MEDI 200, 1999; 및 Muller et al., "탈리도미드 (Thalidomide) 동족체 및 PDE4 억제제,"Bioorg. Med. Chem. Letts,82669-2674, 1998).
CDC-801은 탈리도미드를 기초로 한 일련의 화합물에서 유래하고, 일차적으로 자가면역 질환의 치료를 위해 탈리도미드의 TNF-α 억제 활성을 개선하기 위해 개발되었다. 탈리도미드는 하기 화학식 (0.0.33)으로 나타낼 수 있다:
CDC-801은 또한 종종 장폐색 및 치질 및 종기 형성을 일으키는 장 벽의 흉터 및 비후로 말단 회장을 통상적으로 수반하는 미지 원인의 만성 육아종성 염증성 질환인 크론병의 치료에 대해 연구되었다. 크론병은 치료 후 재발율이 높다.
YM-58997은 PDE4에 대하여 1.2 nM의 IC50값을 갖는다 (Takayama et al., "선택적인 제4형 포스포디에스테라제 (PDE IV) 억제제에 대한 합성 연구," 214th American Chemical Society, Las Vegas, USA, MEDI 245, 1997). YM-58997은 YM-976과 같이 1,8-나프티리딘-2-온 구조를 갖는다.
로플루밀라스트는 COPD 및 천식 모두의 치료에 대해 연구되었고, 천식이 표준 시험관내 기니아 피그 모델에서 3.5 nM의 IC50값을 갖는다. 성인성 호흡곤란 증후군 (ARDS)의 치료용으로 로플루밀라스트 및 계면활성제를 사용하는 것도 설명되었다.
현재 로테프레드놀 (loteprednol)로 지칭되는 AWD-12,281은 알레르기성 비염및 이를 치료하기 위한 PDE4 억제제의 용도를 다루는 부분에서 추가로 하기 기술되는 바와 같이 알레르기성 비염의 래트 모델에서 활성인 것으로 나타났다. AWD-12,281은 하기 화학식 (0.0.34)로 나타낼 수 있다:
상기 화학식 (0.0.9)로 나타낸 CDP840과 구조적으로 연관된 화합물로는 L-826,141을 들 수 있고, 이는 기관지염의 래트 모델에서 활성을 갖는 것으로 보고되었다 (Gordon et al., "만성 기관지염의 래트 모델에서 PDE4 억제제의 항염증 효과,"Am. J. Respir. Crit. Care Med.159A33, 1999). 기타 이와 같은 화합물은 구조적으로 문헌 (Perrier et al., "PDE4 효소의 억제제인 치환된 푸란,"Bioorg. Med. Chem. Letts. 9 323-326, 1999)에 보고된 것과 연관되어 있으며, 하기 화학식 (0.0.35)로 나타내어진다:
매우 강력한 PDE4 억제제로 밝혀진 다른 화합물은 하기 화학식 (0.0.36),(0.0.37) 및 (0.0.38)로 나타내어진 것들이다:
단일 분자에서 PDE4 및 기저막 금속단백분해효소 (matrix metalloproteinase; MMP) 억제 활성을 겸비한 화합물을 만들었다 (Groneberg et al., "(아릴술포닐)히드록삼산 주형에 의한 포스포디에스테라제 4 및 기저막 금속단백분해효소의 이중 억제,"J. Med. Chem.42(4) 541-544, 1999). 이러한 화합물의 2가지 예는 하기 화학식 (0.0.39) 및 (0.0.40)으로 나타내어진다:
기니아-피그 대식세포 PDE4 분석을 사용한 화학식 (0.1.36) 및 (0.1.37)의 화합물에 대한 개별적인 IC50값은 1 nM 및 30 nM이였다.
KF19514 및 KF17625로 확인된 화합물은 기니아-피그 연구에서 하기의 억제에 활성을 갖는 것으로 나타났다: 히스타민 유도 및 항원 유도 기관지 수축; PAF 유도 폐 호산구증가증 및 항원 유도 BAL 호산구증가증; 아세틸콜린 (ACh)-유도 AHF; PAF 유도 BAL 호산구증가증 및 중성구증가증, 및 AHR; 항원 유도 기관지 경련; 및 아나필락시스 기관지 수축 (Fujimura et al., "기니아-피그 생체내에서 KF-19514 및 실로스타졸 (cilostazol)의 기관지 보호 효과,"Eur. J. Pharmacol.32757-63, 1997; Manabe et al.,Ibid.; Manabe et al., "포스포디에스테라제 4 및 1 억제제인 KF19514는 기니아-피그에서 흡입 투여에 의해 PAF-유도 폐 염증 반응을 억제한다,"Int. Arch. Allergy Immunol.114389-399, 1997; Suzuki et al., "신규 기관지 확장제 3. 이미아졸[4,5-c][1,8]나프티리딘-4-(5H)-온,"J. Med. Chem.354866-4874, 1992; Matsuura et al., "선택적인 포스포디에스테라제 IV 억제제로서의 치환된 1,8-나프티리딘-2-(1H)-온,"Biol. Pharm. Bull.17(4) 498-503, 1994; 및 Manabe et al., "신규 기관지 확장제 KF17625의 약물학적 특성,"Jpn. J. Pharmacol.58(Suppl. 1) 238P, 1992). KF19514 및 KF17625는 하기 화학식 (0.0.41) 및 (0.0.42)로 나타낼 수 있다:
일련의 인단디온에 대해 보고된 효능 및 구토가 없다는 것은 고친화도 롤리프람 결합 부위 (HARBS)에 대한 상대적인 PDE4 효소의 친화도 비에 대해 구토와 같은 부작용이 관련되었다는 가설이 잘못되었음을 시사한다. 이러한 인단디온은 화학식 (0.0.43) 및 (0.0.44)로 나타낼 수 있다:
지금껏 개발된 PDE4 억제제는 그들의 화학 구조 면에서 상당한 숫자의 상이한 분류에 속한다. 이러한 분류는 페난트리딘 및 나프티리딘만큼 다양하다. 한 분류의 PDE4 억제제는 T-440과 같은 리그난이고, 이는 하기의 억제제 활성을 갖는 것으로 증명되었다: 항원, 히스타민, LTD4, U-46619, Ach, 뉴로키닌 A 및 엔도텔린-1에 의해 유도된 초기 상 기관지 수축; 항원 유도 초기 상 및 후기 상 기관지 수축 및 BAL 호산구증가증; 및 오존 유도 AHR 및 기도 상피 손상. 이러한 화합물의 PDE4 억제 효능의 최적화는 T-2585의 발견에 이르렀고, 이는 기니아-피그 폐 PDE4에 대하여 0.13 nM의 IC50값을 갖는 것으로 현재껏 기술된 가장 강력한 PDE4 억제제 중 하나이다. T-440 및 T-2585는 하기 화학식 (0.0.45) 및 (0.0.46)으로 나타낼 수 있다:
다른 분류의 PDE4 억제제는 벤조푸란 및 벤조티오펜으로 이루어진다. 특히,푸란 및 크로만 고리는 롤리프람 파마코포어 (pharmacophore)가 시클로펜틸에테르에 대한 대용물로 사용되었다. 이러한 화합물의 한 예는 BAY 19-8004와 구조적으로 명백히 연관되어 있는 것이고, 하기 화학식 (0.0.47)로 나타낼 수 있는 것이다:
다른 벤조푸란형 화합물은 2.5 nM의 IC50값을 갖는 것으로 보고되었고, 하기 화학식 (0.0.48)로 나타낼 수 있다:
관련된 구조이나, 벤조푸란이 아닌 화합물은 융합된 디옥시신 고리를 특징으로 하고, 100 nM에서 개의 기관 (tracheal) PDE4의 거의 완전 억제를 일으키는 것으로 보고되었다. 이 화합물은 하기 화학식 (0.0.49)로 나타낼 수 있다:
퀴놀린 및 퀴놀론은 PDE4 억제제 구조의 다른 분류이고, 이들은 롤리프람의 카테콜 잔기의 대용물로 작용한다. 이 화합물 및 유사한 구조의 2개의 화합물은하기 화학식 (0.0.50), (0.0.51) 및 (0.0.52)로 나타낼 수 있다:
퓨린, 크산틴 및 프테리딘은 당업계에 지금껏 기술된 PDE4 억제제가 속하는 화합물의 또다른 분류를 나타낸다. 상기 추가로 기술되고 화학식 (0.0.22)로 나타내어진 화합물 V-11294A는 퓨린이다. 테오필린이 속하는 화합물의 분류인 크산틴 화합물인 PDE4 억제제가 당업계에 설명되어 있다 (Montana et al., "PDE4 억제제, 신규 크산틴 동족체,"Bioorg. Med. Chem. Letts.82925-2930, 1998). 크산틴 화합물은 하기 화학식 (0.0.54)로 나타낼 수 있다:
프테리딘 분류의 화합물에 속하는 한 강력한 PDE4 억제제는 종양 세포로부터 유도된 PDE4에 대하여 16 nM의 IC50값을 갖고, 마이크로몰 농도에서 종양 세포의 성장을 억제하는 것이 밝혀졌다 (Merz et al., "위치 이성질체가 없는 7-벤질아미노-6-클로로-2-피페라지노-4-피롤리디노프테리딘 및 신규 유도체의 합성. cAMP-특이적 포스포디에스테라제 및 악성 종양 세포 성장의 강력한 억제제,"J. Med. Chem.41(24) 4733-4743, 1998). 프테리딘 PDE4 억제제는 하기 화학식 (0.0.55)로 나타낼 수 있다:
트리아진은 지금까지 당업계에 기술된 PDE4 억제제가 속하는 또다른 분류의 화합물을 나타낸다. 이러한 트리아진 2개는 기관지 확장 활성을 나타내고, 기니아-피그 기관 모델에서 강력한 이완제인 것으로 기술되었다. 하기 화학식 (0.0.56) 및 (0.0.57)로 나타낼 수 있는 이들 화합물은 각각 150 및 140 nM의 IC50값을 갖는 중등 효능의 PDE4 억제제이다:
화학식 (0.0.56) 및 (0.0.57)의 화합물과 밀접히 연관된 것으로 추정되는 구조를 갖는 트리아진은 UCB-29936이고, 이는 패혈증 쇼크의 쥐 모델에서 활성을 갖는 것임이 입증되었다 (Danhaive et al., "선택적인 포스포디에스테라제 제IV형 억제제 UCB29936: 내독소 쇼크에서의 치료 가능성,"Am. J. Respir. Crit. Care. Med. 159 A611, 1999).
당업계에는 또한 상기 더 기술한 A 내지 D 아형에 대하여 PDE4 억제제의 선택성을 개선하기 위한 노력이 있었다. 현재 상기 더 기술한 7개의 스플라이스 변형체를 포함하는 PDE4 이소자임의 4가지 공지된 동종형태 (아형)가 존재한다. PDE4D 동종형태 mRNA는 중성구 및 호산구와 같은 염증 세포에서 발현되고, 당업계는 PDE4의 D-선택성 억제제가 감소된 부작용과 함께 양호한 임상적 효능을 제공할 수 있으리라 제안되었다. PDE4D 동종형태의 억제에 대한 선택성을 나타내는 니코틴아미드 유도체가 기술되었고 (WO 98/45268), 나프티리딘 유도체는 PDE4D 선택적인 억제제임이 보고되었다 (WO 98/18796). 이들 화합물은 각각 하기 화학식 (0.0.58) 및 (0.0.59)로 나타낼 수 있다:
다른 니코틴아미드 화합물은 다발성 경화증과 같은 CNS 질환의 치료에 유용할 수 있다고 당업계에 설명되었고 (GB-2327675), 롤리프람 유도체는 당업계에 인간 PDE4B2B에 대한 촉매 및 HARB 부위 모두에 동등한 친화도로 결합되는 PDE4 억제제로 기술되었다 (Tian et al., "(R,R)-(+/-)-메틸-3-아세틸-4-[3-(시클로펜틸옥시)-4-메톡시페닐]-3-메틸-1-피롤리딘 카르복실레이트에 의한 인간 제4형 포스포디에스테라제의 이중 억제,"Biochemistry 37(19) 6894-6904, 1998). 니코틴아미드 유도체 및 롤리프람 유도체는 각각 하기 화학식 (0.0.60) 및 (0.0.61)로 나타낼 수있다:
선택적인 PDE4 이소자임에 관한 추가 배경 정보는 당업계에서 이용가능한 간행물, 예를 들면 (Norman, "PDE4 억제제 1999,"Exp. Opin. Ther. Patents 9(8) 1101-1118, 1999 (Ashley Publications Ltd.); 및 Dyke and Montana, "PDE4 억제제의 치료 능력,"Exp. Opin. Invest. Drugs 8(9) 1301-1325, 1999 (Ashley Publication Ltd.))에서 발견할 수 있다.
3.0 당업계의 상태에 대한 설명
WO 98/45268 (Marfar 등, 1998년 10월 15일 공개)는 PDE4D 이소자임의 선택적인 억제제로서 활성을 갖는 니코틴아미드 유도체를 개시한다. 이들 선택적인 억제제는 화학식 (0.1.1)로 나타낸다.
US 4,861,891 (Saccomano 등, 1989년 8월 29일 공고)는 화학식 (0.1.2)의 항우울제로 유용한 칼슘 독립적인 c-AMP 포스포디에스테라제 억제제로 작용하는 니코틴아미드 화합물을 개시한다.
상기 특허에 개시된 니코틴아미드 핵의 전형적 화합물은 1-피페리딜, 1-(3-인돌릴)에틸, C1-C4알킬, 페닐, 1-(1-페닐에틸), 또는 메틸, 메톡시, 클로로 또는 플루오로에 의해 임의로 일치환된 벤질인 R1기에 직접 결합된다. R2치환체는 비시클로[2.2.1]헵트-2-일 또는
이다.
식 중, Y는 H, F 또는 Cl이고; X는 H, F, Cl, OCH3, CF3, CN, COOH, -C(=O)(C1-C4)알콕시, NH(CH3)C(=O)-(메틸카르바모일) 또는 N(CH3)2C(=O)-(디메틸카르바모일)이다.
US 4,692,185 (Michaely 등)은 하기 화학식 (0.1.3)의 화합물과 같은 제초제를 개시한다.
식 중, R은 (C1-C4)알킬, (C1-C4)할로알킬 또는 할로이다.
EP 550 900 (Jeschke 등)은 하기 화학식 (0.1.4)의 제초제 및 식물 살선충제 (nematicide)를 개시한다.
식 중, n은 0 내지 3이고; R1은 다양한 기로부터 선택되나, 통상적으로 H, 6-CH3또는 5-Cl이고; R2는 알킬, 알케닐, 알키닐, 시클로알킬, 아릴 또는 아르알킬이고; R1및 R2는 할로, CN, NO2, 알킬, 할로알킬, 알콕시, 할로알콕시, 알킬티오, 할로알킬티오, 알킬술포닐, 할로알킬술포닐, 아릴, 아릴옥시 또는 아릴티오이며; R4는 알킬이다.
EP 500 989 (Mollner 등)은 하기 화학식 (0.1.5)의 ACE 억제제를 개시한다.
식 중, n은 0 내지 3이고; R은 OH, SH, COOH, NH2, 할로, OR4, SR4, COOR4, NHR4또는 N(R4)2이고, 여기서 R4는 저급 알킬, 임의로 치환된 아릴, 또는 아실이고; R1은 OH, 저급 알콕시, 임의로 치환된 아릴 저급 알콕시, 아릴옥시 또는 이치환된아미노이고; R2는 저급 알킬 또는 아미노 저급 알킬이며; R1 및 R2는 할로, NO2, 저급 알킬, 할로 저급 알킬, 아릴 저급 알킬 또는 아릴이다. 개시된 구체적 실시양태는 하기 화학식 (0.1.6)과 같은 화합물을 포함한다.
FR 2.140.772 (Aries)는 하기 화학식 (0.1.7)의 진통제, 신경안정제, 해열제, 소염제 및 항류마티스약으로의 유용성을 갖는 것으로 주장되는 화합물을 개시한다.
식 중, R은 저급 알킬, 트리할로메틸, 알콕시 및 할로로부터 선택되는 1 또는 2 개의 치환체이고, R'은 H 또는 알킬이며, R"은 수소 또는 알킬이다.
JP 07 304775 (Otsuka 등)은 소염, 면역조절, 진통, 해열, 항알레르기 및 항우울 작용을 갖는 나프티리딘 및 피리도피라진을 개시한다. 또한, 하기 화학식 (0.1.8)의 중간체를 개시한다.
식 중, X는 CH일 수 있고, R 및 R'은 각각 저급 알킬이다.
상기 언급한 특허 및 공개 특허 출원에 대하여, WO 98/45268 (Marfat 등)의 개시내용만이 PDE4 이소자임의 억제에 관한 것임이 명백해질 수 있다. 당업계의 상태는 또한 본 발명의 화학식 (1.0.0)의 화합물과 화학적 구조가 완전히 다르나, 다른 한편으로는 화학식 (1.0.0)의 화합물과 유사한 생물학적 활성을 갖는 화합물에 관한 정보를 포함한다. 상기 정보를 개시하는 대표적인 특허 및 특허 출원은 하기 더 예시한다.
US 5,552,438, US 5,602,157 및 US 5,614,540 (모두 크리스텐센 (Christensen), 이들 모두는 동일한 1992년 4월 2일을 우선일로 함)은 하기 화학식 (0.1.9)이고 아래에 이름을 나타낸 화합물인 아리플로 (ARIFLO (등록상표))로 확인되는 치료제에 관한 것이다.
화학식 (0.1.9)의 화합물은 하기 화학식 (0.1.10)의 화합물 종을 개시하는 US 5,552,438의 범위에 든다.
식 중, R1=-(CR4R5)rR6이고, 여기서 r=0이며 R6=C3-6시클로알킬이고; X=YR2이고, 여기서 Y=0이고 R2=-CH3이고; X2=O이고; X3=H이며; X4=부분 화학식 (0.1.10.1)의 잔기이다.
식 중, X5=H; s=0; R1및 R2=CN; 및 Z=C(O)OR14, 여기서 R14=H이다. US 5,602,157 및 US 5,614,540의 개시내용은 US 5,552,438의 개시내용과 상이하고, 각각 R3기의 정의에 있어서, 아리플로 (등록상표) 화합물의 경우에 CN이다. 아리플로 (등록상표) 화합물의 바람직한 염 형태는 트리스(히드록시메틸)암모늄 메탄 염이라고 개시되어 있다.
US 5,863,926 (크리스텐센 등)은 아리플로 (등록상표) 화합물의 동족체, 예를 들면 화학식 (0.1.11)의 화합물을 개시한다.
WO 99/18793 (Webb 등)은 아리플로 (등록상표) 및 관련 화합물의 제조 방법을 개시한다. WO 95/00139 (Barnette 등)은 고 친화도로 롤리프람과 결합하는 PDE IV 촉매 형태에 대한 IC50을 저 친화도로 롤리프람과 결합하는 형태에 대한 IC50으로 나눈 IC50비가 약 0.1 이상인 화합물을 청구하고 있으나, 종속항은 1993년 6월 21일 이전에 PDE4 억제제로 공지되지 않은 화합물로 범위를 제한하고 있다.
WO 99/20625 (Eggleston)은 하기 화학식 (0.1.12)의 PDE4 및 TNF 매개 질환의 치료를 위한 시팜필린의 결정성 다형 형태를 개시한다.
WO 99/20280 (Griswold 등)은 유효량의 PDE4 억제제, 예를 들면 하기 화학식 (0.1.13)의 화합물을 투여하는 것에 의해 소양증을 치료하는 방법을 개시한다.
US 5,922,557 (Pon)은 차례로 강력한 PDE4 효소 억제제를 시험하고, 파괴된 세포 제제 중에서 포스포디에스테라제 활성을 억제하는 능력과 함께 전체 세포 제제 중에서 상승된 cAMP 중의 효능의 등급 순서를 비교하기 위해 사용되는, 전장 low-Km cAMP 특이적 PDE4A 효소를 고수준으로 안정하게 발현하는 CHO-K1 세포주를 개시한다. 또한, 당업계에 설명되는 가용성 효소 억제 분석은 억제제의 생체내 작용 거동을 반영하지 않는 것을 발견하였다고 한다. 억제제의 생체내 작용 거동을 반영하는 것이라고 하는 개선된 가용성 효소 전체 세포 분석이 개시되었다. 이는 추가로 4개 이상의 상이한 PDE4 동종형태 또는 아형이 존재하고, 각각의 아형은 자체로 상이한 세포 편재화 및 억제제에 대한 친화도를 나타낼 수 있는 다수의 스플라이스 변형체를 생성함이 나타났음이 개시되어 있다.
상기 특허 및 공개 특허 출원의 개시내용에 관하여, 관련된 화합물은 화학식 (1.0.0)의 화합물과 동일한 생물학적 활성을 갖는 것이 명백해질 수 있다. 그러나, 동시에 당업자는 선행 기술에 개시된 상기 화합물의 화학 구조가 서로 다를 뿐만 아니라 본 발명의 신규 화합물과 다른 것을 관찰할 것이다. 당업계의 상태는 화학식 (1.0.0)의 화합물과 화학 구조가 다르고, 나아가 화학식 (1.0.0)의 화합물과 유사한 PDE4 억제 활성을 갖지 않는 화합물에 관한 또다른 정보를 포함한다. 그럼에도 불구하고, 선행 기술에 개시된 이러한 화합물은 종종 화학식 (1.0.0)의 화합물이 갖는 것과 유사한 치료 용도 (즉, 염증, 호흡기 및 알레르기성 질환 및 증상의 치료)를 갖는다. 특히, 이는 이른바 류코트리엔 경로의 특정 효소 억제제 및 수용체 길항제에 적용가능하다. 이는 특히 류코트리엔 LTB4및 LTD4에 관한 경우이다. 따라서, 이러한 유형의 추가 정보를 개시하는 대표적인 특허 및 공개 특허 출원은 하기 기술한다.
아라키돈산은 시클로옥시게나제-1 및 5-리폭시게나제에 의해 대사된다. 5-리폭시게나제 경로는 류코트리엔 (LT)의 생성에 이르게하고, 이는 중성구 응집, 탈과립 및 화학주성; 혈관 투과성; 평활근 수축성 및 림프구에 대한 효과를 통하여 염증 반응에 기여한다. 시스테이닐 류코트리엔 LTC4, LTD4및 LTE4는 천식의 병태발생에 중요한 역할을 한다. 치료 간섭에 대한 표적을 제공하는 류코트리엔 경로의요소는 하기 다이아그램에 도시한다.
따라서, 5-리폭시게나제 경로의 임의의 단계에 간섭할 수 있는 약제는 치료적인 처리에 대한 기회를 제공한다. 이러한 약제의 한 예는 하기 화학식 (0.1.14)로 나타낼 수 있는 자이플로 (ZYFLO (등록상표))로 확인되는 치료제인 5-리폭시게나제 억제제 질류톤 (zileuton)이다.
다른 이러한 약제는 하기 화학식 (0.1.15)로 나타낼 수 있는 아콜라테 (ACCOLATE (등록상표))로 확인되는 치료제인 LTD4수용체 길항제 자피를루카스트(zafirlukast)이다.
다른 이러한 LTD4수용체 길항제는 하기 화학식 (0.1.16)으로 나타낼 수 있는 싱굴라이르 (SINGULAIR (등록상표))로 확인되는 치료제인 몬텔루카스트 (montelukast)이다.
상기 치료 표적의 다른 유형은 LTB4수용체이고, 상기 수용체에 대한 길항제의 한 예는 하기 화학식 (0.1.17)로 나타낼 수 있는 치료제인 BIL-260이다.
LTB4수용체 길항제인 치료제의 다른 예는 하기 화학식 (0.1.18)로 나타낼수 있는 CGS-25019c이다.
상기 기술한 당업계의 상태 중 어느 것도 본 발명의 신규 화합물 또는 그의 PDE4 억제 활성 및 그로 인한 염증, 호흡기 및 알레르기성 질환 및 증상의 치료에서 치료 용도 및 치료 지수의 상당힌 개선을 개시하거나 당업자에게 암시하지 않는다.
1.0 공동계류 중인 출원에 대한 참고사항
선택적인 PDE4 이소자임 (isozyme) 억제제의 생물학적 활성을 가지므로 염증, 호흡기 및 알레르기 질환 및 증상의 치료에 유용한 니코틴아미드 유도체를 개시하고, 가출원 제60/043403호 (1997년 4월 4일 출원, 대리인 정리 번호 PC9762, 현재 포기됨)를 우선권 주장하는, 제WO 98/45268호로 1998년 10월 15일 공개되고, 1998년 3월 10일 출원된 제PCT/IB98/00315호 (대리인 정리 번호 PC9762A)에 기초한 동시계류중인 국제 출원 및 미국 출원을 참고로 한다. 상기 언급한 출원에 개시된 사항은 당업자의 기술 수준에서 본 발명의 신규 화합물 또는 상기 신규 화합물이 소유하는 PDE4 이소자임에 대한 예상외의 높은 수준의 억제 선택을 교시하지 못한다.
또한, N-치환된 니코틴아미드 유도체 및 그의 제조 방법을 개시하고, 가출원 제60/105,120호 (1998년 10월 21일 출원, 대리인 정리 번호 PC10096)를 우선권 주장하는, 동시계류 중인 출원 제09/345,185호 (1999년 6월 30일 출원, 대리인 정리 번호 PC10096A)를 참고로 한다.
또한, PDE4 이소자임의 억제제로 유용한 다른 종류의 니코틴아미드 유도체를포함하는, 본 출원과 동일자로 출원된 대리인 정리 번호 PC11712; PC11848; PC11893; PC11894; PC11895 및 PC11897의 동시계류 중인 출원을 참고로 한다. 상기 동시계류중인 출원의 모든 개시 내용은 본원에 참고로 완전히 인용된다.
4.0 발명의 요약
본 발명은 포스포디에스테라제, 소위 "IV형" 동종효소 ("PDE4 이소자임")의 억제제로서 생물학적 활성을 갖는 신규 화합물에 관한 것이다. 본 발명의 신규 화합물의 실시양태는 PDE4 이소자임의 비선택적 억제제로서 활성이다. 상기 신규 화합물의 다른 실시양태는 특히 D 아형에 대한 PDE4 이소자임 기질 특이성을 갖는다. 비선택적 또는 D-선택적 PDE4 억제제 활성을 갖는 상기 신규 화합물은 일반적으로 다양한 염증성, 알레르기성 및 호흡기 질환 및 증상의 치료에 유용하며, 특히 폐쇄성 호흡기 질환, 특히 천식 및 만성 폐쇄성 폐질환 (COPD)의 치료를 현저하게 향상시킨다.
본 발명은 하기 화학식 (1.0.0)의 화합물 또는 제약상 허용되는 그의 염에관한 것이다.
상기 식 중,
- j는 0 또는 1이나, 단 j가 0이면 n은 2이여야 하고;
- k는 0 또는 1이고;
- m은 1,2 또는 3이고;
- n은 1 또는 2이고;
- W1및 W2는 독립적으로 -0-, -S(=O)t- (여기서, t는 0,1 또는 2임), 또는 -N(R3)- (여기서, R3은 하기 정의한 바와 동일한 의미를 가짐)이고;
- Y는 =C(R1 a)- (여기서, R1 a는 하기 정의한 바와 동일한 의미를 가짐), 또는 -[N⇒(O)k]- (여기서, k는 0 또는 1임)이고;
여기서,
-- R1 a는 -H, -F, -Cl, -CN, -NO2, -(C1-C4)알킬, -(C2-C4)알키닐,플루오로화-(C1-C3)알킬, 플루오로화-(C1-C3)알콕시, -OR16및 -C(=O)NR22 aR22 b로 이루어진 군으로부터 선택되고;
여기서,
--- R22 a및 R22 b는 각각 독립적으로 -H, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH2(CH3)2, -CH2CH2CH2CH3, -CH(CH3)CH2CH3, -CH2CH(CH3)2, -C(CH3)3, 시클로프로필, 시클로부틸 또는 시클로펜틸이고;
- RA및 RB는 각각 독립적으로 -H, -F, -CF3, -(C1-C4)알킬, -(C3-C7)시클로알킬, 페닐 및 벤질 (여기서, 상기 시클로알킬, 페닐 및 벤질 잔기는 각각 독립적으로 0 내지 3개의 치환기 R10으로 치환됨)로 이루어진 군으로부터 선택되거나;
{여기서,
-- R10은 페닐, 피리딜, -F, -Cl, -CF3, 옥소(=O), -OR16, -NO2, -CN, -C(=O)OR16, -O-C(=O)R16, -C(=O)NR16R17, -O-C(=O)NR16R17, -NR16R17, -NR16C(=O)R17, -NR16C(=O)OR17, -NR16S(=O)2R17및 -S(=O)2NR16R17(여기서, 상기 페닐 또는 피리딜은 0 내지 3개 R11로 치환됨)로 이루어진 군으로부터 선택되고;
여기서,
--- R11은 -F, -Cl, -CF3, -CN, -NO2, -OH, -(C1-C3)알콕시, -(C1-C3)알킬 또는 -NR16R17이고;
--- R16및 R17은 각각 독립적으로 -H, -(C1-C4)알킬, -(C2-C4)알케닐, -(C3-C6)시클로알킬, 페닐, 벤질 및 피리딜 (여기서, 상기 알킬, 알케닐, 시클로알킬, 페닐, 벤질 또는 피리딜은 -F, -Cl, -CF3, -CN 및- (C1-C3)알킬로 이루어진 군으로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환기로 치환됨)로 이루어진 군으로부터 선택됨};
또는,
- RA및 RB는 m이 1인 경우에서만 함께 하기 화학식 (1.2.0)의 스피로 잔기를 형성하고:
{여기서,
-- r 및 s는 각각 0 내지 4이나, 단 r + s의 합이 1 이상, 5 미만이고;
--XA는 -CH2-, -CH(R11)- 또는 CH(R11)2(여기서, 각각의 R11은 서로 독립적으로 선택되고, 각각은 상기 정의된 바와 동일한 의미를 가짐), -NR15- (여기서, R15는하기에 정의한 바와 동일한 의미를 가짐), -O- 및 -S(=O)t- (여기서, t는 0,1 또는 2임)로부터 선택되고;
상기 부분 화학식 (1.2.0)의 상기 스피로 잔기는 0 내지 3개의 치환기 R14(여기서, R14은 하기 정의한 바와 동일한 의미를 가짐)에 의해 XA를 정의하는 것과는 다른 임의의 1개 이상의 탄소 원자가 치환되고; 0 또는 1개의 치환기 R15(여기서, R15은 하기 정의한 바와 동일한 의미를 가짐)에 의해 질소 원자가 치환되며; 0 또는 2개의 산소 원자에 의해 황 원자가 치환됨};
- RC및 RD는 이들 중 하나가 -H이어야 하는 것을 제외하고는 RA및 RB에 대해 상기 정의된 바와 동일한 의미를 가지고, 이들은 서로 및 RA및 RB와 독립적으로 선택되고;
- R1및 R2는 하기 정의된 바와 같은 잔기 J2의 의미를 포함하는 임의의 고리(들)에서 개별적으로 또는 함께 나타날 수 있고, R1및 R2는 -H, -F, -Cl, -CN, -NO2, -(C1-C4)알킬, -(C2-C4)알키닐, 플루오로화-(C1-C3)알킬, -OR16및 -C(=O)NR22 aR22 b(여기서, R16, R22 a및 R22 b는 상기 정의한 바와 동일한 의미를 가짐)로 이루어진 군으로부터 각각 독립적으로 선택되고;
- R3은 -H, -(C1-C3)알킬, 페닐, 벤질 또는 -OR16(여기서, R16은 상기 정의된 바와 동일한 의미를 가짐)이고;
- R4, R5및 R6은 하기 정의된 바와 같은 잔기 Jl의 의미를 포함하는 임의의 고리(들)에서 개별적으로 또는 함께 나타날 수 있고, R4, R5및 R6는 각각 독립적으로 하기 (a) 내지 (d)로 이루어진 군으로부터 선택되고,
(a) -H, -F, -Cl, -(C2-C4)알키닐, -R16, -OR16, -S(=O)pR16, -C(=O)R16, -C(=O)OR16, -OC(=O)R16, -CN, -NO2, -C(=O)NR16R17, -OC(=O)NR16R17, NR22 aC(=O)NR16R17, -NR22 aC(=NR12)NR16R17, -NR22 aC(=NCN)NR16R17, -NR22 aC(=N-NO2)NR16R17, -C(=NR22 a)NR16R17, -CH2C(=NR22 a)NR16R17, -OC(=NR22 a)NR16R17, -OC(=N-NO2)NR16R17, -NR16R17, -CH2NR16R17, -NR22 aC(=O)R16, -NR22 aC(=O)OR16, =NOR16, -NR22 aS(=O)pR17, -S(=O)pNR16R17및 -CH2C(=NR22 a)NR16R17;
{여기서,
-- p는 0,1 또는 2이고; R22 a, R16및 R17은 상기 정의된 바와 동일한 의미를 가짐);
- (b) -(C1-C4)알킬, 및 R4, R5또는 R6중 하나 이상이 상기 (a)에서의 -OR16의 의미를 갖고, R16이 -(C1-C4)알킬로 정의되는 경우에서의 -(C1-C4)알콕시 (여기서, 상기 알킬 및 알콕시는 각각 독립적으로 0 내지 3개의 치환기 -F 또는 -Cl, 또는 0 또는 1개의 치환기 (C1-C2)알콕시카르보닐-, (C1-C2)알킬카르보닐- 또는 (C1-C2)알킬카르보닐옥시로 치환됨); 및
- (c) 페닐, 벤질, 푸라닐, 테트라히드로푸라닐, 옥세타닐, 티에닐, 테트라히드로티에닐, 피롤릴, 피롤리디닐, 옥사졸릴, 옥사졸리디닐, 이속사졸릴, 이속사졸리디닐, 티아졸릴, 티아졸리디닐, 이소티아졸릴, 이소티아졸리디닐, 피라졸릴, 피라졸리디닐, 옥사디아졸릴, 티아디아졸릴, 이미다졸릴, 이미다졸리디닐, 피리디닐, 피라지닐, 피리미디닐, 피리다지닐, 피페리디닐, 피페라지닐, 트리아졸릴, 트리아지닐, 테트라졸릴, 피라닐, 아제티디닐, 모르폴리닐, 파라티아지닐, 인돌릴, 인돌리닐, 벤조[b]푸라닐, 2,3-디히드로벤조푸라닐, 2-H-크로메닐, 크로마닐, 벤조티에닐, 1-H-인다졸릴, 벤즈이미다졸릴, 벤즈옥사졸릴, 벤즈이속사졸릴, 벤즈티아졸릴, 퀴놀리닐, 이소퀴놀리닐, 프탈라지닐, 퀴나졸리닐, 퀴녹살리닐 및 푸리닐로 이루어진 군으로부터 선택되는 아릴 또는 헤테로시클릴 잔기 (여기서, 상기 아릴 및 헤테로시클릴 잔기는 0 내지 2개의 치환기 R14로 각각 독립적으로 치환됨),
{여기서,
-- R14는 -(C1-C4)알킬, -(C3-C7)시클로알킬, 페닐, 벤질, 피리딜 및 퀴놀리닐 (여기서, 상기 알킬, 시클로알킬, 페닐, 벤질, 피리딜 또는 퀴놀리닐은 0, 1 또는 2개의 치환기 -F, -Cl, -CH3, -OR16, -NO2, -CN 또는 -NR16R17로 치환됨)로 이루어진 군으로부터 선택되고, 또한 상기 R14기는 -F, -Cl, -CF3, 옥소(=O), -OR16, -NO2, -CN, -C(=O)OR16, -O-C(=O)R16, -C(=O)NR16R17, -O-C(=O)NR16R17, -NR16R17, -NR16C(=O)R17, -NR16C(=O)OR17, -NR16S(=O)2R17또는 -S(=O)2NR16R17(여기서, R16및 R17은 상기 정의된 바와 동일한 의미를 가짐)로 이루어지고;
나아가 여기서,
--- R15는 -H, -NR16R17, -C(=O)R16, OR16, -(C1-C4)알킬-OR16, -C(=O)OR16, -(C1-C2)알킬-C(=O)OR16, -C(=O)NR16R17; -(C1-C4)알킬, -(C2-C4)알케닐, -(CH2)u-(C3-C7)시클로알킬 (여기서, u는 0, 1 또는 2임), 페닐, 벤질, 피리딜 및 퀴놀리닐 (여기서, 상기 알킬, 알케닐, 알콕시, 시클로알킬, 페닐, 벤질, 피리딜 또는 퀴놀리닐은 0 내지 3개의 치환기 R12로 치환되고, R16및 R17은 상기 정의한 바와 동일한 의미를 가짐)로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
여기서,
---- R12는 -F, -Cl, -CO2R18, -OR16, -CN, -C(=O)NR18R19, -NR18R19, -NR18C(=O)R19, -NR18C(=O)OR19, -NR18S(=O)pR19, -S(=O)pNR18R19(여기서, p는 1 또는 2임), -(C1-C4)알킬 및 R12가 상기 -OR16의 의미를 갖고 R16이 -(C1-C4)알킬로 정의되는 경우에서의 -(C1-C4)알콕시로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고 (여기서, 상기 알킬 및 알콕시는 각각 독립적으로 -F, -Cl, -(C1-C2)알콕시카르보닐, -(C1-C2)알킬카르보닐 및 -(C1-C2)알킬카르보닐옥시로부터 독립적으로 선택되는 0 내지 3개의 치환기로 치환되고, R16은 상기 정의한 바와 동일한 의미를 가짐);
여기서,
----- R18및 R19은 -H, -(C1-C4)알킬 및 페닐 (여기서, 상기 알킬 또는 페닐은 0 내지 3개의 -F 또는 -Cl로 치환됨)로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택됨}
또는, J1이 페닐인 경우에는,
(d) R5및 R6는 함께 하기 부분 화학식 (1.3.1) 내지 (1.3.15)로 이루어진 군으로부터 선택되는 잔기를 형성하고,
여기서,
-- R20및 R21은 각각 독립적으로 -H, -F, -Cl, -CH3, -CH2F, -CHF2, -CF3, -OCH3및 -OCF3로 이루어진 군으로부터 선택되고;
-- R23및 R24는 각각 독립적으로 -H, -CH3, -OCH3, -CH2CH3, -OCH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH2(CH3)2, -CH2CH2CH2CH3, -CH(CH3)CH2CH3, -CH2CH(CH3)2, -C(CH3)3이거나 존재하지 않으며, 여기서 점선 ----은 이중 결합을 나타냄}
- J1은 3원 내지 7원 모노시클릭 또는 7원 내지 12원 융합 폴리시클릭인 포화 또는 불포화 탄소 고리계를 포함하는 잔기이나, J1은 이하 J2에서 정의된 바와같은 불연속 또는 제한된 비아릴 잔기가 아니고, 여기서 상기 탄소 고리계에서 임의로 하나의 탄소 원자가 N, O 및 S로부터 선택되는 헤테로원자에 의해 치환될 수 있고, 임의로 제2 탄소 원자 및 더욱 임의로 제3 탄소 원자가 N으로 치환될 수 있고;
여기서,
J1을 정의하는 상기 잔기는 R4, R5및 R6(여기서, R4, R5및 R6는 상기 정의한 바와 동일한 의미를 가짐)에 의해 임의의 고리(들)에서 치환되고;
- J2는 3원 내지 7원 모노시클릭 또는 7원 내지 12원 융합 폴리시클릭인 포화 또는 불포화 탄소 고리계를 포함하는 잔기이나; J2는 불연속 또는 제한된 비아릴 잔기가 아니고, 여기서 상기 고리계에서 임의로 하나의 탄소 원자가 N, O 및 S로부터 선택되는 헤테로원자에 의해 치환될 수 있고, 임의로 제2 탄소 원자 및 추가로 임의로 제3 탄소 원자가 N으로 치환될 수 있고;
여기서,
J2를 정의하는 상기 잔기는 R1및 R2(여기서, R1및 R2는 상에 상기 정의된 바와 동일한 의미를 가짐)에 의해 치환되고;
- D는 하기 (a) 및 (b)로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
- (a) 하기 부분 화학식 (1.1.1) 내지 (1.1.9)로 이루어진 군:
{여기서,
- "*"는 부분 화학식 (1.1.1) 내지 (1.1.9) 각각의 경우 화학식 (1.0.0)의 잔여 부분으로의 부착점을 나타내고;
-- q는 1,2 또는 3이나, 단, q는 2 또는 3이면 R9는 한가지 이상의 경우 또는 2가지 경우 각각에서 -H의 의미를 갖고;
-- v는 O 또는 1이고;
-- W3은 -O-, -N(R9)- (여기서, R9는 하기 정의된 바와 동일한 의미를 가짐) 또는 -OC(=O)-이고;
-- R7은 하기 (1) 내지 (4)로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
-- (1) -H;
-- (2) -(C1-C6)알킬, -(C2-C6)알케닐 또는 -(C2-C6)알키닐 (여기서, 상기 알킬, 알케닐 또는 알키닐은 0 내지 3개의 치환기 R10(여기서, R10은 상기 정의된 바와 동일한 의미를 가짐)으로 치환됨);
-- (3) -(CH2)u-(C3-C7)시클로알킬 (여기서, u가 0,1 또는 2이고, 추가로 상기 (C3-C7)시클로알킬은 0 내지 3개의 치환기 R10(여기서, R10은 상기 정의된 바와 동일한 의미를 가짐)로 치환됨); 및
-- (4) 페닐 또는 벤질 (여기서, 상기 페닐 또는 벤질은 0 내지 3개의 치환기 R10(여기서, R10은 상기 정의된 바와 동일한 의미를 가짐)으로 독립적으로 치환됨);
-- R8은 하기 (1) 및 (2)로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
-- (1) 페닐, 테트라졸-5-일, 1,2,4-트리아졸-3-일, 1,2,4-트리아졸-3-온-5-일, 1,2,3-트리아졸-5-일, 이미다졸-2-일, 이미다졸-4-일, 이미다졸리딘-2-온-4-일, 1,3,4-옥사디아졸릴, 1,3,4-옥사디아졸-2-온-5-일, 1,2,4-옥사디아졸-3-일, 1,2,4-옥사디아졸-5-온-3-일, 1,2,4-옥사디아졸-5-일, 1,2,4-옥사디아졸-3-온-5-일, 1,2,5-티아디아졸릴, 1,3,4-티아디아졸릴, 모르폴리닐, 파라티아지닐, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 티아졸릴, 이소티아졸릴, 피롤릴, 피라졸릴, 숙시니미딜, 글루타리미딜, 피롤리도닐, 2-피페리도닐, 2-피리도닐, 4-피리도닐, 피리다진-3-오닐, 피리딜, 피리미디닐, 피라지닐, 피리다지닐; 및
-- (2) 인돌릴, 인돌리닐, 이소인돌리닐, 벤조[b]푸라닐, 2,3-디히드로벤조푸라닐, 1,3-디히드로이소벤조푸라닐, 2H-1-벤조피라닐, 2-H-크로메닐, 크로마닐, 벤조티에닐, 1H-인다졸릴, 벤즈이미다졸릴, 벤즈옥사졸릴, 벤즈이속사졸릴, 벤조티아졸릴, 벤조트리아졸릴, 벤조트리아지닐, 프탈라지닐, 1,8-나프티리디닐, 퀴놀리닐, 이소퀴놀리닐, 퀴나졸리닐, 퀴녹살리닐, 피라졸[3,4-d]피리미디닐, 피리미도[4,5-d]피리미디닐, 이미다조[1,2-a]피리디닐, 피리도피리디닐, 프테리디닐 및 1H-푸리닐;
여기서,
상기 (1) 또는 (2) 중 임의의 잔기는 (i) 치환기 R14(여기서, R14는 상기 정의한 바와 동일한 의미를 가짐)에 의한 임의의 1개 이상의 탄소 원자; (ii) 치환기 R15(여기서, R15은 상기 정의한 바와 동일한 의미를 가짐)에 의한 상기 잔기의 부착점이 아닌 임의의 1개 이상의 질소 및 이들의 모든 호변 이성질체 형태; (iii) 0, 1 또는 2개의 산소 원자에 의해 상기 잔기의 부착점이 아닌 임의의 황 원자에 대해 임의로 치환되고;
-- R9는 -H, -(C1-C4)알킬, -(C3-C7)시클로알킬, 페닐, 벤질, 피리딜, -C(=O)OR16, -C(=O)R16, -OR16, -(C1-C2)알킬-OR16및 -(C1-C2)알킬-C(=O)OR16(여기서, R16은 상기 정의한 바와 동일한 의미를 가짐)로 이루어진 군으로부터 선택되고;
- 추가로 D는
- (b) -O-P(=O)(OH)2(포스포릭), -PH(=O)OH (포스피닉), -P(=O)(OH)2(포스포닉), -[P(=O)(OH)-O(C1-C4)알킬] (알킬포스포노), -P(=O)(OH)-O(C1-C4)알킬) (알킬포스피닐), -P(=O)(OH)NH2(포스포르아미도), -P(=O)(OH)NH(C1-C4)알킬 및 -P(=O)(OH)NHR25(치환된 포스포르아미도), -O-S(=O)20H (술푸릭), -S(=O)2OH (술포닉), -S(=O)2NHR26또는 -NHS(=O)2R26(술폰아미도) (여기서, R26은 -CH3, -CF3또는 o-톨루일임), 및 -C(=O)NHS(=O)2R25, -C(=O)NHS(=O)2NH2, -C(=O)NHS(=O)2(C1-C4)알킬, -C(=O)NHS(=O)2NH(C1-C4)알킬, -C(=O)NHS(=0)2N[(C1-C4)알킬]2, -S(=O)2NHC(=O)(C1-C4)알킬, -S(=O)2NHC(=O)NH2, -S(=O)2NHC(=O)NH(C1-C4)알킬, -S(=O)2NHC(=O)N[(C1-C4)알킬]2, -S(=O)2NHC(=O)R25, -S(=O)2NHCN, -S(=O)2NHC(=S)NH2, -S(=O)2NHC(=S)NH(C1-C4)알킬, -S(=O)2NHC(=S)N[(C1-C4)알킬]2, 및 -S(=O)2NHS(=0)2R25(여기서, -- R25는 -H, -(C1-C4)알킬, 페닐 또는 -OR18(여기서, R18은 상기 정의된 바와 동일한 의미를 가짐)임)로 이루어진 군으로부터 선택되는 아실술폰아미도로 이루어진 군으로부터 선택되는 잔기로부터 선택된다.
본 발명은 잔기 D가 바람직한 의미로서 R7, 페닐, 벤질 또는 하기 부분 화학식 (1.1.45) 내지 (1.1.47)의 시클로헥실을 포함하거나; 잔기 D가 v가 0 또는 1인 경우 하기 부분 화학식 (1.1.11) 내지 (1.1.44)로 이루어진 군으로부터 선택되는 잔기를 포함하는 부분 화학식 (1.1.4)의 R8을 포함하는 상기-인용한 화학식 (1.0.0)의 화합물에 특히 관련된다.
여기서, "*"는 부분 화학식 (1.1.11) 내지 (1.1.47) 각각의 경우 화학식 (1.0.0)의 잔여 부분으로의 부착점을 나타내고; 여기서 부분 화학식 (1.1.11) 내지 (1.1.44)의 각 탄소 원자가 임의로 치환기 R14(여기서, R14및 R15는 상기 정의된 바와 동일한 의미를 가짐) 및 그의 모든 호변 이성질체 형태, 및 임의로 N-옥사이드 형태로 치환되며; 나아가 여기서, 부분 화학식 (1.1.45) 내지 (1.1.47)의 각 탄소 원자가 임의로 치환기 R1O(여기서, R1O은 상기 정의된 바와 동일한 의미를 가짐)으로 치환된다.
본 발명은 추가로 잔기 D가 특히 상기-인용한 군으로부터 선택되는 하기 부분 화학식 (1.1.11) 내지 (1.1.47)로 이루어진 하기-지시된 잔기인 상기-인용한 화학식 (1.0.0)의 화합물과 특히 더 관련된다:
본 발명은 추가로 v가 0 또는 1인 경우 잔기 D가 부분 화학식 (1.1.4)의 R8을 포함하고, 상기 부분 화학식 (1.1.4)의 R8이 하기 부분 화학식 (1.4.1) 내지 (1.4.28)로 이루어진 군으로부터 선택되는 잔기인 상기-인용한 화학식 (1.0.0)의화합물과 특히 관련된다:
여기서, "*"는 화학식 (1.0.0)의 잔여부분으로의 부착점을 지시하고, 각 탄소 원자는 임의로 치환기 R14(여기서, R14및 R15는 상기 정의된 바와 동일한 의미를 가짐) 및 그의 모든 호변 이성질체 형태, 및 임의로 N-옥사이드형태로 치환된다.
본 발명은 추가로 J1이 특히 페닐, 피롤릴, 피롤리디닐, 푸라닐, 티에닐, 피리딜, 피리미디닐, 피페리디닐, 피페라지닐, 이미다졸릴, 이미다졸리디닐, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 모르폴리닐, 티아졸릴, 인돌릴, 퀴놀리닐, 이소퀴놀리닐, 벤즈이미다졸릴, 벤즈옥사졸릴, 퀴누클리디닐 및 아자비시클로[3.3.0]옥타닐, 모노시클릭-(C3-C7)시클로알킬 잔기, 시클로펜테닐, 시클로헥세닐 및 시클로헵테닐로 이루어진 군으로부터 선택되는 모노시클릭-(C5-C7)시클로알케닐 잔기 및 노르보르나닐, 노르보르네닐, 비시클로[2.2.2]옥타닐, 비시클로[3.2.1]옥타닐, 비시클로[3.3.0]옥타닐, 비시클로[2.2.2]옥트-5-에닐, 비시클로[2.2.2]옥트-7-에닐, 비시클로[3.3.1]노나닐, 시클로데카닐 및 아다만타닐로 이루어진 군으로부터 선택되는 비시클릭-(C7-ClO)시클로알킬 또는 -(C7-ClO)시클로알케닐 잔기로 이루어진 군으로부터 선택되는 잔기를 포함하는 화학식 (1.0.0)의 화합물에 관련된다.
본 발명 추가로 특히 J1및 치환기 R4, R5및 R6이 상기 화학식 (1.0.0)의 화합물의 좌측 말단 부분이 하기 부분 화학식 (2.0.1) 내지 (2.0.72)로 이루어진 군으로부터 선택된 것으로 표시되도록 선택되는 화학식 (1.0.0)의 화합물과 특히 관련된다:
본 발명은 추가로 J2가 특히 페닐, 피롤릴, 피롤리디닐, 푸라닐, 티에닐, 피리딜, 피리미디닐, 피페리디닐, 피페라지닐, 이미다졸릴, 이미다졸리디닐, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 티아졸릴, 인돌릴, 퀴놀리닐, 이소퀴놀리닐, 벤즈이미다졸릴, 벤즈옥사졸릴, 모르폴리닐, 퀴누클리디닐 및 아자비시클로[3.3.0]옥타닐, 모노시클릭-(C3-C7)시클로알킬 잔기, 시클로펜테닐, 시클로헥세닐 및 시클로헵테닐로 이루어진 군으로부터 선택되는 모노시클릭-(C5-C7)시클로알케닐 잔기 및 노르보르나닐, 노르보르네닐, 비시클로[2.2.2]옥타닐, 비시클로[3.2.1]옥타닐, 비시클로[3.3.0]옥타닐, 비시클로[2.2.2]옥트-5-에닐, 비시클로[2.2.2]옥트-7-에닐, 비시클로[3.3.1]노나닐, 시클로데카닐 및 아다만타닐로 이루어진 군으로부터 선택되는 비시클릭-(C7-C10)시클로알킬 또는 -(C7-C10)시클로알케닐 잔기로 이루어진 군으로부터 선택되는 잔기를 포함하는 화학식 (1.0.0)의 화합물에 관련된다.
본 발명은 또한 추가로 특히 J2및 치환기 R1및 R2가 상기 화학식 (1.0.0)의 화합물의 우측 말단 부분이 하기 부분 화학식 (2.5.1) 내지 (2.5.50)으로 이루어진 군으로부터 선택된 것으로 표시되도록 선택되는 화학식 (1.0.0)의 화합물과 특히관련된다.
본 발명 추가로 m이 1인 경우 그의 우측이 부분 화학식 (1.0.5)에 의해 특성을 나타내는 화학식 (1.0.0)의 화합물에 관련된다:
상기 식 중, "*"는 부분 화학식 (1.0.5)의 잔기의 화학식 (1.0.0)의 화합물의 잔여 부분으로의 부착점을 나타내는 기호이고, 여기서 RA및 RB는 둘 다 -H이거나, 하나는 -H이고, 다른 하나는 -CH3이거나, 둘 다 -CH3이거나, 둘 다 함께 스피로-시클로프로필 또는 스피로-시클로부틸을 형성하고; R1는 -H, -OCH3또는 2'-F이고; R2는 -H이고; 잔기 J2및 D는 상기 부분 화학식 (1.0.5)의 기가 하기 부분 화학식 (1.5.1) 내지 (1.5.54)로 이루어진 군으로부터 선택되는 잔기이도록 선택된다. 잔기 J2가 페닐인 경우 그것의 2'-위치는 부분 화학식 (1.5.1)에 나타낸 바와 같이 배치된다.
여기서,
-- "*"는 각각의 부분 화학식 (1.5.1) 내지 (1.5.54)로 표시되는 부분 화학식 (1.0.5)의 기의 화학식 (1.0.0)의 화합물의 잔여 부분으로의 부착점을 나타낸다.
본 발명은 치료를 요하는 대상에게 치료 유효량의 상기 기술한 화학식 (1.0.0)의 화합물을 투여하는 것을 포함하는, 인간 호산구의 활성화 및 탈과립화를 조절하는 역할을 하는 PDE4 이소자임에 의해 매개되는 질환 또는 증상을 앓는 대상을 치료하는 방법에 관한 것이다. 유사하게는, 본 발명은 또한 상기 기술한 화학식 (1.0.0)의 화합물과 제약상 허용되는 담체를 함께 포함하는 이러한 치료에 사용하기 위한 제약 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 하기의 것들로 이루어진 질환, 질병 및 증상의 군으로부터 선택되는 하나 이상의 요소를 치료 또는 예방하는 데 유용한 상술한 화학식 (1.0.0)의 화합물을 포함하는 PDE4 이소자임 억제제에 관한 것이다:
- 여하한 유형, 원인 또는 발병의 천식, 또는 아토피성 천식, 비아토피성 천식, 알레르기성 천식, 아토피, 기관지, IgE-매개 천식, 기관지 천식, 본태성 천식, 진성 천식, 병태생리적 장애에 의해 유발되는 내인성 천식, 환경적 인자에 의해 유발되는 외인성 천식, 미지의 또는 불명확한 원인의 본태성 천식, 비아토피성 천식, 기관지염성 천식, 기종성 천식, 운동-유도성 천식, 직업적 천식, 박테리아, 곰팡이, 원생동물 또는 바이러스 감염에 의해 야기되는 감염성 천식, 비알레르기성 천식, 초기 천식, 유아의 숨가쁨 증후군 (wheezy infant syndrome)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 천식;
- 만성 또는 급성 기관지 수축증, 만성 기관지염, 소기도 폐쇄 및 기종;
- 여하한 유형, 원인 또는 발병의 폐쇄성 또는 염증성 기도 질환, 또는 천식, 진폐증, 만성 호산구성 페렴, 만성 폐쇄성 폐질환 (COPD), 만성 기관지염, 폐기종 또는 이와 연관된 호흡곤란을 포함하는 COPD, 비가역적 진행성 기도 폐쇄를 특징으로 하는 COPD, 성인성 호흡곤란 증후군 (ARDS) 및 다른 약물요법에 의한 기도 과반응성의 악화로 이루어진 군으로부터 선택되는 폐쇄성 또는 염증성 기도 질환;
- 여하한 유형, 원인 또는 발병의 진폐증, 또는 알루미늄증 또는 보크사이트 노동자의 질환, 탄폐증 또는 광부들의 천식, 아스베스토증 또는 스팀 정비공의 천식, 석폐증(chalicosis) 또는 석분폐증, 타조털의 먼지를 흡입하는 것에 의해 유발되는 첩모탈락증 (ptilosis), 철 입자를 흡입하는 것에 의해 유발되는 철증 (siderosis), 규폐증 또는 분쇄기공병, 면공장열 또는 면-먼지 천식, 및 활석 진폐증으로 이루어진 군으로부터 선택되는 진폐증;
- 여하한 유형, 원인 또는 발병의 기관지염, 또는 급성 기관지염, 급성 후두기관의 기관지염, 아라키드성 (arachidic) 기관지염, 카타르성 기관지염, 크루프성 (croupus) 기관지염, 건성 기관지염, 감염성 천식성 기관지염, 습성 기관지염 (productive bronchitis), 스타필로코커스 또는 스트렙토코커스 기관지염, 및 소포체형 기관지염으로 이루어진 군으로부터 선택되는 기관지염;
- 여하한 유형, 원인 또는 발병의 기관지확장증, 또는 원주형 기관지확장증, 주머니모양 기관지확장증, 방추형 기관지확장증, 모세관형 기관지확장증, 낭포성 기관지확장증, 건조 기관지확장증, 및 여포성 기관지확장증으로 이루어진 군으로부터 선택되는 기관지확장증;
- 계절성 알레르기 비염, 또는 통년성 알레르기 비염, 또는 여하한 유형, 원인 또는 발병의 부비동염, 또는 화농성 또는 비화농성 부비동염, 급성 또는 만성 부비동염, 및 사골, 전두, 상악 또는 접형 부비동염으로 이루어진 군으로부터 선택되는 부비동염;
- 여하한 유형, 원인 또는 발병의 류마티스성 관절염, 또는 급성 관절염, 급성 통풍성 관절염, 만성 염증성 관절염, 퇴행성 관절염, 감염성 관절염, 라임 (Lyme) 관절염, 증식성 관절염, 건선성 관절염, 및 척추 관절염으로 이루어진 군으로부터 선택되는 류마티스성 관절염;
- 통풍, 및 염증과 연관된 열 및 동통;
- 여하한 유형, 원인 또는 발병의 호산구 관련 장애, 또는 호산구증가증, 폐 침윤성 호산구증가증, 로플러 (Loffler) 증후군, 만성 호산구성 폐렴, 열대성 폐 호산구증가증, 기관지폐렴형 아스페르길루스증 (aspergillosis), 아스페르길루스증, 호산구를 포함하는 육아종, 알레르기 육아종 혈관염 또는 처크-스트라우스 증후군, 결절다발성 동맥염 (PAN), 및 전신성 괴사성 혈관염으로 이루어진 군으로부터 선택되는 호산구 관련 장애;
- 아토피성 피부염, 또는 알레르기 피부염, 또는 알레르기 또는 아토피성 습진;
- 여하한 유형, 원인 또는 발병의 두드러기, 또는 면역-매개 두드러기, 보체-매개 두드러기, 두드러기발생 물질 유도성 두드러기, 물리적 약제 유도 두드러기, 스트레스 유도 두드러기, 특발성 두드러기, 급성 두드러기, 만성 두드러기, 맥관부종, 콜린성 두드러기, 상염색체 우성 형태 또는 획득 형태의 냉 두드러기,접촉 두드러기, 거대 두드러기, 및 구진상 두드러기로 이루어진 군으로부터 선택되는 두드러기;
- 여하한 유형, 원인 또는 발병의 결막염, 또는 광선 결막염, 급성 백내장성 결막염, 급성 전염성 결막염, 알레르기 결막염, 아토피성 결막염, 만성 백내장성 결막염, 화농성 결막염, 및 춘계 결막염으로 이루어진 군으로부터 선택되는 결막염;
- 여하한 유형, 원인 또는 발병의 포도막염, 또는 포도막의 전부 또는 일부의 염증, 전방 포도막염, 홍채염, 모양체염, 홍채모양체염, 육아종성 포도막염, 비육아종성 포도막염, 수정체항원성 포도막염, 후방 포도막염, 맥락막염, 및 맥락망막염으로 이루어진 군으로부터 선택되는 포도막염;
- 건선;
- 여하한 유형, 원인 또는 발병의 다발성 경화증, 또는 일차 진행성 다발성 경화증, 및 재발성 완화 다발성 경화증으로 이루어진 군으로부터 선택되는 다발성 경화증;
- 여하한 유형, 원인 또는 발병의 자가면역/염증성 질환, 또는 자가면역 혈액학적 장애, 용혈성 빈혈, 재생불량성 빈혈, 진정 적혈구계 빈혈, 특발성 혈소판감소성 자반병, 전신성 홍반성 낭창증, 다발성연골염, 피부경화증, 웨그너 (Wegner) 육아종증, 피부근염, 만성 활동성 간염, 중증 근무력증, 스티븐스-존슨 (Stevens-Jones) 증후군, 특발성 스푸루우 (sprue), 자가면역 염증성 장질환, 궤양성 대장염, 크론병, 내분비성 안구돌출증 (endocrin opthamopathy), 그레이브스병,사르코이도증, 폐포염, 만성 과민성 폐렴, 일차성 담즙성 간경화, 소아 당뇨병 또는 제I형 당뇨병, 전방 포도막염, 육아종증 또는 후방 포도막염, 건성 각결막염, 유행성 각결막염, 미만성 간질성 폐섬유증 또는 간질성 폐섬유증, 특발성 폐섬유증, 낭포성 섬유증, 건선 관절염, 신증후군이 있는 사구체신염, 신증후군이 없는 사구체신염, 급성 사구체신염, 특발성 신증후군, 최소 변화 신증, 염증성/과다증식성 피부병, 건선, 아토피성 피부염, 접촉성 피부염, 알레르기 접촉성 피부염, 양성 가족성 천포창, 홍반성 천포창, 낙엽성 천포창, 및 심상성 천포창으로 이루어진 군으로부터 선택되는 자가면역/염증성 질환;
- 기관 이식 후의 동종이식편 거부반응의 예방;
- 여하한 유형, 원인 또는 발병의 염증성 대장 질환 (IBD), 또는 궤양성 대장염 (UC), 콜라겐성 대장염, 폴립성 대장염, 전층 대장염, 및 크론병 (CD)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 염증성 대장 질환;
- 여하한 유형, 원인 또는 발병의 패혈성 쇼크, 또는 신부전, 급성 신부전, 악액질 (cachexia), 말라리아성 악액질, 하수체성 악액질, 요독증 악액질, 심인성 악액질, 부신 악액질 또는 애디슨병 (Addison's disease), 암성 악액질, 및 인간 면역결핍 바이러스 (HIV)의 감염의 결과로 인한 악액질로 이루어진 군으로부터 선택되는 폐혈성 쇼크;
- 간 손상;
- 폐 고혈압, 및 저산소증 유도 폐 고혈압;
- 골 손실, 일차 골다공증, 및 이차 골다공증;
- 여하한 유형, 원인 또는 발병의 중추신경계 장애, 또는 우울증, 파킨슨병, 학습 및 기억 장애, 지연성 운동장애, 약물 의존, 동맥경화성 치매, 및 헌팅톤 무도병, 윌슨병, 진전마비 및 시상 위축을 수반하는 치매로 이루어진 군으로부터 선택되는 중추신경계 장애;
- 감염, 특히 HIV-1, HIV-2 및 HIV-3, 사이토메갈로바이러스 (CMV), 인플루엔자, 아데노바이러스, 및 헤르페스 조스터 (Herpes zoster) 및 헤르페스 심플렉스 (Herpes simplex)를 포함하는 헤르페스 바이러스로 이루어진 군으로부터 선택되는 바이러스를 포함하는, 숙주에서 TNF-α의 생성을 증가시키거나, 또는 숙주에서의 TNF-α의 상승조절에 민감하여 복제 및 다른 바이러스 활성에 부정적으로 영향을 주는 바이러스에 의한 감염;
- 특히 폴리믹신 (예: 폴리믹신 B), 이미다졸 (예; 클로트리마졸, 에코나졸, 미코나졸 및 케토코나졸), 트리아졸 (예: 플루코나졸 및 이트라나졸), 및 암포테리신 (예: 암포테리신 B 및 리포소말 암포테리신 B)을 포함하지만 이에 한정되지 않는 전신 효모 및 곰팡이 감염의 치료용으로 선택되는 다른 약물과 함께 투여되었을 때 숙주에서 TNF-α에 의한 상승조절 또는 TNF-α 생산의 유발에 민감한 효모 및 곰팡이 감염 (예: 진균성 뇌막염);
- 허혈-재관류 손상, 자가면역 당뇨병, 망막 자가면역증, 만성 림프구성 백혈병, HIV 감염, 홍반성 낭창증, 신장 및 수뇨관 질환, 비뇨생식기 및 위장관 장애, 및 전립선 질환.
특히, 화학식 (1.0.0)의 화합물은 (1) 관절 염증, 류마티스성 관절염, 류마티스성 척추염, 골관절염, 염증성 대장 질환, 궤양성 대장염, 만성 사구체신염, 피부병, 및 크론병을 포함하는 염증성 질환 및 증상, (2) 천식, 급성 호흡 곤란 증후군, 만성 폐 염증성 질환, 기관지염, 만성 폐쇄성 기도 질환 및 규폐증을 포함하는 호흡기 질환 및 증상, (3) 패혈증, 패혈성 쇼크, 내독소성 쇼크, 그람 음성 패혈증, 독성 쇼크 증후군, 박테리아, 바이러스 또는 곰팡이 감염에 의한 열 및 근육통, 및 인플루엔자를 포함하는 감염성 질환 및 증상, (4) 자가면역성 당뇨병, 전신성 홍반성 낭창증, 이식편 대 숙주 반응, 동종이식 거부반응, 다발성 경화증, 건선 및 알레르기 비염을 포함하는 면역 질환 및 증상, 및 (5) 골 흡수 질환, 재관류 손상, 감염 또는 암의 이차적 악액질, 인간 후천성 면역 결핍 증후군 (AIDS), 인간 면역결핍 바이러스 (HIV) 감염 또는 AIDS 관련 증후군 (ARC)의 이차적 악액질, 흉터종 형성, 상처 조직 형성, 제1형 당뇨병, 및 백혈병의 치료에 유용하다.
본 발명은 추가로 화학식 (1.0.0)의 화합물과 하기 (a) 내지 (vv)로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 원과의 조합물에 관한 것이다.
(a) 질류톤, ABT-761, 펜류톤 (fenleuton), 테폭살린 (tepoxalin), 애보트 (Abbott)-79175, 애보트-85761, 화학식 (5.2.8)의 N-(5-치환)-티오펜-2-알킬술폰아미드, 화학식 (5.2.10)의 2,6-디-tert-부틸페놀 히드라존, 화학식 (5.2.11)의 제네카(Zeneca) ZD-2138을 비롯한 메톡시테트라히드로피란류, 화학식 (5.2.12)의 화합물 SB-210661 및 이 화합물이 속하는 분류, L-739,010이 속하는 피리디닐-치환된 2-시아노나프탈렌 화합물류, L-746,530이 속하는 2-시아노퀴놀린 화합물류, MK-591, MK-866 및 BAY x 1005가 속하는 인돌 및 퀴놀린 화합물류로 이루어지는 군으로부터 선택되는, 류코트리엔 생합성 억제제인 5-리폭시게나제 (5-LO) 억제제 및 5-리폭시게나제 활성화 단백질 (FLA) 길항제; (b) L-651,392가 속하는 페노티아진-3-온 화합물류, CGS-25019c가 속하는 아미디노 화합물류, 온타졸라스트가 속하는 벤즈옥사졸아민 화합물류, BIIL 284/260이 속하는 벤젠카르복스이미다미드 화합물류, 및 화합물 자피를루카스트, 아블루카스트 (ablukast), 몬텔루카스트, 프란루카스트 (pranlukast), 베를루카스트 (verlukast)(MK-679), RG-12525, Ro-245913, 이랄루카스트 (iralukast)(CGP 45715A) 및 BAY x 7195가 속하는 화합물류로 이루어지는 군으로부터 선택되는 류코트리엔 LTB4, LTC4, LTD4및 LTE4의 수용체 길항제; (c) 동종형태 PDE4D의 억제제를 포함하는 PDE4 억제제; (d) 5-리폭시게나제 (5-LO) 억제제 또는 5-리폭시게나제 활성화 단백질 (FLAP) 길항제; (e) 5-리폭시게나제 (5-LO)의 이중 억제제 및 혈소판 활성화 인자 (PAF)의 길항제; (f) LTB4, LTC4, LTD4및 LTE4의 길항제를 포함하는 류코트리엔 길항제 (LTRAs); (g) 세티리진, 로라타딘, 데스로라타딘, 펙소페나딘, 아스테미졸, 아제라스틴 및 클로로페니라민을 포함하는 항히스타민 H1수용체 길항제; (h) 위보호 H2수용체 길항제; (i) 프로필헥세드린, 페닐에프린, 페닐프로판올아민, 슈도에페드린, 나파졸린 히드로클로라이드, 옥시메타졸린 히드로클로라이드, 테트라히드로졸린 히드로클로라이드, 크실로메타졸린 히드로클로라이드 및 에틸노르에피네프린 히드로클로라이드를 포함하는, 충혈완화 용도를 위해 경구 또는 국소 투여되는 α1- 및 α2-아드레날린수용체 아고니스트 혈관수축성 교감신경유사작용약; (j) 5-리폭시게나제 (5-LO)의 억제제와 병용하는 α1- 및 α2-아드레날린수용체 아고니스트; (k) 이프라트로피움 브로마이드, 티오트로피움 브로마이드, 옥시트로피움 브로마이드, 피렌제핀 및 텔렌제핀을 포함하는 항콜린제; (l) 메타프로테레놀, 이소프로테레놀, 이소프레날린, 알부테롤, 살부타몰, 포르모테롤, 살메테롤, 테르부탈린, 오르시프레날린, 비톨테롤 메실레이트 및 피르부테롤을 포함하는 β1- 내지 β4-아드레날린수용체 아고니스트; (m) 테오필린 및 아미노필린을 포함하는 메틸크산타닌; (n) 나트륨 크로모글리케이트; (o) 무스카린성 수용체 (M1, M2 및 M3) 길항제; (p) COX-1 억제제 (NSAID), 로페콕시브을 포함하는 COX-2 선택적 억제제 및 산화질소 NSAID; (q) 인슐린유사 성장 인자 제1형 (IGF-1) 모방약; (r) 시클레소니드; (s) 프레드니손, 프레드니솔론, 플루니솔라이드, 트리암시놀론 아세토니드, 베클로메타손 디프로피오네이트, 부데소니드, 플루티카손 프로피오네이트 및 모메타손 푸로에이트를 포함하는, 전신 부작용이 감소된 흡입하는 글루코코르티코이드; (t) 트립타제 억제제; (u) 혈소판 활성화 인자 (PAF) 길항제; (v) 내생 염증성 실체에 대해 활성인 모노클로날 항체; (w) IPL 576; (x) 에타네르셉트 (Etanercept), 인플릭시마브 (Infliximab) 및 D2E7을 포함하는 항종양 괴사 인자 (TNFα) 물질; (y) 레플루노미드 (Leflunomid)를 포함하는 DMARD; (z) TCR 펩티드; (aa) 인터루킨 전환 효소 (ICE) 억제제; (bb) IMPDH 억제제; (cc) VLA4 길항제를 포함하는 유착 분자 억제제; (dd) 카텝신; (ee) MAP 키나제 억제제; (ff) 글루코스-6 포스페이트 탈수소효소 억제제; (gg) 키닌-B1-및 B2-수용체 길항제; (hh) 다양한 친수성기와 결합된 아우로티오 (aurothio)기의 형태인 금; (ii) 면역억제제, 예를 들어 사이클로스포린, 아자티오프린 및 메토트렉세이트; jj) 항-통풍제, 예를 들어 콜히친; (kk) 크산틴 옥시다제 억제제, 예를 들어 알로푸리놀; (ll) 요산뇨 배설촉진제, 예를 들어 프로베네시드, 술핀피라존 및 벤즈브로마론; (mm) 항신생물제, 특히 빈블라스틴 및 빈크리스틴과 같은 빈카 알칼로이드를 포함하는 유사분열억제 약물; (nn) 성장 호르몬 세크레타고구에 (secretagogue); (oo) 매트릭스 금속단백분해효소 (MMP), 즉 스트로멜리신, 콜라게나제 및 젤라티나제, 및 아그리카나제; 특히 콜라게나제-1 (MMP-1), 콜라게나제-2-(MMP-8), 콜라게나제-3 (MMP-13), 스트로멜리신-1 (MMP-3), 스트로멜리신-2-(MMP-10), 및 스트로멜리신-3 (MMP-11)의 억제제; (pp) 형질전환 성장 인자 (TGFβ); (qq) 혈소판-유래 성장 인자 (PDGF); (rr) 섬유모세포 성장 인자, 예를 들어 염기성 섬유모세포 성장 인자 (bFGF); (ss) 과립구 대식세포 집락 자극 인자 (GM-CSF); (tt) 캡사이신 크림; (uu) NKP-608C, SB-233412 (탈네탄트) 및 D-4418로 이루어진 군으로부터 선택되는 타치키닌 NK1및 NK3수용체 길항제; 및 (vv) UT-77 및 ZD-0892로 구성되는 군으로부터 선택되는 엘라스타제 억제제.
발명의 상세한 설명
5.0 화합물
본 발명은 하기 화학식 (1.0.0)으로 나타낼 수 있는 신규 화합물에 관한 것이다:
본 발명의 화합물의 최대 범위는 상기에서4.0 발명의 요약하에 제한된다. 상기 화합물의 추가적인 설명은 화학식 (1.0.0)의 화합물을 특성화하고 예시하는 실시양태, 뿐만 아니라 구체적인 실시양태의 상이한 유형 및 군의 범위에 관하여 하기에 제공된다. 상기 화합물의 바람직한 및 더 바람직한 실시양태도 기술되지만, 이러한 바람직한 실시양태의 상술이 상기 화합물에 관한 본 발명의 범위를 의미하는 것은 결코 아니고, 제한하지 않는다고 이해될 것이다.
본원에 사용된 표현 "-(C1-C3)알킬", "-(C1-C4)알킬" 및 "-(C1-C6)알킬" 뿐만 아니라 이와 동등 변형에는 이들 지방족 기의 분지쇄 뿐만 아니라 직쇄 형태가 포함된다. 따라서, 상기 인용된 표현에는 직쇄 독립체 메틸, 에틸, n-프로필, n-부틸, n-펜틸 및 n-헥실 이외에 분지쇄 독립체 iso-프로필, iso-부틸, sec-부틸, tert-부틸, iso-펜탄 (2-메틸부탄), 2-메틸펜탄, 3-메틸펜탄, 1-에틸프로판 및 1-에틸부탄이 포함된다. 또한, 상기 인용된 표현은 그들이 치환되든지 안 되든지 간에 상기 표현에 적용된다는 것을 의미한다. 따라서, 표현 "플루오르화-(C1-C3)알킬"은 n-프로필 및 iso-프로필 지방족 기의 다양한 플루오르화 종을 포함하는 것을의도한다.
본원에서 사용된 표현 "3원 내지 7원 모노시클릭인 포화 또는 불포화 탄소 고리계"는 시클로프로판, 시클로부탄, 시클로펜탄, 시클로헥산 및 시클로헵탄과 같은 포화 모노시클릭 탄소 고리계를 포함하는 것을 의도한다. 상기-인용한 표현은 또한 시클로펜텐, 시클로헥센 및 시클로헵텐과 같은 모노-불포화 모노시클릭 탄소 고리계; 및 페닐렌과 같은 상기 방향족 모노시클릭 탄소 고리계를 포함하는 것을 의도한다.
본원에서 사용된 표현 "융합된 또는 불연속인 폴리시클릭" 및 "융합된 폴리시클릭"은 첫째로 고리가 융합된, 즉 브릿지헤드 탄소 원자가 1쌍 이상 존재하는, 2개 이상의 고리를 갖는 탄소 고리계, 특히 비시클릭 및 트리시클릭, 더욱 특히 비시클릭 고리계를 의미한다. 이러한 폴리시클릭 고리계는 포화 또는 불포화될 수 있다. 둘째로, 상기-인용한 표현은 고리가 불연속인, 즉 단일 또는 이중 공유 결합에 의해 서로 결합되고, 브릿지헤드 탄소 원자가 존재하지 않는, 2개 이상의 고리를 갖는 탄소 고리계를 의미한다. 이러한 폴리시클릭 고리계도 또한 포화 또는 불포화될 수 있다.
잔기 Jl은 불연속일 수 있지만, 잔기 J2는 불연속일 수 없다. 본원에서 J2가 비아릴 또는 불연속인 잔기의 의미를 갖지 않을 수 있음이 또한 제공된다. 본원에서 사용된 표현 "비아릴"은 상기에 바로 정의된 바와 같이 융합된 폴리시클릭 고리계를 의미하는 것을 의도하는데, 여기서 (1) 브릿지헤드 탄소 원자가 결합에 의해연결되어, 즉 상기 브릿지헤드 탄소 원자 사이에 추가 탄소 원자가 존재하지 않고; (2) 존재한다면 헤테로원자가 트리시클릭 이상의 폴리시클릭 융합된 고리계에만 함유된다. 추가적으로, 이미 언급된 바와 같이 상기에 바로 정의된 표현에서와 같이 J2는 불연속일 수 없다.
따라서, J1의 의미를 포함할 수 있지만, J2의 의미를 포함하지 않을 수 있는 유형의 비아릴 및 불연속 고리계에는 특히 비페닐, 비페닐렌, 플루오렌, 9H-카르바졸, 페난트리딘, 페난트렌, 2,2'-비피리딘, 이미노디벤질, 2,2'-비퀴놀린, 나프탈렌, 2-페닐나프탈렌, 1-페닐나프탈렌, 디페닐메탄, 1-페닐피페라딘, 1-페닐피페라진, 비벤질, 아줄렌, 4,4'-디페닐-2,2'-디피리딜, 1-(디페닐메틸)아제티딘, 4,5-디페닐옥사졸, 2,5-디페닐옥사졸, 디페닐-2-피리딜메탄 및 디페닐-4-피리딜메탄, 3,6-디페닐-1,2,4,5-테트라진, 1-벤질피페라진, 1-벤질피페리딘, 2-벤질피리딘, 3-벤질피리딘 및 4-벤질피리딘, 4,5-디페닐이미다졸, 페노티아진, 페녹사진, 페나진, 1-페닐-3,4-디히드로나프탈렌, 2-페닐린덴, 2-페닐인돌, 4-페닐모르폴린, 2-페닐벤조티아졸, 2-페닐벤즈옥사졸 및 2-페닐벤즈이미다졸이 포함된다.
상기 기술된 유형의 비아릴 및 불연속 고리계에는 한편으로는 J1의 의미가 포함된다. 추가적인 설명으로, 융합된 비시클릭이 브릿지헤드 탄소 원자 간의 결합을 가지고 존재하는 헤테로원자가 없기 때문에, 예를 들어 나프틸 잔기는 본원에서 정의된 비아릴로 이해될 것이다. 다른 한편, 퀴놀리닐 잔기는 또한 브릿지헤드 탄소 원자로 결합된 융합된 비시클릭이지만, 질소 헤테로원자가 또한 존재하므로본원에서 정의된 비아릴이 아니고, "비아릴"의 정의에는 융합된 고리계는 트리시클릭 이상의 폴리시클릭이어야 한다는 것이 요구된다. 따라서, 비페닐 잔기는 J1를 의미할 수 있지만 J2를 의미하지 않을 수 있는 불연속 고리계의 예이다.
본원에 사용된 표현 "... 7 내지 12원의 융합 또는 불연속 폴리시클릭인 포화 또는 불포화된 탄소 고리계"는 노르보르난, 비시클로[2.2.2]옥타닐, 비시클로[3.2.1]옥타닐, 비시클로[3.3.0]옥타닐, 비시클로[3.3.1]노나닐, 시클로데카닐 및 아다만타닐과 같은 포화 융합된 비시클릭 및 트리시클릭 탄소 고리계가 포함된다. 상기 인용된 표현에는 또한 노르보르네닐, 비시클로[2.2.2]옥트-5-에닐 및 비시클로[2.2.2]옥트-7-에닐과 같은 모노-불포화된 비시클릭 및 트리시클릭 탄소 고리계; 뿐만 아니라 나프틸렌 및 비페닐렌과 같은 방향족 비시클릭 및 트리시클릭 탄소 고리계가 포함된다. 상기 인용된 표현에는 추가로 비페닐렌과 같은 방향족 불연속 비시클릭 탄소 고리계가 포함된다.
상기 인용된 표현의 범위에 포함되고 상술된 탄소 고리계에는 또한 그의 임의의 하나의 탄소 원자가 N, O 또는 S로부터 선택되는 헤테로원자에 의해 치환될 수 있고, N이 선택되는 경우 그의 임의의 제2 탄소 원자가 N, O 및 S로부터 선택되는 헤테로원자에 의해 치환될 수 있는 잔기가 포함된다. 생성된 잔기에는 피롤릴; 피롤리디닐; 푸라닐; 티에닐; 피리딜; 피리미디닐; 피페리디닐; 피페라지닐; 이미다졸릴; 이미다졸리디닐; 옥사졸릴; 이소옥사졸릴; 티아졸릴; 인돌릴; 퀴놀리닐; 이소퀴놀리닐; 벤즈이미다졸릴; 벤즈옥사졸릴; 모르폴리닐; 퀴누클리디닐; 및 아자비시클로[3.3.0]옥타닐이 포함된다.
본원에서 사용된 화학식 (1.0.0)의 화합물 뿐만 아니라 다른 화학식 및 그에 관련된 부분 화학식에 관하여, 그의 하나 이상의 질소 원자 성분은 [N⇒(O)]로서 표현되고, 질소 원자 성분(들)은 상기 질소 원자(들)의 임의의 질소 옥사이드 형태를 포함한다. 상기 질소 옥사이드 형태가 하나 이상인 경우, 그들은 서로 독립적으로 선택된다. 추가적으로, u가 0 또는 1인 경우 상기 질소 옥사이드 형태(들)은 또한 " [N⇒(O)u]"로서 나타낼 수 있음을 인식할 것이다.
화학식 (1.0.0)의 화합물의 중심 핵 부분은 니코틴산으로부터 유래된 하기 화학식 (1.0.1)의 니코틴아미드이다.
이어서 중심 핵의 상기 부분은 Y 잔기를 =C(R1 a)- 또는 -[N⇒(O)k]- (여기서, k는 0 또는 1이고, 기호 ⇒(O)는 k가 1인 경우에 이것의 N-옥사이드 형태에서 질소 헤테로원자를 지시함)로서 정의함으로서 명확해진다. R8을 정의하는 N-함유 헤테로시클릴 잔기에서, 임의로는 1개 이상의 N-헤테로원자 함유 상기 헤테로시클릴 잔기가 상기 N-헤테로원자의 N-옥사이드의 형태일 수 있다는 것이 제공됨을 유의해야 한다. 따라서, 상기 기재된 N-옥사이드에 관한 고려는 R8을 정의하는 이러한 N-옥사이드-함유 잔기에 또한 적용된다.
Y가 -[N⇒(O)k]-를 의미하는 경우, 본 발명의 화합물은 피리미딘이다. 화학식 (1.0.0)의 화합물의 피리미딘기는 본 발명의 범위에서 중요한 부분이다. 그러나, 화학식 (1.0.0)의 화합물이 =C(R1 a)- (여기서, 치환기 Rl a가 화학식 (1.0.0)의 화합물을 형성하는 다른 치환기로부터 독립적으로 선택됨)로서 정의된 Y 잔기를 갖는 것이 바람직하다.
=C(R1 a)-잔기의 Rl a는 -H 이외에 -F, -Cl, -CN, -NO2, -(C1-C4)알킬, -(C2-C4)알키닐, 플루오로화-(Cl-C3)알킬, 플루오로화-(C1-C3)알콕시, -OR16및 -C(=O)NR12 aR12 b(여기서, R12 a및 R12 b는 각각 독립적으로 -H, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH2(CH3)2, -CH2CH2CH2CH3, -CH(CH3)CH2CH3, -CH2CH(CH3)2, -C(CH3)3, 시클로프로필, 시클로부틸 또는 시클로펜틸임)로 이루어진 군으로부터 선택되는 잔기로 정의된다.
그러나, =C(R1 a)-잔기의 R1 a치환기는 -H, -F, -Cl, -CH3, -OCH3또는 -(C2-C4)알키닐의 의미를 갖는 것이 바람직하며; R1 a가 -F 또는 -H인 것이 더욱 바람직하다.
J2잔기의 R1및 R2치환기에 대한 정의와 공통으로 R1 a는 몇몇 치환기 정의, 특히 -F를 가짐을 언급할 것이다. 화학식 (1.0.0)의 화합물의 실시양태에서, Y가=C(R1 a)-이고, J1잔기 및 J2잔기 둘 다가 바람직한 의미의 페닐을 갖는 경우, 니코틴아미드 중심 핵의 5-위치에서 및 그것의 아미드 부분에 부착된 벤질기의 2'-위치에서의 치환기는 독립적인 기재 상이지만 상기 정의된 동일한 군으로부터 선택된다. 상기 치환기가 포함되고, j가 1이고, k가 0이고, n이 1이고, RC및 RD가 둘 다 -H이고, Y가 =C(R1 a)-인 경우, 본 발명의 실시양태는 하기 일반 화학식 (1.0.2a) 및 하위-일반 화학식 (1.0.2b)에 의해 설명될 수 있다.
본 발명의 실시양태에서, 5-위치 (R1 a) 및 2'-위치 (R1) 치환기는 전체 화학식 (1.0.0)의 화합물의 약리학적 및 약력학적 성질, 예컨대 효능, 기질 특이성 (선택성) 및 물리-화학적 성질에 관하여 그것의 성질을 조절하는 동등 기능을 제공한다. 상기 유형의 본 발명의 화합물의 바람직한 실시양태에서, R1및 R1 a치환기 둘 다는 동일한 의미를 가질 것이며, -H 또는 -F일 것이다.
5.1.0 말단 잔기 D가 부분 화학식 (1.1.1) 내지 (1.1.9)의 잔기인 경우
D는 상기한 부분 화학식 (1.1.1) 내지 (1.1.9)에 의해 정의된 잔기의 군으로부터 선택된다. D기를 정의하는 부분 화학식 (1.1.1) 내지 (1.1.5)의 잔기는 통상적으로, 그러나 반드시는 아니지만, 산, 아미드, 및 산 및 아미드 모방체처럼 작용하는 헤테로시클릴 기이나, 이러한 유형의 관능기로 한정되는 것은 아니다. D기를 정의하는 부분 화학식 (1.1.6) 내지 (1.1.9)의 잔기는 통상적으로, 그러나 반드시는 아니지만, 3차 알콜 및 그의 모방체, 특히 유사한 아실 및 니트릴 잔기이나, 이러한 유형의 관능기로 한정되는 것은 아니다. 본원에 기재된 다른 잔기는 화학식 (1.0.0)의 화합물의 우측에 사용될 수 있다. 이들 잔기가 이러한 잔기를 함유하는 화학식 (1.0.0)의 화합물이 PDE4 억제, 특히 다른 잔기, 특히 산, 아미드, 알콜 및 역 아미드 잔기에 의해 달성되는 것과 동등한 억제를 달성하도록 하는 생동배체(bioisostereic)이다.
5.1.1 D가 부분 화학식 (1.1.1), (1.1.2) 또는 (1.1.3)의 잔기인 경우
D기의 정의가 하기 부분 화학식 (1.1.1), (1.1.2) 및 (1.1.3)으로 도시되는 본 발명의 실시양태는 다음과 같다.
D기를 정의하는 바람직한 잔기 중 하나는 R7이 -H를 의미하는 (이 치환기의 바람직한 의미임) 부분 화학식 (1.1.1)의 잔기이다. 화학식 (1.0.0)에서 R7이 수소이고, m이 1, 2 또는 3인 경우, 단순한 카르복실산 -COOH가 얻어지며, 기는 저급 알칸산이 된다. 그러나, D기의 의미로서 벤조산은 본 발명의 덜 바람직한 실시양태이다.
R10은 R7을 정의하는 잔기의 임의의 치환기이고, 존재하는 경우에는 이러한 치환기가 최대 3개까지 가능하다. R10치환기에는 페닐 또는 피리딜이 포함되며, 상기 페닐 또는 피리딜은 다시 3개 이하의 치환기 R11(여기서, R11은 -F, -Cl, -CN, -NO2, -OH, -(C1-C3)알콕시, -(C1-C3)알킬 또는 -NR16R17임)로 임의 치환된다. 이러한 R11치환을 포함하는 바람직한 실시양태에서, -F, -Cl, -CH3, -OCH3, -OH, -CN 또는 -N(CH3)2를 의미하는 치환기 R11이 1 또는 2개 존재한다. 이러한 R11치환기가 0 또는 1개 존재하고, 존재하는 경우에는 -F 또는 -Cl인 것이 바람직하다. R10치환기의 의미에는 -F, -Cl, -CF3, 옥소(=O), -OR16, -NO2, -CN, -C(=O)OR16, -O-C(=O)R16, -C(=O)NR16R17, -O-C(=O)NR16R17, -NR16R17, -NR16C(=O)R17, -NR16C(=O)OR17, -NR16S(=O)2R17또는 -S(=0)2NR16R17이 더욱 포함된다.
하위-치환기 R16및 R17은 -H, -(C1-C4)알킬, 바람직하게는 -CH3, -(C2-C4)알케닐, -(C3-C6)시클로알킬, 바람직하게는 시클로프로필, 페닐, 벤질 또는 피리딜을 포함한다. 상기 알킬, 알케닐, 시클로알킬, 페닐, 벤질 또는 피리딜 기는 다시 3개 이하의 치환기 -F, -Cl 또는 -CN으로 임의 치환된다. R10에 대한 상기 추가의 의미 중에서, 존재하는 경우 R10치환기가 -F, -Cl, -OCH3, -CN, -NO2또는 -NR16R17(여기서, R16및 R17은 독립적으로 -H 또는 -CH3임)으로 임의 치환되는 피리딜이거나, 존재하는 경우 R10치환기가 -F, -Cl, -CF3, -CN, -NO2, -C(=O)OR16또는 -NR16R17(여기서, R16및 R17은 독립적으로 -H 또는 -CH3임)인 것이 바람직하다.
상기한 바와 같은 R7및 R9의 바람직한 의미를 기준으로 부분 화학식 (1.1.1)의 잔기를 포함하는 화학식 (1.0.0)의 화합물의 이러한 및 다른 바람직한 실시양태는 특히, 하기 부분 화학식 (3.5.1) 내지 (3.5.15)로 나타낸 하기의 기들을 포함한다.
D기는 질소 원자가 R9(여기서 R9은 -H, -(C1-C4)알킬, -(C3-C7)시클로알킬, 페닐, 벤질, -C(=O)OR16, -C(=O)R16, -OR16, -(C1-C2)알킬-OR16또는 -(C1-C2)알킬-C(=O)OR16(여기서, R16은 -H 또는 -(C1-C4)알킬임)을 의미함)으로 치환된 부분 화학식 (1.1.2)로 나타내진다. R16은 -H 또는 -CH3가 바람직하다.
따라서, D기를 부분 화학식 (1.1.2)로 나타낸 본 발명의 실시양태는 하기 부분 화학식 (4.1.1) 내지 (4.1.5)로 나타낼 수 있다.
D의 정의가 아미드 기인 상기 실시양태는 하기 부분 화학식 (1.1.3)으로 나타낸다.
상기한 R7및 R9의 정의를 기준으로 부분 화학식 (1.1.3)의 잔기를 포함하는 화학식 (1.0.0)의 화합물의 이러한 및 다른 바람직한 실시양태는 특히, 하기 부분화학식 (4.5.1) 내지 (4.5.20)으로 나타낸 하기 기들을 포함한다.
5.1.2 D가 부분 화학식 (1.1.4)의 잔기인 경우
또한, 본 발명의 바람직한 실시양태는 말단 잔기 D가 하기 부분 화학식 (1.1.4)의 범주내에 속하는 화학식 (1.0.0)의 화합물을 포함한다, 즉, 이러한 유형의 실시양태는 D 잔기가 부분 화학식 (1.1.4)의 의미를 갖는 경우 D 잔기의 범주내에 포함된다.
여기서, R8은 테트라졸-5-일, 1,2,4-트리아졸-3-일, 1,2,4-트리아졸-3-온-5-일, 1,2,3-트리아졸-5-일, 이미다졸-2-일, 이미다졸-4-일, 이미다졸리딘-2-온-4-일, 1,2,4-옥사디아졸-3-일, 1,2,4-옥사디아졸-5-온-3-일, 1,2,4-옥사디아졸-5-일, 1,2,4-옥사디아졸-3-온-5-일, 1,3,4-옥사디아졸릴, 1,3,4-옥사디아졸-2-온-5-일, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 피롤릴, 피라졸릴, 숙신이미딜, 글루타리미딜, 피롤리도닐, 2-피페리도닐, 2-피리도닐, 4-피리도닐, 피리다진-3-오닐, 피리다진-3-오닐, 티아졸릴, 이소티아졸릴, 티아디아졸릴, 모르폴리닐, 파라티아지닐, 피리딜, 피리미디닐, 피라지닐, 피리다지닐, 인돌릴, 인돌리닐, 이소인돌리닐, 벤조[b]푸라닐, 2,3-디히드로벤조푸라닐, 1,3-디히드로이소벤조푸라닐, 2H-1-벤조피라닐, 2-H-크로메닐, 크로마닐, 벤조티에닐, 1H-인다졸릴, 벤즈이미다졸릴, 벤즈옥사졸릴, 벤즈이속사졸릴, 벤조티아졸릴, 벤조트리아졸릴, 벤조트리아지닐, 프탈라지닐, 1,8-나프티리디닐, 퀴놀리닐, 이소퀴놀리닐, 퀴나졸리닐, 퀴녹살리닐, 피라졸로[3,4-d]피리미디닐, 피리미도[4,5-d]피리미디닐, 이미다조[1,2-a]피리디닐, 피리도피리디닐, 프테리디닐 및 1H-푸리닐로 이루어진 군으로부터 선택되는 모노시클릭 또는 비시클릭 헤테로시클릴이다.
부분 화학식 (1.1.3) 및 (1.1.4)은 유사하나, 이들간의 차이가 인식되어야 한다. 부분 화학식 (1.1.3) 및 (1.1.4)은 다음과 같다.
v가 0인 경우에, R8은 화학식 (1.0.0)의 화합물의 잔여 부분에 직접 연결되어, 따라서 R7이 아미드 브릿지 잔기 -C(=O)NR9-을 통해 화학식 (1.0.0)의 화합물의 잔여 부분에 연결된 부분 화학식 (1.1.3)의 잔기와 쉽게 구별가능하다. 그러나, v가 1인 경우에는, R8및 R7잔기 모두가 아미드 브릿지 잔기 -C(=O)NR9-을 통해 화학식 (1.0.0)의 화합물의 잔여 부분에 연결된다. 이 경우에, 부분 화학식 (1.1.3)과 (1.1.4) 잔기간의 구분은 R8과 R7잔기의 의미간의 차이를 포함한다. 이러한 차이는 이미 위에서 상세하게 기재하였다.
이후의 기재를 용이하게 하기 위해서, 먼저 모노시클릭 헤테로시클릴 잔기와 비시클릭 헤테로시클릴 함께 처리하고, 이후에 각각의 기로서 논의한다.
페닐, 벤질 또는 헤테로시클릴 잔기에서 임의의 1개 이상의 탄소 원자는 0 내지 3개의 치환기 R14(여기서, R14는 부분 화학식 (1.1.1), (1.1.2) 및 (1.1.3)에 대해 상기 기재한 의미 및 바람직한 의미를 가짐)으로 치환된다. 헤테로시클릴 잔기의 경우에서만 나타나는 것으로 생각되고, 상기 헤테로시클릴 잔기의 결합점이 아닌 임의의 1개 이상의 질소 원자는 3개 이하의 치환기 R15에 의해 임의로 치환된다. 헤테로시클릴 잔기에서 나타나고, 상기 헤테로시클릴 잔기의 결합점이 아닌 임의의 황 원자는 0, 1 또는 2개의 산소 원자로 치환된다.
임의의 질소 헤테로시클릴 치환기 R15는 -H, -NR16R17, -C(=O)R16, -OR16, 바람직하게는 -OCH3, -(C1-C4)알킬-OR16, -C(=O)OR16, -(C1-C2)알킬-C(=O)OR16, -C(=O)NR16R17, -(C1-C4)알킬, 바람직하게는 -CH3, -(C2-C4)알케닐, -(CH2)u-(C3-C7)시클로알킬 (여기서, u는 0, 1 또는 2임), 바람직하게는 시클로프로필, 페닐, 벤질, 피리딜 또는 퀴놀리닐을 포함한다. 포함되는 알킬, 알케닐, 알콕시, 시클로알킬, 페닐, 벤질, 피리딜 및 퀴놀리닐 기는 2개 이하의 치환기 R12에 의해 임의로 치환된다.
하위-치환기 R12는 -F, -Cl, -CO2R18, -OR16, -CN, -C(=O)NR18R19, -NR18R19, -NR18C(=O)R19, -NR18C(=O)OR19, -NR18S(=O)pR19, -S(=O)pNR18R19(여기서, p는 1 또는 2이고, 바람직하게는 2임), -(C1-C4)알킬, 바람직하게는 -CH3, 및 -(C1-C4)알콕시를 포함하고, 여기서 R12는 상기 -OR16의 의미를 가지며, R16은 -(C1-C4)알킬로 정의되고, R12는 -OCH3가 바람직하다 (여기서, 상기 알킬 및 알콕시는 다시 3개 이하의 치환기 -F, -Cl, -(C1-C2)알콕시카르보닐, -(C1-C2)알킬카르보닐 및 -(C1-C2)알킬카르보닐옥시로 임의 치환됨). R18및 R19치환기는 독립적으로 -H, -(C1-C2)알킬, 바람직하게는 -CH3또는 페닐로부터 선택되고, 3개 이하의 -F 또는 -Cl로 임의 치환된다.
상기 뿐 아니라 이하의 부분 화학식 (1.1.11) 내지 (1.1.34)에는 R9치환기가 나타나지 않는데, 이는 R9치환기가 부착된 헤테로시클릭 잔기의 필수 성분을 형성하지 않는 질소 원자에만 부착되기 때문이다. R9치환기는 R9치환기의 정의로 "-H"가 포함되는 기호에서 임의적이고, 화학식 (1.0.0)의 화합물의 많은 실시양태에서 -H가 R9의 바람직한 의미이다. R9의 다른 바람직한 의미는 -CH3이다.
잔기 D의 임의의 의미에서 모두 질소 원자에만 부착된 치환기 R9과 R15간의 차이가 또한 지적된다. 치환기 R15는 부분 화학식 (1.1.4)의 R8치환기를 통해, 특히, 상기 뿐 아니라 이하에서 나타나는 부분 화학식 (1.1.11) 내지 (1.1.34)의 더욱 구체적인 헤테로시클릭 잔기를 참고로 하여 정의될 수 있는 임의의 헤테로시클릭 잔기의 필수 성분인 질소 원자에만 부착된다. 반면에, 치환기 R9는 질소에 부착되었으나 부분 화학식 (1.1.2), (1.1.3) 및 (1.1.5)로 정의되는 임의의 헤테로시클릭 잔기의 필수 성분이 아닌 질소 원자에만 부착된다. R15치환기는 1개 이상의 질소 원자에 부착될 수 있고, 상기 질소 원자는 질소-함유 헤테로시클릭 잔기를 함유 또는 포함하는 것으로 특징지어질 수 있는 부분 화학식 (1.1.4)의 범주내에 속하는 임의의 잔기에서 존재할 수 있다.
D 기가 부분 화학식 (1.1.4)의 범주내에 속하는 잔기의 의미를 갖는 본 발명의 바람직한 아족 실시양태의 예시로서, 부분 화학식 (1.1.11) 내지 (1.1.44)의 기를 이하에 기재하였다.
부분 화학식 (1.1.4)의 잔기이고, v가 0 또는 1이며, R8이 모노시클릭 헤테로시클릭 기인 D 기를 참고로 하여 화학식 (1.0.0)의 화합물의 바람직한 실시양태를 달리 설명하기 위해서, D 잔기가 이러한 바람직한 실시양태에서 선택되는 부분화학식 (4.8.1) 내지 (4.8.80)으로 이루어진 군을 이하에 기재하였다.
또한, D기가 부분 화학식 (1.1.4)의 잔기이고, v가 0 또는 1인 본 발명의 바람직한 실시양태는 잔기 R8이 인돌릴, 인돌리닐, 이소인돌리닐, 벤조[b]푸라닐, 2,3-디히드로벤조푸라닐, 1,3-디히드로이소벤조푸라닐, 2H-1-벤조피라닐, 2H-크로메닐, 크로마닐, 벤조티에닐, 1H-인다졸릴, 벤즈이미다졸릴, 벤즈옥사졸릴, 벤즈이속사졸릴, 벤조티아졸릴, 벤조트리아졸릴, 벤조트리아지닐, 프탈라지닐, 1,8-나프티리디닐, 퀴놀리닐, 이소퀴놀리닐, 퀴나졸리닐, 퀴녹살리닐, 피라졸로[3,4-d]피리미디닐, 피리미도[4,5-d]피리미디닐, 이미다조[1,2-a]피리디닐, 피리도피리디닐, 프테리디닐 및 1H-푸리닐로 이루어진 군으로부터 선택되는 비시클릭 헤테로시클릭 기인 화합물을 포함한다.
부분 화학식 (1.1.4)의 잔기이고, v가 0 또는 1이며, R8이 비시클릭 헤테로시클릭 기인 D기를 참고로 하여 화학식 (1.0.0)의 화합물의 바람직한 실시양태를 더욱 설명하기 위해서, D 잔기가 이러한 바람직한 실시양태에서 선택되는 부분 화학식 (5.0.1) 내지 (5.0.28)로 이루어진 군을 이하에 기재하였다.
여기서, "*"는 화학식 (1.0.0)의 잔여 부분으로의 부착점을 나타내고, 각 탄소 원자는 치환기 R14에 의해 임의로 치환되고, R14및 R15는 상기 정의된 바와 동일한 의미를 갖는다.
5.1.3 D가 부분 화학식 (1.1.5)의 잔기인 경우
D 잔기가 하기 부분 화학식 (1.1.5)의 범주내에 속하는 기를 포함하는 화학식 (1.0.0)의 화합물의 다른 실시양태가 존재한다.
여기서, q는 1, 2 또는 3이나, 단, q가 2 또는 3인 경우, R9는 적어도 한가지 경우 또는 2가지 경우에서 각각 -H를 의미하고, W3은 -O-, -N(R9)- 또는 -OC(=O)- (여기서, R9은 상기 정의된 바와 동일한 의미를 가짐)이며, R7은 상기 정의된 바와 동일한 의미는 갖는다.
부분 화학식 (1.1.5)의 화합물의 바람직한 실시양태에서, q는 1 또는 2이고, R9는 -H 또는 -CH3이고, W3은 -O-, -O(C=O)- 또는 -NH-이며, R7은 상기 기재한 바람직한 잔기 중 하나이다.
D 잔기가 부분 화학식 (1.1.5)의 범주내에 속하는 화학식 (1.0.0)의 화합물의 대표적인 실시양태는 하기 부분 화학식 (6.0.1) 내지 (6.0.6)으로 나타낸 것이다.
5.1.4 D가 카르복실산이 아닌 경우
화학식 (1.0.0)의 화합물의 실시양태는 D 잔기가 카르복실산이 아니고, 대신에 인 또는 황 산 또는 그의 유도체인 것을 포함한다. D 잔기가 선택될 수 있는 이러한 수많은 유도체가 존재하며, 그 예는 다음과 같다: -O-P(=O)(OH)2(포스포릭), -PH(=O)OH (포스피닉), -P(=O)(OH)2(포스포닉), -[P(=O)(OH)-O(C1-C4)알킬] (알킬포스포노), -P(=O)(OH)-O(C1-C4)알킬 (알킬포스피닐), -P(=O)(OH)NH2(포스포르아미도), -P(=O)(OH)NH(C1-C4)알킬 및 -P(=O)(OH)NHR25(치환 포스포르아미도), -O-S(=O)2OH (술푸릭), -S(=O)2OH (술포닉), -S(=O)2NHR26또는 -NHS(=O)2R26(술폰아미도) (여기서, R26는 -CH3, -CF3또는 o-톨루일임), 및 -C(=O)NHS(=O)2R25, -C(=O)NHS(=O)2NH2, -C(=O)NHS(=O)2(C1-C4)알킬, -C(=O)NHS(=O)2NH(C1-C4)알킬, -C(=O)NHS(=O)2N[(C1-C4)알킬]2, -S(=O)2NHC(=O)(C1-C4)알킬, -S(=O)2NHC(=O)NH2, -S(=O)2NHC(=O)NH(C1-C4)알킬, -S(=O)2NHC(=O)N[(C1-C4)알킬]2, -S(=O)2NHC(=O)R25, -S(=O)2NHCN, -S(=0)2NHC(=S)NH2, -S(=O)2NHC(=S)NH(C1-C4)알킬, -S(=O)2NHC(=S)N[(C1-C4)알킬]2및 -S(=O)2NHS(=O)2R25(여기서, R25는 -H, -(C1-C4)알킬, 페닐 또는 -OR16이고, R16은 상기 정의된 바와 동일한 의미를 가짐)로 이루어진 군으로부터 선택되는 아실술폰아미도.
D는 인산 또는 황산 또는 그의 유도체인 화학식 (1.0.0)의 화합물의 바람직한 실시양태는 D가 -P(=O)(OH)NHR25(치환 포스포르아미도), -S(=O)2NHR26또는 -NHS(=O)2R26(술폰아미도) 또는 -C(=O)NHS(=O)2R25(아실술폰아미도) (여기서, R26및 R25는 상기 정의된 바와 동일한 의미를 가짐)인 화합물이다. 이러한 바람직한 실시양태의 몇몇을 하기 부분 화학식 (6.5.1) 내지 (6.5.9)로 나타낼 수 있다.
5.1.5 D가 부분 화학식 (1.1.6) 내지 (1.1.9)의 잔기인 경우
D 잔기가 부분 화학식 (1.1.6) 내지 (1.1.9)의 범주내에 속하는 기를 포함하는 화학식 (1.0.0)의 화합물의 다른 실시양태가 존재한다.
여기서, R7, R8, R16및 R17은 상기 정의된 바와 동일한 의미를 갖는다. 예를 들어, R16및 R17은 각각 독립적으로 -H, -(C1-C4)알킬, -(C2-C4)알케닐, -(C3-C6)시클로알킬, 페닐, 벤질 및 피리딜 (여기서, 상기 알킬, 알케닐, 시클로알킬, 페닐, 벤질 또는 피리딜은 -F, -Cl, -CF3, -CN 및 -(C1-C3)알킬로 이루어진 군으로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환기로 치환됨)로부터 선택된다.
부분 화학식 (1.1.6) 및 (1.1.9)의 케토 기는 카르보닐 결합 실체에 있어서는 동일하나, 부착된 기인 R7또는 R8에 대해서 상이하다.
부분 화학식 (1.1.6)의 잔기에서 R7은 상기 기재된 바와 동일한 의미를 가지나, 화학식 (1.0.0)의 화합물의 바람직한 실시양태에서, R7은 특히 -H, -(C1-C6)알킬, 바람직하게는 메틸, 에틸, 이소-프로필 또는 tert-부틸, -(C2-C6)알케닐, 바람직하게는 2-프로페닐, -(C2-C6)알키닐, 바람직하게는 에티닐을 의미한다. 이러한 의미의 R7은 각각 3개 이하의 치환기 R10으로 임의 치환된다. R10의 의미는 상기 정의된 바와 같으나, 3개 이하의 R11(여기서, R11은 -F, -CF3, -CN, -CH3또는 -OCH3가 바람직함)로 임의 치환되는 페닐 또는 피리딜이 바람직하다. 또한, R10은 -F, -CF3, -OR16, -CN, -C(=O)OR16, -C(=O)NR16R17, -NR16R17또는 -NR16S(=O)2R17(여기서, R16및 R17은 3개 이하의 -F, 또는 1개의 -CF3, -CN 또는 -CH3로 임의 치환되는 -H, 메틸, 에틸, 시클로프로필, 페닐, 벤질 또는 피리딜이 바람직함)을 의미하는 것이 바람직하다.
또한, R7은 -(CH2)u-(C3-C7)시클로알킬을 의미하며, 여기서, u는 0 또는 1이 바람직하고, (C3-C7)시클로알킬은 3개 이하의 치환기 R10(여기서, R10은 바로 앞 단락에서 정의된 바와 동일한 바람직한 의미를 가짐)으로 임의 치환되는 시클로프로필, 시클로펜틸 또는 시클로헥실이 바람직하다.
또한, R7은 페닐, 벤질 또는 피리딜을 의미하고, 여기서, 상기 페닐 또는 벤질은 3개 이하의 치환기 R10(여기서, R10은 바로 앞 단락에서 정의된 바와 동일한 바람직한 의미를 가짐)으로 임의로 치환된다.
부분 화학식 (1.1.9)의 잔기에서 R8은 상기 정의된 바와 동일한 의미를 가지나, 화학식 (1.0.0)의 화합물의 바람직한 실시양태에서, R8은 특히 테트라졸-5-일, 1,2,4-트리아졸-3-일, 1,2,3-트리아졸-5-일, 이미다졸-2-일, 이미다졸-4-일, 1,3,4-옥사디아졸릴, 1,2,4-옥사디아졸-3-일, 1,2,4-옥사디아졸-5-일, 1,2,5-티아디아졸릴, 1,3,4-티아디아졸릴, 모르폴리닐, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 티아졸릴, 이소티아졸릴, 피롤릴, 피라졸릴, 피리딜, 인돌릴, 벤조[b]푸라닐, 2,3-디히드로벤조푸라닐, 1H-인다졸릴, 벤즈이미다졸릴, 벤즈옥사졸릴, 벤즈이속사졸릴, 벤조티아졸릴, 벤조트리아졸릴, 퀴놀리닐, 이소퀴놀리닐, 퀴나졸리닐 또는 퀴녹살리닐을 의미한다.
상기한 특히 바람직한 의미의 임의의 R8은 R14(여기서, R14는 상기 정의된 바와 동일한 의미를 가짐)에 의해 탄소 원자에서 임의로 치환되고, R15(여기서, R15는 상기 정의된 바와 동일한 의미를 가짐)에 의해 질소 원자에서 임의로 치환된다. 특히, 이러한 질소 원자 치환기의 경우에는, 부분 화학식 (1.1.9)의 잔기의 모든 호변 이성질체 형태가 포함된다. 상기 잔기의 황 원자는 1 또는 2개의 산소 원자에 의해 임의로 치환된다.
부분 화학식 (1.1.6), (1.1.7), (1.1.8) 및 (1.1.9)의 범주내에 속하는 D의 의미를 더욱 설명하기 위해서, 부분 화학식 (1.1.7)의 범주내에 속하는 상이한 의미를 나타내는 부분 화학식 (3.3.1) 내지 (3.3.15)의 잔기를 이하에 나타내었다.
D의 다른 의미는 부분 화학식 (1.1.8)의 히드록실기를 니트릴기 -C≡N으로 생동배체적으로 대체한 부분 화학식 (1.1.7)의 범주내에 포함된다. 따라서, 부분 화학식 (1.1.8)의 범주내에 속하는 상이한 의미를 나타내는 부분 화학식 (3.8.1) 내지 (3.8.10)의 잔기를 이하에 나타내었다.
부분 화학식 (1.1.6), (1.1.7), (1.1.8) 및 (1.1.9)의 범주내에 속하는 D의 추가의 의미를 설명하기 위해서, 부분 화학식 (1.1.6) 및 (1.1.9)의 범주내에 속하는 상이한 의미를 나타내는 부분 화학식 (3.9.1) 내지 (3.9.9)의 잔기를 이하에 나타내었다.
5.2 결합 W 1 및 (R 4 -, R 5 - 및 R 6 )-치환된 잔기 J 1
니코틴아미드 중심 핵은 추가로 상기 핵의 피리딜 또는 피리미디닐 고리의 2-위치 탄소 원자가 잔기 J1을 포함하는 고리에 결합을 형성하는 것을 허용하는 것에 의해 명확해진다. 바람직한 실시양태에서, 잔기 J1은 잔기 R6에 의해 파라-치환되거나, 잔기 R5에 의해 메타-치환되거나, 잔기 R4에 의해 임의의 잔여 위치에서 치환되어, 하기 부분 화학식 (1.0.3)의 잔기를 형성하는 페닐 고리를 의미한다.
여기서, W1은 -O-, -S(=O)t- (여기서, t는 0, 1 또는 2임) 또는 -N(R3)- (여기서, R3은 -H, -(C1-C3)알킬, 페닐, 벤질 또는 -OR16이고, 바람직하게는 -H 또는 -CH3이다.
본 발명의 다른 실시양태에서, W1은 -S(=O)t- (여기서, t는 0, 1 또는 2임)이고, 티오에테르 결합이 형성되는 -S-가 바람직하다. 티오에테르 결합의 황 원자가 산소화된 경우, 술피닐 또는 술포닐 결합이 얻어진다. 또다른 실시양태에서, W1이 -N(R3)-를 의미하는 경우, 아미노 결합이 형성되며, -NH-가 바람직하다. 그럼에도 불구하고, 질소 원자는 치환될 수 있으며, 이 경우에 상기 치환기가 -CH3인 것이 바람직하다.
R4, R5및 R6치환기는 동일한 세트의 정의로부터 선택되나, 상기 의미들이 서로 독립적인 기준으로 선택되는 것으로 이해된다. R5및 R6는 -H일 수도 있다.따라서, 잔기 J1이 페닐 고리를 의미하는 경우, 페닐 고리의 파라- (R6), 메타- (R5) 또는 오르토- (R4)-위치가 치환되거나, 3개의 위치 모두가 치환되거나, 상기 위치들의 임의의 조합이 치환될 수 있다. 그러나, 화학식 (1.0.0)의 화합물에서, 오르토-위치 보다는 파라- 및(또는) 메타-위치가 치환되는 것이 바람직하다.
잔기 J1이 페닐 고리의 바람직한 의미를 갖는 경우, R5와 R6는 함께 하기에서 더욱 상세하게 기재하는 부분 화학식의 군으로부터 선택되는 잔기를 형성할 수도 있다. 함께 형성된 R5와 R6의 의미 중 일부는 또한 화학식 (1.0.0)의 화합물의 바람직한 실시양태를 구성한다.
R5및 R6는 -H일 수 있다. R5및 R6는 -H 외에, 특히, -F, -Cl, -CN, -NO2, -C(=O)R16, -OR16, -C(=O)OR16또는 -NR16R17일 수 있다. R5가 -H이고, R6가 -F인 경우에 본 발명의 바람직한 실시양태가 얻어진다. 본 발명의 더욱 바람직한 실시양태에서, R5및 R6는 또한 -OR16(여기서, R16은 수소, (C1-C4)알킬 또는 (C3-C6)시클로알킬이며, 상기 알킬 및 시클로알킬은 -F 및 -Cl로 이루어진 군으로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환기로 치환될 수 있음)일 수도 있다. 다른 바람직한 실시양태는 R16이 메틸, 디플루오로메틸, 에틸 또는 시클로펜틸인 화합물이다.
의화학자들은 상기 기재한 치환기들 중에서 치환기를 선택하는 것이 이러한치환기가 얻어지는 전체 분자의 물리-화학적 특성에 미치는 효과에 따라서 좌우된다는 것을 인식할 것이다. 당업계는 상기한 치환기 선택을 기준으로 다수의 화학적으로 매우 유사한 화합물을 신속하고 손쉽게 합성하고, 따라서 신속하게 시험관내 시험법에 의해 생성 분자의 상대적 유효성을 시험하는 능력을 제공한다. 당업계에서 현재 이용가능한 조합 합성법 및 시험 절차가 신속하게 평가될 수 있는 치환기 조합의 수를 더욱 더 확장시켰다. 이러한 기술을 사용하여 얻어진 정보는 본 발명의 다양한 실시양태로 존재하는 특정 선택을 본원에서 합당하게 예상할 수 있도록 한다. 이러한 바람직한 실시양태를 본원에 상세하게 기재하였다.
본 발명의 바람직한 실시양태는 R5와 R6모두가 -F이고, R5가 -H이고 R6가 -F이며, R6가 -H이고 R5가 -F, -OR16(예를 들면, -OCH3, -OCH2F, -OCHF2또는 -OCF3), -CN, -COOH, -COOCH3, -CONH2, -OCOCH3또는 NH2인 화합물을 더욱 포함한다. 가장 바람직한 실시양태는 R5가 -H이고 R6가 -F이고, R5가 -CN이고 R6가 -H이며, R5가 -NO2, -NH2, -CN, -OCH3또는 -C(=O)CH3이고 R6가 -H인 화합물이다.
또한, R5및 R6는 -(C1-C4)알킬 및 -(C1-C4)알콕시 (여기서, 상기 알킬 및 알콕시는 0 내지 3개의 치환기 -F 또는 -Cl로 치환되거나, 0 또는 1개의 치환기 (C1-C2)알콕시카르보닐-, (C1-C2)알킬카르보닐- 또는 (C1-C2)알킬카르보닐옥시-로 치환됨)를 포함하는 치환기들로부터 선택될 수 있다.
5.3.0 J 1 이 페닐이고, R 5 와 R 6 가 함께 형성되는 경우
잔기 J1이 페닐 고리의 바람직한 의미를 갖는 경우, R5와 R6는 또한 함께 하기 부분 화학식 (1.3.1) 내지 (1.3.15)로 이루어진 군으로부터 선택되는 잔기를 형성할 수도 있다.
여기서, R20및 R21은 각각 -H, -F, -Cl, -CH3, -CH2F, -CHF2, -CF3, -OCH3및 -OCF3로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고, R23및 R24는 각각 독립적으로 -H, -CH3, -OCH3, -CH2CH3, -OCH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH2(CH3)2, -CH2CH2CH2CH3, -CH(CH3)CH2CH3, -CH2CH(CH3)2, -C(CH3)3이거나 존재하지 않고, 점선 ----은 이중 결합을 나타낸다. 부분 화학식 (1.3.13)의 잔기에 대해서, 그의 질소 원자 성분은 -[N(⇒O)]-로 나타내지고 따라서 서로 독립적으로 선택되는 상기 질소 원자의 임의의 질소 옥사이드 형태가 포함된다. 상기 질소 옥사이드 형태가 화학식 (1.0.0)에서와 같이 j가 0 또는 1인 경우에, -N(⇒O)j]-로 나타내질 수도 있음이 명백하다.
잔기 J1이 페닐 고리의 바람직한 의미를 갖고, R5와 R6가 함께 부분 화학식 (1.3.1)의 잔기를 형성하고, R20와 R21이 모두 수소인 경우, 부착된 페닐기와 함께 1,3-벤조디옥솔 기를 형성한다. 유사하게, 부분 화학식 (1.3.4)의 구조는 1,4-벤조디옥산 기를 형성한다.
J1이 페닐 고리의 바람직한 의미를 갖고, R5와 R6가 함께 부분 화학식 (1.3.1) 내지 (1.3.15)의 잔기를 형성하며, R23및 R24가 정의된 바와 같은 경우, 특히 하기 부분 화학식 (2.1.1) 내지 (2.1.20)을 포함하는, 벤조푸라잔, 벤조티아잔, 트리아졸 및 기타 유사 기들 뿐 아니라 이들의 치환된 유도체가 형성된다.
여기서, 부분 화학식 (2.1.18), (2.1.19) 및 (2.1.20)에서 점선 ----은 어떠한 산소 원자도 상응하는 질소 원자에 부착되지 않은 이중 결합을 나타내고, 산소 원자가 상기 상응하는 질소 원자에 부착된 단일 결합을 나타낸다.
유기 분자 제조분야의 당업자는 R5와 R6가 함께 상기한 부분 화학식 (2.1.2), (2.1.3), (2.1.7), (2.1.8), (2.1.10), (2.1.12) 및 (2.1.14)의 잔기를 형성하는 화학식 (1.0.0)의 화합물이 호변 이성질체 형태로 존재하고, 상기 부분 화학식 (2.1.2), (2.1.3), (2.1.7), (2.1.8), (2.1.10), (2.1.12) 및 (2.1.14)의 각 잔기가 호변 이성질체 짝을 가질 것임을 알 것이다. 이들 호변 이성질체는 수소의 이동 및 1개 이상의 π-결합과 관련되며, 필요에 따라 당업자는 어떤 호변 이성질체 형태가 존재하는지 또는 가장 안정한지를 쉽게 식별하거나 결정할 수 있을 것이다.
상기 설명된 부분 화학식 (2.1.1) 내지 (2.1.20)의 잔기를 포함하는 유형의 더 바람직한 실시양태에서는 R5및 R6이 함께 부분 화학식 (2.1.1), (2.1.4) 내지 (2.1.6), (2.1.11) 및 (2.1.16) 내지 (2.1.20)로 이루어진 군으로부터 선택되는 잔기를 형성한다.
여기서, 부분 화학식 (2.1.18), (2.1.19) 및 (2.1.20)에서 점선----은 어떠한 산소 원자도 상응하는 질소 원자에 부착되지 않은 이중 결합을 나타내고, 산소 원자가 상기 상응하는 질소 원자에 부착된 단일 결합을 나타낸다.
본 발명의 바람직한 실시양태는 함께 하기 부분 화학식 (1.3.1), (1.3.11), (1.3.12) 및 (1.3.15)로 이루어진 군으로부터 선택되는 잔기를 형성하는 R5및 R6의 정의로부터 직접 얻어진다.
따라서, 하기 부분 화학식 (1.0.15) 내지 (1.0.18)의 잔기가 더 얻어진다.
여기서, R23는 -H 또는 -CH3이고, W는 -O-, -S(=O)t- (여기서, t는 0, 1 또는 2임), 또는 -N(R3)- (여기서, R3는 본원에서 정의된 바와 같고, -H 또는 -CH3가 바람직함)이다. 화학식 (1.0.0)의 바람직한 화합물에서, W는 에테르 결합을 생성하여 니코틴아미드 중심 핵에 벤조-융합된 비시클릭 헤테로사이클을 부착시키는 -O-를 의미한다.
화학식 (1.0.0)의 화합물의 바람직한 실시양태에서, R23또는 R24중 하나만이 존재하지 않을 수 있는 경우인 부분 화학식 (1.3.11)로 나타낸 유형의 화합물을 제외하고는, R23와 R24는 모두 존재하지 않는다. R23와 R24모두가 존재하지 않고, 따라서 점선 ---가 이중 결합을 나타내는 경우에는, 페닐 위치에서 5가 탄소 원자가 금지되기 때문에 얻어진 벤조-융합된 비시클릭 헤테로사이클의 페닐 부분이 상기 부분 화학식에 나타낸 이중 결합을 모두 가질 수 없다는 것을 인식할 것이다.
따라서, R23와 R24가 모두 존재하지 않는 경우에는, 얻어지는 화합물은 상기부분 화학식 (1.0.16) 및 (1.0.17)에 나타낸 구조를 특징으로 한다.
화학식 (1.0.0)의 화합물의 다른 실시양태에서, 부분 화학식 (1.3.1)로 나타낸 벤조-융합된 비시클릭 헤테로사이클상의 치환기 R20및 R21은 -H, -F, -Cl, -CH3, -CH2F, -CHF2또는 -CF3이다. 바람직하게는, R20와 R21은 모두 -H 또는 -F이고, 이 경우에 얻어진 화합물은 상기 부분 화학식 (1.0.15)에 나타낸 구조 또는 그의 상응하는 디플루오로 유사체 (나타내지 않음)을 특징으로 한다. 부분 화학식 (1.3.9) 내지 (1.3.13)의 잔기로 나타낸 벤조-융합된 비시클릭 헤테로사이클상의 치환기 R23및 R24는 각각 독립적으로 -H, -CH3, -OCH3이거나 점선 ----이 이중 결합을 나타내는 경우에는 존재하지 않는다. 물론, R23및 R24가 존재하지 않는 경우에, 상기 벤조-융합된 비시클릭 헤테로사이클의 페닐 부분에 5가 탄소 원자가 존재하지 않는다는 것을 이해할 것이다. 얻어진 벤조-융합된 비시클릭 헤테로시클릭 구조는 상기 부분 화학식 (1.0.16) 내지 (1.0.18)에 나타내었다.
5.3.1 J 1 이 페닐이 아닌 경우
J1이 페닐의 바람직한 의미를 갖는 본 발명의 실시양태 외에, 본 발명은 또한 J1이 3원 내지 7원 모노시클릭의 또는 7원 내지 12원의 융합된 또는 불연속인 폴리시클릭인 포화 또는 불포화 탄소 고리계를 포함하는 잔기로서 상기 정의된 바와같은 의미를 갖는 화학식 (1.0.0)의 화합물과 관련하여 정의되며, 여기서 탄소 고리계 중 임의의 1개의 탄소 원자는 N, O 및 S로부터 선택되는 헤테로원자로 치환될 수 있고, N이 선택되는 경우 임의로는 제2의 탄소 원자가 N, O 또는 S로부터 선택되는 헤테로원자로 치환될 수 있다. 본 발명은 또한 J1이 특히 페닐, 피롤릴, 피롤리디닐, 푸라닐, 티에닐, 피리딜, 피리미디닐, 피페리디닐, 피페라지닐, 이미다졸릴, 이미다졸리디닐, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 모르폴리닐, 티아졸릴, 인돌릴, 퀴놀리닐, 이소퀴놀리닐, 벤즈이미다졸릴, 벤즈옥사졸릴, 퀴누클리디닐, 및 아자비시클로[3.3.0]옥타닐, 모노시클릭 -(C3-C7)시클로알킬 잔기, 시클로펜테닐, 시클로헥세닐 및 시클로헵테닐로 이루어진 군으로부터 선택되는 모노시클릭 -(C5-C7)시클로알케닐 잔기, 및 노르보르나닐, 노르보르네닐, 비시클로[2.2.2]옥타닐, 비시클로[3.2.1]옥타닐, 비시클로[3.3.0]옥타닐, 비시클로[2.2.2]옥트-5-에닐, 비시클로[2.2.2]옥트-7-에닐, 비시클로[3.3.1]노나닐, 시클로데카닐 및 아다만틸로 이루어진 군으로부터 선택되는 비시클릭 -(C7-C10)시클로알킬 또는 -(C7-C10)시클로알케닐 잔기로 이루어진 군으로부터 선택되는 기를 포함하는 화학식 (1.0.0)의 화합물에 관한 것이다.
본 발명은 추가로 특히 J1및 치환기 R4, R5및 R6이 상기 화학식 (1.0.0)의 화합물의 좌측 말단이 하기된 부분 화학식 (1.8.1) 내지 (1.8.72)로 나타나도록 선택되는 화학식 (1.0.0)의 화합물에 특히 관련된다:
화학식 (1.0.0)의 화합물의 좌측을 형성하는 치환된 페닐기로의 에테르, 티오에테르 또는 술포닐 결합을 갖는 니코틴아미드 핵의 특성은 상기 기재된 바 있다. 화학식 (1.0.0)의 화합물의 우측은 J2가 치환기 R1및 R2로 치환된 페닐, 벤질기를 바람직하게 의미하는 바람직한 실시양태를 포함한다. 하나의 치환기, R1또는 R2만이 존재하고, 단일 치환기 R1또는 R2가 2'-위치에 있고, 벤질기가 4-위치에서 치환기 RA, RB및 D를 함유하는 잔기로 치환되는 것이 바람직하다. 화학식 (1.0.0)의 화합물의 바람직한 우측은 하기 화학식 (1.0.4)로 나타낼 수 있다.
5.4.0 J 2 가 R 1 및 R 2 에 의해 치환된 페닐인 경우
R1및 R2치환기는 -H, -F, -Cl, (C1-C3)알킬, 플루오로화- 및(또는) 염소화-(C1-C3)알킬, 플루오로화- 및(또는) 염소화-(C1-C3)알콕시, (C2-C4)알키닐, -CN, -NO2, -OR16및 -C(=O)NH2로 이루어진 군으로부터 각각 독립적으로 선택된다. R1및(또는) R2가 -H인 경우 임의의 위치, 특히 페닐기의 2-위치에는 화학식 (1.0.0) 분자의 좌측 잔기에 부착된 치환기가 없을 것이다. 상기 실시양태는 치환기, 특히 페닐기의 2-위치의 치환기를 갖는 본 발명의 화합물만큼 바람직하지는 않다. 따라서, 본 발명의 화합물의 일부 바람직한 실시양태에서, R1및 R2의 의미는 -H, -Cl, -F, 염소화- 및(또는) 플루오로화-(C1-C3)알킬, 염소화- 및(또는) 플루오로화-(C1-C3) 알킬옥시 또는 (C2-C4)알키닐로서 정의된다.
6원 탄소 고리계, 예를 들어 시클로헥실, 페닐 또는 피리딜이 포함되는 경우, J2를 정의하는 상기 잔기는 그것의 1- 및 4-위치, 즉 상기 잔기의 부착점이 서로 파라 관계로 부착되는 것이 특히 바람직하다. 그러나, 예를 들어 부착점이 상기 6원 탄소 고리계의 1- 및 2-위치 또는 1- 및 3-위치인 경우, J2를 정의하는 상기 6-원의 탄소 고리계의 다른 배열은 화학식 (1.0.0)의 화합물의 범주 내에 있다.
일반적으로 실행이 개선되므로, R1또는 R2치환기에 의해 채워지는 분자의 지점에 할로겐기를 갖는 것이 바람직하다. R1또는 R2가 -Cl 또는 -F; 염소화- 및(또는) 플루오로화-(C1-C3)알킬; 또는 염소화- 및(또는) 플루오로화-(C1-C3)알킬옥시를 포함하는 소형 친유성 기인 것이 본 발명의 범주 내라고 예상된다. 따라서, 화학식 (1.0.0)의 화합물의 R1또는 R2치환기 뿐만 아니라 정의 -Cl 또는 -F, 염소화- 및(또는) 플루오로화-(C1-C3)알킬; 또는 염소화- 및(또는) 플루오로화-(C1-C3)알콕시를 포함하는 임의의 다른 치환기의 의미는 하기로 이루어진 군으로부터 선택된다.
R1및 R2치환기와 같은 상기 유형의 잔기를 사용함으로써 달성되는 전체 분자의 선택성은 PDE4 또는 PDE4D 효소 기질에서 친유성 잔기와 상응하는 친유성 대역의 형태 배열 때문일 수 있거나, 얻어지는 전체 분자의 친유성 변화 때문일 수있다. 상기 선택성을 달성하는 실제 메카니즘이 무엇이든, 모든 상기 실시양태는 본 발명의 범주 내에 있는 것으로 예상된다.
5.4.1 J 2 가 페닐이 아닌 경우
본 발명은 또한 J2가 3원 내지 7원 모노시클릭인 또는 7원 내지 12원 융합된 또는 불연속 폴리시클릭인 포화 또는 불포화 탄소 고리계을 포함하는 잔기로서 상기 정의된 바와 같은 의미를 갖는 화학식 (1.0.0)의 화합물과 관련하여 정의되며, 여기서 탄소 고리계 중 임의의 1개의 탄소 원자는 N, O 또는 S로부터 선택되는 헤테로원자로 치환될 수 있고, N이 선택되는 경우 임의로는 제2 탄소 원자가 N, O 또는 S로부터 선택되는 헤테로원자로 치환될 수 있다. 본 발명은 추가로 J2가 페닐, 피롤릴, 피롤리디닐, 푸라닐, 티에닐, 피리딜, 피리미디닐, 피페리디닐, 피페라지닐, 이미다졸릴, 이미다졸리디닐, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 티아졸릴, 인돌릴, 퀴놀리닐, 이소퀴놀리닐, 벤즈이미다졸릴, 벤즈옥사졸릴, 모르폴리닐, 퀴누클리디닐, 및 아자비시클로[3.3.0]옥타닐, 모노시클릭-(C3-C7)시클로알킬 잔기, 시클로펜테닐, 시클로헥세닐 및 시클로헵테닐로 이루어진 군으로부터 선택되는 모노시클릭-(C5-C7)시클로알케닐 잔기, 및 노르보르나닐, 노르보르네닐, 비시클로[2.2.2]옥타닐, 비시클로[3.2.1]옥타닐, 비시클로[3.3.0]옥타닐, 비시클로[2.2.2]옥트-5-에닐, 비시클로[2.2.2]옥트-7-에틸, 비시클로[3.3.1]노나닐, 시클로데카닐 및 아다만타닐로 이루어진 군으로부터 선택되는 비시클릭-(C7-C10)시클로알킬 또는 -(C7-C10)시클로알케닐 잔기로 이루어진 군으로부터 특히 선택되는 화학식 (1.0.0)의 화합물에 관련된다.
본 발명은 또한 추가로 특히 J2및 치환기 R1및 R2가 상기 화학식 (1.0.0)의 화합물의 우측 말단의 부분이 하기 부분 화학식 (3.0.1) 내지 (3.0.47)로 나타나도록 선택되는 화학식 (1.0.0)의 화합물에 특히 관련된다.
5.5 R A 및 R B 치환기
상기 부분 화학식 (1.0.4)의 기는 하기 부분 화학식 (1.1.8)로 나타낼 수 있는 치환기 D, RA및 RB를 함유하는 잔기에 의해서 4-위치에서 치환된다.
여기서, m은 0, 1, 2 또는 3이다. 본 발명의 화합물의 더욱 바람직한 실시양태에서, m은 0 또는 1을 의미한다. m이 1인 경우, 잔기 -[RA-C-RB]m-이 존재하고, RA및 RB는 바람직하게는 각각 -H 및 (C1-C4)알킬, 더 바람직하게는 -H 및 -CH3로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 다른 바람직한 실시양태에서, RA및 RB는 함께, 그러나 m이 1인 경우에만, 하기 화학식 (1.2.0)의 스피로 잔기를 형성할 수 있다.
여기서, r 및 s는 독립적으로 0 내지 4이나, 단, r + s의 합은 1 이상, 5 이하이고, XA는 -CH2, -CHR11, -C(R11)2- (여기서, R11은 각각 서로 독립적으로 선택되고, R11은 각각 본원에서 정의된 바와 동일한 의미를 가짐), -NR15- (여기서, R15는 본원에서 정의된 바와 동일한 의미를 가짐), -O- 또는 -S(=O)t(여기서, t는 0, 1 또는 2임)이고, 상기 스피로 잔기는 임의의 1개 이상의 탄소 원자가 0 내지 3개의 치환기 R14로 치환되고, 질소 원자가 0 또는 1개의 치환기 R15로 치환되며, 황 원자가 0 또는 2개의 산소 원자로 치환된다. 따라서, 특히, 하기의 부분 화학식(1.2.1) 내지 (1.2.12)로 도시한 잔기가 얻어진다.
여기서, t는 0, 1 또는 2이고, R14및 R15는 본원에서 정의된 바와 동일한 의미를 가진다.
R14치환기의 바람직한 의미에는 -F, -Cl, =O, -OH, -CH3, -OCH3, -C(=O)OH, -C(=O)NH2, -NH2, -NHCH(CH3)2, -NHC(=O)CH3, -NHC(=O)OCH2CH3, -NHS(=O)2CH3및 -S(=O)2NH2가 포함되며, 하기 부분 화학식 (3.1.1) 내지 (3.1.34)과 같은 잔기가 얻어진다.
5.6 R C 및 R D 치환기
상기한 바와 같이, RC및 RD는 이들 중 하나가 -H이어야 한다는 것을 제외하고는 RA및 RB에 대해 상기 정의한 것과 동일한 의미를 가지며, 서로 및 RA및 RB로부터 독립적으로 선택된다. 따라서, RA및 RB치환기에 대해 상기 상세히 기재한 화학식 (1.0.0)의 화합물의 특정하고 바람직한 실시양태 모두는 또한 대부분이 RC및 RD치환기에 대해 화학식 (1.0.0)의 화합물의 특정하고 바람직한 실시양태이다.
5.7 잔기 -[N(R 3 )] j -
아래첨자 j는 0 또는 1을 의미한다. j가 1을 의미하는 경우 (바람직함), 잔기 -N(R3)-가 존재하고, 화학식 (1.0.0)의 화합물은 중심 핵의 좌측에 관하여 구조상 본질적으로 니코틴아미드이다. 질소 원자 치환기 R3는 -H, -(C1-C3)알킬 및 -(C1-C3)알콕시로부터 선택되는 것이 바람직하고, -H, -CH3또는 -OCH3가 더욱 바람직하다. 화학식 (1.0.0)의 화합물의 가장 바람직한 실시양태에서, R3는 -H를 의미한다.
J1및 J2가 둘 다 페닐의 바람직한 의미를 가지며, j가 0을 의미하는 경우(j가 1인 경우보다 덜 바람직함), 잔기 -N(R3)-는 존재하지 않고, 화학식 (1.0.0)의 화합물은 중심 핵의 좌측에 관하여 구조상 본질적으로 니코티노일 잔기, 즉 케톤이다. J 잔기의 바람직한 의미로서 벤질과 함께 중심 핵의 좌측에서의 상기 케톤 구조는 하기 화학식 (1.0.7)로 나타내진다.
여기서, 모든 치환기 및 성분, 즉, D, W, Y, k, m 및 n; R1, R2, R4, R5및 R6; RA, RB, RC및 RD의 의미는 대개의 경우 j가 1이고, 화합물의 중심 핵의 좌측이 구조상 티코딘아미드인 경우로서 본원에서 상세히 기재한 특정하고 바람직한 의미와 동일하다.
5.8 화학식 (1.0.0)의 실시양태의 바람직한 아족 및 종
상기 설명에서 화학식 (1.0.0)의 화합물의 다양한 바람직한 관점이 설명된 바 있다. 본 발명의 범주 및 내용의 추가 증명으로서, 화학식 (1.0.0)의 화합물의 아족 실시양태가 존재한다. 이러한 바람직한 실시양태는 하기 문단 (i) 내지 (viii)에서 인용한 것을 포함하지만 이에 제한되지는 않는다:
(i) m이 1 또는 2이고, n이 1인 경우 ◆ RA및 RB가 -H, -CF3, 또는 0 또는 1개의 -F, -Cl, -CF3, -CN, -NH2또는 -C(=O)NH2로 치환된 -(C1-C8)알킬, 또는 둘 다 함께 0 또는 1개의 -F, -Cl, -CF3또는 -CN로 치환된 스피로-(C3-C6)시클로알킬이고; ◆ RC및 RD중 하나가 -H이고, 다른 하나가 -H, 각각 0 내지 1개의 -F, -Cl 또는 -CN로 치환된 -(C1-C4)알킬 또는 페닐이고; ◆ W1이 -O- 또는 -S-이고; ◆ W2가 -O-이고; ◆ Y가 =C(R1 a)- (여기서, R1 a는 -H, -F, -Cl, -CN, -CH3또는 -OCH3임)이고; ◆ R1및 R2가 -H, -F, -Cl, -CN, -NO2, -OH, -CH3, -OCH3, -OCHF2또는 -OCF3이고; ◆ R3가 -H 또는 -CH3이고; ◆ R4가 -H, -F, -CN, -NO2, -OH, -CH3또는 -OCH3이고; ◆ J1이 페닐이고; ◆ R5및 R6이 함께 부분 화학식 (1.3.1)의 잔기 (여기서, R20및 R21은 -H 또는 -CH3임)를 형성하거나; R23및 R24가 존재하지 않는 경우 부분 화학식 (1.3.11), (1.3.12) 또는 (1.3.15)의 잔기는 -H 또는 -CH3이고; ◆ J2가 페닐, 노르보르나닐, 푸라닐, 티에닐, 피리미디닐 또는 시클로헥실이고; ◆ D가 -C(=O)OR7(여기서, R7은 -H 또는 -CH3, -C(=O)NH2또는 테트라졸-5-일임)인 화학식 (1.0.0)에 따른 화합물;
(ii) RA및 RB가 둘 다 -CH3이거나; 하나가 -CH3이고, 다른 하나가 -CH(CH3) 또는 -C(CH3)3이거나; 하나가 -H이고, 다른 하나가 -CH3또는 -CF3이거나; 둘 다 함께 스피로 시클로프로필 또는 스피로 시클로부틸이고; ◆ RC및 RD중 하나가 -H이고, 다른 하나가 -H 또는 -CH3이고; W1이 -0-이고; Y가 =C(R1 a)- (여기서, R1 a는 -H, -F 또는 -Cl임)이고; ◆ R1및 R2가 -H, -F 또는 Cl이고; ◆ R3이 -H이고; ◆ R4가 -H이고; ◆ R5및 R6이 함께 부분 화학식 (1.3.1) 또는 (1.3.11)의 잔기 (여기서, R23및 R24는 둘 다 존재하지 않음)를 형성하고; ◆ J2가 페닐, 티에닐 또는 시클로헥실이고; ◆ D가 -C(=O)OR7(여기서, R7은 -H 또는 -CH3, -C(=O)NH2또는 테트라졸-5-일임)인 문단 (i)의 화합물;
(iii) RA및 RB가 둘 다 -CH3이거나, 둘 다 함께 스피로 시클로프로필이고; ◆ RC및 RD중 하나가 -H이고, 다른 하나는 -H 또는 -CH3이고; ◆ Y가 =C(R1 a)- (여기서, R1 a는 -H, -F 또는 -Cl임)이고; ◆ R1및 R2가 -H, -F 또는 -Cl이고; ◆ R3이 -H이고; ◆ R4가 -H이고; ◆ R5및 R6이 함께 부분 화학식 (1.3.11)의 잔기 (여기서, R23및 R24는 둘 다 존재하지 않음)를 형성하고; ◆ J2가 페닐이고; ◆ D가 -C(=O)OR7(여기서, R7은 -H 또는 -CH3, -C(=O)NH2또는 테트라졸-5-일임)인 문단 (ii)에 따른 화합물;
(iv) RA및 RB가 둘 다 -CH3이고; ◆ RC및 RD가 둘 다 -H이고; ◆ Y가 =C(R1 a)- (여기서, R1 a는 -H임)이고; ◆ R1및 R2중 하나가 -H이고, 다른 하나가 -F인 문단 (iii)에 따른 화합물;
(v) Y가 =C(R1 a)- (여기서, R1 a는 -F임)이고; ◆ R1및 R2가 둘 다 -H인 문단 (iii)에 따른 화합물;
(vi) RA및 RB가 둘 다 -CH3이거나, 둘 다 함께 스피로 시클로프로필이고; ◆ RC및 RD중 하나가 -H이고, 다른 하나가 -H 또는 -CH3이고; ◆ Y가 =C(R1 a)- (여기서, R1 a는 -H, -F 또는 -Cl임)이고; ◆ R1및 R2가 -H, -F 또는 Cl이고; ◆ R3이 -H이고; ◆ R4가 -H이고; R5및 R6이 함께 부분 화학식 (1.3.1)의 잔기 (여기서, R20및 R21은 둘 다 -H임)를 형성하고; ◆ J2가 페닐이고; ◆ D가 -C(=O)OR7(여기서, R7은 -H 또는 -CH3, -C(=O)NH2또는 테트라졸-5-일임)인 문단 (ii)에 따른 화합물;
(vii) RA및 RB가 둘 다 -CH3이고; ◆ RC및 RD가 둘 다 -H이고; ◆ Y가 =C(R1 a)- (여기서, R1 a는 -H임)이고; ◆ R1및 R2중 하나가 -H이고, 다른 하나는 -F인 문단 (vi)에 따른 화합물; 및
(viii) Y가 =C(R1 a)- (여기서, R1 a은 -F임)이고; ◆ R1및 R2가 둘 다 -H인 문단 (vii)에 따른 화합물.
상기에서, 화학식 (1.0.0)의 화합물의 다양한 바람직한 측면을 기재하였다. 본 발명의 범주 및 취지에 대한 추가의 설명으로, 화학식 (1.0.0)의 화합물의 실시양태를 포함하는 구체적인 화합물을 나열하였다. 화학식 (1.0.0)의 이러한 종은 하기 화학식 (5.5.1) 내지 (5.5.106)의 화합물을 포함하나 이에 한정되지는 않는다:
발명의 상세한 설명
6.0 화학식 (1.0.0)의 화합물의 제조 방법
W1및 W2가 둘 다 -0-이고, J2가 페닐이고, D가 부분 화학식 (1.1.1)의 잔기인 경우, 일군의 에테르 산에 포함되는 화학식 (1.0.0)의 화합물의 적합한 제조 방법이 하기 합성 반응식 (10.0.0)에 도시되어 있다.
상기 식 중, R1은 -H 또는 -F이고, RA및 RB는 -H 또는 (C1-C4)알킬이고, R1 a및 J1은 상기 정의된 바와 동일한 의미를 가지고, R16및 R17은 동일한 의미를 가져야한다.
일군의 트리아졸이 포함되는 화학식 (1.0.0)의 화합물의 적합한 제조 방법은, W1및 W2가 둘다 -O-이고, J2가 페닐이고, D가 부분 화학식 (1.1.4)의 잔기 (여기서, v는 0이고, R8은 트리아졸임)인 경우, 하기 합성 반응식 (10.1.0)에 도시되어 있다. 합성 반응식 (10.1.0)의 제1 단계는 화학식 (1.0.0)의 에테르 아미드의 제조를 도시한다.
상기 식 중, R1은 -H 또는 -F이고, RA및 RB는 -H 또는 (C1-C4)알킬이고; R1 a및 J1은 상기 정의된 바와 동일한 의미를 가지고, R14는 상기와 동일한 의미를 갖고, 메틸, 페닐 또는 iso-프로필인 것이 바람직하다.
W1및 W2는 둘다 -0-이고, J2는 페닐이고, D는 부분 화학식 (1.1.1)의 잔기인 경우, 화학식 (1.0.0)의 라세미체 아미노 에테르 에스테르 화합물의 적합한 제조 방법은 하기 합성 반응식 (10.2.0)에 도시되어 있다.
상기 식 중, RA및 RB는 상기 정의된 바와 동일한 의미를 갖는다.
W1및 W2가 둘 다 -0-이고, J2가 페닐이고, D가 부분 화학식 (1.1.1)의 잔기인 경우, 화학식 (1.0.0)의 입체이성질성 아미노 에테르 에스테르 화합물의 적합한 제조 방법이 하기 합성 반응식 (10.3.0)에 도시되어 있다.
상기 식 중, RA및 RB는 상기 정의된 바와 동일한 의미를 갖는다.
W1및 W2는 둘다 -0-이고, J2는 페닐이고, D는 부분 화학식 (1.1.4)의 잔기 (여기서, v가 0이고, R8이 피리딜 또는 테트라졸릴임)인 경우, 화학식 (1.0.0)의 페닐, 피리딜 및 테트라졸릴 에테르 화합물의 다른 적합한 제조 방법은 하기 합성 반응식 (10.4.0)에 도시되어 있다.
상기 식 중, R1은 -H 또는 -F이고; RA및 RB는 -H 또는 (Cl-C4)알킬이고; Q는 CH 또는 N이고; X는 할로이고; R1 a및 J1은 상기 정의된 바와 동일한 의미를 갖는다.
발명의 상세한 설명
7.0 제약 염 및 다른 형태
본 발명의 상술된 화합물은 산, 에스테르, 또는 기술된 화합물이 속하는 화합물의 다른 화학 분류의 형태로 사용될 수 있다. 또한, 당업계에 공지된 방법에 따라 다양한 유기 및 무기 산 및 염기로부터 유도된 그의 제약상 허용되는 염의 형태로 이들 화합물을 사용하는 것은 본 발명의 범위에 속한다.
화학식 (1.0.0)의 화합물의 제약상 허용되는 염 형태는 대부분 통상적인 수단에 의해 제조된다. 화학식 (1.0.0)의 화합물이 카르복실산 기를 포함하는 경우, 그의 적합한 염은 화합물을 적절한 염기와 반응시킴으로써 형성되어 상응하는 염기 부가 염을 제공할 수 있다. 이러한 염기의 예는 수산화칼륨, 수산화나트륨 및 수산화리튬을 포함하는 알칼리 금속 수산화물, 수산화바륨 및 수산화칼슘과 같은 알칼리 토금속 수산화물, 포타슘 에탄올레이트 및 소듐 프로판올레이트와 같은 알칼리 금속 알콕사이드, 및 피페리딘, 디에탄올아민 및 N-메틸글루타민과 같은 다양한 유기 염기이다. 또한, 화학식 (1.0.0)의 화합물의 알루미늄 염이 포함된다.
특정 화학식 (1.0.0)의 화합물에 대하여, 산 부가 염은 상기 화합물을 제약상 허용되는 유기 및 무기 산, 예를 들면 히드로클로라이드, 히드로브로마이드, 히드로요오다이드와 같은 히드로할라이드, 기타 광산 및 술페이트, 니트레이트, 포스페이트 등과 같은 이들의 상응하는 염, 및 에탄술포네이트, 톨루엔술포네이트 및 벤젠술포네이트와 같은 알킬- 및 모노-아릴술포네이트, 및 기타 유기 산 및 아세테이트, 타르트레이트, 말레에이트, 숙시네이트, 시트레이트, 벤조에이트, 살리실레이트, 아스코르베이트 등과 같은 이들의 상응하는 염으로 처리함으로써 형성될 수 있다.
따라서, 화학식 (1.0.0)의 화합물의 제약상 허용되는 산 부가 염에는 아세테이트, 아디페이트, 알기네이트, 아르기네이트, 아스파르테이트, 벤조에이트, 벤젠술포네이트 (베실레이트), 비술페이트, 비술파이트, 브로마이드, 부티레이트, 캄포레이트, 캄포르술포네이트, 카프릴레이트, 클로라이드, 클로로벤조에이트, 시트레이트, 시클로펜탄프로피오네이트, 디글루코네이트, 디히드로겐포스페이트, 디니트로벤조에이트, 도데실술페이트, 에탄술포네이트, 푸마레이트, 갈락테레이트 (무크산(mucic acid)으로 부터), 갈락투로네이트, 글루코헵타노에이트, 글루코네이트, 글루타메이트, 글리세로포스페이트, 헤미숙시네이트, 헤미술페이트, 헵타노에이트, 헥사노에이트, 히푸레이트, 히드로클로라이드, 히드로브로마이드, 히드로요오다이드, 2-히드록시에탄술포네이트, 요오다이드, 이세티오네이트, 이소-부티레이트, 락테이트, 락토비오네이트, 말레이트, 말레에이트, 말로네이트, 만델레이트, 메타포스페이트 메탄술포네이트, 메틸벤조에이트, 모노히드로겐포스페이트, 2-나프탈렌술포네이트, 니코틴에이트, 니트레이트, 옥살레이트, 올레에이트, 파모에이트, 페크티네이트, 퍼술페이트, 페닐아세테이트, 3-페닐프로피오네이트, 포스페이트, 포스포네이트, 프탈레이트가 포함되지만, 이에 한정되지 않는다.
또한, 본 발명의 화합물의 염기 염에는 알루미늄, 암모늄, 칼슘, 구리, 제2철, 제1철, 리튬, 마그네슘, 3가 망간, 2가 망간, 칼륨, 나트륨 및 아연 염이 포함되지만, 이에 한정되지 않는다. 상기 열거한 염 중에서 바람직한 것은 암모늄, 알칼리 금속염 나트륨 및 칼륨, 및 알칼리 토금속염 칼슘 및 마그네슘이다. 제약상 허용되는 유기 비독성 염기로부터 유도되는 화학식 (1.0.0)의 화합물의 염은 1급, 2급 및 3급 아민, 자연 발생적 치환된 아민을 포함하는 치환된 아민, 시클릭 아민 및 염기성 이온 교환 수지, 예컨대 아르기닌, 베타인, 카페인, 클로로프로카인, 콜린, N,N'-디벤질에틸렌디아민 (벤자틴), 디시클로헥실아민, 디에탄올아민, 디에틸아민, 2-디에틸아미노에탄올, 2-디메틸아미노에탄올, 에탄올아민, 에틸렌디아민, N-에틸모르폴린, N-에틸피페리딘, 글루카민, 글루코사민, 히스티딘, 히드라브아민, 이소-프로필아민, 리도카인, 리신, 메글루민, N-메틸-D-글루카민, 모르폴린, 피페라진, 피페리딘, 폴리아민 수지, 프로카인, 푸린, 테오브로민, 트리에탄올아민, 트리에틸아민, 트리메틸아민, 트리프로필아민 및 트리스-(히드록시메틸)-메틸아민 (트로메트아민)이 포함되지만, 이에 한정되지 않는다.
염기성 질소 함유 기를 포함하는 본 발명의 화합물은 (C1-C4)알킬 할라이드, 예를 들면 메틸, 에틸, 이소-프로필 및 tert-부틸 클로라이드, 브로마이드 및 요오다이드; 디(C1-C4)알킬 술페이트, 예를 들면 디메틸, 디에틸 및 디아밀 술페이트, (C10-C18)알킬 할라이드, 예를 들면 데실, 도데실, 라우릴, 미리스틸 및 스테아릴 클로라이드, 브로마이드 및 요오다이드; 및 아릴-(C1-C4)알킬 할라이드, 예를 들면 벤질 클로라이드 및 페네틸 브로마이드와 같은 약제로 4급화될 수 있다. 이러한 염은 본 발명의 수용성 및 지용성 화합물 모두의 제조를 가능하게 한다.
바람직한 상기 열거한 제약 염 중에는 아세테이트, 베실레이트, 시트레이트, 푸마레이트, 글루코네이트, 헤미숙시네이트, 히푸레이트, 히드로클로라이드, 히드로브로마이드, 이세티오네이트, 만델레이트, 메글루민, 니트레이트, 올레에이트, 포스포네이트, 피바레이트, 소듐 포스페이트, 스테아레이트, 술페이트, 술포살리실레이트, 타르트레이트, 티오말레이트, 토실레이트 및 트로메트아민이 포함되지만, 이에 한정되지 않는다.
화학식 (1.0.0)의 염기성 화합물의 산 부가 염은 유리 염기 형태를 충분한 양의 목적하는 산과 접촉시킴으로써 제조하여 통상의 방법으로 염을 생성한다. 유리 염기는 염 형태를 염기와 접촉시키고 유리 염기를 통상의 방법으로 단리함으로써 재생시킬 수 있다. 유리 염기 형태는 그의 각각의 염 형태와 극성 용매에서의 용해도와 같은 특정 물리적 성질에서 다소 상이하나, 다른 점에서는 염은 본 발명의 목적을 위한 그의 각각의 유리 염기 형태와 동등하다.
지적한 바와 같이, 화학식 (1.0.0)의 화합물의 제약상 허용되는 염기 부가 염은 금속 또는 아민, 예를 들면 알칼리 금속 및 알칼리 토금속, 또는 유기 아민과 함께 형성된다. 바람직한 금속은 나트륨, 칼륨, 마그네슘 및 칼슘이다. 바람직한 유기 아민은 N,N'-디벤질에틸렌디아민, 클로로프로카인, 콜린, 디에탄올아민, 에틸렌디아민, N-메틸-D-글루카민 및 프로카인이다.
본 발명의 산성 화합물의 염기 부가 염은 유리 산 형태를 충분한 양의 목적하는 염기와 접촉시킴으로써 제조하여 통상의 방법으로 염을 생성한다. 유리 산 형태는 염 형태를 산과 접촉시키고 유리 산 형태를 통상의 방법으로 단리함으로써재생시킬 수 있다. 유리 산 형태는 그의 각각의 염 형태와 극성 용매에서의 용해도와 같은 물리적 성질에서 다소 상이하나, 다른 점에서는 염은 본 발명의 목적을 위한 그의 각각의 유리 산 형태와 동등하다.
본 발명의 화합물이 이러한 제약상 허용되는 염을 형성할 수 있는 하나 이상의 기를 포함하는 경우 본 발명의 범위에는 복합 염 형태가 포함된다. 통상적인 복합 염 형태의 예에는 비타르트레이트, 디아세테이트, 디푸마레이트, 디메글루민, 디포스페이트, 이나트륨 및 트리히드로클로라이드가 포함되지만, 이에 한정되지 않는다.
상기한 것에 비추어, 본원에서 사용된 표현 "제약상 허용되는 염"은 그의 염 형태로 사용되는 화학식 (1.0.0)의 화합물을 포함하는 활성 성분, 구체적으로 상기 염 형태가 상기 활성 성분에 상기 활성 성분의 유리 형태 또는 종래 이용된 상기 활성 성분의 일부 다른 염 형태에 비해 개선된 약력학적 성질을 부여하는 염 형태로 사용되는 화학식 (1.0.0)의 화합물을 포함하는 활성 성분을 의미하는 것으로 의도된다. 상기 활성 성분의 제약상 허용되는 염은 상기 활성 성분 상에 종래 가지고 있지 않던 목적하는 약력학적 성질을 최초로 부여할 수도 있고, 인체 내에서의 치료 활성에 대하여 상기 활성 성분의 약동학에 더욱 긍정적으로 영향을 미칠 수 있다.
유리하게 영향받을 수 있는 상기 활성 성분의 약력학적 성질은 예를 들면, 상기 활성 성분이 세포막을 통해 수송되고, 이어서 상기 활성 성분의 흡수, 분포, 생체변환 및 배설에 직접 및 긍적적으로 영향을 미칠 수 있는 방법을 포함한다.제약 조성물의 투여 경로가 중요하고, 다양한 해부적, 생리적 및 병리적 요소가 생체이용율에 결정적으로 영향을 미칠 수 있는 반면, 상기 활성 성분의 용해도는 이용되는 그의 특정 염 형태의 특성에 보통 의존한다. 또한, 당업자들이 이해할 수 있는 바와 같이, 상기 활성 성분의 수용액은 상기 활성 성분을 치료받는 환자의 체내로 최대 신속히 흡수되게 하는 반면, 지용액 및 현탁액 뿐만 아니라 고체 투약 형태는 상기 활성 성분이 덜 신속히 흡수되게 할 것이다.
화학식 (1.0.0)의 활성 성분의 경구 섭취는 안정성, 편리함 및 경제성의 이유로 가장 바람직한 투여 경로이나, 이러한 경구 투약 형태의 흡수는 극성, 위장관 점액의 자극에 의해 유발되는 구토, 소화 효소에 의한 분해 및 낮은 pH, 식품 또는 다른 약물의 존재하에서의 불규칙한 흡수 또는 추진, 및 점액, 장관총 또는 간의 효소에 의한 대사에 의해 부정적으로 영향받을 수 있다. 상기 활성 성분의 상이한 제약상 허용되는 염 형태로의 제제화는 경구 투약 형태의 흡수로 마주치는 상기 열거한 하나 이상의 문제를 극복 또는 경감하는 데 효과적일 수 있다.
본원에 기술된 방법에 따라서 제조된 화학식 (1.0.0)의 화합물은 유기 화합물의 제조에서 당업자인 화학자에 공지된 모든 통상의 수단에 의해 최종적으로 제조된 반응 혼합물로부터 분리될 수 있다. 일단 분리된 상기 화합물을 공지된 방법에 의해 정제될 수 있다. 다양한 방법 및 기술이 분리 및 정제 수단으로 사용될 수 있고, 예를 들면 증류, 재결정, 칼럼 크로마토그래피, 이온 교환 크로마토그래피, 겔 크로마토그래피, 친화도 크로마토그래피, 예비 박층 크로마토그래피, 및 용매 추출을 포함한다.
7.1 입체이성질체
화학식 (1.0.0)의 범위 내의 화합물은 구성 원자가 동일한 연결성에도 불구하고 공간에서 2 이상의 상이한 방법으로 배열될 수 있는 것일 수 있다. 그 결과, 상기 화합물은 입체이성질체의 형태로 존재한다. 시스-트란스 이성질체화는 입체이성질체화의 한 유형일 뿐이다. 입체이성질체가 서로 포개지지 않는 거울상인 경우, 이들은 구성 구조 내에 하나 이상의 비대칭 탄소 원자의 존재로 인하여 키랄성 또는 한쪽방향으로만 돌려지는 성질 (handedness)을 갖는 거울상이성질체이다. 거울상이성질체는 광학적으로 활성이고, 따라서 동일한 양이나, 반대 방향으로 편광의 평면을 회전시키므로 서로 구별된다.
2 이상의 비대칭 탄소 원자가 화학식 (1.0.0)의 화합물에 존재하는 경우, 각 상기 탄소 원자에 2 개의 가능한 배열이 존재한다. 2 이상의 비대칭 탄소 원자가 존재하는 경우, 예를 들면 4 개의 가능한 입체이성질체가 있다. 또한, 이들 4 개의 가능한 입체이성질체는 서로 상이한 6 개의 가능한 입체이성질체 쌍으로 배열될 수 있다. 하나 이상의 비대칭 탄소를 갖는 분자 쌍이 거울상이성질체이려면, 이들은 모든 비대칭 탄소에서 상이한 배열을 가져야만 한다. 거울상이성질체로 연관되지 않은 이들 쌍은 부분입체이성질체 관계로 지칭되는 상이한 입체화학적인 관계를 갖는다. 거울상이성질체가 아닌 입체이성질체는 부분입체이성질체 또는 보다 통상적으로는 부분이성질체로 불린다.
화학식 (1.0.0)의 화합물의 모든 이들 공지된 입체화학적 측면은 본 발명의 부분인 것으로 고려된다. 따라서, 본 발명의 범위 내에는 입체이성질체, 및 거울상이성질체, 개별적인 거울상이성질체, 상기 거울상이성질체의 라세미체 혼합물, 및 인공물, 즉 라세미체 혼합물에서 발견되는 상기 거울상이성질체의 비율과 상이한 비율의 상기 거울상이성질체를 포함하는 제조된 혼합물이 포함된다. 화학식 (1.0.0)의 화합물이 부분입체이성질체인 입체이성질체를 포함하는 경우, 상기 화합물의 범위 내에는 개별적인 부분입체이성질체 뿐만 아니라 모든 비율의 상기 부분입체이성질체의 임의의 2 이상의 혼합물이 포함된다.
예시하자면, 화학식 (1.0.0)의 화합물에 단일 비대칭 탄소 원자가 존재하여 그의 (-)(R) 및 (+)(S) 거울상이성질체를 얻는 경우에는 상기 화합물의 범위에는 본원에 더 기술하는 질환 및 증상을 치료 또는 예방하는 데 치료적으로 활성이고 유용한 그의 모든 제약상 허용되는 염 형태, 프로드러그 및 대사체가 포함된다. 화학식 (1.0.0)의 화합물이 (-)(R) 및 (+)(S) 거울상이성질체의 형태로 존재하는 경우, 상기 화합물의 범위에는 또한 모든, 실질적으로 모든 치료 활성 또는 치료 활성의 우월한 일부분이 단지 하나의 상기 거울상이성질체에 존재하고(존재하거나) 원치않는 부작용이 단지 하나의 상기 거울상이성질체에만 존재하는 경우에는 (+)(S) 거울상이성질체만 또는 (-)(R) 거울상이성질체만이 포함된다. 양 거울상이성질체의 생물학적 활성 간에 실질적으로 차이가 없는 경우에는, 상기 화학식 (1.0.0)의 화합물의 범위에는 모든 비율적 양의 비로 라세미체 혼합물 또는 비-라세미체 혼합물로 함께 (+)(S) 거울상이성질체 및 (-)(R) 거울상이성질체가 존재한다.
예를 들면, 화학식 (1.0.0)의 화합물의 쌍 또는 세트의 특정 생물학적 활성및(또는) 물리적 및 화학적 성질은 이렇게 존재하는 경우 최종 치료 생성물을 구성하는 일정한 비로 상기 거울상이성질체의 용도를 암시할 수 있다. 예시하자면, 거울상이성질체의 쌍이 있는 경우, 이들은 90％ (R)-10％ (S); 80％ (R)-20％ (S); 70％ (R)- 30％ (S); 60％ (R)-40％ (S); 50％ (R)-50％ (S); 40％ (R)-60％ (S); 30％ (R)-70％ (S); 20％ (R)-80％ (S); 및 10％ (R)-90％ (S)와 같은 비로 사용될 수 있다. 존재하는 경우 화학식 (1.0.0)의 화합물의 다양한 거울상이성질체의 성질예 평가한 후, 최종 치료 생성물을 구성하는 특정 목적의 성질을 갖는 하나 이상의 상기 거울상이성질체의 비율적 양은 간단한 방법으로 결정될 수 있다.
7.2 동위원소
또한, 화학식 (1.0.0)의 화합물의 범위 내에 그의 동위원소 표지된 형태가 포함되는 것으로 고려된다. 화학식 (1.0.0)의 화합물의 동위원소 표지된 형태는 상기 화합물과 동일하나, 상기 화합물의 하나 이상의 원자가 자연에서 통상적으로 발견되는 원자의 원자 질량 또는 원자수와 상이한 원자 질량 또는 원자수를 갖는 원자 또는 원자들에 의해 대체된 것이다. 상업적으로 용이하게 시판 입수가능하고, 확립된 공정에 따라서 화학식 (1.0.0)의 화합물에 도입될 수 있는 동위원소의 예에는 수소, 탄소, 질소, 산소, 인, 황, 불소 및 염소의 동위원소, 예를 들면 각각2H,3H,13C,14C,15N,18O,17O,31P,32P,35S,18F 및36Cl이 포함된다. 상기 언급한 하나 이상의 동위원소 및(또는) 다른 원자의 다른 동위원소를 포함하는 화학식 (1.0.0)의 화합물, 그의 프로드러그 또는 제약상 허용되는 염은 본 발명의 범위 내에 속하는 것으로 고려된다.
동위원소 표지된 화학식 (1.0.0)의 화합물은 다수의 유익한 수단으로 사용될 수 있다. 예를 들면, 동위원소 표지된 화학식 (1.0.0)의 화합물, 예를 들면3H 또는14C와 같은 방사성 동위원소가 도입된 것은 약물 및(또는) 기질 조직 분포 분석에 유용할 수 있다. 이들 방사성 동위원소, 즉 삼중수소 (3H) 및 탄소-14 (14C)가 제조의 간편함 및 뛰어난 검출성으로 인하여 특히 바람직하다. 무거운 동위원소 (예: 중수소 (2H))를 화학식 (1.0.0)의 화합물에 도입하는 것은 상기 동위원소 표지된 화합물의 더 큰 대사 안정성에 기초하여 치료 이점을 제공할 수 있다. 더 큰 대사 안정성은 직접적으로 증가된 생체내 반감기 또는 감소된 용량 요구도로 해석되고, 이는 대부분의 상황하에서 본 발명의 바람직한 실시양태를 구성할 것이다. 화학식 (1.0.0)의 동위원소 표지된 화합물은 용이하게 입수가능한 동위원소 표지된 시약을 상응하는 비-동위원소 표지된 시약 대신에 사용하며, 본원의 합성 반응식 및 관련 설명, 실시예 및 제조예에 개시된 방법을 수행하여 통상적으로 제조될 수 있다.
중수소 (2H)가 일차 동력학적 동위원소 효과에 의해 상기 화합물의 산화적 대사를 조절할 목적으로 화학식 (1.0.0)의 화합물에 도입될 수도 있다. 일차 동력학적 동위원소 효과는 동위원소 핵의 치환, 및 이에 따라 상기 동위원소 치환 후의 공유 결합 형성에 요구되는 바닥 상태 에너지 변화에 의해 야기되는 화학 반응의속도의 변화이다. 무거운 동위원소의 치환은 통상적으로 화학 결합의 바닥 상태 에너지를 저하시키고, 이에 의해 속도 제한 결합 분해 단계의 속도를 감소시킨다. 결합 분해가 복수 생성물 반응의 좌표에 따라 봉우리 점 부분에서 또는 그 근방에서 일어난다면, 생성물 분포비가 실질적으로 변화될 수 있다. 예시하자면, 중수소가 변화불가능한 부위에서 탄소 원자에 결합되었을 때 kM/kD=2 내지 7의 속력 차이가 전형적이다. 산화되기 쉬운 화학식 (1.0.0)의 화합물에 성공적으로 적용되는 이러한 속력 차이는 상기 화합물의 생체내 프로파일에 극적으로 영향을 미치고, 개선된 약력학적 성질을 가져온다.
치료제를 발견하고 개발하는 데 있어서, 당업자는 바람직한 시험관내 성질을 유지하면서 약력학적 파라미터를 최적화하는 것을 시도한다. 약력학적 프로파일이 양호하지 않은 많은 화합물이 산화적 대사에 취약한 것은 합리적 추측이다. 현재 이용가능한 시험관내 간 마이크로솜 분석은 이 산화적 대사의 경로에 대한 귀중한 정보를 제공하고, 이는 이러한 산화적 대사에 대한 저항을 통한 개선된 안정성을 갖는 화학식 (1.0.0)의 중수소화 화합물의 합리적 고안을 가능하게 한다. 이에 의해, 화학식 (1.0.0)의 화합물의 약력학적 프로파일에서 상당한 개선이 얻어지고, 이는 생체내 반감기 (t/2), 최대 치료 효과에서의 농도 (Cmax), 용량 반응 곡선 밑면적 (AUC), 및 F의 증가, 및 클리어런스, 용량 및 상품 가격의 감소로 정량적으로 표현될 수 있다.
상기를 예시하자면, 산화적 대사에 대해 복수의 잠재적 부위 (예를 들면, 벤질계 수소 원자 및 질소 원자에 대한 수소 원자 α)를 갖는 화학식 (1.0.0)의 화합물은 다양한 수소 원자의 조합이 중수소 원자에 의해 대체되어서 일부, 대부분 또는 모든 상기 수소 원자가 중수소 원자로 대체된 일련의 동족체로 제조된다. 반감기 측정은 산화적 대사에 대한 저항성의 개선 정도에 대한 간편하고 정확한 측정법을 제공한다. 이러한 방식에서, 모 화합물의 반감기가 이러한 수소에 대한 중수소로의 치환의 결과로 100％ 정도 연장될 수 있음이 측정된다.
화학식 (1.0.0)의 화합물에서 수소에 대한 중수소로의 치환은 또한 원치않는 독성 대사물을 감소 또는 제거하는 방식으로 모 화합물의 대사 프로파일에서 바람직한 변화를 얻도록 사용될 수 있다. 예를 들면, 산화적 탄소-수소 (C-H) 결합 절단을 통해 독성 대사물이 생성되는 경우, 중수소화 동족체는 특정 산화가 속력 결정 단계가 아닌 경우일지라도 원치않는 대사물의 생성을 크게 감소 또는 제거하리라 합리적으로 예측된다.
수소에 대한 중수소로의 치환에 대한 당업계의 상태에 관한 추가 정보는 예를 들면 문헌 (Hanzlik et al.,J. Org. Chem. 553992-3997, 1990; Reider et al.,J. Org. Chem. 523326-3334, 1987; Foster,Adv. Drug Res. 141-40, 1985; Gillette et al.,Biochemistry 33(10) 2927-2937, 1994; 및 Jarman et al.,Carcinogenesis 16(4) 683-688, 1993)에서 발견할 수 있다.
발명의 상세한 설명
8.0 치료적 적용 및 임상적 종점
하기 설명은 화학식 (1.0.0)의 화합물이 놓일 수 있는 치료적인 응용, 및 적용가능한 경우 이러한 치료적인 응용과 연관된 임상적 종점의 설명에 관한 것이다. 또한, 화학식 (1.0.0)의 화합물의 치료 유용성을 정의하고 증명하기에 충분한 데이타를 제공할 수 있는 다양한 시험관내 분석 및 동물 모델 실험을 개시하고 있다.
화학식 (1.0.0)의 화합물의 치료 유용성은 본원에 제시된 질병 또는 증상을 앓고, 따라서 이러한 치료를 요하는 환자 또는 대상에 적용가능하다. 동물에 투여되던지 인간에 투여되던지 간에 치료적으로 유익한 결과가 있다. 본원에서 사용된 용어 "동물" 및 "인간"은 단지 동물 군의 다른 일원과 반대되는 인간을 가리키기 위한 목적으로 사용된다. 화학식 (1.0.0)의 화합물은 포유동물, 특히 인간의 치료에 치료 유용성을 갖는다. 포유동물 문 (class) (Mammalia)의 모든 주요 하위분류 (subdivision)는 본원에 기술된 치료적인 처리의 수용자에 관하여 본 발명의 범위 내에 포함된다. 포유동물은 인간의 애완동물로서 가치가 있으며, 따라서 치료 대상일 수 있다. 이는 특히 포유동물의 개과 및 고양이과 군에 적용된다. 다른 포유동물은 길들인 (domesticated) 동물로서 가치가 있고, 본 발명에 따른 이들의 치료는 본원에 기술된 질환 및 증상을 치료하지 않는 것의 부정적인 경제적 효과의 측면에서 적합한 것이다. 이는 특히 말, 소, 돼지 및 양과 군의 포유동물에 적용된다.
화학식 (1.0.0)의 화합물은 PDE4 이소자임을 억제하고, 따라서 PDE4 과의 이소자임이 모든 포유동물의 생리에서 수행하는 필수적 역할로 인하여 본원에서 하기에 기술하는 바와 같이 넓은 범위의 치료 용도를 갖는다. PDE4 이소자임이 수행하는 효소적인 역할은 전-염증성 백혈구 내의 아데노신-3',5'-모노포스페이트 (cAMP)의 세포내 가수분해이다. cAMP는 체내에서 수많은 호르몬의 효과를 매개하는 역할을 하고, 그 결과 PDE4 억제는 다양한 생리적 과정에서 중요한 역할을 한다. cAMP 상승 외에도, 슈퍼옥사이드 생성, 탈과립, 화학주성, 및 호산구, 중성구 및 단핵구에서의 종양 괴사 인자 (TNF) 방출을 포함하는 다양한 염증성 세포 반응에 대한 PDE 억제의 효과를 기술하는 상당한 문헌이 당업계에 존재한다.
PDE4는 1985년에 최초로 확인되었고 (Nemoz et al.,Biochem. Pharmacol.342997-3000, 1985), PDE4 억제제 롤리프람 및 덴부필린이 우울증과 같은 CNS 징후에 대해 초기에 임상 시험에서 연구되었다. 그 후, PDE4가 염증성 백혈구에서 주요 포스포디에스테라제라는 것이 확립되었다. 4가지 아형의 PDE4, 즉 PDE4A, PDE4B, PDE4C 및 PDE4D는 이들의 mRNA의 존재에 의해 확인되는 바와 같이 인간 조직에 널리 분포되어 있다. PDE4D는 신장, 흉선, 소장 및 대장 조직에서 발현되고, 뇌, 폐, 골격근, 전립선 및 말초 혈액 백혈구 (PBL) 조직에서 강하게 발현된다. 이는 심장, 태반, 간, 췌장, 비장, 고환 및 난소 조직에서는 단지 약하게 발현된다. PDE4A 및 PDE4B는 또한 뇌 및 골격근 조직에서 강하게 발현되고, 태반, 간 및 난소 조직에서는 단지 약하게 발현된다. PDE4C는 골격근 조직에서 강하게 발현될 뿐만 아니라, 난소 조직에서 단지 약하게 발현된다. PDE4C는 통상적으로 대부분의 상기 언급한 세포에서 검출되지 않는다.
PDE4 과의 이소자임은 만성 염증성 질환에 관여되는 세포 유형에서 발견되는 포스포디에스테라제의 우세한 형태이고, 골수 유래 세포 유형 중에서, 혈소판 만이PDE를 발현하지 않는다. PDE4는 면역 및 염증 세포에서 주요 cAMP-대사 효소이고, 기도 평활근에서 2개의 주요 cAMP-대사 효소 중 하나이다. PDE4는 중성구, 호산구, 호염구 및 단핵구에 단독으로 존재하지만, 대식세포에서 PDE3 및 PDE1 활성 및 T 림프구에서 PDE7 활성이 또한 나타났다. PDE의 억제의 유익한 항염증 효과가 시험관내 실험을 사용하여 여태까지 증명되어 있으며, 이러한 화합물은 인간 단핵구, 호산구 및 중성구에서 슈퍼옥사이드 생성, 호염구, 대식세포 및 중성구에서 매개체 방출, 및 단핵구 및 대식세포에서 TNF-α 방출을 억제한다. PDE 억제제는 또한 단핵구 및 단핵구 유래 대식세포, 폐 비만세포, T 림프구, B 림프구, 폐포 대식세포 및 호산구와 같은 염증 세포의 매개체 방출을 억제한다.
또한, 감작된 기니아 피그의 폐로의 미세혈관 누출 억제, 및 반복적 항원 투여 후 시노몰거스 (cynomolgus) 원숭이에서 기관지 과반응성 및 호산구증가증의 감소를 포함하는, 유익한 항염증 효과가 여태까지 생체내 시험에서 관찰되었다. 또한, 현재까지 PDE4 억제제가 단핵구 식세포로부터 TNF-α 방출을 강하게 억제함이 밝혀졌다.
8.1 천식
PDE4, 특히 화학식 (1.0.0)의 화합물의 범위 내의 유형의 PDE4 억제제로 치료가능한 가장 중요한 호흡기 질환의 하나는 전세계적인 만성적이고 증가하는 통상적인 질병이고, 간헐적 가역성 기도 폐쇄, 기도 과반응성 및 염증을 특징으로 하는 천식이다. 천식의 원인은 아직 밝혀지지 않았으나, 천식의 가장 흔한 병리적 표현은 경증 천식 환자의 기도에서도 유의할 수 있는 기도의 염증이다. 기관지 생검및 세척을 기초로 하여, 천식이 비만세포, 호산구 및 T-림프구에 의한 환자 기도로의 침윤을 포함함이 명백하여 졌다. 아토피성 천식의 기관지폐포성 세척 (BAL)은 인터루킨 (IL)-3, IL-4, IL-5 및 과립구/대식세포-집락 자극 인자 (GM-CSF)의 활성화를 나타내고, 이는 T-보조 (Th-2)형 T-세포 개체의 존재를 암시하는 것이다.
화학식 (1.0.0)의 화합물은 인간 호산구 중의 PDE4를 억제하고, 따라서 아토피성 및 비-아토피성 천식의 치료에 유용하다, 용어 "아토피"는 통상의 환경적인 항원에 대한 제1형 (즉시성) 과민반응의 발생에 대한 유전적 소인을 지칭한다. 가장 흔한 임상적 징후는 알레르기 비염이지만, 기관지 천식, 아토피성 피부염, 및 식품 알레르기가 좀 덜 흔하게 일어난다. 따라서, 본원에서 사용된 표현 "아토피성 천식"은 "알레르기성 천식" (즉, 감작된 사람에서 알레르기성 징후인 기관지 천식)과 동의어이다. 본원에서 사용된 용어 "비-아토피성 천식"은 모든 다른 천식, 특히 격렬한 운동, 자극제 입자, 심리적 스트레스 등을 포함하는 여러가지 인자에 의해 유발되는 특발성 또는 "진성" 천식을 지칭한다.
화학식 (1.0.0)의 화합물의 아토피성 천식 또는 비-아토피성 천식 치료용 용도는 하기 기술되는 PDE 억제, 호산구 활성의 억제 및 세포 침윤 모델에 의해 확립되고 증명되었다.
알레르기성 시노몰거스 원숭이에서의 폐 염증-시노몰거스 원숭이 대상으로부터 기관지의 폐포 세척 분비액의 염증성 세포 함량의 증가를 유도하는 아스카리스 (Ascaris) 항원을 억제하는 능력을 본 발명의 치료제 조합에 대해 이 방법으로 평가한다. 교차 디자인을 사용하며, 8 내지 10 마리의 아스카리스-민감성 시노몰거스 원숭이는 비히클 또는 약물로 처리된다. 적절한 전처리 시간에, 각각의 원숭이를 마취시키고 (케트아민 10 m/kg + 크실라진 1 mg/kg, i.m.), 기관내 튜브를 삽관한다. 기관지폐포 세척 (BAL)을 기관지내 튜브를 통해 삽입하고 제3 내지 제5 발생 기관지 내로 밀어 넣은 소아과 광학섬유 기관지경을 통해 전달하는 인산염 완충된 염수 (PBS) 15 ml로 1회 세척하여 수행한다. 세척 분비액을 주사기로 완만하게 빨아내고, 수거한다. BAL이 완료된 후에, 각각의 동물을 사전 실험으로 측정한 호흡기계 내성에 2배인 아스카리스 수움 (Ascaris suum) 에어로졸의 농도에 2 분 동안 노출시킨다. 각각의 원숭이를 그의 케이지로 되돌려보내고, 24 시간 후에 제2 세척을 폐의 반대면에서 PBS 15 ml를 사용하여 수행한다. 제1 실험 1 주 후에, 대조군 및 처리군 원숭이를 반대로하고, 실험을 반복한다. 각각의 백혈구 유형의 조성물 백분율을 측정하기 위해, 각각의 원숭이 BAL 샘플로부터의 2개의 슬라이드를 사이토스핀 (Cytospin) 원심분리기 내에서 500 rpm에서 2 분 동안 세척 분비액 2 x 150 ㎕를 원심분리하여 수득한다. 슬라이드를 상이한 세포 대조군 및 표준 형태 판단기준에 의해 확인된 세포에 대해 디프-퀵 (Diff-Quick)으로 염색한다. BAL 용액 1 ml에 대한 백혈구 총수를 이소톤 20 ml 중에 샘플 20 ㎕를 희석하고, 적혈구를 용혈하기 위해 자포글로빈 3 방울을 첨가하고, 코울터 카운터 (Coulter Counter)를 사용하여 샘플을 판독하여 측정한다. 약물 처리 있는 예비-항원 투여 대(對) 24 시간 후 항원 투여와 약물 처리 없는 예비-항원 투여 대 24 시간 후 항원 투여의 기관지의 폐포 세척 호산구, 사이토카인 또는 매개체 수준의 증가비를 비교한다.
상기 시험 모델에서, 본 발명의 치료제의 조합은 정맥내 투여량 0.001 내지 0.1 mg/kg 또는 경구 투여량 0.01 내지 10.0 mg/kg 또는 초내 투여량 0.001 내지 0.1 mg/kg에서 항-염증성 활성을 나타낸다.
영장류 사용에 기초한, 또다른 유용한 분석은 문헌 (Turner et al., "Characterization of a primate model of asthma using anti-allergy/anti-asthma agents," Inflammation Research45239-245, 1996)에 기술되어 있다.
항-염증성 활성-본 발명의 치료제 조합의 항-염증성 활성은 인간 전혈 중에서 세파덱스 비드 자극 LTE4 생성에 의해 측정되는 호산구 활성화의 억제에 의해 결정된다. LTE4에 대한 전혈 분석에 자극물로서 세파덱스 비드를 사용한다. 분석 전날에, 시그마코트 (Sigmacote) (Sigma, Cat# SL-2)로 유리 튜브를 실리콘화한다. 채혈 전에, 화합물을 DMSO 1000X로 희석하고, 각각 개별적인 튜브에 DMSO 또는 화합물 1 ㎕를 첨가하고, 37 ℃ 수조에 튜브 선반을 두었다. 헤파린화된 바쿠타이너 (Vacutainer) 튜브 #6480 (143USP 단위 소듐 헤파린, 10 ml, 10 튜브 = 혈액 100 ml)에 채혈한다. 2개의 50 ml 원뿔 튜브에 혈액 튜브를 합한다. 전혈 1 ml를 DMSO 또는 화합물 VORTEX를 함유한 각각 실리콘화된 튜브에 첨가하고, 이어서 37 ℃에서 15 분 동안 인큐베이션한다. 세파덱스 G-15 비드 (Pharmacia, Cat#; 17-0020-01) 현탁액을 제조하기 위해, 세파덱스 G-15 3.3 g을 첨가하고, 100 ml 비커 중에서 PBS 20 ml와 혼합하고, 이어서 자기 교반 막대로 혼합한다. 15 분 후에, LTE4 방출에 대한 기준값을 제공할 세파덱스 튜브를 제외하고는 각각의 튜브에 세파덱스 G-15 비드 100 ㎕를 첨가한다. 와동시키고, 90 분 동안 37 ℃에서 인큐베이션한다. 인큐베이션 90 분 말미에서, 15％ EDTA, VORTEX 20 ㎕를 첨가하고, 5 분 동안 1000 rpm에서 원심분리한다. 이어서, 분석용 혈장 샘플을 들어내어, 보관한다. LTE4 수준은 카이만즈 시스테이닐 (Cayman's Cysteinyl)-LT ELISA 키트 (Cat # 520501)로 측정한다. 억제 백분율은 100 X 1-(드러그 처리된 샘플 중의 LTE4 농도 ÷ 약물 처리되지 않은 대조군 샘플 중의 LTE4 농도)로 계산한다.
화학식 (1.0.0)의 화합물은 상기 시험 방법에서 0.0001 μM 내지 20.0 μM의 범위의 농도에서 활성이고, 바람직한 실시양태는 0.5 nM 내지 1000 nM의 범위의 농도에서 활성이다.
상기로부터, 화학식 (1.0.0)의 화합물이 염증 또는 폐쇄성 기도 질환 또는 기도 폐쇄를 포함하는 다른 증상의 치료에 유용함을 알 수 있다. 특히, 이들은 기관지 천식의 치료에 유용하다.
항-염증 활성을 고려하여, 이들의 기도 과반응성에 대한 영향 및 PDE 동종효소 억제에 관련된 프로파일, 특히 선택적인 PDE4 억제제로서, 화학식 (1.0.0)의 화합물은 폐쇄성 또는 염증성 기도 질환의 치료, 특히 예방적 처리에 유용하다. 따라서, 연장된 기간에 걸쳐 지속적이고 정기적 투여에 의해, 화학식 (1.0.0)의 화합물은 기관지수축, 또는 폐쇄성 또는 염증성 기도 질환에 의해 일어나는 다른 증상 발생에 대하여 진보적 보호를 제공하는 데 유용하다. 화학식 (1.0.0)의 화합물은 또한 이러한 질환의 기초 상태의 조절, 개선 또는 역전에 유용하다.
화학식 (1.0.0)의 화합물의 기관지확장 활성과 관련하여 이들은 예를 들면, 만성 또는 급성 기관지수축의 치료에서 기관지확장제로서 유용하고, 폐쇄성 또는염증성 기도 질환의 증상적 치료에 유용하다.
폐쇄성 또는 염증성 기도 질환과 관련하여 본 명세서 및 청구의 범위 전체에 사용되는 단어 "치료" 및 "치료하는"이라는 용어는 치료의 예방적 및 증상적 양식 모두를 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
상기 설명에 대하여, 본 발명은 또한 대상 포유동물에게 유효량의 화학식 (1.0.0)의 화합물을 투여하는 것을 포함하는, 포유동물의 기도 과반응성의 치료 방법, 포유동물의 기관지확장을 이루는 방법, 및 이를 요하는 포유동물 대상에서 특히 폐쇄성 또는 염증성 기도 질환, 구체적으로 천식의 치료 방법에 관한 것임을 알 수 있다.
본 발명이 적용되는 폐쇄성 또는 염증성 기도 질환에는 천식, 진폐증, 만성 호산구성 폐렴, 만성 폐쇄성 기도 또는 폐질환 (COAD 또는 COPD), 및 성인 호흡곤란 증후군 (ARDS) 뿐만 아니라 다른 약물 요법 (예: 아스피린 또는 β-아고니스트 요법)의 결과인 기도 과반응성의 악화가 포함된다.
화학식 (1.0.0)의 화합물은 병태생리적 장애에 기인한 내인성 천식, 환경에서의 일부 인자에 의해 야기되는 외인성 천식, 및 미지 또는 불명확한 원인의 본태성 천식을 포함하는 여하한 유형, 병인 또는 발병의 천식 치료에 유용하다. 화학식 (1.0.0)의 화합물은 알레르기 (아토피/기관지/IgE-매개) 천식의 치료에 유용하고, 이들은 또한 예컨대 기관지염성, 기종성, 운동유발성 및 직업성 천식을 포함하는 비-아토피 천식, 미생물, 특히 박테리아, 곰팡이, 원생동물 또는 바이러스 감염에 후유증인 감염성 천식; 및 다른 비-알레르기 천식, 예를 들면 초기 천식 (유아의 숨가쁨 증후군)의 치료에도 유용하다.
화학식 (1.0.0)의 화합물은 알루미늄증 (보크사이트 노동자의 질환); 탄폐증 (광부들의 천식); 아스베스토증 (스팀 정비공의 천식); 석폐증 (석분폐증); 타조털의 먼지를 흡입하는 것에 의해 유발되는 첩모탈락증; 철 입자를 흡입하는 것에 의해 유발되는 철증; 규폐증 (분쇄기공병); 면공장열 (면-먼지 천식), 및 활석 진폐증을 포함하는 여하한 유형, 병인 또는 발병의 진폐증의 치료에 유용하다.
8.2 만성 폐쇄성 폐질환 (COPD)
화학식 (1.0.0)의 화합물은 더 나아가 이와 연관된 만성 기관지염, 폐기종 또는 호흡곤란을 포함하는 COPD 또는 COAD의 치료에 유용하다. COPD는 불가역적 진행성 기도 폐쇄를 특징으로 한다. 만성 기관지염은 큰 연골성 기도 중의 점막하의 점액 분비샘의 증식 및 비대와 연관된다. 배상 세포 증식, 점막 및 점막하 염증성 세포 침윤, 부종, 섬유증, 점액전 및 증가된 평활근은 모두 말단 및 호흡기 세기관지에서 발견된다. 소기도는 기도 폐쇄의 주요 부위인 것으로 알려져 있다. 기종은 폐포 벽의 파괴 및 폐 탄성의 상실을 특징으로 한다. 다수의 위험 인자가 COPD의 증가와 연결되어 있는 것으로 확인되었다. 흡연과 COPD 사이의 관련은 잘 확립되어 있다. 다른 위험 인자는 석탄 분진에의 노출 및 다른 유전적 인자를 포함한다. 문헌 (Standford et al., "만성 폐쇄성 페질환의 유전적 위험 인자,"Eur. Respir. J.101380-1391, 1997) 참조. COPD의 발생은 증가하고 있으며, 이는 산업 국가의 인구에 상당한 경제적 부담을 나타낸다. COPD는 또한 장애없이 단순한 만성 기관지염으로부터 만성 호흡기 부전의 중증 무능력 상태의 환자까지 임상적으로 넓은 변이 범위를 나타낸다.
COPD는 천식의 경우에서와 같이 기도의 염증을 특징으로 하나, 기관지폐포 세척 분비액 및 환자의 객담에서 발견되는 염증 세포는 호산구보다는 중성구이다. IL-8, LTB4및 TNF-α를 포함하는 상승된 수준의 염증 매개체가 또한 COPD 환자에서 발견되고, 이러한 환자의 기관지의 표피 및 하부-표피는 T-림프구 및 대식세포에 의해 침윤되어 있음이 발견되었다. β-아고니스트 및 항콜린성 기관지확장제를 사용하는 것에 의하여 COPD 환자의 징후를 경감시킬 수 있으나, 질병의 진행은 변하지않고 남아있다. COPD는 테오필린을 사용하여 치료되나, 비록 이것이 COPD 환자의 객담에서 중성구 수를 감소시키기는 하지만, 매우 성공적이지는 않다. 스테로이드 또한 COPD에서 만족한 치료제라 할 수 없다.
따라서, COPD 및 이와 연관되고 포함되는 폐쇄된 기도 질환을 치료하기 위한 화학식 (1.0.0)의 화합물의 용도는 당업계에서 상당한 진보를 나타낸다. 본 발명은 요망되는 치료 목적이 화학식 (1.0.0)의 화합물을 이용하는 것에 의해 얻어지는 방식에 임의의 특정한 작용 양식 또는 임의의 가설로 제한하는 것이 아니다. 그러나, 당업계에서는 PDE4가 중성구 및 대식세포에서 주된 PDE라고 인식된다 (Cheng et al., "신규 계열의 카테콜 벤즈이미다졸의 합성 및 시험관내 프로파일. [3H]롤리프람 결합 부위에 대한 몹시 약화된 친화도를 갖는 강하고 선택적인 포스포디에스테라제 유형 IV 억제제의 발견,"Bioorg. Med. Chem. Lett 51969-1972, 1995; Wright et al., "인간 중성구 기능의 차별적 억제: 시클릭 AMP-특이적, 시클릭GMP-비민감성 포스포디에스테라제의 역활,"Biochem. Pharmacol.40699-707, 1990; Schudt et al., "인간 중성구 기능 및 cAMP 및 Cai의 수준에 대한 선택적인 포스포디에스테라제 억제제의 영향,"Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol.344682-690, 1991; 및 Tenor et al., "인간 폐포 대식세포에서의 시클릭 뉴클레오티드 포스포디에스테라제 동종효소 활성,"Clin. Exp. Allergy 25625-633, 1995).
본 발명을 잘 이해하기 위하여, 본원에서는 화학식 (1.0.0)의 화합물이 중성구 중의 PDE4를 억제하고, 그 결과 감소된 화학주성, 활성화, 부착성 및 탈과립을 일으킨다는 것에 대해 다음 문헌들을 참고한다 (Schudt el al.,Ibid.; Nelson et al., "다형핵 백혈구 호흡기 방출에 대한 선택적인 포스포디에스테라제 억제제의 효과,"J. Allergy Clin. Immunol.86801-808, 1990; 및 Bloeman et al., "자극된 중성구에서의 증가된 cAMP 수준은 인간 기관지 상피 세포에 대한 이들의 부착을 억제한다,"Am. J. Physiol.272L580-587, 1997).
화학식 (1.0.0)의 화합물은 또한 말초 혈액 중성구 중의 PDE4에 의해 매개되는 슈퍼옥사이드 음이온 생성을 감소시키고, PDE4에 의해 매개되는 류코트리엔 합성을 조절한다고 추정된다 (Wright et al., Schudt et al.,Ibid.: Bloeman et al.,Ibid.: Al Essa et al., "시클릭 AMP 및 시클릭 AMP-상승제에 대한 슈퍼옥사이드 생성 반응에서 순환 및 삼출 다형핵 백혈구의 이질성,"Biochem. Pharmacol.49315-322, 1995; Ottonello et al., "시클릭 AMP-상승제는 부착된 중성구에서 과립구-대식세포 집락 상승 인자 (GM-CSF)에 의해 유도되는 산화적 방출을 하향 조절한다,"Clin. Exp. Immunol. 101 502-506, 1995; 및 Ottonello et al., "피브로넥틴에 부착된 중성구에서 종양 괴사 인자 알파-유도된 산화적 방출: 시클릭 AMP-상승제의 효과,"Br. J. Haematol. 91 566-570, 1995).
또한, 화학식 (1.0.0)의 화합물은 CD11b/CD18 발현을 억제하는 것으로 추정된다 (Berends et al., "제IV형 선택적인 PDE 억제제인 롤리프람에 의한 인간 중성구 및 호산구에서의 CD11b의 PAF-유도 발현 및 L-셀렉틴의 박리의 억제," Eur. Respir. J. 10 1000-1007, 1997; 및 Derian et al., "cAMP 조절제에 의한 혈관 내피세포에 대한 주화성 펩티드-유도된 중성구 유착의 억제,"J. Immunol.154308-317, 1995).
더 나아가 화학식 (1.0.0)의 화합물은 폐포 대식세포 PDE4를 억제하고, 이에 의해 주화성 인자 및 TNF-α의 방출을 감소시키며, 화학식 (1.0.0)의 화합물은 항-염증성 사이토카인 IL-10의 합성을 증가시키고, 단핵구로부터의 방출을 촉진하며, 이는 활액 단핵 세포에 의한 TNF-α, IL-1β 및 GM-CSF의 생성을 감소시킬 수 있는 것이며, 이에 의해 화학식 (1.0.0)의 PDE4 억제제의 전반적 항-염증 프로파일을 증가시키는 것으로 추정된다 (Schudt et al., "항-천식 약물에 대한 표적으로의 PDE 동종효소,"Eur. Respir. J.81179-1183, 1995; 및 Kambayashi et al., "IL-10의 조절 및 내독소-자극 대식세포에 의한 TNF-알파 및 IL-6 방출의 후속적 억제에 시클릭 뉴클레오티드 포스포디에스테라제 유형 IV가 관여한다,"J. Immunol.1554909-4916, 1995).
인간 환자의 COPD의 치료에 대한 PDE4 억제제의 응용은 임상 시험에서 증명되었다. 화학식 (0.1.9)의 SB-207,499로 15 mg의 용량으로 일일 2회 6 주 동안 치료한 결과 FEV1및 강제폐활량 (FVC)가 증가되었다 (Brown, M.W. "SB-207499,"Anti-inflamm. Immunomodulatory Invest. Drugs 139-47, 1999). SB-207,499의 임상적 효능은 또한 개선된 FEV1의 증거를 제공하는 4주의 시험, 및 역시 개선된 FEV1의 증거를 제공하는 일일 2회 15 mg를 투여받은 COPD 환자에 대한 6 주의 시험에서 증명되었다 (Brown,Ibid.). SB-207,499는 이미 상기 기술한 바와 같으며, 화학식 (0.1.9)로 나타난다.
8.3 기관지염 및 기관지확장증
화학식 (1.0.0)의 화합물이 갖는 상기 기술한 구체적인 다양한 억제 활성에 따라서, 이들은 예를 들면 짧지만 중증의 경과를 가지고, 추위에의 노출, 자극 물질의 흡입에 의해 유발되는 급성 기관지염, 또는 급성 감염; 비-디프테리아 크루프의 형태인 급성 후두기관 기관지염; 기관지에 핵의 존재에 의해 유발되는 아라키드성 기관지염; 과다한 점액농성 방출물을 갖는 급성 기관지염 형태인 카타르성 기관지염; 모자라거나 많게 가래를 뱉는 것, 및 폐 조직의 이차 변화에 의한 기침 발작을 특징으로 하는, 급성 기관지염 또는 만성 일반적 질환의 발명으로 인한 정지 단게 후의 재발 경향이 증가 또는 감소된 기관지염의 장기 지속형인 급성 기관지염; 격렬한 기침 및 호흡곤란의 격발을 특징으로 하는 크루프성 기관지염; 질긴 객담의부족한 방출을 특징으로 하는 건성 기관지염; 천식 환자에거 호흡기 관 감염 후의 기관지경련의 증상의 발전을 특징으로 하는 증후군인 감염성 천식성 기관지염; 습성 기침과 연관된 기관지염인 습성 기관지염; 스타필로코커스 또는 스트렙토코커스에 의해 유발되는 스타필로코커스 또는 스트렙토코커스 기관지염; 및 기장 씨앗과 같은 약간 희 황색의 과립과 같이 흉막하에서 때로 눈에 보이는 폐로 내로 염증이 확장된 수포성 기관지염을 포함하는, 여하한 유형, 병인 또는 발병의 기관지염의 치료에 유용하다.
기관지확장증은 점액농성 물질의 객출과 함께 악취가 나는 호흡 및 발작적 기침을 특징으로 하는 기관지의 만성 확장이다. 이는 관에 균일하게 영향을 줄 수 있고, 이러한 경우 원통형 기관지확장증으로 지칭되거나, 또는 불규칙적 포켓에서 일어날 수 있고, 이러한 경우 주머니모양 기관지확장증으로 불린다. 확장된 기관지 관은 말단 구상의 팽대부를 갖고, 방추상 기관지확장증이라는 용어가 사용된다. 확장 상태가 세기관지로 확대되는 경우, 모세관 기관지확장증으로 지칭한다. 기관지의 확장이 구형이라면, 이러한 상태는 낭포성 기관지확장증으로 지칭된다. 건성 기관지확장증은 관여하는 감염이 일시적인 때 일어나고, 이는 객혈, 혈액 또는 혈액으로 오염된 객담의 객출을 수반할 수 있다. 건성 기관지확장증의 정지기 동안, 발생되는 기침은 비생산성인 것이다. 여포성 기관지확장증은 병에 걸린 구역의 림프구양 조직이 상당히 팽윤되고, 기관지 관강으로의 투영에 의해 기관지를 심하게 일그러뜨리고 부분적으로 폐쇄할 수 있다. 따라서, 화학식 (1.0.0)의 화합물은 PDE4 이소자임의 억제의 직접적 결과로서 다양한 상기 언급한 유형의 기관지확장증의 유익한 치료에 유용하다.
기관지 천식, 만성 기관지염 및 본원에 기술된 관련 질환 및 질병을 치료하기 위한 기관지확장제 또는 기관지진경제로서 화학식 (1.0.0)의 화합물의 유용성은 하기 단락에 기술된 것을 포함하는 당업계에 공지된 다수의 상이한 생체내 동물 모델의 사용을 통하여 증명가능하다.
시험관내 기관지진경 활성- 화학식 (1.0.0)의 화합물의 기니아-피그 기관 평활근의 이완을 유발하는 능력은 하기 시험 방법에서 증명된다. 기니아-피그 (350 내지 500 g)는 나트륨 펜토탈 (100 mg/kg i.p.)로 사망시킨다. 기관을 절개하고, 2 내지 3 cm 길이의 구획을 절제한다. 기관을 교대하는 카트리지 판에서 횡방향 판에서 가로로 절개하여 3 내지 5 mm 깊이의 조직 고리를 얻는다. 근접 및 원격 고리를 제거한다. 개별적인 고리 중 하나는 기관 바스의 바닥에 고정하고, 다른 것은 이소메트릭 변환기에 부착하여 개별적인 고리를 스테인레스 강철 지지체에 수직으로 놓는다. 고리를 37 ℃에서 크렙스 (Krebs) 용액 (조성 μM: NaHCO325; NaCl 113; KCl 4.7; MgSO4·7H2O 1.2; KH2PO41.2; CaCl22.5; 글루코스 11.7)에 담그고, O2/CO2(95:5, v/v)로 가스공급한다. 이러한 방법으로 제조되고 1 g의 예비-적하한 고리는 자발적 긴장을 일으키고, 평형 (45 내지 60 분) 후에 진경제 약물의 첨가시 일관되게 이완된다. 진경 활성을 확인하기 위하여, 화학식 (1.0.0)의 시험 화합물은 생리적 식염수에 용해하고, 5 분 간격으로 기관 바스에 증량적으로 첨가하여 누적적 농도-효과 곡선을 얻는다.
상기 시험 모델에서, 화학식 (1.0.0)의 화합물은 0.001 내지 1.0 μM의 범위의 농도에서 기니아-피그 기관 고리 제제의 농도-연관 이완을 일으킨다.
본 발명의 치료제 조합의 항-염증성 활성은 지질다당류 (LPS)로 자극된 인간 전혈에서의 TNFα 생성 억제로 입증된다. 화합물은 베타 아고니스트 (10 ng/ml) 및 인도메타신 (1 μM)의 존재하에 분석된다. 여과된 RPMI 1640 중의 200 mM HEPES 분석 완충액 250 ml를 제조한다. 하기의 것을 실온의 벤치에서 수행한다. 인도메타신 0.4 ml (원액 4 mM) 및 베타 아고니스트 0.4 ml (원액 0.04 mg/ml)를 첨가하고, 분석 완충액으로 최종부피 40 ml로 하여 50 ml 폴리프로필렌 튜브 중에 "IP" 칵테일을 제조한다. 분말 원액을 DMSO에 첨가하여 200 또는 60 mM 화합물 화합물 원액 용액을 제조한다. 유리 바이알 또는 마이크로튜브에서 8-포인트 하프로그 시리얼 희석한다. 분석 완충액 0.490 ml 및 "IP" 칵테일 0.50 ml를 첨가한 5 ml 폴리프로필렌 튜브에 각각의 화합물 희석액 0.01 ml를 첨가하고, 최종부피가 1.0 ml가 되게한다. (화합물 분석 최종농도 100 내지 0.1 μM) LPS (원액 1 mg/ml) 0.08 ml를 분석 완충액 40 ml에 첨가하고 최종농도가 2 ㎍/ml이 되게 LPS 용액을 제조한다. 6. DMSO 200 ㎕를 분석 완충액 9.8 ml에 첨가하여 2％ DMSO 용액을 제조한다. IP 칵테일 10 ml를 2％ DMSO 용액에 첨가한다. 이 칵테일을 인도메타신 분석 최종농도가 1 μM이고, 베타 아고니스트 최종농도가 10 ng/ml이 되도록 잘 조절하기 위해 사용한다. 하기의 것을 조직 배양 후드 하에 수행한다. U-바닥 살균 코스타 (Costar) 96-웰 플레이트 #3790에 적절하게 희석된 화합물 0.0125 ml를 첨가한다. LPS 0.0125 ml를 반대 대조군 웰을 제외한 모든 웰 (최종농도 0.1 ㎍/ml)에 첨가한다. 새로운 인간 전혈을 (96-웰 플레이트 당 약 22 ml) 기증자 당 일반적으로 4개의 녹색 상부에서 37 ℃에서 유지된 살균 헤파린 튜브 내로 채혈한다. 전혈 0.225 ml를 플레이트에 첨가한다. 덮고, 37 ℃에서 인큐베이션하고, 4 시간 동안 요동시켰다. 이 플레이트를 2000 rpm에서 10 분 동안 원심분리한다. ELISA 표준을 제조한다. 혈청 100 ㎕를 평평한 바닥 플레이트로 들어낸다. 15 ㎕를 들어내고, RD6 희석제 285 ㎕를 첨가하여 1:20로 희석한다. -20 ℃에서 동결시킨다. 분석을 위해, 해동시키고, 200 ㎕를 R & D 시스템즈 TNFα ELISA에 첨가한다. R & D 시스템즈 프로토콜에 따라 플레이트를 처리한다. 소프트맥스 프로. 어넬라이즈 (SoftMax Pro. Analyze)를 사용하여 450 nm에서 플레이트를 판독하고, IC50 값을 결정하기 위해 자바 필터 (Java Fitter)로 해석한다. 백분율 대조로 나타낸 데이타의 투여량 반응 곡선을 도시한다. 최소로 6개의 3배 점을 각각의 화합물에 대해 작성한다. "IC50 픽스 보스 (fix both)" 파라미터 하에 자바 필터 곡선-맞춤 프로그램을 사용하여 IC50 값을 계산한다.
상기 시험 모델에서, 본 발명의 치료제 조합은 0.001 내지 0.1 μM의 농도 범위에서의 농도-관련 TNFα생성 억제를 얻는다.
8.4 알레르기 및 기타 유형의 비염; 부비동염
알레르기 비염은 코막힘, 가려움, 수양성 비루, 재채기 및 일시적 후각상실을 특징으로 한다. 알레르기 비염은 계절성 및 통년성의 2가지 질환 카테고리로 나뉘어지고, 전자는 꽃가루 또는 실외 곰팡이 포자에 의한 것인 반면, 후자는 집먼지 진드기, 동물 비듬 및 곰팡이 포자와 같은 통상의 알레르기원으로 인한 것이다.알레르기 비염은 일반적으로 초기 상 반응 및 후기 상 반응을 나타낸다. 초기 상 반응은 비만 세포 탈과립과 연관되는 반면, 후기 상 반응은 호산구, 호염구, 단핵구 및 T-림프구의 침윤을 특징으로 한다. 다양한 염증성 매개체가 또한 이들 세포에 의해 방출되고, 이들 모두는 후기 상 반응에 나타나는 염증에 기여할 수 있다.
계절성 알레르기 비염의 특히 우세한 형태는 유루 및 가려움, 비 점막의 팽윤, 비 카타르, 돌연한 재채기, 및 종종 천식성 증상과 함께 급성 결막염에 의해 특징지워지는 고초열이다. 화학식 (1.0.0)의 화합물은 고초열의 유익한 치료에 특히 유용하다.
화학식 (1.0.0)의 화합물이 치료제로 사용될 수 있는 다른 유형의 비염은 비 점막의 급성 충혈을 포함하고, 건조해지고 이 후 막으로부터의 점액 분비가 증가되는 것을 특징으로 하고, 코를 통한 호흡 장애, 및 일부 동통을 수반하는 머리가 차가운 급성 카타르성 비염; 점막 및 선 (gland)이 쇠약해지는 것을 특징으로하는 만성 형태인 아토피성 비염; 고름이 형성되는 만성 비염인 화농성 비염; 및 혈관 긴장 및 알레르기성 비염과 동일한 증상으로 투과도의 일시적 변화가 한기, 피로, 화 및 불안과 같은 자극에 의해 초래되는 비-알레르기성 비염인 혈관운동성 비염을 포함한다.
알레르기 비염과 천식 사이에는 인정되는 연결점이 있다. 알레르기 비염은 종종 천식을 수반하고, 알레르기 비염을 치료하는 것은 천식을 개선함이 증명되었다. 역학 데이타가 또한 중증 비염 및 더욱 중중의 천식 사이의 연결점을 나타내기 위해 사용된다. 예를 들면, 화합물 D-22888은 알레르기 비염의 치료에 대한 전임상 개발하에서 강력한 항-알레르기 효과를 나타내었고, 항원-유발된 돼지에서 비루를 억제함이 나타났다. 문헌 (Marx et 30 al "D-22888-알레르기 비염 및 기타 알레르기 질병의 치료를 위한 신규 PDE4 억제제,"J. Allergy Clin. Immunol.99S444, 1997) 참조. 다른 실험 화합물 AWD-12,281은 알레르기 비염의 래트 모델에서 활성인 것으로 나타났다. 문헌 (Poppe et al "갈색 노르웨이 래트에서 알레르기 비염 및 기도 염증의 모델에서 신규 선택적인 PDE-4 억제제인 AWD 12-281, 로테프레드놀 및 베클로메타손의 효과,"Am. J. Respir. Crit. Care Med. A95, 1999) 참조. 화합물 D-22888 및 AWD-12,281은 이미 상기에 기술하였고, 각각 하기 화학식 (0.0.28) 및 (0.0.34)로 나타낸다.
부비동염은 해부학적 근접성 뿐만 아니라 일부 경우 병인 및 발병의 공유라는 점에서 비염과 관련된다. 부비동염은 부비동의 염증이고, 이 증상은 화농성 또는 비화농성이고, 급성 또는 만성일 수 있다. 염증이 위치하는 부비동에 따라서, 증상은 사골동염, 전두동염, 상악동염 또는 접협동염으로 알려져있다. 사골동은 사골에 위치하는 부비동의 한 유형이다. 전두동은 전두골에 위치하는 짝지은 부비동의 하나이다. 상악동은 상악체에 위치하는 짝지은 부비동의 하나이다. 따라서, 화학식 (1.0.0)의 화합물은 급성 또는 만성 부비동염, 구체적으로 만성 부비동염의 유익한 치료에 유용하다.
8.5 류마티스성 관절염, 골과절염, 동통, 열 및 통풍
관절염은 관절의 염증으로 정의되고, 류마티스성 관절염은 활막 및 관절 구조의 염증, 및 근 위축 및 골의 희박화로 특징지워지는 일차적으로 관절, 통상적으로 다관절의 만성 전신성 질환이다. 류마티스성 관절염의 후기 상은 강직관절 및 변형으로 특징지워진다. 류마티스성 관절염은 인구의 1％ 이상에 영향을 주는 미지의 병인의 장애적 자가면역질환이다.
본원에서 사용되는 용어 "류마티스성 관절염"은 또한 화학식 (1.0.0)의 화합물로 치료될 수 있는 당업계에 공지된 적용가능한 경우 관련 및 연관 관절염 유형을 범위 내에 포함하는 것으로 의도된다. 따라서, 용어 "류마티스성 관절염"은 동통, 열, 홍조, 및 염증, 감염 또는 외상으로 인한 팽윤을 특징으로 하는 관절염인 급성 관절염; 통풍과 연관된 급성 관절염은 급성 통풍성 관절염; 류마티스성 관절염과 같은 만성 질병에서 관절의 염증인 만성 염증성 관절염; 골관절염인 퇴행성 관절염; 박테리아, 리케차, 마이코플라스마, 바이러스, 곰팡이 또는 기생충에 의해 유발되는 관절염인 감염성 관절염; 라임 20 질환과 연관된 큰 관절의 관절염인 라임 관절염; 류마티스성 관절염에서 나타나는 활막의 증식을 수반하는 관절의 염증인 증식성 관절염; 염증성 관절염과 연관되어 건선이 발생하는 증후군인 건선성 관절염 및 추간원판 등의 염증인 척추 관절염을 포함한다.
진행성 관절 파괴의 원인인 류마티스성 관절염의 3가지 주요 병리학적 특성은 염증, 비정상적 세포 및 호르몬 반응, 및 활액 증식이다. 류마티스성 관절염의 구체적 세포 병태는 T-세포 및 단핵구의 존재를 포함한다. 주로 기억 T-세포인 T-세포는 류마티스성 관절염 환자의 활액 조직으로부터 회수한 세포의 50％ 이하를 구성하고, 동일 조직에서 발견되는 단핵구의 30 내지 50％가 항원 제시 세포이고, 이는 이 질환의 자가면역적 특성을 나타내는 것이다. 전염증성 사이토카인, 예를 들면 IL-1, IL-4, IL-5, IL-6, IL-9, IL-13 및 TNF-α는 관절 조직 손상, 염증, 증식, 판누스 (pannus)형성 및 골흡수의 주요 인자이다. 문헌 (Firestein, G.S. 및 Zvaifier, W.J. "T-세포가 만성 류마티스성 활막염에서 어떻게 중요한가?"Arth. Rheum.33768-773 (1990)) 참조. 이는 예를 들면, TNF-α에 대한 모노클로날 항체 (Mab)가 RA 임상 시험에서 장래성을 보여준다는 사실에 의해 입증되었다 (Maini et al., "종양 괴사 인자-알파의 유익한 효과 (류마티스성 관절염 (RA)에서 TNF-α 봉쇄),"Clin. Exp. Immunol. 101 207-212, 1995).
화학식 (1.0.0)의 PDE4 억제제는 호염구, 호산구 및 비만 세포를 포함하는 다양한 염증 세포의 활성을 억제하는 능력으로 인하여 류마티스성 관절염의 치료에 유용하다. 화학식 (1.0.0)의 화합물의 이러한 억제 활성은 이미 상기 기술한 바와 같으며, 반응성 산소 종, 프로스타글란딘 및 염증성 사이토카인 (예: IL-5, IFN-γ 및 TNF-α)의 방출을 통해 넓은 범위의 시험관내 항-염증 작용을 하는 것이다. 문헌 (Cohan et al., "신규 포스포디에스테라제 유형 IV 억제제인 CP-80,633의 시험관내 약리학,"J. Pharm. Exp. Ther.2781356-1361, 1996; 및 Barnette et al.,"SB207499 (아리플로), 강력하고 선택적인 2세대 포스포디에스테라제 4 억제제: 시험관내 항-염증 작용,"J. Pharm. Exp. Ther.284420-426, 1998) 참조. 화학식 (1.0.0)의 PDE4 억제제는 집먼지 진드기와 같은 항원을 포함하는 여러가지 상이한 물질을 통하여 매개되는 T-세포 증식을 억제하는 유효성으로 인하여 류마티스성 관절염의 치료에 유용하고, 이는 당업계에서 증명되어 있다 (Barnetta et al.,Ibid). 화학식 (1.0.0)의 화합물이 단핵구로부터 사이토카인 IL-10의 방출을 촉진하는 능력은 나아가 활액 단핵 세포에 의한 TNF-α, IL-1, IL-4, IL-5, IL-6, IL-9, IL-13 및 GM-CSF의 생성을 감소시킬 수 있는 것이고, 나아가 화학식 (1.0.0)의 PDE4 억제제의 전반적 항-염증 프로파일의 논증이다 (Kambayashi et al.,Ibid). 또한, 화학식 (1.0.0)의 화합물의 자극된 단핵구로부터의 TNF-α 방출을 억제하는 능력은 염증의 동물 모델과 서로 관련될 수 있으며, 여기서 항-염증 효과는 TNF-α 축적의 억제에 상응하는 것으로 나타날 수 있다. 이러한 동물 모델 하나는 PDE4 억제제의 경구 투여에 의해 마우스에서 LPS 유도된 TNF-α 방출의 억제를 포함한다 (Cheng et al., "포스포디에스테라제 유형 4 (PDE4) 억제제 CP-80,633은 마우스에서 시클릭 AMP 수준을 상승시키고, TNF-α 생산을 감소시킨다: 부신적출술의 효과,"J. Pharm. Exp. Ther. 280 621-626, 1997). 다른 이러한 동물 모델은 롤리프람의 경구 투여에 의해 카라게난 (carag나트륨 크로모글리케이트nan)에 의해 유도되는 래트 발의 부종의 억제를 포함한다 (Singh et al., "충혈된 래트 무릎 중의 종양 괴사 인자 a의 활액 수준: 덱사메타손 및 기저막 금속단백분해효소의 억제제 및 포스포디에스테라제에 의한 조절,"Inflamm. Res. 46(Suppl. 2) S153-S154,1997).
통풍은 푸린 대사의 장애의 군을 지칭하고, 완전히 발전된 통풍은 고요산혈증, 일나트륨 우레이트 일수화물의 결정에 의해 유발되는 재발성 특징적 급성 염증성 관절염, 관절 파괴 및 중증 장애에 이를 수 있는 사지의 관절 중 및 그 주변에 상기 결정의 결절성 침전, 및 요산 요로결석증의 다양한 조합에 의해 나타난다. 류마티스성 통풍은 류마티스성 관절염의 다른 명칭이다. 결절성 통풍은 나트륨 우레이트의 결절성 또는 백악질 침전이 있는 통풍이다. 페닐부타존 및 콜히친과 같은 일부 치료제가 통풍 및 수반되는 염증 모두를 치료하는 데 유용하나, 술핀피라존 및 벤즈브로마론과 같은 다른 치료제는 단지 요산뇨배설 촉진 성질만을 갖는다.
열 또는 발열은 많은 숫자의 상이한 인자 중 임의의 하나의 결과일 수 있으나, 본 발명과 관련하여 이러한 열은 인두결막열 또는 류마티스성열로 표시되는 것이거나, 또는 염증 도중에 나타나는 것이다. 염증에 수반되는 것은 동통, 구체적으로 류마티트성 관절염 및 통풍을 앓는 환자의 관절 및 결합 조직에서 나타내는 동통이다.
따라서, 화학식 (1.0.0)의 화합물은 통풍, 및 염증과 연관된 열 및 동통의 치료에 유익한 결과를 제공한다.
류마티스성 관절염의 동물 모델은 또한 PDE-4 억제제에 의한 TNF-α의 시험관내 조절과 이들의 류마티스성 관절염의 치료에서의 유용성 간의 상관관계를 증명하기 위한 목적으로 사용되어 왔다. 마우스 아주반트 (adjuvant) 관절염 모델과 같은 급성 염증의 동물 모델에서의 롤리프람의 활성은 당업계에서 증명되었다(Sekut et al., "염증의 급성 및 만성 모델에서 포스포디에스테라제 (PDE) IV 억제제의 항-염증 활성,"Olin. Exp. Immunol. 100(1) 126-132, 1995). 롤리프람이 피하 또는 복강내 주사 후 콜라겐 II 유도된 관절염 (CIA) 모델에서 질병의 심각성을 감소시키는 능력이 당업계에서 입증되었다 (Nyman et al.m., "유형 IV 포스포디에스테라제 억제제 롤리프람에 의한 래트에서 콜라겐 II 유도된 관절염의 개선,"Olin. Exp. Immunol. 108 415-419, 1997). 이 연구에서 롤리프람의 용량 계획은 관절염의 발생 이전 5일 동안 2 mg/kg로 일일 2회였고, 이는 관절염의 증상의 발현을 상당히 지연시켰다. 치료 중단 후 시험 동물은 관절염을 일으켰고, 대조군과 동등한 관절염 최고 점수에 도달하였다. 동일 연구에서 롤리프람은 또한 관절염이 나타났을 때 3 mg/kg 일일 2회 투여되었다. 치료는 질환의 발전을 극적으로 변화시켜 치료의 중단 후에도 악화를 막았고, 관절염 점수는 처리되지 않은 동물에서 관찰되는 수준에 이르지 않았다. 연구자들은 또한 국소 림프절에서 TNF-α 및 IFN-γ mRNA의 강한 하향조절을 입증하였으며, 이는 롤리프람의 주요 효과가 염증 과정의 효과기에 발휘됨을 암시한다 (Nyman et al.,Ibid).
인간 단핵구에 의한 TNF-α 생산의 시험관내 억제- 인간 단핵구에 의한 시험관내 TNF-α 생산에 대한 화학식 (1.0.0)의 화합물의 억제 효과는 EP 411 754 (Badger 등) 및 WO 90/15534 (Hanna)에 기술된 프로토콜에 따라서 측정될 수 있다. 참고 간행물들은 또한 화학식 (1.0.0)의 화합물의 생체내 억제 활성을 측정하는 데 사용될 수 있는 2 모델의 내독소 쇼크를 기술하고 잇다. 이 모델에서 사용되는 프로토콜은 상세하고, 시험 화합물은 내독소의 주사에 의해 유도되는 TNF-α의 혈청수준을 감소시키는 것에 의해 긍정적 결과를 나타낸다.
RP73401과 같은 선택적인 PDE4 억제제는 스트렙토코커스 세포 벽 (SCW)-유도된 관절염을 포함하는 것과 같은 동물 모델에서 질환의 상당한 개선, 구체적으로 관절 파괴, 활막염 및 섬유증의 개선을 보인다 (Souness et al., "류마티스성 관절염의 치료에서 포스포디에스테라제 유형 IV 억제제의 잠재력,"Drugs1 541-553, 1998).
류마티스성 관절염의 치료에 대하여 특히 흥미있는 것은 PDE4 억제제가 질환의 작용 부위에서 긍정적 효과를 가짐을 관찰한 점이다. 예를 들면, RP73401은 콜라겐 II 처리한 마우스의 발 관절의 판누스/연골 계면에서 TNF-α mRNA 발현을 감소시키는 것으로 나타났다 (Souness et al.,Ibid). RP73401은 또한 35명의 류마티스성 관절염 환자에게 400 pg의 화합물을 하루 세번 투여하는 위약-대조 이중 맹검 제2상 연구에서 류마티스성 관절염 환자들에게 임상적으로 연구되었다. 화합물은 C-반응성 단백질 및 IL-6 혈청 수준의 감소와 연관된 임상적 개선에 대하여 긍정적 경향을 유도할 수 있었다. 문헌 (Chikanza et al., "류마티스성 관절염 환자에서 RP73401 포스포디에스테라제 유형 4 억제제의 임상적 효과,"Br. J. RheumatoL36: Abstr. Suppl. I, 186, 1997).
U-937 세포를 사용한 완전 조직에서 증가된 cAMP 축적 분석- 화학식 (1.0.0)의 화합물의 PDE4 억제 활성을 설명하기 적합한 다른 분석은 다량의 PDE4를 함유하는 것으로 나타난 인간 단핵구 세포주에서 유래한 U-937 세포를 이용하는 것이다. 완전 세포에서 PDE4 활성의 억제를 평가하기 위하여, 반응 튜브 당 약 105세포 밀도로 분화되지 않은 U-937 세포를 1 분 동안 0.01 내지 1000 pM의 시험 화합물, 및 추가 4 분 동안 1 μM의 프로스타글란딘 E2와 함께 인큐베이션한다. 반응을 개시하고 5분 후, 세포를 17.5％의 과염소산의 첨가에 의해 용균하고, 이 후 pH를 1 M 탄산칼륨을 첨가하여 중성으로 한다. 반응 튜브의 cAMP 함량은 RIA 기술을 사용하여 측정한다. 이 분석을 수행하기 위한 상세한 프로토콜은 문헌 (Brooker et al., "시클릭 AMP 및 시클릭 GMP의 방사성면역분석,"Adv. Cyclic Nucleotide Res. 10 1-33, 1979)에 기술되어 있다.
8.6 호산구 관련 장애
화학식 (1.0.0)의 PDE4 억제제의 그의 전반적 항-염증 활성의 일부로서 호산구 활성화를 억제하는 능력은 상기 기술한 바와 같다. 따라서, 화학식 (1.0.0)의 화합물은 호산구 관련 질병의 치료적인 처리에 유용하다. 이러한 질병은 혈액 중에 비정상적으로 많은 수의 호산구가 형성 및 축적되는 호산구증가증을 포함한다. 질병의 명칭은 플루오레세인의 브롬 유도체를 포함하는 장미색 착색제 또는 염료인 "에오신 (eosin)"으로부터 유래한 것이고, 이는 환자의 혈액 중의 "호산구성 백혈구"를 용이하게 착색하여, 쉽게 확인된다. 본 발명에 따라서 치료될 수 있는 구체적 호산구성 질병은 폐침윤 호산구증가증이다. 이 질병은 특히 기침, 열, 호흡곤란 및 호산구증가증이 수반되는 폐의 일시적 침윤을 특징으로하는 증상인 로플러 증후군을 포함한다.
다른 호산구성 장애는 기침, 호흡곤란, 권태감, 열, 야간발한, 체중 감소, 호산구증가증, 및 폐 말단에서 흉부 필름 노출 비-분절성, 비-이동성 침윤을 특징으로 하는 만성 호산구성 폐렴; 열대에서 발생되는, 동물을 감염시키는 브루기아 말라이 (Brugia malayi), 운케레리아 반크로프티 (Wuchereria bancrofti) 또는 사상충을 통상 포함하는 숨겨진 필라리아병의 아급성 또는 만성 형태이고, 삽화성 야간 재채기 및 기침, 갑작스러운 호산구 증가 및 확산된 폐의 망상결정형 침윤을 특징으로 하는 열대성 폐 호산구증가증; 비 부비동 및 폐, 뿐만 아니라 피부, 귀, 눈 및 때로 뼈 및 수막의 염증성 육아종성 괴사를 특징으로 하는 질병 상태를 일으키고, 기관지 또는 폐 공동의 아스페르길루스 (Aspergillus)의 콜리니형성에 의해 형성되는 가장 흔한 형태의 곰팡이 볼인 아스페르길루스증을 일으키는 아스페르길루스 곰팡이에 의항 기관지 및 폐의 감염인 기관지폐성 아스페르길루스증을 포함한다.
용어 "육아종성"은 육아종을 포함하는 것을 의미하고, 용어 "육아종"은 임의의 작은 단핵 염증성 세포의 작은 결절성 한계적 응집 또는 병변 주위에 통상적으로 보이는 섬유증과 함께 림프구의 가장자리에 의해 통상적으로 둘러싸진 변형된 대식세포를 닮은 상피 세포의 이러한 군집을 지칭한다. 일부 육아종은 호산구를 포함한다. 육아종 형성은 다양한 감염 및 비-감염제에 의해 개시되는 만성 염증성 반응을 나타낸다. 여러가지 이러한 육아종성 증상은 화학식 (1.0.0)의 화합물을 사용하여 치료가능하고, 예를 들면 알레르기 육아종성 맥관염 (또한 처크-스트라우스 증후군으로 불리며, 일반적으로 호산구증가증, 육아종성 반응 및 통상적으로 중증 천식으로 표시되는 현저한 폐 관계가 있는 전신적 괴사성 혈관염의 형태임)이다. 관련된 질병은 다발성 염증성 파괴적 동맥 병변을 특징으로 하고, 침범된 기관계, 특히 폐의 경색 및 상흔으로부터 일어나는 증상 및 징후가 있는 소동맥 및 중간 동맥에 관여하는 전신적 괴사적 혈관염의 형태인 결절성 다발성 동맥염 (PAN)이다. 본 발명에 따라 치료될 수 있는 다른 호산구 관련 질병은 모든 화학식 (1.0.0)의 화합물과 연관되지 않은 치료제에 대한 반응에 의해 유도 또는 야기되는 기도에 영향을 주는 것이다.
8.7 아토피성 피부염, 두드러기, 결막염 및 포도막염
아토피성 피부염은 종종 알레르기 비염, 고초열 및 천식을 수반하고, 주로 과도한 가려움을 특징으로 하는, 소양증에 대한 저하된 경피 역치에 대한 유전적 소질이 있는 개인에서 나타나는 만성 염증성 피부 질병이다. 아토피성 피부염은 또한 알레르기 피부염, 및 알레르기 또는 아토피성 습진으로 불린다.
아토피성 피부염 (AD)는 소아의 가장 흔힌 만성 염증성 피부 질환이고, 이는 유아기 인구의 10％ 내지 15％에 영향을 준다. 아토피성 피부염은 흔히 천식 및 알레르기를 수반하고, 따라서 이들이 주로 천식 및(또는) 알레르기 비염이 있는 개인에게서 발생하므로 이른바 "아토피 삼징후"의 한 요소로 알려지게 되었다. 문헌 (Leung Dym.Atopic Dermatitis: From Pathogenesis To Treatment, R.G. Landes Co., Austin, Texas, 1-226,1996) 참조. 따라서, 아토피성 피부염과 관련된 면역 기능장애는 PDE4 억제제인 치료제로 치료가능하다. 예를 들면, 롤리프람 (Ro-201724) 및 덴부필린은 정상 환자 뿐만 아니라 아토피 피부염이 있는 대상으로부터인간 말초 혈액 단핵 세포 (HPBM)의 증식의 농도-관련 억제를 일으키는 것으로 보고되었다. 각각 문헌 (Torphy et al.,Drugs and the Lung, Eds. Page and Metzger, Raven Press, New York 1994; 및 O'Brien,Mol. Medicine Today, 369, 1997) 참조. 이들 연구는 또한 아토피성 피부염 환자로부터 HPBM의 증식성 반응이 정상 대상으로부터의 HPBM에서 관찰되는 증식보다 PDE4 억제제에 더 민감하다는 것을 확인하였다.
피부 림프구 연관 항원을 발현하는 Th2형 사이토카인 분비 T-세포는 국소 IgE 반응의 유도 및 이 질환에서 호산구의 모집에 중심적 역할을 한다. 아토피성 피부염에서 보이는 만성 염증은 Th2 세포 확장으로 이끌 수 있는 반복적 또는 지속적 알레르기원 노출과 같은 여러가지 서로 의존하는 인자의 결과인 것으로 여겨진다. 알레르기원 특이적 T-세포가 아토피성 피부염 환자의 혈액에서 IL-4, IL-5 및 IL-3 수준을 증가시키는 증가된 경향이 있음이 밝혀졌다. 문헌 (Leung Dym et al., "알레르기 및 면역학적 피부 장애,"JAMA278(22) 1914-1923, 1997) 참조. 이는 IL-4 및 IL-3이 혈관 유착 분자-1 (VCAM-1)의 발현 및 단핵구 세포 및 호산구의 조직 염증 부위로의 이동에 관여하는 유착 분자를 유도하므로 중요한 의미를 갖는다. 또한, IL-5는 아토피성 질환의 공통적인 성질인 호산구 활성화의 주요 매개체이다.
림프구 및 호염구 중의 cAMP의 농도 증가는 오래전부터 이들 세포로부터의 매개체 방출 감소와 연과되어 있다고 알려져 있었고, 더욱 근래에는 H2 수용체에 대한 히스타민 작용이 cAMP 수준을 증가시키고, 쥐 Th2 세포에서 IL-4 생산을 억제함이 보고되었다. 따라서, 아토피성 피부염, 손상된 β-아드레날린성 반응 또는 백혈구 염증성 반응의 증가된 PDE 활성과 같은 아토피성 질환이 존재한다고 요약된다. 감소된 cAMP 반응은 유전적 기초 또는 획득된 조건인 증가된 PDE4 활성으로부터 기인할 수 있다.
아토피 환자로부터 얻은 상이한 세포 유형을 건강한 지원자의 것과 비교하는 연구가 수행되었고, 그 결과는 아토피 세포에서의 증가된 cAMP-PDE 활성은 아토피성 피부염에서의 비정상적 염증 및 면역 세포 기능과 서로관련된 것으로 나타났다. 또한, 아토피 백혈구로부터의 PDE4 효소는 정상 백혈구로부터의 PDE4 효소보다 PDE4 억제제에 더욱 민감하고, 14 배 이하의 차이가 확인되었다. 문헌 (Chan and Hanifin, "아토피 및 정상 백혈구 중의 cAMP 포스포디에스테라제 동종형태의 차별적 억제 효과,"J. Lab. Clin. Med.,121(1) 44-51, 1993). 증가된 민감성은 또한 PDE4 억제제를 이용한 치료에 대한 아토피 공여자로부터 얻은 말초 혈액 단핵 세포의 증식의 억제에서 볼 수 있다. 예를 들면, 롤리프람은 각각 IC50=2600 nM과 비교하여 IC50=280 nM로서, PHA 자극된 정상 PBMC 증식의 억제보다 PHA 자극된 아토피성 피부염 PBMC 증식을 억제하는 것이 더욱 효과적임이 발견되었다.
또한, 구조적으로 다양한 범위의 선택적인 PDE4 억제제가 PAF, 아라키돈산 자이모산 활성화된 혈장 및 피부의 아나필락시스 단백질과 같은 범위의 물질을 통하여 매개되는 기니아 피그에서의 피부 호산구증가증을 감소시키는 데 효과적임이 나타났다. 문헌 (Beasley et al., "신규 계열의 포스포디에스테라제 4 억제제의합성 및 평가. 천식의 가능한 치료법,"Bioorg. Med. Chem. Letts.82629-2634, 1998) 참조. 이러한 데이타는 호산구에 의한 피부 질환을 치료하는 PDE4 억제제의 유용성을 나타낸다. 이러한 치료는 국소 투여 방법에 의하고, 예를 들면 임상 시험에서 20명의 환자에게 8일 간에 걸쳐 쌍방에 국부 아티조람을 적용하는 것은 시험한 모든 염증성 파라미터를 억제하는데 효과적임이 나타났고, 부작용 없이 질적으로 및 양적으로 개선된 것으로 나타났다. 문헌 (Hanifin et al., "유형 4 포스포디에스테라제 억제제는 아토피성 피부염에서 임상적 및 시험관내 항-염증 효과를 갖는다," J. Invest. Dermatol. 107 51-56, 1996) 참조.
따라서, 화학식 (1.0.0)의 PDE4 억제제는 상기 기술한 바와 같이 아토피성 피부염의 유익한 처리에 유용하다. 화학식 (1.0.0)의 화합물이 또한 유용한 결과를 낳는 치료적인 응용의 연관 분야는 두드러기의 치료에 있다. 두드러기는 모세혈관의 이완 및 증가된 투과도에 의해 야기되는 국소적 부종을 나타내는 상부 진피를 포함하는 통상적으로 일시적인 혈관 반응이고, 부스럼 또는 발진의 진전을 특징으로 한다. 많은 상이한 자극이 두드러기 반응을 유도할 수 있으며, 원인별로 다음과 같이 분류될 수 있다: 면역 매개, 보체 매개 (이는 면역학적 또는 비면역학적 기전을 포함할 수 있음), 두드러기발생 물질 유도, 물리적 물질 유도, 스트레스 유도 또는 특발성. 증상은 또한 발병의 지속기간에 따라서 급성 또는 만성으로 명시될 수 있다. 맥관부종은 진피 또는 피하 또는 점막하 조직에서 동일한 반응이다.
화학식 (1.0.0)의 화합물로 치료가능한 가장 흔한 유형의 두드러기는 부교감 또는 운동 신경 말단으로부터 방출되는 아세틸콜린이 비만 세포로부터 매개체의 방출을 유도하고, 진력, 스트레스 또는 증가된 주변 열의 증상에 의해 환기되거나 비면역학적 과민반응인 것으로 생각되는 홍반 영역에 의해 둘러쌓인 특이한 점상 부스럼의 존재를 특징으로 하는 콜린성 두드러기; 2가지 형태 (열, 관절통증 및 백혈구증가증과 연관된 상염색채 우성 형태에서 병변은 홍반성, 소성 구진 및 반 (macules)으로 존재하고, 더욱 흔한 것은 통상적으로 특발성이고 자기 제한적인 획득형임)로 발생되는 차가운 공기, 물 또는 대상에 의해 침전되는 두드러기인 냉 두드러기; 신속히 흡수가능한 두드러기발생제에 노출되어 유발되는 국소적 또는 일반적 일시적 부스럼 및 플레어 (flare) 반응인 접촉성 두드러기; 맥관부종성인 거인 두드러기; 및 곤충에 물린 것에 대한 과민반응을 나타내는 지속적 피부 발진인 구진성 두드러기이다.
따라서, 화학식 (1.0.0)의 화합물은 상기 기술한 바와 같은 여러가지 유형의 두드러기의 유익한 치료에 유용하다. 화학식 (1.0.0)의 화합물이 또한 유익한 결과를 생성하는 치료적인 적용의 관련 분야는 여러가지 안과적 사용, 특히 결막염 및 포도막염의 치료이다.
결막염은 눈꺼풀 선을 긋는 섬세한 막이고, 공막의 노출된 표면을 덮는다. 결막염은 배출물을 수반하는 결막성 충혈로 일반적으로 이루어지는 결막의 염증이다. 화학식 (1.0.0)의 화합물로 치료가능한 가장 흔한 유형의 결막염은 자외선에 의해 일어나는 광선 결막염; 추위 또는 카타르에 수반되는 급성, 감염성 결막염이고, 선명한 충혈, 부종, 반투명성의 상실, 및 점액성 또는 점액농성 배출물을 특징으로 하는 급성 카타르성 결막염; 급성 카트르성 결막염과 동일한 증상을 가지며,또한 "분홍색눈 (pinkeye)"으로 불리는, 하에모필루스 아에기프티우스 (Haemophilus aegyptius)에 의해 일어나는 점액농성 유행성 결막염인 급성 전염성 결막염; 고초열의 요소인 알레르기 결막염; 공기에 의한 알레르기원 (예: 꽃가루, 먼지, 포자 및 동물 비듬)에 의해 유발되는 즉시적 유형의 알레르기 결막염인 아토피성 결막염; 단지 미약한 충혈 및 점액 방출이 있는 경증의 만성 결막염인 만성 카타르성 결막염; 박테리아 또는 바이러스, 특히 고노코커스, 메닌고코커스, 뉴모코커스 및 스트렙토코커스에 의해 일어나는 급성 결막염이고, 중증 결막 염증 및 막대한 고름 방출물을 특징으로 하는 점액농성 결막염; 및 어린이, 특히 소년에게 걸리는 미지의 원인의 계절적 발생의 쌍방성 결막염이고, 평평한 구진 및 두껍고 젤라틴성의 삼출물을 특징으로 하는 춘계 결막염이다. 따라서, 화학식 (1.0.0)의 PDE4 억제제는 상기 기술한 바와 같은 다양한 유형의 결막염의 유익한 처리에 유용하다. 화학식 (1.0.0)의 화합물이 또한 유익한 결과를 생성하는 치료적인 적용의 연관 분야는 포도막염이다.
포도막은 홍체, 모양체 및 맥락막을 포함하는 눈의 혈관성 중간 코트 또는 피막이다. 포도막염은 포도막의 전부 또는 일부의 염증이고, 통상적으로 눈의 다른 피막, 즉 공막 및 각막, 및 망막을 포함한다. 화학식 (1.0.0)의 화합물로 치료가능한 가장 통상적인 유형의 포도막염은 홍채염, 모양체염 및 홍채모양체염을 포함하는 홍체 및(또는) 모양체의 구조를 포함하는 포도막염인 전방 포도막염; 포도막의 모든 부분, 특히 후반부의 포도막염이고, 유상피 세포 및 림프구에 의해 둘러쌓인 거인 세포의 결절성 집합을 특징으로 하는 육아종성 포도막염; 포도막의 전방부, 즉 홍채 및 모양체의 염증인 비육아종성 포도막염; 피막외 렌즈 수술 또는 피막의 다른 외상 후 수주 또는 수개월 관찰되는 교감신경성 안구증과 유사한 중증 앞 포도막염인 렌즈 유도 포도막염의 하나인 파코항원성 (phacoantigenic) 포도막염; 및 맥락막염 및 맥락망막염을 포함하는 눈의 후방 구획을 포함하는 포도막염인 후방 포도막염이다. 따라서, 화학식 (1.0.0)의 PDE4 억제제는 상기 기술한 바와 같은 여러가지 유형의 포도막염의 유익한 처리에 유용하다.
8.8 건선
건선은 소종양 및 해면상 농포 뿐만 아니라 다양한 크기의 홍반성, 건성, 낙설 (scaling) 패치를 특징으로 하는 다인자성 유전 및 변동 경과의 흔한 만성적, 편평 피부병이다. 건선은 인구의 약 2％, 나아가 미국에서 연간 의사와 치료에 대해 상의하는 150만명 이상에 영향을 주는 흔한 피부 질환이다. 건선은 통상적으로 재발하고, 일부 경우 매우 쇠약하게 한다. 건선의 병인은 알려지지 않았으나, 유전적 경향을 갖는 자가면역 질환임이 드러났다.
건선은 피부의 영향받은 구역에서 많은 T-세포 침윤을 포함하고, 진피에서 CD4+ 림프구 및 상피에서 CD8+ 림프구를 갖는다. 이들 림프구는 각질세포 증식 및 분화를 변경시키는 IL-2, IFN-γ 및 TNF-α를 분비한다. 또한, 5％ 내지 10％의 건선 환자는 건선성 관절염이 발달하고, 그의 증상은 류마티스성 관절염과 매우 유사하다. 상기 이미 논의한 PDE4 억제제가 나타내는 넓은 범위의 항-염증 활성은 이들 억제제가 건선의 치료에 유익하게 사용될 수 있게 한다.
PDE4 억제제인 Ro 20-1724와의 일차 배양에서 상피 기저 세포의 처리는 cAMP농도의 3배 증가를 일으킴이 증명되었다. 또한, Ro 20-1724로의 건선성 상피 슬라이스 및 각화 건선성 상피 슬라이스의 처리는 대조군에 비하여 cAMP 농도의 매우 큰 상승을 일으킴이 나타났다. 구체적으로, 각화 건선성 상피 중 cAMP 농도에서 1395％ 증가가 관찰되었다. PDE4 억제제는 또한 국소 또는 전신적 투여를 통하여 여러가지 매개체의 염증 반응을 억제하는 것으로 나타났다. 예를 들면, 롤리프람은 귀 당 0.03 mg만큼 낮은 국소 용량으로 마우스의 파두씨유로 유도한 귀염증을 억제하는 것으로 나타났다. 선택적인 PDE4 억제제 Ro 20-1724는 또한 비히클에 대한 효능과 비교하여 2개의 이중 맹검 연구에서 연구되었고, 여기서 이는 부정적 전신적 또는 피부 효과없이 건선성 손상을 개선하는 것으로 나타났다.
8.9 다발성 경화증 및 다른 염증성 자가면역 질환
경화증은 경결 또는 단단해지는 것이고, 특히 염증 유래, 및 연결 조직의 증가된 형성 유래, 및 간질 물질의 질환에서 일부가 단단해지는 것을 지칭한다. 용어 "경화증"은 주로 연결 조직의 침전, 또는 구별가능한 혈관의 단단해짐으로 인한 신경계가 단단해지는 것에 사용한다. 다발성 경화증 (MS)는 중추신경계의 백질을 통하여, 때로는 회색질로 연장되어 다양한 크기의 탈수질의 병소가 있고, 병약해짐, 실조증, 지각이상, 언어 장애 및 시각적 불만을 일으킨다. 다발성 경화증은 여러 회복 및 재귀를 포함하는 연장된 경과를 갖는 미지의 병인의 질환이다.
다발성 경화증은 만성 염증 및 탈수질 외에도 중추신경계 내에 신경교증을 일으키는 자가면역 질환이다. 일차적 진행성 다발성 경화증, 및 재발 회귀성 다발성 경화증을 포함하는 여러가지 질환의 하위유형이 있다. 이들 질환 하위 유형은질환의 경과, 관여된 염증 유형에 기초하여, 및 자기 공명 영상 (MRI)의 사용을 통하여 서로 구별될 수 있다. 염증을 기초로 하는 과정이 탈수질 및 축삭 손상을 포함하는 것에 의해 후에 대체되는, 기초 질병 기전이 다발성 경화증 도중에 변화되는 것도 가능하다. 문헌 (Weilbach and Gold, "다발성 경화증의 질환 변화 치료. 한계에 무엇이 있는가?"CNS Drugs 11133-157, 1999) 참조.
다발성 경화증에서 탈수질을 특징으로 하는 경화편이 이 질환의 특질이기는 하지만 염증 병변은 국소적이나, 중추신경계의 백질을 통하여 우세하다. 탈수질의 발전은 희소돌기아교세포 (oligodendrocytes)의 괴사에 의해 유발되고, 탈수질은 아스트로사이트 (astrocyte), 마이크로글리아 (microglia) 및 소혈관 뇌 상피 세포와 같은 국소 세포와 함께 주 조직적합 복합체 (MHC) 제II 군을 발현하는 T-세포 및 대식세포로 주로 구성되는 침윤물을 수반한다. 따라서, 이들 세포는 항원 제시 및 염증 반응에 영향을 주고, TNF-α, TNF-β, IL-1, IL-6 및 IFN-γ를 포함하는 여러가지 전-염증성 사이토카인이 다발성 경화증 환자의 뇌 조직에서 확인되었고, 이들의 존재는 일반적으로 활성 병변과 연관된다. 특히, TNF-α는 이것이 수질 및 희소돌기아교세포의 시험관내 손상을 매개하고, 아스트로사이트가 표면 유착 분자를 발현하는 것을 유도하고, 혈액-뇌 장벽의 붕괴와 연관되므로 관심이 집중되어 있다.
다발성 경화증에서 TNF-α의 역할을 밝히기 위하여 동물 모델을 사용하였고, 예를 들면 실험적 알레르기 뇌척수염 (EAE)에서 항-TNF 항체 또는 수용성 TNF 수용체의 투여는 보호 효과를 제공하는 것으로 나타났다. 문헌 (Selmaj et al., "수용성 종양 괴사 인자에 의한 만성 재발성 실험적 자가면역 뇌척수염의 예방,"J. Neuroimmunol.56135-141, 1995) 참조. TNF-α mRNA의 수준과 EAE의 진행 간의 직접적 상관관계 또한 보고되었다. 문헌 (R나트륨 크로모글리케이트no et al., "실험적 알레르기 뇌척수염을 앓는 마우스의 중추신경계에서 내재성 마이크로글리아 및 침윤 백혈구에 의해 발현되는 TNF-알파: Th1 사이토카인에 의한 조절,"J. Immunol.154944-953, 1995) 참조. TNF-α가 다발성 경화증의 매개체라는 것을 증명하는 추가 증거는 질환 진행 도중의 다발성 경화증 환자의 뇌척수액 중의 TNF-α의 증가된 농도이다. 또한, 중추신경계에서 TNF-α를 과발현하는 형질전환 마우스는 자발적 탈수질의 징후를 나타내나, 형질전환 TNF-α 녹아웃 (knockout) 마우스는 보호 효과를 나타낸다. 문헌 (Probert et al., "종양 괴사 인자 알파의 중추신경게 특이적 발현을 나타내는 형질전환 마우스에서 자발적 염증성 탈수질화 질환,"Proc. Natl. Acad. Sci. USA9211294-11298, 1995; 및 Liu et al., "TNF는 자가면역 매개 탈수질에서 강력한 항-염증성 사이토카인이다,"Nature Med.478-83, 1998) 참조.
PDE4 억제제는 또한 TNF-α를 억제하므로, 이들은 TNF-α가 상기 논의한 바와 같이 다발성 경화증을 매개하는 데 핵심 역할을 수행하므로 다발성 경화증의 치료에 유익하다. 예를 들면, 실험적 알레르기 뇌척수염의 마모세트 (mamoset) 모델에서 롤리프람은 임상적 징후가 나타나는 것을 억제하고 MRI 영상진단시 이상을 없애는 것으로 나타났다. SJL 마우스에서 만성 재발성 실험적 알레르기 뇌척수염에 대한 롤리프람의 효과의 다른 연구에서, 롤리프람은 이 모델에서 임상적 징후 및병리적 변화를 개선한다. 문헌 (Genain et al., "cAMP-특이적 포스포디에스테라제에 의한 비인간 연장류에서의 자가면역 탈수질의 에방,"Proc. Natl. Acad. Sci. USA923601-3605, 1995; 및 Sommer et al., "만성 자가면역 탈수질 질환에서 포스포디에스테라제 유형 4 억제제의 치료 능력,"J. Neuroimmunol.7954-61, 1997) 참조.
PDE4 활성 및 TNF-α의 생산을 억제하는 것 이외에, 화학식 (1.0.0)의 화합물은 또한 면역억제제로서 활성을 가지고, 특히 염증이 자가면역 질환의 구성 부분이거나, 염증이 자가면역 질환의 병인의 일부이거나, 염증이 자가면역 질환에 다른 방법으로 관여하는, 자가면역 질환을 치료하는 데 유용하다. 별법으로, 화학식 (1.0.0)의 화합물은 자가면역 반응이 염증성 질환의 구성 부분이거나, 자가면역 반응이 염증성 질환의 병인의 일부이거나, 자가면역 반응이 염증성 질환에 다른 방법으로 관여하는, 염증성 질환의 치료에 유용한 항-염증제이다. 따라서, 화학식 (1.0.0)의 화합물은 상기 상세히 논의한 바와 같이 다발성 경화증의 치료에 유용하다.
화학식 (1.0.0)의 화합물을 포함하는 치료제로 치료될 수 있는 다른 자가면역/염증성 질환에는 용혈성 빈혈, 재생불량성 빈혈, 순수 적혈구 빈혈 및 특발성 혈전색전성 자반증, 전신 홍반성 낭창증, 다발성연골염, 피부경화증, 베게너 (Wegner's) 육아종, 피부근염, 만성 활성 간염, 중증 근무력증, 스티븐스-존스 증후군, 특발성 스프루우, 궤양성 대장염 및 크론병과 같은 자가면역 염증성 대장 질환, 내분비 안과질환, 그레이브병, 사르코이도증, 폐포염, 만성 과민감성 폐렴, 일차 담즙성 간경변증, 소아 당뇨병 (제1형 당뇨병), 전방 포도막염 및 육아종성 (후방) 포도막염, 건성 각결막염 및 유행성 각결막염, 미만성 간질 폐 섬유증 (간질 폐 섬유증), 특발성 폐 섬유증, 낭성 섬유증, 건선성 관절염, 급성 사구체신염, 특발성 신증후군 및 최소 변화 신병증을 포함하는 신증후군이 있는 사구체신염 및 신증후군이 없는 사구체신염, 상기 상세히 논의한 바와 같은 건선 및 아토피성 피부염, 접촉성 피부염, 알레르기 접촉성 피부염, 양성 가족성 천포창, 홍반성 천포창, 낙엽상 천포창 및 심상성 천포창을 포함하는 염증성/과다증식성 피부 질환이 포함되지만, 이에 한정되지 않는다.
또한, 화학식 (1.0.0)의 화합물은 기관 이식 (여기서, 상기 기관은 통상적으로 골수, 대장, 심장, 신장, 간, 폐, 췌장, 피부 및 각막을 포함함) 후 동종이형 이식편 거부반응의 예방에 대한 면역억제제로서 사용될 수 있다.
8.10 염증성 대장 질환
궤양성 대장염 (UC)에는 대장, 주로 점막 및 점막하의 만성, 재발성 궤양이고, 이는 미지의 원인이고, 임상적으로 비정상적 경련적 동통, 직장 출혈, 및 혈액의 묽은 방출물, 농즙 및 빈약한 배설물 입자가 있는 점액으로 나타난다. 대장의 관련 질환은 결장의 상피 아래의 콜라겐성 물질의 침전을 특징으로 하고, 수양성 설사를 일으키는 유액 및 전해질 흡수의 뚜렷한 감소를 수반하는 비정상적 경련성 동통에 의해 나타나는 미지의 원인의 대장염의 한 유형인 콜라겐성 대장염; 가폴립 (즉, 궤양 부위 사이의 점막의 부종성 충혈된 부위)의 형성을 수반하는 궤양성 대장염인 폴립성 대장염; 및 임상적으로 궤양성 대장염을 닮았으나, 궤양이 종종 장기적이거나 깊고, 질환이 종종 부분적이고, 협착 형성이 흔하고, 기공 (특히 회음부에)이 종종 병발하는, 통상적으로 비건락변성 육아종의 형성이 있는 점막 및 점막하 질환보다는 대장의 전체 두께의 염증인 전층 대장염이 포함된다.
크론병 (CD)에는 위장관의 모든 부분을 포함하나, 통상적으로 대장벽의 흉터 및 비후가 있는 말단 회장을 포함하는 미지의 병인의 만성 육아종성 염증성 질환이고, 종종 장 폐쇄, 및 루 (fistula) 및 종기 형성에 이르고, 치료 후 재발율이 높다. 궤양성 대장염, 크론병 및 상기 논의한 관련 질환은 총체적으로 염증성 대장 질환 (IBD)으로 지칭된다. 이들 질환은 면역학적으로 매개되고, 그 발병은 동물 모델 및 발전된 면역학적 기술의 사용을 통하여 확립된, 미지의 원인의 만성, 자발적 재발성 질병이다. 문헌 (Bickston and Caminelli, "IBD의 의학 요법에서 최근의 발전,"Curr. Opin. Gastroenterol.146-10, 1998; 및 Murthy et al., "염증성 대장 질환: 치료의 새로운 물결,"Exp. Opin. Ther. Patents 8(7) 785-818, 1998) 참조. 궤양성 대장염의 발생이 상대적으로 안정적으로 남아있지만, 크론병의 발생은 상당히 증가되었다.
염증성 대장 질환의 현재 치료법은 5-아미노살리실산, 코르티코스테로이드, 및 아자티오프린, 6-메르캅토푸린 및 메토트렉세이트와 같은 면역조절제를 포함한다. 이들 물질은 넓은 범위의 부작용을 갖고, 질환 자체를 변경시키는 것이 아니고, 따라서 더욱 효과적인 치료제에 대한 요구는 계속되고 있다. 화학식 (1.0.0)의 화합물은 TNF-α가 염증성 대장 질환에서 면역 세포 활성화, 증식 및 매개체 방출을 일으키는 것이므로 TNF-α의 생성을 억제하는 능력의 결과로서 염증성 대장질환을 유익하게 치료할 수 있다. 문헌 (Radford-Smith and Jewell, "사이토카인 및 염증성 대장 질환,"Baillieres Clin. Gasteroenterol.10151-164, 1996) 참조. 또한, TNF-α는 염증성 대장 질환을 앓는 환자의 대변 및 장 점막에서 검출되었다. 또한, TNF 모노클로날 항체를 사용한 크론병의 초기 임상 연구는 상당한 전망을 나타내었다.
상기 상세히 이미 설명한 바와 같이, 선택적인 PDE4 억제제는 시험관내 및 생체내 모두에서 세포를 광범위한 매개체로 자극한 후 말초혈액 단핵 세포로부터의 TNF-α의 방출의 억제에 대한 상당한 효과를 갖는다. 선택적인 PDE4 억제제 아로필린은 래트의 대장염 모델에서 시험하였을 때 유익한 효과를 제공하는 것으로 나타났다. 또한, 래트의 덱스트란 술페이트 유도 대장염 모델에서, 롤리프람 및 선택적인 PDE4 억제제 LAS31025는 프레드니솔론과 비교가능한 유익한 효과를 나타내었다. 시험 화합물 모두는 출혈 및 염증 마커를 개선하는 것으로 나타났다. 문헌 (Puig et al., "래트의 덱스트란 술페이트 소듐 유도된 대장염에서 포스포디에테라제 4 억제제의 치료 효과,"Gastroenterology 114(4) A1064, 1998) 참조. 다른 연구자들은 선택적인 PDE4 억제제의 위장관 보호를 제공하는 능력을 증명하는 추가모델을 사용하였다. 예를 들면, 래트에서 지질다당류 유도한 적혈구 분출 및 개에서 장 저관류는 선택적인 PDE4 억제제 롤리프람 및 덴부필린으로 약화시킬 수 있음이 나타났다. 문헌 (Cardelus et al., "포스포디에스테라제 억제제에 의한 래트에서 LPS 유도된 대장 적혈구 분출, 및 개에서 장간 저관류의 억제,"Eur. J. Pharmacol.299153-159, 1996; 및 Cardelus et al., "내독소 유도된 대장 과형성에 대한 덴부필린의 보호 효과,"Met. Find. Exp. Clin. Pharmacol.17(Suppl. A) 142, 1995) 참조.
8.11 패혈성 쇼크, 신부전, 악액질 및 감염
패혈성 쇼크는 저항할 수 없는 감염, 이것이 다른 박테리아, 바이러스, 곰팡이 및 원생생물에 의해 일어날 수 있을지라도 가장 흔하게는 그람 음성 박테리아에 의한 감염과 연관된 쇼크이다. 패혈성 쇼크는 혈관계에 대한 내독소 또는 감염성 물질의 기타 생성물의 작용으로부터 일어나고, 다량의 혈액이 모세혈관 및 정맥 중에서 격리되도록 한다. 보체 및 키닌 시스템의 활성화 및 히스타민, 사이토카인, 프로스타글란딘 및 기타 매개체의 방출이 또한 관여된다.
래트의 내독소 유도된 급성 신부전의 모델에서 10 ㎍/kg/분의 후처리로 주어진 선택적인 PDE4 억제제인 Ro-201724는 뇨 cAMP 배설을 상당히 증가시키고, 신혈관 내성에서 내독소 유도된 증가를 크게 약화시키며, 신 혈액 흐름 및 사구체 여과 속도를 감소시킨다. Ro-201724는 또한 내독소 처리한 래트의 생존률을 개선하는 것으로 나타났다. 문헌 (Carcillo et al.,Pharmacol. Exp. Ther.2791197, 1996) 참조. 펜톡시필린 또한 패혈증에 걸린 환자에서 연구되었다. 이 연구에서 패혈증 쇼크 범주에 속하는 24명의 개체를 선택하고, 이 중 12명은 24 시간에 걸쳐 1 mg/kg/시의 펜톡시필린을 받았으나, 다른 12명은 대조군으로 하였다. 24 시간 후, 치료군에서 TNF-α 수준이 상당히 저하되었으나, IL-6 수준은 상당히 증가되었음을 발견하였다.
다른 연구에서, 펜톡시필린을 5 내지 50 mg/kg 복강내 투여 3회하거나, 또는선택적인 PDE4 억제제 롤리프람을 10 내지 30 mg/kg 복강내 투여 3회 및 덴부필린을 0.1 내지 3 mg/kg 복강내 투여 3회로 전처리한 것은 래트에서 지질다당류 유도된 대장 적혈구 분출을 감소시키고, 덴부필린은 펜톡시필린보다 신 혈액 흐름 또는 심박출계수에 대한 영향 없이 지질다당류 유도된 장간막 혈액 흐름 하락을 저하하는 것이 100배 더 강한 것으로 나타났다. 문헌 (Cardelus et al.,Ibid.,Eur. J. Pharmacol.) 참조.
신부전은 신장이 정상 하중의 조건하에서 정상 혈장 수준으로 대사물 배설의 불능이거나, 또는 정상 유입의 상태하에서 전해질 유지의 불능이다. 급성 형태에서, 이는 고칼륨혈증 및 폐 부종과 함께, 요독증으로 나타나고, 통상적으로 당뇨 또는 무뇨로 나타난다. 상기 기술한 선택적인 PDE4 억제제의 활성에 기초하여서, 선택적인 PDE4 억제제는 신부전, 특히 급성 신부전의 치료에 유용한 것으로 증명되었다. 문헌 (Begany et al., "Ro-20-1724에 의한 유형 IV 포스포디에스테라제의 억제는 내독소 유도된 급성 신부전을 약화시킨다,"J. Pharmacol. Exp. Thera.27837-41, 1996) 참조. 또한, 유니버시티 오브 피츠버그 (University of Pittsburgh)에 양도된 WO 98/00135 참조. 따라서, 화학식 (1.0.0)의 화합물은 신부전, 특히 급성 신부전의 치료에 유용하다.
악액질은 일반적 병, 건강 및 영양실조를 특징으로 하는 체질상 장애의 장애의 깊고, 두드러진 상태이다. 악액질은 여러가지 원인적 인자의 최종 결과일 수 있으며, 예를 들면 이는 박테리아, 바이러스, 곰팡이 및 원생동물을 포함하는 여러가지 상이한 단세포 유기체 또는 미생물 중 임의의 하나에 의한 감염에 의해 일어날 수 있다. 말라리아성 악액질이 대표적이고, 중증 말라리아의 선행 발병으로 인한 만성 성질의 일 군의 징후, 빈혈, 누르스름한 피부, 황색 공막, 비장비대증 및 간비대증인 주요 징후를 포함한다. 악액질의 다른 원인은 호르몬 또는 다른 유기적 기능의 상실 또는 저하이고, 예를 들면 뇌하수체 악액질은 폐결핵, 성적 기능의 상실, 뇌하수체 표적의 위축, 서맥, 저체온증, 무감정 및 혼수상태를 포함하는 뇌하수체 기능의 완전한 상실로 인한 일련의 증상을 포함한다. 요독성 악액질은 진전된 신부전의 다른 전신적 증상을 수반하는 악액질이다. 심인성 악액질은 심장 질환으로 인한 쇠약을 포함한다. 부신 악액질 또는 애디슨병은 부신피질 호르몬 결핍으로 인한 저혈압, 체중 상실, 식욕감퇴 및 허약을 특징으로 하는 질병이다. 이는 알도스테론 및 코르티솔의 결핍을 일으키는 결핵 또는 자가면역 유도된 부신피질의 파괴로 인한 것이다.
악액질은 또한 다양한 유형의 질환 상태의 결과일 수 있다. 암성 악액질은 악성 종양의 경우에 나타나는 약하고 쇠약한 증상을 포함한다. 악액질은 또한 인간 면역결핍 바이러스 (HIV)에 의한 감염의 결과일 수 있으며, 후천성 면역 결핍 증후군 (AIDS)으로 통상적으로 지칭되는 증상을 포함한다. 화학식 (1.0.0)의 화합물은 TNF-α 방출의 하향 조절 또는 억제를 제공하는 능력의 결과로서 상기 기술된 상이한 유형의 악액질을 치료하는 데 유용하다. 본 발명의 선택적인 PDE4 억제제는 넓은 범위의 매개체로 세포를 자극한 후 말초 혈액 단핵 세포로부터 TNF-α 방출을 억제하는 데 두드러진 효과를 갖는다. TNF-α 방출은 그 병인이 병적인, 즉 건강하지 않고, 과도한 또는 조절되지 않은 TNF-α 방출을 수반하거나 포함하는 질환 또는 증상에서 매개 역할을 포함 또는 수행한다.
화학식 (1.0.0)의 PDE4 억제 화합물은 나아가 감염, 특히 숙주에서 TNF-α의 생산을 증가키기거나, 숙주에서의 TNF-α의 상향조절에 민감하여 복제 또는 다른 생명 활동이 부정적으로 영향받는 바이러스에 의한 감염의 치료에 유용하다. 이러한 바이러스는 예를 들면, HIV-1, HIV-2 및 HIV-3; 사이토메갈로바이러스, CMV; 인플루엔자; 아데노바이러스; 및 헤르페스 바이러스, 특히 헤르페스 조스터 및 헤르페스 심플렉스를 포함한다.
화학식 (1.0.0)의 PDE4 억제 화합물은 나아가 TNF-α에 의한 상향 조절에 민감하거나, 또는 숙주에서의 TNF-α 생산을 유발하는 효모 및 곰팡이 감염의 치료에 유용하다. 이러한 방법으로 치료가능한 특정 질환은 진균성 수막염이다. 화학식 (1.0.0)의 화합물은 또한 예를 들면 전신성 효모 및 곰팡이 감염의 치료에 대해 선택되는 다른 약물과 병용, 즉 함께 투여될 때 유익한 효과를 제공한다. 이러한 선택 약물은 폴리믹신 (예: 폴리믹신 B), 이미다졸 (예: 클로트리마졸, 에코나졸, 미코나졸 및 케토코나졸), 트리아졸 (예: 플루코나졸 및 이트라나졸), 및 암포테리신 (예: 암포테리신 B 및 리포솜성 암포테리신 B)를 포함하나, 이에 한정되지 않는다. 화학식 (1.0.0)의 화합물 및 전신성 효모 및 곰팡이 감염의 치료용으로 선택되는 약물에 대하여 본원에서 사용되는 용어 "공동-투여"는 (a) 단일 용량 형태로 함께 제제화되었을 때 대상에게 이러한 화합물(들) 및 약물(들)의 동시 투여, (b) 서로 분리되어 개별 용량 형태로 제제화되었을 때 대상에게 이러한 화합물(들) 또는 약물(들)의 실질적 동시 투여, 및 (c) 서로 분리되어 제제화되고, 일정 상당의 시간간격으로 계속적으로 대상에게 투여될 때 이러한 화합물(들) 및 약물(들)의 순차 투여를 의미하고 포함하는 것으로 의도된다.
8.12 간 손상
상기 기술한 TNF-α의 부정적 효과의 외에도, 또한 여러가지 동물 모델에서 나타나는 현상인 간 부전을 인간에서 일으킨다. 예를 들면, T-세포 매개 간 부전의 급성 모델에서, 콘카나발린 (concanavalin) A 또는 스타필로코커스 내독소 B 투여 30 분 전 0.1 내지 10 mg/kg 복강내 투여한 롤리프람은 혈장 TNF-α 및 INF-γ 농도를 상당히 감소시키는 것을 보인 반면, 또한 IL-10 수준을 상당히 상승키킨다. 문헌 (Gantner et al.,J. Pharmacol. Exp. Ther.28053 1997) 참조. 동일한 연구에서, 롤리프람은 또한 콘카나발린 A로 유도한 IL-4 방출을 억제하는 것으로 나타났다. 또한, 간 특이적 효소 ALT, AST 및 SDH의 혈장 활성은 여하한 이들의 수준 상승은 대량의 간세포 파괴를 나타낼 수 있기 때문에 본 연구에서 평가되었다. 콘카나발린 A를 투여하는 천연 마우스, 또는 갈락토사민/스타필로코커스 내독소 B를 투여하는 갈락토사민-감작 마우스의 롤리프람 0.1 내지 10 mg/kg의 복강내 투여 전처리에서, 롤리프람은 상기 언급한 혈장 효소 활성을 용량 의존적으로 억제함을 발견하였다. 따라서, 화학식 (1.0.0)의 화합물은 간 부전과 같은 T-세포 장애의 치료에 유용하다.
8.13 폐 고혈압
혈관확장성 2차 메신저인 cAMP 및 cGMP를 가수분해하는 포스포디에스테라제의 활성은 저산소증-유도 폐 고혈압 (HPH)에 의해 증가될 수 있다는 것이 알려져있다. 저산소증은 혈액에 의한 조직의 적절한 관류에도 불구하고 생리적 수준 이하로 조직으로의 산소 공급이 감소되는 것이다. 그 결과인 폐 고혈압은 폐 동맥 순환 내에서 증가된 압력, 즉 30 mm Hg 수축기압 초과 및 12 mm Hg 확장기압 초과를 특징으로 하는 것이다. 정상 래트 및 저산소증-유도 폐 고혈압이 있는 래트로부터 단리된 폐동맥 고리를 이용하는 모델을 사용하여, 선택적인 PDE4 억제제 롤리프람은 이소프로테레놀 및 포르스콜린 (forskolin)의 이완 활성을 강화시킨다는 것이 밝혀졌다. 동일한 효과는 선택적인 PDE3 억제제인 밀리논을 사용하는 경우 저산소증-유도 폐 고혈압에서 폐동맥 이완을 상당히 개선하기 위한 PDE3 및 PDE4를 모두 억제하는 것을 지지하는 것에 의해 관찰되었다. 문헌 (Wagner et al.,J. Pharmacol. Exp. Ther. 282 1650, 1997) 참조. 따라서, 화학식 (1.0.0)의 화합물은 폐 고혈압, 특히 저산소증-유도 폐 고혈압의 치료에 유용하다.
8.14 골 손실 질환
보다 통상적으로는 골다공증으로 지칭되는 골 손실 질환은 최소한의 외상으로도 골절을 일으키는 낮은 골 질량 및 미세구조 분열의 상태이다. 2차 골다공증은 전신적 질환 또는 글루코코르티코이드와 같은 매개로 인한 것이다. 일차 골다공증은 다음의 2가지 증상을 포함하는 것으로 보아야 한다는 것이 주장된다: 폐경시 에스트로겐 결핍으로 인한 지주 골의 손실인 제1형 골다공증, 및 장기간의 재성형 비효율, 부적합한 식이 및 연령에 따른 부갑상선 축의 활성화로 인한 피질성 및 지주 골의 손실인 제2형 골다공증. 성인 골 질량의 일차적 조절은 물리적 활성, 생식 내분비 상태, 및 칼슘 유입을 포함하고, 골의 최적 유지는 상기 3가지 영역모두가 충분할 것을 요한다.
선택적인 PDE4 억제제는 골 손실 질환, 특히 골다공증의 유익한 치료에 유용함이 밝혀졌다. 덴부필린의 워커 256/S-출산 래트의 골 손실 및 미네랄화 결절 형성 및 파골세포 유사 세포 형성에 대한 효과가 골수 배양 시스템에서 연구되었다. 덴부필린의 일련의 경구 투여는 워커 256/S-출산 래트로부터 얻은 대퇴골의 골 미네랄 밀도의 감소를 억제하고, 골 질량 및 대퇴골 골간단의 지주 표면 당 파골세포 및 골모세포의 수를 유지한다는 것을 발견하였다. 덴부필린의 투여는 또한 미네랄화 결절의 수를 증가시키고, 생체내 골수 배양 시스템에서 파골세포 유사 세포의 수를 감소시킨다. 이러한 유익한 효과는 PDE4 억제제에 특이적이고, 디부티릴 cAMP에 의해 모방되는 것이고, 이는 PDE4 이소자임이 cAMP를 통하여 골 전환에서 중요한 역할을 함을 증명한다. 문헌 (Miyamoto et al.,Biochem. Pharmacol.54613, 1997; Waki et al., "배양시 골모세포발생 및 파골세포발생에 대한 포스포디에스테라제 4 억제제인 XT-44의 효과 및 래트 골감소증 모델에서 그의 치료 효과,"Jpn. J. Pharmacol. 79 477-483, 1999; 및 미야모토 (Miyamoto)에게 양도된 JP 9169665 (1997))참조. 그 결과, 화학식 (1.0.0)의 선택적인 PDE4 억제제는 골 손실, 특히 골다공증이 관여된 질환의 치료에 유용하다.
8.15 CNS 장애
PDE4 선택적인 억제제 롤리프람은 초기에 항우울제로서 개발되었고, 이 적응증에 대해 임상 시험에서 연구가 지속되고 있다. 또한, 선택적인 PDE4 억제제는 파킨슨병 (Hulley et al., "유형 IV 포스포디에스테라제의 억제제는 생체내 흑색질뉴런에서 MPTP의 독성을 감소시킨다,"Eur. J. Neurosci.72431-2440; 1995) 뿐만 아니라 학습 및 기억 손상 (Egawa et al.,"포스포디에스테라제 4 억제제 롤리프람과 그 광학 이성질체는 래트에서 스코폴라민-유도 학습 및 기억 손상을 약화시킨다,"Jpn. J. Pharmacol.75275-281, 1997; Imanish et al., "설치류의 실험적으로 유도된 학습 및 기억 손상에 대한 롤리프람의 약화 효과,"Eur. J. Pharmacol.321273-278, 1997; 및 Barad et al., "유형 IV-특이적 포스포디에스테라 억제제인 롤리프람은 지속적 장기간 인식의 확립을 촉진하고 기억을 개선한다,"Proc. Natl. Acad. Sci. USA9515020-15025, 1998)을 포함하는 다른 중추신경계 장애에 유익한 효과를 제공한다.
지연성 운동장애 및 약물 의존을 치료하기 위한 PDE4 억제제의 사용은 또한 당업계에 개시되어 있다 (모두 메이지 세이카 카이샤 (Meiji Seika Kaisha Ltd.)에 양도된 WO 95/28177 및 JP 92221423 (1997)). PDE4 이소자임은 중뇌 뉴련에서 도파민 생합성을 조절하는 데 중추적 역할을 하는 것으로 밝혀졌고, 따라서 PDE4 억제제는 중뇌 뉴런 내 및 주변의 도파민과 연관 또는 매개되는 질병 및 질환의 치료에 유용하다 (Yamashita et al., "포스포디에스테라제 유형 4의 선택적인 억제제인 롤리프람은 일차 배양된 래트 중뇌 뉴런 중의 도파민 생합성의 포르스콜린-유도 촉진을 현저히 향상시킨다,"Jpn. J. Pharmacol.7591-95, 1997).
화학식 (1.0.0)의 PDE4 억제 화합물은 나아가 동맥경화성 치매 및 피질하성 치매의 치료에 유용하다. 혈관성 치매 및 다발성-경색증 치매로 불리는 동맥경화성 치매는 일련의 작은 뇌졸중의 형태로 단계적 악화 경로 및 뇌혈관 질환에 의해야기되는 신경적 손상의 불규칙적 분포를 갖는 치매이다. 피질하성 치매는 피질하 뇌 구조에 영향을 주는 병변에 의해 일어나고, 정보 가공 또는 지적 반응을 하는 것이 느려지는 기억 손실을 특징으로 한다. 헌팅턴 무도병, 윌슨병, 진전마비 및 시상 위축을 수반하는 치매가 포함된다.
8.16 기타 치료적 응용
PDE4 억제제는 허혈-재관류 손상의 치료 (Block et al., "롤리프람을 이용한 지연된 치료는 래트에서 광범위한 허혈 후의 뉴런 손상에 대해 보호한다,"NeuroReport 83829-3832, 1997 및 Belayev et al., "유형 IV 포스포디에스테라제 억제제 BBB022에 의한 국소 뇌 허혈에서 혈액-뇌 장벽 파괴에 대한 보호: 정량적 연구,"Brain Res.787277-285, 1998), 자가면역성 당뇨병의 치료 (Liang et al., "포스포디에스테라제 억제제 펜톡시필린 및 롤리프람은 NOD 마우스에서 당뇨병을 예방한다,"Diabetes 47570-575, 1998), 망막 자가면역증의 치료 (Xu et al., "EAU에서의 유형 IV 포스포디에스테라제 억제제 롤리프람의 보호 효과: 보호는 IL-10 유도 효과에 독립적이다,"Invest. Opthalmol. Visual Sci.40942-950, 1999), 만성 림프구성 백혈병의 치료 (Kim and Lerner, "만성 림프구성 백혈병의 치료제로서의 유형 4 시클릭 아데노신 모노포스페이트 포스포디에스테라제,"Blood 922482-2494, 1998), HIV 감염의 치료 (Angel et al., "선택적인 유형 IV 포스포디에스테라제 억제제인 롤리프람은 HIV-1 복제의 강력한 억제제이다,"AIDS 91137-1144, 1995 및 Navarro et al., "포스포디에스테라제 유형 IV의 억제제는 일차 T 세포에서의 인간 면역결핍 바이러스 유형 1 복제 및 사이토카인 생산을 억제한다:NF-카파B 및 NFAT의 관여,"J. Viol.724712-4720, 1998), 홍반성 낭창증의 치료 (후지사와 팜, 코포레이션 (Fujisawa Pharm. Co. Ltd.)에게 양도된 JP 10067682 (1998)), 신장 및 뇨과 질환의 치료 (쉐링 아게 (Schering AG)에게 양도된 DE 4230755 (1994)), 비뇨생식 및 위장관 장애의 치료 (쉐링 아게 (Schering AG)에게 양도된 WO 94/06423), 및 전립선 질환의 치료 (포르스만 (Porssmann)에게 양도된 WO 99/02161 및 스티프 (Stief)에게 양도된 WO 99/02161)에 유용하다.
상기 설명에 따라서, 화학식 (1.0.0)의 화합물이 하기 질환, 질병 또는 증상로 이루어진 군으로부터 선택되는 임의의 하나 이상의 유익한 치료에 유용하다는 것을 이해할 수 있다:
- 여하한 유형, 원인 또는 발병의 천식, 또는 아토피성 천식, 비-아토피성 천식, 알레르기성 천식, 아토피, 기관지, IgE-매개 천식, 기관지 천식, 본태성 천식, 진성 천식, 병태생리적 장애에 의해 유발되는 내인성 천식, 환경적 인자에 의해 유발되는 외인성 천식, 미지의 또는 불명확한 원인의 본태성 천식, 비-아토피성 천식, 기관지염성 천식, 기종성 천식, 운동-유도성 천식, 직업적 천식, 박테리아, 곰팡이, 원생동물 또는 바이러스 감염에 의해 야기되는 감염성 천식, 비-알레르기성 천식, 초기 천식, 유아의 숨가쁨 증후군으로 이루어진 군으로부터 선택되는 천식,
- 만성 또는 급성 기관지 수축증, 만성 기관지염, 소기도 폐쇄 및 기종,
- 여하한 유형, 원인 또는 발병의 폐쇄성 또는 염증성 기도 질환, 또는 천식, 진폐증, 만성 호산구성 페렴, 만성 폐쇄성 폐질환 (COPD), 만성 기관지염, 폐기종 또는 이와 연관된 호흡곤란을 포함하는 COPD, 비가역적 진행성 기도 폐쇄를 특징으로 하는 COPD, 성인성 호흡곤란 증후군 (ARDS) 및 다른 약물요법에 의한 기도 과반응성의 악화로 이루어진 군으로부터 선택되는 폐쇄성 또는 염증성 기도 질환,
- 여하한 유형, 원인 또는 발병의 진폐증, 또는 알루미늄증 또는 보크사이트 노동자의 질환, 탄폐증 또는 광부들의 천식, 아스베스토증 또는 스팀 정비공의 천식, 석폐증 또는 석분폐증, 타조털의 먼지를 흡입하는 것에 의해 유발되는 첩모탈락증, 철 입자를 흡입하는 것에 의해 유발되는 철증, 규폐증 또는 분쇄기공병, 면공장열 또는 면-먼지 천식, 및 활석 진폐증으로 이루어진 군으로부터 선택되는 진폐증,
- 여하한 유형, 원인 또는 발병의 기관지염, 또는 급성 기관지염, 급성 후두기관의 기관지염, 아라키드성 기관지염, 카타르성 기관지염, 크루프성 기관지염, 건성 기관지염, 감염성 천식성 기관지염, 습성 기관지염, 스타필로코커스 또는 스트렙토코커스 기관지염, 및 소포체형 기관지염으로 이루어진 군으로부터 선택되는 기관지염,
- 여하한 유형, 원인 또는 발병의 기관지확장증, 또는 원주형 기관지확장증, 주머니모양 기관지확장증, 방추형 기관지확장증, 모세관형 기관지확장증, 낭포성 기관지확장증, 건조 기관지확장증, 및 여포성 기관지확장증으로 이루어진 군으로부터 선택되는 기관지확장증,
- 계절성 알레르기 비염, 또는 통년성 알레르기 비염, 또는 여하한 유형, 원인 또는 발병의 부비동염, 또는 화농성 또는 비화농성 부비동염, 급성 또는 만성 부비동염, 및 사골, 전두, 상악 또는 접형 부비동염으로 이루어진 군으로부터 선택되는 부비동염,
- 여하한 유형, 원인 또는 발병의 류마티스성 관절염, 또는 급성 관절염, 급성 통풍성 관절염, 만성 염증성 관절염, 퇴행성 관절염, 감염성 관절염, 라임 관절염, 증식성 관절염, 건선성 관절염, 및 척추 관절염으로 이루어진 군으로부터 선택되는 류마티스성 관절염,
- 통풍, 및 염증과 연관된 열 및 동통,
- 여하한 유형, 원인 또는 발병의 호산구 관련 장애, 또는 호산구증가증, 폐 침윤성 호산구증가증, 로플러 증후군, 만성 호산구성 폐렴, 열대성 폐 호산구증가증, 기관지폐렴형 아스페르길루스증, 아스페르길루스증, 호산구를 포함하는 육아종, 알레르기 육아종 혈관염 또는 처크-스트라우스 증후군, 결절다발성 동맥염 (PAN), 및 전신성 괴사성 혈관염으로 이루어진 군으로부터 선택되는 호산구 관련 장애,
- 아토피성 피부염, 또는 알레르기 피부염, 또는 알레르기 또는 아토피성 습진,
- 여하한 유형, 원인 또는 발병의 두드러기, 또는 면역-매개 두드러기, 보체-매개 두드러기, 두드러기발생 물질 유도성 두드러기, 물리적 약제 유도 두드러기, 스트레스 유도 두드러기, 특발성 두드러기, 급성 두드러기, 만성 두드러기, 맥관부종, 콜린성 두드러기, 상염색체 우성 형태 또는 획득 형태의 냉 두드러기,접촉 두드러기, 거대 두드러기, 및 구진상 두드러기로 이루어진 군으로부터 선택되는 두드러기,
- 여하한 유형, 원인 또는 발병의 결막염, 또는 광선 결막염, 급성 백내장성 결막염, 급성 전염성 결막염, 알레르기 결막염, 아토피성 결막염, 만성 백내장성 결막염, 화농성 결막염, 및 춘계 결막염으로 이루어진 군으로부터 선택되는 결막염,
- 여하한 유형, 원인 또는 발병의 포도막염, 또는 포도막의 전부 또는 일부의 염증, 전방 포도막염, 홍채염, 모양체염, 홍채모양체염, 육아종성 포도막염, 비육아종성 포도막염, 수정체항원성 포도막염, 후방 포도막염, 맥락막염, 및 맥락망막염으로 이루어진 군으로부터 선택되는 포도막염,
- 건선,
- 여하한 유형, 원인 또는 발병의 다발성 경화증, 또는 일차 진행성 다발성 경화증, 및 재발성 완화 다발성 경화증으로 이루어진 군으로부터 선택되는 다발성 경화증,
- 여하한 유형, 원인 또는 발병의 자가면역/염증성 질환, 또는 자가면역 혈액학적 장애, 용혈성 빈혈, 재생불량성 빈혈, 진정 적혈구계 빈혈, 특발성 혈소판감소성 자반병, 전신성 홍반성 낭창증, 다발성연골염, 피부경화증, 웨그너 육아종증, 피부근염, 만성 활동성 간염, 중증 근무력증, 스티븐스-존슨 증후군, 특발성 스푸루우, 자가면역 염증성 장질환, 궤양성 대장염, 크론병, 내분비성 안구돌출증, 그레이브스병, 사르코이도증, 폐포염, 만성 과민성 폐렴, 일차성 담즙성 간경화,소아 당뇨병 또는 제I형 당뇨병, 전방 포도막염, 육아종증 또는 후방 포도막염, 건성 각결막염, 유행성 각결막염, 미만성 간질성 폐섬유증 또는 간질성 폐섬유증, 특발성 폐섬유증, 낭포성 섬유증, 건선 관절염, 신증후군이 있는 사구체신염, 신증후군이 없는 사구체신염, 급성 사구체신염, 특발성 신증후군, 최소 변화 신증, 염증성/과다증식성 피부병, 건선, 아토피성 피부염, 접촉성 피부염, 알레르기 접촉성 피부염, 양성 가족성 천포창, 홍반성 천포창, 낙엽성 천포창, 및 심상성 천포창으로 이루어진 군으로부터 선택되는 자가면역/염증성 질환,
- 기관 이식 후의 동종이식편 거부반응의 예방,
- 여하한 유형, 원인 또는 발병의 염증성 대장 질환 (IBD), 또는 궤양성 대장염 (UC), 콜라겐성 대장염, 폴립성 대장염, 전층 대장염, 및 크론병 (CD)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 염증성 대장 질환,
- 여하한 유형, 원인 또는 발병의 패혈성 쇼크, 또는 신부전, 급성 신부전, 악액질, 말라리아성 악액질, 하수체성 악액질, 요독증 악액질, 심인성 악액질, 부신 악액질 또는 애디슨병, 암성 악액질, 및 인간 면역결핍 바이러스 (HIV)의 감염의 결과로 인한 악액질로 이루어진 군으로부터 선택되는 폐혈성 쇼크,
- 간 손상,
- 폐 고혈압, 및 저산소증 유도 폐 고혈압,
- 골 손실, 일차 골다공증, 및 이차 골다공증,
- 여하한 유형, 원인 또는 발병의 중추신경계 장애, 또는 우울증, 파킨슨병, 학습 및 기억 장애, 지연성 운동장애, 약물 의존, 동맥경화성 치매, 및 헌팅톤 무도병, 윌슨병, 진전마비 및 시상 위축을 수반하는 치매로 이루어진 군으로부터 선택되는 중추신경계 장애,
- 감염, 특히 HIV-1, HIV-2 및 HIV-3, 사이토메갈로바이러스 (CMV), 인플루엔자, 아데노바이러스, 및 헤르페스 조스터 및 헤르페스 심플렉스를 포함하는 헤르페스 바이러스로 이루어진 군으로부터 선택되는 바이러스를 포함하는, 숙주에서 TNF-α의 생성을 증가시키거나, 또는 숙주에서의 TNF-α의 상승조절에 민감하여 복제 및 다른 바이러스 활성에 부정적으로 영향을 주는 바이러스에 의한 감염,
- 특히 폴리믹신 (예: 폴리믹신 B), 이미다졸 (예; 클로트리마졸, 에코나졸, 미코나졸 및 케토코나졸), 트리아졸 (예: 플루코나졸 및 이트라나졸), 및 암포테리신 (예: 암포테리신 B 및 리포소말 암포테리신 B)을 포함하지만 이에 한정되지 않는 전신 효모 및 곰팡이 감염의 치료용으로 선택되는 다른 약물과 함께 투여되었을 때 숙주에서 TNF-α에 의한 상승조절 또는 TNF-α 생산의 유발에 민감한 효모 및 곰팡이 감염 (예: 진균성 뇌막염),
- 허혈-재관류 손상, 자가면역 당뇨병, 망막 자가면역증, 만성 림프구성 백혈병, HIV 감염, 홍반성 낭창증, 신장 및 수뇨관 질환, 비뇨생식기 및 위장관 장애, 및 전립선 질환.
발명의 상세한 설명
9.0 다른 약물 또는 요법과의 병용
본 발명은 화학식 (1.0.0)의 화합물이 상기 기술된 치료 방법에 단독으로 또는 더욱 통상적으로는 환자에게 투여하기에 적합한 용량 형태를 제조하기 위한 제약상 허용되는 담체와 함께 사용되는 유일한 치료제인 실시양태를 고려한다. 본 발명의 다른 실시양태는 화학식 (1.0.0)의 화합물의 일부 특히 목적하는 치료적인 최종 결과를 얻기 위해 환자에게 공동-투여되는 하나 이상의 추가 치료제와의 조합을 고려한다. 두번째 등의 치료제는 또한 하나 이상의 화학식 (1.0.0)의 화합물 또는 당업계에 공지되고 본원에 상세히 기술된 하나 이상의 PDE4 억제제일 수 있다. 더욱 전형적으로는, 두번째 등의 치료제는 상이한 종류의 치료제로부터 선택될 수 있다. 이들 선택은 하기 상세히 기술한다.
화학식 (1.0.0)의 화합물 및 하나 이상의 다른 치료제를 지칭하여 본원에서 사용된 용어 "공동-투여" "공동-투여된" 및 "~와 병용하여" 는 다음을 의미하는 것을 의도하고, 지칭하며, 포함한다: (a) 성분들을 치료를 요하는 환자에게 실질적으로 동시에 방출하는 단일 용량 형태로 성분들을 함께 제제화하였을 때 환자에게 화합물(들) 및 약물(들)의 조합의 동시 투여, (b) 성분들이 치료를 요하는 환자에 의해 실질적으로 동시에 소화되고, 이에 의해 성분들이 상기 환자에게 실질적으로 동시에 방출되는 개별 용량 형태로 서로 분리하여 성분들을 제제화하였을 때, 치료를 요하는 환자에게 화합물(들) 및 약물(들)의 조합의 실질적 동시 투여, (c) 성분들이 치료를 요하는 환자에 의해 각 소화 간에 상당한 시간 간격을 가지고 계속적으로 소화되고, 이에 의해 성분들이 상기 환자에게 실질적으로 상이한 시간에 방출되는 개별 용량 형태로 서로 분리되어 성분들을 제제화하였을 때, 상기 환자에게 화합물(들) 및 약물(들)의 조합의 순차적 투여, (d) 성분들을 조절된 양식으로 방출하고, 이에 의해 치료를 요하는 환자에 의해 동시에, 계속적으로 및(또는) 중복적으로 동시에 및(또는) 상이한 시간에 소화되는 단일 용량 형태로 성분들을 함께 제제화하였을 때 상기 환자에게 화합물(들) 및 약물(들)의 조합의 순차적 투여.
9.1 류코트리엔 생합성 억제제: 5-리폭시게나제 (5-LO) 억제제 및 5-리폭시게나제 활성화 단백질 (FLAP) 길항제와 함께
하나 이상의 화학식 (1.0.0)의 화합물은 류코트리엔 생합성 억제제, 즉 5-리폭시게나제 억제제 및(또는) 5-리폭시게나제 활성화 단백질 길항제와 병용되어 본 발명의 실시양태를 형성한다. 상기 이미 언급한 바와 같이, 5-리폭시게나제는 아라키돈산을 대사하는 2 군의 효소 중 하나이고, 다른 군은 시클로옥시게나제 COX-1 및 COX-2이다. 5-리폭시게나제 활성화 단백질은 5-리폭시게나제에 의한 세포 아라키돈산의 전환을 자극하는 18 kDa 막-결합된 아라키도네이트-결합 단백질이다. 아라키돈산은 5-히드로퍼옥시에이코사테트라에논산 (5-HPETE)로 전환되고, 이 경로는 결국 염증성 류코트리엔의 생성으로 이끌고, 이 후 5-리폭시게나제 활성화 단백질 또는 5-리폭시게나제 효소 자체를 봉쇄하는 것은 그 경로를 유익하게 방해하는 바람직한 표적을 제공한다. 이러한 하나의 5-리폭시게나제 억제제는 상기 및 하기에서 알 수 있는 화학식 (0.1.14)로 표시되는 질류톤이다. 화학식 (1.0.0)의 화합물과 함께 치료적인 조합을 형성하는 데 유용한 류코트리엔 합성 억제제의 분류 중에는 다음과 같은 것이 있다:
(a) N-히드록시우레아, N-알킬히드록삼 산, 셀레나이트, 히드록시벤조푸란, 히드록실아민 및 카테콜을 포함하는 산화환원 활성제. 문헌 (Ford-Hutchinson etal., "5-리폭시게나제,"Ann. Rev. Biochem.63383-417, 1994; Weitzel and Wendel, "셀레노효소는 퍼옥사이드 상태를 통하여 백혈구 5-리폭시게나제의 활성을 조절한다,"J. Biol. Chem.2686288-92, 1993; Bjoernstedt et al., "NADPH 및 포유동물 티오레독신 환원효소와 배양한 셀레나이트는 리폭시게나제를 억제하고 활성 부위 철의 전자 스핀 공명 스펙트럼을 변화시키는 셀레니드를 생성한다,"Biochemistry 358511-6, 1996; 및 Stewart et al., "N-히드록시우레아 5-리폭시게나제 억제제의 구조-활성 상관관계,"J. Med. Chem.401955-68, 1997) 참조.
(b) 알킬화제 및 SH 기와 반응하는 화합물이 시험관내에서 류코트리엔 합성을 억제하는 것을 발견하였다 (Larsson et al., "1-클로로-2,4,6-트리니트로벤젠의 5-리폭시게나제 활성 및 세포 류코트리엔 합성에 대한 효과,"Biochem. Pharmacol.55863-71, 1998).
(c) 5-리폭시게나제의 비-산화환원 억제제로 작용할 수 있는 티오피라노인돌 및 메톡시알킬 티아졸 구조에 기초한 5-리폭시게나제의 경쟁적 억제제 (Ford-Hutchinson et al.,Ibid.; 및 Hamel et al., "강력하고 경구 활성인 5-리폭시게나제 억제제인 치환된 (피리딜메톡시)나프탈렌 - L-739,010의 합성, 생물학적 프로파일 및 약력학,"J. Med. Chem.402866-75, 1997).
아라키도노일 히드록사메이트가 5-리폭시게나제를 억제한다는 관찰은 각각 화학식 (0.1.14) 및 (5.2.1)로 나타내는 N-히드록시우레아 유도체 질류톤 및 ABT-761과 같은 임상적으로 유용한 선택적인 5-리폭시게나제 억제제의 개발로 이끌었다:
다른 N-히드록시우레아 화합물은 화학식 (5.2.2)로 나타내어지는 펜류톤 (애보트-76745)이다.
질류톤은 하기 화학식 (5.2.3)으로 나타낼 수있는 리폭시게나제 억제 화합물을 포함하는 인돌, 벤조푸란 및 벤조티오펜을 개시하는, 애보트 래보러토리스 (Abbott Laboratories)에 양도된 미국 특허 제4,873,259호 (Summers et al.)에 의해 보호된다.
식 중, R1은 H, (C1-C4)알킬, (C2-C4)알케닐 또는 NR2R3(여기서, R2및 R3는 H, (C1-C4)알킬, 또는 OH임)이고, X는 O, S, SO2또는 NR4(여기서, R4는 H, (C1-C6)알킬, (C1-C6)알카노일, 아로일 또는 알킬술포닐임)이고, A는 (C1-C6)알킬렌 또는(C2-C6)알케닐렌이고, n은 1-5이고, Y는 H, 할로, OH, CN, 할로 치환된 알킬, (C1-C12)알킬, (C2-C12)알케닐, (C1-C12)알콕시, (C3-C8)시클로알킬, (C1-C8)티오알킬, 아릴, 아릴옥시, 아로일, (C1-C12)아릴알킬, (C2-C12)아릴알케닐, (C1-C12)아릴알콕시, (C1-C12)아릴티오알콕시 또는 아릴의 치환된 유도체, 아릴옥시, 아릴오일, (C1-C12)아릴알킬, (C2-C12)아릴알케닐, (C1-C12)아릴알콕시, (C1-C12)아릴티오알콕시이고, 여기서 상기 치환체는 할로, NO2, CN 또는 (C1-C12)-알킬-알콕시 및 -할로치환알킬이고, Z는 O 또는 S이며, M은 H, 제약상 허용되는 양이온, 아로일 또는 (C1-C12)알카노일이다.
관련된 화합물은 미국 특허 제4,769,387호 (Summers et al.), 미국 특허 제4,822,811호 (Summers), 미국 특허 제4,822,809호 (Summers and Steward), 미국 특허 제4,897,422호 (Summers), 미국 특허 제4,992,464호 (Summers et al.) 및 미국 특허 제5,250,565호 (Brooks and Summers)에 개시되어 있으며, 이들 각각은 본원에 충분히 보였을지라도 전체로서 참고문헌으로 인용된다.
질류톤 또는 상기 기술한 임의의 유도체는 화학식 (1.0.0)의 화합물과 병용되어 본 발명의 실시양태를 형성한다.
펜류톤은 미국 특허 제5,432,194호, 미국 특허 제5,446,062호, 미국 특허 제5,484,786호, 미국 특허 제5,559,144호, 미국 특허 제5,616,596호, 미국 특허 제5,668,146호, 미국 특허 제5,668,150호, 미국 특허 제5,843,968호, 미국 특허제5,407,959호, 미국 특허 제5,426,111호, 미국 특허 제5,446,055호, 미국 특허 제5,475,009호, 미국 특허 제5,512,581호, 미국 특허 제5,516,795호, 미국 특허 제5,476,873호, 미국 특허 제5,714,488호, 미국 특허 제5,783,586호, 미국 특허 제5,399,699호, 미국 특허 제5,420,282호, 미국 특허 제5,459,150호 및 미국 특허 제5,506,261호에 개시되어 있으며,이들 각각은 본원에 충분히 보였을지라도 전체로서 참고문헌으로 인용된다. 이러한 N-히드록시우레아 및 5-리폭시게나제의 및 염증성 류코트리엔의 합성의 관련 억제제의 추가 설명은 WO 96/30671, WO 96/02507, WO 97/12865, WO 97/12866, WO 97/12867, WO 98/04555 및 WO 98/14429에서 발견할 수 있다.
테폭살린은 각각 화학식 (5.2.4) 및 (5.2.5)의 N-히드록시우레아 및 히드록삼산인 2 계열의 혼성 화합물의 개발로 이끈 단기적인 생체내 활성을 갖는 이중 COS/5-LO억제제이다.
식 중, R1내지 R4는 H, Cl, CH3, 에틸, 이소-프로필 또는 n-프로필이거나, 또는 R3및 R4는 함께 (CH2)5또는 (CH2)2O(CH2)2이고, R5는 메틸, 에틸, 이소-프로필, 메톡시, 트리플루오로메틸, 클로로메틸, 에틸 프로피오네이트, 페닐, 2-푸릴, 3-피리딜 또는 4-피리딜이다. 문헌 (Connolly et al., "시클로옥시게나제 및 5-리폭시게나제의 N-히드록시우레아 및 히드록삼산 억제제,"Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 9979-984, 1999) 참조.
다른 N-히드록시우레아 화합물은 하기 화학식 (5.2.6)으로 나타내어지는 애보트-79175이다.
애보트-79175는 질류톤보다 작용 지속이 길다 (Brooks et al.,J. Pharm. Exp. Therapeut.272724, 1995).
또다른 N-히드록시우레아 화합물은 하기 화학식 (5.2.7)로 나타내어지는 애보트-85761이다.
애보트-85761은 균일하고, 물리적으로 안정하며 거의 단일분산된 제제의 에어로졸 투여에 의해 폐로 송달된다 (Grupta et al., "비이글 개에서 5-리폭시게나제 억제제인 애보트-85761의 폐 송달,"International Journal of Pharmaceutics 147207-218, 1997).
펜류톤, 애보트-79175, 애보트-85761 또는 모든 상기 기술한 그의 유도체 또는 테폭살린의 유도체는 화학식 (1.0.0)의 화합물과 병용되어 본 발명의 실시양태를 형성한다.
5-LO 생합성 경로의 설명 때문에, 5-리폭시게나제 효소를 억제하는 것이 더 유리한지 펩티드- 또는 비-펩티도 류코트리엔 수용체를 길항하는 것이 더 유리한지에 대하여 논의가 진행중이다. 5-리폭시게나제 억제제는 5-LO 생성물의 전체 스펙트럼의 작용을 봉쇄하는 반면, LT-길항제는 더 좁은 효과를 나타내므로, 5-피폭시게나제의 억제가 LT-수용체 길항제보다 더 우수하다고 생각된다. 그럼에도 불구하고, 본 발명의 실시양태는 하기 기술한 바와 같이 화학식 (1.0.0)의 화합물과 LT-길항제 뿐만 아니라 5-LO 억제제와의 조합을 포함한다. 상기 기술한 N-히드록시우레아 및 히드록삼산의 분류와 상이한 화학 구조를 갖는 5-리폭시게나제의 억제제 또한 화학식 (1.0.0)의 화합물과 조합되어 사용되어 본 발명의 추가 실시양태를 형성한다. 이러한 상이한 분류의 예는 하기 화학식 (5.2.8)의 N-(5-치환)-티오펜-2-알킬술폰아미드이다.
식 중, X는 O 또는 S이고, R1은 메틸 이소-프로필, n-부틸, n-옥틸 또는 페닐이고, R은 n-펜틸, 시클로헥실, 페닐, 테트라히드로-1-나프틸, 1- 또는 2-나프틸, 또는 Cl, F, Br, CH3, OCH3, SCH3, SO2CH3, CF3또는 이소-프로필에 의해 일치환또는 이치환된 페닐이다. 바람직한 화합물은 하기 화학식 (5.2.9)의 것이다.
이들 화합물의 추가 설명은 문헌 (B나트륨 크로모글리케이트rs et al., "5-리폭시게나제의 강력한 억제제로서의 N-(5-치환)-티오펜-2-알킬술폰아미드,"Bioorganic & Medicianl Chemistry 5(4) 779-786, 1997).
다른 상이한 분류의 5-리폭시게나제 억제제는 문헌 (Cuadro et al., "5-리폭시게나제 억제제로서의 2,6-디-tert-부틸페놀 히드라존의 합성 및 생물학적 평가,"Bioorganic & Medicinal Chemistry 7173-180, 1998)에 기술된 2,6-디-tert-부틸페놀 히드라존이다. 이러한 유형의 화합물은 하기 화학식 (5.2.10)으로 나타난다.
식 중, "Het"는 벤즈옥사졸-2-일, 벤조티아졸-2-일, 피리딘-2-일, 피라진-2-일, 피리미딘-2-일, 4-페닐피리미딘-2-일, 4,6-디페닐피리미딘-2-일, 4-메틸피리미딘-2-일, 4,6-디메틸피리미딘-2-일, 4-부틸피리미딘-2-일, 4,6-디부틸피리미딘-2-일 및 4-메틸-6-페닐피리미딘-2-일이다.
화학식 (5.2.8)의 N-(5-치환)-티오펜-2-알킬술폰아미드 또는 화학식(5.2.10)의 2,6-디-tert-부틸페놀 히드라존 또는 모든 상기 기술한 그의 유도체가 화학식 (1.0.0)의 화합물과 병용되어 본 발명의 실시양태를 형성한다.
5-리폭시게나제 억제제의 다른 상이한 분류는 제네카 ZD-2138이 속하는 메톡시테트라히드로피란이다. ZD-2138은 화학식 (5.2.11)로 나타낸다.
ZD-2138은 여러가지 종 중에서 매우 선택적이고, 매우 경구적으로 활성이고, 경구 투여에 의한 천식 및 류마티스성 관절염의 치료에서 평가되었다. ZD-2138 및 그의 유도체에 관한 추가 설명은 문헌 (Crawley et al.,J. Med. Chem.352600, 19992; 및 Crawley et al.,J. med. Chem.36295, 1993)에 개시되어 있다.
다른 상이한 분류의 5-리폭시게나제 억제제는 스미스클라인 비참 화합물 SB-21066이 속하는 것이다. SB-210661은 화학식 (5.2.12)로 나타내어진다.
2개의 추가 상이하고 관련된 분류의 5-리폭시게나제 억제제는 머크 프로스트 (Merck Frosst)에 의해 발견된 일련의 피리딜-치환된 2-시아노프탈렌 화합물 및 일련의 2-시아노퀴놀린 화합물을 포함한다. 이들 두 분류의 5-리폭시게나제 억제제는 예를 들면, 각각 하기 화학식 (5.2.13) 및 (5.2.14)로 나타내어지는 L-739,010 및 L-746,530이다.
L-739,010 및 L-746,530에 관한 설명은 문헌 (Dube et al., "강력한 5-리폭시게나제 억제제로서의 퀴놀린: L-746,530의 합성 및 생물학적 프로파일,"Bioorganic & Medicinal Chemistry 81255-1260, 1998) 및 WO 95/03309 (Friesen et al)에 개시되어 있다.
화학식 (5.2.11)의 제네카 ZD-2138을 포함하는 메톡시테트라졸히드로피란 분류 또는 화학식 (5.2.12)의 선도 화합물 SB-210661 및 이 화합물이 속하는 분류, 또는 L-739,010이 속하는 피리디닐-치환된 2-시아노프탈렌 화합물의 계열, 또는 L-746,530이 속하는 2-시아노퀴놀린 화합물의 계열, 또는 상기 언급한 모든 분류의 상기 언급한 모든 유도체는 화학식 (1.0.0)의 화합물과 병용되어 본 발명의 실시양태를 형성한다.
5-리폭시게나제 효소 외에도, 류코트리엔의 생합성에서 중요한 역할을 하는 다른 내생 물질이 5-리폭시게나제 활성화 단백질 (FLAP)이다. 이 역할은 5-리폭시게나제 효소의 직접적 역할과 반대로 간접적인 것이다. 그럼에도 불구하고, 5-리폭시게나제 활성화 단백질의 길항제는 류코트리엔의 세포 합성을 억제하기 위해 이용되고, 이처럼 또한 화학식 (1.0.0)의 화합물과 병용되어 본 발명의 실시양태를 형성한다.
5-리폭시게나제 활성화 단백질에 결합하고, 이에 의해 존재하는 내생 풀의 아라키돈산의 이용을 봉쇄하는 화합물은 인돌 및 퀴놀린 구조로부터 합성된다. 문헌 (Ford-Hutchinson et al.,Ibid.; Rouzer et al., "강력하고 선택적인 류코트리엔 생합성 억제제인 Mk-886은 이오노포어-유발 류코트리엔에서 5-리폭시게나제의 막 연합을 봉쇄하고 역전시키다,"J. Biol. Chem. 265 1436-42, 1990; 및 Gorenne et al., "강력한 류코트리엔 합성 억제제 {(R)-2-퀴놀린-2-일-메톡시)페닐)-2-시클로펜틸 아세트산} (BAY x1005): 인간 기도에서 항-IgE 유발에 대한 효과,"J. Pharmacol. Exp. Ther. 268 868-72, 1994) 참조.
퀴플리폰 소듐으로 지칭되는 MK-591은 화학식 (5.2.15)로 나타내어진다.
구체적인 화합물 MK-591, MK-886 및 BAY x1005이 속하는 상기 언급한 인돌 및 퀴놀린 분류의 화합물, 또는 상기 언급한 모든 분류의 상기 언급한 모든 유도체는 화학식 (1.0.0)의 화합물과 병용되어 본 발명의 실시양태를 형성한다.
9.2 류코트리엔 LTB 4 , LTC 4 , LTD 4 및 LTE 4 에 대한 수용체 길항제와 함께
1 이상의 화학식 (1.0.0)의 화합물은 류코트리엔 LTB4, LTC4, LTD4및 LTE4에 대한 수용체 길항제와 병용하여 사용된다. 염증 반응을 매개하는 데 있어서 가장 중요한 류코트리엔은 LTB4및 LTD4이다. 이들 류코트리엔의 수용체에 대한 길항제 분류는 하기 단락에 기술한다.
미국 특허 제4,939,145호 (Guindon et al.) 및 미국 특허 제4,845,083호 (Lau et al.)에 기술되어 있는 L-651,392를 포함하는 4-브로모-2,7-디메톡시-3H-페노티아진-3-온은 LTB4에 대한 강력한 수용체 길항제이다. L-651,392는 하기 화학식 (5.2.16)으로 나타내어진다.
CGS-25019c를 포함하는 아미디노 화합물의 분류는 미국 특허 제5,451,700 (Morrissey and Suh), 미국 특허 제5,488,160호 (Morrissey) 및 미국 특허 제5,639,768호 (Morrissey and Suh)에 기술되어 있다. LTB4에 대한 이들 수용체 길항제는 하기 화학식 (5.2.17)로 나타내어지는 CGS-25019c로 대표된다.
LTB4에 대한 수용체 길항제인 벤즈옥사올아민의 분류의 일원인 온타졸라스트 (ontazolast)는 EP 535 521 (Anderskewitz et al.)에 기술되어 있으며, 이는 하기 화학식 (5.2.18)로 나타내어진다.
동일한 군의 연구자들은 WO 97/21670 (Anderskewitz et al.), 및 WO 98/11119 (Anderskewitz et al.)에 기술되어 있으며, 하기 화학식 (5.2.19)의 BIIL 284/260으로 대표되는 LTB4에 대한 수용체 길항제인 벤젠카르복스이미다미드의 분류를 개발하였다.
자피를루카스트는 아콜라테 (Accolate (등록상표))라는 상품명으로 시판되는 LTC4, LTD4및 LTE4에 대한 수용체 길항제이다. 이는 미국 특허 제4,859,692호 (Bernstein et al.), 미국 특허 제5,319,097호 (Holohan and Edwards), 미국 특허 제5,294,636호 (Edwards and Sherwood), 미국 특허 제5,482,963호, 미국 특허 제5,583,152호 (Bernstein et al.), 및 미국 특허 제5,612,367호 (Timko et al.)에 기술된 헤테로시클릭 아미드 유도체의 분류에 속한다. 자피를루카스트는 하기 화학식 (5.2.20)으로 나타내어진다.
아블루카스트는 Ro 23-3544/001로 지칭되는 LTD4에 대한 수용체 길항제이고, 하기 화학식 (5.2.21)로 나타내어진다.
몬텔루카스트는 싱굴라이르 (Singulair (등록상표))이라는 명칭으로 시판되고 미국 특허 제5,565,473에 기술되어 있는 LTD4에 대한 수용체 길항제이다. 몬텔루카스트는 하기 화학식 (5.2.22)로 나타내어진다.
LTD4에 대한 다른 수용체 길항제는 프란루카스트, 베를루카스트 (MK-679), RG-12525, Ro-245913, 이랄루카스트 (CGP 45715A) 및 BAY x7195를 포함한다.
L-651,392를 포함하는 상기 언급한 페노티아진-3-온 분류의 화합물, CGS-25019c를 포함하는 아미디노 화합물의 분류, 온타졸라스트를 포함하는 벤즈옥사올아민의 분류, BIIL 284/260으로 대표되어 지는 벤젠카르복스이미다미드의 분류, 자피를루카스트를 포함하는 헤테로시클릭 아미드 유도체, 아블루카스트 및 몬텔루카스트 및 이들이 속하는 화합물의 분류, 또는 모든 상기 언급한 분류의 모든 상기 언급한 유도체는 화학식 (1.0.0)의 화합물과 병용되어 본 발명의 실시양태를 형성한다.
9.3 추가 조합을 형성하는 다른 치료제와
1 이상의 화학식 (1.0.0)의 화합물은 본 발명의 추가 실시양태이고, 본원에 기술된 상당히 많은 상이한 질환, 장애 및 질병의 치료에 유용한 다른 치료제 및 비-치료제와 함께 사용된다. 상기 실시양태는 하나 이상의 화학식 (1.0.0)의 화합물을 하나 이상의 하기 것과 함께 포함한다:
(a) PDE4 동종형태의 억제제를 포함하는 PDE4 억제제,
(b) 5-리폭시게나제 (5-LO) 억제제, 또는 5-리폭시게나제 활성화 단백질 (FLAP) 길항제,
(c) 5-리폭시게나제 (5-LO)의 이중 억제제 및 혈소판 활성화 인자 (PAF)의 길항제,
(d) LTB4, LTC4, LTD4및 LTE4의 길항제를 포함하는 류코트리엔 길항제 (LTRA),
(e) 세티리진, 로라타딘, 데스로라타딘, 펙소페나딘, 아스테미졸, 아제라스틴 및 클로르페니라민을 포함하는 항히스타민 H1수용체 길항제,
(f) 위보호 H2수용체 길항제,
(g) 프로필헥세드린, 페닐에프린, 페닐프로판올아민, 슈도에페드린, 나파졸린 히드로클로라이드, 옥시메타졸린 히드로클로라이드, 테트라히드로졸린 히드로클로라이드, 크실로메타졸린 히드로클로라이드 및 에틸노르에피네프린 히드로클로라이드를 포함하는 충혈완화 용도로 경구 또는 국소 투여되는 α1- 및 α2-아드레날린수용체 아고니스트 혈관수축성 교감신경유사작용약,
(h) 5-리폭시게나제 (5-LO) 억제제와 병용하는 α1- 및 α2-아드레날린수용체 아고니스트,
(i) 이프라트로피움 브로마이드를 포함하는 항콜린제,
(j) 이소프레날린, 알부테롤, 살부타몰, 포르모테롤, 살메테롤, 테르부탈린, 오르시프레날린, 비톨테롤 메실레이트 및 피르부테롤을 포함하는 β1- 내지 β4-아르레날린수용체 아고니스트,
(k) 테오필린 및 아미노필린,
(l) 나트륨 크로모글리케이트,
(m) 무스카린성 수용체 (M1, M2 및 M3) 길항제,
(n) COX-1 억제제 (NSAID), 로페콕시브를 포함하는 COX-2 선택적인 억제제, 및 산화질소 NSAID,
(o) 인슐린 유사 성장 인자 제1형 (IGF-1) 모방약,
(p) 시클레소니드,
(q) 플루니솔라이드, 트리암시놀론 아세토니드, 베클로메타손 디프로피오네이트, 부데소니드, 플루티카손 프로피오네이트 및 모메타손 푸로에이트를 포함하는 전신 부작용이 감소된 흡입하는 글루코코르티코이드,
(r) 트립타제 억제제,
(s) 혈소판 활성화 인자 (PAF) 길항제,
(t) 내생 염증성 실체에 대한 모노클로날 항체,
(u) IPL 576,
(v) 에타네르셉트, 인플릭시마브 및 D2E7을 포함하는 항 종양 괴사 인자 (TNFα) 물질,
(w) 레플루노미드를 포함하는 DMARD,
(x) TCR 펩티드,
(y) 인터루킨 전환 효소 (ICE) 억제제,
(z) IMPDH 억제제,
(aa) VLA-4 길항제를 포함하는 유착 분자 억제제,
(bb) 카텝신,
(cc) MAP 키나제 억제제,
(dd) 글루코스-6 포스페이트 탈수소효소 억제제,
(ee) 키닌-B1-및 B2-수용체 길항제,
(ff) 다양한 친수성기와 함께 아우로티오(aurothio)기의 형태인 금,
(gg) 사이클로스포린, 아자티오프린 및 메토트렉세이트와 같은 면역억제제,
(hh) 콜히친과 같은 항통풍제,
(ii) 알로푸리놀과 같은 크산틴 옥시다제 억제제,
(jj) 프로베네시드, 술핀피라존 및 벤즈브로마론과 같은 요산뇨 배설촉진제,
(kk) 항신생물제, 특히 빈블라스틴 및 빈크리스틴과 같은 빈카 알칼로이드를 포함하는 유사분열억제 약물,
(ll) 성장 호르몬 세크레타고구에 (secretagogue),
(mm) 스트로멜리신, 콜라게나제, 젤라티나제 뿐만 아니라 아그레카나제, 특히 콜라게나제-1 (MMP-1), 콜라게나제-2 (MMP-8), 콜라게나제-3 (MMP-13), 스트로멜리신-1 (MMP-3), 스트로멜리신-2 (MMP-10), 및 스트로멜리신-3 (MMP-11)인 기저막 금속단백분해효소 (MMP)의 억제제,
(nn) 형질형질전환 성장 인자 (TGFβ),
(oo) 혈소판 유래 성장 인자 (PDGF),
(pp) 염기성 섬유모세포 성장 인자 (bFGF)와 같은 섬유모세포 성장 인자,
(qq) 과립구-대식세포 집락 자극 인자 (GM-CSF),
(rr) 캡사이신 크림,
(ss) NK-1 수용체 길항제 및 D-4418을 포함하는 진토제,
(tt) 항-우울제.
발명의 상세한 설명
10.0 제약 조성물 및 제제
하기 설명은 화학식 (1.0.0)의 화합물이 바람직한 경우 다른 치료제 또는 비-치료제와 함께 대부분 통상적인 제약상 허용되는 담체와 배합하여 모든 주어진 환자에게 사용될 뿐만 아니라 치료되는 모든 주어진 환자에 대해 질환, 질병 또는 증상에 적절한 상이한 투여 경로에 대해 적합한 용량 형태를 형성하는 방법에 관한 것이다.
화학식 (1.0.0)의 화합물에 대한 바람직한 투여 경로는 통상의 방식으로 제조되고 전달되는 경구 및 에어로졸 제제를 위한 것이다. 치료를 요하는 환자에게 투여될 이러한 제제의 제조 및 방식에 관한 상세한 정보는 추가로 하기에서 논의된다.
본 발명의 제약 조성물은 임의의 하나 이상의 상기 기술한 본 발명의 억제 화합물 또는 역시 상기 기술한 그의 제약상 허용되는 염을 당업계에 공지된 이러한 담체의 성질 및 예상되는 실행에 따라서 제약상 허용되는 담체와 함께 포함한다.
담체 물질과 배합되어 단일 용량 형태를 만들어낼 수 있는 활성 물질의 양은 치료되는 숙주 및 특정 투여 양식에 따라 달라질 것이다. 그러나, 임의의 특정 환자에 대한 구체적 용량 및 치료 용법은 사용되는 구체적 화합물의 활성, 연령, 체중, 일반적 건강상태, 성별, 식이, 투여 시간, 배설 속도, 약물 조합 및 치료 의사의 판단 및 치료되는 특정 질환의 심각성에 따라서 달라질 수 것임을 이해하여야 한다. 활성 물질의 양은 또한 존재하는 경우 성분이 공동투여되는 치료제 또는 예방제에 따라 달라질 수 있다.
상기 기술한 본 발명의 화합물은 산, 에스테르, 또는 기술된 화합물이 속하는 화합물의 다른 화학적 분류의 형태로 사용될 수 있다. 또한, 이러한 화합물을 상기 기술하고 당업계에 공지된 공정에 따라서 다양한 유기 및 무기 산 및 염기로부터 유도되는 제약상 허용되는 염의 형태로 사용하는 것은 본 발명의 범위내에 속한다. 화학식 (1.0.0)의 화합물을 포함하는 활성 성분은 종종, 특히 상기 염 형태가 상기 활성 성분의 유리 형태 또는 종래 이용되던 상기 활성 성분의 다른 염 형태와 비교하여 약력학적 성질이 개선된 활성 성분을 지칭하는 경우에 그의 염 형태로 사용된다. 상기 활성 성분의 제약상 허용되는 염 형태는 종래 갖지 않았으며, 인체 내의 치료 활성에 대하여 상기 활성 성분의 약동학에 긍정적으로 영향을 미칠 수도 있는 바람직한 약력학적 성질을 상기 활성 성분에 부여할 수 있다.
유리하게 영향받을 수 있는 상기 활성 성분의 약력학적 성질은 예를 들면, 상기 활성 성분의 흡수, 분포, 생체전환 및 배설에 직접적이고 긍정적으로 영향을 미칠 수 있는 상기 활성 성분이 세포 막을 통해 수송되는 양식을 포함한다. 제약 조성물의 투여 경로가 중요하지만, 다양한 해부학적, 생리학적 및 병리학적 인자가 생체이용율에 극단적으로 영향을 줄 수 있으며, 상기 활성 성분의 용해도는 통상적으로 이용되는 특정 염 형태의 특징에 달려있다. 또한, 당업자가 이해할 수 있는 바와 같이, 상기 활성 성분의 수용액은 상기 활성 성분의 치료되는 환자의 인체 내로의 가장 신속한 흡수를 제공하는 반면, 지용액 및 현탁액 뿐만 아니라 고체 용량 형태는 상기 활성 성분의 덜 신속한 흡수를 일으킬 것이다. 상기 활성 성분의 경구 섭취는 안정성, 편리함 및 경제성의 이유로 인하여 가장 바람직한 투여 경로이지만, 이러한 경구 용량 형태의 흡수는 극성과 같은 물리적 성질, 위장관 점막의 자극에 의해 야기되는 구토, 소화 효소 및 낮은 pH에 의한 분해, 식품 또는 다른 약물의 존재하에서의 불규칙적 흡수 또는 추진, 및 점막, 장관총 또는 간의 효소에 의한 대사에 의해 부정적으로 영향받을 수 있다. 상기 활성 성분의 상이한 제약상 허용되는 염으로의 제제화는 경구 용량 형태의 흡수시 만나게 되는 상기 언급한 하나 이상의 문제점을 극복 또는 완화하는 데 효과적일 수 있다.
상기 언급된 제약 염 중에서, 바람직한 것에는 아세테이트, 베실레이트, 시트레이트, 푸마레이트, 글루코네이트, 헤미숙시네이트, 히푸레이트, 히드로클로라이드, 히드로브로마이드, 이세티오네이트, 만델레이트, 메글루민, 니트레이트, 올레에이트, 포스포네이트, 피발레이트, 소듐 포스페이트, 스테아레이트, 술페이트, 술포살리실레이트, 타르트레이트, 티오말레이트, 토실레이트 또는 트로메트아민이 포함되지만, 이에 한정되지 않는다.
본 발명의 화합물이 상기 제약상 허용되는 염을 형성할 수 있는 하나 이상의 기를 포함하는 복합 염 형태는 본 발명의 범위 내에 포함된다. 전형적 복합 염 형태의 예에는 는 비타르트레이트, 디아세테이트, 디푸마레이트, 디메글루민, 디포스페이트, 디소듐 및 트리히드로클로라이드가 포함되지만, 이에 한정되지 않는다.
본 발명의 제약 조성물은 하나 이상의 상기 언급한 본 발명의 억제 화합물 또는 역시 상기 언급한 제약상 허용되는 염을 당업계에 공지된 담체의 성질 및 예상되는 수행에 따른 제약상 허용되는 담체와 함께 포함한다.
본원에서 사용된 용어 "담체"는 허용되는 희석제, 부형제, 보강제, 비히클,용해 보조제, 점도 조절제, 보존제 및 최종 제약 조성물에 적합한 성질을 제공하기 위한 당업계에 공지된 다른 물질을 포함한다. 이러한 담체를 예시하기 위하여, 본 발명의 제약 조성물에 사용될 수 있는 제약상 허용되는 담체의 간단한 개관, 및 하기에 다양한 유형의 성분의 더욱 상세한 설명이 이어진다. 전형적 담체에는 이온 교환 조성물, 알루미나, 알루미늄 스테아레이트, 레시틴, 혈장 단백질 (예: 인간 혈장 알부민), 포스페이트, 글리신, 소르브산, 포타슘 소르베이트, 포화 식물 지방산의 부분 글리세리드 혼합물, 수소화 야자유, 물, 염 또는 전해질 (예: 프롤라민 술페이트, 인산 수소 이나트륨, 인산 수소 칼륨, 염화나트륨 및 아연 염), 콜로이드성 실리카, 마그네슘 트리실리케이트, 폴리비닐 피롤리돈, 셀루로오스 기재 성분 (예: 소듐 카르복시메틸셀룰로오스), 폴리에틸렌 글리콜, 폴리아크릴레이트, 왁스, 폴리에틸렌-폴리옥시프로필렌-블록 폴리머 및 울 지방이 포함되지만, 이에 한정되지 않는다.
더욱 구체적으로, 본 발명의 제약 조성물에 사용되는 담체는 하기 단락에 열거하는 것으로 주로 구성되는 군으로부터 독립적으로 선택되는 일원인 다양한 분류 및 종의 첨가제를 포함한다.
산성화 및 알칼리화제는 첨가되어 목적하거나 미리결정된 pH를 얻고, 아세트산, 빙초산, 말산 및 프로피온산과 같은 산성화제를 포함한다. 염산, 질산 및 황산과 같은 강산이 사용될 수 있으나, 덜 바람직하다. 알킬리화제는 예를 들면, 에데톨, 탄산칼륨, 수산화칼륨, 붕산나트륨, 탄산나트륨, 및 수산화나트륨을 포함한다. 디에탄올아민 및 트롤라민과 같은 활성 아민 기를 포함하는 알칼리화제가 사용될 수도 있다.
제약 조성물이 상당한 압력하에서 에어로졸로서 송달되어야 하는 경우 에어로졸 추진제가 바람직하다. 이러한 추진제는 예를 들면 디클로로디플루오로메탄, 디클로로테트라플루오로에탄 및 트리클르로모노플루오로메탄과 같은 허용되는 플루오로클로로히드로카본; 질소; 또는 부탄, 프로판, 이소부탄 또는 그의 혼합물과 같은 휘발성 탄화수소를 포함한다.
피부가 박테리아, 곰팡이 또는 원생동물에 의한 감염에 노출된, 부정적 상태 또는 지속적 찰과상 또는 자상이 있을 가능성이 있는 피부 영역에 국소적으로 제약 조성물이 도포되는 경우 항균, 항진균 및 항원생동물제를 포함하는 항미생물제가 첨가된다. 항미생물제는 벤질 알콜, 클로로부탄올, 페닐에틸 알콜, 페닐머큐릭 아세테이트, 포타슘 소르베이트 및 소르빈산과 같은 화합물을 포함한다. 항진균제는 벤조산, 부틸파라벤, 에틸파라벤, 메틸파라벤, 프로필파라벤 및 소듐 벤조에이트와 같은 화합물을 포함한다.
본 발명의 제약 조성물을 통상적으로 수상에 침입하나 종종 또한 조성물의 유상에서 성장할 수 있는 강력하고 해로운 미생물에 대해 보호하기 위하여 항미생물 보존제가 본 발명의 제약 조성물에 첨가된다. 따라서, 수용성 및 지용성 모두를 갖는 보존제가 바람직하다. 적합한 항미생물 보존제는 예를 들면, p-히드록시벤조산의 알킬 에스테르, 프로피오네이트 염, 페녹시에탄올, 메틸파라벤 소듐, 프로필파라벤 소듐, 소듐 데히드로아세테이트, 벤즈알코늄 클로라이드, 벤즈에토늄 클로라이드, 벤질 알콜, 히단토인 유도체, 4급 암모늄 화합물 및 양이온성 폴리머,이미다졸리디닐 우레아, 디아졸리디닐 우레아 및 트리소듐 에틸렌디아민 테트라에세테이트 (EDTA)를 포함한다. 보존제는 바람직하게는 총 조성물 중량의 약 0.01％ 내지 약 2.0％의 양으로 사용된다.
제약 조성물의 모든 성분을 조성물 자체 또는 사용 환경에 존재하는 산화제에 의한 손상 또는 분해로부터 보호하기 위하여 항산화제가 첨가되고, 예로는 에녹소머, 아스코르빌 팔미테이트, 부틸화 히드록시아니솔, 부틸화 히드록시톨루엔, 하이포인산, 포타슘 메타비술파이트, 프로필 옥틸 및 도데실 갈레에이트, 소듐 메타비술파이트, 이산화황 및 토코페롤이 있다.
완충화제 화합물은 한번 설정된 조성물의 바람직한 pH를 외부 물질의 효과 및 조성물의 성분의 평형 이동으로부터 유지하기 위해 사용된다. 완충화제는 제약 조성물의 제조에 숙련된 당업자에게 친숙한 것들 중에서 선택될 수 있으며, 예를 들면 칼슘 아세테이트, 포타슘 메타포스페이트, 포타슘 포스페이트 일염기 및 타르타르산이다.
킬레이트화제가 제약 조성물의 이온 강도를 유지하는 것을 돕고 파괴 화합물 및 금속에 결합하여 효과적으로 제거하기 위해 사용되고, 예를 들면 에데테이트 디포타슘, 에데테이트 디소듐 및 에데트산을 포함한다.
피부학적으로 활성 물질이 국소적으로 적용되는 경우 본 발명의 제약 조성물에 첨가되고, 예를 들면 펩티드 유도체, 효모, 판테놀, 헥실레소르시놀, 페놀, 테트라사이클린 히드로클로라이드, 라민 및 키테닌과 같은 상처 치료제; 피부 암을 치료하기 위한 레티노이드, 예를 들면 레티놀, 트레티노인, 이소트레티노인, 에트레티네이트, 아시트레틴 및 아로티노이드; 피부 감염을 치료하기 위한 약한 항균제, 예를 들면 레소르시놀, 살리실산, 벤조일 퍼옥사이드, 에리트로마이신-벤조일 퍼옥사이드, 에리트로마이신 및 클린다마이신; 체부백선, 족부백선, 칸디다증 및 어루러기를 치료하기 위한 항진균제, 예를 들면 그리세오풀빈, 미코나졸, 에코나졸, 이트라코나졸, 플루코나졸 및 케토코나졸과 같은 아졸, 및 나프티핀 및 테르피나핀과 같은 알릴아민; 피부 헤르페스 심플렉스, 헤르페스 조스터 및 수두를 치료하기 위한 항바이러스제, 예를 들면 아시클로비르, 팜시클로비르 및 발라시클로비르, 소양증, 아토피성 및 접촉성 피부염을 치료하기 위한 항히스타민, 예를 들면 디펜히드라민, 테르페나딘, 아스테미졸, 로라타딘, 세티리진, 아크리바스틴 및 테멜라스틴; 동통, 자극 및 가려움을 경감시키기 위한 국소 마취제, 예를 들면 벤조카인, 리도카인, 디부카인 및 프라목신 히드로클로라이드; 동통 및 염증을 경감시키기 위한 국소 진통제, 예를 들면 메틸 살리실레이트, 캄포르, 멘톨 및 레소르시놀; 감염을 예방하기 위한 국소 방부제, 예를 들면 벤즈알코늄 클로라이드 및 포비돈-요오딘; 및 토코페롤, 토코페롤 아세테이트, 레티노산 및 레티놀과 같은 비타민 및 그의 유도체를 포함한다.
분산화 및 현탁화제가 안정화 제제를 제조하기 위한 보조제로 사용되고, 예를 들면 폴리기난, 포비돈 및 실리콘 디옥사이드를 포함한다.
피부연화제는 피부, 특히 과다한 수분 상실로 인하여 건조해지는 피부를 부드럽고 매끄럽게 하는 물질, 바람직하게는 비오일성 수용성 물질이다. 이러한 물질은 국소 적용을 위한 본 발명의 제약 조성물과 함께 사용되고, 예를 들면 탄화수소 오일 및 왁스, 트리글리세리드 에스테르, 아세틸화 모노글리세리드, C10-C20지방산의 메틸 및 다른 알킬 에스테르, C10-C20지방산, C10-C20지방 알콜, 라놀린 및 유도체, 폴리에틸렌 글리콜 (200-600)과 같은 다가 알콜 에스테르, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 지방산 에스테르, 왁스 에스테르, 포스포리피드 및 스테로이드; 수중유형 에멀젼을 제조하기 위해 사용되는 유화제; 부형제, 예를 들면 라우로카프람 및 폴리에틸렌 글리콜 모노메틸 에테르; 습윤제, 예를 들면 소르비톨, 글리세린 및 하이알우론산; 연고 기제, 예를 들면 페트롤라듐, 폴리에틸렌 글리콜, 라놀린, 및 폴록사머; 침투 증가제, 예를 들면 디메틸 이소소르비드, 디에틸-글리콜-모노에틸에테르, 1-도데실아자시클로헵탄-2-온 및 디메틸술폭사이드 (DMSO); 보존제, 예를 들면 벤즈알코늄 클로라이드, 벤즈에토늄 클로라이드, p-히드록시벤조산의 알킬 에스테르, 히단토인 유도체, 세틸피리디늄 클로라이드, 프로필파라벤, 포타슘 벤조에이트 및 티메로살과 같은 4급 암모늄 화합물; 시클로덱스트린을 포함하는 격리제; 용매, 예를 들면 아세톤, 알콜, 아밀렌 히드레이트, 부틸 알콜, 옥수수유, 면실유, 에틸 아세테이트, 글리세린, 헥실렌 글리콜, 이소프로필 알콜, 이소스테아릴 알콜, 메틸 알콜, 메틸렌 클로라이드, 광유, 땅콩유, 인산, 폴리에틸렌 글리콜, 폴리옥시프로필렌 15 스테아릴 에테르, 프로필렌 글리콜, 프로필렌 글리콜 디아세테이트, 참깨유, 및 정제수; 안정화제, 예를 들면 칼슘 사카레이트 및 티몰; 계면활성제, 예를 들면 라피륨 클로라이드; 라우레쓰 (laureth) 4, 즉 α-도데실-ω-히드록시-폴리(옥시-1,2-에탄디일) 또는 폴리에틸렌 글리콜 모노도데실 에테르를 포함한다.
유화 및 보강 및 유제 보강제를 포함하는 유화제는 본 발명의 제약 조성물의기초를 형성하는 경우 수중유형 에멀젼을 제조하기 위해 사용된다. 이러한 유화제는 예를 들면, C10-C20지방 알콜과 같은 비이온성 유화제 및 2 내지 20 몰의 에틸렌 옥사이드 또는 프로필렌 옥사이드와 축합된 상기 지방 알콜, 2 내지 20 몰의 에틸렌 옥사이드와 축합된 (C6-C12)알킬 페놀, 에틸렌 글리콜의 모노- 및 디-C10-C20지방산 에스테르, C10-C20지방산 모노글리세리드, 디에틸렌 글리콜, MW 200-6000의 폴리에틸렌 글리콜, MW 200-3000의 폴리프로필렌 글리콜, 및 특히 소르비톨, 소르비탄, 폴리옥시에틸렌 소르비톨, 폴리옥시에틸렌 소르비탄, 친수성 왁스 에스테르, 세토스테아릴 알콜, 올레일 알콜, 라놀린 알콜, 콜레스테롤, 모노- 및 디-글리세리드, 글리세릴 모노스테아레이트, 폴리에틸렌 글리콜 모노스테아레이트, 에틸렌 글리콜 및 폴리옥시에틸렌 글리콜의 혼합 모노- 및 디스테아르산 에스테르, 프로필렌 글리콜 모노스테아레이트 및 히드록시프로필 셀룰로오스를 포함한다. 활성 아민기를 함유하는 유화제도 사용될 수 있고, 전형적으로 지방산 비누, 예컨대 C10-C20지방산의 소듐, 포타슘 및 트리에탄올아민 비누; 알칼리 금속, 암모늄 또는 치환된 암모늄 (C10-C30)알킬 술페이트, (C10-C30)알킬 술포네이트, 및 (C10-C50)알킬 에톡시 에테르 술포네이트와 같은 음이온성 유화제가 포함된다. 다른 적합한 유화제는 피마자유 및 수소화 피마자유; 레시틴; 및 다양한 점도를 갖고 카르보머 (carbomer) 910, 934, 934P, 940, 941 및 1342라는 제품명을 갖는 모두 수크로스 및(또는) 펜타에리트리톨의 알릴 에테르와 가교결합된, 아크릴산의 폴리머와 2-프로페노산의 폴리머를 포함한다. 4급 암모늄, 모르폴리늄 및 피리디늄 화합물에 기초한 것을 포함하는 활성 아민기를 갖는 양이온성 유화제 또한 사용될 수 있다. 유사하게, 코코베타인, 라우릴 디메틸아민 옥사이드 및 코코일이미다졸린과 같은 활성 아민기를 갖는 양쪽성 유화제가 사용될 수 있다. 유용한 유화 및 보강제는 또한 세틸 알콜 및 소듐 스테아레이트; 및 올레산, 스테아르산 및 스테아릴 알콜과 같은 에멀젼 보강제를 포함한다.
부형제는 예를 들면, 라우로카프람 및 폴리에틸렌 글리콜 모노메틸 에테르를 포함한다.
본 발명의 제약 조성물이 국소적으로 적용되는 경우, 침투 증강제가 사용될 수 있으며, 이는 예를 들면 디메틸 이소소르비드, 디에틸-글리콜-모노에틸에테르, 1-도데실아자시클로헵탄-2-온 및 디메틸술폭사이드 (DMSO)를 포함한다. 이러한 조성물은또한 통상적으로 연고 기제, 예를 들면 페트롤라듐, 폴리에틸렌 글리콜, 라놀린 및 폴록사머 (폴리옥시에틸렌과 폴리옥시프로필렌의 블록 코폴리머, 이는 또한 계면활성제 또는 유화제로 작용할 수 있음)를 포함한다.
보존제가 본 발명의 제약 조성물을 대기 미생물에 의한 분해 공격으로부터 보호하기 위해 사용되고, 예를 들면 벤즈알코늄 클로라이드, 벤즈에토늄 클로라이드, p-히드록시벤조산의 알킬 에스테르, 히다톤인 유도체, 세틸피리디늄 클로라이드, 모노티오글리세롤, 페놀, 페녹시에탄올, 메틸파라겐, 이미다졸리디닐 우레아, 소듐 데히드로아세테이트, 프로필파라벤, 4급 암모늄 화합물, 특히 폴릭세토늄 클로라이드와 같은 폴리머, 포타슘 벤조에이트, 소듐 포름알데히드 술폭실레이트, 소듐 프로피오네이트 및 티메로살을 포함한다.
격리제가 본 발명의 제약 조성물의 안정성을 개선하기 위해 사용되고, 예를 들면 다양한 물질과 포접 복합체를 형성할 수 있는 천연 시클릭 올리고사카라이드 과이고, 통상적으로 각각 α-시클로덱스트린, β-시클로덱스트린 및 γ-시클로덱스트린으로 지칭되는 고리 중 6-, 7- 및 8-글루코스 잔기를 갖는 다양한 고리 크기인 시클로덱스트린을 포함한다. 적합한 시클로덱스트린은 예를 들면, α-시클로덱스티린, β-시클로덱스트린, γ-시클로덱스트린, δ-시클로덱스트린 및 양이온화 시클로덱스트린을 포함한다.
본 발명의 제약 조성물을 제조하는 데 사용될 수 있는 용매는 예를 들면, 아세톤, 알콜, 아밀렌 히드레이트, 부틸 알콜, 옥수수유, 면실유, 에틸 아세테이트, 글리세린, 헥실렌 글리콜, 이소프로필 알콜, 이소스테아릴 알콜, 메틸 알콜, 메틸렌 클로라이드, 광유, 땅콩유, 인산, 폴리에틸렌 글리콜, 폴리옥시프로필렌 15 스테아릴 에테르, 프로필렌 글리콜, 프로필렌 글리콜 디아세테이트, 참깨유 및 정제수를 포함한다.
사용에 적합한 안정화제는 예를 들면, 칼슘 사카레이트 및 티몰을 포함한다.
강화제는 통상적으로 바람직한 점도 및 취급 특성을 제공하기 위하여 국소 적 도포 제제에 사용되고, 예를 들면, 세틸 에스테르 왁스, 미리스틸 알콜, 파라핀, 합성 파라핀, 유화 왁스, 미결정성 왁스, 백색 왁스 및 황색 왁스를 포함한다.
당은 종종 본 발명의 제약 조성물의 여러가지 바람직한 성질을 부여하고, 얻은 결과물을 개선하기 위해 사용되고, 예를 들면 글루코스, 크실로스, 프룩토스, 레오스, 리보스, 펜토스, 아라비노스, 알로스, 탈로스, 알트로스, 만노스, 갈락토스, 락토스, 수크로스, 에리트로스, 글리세르알데히드 또는 그의 모든 조합과 같은 모노사카라이드, 디사카라이드 및 폴리사카라이드를 포함한다.
계면활성제는 본 발명의 다성분 제약 조성물에 대한 안정성을 제공하고, 이들 조성물의 기존 성질을 증가시키고, 상기 조성물에 바람직한 신규 특성을 부여하기 위해 사용된다. 계면활성제는 물의 표면 장력을 감소시키기 위한 습윤제, 항거품제, 및 유화제, 분산제 및 침투제로서 사용되고, 예를 들면 라피륨 클로라이드; 라우레트 4, 즉 α-도데실-ω-히드록시-폴리(옥시-1,2-에탄디일) 또는 폴리에틸렌 글리콜 모노도데실 에테르; 라우레트 9, 즉 분자 당 평균 약 9개의 에틸렌 옥사이드 기인 폴리에틸렌 글리콜 모노도데실 에테르의 혼합물; 모노에탄올아민, 노노크시놀 4, 9 및 10, 즉 폴리에틸렌 글리콜 모노(p-노닐페닐) 에테르; 노노크시놀 15, 즉 α-(p-노닐페닐)-ω-히드록시펜타-데카(옥시에틸렌); 노노크시놀 30, 즉 α-(p-노닐페닐)-ω-히드록시트리아콘타(옥시에틸렌); 폴록살렌, 즉 폴리에틸렌-폴리프로필렌 글리콜형의 비이온성 폴리머, MW=약 3000; 상기 연고 기제에서 더 논의되어 지칭된 폴록사머; 폴리옥실 8, 40 및 50 스테아레이트, 즉 폴리(옥시-1,2-에탄디일), α-히드로-ω-히드록시-; 옥타데카노에이트; 폴리옥실 10 올레일 에테르, 즉 폴리(옥시-1,2-에탄디일), α-[(Z)-9-옥타데세닐-ω-히드록시-; 폴리소르베이트 20, 즉 소르비탄, 모노도데카노에이트, 폴리(옥시-1,2-에탄디일); 폴리소르베이트, 40, 즉 소르비탄 모노헥사데카노에이트, 폴리(옥시-1,2-에탄디일); 폴리소르베이트60 즉, 소르비탄, 모노옥타데카노에이트, 폴리(옥시-1,2-에탄디일); 폴리소르베이트 65, 즉 소르비탄, 트리옥타데카노에이트, 폴리(옥시-1,2-에탄디일); 폴리소르베이트 80, 즉 소르비탄, 모노-9-모노데카노에이트, 폴리(옥시-1,2-에탄디일); 폴리소르베이트 80, 즉 소르비탄, 모노-9-모노데세노에이트, 폴리(옥시-1,2-에탄디일); 폴리소르베이트 85, 즉 소르비탄, 트리-9-옥타데세노에이트, 폴리(옥시-1,2-에탄디일); 소듐 라우릴 술페이트; 소르비탄 모노라우레이트; 소르비탄 모노올레에이트; 소르비탄 모노팔미테이트; 소르비탄 모노스테아레이트; 소르비탄 세스퀴올레에이트; 소르비탄 트리올레에이트; 및 소르비탄 트리스테아레이트를 포함한다.
본 발명의 제약 조성물은 당업자들이 잘 이해하는 매우 수월한 방법을 사용하여 제조될 수 있다. 본 발명의 제약 조성물이 단순 수성 및(또는) 다른 용매 용액인 경우, 전체 조성물의 다양한 성분이 주로 편리함을 고려하여 지시되는 임의의 실시 주문을 받는다. 수용성이 감소되었으나, 물과의 동일 공용매 중에서 충분한 용해도를 갖는 이들 성분들은 모두 상기 공용매에 용해될 수 있으며, 이후 공용매 용액은 담체의 물 부분에 첨가되고 이에 의해 용매물은 물에 용해되게 될 것이다. 분산/용액 과정을 보조하기 위하여, 계면활성제가 사용될 수 있다.
본 발명의 제약 조성물이 에멀젼 형태인 경우, 제약 조성물의 성분은 하기 일반적 과정에 따라 얻을 것이다. 연속적인 수상은 먼저 약 60 ℃ 내지 약 95 ℃, 바람직하게는약 70 ℃ 내지 약 85 ℃의 온도로 가열되고, 사용되는 온도의 선택은 수중유형 에멀젼을 구성하는 성분의 물리적 및 화학적 성질에 의존한다. 연속적인 수상이 선택된 온도에 도달하면, 이 단계에서 첨가된 최종 조성물의 성분이 물과혼합되고, 고속 교반으로 그 중에 분산된다. 다음으로, 물의 온도는 거의 초기 수준으로 되돌리고, 이 후 다음 단계를 포함하는 조성물의 성분이 가벼운 교반하에서 조성 혼합물에 첨가되고, 최초 2 단계의 성분에 따라서 약 5 내지 약 60분, 바람직하게는 약 10 내지 약 30분 동안 혼합을 지속한다. 이 후, 조성 혼합물을 다음 단계의 임의의 성분 첨가를 위하여 약 20 ℃ 내지 약 55 ℃로 수동적 또는 능동적으로 냉각시키고, 이후 물을 충분량 첨가하여 전체 조성물 중 초기 미리결정된 농도에 이른다.
본 발명에 따라서, 제약 조성물은 무균 주사가능한 제제, 예를 들면 무균 주사가능한 수성 또는 유성 현탁액의 형태일 수 있다. 이 현탁액은 적합한 분산 또는 습윤제 및 현탁제를 사용하여 당업계에 공지된 기술에 따라서 제제화될 수 있다. 무균 주사가능한 제제는 또한, 예를 들면 1,3-부탄디올 중 용액으로, 비독성 비경구적으로 허용되는 희석제 또는 용매 중의 무균 주사가능한 용액 또는 현탁액일 수 있다. 사용될 수 있는 허용되는 비히클 및 용매 중에는 물, 링거 용액 및 등장성 염화나트륨 용액이 있다. 또한, 무균 고정 오일이 용매 또는 현탁 매질로 통상적으로 사용된다. 이 목적을 위하여, 합성 모노- 또는 디-글리세리드를 포함하는 임의의 부드러운 고정 오일이 사용될 수 있다. 특히 폴리옥시에틸화 유형으로 올리브유 또는 피마자유와 같은 천연 제약상 허용되는 오일처럼 올레산과 같은 지방산 및 그의 글리세리드 유도체가 주사제 제조에 유용하다. 이들 오일 용액 또는 현탁액은 또한Rh, HCIX 또는 유사 알콜과 같은 장쇄 알콜 희석제 또는 분산제를 함유할 수 있다.
본 발명의 제약 조성물은 캡슐, 정제, 수성 현탁액 또는 용액을 포함하지만, 이에 한정되지 않는 임의의 경구적으로 허용되는 용량 형태로 경구로 투여될 수 있다. 경구용 정제의 경우에서, 통상적으로 사용되는 담체는 락토스 및 옥수수 전분을 포함한다. 마그네슘 스테아레이트와 같은 활택제가 통상적으로 첨가된다. 캡슐 형태의 경구 투여를 위해 유용한 희석제는 락토스 및 무수 옥수수 전분을 포함한다. 수성 현탁액이 경구용으로 요구되는 경우, 활성 성분은 유화제 및 현탁제와 배합된다. 바람직하다면, 특정 감미, 풍미 또는 착색제도 첨가될 수 있다. 별법으로, 본 발명의 제약 조성물은 직장 투여용 좌제 형태로 투여될 수 있다. 이는 물질을 실온에서 고체이나 직장 온도에서 액체이고, 따라서 직장에서 용융되어 약물을 방출하는 적합한 비자극성 부형제와 함께 혼합하여 제조될 수 있다. 이러한 물질은 코코아 버터, 밀랍 및 폴리에틸렌 글리콜을 포함한다.
본 발명의 제약 조성물은 특히 눈, 피부 또는 하부 창자의 질환을 포함하여, 치료 표적이 국소 적용에 의해 쉽게 적용가능한 영역 또는 기관을 포함할 때 국소적으로 투여될 수도 있다. 적합한 국소 제제는 이들 영역 또는 기관의 각각에 대해 쉽게 제조된다.
하부 창자용 국소 적용은 상기 기술된 바와 같은 직장 좌제 제제,또는 적합한 관장 제제로 달성될 수 있다. 국소 활성 경피 패치 또한 사용될 수 있다.
국소 적용을 위하여, 제약 조성물은 하나 이상의 담체에 현탁 또는 용해된 활성 물질을 함유하는 적합한 연고로 제제화될 수 있다. 본 발명의 화합물의 국소 투여용 담체는 광유, 액체 페트롤라튬, 백색 페트롤라튬, 프로필렌 글리콜, 폴리옥시에틸렌, 폴리옥시프로필렌 화합물, 유화 왁스 및 물을 포함하지만, 이에 한정되지 않는다. 별법으로, 제약 조성물은 하나 이상의 제약상 허용되는 담체에 현탁 또는 용해된 활성 성분을 함유하는 적합한 로션 또는 크림으로 제제화될 수 있다. 적합한 담체는 광유, 소르비탄 모노스테아레이트, 폴리소르베이트, 세틸 에스테르 왁스, 세테아릴 알콜, 2-옥틸도데카놀, 벤질 알콜 및 물을 포함하지만, 이에 한정되지 않는다.
본 발명의 범위 내의 제약 조성물은 본원에 기술된 PDE4, 특히 PDE4D 활성의 조절에 의해 매개 또는 연관된 질환, 질병 및 증상을 치료 또는 예방하기 위해 필요한 본 발명의 화합물을 포함하는 치료 유효량의 활성 성분이 전신 투여에 적합한 용량 형태로 제공되는 것을 포함한다. 이러한 제약 조성물은 다음에 의해 송달되기에 적합한 액체 형태인 상기 활성 성분을 함유할 것이다: (1) 동맥내, 피부내 또는 경피, 피하, 근육내, 척수내, 경막내 또는 정맥내인 주사 또는 주입, 여기서 활성 성분은 (a) 용해물로서 용액에 함유되거나, (b) 에멀젼의 불연속상으로, 또는 주사 또는 주입에 의해 역전되는 역상 에멀젼의 연속 상에 함유되고, 상기 에멀젼은 적합한 유화제를 함유하거나, 또는 (c) 콜로이드성 또는 미세입자 형태로 현탁된 고체로 현탁액 중에 함유되고, 상기 현탁액은 적합한 현탁화제를 함유함, (2) 저장부 (depot)로서 적합한 체 조직 또는 관강 내에 주사 또는 주입, 여기서 상기 조성물은 상기 활성 성분의 저장소를 제공하고, 따라서 전신 분포를 위한 상기 활성 성분의 지연된, 지속된 및(또는) 조절된 방출을 제공함, (3) 적합한 고체 형태로 상기 제약 조성물의 적합한 체 조직 또는 관강 내로의 적하, 흡입 또는 살포(insufflation), 여기서 상기 활성 성분은 (a) 상기 활성 성분의 지연된, 지속된 및(또는) 조절된 방출을 제공하는 고체 이식 조성물 중에 함유되거나, (b) 폐로 흡입되는 입자 조성물 중에 함유되거나, 또는 (c) 적합한 체 조직 또는 관강내로 취입되는 입자 조성물 중에 함유되고, 여기서 상기 조성물은 상기 활성 성분의 지연된, 지속된 및(또는) 조절된 방출을 제공함, 또는 (4) 상기 활성 성분의 경구 송달에 적합한 고체 또는 액체 형태로 상기 제약 조성물의 섭취, 여기서 상기 활성 성분은 (a) 고체 용량 형태에 함유되거나, 또는 (b) 액체 용량 형태에 함유된다.
상기 기술한 제약 조성물의 특정 용량 형태는 (1) 실온에서 고체이나 체온에서 용융되는 기제를 함유하고, 활성 성분이 흡수 및 수송되어 전신 투여를 유효하게 하는 인체의 주위 조직 내로 함입되어 활성 성분을 서방형하는, 특별한 형태의 이식물인 좌제, (2) 하기 (a) 내지 (h)로 이루어진 군으로부터 선택되는 고체 경구 용량 형태를 포함한다: (a) 지연 방출 경구 정제, 캡슐제, 카플릿 (caplet), 로젠지 (lozenge), 트로키 및 다입자; (b) 위에서의 방출 및 흡수를 막아서 치료되는 환자의 위에서 먼 곳으로의 송달을 촉진하는 장용피 정제 및 캡슐제; (c) 24 시간에 이르는 조절된 양식으로 활성 성분의 전신적 송달을 제공하는 지속 방출 경구 정제, 캡슐제 및 미립자; (d) 신속히 용해되는 정제; (e) 캡슐화된 정제; (f) 경구 페이스트; (g) 치료되는 환자의 식품에 혼입된 또는 혼입되어지는 과립형; 및 (h) 용액, 현탁액, 에멀젼, 역상 에멀젼, 엘릭서제, 추출물, 팅크제 및 농축물로 이루어진 군으로부터 선택되는 액체 경구 용량 형태.
본 발명의 범위 내의 제약 조성물은 본원에 기술된 PDE4, 특히 PDE4D 활성의조절에 의해 매개 또는 연관된 질환, 질병 및 증상을 치료 또는 예방하기 위해 필요한 본 발명의 화합물을 포함하는 치료 유효량의 활성 성분이 치료를 요하는 환자에게 국소 투여에 적합한 용량 형태로 제공되는 것을 포함하며, 여기서 상기 제약 조성물은 다음에 의해 송달되는 적합한 액체 형태로 상기 활성 성분을 함유할 수 있다: (1) 동맥내, 관절내, 사립체내, 늑골내, 낭포내, 피부내 또는 경피, 근막내, 인대내, 골수내, 근육내, 비강내, 뉴런내, 안구내, 즉 안과적 투여, 골내, 골반내, 심막내, 척수내, 흉골내, 활액내, 족근골내 또는 포막내인 국소 부위에 주사 또는 주입, 여기서 이들은 상기 활성 성분의 상기 국소 부위로의 지연된-방출, 조절된-방출 및(또는) 지속된-방출을 제공하는 성분을 포함하고, 여기서 상기 활성 성분은 (a) 용해물로서 용액 중 포함되거나, (b) 에멀젼의 불연속상, 또는 주사 또는 주입에 의해 역전되는 역상 에멀젼의 불연속 상 중에 포함되고, 상기 에멀젼은 적합한 유화제를 포함하거나, 또는 (c) 콜로이드성 또는 미립자 형태로 현탁된 고체로 현탁액 중에 포함되고, 상기 현탁액은 적합한 현탁화제를 포함하거나, 또는 (2) 상기 활성 성분을 상기 국소 부위로 송달하기 위한 저장부로서 주사 또는 주입, 여기서 상기 조성물은 상기 활성 성분의 저장소 및 이후 상기 활성 성분의 상기 국소 부위로의 지연된-, 지속된- 및(또는) 조절된 방출을 제공하고, 여기서 상기 조성물은 또한 상기 활성 성분이 전신적 이월 활성이 거의 없이 주로 국소 활성을 가지는 것을 보장하는 성분을 포함하거나, 여기서 상기 제약 조성물은 상기 억제제를 송달하기에 적합한 고체 형태로 상기 활성 성분을 함유하고, (3) 상기 국소 부위로의 적하, 흡입 또는 취입, 여기서 상기 활성 성분은 (a) 상기 국소 부위에 설치된 고체이식편 조성물 중에 포함되고, 상기 조성물은 임의로 상기 활성 성분의 상기 국소 부위로의 지연된-, 지속된- 및(또는) 조절된-방출을 제공하거나, (b) 폐를 포함하는 국소 부위로 흡입되는 입자 조성물 중에 포함되거나, 또는 (c) 국소 부위로 취입되는 입자 조성물 중에 포함되고, 여기기서 상기 조성물은 상기 활성 성분이 전신적 이월 활성과 함께 주로 국소 활성을 가지는 것을 보장하는 성분을 포함하고, 임의로 상기 활성 성분의 상기 국소 부위로의 지연된-, 지속된- 및(또는) 조절된 방출을 제공한다. 안과용으로는, 제약 조성물은 등장성, pH 조정된 무균 식염수 중에 미세화 현탁액으로, 또는 바람직하게는 등장성, pH 조정된 무균 식염수로서, 벤질알코늄 클로라이드와 같은 보존제와 함께 또는 보존제 없이 제제화될 수 있다. 별법으로, 안과 용으로, 제약 조성물은 페트롤라튬과 같은 연고로 제제화될 수 있다.
본 발명의 제약 조성물은 네불라이저, 건조 분무 흡입기 또는 정량 흡입기를 사용하여 비강 에어로졸 또는 흡입에 의해 투여될 수 있다. 이러한 조성물은 제약 제제 분야에 공지된 기술에 따라서 제조되고, 식염수 중 용액으로, 벤질 알콜 또는 다른 적합한 보존제, 생체이용율을 높이기 위한 흡수 촉진제, 히드로플루오로카본 및(또는) 다른 통상적인 용해 또는 분산화제를 사용하여 제조될 수 있다.
상기 언급한 바와 같이, 본 발명의 화학식 (1.0.0)의 활성 성분은 주사 또는 주입에 의해 적합한 액체 형태의 제약 조성물로 치료되는 환자에게 전신적으로 투여될 수 있다. 주사 또는 주입되면 적절히 제제화된 제약 조성물이 치료되는 환자의 인체 전부 및 모든 기관 시스템에 보급되는 것을 가능하게 하는 여러가지 환자인체의 부위 및 기관 시스템이 있다. 주사는 제약 조성물의 단일 용량의, 통상적으로 주사기에 의해, 관련 조직내로 강요되는 것이다. 주사의 가장 흔한 유형은 근육내, 피부내 및 피하이다. 대조적으로, 주입은 제약 조성물의 관련 조직 내로의 점진적 도입이다. 주입의 가장 흔한 유형은 정맥내이다. 다른 유형의 주사 또는 주입은 동맥내, 피부내 또는 경피 (피하 포함) 또는 척수내, 특히 경막내이다. 이들 액상 제약 조성물에서, 활성 성분은 용해물로서 용액 중에 함유될 수 있다. 이는 가장 흔하고 가장 바람직한 유형의 조성물이나, 상당히 양호한 수 용해도를 갖는 염 형태의 활성 성분을 요한다. 물 (또는 식염수)는 이러한 조성물에 단연코 가장 바람직한 용매이다. 때로 과포화 용액이 사용될 수 있으나, 이는 매일 사용되는데 실용성이 없는 안정성의 문제가 존재한다.
때로 발생할 수 있는 것과 같은 필요 정도의 수 용해도를 갖는 일부 화학식 (1.0.0)의 화합물의 형태를 얻는 것이 가능하지 않다면, 작은 구체의 한 액체인 불연속 또는 내부상을 혼화가능한 제2 액체인 연속 또는 외상을 통한 분산인 것인 에멀젼을 제조하는 것은 당업자의 기술 범위 내에 있다. 2종의 액체는 제약상 허용되는 유화제의 사용에 의해 유화된 상태로 유지된다. 따라서, 활성 성분이 수-불용성 오일이라면, 이는 이것이 불연속 상으로 존재하는 에멀젼으로 투여될 수 있다. 또한, 활성 성분이 수-불용성이나 물과 혼화가능한 용매에 용해될 수 있는 경우, 에멀젼을 사용할 수 있다. 활성 성분이 수중 유형 에멀젼으로 지칭되는 것의 불연속 또는 내상으로 통상적으로 사용될 수 있지만, 이는 또한 유중수형 에멀젼으로 통상적으로 지칭되는 역상 에멀젼의 불연속 또는 내상으로 사용될 수도 있다.여기서 활성 성분은 물에 가용성이고, 단순 수용액으로 투여될 수 있다. 그러나, 역상 에멀젼은 주사 또는 주입에 따라서 혈액과 같은 수성 매질 내로 역전되고, 수용액을 사용하여 얻을 수 있는 수성 매질 내로의 더욱 신속하고 효과적인 활성 성분의 분산을 제공하는 이점을 얻는다. 역상 에멀젼은 당업계에 공지된 적합한, 제약상 허용되는 유화제를 사용하여 제조된다. 활성 성분이 제한된 수 용해도를 갖는 경우, 이는 또한 적합한, 제약상 허용되는 현탁화제를 사용하여 제조된 현탁액 중에 콜로이드 또는 미립자 형태로 현탁된 고체로서 투여될 수 있다. 활성 성분을 함유하는 현탁된 고체는 또한 지연된-, 지속된- 및(또는) 조절된-방출 조성물로 제제화될 수 있다.
전신 투여가 액체의 주사 또는 주입에 의해 가장 흔히 수행될 수 있지만, 활성 성분을 고체로서 송달하는 것이 유리하거나 더욱 필요할 수 있는 많은 상황이 있다. 고체의 전신 투여는 활성 성분을 함유하는 적합한 고체 형태로 제약 조성물의 적하, 흡입 또는 취입에 의해 수행된다. 활성 성분의 적하는 고체 이식 조성물을 적합한 체 조직 또는 관강 내로 설치하는 것을 수반할 수 있다. 이식물은 고체 활성 성분의 입자가 분산되어 있거나, 가능한 경우 액체 활성 성분의 구체 또는 단리된 세포가 트래핑된 생체-적합성 및 생체-침식성 물질의 매트릭스를 포함할 수 있다. 바람직하게는, 매트릭스는 신체에 의해 파괴되고 완전히 흡수될 수 있다. 매트릭스의 조성물은 또한 바람직하게는 연장된 기간, 나아가서는 여러 달에 걸쳐 활성 성분의 조절된-, 지속된- 및(또는) 지연된 방출을 제공하도록 선택된다.
용어 "이식물"은 가장 흔하게는 활성 성분을 함유하는 고체 제약 조성물을나타내는 반면, 용어 "저장부"는 통상적으로 임의의 적합한 체 조직 또는 관강에 저장되어 주위 조직 및 기관으로 서서히 이동하고 결국 전신적으로 분포되게 되는 축척 또는 풀을 형성하는, 활성 성분을 함유하는 액체 제약 조성물을 의미한다. 그러나, 이러한 구별은 항상 당업계에서 엄격히 고수되는 것은 아니고, 따라서 본 발명의 범위 내에서 액체 이식물 및 고체 저장부를 포함하고, 나아가 각각의 혼합된 고체 및 액체 형태를 포함하는 것이 고려된다. 좌제는 실온에서 고체이나 환자의 체온에서 용융되는 기제를 포함하고, 활성 성분을 주입되는 환자의 인체 주위 조직으로 서방형시키고, 여기서 활성 성분이 흡수되고 수송되어 전신 투여 효과를 얻는 것이므로 이식물의 한 유형으로 여겨질 수 있다.
전신 투여는 또한 분말, 즉 활성 성분을 함유하는 입자 조성물의 흡입 또는 취입에 의해 수행될 수 있다. 예를 들면, 분말 형태 중의 활성 성분은 입자 제제를 에어로졸화하는 통상적인 장치를 사용하여 폐로 흡입될 수 있다. 입자 제제인 활성 성분은 또한 취입, 즉 입자 제제를 에어로졸화하는 통상적인 장치를 사용하거나, 단순한 살포에 의해 적합한 체 조직 또는 관광 내로 취입되거나 달리 분산되는 것에 의해 투여될 수 있다. 이들 입자 조성물은 또한 제제화되어 이해되는 원리 및 공지된 물질에 따라서 활성 성부의 지연된-, 지속된- 및(또는) 조절된 -방출을 제공할 수 있다.
본 발명의 활성 성분을 액체 또는 고체 형태로 사용할 수 있는 다른 전신 투여 수단은 경피, 비강내 및 안과 경로를 포함한다. 특히, 공지된 약물 송달 기술에 따라서 제조된 경피 패치가 제조되고, 치료되는 환자의 피부에 적용되고, 그 후제제화된 용해도 특성의 이유에 의해 활성 성분이 표피를 통과하여 환자의 일반적 순환의 일부로서 이루어지는 환자 피부의 진피층으로 이동하고, 최종적으로 활성 성분의 바람직한 연장된 기간에 걸친 전신 분포를 제공한다. 또한, 피부의 표피층 아래, 즉 치료되는 환자 피부의 표피 및 진피 사이에 위치하는 이식물을 포함한다. 이러한 이식물은 송달 기술에서 공지된 원리 및 통상적으로 사용되는 물질에 따라서 제제화될 수 있고, 활성 성분의 환자의 전신 순환으로의 조절된-, 지속된- 및(또는) 지연된 방출을 제공하는 방식으로 제조될 수 있다. 이러한 표피하 (각피하) 이식물은 경피 패치로서 동일한 이용성의 설치 및 송달 효능을 제공하나, 환자 피부의 상부 층상에 노출되는 결과로서 대상을 분해, 손상 또는 우연한 제거로 제한되지 않는다.
화학식 (1.0.0)의 활성 성분을 함유하는 제약 조성물의 상기 설명에서, 동등한 표현인 "투여" "~의 투여" "투여하는" 및 "~를 투여하는"이 상기 제약 조성물에 관하여 사용되었다. 사용된 바와 같이, 이들 표현은 치료를 요하는 환자에게 본 발명의 제약 조성물은 본원에 기술된 임의의 투여 경로에 의하여 제공하는 것을 의미하는 것으로 의도되고, 여기서 활성 성분은 상기 환자에서 PDE4, 특히 PDE4D 활성의 조절에 의해 매개되거나 이를 수반하는 질환, 질병 또는 증상을 치료하는 데 유용한 화학식 (1.0.0)의 화합물, 또는 그의 프로드러그, 유도체 또는 대사물이다. 따라서, 본 발명의 범위 내에는 환자에 투여됨에 따라서 화학식 (1.0.0)의 화합물을 직접 또는 간접적으로 제공할 수 있는 모든 다른 화합물이 포함된다. 이러한 화합물은 프로드러그로 인식되고, 여러가지 확립된 공정이 화학식 (1.0.0)의 화합물의 이러한 프로드러그 형태를 제조하는 데 이용가능하다.
PDE4, 특히 PDE4D 활성의 조절에 의해 매개되거나, 또는 이를 수반하는 질환, 질병 또는 증상을 치료 또는 예방하는 데 효과적인 화학식 (1.0.0)의 화합물의 용량 및 투여 속도는 억제제의 성질, 환자의 크기, 치료 목적, 치료되는 병태적 성질, 사용되는 특정 제약 조성물, 및 치료의사의 소견 및 결론과 같은 다양한 인자에 의존할 것이다.
예를 들면, 용량 형태가 경구, 예를 들면 정제 또는 캡슐제인 경우, 화학식 (1.0.0)의 화합물의 적합한 용량 수준은 활성 성분이 일일 당 체중의 약 0.1 ㎍/kg 내지 약 50.0 mg/kg, 바람직하게는 일일 당 체중의 약 5.0 ㎍/kg 내지 약 5.0 mg/kg, 더욱 바람직하게는 일일 당 체중의 약 10.0 ㎍/kg 내지 약 1.0 mg/kg, 가장 바람직하게는 일일 당 체중의 약 20.0 ㎍/kg 내지 약 0.5 mg/kg일 수 있다.
용량 형태가 기관지 및 폐에, 예를 들면 분말 흡입기 또는 네불라이저에 의해서 국소적으로 투여되는 경우, 화학식 (1.0.0)의 화합물의 적합한 용량 수준은 활성 성분이 일일 당 체중의 약 0.001 ㎍/kg 내지 약 10.0 mg/kg, 바람직하게는 일일 당 체중의 약 0.5 ㎍/kg 내지 약 0.5 mg/kg, 더욱 바람직하게는 일일 당 체중의 약 1.0 ㎍/kg 내지 약 0.1 mg/kg, 가장 바람직하게는 일일 당 체중의 약 2.0 ㎍/kg 내지 약 0.05 mg/kg일 수 있다.
상기 기술된 바와 같이 사용될 수 있는 일일 에어로졸화 국소적인 용량의 범위를 예시하기 위하여 10 kg 및 100 kg의 대표적 체중을 사용하면, 화학식 (1.0.0)의 화합물의 적합한 용량 수준은 화학식 (1.0.0)의 화합물을 포함하는 활성 성분이일일 당 약 1.0 내지 10.0 ㎍ 및 500.0 내지 5000.0 mg, 바람직하게는 일일 당 약 5.0 내지 50.0 ㎍ 및 5.0 내지 50.0 mg, 더욱 바람직하게는 일일 당 약 100.0 내지 1000.0 ㎍ 및 10.0 내지 100.0 mg, 가장 바람직하게는 일일 당 약 200.0 내지 2000.0 ㎍ 및 약 5.0 내지 50.0 mg일 수 있다. 이들 용량 범위는 주어진 환자에 대한 일일 당 활성 성분의 총 용량을 나타낸다. 투여되는 일일 당 횟수는 이화작용의 속도 및 클리어런스를 반영하는 활성 성분의 반감기와 같은 약리학적 및 약력학적 인자 뿐만 아니라 치료 효과에 필요한 환자에서 유지되는 상기 활성 성분의 최소 및 최적 혈장 또는 기타 유체 수준에 의존할 것이다.
다양한 다른 인자는 또한 일일 당 투여 횟수 및 투여될 수 있는 용량 당 활성 성분의 양을 결정하는 데 고려되어야 한다. 이러한 다른 인자의 가장 중요한 것은 치료되는 환자의 개별적 반응이다. 따라서, 예를 들면 활성 성분이 천식을 치료 또는 예방하기 위해 사용되고, 분산 장치, 즉 흡입기의 "퍼프"의 뾰족한 것을 구성하는 네 개의 용량 중 하나로부터 폐로 에어로졸 흡입을 통하여 국소적으로 투여되는 경우, 매일 투여되고, 각 용량은 활성 성분 약 50.0 ㎍ 내지 약 10.0 mg를 함유할 것이다.
화학식 (1.0.0)의 화합물은 서방형 또는 속방형 (즉시 방출형) 제형과 같은 조절 방출 제형으로 투여될 수 있다. 화학식 (1.0.0)의 화합물의 이러한 조절 방출 제형은 당업자들에게 잘 공지된 방법을 이용하여 제조될 수 있다. 예를 들어 방출 프로파일이 상이한 3종 이하 또는 심지어 4종의 용량 형태를 갖는 치료 생성물의 제형이 제조될 수 있다. 즉시 방출형 성분에 대하여, 한 실시양태에서는 즉시 방출형 용량 형태 성분이 생성물에 의해 전달하고자 하는 치료제의 총 용량의 약 20％ 내지 약 50％를 제공한다. 지연 방출 성분에 대하여, 방출 시간은 코팅에서의 치료제 농도 및(또는) 코팅의 두께에 의해 조절될 수 있다. 상기 나머지의 용량 형태는 치료제 잔류물을 전달한다. 하나 이상의 지연 방출 용량 형태가 사용되는 경우, 각각의 지연 방출 용량 형태는 대략 동량의 치료제를 제공할 수 있지만, 그들은 또한 상이한 양을 제공하도록 제형화될 수도 있다. 각각의 용량 형태는 동일한 치료제를 함유할 수 있지만, 각각의 용량 형태는 또한 하나 이상 또는 상이한 치료제를 함유할 수 있다.
조절 방출 제형의 즉시 방출형 부분은 투여 후에 신속하게 분해되어 치료제를 방출하는 성분의 혼합물일 수 있다. 이것은 제형의 다른 성분과 혼합되거나 압착되는 분리성 펠렛 또는 과립의 형태일 수 있다. 즉시 방출형 성분을 위한 물질에는 예를 들어 미정질 셀룰로스, 옥수수 전분, 예비젤라틴화된 전분, 감자 전분, 쌀 전분, 나트륨 카르복시메틸 전분, 히드록시프로필 셀룰로스, 히드록시프로필메틸셀룰로스, 히드록시에틸셀룰로스, 에틸셀룰로스, 키토산, 히드록시키토산, 히드록시메틸화된-키토산, 교차-결합된 키토산, 교차-결합된 히드록시메틸키토산, 말토덱스트린, 만니톨, 소르비톨, 덱스트로스, 말토스, 프룩토스, 글루코스, 레부로스, 수크로스, 폴리비닐피롤리돈 (PVP), 아크릴산 유도체, 예를 들어 카르보폴 및 에우드라짓 (Eudragit), 폴리에틸렌 글리콜, 예를 들어 저분자량 PEG, PEG2000 내지 10000 및 고분자량 PEG, 예를 들어 20,000 달톤 초과의 분자량을 갖는 폴리옥스가 포함된다. 상기 물질들은 일반적으로 1.0 내지 60％ (W/W) 범위로 존재할 것이다.
치료제의 용해에서, 또는 섭취 또는 투여 후에 일부 다른 성분의 분해에서 보조제로서 조절 방출 제형 중 다른 성분을 갖는 것이 바람직할 수 있다. 상기 성분에는 계면활성제, 예를 들어 나트륨 라우릴 술페이트, 나트륨 모노글리세레이트, 소르비탄 모노올레에이트, 소르비탄 모노올레에이트, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 모노올레에이트, 글리세릴 모노스테아레이트, 글리세릴 모노올레에이트, 글리세릴 모노부티레이트, 예를 들어 플루로닉 (Pluronic)으로부터의 비-이온성 계면활성제, 또는 표면 활성 성질을 갖는 다른 물질이 포함된다. 상기 모든 성분은 함께 사용될 수 있고, 일반적으로 0.05 내지 15％ (W/W)의 범위로 존재할 것이다.
본 발명에 사용되는 조절 방출 제형의 pH-무감성 지연 방출 성분은 상기 기재된 즉시 방출형 성분과 동일한 성분을 가질 수 있지만, 추가 중합체가 조성물내로 통합되거나, 형성되는 펠렛 또는 과립 상에 코팅으로서 도포된다. 방출을 지연시키기 위해 상기 성분에 적합하게 사용되는 물질에는, 예를 들어 4,000 달톤 초과 분자량의 폴리에틸렌 글리콜 (PEG), 예를 들어 카르보왁스 및 폴리옥스, 밀납, 예를 들어 백색 밀납 또는 벌 밀납, 파라핀, 아크릴산 유도체, 예를 들어 에우드라짓, 프로필렌 글리콜 및 에틸셀룰로스가 있다. 전형적으로 이러한 물질은 상기 성분의 0.5 내지 25％ (W/W) 범위로 존재한다.
본 발명에서 사용되는 조절 방출 제형의 pH-민감성, 즉 장용 (enteric) 방출 성분은 상기 기재된 즉시 방출형 성분과 동일한 성분을 가질 수 있지만, 추가 중합체가 조성물내로 통합되거나, 형성되는 펠렛 또는 과립 상에 코팅으로서 도포된다. 상기 목적을 위하여 유용한 물질의 종류에는 셀룰로스 아세테이트 프탈레이트, 에우드라짓 L 및 셀룰로스 유도체의 다른 프탈레이트 염이 있고, 4 내지 20％ (W/W)의 농도로 존재할 수 있다.
본 발명에서 사용되는 조절 방출 제형의 지속 방출 성분은 상기 기재된 즉시 방출형 성분과 동일한 성분을 가질 수 있지만, 추가적인 중합체가 조성물내로 통합되거나, 형성되는 펠렛 또는 과립 상에 코팅로서 도포된다. 이 목적을 위해 유용한 물질의 종류에는 에틸셀룰로스, 히드록시프로필메틸셀룰로스, 히드록시프로필셀룰로스, 히드록시에틸 셀룰로스, 카르복시메틸 셀룰로스, 메틸셀룰로스, 니트로셀룰로스, 에우드라짓 R 및 에우드라짓 RL, 카르보폴 및 분자량 8,000 달톤 초과의 폴리에틸렌 글리콜이 있고, 이들은 4 내지 20％ (W/W)의 농도로 존재할 수 있다.
본 발명에서 사용되는 조절 방출 제형을 위한 기재를 형성하는 미립자 단위는 캡슐제에 함유된 분리성 펠렛 또는 입자의 형태로, 또는 정제에 삽입되거나 액체 현탁액에 현탁된 입자의 형태로 존재할 수 있다. 조절 방출 제형은 예를 들어 설하, 점막, 경피 또는 비경구 경로로 투여될 수 있고, 바람직하게는 경구 투여된다.
본 발명에서 사용되는 조절 방출 제형의 특정 실시양태에서, 화학식 (1.0.0)의 화합물의 제형은 바람직하게는 평균 크기가 14 내지 35 메쉬인 비-평형 (non-pareil) 당 종자 (당 구형, USP XXII)를 포함할 수 있는 코어 형성 불활성 성분을 갖는 활성 펠렛을 기재로 한다. 코어 형성 불활성 성분은 화학식 (1.0.0)의 화합물 및 히드록시프로필 메틸셀룰로스를 포함하는 제제로 코팅된다. 충분한 양의 코팅이 화학식 (1.0.0)의 화합물의 목적하는 용량, 즉 바람직하게는 일일당 체중 kg당 약 5.0 ㎍/kg 내지 약 5.0 mg/kg을 제공하도록 도포된다.
A로 명시되는 펠렛을 형성하기 위해, 활성 펠렛은 이어서 히드록시프로필 메틸셀룰로스와 폴리에틸렌 글리콜의 혼합물을 포함할 수 있는 밀봉 코트로 코팅된다. 폴리에틸렌 글리콜은 200 내지 2000의 수 평균 분자량을 가질 수 있다. 일반적으로 히드록시프로필 메틸셀룰로스 대 폴리에틸렌 글리콜의 2:1 내지 6:1의 비는 에탄올, 이소프로필 알콜, 물 및 그의 혼합물과 같은 용매 중 3 내지 7 중량％ 용액으로 사용될 수 있다. 밀봉 코트는 이어서 산성 매질에 가용성인 아크릴 수지의 혼합물 및 수불용성 중합체, 예를 들어 셀룰로스 중합체 (예컨대, 에틸셀룰로스 또는 셀룰로스 아세테이트)를 각각 중량비 약 1:4로 포함하는 방출 개질 코팅으로 코팅된다. 상기 방출 개질 코팅은 이소프로필 알콜, 에탄올, 아세톤 또는 그의 혼합물 중의 3 내지 7 중량％ 용액으로부터 도포된다. 산성 매질 중 가용성인 유용한 아크릴 수지에는 중앙 중량 평균 분자량이 150,000인 디메틸아미노에틸 메트아크릴레이트 및 중성 메트아크릴산 에스테르의 양이온성 공중합체인 에우드라짓 E가 있다.
B로 명시되는 펠렛을 형성하기 위하여, 펠렛 A가 제1 코팅인 히드록시프로필 메틸셀룰로스로 코팅된 후에 장용 코팅 중합체가 셸락, 메트아크릴산 공중합체 (에우드라짓 S 또는 L), 셀룰로스 아세테이트 프탈레이트, 히드록시프로필메틸셀룰로스 프탈레이트, 히드록시프로필메틸셀룰로스 아세테이트 숙시네이트, 셀룰로스 아세테이트 트리멜리테이트, 폴리비닐 아세테이트 프탈레이트 또는 그의 혼합물, 바람직하게는 셀룰로스 아세테이트 프탈레이트인 장용 코팅이 도포된다. 코팅 두께는 코팅의 두께 및 구성성분에 따라 목적하는 방출 속도를 제공하도록 선택된다.
보조 코팅 조제는 예를 들어 활성 코어 성분 및 최종 코팅의 총 중량을 기준으로 1 내지 5 중량％로 사용될 수 있는데, 예컨대 아세틸트리부틸 시트레이트, 트리아세틴, 아세틸화된 모노글리세리드, 평지유, 올리브유, 참깨유, 아세틸트리에틸시트레이트, 글리세린 소르비톨, 디에틸옥살레이트, 디에틸말레이트, 디에틸푸마레이트, 디부틸숙시네이트, 디에틸말로네이트, 디옥틸프탈레이트, 트리부틸세바케이트, 트리에틸시트레이트, 디부틸시트레이트, 글리세롤트리부티레이트, 폴리에틸렌글리콜 (분자량 380 내지 420), 프로필렌 글리콜 및 그의 혼합물 등의 가소제를 하나 이상의 부착방지제, 예를 들어 알칼리 토금속 스테아레이트, 예컨대 마그네슘 스테아레이트 또는 칼슘 스테아레이트, 또는 활석과 함께 사용될 수 있다.
코어는 화학식 (1.0.0)의 화합물 및 히드록시프로필 메틸셀룰로스를 함유하는 수성 또는 비-수성 현탁액을 비-평형 종자에 분무함으로써 형성될 수 있다. 현탁 매질은 임의의 저점도 용매, 예를 들어 이소프로필 알콜, 에탄올, 물 또는 그의 혼합물을 포함할 수 있다. 각 코팅을 건조시킨 후에 제2의 코팅을 도포하는 것이 바람직하다. 펠렛 A 및 펠렛 B를 함께 블렌딩하여 하기의 시험관내 방출 프로파일을 갖는 완성된 생성물을 수득한다: 50 내지 80 중량％가 SGF (pH 1.5) 중 2시간 후에 방출됨; 70 내지 95 중량％가 SGF (pH 1.5) 중 4시간 후에 방출됨; 및 80 중량％ 이상이 SGF (pH 1.5) 중 6시간 후에 방출됨; USPXXII 유형 2 장치에서 37℃ 및 50 rpm 에서 측정됨.
펠렛은 젤라틴 캡슐제 중에 있을 수 있거나, 그들은 고체인 제약상 허용되는정제 부형제, 예를 들어 락토스, 덱스트로스, 만니톨, 인산칼슘, 미정질 셀룰로스, 카올린, 분말화된 수크로스 또는 그의 혼합물의 25 내지 40 중량％를 1차 첨가함으로써 정제로 만들어질 수 있는데, 바람직하게는 펠렛 A 또는 B를 분쇄하지 않으면서 펠렛 A 및 B, 및 임의로는 유효량의 정제 붕해제, 예를 들어 크로스포비돈, 크로스카르멜로스 나트륨, 건조 전분 또는 나트륨 전분 글리콜레이트, 및 윤활제로 압착가능한 혼합물을 형성할 것이다.
본 발명에서 사용되는 조절 방출 제형의 다른 실시양태에서, 화학식 (1.0.0)의 화합물을 함유하는 교차결합된 폴리비닐 알콜 (PVA) 미소구체는 적합한 호부제를 사용하여 액체 파라핀 중 소적으로서 분산되는 다양한 농도의 글루타르알데히드를 함유하는 PVA 수용액으로부터 제조된다. PVA 소적과 글루타르알데히드의 교차결합은 소량의 염화벤조일을 분산 매질내로 첨가하여 생성되는 산 촉매인 HCl로 유도된다. 화학식 (1.0.0)의 화합물을 함유하는 미소구체는 상기 화학식 (1.0.0)의 화합물의 존재 하에 교차결합 반응을 수행시킴으로써 제조된다. 다른 실시양태에서, 화학식 (1.0.0)의 화합물이 로딩된 폴리카르보네이트 미소구체는 용매 증발 기술에 의해 제조되어 약제가 50％ 초과로 높게 로딩된다.
본 발명에서 사용되는 조절 방출 제형의 추가 실시양태는 중량 평균 분자량이 3000 내지 10000인 폴리에틸렌 글리콜 (PEG) 중합체를 포함하는 내부 약제 함유상 및 외부상을 갖는 조절-방출 정제를 포함한다. 결정 형태의 화학식 (1.0.0)의 화합물을 코팅 팬내로 로딩하고, 상기 화학식 (1.0.0)의 화합물의 코팅된 결정이 형성될 때까지 54 내지 60℃에서 에우드라짓 L30D, 아세틸 트리에틸시트레이트, 활석 및 물을 함유하는 현탁액을 분무-코팅한다. 코팅된 결정은 동량의 PEG (평균 분자량 3350)와 50℃에서 혼합되어 정제로 형성되는 용융된 블렌드를 형성한다.
본 발명에서 사용되는 다른 지속 방출 경구 고체 용량 형태 실시양태는 약 10 g/l 미만의 용해도를 갖는 유효량의 화학식 (1.0.0)의 화합물; 및 겔화제, 불활성 제약 희석제 및 유효량의 제약상 허용되는 양이온성 교차결합제를 포함하는 지속 방출 부형제를 포함한다. 화학식 (1.0.0)의 화합물 대 겔화제의 비는 바람직하게는 약 1:3 내지 약 1:8이고, 생성된 정제는 치료상 효과적인 혈액 수준의 화학식 (1.0.0)의 화합물을 약 12 시간 이상동안, 바람직한 실시양태에서는 약 24 시간동안 제공한다. 바람직하게는 상기 겔화제는 주위 유체에 노출되는 경우 상기 헤테로다당류 고무질을 교차결합시킬 수 있는 헤테로다당류 고무질 및 호모다당류 고무질이고, 상기 불활성 제약 희석제는 겔화제의 수화를 늦추기 위해 친수성 매트릭스를 붕괴시키지 않고 효과적인 양의 소수성 물질의 용액 또는 분산액으로 과립화된다. 크산 고무질과 개아카시아 콩 고무질의 조합물이 바람직한 겔화제이다.
양이온성 교차결합제는 1가 또는 다가 양이온일 수 있다. 바람직한 염에는 다양한 알칼리 금속 및(또는) 알칼리 토금속 황산염, 염화물, 붕산염, 브롬화물, 시트르산염, 아세트산염, 락트산염 등을 포함하는 무기염이 있다. 바람직한 염에는 황산칼슘 및 염화나트륨이 있다. 양이온성 교차결합제는 겔 강도를 목적하는 만큼 증가시키기 위해 효과적인 양, 전형적으로 지속 방출 부형제의 약 1 내지 약 20 중량％로 첨가된다.
소수성 중합체는 알킬셀룰로스, 예컨대 에틸셀룰로스, 다른 소수성 셀룰로스성 물질, 아크릴 또는 메트아크릴산 에스테르로부터 유래된 중합체 또는 공중합체, 아크릴 및 메트아크릴산 에스테르의 공중합체, 제인, 밀납, 셸락 및 수소첨가된 식물성 오일로부터 선택된다. 상업적으로 구입가능한 알킬셀룰로스에는 아쿠아코트 (Aquacoat)(FMC로부터 구입가능한 에틸셀룰로스의 수성 분산액) 및 슈렐리스 (Surelease)(콜로르콘 (Colorcon)으로부터 구입가능한 에틸셀룰로스의 수성 분산액); 및 예를 들어 1:20 또는 1:40으로 4급화 암모늄 화합물을 적게 함유하는 아크릴 및 메트아크릴산 에스테르의 공중합체인 에우드라짓(등록상표) RS 및 RL를 포함하는 아크릴 중합체가 있다.
상기 기재된 조절 방출 제형 중 유효량의 습윤제를 포함하는 것이 불량한 용해도를 갖는 화학식 (1.0.0)의 화합물의 생체이용률을 증가시키기 위해 중요하다. 습윤제는 과립제를 혼합하는 동안 예를 들어 분무로 가해질 수 있다. 적합한 습윤제에는 에스테르 또는 에테르로서 폴리에틸렌글리콜, 예를 들어 폴리에톡시화된 피마자유, 폴리에톡시화되고 수소첨가된 피마자유, 피마자유로부터의 폴리에톡시화된 지방산, 또는 피마자유로부터의 폴리에톡시화된 수소첨가된 지방산이 있다. 상업적으로 구입가능한 습윤제에는 크레모포르 (Cremophor), 메이르즈 (Myrj), 폴리옥실 40 스테아르산염, 에머레스트 (Emerest) 2675, 리팔 (Lipal) 395 및 PEG 3350이 있다.
이후에, 제형 제조자는 단지 목적하는 화학식 (1.0.0)의 화합물 및 부형제와 함께 임의의 윤활제를 블렌딩시킨 후 혼합물을 압착하여 서방형 정제를 형성하는 것만이 필요하다. 고무질을 플레인, 즉 결정질, 수크로스, 락토스, 덱스트로스 등과 과립화하거나 응집화하여 부형제를 형성하는 것이 바람직하지만, 부형제에는 고무질과 가용성 부형제, 예컨대 압착가능한 수크로스, 락토스 또는 덱스트로스의 물리적 혼합물이 포함될 수 있다. 과립화 형태는 유동성 및 압착가능성에 대해 최적화될 수 있다는 사실을 포함하여 특정 잇점을 갖는다; 즉 활성 의약과의 정제화, 캡슐제로 제형화, 압출 성형화 및 구형화되어 펠렛 등을 형성할 수 있다.
본 발명에 따라 제조되는 제약 부형제는 임의의 응집 기술에 따라 제조되어 허용되는 부형제 생성물을 수득할 수 있다. 습윤 과립화 기술에서, 바람직한 양의 헤테로다당류 고무질, 호모다당류 고무질 및 불활성 희석제가 함께 혼합되고, 이후에 보습제, 예컨대 물, 프로필렌 글리콜, 글리세롤, 알콜 등이 첨가되어 보습된 물질을 제조할 수 있다. 이어서, 보습된 물질을 건조시킨다. 건조된 물질은 이어서 기존의 장비로 분쇄되어 과립이 제조된다.
본 발명에서 사용되는 조절 방출 제형의 다른 추가 실시양태에서는, 불량한 수용해도를 갖는 화학식 (1.0.0)의 화합물이 친수성 폴옥사머 중합체 중 고체 분산액을 형성하는데, 상기 고체 분산액은 점도가 100 내지 100,000 센티푸아즈 (centipoise) 범위의 2％ 용액인 물 팽윤가능한 히드록시프로필메틸셀룰로스와 블렌딩되어 히드로겔 매트릭스를 형성하고, 하나 이상의 정제화 성분과 함께 정제 코어를 형성하는데, 상기 정제 코어는 그 자체로 또는 중합체성 코팅으로의 코어의 이후 코팅에 의해, 경구 투여 후 연장된 시간 기간에 걸쳐 상기 화학식 (1.0.0)의 화합물의 치료 수준을 달성하는 데 효과적이 된다.
계면활성제 성분에는 나트륨 라우릴 술페이트, 나트륨 카르복실레이트, 황산알킬, 폴리에틸렌 글리콜 에스테르, 폴리에틸렌 에테르, 소르비탄 에스테르, 에톡시화된 소르비탄 에스테르, 알킬 트리메틸암모늄 할로겐화물 및 그의 혼합물로부터 선택되는 음이온성, 양이온성 또는 비-이온성 계면활성제가 포함될 수 있다. 고체 분산액은 또한 아디프산, 아스코르브산, 시트르산, 푸마르산, 말산, 숙신산 및 타르타르산으로부터 선택되는 산 성분을 포함할 수 있다. 추가적으로 고체 분산액은 탄산칼슘, 수산화칼슘, 수산화마그네슘, 중탄산나트륨, 탄산나트륨, 시트르산나트륨 및 수산화나트륨으로부터 선택되는 염기 성분을 포함할 수 있다.
폴옥사머 폴리올은 일련의 근접하게 관련된 에틸렌 옥사이드와 프로필렌 옥사이드의 블록 공중합체이고, 보다 구체적으로 폴옥사머 폴리올은 α-히드로-ω-히드록시폴리(옥시에틸렌)폴리(옥시프로필렌)폴리(옥시에틸렌) 블록 공중합체이고, 더 일반적으로는 폴리에틸렌-프로필렌 글리콜 공중합체 또는 폴리옥시에틸렌폴리옥시프로필렌 공중합체로서 공지되어 있다. 바람직한 폴옥사머는 폴리옥시에틸렌 부분의 60 중량％ 내지 90 중량％, 더욱 특히 70 중량％ 내지 80 중량％를 함유하는 것들이다. 폴리옥시에틸렌 단편이 친수성인 반면 폴리옥시프로필렌 단편은 소수성이다. 폴옥사머들은 제조동안 가해지는 프로필렌 옥사이드 및 에틸렌 옥사이드의 상대적인 양에서 상이하다. 폴옥사머 폴리올 (폴옥사머)들은 상표명 루트롤 (Lutrol), 모노란 (Monolan) 및 플루로닉 (Pluronic)으로 공지되어 있다. 불량하게 난용성인 화학식 (1.0.0)의 화합물은 폴옥사머의 용융 형태로 용이하게 분산가능하고, 화학식 (1.0.0)의 화합물의 혼합물을 냉각시키는 경우 만약 존재한다면 보조제(들) 및 폴옥사머가 쉽게 연마되거나 분쇄될 수 있는 건조된 경화성 고체를 형성한다.
상기 언급된 실시양태의 고체 경구 용량 형태는 캡슐제의 또는 정제의 형태일 수 있다. 정제는 이미 기재된 바와 같이 히드로겔 매트릭스 중 분산된 고체 분산액에 의해 정의된 정제의 코어를 구성한다. 고체 분산액은 습윤될 경우 팽윤되어 히드로겔을 형성할 중합체 또는 중합체들의 혼합물을 함유하는 용량 형태로 압착된다. 이 용량 형태로부터 화학식 (1.0.0)의 화합물의 방출 속도는 팽윤되는 정제 매스로부터의 확산 및 시간에 걸친 정제 표면의 부식 두 가지에 의하여 조절된다. 화학식 (1.0.0)의 화합물의 방출 속도는 정제 당 중합체의 양 및 사용되는 중합체의 고유 점도 두 가지에 의하여 조절될 수 있다. 바람직한 물 팽윤가능한 중합체는 히드록시프로필메틸셀룰로스 (HPMC)이다.
고체 분산액은 직접 압착 후에 속도-조절 막으로 코팅되어 개조되는 즉시 방출형 정제 코어의 형태이다. 상기 제형에 대한 주요한 고려사항은 적합한 정제 성분을 선택하여 압착하는 동안 용이하게 목적하는 효과를 부여하는 것이고, 따라서 고체 분산액이 표준 정제 부형제, 예컨대 표준 압착 염기, 압착가능한 당, 가용화제 및 윤활제와 적합하게 블렌딩된다. 이러한 유형의 용량 형태에서, 화학식 (1.0.0)의 화합물의 방출은 확산 메카니즘을 통하여 조절된다.
일일 일회 투여에 적합한 목적하는 방출 프로파일을 얻기 위하여, 적합하게는 속도-조절 막이 주요 비율의 제약상 허용되는 피막-형성 수불용성 중합체 및 임의로는 소량 비율의 제약상 허용되는 피막-형성 수용성 중합체를 함유할 것이다. 수용성 중합체는 자유롭게 물에 투과성인 중합체를 포함하는 반면, 수불용성 중합체는 물에 거의 투과성이 아닌 중합체를 포함한다. 바람직하게는, 존재한다면 막 내의 수용성 중합체가 폴리비닐 알콜, 폴리비닐피롤리돈, 메틸 셀룰로스, 히드록시프로필 셀룰로스, 히드록시프로필메틸 셀룰로스, 아가, 카라기난, 크산, 폴리에틸렌 글리콜 및 그의 혼합물로부터 선택된다. 상기 코팅에서 채널을 형성하도록 하는 다양한 친수성제가 중합체 코팅에 혼입되어 사용될 수 있고, 일반적으로 보다 일정한 방출 속도를 유도할 수 있다. 상기 친수성제에는 푸마르산, 시트르산, 타르타르산, 시트르산나트륨, 중탄산나트륨, 푸마르산나트륨, 탄산나트륨, 단당류 및 이당류가 포함된다. 특히 적합한 단당류는 글루코스이다. 별법으로 막 내 수용성 중합체는 활성성분 및 물에 자유롭게 투과성인 중합체성 물질로 대체될 수 있고 아크릴 및 메트아크릴산 에스테르의 공중합체를 포함한다. 난용성인 다양한 화학식 (1.0.0)의 화합물 및 물에 자유롭게 투과성인 적합한 중합체는 에우드라짓 RL.로서 판매되는 것이다.
사용될 수 있는 다른 제약상 허용되는 피막-형성 수용성 중합체에는 셀룰로스 아실레이트, 셀룰로스 디아실레이트, 셀룰로스 트리아실레이트, 셀룰로스 아세테이트, 셀룰로스 디아세테이트, 셀룰로스 트리아세테이트, 베타-글리칸 아세테이트, 아세트알데히드 디메틸 아세테이트, 셀룰로스 아세테이트 에틸 카르바메이트, 폴리아미드, 폴리우레탄, 술폰화된 폴리스티렌, 셀룰로스 아세테이트 프탈레이트, 셀룰로스 아세테이트 메틸 카르바메이트, 셀룰로스 아세테이트 숙시네이트, 셀룰로스 아세테이트 디메틸아미노아세테이트, 셀룰로스 아세테이트 클로로아세테이트, 셀룰로스 디팔미테이트, 셀룰로스 디옥타노에이트, 셀룰로스 디카프릴레이트, 셀룰로스 디펜탄레이트, 셀룰로스 아세테이트 발레르에이트, 셀룰로스 아세테이트 p-톨루엔술포네이트, 셀룰로스 아세테이트 부티레이트 및 다른 반-투과성 중합체, 예컨대 미국 특허 제4,285,987호에 기재된 것들 및 다가양이온 및 다가음이온의 동시침전에 의해 형성되는 미국 특허 제3,173,876호; 동 제3,276,586호; 동 제3,541,005호; 동 제3,541,006호 및 제3,546,142호에 개시되는 선택적 투과성 중합체가 포함된다.
바람직하게는 수불용성 중합체가 에틸셀룰로스, 셀룰로스 아세테이트, 셀룰로스 프로피오네이트 (더 낮거나 중간이거나 더 높은 분자량), 셀룰로스 아세테이트 프로피오네이트, 셀룰로스 아세테이트 부티레이트, 셀룰로스 아세테이트 프탈레이트, 셀룰로스 트리아세테이트, 폴리(메틸 메트아크릴레이트), 폴리(에틸 메타크릴레이트), 폴리(부틸 메트아크릴레이트), 폴리(이소부틸 메트아크릴레이트), 폴리(헥실 메트아크릴레이트), 폴리(이소데실 메트아크릴레이트), 폴리(라우릴 메트아크릴레이트), 폴리(페닐 메트아크릴레이트), 폴리(메틸 아크릴레이트), 폴리(이소프로필 아크릴레이트), 폴리(이소부틸 아크릴레이트), 폴리(옥타데실 아크릴레이트), 폴리(에틸렌), 저밀도 폴리(에틸렌), 고밀도 폴리(에틸렌), 폴리(프로필렌), 폴리(에틸렌 옥사이드), 폴리(에틸렌 테레프탈레이트), 폴리(비닐 이소부틸 에테르), 폴리(비닐 아세테이트), 폴리(염화비닐), 폴리우레탄 및 그의 혼합물로부터 선택된다. 막의 수불용성 중합체에는 또한 천연적으로 발생하는 중합체 또는 수지, 예를 들어 셸락, 키토산, 노간주 고무질, 밀납 또는 밀납-유사 물질, 제인, 수소첨가된 식물성 오일 또는 그의 혼합물이 포함될 수 있다.
막 내 수불용성 중합체는 또한 활성 성분 및 물에 거의 투과성이 아닌 중합체성 물질로 대체될 수 있고, 아크릴 및 메트아크릴산 에스테르의 공중합체, 예를 들어 에우드라짓 RS로서 판매되는 중합체, 또는 중합체의 투과성이 pH 의존적이고 에우드라짓 L, 에우드라짓 S 또는 에우드라짓 E로서 판매되는 중합체를 포함한다. 에우드라짓 S가 바람직하다. 에우드라짓 중합체는 아크릴레이트 및(또는) 메트아크릴레이트 기재의 중합체성 래커 물질이다. 에우드라짓 RL 및 에우드라짓 RS는 아크릴 수지인데, 염으로서 존재하고 래커 피막의 투과성을 증진시키는 저함량의 4급화 암모늄기를 갖는 아크릴 및 메트아크릴산 에스테르의 공중합체를 포함한다. 에우드라짓은 자유 투과성이고, 에우드라짓 RS는 거의 투과성이 아니고, 둘다 pH 의존적이다. 에우드라짓 S는 메트아크릴산 및 메트아크릴산 메틸 에스테르로부터 합성되는 음이온성 중합체인데, 산 및 순수한 물에 불용성이지만 알칼리성 물질과 염을 형성하여 중성 내지 약한 알칼리성 환경에서는 가용성이 된다. pH 6.0 초과에서 중합체의 투과성이 증가되므로 에우드라짓 S의 투과성은 pH 의존적이다.
중합체성 물질의 코팅 용액/현탁액은 적합한 용매 또는 용매의 혼합물 중 용해/현탁된 하나 이상의 중합체를 포함한다. 코팅 용액/현탁액 중 중합체성 물질의 농도는 최종 용액/현탁액의 점도에 의해서 결정된다. 가소화제를 중합체성 용액/현탁액에 첨가하는 것은 제형에 따라 필수적이어서 중합체 피막의 탄성 및 안정성 개선하고 장기 저장에 걸쳐 중합체 투과성의 변화를 막을 수 있다. 상기 변화들은 화학식 (1.0.0)의 화합물의 방출 속도에 영향을 미칠 수 있다. 적합한 가소화제에는 폴리에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 글리세롤, 트리아세틴, 디메틸 프탈레이트, 디에틸 프탈레이트, 디부틸 프탈레이트, 디부틸 세바케이트, 트리에틸 시트레이트, 디부틸 시트레이트, 트리에틸 아세틸 시트레이트, 피마자유 및 다양한 퍼센트의 아세틸화된 모노글리세리드가 포함된다.
바람직한 소수성 중합체 물질인 에틸셀룰로스가 비교적 높은 유리 전이 온도를 갖고 일반 코팅 조건 하에서 가요성 피막을 형성하지 않기 때문에, 에틸셀룰로스를 가소화한 후에 이를 코팅 물질로서 사용하는 것이 필수적이다. 에틸셀룰로스의 가소화는 이른바 "내부 가소화" 및 "외부 가소화"에 의해 달성될 수 있다. 가소제의 적합성은 중합체에 대한 그의 친화력 또는 용매화력 및 중합체-중합체 부착을 막는데 있어서의 효과에 의존적이다. 상기 활성은 분자 경직도를 경감시키는 것에 의해 목적하는 가요성을 부여한다. 일반적으로 코팅 용액에 포함되는 가소제의 양은 피막-형성제의 농도를 기준으로, 예를 들어 가장 종종 피막-형성제의 약 1 내지 약 50 중량％이다. 그러나 가소제의 농도는 특정 코팅 용액 및 도포 방법으로 주의깊게 실험한 후에야 적절하게 결정될 수 있다. 가장 바람직하게는 약 20％ 가소제가 아크릴 중합체의 수성 분산액에 포함된다.
중합체에 대한 적합한 가소제 결정에 있어서 중요한 파라미터는 중합체의 유리 전이 온도 (Tg)에 관련된다. 유리 전이 온도는 중합체의 물리적 성질에서 근본적인 변화가 있는 온도 또는 온도 범위에 관련된다. 이 변화는 상태 변화를 반영하지는 않지만 그 보다는 중합체의 거대분자 이동성에서의 변화를 반영한다. Tg 미만에서 중합체 사슬 이동성은 염격하게 제한된다. 따라서, 소정의 중합체의 Tg가 실온 초과인 경우, 코팅된 용량 형태가 특정량의 외부 응력을 받을 수 있으므로중합체가 피막 코팅에서 너무 제한적인 경화된 성질, 즉 유연하지 않고 오히려 부서지기 쉬운 유리로서 작용할 것이다. 중합체 매트릭스로의 적합한 가소제 혼입은 효과적으로 Tg를 감소시키므로 주위 조건 하에 피막은 더 부드럽고 더 유연하고 종종 더 강하고, 따라서 기계적 응력에 더 양호하게 견뎌낼 수 있게 한다.
적합한 가소제의 다른 관점에는 에틸셀룰로스에 대해 양호한 "팽윤제"로서 작용하는 가소제의 능력 및 물 중 중합체 피막의 용해도 프로파일이 포함된다. 다른 가소제, 예를 들어 아세틸화된 모노글리세리드, 프탈레이트 에스테르 및 피마자유이 사용될 수 있지만 에틸셀룰로스에 대해 적합한 가소제의 예에는 디부틸 세바케이트, 디에틸 프탈레이트, 트리에틸 시트레이트 및 디부틸 시트레이트가 포함된다. 상기 기재된 아크릴 중합체에 대해 적합한 가소제의 예에는 시트르산 에스테르, 예컨대 트리에틸 시트레이트 NF XVI, 디부틸 시트레이트, 디부틸 프탈레이트 및 1,2-프로필렌 글리콜이 포함된다. 에우드라짓 RL 및 RS 래커 용액과 같은 아크릴 중합체로부터 형성된 피막의 탄성을 증진시키는 데 적합하다고 증명된 다른 가소제에는 폴리에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 디에틸 프탈레이트, 피마자유 및 트리아세틴이 포함된다.
적합한 에틸셀룰로스의 수성 분산액은 FMC 코포레이션 (Corp.)에 의해 시판되는 아쿠아코트 (Aquacoat)인데, 이것은 수불혼화성 유기 용매에 에틸셀룰로스를 용해시킨 후 이를 계면활성제 및 안정제의 존재 하에 물에 에멀젼화시켜 제조된다. 미크론 이하의 소적을 생성하도록 균질화시킨 후에, 유기 용매를 진공 하에 증발시켜 슈도라텍스를 형성하였다. 가소제는 제조 단계동안 슈도라텍스에 혼입되지 않는다; 결과적으로 상기 물질을 코팅으로서 사용하기 전에 아쿠아코트를 적합한 가소제와 치밀하게 혼합하는 것이 필수적이다. 에틸셀룰로스의 다른 적합한 수성 분산액은 콜로르콘 인코포레이션 (Colorcon Inc.)에 의해 시판되는 수렐레아제 (Surelease)인데, 이것은 제조 과정동안 가소제를 분산액에 혼입시켜 제조된다. 중합체, 가소제 (디부틸 세바케이트) 및 안정제 (올레산)의 고온 용융물은 균질화된 혼합물로서 제조되고, 이 후에 알칼리성 용액으로 희석시켜 기질 상에 직접 도포될 수 있는 수성 분산액을 수득한다.
추가로 소량의 활석 첨가는 수성 분산액의 가공동안 고착되는 경향을 감소시켜, 광택제로서 작용한다는 것을 알게되었다.
활성 정제 코어를 차별적으로 투과성인 막으로 코팅하는 것은 활성 코어의 미세-환경으로부터의 확산 및 활성 물질 용해를 허용한다. 상기 목적에 특히 적합한 중합체에는 셀룰로스 및 폴리(메트아크릴레이트) 기재 중합체가 있고, 적합하게는 코팅이 C.F. 360 과립기에서 수행된다. 중합체 도포/코팅에 사용되는 바람직한 용매에는 아세톤, 이소프로필 알콜 및 산업상 메틸화된 주정이 있다. 소수성 중합체의 가소화된 수성 분산액은 당업계에 공지된 임의의 적합한 분무 장치를 이용하여 분무에 의해 정제 코어에 도포된다. 바람직한 방법에서는 하부로부터 주입되는 에어 제트가 코어 물질을 유동화시키고 아크릴 중합체 코팅이 그위에 분무되는 동안 건조를 수행하는 우스터 (Wurster) 유동층 시스템이 이용된다. 코팅된 기질이 수용액, 예를 들어 위액에 노출되는 경우, 화학식 (1.0.0)의 화합물의 예정된 조절 방출을 얻기에 충분한 양의 소수성 중합체의 수성 분산액이 바람직하게는 상기 화학식 (1.0.0)의 화합물의 물리적 특성을 고려하여 가소제 혼입 등의 방식으로 도포된다. 소수성 중합체로 코팅한 후에 추가로 히드록시프로필메틸셀룰로스와 같은 피막-형성제, 예를 들어 오파드라이 (Opadry)의 오버코트 (overcoat)가 임의로 정제에 도포된다. 이 오버코트는 적어도 정제의 응집작용을 실질적으로 감소시키기 위해 제공된다.
소수성 중합체의 수성 분산액을 사용하는 조절 방출 제약 제형의 안정성 문제, 즉 용해 방출 프로파일이 시간에 따라 변동하는 문제는 가소화된 소수성 중합체의 수성 분산액의 유리 전이 온도보다 더 높은 온도에서 및 가속화되는 저장 조건, 예를 들어 약 37 내지 40℃ 및 약 75 내지 80％의 상대 습도에서 3개월 이상동안의 노출에 의해서도 상기 기질이 실질적으로 영향받지 않는 용해 프로파일을 달성하는 종점이 도달될 때까지의 필수적인 상대 습도에서 코팅된 정제를 경화시키는 것에 의해 극복될 수 있다.
화학식 (1.0.0)의 화합물에 대한 조절 방출 코팅에는 또한 방출-개질제, 예컨대 미국 특허 제2,196,768호에 개시된 셀룰로스 아세테이트 프탈레이트, 셸락, 제인, 히드록시프로필메틸 셀룰로스 프탈레이트, 샌드락, 개질된 셸락 등이 포함된다. 적합한 방출-개질제에는 또한 부식-촉진제, 예컨데 옥수수 전분, 쌀 전분, 카르복시메틸 전분, 감자 전분 및 다른 식물 전분을 포함하는 전분, 개질된 전분 및 전분 유도체가 포함될 수 있다. 상기 범주에는 다른 부식-촉진제, 예컨대 고무질, 예를 들어 크산 고무질, 알긴산, 다른 알긴산염, 벤토나이트, 비고무질 (veegum), 아가, 구아르, 개아카시아 콩 고무질, 고무 아라비아, 모과 실륨, 아마 종자, 오크라 고무질, 아라비노글락틴, 펙틴, 트래거캔스, 스클레로글루칸, 덱스트란, 아밀로스, 아밀로펙틴, 덱스트린 등, 교차-결합된 폴리비닐피롤리돈, 이온-교환 수지, 예컨대 칼륨 폴리메트아크릴레이트, 카라기난, κ-카라기난, λ-카라기난, 고무 카라야, 생합성 고무질 등이 포함될 수 있다.
화학식 (1.0.0)의 화합물에 대한 조절 방출 코팅에는 또한 사용 환경에서 미세다공성 판 (lamina)을 만드는 데 유용한 물질이 포함될 수 있다. 미세다공성 판을 만드는 데 유용한 물질에는 탄산염기가 중합체 쇄에 재발생하는 탄산의 선형 폴리에스테르를 포함하는 폴리카르보네이트, 디히드록실 방향족, 예컨대 비스페놀, 미세다공성 폴리(염화비닐)의 포스겐화에 의해 제조된 미세다공성 물질, 미세다공성 폴리아미드, 예컨대 폴리헥사메틸렌 아디프아미드, 폴리(염화비닐) 및 아크릴로니트릴로부터 형성되는 것을 포함하는 미세다공성 모드아크릴 공중합체, 미세다공성 스티렌아크릴레이트 및 그의 공중합체, 그의 직쇄에서 디페닐렌 술폰이 특징적인 다공성 폴리술폰, 할로겐화된 폴리(비닐리덴), 폴리클로로에테르, 아세탈 중합체, 디카르복실산 또는 무수물을 알킬렌 폴리올로 에스테르화하여 제조되는 폴리에스테르, 폴리(알킬렌술피드), 페놀수지, 폴리에스테르, 물 및 생물학적 유체의 통로에 대해 감소된 투과성을 나타내는 치환된 무수글루코스 단위를 갖는 미세다공성 다당류, 비대칭 다공성 중합체, 교차-결합된 올레핀 중합체, 감소된 벌크 밀도를 갖는 소수성 또는 친수성 미세다공성 단일중합체, 공중합체 또는 인터중합체 (interpolymer) 및 미국 특허 제3,595,752호; 동 제3,643,178호; 동 제3,654,066호; 동 제3,709,774호; 동 제3,718,532호; 동 제3,803,601호; 동 제3,852,224호;동 제3,852,388호; 및 제3,853,601호; 영국 특허 제1,126,849호; 및 문헌[Chem. Abst. Vol. 71,427F, 22573F, 1969]에 기재된 물질이 포함된다.
미세다공성 판을 형성하기 위한 추가의 미세다공성 물질에는 폴리(우레탄), 교차-결합되고 쇄-연장된 폴리(우레탄), 폴리(이미드), 폴리(벤즈이미다졸), 콜로디온, 재생되는 단백질, 반-고체 교차-결합된 폴리(비닐피롤리돈), 다가 양이온을 고분자전해질 졸로 확산시켜 제조되는 미세다공성 물질, 폴리(스티렌)의 미세다공성 유도체, 예컨대 폴리(나트륨스티렌술포네이트), 폴리(비닐 벤질 트리메틸-암모늄 클로라이드), 미세다공성 셀룰로즈의 아크릴레이트 및 유사한 미세다공성 중합체, 예컨대 미국 특허 제3,524,753호; 동 제3,565,259호; 동 제3,276,589호; 동 제3,541,055호; 동 제3,541,006호; 동 제3,546,142호; 동 제3,615,024호; 동 제3,646,178호 및 동 제3,852,224호에 기재된 것들이 포함된다. 사용 환경에서 미세다공성 판을 형성하는데 유용한 공극-형성제에는 고체 및 공극-형성 액체가 포함된다.
용어 공극-형성제는 또한 미세경로 형성제를 포함하고, 공극 및(또는) 공극-형성제의 제거는 양쪽 실시양태를 유도한다. 표현 공극-형성 액체는 일반적으로 반-고체 및 장내 유체를 포함한다. 공극-형성제는 무기물 또는 유기물일 수 있다. 고체 및 액체 둘 다에 대한 용어 공극-형성제에는 개방-기포 유형 미세다공성 판을 형성하기 위한 사용 환경에 존재하는 유체에 의해 전구체 미세다공성 벽으로부터 용해되거나, 압출되거나, 걸러질 수 있는 물질이 포함된다. 공극-형성 고체는 예를 들어 약 0.1 내지 200 μ의 크기를 갖고, 그들은 알칼리 금속 염, 예컨대 탄산리튬, 염화나트륨, 브롬화나트륨, 염화칼륨, 황산칼륨, 인산칼륨, 아세트산나트륨, 시트르산나트륨, 적합한 칼슘 염 등을 포함한다. 유기 화합물은 다당류, 예컨대 수크로스, 글루코스, 프룩토스, 만니톨, 만노스, 갈락토스, 소르비톨 등이 포함된다. 공극-형성 고체는 사용 환경에서 가용성인 중합체, 예컨대 카르보왁스, 카르보폴 등일 수 있다. 공극-형성제에는 디올, 폴리올, 다가 알콜, 폴리알킬렌 글리콜, 폴리글리콜, 폴리(a-w)알킬렌디올 등이 포함된다. 공극-형성제는 무-독성이고 판로부터의 그들의 제거시 사용 환경에 존재하는 유체로 채워진 판를 통하여 채널 및 공극이 형성된다.
화학식 (1.0.0)의 화합물을 전달하는데 사용되는 조절 방출 코팅에는 또한 하나 이상의 통로 (passageway), 구멍 (orifice) 등을 포함하는 출구 수단이 포함될 수 있다. 통로는 미국 특허 제3,845,770호; 동 제3,916,889호; 동 제4,063,064호; 및 동 제4,088,864호에 기재된 것과 같은 방법으로 형성될 수 있다. 통로는 임의의 형상, 예컨대 원, 삼각형, 사각형, 타원형, 불규칙형 등을 가질 수 있다.
다른 부류의 조절 방출 전달 시스템이 화학식 (1.0.0)의 화합물을 투여하는데 사용될 수 있다. 예를 들어, 조절되는 방식으로 치료제를 연장된 시간의 기간에 걸쳐 사용 환경에 전달하는데 있어서의 삼투 장치의 유용성이 입증된 바 있다. 이러한 유형의 공지된 장치에는 정제, 환제 및 캡슐제가 포함된다. 당업계는 확산 및(또는) 삼투 펌핑에 의하여 활성제를 전달하는 신규 막을 개발하기 위해 노력하고 있다. 예를 들어 미국 특허 제4,235,236호에는 확산 및 삼투 펌핑의 합해진 메카니즘에 의해 치료제를 전달하는 삼투 장치가 개시되어 있다. 상기 장치는 팽창가능한 부재 및 활성제를 함유하는 구획을 둘러싸는 미세다공성 벽을 포함한다. 팽창가능한 부재는 삼투적으로 효과적인 용질, 기체 발생 커플 및 팽윤가능한 중합체로 구성되는 군으로부터 선택되는 부재를 둘러싸는 반투과성, 가요성 또는 팽창가능한 피막으로 구성된다. 장치의 외벽은 이를 통하여 활성제가 전달되는 미세다공성 물질로 형성되는데, 이것은 정류 속도로의 활성제 방출, 이른바 0차 방출을 허용한다. 상기 및 관련된 유형의 적합한 장치를 사용하여 화학식 (1.0.0)의 화합물을 전달할 수 있다.
미국 특허 제4,327,725호에는 한 층은 활성제를 함유하고 다른 한 층은 팽창가능한 히드로겔을 함유하는 2개 층을 둘러싸는 반투과성 벽을 포함하는 삼투 장치가 개시되어 있다. 벽 내의 통로는 활성제 층을 사용 환경과 연결한다. 셀룰로스 아실레이트는 반투과성 막을 만드는 데 사용된다. 미국 특허 제5,612,059호 및 제5,698,220호에는 전달 장치에서 비대칭 막의 용도가 개시되어 있다. 이러한 막들은 투과성, 반투과성, 천공성 또는 비천공성일 수 있고, 활성 물질을 확산 및 삼투 펌핑의 합해진 메카니즘에 의해 전달할 수 있다. 비대칭 막은 이스트만 (Eastman)에서 구입한 398-10 셀룰로스 아세테이트로 제작될 수 있다. EP 636366호 및 EP 553392호에는 가소화된 아크릴 중합체의 수성 분산액으로 코팅된 활성제 조성물이 개시되어 있는데, 특히 경화 방법으로 처리된다. 생성되는 조절 방출 제형은 다양한 저장 조건에 노출됨에도 불구하고 안정한 용해 프로파일을 갖는다. 미국 특허 제5,543,155호에는 저분자량 분자에 투과성인 암모늄 메트아크릴레이트 공중합체를 포함하는 벽으로 둘러싸인 조절 전달 제약 조성물 코어가 개시되어 있다. 이러한 조절 전달 제약 조성물은 활성 제약 화합물 및 친수성 중합체로서 히드록시프로필 메틸셀룰로스 (HPMC)을 함유한다. 2-층의 코어를 갖는 정제는 2％ 수용액 중 점도가 1000 cP 초과인 고분자량 HPMC를 포함하는 친수성 중합체 층으로 제조된다. 상기 및 관련된 유형의 적합한 장치 및 제형을 사용하여 화학식 (1.0.0)의 화합물을 전달할 수 있다.
이러한 유형의 삼투 장치는 한 층은 활성제를 함유하고 나머지 한 층은 팽윤가능한 가약 층인, 반투과성 막으로 둘러싸인 2-층의 코어를 갖는다. 가약 층은 주로 팽윤가능한 중합체 및(또는) 히드로겔로 구성되는데, 이들은 사용 환경으로부터 유체를 흡수하는 경우 팽창하고 활성제를 함유하는 층에 걸쳐 압력을 가함으로써 벽 내 통로를 통하여 활성제를 방출한다. 당업계는 반투과성 막의 천공이 활성제를 포함하는 층에 인접한 막의 측면 상에서 선택적으로 수행될 것을 교시한다. 사실, 막이 가약 층에 인접하게 천공되는 경우 활성제는 방출되지 않을 것이다. 활성-제 층에 인접한 한번의 천공 및 "푸시" 층으로서 언급되는 팽윤가능한 중합체 층에 인접한 다른 한번의 천공의 2회의 천공이 수행되는 경우, 활성제 및 팽윤가능한 중합체 둘 다가 방출되고 결과적으로 "푸시" 효과를 상실한다. 미국 특허 제5,543,155호에는 또한 코어의 양 층에 인접한 막의 천공이 개시되어 있다; 그러나 푸시 층의 상실을 막기위해 특이적 고분자량 중합체가 요구되는데, 이는 상기 장치에 사용될 수 없는 상당한 수의 사용가능한 친수성 중합체를 남긴다. 미국 특허 제5,516,527호에는 예비형성된 통로 및 복수 공극을 포함할 수 있는 장치가 개시되어 있다. 상기 장치는 궁극적으로 다공성 막을 형성하는 상 분리된 코팅의 제형화를 필요로 한다.
화학식 (1.0.0)의 화합물의 조절 방출을 위해 적합할 다른 장치는 a) 팽창가능한 친수성 중합체 및 임의의 오스마젠트로 구성되는 장치의 대략 중앙에 위치하는 코어 (이 코어는 사용 환경으로부터 유체를 흡수하고(하거나) 섭취할 수 있음); b) 화학식 (1.0.0)의 화합물 및 임의로 오스마젠트 및(또는) 삼투중합체로 구성되는 코어를 직접 둘러싸는 조성물; c) 셀룰로스 아실레이트 (에스테르), 메트아크릴레이트 염 공중합체 및 가소제의 혼합물로 구성되는 조성물을 직접 둘러싸는 막 (여기서 막은 확산 및 삼투 펌핑의 결합을 통해 화학식 (1.0.0)의 화합물의 전달을 허용함); d) 조성물을 장치 외부와 연결하는 막 중 하나 이상의 예비형성된 통로 및 복수의 미세공극을 포함한다. 벽 중 미세공극은 벽의 제조동안 또는 의도된 사용 환경에서의 유체에 노출동안 형성된다. 미세공극이 그 사용 환경에서 형성되는 벽을 제조하는 방법은 잘 공지되어 있고, 그 중에서도 미국 특허 제3,845,770호; 동 제3,916,899호; 동 제4,063,064호; 동 제4,088,864호; 동 제4,816,263호; 동 제4,200,098호; 동 제4,285,987호 및 동 제5,912,268호에 기재되어 있다.
오스마젠트 또는 삼투적으로 효과적인 화합물은 일반적으로 상기 기재된 유형의 장치로 그의 벽을 통하여 도입하는 유체 중 가용성이고 벽을 가로질러 삼투압 구배를 야기한다. 장치 층의 유체 및 성분은 일반적으로 전달하고자 하는 화학식 (1.0.0)의 화합물을 포함하는 용액 또는 현탁액을 형성할 것이다. 오스마젠트의 예에는 고분자량 또는 저분자량 화합물, 유기 및 무기 화합물, 예컨대 염, 산, 염기, 킬레이팅제, 염화나트륨, 염화리튬, 염화마그네슘, 황산마그네슘, 황산리튬,염화칼륨, 아황산나트륨, 중탄산칼슘, 황산나트륨, 황산칼슘, 락트산칼슘, d-만니톨, 우레아, 타르타르산, 라피노스, 수크로스, 알파-d-락토스 일수화물, 글루코스, 그의 조합물 및 당업계에 공지된 다른 유사 또는 등가 물질이 포함된다. 바람직한 오스마젠트에는 염화칼륨, 타르타르산나트륨, 글루코스, 만니톨, 아세트산나트륨, 염화나트륨, 황산나트륨, 시트르산나트륨, 타르타르산칼륨, 소르비톨, 수크로스 및 그의 조합물이 포함된다. 화학식 (1.0.0)의 화합물을 포함하는 장치 층은 또한 삼투중합체, 예컨대 코어를 위해 사용되는 것들, 바람직하게는 폴리(알킬렌 옥사이드) 및, 더 바람직하게는 평균 분자량이 약 100,000 내지 8,000,000인 폴리(에틸렌 옥사이드)가 포함될 수 있다.
PDE4를 억제하는 치료제의 하나 이상의 부작용의 심각성을 감소시키거나 그의 발생을 제거하거나 피하기 위한 방법을 갖는 것이 바람직하고, 상기 치료제의 검출가능한 양이 혈장에서 나타나는 것을 지연시키고 동일 경로로 투여되는 동량의 치료제를 함유하는 즉시 방출형 제형의 것과 비교하여 상기 치료제의 혈장 농도의 증가 속도를 약 10％ 이상 감소시키는 조절 방출 제형으로 치료제를 투여하는 것을 상기 방법 중 하나가 포함하는 것이 당업계에 공지되어 있다. 약 10 내지 45분, 즉 30분 또는 그 이상 (1 시간 이상)의 지연 시간이 또한 유용하고 실용적이지만 혈장농도의 증가 개시를 10분 이상 지연하는 것이 바람직한 실행이다. 상기 지연 타이밍은 즉시 방출형 (IR) 정제에 대해 측정된 바와 같은 흡수의 개시를 참고하여 측정될 수 있는데, 여기서 IR 제형은 단지 하나의 가능한 기준이다.
치료제의 혈장 농도의 증가 속도를 10％ 감소시키는 것은 주어진 용량의 치료제로 인한 부작용의 발생 또는 심각성을 제거하거나 감소시키기 위한 또는 시간의 한점에서 또는 적정 또는 주입 기술이 이용되는 경우에 투여되는 치료제량을 증가시키기 위한 역치이다. 상기 감소는 동일 경로에 의해 투여되는 즉시 방출형 제제와 비교하여 측정된다. 예를 들어 경구 경로 투여가 이용되는 접근으로서 선택되는 경우이면, 즉시 방출형 정제 또는 캡슐제가 증가 속도의 10％ 감소를 측정하는 기준이다.
흡수의 증가 속도 감소 및(또는) 개시 지연에 바람직한 방법론은 조절 방출 기술이다. 이것은 치료제를 부형제와 함께 제형화하는 것을 포함하는데, 활성 성분이 담체로부터 방출되는 기간을 조정하거나 연장한다. 상기 유형의 제형은 때때로 지속 방출 제형 또는 비-즉시 방출형 전달 시스템으로서 기재된다. "조절 방출"은 그것의 약품 로드 부분이 시간에 걸쳐 일시적 또는 연속적으로 시간에 걸쳐 방출되는 방출 프로파일을 가짐으로써 특징적일 수 있는 임의의 제형을 포함하는 것으로 의도된다. 이것은 또한 제형이 존재하는 환경에 선택적으로 가용성인 외부 장벽 또는 코팅으로 인하여 치료제의 초기 방출이 지연되는 제제 또는 제형이 초기에 도입되는 환경에서 코팅이 분해되지 않지만 외부 코팅이 가용성이거나 분해되는 다른 환경으로 이동되어 이 후에 약품이 시간에 걸쳐서 방출되는 제제를 포함한다. 추가 실예 및 설명으로 상기 전달 시스템이 i) 지연 방출, ii) 조절 또는 연장 방출, iii) 부위-특이적 방출 또는 iv) 수용체 방출로서 특징적일 수 있다.
상기 상이한 시스템의 더 세부적인 설명은 문헌[Remington's Pharmaceutical Sciences, 18th Edition, Mack Publishing Co. Easton, Pennsylvania, U. S. A.18042; or later additions of Drugs and Pharmaceutical Sciences, v 29: "조절 약제 전달: 기초 및 적용 (Controlled Drug Delivery: Fundamentals and Application), Second Edition" edited by Joseph R. Robinson and Vincent H. Lee, published by Marcel Dekker Inc] 등에서 이용할 수 있다. 상기 시스템은 캡술화된 용해 생성물 또는 매트릭스 용해 생성물에 의해 예증되는 바와 같이 용해-의존적일 수 있다. 또는, 상기 시스템이 삼투 시스템 또는 이온 교환 수지를 이용하여 제형화될 수 있다. 가장 바람직한 접근은 매트릭스 용해 기술에 근거하여 경구 조절 방출 생성물을 제공하는 것이다.
잘 견디지 못했던 즉시 방출형 정제의 치료제 양보다 3배 양의 치료제를 함유하는 경구 조절 방출 제제로 공지된 PDE4 억제제를 환자에게 투여하는 경우 흡수의 개시에서 지연 및 흡수의 감소된 속도는 감소된 부작용과 서로 관련될 수 있다. 조절 정제가 혈장 농도의 증가 속도 감소에 반영되는 흡수의 속도를 감소시키지만, 즉시 방출형 정제에서 불리한 부작용에 관련된 Cmax를 넘는, 수 시간 후의 Cmax를 제공한다. 즉, 즉시 방출형 정제가 환자에게 투여된 경우, Cmax와 부작용은 강력하게 서로 관련된다. 이러한 상관성이 더 높은 Cmax로 귀착된다 하더라도 조절 방출에서 관찰되지는 않았다. 조절 방출 제제로 나타난 결과가 상기 관찰의 하나 또는 둘다에 의존적이거나 관련되는 것인지 또는 예컨대 Tmax, ka, Tlag (흡수 래그 (lag)-시간)과 같은 다른 인자 또는 인자들의 조합, 또는 일부 다른 인자 또는 현상에 의존적이거나 관련되는 것인지는 불명확하다. 기초적인 메카니즘이 무엇이든 상관없이, 그 결과는 특정 시점에서 투여되는 PDE4 억제제의 양을 유의하게 증가시키고 인구의 특정 부분에서 PDE4 억제제에 관련된 내성 유발을 피하는 것이 본 발명에서야 가능하다는 것이다.
즉시 방출형 제제와 비교하여 제형에 함유된 치료제의 양을 유의하게 증가시키는 것을 허용하면서 부작용을 피하기 위해 필요한 필수적인 조절 방출 프로파일을 제공하는, 임의의 갯수 또는 유형의 물질로부터 부형제를 선택함으로써 조절 방출 제제가 제조될 수 있다. 바람직한 접근은 아크릴산 중합체에 근거한 매트릭스 용해 기술을 이용하는 것이다. 카르보머는 상기 물질의 비-특허 등록명이다. 이들은 아크릴산을 알릴수크로스의 유사체 또는 펜타에리트리톨의 알릴 에테르와 교차 결합시켜 제조되는 고분자량 중합체이다. 상기 중합체는 또한 아크리타머 (acritamer) 또는 카르보폴이라고 명명된다. 이 부류를 위한 화학명 및 CAS 등록 번호는 카르복시폴리메틸렌 [54182-57-91]이다. 카르보머의 예에는 카르보머 910 [91315-32-1], 카르보머 934 [9007-16-3], 카르보머 934P [9003-01-4] 및 카르보머 940 [76050-42-5]이 있다. 이들 중합체는 건조 기준으로 측정했을 때 카르복실산기 56 내지 68％를 함유한다. 분자량이 상이한 2개 이상의 카르보머 블렌드는 방출 속도를 개선하고 조작하기 위해 사용될 수 있다.
방출 속도에 영향을 미치기에 바람직한 부형제에는 카르보머, 특히 2개 이상의 상이한 카르보머의 조합물이 있다. 특히 바람직하게는 카르보폴로서 공지되고 BF 굳리치 (Goodrich)에 의해 제조되는 카르보머이다. 바람직한 카르보머는 카르보머 934P (카르보폴 974P) 및 카르보머 94 1 P (카르보폴 97 1 P)이다.
바람직한 제형은 치료제를 약 1 내지 25 중량％, 바람직하게는 3 내지 20％의 양, 임의로는 약 5 내지 15％의 양으로 포함할 것이다.
발명의 상세한 설명
11.0 제조예 및 실시예
제조예 1a
화학식 (5.0.1)의 2-[벤조[2,1,3]옥사디아졸-5-일옥시]-니코틴산 에틸 에스테르:
건조 디메틸포름아미드 125 ml 중 2-클로로 니코틴산 에틸 에스테르 5.5 g (29.4 mmol), 5-히드록시벤조푸라잔 4.0 g (29.4 mmol) 및 탄산세슘 20.1 g (61.7 mmol)의 혼합물을 90℃에서 5일동안 가열하였다. 혼합물을 물에 붓고 에틸 아세테이트로 추출하였다. 에틸 아세테이트 추출물을 합하고 중탄산나트륨 용액, 물, 염수로 연속적으로 세척한 후에 건조시키고 (Na2SO4) 진공 하에 농축하여 고체를 수득하였다. 디에틸 에테르/펜탄으로부터 재결정하여 고체 2.2 g (26％)을 수득하였다.
제조예 1b
화학식 (5.0.2)의 2-[벤조[2,1,3]옥사디아졸-5-일옥시]-니코틴산:
테트라히드로푸란 75 ml 중 2-[벤조[2,1,3]옥사디아졸-5-일옥시]-니코틴산 에틸 에스테르 2.2 g (7.7 mmol.)과 1M LiOH 23.1 ml (23.1 mmol.)의 혼합물을 밤새 실온에서 교반하였다. 테트라히드로푸란을 진공 하에 증발시키고, 수성 혼합물을 1N HCl로 산성화시켰다. 생성된 침전물을 여과하고 건조시켜 고체 1.9 g (96％)을 수득하였다.
제조예 2
화학식 (5.0.3)의 벤조-[2,1,3]-티아디아졸-5-올:
5-메톡시벤조-2,1,3-티아디아졸 (4.09 g, 24.6 mmol)을 브롬화수소산 (60 mL, 165 mmol, 아세트산 중 30％)과 80℃에서 5일동안 교반하였다. 혼합물을 10℃로 냉각시키고 여과하였다. 고체를 짧은 컬럼 크로마토그래피 (50％ 에틸 아세테이트/헥산)로 정제하였다. 용매를 진공 하에 스트리핑하여 황색 고체 1.0 g (27％ 수율)을 수득하였다.
제조예 3
화학식 (5.0.4)의 2-(벤조[2,1,3]티아디아졸-5-일옥시)-니코틴산 에틸 에스테르:
2-클로로-니코틴산 에틸 에스테르 (0.516 g, 3 mmol), 벤조-[2,1,3]-티아디아졸-5-올 (0.46 g, 3 mmol) 및 탄산세슘 (2.07 g, 6.3 mmol)의 혼합물을 N,N-디메틸포름아미드 40 mL 중 80℃에서 48 시간동안 교반하였다. 진한 오랜지색 혼합물을 냉각시키고 물 (600 mL)에 붓고 에틸 아세테이트로 추출하였다. 합해진 유기층을 물 및 염수로 세척하고 건조시켰다 (Na2S04). 혼합물을 진공 하에 농축하여 황색 고체 0.74 g (82％ 수율)을 수득하였다.
제조예 4
화학식 (5.0.5)의 2-(벤조[2,1,3]티아디아졸-5-일옥시)-니코틴산:
테트라히드로푸란 (2.78 ml) 중 2-(벤조[2,1,3]티아디아졸-5-일옥시)-니코틴산 에틸 에스테르 (0.74 g, 2.5 mmol) 및 1M LiOH (2.7 ml)의 용액을 밤새 교반하였다. 혼합물을 물로 희석시키고 2N 염산으로 pH 1까지 산성화시키고 정제하여 담황색 고체 (160 mg)를 수득하였다.
제조예 5
화학식 (5.0.6)의 2-(벤조-[1,3]디옥솔-5-일옥시)-니코틴산:
2-클로로-니코틴산 에틸 에스테르 (10 g), 벤조[1,3]디옥솔-5-올 (세사몰, 8.2 g) 및 탄산세슘 (21 g)을 무수 디옥산 (40 mL) 중 혼합하고, 생성된 슬러리를 환류로 16 시간동안 가열하였다. 별도의 플라스크에서, 수산화리튬 (12.9 g)을 가온하면서 물 (80 mL) 중에 용해시킨 후 환류된 혼합물을 가하고, 추가 4 시간동안 가열하였다. 혼합물을 주위 온도로 냉각시키고 진공 하에 농축하여 디옥산을 제거하였다. 진한 염산을 pH = 3일 때까지 적가하였다. 이 후에 산성화된 용액을 에틸 아세테이트 (7 x 100 mL)로 추출하여 조질 생성물을 수득하고, 에틸 아세테이트로부터 재결정화하여 정제된 표제 화합물 (10.8 g)을 수득하였다.
제조예 6
화학식 (5.0.7)의 2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-5-플루오로-니코틴산:
2-클로로-5-플루오로-니코틴산 (유럽 특허: EP 0634413 A1호에 기재된 절차에 따라서 합성됨)을 무수 에탄올 및 과량의 염화티오닐로 상응하는 에틸 에스테르로 전환시킨 후 일반적 방식으로 후처리하였다. 오븐에서 건조된 250 mL 플라스크 내의 2-클로로-5-플루오로-니코틴산 에틸 에스테르 (5.0 g)에 탄산세슘 (9.60 g), 세사몰 (4.07 g) 및 무수 디옥산 50 mL를 가하였다. 반응물을 밤새 100℃에서 교반하였다. 물 10 mL 중 수산화리튬 (2.94 g)을 가하고, 반응물을 다시 밤새 100℃에서 교반하도록 허용하였다. 이 후에 디옥산을 질소 스트림 하에 증발시켰다.이 후에 잔사를 물 50 mL 중에 용해시키고 진한 염산으로 pH = 3까지 산성화시키고, 에틸 아세테이트 (3 x 100 mL)로 추출하였다. 합해진 유기 추출물을 황산마그네슘 상에 건조시키고 여과하고 진공 하에 농축하였다. 건조된 잔사를 에틸 아세테이트 (20 mL)로 세척하고 높은 진공 하에 건조시켜 표제 화합물 (2.96 g)을 수득하였다.
제조예 7
화학식 (5.0.8)의 2-(4-플루오로-페녹시)-니코틴산:
2-클로로-니코틴산 에틸 에스테르, 4-플루오로-페놀 및 탄산세슘을 무수 디옥산 중 혼합하고, 생성된 슬러리를 약 16 시간동안 환류로 가열하였다. 별도의 플라스크에서, 수산화리튬을 가온하면서 물 중에 용해시킨 후에 환류시킨 혼합물을 가하고 추가 4 시간동안 가열하였다. 혼합물을 주위 온도로 냉각시키고 진공 하에 농축하여 디옥산을 제거하였다. 진한 염산을 pH = 3까지 적가하였다. 이후에 산성화된 용액을 에틸 아세테이트로 추출하여 조질 생성물을 수득하고, 에틸 아세테이트로부터 재결정화하여 정제된 표제 화합물 (10.8 g)을 수득하였다.
제조예 8
화학식 (5.0.9)의 2-(3-시아노-페녹시)-니코틴산:
화학식 (5.0.9)의 화합물을 상기 제조예 7에 기재된 것과 유사한 방식으로, 4-플루오로-페놀 대신에 3-시아노-페놀을 사용하여 제조하였다.
제조예 9
화학식 (5.0.10)의 (±)-2-(4-시아노-3-플루오로-페녹시)-프로피온산 tert-부틸 에스테르:
2-플루오로-4-히드록시벤조니트릴 (1 g, 7.29 mmol)을 N,N-디메틸-포름아미드 (20 mL) 중에 용해시키고 탄산칼륨 (1.1 g, 8.0 mmol)과 실온에서 2 시간동안 교반하였다. (±) 2-브로모프로피온산 tert-부틸 에스테르 (1.67 g, 8.0 mmol)를 첨가하고, 반응물을 실온에서 72 시간동안 교반하였다. 반응물을 희석된 수성 염산으로 켄칭시키고 에틸 아세테이트로 2회 추출하였다. 수집된 유기물을 건조시키고 (Na2SO4) 실리카겔 상에 흡수시킨 다음 플래쉬 컬럼 크로마토그래피 (20％ 에틸 아세테이트/헥산)로 정제하여 무색 오일 1.8 g (93％ 수율)을 수득하였다.
제조예 10
화학식 (5.0.11)의 (±)-2-(4-아미노메틸-3-플루오로-페녹시)-프로피온산 tert-부틸 에스테르:
(±)-2-(4-시아노-3-플루오로-페녹시)-프로피온산 tert-부틸 에스테르 (1.77 g, 6.7 mmol)를 파르 (Parr) 진탕기 상에 무수 메탄올 200 mL 중에 탄소 상 수산화팔라듐 (1 g, 30 중량％ Pd)을 사용하는 40 psi 수소 하에 30분동안 진탕하였다. 반응 혼합물을 소결시킨 유리를 통하여 여과시키고, 용매를 진공 하에 제거하여 무색 오일 1.71 g (95％ 수율)을 수득하였다.
제조예 11
화학식 (5.0.12)의 (R)-2-(4-시아노-3-플루오로-페녹시)-프로피온산 메틸 에스테르:
2-플루오로-4-히드록시벤조니트릴 (0.2 g, 1.5 mmol), 메틸 (S)-(-)-락테이트 (0.14 mL, 1.5 mmol) 및 트리페닐포스핀 (1.15 g, 4.4 mmol)의 실온에서 교반된 용액에 디에틸 아조디카르복실레이트 (0.67 mL, 4.4 mmol)를 적가하였다. 혼합물을 실온에서 밤새 교반하고 에틸 아세테이트로 희석시키고 희석된 수성 수산화나트륨, 희석된 수성 염산, 염수로 연속적으로 세척하고 건조시켰다 (Na2SO4). 용매를 진공 하에 스트리핑하였다. 생성된 오일을 디에틸 에테르로 세척하고, 침전물을 여과하였다. 모액을 실리카겔 상에 흡수시키고, 생성물을 플래쉬 컬럼 크로마토그래피 (20％ 디클로로메탄/헥산)로 정제하여 핑크색 오일 0.12 g (36％ 수율)을 수득하였다.
제조예 12
화학식 (5.0.13)의 (R)-2-(4-아미노메틸-3-플루오로-페녹시)-프로피온산 메틸 에스테르 :
화학식 (5.0.13)의 화합물을 제조예 10에 기재된 것과 유사한 방식으로, 상응하는 tert-부틸 에스테르 물질 대신에 (R)-2-(4-시아노-3-플루오로-페녹시)-프로피온산 메틸 에스테르를 사용하여 제조하였다.
제조예 13
화학식 (5.0.14)의 (S)-2-(4-시아노-3-플루오로-페녹시)-프로피온산 메틸 에스테르:
화학식 (5.0.14)의 화합물을 제조예 11에 기재된 것과 유사한 방식으로, 메틸 (S)-(-)-락테이트 대신에 메틸 (R)-(+)-락테이트를 사용하여 제조하였다.
제조예 14
화학식 (5.0.15)의 (S)-2-(4-아미노메틸-3-플루오로-페녹시)-프로피온산 메틸 에스테르:
화학식 (5.0.15)의 화합물을 제조예 12에 기재된 것과 유사한 방식으로, 제조예 10을 기준으로, 상응하는 (+)-2-(4-시아노-3-플루오로-페녹시)프로피온산 메틸 에스테르 대신에 (-) 물질을 사용하여 제조하였다.
제조예 15
화학식 (5.0.16)의 (R)-2-(4-시아노-3-플루오로-페녹시)-프로피온산:
1:1 테트라히드로푸란/메탄올 50 mL 중 (R)-2-(4-시아노-3-플루오로-페녹시) -프로피온산 메틸 에스테르 (0.40 g, 1.8 mmol)의 실온에서 교반된 용액에 수산화리튬 (5.5 mL 1M 수용액, 5.5 mmol)을 적가하고, 그 용액을 밤새 교반하였다. 반응물을 희석된 수성 염산으로 켄칭시키고 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 수집하고 염수로 세척하여 건조시키고 (Na2SO4) 진공 하에 농축하여 무색 오일 (0.37 g, 98％)을 수득하였다.
제조예 16
화학식 (5.0.17)의 (R)-2-(4-시아노-3-플루오로-페녹시)-프로피온산 tert-부틸 에스테르:
건조 톨루엔 (30 mL) 중 (R)-2-(4-시아노-3-플루오로-페녹시)-프로피온산 (55 mg, 026 mmol) 및 N,N-디메틸포름아미드 디-tert-부틸 아세탈 (0.25 mL, 1.05 mmol)의 용액을 90℃에서 1 시간동안 교반하였다. 반응 혼합물을 실리카겔 상에 흡수시키고 플래쉬 컬럼 크로마토그래피 (30％ 에틸 아세테이트/헥산)로 정제하여 백색 고체 51 mg (74％ 수율)을 수득하였다.
제조예 17
화학식 (5.0.18)의 (4-시아노-3-플루오로-페녹시)-아세트산 메틸 에스테르:
화학식 (5.0.18)의 화합물을 제조예 9에 기재된 것과 유사한 방식으로, 브로모프로피온산 tert-부틸 에스테르 물질 대신에 브로모아세트산 메틸 에스테르를 사용하여 제조하였다.
제조예 18
화학식 (5.0.19)의 (4-아미노메틸-3-플루오로-페녹시)-아세트산 메틸 에스테르:
화학식 (5.0.19)의 화합물을 제조예 10에 기재된 것과 유사한 방식으로, 상응하는 2-(4-시아노-3-플루오로-페녹시)-프로피온산 tert-부틸 에스테르 물질 대신에 (4-시아노-3-플루오로-페녹시)-아세트산 메틸 에스테르를 사용하여 제조하였다.
제조예 19
화학식 (5.0.20)의 (R)-2-(4-아미노메틸-3-플루오로-페녹시)-프로피온산tert-부틸 에스테르:
화학식 (5.0.20)의 화합물을 제조예 10에 기재된 것과 유사한 방식으로, 상응하는 (±)-2-(4-시아노-3-플루오로-페녹시)-프로피온산 tert-부틸 에스테르 물질 대신에 (R)-2-(4-시아노-3-플루오로-페녹시)-프로피온산 tert-부틸 에스테르를 사용하여 제조하였다.
제조예 20
화학식 (5.0.21)의 [4-({[2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐] -아미노}-메틸)-3-플루오로-페녹시]-아세트산 메틸 에스테르:
2-(벤조-[1,3]-디옥솔-5-일옥시)-니코틴산 (0.31 g, 1.1 mmol), (4-아미노메틸-3-플루오로-페녹시)-아세트산 메틸 에스테르 (0.46 g, 2.15 mmol), 1-히드록시벤조트리아졸 수화물 (0.16 g, 1.2 mmol) 및 1-[3-(디메틸아미노)프로필]-3-에틸카르보디이미드 히드로클로라이드 (0.23 g, 1.2 mmol)를 1:1 N, N-디메틸포름아미드/디클로로메탄 (40 mL) 중에 용해시키고 실온에서 밤새 교반하였다. 용매를 진공 하에 제거하였다. 잔사를 에틸 아세테이트에 용해시키고 희석된 수성 염산, 희석된 수성 수산화나트륨 및 염수로 연속적으로 세척하고 건조시켰다 (Na2SO4). 생성물을 플래쉬 컬럼 크로마토그래피 (20％ 에틸 아세테이트/헥산)로 정제하여 황색 오일 (0.19 g, 38％)을 수득하였다.
제조예 21
화학식 (5.0.22)의 (±)-2-[4-({[2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-3-플루오로-페녹시]-프로피온산 tert-부틸 에스테르:
화학식 (5.0.22)의 화합물을 제조예 20에 기재된 것과 유사한 방식으로, (4-아미노메틸-3-플루오로-페녹시)-아세트산 메틸 에스테르 물질 대신에 (±)-2-(4-아미노메틸-3-플루오로-페녹시)-프로피온산 tert-부틸 에스테르를 사용하여 제조하였다.
제조예 22
화학식 (5.0.23)의 (±)-2-[4-({[2-(벤조[2,1,3]옥사디아졸-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-3-플루오로-페녹시]-프로피온산 tert-부틸 에스테르:
화학식 (5.0.23)의 화합물을 제조예 20에 기재된 것과 유사한 방식으로, 상응하는 2-(벤조-[1,3]-디옥솔-5-일옥시)-니코틴산 및 (4-아미노메틸-3-플루오로-페녹시)-아세트산 메틸 에스테르 물질 대신에 각각 2-(벤조[2,1,3]옥사디아졸-5-일옥시)-니코틴산 및 (±)-2-(4-아미노메틸-3-플루오로-페녹시)-프로피온산 tert-부틸 에스테르를 사용하여 제조하였다.
제조예 23
화학식 (5.0.24)의 (±)-2-[3-플루오로-4-({[2-(4-플루오로-페녹시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-페녹시]-프로피온산 tert-부틸 에스테르:
화학식 (5.0.24)의 화합물을 제조예 20에 기재된 것과 유사한 방식으로, 상응하는 2-(벤조-[1,3]-디옥솔-5-일옥시)-니코틴산 및 (4-아미노메틸-3-플루오로-페녹시)-아세트산 메틸 에스테르 물질 대신에 각각 2-(4-플루오로-페녹시)-니코틴산 및 (±)-2-(4-아미노메틸-3-플루오로-페녹시)-프로피온산 tert-부틸 에스테르를 사용하여 제조하였다.
제조예 24
화학식 (5.0.25)의 (±)-2-[3-플루오로-4-({[2-(3-시아노-페녹시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-페녹시]-프로피온산 tert-부틸 에스테르:
화학식 (5.0.25)의 화합물을 제조예 20에 기재된 것과 유사한 방식으로, 상응하는 2-(벤조-[1,3]-디옥솔-5-일옥시)-니코틴산 및 (4-아미노메틸-3-플루오로-페녹시)-아세트산 메틸 에스테르 물질 대신에 2-(3-시아노-페녹시)-니코틴산 및 (±)-2-(4-아미노메틸-3-플루오로-페녹시)-프로피온산 tert-부틸 에스테르를 사용하여 제조하였다.
제조예 25
화학식 (5.0.26)의 (±)-2-[4-({[2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-5-플루오로-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-3-플루오로-페녹시]-프로피온산 tert-부틸 에스테르:
화학식 (5.0.26)의 화합물을 제조예 20에 기재된 것과 유사한 방식으로, 상응하는 2-(벤조-[1,3]-디옥솔-5-일옥시)-니코틴산 및 (4-아미노메틸-3-플루오로-페녹시)-아세트산 메틸 에스테르 물질 대신에 각각 2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-5-플루오로-니코틴산 및 (±)-2-(4-아미노메틸-3-플루오로-페녹시)-프로피온산 tert-부틸 에스테르를 사용하여 제조하였다.
제조예 26
화학식 (5.0.27)의 (±)-2-[4-({[2-(벤조[2,1,3]티아디아졸-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-3-플루오로-페녹시]-프로피온산 tert-부틸 에스테르:
화학식 (5.0.27)의 화합물을 제조예 20에 기재된 것과 유사한 방식으로, 상응하는 2-(벤조-[1,3]-디옥솔-5-일옥시)-니코틴산 및 (4-아미노메틸-3-플루오로-페녹시)-아세트산 메틸 에스테르 물질 대신에 각각 2-(벤조[2,1,3]티아디아졸-5-일옥시)-니코틴산 및 (±)-2-(4-아미노메틸-3-플루오로-페녹시)-프로피온산 tert-부틸 에스테르를 사용하여 제조하였다.
제조예 27
화학식 (5.0.28)의 (R)-2-[4-({[2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-3-플루오로-페녹시]-프로피온산 메틸 에스테르:
화학식 (5.0.28)의 화합물을 제조예 20에 기재된 것과 유사한 방식으로, 상응하는 (4-아미노메틸-3-플루오로-페녹시)-아세트산 메틸 에스테르 물질 대신에 (R)-2-(4-아미노메틸-3-플루오로-페녹시)-프로피온산 메틸 에스테르를 사용하여 제조하였다.
제조예 28
화학식 (5.0.29)의 (S)-2-[4-({[2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-3-플루오로-페녹시]-프로피온산 메틸 에스테르:
화학식 (5.0.29)의 화합물을 제조예 20에 기재된 것과 유사한 방식으로, 상응하는 (4-아미노메틸-3-플루오로-페녹시)-아세트산 메틸 에스테르 물질 대신에 (S)-2-(4-아미노메틸-3-플루오로-페녹시)-프로피온산 메틸 에스테르를 사용하여 제조하였다.
제조예 29
화학식 (5.0.30)의 (R)-2-[4-({[2-(벤조[2,1,3]옥사디아졸-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-3-플루오로-페녹시]-프로피온산 tert-부틸 에스테르:
화학식 (5.0.30)의 화합물을 제조예 20에 기재된 것과 유사한 방식으로, 상응하는 2-(벤조-[1,3]-디옥솔-5-일옥시)-니코틴산 및 (4-아미노메틸-3-플루오로-페녹시)-아세트산 메틸 에스테르 물질 대신에 각각 2-(벤조[2,1,3]옥사디아졸-5-일옥시)-니코틴산 및 (R)-2-(4-아미노메틸-3-플루오로-페녹시)-프로피온산 tert-부틸 에스테르를 사용하여 제조하였다.
제조예 30
화학식 (5.0.31)의 (R)-2-[3-플루오로-4-({[2-(3-시아노-페녹시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-페녹시]-프로피온산 메틸 에스테르:
화학식 (5.0.31)의 화합물을 제조예 20에 기재된 것과 유사한 방식으로, 상응하는 2-(벤조-[1,3]-디옥솔-5-일옥시)-니코틴산 및 (4-아미노메틸-3-플루오로-페녹시)-아세트산 메틸 에스테르 물질 대신에 각각 2-(3-시아노-페녹시)-니코틴산 및 (R)-2-(4-아미노메틸-3-플루오로-페녹시)-프로피온산 메틸 에스테르를 사용하여 제조하였다.
제조예 31
화학식 (5.0.32)의 (R)-2-[4-({[2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-5-플루오로-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-3-플루오로-페녹시]-프로피온산 메틸 에스테르:
화학식 (5.0.32)의 화합물을 제조예 20에 기재된 것과 유사한 방식으로, 상응하는 2-(벤조-[1,3]-디옥솔-5-일옥시)-니코틴산 및 (4-아미노메틸-3-플루오로-페녹시)-아세트산 메틸 에스테르 물질 대신에 각각 2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-5-플루오로-니코틴산 및 (R)-2-(4-아미노메틸-3-플루오로-페녹시)-프로피온산 메틸 에스테르를 사용하여 제조하였다.
제조예 32
화학식 (5.0.33)의 (R)-2-[4-({[2-(벤조[2,1,3]티아디아졸-5-일옥시)-피리딘 -3-카르보닐]-아미노}-메틸)-3-플루오로-페녹시]-프로피온산 메틸 에스테르:
화학식 (5.0.33)의 화합물을 제조예 20에 기재된 것과 유사한 방식으로, 상응하는 2-(벤조-[1,3]-디옥솔-5-일옥시)-니코틴산 및 (4-아미노메틸-3-플루오로-페녹시)-아세트산 메틸 에스테르 물질 대신에 각각 2-(벤조[2,1,3]티아디아졸-5-일옥시)-니코틴산 및 (R)-2-(4-아미노메틸-3-플루오로-페녹시)-프로피온산 메틸 에스테르를 사용하여 제조하였다.
제조예 33
화학식 (5.0.34)의 (R)-2-[4-({[2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-3-플루오로-페녹시]-프로피온이미드산 에틸 에스테르:
디클로로메탄 (20 ml) 중 (R)-2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-N-[4-(1-카르바모일-에톡시)-2-플루오로-벤질]-니코틴아미드 (0.4 g, 0.88 mmol)의 교반된 용액에 트리에틸옥소늄 테트라플루오로보레이트 (0.17 g, 0.88 mmol)를 가하였다. 반응물을 실온에서 16 시간동안 교반하였다. 반응물을 소량의 실리카겔 상에 흡수시키고 컬럼 크로마토그래피 (2％ 메탄올/디클로로메탄)로 목적하는 생성물 160 mg (38％ 수율)을 무색 오일 로서 수득하였다.
제조예 34
화학식 (5.0.35)의 (R)-2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-5-플루오로-N-[2-플루오로-4-(1-티오카르바모일-에톡시)-벤질]-니코틴아미드:
건조 테트라히드로푸란 (10 ml) 중 (R)-2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-N-[4-(1-카르바모일-에톡시)-2-플루오로-벤질]-5-플루오로-니코틴아미드 (1.0 g, 2.12 mmol) 및 라우슨 (Lawesson) 시약 (0.52 g, 1.27 mmol)의 용액을 실온에서 2 시간동안 교반하였다. 용매를 진공 하에 제거하였다. 잔사를 실리카겔 상에 흡수시키고 컬럼 크로마토그래피 (20％ 에틸 아세테이트/헥산)로 정제하여 황색 고체 1.01 g (98％ 수율)를 수득하였다.
제조예 35
화학식 (5.0.36)의 2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-N-(2-플루오로-4-히드록시 -벤질)-니코틴아미드:
N,N-디메틸포름아미드 (20 ml) 중 4-아미노메틸-3-플루오로-페놀 히드로클로라이드 (4.75 g, 27 mmol)의 용액을 N,N-디메틸포름아미드 (130 ml) 중 2-(벤조-[1,3]-디옥솔-5-일옥시)-니코틴산 (14 g, 54 mmol), 1-히드록시벤조트리아졸 수화물 (7.29 g, 54 mmol), 1-[3-(디메틸아미노)프로필]-3-에틸카르보디이미드 히드로클로라이드 (10.37 g, 54 mmol) 및 트리에틸아민 (3.76 ml, 27 mmol)의 교반된 용액에 실온에서 가하고 밤새 교반하였다. 반응물을 희석된 수성 염산으로 켄칭시키고 디에틸 에테르 다음 에틸 아세테이트로 추출하였다. 수집된 유기층을 희석된 수성 수산화나트륨, 물 및 염수로 연속적으로 세척하였다. 용매를 진공 하에 스트리핑하여 조질 생성물 12.2 g를 수득하였다. 잔사를 메탄올 (100 ml) 중에 용해시키고 수산화리튬 (10 ml, 1M)과 1 시간동안 교반하여 비스-아크릴화된 생성물의 에스테르로 가수분해시켰다. 용매를 진공 하에 스트리핑하고, 잔사를 물 (200 ml)로 희석시키고 수산화나트륨으로 pH 12까지 감화시켰다. 침전물을 여과시키고, 그 여액을 진한 염산으로 pH 1까지 산성화시키고, 에틸 아세테이트 (2 x 200 ml)로 추출하였다. 수집된 유기물을 2N 탄산나트륨 다음 염수로 세척하고 건조시켰다 (MgS04). 용매를 진공 하에 스트리핑하여 순수한 생성물 (5.7 g, 14.9 mmol)을 55％ 수율로 수득하였다.
제조예 36
화학식(5.0.37)의 (±)-2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-N-[4-(1-시아노-에톡시)-2-플루오로-벤질]-니코틴아미드:
테트라히드로푸란 (200 mL) 중 2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-N-(2-플루오로 -4-히드록시-벤질)-니코틴아미드 (5 g, 13.1 mmol), (+/-)-락토니트릴 (0.93 g, 13.1 mmol) 및 트리페닐포스핀 (3.78 g, 14.4 mmol)의 실온에서 교반된 용액에 디에틸 아조디카르복실레이트 (2.3 mL, 14.4 mmol)를 교반하면서 적가하였다. 혼합물을 실온에서 밤새 교반하였다. 용매를 진공 하에 스트리핑하고, 에틸 아세테이트로 희석하고, 희석된 수성 수산화나트륨, 염수로 세척하고 건조시켰다 (MgS04). 용매를 진공 하에 스트리핑하였다. 생성된 오일을 디에틸 에테르로 세척하고 침전물을 여과하였다. 모액을 플래쉬 컬럼 크로마토그래피 (35％ 에틸 아세테이트/헥산)로 정제하여 백색 고체 1.5 g (26％ 수율)을 수득하였다.
제조예 37
화학식 (5.0.38)의 (S)-3-(4-시아노-3-플루오로-페녹시)-2-메틸-프로피온산메틸 에스테르:
2-플루오로-4-히드록시벤조니트릴 (1.0 g, 7.3 mmol), (S)-3-히드록시-2-메틸-프로피온산 메틸 에스테르 (0.8 mL, 7.3 mmol) 및 트리페닐포스핀 (2.3 g, 8.8 mmol)의 실온에서 교반된 용액에 디에틸 아조디카르복실레이트 (1.4 mL, 8.8 mmol)를 적가하였다. 혼합물을 실온에서 밤새 교반하고, 에틸 아세테이트로 희석하고, 희석된 수성 수산화나트륨, 희석된 수성 염산, 염수로 연속하여 세척하고 건조시켰다 (MgS04). 용매를 진공 하에 스트리핑하였다. 생성된 오일을 디에틸 에테르로 세척하고, 침전물을 여과하였다. 모액을 실리카겔 상에 흡수시키고, 생성물을 플래쉬 컬럼 크로마토그래피 (40％ 에틸 아세테이트/헥산)로 정제하여 황색 오일 0.14 g (8％ 수율)을 수득하였다.
제조예 38
화학식 (5.0.39)의 (S)-3-(4-아미노메틸-3-플루오로-페녹시)-2-메틸-프로피온산 메틸 에스테르 히드로클로라이드:
(S)-3-(4-시아노-3-플루오로-페녹시)-2-메틸-프로피온산 메틸 에스테르 (0.14 g)를 파르 진탕기 상에서 무수 메탄올 (20 mL) 및 진한 염산 (0.5 mL) 중에 탄소 상 수산화팔라듐 (0.01 g, 30 중량％ Pd)을 사용하여 50 psi 수소 하에 16 시간동안 진탕하였다. 반응 혼합물을 소결된 유리를 통하여 여과하고, 용매를 진공 하에 제거하여 백색 고체 0.18 g (95％ 수율)을 수득하였다.
실시예 1
화학식 (5.5.1)의 [4-({[2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-3-플루오로-페녹시]-아세트산:
테트라히드로푸란 (10 mL) 및 메탄올 (2 mL) 중 [4-({[2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-3-플루오로-페녹시]-아세트산 메틸에스테르 (0.40 g, 0.88 mmol)의 교반된 용액에 수성 수산화리튬 (2 mL, 1M, 2 mmol)을 가하였다. 반응물을 실온에서 1 시간동안 교반하였다. 용매를 진공 하에 스트리핑하고, 잔사를 희석된 수성 염산과 에틸 아세테이트에 분배하였다. 수층을 둘로 나눈 에틸 아세테이트로 추출하고, 수집된 유기층을 염수로 세척하고 황산나트륨염 상에 건조시키고 진공 하에 농축하여 황색 고체를 수득하였다. 조질 생성물을 에틸 아세테이트로부터 재결정하여 백색 결정질 고체 80 mg (0.18 mmol, 21 ％ 수율)을 수득하였다. mp 180℃.
실시예 2
화학식 (5.5.2)의 (±)-2-[4-({[2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-3-플루오로-페녹시]-프로피온산:
화학식 (5.5.2)의 화합물을 실시예 1에 기재된 것과 유사한 방식으로, 상응하는 [4-({[2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-3-플루오로-페녹시]-아세트산 메틸 에스테르 물질 대신 (±)-2-[4-({[2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-3-플루오로-페녹시]-프로피온산tert-부틸 에스테르를 사용하여 제조하였다. mp = 136.4 내지 138.0℃.
실시예 3
화학식 (5.5.3)의 (±)-2-[4-({[2-(벤조[2,1,3]옥사디아졸-5-일옥시)-피리딘 -3-카르보닐]-아미노}-메틸)-3-플루오로-페녹시]-프로피온산:
(±)-2-[4-({[2-(벤조[2,1,3]옥사디아졸-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-3-플루오로-페녹시]-프로피온산 tert-부틸 에스테르 (0.17 g, 0.33 mmol)을 실온에서 2 시간동안 포름산 (5 mL) 중에 교반하였다. 포름산을 진공 하에 제거하고, 생성물을 밤새 고진공 하에 저장하여 백색 고체 (0.12 g, 80％ 수율)를 수득하였다.
실시예 4
화학식 (5.5.4)의 (±)-2-[3-플루오로-4-({[2-(4-플루오로-페녹시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-페녹시]-프로피온산:
화학식 (5.5.4)의 화합물을 실시예 3에 기재된 것과 유사한 방식으로, 상응하는 (±)-2-[4-({[2-(벤조[2,1,3]옥사디아졸-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-3-플루오로-페녹시]-프로피온산 tert-부틸 에스테르 물질 대신에 (±)-2-[3-플루오로-4-({[2-(4-플루오로-페녹시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-페녹시]-프로피온산 tert-부틸 에스테르를 사용하여 제조하였다.
실시예 5
화학식 (5.5.5)의 (±)-2-[3-플루오로-4-({[2-(3-시아노-페녹시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-페녹시]-프로피온산:
화학식 (5.5.5)의 화합물을 실시예 3에 기재된 것과 유사한 방식으로, 상응하는 (±)-2-[4-({[2-(벤조[2,1,3]옥사디아졸-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-3-플루오로-페녹시]프로피온산 tert-부틸 에스테르 물질 대신에 (±)-2-[3-플루오로-4-({[2-(3-시아노-페녹시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-페녹시]-프로피온산 tert-부틸 에스테르를 사용하여 제조하였다.
실시예 6
화학식 (5.5.6)의 (±)-2-(4-({[2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-5-플루오로-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-3-플루오로-페녹시]-프로피온산:
화학식 (5.5.6)의 화합물을 실시예 3에 기재된 것과 유사한 방식으로, 상응하는 (±)-2-[4-({[2-(벤조[2,1,3]옥사디아졸-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-3-플루오로-페녹시]-프로피온산 tert-부틸 에스테르 물질 대신에 (±)-2-[4-({[2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-5-플루오로-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-3-플루오로-페녹시]-프로피온산을 사용하여 제조하였다.
실시예 7
화학식 (5.5.7)의 (±)-2-[4-({[2-(벤조[2,1,3]티아디아졸-5-일옥시)-피리딘 -3-카르보닐]-아미노}-메틸)-3-플루오로-페녹시]-프로피온산:
화학식 (5.5.7)의 화합물을 실시예 3에 기재된 것과 유사한 방식으로, 상응하는 (±)-2-[4-({[2-(벤조[2,1,3]옥사디아졸-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-3-플루오로-페녹시]-프로피온산 tert-부틸 에스테르 물질 대신에 (±)-2-[4-({[2-(벤조[2,1,3]티아디아졸-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-3-플루오로-페녹시]-프로피온산 tert-부틸 에스테르를 사용하여 제조하였다
실시예 8
화학식 (5.5.8)의 (R)-2-[4-({[2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-3-플루오로-페녹시]-프로피온산:
화학식 (5.5.8)의 화합물을 실시예 1에 기재된 것과 유사한 방식으로, 상응하는 [4-({[2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-3-플루오로-페녹시]-아세트산 메틸 에스테르 물질 대신에 (R)-2-[4-({[2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-3-플루오로-페녹시]-프로피온산 메틸 에스테르를 사용하여 제조하였다.
실시예 9
화학식 (5.5.9)의 (S)-2-[4-({[2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-3-플루오로-페녹시]-프로피온산:
화학식 (5.5.9)의 화합물을 실시예 1에 기재된 것과 유사한 방식으로, 상응하는 [4-({[2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-3-플루오로-페녹시]-아세트산 메틸 에스테르 물질 대신에 (S)-2-[4-({[2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-3-플루오로-페녹시]-프로피온산 메틸 에스테르를 사용하여 제조하였다.
실시예 10
화학식 (5.5.10)의 (R)-2-[4-({[2-(벤조[2,1,3]옥사디아졸-5-일옥시)-피리딘 -3-카르보닐]-아미노}-메틸)-3-플루오로-페녹시]-프로피온산:
화학식 (5. 5.10)의 화합물을 실시예 1에 기재된 것과 유사한 방식으로, 상응하는 [4-({[2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-3-플루오로-페녹시]-아세트산 메틸 에스테르 물질 대신에 (R)-2-[4-({[2-(벤조[2,1,3]옥사디아졸-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-3-플루오로-페녹시]-프로피온산 메틸 에스테르를 사용하여 제조하였다.
실시예 11
화학식 (5.5.11)의 (R)-2-[3-플루오로-4-({[2-(3-시아노-페녹시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-페녹시]-프로피온산:
화학식 (5.5.11)의 화합물을 실시예 1에 기재된 것과 유사한 방식으로, 상응하는 [4-({[2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-3-플루오로-페녹시]-아세트산 메틸 에스테르 물질 대신에 (R)-2-[3-플루오로-4-({[2-(3-시아노-페녹시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-페녹시]-프로피온산 메틸 에스테르를 사용하여 제조하였다.
실시예 12
화학식 (5.5.12)의 (R)-2-[4-({[2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-5-플루오로-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-3-플루오로-페녹시]-프로피온산:
화학식 (5.5.12)의 화합물을 실시예 1에 기재된 것과 유사한 방식으로, 상응하는 [4-({[2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-3-플루오로-페녹시]-아세트산 메틸 에스테르 물질 대신에 (R)-2-[4-({[2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-5-플루오로-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-3-플루오로-페녹시]-프로피온산 메틸 에스테르를 사용하여 제조하였다.
실시예 13
화학식 (5.5.13)의 (R)-2-[4-({[2-(벤조[2,1,3]티아디아졸-5-일옥시)-피리딘 -3-카르보닐]-아미노}-메틸)-3-플루오로-페녹시]-프로피온산:
화학식 (5.5.13)의 화합물을 실시예 1에 기재된 것과 유사한 방식으로, 상응하는 [4-({[2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-3-플루오로-페녹시]-아세트산 메틸 에스테르 물질 대신에 (R)-2-[4-({[2-(벤조[2,1,3]티아디아졸-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-3-플루오로-페녹시]-프로피온산 메틸 에스테르를 사용하여 제조하였다.
실시예 14
화학식 (5.5.14)의 (R)-2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-N-[4-(1-카르바모일-에톡시)-2-플루오로-벤질]-니코틴아미드:
에틸렌 글리콜 디메틸 에테르 (20 mL) 중 (R)-2-[4-({[2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-3-플루오로-페녹시]-프로피온산 (0.25 g, 0.55 mmol)의 -10℃에서 교반된 용액에 N-메틸 모폴린 (0.06 mL, 0.55 mmol)을 가한 후 이소부틸 클로로포름산염 (0.071 mL, 0.55 mmol)을 적가하였다. 탁한 용액을 -10℃에서 10분동안 교반하였다. 암모니아 기체를 반응 혼합물을 통하여 10분동안 버블링시키고, 그 후에 실온으로 가온하고 추가 15분동안 교반하였다. 반응 혼합물을 클로로포름과 물에 분배하였다. 유기층을 황산나트륨 상에 건조시키고 진공 하에 농축하여 백색 고체를 수득하였다. 플래쉬 컬럼 크로마토그래피 (1％ 메탄올/디클로로메탄)로 백색 고체 0.15 g (60％ 수율)을 수득하였다.
실시예 15
화학식 (5.5.15)의 (R)-2-(벤조[2,1,3]옥사디아졸-5-일옥시)-N-[4-(1-카르바모일-에톡시)-2-플루오로-벤질]-니코틴아미드:
화학식 (5.5.15)의 화합물을 실시예 14에 기재된 것과 유사한 방식으로, 상응하는 (R)-2-[4-({[2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-3-플루오로-페녹시]-프로피온산 물질 대신에 (R)-2-[4-({[2-(벤조[2,1,3]옥사디아졸-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-3-플루오로-페녹시]-프로피온산을 사용하여 제조하였다.
실시예 16
화학식 (5.5.16)의 (R)-2-(벤조[2,1,3]티아디아졸-5-일옥시)-N-[4-(1-카르바모일-에톡시)-2-플루오로-벤질]-니코틴아미드:
화학식 (5.5.16)의 화합물을 실시예 14에 기재된 것과 유사한 방식으로, 상응하는 (R)-2-[4-({[2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-3-플루오로-페녹시]-프로피온산 물질 대신에 (R)-2-[4-({[2-(벤조[2,1,3]티아디아졸-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-3-플루오로-페녹시]-프로피온산을 사용하여 제조하였다.
실시예 17
화학식 (5.5.17)의 (R)-N-[4-(1-카르바모일-에톡시)-2-플루오로-벤질]-2-(3-시아노-페녹시)-니코틴아미드:
화학식 (5.5.17)의 화합물을 실시예 14에 기재된 것과 유사한 방식으로, 상응하는 (R)-2-[4-({[2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-3-플루오로-페녹시]-프로피온산 물질 대신에 (R)-2-[3-플루오로-4-({[2-(3-시아노-페녹시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-페녹시]-프로피온산을 사용하여제조하였다.
실시예 18
화학식 (5.5.18)의 (R)-2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-N-[4-(1-카르바모일-에톡시)-2-플루오로-벤질]-5-플루오로-니코틴아미드:
화학식 (5.5.18)의 화합물을 실시예 14에 기재된 것과 유사한 방식으로, 상응하는 (R)-2-[4-({[2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-3-플루오로-페녹시]-프로피온산 물질 대신에 (R)-2-[4-({[2-(벤조[1, 3]디옥솔-5-일옥시)-5-플루오로-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-3-플루오로-페녹시]-프로피온산을 사용하여 제조하였다.
실시예 19
화학식 (5.5.19)의 (±)-2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-N-{2-플루오로-4-[1-(1H-테트라졸-5-일)-에톡시]-벤질}-니코틴아미드:
무수 톨루엔 (5 mL) 중 (±)-2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-N-[4-(1-시아노-에톡시)-2-플루오로-벤질]-니코틴아미드 (1.5 g, 3.5 mmol)의 용액을 저압 플라스크에 옮겼다. 디부틸틴 옥사이드 (0.53 g, 2.1 mmol) 및 트리메틸실릴 아지드 (1.7 mL, 21 mmol)를 가하였다. 관을 밀봉하고 블라스트 쉴드 (blast sheild) 뒤에 두었다. 반응물을 15분 동안 55℃에서 교반한 후에 밤새 교반하면서 110℃로 가온하였다. 흑색 반응 혼합물을 0 내지 5℃로 냉각시키고, 압력 플라스크를 개봉하고, 잔사를 메탄올 중에 용해시켰다. 용매를 진공 하에 제거하고, 잔사를 에틸 아세테이트 중에 용해시켰다. 유기 용액을 포화 수성 탄산나트륨으로 2회 세척하였다. 수상을 수집하고 진한 염산으로 산성화시키고 에틸 아세테이트로 2회 추출하였다. 수집된 유기상을 건조시키고 (MgS04), 농축하고 실리카겔 컬럼 상에 갈색 오일로서 로딩하였다. 컬럼 크로마토그래피 (5％ 메탄올/디클로로메탄)에 의해 정제하여 생성물을 백색 고체 (0.46 g, 28％)로서 수득하였다..
실시예 20
화학식 (5.5.20)의 (R)-2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-N-{2-플루오로-4-[1-(5-메틸-4H-[1,2,4]트리아졸-3-일)-에톡시]-벤질}-니코틴아미드:
n-부탄올 (20 ml) 중 (R)-2-[4-({[2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-3-플루오로-페녹시]-프로피온이미드산 에틸 에스테르 (0.16 g, 0.33 mmol)와 아세트 히드라지드 (24 mg, 0.31 mmol)의 용액을 20 시간동안 80℃에서 교반하였다. 반응물을 실온으로 냉각시키고 포화 수성 옥살산으로 켄칭시키고 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기 용액을 건조시키고 (MgS04), 진공 하에 농축하였다. 잔사를 컬럼 크로마토그래피 (3％ 메탄올/디클로로메탄)로 정제하여 끈적한 황색 고체 (12 mg)를 수득하였다. 잔사를 추가로 제조용 박층 크로마토그래피 (10％ 메탄올/디클로로메탄)로 정제하여 목적하는 화합물 7 mg (4％ 수율)을 수득하였다.
실시예 21
화학식 (5.5.21)의 (R)-2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-5-플루오로-N-{2-플루오로-4-[1-(5-메틸-4H-[1,2,4]트리아졸-3-일)-에톡시]-벤질}-니코틴아미드:
피리딘 (5 ml) 중 (R)-2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-5-플루오로-N-[2-플루오로-4-(1-티오카르바모일-에톡시)-벤질]-니코틴아미드 (0.1 g, 0.21 mmol)의 용액을 교반하면서 70℃로 가온하였다. 무수 히드라진 (1.5 ml, 50 mmol)을 교반하면서 주사기를 통하여 가하였다. 반응 혼합물을 70℃에서 5분동안 교반하고 실온으로 냉각시켰다. 용매를 진공 하에 제거하고, 잔사를 하우스 (house) 진공 하에 1 시간동안 저장하였다. 그 후에 잔사를 새로운 피리딘 (5 ml) 중에 용해시켰다. 이 용액에 염화아세틸 (0.057 ml, 0.8 mmol)을 실온에서 첨가하고, 반응 혼합물을 2 시간동안 교반하였다. 피리딘을 진공 하에 제거하고 N,N-디메틸포름아미드 (5 ml)로 대체하고, 생성된 용액을 130℃에서 4 시간동안 교반하였다. 반응물을 실온으로 냉각시키고 물 (50 ml)로 켄칭시키고 디에틸 에테르로 추출하였다. 수집된 추출액을 건조시키고 (MgSO4) 여과하고 농축하여 거의 건조시킨 후에 실리카겔 컬럼 상에 로딩하여 컬럼 크로마토그래피 (구배 1％ 메탄올/디클로로메탄을 5％ 메탄올/디클로로메탄로 교체)에 의해 정제하여 백색 고체 (7.6 mg, 7％ 수율)를 수득하였다.
실시예 22
화학식 (5.5.22)의 (±)-2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-N-{2-플루오로-4-[1-(1H-테트라졸-5-일)-에톡시]-벤질}-니코틴아미드:
무수 톨루엔 (5 mL) 중 (±)-2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-N-[4-(1-시아노-에톡시)-2-플루오로-벤질]-니코틴아미드 (1.5 g, 3.5 mmol)의 용액을 저압 플라스크에 옮겼다. 디부틸틴 옥사이드 (0.53 g, 2.1 mmol) 및 트리메틸실릴 아지드 (1.7 mL, 21 mmol)를 가하였다. 관을 밀봉하고 블라스트 쉴드 뒤에 놓았다. 반응물을 15분동안 55℃에서 교반한 후에 밤새 교반하면서 110℃로 가온하였다. 흑색반응 혼합물을 0 내지 5℃로 냉각시키고, 압력 플라스크를 개봉하고, 잔사를 메탄올 중에 용해시켰다. 용매를 진공 하에 제거하고, 잔사를 에틸 아세테이트 중에 용해시켰다. 유기 용액을 포화 수성 탄산나트륨으로 2회 세척하였다. 수성상을 수집하고 진한 염산으로 산성화시키고 에틸 아세테이트로 2회 추출하였다. 수집된 유기상을 건조시키고 (MgS04) 농축하고 실리카겔 컬럼 상에 갈색 오일로서 로딩하였다. 컬럼 크로마토그래피 (5％ 메탄올/디클로로메탄)에 의해 정제하여 생성물을 백색 고체 (0.46 g, 28％)로서 수득하였다.
실시예 23
화학식 (5.5.23)의 (R)-2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-N-[2-플루오로-4-(2-히드록시-1,2-디메틸-프로폭시)-벤질]-니코틴아미드:
테트라히드로푸란 (5 ml) 중 -10℃에서 교반된 (R)-2-[4-({[2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-3-플루오로-페녹시]-프로피온산메틸 에스테르 (0.10 g, 0.213 mmol)의 교반된 용액에 메틸 마그네슘 클로라이드 (3.0 ml, 1.07 mmol)를 가하고 -10℃에서 15분동안 교반하였다. 용액을 실온으로 가온되도록하고 추가로 16 시간동안 교반하였다. 반응물을 물로 켄칭시키고 에틸 아세테이트로 추출하였다. 수집된 유기물을 건조시키고 (MgS04) 여과하고 불투명한 백색 오일로 농축하였다. 잔사를 컬럼 크로마토그래피 (1:1 에틸 아세테이트/헥산)로 정제하여 백색 분말 40 mg (40％ 수율)을 수득하였다.
실시예 24
화학식 (5.5.24)의 (R)-2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-5-플루오로-N-[2-플루오로-4-(2-히드록시-1,2-디메틸-프로폭시)-벤질]-니코틴아미드:
(R)-2-[4-({[2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-5-플루오로-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-3-플루오로-페녹시]-프로피온산 메틸 에스테르를 대신 사용하여 실시예 23과 유사한 방식으로 제조하였다.
실시예 25
화학식 (5.5.25)의 (S)-3-[4-({[2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-3-플루오로-페녹시]-2-메틸-프로피온산:
2-(벤조-[1,3]-디옥솔-5-일옥시)-니코틴산 (0.168 g, 0.65 mmol), (S)-3-(4-아미노메틸-3-플루오로-페녹시)-2-메틸-프로피온산 메틸 에스테르 히드로클로라이드 (0.18 g, 0.65 mmol), 1-히드록시벤조트리아졸 수화물 (0.097 g, 0.72 mmol), 1-[3-(디메틸아미노)프로필]-3-에틸카르보디이미드 히드로클로라이드 (0.138 g, 0.72 mmol) 및 트리에틸아민을 N,N-디메틸포름아미드 (6 mL) 중에 용해시키고, 실온에서 밤새 교반하였다. 반응물을 에틸 아세테이트로 희석시키고 희석된 수성 염산, 희석된 수성 수산화나트륨 및 염수로 연속적으로 세척하고 건조시켰다 (Na2SO4). 생성물을 플래쉬 컬럼 크로마토그래피 (20％ 에틸 아세테이트/헥산)로 정제하였다. 잔사를 테트라히드로푸란 (10 mL) 및 메탄올 (2 mL) 및 수성 수산화리튬 (2 mL, 1M, 2 mmol) 중에 용해시켰다. 반응물을 실온에서 1 시간동안 교반하였다. 용매를 진공 하에 스트리핑하고, 잔사를 희석된 수성 염산과 에틸 아세테이트에 분배하였다. 수성물질을 둘로 나눈 에틸 아세테이트로 추출하고, 수집된 유기물을 염수로 세척하고 황산나트륨 상에 건조시키고 진공 하에 농축하여 백색 고체 (0.12g, 39％ 수율)를 수득하였다.
실시예 26
화학식 (5.5.26)의 2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-5-플루오로-N-[2-플루오로 -4-(피리딘-2-일메톡시)-벤질]-니코틴아미드:
2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-5-플루오로-N-(2-플루오로-4-히드록시-벤질)-니코틴아미드 [2-클로로-5-플루오로-니코틴산을 대신 사용하여 제조예 35 (EP 634413 A1호)에 유사하게 제조됨] 100 mg (0.25 mmol), DMF 10 mL 및 탄산칼륨 175 mg (1.25 mmol)의 교반된 용액에 2-클로로메틸-피리딘 히드로클로라이드 (알드리치 (Aldrich)) 82 mg (0.5 mmol) 및 1 당량 트리에틸 아민을 함유하는 DMF (5 mL)의용액을 가하였다. 생성된 혼합물을 3일동안 실온에서 교반하였다. 반응 혼합물을 빙수 (200 mL)에 붓고, 생성된 고체를 여과하고 냉수로 세척하고 진공 하에 건조시켜 목적하는 생성물을 수득하였다.
실시예 27
화학식 (5.5.27)의 2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-5-플루오로-N-[2-플루오로 -4-(피리딘-4-일메톡시)-벤질]-니코틴아미드:
4-클로로메틸-피리딘 히드로클로라이드 (알드리치)를 대신 사용하여 실시예 26에 유사하게 제조하였다.
실시예 28
화학식 (5.5.28)의 2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-5-플루오로-N-[2-플루오로-4-(피리딘-3-일메톡시)-벤질]-니코틴아미드:
4-클로로메틸-피리딘 히드로클로라이드 (알드리치)를 대신 사용하여 실시예 26에 유사하게 제조하였다.

Claims (11)

  1. 하기 화학식 (1.0.0)의 화합물 또는 제약상 허용되는 그의 염.
    상기 식 중,
    - j는 0 또는 1이나, 단 j가 0이면 n은 2이여야 하고;
    - k는 0 또는 1이고;
    - m은 1,2 또는 3이고;
    - n은 1 또는 2이고;
    - W1및 W2는 독립적으로 -0-, -S(=O)t- (여기서, t는 0,1 또는 2임), 또는 -N(R3)- (여기서, R3은 하기 정의한 바와 동일한 의미를 가짐)이고;
    - Y는 =C(R1 a)- (여기서, R1 a는 하기 정의한 바와 동일한 의미를 가짐), 또는 -[N⇒(O)k]- (여기서, k는 0 또는 1임)이고;
    여기서,
    -- R1 a는 -H, -F, -Cl, -CN, -NO2, -(C1-C4)알킬, -(C2-C4)알키닐, 플루오로화-(C1-C3)알킬, 플루오로화-(C1-C3)알콕시, -OR16및 -C(=O)NR22 aR22 b로 이루어진 군으로부터 선택되고;
    여기서,
    --- R22 a및 R22 b는 각각 독립적으로 -H, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH2(CH3)2, -CH2CH2CH2CH3, -CH(CH3)CH2CH3, -CH2CH(CH3)2, -C(CH3)3, 시클로프로필, 시클로부틸 또는 시클로펜틸이고;
    - RA및 RB는 각각 독립적으로 -H, -F, -CF3, -(C1-C4)알킬, -(C3-C7)시클로알킬, 페닐 및 벤질 (여기서, 상기 시클로알킬, 페닐 및 벤질 잔기는 각각 독립적으로 0 내지 3개의 치환기 R10으로 치환됨)로 이루어진 군으로부터 선택되거나;
    {여기서,
    -- R10은 페닐, 피리딜, -F, -Cl, -CF3, 옥소(=O), -OR16, -NO2, -CN, -C(=O)OR16, -O-C(=O)R16, -C(=O)NR16R17, -O-C(=O)NR16R17, -NR16R17, -NR16C(=O)OR17, -NR16C(=O)OR17, -NR16S(=O)2R17및 -S(=O)2NR16R17(여기서, 상기 페닐 또는 피리딜이 0내지 3개 R11로 치환됨)로 이루어진 군으로부터 선택되고;
    여기서,
    --- R11은 -F, -Cl, -CF3, -CN, -NO2, -OH, -(C1-C3)알콕시, -(C1-C3)알킬 또는 -NR16R17이고;
    --- R16및 R17은 각각 독립적으로 -H, -(C1-C4)알킬, -(C2-C4)알케닐, -(C3-C6)시클로알킬, 페닐, 벤질 및 피리딜 (여기서, 상기 알킬, 알케닐, 시클로알킬, 페닐, 벤질 또는 피리딜은 -F, -Cl, -CF3, -CN 및- (C1-C3)알킬로 이루어진 군으로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환기로 치환됨)로 이루어진 군으로부터 선택됨};
    또는,
    - RA및 RB는 m이 1인 경우에서만 함께 하기 화학식 (1.2.0)의 스피로 잔기를 형성하고:
    {여기서,
    -- r 및 s는 독립적으로 0 내지 4이나, 단 r + s의 합이 1 이상, 5 미만이고;
    -- XA는 -CH2-, -CH(R11)- 또는 CH(R11)2(여기서, 각각의 R11은 서로 독립적으로 선택되고, 각각은 상기 정의된 바와 동일한 의미를 가짐), -NR15- (여기서, R15는 하기에 정의한 바와 동일한 의미를 가짐), -O- 및 -S(=O)t- (여기서, t는 0,1 또는 2임)로부터 선택되고;
    상기 부분 화학식 (1.2.0)의 상기 스피로 잔기는 0 내지 3개의 치환기 R14(여기서, R14은 하기 정의한 바와 동일한 의미를 가짐)에 의해 XA를 정의하는 것과는 다른 임의의 1개 이상의 탄소 원자가 치환되고; 0 또는 1개의 치환기 R15(여기서, R15은 하기 정의한 바와 동일한 의미를 가짐)에 의해 질소 원자가 치환되며; 0 또는 2개의 산소 원자에 의해 황 원자가 치환됨};
    - RC및 RD는 이들 중 하나가 -H이어야 하는 것을 제외하고는 RA및 RB에 대해 상기 정의된 바와 동일한 의미를 가지고, 이들은 서로 및 RA및 RB와 독립적으로 선택되고;
    - R1및 R2는 하기 정의된 바와 같은 잔기 J2의 의미를 포함하는 임의의 고리(들)에서 개별적으로 또는 함께 나타날 수 있고, R1및 R2는 -H, -F, -Cl, -CN, -NO2, -(C1-C4)알킬, -(C2-C4)알키닐, 플루오로화-(C1-C3)알킬, -OR16및 -C(=O)NR22 aR22 b(여기서 R16, R22 a및 R22 b는 상기 정의한 바와 동일한 의미를 가짐)로 이루어진 군으로부터 각각 독립적으로 선택되고;
    - R3은 -H, -(C1-C3)알킬, 페닐, 벤질 또는 -OR16(여기서, R16은 상기 정의된 바와 동일한 의미를 가짐)이고;
    - R4, R5및 R6은 하기 정의된 바와 같은 잔기 Jl의 의미를 포함하는 임의의 고리(들)에서 개별적으로 또는 함께 나타날 수 있고, R4, R5및 R6는 각각 독립적으로 하기 (a) 내지 (d)로 이루어진 군으로부터 선택되고,
    (a) -H, -F, -Cl, -(C2-C4)알키닐, -R16, -OR16, -S(=O)pR16, -C(=O)R16, -C(=O)OR16, -OC(=O)R16, -CN, -NO2, -C(=O)NR16R17, -OC(=O)NR16R17, NR22 aC(=O)NR16R17, -NR22 aC(=NR12)NR16R17, -NR22 aC(=NCN)NR16R17, -NR22 aC(=N-NO2)NR16R17, -C(=NR22 a)NR16R17, -CH2C(=NR22 a)NR16R17, -OC(=NR22 a)NR16R17, -OC(=N-NO2)NR16R17, -NR16R17, -CH2NR16R17, -NR22 aC(=O)R16, -NR22 aC(=O)OR16, =NOR16, -NR22 aS(=O)pR17, -S(=O)pNR16R17및 -CH2C(=NR22 a)NR16R17;
    {여기서,
    -- p는 0,1 또는 2이고; R22 a, R16및 R17은 상기 정의된 바와 동일한 의미를 가짐);
    - (b) -(C1-C4)알킬, 및 R4, R5또는 R6중 하나 이상이 상기 (a)에서의 -OR16의 의미를 갖고, R16이 -(C1-C4)알킬로 정의되는 경우에서의 -(C1-C4)알콕시 (여기서, 상기 알킬 및 알콕시는 각각 독립적으로 0 내지 3개의 치환기 -F 또는 -Cl, 또는 0 또는 1개의 치환기 (C1-C2)알콕시카르보닐-, (C1-C2)알킬카르보닐- 또는 (C1-C2)알킬카르보닐옥시로 치환됨); 및
    - (c) 페닐, 벤질, 푸라닐, 테트라히드로푸라닐, 옥세타닐, 티에닐, 테트라히드로티에닐, 피롤릴, 피롤리디닐, 옥사졸릴, 옥사졸리디닐, 이속사졸릴, 이속사졸리디닐, 티아졸릴, 티아졸리디닐, 이소티아졸릴, 이소티아졸리디닐, 피라졸릴, 피라졸리디닐, 옥사디아졸릴, 티아디아졸릴, 이미다졸릴, 이미다졸리디닐, 피리디닐, 피라지닐, 피리미디닐, 피리다지닐, 피페리디닐, 피페라지닐, 트리아졸릴, 트리아지닐, 테트라졸릴, 피라닐, 아제티디닐, 모르폴리닐, 파라티아지닐, 인돌릴, 인돌리닐, 벤조[b]푸라닐, 2,3-디히드로벤조푸라닐, 2-H-크로메닐, 크로마닐, 벤조티에닐, 1-H-인다졸릴, 벤즈이미다졸릴, 벤즈옥사졸릴, 벤즈이속사졸릴, 벤즈티아졸릴, 퀴놀리닐, 이소퀴놀리닐, 프탈라지닐, 퀴나졸리닐, 퀴녹살리닐 및 푸리닐로 이루어진 군으로부터 선택되는 아릴 또는 헤테로시클릴 잔기 (여기서, 상기 아릴및 헤테로시클릴 잔기는 0 내지 2개의 치환기 R14로 각각 독립적으로 치환됨),
    {여기서,
    -- R14는 -(C1-C4)알킬, -(C3-C7)시클로알킬, 페닐, 벤질, 피리딜 및 퀴놀리닐 (여기서, 상기 알킬, 시클로알킬, 페닐, 벤질, 피리딜 또는 퀴놀리닐은 0, 1 또는 2개의 치환기 -F, -Cl, -CH3, -OR16, -NO2, -CN 또는 -NR16R17로 치환됨)로 이루어진 군으로부터 선택되고, 또한 상기 R14기는 -F, -Cl, -CF3, 옥소(=O), -OR16, -NO2, -CN, -C(=O)OR16, -O-C(=O)R16, -C(=O)NR16R17, -O-C(=O)NR16R17, -NR16R17, -NR16C(=O)R17, -NR16C(=O)OR17, -NR16S(=O)2R17또는 -S(=O)2NR16R17(여기서, R16및 R17은 상기 정의된 바와 동일한 의미를 가짐)로 이루어지고;
    나아가 여기서,
    --- R15는 -H, -NR16R17, -C(=O)R16, OR16, -(C1-C4)알킬-OR16, -C(=O)OR16, -(C1-C2)알킬-C(=O)OR16, -C(=O)NR16R17; -(C1-C4)알킬, -(C2-C4)알케닐, -(CH2)u-(C3-C7)시클로알킬 (여기서, u는 0, 1 또는 2임), 페닐, 벤질, 피리딜 및 퀴놀리닐 (여기서, 상기 알킬, 알케닐, 알콕시, 시클로알킬, 페닐, 벤질, 피리딜 또는 퀴놀리닐은 0 내지 3개의 치환기 R12로 치환되고, R16및 R17은 상기 정의한 바와 동일한 의미를 가짐)로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
    여기서,
    ---- R12는 -F, -Cl, -CO2R18, -OR16, -CN, -C(=O)NR18R19, -NR18R19, -NR18C(=O)R19, -NR18C(=O)OR19, -NR18S(=O)pR19, -S(=O)pNR18R19(여기서, p는 1 또는 2임), -(C1-C4)알킬 및 R12가 상기 -OR16의 의미를 갖고 R16이 -(C1-C4)알킬로 정의되는 경우에서의 -(C1-C4)알콕시로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고 (여기서, 상기 알킬 및 알콕시는 각각 독립적으로 -F, -Cl, -(C1-C2)알콕시카르보닐, -(C1-C2)알킬카르보닐 및 -(C1-C2)알킬카르보닐옥시로부터 독립적으로 선택되는 0 내지 3개의 치환기로 치환되고, R16은 상기 정의한 바와 동일한 의미를 가짐);
    여기서,
    ----- R18및 R19은 -H, -(C1-C4)알킬 및 페닐 (여기서, 상기 알킬 또는 페닐은 0 내지 3개의 -F 또는 -Cl로 치환됨)로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택됨}
    또는, J1이 페닐인 경우에는,
    (d) R5및 R6는 함께 하기 부분 화학식 (1.3.1) 내지 (1.3.15)로 이루어진 군으로부터 선택되는 잔기를 형성하고,
    여기서,
    -- R20및 R21은 각각 독립적으로 -H, -F, -Cl, -CH3, -CH2F, -CHF2, -CF3, -OCH3및 -OCF3로 이루어진 군으로부터 선택되고;
    -- R23및 R24는 각각 독립적으로 -H, -CH3, -OCH3, -CH2CH3, -OCH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH2(CH3)2, -CH2CH2CH2CH3, -CH(CH3)CH2CH3, -CH2CH(CH3)2, -C(CH3)3이거나 존재하지 않으며, 여기서 점선 ----은 이중 결합을 나타냄}
    - J1은 3원 내지 7원 모노시클릭 또는 7원 내지 12원 융합 폴리시클릭인 포화 또는 불포화 탄소 고리계를 포함하는 잔기이나, J1은 이하 J2에서 정의된 바와같은 불연속 또는 제한된 비아릴 잔기가 아니고, 여기서 상기 탄소 고리계에서 임의로 하나의 탄소 원자가 N, O 및 S로부터 선택되는 헤테로원자에 의해 치환될 수 있고, 임의로 제2 탄소 원자 및 더욱 임의로 제3 탄소 원자가 N으로 치환될 수 있고;
    여기서,
    J1을 정의하는 상기 잔기는 R4, R5및 R6(여기서, R4, R5및 R6는 상기 정의한 바와 동일한 의미를 가짐)에 의해 임의의 고리(들)에서 치환되고;
    - J2는 3원 내지 7원 모노시클릭 또는 7원 내지 12원 융합 폴리시클릭인 포화 또는 불포화 탄소 고리계를 포함하는 잔기이나; J2는 불연속 또는 제한된 비아릴 잔기가 아니고, 여기서 상기 고리계에서 임의로 하나의 탄소 원자가 N, O 및 S로부터 선택되는 헤테로원자에 의해 치환될 수 있고, 임의로 제2 탄소 원자 및 추가로 임의로 제3 탄소 원자가 N으로 치환될 수 있고;
    여기서,
    J2를 정의하는 상기 잔기는 R1및 R2(여기서, R1및 R2는 상에 상기 정의된 바와 동일한 의미를 가짐)에 의해 치환되고;
    - D는 하기 (a) 및 (b)로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
    - (a) 하기 부분 화학식 (1.1.1) 내지 (1.1.9)로 이루어진 군:
    {여기서,
    - "*"는 부분 화학식 (1.1.1) 내지 (1.1.9) 각각의 경우 화학식 (1.0.0)의 잔여 부분으로의 부착점을 나타내고;
    -- q는 1,2 또는 3이나, 단, q는 2 또는 3이면 R9는 한가지 이상의 경우 또는 2가지 경우 각각에서 -H의 의미를 갖고;
    -- v는 O 또는 1이고;
    -- W3은 -O-, -N(R9)- (여기서, R9는 하기 정의된 바와 동일한 의미를 가짐) 또는 -OC(=O)-이고;
    -- R7은 하기 (1) 내지 (4)로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
    -- (1) -H;
    -- (2) -(C1-C6)알킬, -(C2-C6)알케닐 또는 -(C2-C6)알키닐 (여기서, 상기 알킬, 알케닐 또는 알키닐은 0 내지 3개의 치환기 R10(여기서, R10은 상기 정의된 바와 동일한 의미를 가짐)으로 치환됨);
    -- (3) -(CH2)u-(C3-C7)시클로알킬 (여기서, u가 0,1 또는 2이고, 추가로 상기 (C3-C7)시클로알킬은 0 내지 3개의 치환기 R10(여기서, R10은 상기 정의된 바와 동일한 의미를 가짐)로 치환됨); 및
    -- (4) 페닐 또는 벤질 (여기서, 상기 페닐 또는 벤질은 0 내지 3개의 치환기 R10(여기서, R10은 상기 정의된 바와 동일한 의미를 가짐)으로 독립적으로 치환됨);
    -- R8은 하기 (1) 및 (2)로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
    -- (1) 페닐, 테트라졸-5-일, 1,2,4-트리아졸-3-일, 1,2,4-트리아졸-3-온-5-일, 1,2,3-트리아졸-5-일, 이미다졸-2-일, 이미다졸-4-일, 이미다졸리딘-2-온-4-일, 1,3,4-옥사디아졸릴, 1,3,4-옥사디아졸-2-온-5-일, 1,2,4-옥사디아졸-3-일, 1,2,4-옥사디아졸-5-온-3-일, 1,2,4-옥사디아졸-5-일, 1,2,4-옥사디아졸-3-온-5-일, 1,2,5-티아디아졸릴, 1,3,4-티아디아졸릴, 모르폴리닐, 파라티아지닐, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 티아졸릴, 이소티아졸릴, 피롤릴, 피라졸릴, 숙시니미딜, 글루타리미딜, 피롤리도닐, 2-피페리도닐, 2-피리도닐, 4-피리도닐, 피리다진-3-오닐, 피리딜, 피리미디닐, 피라지닐, 피리다지닐; 및
    -- (2) 인돌릴, 인돌리닐, 이소인돌리닐, 벤조[b]푸라닐, 2,3-디히드로벤조푸라닐, 1,3-디히드로이소벤조푸라닐, 2H-1-벤조피라닐, 2-H-크로메닐, 크로마닐, 벤조티에닐, 1H-인다졸릴, 벤즈이미다졸릴, 벤즈옥사졸릴, 벤즈이속사졸릴, 벤조티아졸릴, 벤조트리아졸릴, 벤조트리아지닐, 프탈라지닐, 1,8-나프티리디닐, 퀴놀리닐, 이소퀴놀리닐, 퀴나졸리닐, 퀴녹살리닐, 피라졸[3,4-d]피리미디닐, 피리미도[4,5-d]피리미디닐, 이미다조[1,2-a]피리디닐, 피리도피리디닐, 프테리디닐 및 1H-푸리닐;
    여기서,
    상기 (1) 또는 (2) 중 임의의 잔기는 (i) 치환기 R14(여기서, R14는 상기 정의한 바와 동일한 의미를 가짐)에 의한 임의의 1개 이상의 탄소 원자; (ii) 치환기 R15(여기서, R15은 상기 정의한 바와 동일한 의미를 가짐)에 의한 상기 잔기의 부착점이 아닌 임의의 1개 이상의 질소 원자 및 이들의 모든 호변 이성질체 형태; (iii) 0, 1 또는 2개의 산소 원자에 의해 상기 잔기의 부착점이 아닌 임의의 황 원자에 대해 임의로 치환되고;
    -- R9는 -H, -(C1-C4)알킬, -(C3-C7)시클로알킬, 페닐, 벤질, 피리딜, -C(=O)OR16, -C(=O)R16, -OR16, -(C1-C2)알킬-OR16및 -(C1-C2)알킬-C(=O)OR16(여기서, R16은 상기 정의한 바와 동일한 의미를 가짐)로 이루어진 군으로부터 선택되고;
    - 추가로 D는
    - (b) -O-P(=O)(OH)2(포스포릭), -PH(=O)OH (포스피닉), -P(=O)(OH)2(포스포닉), -[P(=O)(OH)-O(C1-C4)알킬] (알킬포스포노), -P(=O)(OH)-O(C1-C4)알킬) (알킬포스피닐), -P(=O)(OH)NH2(포스포르아미도), -P(=O)(OH)NH(C1-C4)알킬 및 -P(=O)(OH)NHR25(치환된 포스포르아미도), -O-S(=O)20H (술푸릭), -S(=O)2OH (술포닉), -S(=O)2NHR26또는 -NHS(=O)2R26(술폰아미도) (여기서, R26은 -CH3, -CF3또는 o-톨루일임), 및 -C(=O)NHS(=O)2R25, -C(=O)NHS(=O)2NH2, -C(=O)NHS(=O)2(C1-C4)알킬, -C(=O)NHS(=O)2NH(C1-C4)알킬, -C(=O)NHS(=0)2N[(C1-C4)알킬]2, -S(=O)2NHC(=O)(C1-C4)알킬, -S(=O)2NHC(=O)NH2, -S(=O)2NHC(=O)NH(C1-C4)알킬, -S(=O)2NHC(=O)N[(C1-C4)알킬]2, -S(=O)2NHC(=O)R25, -S(=O)2NHCN, -S(=O)2NHC(=S)NH2, -S(=O)2NHC(=S)NH(C1-C4)알킬, -S(=O)2NHC(=S)N[(C1-C4)알킬]2, 및 -S(=O)2NHS(=0)2R25(여기서, -- R25는 -H, -(C1-C4)알킬, 페닐 또는 -OR18(여기서, R18은 상기 정의된 바와 동일한 의미를 가짐)임)로 이루어진 군으로부터 선택되는 아실술폰아미도로 이루어진 군으로부터 선택되는 잔기로부터 선택된다.
  2. 제1항에 있어서, m이 1인 경우 우측 말단이 부분 화학식 (1.0.5)으로 표시되는 화합물.
    상기 식 중, "*"는 부분 화학식 (1.0.5)의 잔기의 화학식 (1.0.0)의 화합물의 잔여 부분으로의 부착점을 나타내는 기호이고; 여기서, RA및 RB는 둘 다 -H이거나, 하나는 -H이고, 다른 하나는 -CH3이거나, 둘 다 -CH3이거나, 둘 다 함께 스피로-시클로프로필 또는 스피로-시클로부틸을 형성하고; R1은 -H, -OCH3또는 2'-F이고; R2는 -H이고; 잔기 J2및 D는 상기 부분 화학식 (1.0.5)의 잔기가 하기 부분 화학식 (1.5.1) 내지 (1.5.54)로 이루어진 군으로부터 선택되는 잔기이도록 선택된다.
    {여기서,
    --"*"는 각각의 부분 화학식 (1.5.1) 내지 (1.5.54)로 표시되는 부분 화학식 (1.0.5)의 기의 화학식 (1.0.0)의 화합물의 잔여 부분으로의 부착점을 나타냄}
  3. 제1항에 있어서, J1및 치환기 R4, R5및 R6이 제1항의 화합물의 좌측 말단 부분이 하기 부분 화학식 (2.0.1) 내지 (2.0.72)로 이루어진 군으로부터 선택된 것으로 표시되도록 선택되는 화합물.
  4. 제1항에 있어서, J2및 치환기 R1및 R2가 제1항의 화합물의 우측 말단 부분이 하기 부분 화학식 (2.5.1) 내지 (2.5.50)으로 이루어진 군으로부터 선택된 것으로 표시되도록 선택되는 화합물.
  5. 제1항에 있어서, R5및 R6이 함께 부분 화학식 (1.3.1), (1.3.11), (1.3.12) 및 (1.3.15)로 이루어진 군으로부터 선택되는 잔기를 형성하는 화합물.
    상기 식 중, R20, R21, R23및 R24는 제1항에서 정의된 바와 동일한 의미를 갖는다.
  6. 제5항에 있어서, R5및 R6이 함께 부분 화학식 (2.1.1), (2.1.4) 내지 (2.1.6), (2.1.11) 및 (2.1.16) 내지 (2.1.20)로 이루어진 군으로부터 선택되는 잔기를 형성하는 화합물.
    상기 식 중, 부분 화학식 (2.1.18), (2.1.19) 및 (2.1.20)에서 점선 ----은 어떠한 산소 원자도 상응하는 질소 원자에 부착되지 않은 이중 결합을 나타내고, 산소 원자가 상기 상응하는 질소 원자에 부착된 단일 결합을 나타낸다.
  7. 제1항에 있어서, 상기 화합물이
    화학식 (5.5.1)의 [4-({[2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-3-플루오로-페녹시]-아세트산;
    화학식 (5.5.2)의 (±)-2-[4-({[2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-3-플루오로-페녹시]-프로피온산;
    화학식 (5.5.3)의 (±)-2-[4-({[2-(벤조[2,1,3]옥사디아졸-5-일옥시)-피리딘 -3-카르보닐]-아미노}-메틸)-3-플루오로-페녹시]-프로피온산;
    화학식 (5.5.4)의 (±)-2-[3-플루오로-4-({[2-(4-플루오로-페녹시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-페녹시]-프로피온산;
    화학식 (5.5.5)의 (±)-2-[3-플루오로-4-({[2-(3-시아노-페녹시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-페녹시]-프로피온산;
    화학식 (5.5.6)의 (±)-2-[4-({[2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-5-플루오로-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-3-플루오로-페녹시]-프로피온산;
    화학식 (5.5.7)의 (±)-2-[4-({[2-(벤조[2,1,3]티아디아졸-5-일옥시)-피리딘 -3-카르보닐]-아미노}-메틸)-3-플루오로-페녹시]-프로피온산;
    화학식 (5.5.8)의 (R)-2-[4-({[2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-3-플루오로-페녹시]-프로피온산;
    화학식 (5.5.9)의 (S)-2-[4-({[2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-3-플루오로-페녹시]-프로피온산;
    화학식 (5.5.10)의 (R)-2-[4-({[2-(벤조[2,1,3]옥사디아졸-5-일옥시)-피리딘 -3-카르보닐]-아미노}-메틸)-3-플루오로-페녹시]-프로피온산;
    화학식 (5.5.11)의 (R)-2-[3-플루오로-4-({[2-(3-시아노-페녹시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-페녹시]-프로피온산;
    화학식 (5.5.12)의 (R)-2-[4-({[2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-5-플루오로-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-3-플루오로-페녹시]-프로피온산;
    화학식 (5.5.13)의 (R)-2-[4-({[2-(벤조[2,1,3]티아디아졸-5-일옥시)-피리딘 -3-카르보닐]-아미노}-메틸)-3-플루오로-페녹시]-프로피온산;
    화학식 (5.5.14)의 (R)-2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-N-[4-(1-카르바모일-에톡시)-2-플루오로-벤질]-니코틴아미드;
    화학식 (5.5.15)의 (R)-2-(벤조[2,1,3]옥사디아졸-5-일옥시)-N-[4-(1-카르바모일-에톡시)-2-플루오로-벤질]-니코틴아미드;
    화학식 (5.5.16)의 (R)-2-(벤조[2,1,3]티아디아졸-5-일옥시)-N-[4-(1-카르바모일-에톡시)-2-플루오로-벤질]-니코틴아미드;
    화학식 (5.5.17)의 (R)-N-[4-(1-카르바모일-에톡시)-2-플루오로-벤질]-2-(3-시아노-페녹시)-니코틴아미드;
    화학식 (5.5.18) (R)-2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-N-[4-(1-카르바모일-에톡시)-2-플루오로-벤질]-5-플루오로-니코틴아미드;
    화학식 (5.5.19)의 (±)-2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-N-{2-플루오로-4-[1-(1H-테트라졸-5-일)-에톡시]-벤질}-니코틴아미드;
    화학식 (5.5.20)의 (R)-2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-N-{2-플루오로-4-[1-(5-메틸-4H-[1,2,4]트리아졸-3-일)-에톡시]-벤질}-니코틴아미드;
    화학식 (5.5.21)의 (R)-2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-5-플루오로-N-{2-(플루오로-4-[1-(5-메틸-4H-[1,2,4]트리아졸-3-일)-에톡시]-벤질}-니코틴아미드;
    화학식 (5.5.22)의 (±)-2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-N-{2-플루오로-4-[1-(1H-테트라졸-5-일)-에톡시]-벤질}-니코틴아미드;
    화학식 (5.5.23)의 (R)-2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-N-[2-플루오로-4-(2-히드록시-1,2-디메틸-프로폭시)-벤질]-니코틴아미드;
    화학식 (5.5.24)의 (R)-2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-5-플루오로-N-[2-플루오로-4-(2-히드록시-1,2-디메틸-프로폭시)-벤질]-니코틴아미드;
    화학식 (5.5.25)의 (S)-3-[4-({[2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-3-플루오로-페녹시]-2-메틸-프로피온산;
    화학식 (5.5.26)의 2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-5-플루오로-N-[2-플루오로 -4-(피리딘-2-일메톡시)-벤질]-니코틴아미드;
    화학식 (5.5.27)의 2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-5-플루오로-N-[2-플루오로 -4-(피리딘-4-일메톡시)-벤질]-니코틴아미드;
    화학식 (5.5.28)의 2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-5-플루오로-N-[2-플루오로 -4-(피리딘-3-일메톡시)-벤질]-니코틴아미드;
    화학식 (5.5.29)의 [4-({[2-(3-시아노-페녹시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-시클로헥스-3-에닐옥시]아세트산;
    화학식 (5.5.30)의 [4-({[2-(2-메틸-2H-벤조트리아졸-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-시클로헥스-3-에닐옥시]-아세트산;
    화학식 (5.5.31)의 (±)-2-[4-({[2-(벤조[2,1,3]티아디아졸-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-시클로헥스-3-에닐옥시]-프로피온산;
    화학식 (5.5.32)의 (±)-2-[4-({[2-(벤조[2,1,3]옥사디아졸-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-시클로헥스-3-에닐옥시]-프로피온산;
    화학식 (5.5.33)의 (±)-2-[4-({[2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-시클로헥스-3-에닐옥시]-프로피온산;
    화학식 (5.5.34)의 (±)-2-[4-({[2-(4-플루오로-페녹시)-피리딘-3-카르보닐] -아미노)-메틸)-시클로헥스-3-에닐옥시]-프로피온산;
    화학식 (5.5.35)의 (±)-2-[4-({[2-(3-시아노-페녹시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-시클로헥스-3-에닐옥시]-프로피온산;
    화학식 (5.5.36)의 (±)-2-[4-({[2-(2-메틸-2H-벤조트리아졸-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-시클로헥스-3-에닐옥시]-프로피온산;
    화학식 (5.5.37)의 (R)-2-[4-({[2-(벤조[2,1,3]티아디아졸-5-일옥시)-피리딘 -3-카르보닐]-아미노}-메틸)-시클로헥스-3-에닐옥시]-프로피온산;
    화학식 (5.5.38)의 (R)-2-[4-({[2-(벤조[2,1,3]옥사디아졸-5-일옥시)-피리딘 -3-카르보닐]-아미노}-메틸)-시클로헥스-3-에닐옥시]-프로피온산;
    화학식 (5.5.39)의 (R)-2-[4-({[2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-시클로헥스-3-에닐옥시]-프로피온산;
    화학식 (5.5.40)의 (R)-2-[4-({[2-(4-플루오로-페녹시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-시클로헥스-3-에닐옥시]-프로피온산;
    화학식 (5.5.41)의 (R)-2-[4-({[2-(3-시아노-페녹시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-시클로헥스-3-에닐옥시]-프로피온산;
    화학식 (5.5.42)의 (R)-2-[4-({[2-(2-메틸-2H-벤조트리아졸-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-시클로헥스-3-에닐옥시]-프로피온산;
    화학식 (5.5.43)의 [4-({[2-(벤조[2,1,3]티아디아졸-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-시클로헥실옥시]-아세트산;
    화학식 (5.5.44)의 [4-({[2-(벤조[2,1,3]옥사디아졸-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-시클로헥실옥시]-아세트산;
    화학식 (5.5.45)의 [4-({[2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐] -아미노}-메틸)-시클로헥실옥시]-아세트산;
    화학식 (5.5.46)의 [4-({[2-(4-플루오로-페녹시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-시클로헥실옥시]-아세트산;
    화학식 (5.5.47)의 [4-({[2-(3-시아노-페녹시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-시클로헥실옥시]-아세트산;
    화학식 (5.5.48)의 [4-({[2-(2-메틸-2H-벤조트리아졸-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-시클로헥실옥시]-아세트산;
    화학식 (5.5.49)의 (±)-2-[4-({[2-(벤조[2,1,3]티아디아졸-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-시클로헥실옥시]-프로피온산;
    화학식 (5.5.50)의 (±)-2-[4-({[2-(벤조[2,1,3]옥사디아졸-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-시클로헥실옥시]-프로피온산;
    화학식 (5.5.51)의 (±)-2-[4-({[2-(4-플루오로-페녹시)-피리딘-3-카르보닐] -아미노}-메틸)-시클로헥실옥시]-프로피온산;
    화학식 (5.5.52)의 (±)-2-[4-({[2-(3-시아노-페녹시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-시클로헥실옥시]-프로피온산;
    화학식 (5.5.53)의 (±)-2-[4-({[2-(2-메틸-2H-벤조트리아졸-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노)-메틸)-시클로헥실옥시]-프로피온산;
    화학식 (5.5.54)의 (R)-2-[4-({[2-(벤조[2,1,3]티아디아졸-5-일옥시)-피리딘 -3-카르보닐]-아미노}-메틸)-시클로헥실옥시]-프로피온산;
    화학식 (5.5.55)의 (R)-2-[4-({[2-(벤조[2,1,3]옥사디아졸-5-일옥시)-피리딘 -3-카르보닐]-아미노}-메틸)-시클로헥실옥시]-프로피온산;
    화학식 (5.5.56)의 (R)-2-[4-({[2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-시클로헥실옥시]-프로피온산;
    화학식 (5.5.57)의 (R)-2-[4-({[2-(4-플루오로-페녹시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-시클로헥실옥시]-프로피온산;
    화학식 (5.5.58)의 (R)-2-[4-({[2-(3-시아노-페녹시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-시클로헥실옥시]-프로피온산;
    화학식 (5.5.59)의 (R)-2-[4-({[2-(2-메틸-2H-벤조트리아졸-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-시클로헥실옥시]-프로피온산;
    화학식 (5.5.60)의 2-[4-({[2-(벤조[2,1,3]티아디아졸-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-시클로헥실옥시]-2-메틸-프로피온산;
    화학식 (5.5.61)의 2-[4-({[2-(벤조[2,1,3]옥사디아졸-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-시클로헥실옥시]-2-메틸-프로피온산;
    화학식 (5.5.62)의 2-[4-({[2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-시클로헥실옥시]-2-메틸-프로피온산;
    화학식 (5.5.63)의 2-[4-({[2-(4-플루오로-페녹시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-시클로헥실옥시]-2-메틸-프로피온산;
    화학식 (5.5.64)의 2-[4-({[2-(3-시아노-페녹시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-시클로헥실옥시]-2-메틸-프로피온산;
    화학식 (5.5.65)의 2-메틸-2-[4-({[2-(2-메틸-2H-벤조트리아졸-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-시클로헥실옥시]-프로피온산;
    화학식 (5.5.66)의 [5-({[2-(벤조[2,1,3]티아디아졸-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-비시클로[2.2.2]옥트-2-일옥시]-아세트산;
    화학식 (5.5.67)의 (±)-2-[5-({[2-(벤조[2,1,3]옥사디아졸-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-비시클로[2.2.2]옥트-2-일옥시]-프로피온산;
    화학식 (5.5.68)의 (R)-2-[5-({[2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-비시클로[2.2.2]옥트-2-일옥시]-프로피온산;
    화학식 (5.5.69)의 2-[5-({[2-(4-플루오로-페녹시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노]-메틸)-비시클로[2.2.2]옥트-2-일옥시]-2-메틸-프로피온산;
    화학식 (5.5.70)의 2-[5-({[2-(3-시아노-페녹시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-비시클로[2.2.2]옥트-2-일옥시]-2-메틸-프로피온산;
    화학식 (5.5.71)의 (R)-2-[5-({[2-(2-메틸-2H-벤조트리아졸-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-비시클로[2.2.2]옥트-2-일옥시]-프로피온산;
    화학식 (5.5.72)의 [5-({[2-(벤조[2,1,3]옥사디아졸-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-비시클로[2.2.2]옥트-2-일옥시]-아세트산;
    화학식 (5.5.73)의 2-[8-({[2-(벤조[2,1,3]옥사디아졸-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-비시클로[2.2.2]옥트-5-엔-2-일옥시]-2-메틸-프로피온산;
    화학식 (5.5.74)의 (R)-2-[3-({[2-(벤조[2,1,3]옥사디아졸-5-일옥시)-피리딘 -3-카르보닐]-아미노}-메틸)-비시클로[3.2.1]옥트-8-일옥시]-프로피온산;
    화학식 (5.5.75)의 2-[3-({[2-(벤조[1.3]디옥솔-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐)-아미노}-메틸)-시클로펜트-3-에닐옥시]-프로피온산;
    화학식 (5.5.76)의 5-({[2-(2-메틸-2H-벤조트리아졸-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-비시클로[2.2.1]헵트-2-일옥시]-아세트산;
    화학식 (5.5.77)의 2-[5-({[2-(벤조[2,1,3]옥사디아졸-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-7-플루오로-비시클로[2.2.1]헵트-5-엔-2-일옥시]-2-메틸-프로피온산;
    화학식 (5.5.78)의 (R)-2-[5-({[2-(벤조[2,1,3]옥사디아졸-5-일옥시)-피리딘 -3-카르보닐]-아미노}-메틸)-푸란-2-일옥시]-프로피온산;
    화학식 (5.5.79)의 (±)-2-[6-({[2-(벤조[2,1,3]옥사디아졸-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-피리딘-3-일옥시]-프로피온산;
    화학식 (5.5.80)의 [2-({[2-(벤조[2,1,3]옥사디아졸-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-옥사졸-5-일옥시]-아세트산;
    화학식 (5.5.81)의 2-[2-({[2-(벤조[2,1,3]옥사디아졸-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-티아졸-5-일옥시]-2-메틸-프로피온산;
    화학식 (5.5.82)의 (±)-2-[5-(1-{[2-(벤조[2,1,3]옥사디아졸-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-에틸)-피리딘-2-일옥시]-프로피온산;
    화학식 (5.5.83)의 2-[4-({[2-(벤조[2,1,3]옥사디아졸-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-페녹시]-2-메틸-프로피온산;
    화학식 (5.5.84)의 2-[4-({[2-(벤조[2,1,3]옥사디아졸-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-3-플루오로-페녹시]-2-메틸-프로피온산;
    화학식 (5.5.85)의 2-[4-({[2-(벤조[2,1,3]티아디아졸-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-3-플루오로-페녹시]-2-메틸-프로피온산;
    화학식 (5.5.86)의 2-[4-({[2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-3-플루오로-페녹시]-2-메틸-프로피온산;
    화학식 (5.5.87)의 2-[3-플루오로-4-({[2-(4-플루오로-페녹시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-페녹시]-2-메틸-프로피온산;
    화학식 (5.5.88)의 2-[4-({[2-(3-시아노-페녹시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-3-플루오로-페녹시]-2-메틸-프로피온산;
    화학식 (5.5.89)의 [4-({[2-(벤조[2,1,3]티아디아졸-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-시클로헥스-3-에닐옥시]-아세트산;
    화학식 (5.5.90)의 (±)-2-(3-시아노-페녹시)-N-{4-[1-(5-메틸-4H-[1,2,4]트리아졸-3-일)-에톡시]-시클로헥실메틸}-니코틴아미드;
    화학식 (5.5.91)의 (±)-2-(3-시아노-페녹시)-N-{4-[1-(1H-테트라졸-5-일)-에톡시]-시클로헥실메틸}-니코틴아미드;
    화학식 (5.5.92)의 (±)-N-{2-플루오로-4-[1-(5-메틸-4H-[1,2,4]트리아졸-3-일)-에톡시]-벤질}-2-(3-메톡시-페녹시)-니코틴아미드;
    화학식 (5.5.93)의 N-[2-플루오로-4-(피리딘-2-일메톡시)-벤질]-2-(3-메톡시 -페녹시)-니코틴아미드;
    화학식 (5.5.94)의 (±)-2-[3-플루오로-4-({[2-(3-니트로-페녹시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-페녹시]-프로피온산;
    화학식 (5.5.95)의 (±)-N-{2-플루오로-4-[1-(1H-테트라졸-5-일)-에톡시]-벤질}-2-(3-니트로-페녹시)-니코틴아미드;
    화학식 (5.5.96)의 (±)-N-{2-플루오로-4-[1-(5-메틸-4H-[1,2,4]트리아졸-3-일)-에톡시]-벤질}-2-(3-니트로-페녹시)-니코틴아미드;
    화학식 (5.5.97)의 [4-({[2-(벤조[2,1,3]옥사디아졸-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-시클로헥스-3-에닐옥시]-아세트산;
    화학식 (5.5.98)의 [4-({[2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐] -아미노}-메틸)-시클로헥스-3-에닐옥시]-아세트산;
    화학식 (5.5.99)의 [4-({[2-(4-플루오로-페녹시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-시클로헥스-3-에닐옥시]-아세트산;
    화학식 (5.5.100)의 (R)-2-[4-({[2-(3-메톡시-페녹시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-페녹시]-프로피온산;
    화학식 (5.5.101)의 (R)-2-[3-플루오로-4-({[2-(3-메톡시-페녹시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-페녹시]-프로피온산;
    화학식 (5.5.102)의 (R)-2-[3-플루오로-4-({[5-플루오로-2-(3-메톡시-페녹시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-페녹시]-프로피온산;
    화학식 (5.5.103)의 (R)-2-[4-({[2-(3-니트로-페녹시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-페녹시]-프로피온산;
    화학식 (5.5.104)의 (R)-2-[4-({[2-(3-클로로-4-플루오로-페녹시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-페녹시]-프로피온산;
    화학식 (5.5.105)의 (R)-2-[4-({[2-(3,4-디플루오로-페녹시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-페녹시]-프로피온산;
    화학식 (5.5.106)의 (R)-2-[4-({[2-(2,3-디히드로-벤조푸란-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-페녹시]-프로피온산;
    화학식 (5.5.107)의 (R)-2-[4-({[2-(2,3-디히드로-벤조푸란-6-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-페녹시]-프로피온산;
    화학식 (5.5.108)의 (S)-2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-N-{2-플루오로-4-[1-(1H-테트라졸-5-일)-에톡시]-벤질}-니코틴아미드;
    화학식 (5.5.109)의 (R)-2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-N-{2-플루오로-4-[1-(1H-테트라졸-5-일)-에톡시]-벤질}-니코틴아미드;
    화학식 (5.5.110)의 (R)-3-[4-({[2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-3-플루오로-페녹시]-2-메틸-프로피온산;
    화학식 (5.5.111)의 (S)-2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-N-[4-(2-카르바모일-프로폭시)-2-플루오로-벤질]-니코틴아미드;
    화학식 (5.5.112)의 (R)-2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-5-플루오로-N-{2-플루오로-4-[1-(1H-테트라졸-5-일)-에톡시]-벤질}-니코틴아미드;
    화학식 (5.5.113)의 (±)-2-(3-메톡시-페녹시)-N-{4-[1-(1H-테트라졸-5-일)-에톡시]-벤질}-니코틴아미드;
    화학식 (5.5.114)의 2-[5-({[2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-피리딘-3-카르보닐]-아미노}-메틸)-티오펜-2-일옥시]-프로피온산; 및
    화학식 (5.5.115)의 (±)-2-(벤조[1,3]디옥솔-5-일옥시)-N-{2-플루오로-4-[1-메틸-2-옥소-2-(4H-[1,2,4]트리아졸-3-일)-에톡시]-벤질}-니코틴아미드
    로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인 화합물.
  8. 치료상 유효량의 제1항에서 정의된 화학식 (1.0.0)의 화합물을 치료를 필요로 하는 대상에 투여하는 것을 포함하는, 인간 호산구의 활성화 및 탈과립을 조절하는 역할이 PDE4 이소자임에 의해 매개되는 질환 또는 증상을 앓는 대상의 치료 방법.
  9. 제약상 유효량의 제1항에서 정의된 화학식 (1.0.0)의 화합물과 그의 제약상 허용되는 담체를 포함하는, 호산구의 활성화 및 탈과립을 조절하는 PDE4 이소자임에 의해 매개되는 질환, 장애 또는 증상을 앓는 대상을 치료하기 위한 제약 조성물.
  10. 제8항에 있어서, 상기 질환, 장애 또는 증상이 (1) 관절 염증, 류마티스성 관절염, 류마티스성 척추염, 골관절염, 염증성 대장 질환, 궤양 결장염, 만성 사구체신염, 피부염 및 크론병을 포함하는 염증성 질환 및 증상; (2) 천식, 급성 호흡 곤란 증후군, 만성 폐 염증성 질환, 기관지염, 만성 폐쇄성 기도 질환 및 규폐증을 포함하는 호흡기 질환 및 증상; (3) 폐혈증, 폐혈성 쇼크, 내독소성 쇼크, 그람 음성 폐혈증, 독성 쇼크 증후군, 박테리아, 바이러스 또는 곰팡이 감염에 의한 열 및 근육통, 및 인플루엔자를 포함하는 감염성 질환 및 증상; (4) 자가면역성 당뇨병, 전신성 홍반성 낭창증, 이식편 대 숙주 반응, 동종이식 거부반응, 다발성 경화증, 건선 및 알레르기 비염을 포함하는 면역 질환 및 증상; 및 (5) 골 흡수 질환, 재관류 손상, 감염 또는 암의 이차적 악액질, 인간 후천성 면역 결핍 증후군 (AIDS), 인간 면역결핍 바이러스 (HIV) 감염 또는 AIDS 관련 증후군 (ARC)의 이차적 악액질; 흉터종 형성, 상처 조직 형성, 제1형 당뇨병 및 백혈병을 포함하는 기타 질환 및 증상으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인 치료 방법.
  11. 제1항에 정의된 화학식 (1.0.0)의 화합물과, (a) 내지 (xx)로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상과의 조합물.
    (a) 질류톤 (zileuton), ABT-761, 펜류톤 (fenleuton), 테폭살린 (tepoxalin), 애보트 (Abbott)-79175, 애보트-85761, 화학식 (5.2.8)의 N-(5-치환)-티오펜-2-알킬술폰아미드, 화학식 (5.2.10)의 2,6-디-tert-부틸페놀 히드라존, 화학식 (5.2.11)의 제네카 (Zeneca) ZD-2138, 화학식 (5.2.12)의 SB-210661, 피리디닐 치환된 2-시아노나프탈렌 화합물 L-739,010, 2-시아노퀴놀린 화합물인 L746,530, 인돌 및 퀴놀린 화합물인 MK-591, MK-886 및 BAY x 1005로 이루어진 군으로부터 선택되는, 류코트리엔 생합성 억제제인 리폭시게나제 (5-LO) 억제제 및 5-리폭시게나제 활성화 단백질 (FLAP) 길항제;
    (b) 페노티아진-3-온 화합물인 L-651,392, 아미디노 화합물인 CGS 25019c,벤즈옥사졸아민 화합물인 온타졸라스트, 벤젠카르복스이미다미드 화합물인 BIIL 284/260, 화합물 자피를루카스트, 아블루카스트 (ablukast), 몬텔루카스트, 프란루카스트 (pranlukast), 베를루카스트 (verlukast)(MK 679), RG-12525, Ro-245913, 이랄루카스트 (iralukast)(CGP 45715A) 및 BAY x 7195로 이루어진 군으로부터 선택되는 류코트리엔 LTB4, LTC4, LTD4및 LTE4의 수용체 길항제;
    (c) PDE4 억제제 및 PDE4 동종형태인 PDE4D의 억제제;
    (d) 5-리폭시게나제 (5-LO) 억제제, 및 5-리폭시게나제 활성화 단백질 (FLAP) 길항제;
    (e) 5-리폭시게나제 (5-LO)의 이중 억제제 및 혈소판 활성화 인자 (PAF)의 길항제;
    (f) LTB4, LTC4, LTD4및 LTE4의 류코트리엔 길항제 (LTRA);
    (g) 항히스타민 H1수용체 길항제인 세티리진, 로라타딘, 데스로라타딘, 펙소페나딘, 아스테미졸, 아제라스틴 및 클로로페니라민;
    (h) 위보호 H2수용체 길항제;
    (i) 프로필헥세드린, 페닐에프린, 페닐프로판올아민, 슈도에페드린, 나파졸린 히드로클로라이드, 옥시메타졸린 히드로클로라이드, 테트라히드로졸린 히드로클로라이드, 크실로메타졸린 히드로클로라이드 및 에틸노르에피네프린 히드로클로라이드로 이루어진 군으로부터 선택되는 충혈완화 용도로 경구 또는 국소 투여되는α1- 및 α2-아드레날린수용체 아고니스트 혈관수축성 교감신경유사작용약;
    (j) 상기 (a)에 상술된 하나 이상의 5-리폭시게나제 (5-LO)의 억제제와 병용하는 상기 (i)에 상술된 하나 이상의 α1- 및 α2-아드레날린수용체 아고니스트;
    (k) 항콜린제인 이프라트로피움 브로마이드, 티오트로피움 브로마이드, 옥시트로피움 브로마이드, 피렌제핀 및 텔렌제핀;
    (l) 메타프로테레놀, 이소프로테레놀, 이소프레날린, 알부테롤, 살부타몰, 포르모테롤, 살메테롤, 테르부탈린, 오르시프레날린, 비톨테롤 및 피르부테롤로 이루어진 군으로부터 선택되는 β1- 내지 β4-아드레날린수용체 아고니스트;
    (m) 테오필린 및 아미노필린;
    (n) 나트륨 크로모글리케이트;
    (o) 무스카린성 수용체 (M1, M2 및 M3) 길항제;
    (p) COX-1 억제제 (NSAID); 및 산화질소 NSAID;
    (q) COX-2 선택적 억제제인 로페콕시브;
    (r) 인슐린-유사 성장 인자 제1형 (IGF-1) 모방약;
    (s) 시클레소니드;
    (t) 프레드니손, 프레드니솔론, 플루니솔라이드, 트리암시놀론 아세토니드, 베클로메타손 디프로피오네이트, 부데소니드, 플루티카손 프로피오네이트 및 모메타손 푸로에이트로 이루어진 군으로부터 선택되는 전신 부작용이 감소된 흡입하는 글루코코르티코이드;
    (u) 트립타제 억제제;
    (v) 혈소판 활성화 인자 (PAF) 길항제;
    (w) 내생 염증성 실체에 대해 활성인 모노클로날 항체;
    (x) IPL 576;
    (y) 에타네르셉트 (Etanercept), 인플릭시마브 (Infliximab) 및 D2E7로 이루어진 군으로부터 선택되는 항-종양 괴사 인자 (TNFα) 물질;
    (z) 레플루노미드 (Leflunomid)로 이루어진 군으로부터 선택되는 DMARD;
    (aa) TCR 펩티드;
    (bb) 인터루킨 전환 효소 (ICE) 억제제;
    (cc) IMPDH 억제제;
    (dd) VLA-4 길항제를 포함하는 유착 분자 억제제;
    (ee) 카텝신;
    (ff) MAP 키나제 억제제;
    (gg) 글루코스-6 포스페이트 탈수소효소 억제제;
    (hh) 키닌 -B1- 및 B2-수용체 길항제;
    (ii) 친수성기와 함께 아우로티오 (aurothio)기의 형태인 금;
    (jj) 사이클로스포린, 아자티오프린 및 메토트렉세이트로 이루어진 군으로부터 선택되는 면역억제제;
    (kk) 콜히친으로 이루어진 군으로부터 선택되는 항-통풍제;
    (ll) 알로푸리놀로 이루어진 군으로부터 선택되는 크산틴 옥시다제 억제제;
    (mm) 프로베네시드, 술핀피라존 및 벤즈브로마론으로 이루어진 군으로부터 선택되는 요산뇨 배설촉진제;
    (nn) 빈블라스틴 및 빈크리스틴으로 이루어진 군으로부터 선택되는 유사분열 억제 약물인 항신생물제;
    (oo) 성장 호르몬 세크레타고구에 (secretagogue);
    (pp) 스트로멜리신, 콜라게나제, 젤라티나제, 아그레카나제, 콜라게나제-1 (MMP-1), 콜라게나제-2 (MMP-8), 콜라게나제-3 (MMP-13), 스트로멜리신-1 (MMP-3), 스트로멜리신-2 (MMP-10) 및 스트로멜리신-3 (MMP-11)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 매트릭스 금속단백분해효소 (MMP)의 억제제;
    (qq) 형질전환 성장 인자 (TGFβ);
    (rr) 혈소판-유래 성장 인자 (PDGF);
    (ss) 염기성 섬유모세포 성장 인자 (bFGF)로 이루어진 군으로부터 선택되는 섬유모세포 성장 인자;
    (tt) 과립구 대식세포 집락 자극 인자 (GM-CSF);
    (uu) 캡사이신;
    (vv) NKP 608C, SB-233412 (탈네탄트) 및 D-4418로 이루어진 군으로부터 선택되는 타치키닌 NK1및 NK3수용체 길항제;
    (ww) UT-77 및 ZD-0892로 이루어진 군으로부터 선택되는 엘라스타제 억제제;및
    (xx) 아데노신 A2a 수용체 아고니스트.
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