KR20020006049A - 아릴 치환된 질소 헤테로사이클을 포함하는 신규카르복실산 유도체, 그의 제조 방법 및 엔도텔린 수용체길항제로서의 그의 용도 - Google Patents

아릴 치환된 질소 헤테로사이클을 포함하는 신규카르복실산 유도체, 그의 제조 방법 및 엔도텔린 수용체길항제로서의 그의 용도 Download PDF

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KR20020006049A
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게오르크 케트슈아우
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스타르크, 카르크
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Abstract

본 발명은 하기 화학식 I의 카르복실산 유도체에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 상기 신규 카르복실산 유도체의 제조 방법 및 엔도텔린 수용체 길항제로서의 그의 용도에 관한 것이다.
<화학식 I>
상기 식에서, 치환기는 발명의 상세한 설명에 기술된 의미를 갖는다.

Description

아릴 치환된 질소 헤테로사이클을 포함하는 신규 카르복실산 유도체, 그의 제조 방법 및 엔도텔린 수용체 길항제로서의 그의 용도 {Novel Carboxylic Acid Derivatives Comprising Aryl-Substituted Nitrogen Heterocycles, Their Production and Their Use as Endothelin Receptor Antagonists}
본 발명은 신규 카르복실산 유도체, 그의 제조 방법 및 용도에 관한 것이다.
엔도텔린은 혈관 내피에 의해 합성되어 분비되는 21개의 아미노산으로 구성된 펩티드이다. 엔도텔린은 세 가지 이소형 (isoform), ET-1, ET-2 및 ET-3으로 존재한다. 이하에서 "엔도텔린" 또는 "ET"는 엔도텔린의 하나 또는 모든 이소형을 나타낸다. 엔도텔린은 효과적인 혈관 수축제이고 혈관 긴장도에 큰 영향을 준다. 이러한 혈관 수축은 엔도텔린이 그의 수용체에 결합함으로써 유발되는 것으로 알려져 있다 [Nature, 332, 411-415, 1988: FEBS Letters, 231, 440-444, 1988 및 Biochem. Biophys. Res. Commun., 154, 868-875, 1988].
엔도텔린의 분비 증가 또는 비정상적 분비는 말초혈관, 신혈관 및 뇌혈관의 지속적인 혈관 수축을 유발하여 질병을 일으킬 수 있다. 문헌에 보고된 바에 의하면, 엔도텔린은 여러 질병과 관련되어 있다. 이들 질병에는 고혈압, 급성 심근 경색, 폐 고혈압, 레이노드 신드롬, 대뇌 혈관 경련, 뇌졸증, 양성 전립선 비대증, 아테롬성 경화증, 천식 및 전립선 암이 포함된다 [J. Vascular Med. Biology 2,207 (1990), J. Am. Med. Association 264, 2868 (1990), Nature 344, 114 (1990), N. Engl. J. Med. 322, 205 (1989), N. Engl. J. Med. 328, 1732 (1993), Nephron 66, 373 (1994), Stroke 25, 904 (1994), Nature 365, 759 (1993), J. Mol. Cell. Cardiol. 27, A234 (1995), Cancer Research 56, 663 (1996), Nature Medicine 1, 944 (1995)].
현재까지, 두 가지 이상의 엔도텔린 수용체 아형, ETA및 ETB수용체가 문헌에 개시되어 있다 [Nature 348, 730 (1990), Nature 348, 732 (1990)]. 따라서, 하나 또는 두가지 수용체 모두에 대한 엔도텔린 결합을 억제하는 물질은 엔도텔린의 생리학적 작용에 대항하기 때문에 유용한 약물임을 의미한다.
엔도텔린 수용체 길항체의 제조 방법 및 용도는 WO 95/26716, WO 96/11914, WO 97/38980, WO 97/38982, WO 98/09953, WO 98/27070, WO 98/58916, WO 99/11629, DE 19748238.4, DE 19806438.1, DE 19809144.3 및 DE 19836044.4에 이미 개시되어 있다. 이들은 각각 하나 이상의 질소를 포함하나 페닐 치환기를 갖지 않는 헤테로방향족계를 포함하는 화합물이다.
본 발명의 목적은 유용한 약학적 특성을 갖는 또다른 엔도텔린 수용체 길항제를 제공하는 것이다.
본 발명은 하기 화학식 I의 카르복실산 유도체에 관한 것이다.
상기 식에서,
R1은 테트라졸릴 또는 기이고,
여기서, R은
a) OR6기,
b) 피롤릴, 피라졸릴, 이미다졸릴 및 트리아졸릴과 같이 질소 원자를 통해 연결되고 1 내지 2개의 할로겐 원자, 또는 1 내지 2개의 C1-C4-알킬, 또는 1 내지 2개의 C1-C4-알콕시기를 포함할 수 있는 5원의 헤테로 방향족계,
c) 기또는
d) 기이고,
여기서,
R6은 수소, 알칼리 금속의 양이온, 알칼리 토금속의 양이온, 생리학적으로허용되는 유기 암모늄 이온, 예를 들어 3차 C1-C4-알킬암모늄 또는 암모늄 이온; 할로겐, 니트로, 시아노, C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, 히드록실, C1-C4-알콕시, 머캅토, C1-C4-알킬티오, 아미노, NH(C1-C4-알킬), N(C1-C4-알킬)2중에서 선택된 1개 이상의 라디칼에 의해 치환될 수 있는 C3-C8-시클로알킬, C1-C8-알킬, CH2-페닐; 1 내지 5개의 할로겐 원자를 포함할 수 있는 C2-C6-알케닐 또는 C3-C6-알키닐기를 의미하며, 또한 R6은 1 내지 5개의 할로겐 원자, 및(또는) 니트로, 시아노, C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, 히드록실, C1-C4-알콕시, 머캅토, C1-C4-알킬티오, 아미노, NH(C1-C4-알킬), N(C1-C4-알킬)2중 1 내지 3개의 라디칼을 포함할 수 있는 페닐 라디칼일 수 있고,
k는 0, 1 및 2일 수 있고,
p는 1, 2, 3 및 4일 수 있고,
R7은 할로겐, 니트로, 시아노, C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, 히드록실, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬티오, 머캅토, 아미노, NH(C1-C4-알킬), N(C1-C4-알킬)2중 1개 이상, 예를 들어 1 내지 3개의 라디칼에 의해 치환될 수 있는 C1-C4-알킬, C3-C8-시클로알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐 또는 페닐이고,
R8은 R7에서 언급된 C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬티오 및(또는) 페닐 라디칼을 포함할 수 있는 C1-C4-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐 또는 C3-C8-시클로알킬이거나, 또는 할로겐, 니트로, 시아노, C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, 히드록실, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬티오, 머캅토, 아미노, NH(C1-C4-알킬), N(C1-C4-알킬)2중 1 내지 3개의 라디칼에 의해 치환될 수 있는 페닐이다.
다른 치환기는 하기의 의미를 갖는다.
R2는 1 내지 5개의 할로겐 원자, 및(또는) 히드록실, 머캅토, 카르복실, 니트로, 시아노, C1-C4-알킬, Cl-C4-할로알킬, Cl-C4-알콕시, C3-C6-알케닐옥시, C3-C6-알키닐옥시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬카르보닐, R9, C1-C4-알콕시카르보닐, (C1-C4-알킬)NH카르보닐, (C1-C4-알킬)2N카르보닐, C3-C8-알킬카르보닐알킬, 아미노, NH(C1-C4-알킬), N(C1-C4-알킬)2, 페녹시 또는 페닐 (상기 아릴 라디칼은 할로겐, C1-C4-알킬, Cl-C4-할로알킬, Cl-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, 메틸렌디옥시, 에틸렌디옥시, Cl-C4-알킬티오에 의해 일 내지 삼치환될 수 있음) 중 1 내지 3개의 라디칼을 포함할 수 있는 페닐 또는 페녹시, 벤질, 벤질옥시; 1 내지 3개의 질소 원자 및(또는) 1개의 황 또는 산소 원자를 포함하고, 1 내지 4개의 할로겐 원자, 및(또는) C1-C4-알킬, Cl-C4-할로알킬, Cl-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, Cl-C4-알킬티오, 페닐, 페녹시 또는 페닐카르보닐 (상기 페닐 라디칼은 1 내지 5개의 할로겐 원자, 및(또는) C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시 및(또는) C1-C4-알킬티오 중 1 내지 3개의 라디칼을 포함할 수 있음) 중 1 내지 2개의 라디칼을 포함할 수 있는 5원 또는 6원의 헤테로방족계 ; C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시 및(또는) C1-C4-알킬티오 중 1 내지 3개의 라디칼을 포함하는 C3-C8시클로알킬이고,
R3은 수소; 히드록실, 머캅토, 카르복실, 할로겐, 니트로, 시아노, C1-C4-알콕시, C3-C6-알케닐옥시, C3-C6-알키닐옥시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬카르보닐, C1-C4-알콕시카르보닐, (C1-C4-알킬)NH카르보닐, (C1-C4-알킬)2N카르보닐, C3-C8-알킬카르보닐알킬, 아미노, NH(C1-C4-알킬), N(C1-C4-알킬)2, 페녹시, 페닐, 또는 1 내지 3개의 질소 원자 및(또는) 1개의 황 또는 산소 원자를 포함하는 5원 또는 6원의 헤트아릴 (상기 아릴 및 헤트아릴 라디칼은 할로겐, 니트로, 시아노, C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, 머캅토, 카르복실, 히드록실, 아미노, R9, C1-C4-알콕시카르보닐, NH(C1-C4-알킬), N(C1-C4-알킬)2, 메틸렌디옥시, 에틸렌디옥시, C1-C4-알킬티오, 페닐 또는 페녹시에 의해 일 내지 삼치환될 수 있음) 중 1개 이상의 라디칼에 의해 치환될 수 있는 C1-C8-알킬, C3-C6-알케닐, C3-C6-알키닐 또는 C3-C8-시클로알킬; 할로겐, 니트로, 시아노, 히드록시, 아미노, C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, 페녹시, C1-C4-알킬티오, NH(C1-C4-알킬), N(C1-C4-알킬)2또는 메틸렌디옥시 또는 에틸렌디옥시 중 1개 이상의 라디칼에 의해 치환될 수 있는 페닐 또는 나프틸; 또는 1 내지 3개의 질소 원자 및(또는) 1개의 황 또는 산소 원자를 포함하고, 1 내지 4개의 할로겐 원자, 및(또는) C1-C4-알킬, Cl-C4-할로알킬, Cl-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, Cl-C4-알킬티오, 페닐, 페녹시 또는 페닐카르보닐 (상기 페닐 라디칼은 1 내지 5개의 할로겐 원자, 및(또는) C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시 및(또는) C1-C4-알킬티오 중 1 내지 3개의 라디칼을 포함할 수 있음) 중 1 내지 2개의 라디칼을 포함할 수 있는 5원 또는 6원의 헤테로방향족계이고,
R4및 R5는 동일하거나 상이할 수 있으며, 할로겐, 니트로, 시아노, 히드록실, C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, 페녹시, C1-C4-알킬티오, 아미노, NH(C1-C4-알킬), N(C1-C4-알킬)2중 1개 이상의 라디칼에 의해 치환될 수 있는 페닐 또는 나프틸; 또는 직접 결합, 메틸렌, 에틸렌 또는 에테닐렌기, 산소 또는 황 원자 또는 SO2, NH 또는 N-알킬기에 의해 오르토 위치에서 서로 연결되는 페닐 또는 나프틸; 또는 C3-C7-시클로알킬기이고,
X 및 Y는 동일하거나 상이할 수 있으며, 질소 또는 메틴이나, 단, X=Y가 메틴인 경우 Q는 질소이고,
Z는 질소 또는 CR10이고,
Q는 질소 또는 CR11이나, 단, X=Y=Z가 질소인 경우 Q는 CR11이고,
R9는 히드록실, 카르복실, 아미노, NH(C1-C4-알킬), N(C1-C4-알킬)2, 카르바모일 또는 CON(C1-C4-알킬)2중 1개의 라디칼을 포함하는 C1-C4-알킬, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알콕시이고,
R10은 수소, 할로겐, 히드록실, NH2, NH(C1-C4-알킬), N(C1-C4-알킬)2, C1-C4-알킬, C2-C4-알케닐, C2-C4-알키닐, C1-C4-히드록시알킬, C1-C4-할로알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시 또는 C1-C4-알킬티오이거나, CR10은 CR11과 함께, 1 또는 2개의 C1-C4-알킬기로 치환될 수 있고, 각 경우에 1개 이상의 메틸렌기가 산소, 황, -NH 또는 -N(C1-C4-알킬)에 의해 치환될 수 있는 5원 또는 6원의 알킬렌 또는 알케닐렌 고리를 형성하거나; 또는 C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오 중 1 내지 3개의 라디칼을 포함할 수 있는 페닐이고,
R11은 수소, 히드록실, NH2, NH(C1-C4-알킬), N(C1-C4-알킬)2, 할로겐, C1-C4-알킬, C2-C4-알케닐, C2-C4-알키닐, C3-C6-알케닐옥시, C1-C4-알킬카르보닐, C1-C4-알콕시카르보닐, C1-C4-히드록시알킬, C1-C4-할로알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, -NH-O-C1-C4-알킬, C1-C4-알킬티오, C3-C8-시클로알킬이거나, CR11은 CR10과 함께, R10에 나타낸 바와 같이 5원 또는 6원의 고리를 형성하거나; 1 내지 5개의 할로겐 원자, 및(또는) 히드록실, 머캅토, 카르복실, 니트로, 시아노, C1-C4-알킬, Cl-C4-할로알킬, Cl-C4-알콕시, C3-C6-알케닐옥시, C3-C6-알키닐옥시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬카르보닐, R9, C1-C4-알콕시카르보닐, (C1-C4-알킬)NH카르보닐, (C1-C4-알킬)2N카르보닐, C3-C8-알킬카르보닐알킬, 아미노, NH(C1-C4-알킬), N(C1-C4-알킬)2, 페녹시 또는 페닐 (상기 아릴 라디칼은 할로겐, C1-C4-알킬, Cl-C4-할로알킬, Cl-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, 메틸렌디옥시, 에틸렌디옥시, Cl-C4-알킬티오에 의해 일 내지 삼치환될 수 있음)중 1 내지 3개의 라디칼을 포함할 수 있는 페닐 또는 페녹시; 1 내지 3개의 질소 원자 및(또는) 1개의 황 또는 산소 원자를 포함하고, 1 내지 4개의 할로겐 원자, 및(또는) C1-C4-알킬, Cl-C4-할로알킬, Cl-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, Cl-C4-알킬티오, 페닐, 페녹시 또는 페닐카르보닐 (상기 페닐 라디칼은 1 내지 5개의 할로겐 원자, 및(또는) C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시 및(또는) C1-C4-알킬티오 중 1 내지 3개의 라디칼을 포함할 수 있음) 중 1 내지 2개의 라디칼을 포함할 수 있는 5원 또는 6원의 헤테로방향족계이고,
A는 황 또는 산소이다.
하기에서, 다음의 정의가 적용된다.
알칼리 금속은 예를 들어 리튬, 나트륨 또는 칼륨이다.
알칼리 토금속은 예를 들어 칼슘, 마그네슘 또는 바륨이다.
유기 암모늄 이온은 양성자화된 아민, 예를 들어 에탄올아민, 디에탄올아민, 에틸렌디아민, 디에틸아민 또는 피페라진이다.
C3-C8-시클로알킬은 예를 들어 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸, 시클로헥실 또는 시클로헵틸이다.
C1-C4-할로알킬은 선형 또는 분지형일 수 있으며, 예를 들어 플루오로메틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 클로로디플루오로메틸, 디클로로디플루오로메틸, 트리클로로메틸, 1-플루오로에틸, 2-플루오로에틸, 2,2-디플루오로에틸, 2,2,2-트리플루오로에틸, 2-클로로-2,2-디플루오로에틸, 2,2-디클로로-2-플루오로에틸, 2,2,2-트리클로로에틸 또는 펜타플루오로에틸이다.
C1-C4-할로알콕시는 선형 또는 분지형일 수 있으며, 예를 들어 디플루오로메톡시, 트리플루오로메톡시, 클로로디플루오로메톡시, 1-플루오로에톡시, 2,2-디플루오로에톡시, 1,1,2,2-테트라플루오로에톡시, 2,2,2-트리플루오로에톡시, 2-클로로-1,1,2-트리플루오로에톡시, 2-플루오로에톡시 또는 펜타플루오로에톡시이다.
C1-C4-알킬은 선형 또는 분지형일 수 있으며, 예를 들어 메틸, 에틸, 1-프로필, 2-프로필, 2-메틸-2-프로필, 2-메틸-1-프로필, 1-부틸 또는 2-부틸이다.
C2-C4-알케닐은 선형 또는 분지형일 수 있으며, 예를 들어 에테닐, 1-프로펜-3-일, l-프로펜-2-일, 1-프로펜-1-일, 2-메틸-1-프로페닐, 1-부테닐 또는 2-부테닐이다.
C2-C4-알키닐은 선형 또는 분지형일 수 있으며, 예를 들어 에티닐, 1-프로핀-1-일, 1-프로핀-3-일, 1-부틴-4-일 또는 2-부틴-4-일이다.
C1-C4-알콕시는 선형 또는 분지형일 수 있으며, 예를 들어 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 1-메틸에톡시, 부톡시, 1-메틸프로폭시, 2-메틸프로폭시 또는 1,1-디메틸에톡시이다.
C3-C6-알케닐옥시는 선형 또는 분지형일 수 있으며, 예를 들어 알릴옥시, 2-부텐-1-일옥시 또는 3-부텐-2-일옥시이다.
C3-C6-알키닐옥시는 선형 또는 분지형일 수 있으며, 예를 들어 2-프로핀-1-일옥시, 2-부틴-1-일옥시 또는 3-부틴-2-일옥시이다.
C1-C4-알킬티오는 선형 또는 분지형일 수 있으며, 예를 들어 메틸티오, 에틸티오, 프로필티오, 1-메틸에틸티오, 부틸티오, 1-메틸프로필티오, 2-메틸프로필티오 또는 1,1-디메틸에틸티오이다.
C1-C4-알킬카르보닐은 선형 또는 분지형일 수 있으며, 예를 들어 아세틸, 에틸카르보닐 또는 2-프로필카르보닐이다.
C1-C4-알콕시카르보닐은 선형 또는 분지형일 수 있으며, 예를 들어 메톡시카르보닐, 에톡시카르보닐, n-프로폭시카르보닐, i-프로폭시카르보닐 또는 n-부톡시카르보닐이다.
C3-C8-알킬카르보닐알킬은 선형 또는 분지형일 수 있으며, 예를 들어 2-옥소프로프-1-일, 3-옥소부트-1-일 또는 3-옥소부트-2-일이다.
C1-C8-알킬은 선형 또는 분지형일 수 있으며, 예를 들어 C1-C4-알킬, 펜틸, 헥실, 헵틸 또는 옥틸이다.
할로겐은 예를 들어 플루오르, 염소, 브롬 또는 요오드이다.
또한, 본 발명은 화학식 I의 화합물이 유리될 수 있는 화합물 (일명, 전구약물), 예를 들어 화학식 I에 포함되는 산 아미드에 관한 것이다.
바람직한 전구약물은 신체의 특정 부분, 예를 들어 위, 장, 혈류 또는 간에서 우세한 조건 하에서 분비될 수 있는 화합물이다.
또한, 화합물 및 그의 제조를 위한 중간체, 예를 들어 화학식 II 및 IV는 하나 이상의 비대칭적으로 치환된 탄소 원자를 가질 수 있다. 이러한 유형의 화합물은 순수한 에난티오머, 또는 순수한 부분입체이성질체, 또는 이들의 혼합물 형태로존재한다. 에난티오머적으로 순수한 화합물이 활성 성분으로 바람직하다.
또한, 본 발명은 약물 제조, 특히 엔도텔린 수용체의 억제제를 제조하기 위한 상기한 카르복실산 유도체의 용도에 관한 것이다.
Z가 황 또는 산소인 화학식 IV의 화합물은 WO 96/11914호의 기재에 따라 제조할 수 있다.
화학식 III의 화합물은 공지되어 있거나 예를 들어 그의 상응하는 카르복실산 또는 에스테르를 환원시키거나 기타 통상의 공지된 방법에 의해 합성할 수 있다.
화학식 IV의 화합물은 WO 98/09953에 기재된 산 촉매된 트랜스에스테르화에 의해 에난티오머적으로 순수한 형태로 수득할 수 있다.
또한, 화학식 IV의 에난티오머적으로 순수한 화합물은 에난티오머적으로 순수한 적합한 염기를 사용하여 화학식 IV의 라세미체 또는 부분 입체이성질체 화합물을 통상적으로 라세미체 분해시켜 얻을 수 있다. 이러한 유형에 적합한 염기는 예를 들어 4-클로로페닐에틸아민 및 WO 96/11914호에 기재된 염기이다.
화학식 I에 나타낸 의미의 치환기를 갖는 본 발명에 따른 화합물은 예를 들어 화학식 IV (치환기는 상기한 의미를 가짐)의 카르복실산 유도체를 화학식 V의화합물과 반응시켜 제조할 수 있다.
화학식 V에서, R12는 할로겐 또는 R13-SO2-이며, 여기서 R13은 Cl-C4-알킬, C1-C4-할로알킬 또는 페닐일 수 있다. 이 반응은 적합한 염기, 즉 실온 내지 용매의 비등점 범위의 온도에서 중간체 IV의 양성자 제거반응을 유발시키는 염기를 첨가하여 불활성 용매 또는 희석제 내에서 수행하는 것이 바람직하다.
R1이 에스테르인 경우, 이 에스테르기를 산, 염기 또는 촉매적으로 분해하여 R1이 COOH인 화합물을 제조할 수 있다.
R1이 COOH인 화학식 I의 화합물은 2 당량의 적합한 염기를 사용하여 R1이 COOH인 중간체 IV의 양성자를 제거시키고 화학식 V의 화합물과 반응시킴으로써 직접적으로 수득할 수 있다. 상기 반응은 또한 불활성 용매 중에서 실온 내지 용매의 비등점 범위의 온도에서 일어난다.
상기 용매 또는 희석제의 예로는 각각 임의로 염소화될 수 있는, 지방족, 지환족 및 방향족 탄화수소, 예를 들어 헥산, 시클로헥산, 석유 에테르, 나프타, 벤젠, 톨루엔, 크실렌, 염화메틸렌, 클로로포름, 사염화탄소, 염화에틸 및 트리클로로에틸렌, 에테르, 예를 들어 디이소프로필 에테르, 디부틸 에테르, 메틸 tert-부틸 에테르, 프로필렌 옥시드, 디옥산 및 테트라히드로푸란, 니트릴, 예를 들어 아세토니트릴 및 프로피오니트릴, 아미드, 예를 들어 디메틸포름아미드, 디메틸아세트아미드 및 N-메틸피롤리돈, 및 술폭시드 및 술폰, 예를 들어 디메틸 술폭시드 및 술폴란을 들 수 있다.
화학식 V의 화합물은 공지되어 있으며, 이들의 일부는 시판되거나, 통상의 공지된 방법으로 제조될 수 있다.
염기로는 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속 수소화물, 예를 들어 수소화나트륨, 수소화칼륨 또는 수소화칼슘, 알칼리 금속 탄산염, 예를 들어 탄산나트륨 또는 탄산칼륨과 같은 탄산염, 알칼리 금속 수산화물 또는 알칼리 토금속 수산화물, 예를 들어 수산화나트륨 또는 수산화칼륨, 유기 금속 화합물, 예를 들어 부틸리튬 또는 알칼리 금속 아미드, 예를 들어 리튬 디이소프로필아미드를 사용할 수 있다.
또한, 화학식 I의 화합물은 상응하는 카르복실산, 즉 R1이 COOH인 화학식 I의 화합물로부터 출발하여, 이들을 통상의 방법으로 먼저 산할로겐화물, 무수물 또는 이미다졸리드와 같이 활성화된 형태로 전환시킨 후, 적합한 히드록실 화합물 HOR7과 반응시킴으로써 제조할 수 있다. 상기 반응은 통상의 용매 중에서 수행할 수 있으며, 상기에 언급된 적합한 염기, 예를 들어 트리에틸아민, 피리딘, 이미다졸 또는 디아자비시클로운데센의 첨가를 종종 필요로 하기도 한다. 또한, 상기의 두 단계는 예를 들어 카르보이미드와 같은 탈수화제의 존재 하에서 카르복실산이 히드록실 화합물에 작용하도록 함으로써 단순화시킬 수 있다.
또한, 화학식 I의 화합물은 상응하는 카르복실산의 염, 즉, R1이 COOM기 (여기서, M은 알칼리 금속 양이온 또는 등가의 알칼리 토금속 양이온일 수 있음)인 화학식 I의 화합물로부터 출발하여 제조할 수 있다. 이들 염은 화학식 R1-D의 여러 화합물과 반응할 수 있다. 여기서, D는 통상의 핵배척이탈기, 예를 들어 염소, 브롬, 요오드와 같은 할로겐, 또는 할로겐, 알킬, 또는 할로알킬에 의해 임의로 치환될 수 있는 아릴 또는 알킬술포닐, 예를 들어 톨루엔술포닐 및 메틸술포닐, 또는 다른 등가의 이탈기이다. 반응성의 치환기 D를 갖는 화학식 R1-D의 화합물은 공지되거나 당업자의 지식으로부터 용이하게 수득할 수 있다. 상기 반응은 통상의 용매 중에서 수행할 수 있으며, 상기에 언급된 적합한 염기의 첨가와 함께 유리하게 수행한다.
몇몇 경우에, 본 발명에 따른 화학식 I의 화합물의 제조에는 통상적으로 공지된 보호기 기술의 사용이 필요하다. 예를 들어, R6이 4 -히드록시페닐인 경우, 히드록실기는 먼저 벤질 에테르로서 보호할 수 있으며, 이 후에 반응 과정의 적합한 단계에서 절단한다.
R1이 테트라졸릴인 화학식 I의 화합물은 WO 96/11914호에 기재된 바와 같이 제조할 수 있다. 또다른 가능성은 예를 들어 문헌 [Synthesis, 767 (1993); J. Org. chem. 56, 2395 (1991)]에 언급되어 있다.
생물학적 작용면에서, 화학식 I의 카르복실산 유도체는 순수한 에난티오머및 순수한 부분입체이성질체, 또는 이들의 혼합물 모두에서 하기 의미의 치환기를 갖는 것이 바람직하다.
R2는 할로겐, C1-C4-알킬, Cl-C4-할로알킬, Cl-C4-알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬카르보닐, C1-C4-알콕시카르보닐, (C1-C4-알킬)NH카르보닐, (C1-C4-알킬)2N카르보닐, NH(C1-C4-알킬), N(C1-C4-알킬)2중 1 내지 3개의 라디칼을 포함할 수 있는 페닐 또는 페녹시; 1개의 질소 원자 및(또는) 1개의 황 또는 산소 원자를 포함하고, 할로겐, C1-C4-알킬, Cl-C4-할로알킬, Cl-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, Cl-C4-알킬티오, 페닐 중 1 내지 2개의 라디칼 (페닐은 할로겐 원자, C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오 중 1 내지 3개의 라디칼을 포함할 수 있음)을 포함할 수 있는 5원 또는 6원의 헤테로 방향족계 ; C5-C6시클로알킬이고,
R3은 수소; 히드록실, 할로겐, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬카르보닐, C1-C4-알콕시카르보닐, (C1-C4-알킬)NH카르보닐, (C1-C4-알킬)2N카르보닐, 아미노, NH(C1-C4-알킬), N(C1-C4-알킬)2, 페녹시, 페닐, 또는 1 내지 3개의 질소 원자 및(또는) 1개의 황 또는 산소 원자를 포함하는 5원 또는 6원의 헤트아릴 (상기 아릴 및 헤트아릴 라디칼은 할로겐, C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, R9, C1-C4-알콕시카르보닐, NH(C1-C4-알킬), N(C1-C4-알킬)2, 메틸렌디옥시, 에틸렌디옥시, C1-C4-알킬티오에 의해 일 내지 삼치환될 수 있음)에 의해 1회 이상 치환될 수 있는 C1-C8-알킬, C3-C6-알케닐, C3-C6-알키닐 또는 C3-C8-시클로알킬; 할로겐, C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, NH(C1-C4-알킬), N(C1-C4-알킬)2또는 메틸렌디옥시 또는 에틸렌디옥시 중 1개 이상의 라디칼에 의해 치환될 수 있는 페닐 또는 나프틸; 또는 1 내지 3개의 질소 원자 및(또는) 1개의 황 또는 산소 원자를 포함하고, C1-C4-알킬, Cl-C4-할로알킬, Cl-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, Cl-C4-알킬티오, 페닐 중 1 내지 2개의 라디칼 (여기서, 페닐은 1 내지 5개의 할로겐 원자, 및(또는) C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시 및(또는) C1-C4-알킬티오 중 1 내지 3개의 라디칼을 포함할 수 있음)을 포함할 수 있는 5원 또는 6원의 헤테로방향족계이고,
R4및 R5는 동일하거나 상이할 수 있으며, 할로겐, C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오 중 1개 이상의 라디칼에 의해 치환될 수 있는 페닐 또는 나프틸; 또는 직접 결합, 메틸렌, 에틸렌 또는 에테닐렌기에 의해 오르토 위치에서 서로 연결되는 페닐 또는 나프틸; 또는 시클로헥실이고,
X 및 Y는 동일하거나 상이할 수 있으며, 질소 또는 메틴이나, X=Y가 메틴인 경우 Z는 질소이고,
Z는 질소 또는 CR10이나, 단, Z가 질소인 경우 Q는 CR11이고,
Q는 질소 또는 CR11이고,
R9는 히드록실, 카르바모일 또는 CON(C1-C4-알킬)2중 1개의 라디칼을 포함하는 C1-C4-알킬, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알콕시이고,
R10은 수소, 할로겐, C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시 또는 C1-C4-알킬티오이거나, CR10은 CR11과 함께, 1 또는 2개의 메틸기로 치환될 수 있고, 하나 이상의 메틸렌기가 산소 또는 황에 의해 치환될 수 있는 5원 또는 6원의 알킬렌 또는 알케닐렌 고리를 형성하고,
R11은 수소, NH(C1-C4-알킬), N(C1-C4-알킬)2, C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C5-C6-시클로알킬이거나, CR11은 CR10과 함께, R10에 나타낸 바와 같이 5원 또는 6원의 고리를 형성하거나; 또는 할로겐, Cl-C4-알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬카르보닐, C1-C4-알콕시카르보닐, (C1-C4-알킬)NH카르보닐, (C1-C4-알킬)2N카르보닐, NH(C1-C4-알킬), N(C1-C4-알킬)2, 중 1 내지 3개의 라디칼을 포함할 수 있는 페닐 또는 페녹시; 1개의 질소 원자 및(또는) 1개의 황 또는 산소 원자를 포함하고, 할로겐 원자, C1-C4-알킬, Cl-C4-할로알킬, Cl-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, Cl-C4-알킬티오, 페닐중 1 내지 2개의 라디칼 (여기서, 페닐은 할로겐, C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오 중 1 내지 3개의 라디칼을 포함할 수 있음)을 포함할 수 있는 5원 또는 6원의 헤테로방향족계이고,
A는 황 또는 산소이다.
화학식 I의 화합물은 순수한 에난티오머 및 순수한 부분입체이성질체, 또는 이들의 혼합물에서 하기 의미의 치환기를 갖는 것이 특히 바람직하다.
R2는 할로겐, C1-C4-알킬, Cl-C4-할로알킬, Cl-C4-알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-할로알콕시 중 1 내지 3개의 라디칼을 포함할 수 있는 페닐 또는 페녹시; 1개의 질소 원자 및(또는) 1개의 황 또는 산소 원자를 포함하고, 할로겐, C1-C4-알킬, Cl-C4-할로알킬, Cl-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, Cl-C4-알킬티오 중 1 내지 2개의 라디칼을 포함할 수 있는 5원 또는 6원의 헤테로방향족계; C5-C6시클로알킬이고,
R3은 수소; 히드록실, 할로겐, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-할로알콕시, 페녹시, 페닐 또는 1개의 질소 원자 및(또는) 1개의 황 또는 산소 원자를 포함하는 5원 또는 6원의 헤트아릴 (상기 아릴 및 헤트아릴 라디칼은 할로겐, C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, R9, 메틸렌디옥시, 에틸렌디옥시, C1-C4-알킬티오에 의해 일 내지 삼치환될 수 있음)에 의해 일 내지 삼치환될 수 있는 C1-C8-알킬 또는 C3-C8-시클로알킬; 할로겐, C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, 메틸렌디옥시 또는 에틸렌디옥시 중 1개 이상의 라디칼에 의해 치환될 수 있는 페닐 또는 나프틸; 또는 1개의 황 또는 산소 원자를 포함하고, C1-C4-알킬, Cl-C4-할로알킬, Cl-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, Cl-C4-알킬티오 중 1 내지 2개의 라디칼을 포함할 수 있는 5원의 헤테로방향족계이고,
R4및 R5는 동일하거나 상이할 수 있으며, 할로겐, C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오 중 1개 이상의 라디칼에 의해 치환될 수 있는 페닐 또는 나프틸; 또는 직접 결합, 메틸렌기에 의해 오르토 위치에서 연결되는 페닐 또는 나프틸이고,
X 및 Y는 동일하거나 상이할 수 있으며, 질소 또는 메틴이나, 단, X=Y가 메틴인 경우 Z는 질소이고,
Z는 질소 또는 CR10이고,
Q는 CR11이고,
R9는 히드록실기를 포함할 수 있는 C1-C4-알킬, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알콕시이고,
R10은 수소, 할로겐, 메틸, 트리플루오르메틸, 메톡시이거나, CR10은 CR11과 함께, 1 또는 2개의 메틸기로 치환될 수 있고, 1개 이상의 메틸렌기가 산소 또는 황에 의해 치환될 수 있는 5원 또는 6원의 알킬렌 고리를 형성하고,
R11은 수소, C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C5-C6-시클로알킬이거나, CR11은 CR10과 함께, R10에 나타낸 바와 같이 5원 또는 6원의 고리를 형성하고,
A는 황 또는 산소이다.
본 발명의 화합물은 고혈압, 폐 고혈압, 심근 경색증, 협심증, 부정맥, 급성/만성 신부전증, 만성 심부전증, 신부전증, 대뇌 혈관 경련, 대뇌 허혈, 지주막하 출혈, 편두통, 천식, 아테롬성 경화증, 내독소 쇼크, 내독소 유발 기관 부전증, 혈관내 응고, 혈관성형술 및 우회술 후 재발협착증, 양성 전립선 비대증, 발기 부전증, 녹내장, 허혈성 신부전증 또는 중독에 의해 유발되는 신부전증 또는 고혈압, 간엽 종양의 전이 및 성장, 조영제 유발 신부전증, 췌장염 및 위장관 궤양의 새로운 치료 가능성을 제공한다.
본 발명은 화학식 I의 엔도텔린 수용체 길항제와 레닌-안지오텐신계의 억제제의 복합 제제에 관한 것이다. 레닌-안지오텐신계의 억제제는 레닌 억제제, 안지오텐신 II 길항제 및 안지오텐신 전환 효소 (ACE) 억제제이다. 화학식 I의 엔도텔린 수용체 길항제 및 ACE 억제제의 복합 제제가 바람직하다.
또한, 본 발명은 화학식 I의 엔도텔린 수용체 길항제 및 베타 차단제의 복합 제제에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 화학식 I의 엔도텔린 수용체 길항제 및 이뇨제의 복합 제제에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 화학식 I의 엔도텔린 수용체 길항제 및 VEGF (혈관 내피 성장 인자)의 작용을 차단하는 물질의 복합 제제에 관한 것이다. 상기 물질은 VEGF에 대한 항체 또는 특이적 결합 단백질 또는 VEGF 분비 또는 수용체 결합을 특이적으로 억제할 수 있는 저분자량 물질을 예로 들 수 있다.
상기 언급된 복합 제제는 동시에 또는 순차적으로 투여할 수 있다. 이들은 단일 제약 제제 또는 별도의 제제 중 어느 하나로 사용할 수 있다. 또한, 투여 형태는 상이할 수 있다. 예를 들어 엔도텔린 수용체 길항제는 경구 투여할 수 있고 VEGF 억제제는 비경구 투여할 수 있다.
이들 복합 생성물는 특히 고혈압 및 고혈압 후유증의 치료 및 예방, 및 심부전증의 치료에 적합하다.
화합물의 우수한 효과는 하기 실험으로 증명할 수 있다.
<수용체 결합 연구>
클로닝된 인간의 ETA또는 ETB수용체 발현 CHO 세포를 결합 연구에 사용하였다.
<막 제조>
ETA또는 ETB수용체 발현 CHO 세포를 10% 소 태아 혈청 (PAA Laboratories GmbH, Linz, No. A15-022), 1 mM 글루타민 (Gibco No. 25030-024), 100 U/㎖의 페니실린 및 l0O μg/㎖의 스트렙토마이신 (Sigma No. P-0781)을 함유하는 DMEM NUT MIX F12배지 (Gibco NO. 21331-020) 중에서 배양하였다. 48시간 후에 세포를 PBS로 세척한 후 37℃에서 5분간 0.05% 트립신 함유 PBS와 인큐베이션하였다. 이어서, 혼합물을 배지로 중화시키고 세포를 300 × g에서 원심분리하여 회수하였다.
막을 제조하기 위해, 세포를 l08세포/㎖ (완충액: 50 mM Tris.HCl, pH7.4)의 농도로 조절한 후 초음파 (BranSon Sonifier 250, 40-70초/일정한 출력)를 사용하여 분해시켰다.
<결합 분석>
ETA및 ETB수용체 결합 분석을 위해, 막을 분석 혼합물당 50 μg의 단백질 농도로 인큐베이션 완충액 (5 mM MnCl2, 40 μg/㎖의 바시트라신 및 0.2% BSA 함유 50 mM Tris HCl, pH 7.4)에 부유시키고, 시험 물질의 존재 또는 부재 하에서 25 pM [125I]-ET1(ETA수용체 분석) 또는 25 pM [125I]-ET3(ETB수용체 분석)과 25℃에서 인큐베이션하였다. 비특이적 결합은 l0-7M ET1을 사용하여 결정하였다. 30분 후에, 스카트론 (Skatron, 노르웨이 리어 소재) 세포 회수기에서 GF/B 유리 섬유 필터 (Whatman, England)를 통하여 유리 및 결합된 방사능 리간드를 여과 분리하고, 필터를 빙냉의 0.2% BSA 함유 Tris HCl 완충액, pH 7.4로 세척하였다. 필터 상에 수집된 방사능을 액체 신틸레이션 카운터 (Packard 2200 CA)를 사용하여 정량하였다.
<엔도텔린 수용체 길항제의 혈관에 대한 기능 시험>
토끼 대동맥 단편을 2 g의 초기 긴장 및 37℃, pH 7.3 - 7.4의 크렙스-헨셀레이트 (Krebs-Henseleit) 용액 중에서 1시간 동안 이완시킨 후 K+으로 수축을 먼저 유도하였다. 세척 후, 최대값까지의 엔도텔린 투여량 효과 곡선을 작성하였다.
가능한 엔도텔린 길항제를 동일한 혈관의 다른 시료에 투여하고 15분 후에 엔도텔린 투여량 효과 곡선을 출발시켰다. 엔도텔린 효과를 K+ 유도 수축율로 계산하였다. 효과적인 엔도텔린 길항제는 엔도텔린 투여량 효과 곡선을 오른쪽으로 이동시켰다.
<ET 길항제의 생체 내 시험>
중량이 250 내지 30O g인 수컷 SD 랫트를 아모바비탈로 마취시켜 인공 호흡시키면서, 미주신경 섬유를 절단하고 척수를 제거하였다. 경동맥 및 경정맥에 카테터를 설치하였다.
대조 동물에서, ET1 1 μg/kg의 정맥내 투여는 뚜렷한 혈압 상승을 유발하여 비교적 장기간 지속하였다.
시험 화합물 (1 ㎖/kg)을 ET1 투여 30분 전에 시험 동물에 정맥내 주사하였다. ET의 길항적 특성을 측정하기 위해 시험 동물과 대조 동물의 혈압 변화를 비교하였다.
<ETA및 ETB혼합 길항제의 경구 투여 시험>
중량이 250 내지 35O g인 수컷의 정상 긴장도의 랫트 (스프래그 돌리, Janvier)를 시험 물질로 미리 경구 처리하였다. 80분 후에 동물을 우레탄으로 마취하고 경동맥 (혈압측정용)과 경정맥 (엔도텔린 전구체/ET1의 투여용)에 카테터를 설치하였다.
안정기가 되면, 엔도텔린 전구체 (20 μg/kg, 투여 부피 0.5 ㎖/kg) 또는 ET1 (0.3 μg/kg, 투여 부피 0.5 ㎖/kg)을 정맥 투여하였다. 혈압과 심박동수를 30분간 계속하여 기록하였다. 뚜렷하게 장기 지속되는 혈압 변화를 곡선 아래 면적 (AUC)으로 계산하였다. 시험 물질의 길항 작용을 측정하기 위해, 물질 처리된 동물과 대조 동물의 AUC를 비교하였다.
신규 화합물은 통상의 방법으로 경구 또는 비경구 (피하, 정맥내, 근육내, 복강내) 투여할 수 있다. 또한, 증기 또는 분무를 이용하여 비인강을 통해 투여할수 있다.
투여량은 환자의 나이, 상태 및 체중 및 투여 형태에 따라 결정된다. 대개, 활성 화합물의 일일 투여량은 경구 투여의 경우 약 0.5 내지 50 mg/체중(kg)이고, 비경구 투여의 경우 약 0.1 내지 10 mg/체중(kg)이다.
신규 화합물은 통상의 고상 또는 액상의 제약 투여 형태, 예를 들어 정제, (필름) 코팅정, 캡슐, 분말, 과립, 좌약, 용액, 연고, 크림 또는 분무제 형태로 고상 또는 액상으로 사용할 수 있다. 이들은 통상의 방법으로 제조한다. 상기 목적상, 활성 성분은 통상의 제약 보조제, 예를 들어 정제 결합제, 충전제, 방부제, 정제 붕해제, 유속조절제, 가소제, 습윤제, 분산제, 유화제, 용매, 방출 지연제, 항산화제 및(또는) 분사제 [문헌(H. Sucker et al.: Pharmazeutische Technologie, Thieme-Verlag, Stuttugart, 1991) 참조]를 사용하여 제조할 수 있다. 따라서, 이러한 방법으로 수득된 투여 형태는 통상 약 0.1 내지 90 중량%의 활성 성분을 함유한다.
합성 실시예:
<실시예 1>
4-메틸-2-메틸술파닐-6-페닐피리미딘
1 몰 농도의 수산화나트륨 용액 (4.10 ml; 4.10 mmol) 및 요오드메탄 (86 ㎕; 194 mg; 1.37 mmol)을 메탄올 (15 ml) 중 4-메틸-6-페닐피리미딘-2-티올 (300 mg; 1.37 mmol, 순도 92%, 디. 제이. 브라운(D. J. Brown) 등의 [문헌 Aust. J. Chem. 1984, 37, 155]의 방법에 의해 합성)의 용액에 연속해서 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 16 시간 동안 교반한 후, 물 (50 ml)로 희석시키고, 염산으로 산성화시켰다. 혼합물을 에틸 아세테이트로 3 회 추출하고, 합한 유기상을 황산마그네슘 위에서 건조시키고, 용매를 진공 제거하였다. 원하는 피리미딘 290 mg (1.24 mmol, 91% 수율, HPLC 순도 93%)을 수득하였다.
<실시예 2>
2-메탄술포닐-4-메틸-6-페닐피리미딘
얼음중에서 냉각시키면서 pH가 항상 2 내지 3을 유지하는 방식으로 옥손(등록상표)(알드리치(Aldrich); 973 mg; 1.58 mmol) 및 4 몰 농도의 수산화나트륨 용액 (0.85 ml; 3.33 mmol)을 메탄올 (10 ml) 및 물 (10 ml) 중 4-메틸-2-메틸술파닐-6-페닐피리미딘 (278 mg; 1.19 mmol, 순도 93%)의 용액에 동시에 첨가하였다. 그 후, 혼합물을 실온에서 16 시간 동안 교반한 후, 물 (75 ml)로 희석시킴으로써 반응을 중지시켰다. 혼합물을 에테르로 2 회 추출한 후, 에틸 아세테이트로 1 회 추출하고, 합한 유기상을 황산마그네슘 위에서 건조시키고, 용매를 진공 제거하였다. 원하는 술포닐피리미딘 290 mg (1.11 mmol, 93% 수율, HPLC 순도 95%)을 수득하였고, 이를 추가의 정제 없이 더 사용하였다.
<실시예 3>
3-에톡시-2-(4-메틸-6-페닐피리미딘-2-일옥시)-3,3-디페닐-프로피온산 (I-180)
50% 수소화나트륨 (72 mg, 1.51 mmol) 및 디메틸 포름아미드 중 3-에톡시-2-히드록시-3,3-디페닐프로피온산 (150 mg, 0.50 mmol; 합성은 WO 96/11914에 기재됨)의 용액을 무수 디메틸포름아미드 (10 ml) 중 2-메탄술포닐-4-메틸-6-페닐-피리미딘 (145 mg; 0.55 mmol, 95% 순도)의 용액에 차례로 첨가하고, 혼합물을 실온에서 교반하였다. 3 시간 후, 술포닐피리미딘은 완전히 소모되었지만, 히드록시산은 아직 완전히 반응하지 않아서, 추가의 술포닐피리미딘 30 mg을 첨가하였다. 실온에서 1 시간 동안 더 교반한 후, 반응은 사실상 완결되었으며, 물을 첨가함으로써반응을 중지시켰다. 염산으로 산성화시킨 후, 에테르로 3 회 추출하였다. 에테르성 추출물을 1 몰 농도의 수산화칼륨 용액으로 추출하고, 수성 알칼리성 추출물을 합하여 다시 산성화시키고, 에테르로 3 회 추출하였다. 이로부터 생성된 에테르성 추출물을 황산마그네슘 위에서 건조시키고 증발시켰다. 잔류 조생성물을 실리카 겔상에서 플래시 크로마토그래피에 의해 정제시키고, 동결 건조에 의해 단리시켰다. 목표 화합물 47 mg (0.09 mmol; 19% 수율)을 수득하였다.
<실시예 4>
3-메톡시-2-(4-메틸-6-페닐피리미딘-2-일옥시)-3,3-디페닐-프로피온산 (I-58)
<실시예 5>
2-메틸술파닐-6-페닐피리미딘-4-올
1 몰 농도의 수산화나트륨 용액 (15.0 ml; 15.0 mmol) 및 요오드메탄 (0.33 ml; 735 mg; 5.18 mmol)을 메탄올 (10 ml) 중 2-머캅토-6-페닐피리미딘-4-올 (1.06 g; 5.18 mmol, 에이치. 아이. 스쿨닉(H. I. Skulnick) 등의 [문헌 J. Med. Chem. 1986, 29 (8), 1499]의 방법에 의해 합성)의 용액에 연속적으로 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 30 분 동안 교반한 후, 물 (100 ml)로 희석시키고, 염산으로 산성화시켰다. 혼합물을 에틸 아세테이트로 3 회 추출하고, 합한 유기상을 황산마그네슘 위에서 건조시키고, 용매를 진공 제거하였다. 원하는 생성물 750 mg (3.44 mmol, 66% 수율)을 수득하였다.
<실시예 6>
4-클로로-2-메틸술파닐-6-페닐피리미딘
포스포러스 옥시클로라이드 (10.0 ml) 중 2-메틸술파닐-6-페닐피리미딘-4-올 (854 mg; 3.91 mmol)의 용액을 교반하면서 80 ℃로 가열하고, 이 온도에서 2 시간 동안 교반하였다. 냉각 후, 포스포러스 옥시클로라이드를 진공 제거하였고, 잔류물을 에틸 아세테이트중에 용해시키고, 물로 3 회 세척하였다. 유기상을 황산마그네슘 위에서 건조시키고, 용매를 진공하에 증발 제거하였다. 톨루엔과 함께 재증발시켜 원하는 클로로피리미딘을 95% 순도로 수득하였다 (950 mg; 3.81 mmol; 97% 수율).
<실시예 7>
4-메톡시-2-메틸술파닐-6-페닐피리미딘
30% 농도의 메탄올성 소듐 메탄올레이트 용액 (4.50 ml)을 질소 분위기하에 무수 메탄올 (15 ml) 중 4-클로로-2-메틸술파닐-6-페닐-피리미딘 (950 mg, 3.81 mmol, 95% 순도)의 혼합물에 첨가하였다. 생성된 혼합물을 비점까지 가열하고, 이 온도에서 90 분 동안 환류시켰다. 그 후, 실온에서 16 시간 동안 교반하고, 용매를 증발 제거하였다. 잔류물을 물과 혼합하고, 에틸 아세테이트로 3 회 추출하였다. 유기상을 황산마그네슘 위에서 건조시키고 증발시켰다. 원하는 화합물 (854mg; 3.60 mmol, 94%)을 황색의 결정 형태로 수득하였다.
<실시예 8>
2-메탄술포닐-4-메톡시-6-페닐피리미딘
얼음중에서 냉각시키면서 pH가 항상 2 내지 3을 유지하는 방식으로 옥손(등록상표)(알드리치; 3.32 g; 5.40 mmol) 및 4 몰 농도의 수산화나트륨 용액 (2.50 ml; 10.0 mmol)을 메탄올 (15 ml) 및 물 (15 ml) 중 4-메톡시-2-메틸술파닐-6-페닐피리미딘 (854 mg, 3.60 mmol)의 용액에 동시에 첨가하였다. 그 후, 혼합물을 실온에서 16 시간 동안 교반한 후, 물 (75 ml)로 희석시킴으로써 반응을 중지시켰다. 혼합물을 에틸 아세테이트로 2 회 추출하고, 합한 유기상을 황산마그네슘 위에서 건조시키고, 용매를 진공하에 제거하였다. 원하는 술포닐피리미딘 928 mg (3.17 mmol, 88% 수율, HPLC 순도 90%)을 수득하였고, 이를 추가의 정제 없이 더 사용하였다.
<실시예 9>
3-메톡시-2-(4-메톡시-6-페닐피리미딘-2-일옥시)-3,3-디페닐-프로피온산 (I-64)
50% 수소화나트륨 (106 mg, 2.20 mmol)을 질소 분위기하에 얼음중에서 냉각시키면서 무수 디메틸포름아미드 (10 ml) 중 3-메톡시-2-히드록시-3,3-디페닐프로피온산 (200 mg; 0.73 mmol, 합성은 WO 96/11914에 기재됨)의 교반된 용액에 첨가하였다. 10 분 후, 소량의 디메틸포름아미드 중에 용해된 2-메탄술포닐-4-메톡시-6-페닐피리미딘 (320 mg, 1.09 mmol, 90% 순도)을 첨가하였다. 냉각조를 치운 후, 혼합물을 실온에서 16 시간 동안 교반하였다. 그 후, 물을 조심스럽게 첨가함으로써 반응을 중지시키고, 염산으로 산성화시키고, 에테르로 3 회 추출하였다. 에테르성 추출물을 1 몰 농도의 수산화칼륨 용액으로 추출하고, 수성 알칼리성 추출물을 합하여 재산성화시키고, 에테르로 3 회 추출하였다. 이렇게 수득한 에테르성 추출물을 황산마그네슘 위에서 건조시키고, 약간의 헥산을 첨가한 후, 저온에서 증발시켰다. 목표 화합물 317 mg (0.67 mmol; 92% 수율)을 수득하였다.
융점: 110 내지 115 ℃
<실시예 10>
3-에톡시-2-(4-메톡시-6-페닐피리미딘-2-일옥시)-3,3-디페닐-프로피온산 (I-95)
<실시예 11>
3-메톡시-2-[4-메톡시-6-(4-트리플루오로메틸페닐)피리미딘-2-일옥시]-3,3-디페닐프로피온산 (I-6)
<실시예 12>
3-에톡시-2-[4-메톡시-6-(4-트리플루오로메틸페닐)피리미딘-2-일옥시]-3,3-디페닐프로피온산 (I-159)
<실시예 13>
2-[4-(4-이소프로필페닐)-6-메톡시피리미딘-2-일옥시]-3-메톡시-3,3-디페닐프로피온산 (I-87)
<실시예 14>
2,4-디클로로-6-에틸-[1,3,5]-트리아진
2 몰 농도의 테트라히드로푸란 중 에틸마그네슘 클로라이드의 용액(100 ml; 200 mmol)을 질소 분위기하에 얼음중에서 냉각시키면서 20 분에 걸쳐 무수 톨루엔 (200 ml) 중 염화시아누르 (23.1 g; 184 mmol)의 용액에 적가하였다. 첨가하는 동안에 온도를 15 ℃로 점차 상승시키고, 첨가를 완료한 후, 혼합물을 실온에서 2 시간 동안 교반하였다. 반응을 중지시키기 위해, 물 (40 ml)을 매우 조심스럽게 (NB) 혼합물에 첨가하고, 고형분의 황산마그네슘 (40 g)을 첨가한 후, 여과하였다. 여액을 증발시키고, 잔류물을 헥산으로 추출하였다. 헥산을 증발시킨 후, 실리카 겔상에서 플래시 크로마토그래피에 의해 정제하여 오일 8.80 g (49.4 mmol; 40% 수율)을 수득하였다.
<실시예 15>
2-클로로-4-에틸-6-페닐-[1,3,5]-트리아진
무수 디클로로메탄 (50 ml) 중 2,4-디클로로-6-에틸-[1,3,5]-트리아진 (1.78 g; 10.0 mmol)의 용액을 질소 분위기하에 -10 ℃ 내지 -20 ℃로 냉각시키고, 2 몰 농도의 테트라히드로푸란 중 페닐마그네슘 클로라이드의 용액 (5.50 ml; 11.0 mmol)을 5 분에 걸쳐 첨가하였다. 혼합물을 실온이되도록 방치한 후, 실온에서 1 시간 동안 교반하였다. 물 (3 ml)을 조심스럽게 첨가함으로써 반응을 중지시킨 후, 고형분의 황산마그네슘 3 g을 첨가하였다. 불용해물을 여과제거하고, 용매를 증발제거하고, 잔류 오일을 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 크로마토그래피의 HPLC 순도가 단지 66%였음에도 불구하고 오일 1.35 g (4.07 mmol; 41% 순도)을 수득하였다.
<실시예 16>
벤질 3-에톡시-2-히드록시-3,3-디페닐프로피오네이트
순수한 에탄올 (10.0 ml) 및 삼플루오르화붕소 에테레이트 (3 내지 4 소적)를 질소 분위기하에 얼음중에서 냉각시키면서 무수 에테르 (100 ml) 중 3,3-디페닐옥시란-2-카르복실레이트 (10.0 g; 30.3 mmol, 92% 순도)의 용액에 연속해서 첨가하였다. 냉각조를 치우고, 혼합물을 실온에서 2 시간 동안 교반하였다. 중탄산나트륨 포화 용액 및 물로 세척한 후, 황산마그네슘 위에서 건조시키고 증발시켰다. 잔류물을 에테르/n-헥산으로부터의 결정화에 의해 정제시켜 순수한 히드록시 에스테르 6.60 g (17.5 mmol; 58% 수율)을 수득하였다.
<실시예 17>
벤질 3-에톡시-2-(4-에틸-6-페닐-[1,3,5]-트리아진-2-일옥시)-3,3-디페닐프로피오네이트 (I-17)
무수 디메틸포름아미드 (30 ml) 중 벤질 3-에톡시-2-히드록시-3,3-디페닐프로피오네이트 (376 mg; 1.00 mmol) 및 2-클로로-4-에틸-6-페닐-[1,3,5]-트리아진 (497 mg; 1.50 mmol, 66% 순도)의 용액을 탄산칼륨 (276 mg; 2.00 mmol)과 혼합하고, 실온에서 16 시간 동안 교반하였다. 혼합물을 물 (150 ml)로 희석시키고, 시트르산으로 산성화시키고, 에테르로 2 회 추출하였다. 합한 에테르성 추출물을 황산마그네슘 위에서 건조시키고, 용매를 진공제거하고, 유성의 잔류물을 플래시 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 순수한 목표 화합물 431 mg (0.77 mmol, 77% 수율)를 수득하였다.
<실시예 18>
3-에톡시-2-(4-에틸-6-페닐-[1,3,5]-트리아진-2-일옥시)-3,3-디페닐프로피온산 (I-102)
에틸 아세테이트 (60 ml) 중 벤질 3-에톡시-2-(4-에틸-6-페닐-[1,3,5]-트리아진-2-일옥시)-3,3-디페닐프로피오네이트 (430 mg; 0.77 mmol)의 용액을 보호 기체하에 탄소상 팔라듐 수소화 촉매와 혼합한 후, 수소 분위기하에서 실온에서 3 일동안 교반하였다. 그 후, 혼합물을 여과하여 촉매를 제거하고 증발시켰다. 유성의 잔류물을 n-헥산으로부터 결정화하여 순수한 카르복실산 187 mg (0.40 mmol; 52% 수율)을 수득하였다.
하기의 실시예는 유사하게 제조하였다.
<실시예 19>
2-(4-에틸-6-페닐-[1,3,5]-트리아진-2-일옥시)-3-메톡시-3,3-디페닐프로피온산 (I-109)
<실시예 20>
2-[4-에틸-6-(4-메톡시페닐)-[1,3,5]-트리아진-2-일옥시]-3-메톡시-3,3-디페닐프로피온산 (I-23)
<실시예 21>
3-에톡시-2-[4-에틸-6-(4-메톡시페닐-[1,3,5]-트리아진-2-일옥시]-3,3-디페닐프로피온산 (I-147)
<실시예 22>
2-[4,6-(디페닐)-[1,3,5]-트리아진-2-일옥시]-3-메톡시-3,3-디페닐프로피온산 (I-29)
<실시예 23>
2-[4,6-(디페닐)-[1,3,5]-트리아진-2-일옥시]-3-에톡시-3,3-디페닐프로피온산 (I-41)
표 I에 기재된 화합물은 유사하게 제조하거나 일반적인 부분에 기재된 바와 같이 제조할 수 있다.
<실시예 24>
상기 기재된 결합 분석을 수행하여 상기에 열거된 화합물에 대한 수용체 결합 데이터를 측정하였다.
결과를 하기 표 3에 나타내었다.
수용체 결합 데이터 (Ki값)
화합물 ETA[nM]
I-180 83
I-102 130
I-109 133
I-23 5
I-147 14

Claims (8)

  1. 하기 화학식 I의 카르복실산 유도체 및 생리학적으로 허용되는 염, 및 에난티오머적으로 순수한 형태 및 부분입체 이성질체적으로 순수한 형태.
    <화학식 I>
    상기 식에서,
    R1은 테트라졸릴 또는 기이고,
    여기서, R은
    a) OR6기,
    b) 피롤릴, 피라졸릴, 이미다졸릴 및 트리아졸릴과 같이 질소 원자를 통해 연결되고 1 내지 2개의 할로겐 원자, 또는 1 내지 2개의 C1-C4-알킬, 또는 1 내지 2개의 C1-C4-알콕시기를 포함할 수 있는 5원의 헤테로 방향족계,
    c) 기또는
    d) 기이고,
    여기서,
    R6은 수소, 알칼리 금속의 양이온, 알칼리 토금속의 양이온, 생리학적으로 허용되는 유기 암모늄 이온, 예를 들어 3차 C1-C4-알킬암모늄 또는 암모늄 이온; 할로겐, 니트로, 시아노, C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, 히드록실, C1-C4-알콕시, 머캅토, C1-C4-알킬티오, 아미노, NH(C1-C4-알킬), N(C1-C4-알킬)2중에서 선택된 1개 이상의 라디칼에 의해 치환될 수 있는 C3-C8-시클로알킬, C1-C8-알킬, CH2-페닐; 1 내지 5개의 할로겐 원자를 포함할 수 있는 C2-C6-알케닐 또는 C3-C6-알키닐기를 의미하며, 또한 R6은 1 내지 5개의 할로겐 원자, 및(또는) 니트로, 시아노, C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, 히드록실, C1-C4-알콕시, 머캅토, C1-C4-알킬티오, 아미노, NH(C1-C4-알킬), N(C1-C4-알킬)2중 1 내지 3개의 라디칼을 포함할 수 있는 페닐 라디칼일 수 있고,
    k는 0, 1 및 2일 수 있고,
    p는 1, 2, 3 및 4일 수 있고,
    R7은 할로겐, 니트로, 시아노, C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, 히드록실, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬티오, 머캅토, 아미노, NH(C1-C4-알킬), N(C1-C4-알킬)2중 1개 이상, 예를 들어 1 내지 3개의 라디칼에 의해 치환될 수 있는 C1-C4-알킬, C3-C8-시클로알킬, C3-C6-알케닐, C3-C6-알키닐 또는 페닐이고,
    R8은 R7에서 언급된 C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬티오 및(또는) 페닐 라디칼을 포함할 수 있는 C1-C4-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐 또는 C3-C8-시클로알킬이거나, 또는 할로겐, 니트로, 시아노, C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, 히드록실, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬티오, 머캅토, 아미노, NH(C1-C4-알킬), N(C1-C4-알킬)2중 1 내지 3개의 라디칼에 의해 치환될 수 있는 페닐이고,
    R2는 임의로 치환된 벤질, 벤질옥시, 페닐 또는 페녹시; 또는 1 내지 3개의 질소 원자 및(또는) 1개의 황 또는 산소 원자를 포함하는, 임의로 치환된 5원 또는 6원의 헤테로방족계; 또는 임의로 치환된 C3-C8시클로알킬이고,
    R3은 수소; 히드록실, 머캅토, 카르복실, 할로겐, 니트로, 시아노, C1-C4-알콕시, C3-C6-알케닐옥시, C3-C6-알키닐옥시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬카르보닐, C1-C4-알콕시카르보닐, (C1-C4-알킬)NH카르보닐, (C1-C4-알킬)2N카르보닐, C3-C8-알킬카르보닐알킬, 아미노, NH(C1-C4-알킬), N(C1-C4-알킬)2, 페녹시또는 페닐, 또는 1 내지 3개의 질소 원자 및(또는) 1개의 황 또는 산소 원자를 포함하는 5원 또는 6원의 헤트아릴 (상기 아릴 및 헤트아릴 라디칼은 임의로 치환될 수 있음)에 의해 1회 이상 치환될 수 있는 C1-C8-알킬, C3-C6-알케닐, C3-C6-알키닐 또는 C3-C8-시클로알킬; 또는 임의로 치환된 페닐 또는 나프틸; 또는 1 내지 3개의 질소 원자 및(또는) 1개의 황 또는 산소 원자를 포함하는, 임의로 치환된 5원 또는 6원의 헤테로방향족계이고,
    R4및 R5는 동일하거나 상이할 수 있으며, 임의로 치환된 페닐 또는 나프틸; 또는 직접 결합, 메틸렌, 에틸렌 또는 에테닐렌기, 산소 또는 황 원자 또는 SO2, NH 또는 N-알킬기에 의해 오르토 위치에서 서로 연결되는 페닐 또는 나프틸; 또는 C3-C7-시클로알킬기이고,
    X 및 Y는 동일하거나 상이할 수 있으며, 질소 또는 메틴이나, 단, X=Y가 메틴인 경우 Z는 질소이고,
    Z는 질소 또는 CR10이고,
    Q는 질소 또는 CR11이나, 단, X=Y=Z가 질소인 경우 Q는 CR11이고,
    R10은 수소, 할로겐, 히드록실, NH2, NH(C1-C4-알킬), N(C1-C4-알킬)2, C1-C4-알킬, C2-C4-알케닐, C2-C4-알키닐, C1-C4-히드록시알킬, C1-C4-할로알킬, C1-C4-알콕시,C1-C4-할로알콕시 또는 C1-C4-알킬티오이거나, CR10은 CR11과 함께, 1 또는 2개의 C1-C4-알킬기로 치환될 수 있고, 1개 이상의 메틸렌기가 산소, 황, -NH 또는 -N(C1-C4-알킬)에 의해 치환될 수 있는 5원 또는 6원의 알킬렌 또는 알케닐렌 고리를 형성하거나; 또는 임의로 치환된 페닐이고,
    R11은 수소, 히드록실, NH2, NH(C1-C4-알킬), N(C1-C4-알킬)2, 할로겐, C1-C4-알킬, C2-C4-알케닐, C2-C4-알키닐, C3-C6-알케닐옥시, C1-C4-알킬카르보닐, C1-C4-알콕시카르보닐, C1-C4-히드록시알킬, C1-C4-할로알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, -NH-O-C1-C4-알킬, C1-C4-알킬티오, C3-C8-시클로알킬이거나, CR11은 CR10과 함께, R10에 나타낸 바와 같이 5원 또는 6원의 고리를 형성하거나; 또는 임의로 치환된 페닐 또는 페녹시; 1 내지 3개의 질소 원자 및(또는) 1개의 황 또는 산소 원자를 포함하는, 임의로 치환된 5원 또는 6원의 헤테로방향족계이고,
    A는 황 또는 산소이다.
  2. 질병 치료를 위한 제1항의 화학식 I의 카르복실산 유도체의 용도.
  3. 제1항의 화학식 I의 화합물의 엔도텔린 수용체 길항제로서의 용도.
  4. 엔토텔린 수준의 상승으로 유발되는 질병 치료용 약물의 제조를 위한 제1항의 화학식 I의 카르복실산 유도체의 용도.
  5. 엔도텔린이 질병의 발생 및(또는) 진행에 원인이 되는 질병 치료용 약물을 제조하기 위한 제1항의 화학식 I의 카르복실산 유도체의 용도.
  6. 만성 심부전증, 재발협착증, 고혈압, 폐 고혈압, 급성/만성 신부전, 대뇌 허혈, 천식, 양성 전립선 비대증 및 전립선 암의 치료를 위한 제1항의 화학식 I의 카르복실산 유도체의 용도.
  7. 제1항의 화학식 I의 카르복실산 유도체, 및 레닌-안지오텐신계의 억제제, 예를 들어 레닌 억제제, 안지오텐신 II 길항제, 안지오텐신 전환 효소 (ACE) 억제제, ACE/중성 엔도펩티다제 (NEP) 억제제 혼합물, β-차단제, 이뇨제, 칼슘 채널 차단제 및 VEGF 차단 물질 중에서 선택된 1종 이상의 활성 성분을 포함하는 복합 제제.
  8. 1회 복용량 당 1종 이상의 제1항의 화학식 I의 카르복실산 유도체 및 통상의 제약 부형제를 포함하는, 경구, 비경구 또는 복강내 사용을 위한 제약 제제.
KR1020017015482A 1999-06-01 2000-05-19 아릴 치환된 질소 헤테로사이클을 포함하는 신규카르복실산 유도체, 그의 제조 방법 및 엔도텔린 수용체길항제로서의 그의 용도 KR20020006049A (ko)

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DE19809144A1 (de) * 1998-03-04 1999-09-09 Basf Ag Neue unsymmetrisch substituierte Carbonsäurederivate, ihre Herstellung und Verwendung als gemischte ET¶LAMBDA¶/ET¶B¶-Rezeptorantagonisten
DE19836044A1 (de) * 1998-08-10 2000-02-17 Basf Ag Neue Carbonsäurederivate, die Ketoseitenketten tragen, ihre Herstellung und Verwendung als Endothelin-Rezeptorantagonisten

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