KR20010080133A - (7α,17α)-17-히드록시-7-메틸-19-노르-17-프레근-5(10)-엔-20-인-3-온을 포함하는 고순도 조성물 - Google Patents

(7α,17α)-17-히드록시-7-메틸-19-노르-17-프레근-5(10)-엔-20-인-3-온을 포함하는 고순도 조성물 Download PDF

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Abstract

본 발명은 (7α,17α)-17-히드록시-7-메틸-19-노르-17-프레근-5(10)-엔-20-인-3-온의 고순도 조성물의 제조 방법에 관한 것이다. 본 발명의 방법은 0.5 % 미만의 (7α,17α)-17-히드록시-7-메틸-19-노르-17-프레근-4-엔-20-인-3-온을 포함하는 조성물을 제공한다. 본 조성물은 안정한 약학적 투여 단위 제조용 공급원으로서 사용될 수 있다.

Description

(7α, 17α)-17-히드록시-7-메틸-19-노르-17-프레근-5(10)-엔-20-인-3-온을 포함하는 고순도 조성물{HIGH PURITY COMPOSITION COMPRISING (7α,17α)-17-HYDROXY-7-METHYL-19-NOR-17-PREGN-5(10)-EN-20-YN-3-ONE}
하기 화학식 1의 화합물인, (7α, 17α)-17-히드록시-7-메틸-19-노르-17-프레근-5(10)-엔-20-인-3-온(티볼론; Tibolone)은, 예를 들어 미국 특허 제3,340,279호 및 미국 특허 제4,701,450호에 공지되어 있다. 상기 특허에 기술된 방법에 의하여 에스트로겐, 프로제스타겐 및 안드로겐의 특성들이 조합된 화합물을 제조할 수 있다. 상기 화합물은 생식선 모의 작용(gonadomimetic action), 배란 억제 작용 또는 면역 조절 작용을 보유하는 약제에 사용된다.
티볼론 및 약학적으로 허용 가능한 고형 담체를 포함하는 조성물에 관하여는 EP 389 035 에 기술되어 있는데, 이 문헌은 본원에 참고 문헌으로서 인용한다. 등록상표 Livial의 정제가 시판중에 있다.
공지의 정제는, 통상적으로 상온에서 2 년 동안 안정한 상태로 존재할 수 있다. 충분히 습한 대기(예를 들어, 상대 습도 50 ∼ 70 %)의 경우가 상대적으로 건조한 대기(예를 들어, 상대 습도가 45 % 이하)의 경우보다 저장 안정성이 양호하다.
약학 투여 단위의 제조에 있어서의 문제점은 제조시 불순물의 상대량이 증가할 수 있다는 점이다. 특히, 부피가 큰 제제, 즉 (7α,17α)-17-히드록시-7-메틸-19-노르-17-프레근-4-엔-20-인-3-온(Org OM38)에 이미 존재하고 있는 불순물 중의 하나의 양은 약학 투여 단위 제조시 증가하는 경향이 있다는 점이다. 더욱이 티볼론을 포함하는 조성물내 Org OM38 의 양은 저장 중에 증가될 수 있다고 공지되어 있다.
본 발명은 (7α, 17α)-17-히드록시-7-메틸-19-노르-17-프레근-5(10)-엔-20-인-3-온을 포함하는 고순도 조성물, 약학 조성물에 사용되는 상기 화합물의 제조 방법 및 약학적으로 적당한 담체 및 고순도 조성물을 혼합하여 제조되는 약학 조성물에 관한 것이다.
저장중 형성된 Org OM38 의 양에 관한 최대 저장 수명 특성(shelf life specification)은 5 % 이다. 상기 투여 단위들에 대한 최소의 허용 가능한 저장 수명 기간은 1 년이다. 저장 안정성을 개선시키는 것, 즉 상기 투여 단위의 저장 수명을 연장시키는 것이 본 발명의 목적이다.
공지의 투여 단위 중의 티볼론의 통상적인 양은 정제 또는 캡슐 100 ㎎ 중 2.5 ㎎ , 즉 2.5 % 이다. 여성들 각자의 요구량에 따라서 보다 양호하게 조절할 수 있는 요법을 제공하기 위하여, 보다 적은 양의 투여 단위를 제공하는 것이 바람직하다.
그러나, 단순히 소량의 티볼론을 포함시켜 공지의 제형을 적용하면 투여 단위의 안정성은 실질적으로 더욱 감소된다. 예를 들어, 2.5 ㎎ 의 티볼론 투여 단위의 저장 수명이, 예를 들어 실온에서 2 ∼ 3 년인 경우, 티볼론의 양을 예를 들어 0.3 ㎎ 으로 낮춘 동일 단위는 4℃ 에서 6 ∼ 12 개월 정도만 유지될 수 있다. 이와 같이 보다 낮은 안정성은 1 일 투여용으로 바람직하지 못하다. 티볼론의 함량이 보다 낮으며(통상의 투여 형태보다 안정성에 대한 문제점이 많은), 연장된 기간 동안 적당히 유지될 수 있는 투여 제형을 제공하는 것이 본 발명의 추가의 목적이다.
연장된 저장 기간 경과후에도 또한 Org OM38 의 함량을 목적 수준 이하로 유지시킬 수 있는 수단 중의 하나는 초기에 부피가 큰 제제 중에 존재하는 함량을 제한하는 것이다. 그러므로, Org OM38 의 오염 함량이 낮은 고순도의 티볼론 회분을 합성할 필요가 있다. 이와 같은 고순도의 티볼론 회분을 제공하는 것이 본 발명의 목적이다.
티볼론 합성의 마지막 단계에서 피리딘 및 에탄올의 혼합물 중 (7α,17α)-3,3-디메톡시-17-히드록시-7-메틸-19-노르프레근-5(10)-엔-20-인-3-온 용액은 수중 옥살산 용액과 혼합되며 상기 혼합물은 약 30℃ 에서 3 시간 동안 교반된다. 이후 상기 용액을 피리딘과 물의 혼합물에 따르고 이로부터 생성된 현탁액을 여과시킨다. 이후 생성된 결정들을 물과 피리딘의 혼합물로 세정하고, 이후에 상기 결정을 40℃, 진공하에서 건조시켜 (7α,17α)-17-히드록시-7-메틸-19-노르프레근-5(10)-엔-20-인-3-온[van Vliet 등의 문헌(1986),Recl. Trav. Chim. Pays-Bas 105, 111 ∼ 115 참조]을 얻는다.
상기 화합물은 해당 (7α,17α)-17-히드록시-7-메틸-19-노르-프레근-4-엔-20-인-3-온 보다 안정성이 떨어지기 때문에, 산 촉매성 이성화에 의하여 항상 소량의 해당 (7α,17α)-17-히드록시-7-메틸-19-노르-프레근-4-엔-20-인-3-온 화합물이 생성된다. 뿐만 아니라, 상기 이성화는 보다 고온에서 결정을 장기간 저장함으로써 수행된다.
예상외로, 티볼론 결정을 물로 세정하고 물 존재하에서 24 시간 이상 동안 숙성(aging)시키는 경우 특정 회분에서 건조 및 저장시 Org OM38 의 생성 속도가 감소될 수 있다는 사실을 발견하였다. 그러므로 티볼론을 습한 조건하에서 24 시간 이상 동안 방치한다. 상기 결정은 3 일 이상의 기간 동안 상기 조건하에 방치되는 것이 바람직하다. 여기서 최대 기간의 한계는 없지만 3 ∼ 6 일의 기간이 가장 적당하다. 숙성 온도는 실온인 것이 바람직하다.
그러므로 본 발명의 방법에 의하여 건조 이전에 수 일 지연시키는 단계를 포함시킴으로써 Org OM38 불순도가 낮은 고순도의 티볼론이 얻어진다. 상기 방법에의하여 Org OM38 함량이 낮은 티볼론 회분이 얻어지는 것이다. 본 발명의 추가의 잇점은 상기 회분의 안정성이 탁월하다는 것이다. 뿐만 아니라, 상기 회분들은 가열 또는 장기 저장시, 해당 (7α,17α)-17-히드록시-7-메틸-19-노르-프레근-4-엔-20-인-3-온 화합물이 추가로 생성되지 않는다.
피리딘과 에탄올 혼합물중 (7α,17α)-3,3-디메톡시-17-히드록시-7-메틸-19-노르프레근-5(10)-엔-20-인-3-온을 수중 옥살산 용액과 혼합시키는 본 발명의 결정 생성 방법은 티볼론 합성의 최종 단계와 완벽히 양호하게 조합될 수 있다. 일반적으로, 본 반응은 유기 용매와 물이 존재하고 온화한 산성 조건, 즉 pH 범위가 5 ∼ 3, 바람직하게는 3.5 ∼ 4.5 인 조건하에서 진행된다. 상기 산은, 예를 들어 시트르산, 말론산, 옥살산, 디클로로아세트산 및 아세트산과 같이, pKa 값이 1 ∼ 5 범위인 약한 유기산인 것이 바람직하며, 임의로는 피리딘과 같은 염기로 완충되기도 한다. 예를 들어 에탄올, 메탄올, 아세톤, 2-프로판올 또는 테트라히드로퓨란과 같은 유기 용매가 사용될 수 있다. 이후 상기 용액을 물에 붓고, 이를 예를 들어, 소량의 피리딘을 첨가하여 약알칼리성으로 만든다. 상기 현탁액을 여과시킨 후 결정을, 예를 들어 피리딘을 첨가하여 약알칼리성으로 만든 물의 혼합물로 세정한다. 상기 결정을 건조시키기 이전에 24 시간 이상 동안 습한 상태로 방치한다.
본 발명에 의한 결정 숙성 단계를 포함시키면 Org OM38 함량이 낮은 부피가 큰 티볼론 회분을 얻을 수 있다. 통상적으로, Org OM38 함량이 0.5 % 미만인 회분이 얻어진다. 종종 Org OM38 함량이 0.25 % 미만, 심지어는 0.1 % 미만인 회분이 얻어진다. 그러므로 Org OM38 함량이 0.5 % 미만, 바람직하게는 0.25 % 미만, 더욱바람직하게는 0.10 % 미만인 티볼론을 포함하는 고순도의 조성물은 본 발명의 일부를 이룬다. Org OM38 의 양은 임의의 소량의 불순물을 포함하는 부피가 큰 물질의 총량에 대한 비율(% w/w)로서 측정된다. 티볼론의 양은 일반적으로 98 % 이상이다.
초기 Org OM38 함량이 낮은 고순도 티볼론 조성물의 회분은 약학적 제형의 제조에 있어서 공급원으로서 사용되는데에 완벽하게 적합하다. 이는 곧 초기 Org OM38 함량이 낮은 제형을 보증하는 것이며 이로써 이의 저장 특성도 개선시킬 수 있다. 고순도 티볼론으로 제조된 약학적 제제는 일반적으로 Org OM38 함량이 1 % 미만이며, 종종 0.7 % 미만으로 제조될 수 있는데, 이들 제제는 저장시 Org OM38 함량이 증가할 가능성이 낮아진다.
전술한 바와 같이 투여 제형 중의 Org OM38 의 양은 또한 활성 물질의 농도, 즉 투여 단위 중 티볼론 양이 감소함에 따라서 더욱 증가하게 되는 불순물의 양에도 의존성이다. 따라서 활성 물질로서 고순도의 티볼론을 사용하면, 티볼론 함량이 낮으며 허용 가능한 저장 수명을 보유하는 투여 단위가 제조될 수 있다. 그러므로, 본 발명은 또한 약학적으로 허용 가능한 고형 담체와 본 발명의 고순도 조성물을 혼합하여 제조될 수 있는, 약학적 투여 단위에 관한 것이다.
통상의 공지된 티볼론 제형은, 약학적으로 허용 가능한 보조제가 상대적으로 소량(예를 들어, 약 1 중량 %) 존재하고 정제의 몸체를 구성하는 담체를 포함하는, 티볼론이 2.5 ㎎ 함유되어 있는 100 ㎎ 의 투여 단위이다. 상기 담체는 통상적으로, 예를 들어 감자 녹말과 같은 녹말 10 중량 %, 그리고 90 중량 % 의 락토즈로 구성되어 있다.
현재 시판중인 2.5 ㎎ 의 활성 물질의 경우보다 소량의 활성 물질을 함유하는 투여 단위의 우수한 안정성으로 인하여, 본 발명은 티볼론을 2.5 ㎎ 이하, 바람직하게는 1.25 ㎎ 이하, 더욱 바람직하게는 0.625 ㎎ 이하로 포함하는 안정한 투여 단위를 제공할 수 있다. 저장 수명이 1 년 6 개월, 바람직하게는 2 년인 투여 단위들은 5 % 미만(티볼론 양을 기준)의 OM38 을 포함한다.
2.50 ㎎ 미만, 바람직하게는 1.25 ㎎ 이하, 더욱 바람직하게는 0.625 ㎎ 이하의 티볼론을 포함하며 저장 수명이 6 개월인 OM38 을 3 % 미만, 바람직하게는 2 % 포함하는 투여 단위를 제공하는 것은 본 발명의 추가의 측면이다.
본원에 사용된 저장 수명(shelf life)이란, 2 ∼ 25℃ 사이의 다양한 온도 조건하에서 특정 기간 동안의 저장성을 의미하는 것이다. 투여 단위는 분출형 팩(push-through pack)(PTP, 발포고)으로서 포장될 수 있으며, 암소(예를 들어, 상자로 밀폐된 장소)에 저장하는 것이 바람직하다. 또는, 이들은 병, 예를 들어 고밀도 폴리에틸렌 병에 저장될 수도 있다.
본 발명의 약학적 투여 단위는 일반적으로 정제 또는 캡슐의 형태일 수 있으나, 기타의 고체 또는 무수 약학 제제도 포함된다.
이러한 투여 단위를 제조하는 방법은 널리 공지되어 있다. 예를 들어 표준적인 영어 문헌인 Gennaro 등의 문헌, [Remington's Pharmaceutical Sciences(제 18 판, Mack Publishing Company, (1990) 중 특히 Part 8 : Pharmaceutical Preparations and Their Manufacture]에는 정제, 캡슐 및 환약 제조 방법 및 이들 각각의 성분들에 관하여 기술되어 있다.
정제 및 캡슐은 문헌 [The Theory and Practice of Industrial Pharmacy(제3판)(L.Lachman, H.A.Lieberman 및 J.L.Kanig(1986) p 1 ∼ 99 및 293 ∼ 345)] 에 개시된 건식 또는 습식 과립화 기술을 사용하여 제조된다.
과립화의 목적은 분말 혼합물의 유동 가능성 및 압축 가능성을 개선시키는 것이다. 습식 과립화는 분말(희석제 및 붕괴제의 혼합물)과 접착제를 결합시킴으로써 과립을 생성한다. 습식 과립화 기술은 일반적으로 분말 혼합물에 첨가되는, 결합제를 함유하는 용액, 현탁액 또는 슬러리를 사용하지만 ; 상기 결합제는 상기 분말 혼합물에 건조된 상태로 혼입될 수 있으며 액체 자체로서 첨가될 수도 있다. 습식 과립화 방법은 혼합기/반죽기 또는 유체층 시스템에서 수행된다.
일반적으로 물의 양은 기본 과립내에 5.5 ∼ 7 % 범위의 양만큼 혼입된다. 혼입되는 물의 양은 6 % 이상인 것이 바람직하다.
과립화 수행후 생성된 덩어리를 유체층 건조기, 트레이 건조기, 진공 건조기 또는 기타 적당한 건조기를 사용하여 수분 함량이 목적 수준으로 되도록 건조시킨다.
전체 덩어리에 활성 성분(티볼론)을 양호하게 분산시키기 위하여, 상기 활성 성분을 진동 체(oscillating sieve), 고속 체(high speed sieve) 또는 기타 적당한 체 장치(sieving equipment)를 사용하여 걸러진 과립의 일부와 예비 혼합시킨다. 그 후, 상기 혼합물을 잔존하는 과립 및 윤활제의 일부와 혼합시킨다. 이후 상기 혼합물을 정제로 압축시키거나, 또는 캡슐내에 충전시킨다.
이하의 실시예들은 본 발명을 예시하는 것으로서 본 발명의 범위를 한정하는것으로 해석되어서는 안된다.
실시예 1
피리딘(630 ㎖) 및 에탄올(315 ℓ)의 혼합물 중의 (7α,17α)-3,3-디메톡시-17-히드록시-7-메틸-19-노르프레근-5(10)-엔-20-인-3-온(15 ㎏) 용액을 수(90 ℓ)중 옥살산(750 g) 용액과 혼합하고 상기 혼합물을 약 30℃ 에서 2 시간 동안 교반하였다. 이후 상기 용액을 피리딘(1350 ㎖)과 물(300 ℓ)의 혼합물에 부은 후 이로부터 생성된 현탁액을 여과하였다. 이로부터 생성된 결정을 물과 피리딘의 혼합물로 세정하고 40℃, 진공하에서 건조시켜 HPLC 분석법에 의하여 밝혀진 해당 (7α,17α)-17-히드록시-7-메틸-19-노르프레근-4-엔-20-인-3-온을 0.6 % 함유하는 (7α,17α)-17-히드록시-7-메틸-19-노르프레근-5(10)-엔-20-인-3-온을 얻었다. 이를 45℃ (1 개월간 지속)에서 스트레스 시험한 결과, 해당 (7α,17α)-17-히드록시 -7-메틸-19-노르-프레근-4-엔-20-인-3-온 화합물이 0.4 % 증가하였음을 알 수 있었다.
실시예 2
피리딘(630 ㎖) 및 에탄올(315 ℓ)의 혼합물 중의 (7α,17α)-3,3-디메톡시-17-히드록시-7-메틸-19-노르프레근-5(10)-엔-20-인-3-온(15 ㎏) 용액을 수(90 ℓ)중 옥살산(375 g) 용액과 혼합하고 상기 혼합물을 약 30℃ 에서 3 시간 동안 교반하였다. 이후 상기 용액을 피리딘(1350 ㎖)과 물(300 ℓ)의 혼합물에 부은 후 이로부터 생성된 현탁액을 여과하였다. 이로부터 생성된 결정을 물과 피리딘의 혼합물로 세정하고 실온에서 3 ∼ 6 일 동안 숙성시켰다. 이후 이로부터 생성된 결정을 40℃, 진공하에서 건조시켜 HPLC 분석법에 의하여 밝혀진 해당 (7α,17α)-17-히드록시-7-메틸-19-노르프레근-4-엔-20-인-3-온을 0.1 % 이하 함유하는 (7α,17α)-17-히드록시-7-메틸-19-노르프레근-5(10)-엔-20-인-3-온을 얻었다. 이를 45℃(1 주일간 지속)에서 스트레스 시험한 결과, 해당 (7α,17α)-17-히드록시-7-메틸-19-노르-프레근-4-엔-20-인-3-온 화합물이 0.1% 미만 증가하였음을 알 수 있었다.
실시예 3
실시예 2 에 기술된 제조 방법을 반복 수행하였다. HPLC 분석법에 의하여 밝혀진 해당 (7α,17α)-17-히드록시-7-메틸-19-노르프레근-4-엔-20-인-3-온을 0.2 % 함유하는 (7α,17α)-17-히드록시-7-메틸-19-노르프레근-5(10)-엔-20-인-3-온을 얻었다. 이를 45℃(1 주일간 지속)에서 스트레스 시험한 결과, 해당 (7α,17α)-17-히드록시-7-메틸-19-노르프레근-4-엔-20-인-3-온 화합물이 0.1% 증가하였음을 알 수 있었다.
실시예 4
유체층 과립 제조기내에서 락토즈(희석제), 감자 녹말(붕괴제) 및 감자 녹말 점액(결합제)의 혼합물을 과립화시켜 기본 과립을 제조하였다. 이때 상기 과립중의 수분 함량은 5.5 ∼ 6.5 % 범위내로 다양하였다. 과립화시킨후, 상기 기본 과립을 원뿔형 고속 체에 통과시켰다. 텀블 배합기를 사용하여 상기 과립의 일부(10 % w/w)를 티볼론과 아스코빌 팔미트산염과 혼합시킨 후 이를 원뿔형 고속 체에 통과시켰다.
상기 티볼론 예비 혼합물 및 상기 기본 과립 잔류물을 리본 배합기에서 혼합하였다. 이후 마그네슘 스테아르산염을 첨가한 후 혼합하였다. 최종 과립을 둥근 정제로 압축시켰다.
정제중의 활성 화합물(티볼론) 안정성을 측정하였다.
25℃ 및 상대습도 60 % 에서 저장후, 다양한 양의 티볼론을 함유하는 정제중,정제당 티볼론의 표시된 양에 있어서 분해 생성물(Org OM38)의 함량 %
저장 시간(개월) 정제당 티볼론 농도0.46 0.96 1.92 2.5
저장시 형성되는 Org OM38 의 양 (표시된 티볼론 양 %)
061218 1.26.59.512.2 0.83.55.16.1 0.51.82.73.3 0.41.62.22.7
실시예 5
1.25 ㎎ 의 티볼론 정제를 실시예 4 에 기술된 방법과 같이 제조하였다. 상기 정제를 25℃ 및 상대 습도 60 % 에서 저장한 후 분해 생성물(Org OM38)을 측정하였다.
정제당 티볼론의 표시된 양에 있어서 분해 생성물(Org OM38)의 함량 %3가지 개발 정제 회분(65㎎ 당 티볼론1.25㎎)의 안정성을 평가하였다.(25℃ 및 상대습도 60 % 에서 저장)
저장 시간(개월) 회분 번호049514001 049515001 049516001
저장시 형성되는 Org OM38 의 양 (표시된 티볼론 양 %)
06121824 0.72.33.54.35.1 1.02.63.74.24.9 1.32.93.84.34.9
65 ㎎ 의 정제당 1.25 ㎎ 의 티볼론을 함유하는 정제의 저장 수명이 한계값임을 파악할 수 있었다.
실시예 6
실시예 2 와 같이 제조된 티볼론을 활성 화합물로 사용하여 실시예 4 에 기술된 바와 같이 정제를 제조하였다. 저장시 몇몇 회분 중에 형성된 Org OM38 의 양을 측정하였다.
6 개의 정제 회분들(65 ㎎당 1.25 ㎎의 티볼론)의 안정성을 평가하였다(25℃, 상대습도 60 % 에서 저장).기본 과립중 혼입된 물의 양은 6.0 ∼ 6.5 % 로 다양하였다.
저장 시간(개월) 회분 번호TD96.1128 TD96.1132 TD96.1133 162454001 162455001 162456001
저장시 형성되는 Org OM38 의 양(표시된 티볼론 양 %)
061218 0.71.31.82.0 0.51.11.51.5 0.51.11.61.7 0.91.8 0.81.7 0.91.8
기본 과립중수분 함량 6.5 6.5 6.5 6.3 6.1 6.1

Claims (14)

  1. (7α, 17α)-17-히드록시-7-메틸-19-노르-17-프레근-4-엔-20-인-3-온을 0.5 % 미만의 함량으로 포함하는 것이 특징인, (7α, 17α)-17-히드록시-7-메틸-19-노르-17-프레근-5(10)-엔-20-인-3-온을 포함하는 고순도 조성물
  2. 제1항에 있어서, (7α, 17α)-17-히드록시-7-메틸-19-노르-17-프레근-4-엔-20-인-3-온의 함량이 0.25 % 이하인 것이 특징인 조성물.
  3. 제1항에 있어서, (7α, 17α)-17-히드록시-7-메틸-19-노르-17-프레근-4-엔-20-인-3-온의 함량이 0.1 % 이하인 것이 특징인 조성물.
  4. (7α, 17α)-17-히드록시-7-메틸-19-노르-17-프레근-5(10)-엔-20-인-3-온의 결정을 물의 존재하에서 24 시간 이상 동안 숙성시키는 것을 특징으로 하는 제1항 내지 제3항의 고순도 조성물의 제조 방법.
  5. 제4항에 있어서, 숙성 과정을 3 ∼ 6일 동안 지속시키는 것이 특징인 방법.
  6. 제4항 또는 제5항에 있어서, 상기 결정이
    a. 유기 용매중 (7α, 17α)-3,3-디메톡시-17-히드록시-7-메틸-19-노르프레근-5(10)-엔-20-인-3-온을 약산 수용액과 반응시키는 단계 ;
    b. 약알칼리성인 수중 용액을 따라내는 단계 ;
    c. 생성된 결정을 약알칼리성인 물로 세정하는 단계
    들을 포함하는 티볼론 합성의 마지막 단계에서 형성되는 것이 특징인 방법.
  7. 제1항 내지 제3항 중 어느 하나의 항에 의한 조성물과 약학적으로 적합한 고형 담체를 혼합하여 얻을 수 있는 것이 특징인 약학적 투여 단위.
  8. 제4항 내지 제6항 중 어느 하나의 항에 의한 방법으로 얻을 수 있는 조성물과 약학적으로 적합한 고형 담체를 혼합하여 얻을 수 있는 것이 특징인 약학적 투여 단위.
  9. 약학적으로 적당한 고형 담체 및 2.50 ㎎ 미만의 함량으로 (7α,17α)-17-히드록시-7-메틸-19-노르-17-프레근-5(10)-엔-20-인-3-온을 포함하며, 저장 수명 특성이 5 % 미만인 (7α, 17α)-17-히드록시-7-메틸-19-노르-17-프레근-4-엔-20-인-3-온을 포함하는 투여 단위.
  10. 제9항에 있어서, (7α,17α)-17-히드록시-7-메틸-19-노르-17-프레근-5(10)-엔-20-인-3-온이 1.25 ㎎ 이하의 함량으로 존재하는 것이 특징인 투여 단위.
  11. 제9항에 있어서, (7α,17α)-17-히드록시-7-메틸-19-노르-17-프레근-5(10)-엔-20-인-3-온이 0.625 ㎎ 이하의 함량으로 존재하는 것이 특징인 투여 단위.
  12. 제9항 내지 제11항 중 어느 하나의 항에 있어서, 저장 수명이 1 년 6 개월, 더욱 바람직하게는 2 년인 것이 특징인 투여 단위.
  13. 제9항 내지 제11항 중 어느 하나의 항에 있어서, 저장 수명 6 개월에서 (7α,17α)-17-히드록시-7-메틸-19-노르-17-프레근-4-엔-20-인-3-온의 함량이 3 % 이하, 더욱 바람직하게는 2 % 이하인 것이 특징인 투여 단위.
  14. 제13항에 있어서, 상기 저장 수명이 1 년, 바람직하게는 1 년 6 개월, 더욱 바람직하게는 2 년인 것이 특징인 투여 단위.
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