KR20010041643A - 3(ｒ)- 및3(ｓ)-하이드록시-1-메틸-4-(2,4,6-트리메톡시페닐)-1,2,3,6-테트라하이드로-피리딘 또는 이의 카복실산 에스테르의효소적 에난티오머 분리방법 - Google Patents

3(ｒ)- 및3(ｓ)-하이드록시-1-메틸-4-(2,4,6-트리메톡시페닐)-1,2,3,6-테트라하이드로-피리딘 또는 이의 카복실산 에스테르의효소적 에난티오머 분리방법 Download PDF

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Abstract

본 발명은 효소를 사용하여 에난티오머 혼합물을 입체선택적으로 반응시킴으로써, 광학적으로 순수한 3(R)- 및 3(S)-하이드록시-1-메틸-4-(2,4,6-트리메톡시페닐)-1,2,3,6-테트라하이드로-피리딘 또는 이의 카복실산 에스테르를 제조하는 방법에 관한 것이다.

Description

3(Ｒ)- 및 3(Ｓ)-하이드록시-1-메틸-4-(2,4,6-트리메톡시페닐)-1,2,3,6-테트라하이드로-피리딘 또는 이의 카복실산 에스테르의 효소적 에난티오머 분리방법{Method for enzymatic enantiomer-separation of 3(R)- and 3(S)-hydroxy-1-methyl-4-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine or its carboxylic acid esters}
본 발명은 효소를 사용하여 에난티오머 혼합물을 입체미분(stereodifferentiating) 반응시킴으로써 광학적으로 순수한 화학식 Ⅰ의 화합물을 제조하는 방법에 관한 것이다.
3(S)- 및 3(R)-하이드록시-1-메틸-4-(2,4,6-트리메톡시페닐)-1,2,3,6-테트라하이드로피리딘(R이 H인 화학식 Ⅰ의 화합물) 또는 이의 에스테르 유도체(R이 COR1인 화학식 Ⅰ의 화합물)은 사이클린 의존적인 단백질 키나제의 가장 효능있는 억제제인, 특허 문헌 HMR 98/L 001("Process for the preparation of (-)cis-3-hydroxy-1-methyl-4(R)-(2,4,6-trimethoxyphenyl)piperidine")에 기술되어 있는 플라보피리돌(HMR 1275 또는 L 86 8275) 합성의 핵심 단위 또는 전구체이다[참조 문헌: Sedlacek, Hans Harald; Czech, Joerg; Naik, Ramachandra; Kaur, Curmeet; Worland, Peter; Losiewicz, Michael; Parker, Bernard; Carlson, Bradley; Smith, Adaline; et al. Flavopiridol(L 86 8275; NSC 649890), a new kinase inhibitor for tumor therapy, Int. J. Oncol. (1996), 9(6), 1143-1168 or Czech, Joerg; Hoffmann, Dieter; Naik, Ramachandra; Sedlacek, Hans-Harald; Antitumoral activity of flavone L 86 8275. Int. J. Oncol. (1995), 6(1), 31-36].
화학식 Ⅰ의 화합물의 라세미체의 분해 또는 에난티오머의 분리는 공지되어 있지 않다.
본 발명에 이르러, 효소적인 에스테르 절단(가수분해 또는 알콜분해)에 의해 에난티오머 혼합물로부터 광학적으로 순수한 화학식 Ⅰ의 화합물을 수득할 수 있음을 밝혀내었다.
따라서, 본 발명은, 예를 들어 포유동물 간 또는 췌장, 또는 미생물 기원(예: 칸디다(Candida), 슈도모나스(Pseudomonas) 및 아스퍼길러스(Aspergillus))의 리파제 또는 에스테라제, 또는 예를 들어 바실러스(Bacillus)로부터의 프로테아제와 같은 효소의 존재하에, 균질한 또는 비균질한 수성, 수성/유기 또는 유기 매질중에서 화학식 Ⅰ의 화합물의 에난티오머 혼합물 또는 라세미체 혼합물을, 경우에 따라 보조용매 및 완충액의 존재하에, 10 내지 80℃의 온도에서 입체선택적으로 가수분해시키거나 알콜분해시킨 다음(이때, 반응 혼합물은 바람직하게는 에스테르를 2 내지 50중량% 포함한다), 반응이 일어난 후, 비반응된 에스테르(R이 COR1인 화학식 Ⅰ의 화합물) 및 형성된 알콜(R이 H인 화학식 Ⅰ의 화합물)을 분리시켜 2개의 에난티오머를 수득함을 포함하는, 화학식 Ⅰ의 화합물의 라세미체의 동적 분해방법에 관한 것이다.
상기식에서,
R은 COR1이고,
R1은 측쇄 또는 직쇄일 수 있고 F, Cl, Br, I, CF3, CN, NO2, 하이드록실, 메톡시, 에톡시 및 COOR2로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 1 내지 3개의 치환체로 치환될 수 있는 (C1-C16)-알킬, (C2-C16)-알케닐, (C3-C16)-알키닐 또는 CnH2n-사이클로알킬(여기서, n은 1 내지 16이다)이며,
R2는 측쇄 또는 직쇄일 수 있고 F, Cl, Br 및 CF3로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 1 내지 3개의 치환체로 치환될 수 있는 (C1-C4)-알킬 또는 (C2-C4)-알케닐이다.
본 발명에 따르는 방법은 경제적이고 간편하며 신속하다. 반응은 등몰량의 광학적으로 순수한 임의의 보조제, 임의의 비싼 시약, 임의의 불균형적으로 다량인 용매 및 임의의 비용 소모적인 공정 단계를 요구하지 않는다. 반응을 완결한 다음, 추출과 같은 간단한 방법으로 생성물 또는 에난티오머를 분리시킬 수 있다.
바람직하게는, 화학식 Ⅰ의 화합물에서,
R은 COR1이고,
R1은 측쇄 또는 직쇄일 수 있고 F, Cl, Br, CF3, CN, NO2, 하이드록실, 메톡시, 에톡시 및 COOR2로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 1 내지 3개의 치환체로 치환될 수 있는 (C1-C12)-알킬, (C2-C12)-알케닐, (C3-C12)-알키닐 또는 CnH2n-사이클로알킬(여기서, n은 1 내지 12이다)이며,
R2는 측쇄 또는 직쇄일 수 있고 F, Cl 및 CF3로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 1 내지 3개의 치환체로 치환될 수 있는 메틸, 에틸 또는 비닐이다.
특히 바람직하게는, 화학식 Ⅰ의 화합물에서,
R은 COR1이고,
R1은 측쇄 또는 직쇄일 수 있고 F, Cl, Br, CF3, CN, NO2, 메톡시 및 COOR2로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 1 내지 3개의 치환체로 치환될 수 있는 (C1-C10)-알킬, (C2-C10)-알케닐, (C3-C10)-알키닐 또는 CnH2n-사이클로알킬(여기서, n은 1 내지 10이다)이며,
R2는 F, Cl 및 CF3로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 1 내지 3개의 치환체로 치환될 수 있는 메틸, 에틸 또는 비닐이다.
매우 특히 바람직하게는, 화학식 Ⅰ의 화합물에서,
R은 COR1이고,
R1은 측쇄 또는 직쇄일 수 있고 F, Cl, Br, CF3및 메톡시로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 1 내지 3개의 치환체로 치환될 수 있는 (C1-C10)-알킬, (C2-C10)-알케닐 또는 (C3-C10)-알키닐이다.
예를 들어, R이 COR1이고 R1이 C3H7또는 C8H17인 화학식 Ⅰ의 에스테르를 물 또는 알콜 함유 용액중에서 리파제, 에스테라제 또는 프로테아제로 처리하여 교반하는 공정으로 상기 방법이 바람직하게 사용된다. 상기한 용액을, 예를 들어 인산염 또는 TRIS[=트리스(하이드록시메틸)메틸아민] 완충액으로 완충시키는 것이 유리할 수 있다. 예를 들어, 0.01 내지 1.0몰 농도로 부가할 수 있다. 적합한 완충 범위는 pH 5 내지 9이다.
또한 보조용매를 가하는 것이 바람직할 수 있다. 적합한 보조용매는, 예를 들어 디메톡시에탄, 아세톤, THF, 디옥산, 헥산, 3급-부틸 메틸 에테르 및 3급-부탄올이다. 용액중에서의 보조용매의 비율은 10 내지 80%가 바람직하다.
사용되는 효소는 바람직하게는 리파제 및 에스테라제이고, 예를 들어 소의 췌장의 콜레스테롤 에스테라제(EC 3.1.1.13)[시그마 케미칼 코포레이션(Sigma Chemical Co.)], 돼지 간 에스테라제(PLE, 시그마 케미칼 코포레이션), 판크레아틴[플루카 앤드 시그마 케미칼 코포레이션(Fluka and Sigma Chemical Co.)], 소의 췌장 아세톤 분말(시그마 케미칼 코포레이션), 말의 간 아세톤 분말(시그마 케미칼 코포레이션) 및 돼지 췌장의 리파제(PPL, 시그마 케미칼 코포레이션), 칸디다 루고사(Candida rugosa; Meito Sangyo)의 리파제 OF 및 아스퍼길러스 니거(Aspergillus niger; Amano Pharmaceuticals)의 리파제 AP-6이 있다.
상기한 효소 각각은 자유로운 형태로 사용되거나 고정된 형태로 사용될 수 있다[참조 문헌: Immobilized Biocatalysts, W. Hartmeier, Springer Verlag Berlin, 1988]. 효소의 양은 목적하는 반응 속도 또는 반응 시간 및 효소의 특성(예를 들어, 자유롭거나 고정됨)에 따라 자유로이 선택되고, 간단한 예비 실험으로 용이하게 결정한다.
반응 혼합물은, 바람직하게는 에스테르를 2 내지 50%, 특히 바람직하게는 5 내지 20% 포함한다. 반응 온도는 10 내지 80℃, 바람직하게는 20 내지 60℃, 특히 바람직하게는 20 내지 40℃이다.
에스테르(R이 COR1인 화학식 Ⅰ의 화합물)의 제조는 공지된 에스테르화 방법[참조 문헌: Haslam, Tetrahedron 1980, 36, 2409; Hofle, Steglich, Vorbruggen, Angew. Chem. 1978, 90, 602]에 따라 또는 특허 문헌 HMR 98/L 001호("Process for the preparation of (-)cis-3-hydroxy-1-methyl-4(R)-(2,4,6-trimethoxyphenyl)piperidine")에 기술되어 있는 바에 같이 알콜(R이 H인 화학식 Ⅰ의 화합물)로부터 편리하게 수행한다.
공정으로부터 생성되거나 이에 잔류하는 생성물은 간단한 방법, 예를 들어 추출 또는 크로마토그래피적 방법으로 분리시킬 수 있다. 잔류 에스테르는, 예를 들어 물과 n-헵탄 사이에 반응 용액을 분배하고 유기 상을 농축시킴으로써 수득한다. 이어서, 생성된 알콜은 에틸 아세테이트를 사용하여 수상으로부터 추출할 수 있다. 효소는 동결 건조시켜 회수할 수 있다. 효소의 분리(및 경우에 따라 후속적인 재사용)는 고정화로 용이하게 수행할 수 있다.
반응의 적절한 수행으로, 하나 이상의 광학적으로 순수한 에난티오머를 항상 수득할 수 있다. 광학적으로 순수한 에스테르를 목적으로 하는 경우, 전환률은 50%를 초과(또는 이와 동등)해야하며, 광학적으로 순수한 알콜을 목적으로 하는 경우, 전환률은 50% 미만(또는 이와 등등)이어야 한다. 효소적 가수분해 또는 알콜분해의 전환률은 HPLC(RP 18 LiChrosorbR)를 사용하여 측정하고, 광학 순도는 HPLC(Chiralpak AD)로 측정한다. 라세미체 분해 공정으로부터 생성되거나 이에 잔류하는 에스테르는 공지된 에스테르 분해 방법에 의한 역전 또는 라세미화 없이 상응하는 알콜로 전환시킬 수 있다[참조 문헌: S.J. Salomon. E. G. Mata, O.A. Mascaretti, Tetrahedron 1993, 49, 3691-3748]. 역으로, 생성된 알콜은 공지된 에스테르화 방법에 의한 역전 또는 라세미화없이 상응하는 에스테르로 전환시킬 수 있다[참조 문헌: Haslam, Tetrahedron 1980, 36, 2409].
공정으로부터 생성되거나 이에 잔류하는 생성물을 라세미화하고, 공지된 방법, 예를 들어 금속 촉매된 재배열에 의해 라세미체 분해에 재사용할 수 있다[참조 문헌: L.E. Overman, Angew. Chem. 1984, 96, 565-573 및 상기 인용된 문헌]. 이로써 수율이 50%를 초과하도록 증가된다. 예를 들어, R이 COR1인 화학식 Ⅰ의 화합물은 직접 라세미화할 수 있고, R이 H인 화학식 Ⅰ의 화합물은, 예를 들어 문헌[참조 문헌: L.E. Overman, Angew. Chem. 1994, 96, 565-573]에 기술되어 있는 바와 같이 적합한 유도체로 전환시킨 후에 라세미화할 수 있다. 사용할 수 있는 금속 촉매는, 예를 들어 Hg(Ⅱ), Pd(0) 또는 Pd(Ⅱ) 화합물 또는 염이다.
본 발명은 하기 실시예를 통해 보다 상세히 설명될 것이다.
모든 분리된 생성된 또는 조 생성물 혼합물은1H-NMR 및 질량 스펙트럼 또는 HPLC로 확인한다.
생성물의 광학 순도는 HPLC, 예를 들어 키랄팩(Chiralpak) AD 250×4.6(Daicel) 상에서 측정한다.
실시예 1
아세트산 에스테르(R1이 COR2이고 R2가 COCH3인 화학식 Ⅰ의 화합물) 10㎎은 인산칼륨 완충액(0.1M, pH=7.0)/디메톡시에탄(5:1) 1㎖에 도입한다. 판크레아틴 5㎎를 가한다. 혼합물은 전환률이 약 40%에 도달할 때까지(HPLC) 20 내지 25℃에서 교반한다. 이를 여과시킨 다음, 무수물로 농축시키고, 생성된 혼합물은 HPLC로 조사한다(Chiralpak AD 250×4.6, n-헥산+EtOH 5+1, 유속: 1㎖/분, 25℃, 220/240㎚): 잔류 (R)-아세트산 에스테르의 ee: 63%; (S)-알콜의 ee: 85%.
실시예 2
부티르산 에스테르(R1이 COR2이고 R2가 CO(CH2)2CH3인 화학식 Ⅰ의 화합물) 10㎎은 인산칼륨 완충액(0.1M, pH=7.0)/디메톡시에탄(5:1) 1㎖에 도입한다. PPL(돼지 췌장의 리파제, 시그마 케미칼 코포레이션) 5㎎를 가한다. 혼합물은 전환률이 약 48%에 도달할 때까지(HPLC) 30℃에서 교반한다. 이를 여과시킨 다음, 무수물로 농축시키고, 생성된 혼합물은 HPLC로 조사한다(Chiralpak AD 250×4.6, n-헥산+EtOH 6+1, 유속: 1㎖/분, 25℃, 220/240㎚): (R)-부티르산 에스테르의 ee: 90%; (S)-알콜의 ee: 97%.
실시예 3
부티르산 에스테르(R1이 COR2이고 R2가 CO(CH2)2CH3인 화학식 Ⅰ의 화합물) 1.0g(2.86mmol)은 디메톡시에탄 8㎖ 및 인산칼륨 완충액(0.1M, pH=7.0) 40㎖에 도입하고, 판크레아틴 90㎎을 가한다. 혼합물은 전환률이 50%를 초과할 때까지 22 내지 25℃에서 교반한다. 이를 진공중 농축시킨 다음, 물과 혼합하고 n-헵탄 약 50㎖를 사용하여 6회 추출한다. 이를 건조시킨 후(Na2SO4), 진공중 농축시킨다. (R)-부티르산 에스테르 450㎎(45%)를 수득한다; ee(HPLC): ≥90%. 잔류 수상을 에틸 아세테이트로 추출하고 건조시키고(Na2SO4) 진공 농축시켜 (S)-알콜 190㎎(23.8%)를 수득한다: ee(HPLC): 97%.
실시예 4
부티르산 에스테르(R1이 COR2이고 R2가 CO(CH2)2CH3인 화학식 Ⅰ의 화합물) 10㎎은 인산칼륨 완충액(0.1M, pH=7.0)/디메톡시에탄(5:1) 1㎖에 도입한다. PPL 5㎎를 가한다. 혼합물은 전환률이 약 48%에 도달할 때까지(HPLC) 30℃에서 교반한다. 이를 여과시킨 다음, 무수물로 농축시키고, 생성된 혼합물은 HPLC로 조사한다(Chiralpak AD 250×4.6, n-헥산+EtOH 6+1, 유속: 1㎖/분, 25℃, 220/240㎚): (R)-부티르산 에스테르의 ee: 90%; (S)-알콜의 ee: 97%.
실시예 5
부티르산 에스테르(R1이 COR2이고 R2가 CO(CH2)2CH3인 화학식 Ⅰ의 화합물) 10㎎은 인산칼륨 완충액(0.1M, pH=7.0)/디메톡시에탄(5:1) 1㎖에 도입한다. PLE(돼지 간 에스테라제, 시그마 케미칼 코포레이션) 5㎎를 가한다. 혼합물은 전환률이 약 47%에 도달할 때까지(HPLC) 30℃에서 교반한다. 이를 여과시킨 다음, 무수물로 농축시키고, 생성된 혼합물은 HPLC로 조사한다(Chiralpak AD 250×4.6, n-헥산+EtOH 6+1, 유속: 1㎖/분, 25℃, 220/240㎚): (R)-부티르산 에스테르의 ee: 88%; (S)-알콜의 ee: 97%.
실시예 6
카프로산 에스테르(R1이 COR2이고 R2가 CO(CH2)4CH3인 화학식 Ⅰ의 화합물) 10㎎은 인산칼륨 완충액(0.1M, pH=7.0)/디메톡시에탄(5:1) 1㎖에 도입한다. PLE 5㎎를 가한다. 혼합물은 전환률이 약 40%에 도달할 때까지(HPLC) 30℃에서 교반한다. 이를 여과시킨 다음, 무수물로 농축시키고, 생성된 혼합물은 HPLC로 조사한다(Chiralpak AD 250×4.6, n-헥산+EtOH 6+1, 유속: 1㎖/분, 25℃, 220/240㎚): (R)-카프로산 에스테르의 ee: 66%; (S)-알콜의 ee: 96%.
실시예 7
카프로산 에스테르(R1이 COR2이고 R2가 CO(CH2)4CH3인 화학식 Ⅰ의 화합물) 10㎎은 인산칼륨 완충액(0.1M, pH=7.0)/디메톡시에탄(5:1) 1㎖에 도입한다. 소 췌장의 콜레스테롤 에스테라제 5㎎을 가한다. 혼합물은 전환률이 약 50%에 도달할 때까지(HPLC) 30℃에서 교반한다. 이를 여과시킨 다음, 무수물로 농축시키고, 생성된 혼합물은 HPLC로 조사한다(Chiralpak AD 250×4.6, n-헥산+EtOH 6+1, 유속: 1㎖/분, 25℃, 220/240㎚): (R)-카프로산 에스테르의 ee: ≥ 99.8%; (S)-알콜의 ee: ≥ 99.8%.
실시예 8
카프로산 에스테르(R1이 COR2이고 R2가 CO(CH2)8CH3인 화학식 Ⅰ의 화합물) 10㎎은 인산칼륨 완충액(0.1M, pH=7.0)/디메톡시에탄(5:1) 1㎖에 도입한다. PPL 5㎎을 가한다. 혼합물은 전환률이 약 10%에 도달할 때까지(HPLC) 30℃에서 교반한다. 이를 여과시킨 다음, 무수물로 농축시키고, 생성된 혼합물은 HPLC로 조사한다(Chiralpak AD 250×4.6, n-헥산+EtOH 6+1, 유속: 1㎖/분, 25℃, 220/240㎚): (R)-카프로산 에스테르의 ee: ≥ 11%; (S)-알콜의 ee: 95%.
실시예 9
부티르산 에스테르(R1이 COR2이고 R2가 CO(CH2)2CH3인 화학식 Ⅰ의 화합물) 10㎎은 인산칼륨 완충액(0.1M, pH=7.0)/디메톡시에탄(5:1) 1㎖에 도입한다. 말의 간 아세톤 분말 5㎎을 가한다. 혼합물은 전환률이 약 46%에 도달할 때까지(HPLC) 30℃에서 교반한다. 이를 여과시킨 다음, 무수물로 농축시키고, 생성된 혼합물은 HPLC로 조사한다(Chiralpak AD 250×4.6, n-헥산+EtOH 6+1, 유속: 1㎖/분, 25℃, 220/240㎚): (R)-부티르산 에스테르의 ee: 82%; (S)-알콜의 ee: 96%.

Claims (5)

  1. 효소의 존재하에, 균질한 또는 비균질한 수성, 수성/유기 또는 유기 매질중의 화학식 Ⅰ의 화합물의 에난티오머 혼합물 또는 라세미체 혼합물을, 경우에 따라 보조용매 및 완충액의 존재하에, 10 내지 80℃의 온도에서 입체선택적으로 가수분해시키거나 알콜분해시킨 다음(이때, 반응 혼합물은 바람직하게는 에스테르를 2 내지 50중량% 포함한다), 반응이 일어난 후, 비반응된 에스테르(R이 COR1인 화학식 Ⅰ의 화합물) 및 형성된 알콜(R이 H인 화학식 Ⅰ의 화합물)을 분리시켜 2개의 에난티오머를 수득함을 포함하는, 화학식 Ⅰ의 화합물의 라세미체의 동적 분해방법.
    화학식 Ⅰ
    상기식에서,
    R은 COR1이고,
    R1은 측쇄 또는 직쇄일 수 있고 F, Cl, Br, I, CF3, CN, NO2, 하이드록실, 메톡시, 에톡시 및 COOR2로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 1 내지 3개의 치환체로 치환될 수 있는 (C1-C16)-알킬, (C2-C16)-알케닐, (C3-C16)-알키닐 또는 CnH2n-사이클로알킬(여기서, n은 1 내지 16이다)이며,
    R2는 측쇄 또는 직쇄일 수 있고 F, Cl, Br 및 CF3로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 1 내지 3개의 치환체로 치환될 수 있는 (C1-C4)-알킬 또는 (C2-C4)-알케닐이다.
  2. 제1항에 있어서,
    R이 COR1이고,
    R1이 측쇄 또는 직쇄일 수 있고 F, Cl, Br, CF3, CN, NO2, 하이드록실, 메톡시, 에톡시 및 COOR2로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 1 내지 3개의 치환체로 치환될 수 있는 (C1-C12)-알킬, (C2-C12)-알케닐, (C3-C12)-알키닐 또는 CnH2n-사이클로알킬(여기서, n은 1 내지 12이다)이며,
    R2가 F, Cl 및 CF3로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 1 내지 3개의 치환체로 치환될 수 있는 메틸, 에틸 또는 비닐인 화학식 Ⅰ의 화합물의 라세미체의 동적 분해방법.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서,
    R이 COR1이고,
    R1이 측쇄 또는 직쇄일 수 있고 F, Cl, Br, CF3, CN, NO2, 메톡시 및 COOR2로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 1 내지 3개의 치환체로 치환될 수 있는 (C1-C10)-알킬, (C2-C10)-알케닐, (C3-C10)-알키닐 또는 CnH2n-사이클로알킬(여기서, n은 1 내지 10이다)이며,
    R2가 F, Cl 및 CF3로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 1 내지 3개의 치환체로 치환될 수 있는 메틸, 에틸 또는 비닐인 화학식 Ⅰ의 화합물의 라세미체의 동적 분해방법.
  4. 제1항 내지 제3항 중의 어느 한 항에 있어서,
    R이 COR1이고,
    R1이 측쇄 또는 직쇄일 수 있고 F, Cl, Br, CF3및 메톡시로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 1 내지 3개의 치환체로 치환될 수 있는 (C1-C10)-알킬, (C2-C10)-알케닐 또는 (C3-C10)-알키닐인 화학식 Ⅰ의 화합물의 라세미체의 동적 분해방법.
  5. 제1항 내지 제4항 중의 어느 한 항에 있어서, 사용되는 효소가 리파제, 에스테라제 또는 프로테아제인 화학식 Ⅰ의 화합물의 라세미체의 동적 분해방법.
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Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ID30551A (id) 1999-05-13 2001-12-20 Shell Int Research Proses konversi hidrokarbon
CA2445014C (en) 2001-05-15 2011-10-11 Speedel Pharma Ag Process for the preparation of substituted carboxylic acid esters by enzymatic hydrolysis
CN104232700A (zh) * 2014-10-01 2014-12-24 青岛科技大学 一种生物法生产(2r,3s)羟基丙酸甲酯的方法
CN104278061A (zh) * 2014-10-01 2015-01-14 青岛科技大学 一种生产氟苯基甲基丙酸甲酯的产朊酵母还原法
AU2016252609B2 (en) 2015-04-20 2022-06-30 Sumitomo Pharma Oncology, Inc. Predicting response to alvocidib by mitochondrial profiling
CN107849073B (zh) 2015-05-18 2020-04-03 特雷罗药物股份有限公司 具有增加的生物利用度的阿伏西地前药
KR20180034538A (ko) 2015-08-03 2018-04-04 톨레로 파마수티컬스, 인크. 암의 치료를 위한 병행 요법
WO2018094275A1 (en) 2016-11-18 2018-05-24 Tolero Pharmaceuticals, Inc. Alvocidib prodrugs and their use as protein kinase inhibitors
MX2019007332A (es) 2016-12-19 2019-11-18 Tolero Pharmaceuticals Inc Péptidos indicadores y métodos para caracterizar sensibilidad.
WO2019055579A1 (en) 2017-09-12 2019-03-21 Tolero Pharmaceuticals, Inc. TREATMENT REGIME FOR CANCERS THAT ARE INSENSITIVE TO BCL-2 INHIBITORS USING THE MCL-1 ALVOCIDIB INHIBITOR
US11034710B2 (en) 2018-12-04 2021-06-15 Sumitomo Dainippon Pharma Oncology, Inc. CDK9 inhibitors and polymorphs thereof for use as agents for treatment of cancer
US11793802B2 (en) 2019-03-20 2023-10-24 Sumitomo Pharma Oncology, Inc. Treatment of acute myeloid leukemia (AML) with venetoclax failure
CN110577974B (zh) * 2019-09-10 2021-07-20 杭州澳赛诺生物科技有限公司 手性3-羟基-1,2,3,6-四氢吡啶的合成方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2691986B2 (ja) * 1987-08-28 1997-12-17 チッソ株式会社 ピリジン骨格を有する光学活性化合物の製造法
DE3743824C2 (de) * 1987-12-23 1997-03-06 Hoechst Ag Verfahren zur enzymatischen Racematspaltung von racemischen Alkoholen mit/in Vinylestern durch Umesterung
JPH0641075A (ja) * 1990-09-01 1994-02-15 Kazuo Achinami 新規な１，４−ジヒドロピリジン化合物及びその製造方法
AU647603B2 (en) * 1991-04-02 1994-03-24 Hoechst Aktiengesellschaft An immobilized biocatalyst, its preparation and use for ester synthesis in a column reactor
JPH0690790A (ja) * 1992-09-08 1994-04-05 Mercian Corp 光学活性１，４−ジヒドロピリジン−３，５−ジカルボン酸・モノエステル誘導体の製造方法
DE19802449A1 (de) * 1998-01-23 1999-07-29 Hoechst Marion Roussel De Gmbh Verfahren zur Herstellung von (-)cis-3-Hydroxy-1-methyl-4-(2,4,6-trimethoxypyhenyl)-piperidin

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