KR102632161B1 - 에틸렌/알파-올레핀 혼성중합체로부터 제조된 발포 물품을 제조하는 방법 - Google Patents
에틸렌/알파-올레핀 혼성중합체로부터 제조된 발포 물품을 제조하는 방법 Download PDFInfo
- Publication number
- KR102632161B1 KR102632161B1 KR1020187028995A KR20187028995A KR102632161B1 KR 102632161 B1 KR102632161 B1 KR 102632161B1 KR 1020187028995 A KR1020187028995 A KR 1020187028995A KR 20187028995 A KR20187028995 A KR 20187028995A KR 102632161 B1 KR102632161 B1 KR 102632161B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- foam
- ethylene
- polymer
- olefin
- weight
- Prior art date
Links
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 title claims abstract description 81
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 80
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 title claims abstract description 69
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 63
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims abstract description 207
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 98
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 42
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 claims description 36
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims description 25
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 23
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 claims description 19
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 17
- 238000003848 UV Light-Curing Methods 0.000 claims description 12
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 12
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 11
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 10
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims description 10
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 125000000743 hydrocarbylene group Chemical group 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- 229920006132 styrene block copolymer Polymers 0.000 claims description 5
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000012546 transfer Methods 0.000 claims description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 abstract description 21
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 85
- -1 1,2-difluoroethylene, tetrafluoroethylene Chemical group 0.000 description 39
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 36
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 22
- UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N methylcyclohexane Chemical compound CC1CCCCC1 UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 21
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 21
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 19
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 18
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 16
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 16
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 15
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 15
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 14
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 14
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 14
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 14
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 13
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 13
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 12
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 12
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 12
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 12
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 11
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 11
- GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N methyl-cycloheptane Natural products CC1CCCCCC1 GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 11
- 229920006124 polyolefin elastomer Polymers 0.000 description 11
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 11
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 10
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 10
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 10
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 10
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 9
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 9
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 9
- 239000002667 nucleating agent Substances 0.000 description 9
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 9
- 238000009281 ultraviolet germicidal irradiation Methods 0.000 description 9
- ZDQNWDNMNKSMHI-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2-prop-2-enoyloxypropoxy)propoxy]propan-2-yl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC(C)COC(C)COCC(C)OC(=O)C=C ZDQNWDNMNKSMHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 8
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 8
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 8
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 8
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 8
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 8
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 description 8
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 1-octene Chemical compound CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- FIHBHSQYSYVZQE-UHFFFAOYSA-N 6-prop-2-enoyloxyhexyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCCCCCOC(=O)C=C FIHBHSQYSYVZQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical group [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 7
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 7
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 7
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 7
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 7
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 7
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 7
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 7
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 7
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 7
- ZDHCZVWCTKTBRY-UHFFFAOYSA-N omega-Hydroxydodecanoic acid Natural products OCCCCCCCCCCCC(O)=O ZDHCZVWCTKTBRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 7
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 7
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000012963 UV stabilizer Substances 0.000 description 6
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 6
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 6
- 239000004597 plastic additive Substances 0.000 description 6
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 6
- 239000003570 air Substances 0.000 description 5
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 5
- 229920006342 thermoplastic vulcanizate Polymers 0.000 description 5
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylpropan-2-ylperoxy)propan-2-ylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-1-pentene Chemical compound CC(C)CC=C WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 4
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical group 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 4
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 4
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 4
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 4
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 238000000643 oven drying Methods 0.000 description 4
- YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N pentene Chemical compound CCCC=C YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Substances [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 4
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 4
- PBKONEOXTCPAFI-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-trichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 PBKONEOXTCPAFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YHQXBTXEYZIYOV-UHFFFAOYSA-N 3-methylbut-1-ene Chemical compound CC(C)C=C YHQXBTXEYZIYOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical class [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 3
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 210000000497 foam cell Anatomy 0.000 description 3
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 3
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 3
- YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N glycerine monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CO)CO YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N glycerol monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940032007 methylethyl ketone Drugs 0.000 description 3
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 3
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N n-Octanol Natural products CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 3
- 229920001748 polybutylene Polymers 0.000 description 3
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 3
- 239000011593 sulfur Chemical class 0.000 description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 3
- RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1Cl RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N 1-Heptene Chemical compound CCCCCC=C ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 1-decene Chemical compound CCCCCCCCC=C AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CRSBERNSMYQZNG-UHFFFAOYSA-N 1-dodecene Chemical compound CCCCCCCCCCC=C CRSBERNSMYQZNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GQEZCXVZFLOKMC-UHFFFAOYSA-N 1-hexadecene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC=C GQEZCXVZFLOKMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HFDVRLIODXPAHB-UHFFFAOYSA-N 1-tetradecene Chemical compound CCCCCCCCCCCCC=C HFDVRLIODXPAHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BJELTSYBAHKXRW-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-triallyloxy-1,3,5-triazine Chemical compound C=CCOC1=NC(OCC=C)=NC(OCC=C)=N1 BJELTSYBAHKXRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 2
- CJSBUWDGPXGFGA-UHFFFAOYSA-N 4-methylpenta-1,3-diene Chemical compound CC(C)=CC=C CJSBUWDGPXGFGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004156 Azodicarbonamide Substances 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004322 Butylated hydroxytoluene Substances 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OWYWGLHRNBIFJP-UHFFFAOYSA-N Ipazine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 OWYWGLHRNBIFJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002633 Kraton (polymer) Polymers 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000004433 Thermoplastic polyurethane Substances 0.000 description 2
- 239000004699 Ultra-high molecular weight polyethylene Substances 0.000 description 2
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical group CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 description 2
- 239000004676 acrylonitrile butadiene styrene Substances 0.000 description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 2
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 2
- OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N adenosine Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 2
- XOZUGNYVDXMRKW-AATRIKPKSA-N azodicarbonamide Chemical compound NC(=O)\N=N\C(N)=O XOZUGNYVDXMRKW-AATRIKPKSA-N 0.000 description 2
- 235000019399 azodicarbonamide Nutrition 0.000 description 2
- 238000010923 batch production Methods 0.000 description 2
- PZGVVCOOWYSSGB-UHFFFAOYSA-L but-2-enedioate;dioctyltin(2+) Chemical compound CCCCCCCC[Sn]1(CCCCCCCC)OC(=O)C=CC(=O)O1 PZGVVCOOWYSSGB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229940095259 butylated hydroxytoluene Drugs 0.000 description 2
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 239000002666 chemical blowing agent Substances 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 238000004581 coalescence Methods 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 238000011437 continuous method Methods 0.000 description 2
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N cyclopentene Chemical compound C1CC=CC1 LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000012975 dibutyltin dilaurate Substances 0.000 description 2
- IIEWJVIFRVWJOD-UHFFFAOYSA-N ethylcyclohexane Chemical compound CCC1CCCCC1 IIEWJVIFRVWJOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 2
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 2
- PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N hexa-1,5-diene Chemical compound C=CCCC=C PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920006178 high molecular weight high density polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N isopentane Chemical compound CCC(C)C QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 229920001179 medium density polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004701 medium-density polyethylene Substances 0.000 description 2
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- CRSOQBOWXPBRES-UHFFFAOYSA-N neopentane Chemical compound CC(C)(C)C CRSOQBOWXPBRES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- CCCMONHAUSKTEQ-UHFFFAOYSA-N octadec-1-ene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC=C CCCMONHAUSKTEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 2
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010421 standard material Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 2
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 2
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 2
- 229920000785 ultra high molecular weight polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920001862 ultra low molecular weight polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 2
- QNODIIQQMGDSEF-UHFFFAOYSA-N (1-hydroxycyclohexyl)-phenylmethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1(O)CCCCC1 QNODIIQQMGDSEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AHAREKHAZNPPMI-AATRIKPKSA-N (3e)-hexa-1,3-diene Chemical compound CC\C=C\C=C AHAREKHAZNPPMI-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- CZGWDPMDAIPURF-UHFFFAOYSA-N (4,6-dihydrazinyl-1,3,5-triazin-2-yl)hydrazine Chemical compound NNC1=NC(NN)=NC(NN)=N1 CZGWDPMDAIPURF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFVZWWUGHWNHFL-FMIVXFBMSA-N (4e)-5,9-dimethyldeca-1,4,8-triene Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\CC=C HFVZWWUGHWNHFL-FMIVXFBMSA-N 0.000 description 1
- PRBHEGAFLDMLAL-GQCTYLIASA-N (4e)-hexa-1,4-diene Chemical compound C\C=C\CC=C PRBHEGAFLDMLAL-GQCTYLIASA-N 0.000 description 1
- HYBLFDUGSBOMPI-BQYQJAHWSA-N (4e)-octa-1,4-diene Chemical compound CCC\C=C\CC=C HYBLFDUGSBOMPI-BQYQJAHWSA-N 0.000 description 1
- HITROERJXNWVOI-SOFGYWHQSA-N (5e)-octa-1,5-diene Chemical compound CC\C=C\CCC=C HITROERJXNWVOI-SOFGYWHQSA-N 0.000 description 1
- RJUCIROUEDJQIB-GQCTYLIASA-N (6e)-octa-1,6-diene Chemical compound C\C=C\CCCC=C RJUCIROUEDJQIB-GQCTYLIASA-N 0.000 description 1
- PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N (E)-1,3-pentadiene Chemical compound C\C=C\C=C PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N 0.000 description 1
- QVLAWKAXOMEXPM-DICFDUPASA-N 1,1,1,2-tetrachloro-2,2-dideuterioethane Chemical compound [2H]C([2H])(Cl)C(Cl)(Cl)Cl QVLAWKAXOMEXPM-DICFDUPASA-N 0.000 description 1
- QTYUSOHYEPOHLV-FNORWQNLSA-N 1,3-Octadiene Chemical compound CCCC\C=C\C=C QTYUSOHYEPOHLV-FNORWQNLSA-N 0.000 description 1
- PRBHEGAFLDMLAL-UHFFFAOYSA-N 1,5-Hexadiene Natural products CC=CCC=C PRBHEGAFLDMLAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKMWKBLSFKFYGZ-UHFFFAOYSA-N 1-behenoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO OKMWKBLSFKFYGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLRINNKRRPQIGW-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-2-[4-(2-ethenylphenyl)butyl]benzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1CCCCC1=CC=CC=C1C=C RLRINNKRRPQIGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CQSQUYVFNGIECQ-UHFFFAOYSA-N 1-n,4-n-dimethyl-1-n,4-n-dinitrosobenzene-1,4-dicarboxamide Chemical compound O=NN(C)C(=O)C1=CC=C(C(=O)N(C)N=O)C=C1 CQSQUYVFNGIECQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 1755-01-7 Chemical compound C1[C@H]2[C@@H]3CC=C[C@@H]3[C@@H]1C=C2 HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 0.000 description 1
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDMFUZHCIRHGRG-UHFFFAOYSA-N 3,3,3-trifluoroprop-1-ene Chemical compound FC(F)(F)C=C FDMFUZHCIRHGRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPMYUUITDBHVQZ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CCC(O)=O)=CC(C(C)(C)C)=C1O WPMYUUITDBHVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YZJQVHFPDOVMAL-UHFFFAOYSA-N 3-N-(2,3,4,5-tetramethylphenyl)benzene-1,2,3-triamine Chemical compound CC=1C(=C(C(=C(C=1)NC1=C(C(=CC=C1)N)N)C)C)C YZJQVHFPDOVMAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFGQHAHJWJBOPD-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-n-phenylnaphthalene-2-carboxamide Chemical compound OC1=CC2=CC=CC=C2C=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 JFGQHAHJWJBOPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDTAOIUHUHHCMU-UHFFFAOYSA-N 3-methylpent-1-ene Chemical compound CCC(C)C=C LDTAOIUHUHHCMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDLMVUHYZWKMMD-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOC(=O)C(C)=C XDLMVUHYZWKMMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACZGCWSMSTYWDQ-UHFFFAOYSA-N 3h-1-benzofuran-2-one Chemical class C1=CC=C2OC(=O)CC2=C1 ACZGCWSMSTYWDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSAWBBYYMBQKIK-UHFFFAOYSA-N 4-[[3,5-bis[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]-2,4,6-trimethylphenyl]methyl]-2,6-ditert-butylphenol Chemical compound CC1=C(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)=C(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)=C1CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 VSAWBBYYMBQKIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBPSHRBTXIZBDI-UHFFFAOYSA-N 4-ethylidene-8-methylnona-1,7-diene Chemical compound C=CCC(=CC)CCC=C(C)C HBPSHRBTXIZBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SAPGBCWOQLHKKZ-UHFFFAOYSA-N 6-(2-methylprop-2-enoyloxy)hexyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCCCCCOC(=O)C(C)=C SAPGBCWOQLHKKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCKITPBQPGXDHV-UHFFFAOYSA-N 7-methylocta-1,6-diene Chemical compound CC(C)=CCCCC=C UCKITPBQPGXDHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 241000217266 Ansonia Species 0.000 description 1
- 239000002126 C01EB10 - Adenosine Substances 0.000 description 1
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 1
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010073306 Exposure to radiation Diseases 0.000 description 1
- PNKUSGQVOMIXLU-UHFFFAOYSA-N Formamidine Chemical compound NC=N PNKUSGQVOMIXLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000285023 Formosa Species 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 229920010126 Linear Low Density Polyethylene (LLDPE) Polymers 0.000 description 1
- XQVWYOYUZDUNRW-UHFFFAOYSA-N N-Phenyl-1-naphthylamine Chemical group C=1C=CC2=CC=CC=C2C=1NC1=CC=CC=C1 XQVWYOYUZDUNRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N Quinacridone Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C1C(=O)C3=CC=CC=C3NC1=C2 NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISKQADXMHQSTHK-UHFFFAOYSA-N [4-(aminomethyl)phenyl]methanamine Chemical compound NCC1=CC=C(CN)C=C1 ISKQADXMHQSTHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJLKTTCRRLHVGL-UHFFFAOYSA-L [acetyloxy(dibutyl)stannyl] acetate Chemical compound CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCCC[Sn+2]CCCC JJLKTTCRRLHVGL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NOZAQBYNLKNDRT-UHFFFAOYSA-N [diacetyloxy(ethenyl)silyl] acetate Chemical compound CC(=O)O[Si](OC(C)=O)(OC(C)=O)C=C NOZAQBYNLKNDRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBJODVYWAQLZOC-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(octanoyloxy)stannyl] octanoate Chemical compound CCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCC NBJODVYWAQLZOC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000010306 acid treatment Methods 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005305 adenosine Drugs 0.000 description 1
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000005600 alkyl phosphonate group Chemical group 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010539 anionic addition polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- 230000003466 anti-cipated effect Effects 0.000 description 1
- 229910000410 antimony oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 1
- 125000001769 aryl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 150000007860 aryl ester derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010428 baryte Substances 0.000 description 1
- 229910052601 baryte Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- MYONAGGJKCJOBT-UHFFFAOYSA-N benzimidazol-2-one Chemical compound C1=CC=CC2=NC(=O)N=C21 MYONAGGJKCJOBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- 150000008366 benzophenones Chemical class 0.000 description 1
- 150000001565 benzotriazoles Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004369 butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSSYKIVIOFKYAU-UHFFFAOYSA-N camphor Chemical compound C1CC2(C)C(=O)CC1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 239000011231 conductive filler Substances 0.000 description 1
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 150000001925 cycloalkenes Chemical class 0.000 description 1
- ZXIJMRYMVAMXQP-UHFFFAOYSA-N cycloheptene Chemical compound C1CCC=CCC1 ZXIJMRYMVAMXQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000596 cyclohexenyl group Chemical group C1(=CCCCC1)* 0.000 description 1
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000009795 derivation Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 150000001983 dialkylethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001990 dicarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N dimethyl butane Natural products CCCC(C)C AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PPSZHCXTGRHULJ-UHFFFAOYSA-N dioxazine Chemical compound O1ON=CC=C1 PPSZHCXTGRHULJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 description 1
- 150000004659 dithiocarbamates Chemical class 0.000 description 1
- 229940069096 dodecene Drugs 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- HEAMQYHBJQWOSS-UHFFFAOYSA-N ethene;oct-1-ene Chemical compound C=C.CCCCCCC=C HEAMQYHBJQWOSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWDBOZPQNFPOLF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(triethoxy)silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)C=C FWDBOZPQNFPOLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(trimethoxy)silane Chemical group CO[Si](OC)(OC)C=C NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLNAFSPCNATQPQ-UHFFFAOYSA-N ethenyl-dimethoxy-methylsilane Chemical compound CO[Si](C)(OC)C=C ZLNAFSPCNATQPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOXXJEVNDJOOLV-UHFFFAOYSA-N ethenyl-tris(2-methoxyethoxy)silane Chemical compound COCCO[Si](OCCOC)(OCCOC)C=C WOXXJEVNDJOOLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000219 ethylidene group Chemical group [H]C(=[*])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004794 expanded polystyrene Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000010433 feldspar Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000004811 fluoropolymer Substances 0.000 description 1
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000013012 foaming technology Methods 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- 150000002357 guanidines Chemical class 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002443 hydroxylamines Chemical class 0.000 description 1
- VAMFXQBUQXONLZ-UHFFFAOYSA-N icos-1-ene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCC=C VAMFXQBUQXONLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 235000019239 indanthrene blue RS Nutrition 0.000 description 1
- UHOKSCJSTAHBSO-UHFFFAOYSA-N indanthrone blue Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=C4NC5=C6C(=O)C7=CC=CC=C7C(=O)C6=CC=C5NC4=C3C(=O)C2=C1 UHOKSCJSTAHBSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 description 1
- PXZQEOJJUGGUIB-UHFFFAOYSA-N isoindolin-1-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NCC2=C1 PXZQEOJJUGGUIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWVMLCQWXVFZCN-UHFFFAOYSA-N isoindoline Chemical compound C1=CC=C2CNCC2=C1 GWVMLCQWXVFZCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000555 isopropenyl group Chemical group [H]\C([H])=C(\*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000000155 isotopic effect Effects 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011133 lead Substances 0.000 description 1
- 239000002649 leather substitute Substances 0.000 description 1
- QDLAGTHXVHQKRE-UHFFFAOYSA-N lichenxanthone Natural products COC1=CC(O)=C2C(=O)C3=C(C)C=C(OC)C=C3OC2=C1 QDLAGTHXVHQKRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 239000004620 low density foam Substances 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004579 marble Substances 0.000 description 1
- 239000006224 matting agent Substances 0.000 description 1
- 238000010907 mechanical stirring Methods 0.000 description 1
- 239000002184 metal Chemical class 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000002923 metal particle Substances 0.000 description 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 229910003455 mixed metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013518 molded foam Substances 0.000 description 1
- 239000012170 montan wax Substances 0.000 description 1
- GEMHFKXPOCTAIP-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyl-n'-phenylcarbamimidoyl chloride Chemical compound CN(C)C(Cl)=NC1=CC=CC=C1 GEMHFKXPOCTAIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DJWFNQUDPJTSAD-UHFFFAOYSA-N n-octadecyloctadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCNC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DJWFNQUDPJTSAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- ZTJHDEXGCKAXRZ-UHFFFAOYSA-N octa-1,3,7-triene Chemical compound C=CCCC=CC=C ZTJHDEXGCKAXRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZZXKVYTWCYOQX-UHFFFAOYSA-J octanoate;tin(4+) Chemical compound [Sn+4].CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCC([O-])=O XZZXKVYTWCYOQX-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000006259 organic additive Substances 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 1
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N oxoantimony Chemical compound [Sb]=O VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004989 p-phenylenediamines Chemical class 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 235000019809 paraffin wax Nutrition 0.000 description 1
- 238000007719 peel strength test Methods 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- QYZLKGVUSQXAMU-UHFFFAOYSA-N penta-1,4-diene Chemical compound C=CCC=C QYZLKGVUSQXAMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N pentamethylene Natural products C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGBWPZSGHAXYGK-UHFFFAOYSA-N perinone Chemical compound C12=NC3=CC=CC=C3N2C(=O)C2=CC=C3C4=C2C1=CC=C4C(=O)N1C2=CC=CC=C2N=C13 DGBWPZSGHAXYGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L peroxydisulfate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000002080 perylenyl group Chemical group C1(=CC=C2C=CC=C3C4=CC=CC5=CC=CC(C1=C23)=C45)* 0.000 description 1
- CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N peryrene Natural products C1=CC(C2=CC=CC=3C2=C2C=CC=3)=C3C2=CC=CC3=C1 CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 239000002530 phenolic antioxidant Chemical class 0.000 description 1
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRBCRPZXSCBRTK-UHFFFAOYSA-N phosphonous acid Chemical class OPO XRBCRPZXSCBRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N phthalic acid di-n-butyl ester Natural products CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002464 physical blending Methods 0.000 description 1
- PMJHHCWVYXUKFD-UHFFFAOYSA-N piperylene Natural products CC=CC=C PMJHHCWVYXUKFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009832 plasma treatment Methods 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 229920005996 polystyrene-poly(ethylene-butylene)-polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- LLBIOIRWAYBCKK-UHFFFAOYSA-N pyranthrene-8,16-dione Chemical compound C12=CC=CC=C2C(=O)C2=CC=C3C=C4C5=CC=CC=C5C(=O)C5=C4C4=C3C2=C1C=C4C=C5 LLBIOIRWAYBCKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYNROBRQIVCIQF-UHFFFAOYSA-N pyrrolo[3,2-b]pyrrole-5,6-dione Chemical compound C1=CN=C2C(=O)C(=O)N=C21 FYNROBRQIVCIQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- IZMJMCDDWKSTTK-UHFFFAOYSA-N quinoline yellow Chemical compound C1=CC=CC2=NC(C3C(C4=CC=CC=C4C3=O)=O)=CC=C21 IZMJMCDDWKSTTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000009877 rendering Methods 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 229920001935 styrene-ethylene-butadiene-styrene Polymers 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- XBFJAVXCNXDMBH-UHFFFAOYSA-N tetracyclo[6.2.1.1(3,6).0(2,7)]dodec-4-ene Chemical compound C1C(C23)C=CC1C3C1CC2CC1 XBFJAVXCNXDMBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 150000003557 thiazoles Chemical class 0.000 description 1
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YJGJRYWNNHUESM-UHFFFAOYSA-J triacetyloxystannyl acetate Chemical compound [Sn+4].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O YJGJRYWNNHUESM-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 150000004684 trihydrates Chemical class 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 1
- 239000010456 wollastonite Substances 0.000 description 1
- 229910052882 wollastonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
- 125000001834 xanthenyl group Chemical class C1=CC=CC=2OC3=CC=CC=C3C(C12)* 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 150000003752 zinc compounds Chemical class 0.000 description 1
- CHJMFFKHPHCQIJ-UHFFFAOYSA-L zinc;octanoate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCC([O-])=O CHJMFFKHPHCQIJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F279/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of monomers having two or more carbon-to-carbon double bonds as defined in group C08F36/00
- C08F279/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of monomers having two or more carbon-to-carbon double bonds as defined in group C08F36/00 on to polymers of conjugated dienes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B7/00—Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
- B32B7/04—Interconnection of layers
- B32B7/12—Interconnection of layers using interposed adhesives or interposed materials with bonding properties
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/18—Layered products comprising a layer of synthetic resin characterised by the use of special additives
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
- B32B5/18—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by features of a layer of foamed material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
- B32B5/18—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by features of a layer of foamed material
- B32B5/20—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by features of a layer of foamed material foamed in situ
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
- B32B5/22—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
- B32B5/22—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed
- B32B5/32—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed at least two layers being foamed and next to each other
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F210/02—Ethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F210/14—Monomers containing five or more carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F210/16—Copolymers of ethene with alpha-alkenes, e.g. EP rubbers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F218/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid or of a haloformic acid
- C08F218/02—Esters of monocarboxylic acids
- C08F218/04—Vinyl esters
- C08F218/08—Vinyl acetate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F222/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof
- C08F222/10—Esters
- C08F222/1006—Esters of polyhydric alcohols or polyhydric phenols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F222/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof
- C08F222/10—Esters
- C08F222/1006—Esters of polyhydric alcohols or polyhydric phenols
- C08F222/102—Esters of polyhydric alcohols or polyhydric phenols of dialcohols, e.g. ethylene glycol di(meth)acrylate or 1,4-butanediol dimethacrylate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F287/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to block polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L25/00—Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L25/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
- C08L25/04—Homopolymers or copolymers of styrene
- C08L25/08—Copolymers of styrene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L27/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L27/02—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L27/04—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C08L33/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
- C08L33/08—Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D123/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D123/26—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Coating compositions based on derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment
- C09D123/28—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Coating compositions based on derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment by reaction with halogens or compounds containing halogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J175/00—Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J175/04—Polyurethanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J5/00—Adhesive processes in general; Adhesive processes not provided for elsewhere, e.g. relating to primers
- C09J5/02—Adhesive processes in general; Adhesive processes not provided for elsewhere, e.g. relating to primers involving pretreatment of the surfaces to be joined
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
- C09J7/20—Adhesives in the form of films or foils characterised by their carriers
- C09J7/22—Plastics; Metallised plastics
- C09J7/26—Porous or cellular plastics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
- C09J7/50—Adhesives in the form of films or foils characterised by a primer layer between the carrier and the adhesive
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2250/00—Layers arrangement
- B32B2250/02—2 layers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2250/00—Layers arrangement
- B32B2250/22—All layers being foamed
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2255/00—Coating on the layer surface
- B32B2255/10—Coating on the layer surface on synthetic resin layer or on natural or synthetic rubber layer
- B32B2255/102—Coating on the layer surface on synthetic resin layer or on natural or synthetic rubber layer synthetic resin or rubber layer being a foamed layer
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2255/00—Coating on the layer surface
- B32B2255/26—Polymeric coating
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2255/00—Coating on the layer surface
- B32B2255/28—Multiple coating on one surface
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2262/00—Composition or structural features of fibres which form a fibrous or filamentary layer or are present as additives
- B32B2262/10—Inorganic fibres
- B32B2262/101—Glass fibres
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2262/00—Composition or structural features of fibres which form a fibrous or filamentary layer or are present as additives
- B32B2262/10—Inorganic fibres
- B32B2262/106—Carbon fibres, e.g. graphite fibres
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2262/00—Composition or structural features of fibres which form a fibrous or filamentary layer or are present as additives
- B32B2262/14—Mixture of at least two fibres made of different materials
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2264/00—Composition or properties of particles which form a particulate layer or are present as additives
- B32B2264/02—Synthetic macromolecular particles
- B32B2264/0214—Particles made of materials belonging to B32B27/00
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2264/00—Composition or properties of particles which form a particulate layer or are present as additives
- B32B2264/06—Vegetal particles
- B32B2264/062—Cellulose particles, e.g. cotton
- B32B2264/067—Wood particles
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2264/00—Composition or properties of particles which form a particulate layer or are present as additives
- B32B2264/10—Inorganic particles
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2264/00—Composition or properties of particles which form a particulate layer or are present as additives
- B32B2264/10—Inorganic particles
- B32B2264/101—Glass
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2264/00—Composition or properties of particles which form a particulate layer or are present as additives
- B32B2264/10—Inorganic particles
- B32B2264/102—Oxide or hydroxide
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2264/00—Composition or properties of particles which form a particulate layer or are present as additives
- B32B2264/10—Inorganic particles
- B32B2264/104—Oxysalt, e.g. carbonate, sulfate, phosphate or nitrate particles
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2264/00—Composition or properties of particles which form a particulate layer or are present as additives
- B32B2264/10—Inorganic particles
- B32B2264/105—Metal
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2264/00—Composition or properties of particles which form a particulate layer or are present as additives
- B32B2264/10—Inorganic particles
- B32B2264/107—Ceramic
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2264/00—Composition or properties of particles which form a particulate layer or are present as additives
- B32B2264/10—Inorganic particles
- B32B2264/107—Ceramic
- B32B2264/108—Carbon, e.g. graphite particles
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2264/00—Composition or properties of particles which form a particulate layer or are present as additives
- B32B2264/12—Mixture of at least two particles made of different materials
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2266/00—Composition of foam
- B32B2266/02—Organic
- B32B2266/0214—Materials belonging to B32B27/00
- B32B2266/0221—Vinyl resin
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2266/00—Composition of foam
- B32B2266/02—Organic
- B32B2266/0214—Materials belonging to B32B27/00
- B32B2266/0221—Vinyl resin
- B32B2266/0228—Aromatic vinyl resin, e.g. styrenic (co)polymers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2266/00—Composition of foam
- B32B2266/02—Organic
- B32B2266/0214—Materials belonging to B32B27/00
- B32B2266/025—Polyolefin
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2266/00—Composition of foam
- B32B2266/06—Open cell foam
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2266/00—Composition of foam
- B32B2266/08—Closed cell foam
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/20—Properties of the layers or laminate having particular electrical or magnetic properties, e.g. piezoelectric
- B32B2307/202—Conductive
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/20—Properties of the layers or laminate having particular electrical or magnetic properties, e.g. piezoelectric
- B32B2307/21—Anti-static
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/50—Properties of the layers or laminate having particular mechanical properties
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/50—Properties of the layers or laminate having particular mechanical properties
- B32B2307/536—Hardness
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/50—Properties of the layers or laminate having particular mechanical properties
- B32B2307/54—Yield strength; Tensile strength
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/50—Properties of the layers or laminate having particular mechanical properties
- B32B2307/582—Tearability
- B32B2307/5825—Tear resistant
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/70—Other properties
- B32B2307/72—Density
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/70—Other properties
- B32B2307/732—Dimensional properties
- B32B2307/734—Dimensional stability
- B32B2307/736—Shrinkable
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/70—Other properties
- B32B2307/748—Releasability
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2310/00—Treatment by energy or chemical effects
- B32B2310/08—Treatment by energy or chemical effects by wave energy or particle radiation
- B32B2310/0806—Treatment by energy or chemical effects by wave energy or particle radiation using electromagnetic radiation
- B32B2310/0831—Treatment by energy or chemical effects by wave energy or particle radiation using electromagnetic radiation using UV radiation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2323/00—Polyalkenes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2437/00—Clothing
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2437/00—Clothing
- B32B2437/02—Gloves, shoes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2201/00—Foams characterised by the foaming process
- C08J2201/02—Foams characterised by the foaming process characterised by mechanical pre- or post-treatments
- C08J2201/026—Crosslinking before of after foaming
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2207/00—Foams characterised by their intended use
- C08J2207/02—Adhesive
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
- C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
- C08J2323/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08J2323/08—Copolymers of ethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2423/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
- C08J2423/26—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment
- C08J2423/28—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment by reaction with halogens or halogen-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2427/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers
- C08J2427/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08J2427/04—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2453/00—Characterised by the use of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives of such polymers
- C08J2453/02—Characterised by the use of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives of such polymers of vinyl aromatic monomers and conjugated dienes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/36—After-treatment
- C08J9/365—Coating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J2301/00—Additional features of adhesives in the form of films or foils
- C09J2301/40—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the presence of essential components
- C09J2301/416—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the presence of essential components use of irradiation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J2423/00—Presence of polyolefin
- C09J2423/04—Presence of homo or copolymers of ethene
- C09J2423/046—Presence of homo or copolymers of ethene in the substrate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J2427/00—Presence of halogenated polymer
- C09J2427/003—Presence of halogenated polymer in the primer coating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J2453/00—Presence of block copolymer
- C09J2453/003—Presence of block copolymer in the primer coating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J2475/00—Presence of polyurethane
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Adhesive Tapes (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Graft Or Block Polymers (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
본 발명은 적어도 하나의 에틸렌/α-올레핀 혼성중합체를 포함하는 발포체의 제조 방법 및 신발류 용도와 같은 다양한 용도에서의 발포체의 사용에 관한 것이다. 본 발명의 개시내용의 에틸렌/α-올레핀 혼성중합체는 적어도 하나의 연질 블록 및 적어도 하나의 경질 블록을 포함하는 다중-블록 공중합체이다.
Description
본 발명의 개시내용은 적어도 하나의 에틸렌/α-올레핀 혼성중합체를 포함하는 발포 물품을 제조하는 방법, 및 신발류 용도와 같은 다양한 용도에서 상기 발포 물품의 사용에 관한 것이다.
에틸렌 비닐 아세테이트 공중합체(EVA), 올레핀계 중합체(예컨대 POE(폴리올레핀 탄성중합체) 및 OBC(올레핀 블록 공중합체)), 및 이의 블렌드는 신발 창과 같은 신발류 용도에서 발포체 물품을 제조하는데 사용된다. 현재, 신발류 중창(midsole)에 사용되는 재료는 EVA가 지배하고 있다. 그러나, 올레핀계 중합체는 특별하게 설계된 분자량 및 분자량 분포로 제조될 수 있다. 이 공정은 제품에 매우 독특한 특성을 제공하고, 이들 중합체는 신발류에서 많은 용도를 찾고 있다. 올레핀계 중합체는 EVA와 비교하여, 신발창 디자인에서의 일반적인 트렌드인 경량(상대적으로 낮은 중합체 밀도로 인함)과 같은 여러 장점을 갖는다. 또한, OBC의 비교적 높은 용융점은 또한 신발류 생산 및 사용에 있어서 매우 중요한, 낮은 수축, 낮은 압축 변형, 및 상승된 온도에서의 개선된 동적 피로 저항성과 같은 추가적인 장점들을 가져온다. 현재, OBC는 여러 신발류 용도에서 상용화되었고, 앞으로 더 많은 용도가 존재할 것으로 예상된다.
올레핀계 중합체의 비극성 분자 특성은 상기 폴리올레핀의 낮은 표면 에너지로 인해, 부착되고, 페인팅되고, 인쇄되는 것을 어렵게 한다. 예를 들어, 신발류 조립 공정에서, 중창은 일반적으로 과황 고무 또는 열가소성 폴리우레탄(TPU)으로 제조되는 겉창(outsole), 및 천연/인공 가죽으로 제조되는 신발 갑피(shoe upper)에 부착된다. 중창 제형에 존재하는 최대 총 올레핀계 중합체 부하량은 더 높은 올레핀계 중합체 함량 조성의 접착 문제로 인해 30%를 초과할 수 없다(나머지는 EVA 임). 표면 에너지를 향상시키고 벌크 개질(bulk modification) 또는 표면 처리(surface treatment)와 같은 전술된 올레핀계 물질의 문제를 개선하기 위한 방법이 현재 존재한다. 표면 처리는 화염 처리, 플라즈마 처리, 산 처리 또는 접착 촉진제(즉, 프라이머)의 사용을 포함한다. 프라이머 기술(예컨대, 자외선 경화가능한 프라이머)은 적용의 용이성 및 경제성으로 인해 현재 신발류 산업에 널리 사용된다. 그러나, 올레핀계 발포체(예를 들어, 고밀도 OBC계 발포체)가 여전히 접착되기 어렵다는 것이 밝혀졌다. 사실, WO 2016/004618 A1 호 및 WO 2016/004898 A1 호에 개시된 신규한 프라이머의 사용은 선행 기술의 프라이머의 사용과 비교하여 더 우수한 결합 성능을 제공하지만, 발포체가 수축 또는 뒤틀림 없이 원래의 모양/치수를 유지하는 3N/mm 초과의 목표 박리 강도가 충족될 수 있는 고올레핀계 발포체(예컨대 고밀도 OBC계 발포체)의 접착 성능을 개선하기 위한 요구가 여전히 존재한다.
실시양태는 적어도 하나의 발포체 층에 접착된 접착층을 포함하는 발포체의 제조 방법에 관한 것으로서, 상기 방법은 i) 상기 발포체 층을 제조하는 단계; ii) 상기 발포체 층에 프라이머를 적용하는 단계; iii) 상기 발포체 층에 0.7 J/cm2 초과의 UV 에너지를 조사하는 단계; 및 iv) 상기 발포체 층에 상기 접착층을 적용하는 단계를 포함하되, 상기 발포체 층은 50 중량% 초과의 에틸렌/α-올레핀 혼성중합체를 포함하고, 상기 프라이머는 하기를 포함한다:
A) 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 단량체 및/또는 올리고머:
및/또는
[상기 식에서, 각각의 R은 독립적으로, 치환되거나 비치환된 하이드로카빌렌, 및 치환되거나 비치환된 헤테로-하이드로카빌렌으로 이루어진 군으로부터 선택되되, 상기 하이드로카빌렌 및 헤테로-하이드로카빌렌 각각은 4 내지 40개의 탄소 원자를 갖고, x는 1과 같거나 초과인 임의의 정수임];
B) 적어도 하나의 염소화된 올레핀계 중합체 및/또는 적어도 하나의 작용기화된 염소화된 올레핀계 중합체;
C) 적어도 하나의 스티렌계 블록 공중합체 또는 이의 유도체; 및
D) 적어도 하나의 광개시제.
도 1은 본 발명 개시내용의 실시양태에 따른 예시적이고 비제한적인 발포체 접착 공정을 도시한다.
도 2는 본 발명 개시내용의 실시양태에 사용하기 위한 예시적이고 비제한적인 UV 경화 챔버를 나타낸다.
도 3은 샘플 T 박리 접착 시험의 횡단면 개략도를 도시한다.
도 4는 UV 에너지를 조사하기 전의 샘플 발포체를 나타낸다.
도 5는 UV 에너지 조사한 후의 샘플 발포체를 나타낸다.
도 2는 본 발명 개시내용의 실시양태에 사용하기 위한 예시적이고 비제한적인 UV 경화 챔버를 나타낸다.
도 3은 샘플 T 박리 접착 시험의 횡단면 개략도를 도시한다.
도 4는 UV 에너지를 조사하기 전의 샘플 발포체를 나타낸다.
도 5는 UV 에너지 조사한 후의 샘플 발포체를 나타낸다.
일반적인 정의
"중합체"는 동일하거나 상이한 유형의 단량체를 중합시킴으로써 제조된 중합체성 화합물을 나타낸다. 일반적인 용어 "중합체"는 "혼성중합체" 뿐만 아니라 "단일중합체", "공중합체", "삼원중합체"라는 용어를 포함한다.
용어 "단일중합체"는 미량의 불순물이 중합체 구조에 혼입될 수 있다는 것을 이해하면서 단 하나의 유형의 단량체로부터 제조된 중합체를 나타낸다. 미량의 불순물(예를 들어, 촉매 잔사)이 상기 중합체 내로 및/또는 중합체 내에 혼입될 수 있다.
"혼성중합체"는 적어도 2종의 상이한 유형의 단량체의 중합에 의해 제조된 중합체를 나타낸다. 일반적인 용어 "혼성중합체"는 용어 "공중합체"(일반적으로 2종의 상이한 단량체로부터 제조된 중합체를 지칭하기 위해 사용됨) 뿐만 아니라 용어 "삼원중합체"(일반적으로 3종의 상이한 유형의 단량체로부터 제조된 중합체를 지칭하기 위해 사용됨)를 포함한다. 이는 또한 4종의 단량체를 중합하여 제조된 중합체도 포함한다.
용어 "올레핀계 중합체"는 중합된 올레핀 단량체, 예를 들어, 에틸렌 또는 프로필렌을 대부분의 양으로(중합체의 중량을 기준으로) 포함하고, 선택적으로, 적어도 하나의 공단량체를 포함할 수 있는 중합체를 의미한다.
용어 "에틸렌계 중합체"는 중합된 에틸렌 단량체를 대부분의 양으로(중합체의 중량을 기준으로) 포함하고, 선택적으로, 적어도 하나의 공단량체를 포함할 수 있는 중합체를 의미한다.
"프로필렌계 중합체"라는 용어는 중합된 프로필렌 단량체를 대부분의 양으로(중합체의 중량을 기준으로) 포함하고, 선택적으로, 적어도 하나의 공단량체를 포함할 수 있는 중합체를 의미한다.
본원에 사용된 용어 "에틸렌/α-올레핀 혼성중합체" 및 "에틸렌/α-올레핀 다중 블록 혼성중합체"는 중합된 에틸렌 단량체를 대부분의 양으로(혼성중합체의 중량을 기준으로), 및 적어도 하나의 α-올레핀을 포함하는 혼성중합체를 나타낸다.
본원에 사용된 용어 "에틸렌/α-올레핀 공중합체" 및 "에틸렌/α-올레핀 다중 블록 공중합체"는 중합된 에틸렌 단량체를 대부분의 양으로(공중합체의 중량을 기준으로), 및 α-올레핀을 단 2종의 단량체 유형으로 포함하는 공중합체를 나타낸다.
"염소화된 올레핀계 중합체", "작용기화되고, 염소화된 올레핀계 중합체", "하이드로카빌렌", "치환된 하이드로카빌렌", "헤테로하이드로카빌렌", "스티렌계 블록 공중합체", "광개시제 " 및 "비방향족 및 비염소화된 용매"는 WO 2016/004618 A1 및 WO 2016/004898 A1에 기술되고 정의되어 있고, 본원에 그 전체가 인용되어 있다.
에틸렌/α-올레핀 혼성중합체
"올레핀 블록 공중합체" 또는 "OBC"라는 용어는 에틸렌/α-올레핀 혼성중합체를 의미하고(그리고 상호호환가능함), 화학적 또는 물리적 특성이 상이한 둘 이상의 중합된 단량체 단위의 다중 블록 또는 세그먼트로 특징되는 중합된 형태의 에틸렌 및 하나 이상의 공중합가능한 α-올레핀 공단량체를 포함한다. 상기 혼성중합체에서 "에틸렌" 또는 "공단량체"의 함량을 언급할 때, 이는 이의 중합된 단위를 의미하는 것으로 이해된다. 일부 실시양태에서, 상기 에틸렌/α-올레핀 혼성중합체는 에틸렌/α-올레핀 다중-블록 혼성중합체이다. 추가의 실시양태에서, 상기 에틸렌/α-올레핀 혼성중합체는 하기 화학식으로 나타낼 수 있는 에틸렌/α-올레핀 다중 블록 공중합체이다:
(AB)n
상기 식에서, n은 적어도 1 이상, 바람직하게는 1 초과, 예컨대 2, 3, 4, 5, 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 이상의 정수이고, "A"는 경질 블록 또는 세그먼트를 나타내고, "B"는 연질 블록 또는 세그먼트를 나타낸다. 바람직하게는, A와 B는 실질적으로 분지형 또는 실질적으로 별모양의 방식과는 대조적으로 실질적으로 선형 방식으로 연결된다. 다른 실시양태에서, A 블록 및 B 블록은 중합체 쇄를 따라 무작위로 분포되어 있다. 다시 말해서, 상기 블록 공중합체는 일반적으로 AAA-AA-BBB-BB와 같은 구조를 가지고 있지 않다.
또 다른 실시양태에서, 상기 블록 공중합체는 일반적으로 상이한 공단량체(들)을 포함하는 제3 유형의 블록을 지니지 않는다. 또 다른 실시양태에서, 블록 A 및 블록 B 각각은 상기 블록 내에 실질적으로 랜덤하게 분포된 단량체 또는 공단량체를 갖는다. 다시 말해서, 블록 A와 블록 B도, 상기 블록의 나머지 부분과 실질적으로 상이한 조성을 갖는 팁 세그먼트와 같은 상이한 조성의 2개 이상의 하위 세그먼트(또는 하위 블록)를 포함하지 않는다.
바람직하게는, 에틸렌은 전체 블록 공중합체를 다수의 몰분율로 포함하고, 즉, 에틸렌은 전체 중합체의 적어도 50 몰%를 포함한다. 더욱 바람직하게는, 에틸렌은 적어도 60 몰%, 적어도 70 몰%, 또는 적어도 80 몰%를 포함하고, 전체 중합체의 실질적인 잔여물은 바람직하게는 3개 이상의 탄소 원자를 갖는 α-올레핀인 적어도 하나의 다른 공단량체를 포함한다. 일부 실시양태에서, 상기 올레핀 블록 공중합체는 50 몰% 내지 90 몰%의 에틸렌, 바람직하게는 60 몰% 내지 85 몰%, 더욱 바람직하게는 65 몰% 내지 80 몰%를 포함할 수 있다. 많은 에틸렌/옥텐 블록 공중합체의 경우, 상기 바람직한 조성물은 전체 중합체의 80 몰% 초과의 에틸렌 함량, 및 중합체 전체의 10 내지 15 몰%, 바람직하게는 15 내지 20 몰%의 옥텐 함량을 포함한다.
상기 올레핀 블록 공중합체는 다양한 양의 "경질" 및 "연질" 세그먼트를 포함한다. "경질" 세그먼트는 에틸렌이 상기 중합체의 중량을 기준으로 95 중량% 초과, 또는 98 중량% 초과, 100 중량% 이하로 존재하는 블록 또는 중합된 단위이다. 다시 말해서, 상기 경질 세그먼트 내의 공단량체 함량(에틸렌 외의 단량체의 함량)은 상기 중합체의 중량을 기준으로 5 중량% 미만, 또는 2 중량% 미만이며, 0과 같이 낮을 수 있다. 일부 실시양태에서, 상기 경질 세그먼트는 에틸렌으로부터 유도된 단위를 모두 또는 실질적으로 모두 포함한다. "연질" 세그먼트는 공단량체 함량(에틸렌 이외의 단량체 함량)이 상기 중합체의 중량을 기준으로 5 중량% 초과, 또는 8 중량% 초과, 10 중량% 초과 또는 15 중량% 초과인 중합된 단위의 블록이다. 일부 실시양태에서, 상기 연질 세그먼트 내의 공단량체 함량은 20 중량% 초과, 25 중량% 초과, 30 중량% 초과, 35 중량% 초과, 40 중량% 초과, 45 중량% 초과, 50 중량% 이상, 또는 60 중량% 초과이고, 100 중량%까지일 수 있다.
상기 연질 세그먼트는 상기 OBC의 총 중량의 1 중량% 내지 99 중량%, 또는 5 중량% 내지 95 중량%, 10 중량% 내지 90 중량%, 15 중량% 내지 85 중량%, 20 중량% 내지 80 중량%, 25 중량% 내지 75 중량%, 30 중량% 내지 70 중량%, 35 중량% 내지 65 중량%, 40 중량% 내지 60 중량%, 또는 상기 OBC 총 중량의 45 중량% 내지 55 중량%로 존재할 수 있다. 반대로, 상기 경질 세그먼트는 비슷한 범위에 있을 수 있다. 상기 연질 세그먼트 중량% 및 상기 경질 세그먼트 중량%는 DSC 또는 NMR로부터 얻은 데이터에 기초하여 계산될 수 있다. 이러한 방법 및 계산은, 예를 들어, Cohn L. P. Shan, Lonnie Hazlitt et al.의 명칭으로 2006년 3월 15일에 출원되고, Dow Global Technologies Inc.에 양도된 "Etylene/α-Olefin Block Inter-polymer"라는 제목의 미국 특허 제 7,608,668 호에 기술되어 있고, 그 개시내용은 본원에 참조로서 인용된다. 특히, 경질 및 연질 세그먼트 중량% 및 공단량체 함량은 미국 특허 제 7,608,668 호의 컬럼 57 내지 컬럼 63에 기술된 바와 같이 결정될 수 있다.
상기 올레핀 블록 공중합체는 바람직하게는 선형 방식으로 결합된 2개 이상의 화학적으로 구별된 영역 또는 세그먼트("블록"으로도 칭함)를 포함하는 다중 블록 또는 세그먼트된 중합체, 즉 펜던트되거나 그래프팅된(grafted) 방식이 아닌 중합된 에틸렌 작용기에 대하여 종단간(end-to-end) 결합된 화학적으로 분화된 단위를 포함하는 중합체이다. 하나의 실시양태에서, 상기 블록은 혼입된 공단량체의 양 또는 유형, 밀도, 결정화도, 이러한 조성의 중합체에 기여할 수 있는 결정의 크기, 입체규칙성의 유형 또는 정도(동일배열 또는 규칙성교대배열), 위치규칙성 또는 위치불규칙성, 분지량(장쇄 분지 또는 과 분지를 포함함), 균질성 또는 다른 화학적 또는 물리적 특성에 따라 상이하다. 순차적인 단량체 첨가, 유동성 촉매 또는 음이온 중합 기술에 의해 제조된 혼성중합체를 포함하는 선행 기술의 블록 공중합체와 비교하여, 본 발명의 OBC는, 하나의 실시양태에서 이들의 제조에 사용된 다수의 촉매와 조합된 셔틀링제(들)의 효과에 기인하여, 두 중합체 다분산도(PDI 또는 Mw/Mn 또는 MWD)의 특이한 분포, 블록 길이 분포 및/또는 블록 수 분포에 의해 특징지어진다.
연속 공정으로 제조될 때, 상기 OBC의 실시양태는 1.7 내지 8; 또는 1.7 내지 3.5; 또는 1.7 내지 2.5; 및 1.8 내지 2.5; 또는 1.8 내지 2.1의 범위의 PDI를 보유할 수 있다. 배치 또는 반-배치 공정으로 제조될 때, 상기 OBC는 1.0 내지 3.5, 또는 1.3 내지 3, 또는 1.4 내지 2.5, 또는 1.4 내지 2의 PDI를 보유한다.
2개 이상의 단량체로 형성된 각각의 구별가능한 세그먼트 또는 블록이 단일 중합체 사슬로 결합되기 때문에, 상기 중합체는 표준 선택 추출 기술을 사용하여 완전히 분절될 수 없다. 예를 들어, 상대적으로 결정질인(고밀도 세그먼트)인 영역 및 상대적으로 비정질인(저밀도 세그먼트)인 영역을 함유하는 중합체는 상이한 용매를 사용하여 선택적으로 추출되거나 분절될 수 없다. 하나의 실시양태에서, 디알킬 에테르 또는 알칸 용매를 사용하는 추출가능한 중합체의 양은 상기 총 중합체 중량의 10 미만, 7 미만 또는 5 미만 또는 2 미만이다.
또한, 본원에 개시된 상기 OBC는 Poisson 분포 보다는 Schultz-Flory 분포에 맞는 PDI를 갖는다. 본 발명의 OBC는 미국 특허 제 7,858,706 호, 제 7,608,668 호에 기술된 중합 방법에 의해 기술되고, 이는 다분산 블록 분포 뿐만 아니라 블록 크기의 다분산 분포를 갖는 생성물을 유도한다. 이는 구별가능한 물리적 특성을 갖는 OBC 생성물을 형성한다. 다분산 블록 분포의 이론상의 이점은 이전에 모델화되고, Potemkin, Physical Review E (1998) 57 (6), pp 6902-6912 및 Dobrynin, J. Chem. Phys. (1997) 107 (21), pp 9234-9238에 기재되어있다. 하나의 실시양태에서, 본 발명의 올레핀 블록 공중합체는 가장 가능성있는 분포의 블록 길이를 갖는다. 하나의 실시양태에서, 상기 올레핀 블록 공중합체는 하기를 갖는 것으로 정의된다:
(A) Mw/Mn이 1.7 내지 3.5이고, 적어도 하나의 융점 Tm이 섭씨 온도이고, 밀도 d가 g/㎤이되, 이때 Tm 및 d의 수치 값은 관계 Tm>-2002.9+4538.5(d)-2422.2(d)2에 상응하거나/상응하고,
(B) Mw/Mn이 1.7 내지 3.5이고, 융해열 △H(J/g) 및 델타 값 △T(가장 높은 DSC 피크와 가장 높은 결정화 분석 분획물(Crystallization Analysis Fractionation, "CRYSTAF") 피크 사이의 온도 차이로 정의됨) 피크를 가지며, 여기서 △T 및 △H의 수치 값은 하기 관계를 갖되, 이때 CRYSTAF 피크는 누적 중합체의 5% 이상을 사용하여 결정되며, 5% 미만의 중합체가 확인가능한 CRYSTAF 피크를 갖는 경우, CRYSTAF 온도는 30℃임:
0 초과 및 130 J/g이하의 △H의 경우, △T>-0.1299△H+62.81,
△H가 130 J/g 초과인 경우 △T≥48℃;
및/또는
(C) 상기 에틸렌/α-올레핀 혼성중합체의 압축 성형 필름으로 측정한 300% 변형률 및 1 사이클에서의 탄성 회복율(Re)을 나타내며, g/㎤의 밀도 d를 나타내며, 이때 Re 및 d의 수치 값은 에틸렌/α-올레핀 혼성중합체가 실질적으로 가교결합되어 있지 않은 경우 관계식 Re>1481-1629(d)를 만족함; 및/또는
(D) TREF를 사용하여 분획할 때 40℃ 내지 130℃ 사이에서 용리되는 분자량 분획으로서, 상기 분획은 동일한 온도 사이에서 비교할만한 랜덤 에틸렌 혼성중합체 분획보다 적어도 5% 더 높은 몰 공단량체 함량을 갖는 것을 특징으로 하고, 이때 상기 비교할만한 랜덤 에틸렌 혼성중합체는 동일한 공단량체를 가지며, 에틸렌/α-올레핀 혼성중합체의 10% 이내의 용융 지수, 밀도 및 공단량체 함량(전체 중합체 기준)을 가짐,
(E) 25℃에서의 저장 탄성률 G'(25℃) 및 100℃에서의 저장 탄성률 G'(100℃)를 갖고, G'(25℃) 대 G'(100℃)의 비는 1:1 내지 9:1의 범위임.
상기 올레핀 블록 공중합체는 또한 하기를 가질 수 있다:
(F) TREF를 사용하여 분획할 때 40℃ 내지 130℃ 사이에서 용리되는 분자 분획으로서, 상기 분획은 0.5 이상 1 이하의 블록 지수 및 1.3 초과의 분자량 분포 Mw/Mn를 가짐; 및/또는
(G) 0 초과 및 1.0 이하의 평균 블록 지수 및 1.3 초과의 분자량 분포 Mw/Mn를 가짐.
상기 올레핀 블록 공중합체는 특성 (A) 내지 (G) 중 하나, 일부, 전부 또는 임의의 조합을 가질 수 있는 것으로 이해된다. 블록 지수(Block Index)는 그 목적을 위해 본원에 참조 문헌으로 인용된 미국 특허 번호 제 7,608,668 호에 자세히 기술되어 있다. 특성 (A) 내지 (G)를 결정하기 위한 분석 방법은 예를 들어, 미국 특허 번호 제 7,608,668, 31 컬럼, 26 행 내지 35 컬럼, 44 행에 기술되어 있으며, 이는 그 목적을 위해 본원에 참조로 인용된다.
상기 에틸렌/α-올레핀 다중 블록 혼성중합체 및 추가의 공중합체는 특성 (A) 내지 (G) 중 어느 하나를 포함할 수 있거나, (A) 내지 (G) 중 둘 이상의 조합을 포함할 수 있다.
본 발명의 OBC의 제조에 사용하기에 적합한 단량체는 에틸렌 이외의 에틸렌 및 하나 이상의 알콜 부가 중합성 단량체를 포함한다. 적합한 공단량체의 예는 3 내지 30개, 바람직하게는 3 내지 20개의 탄소 원자를 갖는 직쇄 또는 분지형 α-올레핀, 예컨대 프로필렌, 1-부텐, 1-펜텐, 3-메틸-1-부텐, 1-헥센, 4-메틸-1-펜텐, 3-메틸-1-펜텐, 1-옥텐, 1-데센, 1-도데센, 1-테트라데센, 1-헥사데센, 1-옥타데센 및 1-에이코센; 3 내지 30개, 바람직하게는 3 내지 20개의 탄소 원자를 갖는 사이클로-올레핀, 예컨대 사이클로펜텐, 사이클로헵텐, 노보렌, 5-메틸-2-노보렌, 테트라사이클로도데센, 및 2-메틸-1,4,5,8-다이메타노-1,2,3,4,4a,5,8,8a-옥타하이드로-나프탈렌; 다이- 및 폴리올레핀, 예컨대 부타디엔, 이소프렌, 4-메틸-1,3-펜타다이엔, 1,3-펜타다이엔, 1,4-펜타다이엔, 1,5-헥사다이엔, 1,4-헥사다이엔, 1,3-헥사다이엔, 1,3-옥타다이엔, 1,4-옥타다이엔, 1,5-옥타다이엔, 1,6-옥타다이엔, 1,7-옥타다이엔, 에틸리덴노보렌, 비닐 노보렌, 다이사이클로펜타다이엔, 7-메틸-1,6-옥타다이엔, 4-에틸리덴-8-메틸-1,7-노나다이엔, 및 5,9-다이메틸-1,4,8-데카트리엔; 및 3-페닐프로펜, 4-페닐프로펜, 1,2-다이플루오로에틸렌, 테트라플루오로에틸렌, 및 3,3,3-트라이플루오로-1-프로펜을 포함한다. 바람직한 α-올레핀은, 비제한적으로, C3-C20 α-올레핀, 및 바람직하게는 C3-C10 α-올레핀을 포함한다. 더욱 바람직한 α-올레핀은 프로필렌, 1-부텐, 1-펜텐, 1-헥센, 1-헵텐 및 1-옥텐을 포함하고, 더욱 바람직하게는 프로필렌, 1-부텐, 1-헥센 및 1-옥텐을 포함한다.
상기 올레핀 블록 공중합체는 미국 특허 제 7,858,706 호에 기재된 바와 같은 쇄 셔틀링 공정을 통해 제조될 수 있고, 본원에 참조로 인용된다. 특히 적합한 쇄 셔틀링제 및 관련 정보는 16 컬럼, 39 행 내지 19 컬럼, 44 행에 열거되어 있다. 적합한 촉매는 19 컬럼, 45 행 내지 46 칼럼, 19 행에 기재되어 있고, 적합한 공촉매는 46 컬럼, 20 행 내지 51 컬럼 28 행에 기술되어 있다. 상기 방법은 상기 문헌 전체에 걸쳐 기술되어 있지만 특히 51 컬럼, 29 행 내지 54 컬럼, 56 행에 기술되어 있다. 이 방법은 또한 예를 들어 미국 특허 번호 제 7,608,668 호; 미국 특허 번호 제 7,893,166 호; 및 미국 특허 번호 제 7,947,793 호에 기술되어 있다.
하나의 실시양태에서, 상기 에틸렌/α-올레핀 다중-블록 혼성중합체 및 추가의 공중합체는 0.850 g/cc 초과, 0.860 g/cc 초과 및 0.870 g/cc 초과의 밀도를 갖는다. 밀도는 ASTM D-792-08의 절차에 따라 측정된다.
하나의 실시양태에서, 상기 에틸렌/α-올레핀 다중-블록 혼성중합체 및 추가의 공중합체는 90℃ 초과, 더욱이 100℃ 초과의 융점을 갖는다. 상기 융점은 본원에 참조로 인용된 미국 공개 번호 2006/0199930(WO 2005/090427)에 기재된 시차 주사 열량 측정법(시차 주사 열량계, DSC)에 의해 측정된다.
하나의 실시양태에서, 상기 에틸렌/α-올레핀 다중-블록 혼성중합체, 및 추가의 공중합체는, ASTM D-1238(190℃., 2.16 kg 부하)을 사용하여 결정된 바와 같이, 0.1 g/10 분 초과, 또는 0.1 g/10 분, 추가로 0.5 g/10 분 초과, 또는 0.5 g/10 분, 및 추가로, 1 g/10 분 초과, 또는 1 g/10 분의 용융 지수(I2)를 갖는다.
하나의 실시양태에서, 상기 에틸렌/α-올레핀 다중-블록 혼성중합체, 및 추가의 공중합체는, ASTM D-1238(190℃., 2.16 kg 부하)을 사용하여 결정된 바와 같이, 50 g/10 분 초과, 또는 50 g/10 분, 추가로 20 g/10 분 초과, 또는 20 g/10 분, 및 추가로, 10 g/10 분 초과, 또는 10 g/10 분의 용융 지수 (I2)를 갖는다.
에틸렌/α-올레핀 다중-블록 혼성중합체는 본원에 기술된 2가지 이상의 실시양태의 조합을 포함할 수 있다.
에틸렌/α-올레핀 다중-블록 공중합체는 본원에 기술된 2가지 이상의 실시양태의 조합을 포함할 수 있다.
발포체 층의 제조
특정 실시양태에서, 본 발명의 개시내용의 방법은 i) 발포체 층을 제조하는 단계를 포함한다. "발포체 층을 제조하는 것"은 미국 특허 제 7,666,918 B2 호의 방법 및 개시내용 뿐만 아니라 다음의 개시내용을 포함하며, 이는 본원에 그 전체가 참조로 인용된다.
본원에 개시된 발포 층 또는 발포체는 본원에 개시된 적어도 하나의 발포제, 적어도 하나의 가교결합제 및 적어도 하나의 에틸렌/α-올레핀 혼성중합체를 포함하는 발포성 조성물로부터 제조될 수 있다. 선택적으로, 상기 발포성 조성물은 적어도 하나의 제2 중합체 성분, 적어도 하나의 다른 첨가제 또는 이들의 조합을 추가로 포함할 수 있다. 적합한 다른 첨가제의 비제한적인 예는 그래프팅 개시제, 가교결합 촉매, 발포제 활성화제(예컨대, 산화 아연, 스테아린산 아연 등), 보조제(예컨대, 트리알릴 시아누레이트), 가소화제, 착색제 또는 안료, 안정성 조절제, 조핵제, 충전제, 항산화제, 산 제거제, 자외선 안정화제, 난연제, 윤활제, 가공 보조제, 압출 보조제 및 이들의 조합물을 포함할 수 있다.
특정 실시양태에서, 상기 에틸렌/α-올레핀 혼성중합체는 상기 발포성 조성물의 대다수의 상, 예를 들어 상기 발포성 조성물의 적어도 50 중량%를 포함한다.
본원에 개시된 발포체는 구형, 실린더형, 디스크형, 큐브형, 프리즘형, 시트형, 판형, 발포체 슬랩 스톡 또는 불규칙한 형상과 같은 당업계에 공지된 임의의 물리적 형태를 취할 수 있다. 추가로, 이들은 사출 성형품, 압축 성형품 또는 압출 성형품일 수 있다. 다른 유용한 형태는 팽창성 또는 발포성 입자, 성형성 발포체 입자 또는 비드 및 이들 입자의 팽창 및/또는 유착 및 용착에 의해 형성된 물품이다.
내창, 중창, 겉창, 유니솔 및 창 삽입물과 같은 일부 신발류 용도에서, 본원에 개시된 발포체는 실질적으로 가교결합될 수 있다. 발포체가 ASTM D-2765-84 방법 A에 따라 5% 초과의 겔을 함유하는 경우, 발포체는 실질적으로 가교결합된다. 일부 실시양태에서, 본원에 개시된 발포체는 ASTM D-2765-84 방법 A에 따라 약 5% 초과의 겔, 약 10% 초과의 겔, 약 15% 초과의 겔, 약 20% 초과의 겔, 약 25% 초과의 겔, 약 30% 초과의 겔, 약 35% 초과의 겔, 또는 약 40% 초과의 겔을 함유한다. 다른 실시양태에서, 본원에 개시된 발포체는 약 95% 미만의 겔을 함유한다. 추가의 실시양태에서, 본원에 개시된 발포체는 약 85% 미만의 겔을 함유한다. 추가의 실시 양태에서, 본원에 개시된 발포체는 약 75% 미만의 겔을 함유한다.
특정 실시양태에서, 본 발명의 개시내용의 발포체 조성물은 ASTM D-792에 의해 측정된 바와 같이 0.10 g/cc 내지 0.50 g/cc의 밀도를 갖는다.
본원에 개시된 발포체 또는 발포성 조성물은 폐쇄형 셀 또는 개방형 셀일 수 있다. 본원에 개시된 바와 같이, 발포체는 상기 발포체가 ASTM D2856-A에 따라 80% 이상의 폐쇄형 셀 또는 20% 미만의 개방형 셀을 함유하는 경우 폐쇄형 셀 발포체이다. 일부 실시양태에서, 본원에 개시된 발포체는 약 1% 미만의 개방형 셀, 약 10% 미만의 개방형 셀, 약 20% 미만의 개방형 셀, 약 30% 미만의 개방형 셀, 약 40% 미만의 개방형 셀, 약 50% 미만의 개방형 셀, 약 60% 미만의 개방형 셀, 약 10% 미만의 개방형 셀, 약 70% 미만의 개방형 셀, 약 80% 미만의 개방형 셀 또는 약 90% 미만의 개방형 셀을 포함할 수 있다. 다른 실시 양태에서, 본원에 개시된 발포체는 약 10% 내지 약 90%의 개방형 셀, 약 10% 내지 약 50%의 개방형 셀, 약 50% 내지 약 90%의 개방형 셀, 또는 약 10% 내지 30%의 개방형 셀을 포함할 수 있다.
일부 실시양태에서, 상기 발포성 조성물은 본원에 개시된 에틸렌/α-올레핀 혼성중합체를 포함한다. 다른 실시양태에서, 상기 발포성 조성물은 에틸렌/α-올레핀 혼성중합체 및 제2 중합체 성분을 포함하는 중합체 블렌드(이후 "중합체 블렌드")를 포함한다. 상기 제2 중합체 성분의 일부 비제한적인 예는 에틸렌/α-올레핀 랜덤 공중합체, EVA, 폴리올레핀(예컨대, 폴리에틸렌 및 폴리프로필렌), 발포성 중합체(예컨대, 폴리스티렌, ABS, SBS 등) 및 이들의 조합을 포함한다. 일부 실시양태에서, 상기 제2 중합체 성분은 에틸렌/α-올레핀 랜덤 공중합체, EVA, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리스티렌, ABS, SBS 또는 이들의 조합이다. 상기 제2 중합체 성분은 그것이 발포성 조성물에 첨가되기 전에, 에틸렌/α-올레핀 혼성중합체와 블렌딩될 수 있다. 일부 실시양태에서, 상기 제2 중합체 성분은 상기 에멀젼/α-올레핀 혼성중합체와의 예비 블렌딩 없이 발포성 조성물에 직접 첨가된다.
중합체 블렌드 중 에틸렌/α-올레핀 혼성중합체 대 제2 중합체 성분의 중량비는 약 1:99 내지 약 99:1, 약 1:50 내지 약 50:1, 약 1:25 내지 약 25:1, 약 1:10 내지 약 10:1, 약 1:9 내지 약 9:1, 약 1:8 내지 약 8:1, 약 1:7 내지 약 7:1, 약 1:6 내지 약 6:1, 약 1:5 내지 약 5:1, 약 1:4 및 약 4:1, 약 1:3 및 약 3:1, 약 1:2 내지 약 2:1, 약 3:7 내지 약 7:3 또는 약 2:3 내지 약 3:2일 수 있다.
일부 실시양태에서, 상기 제2 중합체 성분은 폴리올레핀이다. 상기 에틸렌/α-올레핀 혼성중합체와 부분적으로 또는 전체적으로 상용가능한 임의의 폴리올레핀이 사용될 수 있다. 적합한 폴리올레핀의 비제한적인 예는 폴리에틸렌; 폴리프로필렌; 폴리부틸렌(예를 들어, 폴리부텐-1); 폴리펜텐-1; 폴리헥센-1; 폴리옥텐-1; 폴리데센-1; 폴리-3-메틸부텐-1; 폴리-4-메틸펜텐-1; 폴리이소프렌; 폴리부타디엔; 폴리-1,5-헥사다이엔; 올레핀으로부터 유도된 혼성중합체; 올레핀 및 폴리비닐 클로라이드, 폴리스티렌, 폴리우레탄 등과 같은 다른 중합체로부터 유도된 혼성중합체; 및 이들의 혼합물을 포함한다. 일부 실시양태에서, 상기 폴리올레핀은 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리부틸렌, 폴리펜텐-1, 폴리-3-메틸부텐-1, 폴리-4-메틸펜텐-1, 폴리이소프렌, 폴리부타디엔, 폴리-1,5-헥사다이엔, 폴리헥센-1, 폴리옥텐-1 및 폴리데센-1이다.
적절한 폴리에틸렌의 일부 비제한적인 예는 초저밀도 폴리에틸렌(ULDPE), 선형 저밀도 폴리에틸렌(LLDPE), 저밀도 폴리에틸렌(LDPE), 중밀도 폴리에틸렌(MDPE), 고밀도 폴리에틸렌(HDPE), 고분자량 고밀도 폴리에틸렌(HMW-HDPE), 초고분자량 폴리에틸렌(UHMW-PE) 및 이들의 조합을 포함한다. 폴리 프로필렌의 비제한적인 예는 저밀도 폴리프로필렌(LDPP), 고밀도 폴리프로필렌(HDPP), 고 용융 강도 폴리프로필렌(HMS-PP) 및 이들의 조합을 포함한다. 일부 실시양태에서, 제2 중합체 성분은 고 용융-강도 폴리프로필렌(HMS-PP), 저밀도 폴리에틸렌(LDPE) 또는 이들의 조합이다.
본원에 개시된 발포체를 제조하기에 적합한 발포제는 비제한적으로 무기 발포제, 유기 발포제, 화학 발포제 및 이들의 조합을 포함할 수있다. 일부 발포제는 Sendijarevic et al., "Polymeric Foams and Foam Technology", Hanser Gardner Publications, Cincinnati, Ohio, 2nd edition, Chapter 18, pages 505-547 (2004)에 기재되어있고, 본원에 참조로 인용된다.
적합한 무기 발포제의 비제한적인 예는 이산화탄소, 질소, 아르곤, 물, 공기, 질소 및 헬륨을 포함한다. 적합한 유기 발포제의 비제한적인 예는 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 지방족 탄화수소, 1 내지 3개의 탄소 원자를 갖는 지방족 알코올, 및 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 완전하고 부분적으로 할로겐화된 지방족 탄화수소를 포함한다. 적합한 지방족 탄화수소의 비제한적인 예는 메탄, 에탄, 프로판, n-부탄, 이소부탄, n-펜탄, 이소펜탄, 네오펜탄 등을 포함한다. 적합한 지방족 알콜의 비제한적인 예는 메탄올, 에탄올, n-프로판올 및 이소프로판올을 포함한다. 적합한 완전하고 부분적으로 할로겐화된 지방족 탄화수소의 비제한적인 예는 플루오로탄소, 클로로탄소 및 클로로플루오로탄소를 포함한다. 적합한 화학 발포제의 비제한적인 예는 아조다이카본아미드, 아조다이이소부티로-니트릴, 벤젠설폰하이드라자이드, 4,4-옥시벤젠 설포닐-세미카르복사이드, p-톨루엔 설포닐 세미-카바자이드, 바륨 아조다이카복실레이트, N,N'-다이메틸-N,N'-다이나이트로소테레프탈아미드 및 트리하이드라지노 트리아진을 포함한다.
본원에 개시된 발포성 조성물 중 발포제의 양은 상기 발포성 조성물의 약 0.1 내지 약 20 중량%, 약 0.1 내지 약 10 중량% 또는 약 0.1 내지 약 5 중량%일 수 있다.
본원에 개시된 발포체는 발포체 셀로부터의 발포제 및/또는 발포체 세포로의 공기의 침투를 향상시키거나 촉진시키기 위해 천공될 수 있다. 발포체 천공의 교시는 미국 특허 제 5,424,016 호 및 제 5,585,058 호에 기술되어 있고, 이들 모두는 본원에 참조 문헌으로 인용된다.
본원에 개시된 발포성 조성물은 가교결합제를 포함한다. 본 명세서에 개시된 중합체/α-올레핀 혼성중합체 또는 중합체 배합물을 가교결합시킬 수 있는 임의의 가교결합제가 사용될 수 있다. 상기 가교결합제는 발포제와 동일한 방식으로 에틸렌/α-올레핀 혼성중합체 또는 중합체 블렌드에 혼입될 수 있다. 상기 발포성 조성물 또는 발포체 내의 가교결합제의 양은 상기 발포성 조성물의 약 0 초과 내지 약 10 중량%, 약 0.1 내지 약 7.5 중량% 또는 약 1 내지 약 5 중량%일 수 있다.
가교결합제가 사용되는 경우, 상기 발포성 조성물에서 가교결합제를 활성화시킴으로써 발포체의 가교결합을 유도할 수 있다. 상기 가교결합제는 분해 온도 초과의 온도에 노출시킴으로써 활성화될 수 있다. 다르게는, 상기 가교결합제는 상기 가교결합제로부터 자유 라디칼의 생성을 야기하는 방사선에 노출시킴으로써 활성화될 수 있다. 이러한 방사선은 예를 들어 무선 주파수가 물질이 신속하게 가열되고 가교결합 반응을 개시할 수 있는 첨가제와 상호 작용하는 무선 주파수 활성화를 포함할 수 있다. 유사하게, 본원에 개시된 발포체의 발포 또는 팽창은 상기 발포성 조성물에서 발포제를 활성화시킴으로써 유도될 수 있다. 일부 실시양태에서, 상기 발포제는 활성화 온도 초과의 온도에 발포제를 노출시킴으로써 활성화된다. 일반적으로, 상기 가교결합 및 발포의 활성화는 동시에 또는 순차적으로 일어날 수 있다. 일부 실시양태에서, 상기 활성화는 동시에 일어난다. 다른 실시양태에서, 상기 가교결합의 활성화가 먼저 일어나고 이어서 발포의 활성화가 발생한다. 추가의 실시 양태에서, 발포의 활성화가 먼저 일어나고 이어서 가교결합의 활성화가 일어난다.
적합한 가교결합제의 비제한적인 예는 과산화물, 페놀, 아데노신, 알데히드-아민 반응 생성물, 치환된 우레아, 치환된 구아니딘; 치환된 잔텐; 치환된 다이티오카바메이트; 황-함유 화합물, 예컨대 티아졸, 설펜아미드, 티우라미다이설파이드, 파라퀴논다이옥심, 다이벤조파라퀴논다이옥심, 황; 이미다졸; 실란 및 이들의 조합물을 포함한다.
일부 실시양태에서, 상기 가교결합제는 실란이다. 본원에 개시된 중합체/α-올레핀 혼성중합체 또는 중합체 블렌드에 효과적으로 그래프팅 및/또는 가교결합할 수 있는 임의의 실란이 사용될 수 있다. 적합한 실란 가교결합제의 비제한적인 예는 비닐, 알릴, 이소프로페닐, 부텐일, 사이클로헥센일 또는 감마-(메트)아크릴옥시 알릴 기와 같은 에틸렌화 불포화 하이드로카빌기, 및 하이드로카빌옥시, 및 하이드로카보닐옥시 및 하이드로카빌 아미노 기와 같은 용해가능한 기를 포함하는 불포화 실란을 포함한다. 적합한 용해가능한 기의 비제한적인 예는 메톡시, 에톡시, 포르밀옥시, 아세톡시, 프로피오닐옥시, 알킬 및 아릴아미노 기를 포함한다. 다른 실시양태에서, 상기 실란은 혼성중합체 상에 그래프팅될 수 있는 불포화 알콕시 실란이다. 이들 실란 중 일부 및 이들의 제조 방법은 미국 특허 제 5,266,627 호에 기재되어 있고, 본원에 참조로 인용된다. 추가의 실시양태에서, 상기 실란 가교결합제는 비닐트리메톡시실란, 비닐트리에톡시실란, 비닐트리스(2-메톡시에톡시)실란, 비닐트리아세톡시실란, 비닐메틸다이메톡시실란, 3-메트아크릴로일옥시프로필트리메톡시실란 및 이들의 조합물을 포함한다.
선택적으로, 본원에 개시된 발포성 조성물은 그래프팅 개시제를 포함할 수 있다. 당업자는 상기 에틸렌/α-올레핀 혼성중합체 또는 중합체 블렌드의 특징, 예컨대 분자량, 분자량 분포, 공단량체 함량 뿐만 아니라 가교결합 강화제, 첨가제 등의 존재를 기초로 하여 그래프팅 개시제의 양을 용이하게 선택할 수 있을 것이다.
선택적으로, 본원에 개시된 발포성 조성물은 촉매를 포함할 수 있다. 상기 에틸렌/α-올레핀 혼성중합체 또는 중합체 혼합물의 가교결합을 촉진시킬 수 있는 임의의 가교결합 촉매가 사용될 수 있다. 적합한 촉매의 비제한적인 예는 유기 염기, 카복실산 및 유기 금속 화합물을 포함한다. 일부 실시양태에서, 상기 촉매는 납, 코발트, 철, 니켈, 아연 및 주석의 유기 티타네이트 및 복합체 또는 카복실레이트를 포함한다. 다른 실시양태에서, 상기 촉매는 다이부틸주석 다이라우레이트, 다이옥틸 주석 말레이트, 다이부틸주석 다이아세테이트, 다이부틸주석 다이옥타노에이트, 2가주석 아세테이트, 2가주석 옥타노에이트, 납 나프테네이트, 아연 카프릴레이트, 코발트 나프테네이트 또는 이들의 조합을 포함한다. 추가의 실시양태에서, 상기 촉매는 다이부틸주석 다이라우레이트 및 다이옥틸주석 말레이트와 같은 주석 카복실레이트를 포함한다.
다르게는, 본원에 개시된 발포체 또는 발포성 조성물의 가교결합은 방사선을 사용하여 수행될 수 있다. 적합한 방사선의 비제한적인 예는 전자 빔 또는 베타 광선, 감마선, X선 또는 중성자 선을 포함한다. 방사선은 중합체 내에 라디칼을 생성시킴으로써 순차적으로 결합 및 가교결합시킬 수 있는 가교결합을 활성화시키는 것으로 여겨진다. 방사선 가교결합에 관한 추가적인 교시는 C.P. Park, supra, pages 198-204에 개시되어 있고, 이는 본원에 참조로 인용된다. 일부 실시양태에서, 상기 발포체 또는 발포성 조성물은 방사선에 의해 가교결합되지 않는다.
방사선 투여량은 일반적으로 많은 인자에 의존한다. 당업계 숙련자는 조사될 물품의 두께 및 기하학적 형태 뿐만 아니라 상기 에틸렌/α-올레핀 혼성중합체 또는 중합체 블렌드의 특성, 예컨대 분자량, 분자량, 분자량 분포, 공단량체 함량, 가교결합 강화 보조제의 존재, 첨가제(예컨대, 오일) 등에 기초하여 적절한 방사선 수준을 용이하게 선택할 수 있을 것이다. 일반적으로, 상기 투여량은 원하는 수준의 가교결합을 달성하는데 필요한 양을 초과하지 않는다. 일부 실시양태에서, 상기 투여량은 ASTM D-2765-84 방법 A에 따라 발포체에서 5% 초과의 겔을 야기한다.
일부 실시양태에서, 가교결합제 및 방사선으로부터 선택된 적어도 2가지 활성화 방법을 포함하는 이중 경화 시스템이 효과적으로 사용될 수 있다. 예를 들어, 실란 가교결합제와 함께 과산화물 가교결합제, 방사선과 함께 과산화물 가교결합제, 실란 가교결합제와 함께 황-함유 가교결합제 등을 사용하는 것이 바람직할 수 있다.
당업자는 목적하는 가교결합 수준, 분자량, 분자량 분포, 공단량체 함량과 같은 중합체의 특성, 가교결합 강화 보조제, 다른 첨가물 등의 존재에 기초하여 가교결합제의 양을 용이하게 선택할 수 있을 것이다. 상기 에틸렌/α-올레핀 혼성중합체가 가교결합 전에 EVA 및 폴리올레핀과 같은 다른 중합체와 혼합될 수 있음이 명백하게 예상되기 때문에, 당업자는 본원의 개시내용을 문제의 특정 중합체에 대한 가교결합제의 양을 최적화하는 기준으로 사용할 수 있다.
선택적으로, 본원에 개시된 발포체 또는 발포성 조성물은 적어도 하나의 다른 첨가제를 포함할 수 있다. 상기 발포체 구조 또는 제품의 가공성, 외관, 물리적, 화학적 및/또는 기계적 특성을 개선 및/또는 제어할 수 있는 임의의 발포체 첨가제를 사용할 수 있다. 적합한 다른 첨가제의 비제한적인 예는 그래프팅 개시제, 가교결합 촉매, 발포제 활성화제(예컨대, 산화 아연, 스테아린산 아연 등), 보조제(예컨대, 트리알릴 시아누레이트), 가소제, 착색제 또는 안료, 안정성 조절제, 조핵제, 충전제, 항산화제, 산 제거제, 자외선(UV) 안정화제, 난연제, 윤활제, 가공 보조제, 압출 보조제 및 이들의 조합을 포함할 수 있다. 다른 첨가제의 총량은 약 0 초과 내지 약 80%, 약 0.001% 내지 약 70%, 약 0.01% 내지 약 60%, 약 0.1% 내지 약 50%, 약 1% 내지 약 40%, 또는 약 10% 내지 약 50%의 양으로 존재할 수 있다. Zweifel Hans et al., "Plastics Additives Handbook," Hanser Gardner Publications, Cincinnati, Ohio, 5th edition (2001)에 기재되어 있으며, 이는 전체로써 본원에 참조로 인용된다.
본원에 개시된 발포체 또는 발포성 조성물은 안정성 조절제 또는 기체 투과 개질제를 임의로 포함할 수 있다. 상기 발포체의 치수 안정성을 향상시킬 수 있는 임의의 안정성 조절제가 사용될 수 있다. 적합한 안정성 조절제의 비제한적인 예는 C10-24 지방산의 아미드 및 에스테르를 포함한다. 이러한 제제는 미국 특허 제 3,644,230 호 및 제 4,214,054 호에 기재되어 있으며, 이 둘 모두는 본원에 참조로 인용된다. 일부 실시양태에서, 상기 안정성 조절제는 스테아릴 스테아르아미드, 글리세롤 모노스테아레이트, 글리세롤 모노베헤네이트, 소르비톨 모노스테아레이트 및 이들의 조합을 포함한다. 일반적으로, 상기 안정성 조절제의 양은 상기 중합체 100 중량 부 당 약 0.1 내지 약 10 중량 부, 약 0.1 내지 약 5 중량 부 또는 약 0.1 내지 약 3 중량 부이다. 일부 실시양태에서, 상기 안정성 조절제는 글리세롤 모노스테아레이트이다.
본원에 개시된 발포체 또는 발포성 조성물은 선택적으로 조핵제를 포함할 수 있다. 발포체 세포의 크기를 조절할 수 있는 조핵제를 사용할 수 있다. 적합한 조핵제의 비제한적인 예는 탄산칼슘, 활석, 점토, 산화 티탄, 실리카, 바륨 설페이트, 규조토, 시트르산, 나트륨 바이카보네이트, 나트륨 카보네이트 및 이들의 조합과 같은 무기 물질을 포함한다. 일부 실시양태에서, 상기 조핵제는 시트르산 및 나트륨 바이카보네이트 또는 시트르산 및 나트륨 카보네이트의 조합이다. 다른 실시양태에서, 상기 조핵제는 미국 노스캐롤라이나 주 샤를로트 소재의 Clariant Corporation으로부터의 HYDROCEROL® CF20이다. 사용되는 조핵제의 양은 상기 중합체 100 중량 부 당 0.01 내지 5 중량 부 범위일 수 있다.
일부 실시양태에서, 본원에 개시된 발포체 또는 발포성 조성물은 항산화제를 포함한다. 상기 발포체에서 중합체 성분 및 유기 첨가제의 산화를 방지할 수 있는 임의의 산화 방지제가 본원에 개시된 발포체에 첨가될 수 있다. 적합한 산화 방지제의 비제한적인 예는 방향족 또는 장애 아민, 예를 들어 알킬다이페닐아민, 페닐-α-나프틸아민, 알킬 또는 알킬 치환된 페닐-α-나프틸 아민, 알킬화된 p-페닐렌 다이아민, 테트라메틸-다이아미노다이페닐아민 등; 페놀, 예컨대 2,6-다이-t-부틸-4- 메틸페놀; 1,3,5-트리메틸-2,4,6-트리스(3',5'-다이-t-부틸-4'-하이드록시벤질)벤젠; 테트라키스[(메틸렌(3,5-다이-t-부틸-4-하이드록시하이드로신나메이트)]메탄(예컨대, 뉴욕 Ciba Geigy로부터의 IRGANOXTM 1010);옥타데실-3,5,-다이-t-부틸-4-하이드록시신나메이트(예컨대, Ciba Geigy로부터 상업적으로 입수가능한 IRGANOXTM 1076), 포스파이트 및 포스포나이트, 하이드록실아민, 벤조퓨라논 유도체; 및 이들의 조합을 포함한다. 사용되는 경우, 상기 발포체 중의 항산화제의 양은 0 초과 내지 약 5중량%, 약 0.0001 내지 약 2.5 중량%, 약 0.001 내지 약 1 중량%, 또는 약 0.001 내지 약 0.5 중량%일 수 있다. 일부 산화 방지제는 Zweifel Hans et al., "Plastics Additives Handbook," Hanser Gardner Publications, Cincinnati, Ohio, 5th edition, Chapter 1, pages 1-140 (2001)에 기재되어 있으며, 이는 본원에 참조로 인용된다.
다른 실시양태에서, 본원에 개시된 발포체 또는 발포성 조성물은 UV 안정 화제를 포함한다. UV 조사에 의한 발포체의 분해를 방지하거나 감소시킬 수 있는 임의의 UV 안정화제를 본원에 개시된 발포체에 첨가할 수 있다. 적합한 UV 안정화제의 비제한적인 예는 벤조페논, 벤조트라이아졸, 아릴 에스테르, 옥사닐리드, 아크릴 에스테르, 포름아미딘, 카본 블랙, 장애 아민, 니켈 소광제, 장애 아민, 페놀계 산화 방지제, 금속염, 아연 화합물 및 이들의 조합을 포함한다. 사용되는 경우, 상기 발포체 내의 UV 안정화제의 양은 약 0 초과 내지 약 5 중량%, 약 0.01 내지 약 3 중량%, 약 0.1 내지 약 2 중량% 또는 약 0.1 내지 약 1 중량%일 수 있다. 일부 UV 안정화제는 Zweifel Hans et al., "Plastics Additives Handbook," Hanser Gardner Publications, Cincinnati, Ohio, 5th edition, Chapter 2, pages 141-426 (2001)에 기재되어 있으며, 이는 본원에 참조로 인용된다.
추가의 실시양태에서, 본원에 개시된 발포체 또는 발포성 조성물은 착색제 또는 안료를 포함한다. 인간의 눈에 대한 발포체의 외관을 바꿀 수 있는 임의의 착색제 또는 안료를 본원에 개시된 발포체에 첨가할 수 있다. 적합한 착색제 또는 안료의 비제한적인 예는 산화 철, 산화 아연 및 티티늄 다이옥사이드와 같은 금속 산화물, 혼합 금속 산화물, 카본 블랙, 유기 안료, 예컨대 안트라퀴논, 안트라트론, 아조 및 모노아조 화합물, 아릴아미드, 벤즈이미다졸론, BONA 레이크, 다이케토피롤로-피롤, 다이옥사진, 다이아조 화합물, 다이아릴리드 화합물, 플라반트론, 인단트론, 이소인돌리논, 이소인돌린, 금속 착체, 모노아조 염, 나프톨, b-나프톨, 나프톨 AS, 나프톨 레이크, 페릴렌, 페리논, 프탈로시아닌, 피란트론, 퀴나크리돈 및 퀴노프탈론 및 이들의 조합을 포함한다. 사용되는 경우, 상기 발포체 중의 착색제 또는 안료의 양은 상기 발포체의 총 중량의 약 0 초과 내지 약 10 중량%, 약 0.1 내지 약 5 중량% 또는 약 0.25 내지 약 2 중량%일 수 있다. 일부 착색제는 Zweifel Hans et al., "Plastics Additives Handbook," Hanser Gardner Publications, Cincinnati, Ohio, 5th edition, Chapter 15, page 813-882 (2001)에 기재되어 있으며, 본원에 참조로 인용된다.
선택적으로, 본원에 개시된 발포체 또는 발포성 조성물은 충전제를 포함할 수 있다. 특히 부피, 중량, 비용 및/또는 기술적 성능을 조정하는데 사용될 수 있는 임의의 충전제가 본원에 개시된 발포체에 첨가될 수 있다. 활석, 탄산칼슘, 백악, 칼슘 설페이트, 점토, 고령토, 실리카, 유리, 퓸드 실리카, 운모, 규회석, 장석, 알루미늄 실리케이트, 칼슘 실리케이트, 알루미나, 알루미나 트리하이드레이트와 같은 수화 알루미나, 유리 미소구체, 세라믹 미소구체, 열가소성 미소구체, 중정석, 목분, 유리 섬유, 탄소 섬유, 대리석 가루, 시멘트 가루, 산화 마그네슘, 산화 마그네슘 수산화물, 산화 안티몬, 산화 아연, 바륨 설페이트, 티타늄 다이옥사이드, 티타늄산염 및 이들의 조합물을 포함한다. 일부 실시양태에서, 상기 충전제는 바륨 설페이트, 활석, 탄산칼슘, 실리카, 유리, 유리 섬유, 알루미나, 티타늄 다이옥사이드 또는 이들의 혼합물이다. 다른 실시양태에서, 상기 충전제는 활석, 탄산칼슘, 바륨 설페이트, 유리 섬유 또는 이들의 혼합물이다. 사용되는 경우, 상기 발포체 내의 충진제의 양은 발포체의 총 중량의 약 0 내지 약 80 중량%, 약 0.1 내지 약 60 중량%, 약 0.5 내지 약 40 중량%, 약 1 내지 약 30 중량%, 또는 약 10 내지 약 40 중량%이다. 일부 충전제는 미국 특허 제 6,103,803 호 및 Zweifel Hans et al., "Plastics Additives Handbook," Hanser Gardner Publications, Cincinnati, Ohio, 5th edition, Chapter 17, pages 901-948 (2001)에 개시되어 있고, 이들 모두는 본원에 참조로 인용된다.
선택적으로, 본원에 개시된 발포체 또는 발포성 조성물은 윤활제를 포함할 수 있다. 특히 용융 발포성 조성물의 형태를 변경하기 위해, 성형된 발포 물품의 표면 마무리를 개선하기 위해, 및/또는 충전제 또는 안료의 분산을 용이하게 하기 위해, 사용될 수 있는 임의의 윤활제가 본원에 개시된 발포체에 첨가될 수 있다. 적합한 윤활제의 비제한적인 예는 지방 알코올 및 이의 다이카복실산 에스테르, 단쇄 알코올의 지방산 에스테르, 지방산, 지방산 아미드, 금속 비누, 올리고머성 지방산 에스테르, 장쇄 알콜의 지방산 에스테르, 몬탄 왁스, 폴리에틸렌 왁스, 폴리프로필렌 왁스, 천연 및 합성 파라핀 왁스, 플루오로 중합체 및 이들의 조합물을 포함한다. 사용되는 경우, 상기 발포체 중의 윤활제의 양은 발포체의 총 중량의 약 0 내지 약 5 중량%, 약 0.1 내지 약 4 중량%, 또는 약 0.1 내지 약 3 중량%일 수 있다. 일부 적합한 윤활제는 Zweifel Hans et al., "Plastics Additives Handbook," Hanser Gardner Publications, Cincinnati, Ohio, 5th edition, Chapter 5, pages 511-552 (2001)에 개시되어 있으며, 이는 본원에 참조로 인용된다.
선택적으로, 본원에 개시된 발포체 또는 발포성 조성물은 대전 방지제를 포함할 수 있다. 상기 발포체의 전도성을 증가시키고 정전기 축적을 방지할 수 있는 임의의 대전 방지제가 본 명세서에 개시된 발포체에 첨가될 수 있다. 적합한 대전 방지제의 비제한적인 예로는 전도성 충전제(예컨대, 카본 블랙, 금속 입자 및 기타 전도성 입자), 지방산 에스테르(예컨대, 글리세롤 모노스테아레이트), 에톡실화된 알킬아민, 다이에탄올아미드, 에톡실화된 알콜, 알킬설폰산염, 알킬포스폰산염, 4차 암모늄 염, 알킬베타인 및 이들의 조합물을 포함한다. 사용되는 경우, 상기 발포체 중의 대전 방지제의 양은 발포체의 총 중량의 약 0 내지 약 5 중량%, 약 0.01 내지 약 3 중량%, 또는 약 0.1 내지 약 2 중량%일 수 있다. 일부 적합한 대전 방지제는 Zweifel Hans et al., "Plastics Additives Handbook," Hanser Gardner Publications, Cincinnati, Ohio, 5th edition, Chapter 10, pages 627-646 (2001)에 개시되어 있으며, 이는 본원에 참조로 인용된다.
폴리올레핀 발포체를 제조하는 방법은 C. P. Park, "Polyolefin Foam", Chapter 9 of Handbook of Polymer Foams and Technology, edited by D. Klempner and K. C. Frisch, Hanser Publishers, Munich (1991)에 기재되어 있으며, 본원에 참조로 인용된다.
상기 발포성 조성물의 성분은 당업자에게 공지된 임의의 적합한 혼합 또는 블렌딩 장치에서 혼합되거나 블렌딩될 수 있다. 상기 발포성 조성물의 성분은 발포제 및 가교결합제의 분해 온도보다 낮은 온도에서 혼합되어 모든 성분이 균질하게 혼합되어 손상되지 않은 상태로 유지되도록 할 수 있다. 상기 발포성 조성물을 비교적 균질하게 혼합한 후, 상기 발포제 및 가교결합제를 활성화시키기 위해 조성물을 성형하고 이어서 발포체를 제조하기에 충분한 시간 동안 조건(예컨대, 열, 압력, 전단 등)으로 노출시킨다.
일부 실시양태에서, 상기 발포성 조성물의 성분은 당업자에게 공지된 임의의 혼합 또는 블렌딩 장치에 의해 혼합되고 용융 블렌딩될 수 있다. 적합한 혼합 또는 혼합 장치의 비제한적인 예는 압출기, 혼합기, 블렌더, 분쇄기, 분산기, 균질화기 등을 포함한다. 다른 실시양태에서, 상기 발포제는 발포성 조성물이 용융된 형태로 가열되기 전에, 에틸렌/α-올레핀 혼성중합체 또는 중합체 블렌드와 건식 블렌딩된다. 추가의 실시양태에서, 상기 발포성 조성물이 용융 상으로 존재할 때 발포제가 첨가된다. 일부 실시양태에서, 본원에 개시된 발포성 조성물은 가교결합이 활성화되는 다이를 통해 압출된다. 다음으로, 발포체를 형성하기 위해 상기 압출된 발포성 조성물을 고온에 노출시켜 상기 발포제를 활성화시킬 수 있다.
본원에 개시된 발포체는 통상적인 압출 발포체 공정에 의해 제조될 수 있다. 상기 발포체는 일반적으로 에틸렌/α-올레핀 혼성중합체 또는 중합체 블렌드를 가열하여 가소화 또는 용융 중합체 물질을 형성하고 발포제를 혼입시켜 발포성 조성물을 형성시킨 다음, 발포성 조성물을 다이를 통해 압출시켜 발포체 생성물을 형성시킴으로써 제조될 수 있다. 상기 발포제와 혼합하기 전에, 상기 에틸렌/α-올레핀 혼성중합체는 이의 유리 전이 온도 또는 융점 초과의 온도로 가열될 수 있다. 상기 발포제는 압출기, 혼합기, 블렌더 등과 같은 당업계에 공지된 임의의 수단에 의해 용융된 에틸렌/α-올레핀 혼성중합체에 혼입되거나 혼합될 수 있다. 상기 발포제는 용융된 에틸렌/α-올레핀 혼성중합체의 실질적인 팽창을 방지하고 발포제를 균일하게 분산시키기에 충분한 상승된 압력에서 용융된 에틸렌/α-올레핀 혼성중합체와 혼합될 수 있다. 선택적으로, 조핵제는 혼성중합체 용융물에서 혼합되거나 또는 가소화 또는 용융 전에 에틸렌/α-올레핀 혼성중합체와 건조 블렌딩될 수 있다. 상기 발포성 구조의 물리적 특성을 최적화하기 위해 상기 발포성 조성물을 보다 낮은 온도로 냉각시킬 수 있다. 상기 발포성 조성물은 이후 압출되거나 원하는 형상의 다이를 통해 감소된 또는 보다 낮은 압력의 구역으로 운반되어 발포체 구조를 형성할 수 있다. 보다 낮은 압력의 구역은 상기 발포성 조성물이 다이를 통해 압출 전에 유지되는 것보다 낮은 압력일 수 있다. 낮은 압력은 대기압 초과 또는 대기압 미만(진공)일 수 있지만, 바람직하게는 대기압일 수 있다.
일부 실시양태에서, 본원에 개시된 발포체는 다중 오리피스 다이를 통한 에틸렌/α-올레핀 혼성중합체의 압출에 의해 합체된 스트랜드 형태로 형성된다. 상기 오리피스는 발포체 공정 중에 용융 압출물의 인접한 스트림 사이의 접촉이 발생하고 접촉 표면이 단일 접착 구조를 초래하기에 충분한 접착력으로 서로 접착하도록 배열될 수 있다. 상기 다이를 빠져 나오는 용융 압출물의 스트림은 스트랜드 또는 프로파일의 형태를 취할 수 있으며, 바람직하게 발포, 합체 및 서로 접착하여 단일 구조를 형성할 수 있다. 바람직하게는, 합체된 각각의 스트랜드 또는 프로파일은 폼의 제조, 성형 및 사용시 응력 하에서 스트랜드 박리를 방지하기 위해 단일 구조로 유지되어야 한다. 유착된 스트랜드 형태의 발포체 구조물을 제조하기 위한 장치 및 방법은 미국 특허 제 3,573,152 호 및 제 4,824,720 호에 개시되어 있고, 이들 모두는 본원에 참조로 인용된다.
다른 실시양태에서, 본원에 개시된 발포체는 미국 특허 제 4,323,528 호에 기재된 축적 압출 공정에 의해 형성되고, 이는 본원에 참조로 인용된다. 상기 축적 압출 공정에서, 큰 측면 횡단면 영역을 갖는 저밀도 발포체는 1) 상기 발포성 조성물의 점도가 발포성 조성물이 팽창될 때 발포제를 보유하기에 충분하고; 2) 상기 발포성 조성물을 발포시키는 것을 허용하지 않는 온도 및 압력으로 유지되는 보유 영역 내로 발포성 조성물을 압출시키는 단계로서, 상기 보유 영역은 발포성 조성물이 발포하는 보다 낮은 압력의 영역으로 개방하는 오리피스를 한정하는 방출 다이, 및 상기 다이 오리피스를 폐쇄하는 개방가능한 게이트를 갖고; 3) 상기 게이트를 주기적으로 개방하는 단계; 4) 상기 발포성 조성물 상에 이동가능한 램에 의한 기계적 압력을 실질적으로 동시에 가하여, 다이 오리피스에서의 실질적인 발포가 발생하는 속도보다 크고 단면적 또는 형상의 실질적인 불규칙성이 발생하는 속도보다 작은 속도로, 다이 오리피스를 통해 유지 영역으로부터 더 낮은 압력의 영역으로 이를 방출하고; 및 5) 상기 방출된 발포성 조성물이 상기 발포체 구조를 생성하기 위해 적어도 하나의 차원에서 억제되지 않고 팽창하는 것을 허용한다.
일부 실시양태에서, 본원에 개시된 발포체는 제품으로 성형하기에 적합한 비가교결합된 발포체 비드로 형성된다. 상기 발포체 비드를 제조하기 위해, 과립화된 에틸렌/α-올레핀 혼성중합체 펠릿과 같은 분리된 에틸렌/α-올레핀 혼성중합체 입자는 (1) 물과 같이 실질적으로 불용성인 액체 매질에 현탁되고; (2) 오토클레이브 또는 다른 가압 용기 내에서 고압 및 고온에서 발포제를 액체 매질에 도입하여 발포제를 함침시키고; (3) 대기 또는 감압 영역으로 신속하게 배출되어 팽창하여 발포체 구슬을 형성한다. 이 방법은 미국 특허 제 4,379,859 호 및 제 4,464,484 호에 잘 교시되어 있고, 본원에 참조로 인용된다.
상기 방법의 유도에서, 에틸렌/α-올레핀 혼성중합체와 함께 그래프팅된 공중합체를 형성하기 위해, 스티렌 단량체는 발포제로 함침시키기 전에 현탁된 에틸렌/α-올레핀 혼성중합체 펠렛내로 함침될 수 있다. 생성된 그래프팅된 혼성중합체 비드는 실질적으로 비팽창된 용기로부터 냉각 및 방출될 수 있다. 이어서, 상기 비드는 종래의 팽창된 폴리스티렌 비드 성형 공정에 의해 팽창되고 성형된다. 일부 그래프팅 혼성중합체 비드를 제조하는 방법은 미국 특허 제 4,168,353 호에 기재되어있고, 본원에 참조로 인용된다.
상기 발포체 비드는 당업자에게 공지된 임의의 방법에 의해 제품으로 성형될 수 있다. 일부 실시양태에서, 상기 발포체 비드는 몰드에 충전되고, 몰드를 압축함으로써 압축되며, 증기와 같은 열원과 함께 가열되어 발포체 비드의 합체 및 용착을 일으켜 제품을 형성한다. 다른 실시양태에서, 상기 발포체 비드는 몰드에 충전되기 전에 고압 및 고온에서 공기 또는 다른 발포제로 함침된다. 추가의 실시양태에서, 상기 발포체 비드는 상기 몰드에 충전되기 전에 가열된다. 이어서, 상기 비드는 당업계에 공지된 적절한 성형 방법에 의해 블록 또는 성형품으로 성형될 수 있다. 이들 방법 중 일부는 미국 특허 제 3,504,068 호 및 제 3,953,558 호 및 C.P. Park, supra, p. 191, pp. 197-198, 및 pp. 227-229에 기술되어 있고, 이들 모두는 본원에 참조로 인용된다.
일부 실시양태에서, 본원에 개시된 발포체는 압축 성형 또는 사출 성형에 의해 제조될 수 있다. 다른 실시양태에서, 상기 발포체는 상기 과산화물 및 상기 발포제의 분해 온도 초과의 온도에서 압축 성형함으로써 제조되고, 이어서 몰드가 열렸을 때 사후 팽창이 이루어진다. 추가의 실시양태에서, 상기 발포체는, 상기 과산화물 및 발포제의 분해 온도보다 낮은 온도에서 상기 과산화물 및 발포제의 분해 온도보다 높은 온도에서 몰드 내로의 에틸렌/α-올레핀 혼성중합체 용융물의 사출 성형한 후, 몰드를 개방한 후에 사후 팽창시킴으로써(약 160 내지 약 190℃에서) 제조된다.
일부 실시양태에서, 미세 다공성 열가소성 가황물("TPV") 발포체는 초임계 유체(예컨대, CO2 또는 N2)를 사용하여 제조될 수 있다. 이러한 기술은 미국 특허 제 5,158,986 호; 제 5,160,674 호; 제 5,334,356 호; 제 5,866,053 호; 제 6,169,122 호; 제 6,284,810 호; 및 제 6,294,115 호에 교시되어 있으며, 이들의 전체 내용이 본 명세서에 참조로 인용된다. 본원에 개시된 방법은 변형이 있거나 또는 없이 본 발명의 실시양태에서 사용될 수 있다. 본원에 개시된 본 발명의 중합체를 기초로 하는 TPV 조성물은 2005년 9월 16일자로 출원된 미국 가출원 제 60/718,186 호에 교시되어 있으며, 이는 본원에 참조로 인용된다. 이러한 TPV 조성물은 미세 다공성 TPV 발포체를 제조하기 위해 본 발명의 실시양태에 사용될 수 있다.
발포체, 즉, 에틸렌/α-올레핀 혼성중합체, 발포제, 선택적인 제2 중합체 성분(예컨대, EVA, 폴리에틸렌 및 폴리프로필렌) 및 첨가제(예컨대, 가교결합제)는 당업자에게 공지된 방법을 사용하여 혼합되거나 블렌딩될 수 있다. 적합한 블렌딩 방법의 비제한적인 예는 용융 블렌딩, 용매 블렌딩, 압출 등을 포함한다.
일부 실시양태에서, 상기 발포체의 성분은 미국 특허 제 4,152,189 호에서 Guerin et al.에 의해 기재된 방법에 의해 용융 블렌딩된다. 먼저, 어떤 용매라도 존재한다면, 모든 용매는 약 5 torr (667 Pa) 내지 약 10 torr (1333 Pa)의 압력에서 100℃ 내지 약 200℃ 또는 약 150℃ 내지 약 175℃의 적절한 상승된 온도로 가열함으로써 성분으로부터 제거된다. 다음으로, 성분을 원하는 비율로 용기 내에서 칭량하고, 용기의 내용물을 교반하면서 용융 상태로 가열함으로써 발포체를 형성시킨다.
다른 실시양태에서, 상기 발포체의 성분은 용매 블렌딩을 사용하여 가공된다. 먼저, 원하는 발포체의 성분을 적합한 용매에 용해시킨 다음, 혼합물을 혼합하거나 블렌딩한다. 다음으로, 용매를 제거하여 발포체를 제공한다.
추가의 실시양태에서, 분산 혼합, 분배 혼합, 또는 분산 및 분배 혼합의 조합을 제공할 수 있는 물리적 혼합 장치가 균질한 블렌드의 제조에 사용될 수 있다. 물리적 블렌딩의 배치식 및 연속 방법을 모두 사용할 수 있다. 배치식 방법의 비 제한적인 예는 BRABENDER® 혼합 장비(예를 들어, CW Brabender Instruments, Inc., South Hackensack, NJ로부터 입수가능한 BRABENDER PREP CENTER®) 또는 BANBURY® 내부 혼합 및 롤 밀링(Farrel Company, Ansonia, Conn.로부터 입수가능함) 장비를 사용한 방법들을 포함한다. 연속 방법의 비제한적인 예는 단일 스크류 압출, 트윈 스크류 압출, 디스크 압출, 왕복 단일 스크류 압출 및 핀 배럴 단일 스크류 압출을 포함한다. 일부 실시양태에서, 상기 첨가제는 에틸렌/α-올레핀 혼성중합체, 선택적인 제2 중합체 성분 또는 발포체의 압출 동안 공급 호퍼 또는 공급 목을 통해 압출기에 첨가될 수 있다. 압출에 의한 중합체의 혼합 또는 블렌딩은 C. Rauwendaal, "Polymer Extrusion", Hanser Publishers, New York, pages 322-334 (1986)에 기재되어 있고, 본원에 참조로 인용된다.
본원에 사용된 바와 같이, "발포체 층을 제조하는 것"은 조제된 발포체의 표면을 용매 또는 물로 세정한 다음 오븐에서 건조시켜 용매 또는 물을 제거하는 단계를 추가로 포함한다. 따라서 적합한 용매는 비제한적으로, 헵탄, 메틸 사이클로헥산(MECH), 에틸 사이클로헥산, 메틸 에틸 케톤(MEK), 에틸 아세테이트(EA), 부틸 아세테이트(BA) 및 이들 중 2개 이상의 조합을 비롯한 비방향족 및 비염화 용매를 포함한다. 용매 또는 물을 제거하기 위한 오븐 건조는 당업자에게 공지된 방법에 의해 수행될 수 있다. 예를 들어, 오븐 건조는 FREAS 625 기계식 대류 오븐에서 60℃에서 3 분간 또는 적외선 가열 터널에서 55℃에서 약 3 분 동안 수행될 수 있다.
프라이머의 적용
특정 실시양태에서, 본 발명 개시내용의 공정은 ii) 상기 발포체 층에 프라이머를 적용하는 단계를 포함한다. 적합한 프라이머는 WO 2016/004618 A1 및 WO 2016/004898 A1에 개시된 UV 프라이머를 포함하지만, 이에 한정되는 것은 아니다.
하나의 실시양태에서, 본원에 기재된 프라이머의 성분 A)는 1,6-헥산다이올 다이아크릴레이트(HDDA)를 포함한다. 또 다른 실시양태에서, 본원에 기재된 프라이머의 성분 A)는 트라이프로필렌 글리콜 다이아크릴레이트(TPGDA)를 포함한다. 또 다른 실시양태에서, 본원에 기재된 프라이머의 성분 B)는 성분 B)의 중량을 기준으로, 15 내지 40 wt%의 염소 성분을 포함한다. 추가의 실시양태에서, 본원에 기재된 프라이머의 성분 C)는 스티렌-에틸렌/부틸렌-스티렌 블록 공중합체(SEBS), 스티렌/부타디엔/스티렌 블록 공중합체(SBS), 및 말레산 무수물 그래프팅된 스티렌- 에틸렌/부틸렌-스티렌 블록 공중합체(MAH-g-SEBS)로 이루어진 군으로부터 선택된다.
상기 프라이머의 적용 방법은 당업자에게 공지된 임의의 것을 포함할 수 있다. 예를 들어, 하나의 실시양태에서, 상기 프라이어는 탈지면을 통해 적용된다. 하나의 실시양태에서, 상기 탈지면은 핀셋에 의해 조절되고 프라이머에 침지되고; 프라이머가 있는 탈지면을 꺼내어 발포체의 표면에 코팅한다. 또 다른 실시양태에서, 상기 프라이머는 코튼 거즈 또는 브러쉬로 프라이머에 침지되고 프라이머로 거즈/브러쉬를 꺼내 발포체의 표면 상에 코팅하여 적용할 수 있다.
본원에 사용된, "발포체 층에 프라이머를 적용하는 것"은 또한 상기 발포체 층에 프라이머를 적용한 후 용매 또는 물을 제거하기 위해 오븐 건조시키는 단계를 포함한다.
UV 조사
특정 실시양태에서, 본 발명의 개시내용의 방법은 iii) 상기 발포체 층에 0.7 J/cm2 초과의 UV 에너지를 조사하는 단계를 포함한다. 이러한 단계는 본원에 개시된 발포체 층에 적용된 UV 프라이머를 활성화시키는 역할을 한다. 특정 실시양태에서, 상기 발포체 층은 하나 또는 수 개의 수은 램프가 장착된 UV 경화기로 조사될 수 있다. 상기 UV 경화기는 UV 경화 챔버(배치 생산) 또는 이송 벨트 UV 경화기(연속 생산)일 수 있다.
일반적으로, 높은 UV 에너지는 높은 표면 온도를 야기하기 때문에, "높은 UV 에너지"(즉, 0.7 J/cm2 초과)는 전통적인 EVA 또는 POE 발포체에 대해 신발류 산업에 의해 바람직하지 않거나 받아들여지지 않는다. 전통적인 EVA 또는 POE 발포체의 경우, 높은 표면 온도가 조사된 표면과 비조사된 표면 사이의 온도 차이로 인한 발포체 수축, 발포체 뒤틀림을 유발하고, 상기 발포체 샘플의 잔류 발포제의 사후 발포가 발생한다. 이러한 "높은 UV 에너지"(즉, 0.7 J/cm2 초과)는 하기 표 3과 관련하여 실시예에 기재된 더 높은 UV 에너지이다.
본 발명자들은 놀랍게도 그리고 예상치 못하게, 본 발명의 개시내용의 신규한 방법을 통해, 본원에 개시된 UV 프라이머와 높은 UV 에너지(즉, 0.7 J/cm2 초과)의 조합은 발포체 층이 원래의 모양/치수를 수축 또는 뒤틀림 없이 유지하는 고 함량 발포체 층(즉, 고밀도 OBC가 50 중량% 이상)의 결합 성능(3 N/mm 초과의 박리강도를 달성함)을 향상시킨다는 것을 발견했다. 이론에 구애받지 않고, 상기 발포체는 상기 OBC의 경질 세그먼트의 높은 융점으로 인해 수축 또는 뒤틀림 없이 원래의 형상/치수를 유지한다고 여겨진다.
본 명세서에서 사용되는 "뒤틀림(warpage)"은 굴곡 또는 비틀림을 포함하는 원래의 형상에 대한 발포 물품의 임의의 뒤틀림을 의미한다.
접착층의 적용
특정 실시양태에서, 본 발명의 개시내용의 방법은 iv) 접착층을 발포체 층에 적용하는 단계를 포함한다. 특정 실시양태에서, 상기 접착층은 극성 기재일 수 있다. 추가의 실시양태에서, 상기 접착층은 폴리우레탄 접착제일 수 있다. 추가의 실시양태에서, 상기 접착층은 당업자에게 공지된 임의의 극성 기재일 수 있다.
상기 접착층은 당업자에게 공지된 임의의 방법을 통해 발포체 층에 적용될 수 있다. 특정 실시양태에서, 상기 접착층은 양모 또는 나일론 브러시로 발포체 층에 적용한 다음 오븐 건조시켜 물이나 용제를 제거한다. "상기 접착제를 발포체 층에 적용하는 것"은 약 45초 동안 예를 들어 3 kgf/cm2에서 압축을 사용하여 접착을 달성하기 위해 두 개의 접착 코팅된 층을 부착하는 것을 추가로 포함한다.
선택적인 강화 프라이머
선택적인 단계로서, 강화 처리 층은 발포체 층의 UV 조사(즉, 상기 프라이머 처리된 발포체 층으로의 접착층의 적용 전)에 이어 적용될 수 있으며, 이어서 또 다른 오븐 건조 공정이 추가된다.
강화 프라이머는 일반적으로 초기 박리 강도를 개선시키는데 사용된다. 대부분의 경우, 상기 강화 프라이머는 상응하는 접착층과 유사한 화학적 성분을 갖는다. 이들 프라이머는 비슷한 수준이지만 상이한 점도를 갖는다. 특히, 상기 강화 프라이머는 보통 점착 층보다 점도가 낮다. 상기 강화 프라이머는 고 점성 접착제가 표면에 직접 적용될 때 평평한 접착층을 형성하기 어려운 거친 표면을 갖는 경우에 특히 유용하다. 점도가 낮기 때문에 강화 프라이머는 UV 프라이머와 연동하여 UV 프라이머 층에 쉽게 침투할 수 있다. 동시에, 상기 강화 프라이머는 낮은 점도 때문에 평탄한 층을 쉽게 형성할 수 있으므로 따라서 최종 PU 접착층과의 상호 작용이 우수하다. 일반적으로 상기 강화 프라이머는 UV 프라이머 및 상기 PU 접착층 사이의 상호 작용을 더욱 강화시키는데 유용하다.
실시예
실험 방법론
중합체 밀도는 ASTM D-792에 따라 측정하였다.
에틸렌계 중합체의 용융 지수(I2)를 조건 190℃./2.16 kg에서 ASTM D-1238에 따라 측정하였다. 에틸렌계 중합체의 용융 지수(I10)를 조건 190℃./10.0 kg에서 ASTM D-1238에 따라 측정하였다.
시차 주사 열량계(DSC)를 에틸렌계(PE) 샘플 및 프로필렌계(PP) 샘플의 결정화도를 측정하기 위해 사용하였다. 약 5 내지 8 mg의 필름 샘플을 칭량하고, DSC 팬에 두었다. 밀폐 분위기를 보장하기 위해 뚜껑을 팬에 압착시켰다. 샘플 팬을 DSC 셀에 두고, 이어서 대략 10℃./분의 속도에서 PE에 대해 180℃의 온도에서 가열하였다(PP에 대하여 230℃). 샘플을 3분 동안 이 온도에 두었다. 이어서 샘플을 10℃./분의 속도로 PE에 대하여 -60℃로 냉각시키고(PP에 대하여 -40℃), 3분 동안 이 온도에서 등온으로 두었다. 이어서 샘플을 완전히 용융될 때까지 10℃./분의 속도로 가열하였다(두번째 가열). 퍼센트 결정화도는 두번째 가열 곡선으로부터 결정된 융해 열(Hf)을 PE에 대한 이론적인 용융열 292 J/g으로 나누고(PP에 대해 165 J/g), 이 값에 100을 곱하여 계산하였다(예를 들어, %결정화도=(Hf/292 J/g)Х100 (PE에 대해)).
달리 기술하지 않는 한, 각각의 중합체의 용융점(Tm)을 제2 가열 곡선으로부터 결정하고, 상기 결정화 온도(Tc)를 제1 냉각 곡선으로부터 결정한다.
겔 침투 크로마토그래피: 크로마토그래픽 시스템은 Polymer Laboratories Model PL-210 또는 Polymer Laboratories Model PL-220으로 구성된다. 상기 칼럼 및 회전부를 140℃에서 작동시켰다. 상기 칼럼은 3개의 Polymer Laboratories, 10-micron Mixed-B 컬럼이었다. 사용된 용매는 1,2,4 트라이클로로벤젠이었다. 샘플은 "50ml의 용매 중의 0.1g의 중합체"의 농도로 준비되었다. 샘플 준비에 사용된 용매는 "200ppm의 부틸화된 하이드록시톨루엔(BHT)"을 함유했다. 샘플을 160℃에서 2시간 동안 가볍게 교반시킴으로써 제조하였다. 주입 부피는 100 마이크로리터이며, 유속은 1.0 밀리리터/분이었다. 상기 GPC 컬럼 세트의 보정은, 개별 분자량 사이에 적어도 10년의 간격을 두고 6개의 "칵테일(cocktail)" 혼합물로 배열되어 있는, 분자량이 580 내지 8,400,000 범위인 21개의 "좁은 분자량 분포의 폴리스티렌 표준"을 사용하여 수행되었다. 표준 물질은 Polymer Laboratories(영국 슈롭셔 주)에서 구입하였다. 폴리스티렌 표준은 분자량이 1,000 kg/mol 이상인 경우, "용매 50 ml 중 0.025 g", 및 1,000 kg/mol 미만인 경우 "용매 50 ml 중 0.05 g"으로 제조되었다. 상기 폴리스티렌 표준 물질을 80℃에서 완만하게 교반하면서 30분 동안 용해시켰다. 좁은 표준 혼합물을 먼저 수행하고, "가장 높은 분자량" 성분을 감소시켜 분해를 최소화하였다. 상기 폴리스티렌 표준 피크 분자량을 수학식 1인 M폴리에틸렌=AХ(M폴리스티렌)B을 사용하여 폴리에틸렌 분자량으로 전환시키되, M은 분자량이고, A는 0.431의 값을 가지며 B는 1.0과 동일하다(Williams and Ward, J. Polym. Sc., Polym. Let., 6, 621 (1968)에 기재된 바와 같음). 폴리에테르와 등가의 분자량 계산은 Viscotek TriSEC software Version 3.0을 사용하여 수행되었다.
13 C NMR 분석: 샘플을 10 mm NMR 튜브에서 0.4 g 샘플에 약 3 g의 테트라클로로에탄-d2/오쏘다이클로로벤젠의 50/50 혼합물을 첨가하여 제조한다. 샘플은 튜브 및 그 내용물을 150℃로 가열함으로써 용해되고 균질화된다. 100.5MHz의 13C 공진 주파수에 해당되는 JEOL EclipseTM 400MHz 분광기 또는 Varian Unity PlusTM 400MHz 분광기를 사용하여 데이터를 수집하였다. 데이터는 6초의 펄스 반복 지연으로 데이터 파일 당 4000개의 과도 전류를 사용하여 수집된다. 정량 분석을 위한 최소 신호 대 잡음비를 달성하기 위해 여러 개의 데이터 파일이 추가되었다. 스펙트럼 폭은 25,000 Hz이며 최소 파일 크기는 32K 데이터 포인트이다. 샘플을 10 mm 광대역 프로브에서 130℃에서 분석한다. 공단량체 혼입은 Randall's triad method(Randall, J.C.; JMS-Rev. Macromol. Chem. Phys., C29, 201-317 (1989))을 사용하여 결정한다.
쇼어 A 경도: 양쪽면 스킨이 있는 상태로 ASTM D2240A에 따라 쇼어 A 경도를 측정하였다. 평균 5 회의 판독(각 샘플 표면에서 측정된 5초 대기 시간)이 보고되었다.
발포체 밀도: ASTM D3575, 시험 방법 A에 따라 발포체 밀도를 규칙적으로 성형된 표본의 질량 및 부피로부터 계산하여 측정하였다. 번(Bun) 발포체를 양쪽면 스킨이 있는 상태로 가장 가까운 0.1g까지 칭량하고, 길이, 폭 및 두께는 가장 가까운 0.01cm까지 측정하여 부피를 결정하였다.
낙하 볼 리바운드: 5/8" 직경의 강구가 500 mm의 높이에서 번 발포체 스킨 층 위로 떨어뜨려 %리바운드 또는 탄성을 결정하였다. %리바운드 비율은 리바운드 높이(mm)*100/500으로 계산된다.
기계적 성질: ASTM D638(인장, 유형 4) 및 ASTM D624(인열, 유형 C) 기계적 특성 시험을 20 인치/분으로 한쪽면 스킨이 있는 번 발포체에 적용시켰다. 샘플 두께는 대략 3 mm였다. 분할 인열 강도는 시험 속도 2 인치/분에서 6"(길이) * 1"(너비) * 0.4"(두께) 및 노치 깊이가 1 내지 1.5"인 시험편을 사용하여 측정하였다.
압축 변형: ASTM D395, 방법 B에 따라 압축 변형(C-변형)를 6 시간 동안 50℃에서 50% 압축하면서 한쪽면 스킨이 있는 상태로 측정하였다. 샘플 발포체 당 2 개의 버튼이 시험되었고 평균치가 보고되었다. 압축 변형은 하기 식을 사용하여 계산되되, T0는 장치의 간격 거리이고, T1은 시험 전의 표본 두께이고, T2는 시험 후의 표본 두께이다:
UV 조사 수축: 표 3과 관련된 실시예에서, 단일 면을 갖는 장방형 표본을 UV 경화 챔버에 넣고, 높은 또는 보통의 UV 에너지 조사를 위해 조사하였다. 선형 수축%는 UV 조사 전 및 후에 측정된 표본 길이에 따라 계산되었다.
오븐 수축: 번 발포체로부터 스킨 층(상부 및 하부)을 제거한 후, 샘플을 질량 및 두께에 대해 측정된 수직 밴드 톱을 사용하여 절단하고, 100℃에서 예열된 오븐에 위치시키고, 40분 후에 오븐에서 제거하였다. 이어서, 실온에서 24시간 동안 냉각한 후 샘플 치수를 재측정하였다.
박리 강도: 박리 강도 시험을 위해 발포체 슬라브를 먼저 15cm(L) * 2.5cm(W) * 0.5cm(T)로 절단하였다. 180°박리 시험을 사용하여 100mm/분의 크로스헤드 속도(D1876에서 지시된 바와 같이 254mm/분이 아닌)로 껍질(본드) 강도(N/mm)를 ASTM D1876에 따라 측정하였다. 평균 박리(결합) 강도는 10 mm마다 선택되는 서로 상이한 위치의 평균값으로 기록되었다. 최대 박리 강도는 최대 하중을 샘플 폭으로 나누어 측정하였다.
원료 물질
실시예를 제조하는데 하기 물질들이 사용되었다:
EVA 7360M: 밀도 0.941 g/cm3(ASTM D792), MI 2.5 g/10분(ASTM D1238, 190℃/2.16 kg), 쇼어 A=86(ASTM D2240), 21 wt% 비닐 아세테이트 함량(Formosa Plastics Corporation(타이완 마이랴오 지역)로부터 수득가능함).
ENGAGE TM 8450: 에틸렌-옥텐 공중합체, 밀도 0.902 g/cm3(ASTM D792), MI 3 g/10분(190℃/2.16 kg에서 ASTM D1238), 쇼어 A=90(ASTM D2240)(The Dow Chemical Company로부터 수득가능함).
ENGAGE TM 8452: 에틸렌-옥텐 공중합체, 밀도 0.875 g/cm3(ASTM D792), MI 3 g/10분(190℃/2.16 kg에서 ASTM D1238), 쇼어 A=74(ASTM D2240)(The Dow Chemical Company로부터 수득가능함).
INFUSE TM 9530: 올레핀 블록 공중합체, 밀도 0.887 g/cm3(ASTM D792), MI 5 g/10분(190℃/2.16 kg에서 ASTM D1238), 쇼어 A=83(ASTM D2240)(The Dow Chemical Company로부터 수득가능함).
LUPEROX® DC40P: 활성 과산화물 약 40 wt% 함량의 Arkema로부터의 다이큐밀 과산화물(Arkema Inc.로부터 수득가능함).
LUPEROX® DC40P-SP2: 활성 과산화물 약 40 wt% 함량의 그을음 보호된 다이큐밀 과산화물(Arkema Inc.로부터 수득가능함).
AC9000: 아조다이카본아미드형 발포제(Kum Yang(한국) 회사로부터 수득가능함).
ZnO: 산화 아연, 로컬 등급.
ZnSt: 스테아르산 아연, 로컬 등급.
ATOMITE TM 탄산칼슘(Imerys Pigments(미국 조지아주 로즈웰)로부터 수득가능함).
HARDLEN ® F-2P: 20 wt%의 염소 함량, 1.6 wt%의 말레산 무수물(MAH) 함량, 및 75,000의 중량 평균 분자량(Mw)을 갖는 Toyobo(일본)로부터의 말레산 무수물 그래프팅된 염화 폴리올레핀(CPO)(Toyobo Co., LTD로부터 수득가능함).
DOUBLEMER® HDDA: 1,6-헥산다이올 다이메타크릴레이트(HDDA) (Double Bond Chemical (Taiwan) Co., LTD로부터 수득가능함).
DOUBLEMER® TPGDA: 트라이프로필렌 글리콜 다이아크릴레이트 (Double Bond Chemical (Taiwan) Co., LTD로부터 수득가능함).
DOUBLECURE® 184: 광개시제(Double Bond Chemical (Taiwan) Co., LTD로부터 수득가능함).
Kraton® SEBS G1652: 5 kg의 하중으로, 30 wt%의 스티렌 함량 및 230℃에서 측정된 5의 용융 지수를 갖는 SEBS 중합체(Kraton으로부터 수득가능함).
MCH: Wokai Reagent Company로부터 수득됨.
MEK: Sino-reagent Company로부터 수득된 메틸 에틸 케톤.
수계 폴리우레탄 접착제는 Great Eastern Resins Industrial Co. Ltd. (Taiwan)로부터의 상호 6602, 6608, 및 GE-01; Nan Pao Resins Chemical Co. Ltd. (Taiwan)로부터의 상호 NP-57 및 NP-580; 및 Iao Son Hong Tinta E Vernizes Lda./Zhong Bu(Centresin) Adhesive & Chemical Co., Ltd. (Macau)로부터의 상호 WU-602L 및 WU-606로부터 수득가능한 접착제를 포함한다.
샘플 발포체 층의 제조
본 발명의 개시내용의 실시예의 제조를 위한 대략적인 조건, 특성, 제형 등이 하기에 제공된다.
중합체 성분을 표 1에 나타낸 제형에 따라 하기 화합물 합성 절차를 통해 (중량%로) 배합하였다.
중합체 펠렛을 1.5 리터의 Banbury 믹서에 첨가하였다. 그 다음, 중합체가 녹은 후에(대략 5 분) ZnO, ZnSt 및 CaCO3를 첨가하였다. 상기 발포제 및 과산화물은 충전제가 균일하게 분산된 후에 마지막으로 첨가하였고, 내용물은 또 다른 3 내지 5분 동안 15분의 총 혼합 시간 동안 혼합하였다. 배치 온도는 화합물이 배출된 직후 열 탐침 검출기를 사용하여 확인하였다. 화합물의 실제 온도는 일반적으로 장비의 표시 온도보다 10 내지 15℃ 높다(화합물 온도는 약 100℃임). 따라서, 배합 공정 동안, 표시된 장비 온도는 화합물 온도가 경화제 및 발포제 분해 온도를 초과하지 않도록 보장되었다. 배합된 제형을 2개의 롤 밀(약 100℃의 온도로 유지) 사이에 두고, 배합된 제형을 약 5 mm 두께의 시트(또는 롤 밀링된 블랭킷)로 형성시켰다.
표 1
이어서, 생성된 화합물을 하기의 번 발포체 절차에 따라 번 발포체로 전환시켰다.
롤 밀링된 블랭킷을 정사각형(3 또는 4개의 "6 인치 Х 6 인치")으로 절단하고 약 49 평방 인치의 치수의 예열된 번 발포체 몰드 내에 위치시켰다. 체이스의 표면은 이형 성형 동안 체이스에 거품이 달라붙는 것을 피하기 위해 이형제로 분무되었다. 먼저 샘플 내부의 공기 포켓을 제거하기 위해 예열을 가하고 경화하기 전에 적층된 블랭킷 층 사이에서 공기 포켓을 제거한 다음 경화/발포하는 2개의 압축 성형 공정이 포함되었다. 예비 가열은 110℃(EVA 또는 ENGAGETM과 같은 저 융점 중합체의 경우) 또는 120℃(INFUSETM과 같은 고 융점 중합체의 경우)에서 8분 동안 수행하였고, 발포 전에 몰드 내에서 몰드를 10톤에서 4분 동안 압축하여 고체 질량을 형성시켰다. 예열된 질량을 발포 프레스로 옮기고, 100kg/cm2 및 180℃에서 8분간 유지하였다. 압력이 해제되면, 상기 번 발포체를 트레이에서 빠르게 꺼내 여러 개의 비 접착 시트에 벤트 후드에 넣고 가능한 한 빨리 윗면 길이를 측정하였다. 발포체 표면은 예컨대 마분지 박스를 사용하여 벤치 탑으로부터 단열될 필요가 있다. 새로 제조된 번 발포체 표면을 단열시키는 것은 상부 및 하부 표면의 고르지 않은 냉각을 방지하였다. 후드에서 발포체를 40분 동안 냉각시킨 다음 저장 용기로 옮겨 24시간 동안 냉각시킨다. 샘플 번 발포체의 발포체 특성을 표 2에 나타내었다.
표 2
UV 프라이머의 제조
샘플 번 발포체 층을 접착시키기 위해, UV 프라이머를 WO 2016/004618 A1 호의 개시에 따라 제조하였다. 보다 구체적으로, 본 발명의 개시내용의 실시예에 사용된 프라이머 A 내지 C는 다음과 같이 제조하였다.
프라이머 A 내지 C에 대한 제형을 제조하기 위해, 하기를 비롯한 몇가지 예비-용액을 먼저 제조하였다:
a. 기계적으로 교반시키면서 3구 플라스크 내에서 용액을 80℃에서 30분 동안 가열 환류시킴으로써 메틸 사이클로헥산(MCH) 중의 5% MAH-g-CPO;
b. 기계적으로 교반시키면서 3구 플라스크 내에서 용액을 80℃에서 30분 동안 가열 환류시킴으로써 MCH 중의 10% SEBS 1652;
c. 실온에서 메틸-에틸-케톤(MEK) 중에 직접 용해된 10% 광개시제 184;
d. MEK/MCH(1/1)의 용매 혼합물 중에 용해된 10% HDDA; 및
e. MEK/MCH(1/1)의 용매 혼합물 중에 용해된 10%TPGDA.
프라이머 A는 하기와 같은 프라이머 조성물로 구성됨: MCH/MEK 용매 혼합물에 용해된 HDDA/TPGDA/F2P/SEBS/184(40/40/20//30/6.4)(약 2.5%의 고체 수준).
프라이머 B는 하기와 같은 프라이머 조성물로 구성됨: MCH/MEK 용매 혼합물에 용해된 HDDA/TPGDA/F2P/SEBS/184(30/30/40//10/4.8)(약 2.5%의 고체 수준).
프라이머 C는 하기와 같은 프라이머 조성물로 구성됨: MCH/MEK 용매 혼합물에 용해된 HDDA/TPGDA/F2P/SEBS/184(30/30/40//20/4.8)(약 2.5%의 고체 수준).
샘플 발포체 층의 접착
상기 올레핀계 중합체 발포체 슬랩을 접착 시험(T-Peel)를 위한 "15cm(L) * 2.5cm(W) * 0.5cm(T)" 시험 기재 발포체로 절단하였다.
T-박리 접착 시험을 위한 시험 샘플이 도 3(단면도)에 도시되어 있다. 시험 샘플 준비는 도 1에 요약되어 있다.
각각의 프라이머 조성물(하나의 기재의 1 평방 미터 당 약 5 내지 10 g의 고체의 코팅 중량)을 2개의 시험 기재 발포체의 표면에 적용하고, 준비된 발포체를 열처리하여 용매를 제거하였다(도 1 참조).
100% POE, 100% EVA, 50% OBC, 70% OBC 및 100% OBC 발포체의 각각에 대한 UV 에너지 조사는 수은 램프를 구비한 INTELLI-RAY 400 FLOOD UV 경화 챔버를 사용하여 수행하였다(도 2 참조). 정상적인 에너지 UV 조사의 경우, 샘플을 60초 동안 낮은 위치(레벨 3)에 놓았다. 고 에너지 UV 조사의 경우 샘플을 60초 동안 높은 위치(레벨 2)에 놓았다. UV 경화 챔버를 통해 조사된 샘플 발포체 물품의 결과가 표 3에 나와있다.
Dongguan WeiSen Instrument Ltd로부터 입수가능한 YX-UV-202 운반 벨트 경화기(고압 수은 램프(2kW * 2)를 포함함)를 사용하여 100% POE 및 100% OBC 발포체에 대한 UV 조사를 수행하였다. UV 경화기를 사용하여 발포체 샘플에 적용된 정확한 UV 에너지를 측정하였다. 운반 벨트 경화기를 통해 방사된 샘플 발포 물품의 결과가 표 4에 나와있다.
그 다음, 2가지 성분의 물에 퍼지는 폴리우레탄(PU) 접착제를 각각의 프라이밍된 올레핀계 발포체 스킨에 적용하였다. 상기 PU를 프라이밍된 표면에 적용하였다. 마지막으로, 2개의 폴리우레탄 코팅된 발포체 스킨을 오븐에서 접착시킨 다음, 3 kgf/cm2에서 45초간 추가로 가압하였다. 상기 발포체 스킨 표면의 양면에 있는 PU 접착제가 반응하여 두 개의 올레핀계 발포체 기재 사이에 위치한 "PU 접착층"을 형성한다. 생성된 접착된 시험 샘플은 다음과 같다: 샌드위치 구조 POE 발포체/프라이머/PU 접착/프라이머/POE 발포체. 시험 샘플의 "1인치" 부분은 T-박리 시험 Instron의 클램프에 삽입하기 위하여 2개의 POE 폼을 쉽게 분리하기 위해 접착되지 않았다. 상기 시험 샘플의 부착된 부분은 길이가 "5인치"이고 폭이 "1인치 (2.5cm)"정도였다. 시험 샘플은 신발류 부품의 접착된 발포체를 잘 나타낸다.
상기 T-박리 시험은 INSTRON 5566에서 수행하였다. 접착된 샘플의 접착되지 않은 단부를 Instron의 상부 및 하부 클램프에 각각 고정시켰다. 초기 클램프 거리는 1 인치였다. 접착된 샘플을 100 mm/분의 크로스헤드 속도로 박리시켰다. 박리력을 기록하고 평균 박리력을 계산하였다. 박리 강도(N/mm)는 평균 박리력(N)/샘플 폭(mm)으로 계산하였다.
표 3
표 3에서 볼 수 있듯이, 본 발명 개시내용의 신규한 방법은 예상치 않게 고 함량의 폴리올레핀 발포체 제형(즉, 50 중량% 초과의 고밀도 OBC)이 UV 프라이머 및 높은 UV 에너지의 조합 때문에 샘플 뒤틀림 또는 수축이 발생하지 않으면서3N/mm 초과의 박리 강도를 달성할 수 있다. 대조적으로, 상기 100% POE 및 100% EVA 제형은 당업계 기술 수준의 전통적인 제형을 대표하는 것으로서 높은 UV 에너지가 샘플 뒤틀림을 유발하여 따라서 이러한 발포 물품을 허용할 수 없는 것으로 만든다. 또한, 고 함량 OBC 발포체 제형은 낮은 UV 에너지에 노출되었을 때 3 N/mm 초과의 목표 박리 강도를 달성할 수 없다는 것이 입증되었다.
표 3의 결과는 도 4 및 도 5에서 추가로 묘사된다. 도 4에 도시된 바와 같은 샘플 1, 2, 3 및 4는 조사 전의 각각의 비교 실시예 A, 비교 실시예 B, 실시예 1, 및 실시예 2에 상당한다. 도 5는 조사 후 이들 샘플 발포체 물품을 도시한다. 도 5에 도시된 바와 같이, 비교 실시예 A 및 B는 높은 UV 에너지를 조사한 후 크게 뒤틀렸다. 대조적으로, 실시예 1 및 2는 평평하게 유지되었고 이들의 원래 모양을 유지했다.
표 4
표 4에서 볼 수 있듯이, 상기 100% OBC 발포체 제형은 발포체의 뒤틀림 또는 변형 없이 더 높은 UV 에너지에서 생존할 때 100% POE 발포체 제형에 비해 분명한 이점을 갖는다는 것이 명백하다. 또한, UV 조사 에너지가 증가하면 발포체의 박리 강도가 증가한다는 것이 분명하다.
따라서, 실시예에서 확인할 수 있는 바와 같이, UV 프라이머를 높은 UV 에너지와 조합하여 사용하는 본 발명의 신규한 방법은, 발포체를 뒤틀림 또는 변형시키지 않고, 놀랍게도 고 함량의 폴리올레핀(예컨대, OBC) 발포체의 접착 성능을 개선시킨다.
Claims (9)
- 적어도 하나의 발포체 층에 접착된 접착층을 포함하는 발포체의 제조 방법으로서, i) 상기 발포체 층을 제조하는 단계;
ii) 상기 발포체 층에 프라이머를 도포하는 단계;
iii) 상기 발포체 층에 0.7 J/cm2 초과의 UV 에너지를 조사하는 단계 - UV 경화기(UV curing machine)는 하나 또는 수 개의 수은 램프가 장착되고, 상기 UV 경화기는 이송 벨트 UV 경화기임 - ; 및
iv) 상기 발포체 층에 상기 접착층을 도포하는 단계
를 포함하되,
상기 발포체 층은 50 중량% 초과의 에틸렌/α-올레핀 다중-블록 혼성중합체를 포함하고,
상기 프라이머는 하기 A) 내지 D)를 포함하는, 방법:
A) 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 단량체 및/또는 올리고머:
및/또는
[상기 식에서, 각각의 R은 독립적으로, 치환되거나 비치환된 하이드로카빌렌, 및 치환되거나 비치환된 헤테로-하이드로카빌렌으로 이루어진 군으로부터 선택되되, 상기 하이드로카빌렌 및 헤테로-하이드로카빌렌 각각은 4 내지 40개의 탄소 원자를 갖고, x는 1과 같거나 초과인 임의의 정수임];
B) 적어도 하나의 염소화된 올레핀계 중합체 및/또는 적어도 하나의 작용기화된 염소화된 올레핀계 중합체;
C) 적어도 하나의 스티렌계 블록 공중합체 또는 이의 유도체; 및
D) 적어도 하나의 광개시제. - 제1항에 있어서,
상기 에틸렌/α-올레핀 다중-블록 혼성중합체가 0.870 g/cm3 초과의 밀도를 갖는, 방법. - 제1항에 있어서,
상기 발포체 층이 추가로 과산화물, 발포제, 및 탄산칼슘을 포함하는, 방법. - 제1항에 있어서,
상기 접착층이 폴리우레탄인, 방법. - 제1항에 있어서,
상기 프라이머가 추가로 E) 하나 이상의 비방향족 및 비염소화된 유기 용매를 포함하는, 방법. - 제1항에 따라 제조된 발포 물품.
- 제6항에 있어서, 상기 발포 물품이 신발류 물품인, 발포 물품.
- 삭제
- 삭제
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PCT/CN2016/076245 WO2017156674A1 (en) | 2016-03-14 | 2016-03-14 | Process for preparing foamed articles made from ethylene/alpha-olefin interpolymers |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20180125501A KR20180125501A (ko) | 2018-11-23 |
KR102632161B1 true KR102632161B1 (ko) | 2024-02-02 |
Family
ID=59850440
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020187028995A KR102632161B1 (ko) | 2016-03-14 | 2016-03-14 | 에틸렌/알파-올레핀 혼성중합체로부터 제조된 발포 물품을 제조하는 방법 |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10870257B2 (ko) |
EP (1) | EP3430066B1 (ko) |
JP (1) | JP6804549B6 (ko) |
KR (1) | KR102632161B1 (ko) |
CN (1) | CN109071735B (ko) |
BR (1) | BR112018068402B1 (ko) |
SG (1) | SG11201807702VA (ko) |
TW (1) | TW201801939A (ko) |
WO (1) | WO2017156674A1 (ko) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101726428B1 (ko) * | 2016-05-04 | 2017-04-12 | 김혁주 | 신발 제조방법 |
BR112019005527B1 (pt) | 2016-09-29 | 2022-07-19 | Dow Global Technologies Llc | Composição e artigo |
JP7447247B2 (ja) * | 2019-09-27 | 2024-03-11 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | シラン架橋エチレン/α-オレフィンブロックコポリマービーズ発泡体 |
JP7458747B2 (ja) * | 2019-11-01 | 2024-04-01 | 三井化学株式会社 | 発泡体およびその用途 |
WO2021127983A1 (en) * | 2019-12-24 | 2021-07-01 | Dow Global Technologies Llc | Cross-linked epoxy-containing ethylene interpolymer foams |
US20220002495A1 (en) * | 2020-07-06 | 2022-01-06 | Under Armour, Inc. | Wear-resistant unisole having improved traction |
CN115595798A (zh) * | 2021-07-08 | 2023-01-13 | 上海海优威新材料股份有限公司(Cn) | 耐翘曲的辐射交联聚烯烃弹性体人造革基材及人造革 |
WO2024000393A1 (en) * | 2022-06-30 | 2024-01-04 | Dow Global Technologies Llc | Thermally triggered primer and thermosetting adhesive multilayer composition for detachment of ev battery pack |
WO2024000396A1 (en) * | 2022-06-30 | 2024-01-04 | Dow Global Technologies Llc | Thermally detachable multilayer compositions bonded with thermoplastic primers |
CN118126466A (zh) * | 2024-01-12 | 2024-06-04 | 揭阳市奥尔康鞋业有限公司 | 一种高弹耐析出材料及其制备方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008545017A (ja) * | 2005-03-17 | 2008-12-11 | ダウ グローバル テクノロジーズ インコーポレイティド | マルチブロックポリマーからのキャップライナー、クロージャーおよびガスケット |
WO2010098932A1 (en) * | 2009-02-25 | 2010-09-02 | Dow Global Technologies Inc. | PHYLON PROCESSES OF MAKING FOAM ARTICLES COMPRISING ETHYLENE/α-OLEFINS BLOCK INTERPOLYMERS |
WO2016004618A1 (en) * | 2014-07-11 | 2016-01-14 | Dow Global Technologies Llc | Composition and article of manufacture comprising thereof |
Family Cites Families (43)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1629316C3 (de) | 1966-12-16 | 1979-07-26 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur Herstellung von Schaumstoff-Formkörpem aus Äthylenpolymerisaten |
US3644230A (en) | 1968-02-19 | 1972-02-22 | Haskon Inc | Extrusion process for polyolefin foam |
US3573152A (en) | 1969-07-29 | 1971-03-30 | Foster Grant Co Inc | Thermoplastic elongated cellular products |
IT1008525B (it) | 1972-12-19 | 1976-11-30 | Kanegafuchi Chemical Ind | Collegamento di sci a blocco ad inerzia metodo ed apparecchio di stampag gio per resine poliolefiniche espanse |
US4045517A (en) | 1975-11-24 | 1977-08-30 | Rohm And Haas Company | Polyacrylic hot melt adhesives |
US4168353A (en) | 1976-04-21 | 1979-09-18 | Sekisui Kaseihin Kogyo Kabushiki Kaisha | Process for producing foamable polyethylene resin particles |
US4214054A (en) | 1977-10-21 | 1980-07-22 | Asahi-Dow Limited | Expanded olefin polymer |
US4323528A (en) | 1980-08-07 | 1982-04-06 | Valcour Imprinted Papers, Inc. | Method and apparatus for making large size, low density, elongated thermoplastic cellular bodies |
JPS5923731B2 (ja) | 1980-11-22 | 1984-06-04 | 日本スチレンペ−パ−株式会社 | ポリプロピレン系樹脂予備発泡粒子 |
US4464484A (en) | 1982-12-20 | 1984-08-07 | Japan Styrene Paper Corporation | Process for producing prefoamed polymer particles |
US4824720A (en) | 1988-02-11 | 1989-04-25 | The Dow Chemical Company | Coalesced polyolefin foam having exceptional cushioning properties |
US5160674A (en) | 1987-07-29 | 1992-11-03 | Massachusetts Institute Of Technology | Microcellular foams of semi-crystaline polymeric materials |
US5266627A (en) | 1991-02-25 | 1993-11-30 | Quantum Chemical Corporation | Hydrolyzable silane copolymer compositions resistant to premature crosslinking and process |
US5158986A (en) | 1991-04-05 | 1992-10-27 | Massachusetts Institute Of Technology | Microcellular thermoplastic foamed with supercritical fluid |
KR100190474B1 (ko) | 1991-04-30 | 1999-06-01 | 그레이스 스티븐 에스. | 천공된 플라스틱 발포체의 제조방법 |
US5585058A (en) | 1991-04-30 | 1996-12-17 | The Dow Chemical Company | Method for providing accelerated release of a blowing agent from a plastic foam |
US5866053A (en) | 1993-11-04 | 1999-02-02 | Massachusetts Institute Of Technology | Method for providing continuous processing of microcellular and supermicrocellular foamed materials |
ATE228421T1 (de) | 1996-08-27 | 2002-12-15 | Trexel Inc | Verfahren und vorrichtung zum extrudieren von polymerschaum, insbesondere mikrozellenschaum |
US5973049A (en) | 1997-06-26 | 1999-10-26 | The Dow Chemical Company | Filled polymer compositions |
DE69829208T3 (de) | 1997-12-19 | 2012-10-25 | Trexel, Inc. | Mikrozellulares schaumstoff-extrusions/blasformverfahren und damit hergestellter gegenstand |
ES2157833B1 (es) | 1999-09-30 | 2002-03-01 | Viatecnia S L | Procedimiento para el tratamiento de suelas de zapatos mediante radiacion ultravioleta combinada con ozono. |
US20020183408A1 (en) | 2001-03-30 | 2002-12-05 | Takanori Sueda | Composition and uses thereof |
US6841583B2 (en) | 2001-03-30 | 2005-01-11 | Mitsui Chemicals, Inc. | Composition and uses thereof |
DE60223195T2 (de) | 2001-05-25 | 2008-08-14 | Nippon Paint Co., Ltd. | Verfahren zum Beschichten von Kunststofformteilen, ultraviolett härtbare Unterschicht für Metallbedampfung und Kunststofformteile |
JP4423497B2 (ja) | 2003-11-06 | 2010-03-03 | 東洋化成工業株式会社 | 紫外線硬化型樹脂組成物 |
JP4609788B2 (ja) | 2003-12-16 | 2011-01-12 | 三井化学株式会社 | 水系分散体およびその製造方法、ならびにエチレン・α−オレフィン共重合体からなる成型体の接着方法 |
US7666918B2 (en) | 2004-03-17 | 2010-02-23 | Dow Global Technologies, Inc. | Foams made from interpolymers of ethylene/α-olefins |
AU2005224259B2 (en) | 2004-03-17 | 2010-09-09 | Dow Global Technologies Inc. | Catalyst composition comprising shuttling agent for ethylene multi-block copolymer formation |
US7608668B2 (en) | 2004-03-17 | 2009-10-27 | Dow Global Technologies Inc. | Ethylene/α-olefins block interpolymers |
US7579408B2 (en) | 2004-03-17 | 2009-08-25 | Dow Global Technologies Inc. | Thermoplastic vulcanizate comprising interpolymers of ethylene/α-olefins |
US20050234158A1 (en) | 2004-04-19 | 2005-10-20 | Scott Levi F Jr | Energy-curable coating/adhesive compositions containing chlorinated polyolefins |
ATE547468T1 (de) | 2004-11-25 | 2012-03-15 | Mitsui Chemicals Inc | Propylenharzzusammensetzung und verwendung davon |
US20060233959A1 (en) | 2005-04-19 | 2006-10-19 | Barbara Strickland | Application of film adhesive for post mold application |
CN101835815B (zh) * | 2007-08-24 | 2013-01-30 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 由乙烯/α-烯烃的互聚物制备的粘合剂 |
CN101983214A (zh) | 2008-01-30 | 2011-03-02 | 陶氏环球技术公司 | 乙烯/α-烯烃嵌段互聚物 |
KR20130052569A (ko) * | 2010-04-20 | 2013-05-22 | 스미또모 가가꾸 가부시끼가이샤 | 발포체 제조용 에틸렌-α-올레핀 공중합체, 발포체 제조용 수지 조성물 및 발포체의 제조 방법 |
US8263700B2 (en) * | 2010-06-01 | 2012-09-11 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Pigment dispersions, related coating compositions and coated substrates |
TWI560254B (en) | 2010-11-26 | 2016-12-01 | Bayer Materialscience Ag | Waterborne adhesive composition and method for bonding articles |
ES2522268T3 (es) | 2010-11-26 | 2014-11-14 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Uso de dispersiones acuosas como imprimaciones |
PL224694B1 (pl) * | 2012-04-13 | 2017-01-31 | Garbacz Mirosław Zakład Produkcji Obuwia Lemigo | Sposób łączenia elementów wykonanych ze spienianego kopolimeru etylenu i octanu winylu EVA z poliuretanem, zwłaszcza w procesie wytwarzania obuwia |
JP6449768B2 (ja) * | 2012-08-29 | 2019-01-09 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | エチレン系ポリマー組成物およびフォーム |
CN104822519A (zh) * | 2012-12-04 | 2015-08-05 | 尤尼吉可株式会社 | 鞋构成部件用底漆、其制造方法、鞋构成部件以及鞋 |
US9504292B2 (en) * | 2013-04-02 | 2016-11-29 | Nike, Inc. | Method of bonding PEBA plastic composition |
-
2016
- 2016-03-14 JP JP2018548142A patent/JP6804549B6/ja active Active
- 2016-03-14 WO PCT/CN2016/076245 patent/WO2017156674A1/en active Application Filing
- 2016-03-14 US US16/085,261 patent/US10870257B2/en active Active
- 2016-03-14 SG SG11201807702VA patent/SG11201807702VA/en unknown
- 2016-03-14 EP EP16893839.7A patent/EP3430066B1/en active Active
- 2016-03-14 KR KR1020187028995A patent/KR102632161B1/ko active IP Right Grant
- 2016-03-14 BR BR112018068402-3A patent/BR112018068402B1/pt active IP Right Grant
- 2016-03-14 CN CN201680084976.9A patent/CN109071735B/zh active Active
-
2017
- 2017-03-13 TW TW106108210A patent/TW201801939A/zh unknown
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008545017A (ja) * | 2005-03-17 | 2008-12-11 | ダウ グローバル テクノロジーズ インコーポレイティド | マルチブロックポリマーからのキャップライナー、クロージャーおよびガスケット |
WO2010098932A1 (en) * | 2009-02-25 | 2010-09-02 | Dow Global Technologies Inc. | PHYLON PROCESSES OF MAKING FOAM ARTICLES COMPRISING ETHYLENE/α-OLEFINS BLOCK INTERPOLYMERS |
WO2016004618A1 (en) * | 2014-07-11 | 2016-01-14 | Dow Global Technologies Llc | Composition and article of manufacture comprising thereof |
KR102355793B1 (ko) * | 2014-07-11 | 2022-01-27 | 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 | 조성물 및 이 조성물을 포함하는 제조 물품 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SG11201807702VA (en) | 2018-10-30 |
TW201801939A (zh) | 2018-01-16 |
US10870257B2 (en) | 2020-12-22 |
CN109071735B (zh) | 2021-09-14 |
CN109071735A (zh) | 2018-12-21 |
JP6804549B6 (ja) | 2021-01-20 |
EP3430066A1 (en) | 2019-01-23 |
EP3430066A4 (en) | 2019-08-14 |
BR112018068402B1 (pt) | 2022-06-07 |
KR20180125501A (ko) | 2018-11-23 |
WO2017156674A1 (en) | 2017-09-21 |
BR112018068402A2 (pt) | 2019-01-15 |
JP6804549B2 (ja) | 2020-12-23 |
US20200164615A1 (en) | 2020-05-28 |
EP3430066B1 (en) | 2023-02-22 |
JP2019515816A (ja) | 2019-06-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR102632161B1 (ko) | 에틸렌/알파-올레핀 혼성중합체로부터 제조된 발포 물품을 제조하는 방법 | |
KR101951068B1 (ko) | 발포성 조성물, 발포체 및 이의 물품 | |
TWI375681B (en) | Foams made from interpolymers of ethylene/α-olefins | |
CN108633280B (zh) | 由乙烯/α-烯烃互聚物制造的交联泡沫 | |
JP6843077B2 (ja) | 発泡体用のブレンド、それから製造された発泡体及びそれを含む物品 | |
CN108291047B (zh) | 聚烯烃系树脂发泡片材及粘合胶带 | |
JP7237101B2 (ja) | 発泡ビーズ及び焼結発泡構造体 | |
TWI660000B (zh) | 發泡體用摻合物、由其製造之發泡體及包括其之物品 | |
KR102387086B1 (ko) | 올레핀 블록 코폴리머를 갖는 아크릴 조성물 | |
KR20170128362A (ko) | 탄성중합체성 폴리올레핀 스킨의 제조방법 | |
JP7198839B2 (ja) | 発泡ビーズ及び焼結発泡構造体 | |
WO2020056678A1 (en) | Bonding method to attach ethylene-based polymer foam with vulcanized rubber | |
CN116249738A (zh) | 具有粘附到基底上的交联泡沫层的制品 | |
CN114585668A (zh) | 硅烷交联的乙烯/α-烯烃嵌段共聚物珠泡沫 | |
CN118541434A (zh) | 基于烯烃的互聚物和增粘剂组合物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
E902 | Notification of reason for refusal | ||
E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
GRNT | Written decision to grant |