KR101791403B1 - Ｆａｂ-관련 질환의 치료에 사용하기 위한 퓨린 유도체 - Google Patents

Ｆａｂ-관련 질환의 치료에 사용하기 위한 퓨린 유도체 Download PDF

Info

Publication number
KR101791403B1
KR101791403B1 KR1020167024887A KR20167024887A KR101791403B1 KR 101791403 B1 KR101791403 B1 KR 101791403B1 KR 1020167024887 A KR1020167024887 A KR 1020167024887A KR 20167024887 A KR20167024887 A KR 20167024887A KR 101791403 B1 KR101791403 B1 KR 101791403B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
dpp
inhibitors
dose
methyl
wound
Prior art date
Application number
KR1020167024887A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20160110556A (ko
Inventor
토마스 클라인
미하엘 마르크
Original Assignee
베링거 인겔하임 인터내셔날 게엠베하
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from PCT/EP2008/060740 external-priority patent/WO2009024542A2/en
Application filed by 베링거 인겔하임 인터내셔날 게엠베하 filed Critical 베링거 인겔하임 인터내셔날 게엠베하
Publication of KR20160110556A publication Critical patent/KR20160110556A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101791403B1 publication Critical patent/KR101791403B1/ko

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A61K31/52—Purines, e.g. adenine
    • A61K31/522—Purines, e.g. adenine having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. hypoxanthine, guanine, acyclovir
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4196—1,2,4-Triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/42—Oxazoles
    • A61K31/422—Oxazoles not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/473—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. acridines, phenanthridines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/4985—Pyrazines or piperazines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/50—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines
    • A61K31/5025—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/513—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cytosine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/517—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinazoline, perimidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/53—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with three nitrogens as the only ring hetero atoms, e.g. chlorazanil, melamine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A61K31/551—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having two nitrogen atoms, e.g. dilazep
    • A61K31/5513—1,4-Benzodiazepines, e.g. diazepam or clozapine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A61K31/553—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having at least one nitrogen and one oxygen as ring hetero atoms, e.g. loxapine, staurosporine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Abstract

본 발명은 특정 DPP-4 억제제가 바람직하게는 당뇨병 환자의 상처 치유에 특히 적합하다는 발견에 관한 것이다.

Description

ＦＡＢ-관련 질환의 치료에 사용하기 위한 퓨린 유도체{Purin derivatives for use in the treatment of FAB-related diseases}
본 발명은 특히 당뇨병 환자(특히, 제2형 당뇨병 환자)의 상처 치유를 개선하기 위한 특정 디펩티딜 펩티다제-4 억제제 (DPP-4 억제제) 뿐만 아니라 특히 당뇨병과 관련된 피부 질환, 상처 및/또는 상처 치유 교란(disturbance)의 치료 및/또는 예방을 위한 이들 DPP-4 억제제의 용도에 관한 것이다. 임의로 하나 이상의 다른 활성 물질과 함께 본 명세서에 정의된 DDP-4 억제제를 포함하는, 특히 당뇨병 환자의 상처 치유에 사용하기 위한 약제학적 조성물 및 병용제가 또한 고려된다.
상처 치유는 임의의 유기체가 손상에서 살아남는데 필수적이다. 상처 치유 과정에서의 심각한 장애는 만성 상처로 이어지고, 최종적으로 궤양으로 이어질 수 있다. 특히, 당뇨병은 교란된 상처 치유 과정, 예를 들면 상처 또는 부스럼(sore)의 느린 치유, 만성 상처, 그리고 최종적으로, 당뇨병-관련 궤양(예: 동맥관 하퇴 궤양 또는 지방생괴사) 또는 당뇨 발(diabetic foot)과 관련된다. 당뇨병 환자는 피부 궤양화에 직면할 수 있는데, 이때 흔히 감염 및 절단의 원인이 되는 이러한 합병증을 발생시킬 평생위험도(lifetime risk)는 15%이다. 건강한 피부 회복 과정은 통상적으로 면역 세포 침윤, 혈관신생, 재상피화 및 재형성(remodeling)을 포함한 동적 조직 운동을 포함한다. 더욱이, 상처 염증이 이들 과정의 중심이 되며, 조직 재생에 중요하다는 것이 현재 잘 확립되어 있다. 당뇨병 환자의 만성 상처는 메탈로-프로테아제의 증가된 수준을 입증하고, 상처 봉합에 필수적인 성장 인자를 더 적게 생성한다. 당뇨병 환자는 또한 흔히 혈액 공급 및 모세혈관 관류를 방해하는 말초성 혈관 질환을 갖는다. 게다가, 이들 환자의 신경병증 및 감각의 결여는 더 깊은 상처 및 상처 치유 과정의 악화로 이어질 수 있다. 이에 의해, 혈당의 조절은 상처 치유 장애와 같은 당뇨병 합병증을 위한 1차 개입이다. 그러나, 상처 치유에 관여된 다수의 복잡한 생리학적 과정으로 인해, 각종 다양한 인자들이 상처 치유의 교란을 일으키고 이에 영향을 줄 수 있다.
식이 요법 및 운동 요법이 당뇨병의 치료에 필수적이다. 이들 요법이 환자의 상태(특히, 이들의 혈당 수준)를 충분히 조절할 수 없을 때, 경구 또는 비경구 항당뇨병제가 당뇨병의 치료를 위하여 추가적으로 사용된다. 통상의 항당뇨병제 또는 항고혈당제는 제한 없이, 메트포르민, 설포닐우레아, 티아졸리딘디온, 글리니드, 알파-글루코시다제 차단제, GLP-1 및 GLP-1 유사체 뿐만 아니라, 인슐린 및 인슐린 유사체를 포함한다. 그러나, 이들 통상의 항당뇨병제 또는 항고혈당제의 사용은 각종 부작용과 관련될 수 있다. 예를 들면, 메트포르민은 유산 산증 또는 위장 부작용과 관련될 수 있으며; 설포닐우레아, 글리니드 및 인슐린 또는 인슐린 유사체는 저혈당 또는 체중 증가와 관련될 수 있으며; 티아졸리딘디온은 부종, 골절, 체중 증가 또는 심부전/심효과와 관련될 수 있으며; 알파-글루코시다제 차단제 및 GLP-1 또는 GLP-1 유사체는 위장 부작용(예를 들면, 소화불량, 고창 또는 설사, 또는 구역 또는 구토)와 관련될 수 있다.
또한, 당뇨병 및 이의 합병증의 관리는 복잡하며, 혈당 조절을 넘어서서 많은 문제에 대처할 것을 요구한다.
따라서, 특히 당뇨병 환자의 상처 치유에 긍정적으로 영향을 미치는 신규하고 효능있는 약제(유리하게는 항당뇨병제)의 높은 충족되지 필요성 및 높은 요구가 여전히 있다.
CD26으로도 알려진 효소 DPP-4는 N-말단 끝에 프롤린 또는 알라닌 잔기를 갖는 다수의 단백질의 N-말단 끝으로부터의 디펩티드의 개열로 이어지는 것으로 알려진 세린 프로테아제이다. 이러한 특성으로 인해, DPP-4 억제제는 펩티드 GLP-1을 포함한 생체활성 펩티드의 혈장 수준을 방해하고, 당뇨병 치료에 유망한 약물인 것으로 여겨진다.
예를 들면, DPP-4 억제제 및 이들의 용도, 특히 대사성(특히 당뇨병성) 질환에 있어서의 이들의 용도가 국제공개공보 제WO 2002/068420호, 제WO 2004/018467호, 제WO 2004/018468호, 제WO 2004/018469호, 제WO 2004/041820호, 제WO 2004/046148호, 제WO 2005/051950호, 제WO 2005/082906호, 제WO 2005/063750호, 제WO 2005/085246호, 제WO 2006/027204호, 제WO 2006/029769호 또는 제WO2007/014886호; 또는 제WO 2004/050658호, 제WO 2004/111051호, 제WO 2005/058901호 또는 제WO 2005/097798호; 또는 제WO 2006/068163호, 제WO 2007/071738호 또는 제WO 2008/017670호; 또는 제WO 2007/128721호 또는 제WO 2007/128761호에 개시되어 있다.
추가의 DPP-4 억제제로서, 하기의 화합물들이 언급될 수 있다:
- 하기 구조식 A를 갖는 시타글립틴(MK-0431)은 (3R)-3-아미노-1-[3-(트리플루오로메틸)-5,6,7,8-테트라하이드로-5H-[1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피라진-7-일]-4-(2,4,5-트리플루오로페닐)부탄-1-온이며, (2R)-4-옥소-4-[3-(트리플루오로메틸)-5,6-디하이드로[1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피라진-7(8H)-일]-1-(2,4,5-트리플루오로페닐)부탄-2-아민으로도 지칭된다:
화학식 A
Figure 112016087688435-pat00001
한 양태에서, 시타글립틴은 이의 디하이드로겐포스페이트 염, 즉 시타글립틴 포스페이트의 형태이다. 추가의 양태에서, 시타글립틴 포스페이트는 결정성 무수물 또는 1수화물의 형태이다. 이 양태의 한 분류는 시타글립틴 포스페이트 1수화물로 지칭된다. 시타글립틴 유리 염기 및 이의 약제학적으로 허용되는 염이 미국 특허 제6,699,871호, 및 국제공개공보 제WO 03/004498의 실시예 7에 개시되어 있다. 결정성 시타글립틴 포스페이트 1수화물이 국제공개공보 제WO 2005/003135호 및 제WO 2007/050485호에 개시되어 있다.
따라서, 예를 들면, 이 화합물 또는 이의 염을 제조하거나, 제형화하거나 또는 사용하는 방법에 대한 세부사항에 대해서는 이들 문헌을 참조한다.
시타글립틴에 대한 정제 제형은 상표명 Januvia®로 시판된다. 시타글립틴/메트포르민 병용제에 대한 정제 제형은 상표명 Janumet®로 시판된다.
- 하기 구조식 B를 갖는 빌다글립틴(LAF-237)은 (2S)-{[(3-하이드록시아다만탄-1-일)아미노]아세틸}피롤리딘-2-카보니트릴이며, (S)-1-[(3-하이드록시-1-아다만틸)아미노]아세틸-2-시아노-피롤리딘으로도 불린다:
화학식 B
Figure 112016087688435-pat00002
빌다글립틴은 특히 미국 특허 제6,166,063호, 및 국제공개공보 제WO 00/34241호의 실시예 1에 개시되어 있다. 빌다글립틴의 특정 염이 국제공개공보 제WO 2007/019255호에 개시되어 있다. 빌다글리틴의 결정성 형태 및 빌다글립틴 정제 제형이 국제공개공보 제WO 2006/078593호에 개시되어 있다. 빌다글립틴은 제WO 00/34241호 또는 제WO 2005/067976호에 기재된 바와 같이 제형화될 수 있다. 조절 방출 빌다글립틴 제형이 국제공개공보 제WO 2006/135723호에 기재되어 있다. 따라서, 예를 들면, 이 화합물 또는 이의 염을 제조하거나, 제형화하거나 또는 사용하는 방법에 대한 세부사항에 대해서는 이들 문헌을 참조한다.
빌다글립틴에 대한 정제 제형은 상표명 Galvus®로 시판된다. 빌다글립틴/메트포르민 병용제에 대한 정제 제형은 상표명 Eucreas®로 시판된다.
- 하기 구조식 C를 갖는 삭사글립틴(BMS-477118)은 (1S,3S,5S)-2-{(2S)-2-아미노-2-(3-하이드록시아다만탄-1-일)아세틸}-2-아자바이사이클로[3.1.0]헥산-3-카보니트릴이며, (S)-3-하이드록시아다만틸글리신-L-cis-4,5-메타노프롤린니트릴로도 지칭된다:
화학식 C
Figure 112016087688435-pat00003
삭사글립틴은 특히 미국 특허 제6,395,767호 및 국제공개공보 제WO 01/68603호의 실시예 60에 개시되어 있다.
한 양태에서, 삭사글립틴은 국제공개공보 제WO 2004/052850호에 개시된 이의 HCl 염 또는 이의 모노-벤조에이트 염의 형태이다. 추가의 양태에서, 삭사글립틴은 유리 염기의 형태이다. 또 다른 추가의 양태에서, 삭사글립틴은 국제공개공보 제WO 2004/052850호에 개시된 유리 염기의 1수화물의 형태이다. 삭사글립틴의 HCl 염 및 유리 염기의 결정성 형태가 국제공개공보 제WO 2008/131149호에 개시되어 있다. 삭사글립틴의 제조 방법이 또한 국제공개공보 제WO 2005/106011호 및 제WO 2005/115982호에 개시되어 있다. 삭사글립틴은 국제공개공보 제WO 2005/117841호에 기재된 바와 같이 정제로 제형화될 수 있다. 따라서, 예를 들면, 이 화합물 또는 이의 염을 제조하거나, 제형화하거나 또는 사용하는 방법에 대한 세부사항에 대해서는 이들 문헌을 참조한다.
- 하기 구조식 E를 갖는 알로글립틴(SYR-322)은 2-({6-[(3R)-3-아미노피페리딘-1-일]-3-메틸-2,4-디옥소-3,4-디하이드로-2H-피리미딘-1-일}메틸)벤조니트릴이다.
화학식 E
Figure 112016087688435-pat00004
알로글립틴은 특히 미국 특허 제US 2005/261271호, 유럽 특허 제EP 1586571호 및 국제공개공보 제WO 2005/095381호에 개시되어 있다. 한 양태에서, 알로글립틴은, 각각이 제WO 2007/035629호에 개시된, 이의 벤조에이트 염, 이의 하이드로클로라이드 염 또는 이의 토실레이트의 형태이다. 이 양태의 한 부류는 알로글립틴 벤조에이트로 지칭된다. 알로글립틴 벤조에이트의 다형체가 국제공개공보 제WO 2007/035372호에 개시되어 있다. 알로글립틴의 제조 방법이 국제공개공보 제WO 2007/112368호 및, 특히, 제WO 2007/035629호에 개시되어 있다. 알로글립틴(즉, 이의 벤조에이트 염)은 정제로 제형화되고 국제공개공보 제WO 2007/033266호에 기재된 바와 같이 투여될 수 있다. 알로글립틴과 메트포르민 또는 피오글리타존과의 제형이 각각 국제공개공보 제WO 2008/093882호 또는 제WO 2009/011451호에 기재되어 있다. 따라서, 예를 들면, 이 화합물 또는 이의 염을 제조하거나, 제형화하거나 또는 사용하는 방법에 대한 세부사항에 대해서는 이들 문헌을 참조한다.
- (2S)-1-{[2-(5-메틸-2-페닐-옥사졸-4-일)-에틸아미노]-아세틸}-피롤리딘-2-카보니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 바람직하게는 이의 메실레이트, 또는
(2S)-1-{[1,1,-디메틸-3-(4-피리딘-3-일-이미다졸-1-일)-프로필아미노]-아세틸}-피롤리딘-2-카보니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염:
이들 화합물 및 이들의 제조 방법이 국제공개공보 제WO 03/037327호에 개시되어 있다. 전자의 화합물의 메실레이트 염 뿐만 아니라 이의 결정성 다형체가 국제공개공보 제WO 2006/100181호에 개시되어 있다. 후자의 화합물의 푸마레이트 염 뿐만 아니라 이의 결정성 다형체가 국제공개공보 제WO 2007/071576호에 개시되어 있다. 이들 화합물은 국제공개공보 제WO 2007/017423호에 기재된 약제학적 조성물로 제형화될 수 있다. 따라서, 예를 들면, 이들 화합물 또는 이들의 염을 제조하거나, 제형화하거나 또는 사용하는 방법에 대한 세부사항에 대해서는 이들 문헌을 참조한다.
- (S)-1-((2S,3S,11bS)-2-아미노-9,10-디메톡시-1,3,4,6,7,11b-헥사하이드로-2H-피리도[2,1-a]이소퀴놀린-3-일)-4-플루오로메틸-피롤리딘-2-온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염:
Figure 112016087688435-pat00005
이 화합물 및 이의 제조를 위한 방법이 국제공개공보 제WO 2005/000848호에 개시되어 있다. 이 화합물(특히, 이의 디하이드로클로라이드 염)의 제조 방법이 또한 국제공개공보 제WO 2008/031749호, 제WO 2008/031750호 및 제WO 2008/055814호에 개시되어 있다. 이 화합물은 국제공개공보 제WO 2007/017423호에 기재된 약제학적 조성물로 제형화될 수 있다. 따라서, 예를 들면, 이 화합물 또는 이의 염을 제조하거나, 제형화하거나 또는 사용하는 방법에 대한 세부사항에 대해서는 이들 문헌을 참조한다.
- (3,3-디플루오로피롤리딘-1-일)-((2S,4S)-4-(4-(피리미딘-2-일)피페라진-1-일)피롤리딘-2-일)메타논(고소글립틴으로도 불림) 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염:
이 화합물 및 이의 제조 방법이 국제공개공보 제WO 2005/116014호 및 미국 특허 제US 7291618호에 개시되어 있다. 따라서, 예를 들면, 이 화합물 또는 이의 염을 제조하거나, 제형화하거나 또는 사용하는 방법에 대한 세부사항에 대해서는 이들 문헌을 참조한다.
- (1((3S,4S)-4-아미노-1-(4-(3,3-디플루오로피롤리딘-1-일)-1,3,5-트라아진-2-일)피롤리딘-3-일)-5,5-디플루오로피페리딘-2-온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염:
Figure 112016087688435-pat00006
이 화합물 및 이의 제조 방법이 국제공개공보 제WO 2007/148185호 및 미국 특허 제US 20070299076호에 개시되어 있다. 따라서, 예를 들면, 이 화합물 또는 이의 염을 제조하거나, 제형화하거나 또는 사용하는 방법에 대한 세부사항에 대해서는 이들 문헌을 참조한다.
- (2S,4S)-1-{2-[(3S,1R)-3-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일메틸)사이클로펜틸아미노]-아세틸}-4-플루오로피롤리딘-2-카보니트릴(멜로글립틴으로도 지칭됨) 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염:
Figure 112016087688435-pat00007
이 화합물 및 이의 제조 방법이 국제공개공보 제WO 2006/040625호 및 제WO 2008/001195호에 개시되어 있다. 특히 청구되는 염은 메탄설포네이트 및 p-톨루엔설포네이트를 포함한다. 따라서, 예를 들면, 이 화합물 또는 이의 염을 제조하거나, 제형화하거나 또는 사용하는 방법에 대한 세부사항에 대해서는 이들 문헌을 참조한다.
- (R)-2-[6-(3-아미노-피페리딘-1-일)-3-메틸-2,4-디옥소-3,4-디하이드로-2H-피리미딘-1-일메틸]-4-플루오로-벤조니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염:
이 화합물 및 이의 제조 및 사용 방법이 국제공개공보 제WO 2005/095381호, 미국 특허 제US 2007060530호, 국제공개공보 제WO 2007/033350호, 제WO 2007/035629호, 제WO 2007/074884호, 제WO 2007/112368호, 제WO 2008/114807호, 제WO 2008/114800호 및 제WO 2008/033851호에 개시되어 있다. 특히 청구되는 염은 이의 석시네이트(국제공개공보 제WO 2008/067465호), 벤조에이트, 벤젠-설포네이트, p-톨루엔설포네이트, (R)-만델레이트 및 하이드로클로라이드를 포함한다. 따라서, 예를 들면, 이 화합물 또는 이의 염을 제조하거나, 제형화하거나 또는 사용하는 방법에 대한 세부사항에 대해서는 이들 문헌을 참조한다.
- 5-{(S)-2-[2-((S)-2-시아노-피롤리딘-1-일)-2-옥소-에틸아미노]-프로필}-5-(1H-테트라졸-5-일)-10,11-디하이드로-5H-디벤조[a,d]사이클로헵텐-2,8-디카복실산 비스-디메틸아미드 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염:
Figure 112016087688435-pat00009
이 화합물 및 이의 제조 방법이 국제공개공보 제WO 2006/116157호 및 미국 특허 제US 2006/270701호에 개시되어 있다. 따라서, 예를 들면, 이 화합물 또는 이의 염을 제조하거나, 제형화하거나 또는 사용하는 방법에 대한 세부사항에 대해서는 이들 문헌을 참조한다.
- 3-{(2S,4S)-4-[4-(3-메틸-1-페닐-1H-피라졸-5-일)피페라진-1-일]피롤리딘-2-일카보닐}티아졸리딘(테넬리글립틴으로도 지칭됨) 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염:
이 화합물 및 이의 제조 방법이 국제공개공보 제WO 02/14271호에 개시되어 있다. 특정 염이 국제공개공보 제WO 2006/088129호 및 제WO 2006/118127호에 개시되어 있다(특히, 하이드로클로라이드, 하이드로브로마이드를 포함함). 이 화합물을 사용한 병용 요법이 국제공개공보 제WO 2006/129785호에 기재되어 있다. 따라서, 예를 들면, 이 화합물 또는 이의 염을 제조하거나, 제형화하거나 또는 사용하는 방법에 대한 세부사항에 대해서는 이들 문헌을 참조한다.
- [(2R)-1-{[(3R)-피롤리딘-3-일아미노]아세틸}피롤리딘-2-일]보론산(두토글립틴으로도 지칭됨) 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염:
이 화합물 및 이의 제조 방법이 국제공개공보 제WO 2005/047297호, 제WO 2008/109681호 및 제WO 2009/009751호에 개시되어 있다. 특정 염이 국제공개공보 제WO 2008/027273호에 개시되어 있다(시트레이트, 타르트레이트를 포함함). 이 화합물의 제형이 국제공개공보 제WO 2008/144730호에 기재되어 있다. 따라서, 예를 들면, 이 화합물 또는 이의 염을 제조하거나, 제형화하거나 또는 사용하는 방법에 대한 세부사항에 대해서는 이들 문헌을 참조한다.
- (2S,4S)-1-[2-[(4-에톡시카보닐바이사이클로[2.2.2]옥트-1-일)아미노]아세틸]-4-플루오로피롤리딘-2-카보니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염:
이 화합물 및 이의 제조 방법이 국제공개공보 제WO 2005/075421호, 미국 특허 제US 2008/146818호 및 국제공개공보 제WO 2008/114857호에 개시되어 있다. 따라서, 예를 들면, 이 화합물 또는 이의 염을 제조하거나, 제형화하거나 또는 사용하는 방법에 대한 세부사항에 대해서는 이들 문헌을 참조한다.
- 2-({6-[(3R)-3-아미노-3-메틸피페리딘-1-일]-1,3-디메틸-2,4-디옥소-1,2,3,4-테트라하이드로-5H-피롤로[3,2-d]피리미딘-5-일}메틸)-4-플루오로벤조니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 또는 6-[(3R)-3-아미노-피페리딘-1-일]-5-(2-클로로-5-플루오로-벤질)-1,3-디메틸-1,5-디하이드로-피롤로[3,2-d]피리미딘-2,4-디온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염:
이들 화합물 및 이들의 제조 방법이 국제공개공보 제WO 2009/084497호 및 제WO 2006/068163호에 각각 개시되어 있다. 따라서, 예를 들면, 이들 화합물 또는 이들의 염을 제조하거나, 제형화하거나 또는 사용하는 방법에 대한 세부사항에 대해서는 이들 문헌을 참조한다.
어떠한 오해도 피하기 위하여, 위에 인용된 상기 문헌들 각각의 내용이 전문이 본 명세서에 참조로 특별히 포함된다.
본 발명의 범주 내에서, 본 발명에 이르러 놀랍게도, 본 명세서에 정의된 특정 DPP-4 억제제들이, 이들을 특히 당뇨병 환자에서(특히, 제2형 당뇨병 환자에서) 상처 치유에 사용하기에 특히 적합한 놀랍고 특히 유리한 특성들을 갖는다는 것이 밝혀졌다.
따라서, 본 발명은 당뇨병성 상처 또는 비당뇨병성 상처의 치유에 사용하기 위한 본 명세서에 정의된 DPP-4 억제제를 제공한다.
본 발명은 당뇨병 환자 및 비당뇨병 환자, 특히 당뇨병 환자의 상처 치유를 촉진시키거나 개선하기 위한 본 명세서에 정의된 DPP-4 억제제를 추가로 제공한다.
본 발명은 특히 당뇨병 환자의 상처 치유 결핍 또는 상처 치유 과정에서의 장애를 치료 및/또는 예방(이의 진행을 예방 또는 저속화하거나 이의 발생을 감소시키거나 이의 개시를 지연시키는 것을 포함함)하는데 사용하기 위한 본 명세서에 정의된 DPP-4 억제제를 추가로 제공한다.
본 발명은 피부 질환, 상처 및/또는 상처 치유 교란(제한 없이, 당뇨병과 관련된 것들을 포함함)을 치료 및/또는 예방(이의 진행을 예방 또는 저속화하거나 이의 발생을 감소시키거나 이의 개시를 지연시키는 것을 포함함)하기 위한 본 명세서에 정의된 DPP-4 억제제를 추가로 제공한다.
본 발명은 특히 당뇨병 환자의 만성 피부 궤양화, 상처 또는 부스럼, 파괴성 상처 염증(예: 호중구의 침윤), 지연 또는 손상된 상처 치유 또는 봉합, 또는 교란된 조직 재생, 형성 또는 재형성을 치료 및/또는 예방(이의 진행을 예방 또는 저속화하거나 이의 발생을 감소시키거나 이의 개시를 지연시키는 것을 포함함)하는데 사용하기 위한 본 명세서에 정의된 DPP-4 억제제를 추가로 제공한다.
본 발명은 특히 당뇨병-관련 상처의 상처 크기를 감소시키고/시키거나 상처 봉합을 개선하기 위한 본 명세서에 정의된 DPP-4 억제제를 추가로 제공한다.
본 발명은 특히 당뇨병-관련 상처의 상처 상피화, 상처 형태 및/또는 조직 재생을 향상시키기 위한 본 명세서에 정의된 DPP-4 억제제를 추가로 제공한다.
본 발명은 특히 당뇨병-관련 상처의 신생-상피화 또는 재상피화를 촉진시키기 위한 본 명세서에 정의된 DPP-4 억제제를 추가로 제공한다.
본 발명은 특히 당뇨병-관련 상처의 파괴성 상처 염증을 감소시키기 위한, 예를 들면, 다형핵 호중구(PMN)의 수를 감소시키기 위한 본 명세서에 정의된 DPP-4 억제제를 추가로 제공한다.
본 발명은 (당뇨병과 관련된 환자의) 피부 질환, 상처 및/또는 상처 치유 교란 또는 장애, 예를 들면, 본 명세서에 기재된 것들(예: 만성 피부 궤양화, 상처 또는 부스럼, 파괴성 상처 염증(예: 호중구의 침윤), 지연 또는 손상된 상처 치유 또는 봉합, 또는 교란된 조직 발생, 형성 또는 재형성)을 갖거나 이러한 위험 상태에 있는 환자에서 대사성 장애 또는 질환, 특히 당뇨병(특히 제2형 당뇨병)의 치료 및/또는 예방(발생 또는 진행의 위험을 감소시키는 것을 포함함)하기 위한 본 명세서에 정의된 DPP-4 억제제를 추가로 제공한다.
또한, 본 발명의 또 다른 측면에 따르면, 임의로 하나 이상의 다른 활성 물질, 예를 들면, 본 명세서에 언급된 것들 중 어느 것과 병용하여, 특히, 당뇨병과 특히 관련된 피부 질환, 상처 및/또는 상처 치유 교란 또는 장애, 예를 들면, 본 명세서에 기재된 상처 및/또는 피부 장애 중 어느 것(예: 만성 피부 궤양화, 상처 또는 부스럼, 파괴성 상처 염증(예: 호중구의 침윤), 지연 또는 손상된 피부 치유 또는 봉합, 또는 교란된 조직 재생, 형성 또는 재형성)을 갖는 (또는 이러한 위험 상태에 있는) 환자에서, 하기의 목적 중 하나 이상을 위한 약제의 제조에 있어서의 본 명세서에 정의된 DPP-4 억제제의 용도가 제공된다:
- 대사성 장애 또는 질환, 예를 들면, 제1형 당뇨병, 제2형 당뇨병, 포도당 부하장애(IGT), 공복혈당장애(IFG), 고혈당증, 식후 고혈당증, 과체중, 비만, 이상지질혈증, 고지질혈증, 고콜레스테롤혈증, 고혈압, 죽상동맥경화증, 내피 기능장애, 골다공증, 만성 전신성 염증, 망막병증, 신경병증, 신장병증 및/또는 대사 증후군의 예방, 진행의 저속화, 지연 또는 치료;
- 혈당 조절의 개선 및/또는 공복 혈청 포도당, 식후 혈장 포도당 및/또는 글리코실화 헤모글로빈 HbA1c의 감소;
- 포도당 부하장애(IGT), 공복혈당장애(IFG), 인슐린 내성 및/또는 대사 증후군으로부터 제2형 당뇨병으로의 진행의 예방, 저속화, 지연 또는 역전;
- 당뇨병의 합병증, 예를 들면, 미세혈관 또는 거대혈관 질환, 예를 들면, 신장병증, 미세알부민뇨증 또는 거대알부민뇨증, 단백뇨증, 망막병증, 백내장, 신경병증, 학습 또는 기억 장애, 신경변성 또는 인지 장애, 심혈관 또는 뇌혈관 질환, 조직 허혈증, 당뇨 발 또는 궤양, 죽상동맥경화증, 고혈압, 상피 기능장애, 심근 경색, 급성 관상동맥 증후군, 불안정 협심증, 안정 협심증, 말초 동맥 폐색성 질환, 심근병증, 심부전, 심박 장애, 혈관 재협착 및/또는 뇌졸중의 예방, 위험의 감소, 진행의 저속화, 지연 또는 치료;
- 체중의 감소 또는 체중 증가의 예방 또는 체중 감소의 촉진;
- 췌장 베타 세포의 변성 및/또는 췌장 베타 세포의 기능의 저하의 예방, 저속화, 지연 또는 치료 및/또는 췌장 베타 세포의 기능의 개선 및/또는 회복 및/또는 췌장 인슐린 분비 기능의 자극 및/또는 회복;
- 간지방증, 비알코올성 지방간염(NASH) 및/또는 간 섬유증을 포함한 비알코올성 지방 간 질환(NAFLD)의 예방, 저속화, 지연 또는 치료;
- 통상의 (경구) 항고혈당 단일 요법 또는 병용 요법에 대하여 일차성 또는 이차성 실패를 갖는 제2형 당뇨병의 예방, 진행의 저속화, 지연 또는 치료;
- 적절한 치료학적 효과가 요구되는 통상의 항고혈당 약제의 용량 감소의 달성;
- 통상의 (경구 또는 비경구) 항고혈당 약제와 관련된 부작용에 대한 위험의 감소; 및/또는
- 인슐린 민감성의 유지 및/또는 개선 및/또는 고인슐린혈증 및/또는 인슐린 저항성의 치료 또는 예방;
본 발명은 본 명세서에 정의된 DPP-4 억제제 및 임의로 하나 이상의 약제학적으로 허용되는 담체 및/또는 희석제를 포함하는, 특히 당뇨병 환자의 상처 치유에 사용하기 위한 약제학적 조성물을 추가로 제공한다.
본 발명은 본 명세서에 정의된 DPP-4 억제제 및 하나 이상의 다른 활성 물질, 예를 들면, 본 명세서에 언급된 것들 중 어느 것을 포함하는, 특히 당뇨병 환자의 상처 치유에 사용하기 위한 부품 키트(kit-of-parts)를 포함한 고정 또는 비고정 병용제를 추가로 제공한다.
본 발명은 특히 당뇨병 환자의 상처 치유를 위한 약제학적 조성물의 제조를 위한, 임의로 하나 이상의 다른 활성 물질, 예를 들면, 본 명세서에 언급된 것들 중 어느 것과 병용된 본 명세서에 정의된 DPP-4 억제제의 용도를 추가로 제공한다.
본 발명은 본 명세서에 정의된 DPP-4 억제제 및 임의로, 예를 들면, 활성 성분들을 개별적, 순차적, 동시적, 병행적 또는 연대적으로(chronologically) 시차를 두고 사용하기 위한 하나 이상의 다른 활성 물질, 예를 들면, 본 명세서에 언급된 것들 중 어느 것을 포함하는, 특히 당뇨병 환자의 상처 치유에 사용하기 위한 약제학적 조성물을 추가로 제공한다.
본 발명은 상처 치유를 필요로 하는 대상(특히, 사람 환자)에게 본 명세서에 정의된 DPP-4 억제제의 유효량을, 임의로 단독으로 투여하거나 또는 하나, 둘 또는 그 이상의 다른 활성 물질, 예를 들면, 본 명세서에 언급된 것들 중 어느 것의 유효량과 병용하여, 예를 들면, 개별적으로, 순차적으로, 동시적으로, 병행적으로 또는 연대적으로 시차를 두고 투여하는 단계를 포함하는, 특히 당뇨병 환자의 상처 치유의 방법을 추가로 포함한다.
본 발명에 따른 DPP-4 억제제의 한 양태는 제2형 당뇨병 환자의 상처 회복 과정에 대해, 혈당 작용 이외에 직접적인 유리한(예: 혈당외(extraglycemic)) 효과를 나타내는 DPP-4 억제제를 지칭한다. 혈당 조절의 개선을 넘어서, 이들 DPP-4 억제제는 피부 질환, 상처 및/또는 상처 치유 교란 또는 장애를 갖거나 이러한 위험 상태에 있는 환자에게 추가의 치료학적 이득을 제공하기에 적합하다.
본 발명의 요법에 적합한 본 명세서에 기재된 환자들, 특히, 당뇨병과 특히 관련된 피부 질환, 상처 및/또는 상처 치유 교란 또는 장애를 갖는 (또는 이러한 위험 상태에 있는) 환자들의 한 양태는 제한 없이, 메트포르민에 대한 불내성(intolerability) 또는 금기로 인하여 메트포르민 요법이 부적절하고/하거나 신장 질환, 신장 기능장애, 또는 신장 기능의 부전 또는 장애를 갖는 환자들(만성 신부전을 갖는 환자들, 예를 들면, 경도, 중간 또는 중중도의 신장 장애를 갖거나 말기 신장 질환을 갖고/갖거나 신장병증, 미세알부민뇨증 또는 거대알부민뇨증, 또는 단백뇨증을 갖는 환자들을 포함함)을 포함한다.
본 발명의 다른 측면이 상기 및 하기의 언급으로부터 당업자에게 명백해진다.
도 1은 대조군(a) 및 BI 1356-(b) 처리된 ob/ob 마우스로부터의 상처 조직을 나타낸다. 화살표 및 선은 상피 변연을 나타내고, 삼각형은 염색된 호중구를 나타낸다. gt, 육아 조직(granulation tissue), he, 과다증식성 상피(hyperproliferative epithelia); ne, 신생-상피(neo-epithelium). 축척바 = 300㎛.
도 2는 BI 1356으로 처리된 ob/ob 마우스 또는 대조군에서의 상처 크기를 나타낸다(10일째, n=9).
도 3은 ob/ob 마우스에서 BI 1356으로 10일 처리 또는 대조군의 경구 포도당 부하 시험 후의 포도당 AUC를 나타낸다(n = 9, 10일째에 OGTT).
본 발명의 의미 내에서 DPP-4 억제제는 제한 없이, 상기 및 하기에 언급된 DPP-4 억제제들 중 어느 것, 바람직하게는 경구 활성 DPP-4 억제제들을 포함한다.
제1 양태(양태 A)에서, 본 발명의 범주내의 DPP-4 억제제는 화학식 I 또는 화학식 II 또는 화학식 III 또는 화학식 IV 또는 이들의 약제학적으로 허용되는 염인 임의의 DPP-4 억제제이다:
화학식 I
Figure 112016087688435-pat00010
화학식 II
Figure 112016087688435-pat00011
화학식 III
Figure 112016087688435-pat00012
화학식 IV
Figure 112016087688435-pat00013
위의 화학식들에서,
R1은 ([1,5]나프티리딘-2-일)메틸, (퀴나졸린-2-일)메틸, (퀴녹살린-6-일)메틸, (4-메틸-퀴나졸린-2-일)메틸, 2-시아노-벤질, (3-시아노-퀴놀린-2-일)메틸, (3-시아노-피리딘-2-일)메틸, (4-메틸-피리미딘-2-일)메틸 또는 (4,6-디메틸-피리미딘-2-일)메틸을 나타내고,
R2는 3-(R)-아미노-피페리딘-1-일, (2-아미노-2-메틸-프로필)-메틸아미노 또는 (2-(S)-아미노-프로필)-메틸아미노를 나타낸다.
제2 양태(양태 B)에서, 본 발명의 범주내의 DPP-4 억제제는 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 DPP-4 억제제이다:
시타글립틴, 빌다글립틴, 삭사글립틴, 알로글립틴,
(2S)-1-{[2-(5-메틸-2-페닐-옥사졸-4-일)-에틸아미노]-아세틸}-피롤리딘-2-카보니트릴,
(2S)-1-{[1,1,-디메틸-3-(4-피리딘-3-일-이미다졸-1-일)-프로필아미노]-아세틸}-피롤리딘-2-카보니트릴,
(S)-1-((2S,3S,11bS)-2-아미노-9,10-디메톡시-1,3,4,6,7,11b-헥사하이드로-2H-피리도[2,1-a]이소퀴놀린-3-일)-4-플루오로메틸-피롤리딘-2-온,
(3,3-디플루오로피롤리딘-1-일)-((2S,4S)-4-(4-(피리미딘-2-일)피페라진-1-일)피롤리딘-2-일)메타논,
(1((3S,4S)-4-아미노-1-(4-(3,3-디플루오로피롤리딘-1-일)-1,3,5-트라아진-2-일)피롤리딘-3-일)-5,5-디플루오로피페리딘-2-온,
(2S,4S)-1-{2-[(3S,1R)-3-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일메틸)사이클로펜틸아미노]-아세틸}-4-플루오로피롤리딘-2-카보니트릴,
(R)-2-[6-(3-아미노-피페리딘-1-일)-3-메틸-2,4-디옥소-3,4-디하이드로-2H-피리미딘-1-일메틸]-4-플루오로-벤조니트릴,
5-{(S)-2-[2-((S)-2-시아노-피롤리딘-1-일)-2-옥소-에틸아미노]-프로필}-5-(1H-테트라졸-5-일)-10,11-디하이드로-5H-디벤조[a,d]사이클로헵텐-2,8-디카복실산 비스-디메틸아미드,
3-{(2S,4S)-4-[4-(3-메틸-1-페닐-1H-피라졸-5-일)피페라진-1-일]피롤리딘-2-일카보닐}티아졸리딘,
[(2R)-1-{[(3R)-피롤리딘-3-일아미노]아세틸}피롤리딘-2-일]보론산,
(2S,4S)-1-[2-[(4-에톡시카보닐바이사이클로[2.2.2]옥트-1-일)아미노]아세틸]-4-플루오로피롤리딘-2-카보니트릴,
2-({6-[(3R)-3-아미노-3-메틸피페리딘-1-일]-1,3-디메틸-2,4-디옥소-1,2,3,4-테트라하이드로-5H-피롤로[3,2-d]피리미딘-5-일}메틸)-4-플루오로벤조니트릴, 및
6-[(3R)-3-아미노-피페리딘-1-일]-5-(2-클로로-5-플루오로-벤질)-1,3-디메틸-1,5-디하이드로-피롤로[3,2-d]피리미딘-2,4-디온,
또는 이들의 약제학적으로 허용되는 염.
제1 양태(양태 A)에 관하여, 바람직한 DPP-4 억제제들은 하기의 화합물들 및 이들의 약제학적으로 허용되는 염의 어느 것 또는 이들 전부이다.
ㆍ 1-[(4-메틸-퀴나졸린-2-일)메틸]-3-메틸-7-(2-부틴-1-일)-8-(3-(R)-아미노-피페리딘-1-일)-크산틴(국제공개공보 제WO 2004/018468호, 실시예 2(142)에 필적함):
Figure 112016087688435-pat00014
ㆍ 1-[([1,5]나프티리딘-2-일)메틸]-3-메틸-7-(2-부틴-1-일)-8-((R)-3-아미노-피페리딘-1-일)-크산틴(국제공개공보 제WO 2004/018468호, 실시예 2(252)에 필적함):
Figure 112016087688435-pat00015
ㆍ 1-[(퀴나졸린-2-일)메틸]-3-메틸-7-(2-부틴-1-일)-8-((R)-3-아미노-피페리딘-1-일)-크산틴(국제공개공보 제WO 2004/018468호, 실시예 2(80)에 필적함):
Figure 112016087688435-pat00016
ㆍ 2-((R)-3-아미노-피페리딘-1-일)-3-(부트-2-이닐)-5-(4-메틸-퀴나졸린-2-일메틸)-3,5-디하이드로-이미다조[4,5-d]피리다진-4-온(국제공개공보 제WO 2004/050658호, 실시예 136에 필적함):
Figure 112016087688435-pat00017
ㆍ 1-[(4-메틸-퀴나졸린-2-일)메틸]-3-메틸-7-(2-부틴-1-일)-8-[(2-아미노-2-메틸-프로필)-메틸아미노]-크산틴(국제공개공보 제WO 2006/029769호, 실시예 2(1)에 필적함):
Figure 112016087688435-pat00018
ㆍ 1-[(3-시아노-퀴놀린-2-일)메틸]-3-메틸-7-(2-부틴-1-일)-8-((R)-3-아미노-피페리딘-1-일)-크산틴(국제공개공보 제WO 2005/085246호, 실시예 1(30)에 필적함):
Figure 112016087688435-pat00019
ㆍ 1-(2-시아노-벤질)-3-메틸-7-(2-부틴-1-일)-8-((R)-3-아미노-피페리딘-1-일)-크산틴(국제공개공보 제WO 2005/085246호, 실시예 1(39)에 필적함):
Figure 112016087688435-pat00020
ㆍ 1-[(4-메틸-퀴나졸린-2-일)메틸]-3-메틸-7-(2-부틴-1-일)-8-[(S)-(2-아미노-프로필)-메틸아미노]-크산틴(국제공개공보 제WO 2006/029769호, 실시예 2(4)에 필적함):
Figure 112016087688435-pat00021
ㆍ 1-[(3-시아노-피리딘-2-일)메틸]-3-메틸-7-(2-부틴-1-일)-8-((R)-3-아미노-피페리딘-1-일)-크산틴(국제공개공보 제WO 2005/085246호, 실시예 1(52)에 필적함):
Figure 112016087688435-pat00022
ㆍ 1-[(4-메틸-피리미딘-2-일)메틸]-3-메틸-7-(2-부틴-1-일)-8-((R)-3-아미노-피페리딘-1-일)-크산틴(국제공개공보 제WO 2005/085246호, 실시예 1(81)에 필적함):
Figure 112016087688435-pat00023
ㆍ 1-[(4,6-디메틸-피리미딘-2-일)메틸]-3-메틸-7-(2-부틴-1-일)-8-((R)-3-아미노-피페리딘-1-일)-크산틴(국제공개공보 제WO 2005/085246호, 실시예 1(82)에 필적함):
Figure 112016087688435-pat00024
ㆍ 1-[(퀴녹살린-6-일)메틸]-3-메틸-7-(2-부틴-1-일)-8-((R)-3-아미노-피페리딘-1-일)-크산틴(국제공개공보 제WO 2005/085246호, 실시예 1(83)에 필적함):
Figure 112016087688435-pat00025
이들 DPP-4 억제제는 이들이 이례적인 효능 및 장시간 지속되는 효과를 유리한 약리학적 특성, 수용체 선택성 및 유리한 부작용 프로파일과 조합시키거나, 또는 다른 약제학적 활성 물질과 병용될 때 예기치 않은 치료학적 이점 또는 개선을 가져오기 때문에, 구조적으로 필적하는 DPP-4 억제제들과 구별된다. 이들의 제조는 언급된 공보에 개시되어 있다.
위에 언급된 본 발명의 양태 A의 DPP-4 억제제들 중에서 더 바람직한 DPP-4 억제제는 1-[(4-메틸-퀴나졸린-2-일)메틸]-3-메틸-7-(2-부틴-1-일)-8-(3-(R)-아미노-피페리딘-1-일)-크산틴, 특히 이의 유리 염기(이는 BI 1356로도 알려짐)이다.
달리 기재되지 않는다면, 본 발명에 따라, 상기 및 하기에 언급되는 활성 화합물들(이들 DPP-4 억제제를 포함함)의 정의는 이들의 약제학적으로 허용되는 염 뿐만 아니라, 이들의 수화물, 용매화물 및 다형체 형태를 포함함이 이해되어야 한다. 이들의 염, 수화물 및 다형체 형태에 관해서는, 특히 본 명세서에 언급된 것들을 참조한다.
양태 A에 관하여, 본 발명의 양태 A에 따른 DPP-4 억제제들에 대한 합성 방법은 당업자에게 공지되어 있다. 유리하게는, 본 발명의 양태 A에 따른 DPP-4 억제제들은 문헌에 기재된 합성 방법을 사용하여 제조될 수 있다. 따라서, 예를 들면, 화학식 I의 퓨린 유도체는 국제공개공보 제WO 2002/068420호, 제WO 2004/018468호, 제WO 2005/085246호, 제WO 2006/029769호 또는 제WO 2006/048427호에 기재된 바와 같이 수득될 수 있으며, 이들 국제공개공보의 내용은 본 명세서에 포함된다. 화학식 II의 퓨린 유도체는, 예를 들면, 국제공개공보 제WO 2004/050658호 또는 제WO 2005/110999호에 기재된 바와 같이 수득될 수 있으며, 이들의 내용은 본 명세서에 포함된다. 화학식 III 및 화학식 IV의 퓨린 유도체는, 예를 들면, 국제공개공보 제WO 2006/068163호, 제WO 2007/071738호 또는 제WO 2008/017670호에 기재된 바와 같이 수득될 수 있으며, 이들의 내용은 본 명세서에 포함된다. 상기에 특별히 언급된 DPP-4 억제제들의 제조는 이들과 관련하여 언급된 공보에 개시되어 있다. 특정 DPP-4 억제제들의 다형체 결정 변형 및 제형은 국제공개공보 제WO 2007/128721호 및 제WO 2007/128724호에 각각 개시되어 있으며, 이들의 내용은 전문이 본 명세서에 포함된다. 특정 DPP-4 억제제들과 메트포르민 또는 다른 병용 파트너와의 제형은 제PCT/EP2009053978호에 기재되어 있으며, 이의 내용은 전문이 본 명세서에 포함된다. BI 1356/메트포르민의 이중 병용제의 통상적인 용량 함량(dosage strength)은 2.5/500mg, 2.5/850mg 및 2.5/1000mg이다.
양태 B에 관하여, 양태 B의 DPP-4 억제제들의 합성 방법은 과학 문헌 및/또는 공개된 특허 문헌, 특히 본 명세서에 인용된 것들에 기재되어 있다.
온혈 척추동물, 특히 사람에서의 약제학적 적용의 경우, 본 발명의 화합물은 통상적으로 0.001 내지 100mg/kg 체중, 바람직하게는 0.1 내지 15mg/kg의 용량으로 사용되며, 각각의 경우에 일일 1 내지 4회이다. 이 목적을 위하여, 임의로 다른 활성 물질과 병용된 이들 화합물은 하나 이상의 불활성의 통상의 담체 및/또는 희석제, 예를 들면, 옥수수 전분, 락토스, 글루토스, 미세결정성 셀룰로스, 스테아르산마그네슘, 폴리비닐피롤리돈, 시트르산, 타르타르산, 물, 물/에탄올, 물/글리세롤, 물/소르비톨, 물/폴리에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 세틸스테아릴 알코올, 카복시메틸셀룰로스 또는 지방 물질, 예를 들면, 경질 지방(hard fat) 또는 적합한 이들의 혼합물과 함께 플레인(plain) 정제 또는 코팅된 정제, 캡슐, 분제, 현탁제 또는 좌제와 같은 통상의 갈레닉(galenic) 제제 내로 혼입될 수 있다.
따라서, 본 명세서에 정의된 DPP-4 억제제를 포함하는 본 발명에 따른 약제학적 조성물은 당업계에서 기술되는 약제학적으로 허용되는 제형 부형제를 사용하여 당업자에 의해 제조된다. 이러한 부형제의 예는 제한 없이, 희석제, 결합제, 담체, 충전제, 윤활제, 유동 촉진제, 결정화 지연제, 붕해제, 가용화제, 착색제, pH 조절제, 계면활성제 및 유화제를 포함한다.
특정 양태에서, 본 발명의 DPP-4 억제제는 바람직하게는 경구 용도이며, 따라서 바람직하게는 정제의 형태이다. 이러한 정제는 통상적으로 활성 성분(들)과, 하나 이상의 희석제, 충전제 및/또는 담체, 및, 임의로, 하나 이상의 결합제, 하나 이상의 윤활제, 하나 이상의 붕해제 및/또는 하나 이상의 활주제, 뿐만 아니라, 경우에 따라, 필름 오버코트를 포함한다.
양태 A에 따른 화합물에 적합한 희석제의 예는 셀룰로스 분말, 수소인산칼슘, 에리트리톨, 저치환 하이드록시프로필 셀룰로스, 만니톨, 전젤라틴화 전분 또는 자일리톨을 포함한다. 이들 희석제 중에서 만니톨, 저치환된 하이드록시프로필 셀룰로스 및 전젤라틴화 전분이 강조되어야 한다.
양태 A에 따른 화합물에 적합한 윤활제의 예는 활석, 폴리에틸렌글리콜, 베헨산칼슘, 스테아르산칼슘, 수소화 캐스터유 또는 스테아르산마그네슘을 포함한다. 이들 윤활제 중에서 스테아르산마그네슘이 강조되어야 한다.
양태 A에 따른 화합물에 적합한 결합제의 예는 코포비돈(비닐피롤리돈과 다른 비닐 유도체의 공중합물), 하이드록시프로필 메틸셀룰로스(HPMC), 하이드록시프로필셀룰로스(HPC), 폴리비닐피롤리돈(포비돈), 전젤라틴화 전분(pregelatinized starch) 또는 저치환 하이드록시프로필셀룰로스(L-HPC)를 포함한다. 이들 결합제 중에서 코포비돈 및 전젤라틴화 전분이 강조되어야 한다.
양태 A에 따른 화합물에 적합한 붕해제의 예는 옥수수 전분 또는 크로스포비돈을 포함한다. 이들 붕해제 중에서 옥수수 전분이 강조되어야 한다.
양태 A에 따른 DPP-4 억제제들의 약제학적 제형의 적합한 제조 방법들은 하기와 같다:
ㆍ 적합한 정제용 부형제와의 분말 혼합물 상태의 활성 물질의 직접 정제화;
ㆍ 적합한 부형제를 사용한 과립화, 적합한 부형제와의 후속적인 혼합 및 후속적인 정제화 뿐만 아니라 필름 코팅; 또는
ㆍ 분말 혼합물 또는 과립의 캡슐 내로의 충전.
적합한 과립화 방법은 하기와 같다:
ㆍ 강력한 믹서 내에서의 습식 과립화에 이어 유동상 건조;
ㆍ 원-포트(one-pot) 과립화;
ㆍ 유동상 과립화; 또는
ㆍ적합한 부형제에 의한 건식 과립화(예: 롤러 압축에 의함) 및 후속적인 정제화 또는 캡슐 내로의 충전.
본 발명의 양태 A에 따른 DPP-4 억제제의, 경구 용도로 바람직한 예시적인 조성물(특히, 정제)은 제1 희석제 만니톨, 추가의 결합제 특성을 갖는 제2 희석제로서의 전젤라틴화 전분, 결합제 코포비돈, 붕해제 옥수수 전분, 및 윤활제로서의 스테아르산마그네슘을 포함하며; 여기서, 코포비돈 및/또는 옥수수 전분은 선택적일 수 있다.
또 다른 양태에서, 본 발명의 DPP-4 억제제는 국소 용도일 수 있으며, 따라서 예를 들면, 연고 형태일 수 있다. 이러한 국소 제제는 통상적으로 활성 성분(들)과, 국소 제제에 적합한 담체 물질, 예를 들면, 글리세라이드, 반합성 및 합성 글리세리드, 수소화 오일, 액체 왁스, 액체 파라핀, 액체 지방 알코올, 스테롤, 폴리에틸렌 글리콜 및/또는 셀룰로스 유도체를 포함한다.
본 발명의 DPP-4 억제제의 복용형, 제형 및 투여에 대한 세부사항에 대해서는, 과학 문헌 및/또는 공개된 특허 문헌, 특히 본 명세서에 인용된 것들을 참조한다.
제1 양태(양태 A)에 관하여, 양태 A에서 본 명세서에 언급된 DPP-4 억제제의 통상적으로 요구되는 용량은 정맥내 투여시 0.1mg 내지 10mg, 바람직하게는 0.25mg 내지 5mg이고, 경구 투여시 0.5mg 내지 100mg, 바람직하게는 2.5mg 내지 50mg 또는 0.5mg 내지 10mg, 더 바람직하게는 2.5mg 내지 10mg 또는 1mg 내지 5mg이며, 각각의 경우에 일일 1 내지 4회이다. 따라서 예를 들면, 1-[(4-메틸-퀴나졸린-2-일)메틸]-3-메틸-7-(2-부틴-1-일)-8-(3-(R)-아미노-피페리딘-1-일)-크산틴의 용량은 경구 투여시 0.5mg 내지 10mg/환자/일, 바람직하게는 2.5mg 내지 10mg 또는 1mg 내지 5mg/환자/일이다.
양태 A에서 본 명세서에 언급된 DPP-4 억제제를 포함하는 약제학적 조성물로 제조된 복용형은 0.1 내지 100mg의 용량 범위로 활성 성분을 함유한다. 따라서, 1-[(4-메틸-퀴나졸린-2-일)메틸]-3-메틸-7-(2-부틴-1-일)-8-(3-(R)-아미노-피페리딘-1-일)-크산틴의 특정 용량 함량은 0.5mg, 1mg, 2.5mg, 5mg 및 10mg이다.
제2 양태(양태 B)에 관하여, 포유류, 예를 들면, 사람, 예를 들면, 약 70kg 체중의 사람에 투여되는 양태 B에서 본 명세서에 언급된 DPP-4 억제제의 용량은 일반적으로 약 0.5mg 내지 약 350mg, 예를 들면 약 10mg 내지 약 250mg, 바람직하게는 20 내지 200mg, 더 바람직하게는 20 내지 100mg 활성 부분(moiety)/사람/일, 또는 약 0.5mg 내지 약 20mg, 바람직하게는 2.5 내지 10mg/사람/일일 수 있으며, 이는 바람직하게는, 예를 들면, 동일 크기일 수 있는 1 내지 4개의 단일 용량으로 분할된다. 단일 용량 함량은, 예를 들면, 10, 25, 40, 50, 75, 100, 150 및 200mg의 DPP-4 억제제 활성 부분을 포함한다.
DPP-4 억제제 시타글립틴의 용량 함량은 통상 25 내지 200mg의 활성 부분이다. 시타글립틴의 권장 용량은 활성 부분(유리 염기 무수물)에 대하여 계산될 때 일일 1회 100mg이다. 시타글립틴 유리 염기 무수물(활성 부분)의 단위 용량 함량은 25, 50, 75, 100, 150 및 200mg이다. (예를 들면, 정제당) 시타글립틴의 특정 단위 용량 함량은 25, 50 및 100mg이다. 시타글립틴 유리 염기 무수물에 대하여 1당량의 시타글립틴 포스페이트 1수화물이 약제학적 조성물에 사용되며, 즉, 각각 32.13, 64.25, 96.38, 128.5, 192.75 및 257mg이다. 25 및 50mg 시타글립틴의 조정된 용량이 신부전을 갖는 환자에게 사용된다. 시타글립틴/메트포르민의 이중 병용제의 통상의 용량 함량은 50/500mg 및 50/1000mg이다.
DPP-4 억제제 빌다글립틴의 용량 범위는 통상 일일 10 내지 150mg, 특히 일일 25 내지 150mg, 25 내지 100mg 또는 25 내지 50mg 또는 50 내지 100mg이다. 일일 경구 용량의 특정 예는 25, 30, 35, 45, 50, 55, 60, 80, 100 또는 150mg이다. 보다 특정한 측면에서, 빌다글립틴의 일일 투여는 25 내지 150mg 또는 50 내지 100mg일 수 있다. 또 다른 보다 특정한 측면에서, 빌다글립틴의 일일 투여는 50 또는 100mg일 수 있다. 활성 성분의 적용은 일일 최대 3회까지, 바람직하게는 일일 1 또는 2회로 일어날 수 있다. 특정 용량 함량은 50mg 또는 100mg의 빌다글립틴이다. 빌다글립틴/메트포르민의 이중 병용제의 통상의 용량 함량은 50/850mg 및 50/1000mg이다.
알로글립틴은 5mg/일 내지 250mg/일, 임의로 10mg 내지 200mg, 임의로 10mg 내지 150mg, 및 임의로 10mg 내지 100mg의 알로글립틴(각각의 경우에 알로글립틴의 유리 염기 형태의 분자량을 기준으로 함)의 일일 용량으로 환자에게 투여될 수 있다. 따라서, 사용될 수 있는 특정 용량은 제한 없이, 10mg, 12.5mg, 20mg, 25mg, 50mg, 75mg 및 100mg 알로글립틴/일을 포함할 수 있다. 알로글립틴은 이의 유리 염기 형태로 또는 약제학적으로 허용되는 염 형태로 투여될 수 있다.
삭사글립틴은 2.5mg/일 내지 100mg/일, 임의로 2.5mg 내지 50mg의 일일 용량으로 환자에게 투여될 수 있다. 사용될 수 있는 특정 용량은 제한 없이, 2.5mg, 5mg, 10mg, 15mg, 20mg, 30mg, 40mg, 50mg 및 100mg 삭사글립틴/일을 포함한다. 삭사글립틴/메트포르민의 이중 병용제의 통상의 용량 함량은 2.5/500mg 및 2.5/1000mg이다.
본 발명의 DPP-4 억제제의 특정 양태는 저용량 수준에서, 예를 들면, 100mg 미만 또는 70mg 미만/환자/일, 바람직하게는 50mg 미만, 보다 바람직하게는 30mg 미만 또는 20mg 미만, 보다 더 바람직하게는 1mg 내지 10mg, 특히 1mg 내지 5mg(더 특히 5mg)/환자/일(필요하다면, 동일한 크기일 수 있는, 1 내지 4개의 단일 용량, 특히 1 또는 2개의 단일 용량으로 분할됨)의 경구 용량 수준에서 치료학적으로 효능 있는, 우선적으로는, 일일 1회 또는 2회(더 우선적으로는 일일 1회) 경구 투여되는, 유리하게는, 하루 중 임의의 시간에 식품과 함께 또는 식품 없이 투여되는, 경구 투여되는 DPP-4 억제제를 지칭한다. 따라서, 예를 들면, 일일 경구량 5mg BI 1356이 식품과 함께 또는 식품 없이, 하루 중 임의의 시간에, 일일 1회 용량 용법(즉, 일일 1회 5mg BI 1356)으로, 또는 일일 2회 용량 용법(즉, 일일 2회 2.5mg BI 1356)으로 제공될 수 있다.
본 발명의 의미 내에서 강조되어야 할 특히 바람직한 DPP-4 억제제는 1-[(4-메틸-퀴나졸린-2-일)메틸]-3-메틸-7-(2-부틴-1-일)-8-(3-(R)-아미노-피페리딘-1-일)-크산틴(BI 1356으로도 알려짐)이다. BI 1356은 높은 효능, 24시간의 작용 지속시간, 및 넓은 치료학적 창(window)을 나타낸다. 12일 동안 일일 1회 1, 2.5, 5 또는 10mg BI 1356의 다회 경구 용량을 투여받은 제2형 당뇨병을 갖는 환자에서, BI 1356은 유리한 약역학 및 약동학 프로파일(예를 들면, 하기 표 1 참조)을 나타내는데, 정상 상태의 신속한 획득(예를 들면, 모든 용량 집단에서 치료의 2일째 내지 50일째에 정상 상태 혈장 수준에 도달함(13일째에 90% 초과의 투여 전(pre-dose) 혈장 농도)), 거의 없는 축적(예를 들면, 1mg 초과의 용량에 대하여 평균 축적비 RA, AUC ≤ 1.4임) 및 DPP-4 억제에 대한 장시간 지속 효과의 유지(예를 들면, 5mg 및 10mg 용량 수준에서 거의 완전한(90% 초과) DPP-4 억제, 즉 정상 상태에서 각각 92.3 및 97.3% 억제, 및 약물 섭취 후 24시간 간격에 걸쳐 80% 초과 억제) 뿐만 아니라, 2.5mg 이상의 용량에서 80% 이상까지(이미 1일째에) 식후 2시간 혈당 일탈(blood glucose excursion)의 상당한 감소를 가지며, 그리고 1일째에 소변으로 배설된 변화되지 않은 부모 화합물의 누적량이 투여된 용량의 1% 미만이며 12일째에 약 3 내지 6% 이하로 증가한다(신장 청소율 CLR ,ss는 투여된 경구 용량에 대하여 약 14 내지 약 70mL/min이며, 예를 들면, 5mg 용량에 대하여, 신장 청소율은 약 70ml/min이다). 제2형 당뇨병을 갖는 사람에서, BI 1356은 플라세보-유사 안전성 및 내약성을 나타낸다. 약 5mg 이상의 저용량으로, BI 1356은 DPP-4 억제의 완전한 24시간 지속시간을 갖는 진정한 일일 1회 경구 약물로서 작용한다. 치료학적 경구 용량 수준에서, BI 1356은 간을 거쳐 주로 배설되며, 신장을 거쳐서는 단지 소량의 정도(투여된 경구 용량의 약 7% 미만)로 배설된다. BI 1356은 일차적으로 담즙을 거쳐 변화되지 않은 상태로 배설된다. 신장을 거쳐 제거되는 BI 1356의 분율은 용량의 증가에 따라 시간이 지남에 따라 단지 매우 약간만 증가하며, 따라서 환자의 신장 기능에 기초한 BI　1356의 용량 조절에 대한 필요성이 없어지게 될 것이다. BI 1356의 비신장 제거는 이의 낮은 축적 잠재성 및 넓은 안전성 허용범위와 조합하여 높은 유병률의 신부전 및 당뇨병성 신경병증을 갖는 환자 모집단에서 상당한 이득을 가질 수 있다.
Figure 112016087688435-pat00026
상이한 대사 기능 장애들이 흔히 동시에 일어나기 때문에, 다수의 상이한 활성 성분들을 서로 병용하도록 매우 자주 지시된다. 따라서, 진단된 기능 장애들에 따라서, DPP-4 억제제가 이들 각각의 장애에 대하여 통상적인 활성 물질, 예를 들면, 나머지 다른 항당뇨병 물질들, 특히 혈액 중의 혈당 수준 또는 지질 수준을 낮추거나, 혈액 중의 HDL 수준을 상승시키거나, 혈압을 낮추거나, 또는 죽상동맥경화증 또는 비만의 치료에 지시된 활성 물질들 중에서 선택되는 하나 이상의 활성 물질과 병용된다면, 개선된 치료 결과가 얻어질 수 있다.
또한, 본 발명의 의미 내에서, 임의로 추가적으로 다른 병용 파트너에 대하여, DPP-4 억제제가 (만성) 상처의 치료에 통상적으로 사용되는 하나 이상의 약물과 병용될 수 있다.
위에 언급된 DPP-4 억제제는 단독 요법으로의 이들의 사용 외에도 다른 활성 물질과 함께 사용될 수도 있는데, 이에 의해 개선된 치료 결과가 얻어질 수 있다. 이러한 병용 치료는 이들 물질들의 자유 병용제로서, 또는 고정 병용제로의 형태로, 예를 들면, 정제 또는 캡슐로 제공될 수 있다. 이를 위해 필요한 병용 파트너(들)의 약제학적 제형은 약제학적 조성물로서 상업적으로 얻어질 수도 있거나 통상의 방법을 사용하여 당업자에 의해 제형화될 수도 있다. 약제학적 조성물로서 상업적으로 얻어질 수 있는 활성 물질은 선행 기술에서 다수의 곳에, 예를 들면, 매년 나오는 약물의 목록, 즉 제약 업계의 연방연합의 "Rote Liste®" 에, 또는 "Physicians' Desk Reference"로 알려진, 처방 약물에 대하여 매년 업데이트되는 제조업체 정보의 모음집에 기재되어 있다.
항당뇨병 병용 파트너의 예는 메트포르민; 설포닐우레아, 예를 들면, 글리벤클라미드, 톨부타미드, 글리메피리드, 글리피지드, 글리퀴돈, 글리보르누리드 및 글리클라지드; 나테글리니드; 레파글리니드; 티아졸리딘디온, 예를 들면, 로시글리타존 및 피오글리타존; PPAR 감마 조절제, 예를 들면 메타글리다제; PPAR-감마 작용제, 예를 들면, GI 262570; PPAR-감마 길항제; PPAR-감마/알파 조절제, 예를 들면, 테사글리타자르, 무라글리타자르, 알레글리타자르, 인데글리타자르, AVE0897 및 KRP297; PPAR-감마/알파/델타 조절제; AMPK-활성화제, 예를 들면, AICAR; 아세틸-CoA 카복실라제(ACC1 및 ACC2) 억제제; 디아실글리세롤-아세틸트랜스퍼라제(DGAT) 억제제; 췌장 베타 세포 GCRP 작용제, 예를 들면, SMT3-수용체-작용제 및 GPR119; 11β-HSD-억제제; FGF19 작용제 또는 유사체; 알파-글루코시다제 차단제, 예를 들면, 아카르보스, 보글리보스 및 미글리톨; 알파2-길항제; 인슐린 및 인슐린 유사체, 예를 들면, 사람 인슐린, 인슐린 리스프로, 인슐린 글루실린, r-DNA-인슐린아스파르트, NPH 인슐린, 인슐린 데테미르, 인슐린 아연 현탁액 및 인슐린 글라르긴; 위 억제 펩티드(Gastric inhibitory Peptide, GIP); 프람린티드, 다바린티드; 아밀린 및 아밀린 유사체 또는 GLP-1 및 GLP-1 유사체, 예를 들면, 엑센딘-4, 예를 들면, 엑세나티드, 엑세나티드 LAR, 리라글루티드, 타스포글루티드, AVE-0010, LY-2428757, LY-2189265, 세마글루티드 또는 알비글루티드; SGLT2-억제제, 예를 들면, KGT-1251; 단백질 티로신-포스파타제의 억제제; 글루코스-6-포스파타제의 억제제; 프룩토스-1,6-비스포스파타제 조절제; 글리코겐 포스포릴라제 조절제; 글루카곤 수용체 길항제; 포스포엔올피루베이트카복시키나제(PEPCK) 억제제; 피루베이트 데하이드로게나제키나제(PDK) 억제제; 티로신-키나제(50mg 내지 600mg), 예를 들면, PDGF-수용체-키나제(cf. 유럽 특허 제EP-A-564409호, 국제공개공보 제WO　98/35958호, 미국 특허 제US 5093330호, 국제공개공보 제WO　2004/005281호 및 제WO　2006/041976호)의 억제제; 글루코키나제/조정 단백질 조절제(글루코키나제 활성화제를 포함함); 글리코겐 합성 키나제 억제제; SH2-도메인-함유 이노시톨 5-포스파타제 제2형(SHIP2)의 억제제; IKK 억제제, 예를 들면, 고용량 살리실레이트; JNK1 억제제; 단백질 키나제 C-세타 억제제; 베타 3 작용제, 예를 들면, 리토베그론, YM 178, 솔라베그론, 탈리베그론, N-5984, GRC-1087, 라파베그론, FMP825; 알도스리덕타제 억제제, 예를 들면, AS 3201, 제나레스타트, 피다레스타트, 에팔레스타트, 라니레스타트, NZ-314, CP-744809 및 CT-112; SGLT-1 또는 SGLT-2 억제제, 예를 들면, 다파글리플로진, 세르글리플로진, 아티글리플로진, 라르나글리플로진 또는 카나글리플로진(또는 국제공개공보 제WO 2009/035969호로부터의 화학식 (I-S) 또는 화학식 (I-K)의 화합물); KV 1.3 채널 억제제; GPR40 조절제; SCD-1 억제제; CCR-2 길항제; 도파민 수용체 작용제(브로모크립틴 메실레이트[사이클로세트]); 및 다른 DPP IV 억제제이다.
메트포르민은 각종 용량 용법을 사용하여 약 250mg 내지 3000mg, 특히 약 500mg 내지 2000mg, 최대 2500mg/일, 예를 들면, 약 100mg 내지 500mg 또는 200mg 내지 850mg(일일 1 내지 3회), 또는 일일 1회 또는 2회 약 300mg 내지 1000mg의 다양한 용량으로 통상 제공되거나, 지연-방출 메트포르민이 일일 1회 또는 2회 약 100mg 내지 1000mg 또는 바람직하게는 500mg 내지 1000mg 또는 일일 1회 약 500mg 내지 2000mg의 용량으로 제공된다. 특정 용량 함량은 250, 500, 625, 750, 850 및 1000mg의 메트포르민 하이드로클로라이드일 수 있다.
피오글리타존의 용량은 통상 일일 1회 약 1 내지 10mg, 15mg, 30mg 또는 45mg이다.
로시글리타존은 일일 1회 (또는 2회로 분할하여) 4 내지 8mg의 용량으로 통상 제공된다(통상의 용량 함량은 2, 4 및 8mg이다).
글리벤클라미드(글리부리드)는 일일 1회 (또는 2회로 분할하여) 2.5 내지 20mg의 용량으로 통상 제공되거나(통상의 용량 함량은 1.25, 2.5 및 5mg이다), 미분화(micronized) 글리벤클라미드가 일일 1회 (또는 2회로 분할하여) 0.75 내지 12mg의 용량으로 통상 제공된다(통상의 용량 함량은 1.5, 3, 4.5 및 6mg이다).
글리피지드는 일일 1회 (또는 2회로 분할하여) 2.5 내지 40mg의 용량으로 통상 제공되거나(통상의 용량 함량은 5 및 10mg이다), 연장-방출 글리피지드가 일일 1회 5 내지 20mg의 용량으로 통상 투여된다(통상의 용량 함량은 2.5, 5 및 10mg이다).
글리메피리드는 일일 1회 1 내지 8mg의 용량으로 통상 제공된다(통상의 용량 함량은 1, 2 및 4mg이다).
글리벤클라미드/메트포르민의 이중 병용제는 일일 1회 1.25/250 내지 일일 2회 10/1000mg의 용량으로 통상 제공된다(통상의 용량 함량은 1.25/250, 2.5/500 및 5/500mg이다).
글리피지드/메트포르민의 이중 병용제는 일일 2회 2.5/250 내지 10/1000mg의 용량으로 통상 제공된다(통상의 용량 함량은 2.5/250, 2.5/500 및 5/500mg이다).
글리메피리드/메트포르민의 이중 병용제는 일일 2회 1/250 내지 4/1000mg의 용량으로 통상 제공된다.
로시글리타존/글리메피리드의 이중 병용제는 일일 1회 또는 2회 4/1 내지 일일 2회 4/2mg의 용량으로 통상 제공된다(통상의 용량 함량은 4/1, 4/2, 4/4, 8/2 및 8/4mg이다).
피오글리타존/글리메피리드의 이중 병용제는 일일 1회 30/2 내지 30/4mg의 용량으로 통상 제공된다(통상의 용량 함량은 30/4 및 45/4mg이다).
로시글리타존/메트포르민의 이중 병용제는 일일 2회 1/500 내지 4/1000mg의 용량으로 통상 제공된다(통상의 용량 함량은 1/500, 2/500, 4/500, 2/1000 및 4/1000mg이다).
피오글리타존/메트포르민의 이중 병용제는 일일 1회 또는 2회 15/500 내지 일일 3회 15/850의 용량으로 통상 제공된다(통상의 용량 함량은 15/500 및 15/850mg이다).
비-설포닐우레아 인슐린 분비촉진제 나테글리니드는 식사와 함께 60 내지 120mg의 용량으로 통상 제공되며(최대 360mg/일, 통상의 용량 함량은 60 및 120mg이다); 레파글리니드는 식사와 함께 0.5 내지 4mg의 용량으로 통상 제공된다(최대 16mg/일, 통상의 용량 함량은 0.5, 1 및 2mg이다). 레파글리니드/메트포르민의 이중 병용제는 1/500 및 2/850mg의 용량 함량으로 이용가능하다.
아카르보스는 식사와 함께 25 내지 100mg의 용량으로 통상 제공된다(최대 300mg/일, 통상의 용량 함량은 25, 50 및 100mg이다). 미글리톨은 식사와 함께 25 내지 100mg의 용량으로 통상 제공된다(최대 300mg/일, 통상의 용량 함량은 25, 50 및 100mg이다).
단독- 또는 이중 또는 삼중(부가 또는 초기) 병용 요법에 통상적으로 사용되는 통상의 항당뇨병제 및 항고혈당제는 제한 없이, 메트포르민, 설포닐우레아, 티아졸리딘디온, 글리니드, 알파-글루코시다제 차단제, GLP-1 및 GLP-1 유사체 뿐만 아니라, 인슐린 및 인슐린 유사체, 예를 들면, 예로서 본 명세서에 나타낸 제제들 - 이들의 병용을 포함함 - 을 포함할 수 있다.
혈액 중의 지질수준을 낮추는 병용 파트너의 예는 HMG-CoA-리덕타제 억제제, 예를 들면, 심바스타틴, 아토르바스타틴, 로바스타틴, 플루바스타틴, 프라바스타틴, 피타바스타틴 및 로수바스타틴; 피브레이트, 예를 들면, 벤자피브레이트, 페노피브레이트, 클로피브레이트, 젬피브로질, 에토피브레이트 및 에토필린클로피브레이트; 니코틴산 및 이의 유도체, 예를 들면, 아시피목스; PPAR-알파 작용제; PPAR-델타 작용제; 아실-보효소 A:콜레스테롤아실트렌스페라제(ACAT; EC 2.3.1.26)의 억제제, 예를 들면, 아바시미브; 콜레스테롤 재흡수 억제제, 예를 들면, 에제티미브; 담즙산에 결합되는 물질, 예를 들면, 콜레스티라민, 콜레스티폴 및 콜레세벨람; 담즙산 수송의 억제제; HDL 조절 활성 물질, 예를 들면, D4F, 역 D4F, LXR 조절 활성 물질 및 FXR 조절 활성 물질; CETP 억제제, 예를 들면, 토르세트라핍, JTT-705/달세트라핍, 아나세트라핍 또는 국제공개공보 제WO 2007/005572호로부터의 화합물(아나세트라핍); LDL 수용체 조절제; 및 ApoB100 안티센스 RNA이다.
아토르바스타틴의 용량은 통상 일일 1회 1mg 내지 40mg 또는 10mg 내지 80mg이다.
혈압을 낮추는 병용 파트너의 예는 베타-차단제, 예를 들면, 아테놀롤, 비소프롤롤, 셀리프롤롤, 메토프롤롤 및 카르베딜롤; 이뇨제, 예를 들면, 하이드로클로로티아지드, 클로르탈리돈, 지파미드, 푸로세미드, 피레타니드, 토라세미드, 스피로노락톤, 에플레레논, 아밀로리드 및 트리암테렌; 칼슘 채널 차단제, 예를 들면, 암롤디핀, 니페디핀, 니트렌디핀, 니솔디핀, 니카르디핀, 펠로디핀, 라시디핀, 레르카니피딘, 마니디핀, 이스라디핀, 닐바디핀, 베라파밀, 갈로파밀 및 딜티아젬; ACE 억제제, 예를 들면, 라미프릴, 리시노프릴, 실라자프필, 퀴나프릴, 카프토프릴, 에날라프릴, 베나제프릴, 페린도프릴, 포시노프릴 및 트란돌라프릴; 뿐만 아니라 안지오텐신 II 수용체 차단제(ARB), 예를 들면, 텔미사르탄, 칸데사르탄, 발사르탄, 로사르탄, 이르베사르탄, 올메사르탄 및 에프로사르탄이다.
텔미사르탄의 용량은 20mg 내지 320mg 또는 40mg 내지 160mg/일이다.
혈액 중의 HDL 수준을 증가시키는 병용 파트너의 예는 콜레스테릴 에스테르 전달 단백질(Cholesteryl Ester Transfer Protein, CETP) 억제제; 내피 리파제의 억제제; ABC1의 조절제; LXR알파 길항제; LXR베타 작용제; PPAR-델타 작용제; LXR알파/베타 조절제, 및 아포지질단백질 A-I의 발현 및/또는 혈장 농도를 증가시키는 물질이다.
비만을 치료하기 위한 병용 파트너의 예는 시부트라민; 테트라하이드로립스타틴(오를리스타트), 세틸리스타트; 알리짐; 덱스펜플루라민; 악소킨; 칸나비노이드 수용체 1 길항제, 예를 들면, CB1 길항제 리모노반트; MCH-1 수용체 길항제; MC4 수용체 작용제; NPY5 뿐만 아니라 NPY2 길항제; 베타3-AR 작용제, 예를 들면, SB-418790 및 AD-9677; 5HT2c 수용체 작용제, 예를 들면, APD 356(로르카세린); 미오스타틴 억제제; Acrp30 및 아디포넥틴; 스테로일 CoA 불포화효소(SCD1) 억제제; 지방산 신타제(synthase)(FAS) 억제제; CCK 수용체 작용제; 그렐린 수용체 조절제; Pyy 3-36; 오렉신 수용체 길항제; 및 테소펜신; 뿐만 아니라, 이중 병용제 부프로피온/날트렉손, 부프로피온/조니사미드, 토피라메이트/펜테르민 및 프람린티드/메트렐렙틴이다.
죽상동맥경화증의 치료를 위한 병용 파트너의 예는 포스포리파제 A2 억제제; 티로신-키나제(50mg 내지 600mg), 예를 들면, PDGF-수용체-키나제의 억제제(cf. 유럽 특허 제EP-A-564409호, 국제공개공보 제WO　98/35958호, 미국 특허 제US 5093330호, 국제공개공보 제WO　2004/005281호 및 제WO　2006/041976호); oxLDL 항체 및 oxLDL 백신; apoA-1 밀라노; ASA; 및 VCAM-1 억제제이다.
(만성) 상처를 치료하는데 통상적으로 사용되는 약물의 예는 제한 없이, 경구 및 국소로 적용되는 제제, 예를 들면, 펜톡시필린, 일로프로스트, 항균제(예를 들면, 요오드계 제제, 은 방출 제제, 수개의 수준으로 세균을 표적화하는 항균제, 전신 항생제 등), 글리세릴 트리니트레이트(일산화질소 공여체), 칼슘 길항제(예를 들면, 딜티아젬 또는 니페디핀), 전신 코르티코스테로이드, 아연(국소 또는 경구로 적용됨), 페니토인(국소로 적용됨), 레티노이드 및/또는 진통제를 포함한다.
본 발명은 본 명세서에 기재된 특정 양태들에 의해 범위가 한정되지 않는다. 본 명세서에 기재된 것들에 더하여 본 발명의 다양한 변형이 본 발명의 내용으로부터 당업자에게 명백해질 수 있다. 이러한 변형은 첨부된 특허청구범위의 범주 내에 속하는 것으로 의도된다.
본 명세서에 인용된 모든 특허 출원은 전문이 본 명세서에 참조로 포함된다.
본 발명의 추가의 양태, 특징 및 이점이 하기의 실시예로부터 명백해질 수 있다. 하기의 실시예는 예로서, 본 발명을 제한한 없이 본 발명의 원리를 설명하는 역할을 한다.
실시예
당뇨병-상처 치유 장애를 위한 실험 모델로서 ob/ob 마우스를 사용하고 수용한다. 이들 동물은 사람 상황에서와 같은 유사한 특성(예: 비만, 인슐린 저항성)을 나타내는 심각한 당뇨병 및 비만 증후군을 앓고 있다. 인슐린 및 식이 요법은 단지 이들이 비만이고 당뇨병인 대상에서 수행될 때 비만 마우스의 고혈당증을 감소시키지만, 최근에 밝혀진 바와 같이 이들 동물에서 치유를 개선하지는 않는다.
BI 1356으로 12일 동안 처리된 ob/ob 마우스는 처리시 상처 재상피화의 뚜렷한 향상을 보여주는데, 이는 상처 가장자리 상피 사이의 거리가 상당히 감소된 것으로 나타나기 때문이다(BI 1356: 0.74 ± 0.90mm; 대조군: 2.02 ±1.07mm, A, B). 향상된 상처 상피화에 따라, 대조군의 손상된 상처에서는 PMN의 전체적인 축적이 관찰되지만, BI 1356 ob/ob 마우스에서는 관찰되지 않는다. 경구 포도당 부하 검정에 따른 포도당 일탈이 BI 1356 처리된 동물에 대하여 25%(절대 AUC)까지 감소된다(C).
요약하면, BI 1356은 놀라울 정도로 ob/ob 마우스에서 상처 치유의 촉진을 보여주는데, 이러한 상처 치유는 감소된 포도당 일탈과 상관된다. 이 효과는 이의 혈당 저하 용량에 적어도 부분적으로 책임이 있을 것이다. 따라서, DPP-4 억제제 BI 1356은 당뇨 발과 같은 상처 치유와 관련된 추가의 당뇨병 합병증에 사용될 수 있을 것이다.
방법
생후 8 내지 9주된 암컷 C57Bl/6J-ob/ob 마우스(Charles River, 독일 슐츠펠트 소재)를 사용하였다. 케타민 마취 하에서 각각의 동물의 등에 6개의 절제 상처(피부밑 근육층(panniculus carnosus)을 포함함)를 내었다. 이들 동물을 매일 3mg/kg의 BI 1356 또는 메틸셀룰로스(1 내지 2%)로 처리하였다. 10일째에, 꼬리 끝에서 경구 포도당 부하 시험(2g/kg)을 수행하였다(0, 30, 60, 90, 120 및 180분). 이소플루란 마취 하에서 경부 탈구에 의해 동물들을 죽이고, 조직학적 분석을 위하여 상처들을 절제하였다. DPP-4 활성을 검출하기 위하여 혈청을 추가로 채취하였다. 에오신-헤마톡실린으로 염색된, 6 내지 8㎛ 파라핀 포매되고 파라포름알데히드 고정된 절제물(cutting)에서 조직학을 수행하였다. 더욱이, 다형핵 호중구(PMN)를 상처 염증에 대한 강력한 해독으로서 Ly6G의 면역조직학적 염색에 의해 확인하였다. (참고문헌: S. Frank, Methods in Molecular Medicine 2003, Kampfer, Diabetes 2006)
결과
A) BI 1356을 처리한 상처 및 처리하지 않은 상처의 조직학
도 1에 나타낸 바와 같이, 상처 조직의 조직학적 분석은 BI 1356 처리된 동물에서 상처 형태 및 상처 재상피화의 상당한 향상을 나타낸다.
또한, 도 1에 나타낸 바와 같이, 상처 염증에 대한 강력한 해독으로서 Ly6G(도 1에서 삼각형으로 표시됨, 이에 의해 염증 상태를 반영함)의 면역조직학적 분석에 의해 다형핵 호중구(PMN)가 평가된다. 호중구는 상처에서 최전방 방어 세포(first-line-defence cell)로서 작용하지만; 만성 상처에서는, 오래 지속된 호중구 침윤이 염증을 증폭시키고, 상처 봉합을 손상시킨다. 향상된 상처 상피화에 따라, BI 1356 처리된 ob/ob 마우스에서의 PMN 축척의 전체적인 감소가 관찰되지만, 대조군 동물에서는 관찰되지 않는다.
B) BI 1356-처리 및 처리되지 않은 ob/ob 마우스에서의 상처 크기의 요약
도 2에 나타낸 바와 같이, ob/ob 마우스에 BI 1356을 투여한 후, 상처 가장자리 상피 사이의 거리의 정량화는 BI 1356 처리된 동물이 상당히 감소된 상처 크기를 가짐을 입증한다.
C) BI 1356 또는 비히클로 처리된 ob/ob 마우스에서의 포도당 항상성
도 3에 나타낸 바와 같이, ob/ob 마우스에 BI 1356를 투여한 후, 포도당 일탈이 감소된다.
감소된 포도당 일탈에 따라, 3mg/kg/일의 용량으로 BI 1356으로 12일 처리한 후의 ob/ob 마우스에서 DPP-4 활성이 80%로 매우 유의하게(p<0.0001) 감소된다.
정상 C57BI/6(n=10, 각 집단)에서, 30mg/kg/일의 최고 용량으로의 14일 처리는 95%(p<0.0001)의 완전한 DPP-4 억제를 달성한다. 이들 동물에서, BI 1356 처리는 또한 상처 치유의 개선에 있어서의 경향을 입증한다. 추정 평가된 상처 봉합의 반수명, 즉 상처의 면적의 50%가 봉합되는 시간은 대조군(n=10)에 대해서는 7.7일이고, BI 1356 처리된 동물(n=10)에서는 6.8일인 것으로 계산되지만, 통계학적으로 유의하지는 않다.

Claims (20)

  1. 삭제
  2. 삭제
  3. 삭제
  4. 삭제
  5. 삭제
  6. 삭제
  7. 삭제
  8. 삭제
  9. 삭제
  10. 삭제
  11. 삭제
  12. 삭제
  13. 삭제
  14. 삭제
  15. 삭제
  16. 삭제
  17. 0.1 내지 100mg의 용량의 1-[(4-메틸-퀴나졸린-2-일)메틸]-3-메틸-7-(2-부틴-1-일)-8-(3-(R)-아미노-피페리딘-1-일)-크산틴을 포함하는 당뇨병 환자의 상처 치유를 위한 약제학적 조성물.
  18. 제17항에 있어서, 상기 용량이 0.5 내지 10mg인, 약제학적 조성물.
  19. 제17항 또는 제18항에 있어서, 만성 상처, 부스럼, 궤양 또는 당뇨 발을 치료하기 위한, 약제학적 조성물.
  20. 제17항 또는 제18항에 있어서, 상기 상처가 당뇨병-관련 궤양 또는 당뇨 발인, 약제학적 조성물.
KR1020167024887A 2008-08-15 2009-08-13 Ｆａｂ-관련 질환의 치료에 사용하기 위한 퓨린 유도체 KR101791403B1 (ko)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EPPCT/EP2008/060740 2008-08-15
PCT/EP2008/060740 WO2009024542A2 (en) 2007-08-17 2008-08-15 Purin derivatives for use in the treatment of fab-related diseases
EP09150252.6 2009-01-08
EP09150252 2009-01-08
EP09160682 2009-05-19
EP09160682.2 2009-05-19
PCT/EP2009/060521 WO2010018217A2 (en) 2008-08-15 2009-08-13 Organic compounds for wound healing

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020117003399A Division KR101657960B1 (ko) 2008-08-15 2009-08-13 Ｆａｂ-관련 질환의 치료에 사용하기 위한 푸린 유도체

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20160110556A KR20160110556A (ko) 2016-09-21
KR101791403B1 true KR101791403B1 (ko) 2017-10-30

Family

ID=41666495

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020167024887A KR101791403B1 (ko) 2008-08-15 2009-08-13 Ｆａｂ-관련 질환의 치료에 사용하기 위한 퓨린 유도체
KR1020117003399A KR101657960B1 (ko) 2008-08-15 2009-08-13 Ｆａｂ-관련 질환의 치료에 사용하기 위한 푸린 유도체

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020117003399A KR101657960B1 (ko) 2008-08-15 2009-08-13 Ｆａｂ-관련 질환의 치료에 사용하기 위한 푸린 유도체

Country Status (25)

Country Link
US (2) US20110190322A1 (ko)
EP (2) EP2326326B1 (ko)
JP (2) JP5906086B2 (ko)
KR (2) KR101791403B1 (ko)
CN (2) CN103816158A (ko)
AR (1) AR073061A1 (ko)
AU (1) AU2009281122C1 (ko)
BR (1) BRPI0917675A2 (ko)
CA (1) CA2735562C (ko)
CO (1) CO6351742A2 (ko)
EA (1) EA031225B1 (ko)
EC (1) ECSP11010831A (ko)
ES (1) ES2764251T3 (ko)
HK (1) HK1153926A1 (ko)
IL (1) IL210802A0 (ko)
MA (1) MA32562B1 (ko)
MX (2) MX2011001525A (ko)
MY (1) MY164581A (ko)
NZ (1) NZ604091A (ko)
PE (1) PE20110297A1 (ko)
PH (1) PH12018500768A1 (ko)
TW (1) TWI450901B (ko)
UA (1) UA119131C2 (ko)
UY (1) UY32048A (ko)
WO (1) WO2010018217A2 (ko)

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7407955B2 (en) 2002-08-21 2008-08-05 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co., Kg 8-[3-amino-piperidin-1-yl]-xanthines, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
US7501426B2 (en) 2004-02-18 2009-03-10 Boehringer Ingelheim International Gmbh 8-[3-amino-piperidin-1-yl]-xanthines, their preparation and their use as pharmaceutical compositions
DE102004054054A1 (de) 2004-11-05 2006-05-11 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Verfahren zur Herstellung chiraler 8-(3-Amino-piperidin-1-yl)-xanthine
DE102005035891A1 (de) 2005-07-30 2007-02-08 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg 8-(3-Amino-piperidin-1-yl)-xanthine, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
PE20110235A1 (es) 2006-05-04 2011-04-14 Boehringer Ingelheim Int Combinaciones farmaceuticas que comprenden linagliptina y metmorfina
EP1852108A1 (en) 2006-05-04 2007-11-07 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG DPP IV inhibitor formulations
EA015687B1 (ru) 2006-05-04 2011-10-31 Бёрингер Ингельхайм Интернациональ Гмбх Полиморфы
PE20090938A1 (es) 2007-08-16 2009-08-08 Boehringer Ingelheim Int Composicion farmaceutica que comprende un derivado de benceno sustituido con glucopiranosilo
PE20091730A1 (es) 2008-04-03 2009-12-10 Boehringer Ingelheim Int Formulaciones que comprenden un inhibidor de dpp4
KR20200118243A (ko) 2008-08-06 2020-10-14 베링거 인겔하임 인터내셔날 게엠베하 메트포르민 요법이 부적합한 환자에서의 당뇨병 치료
UY32030A (es) 2008-08-06 2010-03-26 Boehringer Ingelheim Int "tratamiento para diabetes en pacientes inapropiados para terapia con metformina"
MX2011001525A (es) * 2008-08-15 2011-03-29 Boehringer Ingelheim Int Derivados de purina para su uso en el tratamiento de enfermedades relacionadas con fab.
MX2011002558A (es) 2008-09-10 2011-04-26 Boehringer Ingelheim Int Terapia de combinacion para el tratamiento de diabetes y estados relacionados.
US20200155558A1 (en) 2018-11-20 2020-05-21 Boehringer Ingelheim International Gmbh Treatment for diabetes in patients with insufficient glycemic control despite therapy with an oral antidiabetic drug
CA2745037C (en) 2008-12-23 2020-06-23 Boehringer Ingelheim International Gmbh Salt forms of 1-[(4-methyl-quinazolin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butyn-1-yl)-8(3-(r)-amino-piperidin-1-yl)-xanthine
TW201036975A (en) 2009-01-07 2010-10-16 Boehringer Ingelheim Int Treatment for diabetes in patients with inadequate glycemic control despite metformin therapy
CN102307577A (zh) 2009-02-13 2012-01-04 贝林格尔.英格海姆国际有限公司 包含sglt2抑制剂、dpp-iv抑制剂和任选的另一种抗糖尿病药的药物组合物及其用途
CN107115530A (zh) 2009-11-27 2017-09-01 勃林格殷格翰国际有限公司 基因型糖尿病患者利用dpp‑iv抑制剂例如利拉利汀的治疗
EP2368552A1 (en) 2010-03-25 2011-09-28 Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH 1-[(3-cyano-pyridin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butyn-1-yl)-8-[3-(r)-amino-piperidin-1-yl]-xanthine for the treatment of a metabolic disorder of a predominantly carnivorous non-human animal
AU2011249722B2 (en) 2010-05-05 2015-09-17 Boehringer Ingelheim International Gmbh Combination therapy
KR20220025926A (ko) 2010-06-24 2022-03-03 베링거 인겔하임 인터내셔날 게엠베하 당뇨병 요법
WO2012006955A1 (en) * 2010-07-14 2012-01-19 Zhejiang Beta Pharma Inc. Compounds for treatment of metabolic disorders
AR083878A1 (es) 2010-11-15 2013-03-27 Boehringer Ingelheim Int Terapia antidiabetica vasoprotectora y cardioprotectora, linagliptina, metodo de tratamiento
UY33937A (es) 2011-03-07 2012-09-28 Boehringer Ingelheim Int Composiciones farmacéuticas que contienen inhibidores de dpp-4 y/o sglt-2 y metformina
KR101985384B1 (ko) 2011-07-15 2019-06-03 베링거 인겔하임 인터내셔날 게엠베하 치환된 퀴나졸린, 이의 제조 및 약제학적 조성물에서의 이의 용도
US9283175B2 (en) * 2011-07-28 2016-03-15 Ian S. Zagon Methods and compositions for treatment of epithelial wounds
US9555001B2 (en) 2012-03-07 2017-01-31 Boehringer Ingelheim International Gmbh Pharmaceutical composition and uses thereof
EP2849755A1 (en) 2012-05-14 2015-03-25 Boehringer Ingelheim International GmbH A xanthine derivative as dpp -4 inhibitor for use in the treatment of podocytes related disorders and/or nephrotic syndrome
WO2013174767A1 (en) 2012-05-24 2013-11-28 Boehringer Ingelheim International Gmbh A xanthine derivative as dpp -4 inhibitor for use in modifying food intake and regulating food preference
EP2854824A1 (en) * 2012-05-25 2015-04-08 Boehringer Ingelheim International GmbH Use of keratinocytes as a biologically active substance in the treatment of wounds, such as diabetic wounds, optionally in combination with a dpp-4 inhibitor
JP6615109B2 (ja) 2014-02-28 2019-12-04 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング Ｄｐｐ−４阻害薬の医学的使用
TWI682931B (zh) * 2015-05-29 2020-01-21 大陸商江蘇天士力帝益藥業有限公司 黃嘌呤衍生物、其藥物組成物、其製劑以及其用途
CA3022202A1 (en) 2016-06-10 2017-12-14 Boehringer Ingelheim International Gmbh Combinations of linagliptin and metformin

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006005613A1 (en) * 2004-07-14 2006-01-19 Novartis Ag Combination of dpp-iv inhibitors and compounds modulating 5-ht3 and/or 5-ht4 receptors

Family Cites Families (175)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2056046A (en) * 1933-05-19 1936-09-29 Rhone Poulenc Sa Manufacture of bases derived from benz-dioxane
US2375138A (en) * 1942-05-01 1945-05-01 American Cyanamid Co Alkamine esters of aryloxymethyl benzoic acid
US2629736A (en) * 1951-02-24 1953-02-24 Searle & Co Basically substituted n-alkyl derivatives of alpha, beta, beta-triarylpropionamides
US2730544A (en) * 1952-07-23 1956-01-10 Sahyun Lab Alkylaminoalkyl esters of hydroxycyclohexylbenzoic acid
US2750387A (en) * 1953-11-25 1956-06-12 Searle & Co Basically substituted derivatives of diarylaminobenzamides
DE1211359B (de) * 1955-11-29 1966-02-24 Oreal Oxydationsmittelfreies Kaltfaerbemittel fuer menschliches Haar
US2928833A (en) * 1959-03-03 1960-03-15 S E Massengill Company Theophylline derivatives
US3174901A (en) * 1963-01-31 1965-03-23 Jan Marcel Didier Aron Samuel Process for the oral treatment of diabetes
US3454635A (en) * 1965-07-27 1969-07-08 Hoechst Ag Benzenesulfonyl-ureas and process for their manufacture
US3673241A (en) * 1968-04-04 1972-06-27 Ciba Geigy Corp Substituted benzaldehyde guanylhydrazones
JPS5512435B2 (ko) * 1972-07-01 1980-04-02
US4005208A (en) * 1975-05-16 1977-01-25 Smithkline Corporation N-Heterocyclic-9-xanthenylamines
US4061753A (en) * 1976-02-06 1977-12-06 Interx Research Corporation Treating psoriasis with transient pro-drug forms of xanthine derivatives
NO154918C (no) * 1977-08-27 1987-01-14 Bayer Ag Analogifremgangsmaate til fremstilling av terapeutisk aktive derivater av 3,4,5-trihydroksypiperidin.
US4382091A (en) * 1981-04-30 1983-05-03 Syntex (U.S.A.) Inc. Stabilization of 1-substituted imidazole derivatives in talc
FR2558162B1 (fr) * 1984-01-17 1986-04-25 Adir Nouveaux derives de la xanthine, leurs procedes de preparation et les compositions pharmaceutiques les renfermant
FI79107C (fi) * 1984-06-25 1989-11-10 Orion Yhtymae Oy Foerfarande foer framstaellning av stabil -form av prazosinhydroklorid.
AR240698A1 (es) * 1985-01-19 1990-09-28 Takeda Chemical Industries Ltd Procedimiento para preparar compuestos de 5-(4-(2-(5-etil-2-piridil)-etoxi)benzil)-2,4-tiazolidindiona y sus sales
GB8515934D0 (en) * 1985-06-24 1985-07-24 Janssen Pharmaceutica Nv (4-piperidinomethyl and-hetero)purines
US5258380A (en) * 1985-06-24 1993-11-02 Janssen Pharmaceutica N.V. (4-piperidinylmethyl and -hetero)purines
US5433959A (en) * 1986-02-13 1995-07-18 Takeda Chemical Industries, Ltd. Stabilized pharmaceutical composition
EP0237608B1 (de) * 1986-03-21 1992-01-29 HEUMANN PHARMA GMBH &amp; CO Kristalline, wasserfreie Sigma -Form von 2-[4-(2-Furoyl-(2-piperazin)-1-yl]-4-amino-6,7-dimethoxychinazolinhydrochlorid und Verfahren zu ihrer Herstellung
US4968672A (en) * 1987-01-02 1990-11-06 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Adenosine receptor prodrugs
US4743450A (en) * 1987-02-24 1988-05-10 Warner-Lambert Company Stabilized compositions
US5093330A (en) 1987-06-15 1992-03-03 Ciba-Geigy Corporation Staurosporine derivatives substituted at methylamino nitrogen
JPS6440433A (en) * 1987-08-05 1989-02-10 Green Cross Corp Aqueous liquid composition of thrombin
US5329025A (en) * 1988-09-21 1994-07-12 G. D. Searle & Co. 3-azido compound
US5234897A (en) * 1989-03-15 1993-08-10 Bayer Aktiengesellschaft Herbicidal 3-amino-5-aminocarbonyl-1,2,4-triazoles
DE3916430A1 (de) * 1989-05-20 1990-11-22 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von 3-amino-5-aminocarbonyl-1,2,4-triazol-derivaten
US5223499A (en) * 1989-05-30 1993-06-29 Merck & Co., Inc. 6-amino substituted imidazo[4,5-bipyridines as angiotensin II antagonists
US5332744A (en) * 1989-05-30 1994-07-26 Merck & Co., Inc. Substituted imidazo-fused 6-membered heterocycles as angiotensin II antagonists
FI94339C (fi) * 1989-07-21 1995-08-25 Warner Lambert Co Menetelmä farmaseuttisesti käyttökelpoisen /R-(R*,R*)/-2-(4-fluorifenyyli)- , -dihydroksi-5-(1-metyylietyyli)-3-fenyyli-4-/(fenyyliamino)karbonyyli/-1H-pyrroli-1-heptaanihapon ja sen farmaseuttisesti hyväksyttävien suolojen valmistamiseksi
HU208115B (en) * 1989-10-03 1993-08-30 Biochemie Gmbh New process for producting pleuromutilin derivatives
FR2654935B1 (fr) * 1989-11-28 1994-07-01 Lvmh Rech Utilisation de xanthines, eventuellement incorporees dans des liposomes, pour favoriser la pigmentation de la peau ou des cheveux.
DE19675036I2 (de) * 1990-02-19 2004-10-21 Novartis Ag Acylverbindungen.
KR930000861B1 (ko) * 1990-02-27 1993-02-08 한미약품공업 주식회사 오메프라졸 직장투여 조성물
US5084460A (en) * 1990-12-24 1992-01-28 A. H. Robins Company, Incorporated Methods of therapeutic treatment with N-(3-ouinuclidinyl)-2-hydroxybenzamides and thiobenzamides
US5602127A (en) * 1991-02-06 1997-02-11 Karl Thomae Gmbh (Alkanesultam-1-yl)-benzimidazol-1-yl)-1yl)-methyl-biphenyls useful as angiotensin-II antagonists
US5614519A (en) * 1991-02-06 1997-03-25 Karl Thomae Gmbh (1-(2,3 or 4-N-morpholinoalkyl)-imidazol-4-yl)-benizimidazol-1-yl-methyl]-biphenyls useful as angiotensin-II antagonists
US5594003A (en) * 1991-02-06 1997-01-14 Dr. Karl Thomae Gmbh Tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl-(benzimidazol-1-yl)-methyl-biphenyls useful as angiotensin-II antagonists
DE4124150A1 (de) * 1991-07-20 1993-01-21 Bayer Ag Substituierte triazole
TW225528B (ko) 1992-04-03 1994-06-21 Ciba Geigy Ag
US5300298A (en) * 1992-05-06 1994-04-05 The Pennsylvania Research Corporation Methods of treating obesity with purine related compounds
ATE165360T1 (de) * 1992-07-31 1998-05-15 Shionogi & Co Triazolylthiomethylthiocephalosporin- hydrochlorid, sein kristallines hydrat und seine herstellung
TW252044B (ko) * 1992-08-10 1995-07-21 Boehringer Ingelheim Kg
DE4242459A1 (de) * 1992-12-16 1994-06-23 Merck Patent Gmbh Imidazopyridine
GB9501178D0 (en) * 1995-01-20 1995-03-08 Wellcome Found Guanine derivative
DE19543478A1 (de) * 1995-11-22 1997-05-28 Bayer Ag Kristallines Hydrochlorid von {(R)-(-)-2- N-[4-(1,1-Dioxido-3-oxo-2,3-dihydrobenzisothiazol-2-yl)-buytl]-aminomethyl}-chroman
FR2742751B1 (fr) * 1995-12-22 1998-01-30 Rhone Poulenc Rorer Sa Nouveaux taxoides, leur preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
DE19616486C5 (de) * 1996-04-25 2016-06-30 Royalty Pharma Collection Trust Verfahren zur Senkung des Blutglukosespiegels in Säugern
US5965555A (en) * 1996-06-07 1999-10-12 Hoechst Aktiengesellschaft Xanthine compounds having terminally animated alkynol side chains
US5958951A (en) * 1996-06-14 1999-09-28 Novo Nordiskials Modified form of the R(-)-N-(4,4-di(3-methylthien-2-yl)but-3-enyl)-nipecotic acid hydrochloride
US5753635A (en) * 1996-08-16 1998-05-19 Berlex Laboratories, Inc. Purine derivatives and their use as anti-coagulants
CO4950519A1 (es) 1997-02-13 2000-09-01 Novartis Ag Ftalazinas, preparaciones farmaceuticas que las comprenden y proceso para su preparacion
US6011049A (en) * 1997-02-19 2000-01-04 Warner-Lambert Company Combinations for diabetes
ZA982155B (en) * 1997-03-13 1998-12-01 Hexal Ag Stabilization of acid sensitive benzimidazoles with amino acid/cyclodextrin combinations
EE200000318A (et) * 1997-12-05 2001-08-15 Astrazeneca Uk Limited Uudsed ühendid
DE69815554T2 (de) * 1998-01-05 2004-05-06 Eisai Co., Ltd. Purinderivate und antagonisten des adenosin-a2-rezeptors, welche zur vorsorge oder heilung von diabetes dienen
DE19823831A1 (de) * 1998-05-28 1999-12-02 Probiodrug Ges Fuer Arzneim Neue pharmazeutische Verwendung von Isoleucyl Thiazolidid und seinen Salzen
DE19828114A1 (de) * 1998-06-24 2000-01-27 Probiodrug Ges Fuer Arzneim Produgs instabiler Inhibitoren der Dipeptidyl Peptidase IV
CO5150173A1 (es) 1998-12-10 2002-04-29 Novartis Ag Compuestos n-(glicilo sustituido)-2-cianopirrolidinas inhibidores de peptidasa de dipeptidilo-iv (dpp-iv) los cuales son efectivos en el tratamiento de condiciones mediadas por la inhibicion de dpp-iv
IT1312018B1 (it) * 1999-03-19 2002-04-04 Fassi Aldo Procedimento migliorato per la produzione di sali non igroscopicidella l(-)-carnitina.
US6515117B2 (en) * 1999-10-12 2003-02-04 Bristol-Myers Squibb Company C-aryl glucoside SGLT2 inhibitors and method
WO2001056993A2 (en) * 2000-02-05 2001-08-09 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pyrazole compositions useful as inhibitors of erk
US6395767B2 (en) 2000-03-10 2002-05-28 Bristol-Myers Squibb Company Cyclopropyl-fused pyrrolidine-based inhibitors of dipeptidyl peptidase IV and method
ATE419036T1 (de) * 2000-03-31 2009-01-15 Prosidion Ltd Verbesserung der aktivität der inselzellen bei diabetes mellitus und dessen prävention
US6962998B2 (en) * 2000-06-14 2005-11-08 Toray Industries, Inc. Processes for producing racemic piperidine derivative and for producing optically active piperidine derivative
US7078397B2 (en) * 2000-06-19 2006-07-18 Smithkline Beecham Corporation Combinations of dipeptidyl peptidase IV inhibitors and other antidiabetic agents for the treatment of diabetes mellitus
AU2001268958B2 (en) * 2000-07-04 2006-03-09 Novo Nordisk A/S Heterocyclic compounds, which are inhibitors of the enzyme dpp-iv
EP1950199B1 (en) 2000-08-10 2009-12-02 Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation Proline derivatives and use thereof as drugs
US6821978B2 (en) * 2000-09-19 2004-11-23 Schering Corporation Xanthine phosphodiesterase V inhibitors
US20040180925A1 (en) * 2000-12-27 2004-09-16 Kenji Matsuno Dipeptidylpeptidase-IV inhibitor
FR2819254B1 (fr) * 2001-01-08 2003-04-18 Fournier Lab Sa Nouveaux composes de la n-(phenylsulfonyl) glycine, leur procede de preparation et leur utilisation pour obtenir des compostions pharmaceutiques
PT1953162E (pt) * 2001-02-24 2012-07-13 Boehringer Ingelheim Pharma Derivados de xantina, sua preparação e sua utilização como produto farmacêutico
US6936590B2 (en) * 2001-03-13 2005-08-30 Bristol Myers Squibb Company C-aryl glucoside SGLT2 inhibitors and method
US6693094B2 (en) * 2001-03-22 2004-02-17 Chrono Rx Llc Biguanide and sulfonylurea formulations for the prevention and treatment of insulin resistance and type 2 diabetes mellitus
US6869947B2 (en) * 2001-07-03 2005-03-22 Novo Nordisk A/S Heterocyclic compounds that are inhibitors of the enzyme DPP-IV
UA74912C2 (en) 2001-07-06 2006-02-15 Merck & Co Inc Beta-aminotetrahydroimidazo-(1,2-a)-pyrazines and tetratriazolo-(4,3-a)-pyrazines as inhibitors of dipeptylpeptidase for the treatment or prevention of diabetes
EP1463727A2 (en) * 2001-09-19 2004-10-06 Novo Nordisk A/S Heterocyclic compounds that are inhibitors of the enzyme dpp-iv
US6861440B2 (en) * 2001-10-26 2005-03-01 Hoffmann-La Roche Inc. DPP IV inhibitors
WO2003053929A1 (fr) * 2001-12-21 2003-07-03 Toray Fine Chemicals Co., Ltd. Procede de production de derives de cis-piperidine optiquement actifs
US6727261B2 (en) * 2001-12-27 2004-04-27 Hoffman-La Roche Inc. Pyrido[2,1-A]Isoquinoline derivatives
AU2003201274A1 (en) * 2002-01-11 2003-07-24 Novo Nordisk A/S Compositions comprising inhibitors of dpp-iv and nep enzymes for the treatment of diabetes
JP2005517690A (ja) * 2002-02-01 2005-06-16 ファイザー・プロダクツ・インク 固体薬物分散物を含有する即時放出剤形
EP1338595B1 (en) * 2002-02-25 2006-05-03 Eisai Co., Ltd. Xanthine derivatives as DPP-IV inhibitors
DE60307628T2 (de) * 2002-05-31 2007-08-09 Schering Corporation Verfahren zur herstellung von xanthin phosphodiesterase v inhibitoren und deren vorstufen
BR0311697A (pt) * 2002-06-06 2005-03-22 Eisai Co Ltd Novos derivados condensados de imidazol
GB0215676D0 (en) 2002-07-05 2002-08-14 Novartis Ag Organic compounds
US20040023981A1 (en) * 2002-07-24 2004-02-05 Yu Ren Salt forms with tyrosine kinase activity
US7407955B2 (en) * 2002-08-21 2008-08-05 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co., Kg 8-[3-amino-piperidin-1-yl]-xanthines, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
EP1532149B9 (de) * 2002-08-21 2011-04-20 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG 8-[3-amino-piperidin-1-yl] -xanthine, deren herstellung und deren verwendung als arzneimittel
US7495005B2 (en) * 2002-08-22 2009-02-24 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Xanthine derivatives, their preparation and their use in pharmaceutical compositions
DE10238477A1 (de) 2002-08-22 2004-03-04 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Neue Purinderivate, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
DE10238470A1 (de) 2002-08-22 2004-03-04 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Neue Xanthinderivate, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
US7569574B2 (en) * 2002-08-22 2009-08-04 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Purine derivatives, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
EP1545474A1 (en) * 2002-09-16 2005-06-29 Wyeth Delayed release formulations for oral administration of a polypeptide therapeutic agent and methods of using same
US20040122048A1 (en) * 2002-10-11 2004-06-24 Wyeth Holdings Corporation Stabilized pharmaceutical composition containing basic excipients
DE10251927A1 (de) 2002-11-08 2004-05-19 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Neue Xanthinderivate, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
US7482337B2 (en) * 2002-11-08 2009-01-27 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Xanthine derivatives, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
DE10254304A1 (de) * 2002-11-21 2004-06-03 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Neue Xanthinderivate, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
UY28103A1 (es) * 2002-12-03 2004-06-30 Boehringer Ingelheim Pharma Nuevas imidazo-piridinonas sustituidas, su preparación y su empleo como medicacmentos
US7420079B2 (en) 2002-12-09 2008-09-02 Bristol-Myers Squibb Company Methods and compounds for producing dipeptidyl peptidase IV inhibitors and intermediates thereof
DE10327439A1 (de) 2003-06-18 2005-01-05 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Neue Imidazopyridazinon- und Imidazopyridonderivate, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
ES2355105T3 (es) * 2003-06-20 2011-03-22 F. Hoffmann-La Roche Ag Pirido(2,1-a)isoquinolina como inhibidores de la dpp-iv.
JO2625B1 (en) 2003-06-24 2011-11-01 ميرك شارب اند دوم كوربوريشن Phosphoric acid salts of dipeptidyl betidase inhibitor 4
US6995183B2 (en) * 2003-08-01 2006-02-07 Bristol Myers Squibb Company Adamantylglycine-based inhibitors of dipeptidyl peptidase IV and methods
EP1689757B1 (en) 2003-11-12 2014-08-27 Phenomix Corporation Heterocyclic boronic acid compounds
DE10355304A1 (de) 2003-11-27 2005-06-23 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Neue 8-(Piperazin-1-yl)-und 8-([1,4]Diazepan-1-yl)-xanthine, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
US20050131224A1 (en) * 2003-12-15 2005-06-16 Cti Pet Systems, Inc. Method for preparing radiolabeled thymidine
DE10359098A1 (de) 2003-12-17 2005-07-28 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Neue 2-(Piperazin-1-yl)- und 2-([1,4]Diazepan-1-yl)-imidazo[4,5-d]pyridazin-4-one, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
DE10360835A1 (de) 2003-12-23 2005-07-21 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Bicyclische Imidazolverbindungen, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
DK3366283T3 (da) 2004-01-20 2021-11-22 Novartis Ag Direkte sammenpresningsformulering og fremgangsmåde
SI1712547T1 (sl) 2004-02-05 2012-04-30 Kyorin Seiyaku Kk Bicikloestrski derivat
PL1758905T3 (pl) 2004-02-18 2009-10-30 Boehringer Ingelheim Int 8-[3-Aminopiperydyn-1-ylo]-ksantyna, jej wytwarzanie i jej zastosowanie jako inhibitora DPP-IV
US7501426B2 (en) * 2004-02-18 2009-03-10 Boehringer Ingelheim International Gmbh 8-[3-amino-piperidin-1-yl]-xanthines, their preparation and their use as pharmaceutical compositions
DE102004009039A1 (de) 2004-02-23 2005-09-08 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg 8-[3-Amino-piperidin-1-yl]-xanthine, deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel
GEP20094679B (en) 2004-03-15 2009-05-10 Takeda Pharmaceuticals Co Dipeptidyl peptidase inhibitors
EP1740589A1 (de) 2004-04-10 2007-01-10 Boehringer Ingelheim International GmbH Neue 2-amino-imidazo[4,5-d]pyridazin-4-one und 2-amino-imidazo[4,5-c]pyridin-4-one, deren herstellung und deren verwendung als arzneimittel
US7741082B2 (en) 2004-04-14 2010-06-22 Bristol-Myers Squibb Company Process for preparing dipeptidyl peptidase IV inhibitors and intermediates therefor
DE102004022970A1 (de) 2004-05-10 2005-12-01 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Neue Imidazolderivate, deren Herstellung und deren Verwendung als Intermediate zur Herstellung von Arzneimitteln und Pestiziden
RS51106B (sr) 2004-05-12 2010-10-31 Pfizer Products Inc. Derivati prolina i njihova upotreba kao inhibitora dipeptidil peptidaze iv
US7214702B2 (en) 2004-05-25 2007-05-08 Bristol-Myers Squibb Company Process for producing a dipeptidyl peptidase IV inhibitor
TWI415635B (zh) 2004-05-28 2013-11-21 必治妥施貴寶公司 加衣錠片調製物及製備彼之方法
DE102004043944A1 (de) 2004-09-11 2006-03-30 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Neue 8-(3-Amino-piperidin-1-yl)-7-(but-2-inyl)-xanthine, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
DE102004044221A1 (de) 2004-09-14 2006-03-16 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Neue 3-Methyl-7-butinyl-xanthine, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
KR20070099527A (ko) 2004-10-08 2007-10-09 노파르티스 아게 유기 화합물의 조합물
NZ554515A (en) 2004-10-12 2009-12-24 Glenmark Pharmaceuticals Sa Novel dipeptidyl peptidase IV inhibitors, pharmaceutical compositions containing them, and process for their preparation
DE102004054054A1 (de) 2004-11-05 2006-05-11 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Verfahren zur Herstellung chiraler 8-(3-Amino-piperidin-1-yl)-xanthine
TW200635930A (en) * 2004-12-24 2006-10-16 Dainippon Sumitomo Pharma Co Bicyclic pyrrole derivatives
GT200600008A (es) 2005-01-18 2006-08-09 Formulacion de compresion directa y proceso
CN102372704B (zh) 2005-02-18 2014-10-08 田边三菱制药株式会社 脯氨酸衍生物的盐，其溶剂合物，及其生产方法
CA2600203C (en) 2005-03-22 2012-12-04 F.Hoffmann-La Roche Ag New salt and polymorphs of a dpp-iv inhibitor
MX2007011453A (es) 2005-04-22 2008-02-12 Alantos Pharmaceuticals Holding Inc Inhibidores de la dipeptidil peptidasa-iv.
ATE486604T1 (de) 2005-04-26 2010-11-15 Mitsubishi Tanabe Pharma Corp Prophylaktisches/therapeutisches mittel für abweichungen im fettstoffwechsel
CA2610361C (en) 2005-06-03 2013-11-26 Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation Combination of 3-{(2s,4s)-4-[4-(3-methyl-1-phenyl-1h-pyrazol-5-yl)piperazin-1-yl]pyrrolidin-2-ylcarbonyl}thiazolidine and a second active agent and use thereof for plasma glucose control
MY152185A (en) 2005-06-10 2014-08-29 Novartis Ag Modified release 1-[(3-hydroxy-adamant-1-ylamino)-acetyl]-pyrrolidine-2(s)-carbonitrile formulation
EP1901741B1 (en) 2005-07-01 2015-09-16 Merck Sharp & Dohme Corp. Process for synthesizing a cetp inhibitor
DE102005035891A1 (de) 2005-07-30 2007-02-08 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg 8-(3-Amino-piperidin-1-yl)-xanthine, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
JP2009503108A (ja) 2005-08-04 2009-01-29 ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト ビルダグリプチン塩
CN101232873A (zh) 2005-08-11 2008-07-30 霍夫曼-拉罗奇有限公司 含有dpp-iv抑制剂的药物组合物
US20070060528A1 (en) 2005-09-14 2007-03-15 Christopher Ronald J Administration of dipeptidyl peptidase inhibitors
RS52110B2 (sr) 2005-09-14 2018-05-31 Takeda Pharmaceuticals Co Inhibitori dipeptidil peptidaze za lečenje dijabetesa
JP5122462B2 (ja) 2005-09-16 2013-01-16 武田薬品工業株式会社 ジペプチジルペプチダーゼ阻害剤
TW200745079A (en) 2005-09-16 2007-12-16 Takeda Pharmaceuticals Co Polymorphs of benzoate salt of 2-[[6-[(3R)-3-amino-1-piperidinyl]-3,4-dihydro-3-methyl-2,4-dioxo-1(2H)-pyrimidinyl]methyl]-benzonitrile and methods of use therefor
AU2006306420A1 (en) 2005-10-25 2007-05-03 Merck Sharp & Dohme Corp. Combination of a dipeptidyl peptidase-4 inhibitor and an anti-hypertensive agent for the treatment of diabetes and hypertension
ES2351471T3 (es) 2005-12-21 2011-02-07 F. Hoffmann-La Roche Ag Nueva sal y polimorfo de inhibidores de dpp-iv.
WO2007071738A1 (en) 2005-12-23 2007-06-28 Novartis Ag Condensed heterocyclic compounds useful as dpp-iv inhibitors
MY152172A (en) 2005-12-28 2014-08-15 Takeda Pharmaceutical Therapeutic agent for diabetes
JP2009531456A (ja) 2006-03-28 2009-09-03 武田薬品工業株式会社 （ｒ）−３−アミノピペリジン二塩酸塩の調製
EA015687B1 (ru) 2006-05-04 2011-10-31 Бёрингер Ингельхайм Интернациональ Гмбх Полиморфы
PE20110235A1 (es) * 2006-05-04 2011-04-14 Boehringer Ingelheim Int Combinaciones farmaceuticas que comprenden linagliptina y metmorfina
EP1852108A1 (en) 2006-05-04 2007-11-07 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG DPP IV inhibitor formulations
WO2007148185A2 (en) 2006-06-21 2007-12-27 Pfizer Products Inc. Substituted 3 -amino- pyrrolidino-4 -lactams as dpp inhibitors
WO2008001195A2 (en) 2006-06-27 2008-01-03 Glenmark Pharmaceuticals S.A. Novel processes for the preparation of dpp iv inhibitors
EP2057160A1 (en) 2006-08-08 2009-05-13 Boehringer Ingelheim International GmbH Pyrrolo [3, 2 -d]pyrimidines as dpp-iv inhibitors for the treatment of diabetes mellitus
CL2007002499A1 (es) 2006-08-30 2008-03-14 Phenomix Corp Sales citrato y tartrato de compuestos derivados de acido pirrolidinilaminoacetilpirrolidinboronico, inhibidores de dpp-iv; metodo de preparacion; forma solida; combinacion farmaceutica, util para el tratamiento de diabetes.
EA017799B1 (ru) 2006-09-13 2013-03-29 Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед Применение 2-[6-(3-аминопиперидин-1-ил)-3-метил-2,4-диоксо-3,4-дигидро-2н-пиримидин-1-илметил]-4-фторбензонитрила
ES2371369T3 (es) 2006-09-15 2011-12-30 F. Hoffmann-La Roche Ag Procedimiento para la preparación de derivados pirido[2,1-a]isoquinolina, que comprende la resolución óptica de una enamina.
WO2008031750A2 (en) 2006-09-15 2008-03-20 F. Hoffmann-La Roche Ag Process for the preparation of pyrido[2,1-a]isoquinoline derivatives by catalytic asymmetric hydrogenation of an enamine
US7956201B2 (en) * 2006-11-06 2011-06-07 Hoffman-La Roche Inc. Process for the preparation of (S)-4-fluoromethyl-dihydro-furan-2-one
TW200838536A (en) 2006-11-29 2008-10-01 Takeda Pharmaceutical Polymorphs of succinate salt of 2-[6-(3-amino-piperidin-1-yl)-3-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-ylmethy]-4-fluor-benzonitrile and methods of use therefor
DE602008003522D1 (de) 2007-02-01 2010-12-30 Takeda Pharmaceutical Feste zubereitung mit alogliptin und pioglitazon
EP2173709A2 (en) 2007-03-08 2010-04-14 Phenomix Corporation Methods and intermediates for synthesis of selective dpp-iv inhibitors
US8093236B2 (en) 2007-03-13 2012-01-10 Takeda Pharmaceuticals Company Limited Weekly administration of dipeptidyl peptidase inhibitors
CA2680684A1 (en) 2007-03-13 2008-09-25 Takeda Pharmaceutical Company Limited Solid preparation comprising 2-[[6-[(3r)-3-amino-1-piperidinyl]-3,4-dihydro-3-methyl-2,4-dioxo-1 (2h)-pyrimidinyl]methyl]-4-fluorobenzonitrile
ATE550319T1 (de) 2007-03-22 2012-04-15 Kyorin Seiyaku Kk Verfahren zur herstellung eines aminoacetylpyrrolidincarbonitrilderivats
PE20090696A1 (es) * 2007-04-20 2009-06-20 Bristol Myers Squibb Co Formas cristalinas de saxagliptina y procesos para preparar las mismas
CA2688721A1 (en) 2007-05-21 2008-11-27 Phenomix Corporation Stable pharmaceutical formulation for a dpp-iv inhibitor
US20100204484A1 (en) 2007-07-12 2010-08-12 Phenomix Corporation Crystalline synthetic intermediate for preparation of a dpp-iv inhibitor and method of purification thereof
NZ583346A (en) 2007-07-19 2012-02-24 Takeda Pharmaceutical Solid preparation comprising alogliptin and metformin hydrochloride
PE20090603A1 (es) * 2007-08-16 2009-06-11 Boehringer Ingelheim Int Composicion farmaceutica que comprende un inhibidor de sglt2 y un inhibidor de dpp iv
ME03072B (me) 2007-09-10 2019-01-20 Janssen Pharmaceutica Nv Postupak za dobijanje jedinjenja која su korisna као inhibiтori sgl т
TW200938200A (en) 2007-12-28 2009-09-16 Dainippon Sumitomo Pharma Co Methyl-substituted piperidine derivative
MX2011001525A (es) * 2008-08-15 2011-03-29 Boehringer Ingelheim Int Derivados de purina para su uso en el tratamiento de enfermedades relacionadas con fab.
US20120094894A1 (en) * 2009-02-13 2012-04-19 Boehringer Ingelheim International Gmbh Antidiabetic medications comprising a dpp-4 inhibitor (linagliptin) optionally in combination with other antidiabetics

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006005613A1 (en) * 2004-07-14 2006-01-19 Novartis Ag Combination of dpp-iv inhibitors and compounds modulating 5-ht3 and/or 5-ht4 receptors

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
J Pharmacol Exp Ther., 2008.04., Vol.325, No.1, pp 175-182*

Also Published As

Publication number Publication date
AR073061A1 (es) 2010-10-13
TWI450901B (zh) 2014-09-01
EA201100335A1 (ru) 2011-10-31
TW201011029A (en) 2010-03-16
EA201100335A8 (ru) 2013-08-30
JP2016094438A (ja) 2016-05-26
WO2010018217A3 (en) 2010-05-20
US20160206620A1 (en) 2016-07-21
JP5906086B2 (ja) 2016-04-20
CN102123704A (zh) 2011-07-13
WO2010018217A2 (en) 2010-02-18
ECSP11010831A (es) 2011-03-31
EP3626238A1 (en) 2020-03-25
EP2326326B1 (en) 2019-10-09
AU2009281122B2 (en) 2015-09-24
CA2735562A1 (en) 2010-02-18
MX2011001525A (es) 2011-03-29
MA32562B1 (fr) 2011-08-01
HK1153926A1 (en) 2012-04-13
KR20160110556A (ko) 2016-09-21
UY32048A (es) 2010-03-26
CA2735562C (en) 2017-10-17
AU2009281122C1 (en) 2016-04-21
CN102123704B (zh) 2014-02-12
CN103816158A (zh) 2014-05-28
ES2764251T3 (es) 2020-06-02
EP2326326A2 (en) 2011-06-01
PH12018500768A1 (en) 2019-03-25
AU2009281122A1 (en) 2010-02-18
JP2012500190A (ja) 2012-01-05
IL210802A0 (en) 2011-04-28
MX370599B (es) 2019-12-18
KR20110045003A (ko) 2011-05-03
UA119131C2 (uk) 2019-05-10
NZ604091A (en) 2014-08-29
MY164581A (en) 2018-01-15
CO6351742A2 (es) 2011-12-20
BRPI0917675A2 (pt) 2015-12-01
US20110190322A1 (en) 2011-08-04
PE20110297A1 (es) 2011-05-26
KR101657960B1 (ko) 2016-09-20
EA031225B1 (ru) 2018-12-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101791403B1 (ko) Ｆａｂ-관련 질환의 치료에 사용하기 위한 퓨린 유도체
JP2022125360A (ja) 経口又は非経口抗糖尿病薬による治療にもかかわらず不十分な血糖調節の患者の糖尿病の治療
US20220323434A1 (en) Treatment for diabetes in patients inappropriate for metformin therapy
US10034877B2 (en) Treatment for diabetes in patients inappropriate for metformin therapy
JP7174020B2 (ja) 経口又は非経口抗糖尿病薬による治療にもかかわらず不十分な血糖調節の患者の糖尿病の治療

Legal Events

Date Code Title Description
A107 Divisional application of patent
A201 Request for examination
AMND Amendment
E902 Notification of reason for refusal
AMND Amendment
E601 Decision to refuse application
AMND Amendment
X701 Decision to grant (after re-examination)
GRNT Written decision to grant