KR101520992B1 - 구리 또는 구리 합금용 표면 처리제 및 그 용도 - Google Patents

구리 또는 구리 합금용 표면 처리제 및 그 용도 Download PDF

Info

Publication number
KR101520992B1
KR101520992B1 KR1020117004902A KR20117004902A KR101520992B1 KR 101520992 B1 KR101520992 B1 KR 101520992B1 KR 1020117004902 A KR1020117004902 A KR 1020117004902A KR 20117004902 A KR20117004902 A KR 20117004902A KR 101520992 B1 KR101520992 B1 KR 101520992B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
copper
solder
imidazole
surface treatment
lead
Prior art date
Application number
KR1020117004902A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20110063440A (ko
Inventor
히로히코 히라오
노리아키 야마지
타카유키 무라이
Original Assignee
시코쿠가세이고교가부시키가이샤
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 시코쿠가세이고교가부시키가이샤 filed Critical 시코쿠가세이고교가부시키가이샤
Publication of KR20110063440A publication Critical patent/KR20110063440A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101520992B1 publication Critical patent/KR101520992B1/ko

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23KSOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
    • B23K35/00Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting
    • B23K35/22Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting characterised by the composition or nature of the material
    • B23K35/36Selection of non-metallic compositions, e.g. coatings, fluxes; Selection of soldering or welding materials, conjoint with selection of non-metallic compositions, both selections being of interest
    • B23K35/3612Selection of non-metallic compositions, e.g. coatings, fluxes; Selection of soldering or welding materials, conjoint with selection of non-metallic compositions, both selections being of interest with organic compounds as principal constituents
    • B23K35/3615N-compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/56Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to ring carbon atoms
    • C07D233/58Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to ring carbon atoms with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to ring nitrogen atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C22/00Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
    • C23C22/05Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions
    • C23C22/06Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6
    • C23C22/48Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6 not containing phosphates, hexavalent chromium compounds, fluorides or complex fluorides, molybdates, tungstates, vanadates or oxalates
    • C23C22/52Treatment of copper or alloys based thereon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23FNON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
    • C23F11/00Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
    • C23F11/08Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
    • C23F11/10Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
    • C23F11/14Nitrogen-containing compounds
    • C23F11/149Heterocyclic compounds containing nitrogen as hetero atom
    • HELECTRICITY
    • H05ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05KPRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
    • H05K3/00Apparatus or processes for manufacturing printed circuits
    • H05K3/22Secondary treatment of printed circuits
    • H05K3/28Applying non-metallic protective coatings
    • H05K3/282Applying non-metallic protective coatings for inhibiting the corrosion of the circuit, e.g. for preserving the solderability
    • HELECTRICITY
    • H05ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05KPRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
    • H05K2203/00Indexing scheme relating to apparatus or processes for manufacturing printed circuits covered by H05K3/00
    • H05K2203/12Using specific substances
    • H05K2203/122Organic non-polymeric compounds, e.g. oil, wax, thiol
    • H05K2203/124Heterocyclic organic compounds, e.g. azole, furan

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Electric Connection Of Electric Components To Printed Circuits (AREA)
  • Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
  • Non-Metallic Protective Coatings For Printed Circuits (AREA)

Abstract

본 발명의 목적은 무연 솔더를 사용한 인쇄 배선 기판에 전자 부품 등을 실장하는 경우 인쇄 배선 기판 등의 회로 부분을 구성하는 구리 또는 구리 합금의 표면상에 우수한 열 내성을 갖는 화학물질 층을 형성하고 동시에 상기 솔더에 대한 습윤성을 향상시키며 연납접성을 양호하게 하는 표면 처리제 및 표면 처리방법을 제공하는 데 있다. 또한, 본 발명의 다른 목적은 회로 부분을 구성하는 구리 또는 구리 합금의 표면을 상기 표면 처리제와 접촉시켜 생성된 인쇄 배선 기판을 제공키는 데 있으며, 상기 구리 또는 구리 합금의 표면을 상기 표면 처리제와 접촉시킨 이후에 무연 솔더를 사용한 솔더링을 수행하는 솔더링 방법을 제공하는 데 있다. 하기 식 (I)로 표현되는 이미다졸 화합물을 함유하는 구리 또는 구리 합금용 표면 처리제로서, 하기 식에서, R1, R2 및 R3는 서로 동일하거나 상이하고 수소 원자 또는 1 내지 8 개의 탄소 원자들을 갖는 알킬기이며, R1, R2 및 R3 중 적어도 하나는 4 이상의 탄소 원자들을 갖는 알킬기이다.

Description

구리 또는 구리 합금용 표면 처리제 및 그 용도{SURFACE TREATING AGENT FOR COPPER OR COPPER ALLOY AND USE THEREOF}
본 발명은 전자 부품 등을 인쇄 배선 기판의 구리 또는 구리 합금에 솔더링(soldering)하는 동안에 사용되는 표면 처리제 및 그 용도에 관한 것이다
최근, 고 밀도의 표면 실장 기술이 인쇄 배선 기판의 실장 방법으로 널리 채택되어 왔다. 그러한 표면 실장 기술은 다른 것들 중에서 솔더 페이스트(solder paste)를 사용하여 칩 유형 부품들이 결합되는 양면 표면 실장 기술(double-sided surface mount technology) 및 솔더 페이스트를 사용하는 칩 유형 부품들의 표면 실장 기술 및 불연속 부품들의 관통 구멍(through-hole) 실장 기술의 조합인 혼합 실장 기술로 분류된다. 어느 하나의 실장 공정에 있어서, 인쇄 배선 기판은 둘 이상의 솔더링 단계를 거치게 되며, 따라서 고온에 노출되어 심각한 열이력이 발생하게 된다.
그 결과, 인쇄 배선 기판의 회로 부분을 구성하는 구리 또는 구리 합금들(이하, 간단히 구리라고도 칭함)의 표면을 가열하여 산화막 형성이 촉진되어 회로 부분의 표면은 양호한 연납접성(solderability)을 유지할 수 없다.
인쇄 배선 기판의 구리 회로 부분을 공기 산화로부터 보호하기 위하여, 일반적으로 화학물질 층이 표면 처리제를 사용하는 회로 부분의 표면상에 형성된다. 그러나, 구리 회로 부분이 다중 사이클의 열이력을 갖는 이후에도 구리 회로 부분을 보호하기 위하여 상기 화학물질 층이 열화하지(즉, 분해되지) 않도록 방지함으로써 양호한 연납접성이 유지될 것이 요구된다.
주석-납 합금 공정 솔더(eutectic solder)는 전자 부품들을 인쇄 배선 기판 등에 실장시키기 위하여 종래 사용되어 왔다. 그러나, 최근, 솔더 합금에 함유되어 있는 납이 인체에 유해한 영향을 준다는 우려가 일어나서 무연 솔더의 사용을 원하고 있다.
따라서, 다양한 무연 솔더가 고려되고 있다. 예를 들면, 은, 아연, 비스무스, 인듐, 안티몬, 구리 등과 같은 하나 이상의 금속들이 주석의 기본 금속에 첨가되는 무연 솔더가 제안되었다.
종래 사용된 주석-납 공정 솔더는 특히 구리인 기판의 표면상의 습윤성에 있어서 우수하여, 구리에 강하게 부착하여 신뢰성이 높다.
이에 반하여, 무연 솔더는 구리 기판상의 습윤성에 있어서 종래 사용된 주석-납 솔더에 비하여 열등하여, 공극 및 다른 결합 결함(bonding defects)으로 인한 연납접성 불량 및 낮은 결합 강도를 보인다.
그러므로, 무연 솔더를 사용하는 경우, 우수한 연납접성을 갖는 솔더 합금과 무연 솔더의 사용에 적합한 플럭스(flux)의 선택이 필요하다. 또한, 구리 또는 구리 합금의 표면상의 산화 방지에 사용되는 표면 처리제는 무연 솔더의 습윤성 및 연납접성의 개선 기능을 가질 것이 요구된다.
많은 무연 솔더들은 높은 용융점 및 종래 사용되는 주석-납 공정 솔더의 솔더링 온도보다 약 20 내지 약 50℃ 더 높은 솔더링 온도를 갖는다. 따라서, 무연 솔더로 솔더링하는 공정에 사용되는 표면 처리제는 우수한 열 내성을 갖는 화학물질 층을 형성할 수 있는 특징을 가져야 한다.
그러한 표면 처리제의 활성 성분으로서, 다양한 이미다졸 화합물들이 제안되었다. 예를 들면, 각각 특허 문헌 1은 2-운데실이미다졸과 같은 2-알킬이미다졸 화합물들을 개시한다; 특허 문헌 2는 2-페닐이미다졸 및 2-페닐-4-메틸이미다졸과 같은 2-아릴이미다졸 화합물들을 개시한다; 특허 문헌 3은 2-노닐벤즈이미다졸(2-nonylbenzimidazole)과 같은 2-알킬벤즈이미다졸(alkylbenzimidazole) 화합물들을 개시한다; 특허 문헌 4는 2-(4-클로로페닐메틸)벤즈이미다졸과 같은 2-아르알킬벤즈이미다졸을 개시한다; 그리고 특허 문헌 5는 2-(4-클로로페닐메틸)이미다졸 및 2-(2,4-디클로로페닐메틸)-4,5-디페닐이미다졸과 같은 2-아르알킬이미다졸 화합물들을 개시한다.
그러나, 상기와 같은 이미다졸 화합물을 함유하는 표면 처리제가 사용되는 경우, 구리 표면상에 형성된 화학물질 층의 열 내성은 만족스럽지 않다. 또한, 솔더링에 있어서, 솔더 습윤성은 충분하지 않아서 양호한 연납접성은 얻을 수 없다. 특히, 공정 솔더를 대신하여 무연 솔더를 사용하는 솔더링을 수행하는 경우, 상기 표면 처리제를 실제 사용하는 것은 곤란하였다.
JP-B-46-17046 JP-A-4-206681 JP-A-5-25407 JP-A-5-186888 JP-A-7-243054
상기 상황들을 고려하여, 본 발명을 완성하였다. 본 발명의 목적은 무연 솔더를 사용한 인쇄 배선 기판에 전자 부품 등을 실장하는 경우 인쇄 배선 기판 등의 회로 부분을 구성하는 구리 또는 구리 합금의 표면상에 우수한 열 내성을 갖는 화학물질 층을 형성하고 동시에 상기 솔더에 대한 습윤성을 향상시키며 연납접성을 양호하게 하는 표면 처리제 및 표면 처리방법을 제공하는 데 있다.
또한, 본 발명의 다른 목적은 회로 부분을 구성하는 구리 또는 구리 합금의 표면을 상기 표면 처리제와 접촉시켜 생성된 인쇄 배선 기판을 제공키는 데 있으며, 상기 구리 또는 구리 합금의 표면을 상기 표면 처리제와 접촉시킨 이후에 무연 솔더를 사용한 솔더링을 수행하는 솔더링 방법을 제공하는 데 있다.
상기 문제점들을 해결하기 위하여, 본 발명자들은 광범위하고 집중적인 조사를 수행하였다. 그 결과, 인쇄 배선 기판을 식 (I)로 표현되는 이미다졸 화합물을 함유하는 표면 처리제로 처리함으로써 우수한 열 내성을 갖는, 즉, 무연 솔더의 솔더링 온도를 저항할 수 있는 화학물질 층이 상기 인쇄 배선 기판의 구리 회로 부분의 구리 표면상에 형성될 수 있으며, 동시에 무연 솔더를 사용하여 솔더링 시에 구리 또는 구리 합금의 표면에 무연 솔더의 습윤성을 향상시킴으로써, 양호한 연납접성을 얻어, 본 발명을 완성하게 되었음을 알게 되었다.
즉, 본 발명은 가장 폭 넓은 구성으로 하기 측면들을 포함한다:
(1) 식 (I)로 표현되는 이미다졸 화합물을 포함하는 구리 또는 구리 합금용 표면 처리제에 있어서:
Figure 112011014799477-pct00001
상기 식에서, R1, R2 및 R3는 수소 원자 또는 1 내지 8 개의 탄소 원자들을 갖는 알킬기이며, R1, R2 및 R3는 서로 동일하거나 상이하며, R1, R2 및 R3 중 적어도 하나는 4 이상의 탄소 원자들을 갖는 알킬기이다.
(2) 구리 또는 구리 합금의 표면을 상기 (1)에 따른 표면 처리제와 접촉시키는 단계를 포함하는 구리 또는 구리 합금 표면 처리 방법.
(3) 구리 회로 부분을 구성하는 구리 또는 구리 합금을 포함하는 인쇄 배선 기판에 있어서, 상기 구리 또는 구리 합금의 표면을 상기 (1)에 따른 표면 처리제와 접촉시키는 것을 특징으로 하는 인쇄 배선 기판.
(4) 구리 또는 구리 합금의 표면을 상기 (1)에 따른 표면 처리제와 접촉시키고 이후 무연 솔더를 사용하여 솔더링을 수행하는 단계를 포함하는 솔더링 방법.
본 발명에 따른 표면 처리제는 인쇄 배선 기판의 회로 부분을 구성하는 구리 또는 구리 합금의 표면상에 우수한 열 내성을 갖는 화학물질 층을 형성할 수 있을뿐만 아니라, 대상 표면에 무연 솔더의 습윤성을 크게 향상시키고 양호한 연납접성을 제공할 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 솔더링 방법은 유해 금속인 납을 함유하지 않은 솔더의 사용을 가능하게 하기 때문에, 환경 보호의 관점에서 유용하다.
이하, 본 발명을 상세히 기술하겠다.
본 발명에 사용된 이미다졸 화합물은 하기 식 (I)으로 표현된다:
Figure 112011014799477-pct00002
상기 식에서, R1, R2 및 R3은 상술한 바와 동일하다.
상기 식 (I)의 R1, R2 및 R3은 수소 원자 또는 알킬기이며, 상기 알킬기는 선형 또는 분지쇄 포화 지방족기이다. 그러한 알킬기의 예로는 메틸기(탄소 원자 1), 에틸기(탄소 원자 2), 프로필기(탄소 원자 3), 이소프로필기(탄소 원자 3), 부틸기(탄소 원자 4), 이소부틸기(탄소 원자 4), sec-부틸기(탄소 원자 4), tert-부틸기(탄소 원자 4), 펜틸기(탄소 원자 5), 헥실기(탄소 원자 6), 헵틸기(탄소 원자 7) 및 옥틸기(탄소 원자 8)를 포함한다.
본 발명의 수행에 사용되는 이미다졸 화합물은 예를 들면, 하기 반응 계획에 도시된 합성방법을 채용하여 합성될 수 있다.
Figure 112011014799477-pct00003
상기 식에서, R1, R2 및 R3은 상술한 바와 동일하며 X는 염소 원자, 브롬 원자 또는 요오드 원자를 나타낸다.
본 발명의 수행에 채용된 상기 식 (I)로 표현되는 이미다졸 화합물로서, 그 예들은 하기 사항을 포함한다:
2-(4-부틸벤질)-4-페닐이미다졸,
2-(4-tert-부틸벤질)-4-페닐이미다졸,
2-(2-sec-부틸벤질)-4-페닐이미다졸,
2-(4-펜틸벤질)-4-페닐이미다졸,
2-(4-헥실벤질)-4-페닐이미다졸,
2-(4-헵틸벤질)-4-페닐이미다졸,
2-(4-옥틸벤질)-4-페닐이미다졸,
2-벤질-4-(2-부틸페닐)이미다졸,
2-벤질-4-(3-부틸페닐)이미다졸,
2-벤질-4-(4-부틸페닐)이미다졸,
2-벤질-4-(4-이소부틸페닐)이미다졸,
2-벤질-4-(4-sec-부틸페닐)이미다졸,
2-벤질-4-(4-tert-부틸페닐)이미다졸,
2-벤질-4-(4-펜틸페닐)이미다졸,
2-벤질-4-(4-이소펜틸페닐)이미다졸,
2-벤질-4-(4-네오펜틸페닐)이미다졸,
2-벤질-4-(2-헥실페닐)이미다졸,
2-벤질-4-(3-헥실페닐)이미다졸,
2-벤질-4-(4-헥실페닐)이미다졸,
2-벤질-4-(4-시클로헥실페닐)이미다졸,
2-벤질-4-(4-헵틸페닐)이미다졸,
2-벤질-4-(4-옥틸페닐)이미다졸,
2-벤질-5-부틸-4-페닐이미다졸,
2-벤질-5-이소부틸-4-페닐이미다졸,
2-벤질-5-sec-부틸-4-페닐이미다졸,
2-벤질-5-tert-부틸-4-페닐이미다졸,
2-벤질-5-펜틸-4-페닐이미다졸,
2-벤질-5-이소펜틸-4-페닐이미다졸,
2-벤질-5-네오펜틸-4-페닐이미다졸,
2-벤질-5-헥실-4-페닐이미다졸,
2-벤질-5-헵틸-4-페닐이미다졸,
2-벤질-5-옥틸-4-페닐이미다졸,
2-(2-부틸벤질)-4-(2-메틸페닐)이미다졸,
2-(4-부틸벤질)-4-(4-메틸페닐)이미다졸,
4-(3-에틸페닐)-2-(4-헥실벤질)이미다졸,
2-(3-tert-부틸벤질)-5-메틸-4-(3-메틸페닐)이미다졸,
2-(4-헥실벤질)-4-(4-이소프로필페닐)-5-메틸이미다졸,
2-(4-부틸벤질)-5-메틸-4-페닐이미다졸,
2-(2-이소펜틸벤질)-4-페닐-5-프로필이미다졸,
2-벤질-4-(4-부틸페닐)-5-메틸이미다졸,
2-벤질-4-(4-tert-부틸페닐)-5-메틸이미다졸,
2-벤질-4-(4-헥실페닐)-5-메틸이미다졸,
2-벤질-4-(4-시클로헥실페닐)-5-메틸이미다졸,
2-벤질-5-메틸-4-(4-옥틸페닐)이미다졸,
2-벤질-4-(4-이소부틸페닐)-5-메틸이미다졸,
5-에틸-4-(4-헥실페닐)-2-(3-메틸벤질)이미다졸,
4-(2-헵틸페닐)-2-(2-이소프로필벤질)이미다졸,
2-벤질-5-부틸-4-(4-메틸페닐)이미다졸,
2-벤질-5-펜틸-4-(4-프로필페닐)이미다졸,
2-벤질-5-헥실-4-(4-이소프로필페닐)이미다졸,
5-헵틸-2-(4-메틸벤질)-4-(2-메틸페닐)이미다졸,
2-(3-이소프로필벤질)-5-옥틸-4-페닐이미다졸,
4-(4-tert-부틸페닐)-5-메틸-2-(4-펜틸벤질)이미다졸,
2-(4-부틸벤질)-4-(4-헥실페닐)이미다졸,
5-헥실-4-(4-이소부틸페닐)-2-(4-메틸벤질)이미다졸,
2-벤질-4-(이소펜틸)-5-네오펜틸이미다졸,
2-(4-부틸벤질)-5-헥실-4-페닐이미다졸,
5-헵틸-4-(4-이소프로필페닐)-2-(4-펜틸벤질)이미다졸,
2-(4-헥실벤질)-5-옥틸이미다졸,
5-헵틸-4-(3-헥실페닐)-2-(4-이소부틸벤질)이미다졸, 및
4-(4-tert-부틸페닐)-2-(4-네오펜틸벤질)-5-옥틸이미다졸.
상기 이미다졸 화합물은 물에 용해하여 제조된 표면 처리제의 활성 성분으로 사용된다. 상기 이미다졸 화합물은 예를 들면, 상기 표면 처리제에서 0.01 내지 10중량%의 비율 및 바람직하게는 0.1 내지 5중량%의 비율로 함유될 수 있다. 상기 이미다졸 화합물의 함유량이 0.01중량% 미만인 경우, 구리 표면상에 형성된 화학물질 층의 필름 두께는 너무 얇아서 구리 표면의 산화가 충분히 방지되지 않을 수 있다. 반면에, 10중량%를 초과하는 경우에는, 상기 표면 처리제 내의 이미다졸 화합물은 완전히 용해될 수 없거나 완전히 용해된 이후에도 상기 이미다졸 화합물이 재침전될 수 있는 우려가 있어서 바람직하지 않다.
본 발명을 수행하는데 있어서, 식 (I)의 이미다졸 화합물들 중에서 적절한 한 종류만이 사용될 수 있지만, 다른 종류의 이미다졸 화합물들의 혼합물을 사용하는 것도 가능하다.
본 발명을 수행하는데 있어서, 상기 이미다졸 화합물을 물에 용해시키는 경우에(수용액 형성), 산으로는 유기산 또는 무기산이 일반적으로 사용될 수 있지만, 소량의 유기 용매가 동시에 사용될 수 있다. 이 경우에 사용되는 유기산의 대표적인 예들은 포름산, 아세트산, 프로피온산, 부티르산, 글리옥실산, 피루브산, 아세토아세트산, 레불린산, 헵타논산, 카프릴산, 카프르산, 라우르산, 글리콜산, 글리세르산, 락트산, 아크릴산, 메톡시아세트산, 에톡시아세트산, 프로폭시아세트산, 부톡시아세트산, 2-(2-메톡시에톡시)아세트산, 2-[2-(2-에톡시에톡시)에톡시]아세트산, 2-{2-[2-(2-에톡시에톡시)에톡시]에톡시}아세트산, 3-메톡시프로피온산, 3-에톡시프로피온산, 3-프로폭시프로피온산, 3-부톡시프로피온산, 벤조산, p-니트로벤조산, p-톨루엔설폰산, 살리실산, 피크르산, 옥살산, 숙신산, 말레산, 푸마르산, 타르타르산 및 아디프산을 포함한다; 그리고 상기 무기산의 예들은 염산, 인산, 황산 및 질산을 포함한다. 그러한 산은 상기 표면 처리제에서 0.1 내지 50중량%, 바람직하게는 1 내지 30중량%의 비율로 첨가될 수 있다.
또한, 상기 유기 용매로는 메탄올, 에탄올 및 이소프로필 알코올과 같은 저급 알코올류 또는 물과 자유롭게 혼합될 수 있는 아세톤, N,N-디메틸포름아미드, 에틸렌 글리콜 등이 적당하다.
구리 또는 구리 합금의 표면상에 화학물질 층의 형성 속도를 촉진하기 위하여 본 발명의 표면 처리제에 구리 화합물이 첨가될 수 있다. 또한, 형성된 화학물질 층의 열 내성을 더 향상시키기 위하여 아연 화합물이 첨가될 수 있다.
상기 구리 화합물의 대표적인 예들은 아세트산구리, 염화구리(I), 염화구리(II), 브롬화구리(I), 브롬화구리(II), 요오드화구리, 수산화구리, 인산구리, 황산구리 및 질산구리를 포함한다; 그리고 상기 아연 화합물의 대표적인 예들은 산화아연, 포름산아연, 아세트산아연, 옥살산아연, 젖산아연(zinc lactate), 시트르산아연, 황산아연, 질산아연 및 인산아연을 포함한다. 이들 모두는 상기 표면 처리제에서 0.01 내지 10중량% 및 바람직하게는 0.02 내지 5중량%의 비율로 함유될 수 있다.
그러한 구리 화합물 또는 아연 화합물이 사용되는 경우, 상기 유기산 또는 무기산에 암모니아, 모노에탄올아민, 디에탄올아민 또는 트리에탄올아민과 같은 완충제 작용을 하는 아민 화합물을 갖는 물질을 첨가하여 용액의 pH를 안정화시키는 것이 바람직할 수 있다.
상기 화학물질 층의 형성 속도 및 상기 층의 열 내성을 더 향상시킬 목적으로, 할로겐 화합물(더 일반적인 의미에서 "할로겐"을 사용)이 0.001 내지 1중량%, 그리고 바람직하게는 0.01 내지 0.1중량%의 비율로 상기 표면 처리제에 첨가될 수 있다. 상기 할로겐 화합물의 예들은 불화나트륨, 불화칼륨, 불화암모늄, 염화나트륨, 염화칼륨, 염화암모늄, 브롬화나트륨, 브롬화칼륨, 브롬화암모늄, 요오드화나트륨, 요오드화칼륨 및 요오드화암모늄을 포함한다.
본 발명에 따른 표면 처리제를 사용하는 구리 또는 구리 합금의 표면 처리 조건에 대하여, 상기 표면 처리제의 액체 온도는 바람직하게는 10 내지 70℃일 수 있으며, 접촉 시간은 바람직하게는 1 초 내지 10 분일 수 있다. 상기 접촉 방법의 예들은 침지, 분무 및 코팅 방법을 포함한다.
또한, 본 발명에 따라 표면 처리를 수행한 이후에, 열가소성 수지로 코팅된 화학물질 층을 포함하는 이중 층 구조를 형성하여 열 내성을 더 향상시키는 것이 가능하다.
즉, 구리 또는 구리 합금의 표면상에 상기 화학물질 층을 형성한 이후에, 로진 유도체(예를 들면, 로진 또는 로진 에스테르), 테르펜 수지 유도체(예를 들면, 테르펜 수지 또는 테르펜 페놀 수지), 탄화수소 수지(예를 들면, 방향족 탄화수소 수지 또는 지방족 탄화수소 수지) 또는 그 혼합물로 구성될 수 있는, 우수한 열 내성을 갖는 열가소성 수지를 용매(예를 들면, 톨루엔, 아세트산에틸 또는 이소프로필알코올)에 용해시키고 용액을 로울 코우터(roll coater) 등을 사용하여 상기 화학물질 층상에 예를 들면, 1 내지 30 ㎛의 두께로 균일하게 코팅하여 상기 화학물질 층과 열가소성 수지의 이중 층 구조가 형성될 수 있다.
본 발명의 수행에 적합한 무연 솔더의 예들은 Sn-Ag-Cu계, Sn-Ag-Bi계, Sn-Bi계, Sn-Ag-Bi-In계, Sn-Zn계 및 Sn-Cu계 솔더들과 같은 무연 솔더들을 포함한다.
본 발명의 솔더링 방법은 솔더 배스내에 용융된 액체 상태 솔더상으로 인쇄 배선 기판을 이동시켜 전자 부품들과 인쇄 배선 기판 사이의 접합을 솔더하는 단계를 포함하는 유동 솔더링(flow soldering) 또는 회로 패턴에 따라 상기 인쇄 배선 기판상에 페이스트 크림 솔더를 미리 인쇄하는 단계, 그 위에 전자 부품들을 실장하는 단계 및 상기 전체 인쇄 배선 기판을 가열하여 상기 솔더를 용융시켜 솔더링을 완수하는 단계를 포함하는 재유동 솔더링(reflow soldering)에 적용할 수 있다.
실시예
하기 사항은 실시예 및 비교예를 참조하여 본 발명을 구체적으로 설명할 것이지만, 본 발명이 여기에 한정되는 것으로 해석해서는 안 된다.
(이미다졸 화합물들)
실시예에 사용된 이미다졸 화합물들은 하기와 같다.
ㆍ2-(4-부틸벤질)-5-메틸-4-페닐이미다졸("IMZ-A"로 칭함)
ㆍ2-(4-헥실벤질)-4-페닐이미다졸("IMZ-B"로 칭함)
ㆍ2-벤질-4-(4-부틸페닐)이미다졸("IMZ-C"로 칭함)
ㆍ2-벤질-4-(4-sec-부틸페닐)이미다졸("IMZ-D"로 칭함)
ㆍ2-벤질-5-메틸-4-(4-옥틸페닐)이미다졸("IMZ-E"로 칭함)
ㆍ2-(4-부틸벤질)-5-헥실-4-페닐이미다졸("IMZ-F"로 칭함).
비교예에 사용된 이미다졸 화합물들은 하기와 같다.
ㆍ2-(4-메틸벤질)-4-페닐이미다졸("IMZ-G"로 칭함)
ㆍ2-벤질-5-메틸-4-(4-메틸페닐)이미다졸("IMZ-H"로 칭함)
ㆍ2-페닐이미다졸("IMZ-I"로 칭함)
ㆍ2-노닐벤즈이미다졸("IMZ-J"로 칭함)
ㆍ2-(4-클로로벤질)벤즈이미다졸("IMZ-K"로 칭함)
실시예에 사용된 이미다졸 화합물들(IMZ-A 내지 IMZ-F) 및 비교예에 사용된 이미다졸 화합물들(IMZ-G 내지 IMZ-K)의 화학식들은 아래에 나타나 있다.
Figure 112011014799477-pct00004
Figure 112011014799477-pct00005
실시예 및 비교예에 채용된 평가 시험 방법들은 아래와 같다.
(솔더 플로우-업(flow-up) 속도 특성에 대한 평가 시험)
120 ㎜(길이) x 150 ㎜(폭) x 1.6 ㎜(두께)의 유리 에폭시 수지로 제작되고 0.80 ㎜의 내경을 갖는 300 개의 구리 관통 구멍들을 갖는 인쇄 배선 기판을 시험편으로 사용하였다. 이 시험편을 탈지하고, 소프트 에칭을 거친 이후에 물로 세척하였다. 이후, 상기 시험편을 소정의 액체 온도로 유지된 표면 처리제에서 소정의 시간 동안 침지하고, 물로 세척한 이후에 건조시켜 구리 표면상에 약 0.10 내지 0.50 ㎛의 두께를 갖는 화학물질 층을 형성하였다.
표면-처리된 시험편을 적외선 리플로우 오븐(reflow oven)(상표명: MULTI-PRO-306, Vetronix 주식회사 제작)을 사용하여 피크 온도가 240℃이며 이후 유동 솔더링 장치(컨베이어 속도: 1.0 m/분)로 솔더링이 수행되는 리플로우-가열(reflow-heating)을 3 사이클 거치게 하였다.
여기에 사용된 솔더는 주석 63% 및 납 37% (중량%)의 조성을 갖는 주석-납 공정 솔더(상표명: H63A, 센주(Senju) 금속 산업 주식회사 제작)이며, 솔더링에 사용된 플럭스는 JS-64MSS(코키(Koki) 주식회사 제작)였다. 솔더링 온도는 240℃였다.
상기와 같이 처리된 시험편 표면도 상기 주석-납 공정 솔더에 대하여 동일한 방식으로 무연 솔더를 사용하여 솔더링되었다. 여기에 사용된 솔더는 주석 96.5%, 은 3.0% 및 구리 0.5% (중량%)의 조성을 갖는 무연 솔더(상표명: H705 "ECOSOLDER", 센주 금속 산업 주식회사 제작)이며, 솔더링에 사용된 플럭스는 JS-E-09(코키 주식회사 제작)였다. 리플로우-가열 피크 온도는 245℃이고, 솔더링 온도도 245℃였다.
솔더링된 시험편에 대하여, 구리 관통 구멍(300 구멍) 전체 수에 대한 구리 관통 구멍의 상부 랜드(upper land)로 솔더가 채워진 (솔더링된) 구리 관통 구멍의 숫자 비율(%)이 계산되었다.
구리 표면상의 솔더 습윤성이 클 경우에, 각각의 구리 관통 구멍 내부로 용융된 솔더가 침투하고, 이에 의하여 상기 용융된 솔더가 상기 관통 구멍의 상부 랜드로 용이하게 채우게 된다. 즉, 전체 관통 구멍 수에 대한 상부 랜드들이 솔더링된 관통 구멍의 숫자 비율이 큰 경우, 구리에 대한 솔더 습윤성 및 연납접성이 우수한 것으로 판단될 것이다.
(솔더 퍼짐성(solder spreadability)에 대한 평가 시험)
50 ㎜(길이) x 50 ㎜(폭) x 1.2 ㎜(두께)의 유리 에폭시 수지로 제작된 인쇄 배선 기판을 시험편으로 사용하였다. 이 인쇄 배선 기판은 0.80 ㎜의 전도체 폭과 20 ㎜의 길이를 갖는 구리-호일 회로 10 편(pieces)이 1.0 ㎜의 간격으로 폭 방향으로 형성되어 있는 회로 패턴을 가졌다. 상기 시험편을 탈지하고, 소프트 에칭을 거친 이후에 물로 세척하였다. 이후, 상기 시험편을 소정의 액체 온도로 유지된 표면 처리제에서 소정의 시간 동안 침지하고, 물로 세척한 이후에 건조시켜 구리 표면상에 약 0.10 내지 0.50 ㎛의 두께를 갖는 화학물질 층을 형성하였다.
표면-처리된 시험편을 적외선 리플로우 오븐(상표명: MULTI-PRO-306, Vetronix 주식회사 제작)을 사용하여 피크 온도가 240℃인 리플로우-가열을 1 사이클 거치게 하였다. 이후, 1.2 ㎜의 개구 직경 및 150 ㎜의 두께를 갖는 금속 마스크를 사용하여 구리 회로 부분들의 중심에 주석-납 솔더 페이스트를 인쇄하고, 상술한 조건하에서 리플로우-가열을 수행하고 솔더링을 수행하였다. 여기에 사용된 주석-납 솔더 페이스트는 주석 63% 및 납 37% (중량%)로 구성된 공정 솔더(상표명: OZ-63-330F-40-10, 센주 금속 산업 주식회사 제작)였다.
상기와 같이 처리된 시험편 표면도 상기 주석-납 공정 솔더 페이스트에 대하여 동일한 방식으로 무연 솔더 페이스트를 사용하여 솔더링되었다. 여기에 사용된 무연 솔더는 주석 96.5%, 은 3.0% 및 구리 0.5% (중량%)로 구성되었다(상표명: M705-221BM5-42-11, 센주 금속 산업 주식회사 제작). 상기 솔더 페이스트 인쇄 전후에 얻어진 리플로우-가열의 피크 온도는 245℃로 설정되었다.
상기 획득된 시험편의 구리 회로 부분상에 젖어있으며 퍼져있는 솔더의 길이(㎜)를 측정하였다.
상기 길이가 길 경우, 솔더 습윤성 및 연납접성이 우수한 것으로 판단될 것이다.
실시예 1
이미다졸 화합물로서 2-(4-부틸벤질)-5-메틸-4-페닐이미다졸, 산으로서 아세트산 및 락트산, 금속염으로서 아세트산 구리 및 아세트산 아연, 할로겐 화합물로서 브롬화화암모늄을 탈이온수에 용해시켜 표 1에 기술된 바와 같은 조성을 얻은 이후, 암모니아수로 pH를 2.7로 조절하여 표면 처리제를 제조하였다.
다음으로, 인쇄 배선 기판의 시험편을 40℃의 온도에서 조절된 상기 표면 처리제에 120 초 동안 침지하고, 물로 세척한 이후에 건조시켜 솔더 플로우-업 속도 특성 및 솔더 퍼짐성을 측정하였다. 이러한 시험 결과들이 표 2에 나타나 있다.
실시예 2 내지 6
표 1에 기술된 바와 같이 이미다졸 화합물, 산, 금속염 및 할로겐 화합물을 사용하여, 표 1에 기술된 조성을 각각 갖는 표면 처리제들을 실시예 1과 동일한 방식으로 제조하고 표 2에 기술된 처리 조건하에서 표면 처리를 거쳤다. 이로 인하여 생성된 시험편들에 대하여, 솔더 플로우-업 속도 특성들 및 솔더 퍼짐성을 측정하였다. 이러한 시험 결과들은 표 2에 나타나 있다.
비교예 1 내지 5
표 1에 기술된 바와 같이 이미다졸 화합물, 산, 금속염 및 할로겐 화합물을 사용하여, 표 1에 기술된 조성을 각각 갖는 표면 처리제들을 실시예 1과 동일한 방식으로 제조하고 표 2에 기술된 처리 조건하에서 표면 처리를 거쳤다. 이로 인하여 생성된 시험편들에 대하여, 솔더 플로우-업 속도 특성들 및 솔더 퍼짐성을 측정하였다. 이러한 시험 결과들은 표 2에 나타나 있다.

실시예 비교예
1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5
표면 처리제의 조성
(중량% - 밸런스는 물이다)
이미다졸:
2-(4-부틸벤질)-5-메틸-4-페닐이미다졸 (IMZ-A) 0.20
2-(4-헥실벤질)-4-페닐이미다졸 (IMZ-B) 0.15
2-벤질-4-(4-부틸페닐)이미다졸 (IMZ-C) 0.20
2-벤질-4-(4-sec-부틸페닐)이미다졸 (IMZ-D) 0.20
2-벤질-5-메틸-4-(4-옥틸페닐)이미다졸 (IMZ-E) 0.15
2-(4-부틸벤질)-5-헥실-4-페닐이미다졸 (IMZ-F) 0.15
2-(4-메틸벤질)-4-페닐이미다졸 (IMZ-G) 0.30
2-벤질-5-메틸-4-(4-메틸페닐)이미다졸 (IMZ-H) 0.25
2-페닐이미다졸 (IMZ-I) 1.0
2-노닐벤즈이미다졸 (IMZ-J) 0.20
2-(4-클로로벤질)벤즈이미다졸 (IMZ-K) 0.50
산:



포름산 5.0 3.0
아세트산 20 10 20 20 30 20 10 15 2.0 5.0
락트산 2.0
레불린산 10 10
금속염:




아세트산구리 0.05 0.05 0.05 0.10 0.20 0.09 0.10
염화구리(II) 0.04
브롬화구리(II) 0.05 0.09 0.10 0.10
아세트산아연 1.0 2.0 0.90 1.0
염화아연 0.05 0.20
할로겐:






염화암모늄 0.05 0.02 0.10
염화칼륨 0.07
브롬화암모늄 0.05
브롬화칼륨 0.05
요오드화암모늄 0.02
요오드화칼륨 0.02 0.04 0.02
요오드화구리 0.02
pH 2.7 2.9 3.2 3.2 2.8 2.7 4.0 3.6 4.8 2.9 2.7

실시예 비교예
1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5
처리 조건:

처리 온도(℃) 40 40 40 40 40 40 40 40 50 40 40
처리 시간(초) 120 180 120 180 120 180 120 90 180 180 120
평가 시험:



솔더 플로우-업 속도 특성(%) 공정 솔더 91 92 94 92 100 100 62 68 55 72 77
무연 솔더 81 88 88 86 96 94 41 44 21 40 44



솔더 퍼짐성(㎜)
공정 솔더 3.27 3.29 3.31 3.24 3.41 3.38 2.41 2.42 2.24 2.35 2.43
무연 솔더 1.62 1.65 1.68 1.63 1.66 1.66 1.42 1.41 1.42 1.44 1.44
표 1 및 표 2에 나타나 있는 시험 결과들에 따르면, 인쇄 배선 기판의 구리 표면에 대한 공정 솔더 또는 무연 솔더의 습윤성은 본 발명에 따른 표면 처리제를 상기 인쇄 기판의 구리 표면과 접촉시켜 화학물질 층을 형성하여 향상되고, 구리 표면에 대한 공정 솔더 또는 무연 솔더의 연납접성(솔더 플로우-업 속도 특성들, 솔더 퍼짐성)이 크게 향상되는 것으로 제안된다. 물론, 본 발명에 따른 표면 처리제는 공정 솔더를 사용하는 솔더링에 사용될 수 있지만, 무연 솔더를 사용하는 솔더링에 적절히 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 표면 처리제는 인쇄 배선 기판의 회로 부분을 구성하는 구리 또는 구리 합금의 표면상에 우수한 열 내성을 갖는 화학물질 층을 형성할 수 있을뿐만 아니라, 대상 표면에 무연 솔더의 습윤성을 크게 향상시키고 양호한 연납접성을 제공할 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 솔더링 방법은 유해 금속인 납을 함유하지 않은 솔더의 사용을 가능하게 하기 때문에, 환경 보호의 관점에서 유용하다.
본 발명은 특이적인 실시예들을 참조하여 상세히 기술된 반면에, 그 범위를 벗어나지 않으면서 다양한 변경 및 수정을 할 수 있다는 것은 당업자에게 명백할 것이다.
본 출원은 2008년 9월 1일에 제출된 일본 특허 출원 번호 2008-223663을 기초로 하며, 그 전체 내용들은 본 명세서에 참고로 포함되어 있다.

Claims (4)

  1. 식 (I)로 표현되는 이미다졸 화합물을 포함하는 구리 또는 구리 합금용 표면 처리제:
    Figure 112014014215349-pct00006

    상기 식에서, R1, R2 및 R3는 수소 원자 또는 1 내지 8 개의 탄소 원자들을 갖는 알킬기이며, R1, R2 및 R3는 서로 동일하거나 상이하며, R1, R2 및 R3 중 적어도 하나는 4개 이상의 탄소 원자들을 갖는 알킬기임.
  2. 구리 또는 구리 합금의 표면을 제 1 항에 따른 표면 처리제와 접촉시키는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 구리 또는 구리 합금 표면 처리 방법.
  3. 구리 회로 부분을 구성하는 구리 또는 구리 합금을 포함하는 인쇄 배선 기판에 있어서, 상기 구리 또는 구리 합금의 표면을 제 1 항에 따른 표면 처리제와 접촉시키는 것을 특징으로 하는 인쇄 배선 기판.
  4. 구리 또는 구리 합금의 표면을 제 1 항에 따른 표면 처리제와 접촉시키고 이후 무연 솔더를 사용하여 솔더링을 수행하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 솔더링 방법.
KR1020117004902A 2008-09-01 2009-09-01 구리 또는 구리 합금용 표면 처리제 및 그 용도 KR101520992B1 (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2008223663A JP5321878B2 (ja) 2008-09-01 2008-09-01 銅または銅合金の表面処理剤及びその利用
JPJP-P-2008-223663 2008-09-01
PCT/JP2009/065562 WO2010024472A1 (en) 2008-09-01 2009-09-01 Surface treating agent for copper or copper alloy and use thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20110063440A KR20110063440A (ko) 2011-06-10
KR101520992B1 true KR101520992B1 (ko) 2015-05-19

Family

ID=41319838

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020117004902A KR101520992B1 (ko) 2008-09-01 2009-09-01 구리 또는 구리 합금용 표면 처리제 및 그 용도

Country Status (5)

Country Link
JP (1) JP5321878B2 (ko)
KR (1) KR101520992B1 (ko)
CN (1) CN102137953B (ko)
TW (1) TWI448581B (ko)
WO (1) WO2010024472A1 (ko)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010254586A (ja) * 2009-04-22 2010-11-11 Shikoku Chem Corp 2−ベンジル−4−フェニル−5−アルキルイミダゾール化合物
JP5480785B2 (ja) * 2010-11-25 2014-04-23 三菱電機株式会社 高周波回路基板

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07243054A (ja) * 1994-03-08 1995-09-19 Shikoku Chem Corp 銅及び銅合金の表面処理剤
JPH08183776A (ja) * 1994-12-28 1996-07-16 Hideaki Yamaguchi 金属の表面保護剤ならびにそれを用いた製造方法
JPH10280162A (ja) * 1997-04-07 1998-10-20 Hideaki Yamaguchi プリント配線板の表面保護剤および表面保護膜の形成方法。

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2533211A1 (de) * 1975-07-24 1977-02-10 Heumann Ludwig & Co Gmbh Verfahren zur herstellung von imidazolderivaten
JP3277025B2 (ja) * 1993-05-10 2002-04-22 四国化成工業株式会社 銅及び銅合金の表面処理剤
TW270944B (ko) * 1993-05-10 1996-02-21 Shikoku Kakoki Co Ltd
JPH10251867A (ja) * 1997-03-07 1998-09-22 Shikoku Chem Corp 銅及び銅合金の表面処理剤
JP4181888B2 (ja) * 2003-02-04 2008-11-19 四国化成工業株式会社 銀及び銀合金の防食処理剤
JP4546163B2 (ja) * 2004-06-10 2010-09-15 四国化成工業株式会社 銅または銅合金の表面処理剤及び半田付け方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07243054A (ja) * 1994-03-08 1995-09-19 Shikoku Chem Corp 銅及び銅合金の表面処理剤
JPH08183776A (ja) * 1994-12-28 1996-07-16 Hideaki Yamaguchi 金属の表面保護剤ならびにそれを用いた製造方法
JPH10280162A (ja) * 1997-04-07 1998-10-20 Hideaki Yamaguchi プリント配線板の表面保護剤および表面保護膜の形成方法。

Also Published As

Publication number Publication date
TWI448581B (zh) 2014-08-11
JP2010059445A (ja) 2010-03-18
TW201011125A (en) 2010-03-16
CN102137953B (zh) 2014-05-07
CN102137953A (zh) 2011-07-27
KR20110063440A (ko) 2011-06-10
WO2010024472A1 (en) 2010-03-04
JP5321878B2 (ja) 2013-10-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5036216B2 (ja) 金属の表面処理剤およびその利用
EP1886759B1 (en) Water-soluble preflux and use thereof
KR101540143B1 (ko) 구리 또는 구리 합금용 표면 처리제 및 그 용도
US9649713B2 (en) Surface treating composition for copper and copper alloy and utilization thereof
JP4694251B2 (ja) 無鉛半田付け用の銅または銅合金の表面処理剤及びその利用
JP2007297685A (ja) 金属の表面処理剤およびその利用
EP1753728B1 (en) Phenylnaphthylimidazoles for use on copper surfaces during soldering
JP4647073B2 (ja) 銅及び銅合金のはんだ付け方法
KR101540144B1 (ko) 구리 또는 구리 합금용 표면 처리제 및 그 용도
KR101520992B1 (ko) 구리 또는 구리 합금용 표면 처리제 및 그 용도
US20010030223A1 (en) Copper preservative treatment
KR20090009734A (ko) 표면처리제
JP4287299B2 (ja) 銅または銅合金の表面処理剤及び半田付け方法
JP3873575B2 (ja) 水溶性プリフラックス、プリント回路基板及びプリント回路基板の金属の表面処理方法
EP1008675B1 (en) Copper pretreatment for tin solder alloy deposition
JP2009057596A (ja) 金めっき皮膜の封孔処理剤およびその利用
JPH10245684A (ja) 銅及び銅合金の表面処理剤
JPH10251866A (ja) 銅及び銅合金の表面処理剤

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20180417

Year of fee payment: 4

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20190417

Year of fee payment: 5