KR100676771B1 - 대나무 수액과 유사한 성분조성의 대나무 줄기 추출물 및그 제조방법 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 대나무 수액이 건강기능성 식음료나 질병치료용 생약의 재료로서 주목을 받고 있으나 그 생산시기와 생산량의 제한으로 인하여 산업화에 장애가 되는 문제점이 있기 때문에,
채취한 대나무 줄기를 분쇄하여 톱밥정도의 입자크기로 파쇄하는 단계와 상기의 파쇄된 것에 65% 내지 75%의 에탄올을 중량비 8 내지 12배로 첨가한 후 38℃ 내지 42℃의 온도에서 2시간 내지 4시간 동안 추출하는 단계와 상기의 추출된 액을 여지로 여과한 후 감압농축기에 넣고 75℃ 내지 85℃의 온도에서 에탄올을 완전 제거하고 당도 1.0°Brix 내지 1.4°Brix가 되도록 조정하는 단계로 이루어진 것을 특징으로 하는 대나무 줄기 추출물의 제조방법을 제공함으로써,
대나무 수액과 유사한 성분함량을 가지면서도 시기에 구애받지 않고 대량으로 확보가 가능하고 균질화된 품질 유지와 상온보관이 가능한 대나무 수액의 대체물질을 활용하여 건강기능성 식음료나 질병치료 약물을 산업적으로 개발할 수 있게 하려는 것이다.
대나무, 수액, 죽정, 맹종죽, 솜대, 열수추출, 에탄올용해추출, 감압농축
Description
도 1은 본 발명에 의한 대나무 줄기 추출물을 포함한 맹종죽 줄기의 추출수율을 나타낸 막대그래프이고,
도 2는 본 발명에 의한 대나무 줄기 추출물을 포함한 솜대 줄기의 추출수율을 나타낸 막대그래프이이다.
본 발명은 대나무 수액과 유사한 성분조성의 대나무 줄기 추출물 및 그 제조방법에 관한 것으로서, 특히 대나무 수액과 유사하거나 더 우수한 성분함량을 가지면서도 시기에 구애받지 않고 대량으로 확보가 가능하고 균질화된 품질 유지와 상온보관이 가능한 대나무 수액 대체물질과 그 제조방법에 관한 것이다.
대나무(Bambusoideae)는 외떡잎식물 벼목 화본과의 속하는 여러해살이 상록 교목의 총칭으로서, 열대 및 아열대에서 자생하며 특히 아시아의 계절풍 지대에 흔 하다. 전 세계에 400여 종류가 분포하며 한국에도 10여 종이 생육되고 있는데, 이중에서도 왕대(若竹; Phyllostachys bambusoides), 솜대(淡竹; Phyllostachys nigra) 및 맹종죽(孟宗竹; Phyllostachys pubescens)의 3종이 유용하게 쓰이고 있다.
이러한 대나무는 죽세공품의 재료로 쓰이는 외에도 다양한 용도를 가지고 있는데, 죽순(竹筍)은 식용으로, 죽여(竹茹; 얇은 속껍질)는 한방원료로, 죽정(竹精; 대나무 수액)은 건강기능성 음료 혹은 한방원료로 이용된다. 대나무 수액은 대나무의 체내에 존재하는 액체를 말하는 것으로, 각종 무기질과 아미노산ㆍ당류 등 수목이 생장하는데 필요한 영양분이 다량으로 함유되어 있어 음용 시 인체에 유익한 영향을 주며, 한의학에서는 담으로 생긴 열이나 당뇨ㆍ고혈압ㆍ이뇨ㆍ뇌졸중ㆍ시력에 좋은 효과가 있는 것으로 알려져 있다. 이러한 대나무 수액은 대나무의 마디부분을 절단하고 절단부위에 채취용기를 연결하여 흘러나오는 수액을 채취함으로써 얻어지는데, 일반적으로 2~3년생으로서 직경이 크고 절단부위가 낮을수록 채취량이 증가한다.
이러한 대나무 수액의 이용에 관한 공지기술로서는, 한국특허출원 공개 제2000-0037133호에서 대나무 수액의 채취 후 일련의 열처리 및 냉각과정을 거쳐 장기보관이 가능한 살균제조방법을 제시하고 있으며, 한국특허출원 공개 제2004-0047102호에서는 대나무 수액의 장기보관을 가능하게 하는 수액 살균방법과 수액 음료의 제조방법을 제시하고 있고, 한국특허출원 공개 제2001-0096634호에서는 대나무 수액을 함유한 피부외용제 조성물을, 그리고 한국특허출원 공개 제2002-0074275호와 한국특허출원 공개 제2003-0005485호에서는 각기 대나무 수액을 함유하는 화장료 조성물을 제시하고 있다.
그러나 대나무 수액의 채취시기는 5~6월 경으로 제한되며, 일일 채취량은 맹종죽의 경우 한 그루당 1~2 리터 정도이지만 왕대나 솜대의 경우(0.5리터 이하)에는 현저히 적다. 따라서 맹종죽이 주로 채취의 대상이 되는데, 맹종죽은 원료공급에 제한이 있고 가격도 비싼 문제가 있다.
따라서 대나무 수액을 주원료로 하는 기능성 제품을 다량으로 생산하기 위해서는 대나무 수액을 대체할 수 있는 물질의 개발이 필요한 실정이며, 이러한 방법의 하나로서 대나무를 압착하여 대나무 쥬스를 얻는 방법이 시행되기도 하나 압착공정으로는 충분한 양의 수액 대체물을 확보하기 어려운 문제가 있다.
이러한 대나무 수액의 대체물과 관련한 공지기술로서는, 한국특허출원 공개 제2005-0048212호에서 간접가열하는 찜방식으로 대나무 목초액을 추출하는 방법을 제시하고 있으나 추출결과물의 성분조성과 효과에 대한 분석이 없어 수액 대체물로서의 역할을 신뢰하기 어려운 문제가 있다. 한편 한국특허출원 공개 제2002-0019666호에서는 대나무 수액과 대나무 추출물 그리고 보리수 줄기 수액의 혼합물을 자연발효시켜 제조되는 치료용 조성물을 제시하고 있고, 한국특허출원 공개 제2003-0019998호에서는 대나무 수액과 대나무 추출물ㆍ보리수 줄기 수액ㆍ돌복숭아나무 수액의 혼합물을 자연발효시켜 제조되는 조성물을 제시하고 있으나, 양자 모두 대나무 추출물의 제조방법과 성분효과가 구체적으로 제시되지 않아 수액 대체물로서 산업화할 수 있는 근거가 되기는 어려운 문제가 있다.
상기한 바와 같이, 대나무 수액은 건강기능성 식음료나 질병치료용 생약의 재료로서 주목을 받고 있으나, 그 생산시기와 생산량의 제한으로 인하여 산업화에 장애가 되고 있으며, 수액 대체물로서 대나무 줄기나 뿌리의 압착공정에 의해 대나무 주스를 얻는 방법도 역시 산업화에 충분한 양을 확보할 수 없는 문제점이 있다.
본 발명은 상기한 종래 기술의 문제점을 해결하기 위하여 안출된 것으로서, 대나무 수액과 유사하거나 더 우수한 성분함량을 가지면서도 시기에 구애받지 않고 대량으로 확보가 가능하고 균질화된 품질 유지와 상온보관이 가능한 대나무 수액 대체물질과 그 생산방법을 안출함으로써 대나무 수액의 성분을 활용한 건강기능성 식음료나 질병치료 약물을 산업적으로 개발할 수 있도록 하는데 그 목적이 있다.
상기한 목적을 달성하기 위하여 본 발명은 대나무 수액과 유사한 성분조성의 대나무 줄기 추출물의 제조방법을 제공한다.
또한 본 발명은 상기한 제조방법에 의하여 제조된 대나무 줄기 추출물을 제공한다.
이하 본 발명을 상세히 설명한다.
본 발명의 대나무 수액과 유사한 성분조성의 대나무 줄기 추출물의 제조방법 은,
1) 채취한 대나무 줄기를 분쇄하여 톱밥정도의 입자크기로 파쇄하는 단계;
2) 상기 단계 1의 파쇄된 것에 중량비 5 내지 10배의 물을 첨가한 후 90℃ 내지 98℃의 온도에서 2시간 내지 4시간 동안 열수추출하는 단계;
3) 상기 단계 2의 추출된 액을 감압농축기에 넣고 75℃ 내지 85℃의 온도에서 당도 1.0°Brix 내지 1.4°Brix가 되도록 조정하는 단계로 이루어진 것을 특징으로 한다.
또한 본 발명의 대나무 수액과 유사한 성분조성의 대나무 줄기 추출물은 상기한 대나무 줄기 추출물의 제조방법에 의하여 제조되는 것을 특징으로 한다.
여기서 상기 단계 1의 대나무 줄기는 대나무의 종류나 채취 시기에 관계 없이 연중 채취한 것을 사용할 수 있으며, 따라서 다량의 원재료를 용이하게 확보할 수 있다.
한편 상기 단계 1에서 대나무 줄기와 더불어 대나무 뿌리를 사용할 수도 있으나, 대나무 뿌리를 채취하면 대나무의 성장 및 재배의 곤란을 초래하여 원재료의 안정적 확보를 어렵게 하는 문제가 있다.
또한 본 발명의 대나무 수액과 유사한 성분조성의 대나무 줄기 추출물의 또 다른 제조방법은,
1) 채취한 대나무 줄기를 분쇄하여 톱밥정도의 입자크기로 파쇄하는 단계;
2) 상기 단계 1의 파쇄된 것에 65% 내지 75%의 에탄올(Ethanol)을 중량비 8 내지 12배로 첨가한 후 38℃ 내지 42℃의 온도에서 2시간 내지 4시간 동안 추출하는 단계;
3) 상기 단계 2의 추출된 액을 여지로 여과한 후 감압농축기에 넣고 75℃ 내지 85℃의 온도에서 에탄올을 완전 제거하고 당도 1.0°Brix 내지 1.4°Brix가 되도록 조정하는 단계로 이루어진 것을 특징으로 한다.
또한 본 발명의 대나무 수액과 유사한 성분조성의 대나무 줄기 추출물은 상기한 대나무 줄기 추출물의 또 다른 제조방법에 의하여 제조되는 것을 특징으로 한다.
상기와 같이 구성된 본 발명의 대나무 줄기 추출물의 제조방법은 대나무 수액과 유사하거나 더 우수한 성분함량을 가진 대나무 줄기 추출물을 시기에 구애받지 않고 대량으로 확보할 수 있게 한다.
한편 상기의 열수추출방법이나 에탄올용해추출방법에 의하여 얻어진 대나무 줄기 추출물은 62.8℃ 내지 65.6℃의 온도범위로 30분간 가열처리하거나 68.6℃에서 20분간 가열처리하는 경우 상온에서 3개월 이상 저장가능하게 된다.
이하 실시예에 의하여 본 발명을 보다 구체적으로 설명한다.
단, 하기 실시예는 본 발명의 내용을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 범위가 실시예에 의하여 한정되는 것은 아니다.
<실시예 1> 맹종죽 줄기로부터 열수추출방법에 의한 대나무 줄기 추출물의 제조
전라남도 담양에서 2004년 5월에 채취한 맹종죽의 줄기를 분쇄기로 톱밥 정도의 입자크기로 파쇄한 후 4℃에서 보관한 재료를 사용하였으며, 상기의 대나무 톱밥을 둥근 플라스크에 넣고 중량비 8배의 물을 첨가한 후 95℃로 가열한 상태에서 3시간 동안 추출하였으며, 상기의 추출액을 감압 농축기에 넣고 80℃에서 휴대용 굴절당도기로 1.2°Brix가 되도록 조정하여 대나무 줄기 추출물을 제조하였다.
<실시예 2> 솜대 줄기로부터 열수추출방법에 의한 대나무 줄기 추출물의 제조
전라남도 담양에서 2004년 10월에 채취한 솜대의 줄기를 사용한 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 대나무 줄기 추출물을 제조하였다.
<실시예 3> 맹종죽 줄기로부터 에탄올용해추출방법에 의한 대나무 줄기 추출물의 제조
전라남도 담양에서 2004년 5월에 채취한 맹종죽의 줄기를 분쇄기로 톱밥 정도의 입자크기로 파쇄한 후 4℃에서 보관한 재료를 사용하였으며, 상기의 대나무 톱밥을 수직으로 환류냉각관을 부착한 둥근 플라스크에 넣고 70% 에탄올을 중량비 10배로 첨가한 후 40±2℃의 수욕상에서 3시간 동안 추출하였으며, 상기의 추출액 을 여지(Whatman NO.5A)로 여과한 후 감압 농축기에 넣고 80℃에서 에탄올을 완전 제거하고 휴대용 굴절당도기로 1.2°Brix가 되도록 조정하여 대나무 줄기 추출물을 제조하였다.
<실시예 4> 솜대 줄기로부터 에탄올용해추출방법에 의한 대나무 줄기 추출물의 제조
전라남도 담양에서 2004년 10월에 채취한 솜대의 줄기를 사용한 것을 제외하고는 상기 실시예 3과 동일한 방법으로 대나무 줄기 추출물을 제조하였다.
<비교예> 맹종죽으로부터 대나무 수액의 채취
2004년 5월에 전라남도 담양에서 자생하는 맹종죽 줄기의 지상 10㎝ 내지 20㎝ 높이의 첫째 마디 혹은 둘째 마디 바로 윗 부위를 절단하고 용기를 부착하여 채취한 대나무 수액을 200메쉬 여과포로 여과한 후 4℃에서 보관한 것을 대조군으로 사용하였다.
<시험예 1> 추출수율의 비교
상기 실시예 1과 3에서 각기 제조한 대나무 줄기 추출물을 포함한 맹종죽 줄기의 추출수율은 도 1과 같았으며, 상기 실시예 2와 4에서 각기 제조한 대나무 줄기 추출물을 포함한 솜대 줄기의 추출수율은 도 2와 같았다.
도 1에 나타난 바와 같이, 본 시험에서 생 시료의 무게에 대한 추출물의 고 형분 함량으로 계산된 추출수율은 열수추출한 값이 0.4%, 70% 에탄올로 추출한 값이 0.8%이었으며, 이는 70% 에탄올이 맹종죽의 유효성분을 용출시키는데 열수보다 효율적임을 나타내며, 이러한 결과는 도 2에 나타난 솜대 줄기의 추출수율에 있어서도 마찬가지이다.
<시험예 2> 추출물의 페놀화합물 함량
페놀 화합물들은 식물계에 널리 분포되어 있는 2차 대사산물의 하나로서 플라보노이드ㆍ카테민류 및 안토시안류 등으로 구분되는데, 최근 이들 성분들의 생리활성에 관한 연구가 여러 측면에서 전개되고 있으며, 황산화 작용ㆍ노화 방지ㆍ고지혈증 억제 및 항종양 작용 등이 보고되고 있다. 따라서 페놀 화합물의 함량을 기능성의 지표로서 비교하였으며, 구체적으로 폴린데니스법을 일부 변경하여 시료 1ml와 폴린시약 1ml를 혼합하여 실온에서 3분간 정치한 뒤 10% Na₂CO₃용액 1ml를 가하여 혼합한 후 실온에서 1시간 정치시킨 후 700nm에서 흡광도를 조사하였다.
상기 비교예의 대나무 수액과 상기 실시예 1과 3에서 각기 제조한 대나무 줄기 추출물을 포함한 맹종죽 줄기의 추출물의 페놀화합물 함량은 표 1과 같았으며, 역시 상기 비교예의 대나무 수액과 상기 실시예 2와 4에서 각기 제조한 대나무 줄기 추출물을 포함한 솜대 줄기의 추출물의 페놀화합물 함량은 표 2와 같았다.
| 구 분 | 페놀성 화합물(㎍/㎖) | 비 고 |
| 대나무 수액 | 1.870 | |
| 95℃ 열수 추출물 | 0.389 | |
| 40% 에탄올용해 추출물 | 0.932 | |
| 50% 에탄올용해 추출물 | 1.146 | |
| 60% 에탄올용해 추출물 | 1.772 | |
| 70% 에탄올용해 추출물 | 2.940 |
| 구 분 | 페놀성 화합물(㎍/㎖) | 비 고 |
| 대나무 수액 | 1.870 | |
| 95℃ 열수 추출물 | 2.348 | |
| 40% 에탄올용해 추출물 | 0.686 | |
| 50% 에탄올용해 추출물 | 1.558 | |
| 60% 에탄올용해 추출물 | 1.928 | |
| 70% 에탄올용해 추출물 | 10.575 |
상기 표 1과 표 2에서 보는 바와 같이, 맹족죽 줄기 추출물과 솜대 줄기 추출물의 페놀성 화합물의 함량은 70% 에탄올 추출시 가장 높은 값을 보여주고 있으며, 대나무 수액의 경우에는 상대적으로 낮은 값을 나타내고 있다.
<시험예 3> 추출물의 유리당 함량
상기 비교예의 대나무 수액과 상기 실시예 4에서 70% 에탄올로 추출한 솜대 줄기 추출물의 유리당 함량(mg/ 100ml)은 표 3와 같다.
| 구 분 | Fructose | Glucose | Sucrose | Stachiose | Raffinose |
| 대나무 수액 | 400 | 470 | 460 | 110 | 130 |
| 70% 에탄올용해추출물 | 170 | 90 | 36 | 26 | 37 |
상기 표 3를 보면 대나무 수액에 비하여 70% 에탄올로 추출한 솜대 줄기 추출물의 유리당 함량이 훨씬 낮은 것으로 나타나고 있다. 그러나 식품재료나 한약재로 응용되는데는 유리당 함량이 크게 작용하지는 않을 것으로 생각된다.
<시험예 4> 추출물의 전자공여 능력
인체 내에서 각종 유기물의 산화반응은 에너지 생산과 물질대사에 필수적이다. 이 때 소비된 산소분자는 대개 물로 변하지만 생리적인 조건하에서 일부는 활성산소로 변하며, 활성산소는 단백질ㆍDNAㆍ효소 및 T세포와 같은 면역계의 인자를 손상시켜 각종 질환을 일으키고, 특히 세포의 지질과 산화반응을 일으켜 체내에 과산화지질을 축적시킴으로써 생체기능의 저하와 노화를 유발하는 것으로 알려져 있다. 이에 따라 활성산소의 장해를 방어하는 항산화 물질의 중요성이 부각되고 있는 바, 대나무 줄기 추출물의 항산화 효과의 지표로서 DPPH(1-diphenyl-2-picrylhydrazyl)를 이용한 전자공여능력을 측정하여 비교하였다.
구체적으로 DPPH의 환원성을 이용하여 Blois의 방법에 따라 측정하였는데, 각 추출물과 대조군으로서 페놀성 화합물계 합성 산화방지제인 BHT 및 Vit-C를 농도가 0.1%가 되게 조제하고, 조제액 1ml와 4×10-4 M DPPH 용액 3ml를 시험관에서 5초 동안 vortex mixer로 혼합하고 10분간 방치한 후 516nm에서 흡광도를 측정하였다.
상기 비교예의 대나무 수액과 상기 실시예 1 내지 4에서 각기 제조한 대나무 줄기 추출물의 전자공여작용의 정도는 표 4와 같았다.
| 구 분 | 전자공여율(%) | 비 고 |
| Vit-C | 95.24 | |
| BHT | 85.03 | |
| 대나무 수액 | 55.90 | |
| 솜대 95℃열수추출물 | 61.79 | |
| 솜대 70% 에탄올용해 추출물 | 90.36 | |
| 맹종죽 95℃열수추출물 | 36.67 | |
| 맹종죽70%에탄올용해 추출물 | 84.17 |
상기 표 4에 나타난 바와 같이, 솜대와 맹종죽 구분 없이 에탄올용해 추출물이 대나무 수액이나 열수추출물에 비하여 높은 항산화 활성을 나타내고 있다.
<시험예 5> 추출물의 아질산염 소거능력
아질산염은 니트로아민(nitrosamine)의 전구체로서 육제품이나 기타 식품의 보존과 발색 안전성을 위해 식품첨가물로 사용된다. 아질산이 문제가 되는 것은 아민(amine)류와의 반응에 의해 생성되는 니트로아민이 발암성 물질이기 때문이다.
아질산염 소거작용은 Gray와 Dugan의 방법에 의하여 측정하였다. 구체적으로, 1 mM NaNO₂용액 1㎖에 일정농도의 시료 1㎖의 비율로 가하고 0.1 N-HCL(pH1.2)로 반응용액을 pH1.2로 조정한 다음 총량을 10㎖로 하였다. 이 용액을 37℃에서 1시간 반응시킨 후 각 반응액을 1㎖씩 취하여 1% 초산용액 5㎖와 Griess시약(30% 아세트산으로 조제한 1% sulfanilic acid와 1% naphthylamine을 1:1 비율로 혼합한 것) 0.4㎖를 가하여 잘 혼합하였다. 이 혼합액을 실온에서 15분간 방치한 후 분광 520 nm에서 흡광도를 측정하여 잔존하는 아질산량을 구하였다. 공 시험은 Griess시약 대신 증류수를 0.4㎖ 가하여 동일한 과정을 행하였으며, 시료를 첨가한 경우와 첨가하지 않은 경우의 아질산염의 백분율로서 아질산염 소거작용의 정도를 나타내었다.
상기 비교예의 대나무 수액과 상기 실시예 1 내지 4에서 각기 제조한 대나무 줄기 추출물의 아질산염 소거능력의 정도는 표 5과 같았다.
| 구 분 | 아질산염 소거율(%) | 비 고 |
| 증류수(Control) | 2.68 | |
| 대나무 수액 | 25.17 | |
| 솜대 95℃열수추출물 | 82.74 | |
| 솜대 70% 에탄올용해 추출물 | 68.21 | |
| 맹종죽 95℃열수추출물 | 76.55 | |
| 맹종죽70%에탄올용해 추출물 | 83.84 |
상기 표 5에 나타난 바와 같이, 솜대와 맹종죽 구분없이 열수추출물과 에탄올용해 추출물 모두 대나무 수액에 비하여 아질산염 소거능력이 높게 나타났다.
이상에서 살펴본 바와 같이, 본 발명의 대나무 수액과 유사한 성분조성의 대나무 줄기 추출물의 제조방법은 대나무 수액과 유사하거나 더 우수한 성분함량을 가지면서도 시기에 구애받지 않고 대량으로 확보가 가능하고 균질화된 품질 유지와 상온보관이 가능한 대나무 수액의 대체물질과 그 생산방법을 제공함으로써 대나무 수액의 성분을 활용한 건강기능성 식음료나 질병치료 약물을 산업적으로 개발할 수 있게 하는 효과가 있다.
Claims (5)
1) 채취한 대나무 줄기를 분쇄하여 톱밥정도의 입자크기로 파쇄하는 단계;
2) 상기 단계 1의 파쇄된 것에 중량비 5 내지 10배의 물을 첨가한 후 90℃ 내지 98℃의 온도에서 2시간 내지 4시간 동안 열수추출하는 단계;
3) 상기 단계 2의 추출된 액을 감압농축기에 넣고 75℃ 내지 85℃의 온도에서 당도 1.0°Brix 내지 1.4°Brix가 되도록 조정하는 단계; 로 이루어진 것을 특징으로 하는 대나무 줄기 추출물의 제조방법.
제 1 항에 있어서,
상기한 대나무 줄기 추출물의 제조방법에 의하여 제조되는 것을 특징으로 하는 대나무 줄기 추출물.
1) 채취한 대나무 줄기를 분쇄하여 톱밥정도의 입자크기로 파쇄하는 단계;
2) 상기 단계 1의 파쇄된 것에 65% 내지 75%의 에탄올을 중량비 8 내지 12배로 첨가한 후 38℃ 내지 42℃의 온도에서 2시간 내지 4시간 동안 추출하는 단계;
3) 상기 단계 2의 추출된 액을 여지로 여과한 후 감압농축기에 넣고 75℃ 내지 85℃의 온도에서 에탄올을 완전 제거하고 당도 1.0°Brix 내지 1.4°Brix가 되 도록 조정하는 단계; 로 이루어진 것을 특징으로 하는 대나무 줄기 추출물의 제조방법.
제 3 항에 있어서,
상기한 대나무 줄기 추출물의 제조방법에 의하여 제조되는 것을 특징으로 하는 대나무 줄기 추출물.
제 1 항 또는 제 3 항에 있어서,
상기의 대나무 줄기 추출물을 상온에서 장기저장이 가능하도록 62.8℃ 내지 65.6℃의 온도범위로 30분간 가열처리하거나 68.6℃에서 20분간 가열처리하는 단계가 더 추가되는 것을 특징으로 하는 대나무 줄기 추출물의 제조방법.
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