JPWO2021147295A5 - - Google Patents
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具体的な実施形態として、前記親油性モノマーは、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、スチレン、メチルアクリレート、エチルアクリレート、ｎ-ブチルアクリレート、ｔｅｒｔ-ブチルアクリレート、アクリル酸２-エチルヘキシル、シクロヘキシルアクリレート、アクリル酸イソボルニル、ヒドロキシエチルアクリレート、ヒドロキシプロピルアクリレート、ビニルアセテート、メタクリロニトリル、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、ｎ-ブチルメタクリレート、メタクリル酸２-エチルヘキシル、メタクリル酸シクロヘキシルエステル、イソボルニルメタクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシプロピルメタクリレート及びグリシジルメタクリレートの少なくとも１つであり、前記親水性モノマーは、アクリル酸、アクリル酸塩、メタクリル酸、メタクリル酸塩、アリルオキシヒドロキシプロピルスルホン酸、アリルオキシヒドロキシプロピルスルホン酸塩、ビニルスルホン酸、ビニルスルホン酸塩、２-アクリルアミド-２-メチルプロパンスルホン酸、プロペンスルホン酸、プロペンスルホン酸塩、メチルプロペンスルホン酸、メチルプロペンスルホン酸塩、Ｎ-ビニルピロリドン、イタコン酸、イタコン酸塩、マレイン酸、マレイン酸塩の少なくとも１つである。
さらに、前記親水性モノマーは、アクリルアミド、Ｎ-メチルアクリルアミド、Ｎ-エチルアクリルアミド、Ｎ、Ｎ-ジメチルアクリルアミド、Ｎ、Ｎ-ジエチルアクリルアミド、２-メチルメタクリルアミド、Ｎ-メチロールアクリルアミド、Ｎ-ヒドロキシエチルアクリルアミド及びＮ-ヒドロキシプロピルアクリルアミドの少なくとも１つである。
具体的な実施形態として、前記親油性モノマーは、アクリロニトリル及びブチルアクリレートであり、親水性モノマーが、アクリル酸、Ｎ-ビニルピロリドン及びアクリルアミドである。具体的な実施形態として、前記親油性モノマーは、メタクリロニトリル、アクリル酸メチル及びアクリル酸ヒドロキシプロピルであり、親水性モノマーが、メタクリル酸及びＮ-メチルアクリルアミドである。具体的な実施形態として、前記親油性モノマーは、アクリル酸２-エチルヘキシル、シクロヘキシルメタクリレート及びエチルメタクリレートであり、親水性モノマーが、２-アクリルアミド-２-メチルプロパンスルホン酸、Ｎ、Ｎ-ジエチルアクリルアミド及びイタコン酸塩である。具体的な実施形態として、前記親油性モノマーは、エチルアクリレート、ビニルアセテート及びヒドロキシエチルメタクリレートであり、親水性モノマーが、アクリル酸塩、２-メチルメタクリルアミド及びビニルスルホン酸塩である。具体的な実施形態として、前記親油性モノマーは、スチレン、メタクリル酸２-エチルヘキシル及びヒドロキシプロピルメタクリレートであり、親水性モノマーが、マレイン酸、Ｎ-ビニルピロリドン及びＮ-ヒドロキシプロピルアクリルアミドである。具体的な実施形態として、前記親油性モノマーは、アクリル酸２-エチルヘキシル、エチルアクリレート、及びイソボルニルメタクリレートであり、親水性モノマーが、アクリル酸、メタクリル酸、Ｎ-ヒドロキシエチルアクリルアミド及びプロペンスルホン酸である。
いくつかの具体的な実施形態として、親油性モノマーの構造式が、ＣＨ２=ＣＲ１Ｒ２であり、ここで、
Ｒ１が─Ｈまたは─ＣＨ３から選択され、
Ｒ２が─ＣＮ、─Ｃ６Ｈ５、─ＣＯＯＣＨ３、─ＣＯＯＣＨ２ＣＨ３、─ＣＯＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、-ＣＯＯＣ(ＣＨ３)３、─ＣＯＯＣＨ２ＣＨ(ＣＨ２ＣＨ３)ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、-ＣＯＯＣ１２Ｈ２５、-ＣＯＯ(ＣＨ２)１７ＣＨ３、
、
、
─ＣＯＯＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、─ＣＯＯＣＨ３ＣＨＣＨ２ＯＨ、─ＣＯＯＣＨ２ＣＨＯＨＣＨ３、─ＯＣＯＣＨ３または
から選択され、
親水性モノマーの構造式が、ＣＨＲ３=ＣＲ４Ｒ５であり、ここで、
Ｒ３が─Ｈ、─ＣＨ３または─ＣＯＯＭ１から選択され、Ｍ１がＨ、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｃａ、ＺｎまたはＭｇを含み、
Ｒ４が─Ｈ、─ＣＨ３または─ＣＯＯＭ２から選択され、Ｍ２がＨ、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｃａ、ＺｎまたはＭｇを含み、
Ｒ５が─ＣＯＯＭ３、─ＣＨ２ＣＯＯＭ３、─ＣＯＯ(ＣＨ２)６ＳＯ３Ｍ３、─ＣＯＮＨ２、─ＣＯＮＨＣＨ３、
、
─ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ３、─ＣＯＮ(ＣＨ３)２、─ＣＯＮ(ＣＨ２ＣＨ３)２、─ＣＨ２ＣＨＣＯＮＨＣＨ２ＯＨ、─ＣＨ２ＣＨＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、─ＣＯＮＨＣ(ＣＨ３)２ＣＨ２ＳＯ３Ｈ、-ＣＨ２ＳＯ３Ｍまたは
から選択され、Ｍ３がＨ、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｃａ、ＺｎまたはＭｇを含む。
Ｒ１が─Ｈまたは─ＣＨ３から選択され、
Ｒ２が─ＣＮ、─Ｃ６Ｈ５、─ＣＯＯＣＨ３、─ＣＯＯＣＨ２ＣＨ３、─ＣＯＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、-ＣＯＯＣ(ＣＨ３)３、─ＣＯＯＣＨ２ＣＨ(ＣＨ２ＣＨ３)ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、-ＣＯＯＣ１２Ｈ２５、-ＣＯＯ(ＣＨ２)１７ＣＨ３、
─ＣＯＯＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、─ＣＯＯＣＨ３ＣＨＣＨ２ＯＨ、─ＣＯＯＣＨ２ＣＨＯＨＣＨ３、─ＯＣＯＣＨ３または
親水性モノマーの構造式が、ＣＨＲ３=ＣＲ４Ｒ５であり、ここで、
Ｒ３が─Ｈ、─ＣＨ３または─ＣＯＯＭ１から選択され、Ｍ１がＨ、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｃａ、ＺｎまたはＭｇを含み、
Ｒ４が─Ｈ、─ＣＨ３または─ＣＯＯＭ２から選択され、Ｍ２がＨ、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｃａ、ＺｎまたはＭｇを含み、
Ｒ５が─ＣＯＯＭ３、─ＣＨ２ＣＯＯＭ３、─ＣＯＯ(ＣＨ２)６ＳＯ３Ｍ３、─ＣＯＮＨ２、─ＣＯＮＨＣＨ３、
─ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ３、─ＣＯＮ(ＣＨ３)２、─ＣＯＮ(ＣＨ２ＣＨ３)２、─ＣＨ２ＣＨＣＯＮＨＣＨ２ＯＨ、─ＣＨ２ＣＨＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、─ＣＯＮＨＣ(ＣＨ３)２ＣＨ２ＳＯ３Ｈ、-ＣＨ２ＳＯ３Ｍまたは
前記親水性モノマーが、アクリル酸、アクリル酸塩、メタクリル酸、メタクリル酸塩、アリルオキシヒドロキシプロピルスルホン酸、アリルオキシヒドロキシプロピルスルホン酸塩、ビニルスルホン酸、ビニルスルホン酸塩、２-アクリルアミド-２-メチルプロパンスルホン酸、プロペンスルホン酸、プロペンスルホン酸塩、メチルプロペンスルホン酸、メチルプロペンスルホン酸塩、Ｎ-ビニルピロリドン、イタコン酸、イタコン酸塩、マレイン酸、マレイン酸塩の少なくとも１つである。
本発明の具体的な実施形態では、前記親水性モノマーは、アクリルアミド、Ｎ-メチルアクリルアミド、Ｎ-エチルアクリルアミド、Ｎ、Ｎ-ジメチルアクリルアミド、Ｎ、Ｎ-ジエチルアクリルアミド、２-メチルメタクリルアミド、Ｎ-メチロールアクリルアミド、Ｎ-ヒドロキシエチルアクリルアミド及びＮ-ヒドロキシプロピルアクリルアミドの少なくとも１つである。これらのアミド親水性モノマーの導入は、他の機能を提供することができる。
本発明に係る接着剤におけるポリマーは、少なくとも１つの親水性モノマーと少なくとも１つの親油性モノマーを共重合することによって形成される。一実施形態として、このポリマーは１つの親油性モノマーと１つの親水性モノマーを共重合することによって形成される。本発明の具体的な実施形態として、親油性モノマーはアクリロニトリルであり、親水性モノマーはアクリル酸である。具体的な実施形態として、親油性モノマーはメタクリロニトリルであり、親水性モノマーはメタクリル酸である。具体的な実施形態として、親油性モノマーはヒドロキシエチルアクリレートであり、親水性モノマーはビニルスルホン酸塩である。具体的な実施形態として、親油性モノマーはメタクリル酸シクロヘキシルエステルであり、親水性モノマーはメタクリル酸塩である。具体的な実施形態として、親油性モノマーはビニルアセテートであり、親水性モノマーはメチルプロペンスルホン酸である。具体的な実施形態として、親油性モノマーはグリシジルメタクリレートであり、親水性モノマーはイタコン酸である。具体的な実施形態として、親油性モノマーはアクリル酸２-エチルヘキシルであり、親水性モノマーはマレイン酸である。具体的な実施形態として、親油性モノマーはヒドロキシエチルメタクリレートであり、親水性モノマーはビニルスルホン酸である。具体的な実施形態として、親油性モノマーはメタクリロニトリルであり、親水性モノマーは２-アクリルアミド-２-メチルプロパンスルホン酸である。具体的な実施形態として、親油性モノマーはスチレンであり、親水性モノマーはプロペンスルホン酸である。具体的な実施形態として、親油性モノマーはメチルアクリレートであり、親水性モノマーはアリルオキシヒドロキシプロピルスルホン酸である。具体的な実施形態として、親油性モノマーはｔｅｒｔ-ブチルアクリレートであり、親水性モノマーはメチルプロペンスルホン酸塩である。
別の実施形態として、本発明に係る接着剤におけるポリマーは１つの親油性モノマーと複数の親水性モノマーを共重合することによって形成される。具体的な実施形態として、親油性モノマーはアクリロニトリルであり、親水性モノマーはアクリル酸とメタクリル酸である。具体的な実施形態として、親油性モノマーはアクリロニトリルであり、親水性モノマーはアクリル酸とアクリルアミドである。具体的な実施形態として、親油性モノマーはメタクリロニトリルであり、親水性モノマーはアクリル酸塩、メタクリル酸及びＮ-メチルアクリルアミドである。具体的な実施形態として、親油性モノマーはスチレンであり、親水性モノマーはアクリル酸、アクリル酸塩、メタクリル酸、メタクリル酸塩及びアクリルアミドである。具体的な実施形態として、親油性モノマーはメチルアクリレートであり、親水性モノマーはビニルスルホン酸、２-アクリルアミド-２-メチルプロパンスルホン酸及びイタコン酸である。具体的な実施形態として、親油性モノマーはｎ-ブチルメタクリレートであり、親水性モノマーはアクリル酸、アクリル酸塩及びアクリルアミドである。具体的な実施形態として、親油性モノマーはｔｅｒｔ-ブチルアクリレートであり、親水性モノマーはＮ、Ｎ-ジメチルアクリルアミド、２-メチルメタクリルアミド及びマレイン酸である。具体的な実施形態として、親油性モノマーはアクリロニトリルであり、親水性モノマーはアクリル酸塩、メタクリル酸、メタクリル酸塩、アクリルアミド、Ｎ-メチルアクリルアミド及びＮ-エチルアクリルアミドである。
別の実施形態として、本発明に係る接着剤におけるポリマーは複数の親油性モノマーと１つの親水性モノマーを共重合することによって形成される。具体的な実施形態として、親油性モノマーはアクリロニトリル、メタクリロニトリル、スチレン及びメチルアクリレートであり、親水性モノマーはアクリル酸である。具体的な実施形態として、親油性モノマーはスチレン、メチルアクリレート、エチルアクリレート及びｔｅｒｔ-ブチルアクリレートであり、親水性モノマーはメタクリル酸である。具体的な実施形態として、親油性モノマーはビニルアセテート、メタクリロニトリル、メチルメタクリレート及びエチルメタクリレートであり、親水性モノマーはアリルオキシヒドロキシプロピルスルホン酸である。具体的な実施形態として、親油性モノマーはメタクリル酸シクロヘキシルエステル、イソボルニルメタクリレート及びグリシジルメタクリレートであり、親水性モノマーはマレイン酸である。具体的な実施形態として、親油性モノマーはスチレン、メチルアクリレート及びアクリル酸ヒドロキシプロピルであり、親水性モノマーはイタコン酸である。具体的な実施形態として、親水性モノマーはアリルオキシヒドロキシプロピルスルホン酸である。具体的な実施形態として、親油性モノマーはアクリル酸ヒドロキシプロピル、ビニルアセテート、メタクリロニトリル及びメチルメタクリレートであり、親水性モノマーはビニルスルホン酸である。具体的な実施形態として、親油性モノマーはスチレン、メタクリロニトリル、メチルメタクリレート及びイソボルニルメタクリレートであり、親水性モノマーはプロペンスルホン酸である。
別の実施形態として、本発明に係る接着剤におけるポリマーは複数の親油性モノマーと複数の親水性モノマーを共重合することによって形成される。具体的な実施形態として、前記親油性モノマーは、アクリロニトリル及びブチルアクリレートであり、親水性モノマーが、アクリル酸、Ｎ-ビニルピロリドン及びアクリルアミドである。具体的な実施形態として、前記親油性モノマーは、メタクリロニトリル、アクリル酸メチル及びアクリル酸ヒドロキシプロピルであり、親水性モノマーが、メタクリル酸及びＮ-メチルアクリルアミドである。具体的な実施形態として、前記親油性モノマーは、アクリル酸２-エチルヘキシル、シクロヘキシルメタクリレート及びエチルメタクリレートであり、親水性モノマーが、２-アクリルアミド-２-メチルプロパンスルホン酸、Ｎ、Ｎ-ジエチルアクリルアミド及びイタコン酸塩である。具体的な実施形態として、前記親油性モノマーは、エチルアクリレート、ビニルアセテート及びヒドロキシエチルメタクリレートであり、親水性モノマーが、アクリル酸塩、２-メチルメタクリルアミド及びビニルスルホン酸塩である。具体的な実施形態として、前記親油性モノマーは、スチレン、メタクリル酸２-エチルヘキシル及びヒドロキシプロピルメタクリレートであり、親水性モノマーが、マレイン酸、Ｎ-ビニルピロリドン及びＮ-ヒドロキシプロピルアクリルアミドである。具体的な実施形態として、前記親油性モノマーは、アクリル酸２-エチルヘキシル、エチルアクリレート、及びイソボルニルメタクリレートであり、親水性モノマーが、アクリル酸、メタクリル酸、Ｎ-ヒドロキシエチルアクリルアミド及びプロペンスルホン酸である。
＜実施例２＞
この実施例では、親水性モノマーのメタクリル酸、Ｎ-メチルアクリルアミドと、親油性モノマーのメタクリロニトリル、アクリル酸メチル及びアクリル酸ヒドロキシプロピルが水相での共重合によってリチウムイオンバッテリー用水性接着剤を調製する。
この実施例では、親水性モノマーのメタクリル酸、Ｎ-メチルアクリルアミドと、親油性モノマーのメタクリロニトリル、アクリル酸メチル及びアクリル酸ヒドロキシプロピルが水相での共重合によってリチウムイオンバッテリー用水性接着剤を調製する。
その調製方法は、７単位のＮ-メチルアクリルアミド及び４００単位の蒸留水を反応容器に入れ、攪拌・溶解し、窒素を導入し酸素を３０分間除去し、次に、６５℃に加熱し、２３単位のメタクリル酸、１８単位のアクリル酸メチル、３１単位のアクリル酸ヒドロキシプロピル及び２１単位のメタクリロニトリルを加え、温度を６５℃に保ち、さらに過硫酸アンモニウム開始剤を加えて反応を開始し、２２時間の反応後に沈殿物を取り出し、アルカリ性溶液を加えてｐＨ６.５～９に中和し、上記組成のリチウムイオンバッテリー用水性接着剤を得る。
＜実施例３＞
この実施例では、親水性モノマーの２-アクリルアミド-２-メチルプロパンスルホン酸、Ｎ、Ｎ-ジエチルアクリルアミド及びイタコン酸塩と、親油性モノマーのアクリル酸２-エチルヘキシル、シクロヘキシルメタクリレート及びエチルメタクリレートが水相での共重合によってリチウムイオンバッテリー用水性接着剤を調製する。
この実施例では、親水性モノマーの２-アクリルアミド-２-メチルプロパンスルホン酸、Ｎ、Ｎ-ジエチルアクリルアミド及びイタコン酸塩と、親油性モノマーのアクリル酸２-エチルヘキシル、シクロヘキシルメタクリレート及びエチルメタクリレートが水相での共重合によってリチウムイオンバッテリー用水性接着剤を調製する。
その調製方法は、１８単位の２-アクリルアミド-２-メチルプロパンスルホン酸、２２単位のＮ、Ｎ-ジエチルアクリルアミド、５単位のイタコン酸塩及び４００単位の蒸留水を反応容器に入れ、攪拌・溶解し、次に、２０単位のアクリル酸２-エチルヘキシル、１２単位のシクロヘキシルメタクリレート及び２２単位のエチルメタクリレートを加え、窒素を導入し酸素を３０分間除去し、７５℃に加熱し、さらに過硫酸カリウム開始剤を加えて反応を開始し、１８時間の反応後に沈殿物を取り出し、アルカリ性溶液を加えてｐＨ６.５～９に中和し、上記組成のリチウムイオンバッテリー用水性接着剤を得る。
＜実施例４＞
この実施例では、親水性モノマーのアクリル酸塩、２-メチルメタクリルアミド及びビニルスルホン酸と、親油性モノマーのエチルアクリレート、ビニルアセテート及びヒドロキシエチルメタクリレートが水相での共重合によってリチウムイオンバッテリー用水性接着剤を調製する。
この実施例では、親水性モノマーのアクリル酸塩、２-メチルメタクリルアミド及びビニルスルホン酸と、親油性モノマーのエチルアクリレート、ビニルアセテート及びヒドロキシエチルメタクリレートが水相での共重合によってリチウムイオンバッテリー用水性接着剤を調製する。
その調製方法は、３１単位のアクリル酸塩、１２単位の２-メチルメタクリルアミド、１２単位のビニルスルホン酸及び４００単位の蒸留水を反応容器に入れ、攪拌・溶解し、次に、３１単位のエチルアクリレート、９単位のビニルアセテート及び５単位のヒドロキシエチルメタクリレートを加え、窒素を導入し酸素を３０分間除去し、６０℃に加熱し、さらに過硫酸アンモニウム開始剤を加えて反応を開始し、２０時間の反応後に沈殿物を取り出し、アルカリ性溶液を加えてｐＨ６.５～９に中和し、上記組成のリチウムイオンバッテリー用水性接着剤を得る。
その調製方法は、３単位のＮ-ヒドロキシプロピルアクリルアミド及び４００単位の蒸留水を反応容器に入れ、攪拌・溶解し、次に、３１単位のマレイン酸、１０単位のプロペンスルホン酸、１８単位のＮ-ビニルピロリドン、１３単位のスチレン、１２単位のメタクリル酸２-エチルヘキシル及び１３単位のヒドロキシプロピルメタクリレートを加え、窒素を導入し酸素を３０分間除去し、５５℃に加熱し、さらに過硫酸カリウム開始剤を加えて反応を開始し、２５時間の反応後に沈殿物を取り出し、アルカリ性溶液を加えてｐＨ６.５～９に中和し、上記組成のリチウムイオンバッテリー用水性接着剤を得る。
＜実施例６＞
この実施例では、親水性モノマーのアクリル酸、メタクリル酸、Ｎ-ヒドロキシエチルアクリルアミド及びプロペンスルホン酸と、親油性モノマーのアクリル酸２-エチルヘキシル、エチルアクリレート及びイソボルニルメタクリレートが水相での共重合によってリチウムイオンバッテリー用水性接着剤を調製する。
この実施例では、親水性モノマーのアクリル酸、メタクリル酸、Ｎ-ヒドロキシエチルアクリルアミド及びプロペンスルホン酸と、親油性モノマーのアクリル酸２-エチルヘキシル、エチルアクリレート及びイソボルニルメタクリレートが水相での共重合によってリチウムイオンバッテリー用水性接着剤を調製する。
その調製方法は、８単位のＮ-ヒドロキシエチルアクリルアミド、９単位のプロペンスルホン酸及び４００単位の蒸留水を反応容器に入れ、攪拌・溶解し、次に、１３単位のアクリル酸、１５単位のメタクリル酸、３０単位のアクリル酸２-エチルヘキシル、１５単位のエチルアクリレート及び１０単位のイソボルニルメタクリレートを加え、窒素を導入し酸素を３０分間除去し、６７℃に加熱し、さらに過硫酸アンモニウム開始剤を加えて反応を開始し、２３時間の反応後に沈殿物を取り出し、アルカリ性溶液を加えてｐＨ６.５～９に中和し、上記組成のリチウムイオンバッテリー用水性接着剤を得る。
＜実施例７＞
この実施例では、親水性モノマーの２８単位の２-アクリルアミド-２-メチルプロパンスルホン酸、３２単位のＮ、Ｎ-ジエチルアクリルアミド及び１０単位のイタコン酸と、親油性モノマーの１０単位のアクリル酸２-エチルヘキシル、１２単位のシクロヘキシルメタクリレート及び８単位のエチルメタクリレートが水相での共重合によってリチウムイオンバッテリー用水性接着剤を調製する。
この実施例では、親水性モノマーの２８単位の２-アクリルアミド-２-メチルプロパンスルホン酸、３２単位のＮ、Ｎ-ジエチルアクリルアミド及び１０単位のイタコン酸と、親油性モノマーの１０単位のアクリル酸２-エチルヘキシル、１２単位のシクロヘキシルメタクリレート及び８単位のエチルメタクリレートが水相での共重合によってリチウムイオンバッテリー用水性接着剤を調製する。
その調製方法は、２８単位の２-アクリルアミド-２-メチルプロパンスルホン酸、３２単位のＮ、Ｎ-ジエチルアクリルアミド、１０単位のイタコン酸及び４００単位の蒸留水を反応容器に入れ、攪拌・溶解し、次に、１０単位のアクリル酸２-エチルヘキシル、１２単位のシクロヘキシルメタクリレート及び８単位のエチルメタクリレートを加え、窒素を導入し酸素を３０分間除去し、７３℃に加熱し、さらに過硫酸アンモニウム開始剤を加えて反応を開始し、１９時間の反応後に沈殿物を取り出し、アルカリ性溶液を加えてｐＨ６.５～９に中和し、上記組成のリチウムイオンバッテリー用水性接着剤を得る。
Claims (13)
- 親水性ユニットと疎水性ユニットの両方を有するポリマーを含み、
前記ポリマーにおいて、中・低分子量のポリマーがポリマー全体の５ｗｔ％未満を占め、前記中・低分子量のポリマーの分子量が１０万以下であり、低分子量のポリマーがポリマー全体の０.５ｗｔ％未満を占め、前記低分子量のポリマーの分子量が５万以下であり、さらにポリマーの親水性ユニットと疎水性ユニットの組成（重量パーセント）が３０～７０％：７０～３０％であり、
前記親水性ユニットがカルボキシル基またはスルホン酸基を含み、
前記ポリマーが少なくとも１つの親水性モノマーと少なくとも１つの親油性モノマーとを共重合することによって形成され、
前記ポリマーは水中で沈殿するが、この沈殿にアルカリ溶液を加えると前記ポリマーは塩になるため、この沈殿は水に溶解でき、
前記親油性モノマーの構造式が、ＣＨ ２ =ＣＲ １ Ｒ ２ であり、ここで、
Ｒ １ が─Ｈまたは─ＣＨ ３ から選択され、
Ｒ ２ が─ＣＮ、─Ｃ ６ Ｈ ５ 、─ＣＯＯＣＨ ３ 、─ＣＯＯＣＨ ２ ＣＨ ３ 、─ＣＯＯＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、-ＣＯＯＣ(ＣＨ ３ ) ３ 、─ＣＯＯＣＨ ２ ＣＨ(ＣＨ ２ ＣＨ ３ )ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、-ＣＯＯＣ １２ Ｈ ２５ 、-ＣＯＯ(ＣＨ ２ ) １７ ＣＨ ３ 、
─ＣＯＯＣＨ ２ ＣＨ ２ ＯＨ、─ＣＯＯＣＨ（ＣＨ ３ ）ＣＨ ２ ＯＨ、─ＣＯＯＣＨ ２ ＣＨＯＨＣＨ ３ 、─ＯＣＯＣＨ ３ または
親水性モノマーの構造式が、ＣＨＲ ３ =ＣＲ ４ Ｒ ５ であり、ここで、
Ｒ ３ が─Ｈ、─ＣＨ ３ または─ＣＯＯＭ １ から選択され、Ｍ １ がＨ、Ｌｉ、Ｎａ及びＫから選択され、
Ｒ ４ が─Ｈ、─ＣＨ ３ または─ＣＯＯＭ ２ から選択され、Ｍ ２ がＨ、Ｌｉ、Ｎａ及びＫから選択され、
Ｒ ５ が─ＣＯＯＭ ３ 、─ＣＨ ２ ＣＯＯＭ ３ 、─ＣＯＯ(ＣＨ ２ ) ６ ＳＯ ３ Ｍ ３ 、─ＣＯＮＨ ２ 、─ＣＯＮＨＣＨ ３ 、
─ＣＯＮＨＣＨ ２ ＣＨ ３ 、─ＣＯＮ(ＣＨ ３ ) ２ 、─ＣＯＮ(ＣＨ ２ ＣＨ ３ ) ２ 、─ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＯＮＨＣＨ ２ ＯＨ、─ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＯＮＨＣＨ ２ ＣＨ ２ ＯＨ、─ＣＯＮＨＣ(ＣＨ ３ ) ２ ＣＨ ２ ＳＯ ３ Ｈまたは
バッテリー用接着剤。 - 親水性ユニットと疎水性ユニットの組成（重量パーセント）が４０～６０％：６０～４０％であることを特徴とする請求項１に記載のバッテリー用接着剤。
- 中・低分子量ポリマーがポリマー全体の２ｗｔ％未満を占めることを特徴とする請求項１に記載のバッテリー用接着剤。
- 中・低分子量ポリマーがポリマー全体の１ｗｔ％未満を占めることを特徴とする請求項３に記載のバッテリー用接着剤。
- 前記疎水性ユニットが親油性モノマーによって導入され、前記親水性ユニットが親水性モノマーによって導入されることを特徴とする請求項１～４のいずれかに記載のバッテリー用接着剤。
- Ｒ２が─ＣＮ、─Ｃ６Ｈ５、─ＣＯＯＣＨ３、─ＣＯＯＣＨ２ＣＨ３、─ＣＯＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、-ＣＯＯＣ(ＣＨ３)３、─ＣＯＯＣＨ２ＣＨ(ＣＨ２ＣＨ３)ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、-ＣＯＯＣ１２Ｈ２５、-ＣＯＯ(ＣＨ２)１７ＣＨ３、
─ＣＯＯＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、─ＯＣＯＣＨ３または
- 前記親油性モノマーが、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、スチレン、メチルアクリレート、エチルアクリレート、ｎ-ブチルアクリレート、tert-ブチルアクリレート、アクリル酸２-エチルヘキシル、シクロヘキシルアクリレート、アクリル酸イソボルニル、ヒドロキシエチルアクリレート、ヒドロキシプロピルアクリレート、ビニルアセテート、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、ｎ-ブチルメタクリレート、メタクリル酸２-エチルヘキシル、メタクリル酸シクロヘキシルエステル、イソボルニルメタクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシプロピルメタクリレート及びグリシジルメタクリレートの少なくとも１つであり、
前記親水性モノマーが、アクリル酸、アクリル酸塩、メタクリル酸、メタクリル酸塩、アリルオキシヒドロキシプロピルスルホン酸、アリルオキシヒドロキシプロピルスルホン酸塩、ビニルスルホン酸、ビニルスルホン酸塩、２-アクリルアミド-２-メチルプロパンスルホン酸、プロペンスルホン酸、プロペンスルホン酸塩、メチルプロペンスルホン酸、メチルプロペンスルホン酸塩、Ｎ-ビニルピロリドン、イタコン酸、イタコン酸塩、マレイン酸、マレイン酸塩、アクリルアミド、Ｎ-メチルアクリルアミド、Ｎ-エチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ-ジメチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ-ジエチルアクリルアミド、２-メチルメタクリルアミド、Ｎ-メチロールアクリルアミド、Ｎ-ヒドロキシエチルアクリルアミド、及びＮ-ヒドロキシプロピルアクリルアミドの少なくとも１つであることを特徴とする請求項１に記載のバッテリー用接着剤。 - 前記親油性モノマーが、アクリロニトリル及びブチルアクリレートであり、親水性モノマーが、アクリル酸、Ｎ-ビニルピロリドン及びアクリルアミドであり、
または、前記親油性モノマーが、メタクリロニトリル、アクリル酸メチル及びアクリル酸ヒドロキシプロピルであり、親水性モノマーが、メタクリル酸及びＮ-メチルアクリルアミドであり、
または、前記親油性モノマーが、アクリル酸２-エチルヘキシル、シクロヘキシルメタクリレート及びエチルメタクリレートであり、親水性モノマーが、２-アクリルアミド-２-メチルプロパンスルホン酸、Ｎ、Ｎ-ジエチルアクリルアミド及びイタコン酸塩であり、
または、前記親油性モノマーが、エチルアクリレート、ビニルアセテート及びヒドロキシエチルメタクリレートであり、親水性モノマーが、アクリル酸塩、２-メチルメタクリルアミド及びビニルスルホン酸塩であり、
または、前記親油性モノマーが、スチレン、メタクリル酸２-エチルヘキシル及びヒドロキシプロピルメタクリレートであり、親水性モノマーが、マレイン酸、Ｎ-ビニルピロリドン及びＮ-ヒドロキシプロピルアクリルアミドであり、
または、前記親油性モノマーが、アクリル酸２-エチルヘキシル、エチルアクリレート、及びイソボルニルメタクリレートであり、親水性モノマーが、アクリル酸、メタクリル酸、Ｎ-ヒドロキシエチルアクリルアミド及びプロペンスルホン酸であることを特徴とする請求項１に記載のバッテリー用接着剤。 - 親水性モノマーと親油性モノマーの混合比（重量パーセント）が４０～６０％：６０～４０％であることを特徴とする請求項１に記載のバッテリー用接着剤。
- 請求項１～９のいずれかに記載のバッテリー用接着剤を含有するバッテリー用水性接着剤であって、前記ポリマーが水に溶解されているとともに、ｐＨが６～１２に調整されていることを特徴とする、バッテリー用水性接着剤。
- ｐＨが６．５～９であることを特徴とする請求項１０に記載のバッテリー用水性接着剤。
- 前記バッテリー用水性接着剤が添加剤も含み、前記添加剤が、分散剤、レベリング湿潤剤、脱泡剤及び軟化剤の少なくとも１つであることを特徴とする請求項１０に記載のバッテリー用水性接着剤。
- 負極活物質及び請求項１０～１２のいずれかに記載のバッテリー用水性接着剤を含むことを特徴とするリチウムイオンバッテリー負極シート。
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