JPWO2020153311A1 - 液晶配向剤、液晶配向膜及び液晶表示素子 - Google Patents
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Abstract
Description
液晶表示素子において、液晶配向膜は液晶を一定方向に配向させる役割を担っている。液晶配向膜は、ポリアミック酸(ポリアミド酸とも言われる)、ポリアミック酸エステルなどのポリイミド前駆体や可溶性ポリイミドに代表される重合体の溶液を主成分とする液晶配向剤を基板に塗布し、焼成して成膜することで作製される。
液晶表示素子の表示特性向上、製造時の生産効率向上を目的として、上述した重合体の構造変更、特性の異なる重合体のブレンド、及び、添加剤の使用等の手法により、液晶配向剤の開発が行われている。
一方で添加剤の使用により、液晶配向性の低下、液晶へのコンタミ等、課題も存在しており、それらとのトレードオフを解決可能な新しい添加剤が求められている。
また、液晶表示素子の価格低下が著しい中、合成の容易性及びコスト面での改善も求められている。
ポリイミド前駆体及びそのイミド化物であるポリイミドから選ばれる少なくとも1種の重合体と、下記式(1)の化合物(以下、特定化合物とも称する)を有する液晶配向剤。
<特定化合物>
本発明の特定化合物は、下記式(1)で表される。
Zは上記式(Z−1)又は(Z−2)を表し、Zが(Z−1)の時、qは1であり、Zが(Z−2)の時、qは2であり、Y1、Y2は独立して水素原子、炭素原子数1〜4のアルキル基、又は炭素原子数1〜4のアルコキシアルキル基を表し、*はX1との結合を表す。
従って、上記式(1)の好ましい具体例として、下記式(S1−x1)〜(S1−x8)があげられるが、これらに限定されない。更に好ましくは、Zが(Z−1)の時は、下記式(S1−x1)、(S1−x2)、(S1−x4)、(S1−x5)が挙げられ、Zが(Z−2)の時は(S1−x1)〜(S1−x5)が挙げられる。
(特定化合物[A]、特定化合物[B]の合成方法)
以下に、前述した特定化合物[A]及び[B]を得る方法について説明する。本発明の特定化合物を合成する方法は特に限定されないが、特定化合物[A]は、塩基存在下、フェノール類[A−I]とホルムアルデヒドを反応させることで得ることができる。同様に特定化合物[B]は塩基存在下、フェノール類[B−I]とホルムアルデヒドを反応させることで得ることができる。
ホルムアルデヒド源としては、ホルムアルデヒド水溶液(ホルマリン)、パラホルムアルデヒド等が挙げられる。
反応溶媒としては、純水、アルコール溶媒(メタノール、エタノール、2−プロパノール、tert−ブチルアルコール等)、エーテル類(Et2O、i−Pr2O、TBME、CPME、THF、ジオキサンなど)、非プロトン性極性有機溶媒(DMF、DMSO、DMAc、NMPなど)を用いることができる。これらの溶媒は、反応の起こり易さなどを考慮して適宜選択することができ、1種単独で又は2種以上混合して用いることができる。
反応温度は特に限定されないが、−20℃から使用する溶媒の沸点までの範囲、好ましくは、−10〜100℃である。
上記反応により得られた特定化合物[A]又は[B]は、再結晶、又はシリカゲルなどのカラムクロマトグラフィーなどで精製することができる。
以下に、前述した特定化合物[C]を得る方法について説明する。本発明の特定化合物を合成する方法は特に限定されないが、例えば、特定化合物[C]は下記式の通りで得ることができる。
化合物[C−I]は、塩基存在下、化合物[B−I]とヒドロキシ基含有有機ハロゲン化物と反応することで得ることができる。
ヒドロキシ基含有有機ハロゲン化物としては、2−クロロエタノール、2−ブロモエタノール、2−ヨードエタノール、3−クロロ−1−プロパノール、3−ブロモ−1−プロパノール、4−クロロ−1−ブタノール、4−ブロモ−1−ブタノール、5−クロロ−1−ペンタノール、5−ブロモ−1−ペンタノール、6−クロロ−1−ヘキサノール、6−ブロモ−1−ヘキサノール等が挙げられる。
塩基としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム等のアルカリ金属炭酸塩等を用いることができる。
反応溶媒としては、アセトン、アセトニトリル、非プロトン性極性有機溶媒(DMF、DMSO、DMAc、NMPなど)などが好ましい。これらの溶媒は、反応の起こり易さなどを考慮して適宜選択することができ、1種単独で又は2種以上混合して用いることができる。
本反応は触媒を添加して反応を促進させることが可能であり、触媒としてはヨウ化ナトリウム、ヨウ化カリウムを用いることができる。
反応温度は特に限定されないが、0℃から使用する溶媒の沸点までの範囲、好ましくは、20〜140℃である。
化合物[C−II]は、塩基存在下、化合物[C−I]とメタンスルホニルクロリドやエタンスルホニルクロリド、p-トルエンスルホニルクロリドを反応させることで得ることができる。
塩基としては、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸リチウム、炭酸セシウムなどの無機塩基;メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、エチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、プロピルアミン、ジプロピルアミン、トリプロピルアミン、イソプロピルアミン、ジイソプロピルアミン、トリイソプロピルアミン、ブチルアミン、ジブチルアミン、トリブチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、ピリジン、イミダゾール、キノリン、コリジン、ピロリジン、ピペリジン、モルフォリン、N−メチルモルフォリンなどのアミンなどが使用できる。
反応溶媒としては、当該反応条件下において安定であって、不活性で、反応を妨げないものであればいずれも使用できる。反応溶媒として、非プロトン性極性有機溶媒(DMF(ジメチルホルムアミド), DMSO(ジメチルスルホキシド), DMAc(ジメチルアセトアミド), NMP(N−メチルピロリドン)など)、エーテル類(Et2O、i-Pr2O、 TBME、 CPME、 THF、 ジオキサンなど)、脂肪族炭化水素類(ペンタン、へキサン、ヘプタン、石油エーテルなど)、芳香族炭化水素類(ベンゼン、トルエン、キシレン、メシチレン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン、ニトロベンゼン、テトラリンなど)、ハロゲン系炭化水素類(クロロホルム、ジクロロメタン、四塩化炭素、ジクロロエタンなど)、低級脂肪酸エステル類(酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、プロピオン酸メチルなど)、ニトリル類(アセトニトリル、プロピオニトリル、ブチロニトリルなど)などが使用できる。これらの溶媒は、反応の起こり易さなどを考慮して適宜選択することができ、1種単独で又は2種以上混合して用いることができる。また場合によっては、上記溶媒は、適当な脱水剤や乾燥剤を用いて水を含有しない溶媒として用いることもできる。
特定化合物[C]は、塩基存在下、化合物[C−II]と化合物[C−III]を反応させることで得ることができる。
化合物[C−III]の具体例としては、[C−III−1]〜[C−III−3]等が挙げられる。
以下に、前述した特定化合物[D]及び[E]を得る方法について説明する。本発明の特定化合物を合成する方法は特に限定されないが、特定化合物[D]は、酸触媒存在下、アルコール溶媒中、特定化合物[A]を反応させることで得ることができる。同様に特定化合物[E]は酸触媒存在下、アルコール溶媒中、特定化合物[B]と反応させることで得ることができる。
以下に、前述した特定化合物[F]及び[G]を得る方法について説明する。本発明の特定化合物を合成する方法は特に限定されないが、特定化合物[F]は、塩基存在下、有機ハロゲン化物と特定化合物[D]を反応させることで得ることができる。同様に特定化合物[G]は塩基存在下、有機ハロゲン化物と特定化合物[E]と反応させることで得ることができる。
使用する塩基、触媒、溶媒は化合物[C−I]の合成と同じ方法である。
本発明の液晶配向剤に含有されるポリイミド前駆体は、テトラカルボン酸誘導体と、ジアミンとの反応から得られ、ポリイミドは、ポリイミド前駆体をイミド化することにより得られる。以下に、用いられる材料の具体例及び製造方法を詳述する。
ポリイミド前駆体の製造に用いられるジアミンは、下記式(2)で表される。
本発明に用いられるポリイミド前駆体であるポリアミック酸は、以下に示す方法で製造できる。具体的には、テトラカルボン酸二無水物とジアミンとを有機溶媒の存在下、−20℃〜150℃、好ましくは0℃〜50℃で、30分〜24時間、好ましくは1〜12時間反応させることによって合成できる。
本発明に用いられるポリイミド前駆体の一つであるポリアミック酸エステルは、以下に示す(1)、(2)又は(3)の方法で製造できる。
ポリアミック酸エステルは、テトラカルボン酸二無水物とジアミンから得られるポリアミック酸をエステル化することによって合成できる。具体的には、ポリアミック酸とエステル化剤を有機溶剤の存在下で−20℃〜150℃、好ましくは0℃〜50℃において、30分〜24時間、好ましくは1〜4時間反応させることによって合成できる。
ポリアミック酸エステルは、テトラカルボン酸ジエステルジクロリドとジアミンから製造できる。具体的には、テトラカルボン酸ジエステルジクロリドとジアミンとを塩基と有機溶剤の存在下で−20℃〜150℃、好ましくは0℃〜50℃において、30分〜24時間、好ましくは1〜4時間反応させることによって合成することができる。
ポリアミック酸エステルは、テトラカルボン酸ジエステルとジアミンを重縮合することにより製造できる。具体的には、テトラカルボン酸ジエステルとジアミンを縮合剤、塩基、及び有機溶剤の存在下で0℃〜150℃、好ましくは0℃〜100℃において、30分〜24時間、好ましくは3〜15時間反応させることによって製造できる。
本発明に用いられるポリイミドは、前記ポリアミック酸又はポリアミック酸エステルをイミド化することにより製造できる。本発明で用いられるポリイミドイミド化率は100%に限らない。電気特性の観点から20〜99%が好ましい。ポリアミック酸エステルからポリイミドを製造する場合、前記ポリアミック酸エステル溶液、又はポリアミック酸エステル樹脂粉末を有機溶媒に溶解させて得られるポリアミック酸溶液に塩基性触媒を添加する化学的イミド化が簡便である。化学的イミド化は、比較的低温でイミド化反応が進行し、イミド化の課程で重合体の分子量低下が起こりにくいので好ましい。
本発明の液晶配向剤は、特定重合体を含む重合体が特定溶媒を含む有機溶媒中に溶解された溶液の形態を有する。本発明に記載のポリイミド前駆体及びポリイミドの分子量は、重量平均分子量で2,000〜500,000が好ましく、より好ましくは5,000〜300,000であり、さらに好ましくは、10,000〜100,000である。また、数平均分子量は、好ましくは、1,000〜250,000であり、より好ましくは、2,500〜150,000であり、さらに好ましくは、5,000〜50,000である。
本発明の液晶配向剤は、基板上に塗布、焼成した後、ラビング処理や光照射などで配向処理をして、液晶配向膜として用いることができる。また、垂直配向用途などの場合では配向処理なしでも液晶配向膜として用いることができる。
(溶媒)
NMP:N−メチル−2−ピロリドン、BCS:ブチルセロソルブ
(酸二無水物)
DC−1:1,2,3,4−シクロブタンテトラカルボン酸二無水物
DC−2:ビシクロ[3,3,0]オクタン−2,4,6,8−テトラカル
ボン酸二無水物、
(ジアミン)
DA−1:1,3−ビス(4−アミノフェネチル)ウレア
DA−2:4−(2−メチルアミノエチル)アニリン
DA−3:1,5−ビス(4−アミノフェノキシ)ペンタン
DA−4:3,5−ジアミノ安息香酸
DA−5:下記式DA−5で表されるジアミン化合物
装置:フーリエ変換型超伝導核磁気共鳴装置(FT−NMR)「AVANCE III」(BRUKER製)500MHz。
溶媒:重水素化クロロホルム(CDCl3)又は重水素化ジメチルスルホキシド([D6]−DMSO)。
標準物質:テトラメチルシラン(TMS)。
1H NMR (500 MHz, [D6]-DMSO):δ8.32 (br,1H), 6.96 (s,2H), 5.17 (br,2H), 4.52(s,4H), 2.29-2.34(m,1H), 1.70-1.79(m,8H), 0.95-1.36(m,22H)
1H NMR (500 MHz,CDCl3):δ7.92(br,1H), 6.89 (s,2H), 4.76 (s,4H), 2.70(br,2H), 2.32-2.39 (m,1H), 1.80-1.85(m, 4H), 1.18-1.43(m, 15H), 0.87-1.05(m,5H)
1L四つ口フラスコにp−(trans−4−ヘプチルシクロヘキシル)フェノール(50.1g、183mmol)、N,N−ジメチルアセトアミド(150g)、炭酸カリウム(30.4g、220mmol)を仕込み、80℃加熱条件下で2−ブロモエタノール(25.4g、203mmol)を滴下した。反応追跡を行い、適宜、炭酸カリウム(追加合計量:91.1g、659mmol)と2−ブロモエタノール(追加合計量:77.3g、619mmol)を追加して原料を消失させた。反応終了後、反応液を酢酸エチル(1000g)で希釈し、有機相を純水(500g)で3回洗浄した。有機相を減圧濃縮することで[AD−3−1]をオイル化合物として得た(粗収量:75.1g)。
500mL四つ口フラスコに3,3’,5,5’−テトラキス(メトキシメチル)−[1,1’−ビフェニル]−4,4’−ジオール(9.56g、26.4mmol)、N,N−ジメチルアセトアミド(95.6g)、炭酸カリウム(8.80g、63.7mmol)を仕込み、70℃加熱条件下で[AD−3−2](26.2g、55.4mmol)を加え、同温度で約1日反応させた。反応終了後、反応液を酢酸エチル(500g)で希釈し、有機相を純水(200g)で3回洗浄した。有機相を硫酸マグネシウム脱水処理後、減圧濃縮することで内部重量を109gとした。得られた溶液にメタノール(220g)を加えて、結晶を析出させ、ろ過することで粗結晶を得た。粗結晶を酢酸エチル(122g)に70℃加熱溶解させ、室温条件下で結晶を析出させ、ろ過、乾燥することでAD−3を薄黄色結晶として得た (収量:15.2g、収率:60%)。
1H NMR (500 MHz, CDCl3):δ7.59 (s,4H), 7.14 (d,4H,J=10Hz), 6.91 (d,4H,J=8.6Hz), 4.59 (s,8H), 4.27-4.29(m,8H), 3.41(s,12H), 2.39-2.45(m,2H), 1.85-1.88(m,8H), 0.90-1.45(m, 40H)
1H NMR (500 MHz, CDCl3):δ7.58 (s,1H), 6.95 (s,2H), 4.57(s,4H), 3.43(s,6H), 2.34-2.39(m, 1H), 1.83-1.85(m,4H), 1.20-1.40 (m,15H), 0.87-1.02(m,5H)
1H NMR (500 MHz, CDCl3):δ7.18(s,2H), 4.48(s,4H), 3.78 (s,3H), 3.42(s,6H), 2.41-2.47(m, 1H), 1.83-1.89(m,4H), 1.20-1.40 (m,15H), 0.87-1.06(m,5H)
ポリアミック酸溶液などの粘度は、E型粘度計TVE−22H(東機産業社製)を用い、サンプル量1.1mL(ミリリットル)、コーンロータTE−1(1°34’、R24)、温度25℃において測定した。
撹拌装置付き100mL四つ口フラスコに、DA−1を2.63g(8.80mmol)、DA−2を1.32g(8.80mmol)、DA−3を1.26g(4.40mmol)量り取り、NMPを61.5g加えて、撹拌し溶解させた。このジアミン溶液を撹拌しながらDC−1を4.10g(20.9mmol)添加し、さらにNMPを22.3g加え、40℃で15時間撹拌してポリアミック酸の溶液(PAA−1、粘度:140mPa・s)を得た。
このポリアミック酸(PAA−1)の溶液84gを200mL三角フラスコに移し、NMPを21.0g、BCSを35.0g加えて希釈し、ポリアミック酸(PAA−1)が6質量%、NMPが69質量%、BCSが25質量%のポリアミック酸(PAA−1)溶液(液晶配向剤[PAA−0])を調製した。
撹拌装置付き100mL四つ口フラスコに、DA−4を3.04g(20.0mmol)、DA−5を7.61g(20.0mmol)量り取り、NMPを58.6g加えて、撹拌し溶解させた。このジアミン溶液を撹拌しながらDC−2を7.51g(30.0mmol)添加し、さらにNMPを17.1g加え、60℃で3時間撹拌した。続いてこの溶液を撹拌しながらDC−1を1.80g(9.20mmol)添加し、さらにNMPを4.15g加え、40℃で15時間撹拌して、ポリアミック酸の溶液(粘度:680mPa・s)を得た。
このポリアミック酸溶液(80g)にNMPを加え6.5質量%に希釈した後、イミド化触媒として無水酢酸(16.3g)、ピリジン(5.07g)を加え、100℃で3時間反応させた。この反応溶液をメタノール(1.0L)中に投入し、得られた沈殿物を濾別した。この沈殿物をメタノールで洗浄し、100℃で減圧乾燥しポリイミド粉末(SPI−1)を得た。このポリイミドのイミド化率は57%であった。上記で得たポリイミド粉末(SPI−1)(12.0g)にNMP(108g)を加え、80℃にて20時間撹拌して溶解させた後、BCS(80g)を加え、室温で10時間撹拌してポリイミド(SPI−1)が6質量%、NMPが54質量%、BCSが40質量%の可溶性ポリイミド(SPI−1)溶液(液晶配向剤[SPI−0])を調製した。
<実施例1〜13及び比較例1>
上記で作製したポリアミック酸(PAA−1)溶液(10.0g)に、特定化合物として上記で合成した化合物AD―1〜5を、それぞれポリアミック酸(PAA−1)溶液の固形分(すなわちポリアミック酸(PAA−1))に対して下記表1に記載する割合となるように加え、均一溶液となるまで、室温で撹拌を行い、液晶配向剤[PAA−1]〜[PAA−13]及び[PAA−0]を調製した。
上記で作製した可溶性ポリイミド(SPI−1)溶液(10.0g)に、特定化合物として上記で合成した化合物AD―1〜5及び比較化合物AD−6、7を、それぞれ可溶性ポリイミド(SPI−1)溶液の固形分(すなわち可溶性ポリイミド(SPI−1))に対して下記表2に記載する割合となるように加え、均一溶液となるまで、室温で撹拌を行い、[SPI−1]〜[SPI−11]及び[SPI−0]を調製した。
上記各実施例で調製した液晶配向剤を用いて、以下のようにして液晶セルを作製した。
また、液晶配向剤を電極パターンが形成されていないITO面にスピンコートし、70℃のホットプレートで90秒乾燥させた後、230℃の熱風循環式オーブンで20分間焼成を行い、膜厚100nmの液晶配向膜を形成した。
上記の2枚の基板について一方の基板の液晶配向膜上に4μmのビーズスペーサーを散布した後、その上からシール剤(溶剤型熱硬化タイプのエポキシ樹脂)を印刷した。次いで、もう一方の基板の液晶配向膜が形成された側の面を内側にして、先の基板と貼り合せた後、シール剤を硬化させて空セルを作製した。この空セルにPSA用重合性化合物含有液晶MLC-3023(メルク社製商品名)を減圧注入法によって注入し、液晶セルを作製した。
その後、この液晶セルに15VのDC電圧を印加した状態で、この液晶セルの外側から325nm以下の波長をカットするフィルターを通したUVを10J/cm2照射した。なお、UVの照度は、ORC社製UV−MO3Aを用いて測定した。その後、液晶セル中に残存している未反応の重合性化合物を失活させる目的で、電圧を印加していない状態で東芝ライテック社製UV−FL照射装置を用いてUV(UVランプ:FLR40SUV32/A−1)を30分間照射した。
作製した各液晶セルの物性の測定、および特性の評価の方法は以下の通りである。
(垂直配向性評価)
液晶セルを偏光板で挟み、後部からバックライトを照射した状態で、液晶セルを回転させて、明暗の変化や輝点の有無で液晶が垂直配向しているかを目視にて観察した。
(プレチルト角の測定)
名菱テクニカ製LCDアナライザーLCA-LUV42Aを使用した。
表3に示す各実施例で調製した液晶配向剤を用いて垂直配向性を評価した。その際、下記の基準で評価した。結果を表3に示す。
評価基準
◎:液晶の垂直配向が確認でき、輝点の発生がない
○:液晶は垂直配向しているが、輝点が若干観察される
×:液晶が垂直配向せず、輝点が多く観察される
表4に示す各実施例で調製した液晶配向剤を用いて作製した液晶セルのプレチルト角を測定した。なお、液晶配向膜を形成するために230℃の熱風循環式オーブンで焼成する時間は20分と60分に設定した。その際のチルト角の変化量をΔチルトとした。結果を表4に示す。
上記各実施例で調製した液晶配向剤を用いて、以下のようにして膜硬度を評価した。なお、膜硬度はラビング布に対する削れ耐性を観察し評価した。
液晶配向剤を電極パターンが形成されていないITO面にスピンコートし、70℃のホットプレートで90秒乾燥させた後、230℃の熱風循環式オーブンで20分間焼成を行い、膜厚100nmの液晶配向膜を形成した。
表5に示す各実施例で調製した液晶配向剤を用いて作製した液晶配向膜の表面を、ラビング処理した後、共焦点レーザー顕微鏡(KEYENCE社製、VK−X200)にて観察し、下記の基準で評価を行った。結果を表5に示す。
評価基準
○:削れカスやラビング傷が観察されない。
×:削れカス又はラビング傷が観察される。
Claims (9)
- ポリイミド前駆体及びそのイミド化物であるポリイミドから選ばれる少なくとも1種の重合体と、下記式(1)の化合物を有する液晶配向剤。
G1及びG2は、それぞれ独立して、炭素数6〜12の2価の芳香族基又は炭素数3〜8の2価の脂環式基から選ばれる2価の環状基を表す。該環状基上の任意の水素原子は、炭素数1〜3のアルキル基、炭素数1〜3のアルコキシ基、炭素数1〜3のフッ素含有アルキル基、炭素数1〜3のフッ素含有アルコキシ基又はフッ素原子で置換されていてもよい。m及びnは、それぞれ独立して、0〜3の整数であって、m及びnの合計は1〜4である。qは1または2の整数である。
R1は、炭素数1〜20のアルキル、炭素数1〜20のアルコキシ又は炭素数2〜20のアルコキシアルキルを表す。R1を形成する任意の水素はフッ素で置換されていてもよい。
Zは上記式(Z−1)又は(Z−2)を表し、Zが(Z−1)の時、qは1であり、Zが(Z−2)の時、qは2であり、Y1、Y2は独立して水素原子、炭素原子数1〜4のアルキル基、又は炭素原子数1〜4のアルコキシアルキル基を表し、*はX1との結合を表す。 - 前記式(1)の化合物を樹脂固形分に対して1〜40重量%含有する請求項1に記載の液晶配向剤。
- 垂直配向能を示す側鎖構造を有するポリイミド前駆体及びそのイミド化物であるポリイミドから選ばれる重合体を含有する請求項1または請求項2に記載の液晶配向剤。
- 垂直配向能を示す側鎖構造を有するポリイミド前駆体及びそのイミド化物であるポリイミドから選ばれる重合体を含有する請求項3に記載の液晶配向剤。
- 請求項1から請求項6のいずれか1項に記載の液晶配向剤から得られる液晶配向膜。
- 請求項7に記載の液晶配向膜を具備する液晶表示素子。
- 下記式(1)で表される化合物。
G1及びG2は、それぞれ独立して、炭素数6〜12の2価の芳香族基又は炭素数3〜8の2価の脂環式基から選ばれる2価の環状基を表す。該環状基上の任意の水素原子は、炭素数1〜3のアルキル基、炭素数1〜3のアルコキシ基、炭素数1〜3のフッ素含有アルキル基、炭素数1〜3のフッ素含有アルコキシ基又はフッ素原子で置換されていてもよい。m及びnは、それぞれ独立して、0〜3の整数であって、m及びnの合計は1〜4である。qは1または2の整数である。
R1は、炭素数1〜20のアルキル、炭素数1〜20のアルコキシ又は炭素数2〜20のアルコキシアルキルを表す。R1を形成する任意の水素はフッ素で置換されていてもよい。
Zは上記式(Z−1)又は(Z−2)を表し、Zが(Z−1)の時、qは1であり、Zが(Z−2)の時、qは2であり、Y1、Y2は独立して水素原子、炭素原子数1〜4のアルキル基、又は炭素原子数1〜4のアルコキシアルキル基を表し、*はX1との結合を表す。
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