JPWO2018181388A1 - 積層体および有機系太陽電池の製造方法 - Google Patents
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Abstract
Description
順に、
有機系太陽電池基板としての樹脂フィルム、
樹脂系粘着剤を含む樹脂系粘着剤層および
支持体
を含む積層体であり、
前記支持体の材質が、ガラス、プラスチックおよび金属からなる群より選択されるいずれかであり、
前記樹脂系粘着剤層を150℃で30分間加熱した際の、加熱前後の樹脂系粘着剤層の質量の減少の割合が、3質量%以下である、積層体である。これにより、基板として樹脂フィルムを用いた場合の、有機系太陽電池の製造工程での加熱による不具合の発生を防止して、効率よく、有機系太陽電池を製造可能である。
本発明に係る積層体および当該積層体を用いた有機系太陽電池の製造方法を説明する前に、典型的な有機系太陽電池としての色素増感型太陽電池の構成の一例を説明する。
また多孔質半導体微粒子層は、一層または二層以上の層が積層されていてもよい。これらの層の半導体微粒子の粒径や組成が異なっていてもよい。
色素溶液中における増感色素の濃度は、好ましくは0.01mM〜10mMであり、より好ましくは0.1mM〜10mMであり、更により好ましくは0.5mM〜8mMであり、特に好ましくは0.8mM〜6mMである。また、色素の全吸着量は、導電性支持体の単位表面積(1m2)当たり0.01M〜100Mが好ましい。また色素の半導体微粒子に対する吸着量は、半導体微粒子1g当たり0.001M〜1Mの範囲であるのが好ましい。
本願発明では増感色素の他に、他の併用素材(例えば、カチオン系化合物(例えば、3級アンモニウム化合物、4級アンモニウム化合物、ピリジン化合物、イミダゾリウム化合物、酸化合物(例えば、コール酸、デオキシコール酸などカルボン酸化合物、リン酸化合物、フォスフォン酸化合物、スルフォン酸化合物など)を併用することも好ましい。色素溶液中における本これらの濃度は、好ましくは0.1mM〜100mMであり、より好ましくは0.5mM〜50mMであり、特に好ましくは1.05mM〜50mMである。色素のモル当量に対して1モル当量〜1000モル当量が好ましく、5モル当量〜500モル当量がより好ましく、10モル当量〜100モル当量が特に好ましい。
なお、多孔質半導体微粒子層に増感色素を吸着させた後、余分な増感色素溶液を除去するために溶媒を用いて洗浄することが好ましい。この場合には、洗浄溶媒として前述した溶媒が推奨される。洗浄方法としては、溶媒を色素増感多孔質半導体微粒子層に吹き付けて洗い流す方法、あるいは、洗浄溶媒タンクに色素増感多孔質半導体微粒子層を形成した基板を浸漬する方法がある。このようにして得られた色素増感多孔質半導体微粒子層を形成した基板は、さらに乾燥処理することで光電極を得ることができる。乾燥条件は特に限定されないが、好ましくは30℃〜150℃で0.5分〜30分が好ましく、40℃〜120℃で0.5分〜15分が好ましく、50℃〜100℃で0.5分〜10分が好ましい。
本発明に係る積層体は、
順に、
有機系太陽電池基板としての樹脂フィルム、
樹脂系粘着剤を含む樹脂系粘着剤層および
支持体
を含む積層体であり、
前記支持体の材質が、ガラス、プラスチックおよび金属からなる群より選択されるいずれかであり、
前記樹脂系粘着剤層を150℃で30分間加熱した際の、加熱前後の樹脂系粘着剤層の質量の減少の割合が、3質量%以下である、積層体である。これにより、基板として樹脂フィルムを用いた場合の、有機系太陽電池の製造工程での加熱による不具合の発生を防止して、効率よく、有機系太陽電池を製造可能である。
支持体の材質は、ガラス、プラスチックおよび金属からなる群より選択されるいずれかである。支持体に対し、表面処理等してあっても良い。
樹脂系粘着剤層は、樹脂系粘着剤を含む。樹脂系粘着剤としては、公知の樹脂系粘着剤を用いることができる。樹脂系粘着剤層は、基材を有していてもよいし、有さなくてもよい。樹脂系粘着剤層は、基材の有無にかかわらず、基材を含めた樹脂系粘着剤層の波長400nmにおける光透過率が、40%以上であることが好ましく、60%以上であることがより好ましい。
本発明において、浸漬前の樹脂系粘着剤層の質量に対する前記溶媒に溶出した樹脂系粘着剤層の質量は、実施例に記載の測定方法により求められる。
樹脂フィルムは、有機系太陽電池の作用極、対極などの基板となる部材である。上述した色素増感型太陽電池であれば、光電極基板および対向電極基板の一方または両方が樹脂フィルムであることが好ましい。
本発明に係る有機系太陽電池の製造方法は、上記いずれかに記載の積層体を用いる、有機系太陽電池の製造方法である。これにより、基板として樹脂フィルムを用いた場合の、有機系太陽電池の製造工程での加熱による不具合の発生を防止して、効率よく、有機系太陽電池を製造可能である。
その他モジュールの周囲や外装面に、紫外線カット層、酸素や水分のバリア層、反射防止層、防汚層、ハードコート層や補強部材など適時、配置してもよい。これらは蒸着や塗布、シート状のものを設置するなど公知の方法を用いればよい。
(支持体)
ホウケイ酸ガラス:ショット社製の製品名テンパックスガラス(厚さ3mm)、耐熱衝撃温度180℃
(樹脂系粘着剤)
シリコーン樹脂系粘着剤1:寺岡製作所社製のシリコーンゴム両面粘着テープ9030W(厚さ114μm)、波長400nmにおける光透過率87%
アクリル樹脂系粘着剤:寺岡製作所社製の両面粘着テープ9014(厚さ100μm)、波長400nmにおける光透過率88%
シリコーン樹脂系粘着剤2:3M製ポリイミド両面シリコンテープ4309(厚さ110μm)、波長400nmにおける光透過率0.02%
ゴム系粘着剤:3M両面粘着テープ、波長400nmにおける光透過率1.1%
比較アクリル樹脂系粘着剤:ニチバン製アクリル両面テープ(厚さ100μm)、波長400nmにおける光透過率11%
比較ポリビニルアルコール樹脂系粘着剤:ヤマト社製PVA粘着剤(厚さ200μm)、波長400nmにおける光透過率82%
(樹脂フィルム)
縦300mm、横210mm、厚み125μmのPENフィルムの表面に300nmのITO膜を塗布したもの。
(UV硬化樹脂)
UV硬化樹脂:液状ポリイソブチレン系シール材
表1に示す樹脂系粘着剤を使用し、支持体上に樹脂系粘着剤を塗布し、樹脂フィルム(ITO膜を有するPENフィルム)を配置し、積層体を形成した。形成した積層体から50mm×50mmの寸法の試験片を2つ得た。
試験片のうちの1つを温度150℃の乾燥機内に30分間静置した。加熱前後の樹脂系粘着剤層の質量の減少の割合を算出した。その結果を表1に合わせて示す。
試験片の残り1つを表面積1cm2あたり2mLの浴比となるよう、40℃の溶媒(エタノール)中に120分間浸積した。その後、その溶媒を入れた容器を150℃の減圧乾燥機(100Pa)内に1時間静置した。乾燥後に容器内に残った物質(溶媒に溶出した樹脂系粘着剤層の成分)の質量を測定した。そして、浸漬前の樹脂系粘着剤層の質量に対する、溶媒に溶出した樹脂系粘着剤層の質量の割合を算出した。その結果を表1に合わせて示す。
<多孔質半導体微粒子層を形成する工程(加熱工程)>
積層体のITO面上に、バインダーフリーの酸化チタンペースト(PECC−C01−06、ペクセル・テクノロジーズ社製)を、ベーカー式アプリケーターを用いて塗布した。得られた塗膜を常温で10分間乾燥させた後、150℃の恒温層中でさらに5分間加熱乾燥して、7μmの多孔質半導体微粒子層を形成した。
多孔質半導体微粒子層を形成した積層体を、増感色素を濃度3×10−1モル/リットルとなるように溶解して得た色素溶液(増感色素:ルテニウム錯体(N719、ソラロニクス社製)、溶媒:エタノール)に、40℃で120分間浸漬して、増感色素層を形成した。
積層体のITO面上に白金ナノコロイド溶液(田中貴金属製)を、バーコートにより塗布し、乾燥した。その後、加熱水蒸気(100℃、5分)で処理することにより、白金触媒を定着させて触媒層を形成した。
各成分の濃度がヨウ素0.05mol/L、ヨウ化リチウム0.1mol/L、t−ブチルピリジン0.5mol/L、および、1,2−ジメチル−3−プロピルイミダゾリウムヨージド0.6mol/Lとなるように、上記各成分をメトキシアセトニトリルに溶解して、電解液を得た。
多孔質半導体微粒子層上に増感色素層を形成した積層体上にシール剤組成物としてのUV硬化性樹脂をディスペンス法にて描画後、多孔質半導体微粒子層上に電解液を塗布し、自動貼り合せ装置を用いて真空下、作成した光電極と対向電極を貼り合せ、100mWのメタルハライドライトを光電極側から60秒間照射することでUV硬化性樹脂を硬化させ、シール剤を形成した。
(加熱工程の評価基準)
評価A:樹脂フィルムが支持体から剥がれなかった
評価B:樹脂フィルムが支持体から剥がれた
(浸漬工程の評価基準)
評価A:樹脂フィルムが支持体から剥がれなかった
評価B:樹脂フィルムの少なくとも1つの端部が、5mm程度が支持体から剥がれた
評価C:樹脂フィルム全体が支持体から剥がれた
(UV硬化工程の評価基準)
評価A:UV硬化樹脂が硬化し、光電極と対向電極が接着した
評価B:UV硬化樹脂が硬化せず、UV硬化工程直後に光電極と対向電極が剥がれた
10:支持体
20:樹脂系粘着剤層
30:樹脂フィルム
Claims (5)
- 順に、
有機系太陽電池基板としての樹脂フィルム、
樹脂系粘着剤を含む樹脂系粘着剤層および
支持体
を含む積層体であり、
前記支持体の材質が、ガラス、プラスチックおよび金属からなる群より選択されるいずれかであり、
前記樹脂系粘着剤層を150℃で30分間加熱した際の、加熱前後の樹脂系粘着剤層の質量の減少の割合が、3質量%以下である、積層体。 - 前記樹脂系粘着剤層をエタノール、n−ブタノール、tert−ブタノール、ジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミドおよびアセトニトリルからなる群から選択される1種以上からなる溶媒に40℃で120分間浸漬した際の、前記溶媒に溶出した樹脂系粘着剤層の質量が、浸漬前の樹脂系粘着剤層の質量に対して、3質量%以下である、請求項1に記載の積層体。
- 前記樹脂系粘着剤層の波長400nmにおける光透過率が、40%以上である、請求項1または2に記載の積層体。
- 前記支持体の耐熱衝撃温度が、70℃以上である、請求項1〜3のいずれか一項に記載の積層体。
- 請求項1〜4のいずれかに記載の積層体を用いる、有機系太陽電池の製造方法。
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