JPWO2017183671A1 - 赤外線吸収性組成物、赤外線カットフィルタ、及び撮像光学系 - Google Patents
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Abstract
Description
下記式(a)で表されるホスホン酸と銅イオンとによって形成された赤外線吸収剤と、
リン酸ジエステル及びリン酸モノエステルの少なくとも一方を含み、前記赤外線吸収剤を分散させるリン酸エステルと、を含有し、
前記ホスホン酸、前記銅イオン、及び前記リン酸エステルのモル基準の含有量をそれぞれCAモル、CCモル、及びCEモルと定義し、かつ、前記ホスホン酸の1分子中に含まれる2つの水酸基、前記リン酸ジエステルの1分子中に含まれる1つの水酸基、及び前記リン酸モノエステルの1分子中に含まれる1つの水酸基である反応性水酸基のモル基準の含有量の合計をCHモルと定義したとき、CA/CE<1、かつ、CH/CC>1.95の関係を満たす、
赤外線吸収性組成物を提供する。
透明誘電体基板と、
前記透明誘電体基板の少なくとも一方の主面に、上記の赤外線吸収性組成物によって形成された赤外線吸収層と、を備えた、
赤外線カットフィルタを提供する。
上記の赤外線カットフィルタを備えた、撮像光学系を提供する。
(i)可視域の特定の範囲の波長(400nm〜600nm)の光の透過率が約70%以上であり、場合によっては75%以上である。
(ii)赤外側カットオフ波長が700nm以下、場合によっては660nm以下である。
(iii)紫外側カットオフ波長が370〜390nmである。
各実施例及び各比較例に係る赤外線カットフィルタの分光透過率スペクトルを、紫外線可視分光光度計(日本分光社製、製品名:V−670)を用いて測定した。この測定において、赤外線カットフィルタに対する入射光の入射角を0°(度)に設定した。各実施例及び各比較例に係る赤外線カットフィルタにおける赤外線吸収層の厚みの違いによる影響を排除するため、測定された分光透過率に100/92を乗じて界面における反射をキャンセルしたうえで、波長820〜840nmにおける平均透過率が1%になるように係数を定めた。さらに、各波長の透過率を吸光度に換算したうえで定めた係数をかけて調整し分光透過率を算出した。すなわち、波長820〜840nmにおける平均透過率が1%となるように正規化され、赤外線カットフィルタと空気との界面における反射がキャンセルされた赤外線カットフィルタの分光透過率スペクトルが得られた。
(赤外線吸収性組成物の調製)
酢酸銅一水和物1.125g(5.635ミリモル(以下、「mmol」と記載する))とテトラヒドロフラン(THF)60gとを混合して3時間撹拌し酢酸銅溶液を得た。次に、得られた酢酸銅溶液に、リン酸エステル化合物であるプライサーフA208F(第一工業製薬社製)を2.338g(7.035mmol)加えて30分間撹拌し、A液を得た。また、フェニルホスホン酸(日産化学工業社製)0.585g(3.699mmol)にTHF10gを加えて30分撹拌し、B液を得た。プライサーフA208Fは、上記の式(b1)及び(b2)において、R21、R22、及びR3が、それぞれ、同一種類の(CH2CH2O)nR4であり、n=1であり、R4は炭素数が8の1価の基である、リン酸エステル化合物であった。プライサーフA208Fの分子量は、式(b1)で表されるリン酸ジエステルと式(b2)で表されるリン酸モノエステルとを、モル比で、1:1で含んでいるとして算出した。
76mm×76mm×0.21mmの寸法を有するホウケイ酸ガラスでできた透明ガラス基板(SCHOTT社製、製品名:D263)の一方の主面の中心部の30mm×30mmの範囲にディスペンサを用いて実施例1に係る赤外線吸収性組成物を約0.3g塗布して塗膜を形成した。次に、未乾燥の塗膜を有する透明ガラス基板をオーブンに入れて、85℃で3時間、次に125℃で3時間、次に150℃で1時間、次に170℃で3時間の条件で塗膜に対して加熱処理を行い、塗膜を硬化させ、実施例1に係る赤外線カットフィルタを作製した。実施例1に係る赤外線カットフィルタの分光透過率スペクトルを図6に示す。また、この分光透過率スペクトルから求めた、実施例1に係る赤外線カットフィルタの、紫外側カットオフ波長及び赤外側カットオフ波長、並びに、400nm、600nm、及び700nmの波長の光の透過率を表1に示す。
フェニルホスホン酸及びリン酸エステル化合物の添加量を表1に示す通り変更した以外は実施例1と同様にして、実施例2〜18に係る赤外線吸収性組成物を調製した。また、フェニルホスホン酸の添加量を0.584g(3.691mmol)とし、プライサーフA208F 2.338g(7.035mmol)の代わりに、NIKKOL DDP−2(日光ケミカルズ社製) 3.615g(7.030mmol)及びNIKKOL DDP−6(日光ケミカルズ社製) 5.475g(7.033mmol)をそれぞれ用いた以外は、実施例1と同様にして、実施例19及び実施例20に係る赤外線吸収性組成物を調製した。NIKKOL DDP−2は、上記の式(b1)及び(b2)において、R21、R22、及びR3が、それぞれ、同一種類の(CH2CH2O)mR5であり、m=2であり、R5は炭素数が12〜15の1価の基であるリン酸エステル化合物である。NIKKOL DDP−2の分子量は、R5の炭素数を12〜15の平均である13.5とし、式(b1)で表されるリン酸ジエステルと式(b2)で表されるリン酸モノエステルとを、モル比で、1:1で含んでいるとして算出した。NIKKOL DDP−6は、上記の式(b1)及び(b2)において、R21、R22、及びR3が、それぞれ、同一種類の(CH2CH2O)mR5であり、m=6であり、R5は炭素数が12〜15の1価の基であるリン酸エステル化合物である。NIKKOL DDP−6の分子量は、NIKKOL DDP−2と同様にR5の炭素数を13.5とし、式(b1)で表されるリン酸ジエステルと式(b2)で表されるリン酸モノエステルとを、モル比で、1:1で含んでいるとして算出した。また、フェニルホスホン酸(日産化学工業社製)0.585g(3.699mmol)の代わりに、4‐ブロモフェニルホスホン酸(東京化成工業社製)を0.835g(3.523mmol)を用いた以外は、実施例1と同様にして、実施例21に係る赤外線吸収性組成物を調製した。また、実施例1に係る赤外線吸収性組成物の代わりに、実施例2〜21に係る赤外線吸収性組成物を用いた以外は、実施例1と同様にして、それぞれ、実施例2〜21に係る赤外線カットフィルタを作製した。実施例2〜21に係る赤外線カットフィルタの分光透過率スペクトルをそれぞれ図7〜26に示す。また、実施例2〜21に係る赤外線カットフィルタの、紫外側カットオフ波長及び赤外側カットオフ波長、並びに、400nm、600nm、及び700nmの波長の光の透過率を表1に示す。実施例1〜21に係る赤外線吸収性組成物における、反応性水酸基の含有量CHモルと銅イオンの含有量CCモルとの比(CH/CC)と、ホスホン酸の含有量CAモルとリン酸エステルの含有量CEモルとの比(CA/CE)との関係を図27に示す。図27において、丸印は実施例1〜8、15、16、及び19〜21に関し、三角印は実施例9〜14、17、及び18に関する。また、図27における破線は、CH/CC=2.842−0.765×(CA/CE)で示される直線である。
フェニルホスホン酸に代えて、ブチルホスホン酸、ヘキシルホスホン酸、又はエチルホスホン酸を表2に示す添加量で加えつつ、リン酸エステル化合物の添加量を表2に示す通り変更した以外は、実施例1と同様にして、比較例1〜4に係る赤外線吸収性組成物を調製した。フェニルホスホン酸及びリン酸エステル化合物の添加量を表2に示す通り変更した以外は実施例1と同様にして、比較例5〜8に係る赤外線吸収性組成物を調製した。4‐ブロモフェニルホスホン酸及びリン酸エステル化合物の添加量を表2に示す通り変更した以外は実施例21と同様にして、比較例9に係る赤外線吸収性組成物を調製した。また、実施例1に係る赤外線吸収性組成物の代わりに、比較例1〜6に係る赤外線吸収性組成物を用いた以外は、実施例1と同様にして、それぞれ、比較例1〜6に係る赤外線カットフィルタを作製した。比較例1〜6に係る赤外線カットフィルタの分光透過率スペクトルをそれぞれ図28〜33に示す。また、比較例1〜6に係る赤外線カットフィルタの、紫外側カットオフ波長及び赤外側カットオフ波長、並びに、400nm、600nm、及び700nmの波長の光の透過率を表2に示す。なお、比較例7〜9に係る赤外線吸収性組成物中では凝集体の発生が著しく、微粒子が良好に分散している組成物を得ることができなかった。
実施例1の赤外線カットフィルタの透明ガラス基板の他方の主面に実施例12に係る赤外線吸収性組成物を用いて実施例1と同様にして塗膜を形成し、実施例1と同様の条件で加熱処理を行って塗膜を硬化させた。このようにして、実施例22に係る赤外線カットフィルタを得た。また、実施例5の赤外線カットフィルタの透明ガラス基板の他方の主面に比較例4に係る赤外線吸収性組成物を用いて実施例1と同様にして塗膜を形成し、実施例1と同様の条件で加熱処理を行って塗膜を硬化させた。このようにして、実施例23に係る赤外線カットフィルタを得た。実施例22及び23に係る赤外線カットフィルタの分光透過率スペクトルをそれぞれ図34及び35に示す。また、実施例22及び23に係る赤外線カットフィルタの、紫外側カットオフ波長及び赤外側カットオフ波長、並びに、400nm、600nm、及び700nmの波長の光の透過率を表1に示す。
Claims (8)
- 下記式(a)で表されるホスホン酸と銅イオンとによって形成された赤外線吸収剤と、
リン酸ジエステル及びリン酸モノエステルの少なくとも一方を含み、前記赤外線吸収剤を分散させるリン酸エステルと、を含有し、
前記ホスホン酸、前記銅イオン、及び前記リン酸エステルのモル基準の含有量をそれぞれCAモル、CCモル、及びCEモルと定義し、かつ、前記ホスホン酸の1分子中に含まれる2つの水酸基、前記リン酸ジエステルの1分子中に含まれる1つの水酸基、及び前記リン酸モノエステルの1分子中に含まれる1つの水酸基である反応性水酸基のモル基準の含有量の合計をCHモルと定義したとき、CA/CE<1、かつ、CH/CC>1.95の関係を満たす、
赤外線吸収性組成物。
- 0.20≦CA/CE≦0.85の関係を満たす、請求項1又は2に記載の赤外線吸収性組成物。
- CH/CC≧2.842−0.765×CA/CEの関係を満たす、請求項1〜3のいずれか1項に記載の赤外線吸収性組成物。
- マトリクス成分をさらに含有している、請求項1〜4のいずれか1項に記載の赤外線吸収性組成物。
- 前記マトリクス成分はポリシロキサンである、請求項5に記載の赤外線吸収性組成物。
- 透明誘電体基板と、
前記透明誘電体基板の少なくとも一方の主面に、請求項1〜6のいずれか1項に記載の赤外線吸収性組成物によって形成された赤外線吸収層と、を備えた、
赤外線カットフィルタ。 - 請求項7に記載の赤外線カットフィルタを備えた、撮像光学系。
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