JPWO2017099236A1 - 薬液供給器具及び薬液供給具 - Google Patents

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Abstract

薬液供給器具（１）であって、容器（１０）と、口部（１４）に接続された状態において容器（１０）内が密閉された状態と収容部（１２）内の薬液を容器（１０）外に供給可能な状態とを切り替え可能な薬液供給具（２０）と、を備える。薬液供給具（２０）は、基体（３０）と、供給体（５０）と、を有する。基体（３０）は、抜止部（４０）と、押付部（４２）と、押付部（４２）の押付力に抗するように供給体（５０）が押圧されたときに供給体（５０）と当接することにより供給体（５０）の変位を規制する規制部（３４）と、を有する。供給体（５０）は、抜止部（４０）から離間することにより供給流路を形成するとともに、抜止部（４０）と接触することにより供給流路を遮断する。

Description

本発明は、薬液を供給するための薬液供給器具に関する。
従来、皮膚等の被供給部に薬液を供給するための薬液供給器具が知られている。例えば、特許文献１には、薬液を収容する容器と、容器に接続された栓体と、栓体に接続された内蓋と、スポンジと、を備える薬液塗布器具が開示されている。栓体は、容器の口部に接続（圧入）されている。内蓋には、薬液の流出口が形成されている。内蓋のうち前記流出口を取り囲む流出部は、容器の内部から外部に向かうにしたがって次第に前記流出口が小さくなるように傾斜する形状に形成されている。また、栓体には、スプリング及び可動弁が接続されている。スプリングは、内蓋の内側から内蓋に向かって可動弁を付勢する。可動弁は、前記流出部に面接触する形状を有する肩部と、肩部から容器の外側に向かって突出する突起部と、を有している。突起部の外形は、前記流出口よりも小さく設定されており、突起部は、内蓋の外面よりも外部に突出する形状を有している。スポンジの外縁は、内蓋の外縁に固定されている。スポンジは、内側から外側に向かって突起部に付勢されることによって外向きに凸となるように膨出する形状に維持されている。
この薬液塗布器具を用いた薬液の皮膚への塗布は、例えば以下のようにして行われる。まず、スポンジの外面が下を向く姿勢で当該外面を皮膚に押し付ける。このとき、突起部がスプリングの付勢力に抗して内蓋の内側に向かって押圧されることによって流出部と肩部との間に隙間が形成されるので、流出口を通じて容器内の薬液が内蓋外に流出する。この薬液は、スポンジに含浸する。その後、薬液塗布器具をそのまま皮膚に沿って側方に移動させる。これにより、スポンジに保持された薬液が皮膚に塗布される。
特許文献１に記載されるような薬液供給器具では、被供給部（皮膚等）の汚れがスポンジに付着することによって当該スポンジに目詰まりが生じ、薬液の供給量が不足するおそれがある。
そこで、スポンジを使用しないこと（取り除くこと）が考えられる。しかしながら、単純にスポンジが取り除かれた場合、薬液の供給量が過剰となる。具体的に、スポンジは、薬液を含浸させる（保持する）機能と被供給部（皮膚等）にほぼ定量の薬液を供給する機能とを有するため、そのスポンジが取り除かれると、流出口を通じて流出した薬液の全量が一気に被供給部に供給されることになる。このことは、可動弁の押圧量が増えるほど顕著になる。
実公昭５１−４７５６２号公報
本発明の目的は、薬液の供給不足の回避と薬液の過剰供給の抑制とを両立可能な薬液供給器具及び薬液供給具を提供することである。
本発明の一局面に従う薬液供給器具は、薬液を収容可能な収容部及び前記収容部に接続されており特定方向に開口する口部を有する容器と、前記口部に接続可能で、かつ、当該口部に接続された状態において前記容器内が密閉された状態と前記収容部内の前記薬液を前記容器外に供給可能な状態とを切り替え可能な薬液供給具と、を備え、前記薬液供給具は、前記口部に接続可能で、かつ、前記容器内と前記容器外とを連通させる形状を有する基体と、前記基体に保持されており、かつ、前記容器内の閉塞及び被供給部への前記薬液の供給が可能な供給体と、を有し、前記基体は、当該基体からの前記供給体の離脱を阻止するように前記口部を基準として前記収容部と反対側から前記供給体に接触する抜止部と、前記容器内が閉塞されるように前記供給体を前記抜止部に向けて押し付ける押付部と、前記押付部の押付力に抗するように前記供給体が押圧されたときに当該供給体と当接することにより前記供給体の変位を規制する規制部と、を有し、前記供給体は、前記抜止部から離間することにより当該供給体と前記抜止部との間に前記薬液の前記容器外への供給流路を形成するとともに、前記抜止部と接触することにより前記供給流路を遮断する。
また、本発明の一局面に従う薬液供給具は、薬液を収容可能な収容部及び前記収容部に接続されており特定方向に開口する口部を有する容器の前記口部に接続可能で、かつ、当該口部に接続された状態において前記容器内が密閉された状態と前記収容部内の前記薬液を前記容器外に供給可能な状態とを切り替え可能な薬液供給具であって、前記口部に接続可能で、かつ、前記容器内と前記容器外とを連通させる形状を有する基体と、前記基体に保持されており、かつ、前記容器内の閉塞及び被供給部への前記薬液の供給が可能な供給体と、を備え、前記基体は、当該基体からの前記供給体の離脱を阻止するように前記口部を基準として前記収容部と反対側から前記供給体に接触する抜止部と、前記容器内が閉塞されるように前記供給体を前記抜止部に向けて押し付ける押付部と、前記押付部の押付力に抗するように前記供給体が押圧されたときに当該供給体と当接することにより前記供給体の変位を規制する規制部と、を有し、前記供給体は、前記抜止部から離間することにより当該供給体と前記抜止部との間に前記薬液の前記容器外への供給流路を形成するとともに、前記抜止部と接触することにより前記供給流路を遮断する。
本発明の第１実施形態の薬液供給器具の断面図である。 図１に示される薬液供給器具の基体の斜視図である。 図１に示される薬液供給器具の基体の断面図である。 図１に示される薬液供給器具の供給体の斜視図である。 図１に示される薬液供給器具の供給体の平面図である。 図４とは異なる角度における供給体の斜視図である。 図１に示される薬液供給器具において供給体が押圧された状態の断面図である。 図１に示される薬液供給器具において供給体が傾斜した状態の断面図である。 薬液供給具の第１変形例の斜視図である。 薬液供給具の第２変形例の斜視図である。 本発明の第２実施形態の薬液供給器具の断面図である。 キャップの押圧面が膨出部に接触したときの断面図である。 図１１に示される薬液供給器具からキャップが取外された状態を示す側面図である。 図１１に示される薬液供給器具の供給体の斜視図である。
（第１実施形態）
本発明の第１実施形態の薬液供給器具１について、図１〜図８を参照しながら説明する。
図１に示されるように、本薬液供給器具１は、容器１０と、薬液供給具２０と、キャップ７０と、を備えている。
容器１０は、薬液（図示略）を収容する収容部１２と、収容部１２に接続された口部１４と、を有する。口部１４は、特定方向（図１の上下方向）に開口する形状を有する。口部１４の外周面には、雄ねじ部１５が形成されている。
薬液供給具２０は、口部１４に接続された状態において容器１０内が密閉された状態と収容部１２内の薬液を容器１０外に供給可能な状態とを切り替え可能なユニットである。具体的に、薬液供給具２０は、口部１４に接続可能な基体３０と、基体３０に保持された供給体５０と、を有する。
基体３０は、口部１４に接続された状態で容器１０内と容器１０外とを連通させる形状を有する。基体３０は、被接続部３２と、規制部３４と、抜止部４０と、押付部４２と、を有している。本実施形態では、被接続部３２、規制部３４、抜止部４０及び押付部４２は、一体成形されている。ただし、これらは別部材で形成されてもよい。
被接続部３２は、円筒状である。被接続部３２の外径は、口部１４の内径よりもわずかに小さく設定されている。
抜止部４０は、被接続部３２が口部１４に接続（圧入）されたときの容器１０の外側に位置している。抜止部４０は、基体３０からの供給体５０の離脱を阻止するように口部１４を基準として収容部１２と反対側（図１では上側）から供給体５０に接触する。具体的に、抜止部４０は、被接続部３２の中心軸Ｃを中心とする周方向の全域にわたって供給体５０に接触する形状を有する。
押付部４２は、被接続部３２の内側に接続されており、供給体５０を抜止部４０に向けて押し付ける。押付部４２は、供給体５０を保持する保持部４４と、保持部４４を容器１０の外側に向けて付勢する付勢部４６と、を有する。
保持部４４は、供給体５０を保持した状態で被接続部３２の内側において前記中心軸Ｃに沿って変位可能である。具体的に、保持部４４の外径は、被接続部３２の内径よりも小さい。保持部４４は、付勢部４６の付勢力の作用方向（図１では上向き）と平行な中心軸Ｃ回りに供給体５０が回転するのを規制するように当該供給体５０を保持する。本実施形態では、図２に示されるように、保持部４４には、十字状の溝４５が形成されている。この溝４５内に、後述の供給体５０の軸部６２が挿入されることによって供給体５０の基体３０に対する相対回転が規制される。
付勢部４６は、被接続部３２の内周面のうちの収容部１２に近い側（図１では下側）の端部と保持部４４とを接続する螺旋状のばね部材である。この付勢部４６の伸縮により、保持部４４、すなわち、供給体５０が付勢部４６の付勢力の作用方向と平行な方向に変位する。図３に示されるように、付勢部４６は、自然長において保持部４４の上端面が抜止部４０よりも上方に位置するように被接続部３２と保持部４４とを接続している。そして、図１に示されるように、供給体５０が抜止部４０に当接する状態では、付勢部４６は自然長よりも圧縮されている。つまり、付勢部４６は、供給体５０を常時抜止部４０に押し付けており、図１は、供給体５０が抜止部４０に押し付けられることにより、容器１０内が密閉された状態を示している。
規制部３４は、被接続部３２と抜止部４０との間に形成されている。規制部３４は、押付部４２の押付力に抗するように供給体５０が押圧されたときに当該供給体５０と当接することにより供給体５０の変位を規制する。規制部３４は、被接続部３２の中心軸Ｃと直交する円環状の規制面３６と、規制面３６から外向きに突出するとともに、環状でかつ供給体５０に線接触する形状を有する環状突起３８と、を有している。なお、環状突起３８は、省略されてもよい。
供給体５０は、基体３０に保持されており、かつ、容器１０内の閉塞及び被供給部（皮膚等）への薬液の供給が可能である。具体的に、供給体５０は、供給体本体５２と、軸部６２と、を有している。供給体本体５２と軸部６２とは、一体成形されている。
供給体本体５２は、被供給部に薬液を供給する供給面５４と、複数の（本実施形態では３つの）膨出部５６と、抜止部４０に当接する当接部５８と、規制部３４と対向する対向部６０と、を有している。
供給面５４は、容器１０の外側に向かって凸となるように湾曲する形状を有している。
各膨出部５６は、供給面５４から外向きに膨出する形状を有している。つまり、各膨出部５６の曲率半径は、供給面５４の曲率半径よりも小さく設定されている。図４及び図５に示されるように、各膨出部５６は、供給面５４のうちの当該供給面５４の中心から離間した部位に形成されている。本実施形態では、各膨出部５６は、前記中心の周りに等間隔に並ぶように配置されている。
当接部５８は、抜止部４０に対して前記付勢力（押付力）の作用方向に当接する。当接部５８は、供給面５４の外縁に接続されている。当接部５８は、供給面５４から離間するにしたがって次第に当該当接部５８の外径が大きくなる形状（円錐台状）に形成されている。この当接部５８は、図７に示されるように、抜止部４０から離間することにより供給体５０と抜止部４０との間に薬液の容器１０外への供給流路Ｓを形成する。この状態では、被供給部への薬液の供給が可能となる。そして、当接部５８は、図１に示されるように、抜止部４０と接触（密着）することにより供給流路Ｓを遮断する。この状態では、容器１０内が密閉される。
軸部６２は、供給体本体５２のうちの供給面５４とは反対側の面から当該面と垂直に延びる形状を有している。図４及び図６に示されるように、軸部６２は、中央軸６４と、複数の（本実施形態では４つの）側板６６と、を有している。
中央軸６４は、円柱状である。この中央軸６４は、保持部４４の溝４５内に挿通可能な外径に設定される。
各側板６６は、中央軸６４から当該中央軸６４の径方向の外向きに突出する形状を有している。各側板６６は、中央軸６４の周方向に沿って９０度間隔で配置されている。各側板６６は、溝４５内に挿通可能な厚さに設定される。これらの側板６６が溝４５内に挿通されることにより、供給体５０の基体３０に対する前記中心軸Ｃ回りの相対回転が規制される。なお、ここでいう「規制」とは、供給体５０の基体３０に対する相対回転を一切許容しないことを意味するのではなく、供給体５０の周方向への変位量が予め設定された許容範囲内に収まるように前記相対回転を規制することを意味する。
対向部６０は、軸部６２が溝４５内に挿入された状態において規制部３４と対向する部位である。対向部６０は、平坦に形成されている。図７に示されるように、対向部６０は、供給面５４ないし膨出部５６が付勢部４６の付勢力に抗して押圧されたときに規制部３４の環状突起３８と当接（線接触）する。この状態では、薬液の容器１０外への流出が規制される。
また、図８に示されるように、抜止部４０は、前記中心軸Ｃに対して軸部６２の中心軸Ａが傾斜するように供給体５０が傾斜するのを許容する形状を有する。具体的に、抜止部４０は、供給体５０のうちの前記中心軸Ａから当該中心軸Ａと直交する方向に離間した偏倚部（例えば膨出部５６）が押圧されたときに、前記中心軸Ａを基準として供給体５０のうちの偏倚部と反対側に位置する部位と当該抜止部４０との接触箇所Ｐを支点として対向部６０が環状突起３８に当接するまで供給体５０が基体３０に対して傾動するのを許容する形状を有する。
キャップ７０は、口部１４に螺合される。具体的に、キャップ７０の内周面には、口部１４に形成された雄ねじ部１５に螺合する雌ねじ部７２が形成されている。また、キャップ７０は、抜止部４０に当接することによって容器１０内を密閉する環状の突出部７４を有している。
次に、薬液供給器具１の使用方法について説明する。以下では、被供給部が皮膚の場合、つまり、本薬液供給器具１を用いて皮膚に薬液を塗布する場合について説明する。
まず、供給面５４が下を向く姿勢で当該供給面５４を皮膚に押し付ける。このとき、対向部６０が環状突起３８に接触するまで供給体５０が付勢部４６の付勢力に抗して押圧される。これにより、図７に示されるように、当接部５８と抜止部４０との間に供給流路Ｓが形成されるので、当該供給流路Ｓを通じて容器１０内の薬液が容器１０外に供給される。一方、環状突起３８と対向部６０との接触により容器１０内が密閉されるので、それ以上の薬液の供給は停止される。
そして、そのまま薬液供給器具１を皮膚に沿って移動させることにより、薬液が皮膚の所望する領域に塗布される。
以上に説明したように、本薬液供給器具１では、付勢部４６の付勢力に抗して供給体５０が押圧されたときに供給流路Ｓを通じて薬液が供給されるので、薬液の供給不足が回避され、さらに、供給体５０が規制部３４に当接することによって供給体５０の変位（押圧ストローク）が規制されるので、供給流路Ｓを通じた薬液の過剰供給が抑制される。よって、薬液の供給量を一定の範囲内に収めることが可能となる。
また、本実施形態では、規制部３４は、対向部６０に線接触する環状突起３８を有しているので、対向部６０が環状突起３８に接触することによって薬液の流出が有効に規制される。よって、薬液の過剰供給がより確実に抑制される。
また、保持部４４は、前記付勢力の作用方向と平行な中心軸Ｃ回りに供給体５０が回転するのを規制するように当該供給体５０を保持するので、環状突起３８の摩耗が低減される。例えば、供給体５０が保持部４４に対して相対回転可能であれば、供給体５０が環状突起３８に接触した状態で当該供給体５０が保持部４４に対して相対回転した場合に環状突起３８の摩耗が生じるが、本薬液供給器具１では、供給体５０の保持部４４に対する相対回転が規制されるので、環状突起３８の摩耗が低減される。
また、抜止部４０は、前記中心軸Ｃに対して軸部６２の中心軸Ａが傾斜するように供給体５０が傾斜するのを許容する形状を有するので、供給体５０のうちの前記偏倚部が押圧された場合であっても、供給流路Ｓが確保され、これにより薬液がスムーズに供給される。
さらに、供給体５０の保持部４４に対する相対回転が規制されているので、供給体５０のうちの前記偏倚部に作用した外力は、供給体５０を傾ける方向の押圧力として作用しやすくなる。よって、供給体５０が傾斜しやすくなるので、薬液の供給量が有効に確保される。
また、各膨出部５６は、供給面５４のうちの当該供給面５４の中心から離間した部位に形成されているので、当該膨出部５６が押圧された場合に供給体５０の傾斜が促進され、これにより供給流路Ｓが有効に形成される。
（第２実施形態）
次に、本発明の第２実施形態の薬液供給器具１について、図１１〜図１４を参照しながら説明する。なお、本実施形態では、第１実施形態と異なる部分についてのみ説明が行われ、第１実施形態と同じ構造、作用、効果等の説明は省略される。
本実施形態では、膨出部５６の供給面５４からの膨出量は、第１実施形態のそれよりも大きく設定されている。そして、各膨出部５６の背面側（図１１の下側）、より詳細には、前記押付力の作用方向と平行な方向について各膨出部５６と重なる位置には、３本の補強リブ６１が形成されている。各膨出部５６は、環状突起３８の径方向について当該環状突起３８よりも内側に形成されている。この点は、第１実施形態においても同様である。
また、軸部６２の長さは、第１実施形態のそれよりも短く設定されている。
図１１〜図１３に示されるように、抜止部４０の外周面には、薬液を保持する薬液保持部４８が形成されている。この薬液保持部４８は、抜止部４０の外周面の他の部位から当該抜止部４０の径方向（図１１の左右方向）の内向きに窪むとともに当該抜止部４０の周方向に連続的につながる形状を有する。つまり、薬液保持部４８は、毛細管現象を利用して薬液を保持する。
また、本実施形態では、キャップ７０は、当該キャップ７０が口部１４に接続（螺合）された状態において供給体５０の対向部６０が規制部３４の環状突起３８に接触するように当該供給体５０を押圧する押圧面７１を有している。換言すれば、キャップ７０が口部１４に接続されたときに対向部６０が環状突起３８に押し付けられるように各膨出部５６の膨出量が設定されている。
本実施形態では、突出部７４は、キャップ７０が口部１４に接続された状態における押圧面７１の供給体５０の押圧量を規制する機能を有している。つまり、本実施形態では、突出部７４は、「ストッパ」として機能する。そして、抜止部４０の上面がストッパを受ける受け部４１に相当する。
図１２は、キャップ７０が口部１４に接続（螺合）される過程において押圧面７１と供給体５０の各膨出部５６とが接触した瞬間を示している。この図１２に示されるように、押圧面７１と各膨出部５６とが接触したときにおける前記ストッパ（突出部７４）と受け部４１との距離Ｄ１は、押圧面７１と各膨出部５６とが接触したときにおける対向部６０と環状突起３８との距離Ｄ２よりも大きい。また、各膨出部５６のうち環状突起３８の中心軸に最も近い位置に形成された膨出部５６と押圧面７１との接触部（点接触及び面接触を含む）から環状突起３８までの環状突起３８の径方向についての距離Ｄ３は、膨出部５６と押圧面７１とが接触したときにおける前記ストッパと受け部４１との距離Ｄ１と対向部６０と環状突起３８との距離Ｄ２との差の０．１倍以上１８０倍以下であることが好ましく、０．１倍以上９０倍以下であることがより好ましい。
本実施形態では、基体３０は、ポリアセタール樹脂（ＰＯＭ）で形成されている。これにより、付勢部４６の塑性変形（付勢力の低下）が抑制される。供給体５０も、ポリアセタール樹脂で形成されてもよい。ただし、供給体５０は、基体３０を構成するポリアセタール樹脂よりも低い硬度を有する樹脂材料で形成されることが好ましい。本実施形態では、各膨出部５６の背面側にリブ６１が設けられているため、前記樹脂によって供給体５０を成形した際における各膨出部５６へのヒケの発生が抑制される。さらに、各膨出部５６の背面側に各リブ６１が設けられることによって、各膨出部５６と位置ずれして各リブ６１が設けられる場合に比べ、膨出部５６と押圧面７１との接触による押圧力が膨出部５６に作用する際の供給面５４の変形が効果的に抑制されるので、供給面５４の破損（割れ等）が抑制される。
以上に説明したように、本実施形態の薬液供給器具１では、キャップ７０を口部１４に接続することにより、供給体５０が規制部３４に接触するため、容器１０内が密閉される。よって、薬液が容器１０ないし供給体５０の外側に流出することが抑制される。
また、キャップ７０の突出部７４がストッパを構成するとともに抜止部４０が受け部４１を有し、かつ、前記距離Ｄ１が前記距離Ｄ２よりも大きいので、キャップ７０を口部１４に螺合させることによって供給体５０の規制部３４への接触が確保され、かつ、押圧面７１による供給体５０の規制部３４への押圧力が過大になることが抑制される。つまり、容器１０内の密閉と供給体５０の破損の抑制とが両立される。
また、前記距離Ｄ３は、前記距離Ｄ１とＤ２の差の０．１倍以上１８０倍以下であるので、供給体５０の破損がより確実に抑制される。
なお、今回開示された上記実施形態は、すべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は、上記した実施形態の説明ではなく特許請求の範囲によって示され、さらに特許請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれる。
例えば、供給体５０の基体３０に対する前記中心軸回りの相対回転が規制されるのであれば、保持部４４の溝４５の形状及び軸部６２の形状は、上記の例に限られない。
また、図９は、上記実施形態の薬液供給具２０の第１変形例を示している。この薬液供給具２１では、供給面５４に抵抗発生部５７Ａが形成されている。抵抗発生部５７Ａは、供給面５４と被供給部との摩擦抵抗よりも当該抵抗発生部５７Ａと被供給部との摩擦抵抗を大きくする。この例では、抵抗発生部５７Ａは、前記中心軸Ａを中心とする同心円状に配置された複数の円筒により構成されている。この態様では、供給体５０を被供給部（皮膚）に対して押し付けた状態から当該薬液供給器具を被供給部に沿って移動させたときにおける抵抗発生部５７Ａと被供給部との摩擦抵抗が、供給面５４と被供給部との摩擦抵抗よりも大きくなるため、供給体５０が基体３０に対して傾斜しやすくなる。よって、有効に供給流路Ｓが形成される。さらに、抵抗発生部５７Ａは、各円筒間に薬液を保持する機能及び皮膚を刺激することによって皮膚の痒みを緩和させる機能をも有している。
また、図１０は、上記実施形態の薬液供給具２０の第２変形例を示している。この薬液供給具２２においても、供給面５４に抵抗発生部５７Ｂが設けられている。この例では、抵抗発生部５７Ｂは、それぞれが供給面５４から突出する複数の小突起により構成されている。この態様においても、図９に示される薬液供給具２１と同じ効果が得られる。
以上に説明した実施形態には、以下の構成を有する発明が含まれている。
上記実施形態の薬液供給器具は、薬液を収容可能な収容部及び前記収容部に接続されており特定方向に開口する口部を有する容器と、前記口部に接続可能で、かつ、当該口部に接続された状態において前記容器内が密閉された状態と前記収容部内の前記薬液を前記容器外に供給可能な状態とを切り替え可能な薬液供給具と、を備え、前記薬液供給具は、前記口部に接続可能で、かつ、前記容器内と前記容器外とを連通させる形状を有する基体と、前記基体に保持されており、かつ、前記容器内の閉塞及び被供給部への前記薬液の供給が可能な供給体と、を有し、前記基体は、当該基体からの前記供給体の離脱を阻止するように前記口部を基準として前記収容部と反対側から前記供給体に接触する抜止部と、前記容器内が閉塞されるように前記供給体を前記抜止部に向けて押し付ける押付部と、前記押付部の押付力に抗するように前記供給体が押圧されたときに当該供給体と当接することにより前記供給体の変位を規制する規制部と、を有し、前記供給体は、前記抜止部から離間することにより当該供給体と前記抜止部との間に前記薬液の前記容器外への供給流路を形成するとともに、前記抜止部と接触することにより前記供給流路を遮断する。
本薬液供給器具では、押付部の押付力に抗して供給体が押圧されたときに供給流路を通じて薬液が供給されるので、薬液の供給不足が回避され、さらに、供給体が規制部に当接することによって供給体の変位（押圧ストローク）が規制されるので、供給流路を通じた薬液の過剰供給が抑制される。よって、薬液の供給量を一定の範囲内に収めることが可能となる。
また、前記薬液供給器具において、前記規制部は、前記押付力の作用方向と直交する環状の規制面と、前記規制面から外向きに突出するとともに、環状でかつ前記供給体に線接触する形状を有する環状突起と、を有することが好ましい。
このようにすれば、供給体が環状突起に接触することによって薬液の流出が有効に規制されるので、薬液の過剰供給がより確実に抑制される。
この場合において、前記押付部は、前記押付力の作用方向と平行な中心軸回りに前記供給体が回転するのを規制するように当該供給体を保持する保持部を有することが好ましい。
このようにすれば、環状突起の摩耗が低減される。例えば、供給体が保持部に対して相対回転可能であれば、供給体が環状突起に接触した状態で当該供給体が保持部に対して相対回転した場合に環状突起の摩耗が生じるが、本薬液供給器具では、供給体の保持部に対する相対回転が規制されるので、環状突起の摩耗が低減される。なお、ここでいう「規制」とは、供給体の保持部に対する相対回転を一切許容しないことを意味するのではなく、供給体の周方向への変位量が予め設定された許容範囲内に収まるように前記相対回転を規制することを意味する。
また、前記薬液供給器具において、前記抜止部は、前記供給体のうちの前記押付力の作用方向と平行な中心軸から当該中心軸と直交する方向に離間した偏倚部が押圧されたときに、前記中心軸を基準として前記供給体のうちの前記偏倚部と反対側に位置する部位と当該抜止部との接触箇所を支点として前記供給体が前記規制部に当接するまで前記供給体が前記基体に対して傾動するのを許容する形状を有することが好ましい。
このようにすれば、供給体のうちの偏倚部が押圧された場合であっても、薬液がスムーズに供給される。具体的に、抜止部は、偏倚部が押圧されたときに、供給体と抜止部との接触箇所を支点として供給体が規制部に当接するまで供給体が基体に対して傾動するのを許容する形状を有するので、供給流路が確保される。
また、前記薬液供給器具において、前記供給体は、前記被供給部に接触可能な供給面と、前記供給面のうちの前記押付力の作用方向と平行な中心軸の周りの部位に形成されており、かつ、前記供給面から外向きに膨出する形状を有する少なくとも一つの膨出部と、を有することが好ましい。
このようにすれば、膨出部が押圧された場合に供給体の傾斜が促進されるので、有効に供給流路が形成される。
また、前記薬液供給器具において、前記口部に対して着脱自在に接続可能で、かつ、前記口部に接続された状態において前記薬液供給具を被覆する形状を有するキャップをさらに備え、前記キャップは、当該キャップが前記口部に接続された状態において前記供給体が前記規制部に接触するように当該供給体を押圧する押圧面を有することが好ましい。
このようにすれば、キャップを口部に接続することにより、供給体が規制部に接触するため、容器内が密閉される。よって、薬液が容器ないし供給体の外側に流出することが抑制される。
ただし、キャップの口部への接続強度が大き過ぎる場合、つまり、押圧面による供給体の規制部への押圧力が大き過ぎる場合、供給体が破損する懸念がある。そこで、前記薬液供給器具において、前記キャップ及び前記基体のいずれか一方は前記キャップ及び前記基体の他方に接触するストッパを有するとともに、前記他方は前記ストッパを受ける受け部を有し、あるいは、前記キャップ及び前記容器のいずれか一方は前記キャップ及び前記容器の他方に接触するストッパを有するとともに、前記他方は前記ストッパを受ける受け部を有し、前記押圧面と前記供給体とが接触したときにおける前記ストッパと前記受け部との距離は、前記押圧面と前記供給体とが接触したときにおける前記供給体と前記規制部との距離よりも大きいことが好ましい。
このようにすれば、キャップを口部に接続することによって供給体の規制部への接触が確保され、かつ、押圧面による供給体の規制部への押圧力が過大になることが抑制される。つまり、容器内の密閉と供給体の破損の抑制とが両立される。
この場合において、前記ストッパは、前記キャップに設けられ、前記受け部は、前記基体に設けられることが好ましい。このようにすれば、ストッパがキャップに設けられ、受け部が容器に設けられる場合に比べて、各部材の公差の影響が少なくなるので、より確実に供給体の破損が抑制される。
さらにこの場合において、前記ストッパは、前記押圧面から前記押付力の作用方向と反対向きに突出する形状を有し、前記受け部は、前記押付力の作用方向についての前記抜止部の外側の端面に形成されていることが好ましい。
この態様では、受け部が抜止部の端面から押付力の作用方向に（キャップ側に）突出する形状を有する場合に比べ、皮膚への薬液の供給時に受け部が皮膚に接触することが回避される。
また、前記薬液供給器具において、前記ストッパは、前記押付力の作用方向と平行な中心軸回りに環状につながる形状を有することが好ましい。
このようにすれば、ストッパが前記中心軸回りの全域で受け部に接触するので、より確実に供給体の破損が抑制され、さらに、ストッパ及び受け部によってストッパ内の空間が密閉されるので、薬液が供給体外に漏れたとしても、当該薬液がストッパの外側（収容部の外周面側）に至ることが抑制される。
また、前記薬液供給器具において、前記規制部は、前記押付力の作用方向と直交する環状の規制面と、前記規制面から外向きに突出するとともに、環状でかつ前記供給体に線接触する形状を有する環状突起と、を有することが好ましい。
さらに、前記薬液供給器具において、前記供給体は、前記被供給部に接触可能な供給面と、前記供給面のうちの前記押付力の作用方向と平行な中心軸の周りの部位に形成されており、かつ、前記供給面から外向きに膨出する形状を有する少なくとも一つの膨出部と、を有することが好ましい。
前記薬液供給器具において、前記少なくとも一つの膨出部は、前記環状突起の中心軸上に形成された単一の膨出部であってもよい。
あるいは、前記少なくとも一つの膨出部は、当該膨出部と前記押圧面との接触部が前記環状突起と同心円状に並ぶように間欠的に配置された複数の膨出部を含み、前記複数の膨出部は、前記環状突起の径方向について当該環状突起よりも内側に形成されていてもよい。
この態様では、各膨出部が環状突起の中心軸と平行な方向について環状突起と重なる位置に形成される場合に比べ、各膨出部の形状の自由度が高まる。
また、前記薬液供給器具において、前記少なくとも一つの膨出部のうち前記環状突起の中心軸に最も近い位置に形成された膨出部と前記押圧面との接触部から前記環状突起までの前記環状突起の径方向についての距離は、前記膨出部と前記押圧面とが接触したときにおける前記ストッパと前記受け部との距離と対向部と環状突起との距離との差の０．１倍以上１８０倍以下であることが好ましく、０．１倍以上９０倍以下であることがより好ましい。
このようにすれば、供給体の破損がより確実に抑制される。
また、上記実施形態の薬液供給具は、薬液を収容可能な収容部及び前記収容部に接続されており特定方向に開口する口部を有する容器の前記口部に接続可能で、かつ、当該口部に接続された状態において前記容器内が密閉された状態と前記収容部内の前記薬液を前記容器外に供給可能な状態とを切り替え可能な薬液供給具であって、前記口部に接続可能で、かつ、前記容器内と前記容器外とを連通させる形状を有する基体と、前記基体に保持されており、かつ、前記容器内の閉塞及び被供給部への前記薬液の供給が可能な供給体と、を備え、前記基体は、当該基体からの前記供給体の離脱を阻止するように前記口部を基準として前記収容部と反対側から前記供給体に接触する抜止部と、前記容器内が閉塞されるように前記供給体を前記抜止部に向けて押し付ける押付部と、前記押付部の押付力に抗するように前記供給体が押圧されたときに当該供給体と当接することにより前記供給体の変位を規制する規制部と、を有し、前記供給体は、前記抜止部から離間することにより当該供給体と前記抜止部との間に前記薬液の前記容器外への供給流路を形成するとともに、前記抜止部と接触することにより前記供給流路を遮断する。
本薬液供給具は、容器の口部に接続されることにより、押付部の押付力に抗して供給体が押圧されたときに供給流路を通じて薬液が供給されるので、薬液の供給不足が回避され、さらに、供給体が規制部に当接することによって供給体の変位（押圧ストローク）が規制されるので、供給流路を通じた薬液の過剰供給が抑制される。よって、薬液の供給量を一定の範囲内に収めることが可能となる。

Claims (16)

  1. 薬液供給器具であって、
    薬液を収容可能な収容部及び前記収容部に接続されており特定方向に開口する口部を有する容器と、
    前記口部に接続可能で、かつ、当該口部に接続された状態において前記容器内が密閉された状態と前記収容部内の前記薬液を前記容器外に供給可能な状態とを切り替え可能な薬液供給具と、を備え、
    前記薬液供給具は、
    前記口部に接続可能で、かつ、前記容器内と前記容器外とを連通させる形状を有する基体と、
    前記基体に保持されており、かつ、前記容器内の閉塞及び被供給部への前記薬液の供給が可能な供給体と、を有し、
    前記基体は、
    当該基体からの前記供給体の離脱を阻止するように前記口部を基準として前記収容部と反対側から前記供給体に接触する抜止部と、
    前記容器内が閉塞されるように前記供給体を前記抜止部に向けて押し付ける押付部と、
    前記押付部の押付力に抗するように前記供給体が押圧されたときに当該供給体と当接することにより前記供給体の変位を規制する規制部と、を有し、
    前記供給体は、前記抜止部から離間することにより当該供給体と前記抜止部との間に前記薬液の前記容器外への供給流路を形成するとともに、前記抜止部と接触することにより前記供給流路を遮断する、薬液供給器具。
  2. 請求項１に記載の薬液供給器具において、
    前記規制部は、
    前記押付力の作用方向と直交する環状の規制面と、
    前記規制面から外向きに突出するとともに、環状でかつ前記供給体に線接触する形状を有する環状突起と、を有する、薬液供給器具。
  3. 請求項２に記載の薬液供給器具において、
    前記押付部は、前記押付力の作用方向と平行な中心軸回りに前記供給体が回転するのを規制するように当該供給体を保持する保持部を有する、薬液供給器具。
  4. 請求項１ないし３のいずれかに記載の薬液供給器具において、
    前記抜止部は、前記供給体のうちの前記押付力の作用方向と平行な中心軸から当該中心軸と直交する方向に離間した偏倚部が押圧されたときに、前記中心軸を基準として前記供給体のうちの前記偏倚部と反対側に位置する部位と当該抜止部との接触箇所を支点として前記供給体が前記規制部に当接するまで前記供給体が前記基体に対して傾動するのを許容する形状を有する、薬液供給器具。
  5. 請求項１ないし４のいずれかに記載の薬液供給器具において、
    前記供給体は、
    前記被供給部に接触可能な供給面と、
    前記供給面のうちの前記押付力の作用方向と平行な中心軸の周りの部位に形成されており、かつ、前記供給面から外向きに膨出する形状を有する少なくとも一つの膨出部と、を有する、薬液供給器具。
  6. 請求項１に記載の薬液供給器具において、
    前記口部に対して着脱自在に接続可能で、かつ、前記口部に接続された状態において前記薬液供給具を被覆する形状を有するキャップをさらに備え、
    前記キャップは、当該キャップが前記口部に接続された状態において前記供給体が前記規制部に接触するように当該供給体を押圧する押圧面を有する、薬液供給器具。
  7. 請求項６に記載の薬液供給器具において、
    前記キャップ及び前記基体のいずれか一方は前記キャップ及び前記基体の他方に接触するストッパを有するとともに、前記他方は前記ストッパを受ける受け部を有し、あるいは、前記キャップ及び前記容器のいずれか一方は前記キャップ及び前記容器の他方に接触するストッパを有するとともに、前記他方は前記ストッパを受ける受け部を有し、
    前記押圧面と前記供給体とが接触したときにおける前記ストッパと前記受け部との距離は、前記押圧面と前記供給体とが接触したときにおける前記供給体と前記規制部との距離よりも大きい、薬液供給器具。
  8. 請求項７に記載の薬液供給器具において、
    前記ストッパは、前記キャップに設けられ、
    前記受け部は、前記基体に設けられる、薬液供給器具。
  9. 請求項８に記載の薬液供給器具において、
    前記ストッパは、前記押圧面から前記押付力の作用方向と反対向きに突出する形状を有し、
    前記受け部は、前記押付力の作用方向についての前記抜止部の外側の端面に形成されている、薬液供給器具。
  10. 請求項７ないし９のいずれかに記載の薬液供給器具において、
    前記ストッパは、前記押付力の作用方向と平行な中心軸回りに環状につながる形状を有する、薬液供給器具。
  11. 請求項７ないし１０のいずれかに記載の薬液供給器具において、
    前記規制部は、
    前記押付力の作用方向と直交する環状の規制面と、
    前記規制面から外向きに突出するとともに、環状でかつ前記供給体に線接触する形状を有する環状突起と、を有する、薬液供給器具。
  12. 請求項１１に記載の薬液供給器具において、
    前記供給体は、
    前記被供給部に接触可能な供給面と、
    前記供給面のうちの前記押付力の作用方向と平行な中心軸の周りの部位に形成されており、かつ、前記供給面から外向きに膨出する形状を有する少なくとも一つの膨出部と、を有する、薬液供給器具。
  13. 請求項１２に記載の薬液供給器具において、
    前記少なくとも一つの膨出部は、前記環状突起の中心軸上に形成された単一の膨出部である、薬液供給器具。
  14. 請求項１２に記載の薬液供給器具において、
    前記少なくとも一つの膨出部は、当該膨出部と前記押圧面との接触部が前記環状突起と同心円状に並ぶように間欠的に配置された複数の膨出部を含み、
    前記複数の膨出部は、前記環状突起の径方向について当該環状突起よりも内側に形成されている、薬液供給器具。
  15. 請求項１３又は１４に記載の薬液供給器具において、
    前記少なくとも一つの膨出部のうち前記環状突起の中心軸に最も近い位置に形成された膨出部と前記押圧面との接触部から前記環状突起までの前記環状突起の径方向についての距離は、前記膨出部と前記押圧面とが接触したときにおける前記ストッパと前記受け部との距離と対向部と環状突起との距離との差の０．１倍以上１８０倍以下である、薬液供給器具。
  16. 薬液を収容可能な収容部及び前記収容部に接続されており特定方向に開口する口部を有する容器の前記口部に接続可能で、かつ、当該口部に接続された状態において前記容器内が密閉された状態と前記収容部内の前記薬液を前記容器外に供給可能な状態とを切り替え可能な薬液供給具であって、
    前記口部に接続可能で、かつ、前記容器内と前記容器外とを連通させる形状を有する基体と、
    前記基体に保持されており、かつ、前記容器内の閉塞及び被供給部への前記薬液の供給が可能な供給体と、を備え、
    前記基体は、
    当該基体からの前記供給体の離脱を阻止するように前記口部を基準として前記収容部と反対側から前記供給体に接触する抜止部と、
    前記容器内が閉塞されるように前記供給体を前記抜止部に向けて押し付ける押付部と、
    前記押付部の押付力に抗するように前記供給体が押圧されたときに当該供給体と当接することにより前記供給体の変位を規制する規制部と、を有し、
    前記供給体は、前記抜止部から離間することにより当該供給体と前記抜止部との間に前記薬液の前記容器外への供給流路を形成するとともに、前記抜止部と接触することにより前記供給流路を遮断する、薬液供給具。
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