JP7339156B2 - 薬液供給具、薬液供給器具及び薬液供給具の製造方法 - Google Patents

Description

本発明は、薬液の供給に用いられる薬液供給具、薬液供給器具及び薬液供給具の製造方法に関する。

人体に接触式に薬液を塗布する様々な薬液供給具が開発されている（特許文献１を参照）。特許文献１の薬液供給具は、薬液が収容された容器の開口部に取付可能に構成されている。詳細には、薬液が流出する円形の開口領域が先端部に形成された筒状の基体と、基体内で基体の軸方向に変位することにより開口領域を開いたり閉じたりする略円板状の栓部と、栓部が開口領域を閉じるように栓部を付勢するように構成された押付部とを備えている。

基体の外形は、薬液供給具が容器に取り付けられるように、容器の開口部の形状に合わせて設計されている。基体は、基体の内部において基体の軸に向けて膨出した抜止部を有している。抜止部は、開口領域を通じて栓部が基体から抜け出ることを防止するために基体の先端部に設けられている。詳細には、抜止部は、基体内の栓部の外縁部に接触するように構成されている。

抜止部に栓部の外縁部が接触することにより、開口領域が閉じられる。押付部は、この接触状態が維持されるように栓部を付勢し、薬液供給具の不使用時における薬液の流出を防いでいる。

薬液供給具が使用されるとき、使用者は、基体の開口領域が下方に向いた姿勢で容器を保持する。使用者が、栓部の露出部分を人体に押し付けると、付勢力とは反対向きの外力が栓部に作用する。外力が、押付部の付勢力を上回ると、栓部は、基体の軸方向に変位し、抜止部から離れる。容器内の薬液は、栓部と抜止部との間の空隙に流下し、開口領域から流出する。開口領域から流出した薬液は、人体と栓部の露出部位との間の隙間に流入し、人体へ供給される。

国際公開第ＷＯ２０１７／０９９２３５号

薬液供給具の組立に関して、栓部の外縁部は、栓部が基体内に収容されているときにおいて基体の軸方向に膨出した抜止部に接触するように形成されている。したがって、栓部が基体の開口領域を通じて基体内に収容されるときには、基体の先端部は、栓部によって押し広げられる。基体の先端部の変形に起因する復元力の作用下で栓部が基体の軸方向に押し込まれると、栓部の外面は、基体によって強く擦られる。栓部と基体との間で発生する摩擦力が大きくなりすぎると、栓部は、基体によって削られる。この結果、栓部からのバリが発生する。

栓部のバリが、抜止部と栓部の外縁部との間に挟まれると、これらの間に空隙が生じ、上述の外力がなくとも、薬液の流出が生じうる。すなわち、栓部のバリは、薬液の意図しない流出を引き起こすことがある。

本発明は、栓部のバリの発生を抑制することを可能にする薬液供給具及び薬液供給器具を提供することを目的とする。

本発明の一の局面に係る薬液供給具は、薬液が収容された容器に取付可能に構成されている。薬液供給具は、前記容器の開口部に取付可能に構成されているとともに先端部において前記薬液が流出する開口領域が形成された筒状の基体と、前記基体の軸方向に変位することにより前記開口領域を開閉する栓部と、前記開口領域を閉じるように前記栓部を付勢する押付部とを備えている。前記基体は、前記栓部が前記開口領域を通じて前記基体から抜け出ることを防止するように前記基体の軸に向けて膨出した頂部を有している抜止部を含んでいる。前記栓部は、前記抜止部に当接することにより前記開口領域を閉じる外縁部を含んでいるとともに前記基体よりも硬質の樹脂から形成されている。

上記の構成によれば、栓部は、抜止部に当接することにより開口領域を閉じる外縁部を含んでいるので、開口領域を通じて栓部を基体内に配置するためには、基体の先端部を押し広げるように基体を変形させる必要がある。この場合、基体の変形に伴う復元力により栓部の外縁部は、基体の抜止部と強く接触する。基体の抜止部との強い接触があっても、栓部は、基体よりも硬質の樹脂から形成されているので、栓部は、基体によって削られにくくなっている。この結果、栓部からのバリが抑制される。

上記の構成に関して、前記外縁部は、前記栓部が基端側に向けて徐々に狭まるように傾斜した傾斜面を含んでいてもよい。

上記の構成によれば、栓部の外縁部の傾斜面は、栓部が基端側に向けて徐々に狭まるように傾斜しているので、栓部が基体に押し込まれるときにおいて、基体の先端部は、傾斜面によって徐々に押し広げられる。基体の先端部の急激な変形が抑制されるので、栓部は、基体へ容易に嵌入される。

上記の構成に関して、前記頂部は、縦断面において湾曲した外形を含んでいてもよい。

上記の構成によれば、抜止部の頂部は、栓部が開口領域を通じて基体内に嵌入されるときに栓部の外縁部に強く接触する。頂部は、縦断面において湾曲した外形を有しているので、栓部の外縁部に強く接触しても、削られにくい。したがって、基体からのバリの発生が抑制される。

上記の構成に関して、前記押付部は、前記栓部と一体的に形成されていてもよい。

上記の構成によれば、押付部は、栓部と一体的に形成されているので、押付部は、栓部と同じ樹脂から形成可能である。栓部は、硬質の樹脂から形成されているので、この樹脂を用いて押付部が形成されると、押付部は大きな弾性係数を有し、大きな付勢力を栓部に与えることができる。加えて、押付部を栓部とともに基体内に収容することができる。

本発明の他の局面に係る薬液供給器具は、上述の薬液供給具と、前記薬液が収容されているとともに前記開口部が形成された前記容器とを備えている。前記薬液供給具は、前記容器の前記開口部に取り付けられている。

本発明の他の局面に係る製造方法は、薬液が収容された容器に取付可能な薬液供給具の製造に利用可能である。製造方法は、前記容器の開口部に取付可能に構成されているとともに先端部において前記薬液が流出する開口領域が形成された筒状の基体を成形することと、前記基体の軸方向に変位することにより前記開口領域を開閉する栓部を、前記基体よりも硬質の樹脂から成形することと、前記開口領域を通じて前記基体内に前記栓部を嵌入することとを備えている。

本発明の薬液供給具、薬液供給器具及び薬液供給具の製造方法は、栓部が基体内に嵌入されたときの栓部からのバリを抑制することができる。

薬液供給器具の概略的な正面図である。 薬液供給具の栓部及び押付部の概略的な正面図である。 薬液供給具の栓部及び押付部の概略的な斜視図である。 薬液供給具の栓部及び押付部の概略的な斜視図である。 薬液供給具の基体の概略的な縦断面図である。 薬液供給具の基体の概略的な斜視図である。 他の薬液供給具の栓部の概略的な正面図である。 基体に収容された栓部の概略的な斜視図である。 栓部に取り付けられる栓部の概略的な斜視図である。

薬液供給器具は、容器の開口部（たとえば、容器内への薬液の注ぎ口）に薬液供給具が取り付けられた製品である。薬液供給器具の概略的な断面図が図１に示されている。薬液供給具は、図２乃至図４に示されている栓部１００及び押付部３００と、図５及び図６に示されている筒状の基体２００とを備えている。栓部１００及び押付部３００は、基体２００内に収容される部材である。図２は、栓部１００及び押付部３００の概略的な正面図である。図３及び図４は、栓部１００及び押付部３００の概略的な斜視図である。図５は、容器の開口部を形成している口筒５００に取り付けられた基体２００の概略的な縦断面図である。図６は、基体２００の概略的な斜視図である。

基体２００は、樹脂（たとえば、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ：Ｈｉｇｈ Ｄｅｎｓｉｔｙ Ｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅ））を用いて全体的に円筒形状に成形された部材である。詳細には、基体２００は、口筒５００内に挿入されるように構成された挿入筒部２１０と、口筒５００から露出した露出筒部２２０とを含んでいる。

挿入筒部２１０は、容器への挿入方向（基端側）に向けて細くなるテーパ筒部２１１と、テーパ筒部２１１と露出筒部２２０との間に位置している中間筒部２１２とを含んでいる。テーパ筒部２１１の内周面は、基体２００の軸に対して略平行であるのに対し、テーパ筒部２１１の外周面は、基体２００の軸に対して傾斜している。テーパ筒部２１１の外周面の傾斜は、口筒５００への基体２００の挿入を容易にするために設けられている。

中間筒部２１２の外周面は、基体２００の軸に対して略平行であり、口筒５００の内周面に全体的に接触している。中間筒部２１２の内周面は、上端部の近くを除いて、基体２００の軸に対して略平行であり、テーパ筒部２１１の内周面と面一に形成されている。中間筒部２１２の内周面の先端部分は、基端側に向かうにつれて狭くなる空間を形成するように基体２００の軸に対して傾斜している。中間筒部２１２の内周面の先端部分の傾斜は、基体２００内への押付部３００の挿入を容易にするために設けられている。

挿入筒部２１０は、テーパ筒部２１１の内周面の基端から基体２００の軸に向けて突出するように設けられた底リング部２１３と、底リング部２１３から口筒５００の開口方向（先端側）に突出した複数の抵抗突起２１４とを更に含んでいる。底リング部２１３は、栓部１００及び押付部３００を基体２００内で支持するために設けられている。複数の抵抗突起２１４は、基体２００の軸周り（すなわち、周方向）に略等間隔で形成されている。これらの抵抗突起２１４それぞれは、三角柱状であり、三角柱の角部のうち１つが口筒５００の開口方向に向くように形成されている。抵抗突起２１４は、栓部１００が基体２００の軸周りに回転したときに、栓部１００の回転に抵抗を与えるために設けられている。

露出筒部２２０は、挿入筒部２１０に対して先端側に形成されている。露出筒部２２０は、挿入筒部２１０の外径よりも大きな外径を有し、挿入筒部２１０の先端部から半径方向において外方に広がる環状の肩面２２１を有している。肩面２２１は、口筒５００の先端縁面に当接し、この位置から基体２００が容器の内部に押し込まれることを防止している。

露出筒部２２０は、先端部において開口領域２２２を形成している。開口領域２２２は、薬液の流出を許容するために形成されている。開口領域２２２は、挿入筒部２１０の基端の開口領域（すなわち、底リング部２１３の内周縁によって囲まれた領域）よりも広い。

開口領域２２２を通じて栓部１００が基体２００から抜け出ることを防止するために、露出筒部２２０の内部には、基体２００の軸に向けて膨出した抜止部２２４が形成されている。抜止部２２４は、縦断面において湾曲した形状の頂部を有している。頂部を周方向につないだ稜線は、開口領域２２２を囲む開口縁２２３である。抜止部２２４は、開口領域２２２から基端側に向かうにつれて広くなる空間を形成している。

露出筒部２２０の内周面は、抜止部２２４によって囲まれた上述の空間とは反対方向に広くなる空間を形成しているテーパ面２２５とを含んでいる。抜止部２２４及びテーパ面２２５は、露出筒部２２０の内周面を半径方向において外方に凹没させる凹空間を形成している。凹空間は、栓部１００を収容するとともに栓部１００が基体２００の軸方向において変位することを許容するように形成されている。

露出筒部２２０内には、開口領域２２２に向いた環状の規制面２２６が形成されている。規制面２２６は、基端側への栓部１００の変位を規制するために設けられている。

栓部１００は、基体２００よりも硬質の樹脂を用いて成形された全体的に円板形状の部材である。本実施形態に関して、樹脂の硬度は、ＩＳＯ１７８又はＪＩＳＫ７１７１によって定義される試験方法によって測定された曲げ弾性率を用いて評価される。基体２００が、高密度ポリエチレンから成形されている場合には、栓部１００は、ポリオキシメチレン（ＰＯＭ：Ｐｏｌｙｏｘｙｍｅｔｈｙｌｅｎｅ）から成形されていてもよい。この場合、栓部１００の曲げ弾性率は、２，５００ＭＰａである一方で、基体２００の曲げ弾性率は、１，０００ＭＰａとなる。

栓部１００は、開口領域２２２から露出する露出部１１０を先端側に有している第１テーパ部１０１と、露出部１１０とは反対側に向いた基端面１２０を含んでいる第２テーパ部１０２とを含んでいる。第１テーパ部１０１は、先端側の露出部１１０に向けて徐々に細くなっている円錐台状の部分を含んでいる。第２テーパ部１０２は、基端面１２０に向けて徐々に細くなっている略円錐台状の部分である。これらの円錐台状の部分において、栓部１００は、略六角形状の縦断面を有している。

第１テーパ部１０１の露出部１１０は、開口領域２２２の直径と略等しい略円形の塗布面１１１と塗布面１１１から隆起した３つのマッサージ瘤１１２とを含んでいる。塗布面１１１は、開口領域２２２から流出した薬液を人体に接触式に塗布するために利用される。マッサージ瘤１１２は、塗布面１１１と接触した人体部分をマッサージするために利用される。

塗布面１１１は、開口領域２２２から滑らかに盛り上がるように湾曲している。塗布面１１１には、３つの液貯凹部１１３（円形の凹部）が周方向に間隔を空けて形成されている。これらの液貯凹部１１３は、略等間隔に形成されている。液貯凹部１１３は、開口領域２２２を通じて塗布面１１１に流れた薬液を貯留するために用いられる。

３つのマッサージ瘤１１２は、周方向に間隔を空けて形成された略半球状の部分である。詳細には、これらのマッサージ瘤１１２は、３つのマッサージ瘤１１２の隆起方向がこれらのマッサージ瘤１１２の軸が半径方向において外向きに傾斜するように形成されている。

３つのマッサージ瘤１１２は、３つの液貯凹部１１３の間の領域で形成されている。したがって、これらのマッサージ瘤１１２及びこれらの液貯凹部１１３は、周方向において交互に並んで形成されている。

第２テーパ部１０２の基端面１２０は、基端面１２０の外周縁に沿って形成された環状且つ平坦な帯領域を有している。基端面１２０の直径は、開口領域２２２の直径未満であるとともに規制面２２６の外径に略等しい。基端面１２０の平坦な帯領域は、規制面２２６に対向している。

栓部１００の環状の外縁部１３０は、第１テーパ部１０１及び第２テーパ部１０２の外周面によって構成されている。第１テーパ部１０１及び第２テーパ部１０２の外周面の境界を形成する稜線１３３は、栓部１００の中で最も広い横断面を有している部分を囲んでいる。栓部１００が塗布面１１１及び基端面１２０から稜線１３３に向けて大きくなる横断面を有するように、外縁部１３０は、塗布面１１１及び基端面１２０の外周縁に対して半径方向において外向きに膨出している。稜線１３３によって囲まれた円形領域の直径は、開口領域２２２の直径よりも大きい。これらの直径の比（稜線１３３によって囲まれた円形領域の直径／開口領域２２２の直径）は、１．０～１．１の範囲、好ましくは、１．０２～１．０６の範囲、更に好ましくは、１．０３～１．０５の範囲に設定されている。この直径比は、基体２００への栓部１００の嵌入の際に基体２００が塑性変形しないように設定されている。

外縁部１３０の膨出形状は、基体２００の抜止部２２４及びテーパ面２２５によって形成された凹空間と略相補的である。第１テーパ部１０１の外周面は、抜止部２２４と対向し、以下の説明において「接触面１３２」と称される。第２テーパ部１０２の外周面は、テーパ面２２５と対向し、以下の説明において「傾斜面１３１」と称される。接触面１３２の形状は、接触面１３２が抜止部２２４と面接触するように設計されている。傾斜面１３１の傾斜角は、栓部１００が基体２００に嵌入されるときに基体２００の急激な変形を生じさせないように設定されている。

外縁部１３０の幅（基体２００の軸方向における大きさ）は、抜止部２２４及びテーパ面２２５によって形成された凹空間の厚さ（すなわち、基体２００の軸方向における凹空間の大きさ）よりも小さい。したがって、栓部１００は、凹空間内で基体２００の軸方向に移動可能である。

押付部３００は、栓部１００を弾性的に支持するように構成されている。押付部３００は、栓部１００と同一の樹脂を用いて栓部１００と一体的に成形され、基体２００とは別体に形成されている。栓部１００の樹脂は、上述の如く、比較的硬質であるので、押付部３００は、大きな弾性係数を有する。

押付部３００は、底リング部２１３に載置される支持リング部３１０と、支持リング部３１０から栓部１００の基端面１２０まで延設された３つの弾性脚部３２０とを含んでいる。支持リング部３１０の内径及び外径は、底リング部２１３の内径及び外径に略一致している。３つの弾性脚部３２０それぞれは、平面視において支持リング部３１０に重なるように弧状に湾曲しながら栓部１００に向けて延設された螺旋脚部３２１と、螺旋脚部３２１の先端から基体２００の軸に略平行に延設された先端脚部３２２とを含んでいる。３つの螺旋脚部３２１の基端は、周方向において略等間隔に支持リング部３１０に接続されている。３つの先端脚部３２２は、周方向において略等間隔に基端面１２０に接続されている。これらの先端脚部３２２及び基端面１２０の接続部分は、先端脚部３２２が環状の規制面２２６を形成している基体２００の部分と干渉しないように、基端面１２０の外周縁よりも内側に設定されている。弾性脚部３２０の高さは、栓部１００及び押付部３００が基体２００内に収容されたときに、弾性脚部３２０が基体２００の軸方向において圧縮されるように設定されている。

薬液供給具は、基体２００の抵抗突起２１４と協働して栓部１００の軸周りの回転に対して抵抗を与える抵抗部４００を更に備えている。抵抗部４００は、支持リング部３１０の一体的に成形されている。抵抗部４００は、底リング部２１３に対向している支持リング部３１０の基端面から突出した３つの突起４１０を含んでいる。これらの突起４１０は、略等間隔に形成されている。これらの突起４１０それぞれは、略三角錐状である。突起４１０の三角錐の頂点が、底リング部２１３に接触する。突起４１０は、隣り合う抵抗突起２１４の間に配置されている。

薬液供給具は、押付部３００の弾性変形を利用して、開口領域２２２を開いたり閉じたりする。基体２００内に収容された押付部３００の弾性脚部３２０は、圧縮状態であるので、押付部３００は、栓部１００を開口領域２２２から押し出す方向に付勢力を栓部１００に対して作用させる。この結果、栓部１００の外縁部１３０の接触面１３２は、基体２００の抜止部２２４に面接触する。接触面１３２及び抜止部２２４の面接触領域は、開口領域２２２からの薬液の流出を防ぐシール領域として機能する。

薬液供給具が薬液の塗布に用いられるとき、薬液供給具が取り付けられた容器は、塗布面１１１が下向きになるように保持される。塗布面１１１が人体部分に押し当てられ、塗布面１１１を押圧する外力が、押付部３００の弾性力を上回ると、栓部１００は、基体２００の軸方向において基体２００の内部（すなわち、上方）に変位する。この結果、接触面１３２は、抜止部２２４から離れ、開口領域２２２は、容器の内部空間とつながる。容器内の薬液は、重力の作用下で、開口領域２２２から流出する。

栓部１００が基体２００内に更に押し込まれると、栓部１００の基端面１２０の平坦な帯領域は、規制面２２６に当接し、栓部１００の変位が規制面２２６によって規制される。基端面１２０の帯領域及び規制面２２６はともに平坦であるので、基端面１２０の平坦な帯領域及び規制面２２６は、面接触する。基端面１２０及び規制面２２６の面接触領域は、開口領域２２２からの薬液の流出を防ぐシール領域として機能する。

開口領域２２２からの薬液の流出量は、接触面１３２及び抜止部２２４の間隔が、基端面１２０及び規制面２２６の間隔に略等しくなったときにピーク値を取る。この状態から塗布面１１１を押圧する外力が弱くなった時だけでなく、外力が強くなった時においても、流出量は低下する。したがって、塗布面１１１に対する押圧力が強くなった時における薬液の過大な流出が抑制される。

開口領域２２２から流出した薬液は、塗布面１１１に供給される。塗布面１１１と人体部分との間の薬液の一部は、液貯凹部１１３に貯留される。塗布面１１１と人体部分との間の薬液の保持可能量が液貯凹部１１３の容積の分だけ増えるので、薬液が塗布面１１１からの薬液の垂れ流れが抑制される。塗布面１１１が人体部分に擦り付けられている間において、塗布面１１１を押圧する外力が弱まり又は強まり、栓部１００が開口領域２２２を閉じたとしても、液貯凹部１１３には薬液が貯留されているので、薬液を人体部分に継続的に供給することができる。

塗布面１１１が人体部分に擦り付けられている間、マッサージ瘤１１２は、人体部分をマッサージする。マッサージ瘤１１２が人体部分を押圧する力が弱められると、栓部１００が抜止部２２４に接触し、開口領域２２２からの薬液の流出が止まる。逆に、人体部分への押圧力が強められても、栓部１００が規制面２２６に接触し、薬液の流出が止まる。これらの場合であっても、液貯凹部１１３により薬液の継続的な供給が可能である。

人体部分に対するマッサージの間に、栓部１００を基体２００の軸周りに回転させようとする力が作用することもある。栓部１００が、この力に応じて回転すると、抵抗部４００の突起４１０は、支持リング部３１０に接触しながら基体２００の軸周りに周回移動する。突起４１０の接触部分は、三角錐の頂点であるので、突起４１０及び支持リング部３１０の接触面積は小さい。したがって、突起４１０が、隣り合う抵抗突起２１４間の移動区間を移動している間、薬液供給具は、栓部１００の回転に対する抵抗をほとんど与えない。一方、突起４１０が隣の抵抗突起２１４に接触すると、薬液供給具は、栓部１００の回転に対する強い抵抗を生じさせ、栓部１００の回転を停止させる。

薬液供給具の組立に関して、まず、栓部１００が開口領域２２２上に載置される。栓部１００の基端面１２０は、開口領域２２２未満の大きさを有しているので、第２テーパ部１０２の一部は、基体２００内に入り込む。その後、第２テーパ部１０２が基体２００内に軸方向に押し込まれると、第２テーパ部１０２は、基体２００の先端部を徐々に押し広げる。第２テーパ部１０２は、開口領域２２２を急に拡張するような形状を有していないので、基体２００への栓部１００の嵌入は容易に行われる。

開口領域２２２の拡張に起因する基体２００の復元力は、抜止部２２４を通じて、栓部１００の外縁部１３０に付加される。復元力は、抜止部２２４に対する栓部１００の接触部分が稜線１３３に近づくにつれて大きくなる。すなわち、栓部１００が基体２００内に嵌入されるとき、抜止部２２４が栓部１００の外縁部１３０に強い復元力を作用させている条件下において、栓部１００の外縁部１３０が抜止部２２４に擦れあう状況が生ずる。このような状況においても、栓部１００は、基体２００よりも硬質の樹脂（ポリオキシメチレン）を用いて形成されているので、栓部１００の外縁部１３０は、抜止部２２４によって削られにくい。すなわち、栓部１００からのバリの発生が抑制される。加えて、栓部１００の成形にポリオキシメチレンが用いられるので、栓部１００は、高い摺動性を有する。

基体２００からのバリの発生は、抜止部２２４の縦断面形状によって抑制されている。詳細には、開口縁２２３の周囲において、抜止部２２４は湾曲した頂部を有している。したがって、抜止部２２４の頂部が、栓部１００の外縁部１３０と強い力で擦れあっても、抜止部２２４からのバリは生じにくい。

栓部１００の稜線１３３が開口領域２２２を越える程度まで栓部１００が基体２００内に嵌入されると、抜止部２２４は、栓部１００の第１テーパ部１０１に接触する。栓部１００の第１テーパ部１０１は、第２テーパ部１０２とは反対方向に細くなっており、復元力の一部は、栓部１００を基体２００内に押し込む方向に作用する。したがって、栓部１００は、栓部１００が基体２００内にある程度押し込まれると、その後容易に基体２００内に収容される。

上述の実施形態に関して、基体２００は、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）から成形され、栓部１００は、ポリオキシメチレン（ＰＯＭ）から成形されている。代替的に、基体２００は、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）やポリプロピレン（ＰＰ）といった他の樹脂材料から成形されてもよい。栓部１００は、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）やポリプロピレン（ＰＰ）といった他の樹脂材料から成形されてもよい。

上述の実施形態に関して、栓部１００の曲げ弾性率は、基部２００の曲げ弾性率よりも高い。詳細には、栓部１００の曲げ弾性率が１５００ＭＰａ以上４０００以下になるように栓部１００用の成形樹脂が選択されてもよい。好ましくは、栓部１００の曲げ弾性率は、２０００ＭＰａ以上３５００ＭＰａ以下である。更に好ましくは、栓部１００の曲げ弾性率は、２５００ＭＰａ以上３０００ＭＰａ以下である。基部２００の曲げ弾性率が５００ＭＰａ以上１５００ＭＰａ以下になるように基部２００用の成形樹脂が選択されてもよい。栓部１００と基部２００の成形樹脂は、これらの曲げ弾性率の差が１０００ＭＰａ以上となるように選択されてもよい。

上述の実施形態に関して、押付部３００は、栓部１００と同一の樹脂から形成されている。したがって、押付部３００は、栓部１００の成形に利用可能なポリオキシメチレン（ＰＯＭ）、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）やポリプロピレン（ＰＰ）といった樹脂材料から形成されてもよい。代替的に、押付部３００は、栓部１００とは異なる樹脂材料から成型されてもよい。たとえば、栓部１００が高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）又はポリプロピレン（ＰＰ）から成形されているときに、押付部３００がポリオキシメチレン（ＰＯＭ）から成形されてもよい。

押付部３００は、栓部１００とは異なる樹脂材料から成型可能であるので、押付部３００の曲げ弾性率は、栓部１００の曲げ弾性率とは相違していてもよい。たとえば、押付部３００の曲げ弾性率は、２，０００ＭＰａ～４，０００ＭＰａの範囲に設定されてもよい。好ましくは、押付部３００の曲げ弾性率は、２，５００ＭＰａ～３，０００ＭＰａの範囲に設定される。

上述の実施形態に関して、栓部１００の外縁部１３０は、基体２００内に全体的に収容されている。代替的に、外縁部１３０の一部は、基体２００の開口領域２２２から露出していてもよい。この場合、栓部１００は、基体２００内に収容されている残りの部分の外縁部に囲まれている領域が基体２００の開口領域２２２よりも広くなるように形成される。この結果、栓部１００は、抜止部２２４に引っ掛かり、栓部１００が基体２００から抜け出ることが防止される。

上述の実施形態に関して、抵抗部４００の突起４１０及び抵抗突起２１４は、栓部１００の回転を防止するために設けられている。しかしながら、突起４１０及び抵抗突起２１４の形状及び押付部３００の弾性力は、栓部１００が強い力で回転されたときにおいて抵抗突起２１４が突起４１０に乗り上げるように設計されてもよい。抵抗突起２１４が突起４１０に乗り上げると、押付部３００の弾性脚部３２０は、基体２００の軸方向に圧縮変形する。この結果、弾性脚部３２０の復元力が増す。復元力の増加分が、使用者が人体部分に与えている力に付加されるので、人体部分に対する押圧力が更に増し、マッサージ効果が高くなる。

上述の実施形態に関して、押付部３００は、栓部１００と一体的に成形されている。代替的に、押付部３００は、これらとは別体に成形されていてもよい。栓部１００とは別体に成形された押付部３００を有している薬液供給具が図７乃至図９を参照して説明される。図７は、栓部１００とは別体に成形された押付部３００の概略的な正面図である。図８は、基体２００に収容された押付部３００の概略的な斜視図である。図９は、図７の押付部３００に取り付けられる栓部１００の概略的な斜視図である。

図７の押付部３００は、弾性脚部３２０の先端脚部３２２の先端に接続されたリング部材３３０を有している点においてのみ、図２に示されている押付部３００とは相違している。リング部材３３０の外径は、支持リング部３１０の外径よりも小さい。リング部材３３０の中心には、図８に示されるように十字状の貫通孔３３１が形成されている。貫通孔３３１は、基体２００の軸方向に穿設されている。

押付部３００は、図８に示されるように、基体２００内に収容される。弾性脚部３２０に外力が加えられていないとき、弾性脚部３２０が接続された面とは反対側のリング部材３３０の面は、抜止部２２４及びテーパ面２２５（図１を参照）によって囲まれた露出筒部２２０の内部空間内に位置していてもよい。あるいは、弾性脚部３２０に外力が加えられていないとき、リング部材３３０は、露出筒部２２０の内部空間から先端側に突出していてもよい。

図９の栓部１００は、基端面１２０の中心から基端側へ突出した軸部１２２を有している点においてのみ、図１の栓部１００とは相違している。軸部１２２は、リング部材３３０の十字状の貫通孔３３１に相補的な十字状の横断面を有している。

栓部１００の軸部１２２は、押付部３００が基体２００内に収容された後にリング部材３３０の貫通孔３３１に挿入される。その後、栓部１００は、基端側に押され、基体２００内に押し込まれる。

図７乃至図９を参照して説明された薬液供給具に関して、押付部３００は、栓部１００とは別体であるので、押付部３００と栓部１００との間での樹脂材料を容易に相違させることができる。すなわち、押付部３００に求められる弾性力が得られるように押付部３００の成形に用いられる樹脂材料を栓部１００の樹脂材料とは無関係に選択可能になる。

栓部１００の回転は、十字状の貫通孔３３１への軸部１２２の係合によって防止される。したがって、薬液供給具は、栓部１００を回転させることなく使用可能である。

上述の実施形態の薬液供給具及び薬液供給器具は、薬液を収容した容器とともに好適に利用可能である。

１００・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・栓部
１３０・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・外縁部
１３１・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・傾斜面
２００・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・基体
２２２・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・開口領域
２２４・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・抜止部
３００・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・押付部

Claims (6)

1. 薬液が収容された容器に取付可能な薬液供給具であって、
   前記容器の開口部に取付可能に構成されているとともに先端部において前記薬液が流出する開口領域が形成された筒状の基体と、
   前記基体の軸方向に変位することにより前記開口領域を開閉する栓部と、
   前記開口領域を閉じるように前記栓部を付勢する押付部と、を備え、
   前記基体は、前記栓部が前記開口領域を通じて前記基体から抜け出ることを防止するように前記基体の軸に向けて膨出した頂部を有している抜止部を含み、
   前記栓部は、前記抜止部に当接することにより前記開口領域を閉じる外縁部を含んでいるとともに前記基体よりも硬質の樹脂から形成されている
   薬液供給具。
2. 前記外縁部は、前記栓部が基端側に向けて徐々に狭まるように傾斜した傾斜面を含んでいる
   請求項１に記載の薬液供給具。
3. 前記頂部は、縦断面において湾曲した外形を含んでいる
   請求項１又は２に記載の薬液供給具。
4. 前記押付部は、前記栓部と一体的に形成されている
   請求項１乃至３のいずれか１項に記載の薬液供給具。
5. 請求項１乃至４のいずれか１項に記載の薬液供給具と、
   前記薬液が収容されているとともに前記開口部が形成された容器と、を備え、
   前記薬液供給具は、前記容器の前記開口部に取り付けられている
   薬液供給器具。
6. 薬液が収容された容器に取付可能な薬液供給具の製造方法であって、
   前記容器の開口部に取付可能に構成されているとともに先端部において前記薬液が流出する開口領域が形成された筒状の基体を成形することと、
   前記基体の軸方向に変位することにより前記開口領域を開閉する栓部を、前記基体よりも硬質の樹脂から成形することと、
   前記開口領域を通じて前記基体内に前記栓部を嵌入することと、を備えている
   薬液供給具の製造方法。
   

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