JP7408383B2 - 薬液供給具及び薬液供給器具 - Google Patents

Description

本発明は、人体へのマッサージ機能を有している薬液の供給に用いられる薬液供給具及び薬液供給器具に関する。

人体をマッサージしながら薬液を塗布する様々な薬液供給具が開発されている（特許文献１を参照）。特許文献１の薬液供給具は、容器の開口部に取付可能に構成された筒状の基体と、基体内において基体の軸方向に変位する栓部と、栓部を弾性的に支持する押付部とを備えている。

基体の先端部には、薬液が流出する開口領域が形成されている。基体は、開口領域を通じて栓部が基体から抜け出ることを防止するために、開口領域を囲むように基体の軸に向けて膨出した頂部を有している抜止部を有している。

栓部は、抜止部に接触可能に構成された外縁部と外縁部の内側に配置されているとともに開口領域から露出した塗布部とを含んでいる。栓部は、栓部の外縁部が抜止部に接触することによって開口領域への薬液の流路を閉じる閉位置と、外縁部が抜止部から離間することによって開口領域への薬液の流路を開く開位置との間で変位可能に構成されている。塗布部は、開口領域から流出した薬液を塗布領域（薬液が供給される人体部分）に供給するように構成されている。

押付部は、薬液の意図しない流出を防止するために、栓部の外縁部を抜止部に押し付けるように栓部を付勢しているバネ状の部材である。押付部は、塗布部が付勢力とは反対向きの外力を受けたときに、抜止部から栓部の外縁部が離間するように圧縮変形可能である。

塗布領域へのマッサージ効果を得るために、薬液供給具は、塗布部から外方に突出した突出部を更に備えている。

薬液供給具の使用時において、開口領域が下を向くように容器が保持され、塗布部及び突出部は、塗布領域に接触される。この状態で、栓部を塗布領域に押し付けると、栓部の外縁部は抜止部から離間し、容器内の薬液は、開口領域へ流下する。開口領域から流出した薬液は、その後、塗布部に供給される。

国際公開第ＷＯ２０１７／０９９２３５号

突出部は、塗布部から外方に突出しているので、塗布領域に対する突出部の圧接力は、塗布領域に対する塗布部の圧接力よりも強くなりやすい。薬液は、圧接力が弱い領域に流れやすいので、突出部が形成されていない領域に集中する。薬液が局所的に集中する結果、薬液の集中が生じた部分の薬液の量は、塗布領域との境界において保持可能な量を超え、塗布部からの液だれが生ずることがある。

本発明は、塗布部からの液だれを抑制する薬液供給具及び薬液供給器具を提供することを目的とする。

本発明の一の局面に係る薬液供給具は、薬液が収容された容器に取付可能に構成されている。薬液供給具は、前記薬液が供給される塗布面を有している塗布部と、前記塗布面から突出した突出部とを備えている。前記塗布部は、前記薬液が前記塗布部の外縁部を通じて前記塗布面に供給されるように前記容器に取り付けられている。前記塗布面は、外方に盛り上がるように湾曲した凸面になっている。前記塗布面の頂部には、前記供給された薬液を貯留するように凹設された液貯凹部が形成されている。

上記の構成によれば、突出部は、塗布面から突出しているので、薬液の供給時において塗布領域を塗布面よりも強く押し、塗布領域にマッサージ効果を与えることができる。塗布領域に対する突出部の圧接力は比較的強いので、薬液は、突出部よりはむしろ突出部の周囲の塗布面に多く供給される。塗布面には、液貯凹部が形成されているので、薬液は、液貯凹部に一時的に貯留可能になる。液貯凹部の容積の分だけ、塗布面上で保持され得る薬液の保持可能量が増えるので、塗布面からの薬液の液だれが抑制される。

上記の構成に関して、薬液供給具は、前記塗布面から外方へ突出した他の突出部を備えていてもよい。

上記の構成によれば、塗布面上の突出部が多くなると、塗布面は相対的に狭くなる。塗布面に供給された薬液は、狭い領域に集中しやすくなる。薬液が狭い領域に集中しても、薬液は、塗布面に凹設された液貯凹部に収容されるので、液だれが抑制される。

上記の構成に関して、前記液貯凹部は、前記外縁部よりも前記塗布面の中心の近くに形成されていてもよい。

上記の構成によれば、塗布面に供給される薬液の多くは塗布部の外縁部から塗布面の中心に向けて流れる。液貯凹部は、外縁部よりも前記塗布面の中心の近くに形成されているので、塗布面の中心に向けて流れる薬液を捕捉することができる。

本発明の他の局面に係る薬液供給器具は、上述の薬液供給具と、前記薬液が収容されているとともに開口部が形成された前記容器とを備えている。前記薬液供給具は、前記容器の前記開口部に取り付けられている。

本発明の薬液供給具及び薬液供給器具は、塗布領域からの液だれを抑制することができる。

薬液供給器具の概略的な正面図である。 薬液供給具の栓部及び押付部の概略的な正面図である。 薬液供給具の栓部及び押付部の概略的な斜視図である。 薬液供給具の栓部及び押付部の概略的な斜視図である。 薬液供給具の栓部の概略的な平面図である。 薬液供給具の栓部の一部の概略的な断面図である。 薬液供給具の基体の概略的な縦断面図である。 薬液供給具の基体の概略的な斜視図である。 薬液供給具の栓部の概略的な平面図である。 他の薬液供給具の栓部の概略的な正面図である。 基体に収容された栓部の概略的な斜視図である。 栓部に取り付けられる栓部の概略的な斜視図である。 薬液供給具の栓部の一部の概略的な断面図である。 薬液供給具の栓部の一部の概略的な断面図である。

薬液供給器具は、容器の開口部（たとえば、容器内への薬液の注ぎ口）に薬液供給具が取り付けられた製品である。薬液供給器具の概略的な断面図が図１に示されている。薬液供給具は、図２乃至図４に示されている栓部１００及び押付部３００と、図７及び図８に示されている筒状の基体２００とを備えている。栓部１００及び押付部３００は、基体２００内に収容される部材である。図２は、栓部１００及び押付部３００の概略的な正面図である。図３及び図４は、栓部１００及び押付部３００の概略的な斜視図である。図５は、栓部１００の概略的な平面図である。図６は、栓部１００の一部の概略的な断面図である。図７は、容器の開口部を形成している口筒５００に取り付けられた基体２００の概略的な縦断面図である。図８は、基体２００の概略的な斜視図である。

基体２００は、樹脂（たとえば、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ：Ｈｉｇｈ Ｄｅｎｓｉｔｙ Ｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅ）、ポリプロピレン（ＰＰ：Ｐｏｌｙｐｒｏｐｙｌｅｎｅ）、ポリオキシメチレン（Ｐｏｌｙｏｘｙｍｅｔｈｙｌｅｎｅ））を用いて全体的に円筒形状に成形された部材である。詳細には、基体２００は、口筒５００内に挿入されるように構成された挿入筒部２１０と、口筒５００から露出した露出筒部２２０とを含んでいる。

挿入筒部２１０は、容器への挿入方向（基端側）に向けて細くなるテーパ筒部２１１と、テーパ筒部２１１と露出筒部２２０との間に位置している中間筒部２１２とを含んでいる。テーパ筒部２１１の内周面は、基体２００の軸に対して略平行であるのに対し、テーパ筒部２１１の外周面は、基体２００の軸に対して傾斜している。テーパ筒部２１１の外周面の傾斜は、口筒５００への基体２００の挿入を容易にするために設けられている。

中間筒部２１２の外周面は、基体２００の軸に対して略平行であり、口筒５００の内周面に全体的に接触している。中間筒部２１２の内周面は、上端部の近くを除いて、基体２００の軸に対して略平行であり、テーパ筒部２１１の内周面と面一に形成されている。中間筒部２１２の内周面の先端部分は、基端側に向かうにつれて狭くなる空間を形成するように基体２００の軸に対して傾斜している。中間筒部２１２の内周面の先端部分の傾斜は、基体２００内への押付部３００の挿入を容易にするために設けられている。

挿入筒部２１０は、テーパ筒部２１１の内周面の基端から基体２００の軸に向けて突出するように設けられた底リング部２１３と、底リング部２１３から口筒５００の開口方向（先端側）に突出した複数の抵抗突起２１４とを更に含んでいる。底リング部２１３は、栓部１００及び押付部３００を基体２００内で支持するために設けられている。複数の抵抗突起２１４は、基体２００の軸周り（すなわち、周方向）に略等間隔で形成されている。これらの抵抗突起２１４それぞれは、三角柱状であり、三角柱の角部のうち１つが口筒５００の開口方向に向くように形成されている。抵抗突起２１４は、栓部１００が基体２００の軸周りに回転したときに、栓部１００の回転に抵抗を与えるために設けられている。

露出筒部２２０は、挿入筒部２１０に対して先端側に形成されている。露出筒部２２０は、挿入筒部２１０の外径よりも大きな外径を有し、挿入筒部２１０の先端部から半径方向において外方に広がる環状の肩面２２１を有している。肩面２２１は、口筒５００の先端縁面に当接し、この位置から基体２００が容器の内部に押し込まれることを防止している。

露出筒部２２０は、先端部において開口領域２２２を形成している。開口領域２２２は、薬液の流出を許容するために形成されている。開口領域２２２は、挿入筒部２１０の基端の開口領域（すなわち、底リング部２１３の内周縁によって囲まれた領域）よりも広い。

開口領域２２２を通じて栓部１００が基体２００から抜け出ることを防止するために、露出筒部２２０の内部には、基体２００の軸に向けて膨出した抜止部２２４が形成されている。抜止部２２４は、縦断面において湾曲した形状の頂部を有している。頂部を周方向につないだ稜線は、開口領域２２２を囲む開口縁２２３である。抜止部２２４は、開口領域２２２から基端側に向かうにつれて広くなる空間を形成している。

露出筒部２２０の内周面は、抜止部２２４によって囲まれた上述の空間とは反対方向に広くなる空間を形成しているテーパ面２２５とを含んでいる。抜止部２２４及びテーパ面２２５は、露出筒部２２０の内周面を半径方向において外方に凹没させる凹空間を形成している。凹空間は、栓部１００を収容するとともに栓部１００が基体２００の軸方向において変位することを許容するように形成されている。

露出筒部２２０内には、開口領域２２２に向いた環状の規制面２２６が形成されている。規制面２２６は、基端側への栓部１００の変位を規制するために設けられている。

栓部１００は、基体２００よりも硬質の樹脂を用いて成形された全体的に円板形状の部材である。本実施形態に関して、樹脂の硬度は、ＩＳＯ１７８又はＪＩＳＫ７１７１によって定義される試験方法によって測定された曲げ弾性率を用いて評価される。基体２００が、高密度ポリエチレンから成形されている場合には、栓部１００は、ポリオキシメチレン（ＰＯＭ：Ｐｏｌｙｏｘｙｍｅｔｈｙｌｅｎｅ）から成形されていてもよい。この場合、栓部１００の曲げ弾性率は、２，５００である一方で、基体２００の曲げ弾性率は、１，０００となる。代替的に、栓部１００は、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ：Ｈｉｇｈ Ｄｅｎｓｉｔｙ Ｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅ）、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ：Ｌｏｗ Ｄｅｎｓｉｔｙ Ｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅ）、ポリプロピレン（ＰＰ：Ｐｏｌｙｐｒｏｐｙｌｅｎｅ）から成形されてもよい。

栓部１００は、開口領域２２２から露出する露出部１１０を先端側に有しているとともに露出部１１０とは反対側に向いた基端面１２０とを含んでいる略円板状の塗布部１０３と、塗布部１０３を取り囲むように形成された円環状の外縁部１３０とを含んでいる。塗布部１０３は、薬液の塗布に利用される部分である。外縁部１３０は、開口領域２２２を通じた基体２００からの栓部１００の離脱を防止する部分である。

露出部１１０は、開口領域２２２の直径と略等しい略円形の塗布面１１１と塗布面１１１から突出した３つの突出部１１２とを含んでいる。塗布面１１１は、開口領域２２２から流出した薬液を人体に塗布するために利用される。突出部１１２は、塗布面１１１と接触した人体部分をマッサージするために利用される。

塗布面１１１は、開口領域２２２から滑らかに盛り上がるように湾曲した凸面（平面視において円形の凸面）である。凸面の頂点は、塗布面１１１の略中心に位置している。

塗布面１１１には、開口領域２２２を通じて塗布面１１１に流れた薬液を貯留するために用いられる３つの液貯凹部１１３（円形の凹部）が周方向に間隔を空けて形成されている。これらの液貯凹部１１３は、略等間隔に形成されている。液貯凹部１１３の凹設方向は、基体２００の軸に略平行である。すなわち、液貯凹部１１３を囲んでいる栓部１００の内周面は、塗布面１１１に対して略直角に屈曲している（図６を参照）。液貯凹部１１３の中心は、塗布面１１１の中心よりも外縁部１３０の近くに位置している。

液貯凹部１１３は、図６に示されているように、大きな直径を有している部分と小さな直径を有している部分とを有している。大きな直径を有している部分は、塗布面１１１上で略円形の開口端を形成している。この開口端の直径は、２．５ｍｍ～５ｍｍの範囲の値である。液貯凹部１１３の深さは、液だれを防ぐのに十分な量の薬液の収容を可能にするために１ｍｍ以上の値に設定されている。

３つの突出部１１２は、周方向に間隔を空けて形成され、周方向において３つの液貯凹部１１３と交互に並んでいる。これらの突出部１１２それぞれは、基端側から先端側に向けて基体２００の軸に対して外向きに傾斜した軸に沿って塗布面１１１から突出した円錐台状の土台部１１４と、土台部１１４の先端に設けられた球面部１１５とを含んでいる。土台部１１４の基端縁は、外縁部１３０に略接している。土台部１１４は、先端に向けて細くなっている。球面部１１５は、土台部１１４の先端上で略半球面を形成している。

突出部１１２と液貯凹部１１３との間の位置関係に関して、３つの液貯凹部１１３それぞれは、周方向に隣り合う突出部１１２の間に形成されている。詳細には、液貯凹部１１３は、隣り合う突出部１１２の土台部１１４が最も接近している領域よりも外縁部１３０側の領域に形成されている。土台部１１４が最も接近している部位は、図５において点Ｐ１，Ｐ２で示されている。点Ｐ１，Ｐ２は、隣り合う土台部１１４の軸を包含する平面と土台部１１４の基端（すなわち、塗布面１１１と土台部１１４との間の境界線）との交点として定義されてもよい。液貯凹部１１３は、点Ｐ１，Ｐ２を結ぶ線分よりも外側の領域に形成されている。この外側の領域は、外縁部１３０から塗布面１１１の中心に向けて徐々に狭くなっている。

基端面１２０は、基端面１２０の外周縁に沿って形成された環状且つ平坦な帯領域を有している。基端面１２０の直径は、開口領域２２２の直径未満であるとともに規制面２２６の外径に略等しい。基端面１２０の平坦な帯領域は、規制面２２６に対向している。

栓部１００の環状の外縁部１３０は、半径方向において外方に塗布面１１１から突出している。詳細には、外縁部１３０は、塗布部１０３の直径よりも大きな直径の円形領域を囲んでいる稜線１３３から塗布面１１１の外周縁に向けて傾斜した接触面１３２と、稜線１３３から基端面１２０に向けて傾斜した傾斜面１３１とを含んでいる。外縁部１３０は、稜線１３３に向けて膨出した形状を有している。

外縁部１３０の膨出形状は、基体２００の抜止部２２４及びテーパ面２２５によって形成された凹空間と略相補的である。接触面１３２は、抜止部２２４と対向している。傾斜面１３１は、テーパ面２２５と対向している。接触面１３２の形状は、接触面１３２が抜止部２２４と面接触するように設計されている。傾斜面１３１の傾斜角は、栓部１００が基体２００に嵌入されるときに基体２００の急激な変形を生じさせないように設定されている。

外縁部１３０の幅（基体２００の軸方向における大きさ）は、抜止部２２４及びテーパ面２２５によって形成された凹空間の厚さ（すなわち、基体２００の軸方向における凹空間の大きさ）よりも小さい。したがって、栓部１００は、凹空間内で基体２００の軸方向に移動可能である。

押付部３００は、栓部１００を弾性的に支持するように構成されている。押付部３００は、栓部１００と同一の樹脂を用いて栓部１００と一体的に成形され、基体２００とは別体に形成されている。栓部１００の樹脂は、上述の如く、比較的硬質であるので、押付部３００は、大きな弾性係数を有する。

押付部３００は、底リング部２１３に載置される支持リング部３１０と、支持リング部３１０から栓部１００の基端面１２０まで延設された３つの弾性脚部３２０とを含んでいる。支持リング部３１０の内径及び外径は、底リング部２１３の内径及び外径に略一致している。３つの弾性脚部３２０それぞれは、平面視において支持リング部３１０に重なるように弧状に湾曲しながら栓部１００に向けて延設された螺旋脚部３２１と、螺旋脚部３２１の先端から基体２００の軸に略平行に延設された先端脚部３２２とを含んでいる。３つの螺旋脚部３２１の基端は、周方向において略等間隔に支持リング部３１０に接続されている。３つの先端脚部３２２は、周方向において略等間隔に基端面１２０に接続されている。これらの先端脚部３２２及び基端面１２０の接続部位は、先端脚部３２２が環状の規制面２２６を形成している基体２００の部分と干渉しないように、基端面１２０の外周縁よりも内側に離間した位置に設定されている。弾性脚部３２０の高さは、栓部１００及び押付部３００が基体２００内に収容されたときに、弾性脚部３２０が基体２００の軸方向において圧縮されるように設定されている。

薬液供給具は、基体２００の抵抗突起２１４と協働して栓部１００の軸周りの回転に対して抵抗を与える抵抗部４００を更に備えている。抵抗部４００は、支持リング部３１０の一体的に成形されている。抵抗部４００は、底リング部２１３に対向している支持リング部３１０の基端面から突出した３つの突起４１０を含んでいる。これらの突起４１０は、略等間隔に形成されている。これらの突起４１０それぞれは、略三角錐状である。突起４１０の三角錐の頂点が、底リング部２１３に接触する。突起４１０は、隣り合う抵抗突起２１４の間に配置されている。

薬液供給具は、押付部３００の弾性変形を利用して、開口領域２２２を開いたり閉じたりする。基体２００内に収容された押付部３００の弾性脚部３２０は、圧縮状態であるので、押付部３００は、栓部１００を開口領域２２２から押し出す方向に付勢力を栓部１００に対して作用させる。この結果、栓部１００の外縁部１３０の接触面１３２は、基体２００の抜止部２２４に面接触する。接触面１３２及び抜止部２２４の面接触領域は、開口領域２２２からの薬液の流出を防ぐシール領域として機能する。

薬液供給具が薬液の塗布に用いられるとき、薬液供給具が取り付けられた容器は、塗布面１１１が下向きになるように保持される。塗布面１１１が人体部分（すなわち、塗布領域）に押し当てられ、塗布面１１１を押圧する外力が、押付部３００の弾性力を上回ると、栓部１００は、基体２００の軸方向において基体２００の内部（すなわち、上方）に変位する。この結果、接触面１３２は、抜止部２２４から離れ、開口領域２２２は、容器の内部空間とつながる。容器内の薬液は、重力の作用下で、開口領域２２２から流出する。

栓部１００が基体２００内に更に押し込まれると、栓部１００の基端面１２０の平坦な帯領域は、規制面２２６に当接し、栓部１００の変位が規制面２２６によって規制される。基端面１２０の帯領域及び規制面２２６はともに平坦であるので、基端面１２０の平坦な帯領域及び規制面２２６は、面接触する。基端面１２０及び規制面２２６の面接触領域は、開口領域２２２からの薬液の流出を防ぐシール領域として機能する。

開口領域２２２からの薬液の流出量は、接触面１３２及び抜止部２２４の間隔が、基端面１２０及び規制面２２６の間隔に略等しくなったときにピーク値を取る。この状態から塗布面１１１を押圧する外力が弱くなった時だけでなく、外力が強くなった時においても、流出量は低下する。したがって、塗布面１１１に対する押圧力が強くなった時における薬液の過大な流出が抑制される。

開口領域２２２から流出した薬液は、塗布面１１１に供給される。塗布面１１１と塗布領域との間の境界にある薬液の一部は、液貯凹部１１３に貯留される。塗布面１１１と塗布領域との間の境界における薬液の保持可能量が液貯凹部１１３の容積の分だけ増えるので、薬液が塗布面１１１と人体部分との間の境界からの薬液の垂れ流れが抑制される。塗布面１１１が人体部分に擦り付けられている間において、塗布面１１１を押圧する外力が弱まり又は強まり、栓部１００が開口領域２２２を閉じたとしても、液貯凹部１１３には薬液が貯留されているので、薬液を人体部分に継続的に供給することができる。

開口領域２２２から流出した薬液は、塗布面１１１を伝って塗布面１１１の中心に向けて流れる。このとき、突出部１１２は、塗布面１１１よりも塗布領域に強く押し当てられているので、薬液は、突出部１１２を避けて、隣り合う突出部１１２の間の塗布面１１１の領域を伝って流れる。すなわち、薬液は、隣り合う突出部１１２の間の領域に集中しやすくなる。この領域に薬液が集中したとしても、隣り合う突出部１１２の間には液貯凹部１１３が形成されているので、塗布面１１１はこの領域において多くの薬液を保持することができる。したがって、塗布面１１１からの液だれが抑制される。

隣り合う突出部１１２の間の領域は、外縁部１３０から塗布面１１１の中心に向けて狭まっている。加えて、塗布面１１１は、塗布面１１１の中心に頂点を有する凸面であるので、塗布領域に対する塗布面１１１の圧接力は、塗布面１１１の中心の近くの領域よりも外縁部１３０の近くの領域において強くなる。したがって、開口領域２２２から流出した薬液の多くは、塗布面１１１の中心に到達せず、外縁部１３０の近くに留まる。液貯凹部１１３は、塗布面１１１の中心（すなわち、頂点）よりも外縁部１３０の近くの領域に形成されているので、薬液の多くが外縁部１３０の近くに留まっていたとしても、薬液を多く捕捉し、塗布面１１１からの液だれを抑制することができる。

液貯凹部１１３の開口端における直径は、２．５ｍｍ以上に設定されているので、液貯凹部１１３に流入することなく通過してしまう薬液の量は少なくなる。液貯凹部１１３の薬液の保持力は、液貯凹部１１３内の薬液の量と、液貯凹部１１３内の薬液及び栓部１００の表面の接触面積とに影響される。すなわち、液貯凹部１１３内の薬液の量に対して接触面積が大きければ、大きな保持力が得られる。液貯凹部１１３の開口端における直径は、５ｍｍ以下に設定されているので、液貯凹部１１３内の薬液の量に対して比較的大きな接触面積（ひいては、大きな保持力）が得られる。加えて、液貯凹部１１３は、２段の円柱形状を有しているので、液貯凹部１１３内の薬液及び栓部１００の表面の接触面積は、この点においても大きくなる。

塗布面１１１が人体部分に擦り付けられている間、突出部１１２は、人体部分をマッサージする。突出部１１２が人体部分を押圧する力が弱められると、栓部１００が抜止部２２４に接触し、開口領域２２２からの薬液の流出が止まる。逆に、人体部分への押圧力が強められても、栓部１００が規制面２２６に接触し、薬液の流出が止まる。これらの場合であっても、液貯凹部１１３により薬液の継続的な供給が可能である。

人体部分に対するマッサージの間に、栓部１００を基体２００の軸周りに回転させようとする力が作用することもある。栓部１００が、この力に応じて回転すると、抵抗部４００の突起４１０は、支持リング部３１０に接触しながら基体２００の軸周りに周回移動する。突起４１０の接触部分は、三角錐の頂点であるので、突起４１０及び支持リング部３１０の接触面積は小さい。したがって、突起４１０が、隣り合う抵抗突起２１４間の移動区間を移動している間、薬液供給具は、栓部１００の回転に対する抵抗をほとんど与えない。一方、突起４１０が隣の抵抗突起２１４に接触すると、薬液供給具は、栓部１００の回転に対する強い抵抗を生じさせる。

上述の実施形態に関して、塗布面１１１には、３つの液貯凹部１１３が形成されている。いくつの液貯凹部１１３が形成されるかは、栓部１００の成形工程を考慮して決定されてもよい。たとえば、液貯凹部１１３は、栓部１００を金型から取り出すためのエジェクタピンによって形成されていてもよい。塗布面１１１の周方向において３以上の液貯凹部１１３が略等間隔にエジェクタピンによって形成されれば、栓部１００は、金型からバランスよく抜き取られ得る。

エジェクタピンを用いて液貯凹部１１３が形成される場合、塗布面１１１の中心に液貯凹部１１３が形成されていてもよい（図９を参照）。この場合においても、栓部１００は、金型からバランスよく抜き取られ得る。

液貯凹部１１３が塗布面１１１の中心に形成されている場合、液貯凹部１１３と外縁部１３０との間の距離は、平面視におけるいずれの方向においても略等しい。したがって、薬液がいずれの方向から流出しても、液貯凹部１１３は、薬液を捕捉可能である。たとえば、栓部１００が傾いた姿勢で基体２００内に押し込まれたときは、外縁部１３０の一部は抜止部２２４に接触した状態である一方で、残りの部分は抜止部２２４から離間した状態になる。薬液は、外縁部１３０が抜止部２２４から離間した部分から流出し、塗布面１１１の中心に向けて流れる。このような薬液の流れがあっても、液貯凹部１１３は、薬液を捕捉し、液だれを抑制することができる。

上述の実施形態に関して、栓部１００は、３つの突出部１１２を有している。いくつの突出部１１２が形成されるかは、人体にどのような刺激を与えるかを考慮して決定されてもよい。したがって、多数且つ小型の突出部１１２が、塗布面１１１上に形成されていてもよいし、３未満の大型の突出部１１２が塗布面１１１上に形成されていてもよい。

突出部１１２の形状、大きさ及び／又は配置は、塗布面１１１上の特定部位に薬液を集中させるように決定されてもよい。この場合、液貯凹部１１３は、薬液が集中する領域に形成される。

上述の実施形態に関して、塗布面１１１は、開口領域２２２から膨出した凸面を形成している。代替的に、塗布面１１１は、平坦な面を形成していてもよい。この場合であっても、突出部１１２が塗布面１１１から突出しているので、使用者は突出部１１２を通じて外力を栓部１００に与え、栓部１００を基体２００に押し込むことができる。

上述の実施形態に関して、抵抗部４００の突起４１０及び抵抗突起２１４は、栓部１００の回転を防止するために設けられている。しかしながら、突起４１０及び抵抗突起２１４の形状及び押付部３００の弾性力は、栓部１００が強い力で回転されたときにおいて抵抗突起２１４が突起４１０に乗り上げるように設計されてもよい。抵抗突起２１４が突起４１０に乗り上げると、押付部３００の弾性脚部３２０は、基体２００の軸方向に圧縮変形する。この結果、弾性脚部３２０の復元力が増す。復元力の増加分が、使用者が人体部分に与えている力に付加されるので、人体部分に対する押圧力が更に増し、マッサージ効果が高くなる。

上述の実施形態に関して、押付部３００は、栓部１００と一体的に成形されている。代替的に、押付部３００は、これらとは別体に成形されていてもよい。栓部１００とは別体に成形された押付部３００を有している薬液供給具が図１０乃至図１２を参照して説明される。図１０は、栓部１００とは別体に成形された押付部３００の概略的な正面図である。図１１は、基体２００に収容された押付部３００の概略的な斜視図である。図１２は、図１０の押付部３００に取り付けられる栓部１００の概略的な斜視図である。

図１０の押付部３００は、弾性脚部３２０の先端脚部３２２の先端に接続されたリング部材３３０を有している点においてのみ、図２に示されている押付部３００とは相違している。リング部材３３０の外径は、支持リング部３１０の外径よりも小さい。リング部材３３０の中心には、図１１に示されるように十字状の貫通孔３３１が形成されている。貫通孔３３１は、基体２００の軸方向に穿設されている。

押付部３００は、図１１に示されるように、基体２００内に収容される。弾性脚部３２０に外力が加えられていないとき、弾性脚部３２０が接続された面とは反対側のリング部材３３０の面は、抜止部２２４及びテーパ面２２５（図１を参照）によって囲まれた露出筒部２２０の内部空間内に位置していてもよい。あるいは、弾性脚部３２０に外力が加えられていないとき、リング部材３３０は、露出筒部２２０の内部空間から先端側に突出していてもよい。

図１２の栓部１００は、基端面１２０の中心から基体２００の基端側へ突出した軸部１２２を有している点においてのみ、図１の栓部１００とは相違している。軸部１２２は、リング部材３３０の十字状の貫通孔３３１に相補的な十字状の横断面を有している。

栓部１００の軸部１２２は、押付部３００が基体２００内に収容された後にリング部材３３０の貫通孔３３１に挿入される。その後、栓部１００は、基端側に押され、基体２００内に押し込まれる。

図１０乃至図１２を参照して説明された薬液供給具に関して、押付部３００は、栓部１００とは別体であるので、押付部３００と栓部１００との間での樹脂材料を容易に相違させることができる。すなわち、押付部３００に求められる弾性力が得られるように押付部３００の成形に用いられる樹脂材料を栓部１００の樹脂材料とは無関係に選択可能になる。

栓部１００の回転は、十字状の貫通孔３３１への軸部１２２の係合によって防止される。したがって、薬液供給具は、栓部１００を回転させることなく使用可能である。

上述の実施形態に関して、液貯凹部１１３は、平面視において略円形である。代替的に、液貯凹部１１３は、平面視において、他の形状（たとえば、多角形）を有していてもよい。液貯凹部１１３がエジェクタピンによって形成される場合には、液貯凹部１１３は、エジェクタピンの断面形状を有するので、液貯凹部１１３の平面視形状は、エジェクタピンの形状に適合するように設定されてもよい。

上述の実施形態に関して、液貯凹部１１３は、塗布面１１１から略直角に屈曲した栓部１００の内周面によって取り囲まれている。代替的に、図１３及び図１４に示されるように、塗布面１１１に対する内周面の屈曲角度は、鋭角又は鈍角に設定されてもよい。屈曲角度が鋭角に設定されている場合（図１３を参照）、液貯凹部１１３は、開口端に向けて狭くなるので、液貯凹部１１３内の薬液は、流出しにくくなる。すなわち、液貯凹部１１３は、薬液に対して高い保持力を有する。屈曲角度が鈍角に設定されている場合（図１４を参照）、液貯凹部１１３は、開口端に向けて広くなるので、薬液は、液貯凹部１１３に流入しやすくなる。加えて、塗布面１１１と内周面との間のエッジ部分が使用者の皮膚に与える刺激が低減される。

上述の実施形態の薬液供給具及び薬液供給器具は、薬液を収容した容器とともに好適に利用可能である。

１０３・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・塗布部
１１１・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・塗布面
１１２・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・突出部
１１３・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・液貯凹部
１３０・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・外縁部

Claims (4)

1. 薬液が収容された容器に取付可能な薬液供給具であって、
   前記薬液が供給される塗布面を有している塗布部と、
   前記塗布面から突出した突出部と、を備え、
   前記塗布部は、前記薬液が前記塗布部の外縁部を通じて前記塗布面に供給されるように前記容器に取り付けられており、
   前記塗布面は、外方に盛り上がるように湾曲した凸面になっており、
   前記塗布面の頂部には、前記供給された薬液を貯留するように凹設された液貯凹部が形成されている
   薬液供給具。
2. 前記塗布面から外方へ突出した他の突出部を更に備えている
   請求項１に記載の薬液供給具。
3. 前記液貯凹部は、前記外縁部よりも前記塗布面の中心の近くに形成されている
   請求項１又は２に記載の薬液供給具。
4. 請求項１乃至３のいずれか１項に記載の薬液供給具と、
   前記薬液が収容されているとともに開口部が形成された容器と、を備え、
   前記薬液供給具は、前記容器の前記開口部に取り付けられている
   薬液供給器具。

Images