JPWO2016136275A1 - シリコーンゴム組成物および加硫物 - Google Patents
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Abstract
Description
また、本発明の加硫物は、体積抵抗率が105Ω・cm以下であることが好ましい。体積抵抗率が105Ω・cm以下であれば、導電性を有する材料として良好に使用し得るからである。
ここで、本発明に係るシリコーンゴム組成物は、シリコーンゴムと、カーボンナノチューブを含む繊維状炭素ナノ構造体とを含有し、任意に繊維状炭素ナノ構造体以外の導電材(例えば、黒鉛等)やその他の添加剤を更に含有する。また、本発明に係るシリコーンゴム組成物は、繊維状炭素ナノ構造体が、吸着等温線から得られるt−プロットが上に凸な形状を示すことを特徴とする。更に、本発明の加硫物は、本発明のシリコーンゴム組成物を加硫して得ることができる。そして、本発明に係るシリコーンゴム組成物および加硫物は、導電性と柔軟性との双方に優れており、特に限定されることなく、例えばシーラント、ガスケット、電極、コネクタ等の材料として良好に使用し得る。
シリコーンゴムとしては、特に限定されることなく、ジメチルシロキサン等のアルキルシロキサン単位を主成分とするポリマーなどの既知のシリコーンゴムを用いることができる。なお、シリコーンゴムは、アルキルシロキサン単位以外に、少量の他の構造単位や官能基を含有していてもよい。また、シリコーンゴムは、所望により補強性充填剤や潤滑剤などの既知の添加剤を配合したものであってもよく、補強性充填剤としては、例えば、補強性シリカ、石英粉、酸化鉄、アルミナ、ビニル基含有シリコーンレジンなどを使用することができる。
具体的には、シリコーンゴムとしては、例えばミラブル型シリコーンゴムや液状シリコーンゴムを用いることができる。
カーボンナノチューブを含む繊維状炭素ナノ構造体としては、吸着等温線から得られるt−プロットが上に凸な形状を示すものであれば、特に限定されることなく、カーボンナノチューブ(以下、「CNT」と称することがある。)のみからなるものを用いてもよいし、CNTと、CNT以外の導電性を有する繊維状炭素ナノ構造体との混合物を用いてもよい。
吸着等温線から得られるt−プロットが上に凸な形状を示す繊維状炭素ナノ構造体をシリコーンゴムに配合すれば、シリコーンゴム組成物の硬度の上昇を抑制しつつ導電性を十分に向上させることができる。
なお、カーボンナノチューブを含む繊維状炭素ナノ構造体は、CNTの開口処理が施されておらず、且つ、t−プロットが上に凸な形状を示すことがより好ましい。
そして、t−プロットは、窒素ガス吸着法により測定された吸着等温線において、相対圧を窒素ガス吸着層の平均厚みt(nm)に変換することにより得られる。即ち、窒素ガス吸着層の平均厚みtを相対圧P/P0に対してプロットした、既知の標準等温線から、相対圧に対応する窒素ガス吸着層の平均厚みtを求めて上記変換を行うことにより、繊維状炭素ナノ構造体のt−プロットが得られる(de Boerらによるt−プロット法)。
(1)全表面への窒素分子の単分子吸着層形成過程
(2)多分子吸着層形成とそれに伴う細孔内での毛管凝縮充填過程
(3)細孔が窒素によって満たされた見かけ上の非多孔性表面への多分子吸着層形成過程
ここで、「屈曲点の位置」とは、前述した(1)の過程の近似直線Aと、前述した(3)の過程の近似直線Bとの交点である。
また、CNTを含む繊維状炭素ナノ構造体の全比表面積S1および内部比表面積S2は、特に限定されないが、個別には、S1は、600m2/g以上1400m2/g以下であることが好ましく、800m2/g以上1200m2/g以下であることが更に好ましい。一方、S2は、30m2/g以上540m2/g以下であることが好ましい。
ここで、CNTを含む繊維状炭素ナノ構造体の全比表面積S1および内部比表面積S2は、そのt−プロットから求めることができる。具体的には、図1に示すt−プロットにより説明すると、まず、(1)の過程の近似直線の傾きから全比表面積S1を、(3)の過程の近似直線の傾きから外部比表面積S3を、それぞれ求めることができる。そして、全比表面積S1から外部比表面積S3を差し引くことにより、内部比表面積S2を算出することができる。
なお、「繊維状炭素ナノ構造体の平均直径(Av)」および「繊維状炭素ナノ構造体の直径の標準偏差(σ:標本標準偏差)」は、それぞれ、透過型電子顕微鏡を用いて無作為に選択した繊維状炭素ナノ構造体100本の直径(外径)を測定して求めることができる。そして、CNTを含む繊維状炭素ナノ構造体の平均直径(Av)および標準偏差(σ)は、CNTを含む繊維状炭素ナノ構造体の製造方法や製造条件を変更することにより調整してもよいし、異なる製法で得られたCNTを含む繊維状炭素ナノ構造体を複数種類組み合わせることにより調整してもよい。
そして、CNTを含む繊維状炭素ナノ構造体のアスペクト比(長さ/直径)は、10を超えることが好ましい。なお、繊維状炭素ナノ構造体のアスペクト比は、透過型電子顕微鏡を用いて無作為に選択した繊維状炭素ナノ構造体100本の直径および長さを測定し、直径と長さとの比(長さ/直径)の平均値を算出することにより求めることができる。
なお、本発明において、「BET比表面積」とは、BET法を用いて測定した窒素吸着比表面積を指す。
ここで、「マイクロ孔容積(Vp)」は、CNTを含む繊維状炭素ナノ構造体の液体窒素温度(77K)での窒素吸着等温線を測定し、相対圧P/P0=0.19における窒素吸着量をVとして、式(I):Vp=(V/22414)×(M/ρ)より、算出することができる。なお、Pは吸着平衡時の測定圧力、P0は測定時の液体窒素の飽和蒸気圧であり、式(I)中、Mは吸着質(窒素)の分子量28.010、ρは吸着質(窒素)の77Kにおける密度0.808g/cm3である。マイクロ孔容積は、例えば、「BELSORP(登録商標)−mini」(日本ベル(株)製)を使用して求めることができる。
因みに、本発明において「テープ状部分を全長に亘って有する」とは、「長手方向の長さ(全長)の60%以上、好ましくは80%以上、より好ましくは100%に亘って連続的にまたは断続的にテープ状部分を有する」ことを指す。
ここで、GNTの断面形状において、「断面長手方向の中央部近傍」とは、断面の長手中心線(断面の長手方向中心を通り、長手方向線に直交する直線)から、断面の長手方向幅の30%以内の領域をいい、「断面長手方向の端部近傍」とは、「断面長手方向の中央部近傍」の長手方向外側の領域をいう。
上述した繊維状炭素ナノ構造体以外の導電材としては、特に限定されることなく、既知の導電材を用いることができる。中でも、導電材としては、黒鉛を用いることが好ましい。
中でも、導電材としては、膨張化黒鉛を用いることが好ましい。膨張化黒鉛を使用すれば、シリコーンゴム組成物の導電性を更に向上させることができるからである。
その他の添加剤としては、特に限定されることなく、架橋剤や酸化防止剤などのゴム組成物に一般に配合される添加剤を用いることができる。また、その他の添加剤としては、シリコーンオイル等の硬度調整剤を用いることもできる。そして、その他の添加剤の配合量は、本発明の効果を著しく損なわない限り、任意の量とすることができる。
また、酸化防止剤としては、フェノール系酸化防止剤、リン系酸化防止剤、イオウ系酸化防止剤などが挙げられる。
なお、本発明のシリコーンゴム組成物は、例えば、シリコーンゴムと、カーボンナノチューブを含む繊維状炭素ナノ構造体と、任意成分である繊維状炭素ナノ構造体以外の導電材およびその他の添加剤とを、所望の配合比で混合または混練することにより調製することができる。
(1)有機溶媒へのシリコーンゴムの溶解、CNTを含む繊維状炭素ナノ構造体の分散および任意成分の混合を行ってから、有機溶媒を除去する方法。
(2)シリコーンゴムの溶解しない溶媒へのシリコーンゴムの分散、CNTを含む繊維状炭素ナノ構造体の分散および任意成分の混合を行ってから、溶媒を除去する方法。
(3)溶媒を用いずに、シリコーンゴムにCNTを含む繊維状炭素ナノ構造体および任意成分を入れて混練する。
また、上述したようにして調製したシリコーンゴム組成物は、加硫成形し、加硫物としてから各種用途に用いることもできる。導電性および柔軟性に優れる本発明のシリコーンゴム組成物を加硫してなる加硫物は、優れた導電性および柔軟性を発揮する。
また、本発明に係るシリコーンゴム組成物を加硫して得られる加硫物は、体積抵抗率が105Ω・cm以下であることが好ましく、2000Ω・cm以下であることがより好ましく、500Ω・cm以下であることが更に好ましく、300Ω・cm以下であることが特に好ましい。体積抵抗率が105Ω・cm以下であれば、導電性を有する材料として良好に使用し得る。
ここで、本発明において、加硫物の「硬度」は、JIS K6253−3に準拠し、タイプAデュロメータを用いて測定することができる。また、加硫物の「体積抵抗率」は、JIS K7194に準拠し、低抵抗率計を用いて測定することができる。
実施例および比較例において、加硫物の硬度および体積抵抗率は、それぞれ以下の方法を使用して測定または評価した。
調製したシリコーンゴム組成物を金型に投入し、加硫成形して円柱形の試験片(直径:2.9cm、高さ:1.25cm)を2つ作製した。なお、一次加硫条件は170℃で15分間とし、二次加硫条件は200℃で240分間とした。
そして、作製した2個の試験片について、JIS K6253−3に準拠し、タイプAデュロメータを用いて硬度を測定し、測定した硬度の平均値を求めて加硫物の硬度とした。
<体積抵抗率>
調製したシリコーンゴム組成物を金型に投入し、加硫成形してゴムシート(寸法:7.5cm×7.5cm)を作製した。なお、一次加硫条件は170℃で15分間とし、二次加硫条件は200℃で240分間とした。
次に、作製したゴムシートから、寸法20mm×20mmの正方形の試験片を4個切り出し、測定サンプルとした。
そして、低抵抗率計(三菱化学アナリテック社製、製品名「ロレスタ(登録商標)MCP−T610」)を用い、JIS K7194に準拠した方法で測定サンプルの体積導電率を測定した。具体的には、測定サンプルを絶縁ボードの上に固定し、測定サンプルの中心位置(縦10mm、横10mmの位置)にプローブを押し当て、最大90Vの電圧をかけて各測定サンプルの任意の箇所の体積抵抗率を50点測定した。そして、測定値の平均値を求めて加硫物の体積抵抗率とした。
なお、低抵抗率計の四端針プローブには、PSPプローブを選択した。
<触媒基材の作製>
アルミニウム化合物であるアルミニウムトリ−sec−ブトキシド1.9gを有機溶剤としての2−プロパノール100mLに溶解させた。さらに、安定剤としてトリイソプロパノールアミン0.9gを加えて溶解させて、触媒担持層形成用の塗工液Aを調製した。
また、鉄化合物である酢酸鉄174mgを有機溶剤としての2−プロパノール100mLに溶解させた。さらに、安定剤としてトリイソプロパノールアミン190mgを加えて溶解させて、触媒層形成用の塗工液Bを調製した。
基材としてのFe−Cr合金SUS430基板(JFEスチール株式会社製、40mm×100mm、厚さ0.3mm、Cr18%、算術平均粗さRa≒0.59μm)の表面に、室温25℃、相対湿度50%の環境下で、スピンコーティングにより上述の塗工液Aを塗布した。具体的には、0.1mLの塗工液Aを基材上に滴下した後、500rpmで10秒間、次いで、2000rpmで20秒間回転させた。その後、5分間風乾し、更に、300℃の空気環境下で30分間加熱した後、室温まで冷却することにより、基材上にアルミナ薄膜(触媒担持層)を形成した。
次いで、室温25℃、相対湿度50%の環境下で、基材に設けられたアルミナ薄膜の上に、スピンコーティングにより上述の塗工液Bを塗布した。具体的には、アルミナ薄膜を備える基材に0.1mLの塗工液Bを滴下した後、500rpmで10秒間、次いで、2000rpmで20秒間回転させた。その後、5分間風乾(乾燥温度30℃)することにより、鉄薄膜(触媒層)を形成した。このようにして、基材の上に、アルミナ薄膜、鉄薄膜をこの順に有してなる触媒基材を得た。
<炭素ナノ構造体集合物の合成>
作製した触媒基材を、炉内温度:750℃、炉内圧力:1.02×105Paに保持された回分式の製造装置の反応炉内に設置し、この反応炉内に、N2:100sccmおよびH2:800sccmの混合ガスを10分間導入した。次いで、炉内温度:750℃、炉内圧力:1.02×105Paに保持された状態の反応炉内に、N2:850sccm、エチレン:100sccmおよびH2O含有N2(相対湿度23%):50sccmの混合ガスを10分間供給した。
その後、反応炉内にN2:1000sccmを供給し、残余の原料ガスおよび触媒賦活物質を排除した。これにより、触媒基材上に繊維状炭素ナノ構造体の集合物が得られた。そして、作製した繊維状炭素ナノ構造体の集合物を触媒基材から剥離し、繊維状炭素ナノ構造体Aを得た。
得られた繊維状炭素ナノ構造体Aを評価および分析したところ、収量は1.9mg/cm2、G/D比は3.4、密度は0.03g/cm3、BET比表面積は800m2/g、炭素純度は99.9%、平均直径(Av)は2.7nm、3σ/Avは0.42であった。
また、繊維状炭素ナノ構造体A100個中には、46個の単層および二層カーボンナノチューブと、54個の単層のGNTが存在していることが確認された。
更に、繊維状炭素ナノ構造体Aのt−プロットは、上に凸な形状で屈曲していた。そして、S2/S1は0.24であり、屈曲点の位置のtは0.6nmであった。
シクロヘキサン9800gにシリコーンゴム(東レ・ダウコーニング製、SH831 U)190gを加え、48時間撹拌して溶解させた。得られたシリコーンゴム溶液に対し、繊維状炭素ナノ構造体Aを10g加えた後、攪拌機(PRIMIX ラボ・リューション(登録商標))を用いて15分間撹拌した。更に、湿式ジェットミル(吉田機械興業、L−ES007)を用いて、繊維状炭素ナノ構造体Aを加えた溶液を120MPaで処理した。その後、10000gの2−プロパノールと40000gのメタノールとの混合液へジェットミル処理液を滴下して黒色固体を得た。そして、得られた黒色固体を50℃で48時間減圧乾燥した後、乾燥した黒色固体150gに対して1.2gの架橋剤(東レ・ダウコーニング製、RC−4(50P))を、オープンロールを用いて添加し、シリコーンゴム組成物を得た。
そして、得られたシリコーンゴム組成物を用いて加硫物の硬度および体積抵抗率を測定した。結果を表1に示す。
ジェットミル処理液に対し、導電材としての膨張化黒鉛(伊藤黒鉛工業社製、EC500)を60g加え、プロペラ攪拌機で30分撹拌した後、シリコーンゴムと、繊維状炭素ナノ構造体Aと、膨張化黒鉛とを含む溶液を10000gの2−プロパノールと40000gのメタノールとの混合液へ滴下して黒色固体を得た以外は実施例1と同様にして、シリコーンゴム組成物を得た。
そして、得られたシリコーンゴム組成物を用いて加硫物の硬度および体積抵抗率を測定した。結果を表1に示す。
シリコーンゴムを表1に示すシリコーンゴム(何れも東レ・ダウコーニング製)に変更した以外は実施例1と同様にして、シリコーンゴム組成物を得た。
そして、得られたシリコーンゴム組成物を用いて加硫物の硬度および体積抵抗率を測定した。結果を表1に示す。
シリコーンゴム溶液に対して加える繊維状炭素ナノ構造体Aの量を5.9gに変更した以外は実施例1と同様にして、シリコーンゴム組成物を得た。
そして、得られたシリコーンゴム組成物を用いて加硫物の硬度および体積抵抗率を測定した。結果を表1に示す。
シリコーンゴム溶液に対して加える繊維状炭素ナノ構造体Aの量を2.9gに変更した以外は実施例1と同様にして、シリコーンゴム組成物を得た。
そして、得られたシリコーンゴム組成物を用いて加硫物の硬度および体積抵抗率を測定した。結果を表1に示す。
シリコーンゴムを表1に示すシリコーンゴム(東レ・ダウコーニング製)に変更し、シリコーンゴム溶液に対して加える繊維状炭素ナノ構造体Aの量を3gに変更し、ジェットミル処理液に対して加える膨張化黒鉛(伊藤黒鉛工業社製、EC500)の量を30gに変更した以外は実施例2と同様にして、シリコーンゴム組成物を得た。
そして、得られたシリコーンゴム組成物を用いて加硫物の硬度および体積抵抗率を測定した。結果を表1に示す。
繊維状炭素ナノ構造体Aに変えてケッチェンブラック(ライオン株式会社製、EC300J)120gを用いた以外は実施例4と同様にして、シリコーンゴム組成物を得た。
そして、得られたシリコーンゴム組成物を用いて加硫物の硬度および体積抵抗率を測定した。結果を表1に示す。
繊維状炭素ナノ構造体Aに変えてケッチェンブラック(ライオン株式会社製、EC300J)30gを用いた以外は実施例1と同様にして、シリコーンゴム組成物を得た。
そして、得られたシリコーンゴム組成物を用いて加硫物の硬度および体積抵抗率を測定した。結果を表1に示す。
繊維状炭素ナノ構造体Aに変えて繊維状炭素ナノ構造体B(Nanocyl製、製品名「NC7000」)を用いた以外は実施例1と同様にして、シリコーンゴム組成物を得た。
そして、得られたシリコーンゴム組成物を用いて加硫物の硬度および体積抵抗率を測定した。結果を表1に示す。
なお、繊維状炭素ナノ構造体B(Nanocyl製、製品名「NC7000」)を評価および分析したところ、BET比表面積は265m2/gであり、平均直径(Av)は10.1nmであった。また、繊維状炭素ナノ構造体Bは、ラマン分光光度計での測定においてラジアルブリージングモード(RBM)のスペクトルが観察されず、透過型電子顕微鏡での観察からも、多層カーボンナノチューブからなることが観察された。更に、繊維状炭素ナノ構造体Bのt−プロットは、下に凸な形状を示していた。
繊維状炭素ナノ構造体Aに変えて繊維状炭素ナノ構造体B(Nanocyl製、製品名「NC7000」)を用いた以外は実施例5と同様にして、シリコーンゴム組成物を得た。
そして、得られたシリコーンゴム組成物を用いて加硫物の硬度および体積抵抗率を測定した。結果を表1に示す。
Claims (8)
- シリコーンゴムと、カーボンナノチューブを含む繊維状炭素ナノ構造体とを含有するシリコーンゴム組成物であって、
前記繊維状炭素ナノ構造体が、吸着等温線から得られるt−プロットが上に凸な形状を示す、シリコーンゴム組成物。 - 前記t−プロットの屈曲点が、0.2≦t(nm)≦1.5の範囲にある、請求項1に記載のシリコーンゴム組成物。
- 前記t−プロットから得られる全比表面積S1および内部比表面積S2が、0.05≦S2/S1≦0.30を満たす、請求項1または2に記載のシリコーンゴム組成物。
- 前記繊維状炭素ナノ構造体の平均直径が2nm以上10nm以下である、請求項1〜3の何れかに記載のシリコーンゴム組成物。
- 黒鉛を更に含有する、請求項1〜4の何れかに記載のシリコーンゴム組成物。
- 請求項1〜5の何れかに記載のシリコーンゴム組成物を加硫してなる加硫物。
- 硬度が80以下である、請求項6に記載の加硫物。
- 体積抵抗率が105Ω・cm以下である、請求項6または7に記載の加硫物。
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KR102294859B1 (ko) * | 2017-01-23 | 2021-08-30 | 주식회사 엘지화학 | 실리콘 고무 복합재 및 이의 제조방법 |
JP2019038933A (ja) * | 2017-08-24 | 2019-03-14 | 株式会社デンソー | シリコーンゴム複合材料および防振部材 |
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KR102294863B1 (ko) * | 2017-12-08 | 2021-08-30 | 주식회사 엘지화학 | 실리콘 복합재 및 이의 제조방법 |
CN110431188B (zh) * | 2017-12-08 | 2022-03-25 | Lg化学株式会社 | 导电聚硅氧烷组合物及由其制造的聚硅氧烷复合材料 |
WO2019171987A1 (ja) * | 2018-03-07 | 2019-09-12 | 日本ゼオン株式会社 | 導電性構造体、複合体、及び、これらの製造方法 |
WO2020061988A1 (en) | 2018-09-28 | 2020-04-02 | Dow Silicones Corporation | Liquid silicone rubber composition |
JP7318750B2 (ja) * | 2020-02-07 | 2023-08-01 | 日本ゼオン株式会社 | ゴム組成物および電極 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005521782A (ja) * | 2002-04-01 | 2005-07-21 | ワールド・プロパティーズ・インコーポレイテッド | 導電性ポリマフォームおよびエラストマ、ならびにそれらの製造方法 |
WO2006011655A1 (ja) * | 2004-07-27 | 2006-02-02 | National Institute Of Advanced Industrial Scienceand Technology | 単層カーボンナノチューブおよび配向単層カーボンナノチューブ・バルク構造体ならびにそれらの製造方法・装置および用途 |
WO2013080912A1 (ja) * | 2011-11-28 | 2013-06-06 | 日本ゼオン株式会社 | カーボンナノチューブ組成物の製造方法及びカーボンナノチューブ組成物 |
JP2013128116A (ja) * | 2011-12-16 | 2013-06-27 | Qinghua Univ | 太陽電池 |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7150840B2 (en) * | 2002-08-29 | 2006-12-19 | Showa Denko K.K. | Graphite fine carbon fiber, and production method and use thereof |
JP2004338327A (ja) | 2003-05-19 | 2004-12-02 | Fuiisa Kk | 微細炭素繊維を含有する樹脂組成物及びその製造方法 |
US20040262581A1 (en) * | 2003-06-27 | 2004-12-30 | Rodrigues David E. | Electrically conductive compositions and method of manufacture thereof |
CN100445203C (zh) * | 2005-09-15 | 2008-12-24 | 清华大学 | 碳纳米管制备装置及方法 |
CN102272045A (zh) * | 2008-12-30 | 2011-12-07 | 独立行政法人产业技术综合研究所 | 取向单层碳纳米管集合体、块状取向单层碳纳米管集合体、粉体状取向单层碳纳米管集合体、及其制造方法 |
CN102459074A (zh) * | 2009-06-17 | 2012-05-16 | 独立行政法人产业技术综合研究所 | 高比表面积的碳纳米管集合体的制造方法 |
CN102781828B (zh) * | 2010-03-01 | 2015-09-09 | 日本瑞翁株式会社 | 碳纳米管取向集合体的制造方法 |
EP2383255A1 (en) * | 2010-04-28 | 2011-11-02 | Lacer, S.A. | New compounds, synthesis and use thereof in the treatment of pain |
US10283231B2 (en) | 2012-05-15 | 2019-05-07 | Zeon Corporation | Conductive composition |
CN105658573A (zh) * | 2013-10-31 | 2016-06-08 | 日本瑞翁株式会社 | 碳纳米管 |
JPWO2016129257A1 (ja) * | 2015-02-10 | 2017-11-24 | 日本ゼオン株式会社 | 熱伝導シートおよびその製造方法 |
EP3315576B1 (en) * | 2015-06-26 | 2020-01-29 | Zeon Corporation | Composition for gas seal member, and gas seal member |
-
2016
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WO2006011655A1 (ja) * | 2004-07-27 | 2006-02-02 | National Institute Of Advanced Industrial Scienceand Technology | 単層カーボンナノチューブおよび配向単層カーボンナノチューブ・バルク構造体ならびにそれらの製造方法・装置および用途 |
JP4621896B2 (ja) * | 2004-07-27 | 2011-01-26 | 独立行政法人産業技術総合研究所 | 単層カーボンナノチューブおよびその製造方法 |
WO2013080912A1 (ja) * | 2011-11-28 | 2013-06-06 | 日本ゼオン株式会社 | カーボンナノチューブ組成物の製造方法及びカーボンナノチューブ組成物 |
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