JPWO2016104787A1 - 光硬化性組成物 - Google Patents
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- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
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Abstract
Description
(A)架橋性ケイ素基含有有機重合体としては、架橋性ケイ素基を有する有機重合体であれば特に制限はない。本実施の形態では、主鎖がポリシロキサンでない有機重合体であり、ポリシロキサンを除く各種の主鎖骨格を有する有機重合体が、入手が容易であり、かつ、電気用途分野において接点障害の要因となる低分子環状シロキサンを含有若しくは発生させない点で好適である。また、(A)架橋性ケイ素基含有有機重合体は、架橋性ケイ素基と共に光ラジカル重合性のビニル基を有することもできる。(A)架橋性ケイ素基含有有機重合体が分子内に光ラジカル重合性のビニル基を更に有することで、本実施形態に係る光硬化性組成物の初期の粘着性、及び/又は柔軟性をより保持しやすくすることができ、後硬化による耐熱性等を更に向上させることができる。本実施形態では、分子内に架橋性ケイ素基と光ラジカル重合性のビニル基とを有する重合体(但し、Si−F結合を有するものを除く)を(a−1)成分と称し、更に、(a−1)以外の架橋性ケイ素基を有する有機重合体を(a−2)成分と称する。(A)架橋性ケイ素基含有有機重合体としては、(a−1)成分、及び/又は(a−2)成分を用いることもできる。
−R2−O−・・・(2)
一般式(2)中、R2は炭素数が1〜14の直鎖状若しくは分岐アルキレン基であり、炭素数が1〜14の直鎖状若しくは分岐アルキレン基が好ましく、炭素数が2〜4の直鎖状若しくは分岐アルキレン基が更に好ましい。
−CH2O−、−CH2CH2O−、−CH2CH(CH3)O−、−CH2CH(C2H5)O−、−CH2C(CH3)2O−、−CH2CH2CH2CH2O−等が挙げられる。ポリオキシアルキレン系重合体の主鎖骨格は、1種類だけの繰り返し単位からなってもよいし、2種類以上の繰り返し単位からなってもよい。
−CH2−C(R3)(COOR4)− ・・・(3)
(式中、R3は水素原子又はメチル基、R4は炭素数が1〜5のアルキル基を示す)で表される(メタ)アクリル酸エステル単量体単位と、一般式(4):
−CH2−C(R3)(COOR5)− ・・・(4)
(式中、R3は前記に同じ、R5は炭素数が6以上のアルキル基を示す)で表される(メタ)アクリル酸エステル単量体単位からなる共重合体に、架橋性ケイ素基を有するポリオキシアルキレン系重合体をブレンドして製造する方法が挙げられる。
光塩基発生剤(B)は、光を照射すると(A)架橋性ケイ素基含有有機重合体の硬化触媒として作用する。光塩基発生剤(B)は、紫外線、電子線、X線、赤外線、及び可視光線等の活性エネルギー線の作用により塩基及び/又はラジカルを発生する。(1)紫外線・可視光・赤外線等の活性エネルギー線の照射により脱炭酸して分解する有機酸と塩基の塩、(2)分子内求核置換反応や転位反応等により分解してアミン類を放出する化合物、若しくは(3)紫外線・可視光・赤外線等のエネルギー線の照射により所定の化学反応を起こして塩基を放出する化合物等の公知の光塩基発生剤(B)を用いることができる。光塩基発生剤(B)から発生する塩基が(A)成分を硬化させる機能を有する。
(C1)Si−F結合を有するケイ素化合物は(A)架橋性ケイ素基含有有機重合体の硬化触媒として作用する。(C1)Si−F結合を有するケイ素化合物としては、Si−F結合を有するケイ素基(以下、フルオロシリル基と称することがある)を含む様々な化合物を用いることができ、特に制限はなく、低分子化合物及び高分子化合物のいずれも用いることができる。フルオロシリル基を有する有機ケイ素化合物が好ましく、フルオロシリル基を有する有機重合体が、安全性が高くより好適である。また、配合物が低粘度となる点からフルオロシリル基を有する低分子有機ケイ素化合物が好ましい。
(式(5)において、R6はそれぞれ独立して、置換若しくは非置換の炭素数が1〜20の炭化水素基、又はR7SiO−(R7はそれぞれ独立に、炭素数が1〜20の置換若しくは非置換の炭化水素基、又はフッ素原子である)で示されるオルガノシロキシ基のいずれかを示す。dは1〜3のいずれかであり、dが3であることが好ましい。R6及びR7が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。)
(式(6)中、R6及びdはそれぞれ式(5)と同一であり、Zはそれぞれ独立して水酸基又はフッ素を除く他の加水分解性基であり、eは0〜2のいずれかであり、fは0〜2のいずれかであり、d+e+fは3である。R6、R7及びZが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。)
(C2)フッ素系化合物としては、例えば、WO2015−088021号公報記載の三フッ化ホウ素、三フッ化ホウ素の錯体、フッ素化剤、及び多価フルオロ化合物のアルカリ金属塩からなる群から選択される1種以上のフッ素系化合物が挙げられる。フッ素系化合物は、架橋性ケイ素基の加水分解縮合反応を促進させる化合物として機能し、架橋性ケイ素基含有有機重合体の硬化触媒として作用する。
(D)1分子中に1個を超える(メタ)アクリロイル基を有する多官能化合物としては、1分子中に1個を超える(メタ)アクリロイルオキシ基を有する化合物や1分子中に1個を超える(メタ)アクリルアミド基を有する化合物が挙げられる。貯蔵安定性の観点からは、1分子中に1個を超える(メタ)アクリロイルオキシ基を有する化合物が好ましい。また、反応性の観点からは、1分子中に1個を超える(メタ)アクリルアミド基を有する化合物が好ましい。
本実施形態に係る光硬化性組成物は、(E)光により、第一級アミノ基及び第二級アミノ基からなる群から選択される1種以上のアミノ基を生成する架橋性ケイ素基含有化合物を更に含むこともできる。(E)光により、第一級アミノ基及び第二級アミノ基からなる群から選択される1種以上のアミノ基を生成する架橋性ケイ素基含有化合物は、接着性能を向上させる。
本実施形態に係る光硬化性組成物は、(F)光重合性不飽和基を有する単官能化合物を更に含むことが好ましい。単官能化合物(F)により光硬化性化合物の粘度を下げることができる。(F)光重合性不飽和基を有する単官能化合物としては、様々な光重合性不飽和基を有する単官能化合物を使用することができ、特に制限はないが、例えば、(メタ)アクリロイル基を1分子中に1個有する化合物、及び窒素原子にビニル基が直接結合したN−ビニル化合物が挙げられる。
本実施形態に係る光硬化性組成物は、(G)粘着付与樹脂を更に含むことが好ましい。(G)粘着付与樹脂としては特に制限はなく、通常用いられる樹脂が挙げられる。具体例としては、テルペン樹脂、芳香族変性テルペン樹脂、及びこれらを水素添加した水素添加テルペン樹脂、テルペン類をフェノール類と共重合させたテルペン−フェノール樹脂、フェノール樹脂、変性フェノール樹脂、キシレン樹脂、キシレン−フェノール樹脂、シクロペンタジエン樹脂、シクロペンタジエン−フェノール樹脂、クマロンインデン樹脂、ロジン系樹脂、ロジンエステル樹脂、水添ロジンエステル樹脂、低分子量ポリスチレン系樹脂、スチレン共重合体樹脂、石油樹脂(例えば、C5系炭化水素樹脂、C9系炭化水素樹脂、C5、C9炭化水素共重合樹脂、C5、C9炭化水素、フェノール共重合樹脂等)、水添石油樹脂等が挙げられる。これらは単独で用いても、2種以上を併用してもよい。
本実施形態に係る配合物は、必要に応じて、(メタ)アクリルアミド基を有する化合物、エポキシ基を有する化合物、シランカップリング剤、塩基増殖型アミノシラン、光ラジカル重合開始剤、光増感剤、増量剤、希釈剤、可塑剤、水分吸収剤、シラノール縮合触媒、引張特性等を改善する物性調整剤、補強剤、着色剤、難燃剤、タレ防止剤、酸化防止剤、老化防止剤、紫外線吸収剤、溶剤、香料、顔料、染料、導電性粉、熱伝導性粉、蛍光体、ワックス、樹脂フィラー等の各種添加剤を更に含むこともできる。
また、本実施形態に係る製品の製造方法は、本実施形態に係る光硬化性組成物を用いて製造する方法である。本実施形態に係る製品は、この方法を用いて製造されてえられる製品であり、電子回路、電子部品、建材、自動車等の様々な製品に好適に利用可能である。
数平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)により下記条件で測定した。実施例の説明において、下記測定条件でGPCにより測定し、標準ポリエチレンで換算した最大頻度の分子量を数平均分子量と称する。
・分析装置:Alliance(Waters社製)、2410型示差屈折検出器(Waters社製)、996型多波長検出器(Waters社製)、Milleniamデータ処理装置(Waters社製)
・カラム:Plgel GUARD+5μmMixed−C×3本(50×7.5mm、300×7.5mm:PolymerLab社製)
・流速:1mL/分
・換算したポリマー:ポリエチレン
・測定温度:40℃
・GPC測定時の溶媒:THF
NMR及びIRの測定は、下記測定装置を用いて実施した。
FT−NMR測定装置:日本電子(株)製JNM−ECA500(500MHz)
FT−IR測定装置:日本分光(株)製FT−IR460Plus
エチレングリコールを開始剤とし、亜鉛ヘキサシアノコバルテート−グライム錯体触媒の存在下、プロピレンオキシドを反応させ、ポリオキシプロピレンジオールを得た。WO2015−088021の合成例2の方法に準じ、得られたポリオキシプロピレンジオールの末端にアリル基を有するポリオキシアルキレン系重合体を得た。この末端にアリル基を有するポリオキシアルキレン系重合体に対し、水素化ケイ素化合物であるトリメトキシシランを白金ビニルシロキサン錯体イソプロパノール溶液を添加して反応させ、末端にトリメトキシシリル基を有するポリオキシアルキレン系重合体A1を得た。
エチレングリコールを開始剤とし、亜鉛ヘキサシアノコバルテート−グライム錯体触媒の存在下、プロピレンオキシドを反応させ、ポリオキシプロピレンジオールを得た。WO2015−088021の合成例2の方法に準じ、得られたポリオキシプロピレンジオールの末端にアリル基を有するポリオキシアルキレン系重合体を得た。この末端にアリル基を有するポリオキシアルキレン系重合体に対し、水素化ケイ素化合物であるトリメトキシシランを白金ビニルシロキサン錯体イソプロパノール溶液を添加して反応させ、末端にトリメトキシシリル基を有するポリオキシアルキレン系重合体A2を得た。
メチルメタクリレート70.00g、2−エチルヘキシルメタクリレート30.00g、3−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン12.00g、金属触媒としてのチタノセンジクライド0.10g、3−メルカプトプロピルトリメトキシシラン8.60g、重合停止剤としてのベンゾキノン溶液(95%THF溶液)20.00gを用いて、WO2015−088021の合成例4の方法に準じ、トリメトキシシリル基を有する(メタ)アクリル系重合体A3を得た。(メタ)アクリル系重合体A3のピークトップ分子量は4,000、分子量分布は2.4であった。1H−NMR測定により含有されるトリメトキシシリル基は1分子あたり2.00個であった。
分子量約2,000のポリオキシプロピレンジオールを開始剤とし、亜鉛ヘキサシアノコバルテート−グライム錯体触媒の存在下、プロピレンオキシドを反応させ、水酸基価換算分子量14,500、かつ分子量分布1.3のポリオキシプロピレンジオールを得た。WO2015−088021の合成例2の方法に準じ、得られたポリオキシプロピレンジオールの末端にアリル基を有するポリオキシアルキレン系重合体を得た。この末端にアリル基を有するポリオキシアルキレン系重合体に対し、水素化ケイ素化合物であるメチルジメトキシシランを白金ビニルシロキサン錯体イソプロパノール溶液を添加して反応させ、末端にメチルジメトキシシリル基を有するポリオキシアルキレン系重合体A4を得た。得られた末端にメチルジメトキシシリル基を有するポリオキシアルキレン系重合体A4の分子量をGPCにより測定した結果、ピークトップ分子量は15,000、分子量分布1.3であった。1H−NMR測定により末端のメチルジメトキシシリル基は1分子あたり1.7個であった。
フラスコに2−ニトロベンジルアルコール15.3部とトルエン344部とを加え、約113℃で60分間還流した。その後、3−イソシアネートプロピルトリメトキシシラン20.5部を滴下し、5時間撹拌し、合成物(下記式(9)で示される光によりアミノ基を生成する架橋性ケイ素基含有化合物。以下光アミノシラン発生化合物E1と称する。)を得た。光アミノシラン発生化合物E1のIRスペクトル測定の結果、−N=C=O結合は検出されなかった。
温度計を備えた撹拌機中に、ポリプロピレングリコール(三井化学ポリウレタン(株)製、商品名:Diol−2000)589.4重量部を脱水処理した後、4,4−ジフェニルメタンジイソシアネート(MDI)110.6重量部を添加し、窒素気流下70〜90℃で3時間反応させ、NCO/OH当量比1.5のウレタンプレポリマーAを得た。このウレタンプレポリマーAのNCO基に対し0.5当量の3−メルカプトプロピルトリメトキシシランをウレタンプレポリマーAと反応させ、平均して片末端にトリメトキシシリル基を他の末端にNCO基を有する重合体を得た。得られた重合体のNCO基に対し、当量の4−ヒドロキシブチルアクリレートをこの重合体と反応させ、平均して片末端にトリメトキシシリル基を他の末端にアクリロイルオキシ基を有する重合体A4を得た。
表1に示す配合割合で各配合物質をそれぞれ添加し、混合撹拌して光硬化性組成物を調製した。
*1)光塩基発生剤B1:Irgacure(登録商標)379EG[BASF社製の商品名、2−(ジメチルアミノ)−2−[(4−メチルフェニル)メチル]−1−[4−(4−モルホリニル)フェニル]−1−ブタノン]の70%PC(プロピレンカーボネート)溶液。
*2)光塩基発生剤B2:SA−2[サンアプロ(株)製の商品名]5%PC溶液。
*3)多官能化合物D1:1,6−ヘキサンジオールジアクリレート、商品名「SR238NS」(サートマー社製)、2官能アクリレートモノマー。
*4)多官能化合物D2:トリメチロールプロパン、商品名「ライトアクリレートTMP−A」(共栄社化学(株)製)、3官能アクリレートモノマー。
*5)多官能化合物D3:ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、商品名「ライトアクリレートDPE−6A」(共栄社化学(株)製)、6官能アクリレートモノマー。
*6)多官能化合物D4:ウレタンアクリレート、商品名「NKオリゴU−15HA」(新中村化学工業(株)製)、アクリロイルオキシ基を15個有する重合体。
*7)多官能化合物D5:アクリル系アクリレート、商品名「RC100C」((株)カネカ製)、アクリロイルオキシ基を2個有する重合体。
*8)単官能化合物F1:メトキシジプロピレングルコールアクリレート、商品名「ライトアクリレートDPM−A」(共栄社化学(株)製)、単官能アクリレート。
*9)単官能化合物F2:フェノキシエチルアクリレート、商品名「ライトアクリレートPO−A」(共栄社化学(株)製)。
*10)粘着付与樹脂G1:商品名「パインクリスタルKE−100」(荒川化学工業(株)製)。
*11)エポキシ基を有する化合物:ビスフェノールA型エポキシ樹脂、商品名「JER828」(三菱樹脂(株)製)。
*12)開裂型光ラジカル発生剤:商品名「Irgacure(登録商標)1173」(BASF社製、2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニル−プロパン−1−オン。)
*13)錫触媒:ネオスタンU−100[日東化成(株)製の商品名]の33%PC溶液。
1)クリープ試験
得られた光硬化性組成物を被着材[アクリル樹脂]に面積:5mm×25mm、厚み100μmで塗布し、UV照射[照射条件:UV−LEDランプ(波長365nm、照度1000mW/cm2)、積算光量:3000mJ/cm2]した。照射後直ちに、被着材[アクリル樹脂]を貼り合わせ、目玉クリップ小により圧締し、暗室下23℃50%RHの環境下において30秒間養生した後、クリープ試験(重り:10g)し、下記評価基準にて評価した。
○:被着材が落下しない、×:被着材が落下した。
被着材[アクリル樹脂]に、得られた光硬化性組成物を厚さ100μmになるように塗布し、UV照射[照射条件:UV−LEDランプ(波長365nm、照度1000mW/cm2)、積算光量:3000mJ/cm2]した。照射後直ちに、25mm×25mmの面積で被着材[アクリル樹脂]を貼り合わせ、目玉クリップ小により圧締し、暗室下23℃50%RHの環境下で3時間養生した。養生後、JIS K6850 剛性被着材の引張りせん断接着強さ試験方法に準拠し、試験速度50mm/分で測定した。結果を表1に示す。
更に、表2に示す配合割合で各配合物質をそれぞれ添加し、混合撹拌して液状ガスケット用の光硬化性組成物を調製した。
*14)光塩基発生剤B3:Irgacure(登録商標)379EG(BASF社製、2−(ジメチルアミノ)−2−[(4−メチルフェニル)メチル]−1−[4−(4−モルホリニル)フェニル]−1−ブタノン)、プロピレンカーボネート溶液で50質量%に希釈して使用。表2では、固形分の質量部を記載している。)
*15)多官能化合物D6:ライトアクリレートDPM−A(共栄社化学(株)製、商品名、メトキシジプロピレングルコールアクリレート)
*16)多官能化合物D7:UV3700B(日本合成化学工業(株)製、ウレタンアクリレート、アクリロイルオキシ基を2個有する重合体)
*17)タレ止め材:AEROSIL(登録商標)R972(日本アエロジル(株)製、疎水性シリカ)
500nm以下の波長をカットするフィルムを貼り付けた蛍光灯下、23℃50%RHの条件下で内径0.84mmのニードルを吐出用ニードルとして備えたディスペンサーロボット(以下、「ディスペンサーロボットA」という)を用いて実施例13で調製した組成物のUV未照射時の作業性を試験した。23℃50%RHの環境下で、PETフィルムへ連続塗布し、指触にてディスペンス塗布が可能な時間を測定した。
8時間以上作業可能な場合を「◎」、4時間以上8時間未満作業可能な場合を「○」、4時間未満でノズル先が硬化し作業不可となった場合を「×」と評価した。
ディスペンサーロボットAを用いて、縦75.00mm、横25.00mm、厚さ2.00mmのガラス板の外周部に、縦65.00mm、横18.00mmの四角形状(線幅1mm)に光硬化性組成物を塗工し、UV照射[照射条件:UV−LEDランプ(波長365nm、照度:1000mW/cm2)、積算光量:1000mJ/cm2、以下、「照射条件1」という。]した。照射後直ちに、もう一枚の同じ大きさのガラス板を貼り合わせた。その後、23℃50%RHの環境下で、500gの重りをのせて15分間養生した。養生後、貼り合わせ前の硬化性組成物の幅と比較して幅が2倍未満の場合に「〇」、3倍未満の場合に「△」、3倍以上の場合に「×」と評価した。
ディスペンサーロボットAを用いて、縦75.00mm、横25.00mm、厚さ2.00mmのガラス板の外周部に、縦65.00mm、横18.00mmの四角形状(線幅1mm)に光硬化性組成物を塗工し、UV照射(照射条件は、照射条件1である。)した。照射後直ちに、もう一枚の同じ大きさのガラス板を貼り合わせた。その後、23℃50%RHの環境下で、500gの重りをのせて15分間養生した。養生後、水深1.0mの水槽に、重ね合わせて貼り合わせたガラス板を30分間没し、ガスケット内側への水の浸入の有無を目視にて判定した。水の浸入がない場合「○」、水の侵入がある場合「×」と評価した。なお、比較例8は貼り合わせができない状態まで硬化しており、比較例10及び11は未硬化であったため評価できなかった。
ディスペンサーロボットAを用いて、縦75.00mm、横25.00mm、厚さ2.00mmのガラス板の外周部に、縦65.00mm、横18.00mmの四角形状(線幅1mm)に光硬化性組成物を塗工し、UV照射(照射条件は、照射条件1である。)した。照射後直ちに、もう一枚の同じ大きさのガラス板を貼り合わせた。その後、23℃50%RHの環境下で、500gの重りをのせて1分間養生した。養生後、重ね合わせて貼り合わせたガラス板をはがし、ガラスと接着剤間で破断させた。ガラス板の界面での破壊を「○」、接着剤の凝集破壊を「×」と評価した。なお、比較例8は貼り合わせができない状態まで硬化しており、比較例9〜11は未硬化であったため評価できなかった。
ディスペンサーロボットAを用いて、縦75.00mm、横25.00mm、厚さ2.00mmのガラス板の外周部に、縦65.00mm、横18.00mmの四角形状(線幅1mm)に光硬化性組成物を塗工し、UV照射(照射条件は、照射条件1である。)した。照射後直ちに、もう一枚の同じ大きさのガラス板を貼り合わせ、1分間養生した。その後、重ね合わせて貼り合わせたガラス板を一度はがし、再び貼り合わせた。再び貼り合わせた後、23℃50%RHの環境下で、500gの重りをのせて15分間養生した。養生後、水深1.0mの水槽に、重ね合わせて貼り合わせたガラス板を30分間没し、ガスケット内側への水の浸入の有無を目視にて判定した。水の浸入がない場合「○」、水の侵入がある場合「×」と評価した。なお、比較例8は貼り合わせができない状態まで硬化しており、比較例9〜11は1分間の養生後に未硬化であり、両方のガラス板からきれいに剥がすことができなかったため評価しなかった。
ディスペンサーロボットAを用いて、縦75.00mm、横25.00mm、厚さ2.00mmのガラス板の外周部に、縦65.00mm、横18.00mmの四角形状(線幅1mm)に光硬化性組成物を塗工し、UV照射(照射条件は、照射条件1である。)した。照射後直ちに、もう一枚の同じ大きさのガラス板を貼り合わせた。その後、23℃50%RHの環境下で、500gの重りをのせて1日間養生した。養生後、重ね合わせて貼り合わせたガラス板をはがし、ガラスと接着剤間で破断させた。ガラス板の界面での破壊を「○」、接着剤の凝集破壊を「×」と評価した。なお、比較例8は貼り合わせができない状態まで硬化しており、比較例10及び11は未硬化であったため評価できなかった。
表2に示すように、配合物質の変更以外は実施例13と同様の方法により光硬化性組成物、及び硬化性組成物を調製した。そして、実施例13と同様に、光硬化性組成物の硬化性試験、及び接着性試験を実施した。その結果を表2に示す。
Claims (12)
- (A)架橋性ケイ素基含有有機重合体と、
(B)光塩基発生剤と、
(C1)Si−F結合を有するケイ素化合物、並びに(C2)三フッ化ホウ素、三フッ化ホウ素の錯体、フッ素化剤、及び多価フルオロ化合物のアルカリ金属塩からなる群から選択される1種以上のフッ素系化合物と、
(D)1分子中に1個を超える(メタ)アクリロイル基を有する多官能化合物と
を含有する光硬化性組成物。 - (E)光により、第一級アミノ基及び第二級アミノ基からなる群から選択される1種以上のアミノ基を生成する架橋性ケイ素基含有化合物を更に含む請求項1記載の光硬化性組成物。
- (F)光重合性不飽和基を有する単官能化合物を更に含む請求項1又は2記載の光硬化性組成物。
- (G)粘着付与樹脂を更に含む請求項1〜3のいずれか1項に記載の光硬化性組成物。
- 前記(A)架橋性ケイ素基含有有機重合体が、架橋性ケイ素基含有ポリオキシアルキレン系重合体、及び架橋性ケイ素基含有(メタ)アクリル系重合体からなる群から選択される1種以上である請求項1〜4のいずれか1項に記載の光硬化性組成物。
- 前記(B)光塩基発生剤が、光潜在性第3級アミンである請求項1〜5のいずれか1項に記載の光硬化性組成物。
- 前記(A)架橋性ケイ素基を有する有機重合体が、(a−1)分子内に架橋性ケイ素基と光ラジカル重合性のビニル基とを有する重合体(但し、Si−F結合を有するものを除く)及び(a−2) (a−1)以外の架橋性ケイ素基を有する有機重合体からなる群から選択される1種以上の重合体である請求項5又は6に記載の光硬化性組成物。
- 請求項1〜7のいずれか1項に記載の光硬化性組成物に対し、光を照射することにより形成される硬化物。
- 請求項1〜7のいずれか1項に記載の光硬化性組成物を用いて製造される製品。
- 請求項1〜7のいずれか1項に記載の光硬化性組成物を接着剤として用いる製品。
- 請求項1〜7のいずれか1項に記載の光硬化性組成物を用いてなる電子機器製品。
- 電子機器のリワーク方法であって、
(イ)前記電子機器用現場成形型液状ガスケットとして、(A)架橋性ケイ素基含有有機重合体と、(B)光塩基発生剤と、(C1)Si−F結合を有するケイ素化合物と、(D)1分子中に1個を超える(メタ)アクリロイル基を有する多官能化合物とを含有する現場成形型液状ガスケットを用意する工程と、
(ロ)前記液状ガスケットを未硬化の状態で電子機器の一方のハウジング部材のシールすべき箇所に塗布し、活性エネルギー線を照射し、他方のハウジング部材を挟みつける工程と、
(ハ)硬化後リワークが必要な電子機器のハウジング部材を取り外し、内部の部品を交換する工程と
を備える電子機器のリワーク方法。
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