JPWO2016031975A1 - 光学用樹脂組成物、光学用樹脂組成物を硬化させて得られる光学部材、及び眼鏡用プラスチックレンズ - Google Patents
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Abstract
Description
眼鏡用レンズ等では、薄肉化が可能な高屈折率を有するプラスチック材料が強く望まれており、ポリイソシアネート化合物とポリチオール化合物とを反応させて得られるチオウレタン材料が主流となってきている。
例えば、特許文献2では、新規の4官能以上のポリチオールが提案され、それを用いたチオウレタン材料は高屈折率低分散で耐熱性に優れ、生産性にも優れることが記載されている。
すなわち本発明は、[1]〜[3]に関する。
[1]下記式(I−p)又は式(II−p)で表される化合物を含むポリイソ(チオ)シアネート成分と、スルフィド結合及び/又はジスルフィド結合を有するポリチオール化合物を含むポリチオール成分とを含有する光学用樹脂組成物。
(式(I−p)中、X1は、それぞれ独立に、塩素原子又は臭素原子を示し、X2は、それぞれ独立に、酸素原子又は硫黄原子を示し、nは0〜4の整数を示す。)
(式(II−p)中、X1は、それぞれ独立に、塩素原子又は臭素原子を示し、X2は、それぞれ独立に、酸素原子又は硫黄原子を示し、nは0〜4の整数を示す。)
[2]前記[1]に記載の光学用樹脂組成物を硬化させて得られる光学部材。
[3]前記[1]に記載の光学用樹脂組成物を硬化させて得られる眼鏡用プラスチックレンズ。
本発明の光学用樹脂組成物は、下記式(I−p)又は式(II−p)で表される化合物を含むポリイソ(チオ)シアネート成分と、スルフィド結合及び/又はジスルフィド結合を有するポリチオール化合物を含むポリチオール成分とを含有する。
(式(I−p)中、X1は、それぞれ独立に、塩素原子又は臭素原子を示し、X2は、それぞれ独立に、酸素原子又は硫黄原子を示し、nは0〜4の整数を示す。)
(式(II−p)中、X1は、それぞれ独立に、塩素原子又は臭素原子を示し、X2は、それぞれ独立に、酸素原子又は硫黄原子を示し、nは0〜4の整数を示す。)
本明細書において、光学用樹脂組成物とは、硬化させることによってレンズなどの光学部材を得ることができる硬化性樹脂組成物を意味する。
本発明の光学用樹脂組成物は、耐熱性を高める観点から、ポリイソ(チオ)シアネート成分として、下記式(I−p)又は式(II−p)で表される化合物を含む。本発明においてポリイソ(チオ)シアネートは、ポリイソシアネート及びポリイソチオシアネートよりなる群から選ばれる少なくとも一種を意味し、好ましくはポリイソシアネートである。
下記式(I−p)で表される化合物(以下、単に「化合物Ip」ともいう)の好ましい例は以下のとおりである。
nは、好ましくは0又は1であり、より好ましくは0である。
nは、好ましくは0又は1であり、より好ましくは0である。
ポリイソ(チオ)シアネート成分中、化合物Imの量は、好ましくは50質量%以下、より好ましくは0〜45質量%、更に好ましくは0〜30質量%である。
前記化合物Imに対する化合物Ipの質量比(化合物Ip/化合物Im)は、好ましくは50/50以上、より好ましくは55/45〜100/0、更に好ましくは70/30〜100/0である。
下記式(II−p)で表される化合物(以下、単に「化合物IIp」ともいう)の好ましい例は以下のとおりである。
ポリイソ(チオ)シアネート成分中、化合物IImの量は、好ましくは50質量%以下、より好ましくは0〜45質量%、更に好ましくは0〜30質量%である。
前記化合物IImに対する化合物IIpの質量比(化合物IIp/化合物IIm)は、好ましくは50/50以上、より好ましくは55/45〜100/0、更に好ましくは70/30〜100/0である。
前記以外の2つのイソシアネート基を有する化合物としては、例えば、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、2,5−ビス(イソシネートメチル)−1,4−ジチアン、2,5−ビス(イソシネートエチル)−1,4−ジチアンが挙げられる。
3以上のイソシアネート基を有する化合物としては、例えば、リジントリイソシアネート、1,6,11−ウンデカントリイソシアネート、トリフェニルメタントリイソシアネートを挙げることができる。
本発明の光学用樹脂組成物は、屈折率を高める観点から、ポリチオール成分として、スルフィド結合及び/又はジスルフィド結合を有するポリチオール化合物を含む。本発明において「スルフィド結合及び/又はジスルフィド結合」は、スルフィド結合及びジスルフィド結合よりなる群から選ばれる少なくとも一種を意味し、好ましくはスルフィド結合である。
また、スルフィド結合及び/又はジスルフィド結合を有するポリチオール化合物と、前記化合物Ip又は化合物IIpとを組み合わせて用いることにより、化合物Ip又は化合物IIpの添加による耐熱性の向上効果をより顕著なものとすることができる。
ポリチオール化合物は、屈折率を高める観点から、好ましくはスルフィド結合及び/又はジスルフィド結合を合計2つ以上有する。
ポリチオール成分として、得られる光学部材の良好な外観を得る観点から、ポリチオール化合物は、好ましくは3つ以上のメルカプト基を有する化合物を含有する。
ポリチオール成分として、得られる光学部材の透明性を調整する観点から、2つのメルカプト基を有する化合物に加えて、3つ以上のメルカプト基を有する化合物を含有することも好ましい態様の1つである。
ポリチオール成分は、好ましくは屈折率1.62以上の化合物を含む。
屈折率1.62以上の化合物としては、例えば、2,3−ビス(2−メルカプトエチルチオ)プロパン−1−チオール、5,7−ビス(メルカプトメチル)−3,6,9−トリチアウンデカン−1,11−ジチオール、4,7−ビス(メルカプトメチル)−3,6,9−トリチアウンデカン−1,11−ジチオール、4,8−ビス(メルカプトメチル)−3,6,9−トリチアウンデカン−1,11−ジチオール、1,4−ジチアン−2,5−ジ(メタンチオール)、1,1,3,3−テトラキス(メルカプトメチルチオ)プロパン等が挙げられる。
ポリチオール成分中、屈折率1.62以上の化合物の量は、好ましくは50質量%以上、より好ましくは70〜100質量%、更に好ましくは80〜100質量%である。
3つ以上のメルカプト基を有するポリチオール化合物の中でも、2,3−ビス(2−メルカプトエチルチオ)プロパン−1−チオール、5,7−ビス(メルカプトメチル)−3,6,9−トリチアウンデカン−1,11−ジチオール、4,7−ビス(メルカプトメチル)−3,6,9−トリチアウンデカン−1,11−ジチオール、4,8−ビス(メルカプトメチル)−3,6,9−トリチアウンデカン−1,11−ジチオール、及び1,1,3,3−テトラキス(メルカプトメチルチオ)プロパンよりなる群から選ばれる少なくとも1種が好ましい。特に染色性に優れるという観点からは、2,3‐ビス(2‐メルカプトエチルチオ)プロパン‐1‐チオールが好ましい。
2つのメルカプト基を有するポリチオール化合物の中でも、1,4−ジチアン−2,5−ジ(メタンチオール)がより好ましい。
これらのポリチオール化合物は、単独で用いてもよく、2種以上を用いてもよい。
本発明の光学用樹脂組成物は、ポリチオール成分として、スルフィド結合及び/又はジスルフィド結合を有しないポリチオール化合物(以下、「他のポリチオール化合物」ともいう)を含んでいてもよい。
他のポリチオール化合物としては、ペンタエリスリトールテトラキスメルカプトアセテート、ペンタエリスリトールテトラキスメルカプトプロピオネート、トリメチロールプロパントリスメルカプトアセテート、トリメチロールプロパントリスメルカプトプロピオネート、ジメルカプトメチルエーテル、ジメルカプトエチルエーテル等が挙げられる。
ポリチオール成分中、3つ以上のメルカプト基を有する化合物の量は、好ましくは40質量%以上、より好ましくは50〜100質量%、更に好ましくは60〜100質量%である。
ポリチオール成分中、2つのメルカプト基を有する化合物の量は、好ましくは60質量%以下、より好ましくは0〜50質量%、更に好ましくは0〜40質量%である。
ポリチオール成分中、他のポリチオール化合物の量は、好ましくは60質量%以下、より好ましくは0〜50質量%、更に好ましくは0〜45質量%、更に好ましくは10〜45質量%である。
3つ以上の活性水素を有する化合物としては、前記ポリチオール化合物以外の化合物であり、例えば、ポリオール化合物、ポリアミン化合物が挙げられる。
ポリオール化合物としては、例えば、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、ブタントリオール、1,2−メチルグルコサイド、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、トリペンタエリスリトール、ソルビトール、エリスリトール、スレイトール、リビトール、アラビニトール、キシリトール、アリトール、マニトール、ドルシトール、イディトール、イノシトール、ヘキサントリオール、ジグリペロール、トリス(2−ヒドロキシエチル)イソシアヌレート、シクロヘキサントリオール、マルチトール、ラクチトール等の脂肪族ポリオール、トリヒドロキシナフタレン、テトラヒドロキシナフタレン、ベンゼントリオール、ビフェニルテトラオール、ピロガロール、(ヒドロキシナフチル)ピロガロール、トリヒドロキシフェナントレン等の芳香族ポリオール、テトラキス(4−ヒドロキシ−2−チアブチル)メタンなどの硫黄原子を含有したポリオール、ポリオキシプロピレングリセリルエーテル、ポリオキシエチレングリセリルエーテル、ポリオキシプロピレントリメチロールプロピルエーテル、ポリオキシプロピレンペンタエリスリトールエーテル等のポリオールのポリアルキレンオキシドエーテル等が挙げられる。
これらのポリオール化合物は、単独で用いてもよく、2種以上を用いてもよい。好ましいポリオール化合物は前記と同様である。
前記ポリチオール化合物以外の3つ以上の活性水素を有する化合物の量は、樹脂組成物中、好ましくは0〜40質量%、より好ましくは5〜30質量%、更に好ましくは10〜20質量%である。
2つ以上のエピスルフィド基を有する化合物としては、例えば、1,3及び1,4−ビス(β−エピチオプロピルチオ)シクロヘキサン、1,3及び1,4−ビス(β−エピチオプロピルチオメチル)シクロヘキサン、ビス〔4−(β−エピチオプロピルチオ)シクロヘキシル〕メタン、2,2−ビス〔4−(β−エピチオプロピルチオ)シクロヘキシル〕プロパン、ビス〔4−(β−エピチオプロピルチオ)シクロヘキシル〕スルフィド等の脂環族骨格を有するエピスルフィド化合物;1,3及び1,4−ビス(β−エピチオプロピルチオ)ベンゼン、1,3及び1,4−ビス(β−エピチオプロピルチオメチル)ベンゼン、ビス〔4−(β−エピチオプロピルチオ)フェニル〕メタン、2,2−ビス〔4−(β−エピチオプロピルチオ)フェニル〕プロパン、ビス〔4−(β−エピチオプロピルチオ)フェニル〕スルフィド、ビス〔4−(β−エピチオプロピルチオ)フェニル〕スルフィン、4,4−ビス(β−エピチオプロピルチオ)ビフェニル等の芳香族骨格を有するエピスルフィド化合物;2,5−ビス(β−エピチオプロピルチオメチル)−1,4−ジチアン、2,5−ビス(β−エピチオプロピルチオエチルチオメチル)−1,4−ジチアン、2,5−ビス(β−エピチオプロピルチオエチル)−1,4−ジチアン、2,3,5−トリ(β−エピチオプロピルチオエチル)−1,4−ジチアン等のジチアン環骨格を有するエピスルフィド化合物;2−(2−β−エピチオプロピルチオエチルチオ)−1,3−ビス(β−エピチオプロピルチオ)プロパン、1,2−ビス〔(2−β−エピチオプロピルチオエチル)チオ〕−3−(β−エピチオプロピルチオ)プロパン、テトラキス(β−エピチオプロピルチオメチル)メタン、1,1,1−トリス(β−エピチオプロピルチオメチル)プロパン、ビス−(β−エピチオプロピル)スルフィド等の脂肪族骨格を有するエピスルフィド化合物などが挙げられる。
2つ以上のエピスルフィド基を有する化合物の含有量は、樹脂組成物中、好ましくは0〜40質量%、より好ましくは5〜30質量%、更に好ましくは10〜20質量%である。
(1)ポリイソ(チオ)シアネート成分が化合物Ipを含み、ポリチオール成分が2,3−ビス(2−メルカプトエチルチオ)プロパン−1−チオールを含む。
(2)ポリイソ(チオ)シアネート成分が化合物Ipを含み、ポリチオール成分が5,7−ビス(メルカプトメチル)−3,6,9−トリチアウンデカン−1,11−ジチオール、4,7−ビス(メルカプトメチル)−3,6,9−トリチアウンデカン−1,11−ジチオール及び4,8−ビス(メルカプトメチル)−3,6,9−トリチアウンデカン−1,11−ジチオールの混合物を含む。
(3)ポリイソ(チオ)シアネート成分が化合物Ipを含み、ポリチオール成分が1,4−ジチアン−2,5−ジ(メタンチオール)及び2,3−ビス(2−メルカプトエチルチオ)プロパン−1−チオールを含む。
(4)ポリイソ(チオ)シアネート成分が化合物Ipを含み、ポリチオール成分が1,4−ジチアン−2,5−ジ(メタンチオール)と、5,7−ビス(メルカプトメチル)−3,6,9−トリチアウンデカン−1,11−ジチオール、4,7−ビス(メルカプトメチル)−3,6,9−トリチアウンデカン−1,11−ジチオール及び4,8−ビス(メルカプトメチル)−3,6,9−トリチアウンデカン−1,11−ジチオールの混合物とを含む。
(5)ポリイソ(チオ)シアネート成分が化合物Ipを含み、ポリチオール成分が1,4−ジチアン−2,5−ジ(メタンチオール)及びトリメチロールプロパントリスメルカプトプロピオネートを含む。
(6)ポリイソ(チオ)シアネート成分が化合物Ipを含み、ポリチオール成分が1,1,3,3−テトラキス(メルカプトメチルチオ)プロパンを含む。
(8)ポリイソ(チオ)シアネート成分が化合物IIpを含み、ポリチオール成分が2,3−ビス(2−メルカプトエチルチオ)プロパン−1−チオール及びペンタエリスリトールテトラキスメルカプトプロピオネートを含む。
(9)ポリイソ(チオ)シアネート成分が化合物IIpを含み、ポリチオール成分が1,4−ジチアン−2,5−ジ(メタンチオール)及びペンタエリスリトールテトラキスメルカプトアセテートを含む。
(10)ポリイソ(チオ)シアネート成分が化合物IIpを含み、ポリチオール成分が5,7−ビス(メルカプトメチル)−3,6,9−トリチアウンデカン−1,11−ジチオール、4,7−ビス(メルカプトメチル)−3,6,9−トリチアウンデカン−1,11−ジチオール及び4,8−ビス(メルカプトメチル)−3,6,9−トリチアウンデカン−1,11−ジチオールの混合物を含む。
本発明の光学部材の製造方法は、前記光学用樹脂組成物を硬化させる工程を含む。
ただし、前記X2は、式(I−p)、式(I−m)、式(II−p)、式(II−m)中のX2と同義である。
例えば、前記モノマー組成物を混合した混合物を、ガラス又は金属製のモールドと樹脂製のガスケットとを組み合わせたモールド型に注入して重合を行う。
重合条件は、前記の光学用樹脂組成物に応じて、適宜設定することができる。
重合開始温度は、通常0〜50℃であり、好ましくは20〜40℃である。
前記重合開始温度から昇温し、その後、加熱して硬化形成する。例えば、昇温温度は、通常110〜130℃である。前記温度までの昇温時間は、好ましくは5〜48時間、より好ましくは10〜40時間、より好ましくは20〜30時間である。昇温後の加熱時間は、好ましくは10〜30時間、より好ましくは20〜30時間である。
本発明の光学部材は、前記光学用樹脂組成物を硬化させて得られる。
光学部材としては、例えば、眼鏡やカメラ等のプラスチックレンズ、プリズム、光ファイバー、光ディスク及び磁気ディスク等に用いられる記録媒体用基板、ワードプロセッサー等のディスプレイに付設する光学フィルターが挙げられる。
好適な光学部材としては、濁りやクモリのない透明性に優れたものであることから、プラスチックレンズ、とりわけ高屈折率が要求されている眼鏡用プラスチックレンズである。光学部材の屈折率は、好ましくは1.59以上、より好ましくは1.66以上である。
また、実施例に記載した組成に対し、発明の詳細な説明に記載した組成に調整を行えば、クレームした組成範囲全域にわたって実施例と同様に発明を実施することができる。
暗室内の蛍光灯下にてレンズを照らしレンズの着色並びに透明性を評価した。
(2)屈折率とアッベ数
島津デバイス製造社製精密屈折率計KPR―2000を用い、e線により23℃で測定した。
(3)耐熱性
リガク社製熱分析装置TMA8310Sペネトレーション法(サンプル厚3mm、ピン径0.5mm、加重10g、昇温速度10℃/分)にて測定を行い、熱膨張が変化したピーク値の温度(ガラス転移温度Tg)を測定した。ガラス転移温度Tgが高いほど、優れた耐熱性を有することを意味する。
本発明のポリイソシアネート化合物であるp−キシリレンジイソシアネート51.91質量部に触媒としてジメチルチンジクロライド0.007質量部と内部離型剤として城北化学工業社製JP506Hを0.14質量部、紫外線吸収剤としてシプロ化成社製SEESORB707を0.10質量部添加して撹拌溶解させた後、ポリチオール化合物として2,3−ビス(2−メルカプトエチルチオ)プロパン−1−チオールを48.09質量部添加し、約133Paの減圧下で30分間撹拌混合し、光学用樹脂組成物を得た。
この光学用樹脂組成物を予め準備したガラス製モールド型と樹脂製ガスケットからなるレンズ用成型型に注入し、電気炉内で20℃から120℃までおよそ22時間かけて徐々に昇温させ、120℃で3時間保温して重合を行った。
重合終了後、樹脂製ガスケットを取り除いたのち、ガラス製モールド型からの離型を行いプラスチックレンズを得た。
得られたレンズについて前記(1)〜(3)の評価を行い、その結果を表に示した。
前記イソシアネート化合物及びチオール化合物を表1に示す組成とした以外は、実施例1と同様にして、実施例2〜9,比較例1〜3,参考例1〜2のプラスチックレンズを得た。得られたレンズについて前記(1)〜(3)の評価を行い、その結果を表に示した。
本発明のポリイソシアネート化合物である1,4−(ジイソシアネートメチル)シクロヘキサン46.68質量部に触媒としてジメチルチンジクロライド0.1質量部と内部離型剤として城北化学工業社製JP506Hを0.20質量部、紫外線吸収剤としてシプロ化成社製SEESORB707を0.10質量部添加して撹拌溶解させた後、ポリチオール化合物として1,4−ジチアン−2,5−ジ(メタンチオール)を35.71質量部、ペンタエリスリトールテトラキスメルカプトプロピオネートを17.61質量部添加し、約133Paの減圧下で30分間撹拌混合し、光学用樹脂組成物を得た。
重合終了後、樹脂製ガスケットを取り除いたのち、ガラス製モールド型からの離型を行いプラスチックレンズを得た。
得られたレンズについて前記(1)〜(3)の評価を行い、その結果を表に示した。
前記イソシアネート化合物及びチオール化合物を表2に示す組成とした以外は、実施例10と同様にして、実施例11〜14,比較例4〜5のプラスチックレンズを得た。得られたレンズについて前記(1)〜(3)の評価を行い、その結果を表に示した。
p−XDI:p−キシリレンジイソシアネート(化合物I−p1)
m−XDI:m−キシリレンジイソシアネート(化合物I−m1)
p−H6XDI:1,4−ジ(イソシアネートメチル)シクロヘキサン(化合物II−p1)
m−H6XDI:1,3−ジ(イソシアネートメチル)シクロヘキサン(化合物II−m1)
BIMD:2,5−ビス(イソシネートメチル)−1,4−ジチアン
HDI:ヘキサメチレンジイソシアネート
B−2:5,7−ビス(メルカプトメチル)−3,6,9−トリチアウンデカン−1,11−ジチオール、4,7−ビス(メルカプトメチル)−3,6,9−トリチアウンデカン−1,11−ジチオール及び4,8−ビス(メルカプトメチル)−3,6,9−トリチアウンデカン−1,11−ジチオールの混合物
B−3:1,4−ジチアン−2,5−ジ(メタンチオール)
B−4:ペンタエリスリトールテトラキスメルカプトプロピオネート
B−5:ペンタエリスリトールテトラキスメルカプトアセテート
B−6:トリメチロールプロパントリスメルカプトプロピオネート
B−7:1,1,3,3−テトラキス(メルカプトメチルチオ)プロパン
光学用樹脂組成物は、下記式(I−p)又は式(II−p)で表される化合物を含むポリイソ(チオ)シアネート成分と、スルフィド結合及び/又はジスルフィド結合を有するポリチオール化合物を含むポリチオール成分とを含有する。
(式(I−p)中、X1は、それぞれ独立に、塩素原子又は臭素原子を示し、X2は、それぞれ独立に、酸素原子又は硫黄原子を示し、nは0〜4の整数を示す。)
(式(II−p)中、X1は、それぞれ独立に、塩素原子又は臭素原子を示し、X2は、それぞれ独立に、酸素原子又は硫黄原子を示し、nは0〜4の整数を示す。)
化合物Ipは、優れた耐熱性を得る観点から、好ましくは以下の化合物I−p1である。
化合物IIpは、優れた耐熱性を得る観点から、好ましくは以下の化合物II−p1である。
前記ポリチオール成分が、屈折率1.62以上の化合物をポリチオール成分中好ましくは50質量%以上含む。
ポリチオール化合物は、2,3−ビス(2−メルカプトエチルチオ)プロパン−1−チオール、5,7−ビス(メルカプトメチル)−3,6,9−トリチアウンデカン−1,11−ジチオール、4,7−ビス(メルカプトメチル)−3,6,9−トリチアウンデカン−1,11−ジチオール及び4,8−ビス(メルカプトメチル)−3,6,9−トリチアウンデカン−1,11−ジチオールの混合物、1,4−ジチアン−2,5−ジ(メタンチオール)、ビス(メルカプトエチル)スルフィド、並びに、1,1,3,3−テトラキス(メルカプトメチルチオ)プロパンよりなる群から選ばれる少なくとも1種が好ましい。
今回開示された実施の形態はすべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は前記した説明ではなくて請求の範囲によって示され、請求の範囲と均等の意味及び範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。
Claims (12)
- 前記ポリチオール成分が、屈折率1.62以上の化合物を含む、請求項1に記載の光学用樹脂組成物。
- 前記ポリチオール化合物が、スルフィド結合及び/又はジスルフィド結合を合計2つ以上有する、請求項1又は2に記載の光学用樹脂組成物。
- 前記ポリチオール成分が、3つ以上のメルカプト基を有する化合物を含有する、請求項1〜3のいずれか一項に記載の光学用樹脂組成物。
- 前記ポリチオール成分が、2,3−ビス(2−メルカプトエチルチオ)プロパン−1−チオール、5,7−ビス(メルカプトメチル)−3,6,9−トリチアウンデカン−1,11−ジチオール、4,7−ビス(メルカプトメチル)−3,6,9−トリチアウンデカン−1,11−ジチオール、及び、4,8−ビス(メルカプトメチル)−3,6,9−トリチアウンデカン−1,11−ジチオールよりなる群から選ばれる少なくとも1種を含む、請求項1〜4のいずれか一項に記載の光学用樹脂組成物。
- さらに、3つ以上のイソシアネート基を有する化合物、3つ以上の活性水素を有する化合物、及び、2つ以上のエピスルフィド基を有する化合物よりなる群から選ばれる少なくとも1種を含有する請求項1〜5のいずれか一項に記載の光学用樹脂組成物。
- 前記ポリチオール成分が、2つのメルカプト基を有する化合物を含む、請求項4〜6のいずれか一項に記載の光学用樹脂組成物。
- 前記式(I−p)又は式(II−p)で表される化合物の量が、ポリイソ(チオ)シアネート成分中、50質量%以上である、請求項1〜7のいずれか一項に記載の光学用樹脂組成物。
- 請求項1〜10のいずれか一項に記載の光学用樹脂組成物を硬化させて得られる光学部材。
- 請求項1〜10のいずれか一項に記載の光学用樹脂組成物を硬化させて得られる眼鏡用プラスチックレンズ。
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