JPWO2010092988A1 - 光学部材用放射線硬化型粘着剤組成物および粘着型光学部材 - Google Patents
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Abstract
Description
下記一般式(1)で示される放射線硬化性アクリル系化合物(B) 0.01〜10重量部と、
p、qは、それぞれ整数を示し、pとqとの合計が4〜12である。)
下記一般式(2)または(3)で示される放射線硬化性アクリル系化合物(C) 1〜30重量部と
R1は、水素またはメチル基を示す。
R2は、水素原子、置換基を有しても良い炭化水素基、置換基を有しても良い酸素含有官能基、置換基を有しても良い窒素含有官能基を示す。)
aおよびbは整数を示し、aが3〜10の整数を示すとともに、a+b=2n+1を満足する。
R1は、水素またはメチル基を示す。
R2、R3は、それぞれ独立して、水素原子、置換基を有しても良い炭化水素基、置換基を有しても良い酸素含有官能基、置換基を有しても良い窒素含有官能基を示す。)
水素引抜型光重合性開始剤(D) 0.1〜10重量部と
分子内にイソシアネート基を2個以上有するイソシアネート系架橋剤(E) 0.01〜10重量部と
カルボキシル基と反応性を有する有機官能基を有するシラン化合物(F) 0.01〜3重量部とを含む光学部材用放射線硬化型粘着剤組成物であって、
前記放射線硬化性アクリル系化合物(B)の配合量と前記放射線硬化性アクリル系化合物(C)の配合量との合計量が3〜40重量部であるとともに、放射線硬化性アクリル系化合物(C)の配合量が放射線硬化性アクリル系化合物(B)の配合量よりも大きいことを特徴とする。
所定の(メタ)アクリル系共重合体(A) 100重量部と、
所定の放射線硬化性アクリル系化合物(B) 0.01〜10重量部と、
所定の放射線硬化性アクリル系化合物(C) 1〜30重量部と
水素引抜型光重合性開始剤(D) 0.1〜10重量部と
分子内にイソシアネート基を2個以上有するイソシアネート系架橋剤(E) 0.01〜10重量部と
カルボキシル基と反応性を有する有機官能基を有するシラン化合物(F) 0.01〜3重量部とを含み、
放射線硬化性アクリル系化合物(B)の配合量と放射線硬化性アクリル系化合物(C)の配合量との合計量が3〜40重量部であるとともに、放射線硬化性アクリル系化合物(C)の配合量が放射線硬化性アクリル系化合物(B)の配合量よりも大きい粘着剤組成物である。
(メタ)アクリル酸アルキルエステルモノマー(a1) 80〜99.8質量%
カルボキシル基含有(メタ)アクリル系モノマー(a2) 0.1〜10質量%
水酸基含有(メタ)アクリル系モノマー(a3)0.1〜10質量%
(ただし、(a1)〜(a3)の合計量が100質量%である。)
(メタ)アクリル酸アルキルエステルモノマー(a1)としては、メタクリル酸アルキルエステルおよび/またはアクリル酸アルキルエステルであれば特に限定されないが、例えば、(メタ)アクリル酸メチル、(メタ)アクリル酸エチル、(メタ)アクリル酸プロピル、(メタ)アクリル酸イソプロピル、(メタ)アクリル酸ブチル、(メタ)アクリル酸イソブチル、(メタ)アクリル酸sec−ブチル、(メタ)アクリル酸t−ブチル、(メタ)アクリル酸ペンチル、(メタ)アクリル酸ネオペンチル、(メタ)アクリル酸イソアミル、(メタ)アクリル酸ヘキシル、(メタ)アクリル酸へプチル、(メタ)アクリル酸オクチル、(メタ)アクリル酸2−エチルへキシル、(メタ)アクリル酸イソオクチル、(メタ)アクリル酸ノニル、(メタ)アクリル酸イソノニル、(メタ)アクリル酸デシル、(メタ)アクリル酸イソデシル、(メタ)アクリル酸ウンデシル、(メタ)アクリル酸ドデシル、(メタ)アクリル酸トリデシル、(メタ)アクリル酸テトラデシル、(メタ)アクリル酸ペンタデシル、(メタ)アクリル酸ヘキサデシル、(メタ)アクリル酸ヘプタデシル、(メタ)アクリル酸オクタデシルなどの(メタ)アクリル酸アルキル(直鎖または分岐アルキル)エステルなどが挙げられ、これらは単独で、または組み合わせて使用できる。
等を挙げることができる。その他の単量体の混合比は、成分(a)アクリル酸アルキルエステル100重量部に対して、好ましくは0.1〜10重量部、より好ましくは0.1〜5重量部である。
また、本発明の光学部材用放射線硬化型粘着剤組成物における(B)成分の配合量は、(A)成分100重量部に対して、0.01〜10重量部であり、好ましくは、0.01〜8重量部であり、より好ましくは、0.01〜6重量部である。
R1は、水素またはメチル基を示す。
R2は、水素原子、置換基を有しても良い炭化水素基、置換基を有しても良い酸素含有官能基、置換基を有しても良い窒素含有官能基を示す。)
aおよびbは整数を示し、aが3〜10の整数を示すとともに、a+b=2n+1を満足する。
R1は、水素またはメチル基を示す。
R2、R3は、それぞれ独立して、水素原子、置換基を有しても良い炭化水素基、置換基を有しても良い酸素含有官能基、置換基を有しても良い窒素含有官能基を示す。)
上記一般式(2)中のR2および一般式(3)中のR2、R3において、炭化水素基は、炭素原子と水素原子からなる官能基であれば特に限定されないが、例えば、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基などの脂肪族炭化水素基、シクロアルキル基、シクロアルケニル基、シクロアルキニル基などの脂環式炭化水素基、フェニル基、ナフチル基、アントリル基、フェナントリル基などの芳香族炭化水素基が挙げられる。
3〜35重量部であり、より好ましくは、5〜30重量部である。このような範囲の合計量とすることで、耐久性改善に必要な高い引っ張り強度と、光学部材と被着体の安定的に接着の維持に必要な適度な柔軟性を付与することができる。
ゲル分率(%)=(乾燥重量/粘着剤採取重量)×100・・・・[I]
本発明に係る粘着型光学部材は、上記光学部材用放射線硬化型粘着剤組成物からなる粘着剤層が、光学部材の片面あるいは両面に形成されてなる。
各実施例および各比較例の粘着型偏光フィルムに使用した光学部材用放射線硬化型粘着剤組成物(以下、単に「粘着剤組成物」と称する。)を構成する各成分は下記の通りであり、成分比率は表1に示す。なお、表中、数値は固形分(不揮発分)換算の重量部を示す。
(A−1) n−ブチルアクリレート(BA)
(A−2) アクリル酸(AA)
(A−3) 2−ヒドロキシエチルアクリレート(HEA)
(B−1) ビスフェノールAポリエチレングリコールジアクリレート(KAYARAD R−551;日本化薬株式会社製)
(B−2) α−フェニル−ω−アクリロイルオキシポリオキシエチレンホルムアルデヒド重縮合物(KAYARAD R−712;日本化薬株式会社製)
(B−3) ビスフェノールAポリプロピレングリコールジアクリレート(BP−4PA;共栄社化学株式会社製)
(B−4) ビスフェノールAジグリシジルエーテルアクリル酸付加物(3000A;共栄社化学株式会社製)
(B−5) ポリプロピレングリコールジアクリレート(APG−700;新中村化学工業株式会社製)
(D−2) IRGACURE 819(ビス(2,4,6−トリメチルベンゾイル)−フェニルフォスフィンオキサイド(非水素引抜型光重合開始剤);チバ・ジャパン株式会社製)
(E) コロネートL(ポリイソシアネート化合物;日本ポリウレタン工業株式会社製)
(F) KBM−403(γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン;信越化学工業(株)製)
(2)アクリル系ポリマー溶液Aの製造
ブチルアクリレート(BA)281.4重量部、アクリル酸(AA)18重量部、2−ヒドロキシエチルアクリレート(2−HEA)0.6重量部および酢酸エチル300重量部を、攪拌機、管流冷却器、温度系および窒素導入管を備えた反応容器に仕込み、さらにアゾビスイソブチロニトリル(AIBN)0.1重量部を該反応容器に加え、この反応容器内の空気を窒素ガスで置換した。
[実施例1]
表1で示されるように、アクリル系ポリマー溶液Aに含まれるアクリル系ポリマー 100重量部に対して、KAYARAD R−551 1重量部、UA−306T 10重量部、IRGACURE500 4重量部およびコロネートL 0.5重量部、KBM−403 0.4重量部を添加し、これを混合して、粘着剤組成物1を得た。
UA−306TをKAYARAD DPHAに変更した以外は、実施例1と同様に調製して、粘着剤組成物2および粘着型偏光フィルム2を得た。また、実施例1と同様にして、得られた粘着型偏光フィルム2の各物性を評価した。得られた結果を表2に示す。
UA−306TをPE−4Aに変更した以外は、実施例1と同様に調製して、粘着剤組成物3および粘着型偏光フィルム3を得た。また、実施例1と同様にして、得られた粘着型偏光フィルム3の各物性を評価した。得られた結果を表2に示す。
UA−306TをPE−3Aに変更した以外は、実施例1と同様に調製して、粘着剤組成物4および粘着型偏光フィルム4を得た。また、実施例1と同様にして、得られた粘着型偏光フィルム4の各物性を評価した。得られた結果を表2に示す。
KAYARAD R−551をKAYARAD R−712に変更した以外は、実施例1と同様に調製して、粘着剤組成物5および粘着型偏光フィルム5を得た。また、実施例1と同様にして、得られた粘着型偏光フィルム5の各物性を評価した。得られた結果を表2に示す。
KAYARAD R−551をKAYARAD R−712に変更した以外は、実施例2と同様に調製して、粘着剤組成物6および粘着型偏光フィルム6を得た。また、実施例2と同様にして、得られた粘着型偏光フィルム6の各物性を評価した。得られた結果を表2に示す。
KAYARAD R−551をKAYARAD R−712に変更した以外は、実施例3と同様に調製して、粘着剤組成物7および粘着型偏光フィルム7を得た。また、実施例1と同様にして、得られた粘着型偏光フィルム7の各物性を評価した。得られた結果を表2に示す。
KAYARAD R−551をKAYARAD R−712に変更した以外は、実施例4と同様に調製して、粘着剤組成物8および粘着型偏光フィルム8を得た。また、実施例4と同様にして、得られた粘着型偏光フィルム8の各物性を評価した。得られた結果を表2に示す。
KAYARAD R−551をBP−4PAに変更した以外は、実施例2と同様に調製して、粘着剤組成物9および粘着型偏光フィルム9を得た。また、実施例2と同様にして、得られた粘着型偏光フィルム9の各物性を評価した。得られた結果を表2に示す。
KAYARAD DPHAをEB−140に変更した以外は、実施例9と同様に調製して、粘着剤組成物10および粘着型偏光フィルム10を得た。また、実施例9と同様にして、得られた粘着型偏光フィルム10の各物性を評価した。得られた結果を表2に示す。
KAYARAD R−551の配合量を1.0重量部から3.0重量部に、KAYARAD DPHAの配合量を10重量部から15重量部に、それぞれ変更したこと以外は、実施例2と同様に調製して、粘着剤組成物11および粘着型偏光フィルム11を得た。また、実施例2と同様にして、得られた粘着型偏光フィルム11の各物性を評価した。得られた結果を表2に示す。
KAYARAD R−551の配合量を1.0重量部から5.0重量部に、KAYARAD DPHAの配合量を10重量部から20重量部に、それぞれ変更したこと以外は、実施例2と同様に調製して、粘着剤組成物12および粘着型偏光フィルム12を得た。また、実施例2と同様にして、得られた粘着型偏光フィルム12の各物性を評価した。得られた結果を表2に示す。
IRGACURE500の配合量を4.0重量部から6.0重量部に変更したこと以外は、実施例10と同様に調製して、粘着剤組成物13および粘着型偏光フィルム13を得た。また、実施例10と同様にして、得られた粘着型偏光フィルム13の各物性を評価した。得られた結果を表2に示す。
コロネートLの配合量を0.5重量部から6.0重量部に変更したこと以外は、実施例10と同様に調製して、粘着剤組成物14および粘着型偏光フィルム14を得た。また、実施例10と同様にして、得られた粘着型偏光フィルム14の各物性を評価した。得られた結果を表2に示す。
KBM−403の配合量を0.4重量部から1.0重量部に変更したこと以外は、実施例10と同様に調製して、粘着剤組成物15および粘着型偏光フィルム15を得た。また、実施例10と同様にして、得られた粘着型偏光フィルム15の各物性を評価した。得られた結果を表2に示す。
KAYARAD R−551およびUA−360Tを含まないこと以外は、実施例1と同様に調製して、粘着剤組成物16および粘着型偏光フィルム16を得た。また、実施例1と同様にして、得られた粘着型偏光フィルム16の各物性を評価した。得られた結果を表2に示す。
KAYARAD R−551およびUA−360Tを含まないことと、コロネートLの配合量を0.5重量部から4.0重量部に変更したこと以外は、実施例1と同様に調製して、粘着剤組成物17および粘着型偏光フィルム17を得た。また、実施例1と同様にして、得られた粘着型偏光フィルム17の各物性を評価した。得られた結果を表2に示す。
KAYARAD R−551 1重量部、UA−306T 10重量部を、それぞれ、3000A 1重量部、PE−3A 15重量部に変更したこと以外は、実施例1と同様に調製して、粘着剤組成物18および粘着型偏光フィルム18を得た。また、実施例1と同様にして、得られた粘着型偏光フィルム18の各物性を評価した。得られた結果を表2に示す。
KAYARAD R−551 1重量部、UA−306T 10重量部を、それぞれ、APG−700 1重量部、PE−3A 15重量部に変更したこと以外は、実施例1と同様に調製して、粘着剤組成物19および粘着型偏光フィルム19を得た。また、実施例1と同様にして、得られた粘着型偏光フィルム19の各物性を評価した。得られた結果を表2に示す。
KAYARAD R−551 1重量部を、3000A 3重量部およびAPG−700 3重量部に変更し、さらに、UA−306T 10重量部を、PE−3A 10重量部に変更したこと以外は、実施例4と同様に調製して、粘着剤組成物20および粘着型偏光フィルム20を得た。また、実施例4と同様にして、得られた粘着型偏光フィルム20の各物性を評価した。得られた結果を表2に示す。
KAYARAD R−551を含まないこととともに、UA−306T 10重量部を、PE−3A 10重量部に変更したこと以外は、実施例1と同様に調製して、粘着剤組成物21および粘着型偏光フィルム21を得た。また、実施例1と同様にして、得られた粘着型偏光フィルム21の各物性を評価した。得られた結果を表2に示す。
KAYARAD R−551 1重量部を、KAYARAD R―712 5重量部に変更するとともに、UA−306Tを含まないこと以外は、実施例1と同様に調製して、粘着剤組成物22および粘着型偏光フィルム22を得た。また、実施例1と同様にして、得られた粘着型偏光フィルム22の各物性を評価した。得られた結果を表2に示す。
KAYARAD R−551 1重量部、UA−306T 10重量部を、それぞれ、R−551 8重量部、PE−3A 3重量部に変更したこと以外は、実施例1と同様に調製して、粘着剤組成物23および粘着型偏光フィルム23を得た。また、実施例1と同様にして、得られた粘着型偏光フィルム23の各物性を評価した。得られた結果を表2に示す。
KAYARAD R−551 1重量部、UA−306T 10重量部を、それぞれ、KAYARAD R−712 1重量部、PE−3A 15重量部に変更し、さらに、IRUGACURE500をIRGACURE819に変更したこと以外は、実施例1と同様に調製して、粘着剤組成物24および粘着型偏光フィルム24を得た。また、実施例1と同様にして、得られた粘着型偏光フィルム24の各物性を評価した。得られた結果を表2に示す。
BP−4PA合量を1.0重量部から12重量部に変更したこと以外は、実施例10と同様に調製して、粘着剤組成物25および粘着型偏光フィルム25を得た。また、実施例10と同様にして、得られた粘着型偏光フィルム25の各物性を評価した。得られた結果を表2に示す。
EB−140の配合量を10重量部から35重量部に変更したこと以外は、実施例10と同様に調製して、粘着剤組成物26および粘着型偏光フィルム26を得た。また、実施例10と同様にして、得られた粘着型偏光フィルム26の各物性を評価した。得られた結果を表2に示す。
IRUGACURE500の配合量を4.0重量部から11重量部に変更したこと以外は、実施例2と同様に調製して、粘着剤組成物27および粘着型偏光フィルム27を得た。また、実施例2と同様にして、得られた粘着型偏光フィルム27の各物性を評価した。得られた結果を表2に示す。
コロネートLの配合量を0.5重量部から11重量部に変更したこと以外は、実施例2と同様に調製して、粘着剤組成物28および粘着型偏光フィルム28を得た。また、実施例2と同様にして、得られた粘着型偏光フィルム28の各物性を評価した。得られた結果を表2に示す。
KBM−403を含まないこと以外は、実施例5と同様に調製して、粘着剤組成物29および粘着型偏光フィルム29を得た。また、実施例5と同様にして、得られた粘着型偏光フィルム29の各物性を評価した。得られた結果を表2に示す。
KBM−403の配合量を、0.4重量部から4.0重量部に変更したこと以外は、実施例5と同様に調製して、粘着剤組成物30および粘着型偏光フィルム30を得た。また、実施例5と同様にして、得られた粘着型偏光フィルム30の各物性を評価した。得られた結果を表2に示す。
IRUGSCURE500を含まないこと以外は、実施例2と同様に調製して、粘着剤組成物31および粘着型偏光フィルム31を得た。また、実施例2と同様にして、得られた粘着型偏光フィルム31の各物性を評価した。得られた結果を表2に示す。
コロネートLを含まないこと以外は、実施例2と同様に調製して、粘着剤組成物32および粘着型偏光フィルム32を得た。また、実施例2と同様にして、得られた粘着型偏光フィルム32の各物性を評価した。得られた結果を表2に示す。
<耐光漏れ試験>
(評価方法)
19インチサイズの液晶パネルに、粘着型偏光フィルム(310×385mm)を、クロスニコルになるように貼り付け、60℃、95%RH(相対湿度)の雰囲気下で240時間、さらに、23℃、50%RH(相対湿度)の雰囲気下で2時間放置した。その後、室内に取り出した試験片をクロスニコルに配置し、色温度5000Kのライトボックスに入れて目視およびデジタルカメラにより光漏れの有無を観察し、以下の4段階の評価基準に基づいて評価した。
◎:全く光漏れが見られない。
○:ほとんど光漏れがない。
△:若干の光漏れがあることが分かる。
×:明らかに光漏れがあることが分かる。
(評価方法)
19インチサイズの無アルカリ処理ガラスに、粘着型偏光フィルム(310×385mm)を、貼り合わせて、85℃の雰囲気下で240時間、さらに、23℃、50%RH(相対湿度)の雰囲気下で2時間放置した。その後、粘着型偏光フィルムが張り合わされた無アルカリ処理ガラスを室内に取り出し、目視により粘着型偏光フィルムの発泡等の外観変化を観察し、以下の4段階の評価基準に基づいて評価した。
◎:全く発泡などの外観変化がない。
○:ほとんど発泡などの外観変化がない。
△:若干、発泡などの外観変化があることが分かる。
×:明らかに、発泡などの外観変化があることが分かる。
(評価方法)
19インチサイズの無アルカリ処理ガラスに、粘着型偏光フィルム(310×385mm)を、貼り合わせて、60℃、95%RH(相対湿度)の雰囲気下で240時間、さらに、23℃、50%RH(相対湿度)の雰囲気下で2時間放置した。その後、粘着型偏光フィルムが張り合わされた無アルカリ処理ガラスを室内に取り出し、目視により粘着型偏光フィルムの剥がれ、発泡等の外観変化を観察し、以下の4段階の評価基準に基づいて評価した。
◎:全く剥がれ、発泡などの外観変化がない。
○:ほとんど剥がれ、発泡などの外観変化がない。
△:若干、剥がれ、発泡などの外観変化があることが分かる。
×:明らかに、剥がれ、発泡などの外観変化があることが分かる。
無アルカリ処理のガラス板(325×400mm)に、粘着型偏光フィルム(長さ:75mm×幅:25mm)を貼り合わせ、2kgのローラーで3往復圧着させた。その後、23℃、50%RH(相対湿度)の雰囲気下で2時間放置し、90°剥離(剥離速度:300mm/min)にて対ガラス粘着力(単位;N/25mm)を測定した。同一の粘着型偏光フィルム2枚について本測定を実施し、得られた2つの測定値の平均値を、粘着型偏光フィルムの対ガラス粘着力とした。
JIS Z0237に準拠して、粘着型偏光フィルム(長さ:75mm×幅:25mm)を、23℃、50%RH(相対湿度)の雰囲気下において、プローブタック用のプローブタック装置の円柱プローブに、一定荷重を掛けながら、1秒間接触させた。次いで、このプローブを試験片の粘着面から垂直方向に引き剥がすのに要する力(N/cm2)を測定した。
粘着型偏光フィルム(長さ;100mm×幅;10mm)の長手方向の端部から、10mmの位置に標線を引いた。該標線を目印にして、張り合わせ面積 10mm×10mmとなるように粘着型偏光フィルムを無アルカリ処理ガラス(長さ;50mm×幅;50mm、質量;0.2kg)に張り合わせて、せん断荷重測定用サンプルを作成した。
Claims (5)
- (メタ)アクリル酸アルキルエステル(a1)80〜99.8質量%、カルボキシル基含有(メタ)アクリル系モノマー(a2)0.1〜10質量%および水酸基含有(メタ)アクリル系モノマー(a3)0.1〜10質量%から構成され(ただし、(a1)〜(a3)の合計量が100質量%である。)、ガラス転移点が−20℃以下であり、重量平均分子量が50万〜200万である(メタ)アクリル系共重合体(A) 100重量部と、
下記一般式(1)で示される放射線硬化性アクリル系化合物(B) 0.01〜10重量部と、
p、qは、それぞれ整数を示し、pとqとの合計が4〜12である。)
下記一般式(2)または(3)で示される放射線硬化性アクリル系化合物(C) 1〜30重量部と
R1は、水素またはメチル基を示す。
R2は、水素原子、置換基を有しても良い炭化水素基、置換基を有しても良い酸素含有官能基、置換基を有しても良い窒素含有官能基を示す。)
aおよびbは整数を示し、aが3〜10の整数を示すとともに、a+b=2n+1を満足する。
R1は、水素またはメチル基を示す。
R2、R3は、それぞれ独立して、水素原子、置換基を有しても良い炭化水素基、置換基を有しても良い酸素含有官能基、置換基を有しても良い窒素含有官能基を示す。)
水素引抜型光重合性開始剤(D) 0.1〜10重量部と
分子内にイソシアネート基を2個以上有するイソシアネート系架橋剤(E) 0.01〜10重量部と
カルボキシル基と反応性を有する有機官能基を有するシラン化合物(F) 0.01〜3重量部と
を含む光学部材用放射線硬化型粘着剤組成物であって、
前記放射線硬化性アクリル系化合物(B)の配合量と前記放射線硬化性アクリル系化合物(C)の配合量との合計量が3〜40重量部であるとともに、放射線硬化性アクリル系化合物(C)の配合量が放射線硬化性アクリル系化合物(B)の配合量よりも大きいことを特徴とする光学部材用放射線硬化型粘着剤組成物。 - 前記放射線硬化性アクリル系化合物(B)が、ビスフェノールAポリエチレングリコールジアクリレート、α−フェニル−ω−アクリロイルオキシポリオキシエチレンホルムアルデヒド重縮合物、ビスフェノールAポリプロピレングリコールジアクリレートおよびビスフェノールAジグリシジルエーテルアクリル酸付加物からなる群から選択される少なくとも一つであることを特徴とする請求項1に記載の光学部材用放射線硬化型粘着剤組成物。
- 前記放射線硬化性アクリル系化合物(C)が、ペンタエリスリトールトリアクリレートトルエンジイソシアネートウレタンポリマー、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレートおよびジトリメチロールプロパンテトラアクリレートからなる群から選択される少なくとも一つであることを特徴とする請求項1に記載の光学部材用放射線硬化型粘着剤組成物。
- 請求項1〜3の何れか一項に記載の粘着剤組成物からなる粘着剤層が、光学部材の片面あるいは両面に形成されてなることを特徴とする粘着型光学部材。
- 前記光学部材が偏光フィルム、位相差フィルム、楕円偏光フィルム、反射防止フィルム、輝度向上フィルム、光拡散フィルムおよび光学補償フィルムからなる群から選択される光学フィルムであることを特徴とする請求項4記載の粘着型光学部材。
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