JPWO2010032600A1 - 接着剤組成物及びこれからなる接着剤 - Google Patents
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Abstract
Description
(A6)13C−NMR測定において解析される、全プロピレン挿入中のプロピレンモノマーの2,1−結合量が1%未満である。
本発明で用いられるプロピレンコポリマー(A)は、下記要件(A1)〜(A8)を全て満たすものである。
(A6)13C−NMR測定において解析される、全プロピレン挿入中のプロピレンモノマーの2,1−結合量が1%未満、好ましくは0〜0.5%、より好ましくは0〜0.1%である。
本発明で用いられる結晶性アイソタクティックポリプロピレン(B)は以下の要件(B1)〜(B3)を全て満たすものである。
また、要件(B2)におけるアイソタクティックペンタッド分率(mmmm)は、13C−NMRを使用して測定される分子鎖中のペンタッド単位でのアイソタクチック連鎖の存在割合を示しており、プロピレンモノマー単位が5個連続してメソ結合した連鎖の中心にあるプロピレンモノマー単位の分率である。
本発明の軟質ポリプロピレン樹脂組成物(X)は、前記プロピレンコポリマー(A)と結晶性アイソタクティックポリプロピレン(B)とから構成される組成物である。
(X3)2mmtプレスシートの内部ヘイズが0.1〜30%かつ全光線透過率が75〜99.9%、好ましくは内部ヘイズが0.1〜25%、全光線透過率が80〜99.9%である。なお、内部ヘイズおよび全光線透過率は以下の方法で決定される;190〜230℃で加熱溶融させた後15〜25℃の冷却温度でプレス成形して得られた2mm厚みの試験体を、日本電色工業(株)製のデジタル濁度計「NDH−2000」、C光源を用いてシクロヘキサノール溶液中で拡散透過光量および全透過光量を測定し、下式により内部ヘイズ、全光線透過率を計算する。
全光線透過率=100×(全透過光量)/(入射光量)
本発明に係る軟質ポリプロピレン樹脂組成物(X)は、前記プロピレンコポリマー(A)と結晶性アイソタクティックポリプロピレン(B)の相分離構造が観察されないことが特長である。
本発明で用いられる粘着付与剤(C)としては、例えば、天然ロジン、変性ロジン、ポリテルペン系樹脂、合成石油樹脂、クマロン系樹脂、フェノール系樹脂、キシレン系樹脂、スチレン系樹脂、低分子量スチレン系樹脂、およびイソプレン系樹脂から選ばれる少なくとも1種の樹脂を挙げることができる。
本発明の接着剤組成物(Y)は、前記軟質ポリプロピレン樹脂組成物(X)10〜70重量部、好ましくは15〜65重量部、より好ましくは25〜60重量部と、前記粘着付与剤(C)30〜90重量部、好ましくは35〜85重量部、より好ましくは40〜75重量部(ここで成分(X)と成分(C)の合計量を100重量部とする)からなる。
(1−1)本発明に係るプロピレンコポリマー(A)に対応するプロピレン・エチレン・1−ブテン共重合体
重合用触媒/助触媒として、特開2007−186664号公報に記載の方法で調製したジフェニルメチレン(3-tert-ブチル-5-エチルシクロペンタジエニル)(2,7-ジ-tert-ブチルフルオレニル)ジルコニウムジクロリド/メチルアルミノキサン(東ソー・ファインケム社製、アルミニウム換算で0.3mmol)と、原料となるエチレン、プロピレン、1−ブテンを、連続重合設備を用いてヘキサン溶液中で重合することで以下の2種類のプロピレン・エチレン・1−ブテン共重合体(PEBR−1)、(PEBR−2)を得た。これらのPEBR−1、PEBR−2の物性を表1に示す。また、DSCカーブ(第一のDSC測定法)を各々、図1および図2に示す。
エクソンモービル社製 VISTAMAXX(銘柄名 VM6100)を使用した。このPERの物性を表1に示す。また、DSCカーブ(第一のDSC測定法)を図3に示す。
国際公開第2004/087775号パンフレットに記載のメタロセン触媒を用いてプロピレン・1−ブテン共重合体(PBR)を得た。このPBRの物性を表1に示す。
190℃に設定した油圧式熱プレス成形機を用いて5分余熱した後2分間加圧、すぐに20℃に設定した冷却槽で4分間冷却して3mm厚みのプレスシートを作成した。これを23℃±2℃の環境下で72時間保管して後、A型測定器を用い、押針接触後直ちに目盛りを読み取った(ASTM D−2240に準拠)。
13C−NMRスペクトルの解析により求めた。
GPC(ゲルパーミエーションクロマトグラフィー)を用い、オルトジクロロベンゼン溶媒(移動相)とし、カラム温度140℃で測定した(ポリスチレン換算、Mw:重量平均分子量、Mn:数平均分子量)。具体的には分子量分布(Mw/Mn)は、Waters社製ゲル浸透クロマトグラフAlliance GPC- 2000型を用い、以下のようにして測定した。分離カラムは、TSKgel GNH6-HTを2本、およびTSKgel GNH6-HTLを2本であり、カラムサイズはいずれも直径7.5 mm、長さ300 mmであり、カラム温度は140 ℃とし、移動相にはo-ジクロロベンゼン(和光純薬工業)および酸化防止剤としてBHT(武田薬品)0.025重量%を用いて、1.0 ml/分で移動させ、試料濃度は15 mg/10 mlとし、試料注入量は500マイクロリットルとし、検出器として示差屈折計を用いた。標準ポリスチレンは、分子量がMw <1000、およびMw >4×106については東ソー社製を用いて、1000 ≦ Mw ≦4×106についてはプレッシャーケミカル社製を用いた。
13C−NMRスペクトルの解析により求めた。
特開2007−186664号公報に記載された方法に従って、13C−NMRスペクトルの解析により求めた。
13C−NMRスペクトルの解析により求めた。
パーキンエルマー社製の測定装置を用い、本発明に関する第1のDSC測定方法およびDSC曲線作成方法で得られた吸熱曲線を解析して求めた。
ASTMD1238に準拠し、230℃、2.16kg荷重下で測定した。
融点および融解エンタルピーは、以下の『本発明に関する第1のDSC測定方法およびDSC曲線作成方法』に基づいて解析した。なおパーキンエルマー社製の測定装置を用い、試験体は、ショアーA硬度測定に用いたものと同一の条件で作成した3mm厚みのプレスシートを試験前に23℃±2℃で2週間の状態調節を行ったものを用いた。
23℃±2℃で72時間以上の状態調節を実施した後の試験体にて、−40℃まで冷却してから昇温速度10℃/minで測定したときに得られるDSC曲線を作成した。このときに得られた融点をTm(A)1、融解エンタルピーをΔH(A)1とした。
Rheometrics社製のRSA−II型試験機にて、引張りモード、測定周波数1Hz、昇温速度3℃/min、測定温度は−40〜100℃(または測定限界温度)の範囲で測定し、E’の温度依存性を示す曲線を得た。この曲線を解析して、23℃、40℃におけるE’(MPa)および、E’が1MPa未満になる温度を解析した。なお、試験体は、ショアーA硬度測定に用いたものと同一の条件で作成した500μm厚みのプレスシートを用いた、試験前に23℃±2℃で72時間の状態調節を行った。
(2−1)本発明の結晶性アイソタクティックポリプロピレン(B)に対応するアイソタクティックポリプロピレン(PP)
Tm=160.4℃、ΔH=99.6J/g、MFR(230℃、2.16kg荷重)=3.0g/10min、mmmm=97.9%
上記アイソタクティックポリプロピレン(PP)の物性値は、以下の方法で測定した。
融点Tm(B)および融解エンタルピーΔH(B)は、以下の『本発明に関する第2のDSC測定方法およびDSC曲線作成方法』に基づいて解析した。なおパーキンエルマー社製の測定装置を用いた。
DSC測定装置内で10分間200℃保持した後、降温速度10℃/minで−20℃まで冷却し、−20℃で1分間保持した後、再度昇温速度10℃/minで測定したときに得られるDSC曲線を作成した。
13C−NMRスペクトルの解析により求めた。
プロピレンコポリマー(A)のMFR測定法(既述)と同一方法を採用した。
(3−1)プロピレン・エチレン・1−ブテン共重合体(PEBR−1)とアイソタクティックポリプロピレン(PP)からなる軟質ポリプロピレン樹脂組成物(X−1)
前記のプロピレン・エチレン・1−ブテン共重合体(PEBR−1)85wt%、アイソタクティックポリプロピレン(PP)15wt%を、ラボプラストミル(東洋精機製)にて混練(190℃、3min、40rpm)し、軟質ポリプロピレン樹脂組成物(X1)を得た。軟質ポリプロピレン樹脂組成物(X1)の物性を表2に示す。また、DSCカーブ(第一のDSC測定法)を図4に示す。
前記のプロピレン・エチレン・1−ブテン共重合体(PEBR−2)90wt%、アイソタクティックポリプロピレン(PP)10wt%を、ラボプラストミル(東洋精機製)にて混練(190℃、3min、40rpm)し、軟質ポリプロピレン樹脂組成物(X2)を得た。軟質ポリプロピレン樹脂組成物(X2)の物性を表2に示す。また、DSCカーブ(第一のDSC測定法)を図5に示す。
前記のプロピレン・エチレン共重合体(PER)85wt%、アイソタクティックポリプロピレン(PP)15wt%を、ラボプラストミル(東洋精機製)にて混練(190℃、3min、40rpm)し、軟質ポリプロピレン樹脂組成物(X3)を得た。軟質ポリプロピレン樹脂組成物(X3)の物性を表2に示す。また、DSCカーブ(第一のDSC測定法)を図6に示す。
住友化学製 タフセレン(登録商標)(銘柄名:T−1712)を用い、これを軟質ポリプロピレン樹脂組成物(X4)とした。軟質ポリプロピレン樹脂組成物(X4)の物性を表2に示す。また、DSCカーブ(第一のDSC測定法)を図7に示す。
融点Tm(A−X)およびTm(B−X)および融解エンタルピーΔH(A−X)、ΔH(B−X)は、前記した『本発明に関する第1のDSC測定方法およびDSC曲線作成方法』に基づいて解析した。なおパーキンエルマー社製の測定装置を用い、試験体は、ショアーA硬度測定に用いたものと同一の条件で作成した3mm厚みのプレスシートを試験前に23℃±2℃で2週間の状態調節を行ったものを用いた。
ショアーA硬度測定に用いたものと同一の条件で作成した2mm厚みのプレスシートを、日本電色工業(株)製のデジタル濁度計「NDH−2000」、C光源を用いてシクロヘキサノール溶液中で拡散透過光量および全透過光量を測定し、下式により内部ヘイズ、全光線透過率を計算した。
全光線透過率=100×(全透過光量)/(入射光量)
[ショアーA硬度]
プロピレンコポリマー(A)のショアーA硬度測定法(既述)と同一方法を採用した。
プロピレンコポリマー(A)のMFR測定法(既述)と同一方法を採用した。
実施例または比較例に記載の方法で調製した接着剤組成物を用い、190℃に設定した油圧式熱プレス成形機を用いて5分余熱した後2分間加圧、すぐに20℃に設定した冷却槽で4分間冷却して3mm厚みのプレスシートを作成した。
実施例または比較例に記載の方法で調製した接着剤組成物を用い、190℃に設定した油圧式熱プレス成形機を用いて5分余熱した後2分間加圧、すぐに20℃に設定した冷却槽で4分間冷却して2mm厚みのプレスシートを作成した。
この残留歪値が低いほどゴム弾性を有することを意味する。
実施例または比較例に記載の方法で調製した接着剤組成物を用い、190℃に設定した油圧式熱プレス成形機を用いて5分余熱した後2分間加圧、すぐに20℃に設定した冷却槽で4分間冷却して2mm厚みのプレスシートを作成した。
実施例または比較例に記載の方法で調製した接着剤組成物を用い、190℃に設定した油圧式熱プレス成形機を用いて5分余熱した後2分間加圧、すぐに20℃に設定した冷却槽で4分間冷却して2mm厚みのプレスシートを作成した。
実施例または比較例に記載の方法で調製した接着剤組成物を、卓上ハンドプレス(190℃)を用いてこれをステンレス板(SUS304−BA板、50mm×100mm、94g)に張り合わせて接着試験サンプルを作成した(接着剤厚み=400μm、接着幅=10mm、図9参考)。
実施例または比較例に記載の方法で調製した接着剤組成物を用い、190℃に設定した油圧式熱プレス成形機を用いて5分余熱した後2分間加圧、すぐに20℃に設定した冷却槽で4分間冷却して2mm厚みのプレスシートを作成した。
全光線透過率=100×(全透過光量)/(入射光量)
[固化速度(結晶化速度)]
固化速度については、DSC測定において観測される結晶化温度Tcをもって評価した。このときの結晶化温度Tcは以下の『本発明に関する第3のDSC測定方法およびDSC曲線作成方法』に基づいて解析し、降温速度20℃/minで200℃から−20℃まで冷却している間に観測される最大の発熱ピークをTcとした。
DSC測定装置内で10分間200℃保持した後、降温速度20℃/minで−20℃まで冷却し、−20℃で1分間保持した後、再度昇温速度20℃/minで200℃まで加熱することでDSC曲線を作成した。
軟質ポリプロピレン樹脂組成物(X1)60重量部、さらに粘着付与剤(C)(脂環族飽和炭化水素樹脂、荒川化学製、商標:アルコン P−125)40重量部を、ラボプラストミル(東洋精機製)にて混練(190℃、5min、60rpm)して接着剤組成物(Y)−1を得た。接着剤組成物(Y)−1の評価結果を表3に示す。
軟質ポリプロピレン樹脂組成物(X1)40重量部、さらに粘着付与剤(C)(脂環族飽和炭化水素樹脂、荒川化学製、商標:アルコン P−125)60重量部を、ラボプラストミル(東洋精機製)にて混練(190℃、5min、60rpm)して接着剤組成物(Y)−2を得た。接着剤組成物(Y)−2の評価結果を表3に示す。
軟質ポリプロピレン樹脂組成物(X2)60重量部、さらに粘着付与剤(C)(脂環族飽和炭化水素樹脂、荒川化学製、商標:アルコン P−125)40重量部を、ラボプラストミル(東洋精機製)にて混練(190℃、5min、60rpm)して接着剤組成物(Y)−3を得た。接着剤組成物(Y)−3の評価結果を表3に示す。
軟質ポリプロピレン樹脂組成物(X2)40重量部、さらに粘着付与剤(C)(脂環族飽和炭化水素樹脂、荒川化学製、商標:アルコン P−125)60重量部を、ラボプラストミル(東洋精機製)にて混練(190℃、5min、60rpm)して接着剤組成物(Y)−4を得た。接着剤組成物(Y)−4の評価結果を表3に示す。
実施例1で用いた軟質ポリプロピレン樹脂組成物(X1)の代わりに先のプロピレン・エチレン共重合体(PER)60重量部、さらに粘着付与剤(C)(脂環族飽和炭化水素樹脂、荒川化学製、商標:アルコン P−125)40重量部を、ラボプラストミル(東洋精機製)にて混練(190℃、5min、60rpm)して接着剤組成物(Y)−5を得た。接着剤組成物(Y)−5の評価結果を表3に示す。
実施例1で用いた軟質ポリプロピレン樹脂組成物(X1)の代わりに先のプロピレン・1−ブテン共重合体(PBR)60重量部、さらに粘着付与剤(C)(脂環族飽和炭化水素樹脂、荒川化学製、商標:アルコン P−125)40重量部を、ラボプラストミル(東洋精機製)にて混練(190℃、5min、60rpm)して接着剤組成物(Y)−6を得た。接着剤組成物(Y)−6の評価結果を表3に示す。
実施例1で用いた軟質ポリプロピレン樹脂組成物(X1)の代わりに先の軟質ポリプロピレン樹脂組成物(X3)60重量部、さらに粘着付与剤(C)(脂環族飽和炭化水素樹脂、荒川化学製、商標:アルコン P−125)40重量部を、ラボプラストミル(東洋精機製)にて混練(190℃、5min、60rpm)して接着剤組成物(Y)−7を得た。接着剤組成物(Y)−7の評価結果を表3に示す。
実施例1で用いた軟質ポリプロピレン樹脂組成物(X1)の代わりに先の軟質ポリプロピレン樹脂組成物(X4)60重量部、さらに粘着付与剤(C)(脂環族飽和炭化水素樹脂、荒川化学製、商標:アルコン P−125)40重量部を、ラボプラストミル(東洋精機製)にて混練(190℃、5min、60rpm)して接着剤組成物(Y)−8を得た。接着剤組成物(Y)−8の評価結果を表3に示す。
軟質ポリプロピレン樹脂組成物(X1)60重量部、さらに粘着付与剤(C)(脂環族飽和炭化水素樹脂、荒川化学製、商標:アルコン P−125)40重量部と、(X1)および(C)の合計量100重量部に対し、低分子量プロピレン重合体(D1)としてポリプロピレンワックス(三井化学製、銘柄名:NP055、190℃における溶融粘度52mPa・s)30重量部を配合したものを、ラボプラストミル(東洋精機製)にて混練(190℃、5min、60rpm)して接着剤組成物(Y2)−1を得た。接着剤組成物(Y2)−1の評価結果を表4に示す。なお、ポリプロピレンワックスの溶融粘度はブルックフィールド型粘度計により、190℃の値を測定した。
軟質ポリプロピレン樹脂組成物(X1)60重量部、さらに粘着付与剤(C)(脂環族飽和炭化水素樹脂、荒川化学製、商標:アルコン P−125)40重量部と、(X1)および(C)の合計量100重量部に対し、低分子量プロピレン重合体(D2)としてAPAO(ハンツマン製、銘柄名:RT2180、190℃における溶融粘度8000mPa・s)30重量部を配合したものを、ラボプラストミル(東洋精機製)にて混練(190℃、5min、60rpm)して接着剤組成物(Y2)−2を得た。接着剤組成物(Y2)−1の評価結果を表4に示す。なお、APAOの溶融粘度はブルックフィールド型粘度計により、190℃の値を測定した。
実施例5で用いた軟質ポリプロピレン樹脂組成物(X1)のかわりに軟質ポリプロピレン樹脂組成物(X3)60重量部、さらに粘着付与剤(C)(脂環族飽和炭化水素樹脂、荒川化学製、商標:アルコン P−125)40重量部と、(X1)および(C)の合計量100重量部に対し、低分子量プロピレン重合体(D1)としてポリプロピレンワックス(三井化学製、銘柄名:NP055、190℃における溶融粘度52mPa・s)30重量部を配合したものを、ラボプラストミル(東洋精機製)にて混練(190℃、5min、60rpm)して接着剤組成物(Y2)−2を得た。接着剤組成物(Y2)−1の評価結果を表4に示す。なお、ポリプロピレンワックスの溶融粘度はブルックフィールド型粘度計により、190℃の値を測定した。
ASTMD1238に準拠し、230℃、2.16kg荷重下で測定した。
比較参考例または参考例に記載の接着剤組成物を用いて、190℃に設定した油圧式熱プレス成形機を用いて3分余熱した後、3分間加圧、すぐに20℃に設定した冷却槽で3分間冷却して2mm厚みのプレスシートを作製した。これより幅5mm、長さ40mmの試験片を作製し、粘弾性測定装置(ティー・エイ・インスツルメント社製、RSA-III)を用いて測定した。具体的には、室温下で試験片の上下端を20mmとなるようにチャック治具で軽く固定し、−40℃に冷却後しっかりと固定した。100℃まで昇温させ温度が安定した後、0.1MPaの張力を加え、30分後のクリープ量(%)を測定した。
軟質ポリプロピレン樹脂組成物(X1)を用いた。評価結果を表5に示す。
軟質ポリプロピレン樹脂組成物(X1)80重量部、さらに低分子量プロピレン重合体(D2)としてAPAO(ハンツマン製、銘柄名:RT2180、190℃における溶融粘度8000mPa・s、融点Tm152℃、融解エンタルピーΔHm32.5J/g)20重量部を配合したものを、ラボプラストミル(東洋精機製)にて混練(200℃、10min、40rpm)して組成物(Z)−1を得た。組成物(Z)−1の評価結果を表5に示す。
軟質ポリプロピレン樹脂組成物(X1)60重量部、さらに低分子量プロピレン重合体(D2)としてAPAO(ハンツマン製、銘柄名:RT2180、190℃における溶融粘度8000mPa・s、融点Tm152℃、融解エンタルピーΔHm32.5J/g)40重量部を配合したものを、ラボプラストミル(東洋精機製)にて混練(200℃、10min、40rpm)して組成物(Z)−2を得た。組成物(Z)−2の評価結果を表5に示す。
軟質ポリプロピレン樹脂組成物(X2)を用いた。評価結果を表5に示す。
軟質ポリプロピレン樹脂組成物(X2)80重量部、さらに低分子量プロピレン重合体(D2)としてAPAO(ハンツマン製、銘柄名:RT2180、190℃における溶融粘度8000mPa・s、融点Tm152℃、融解エンタルピーΔHm32.5J/g)20重量部を配合したものを、ラボプラストミル(東洋精機製)にて混練(200℃、10min、40rpm)して組成物(Z)−3を得た。組成物(Z)−3の評価結果を表5に示す。
軟質ポリプロピレン樹脂組成物(X2)60重量部、さらに低分子量プロピレン重合体(D2)としてAPAO(ハンツマン製、銘柄名:RT2180、190℃における溶融粘度8000mPa・s、融点Tm152℃、融解エンタルピーΔHm32.5J/g)40重量部を配合したものを、ラボプラストミル(東洋精機製)にて混練(200℃、10min、40rpm)して組成物(Z)−4を得た。組成物(Z)−4の評価結果を表5に示す。
Claims (12)
- 下記要件(A1)〜(A8)を満たすプロピレンコポリマー(A)40〜98重量%、下記要件(B1)〜(B3)を満たす結晶性アイソタクティックポリプロピレン(B)2〜60重量%からなる軟質ポリプロピレン樹脂組成物(X)10〜70重量部と、
粘着付与剤(C)30〜90重量部(ここで成分(X)と成分(C)の合計量を100重量部とする)からなる接着剤組成物(Y)。
(A1)ショアーA硬度が20〜90の範囲にある。
(A2)プロピレン由来の構成単位を51〜90モル%、エチレン由来の構成単位を7〜24モル%、炭素数4〜20のα−オレフィン由来の構成単位を3〜25モル%含むプロピレンとエチレンと炭素数4〜20のα−オレフィンとの共重合体である(ここでプロピレン由来の構成単位とエチレン由来の構成単位と炭素数4〜20のαオレフィン由来の構成単位の合計を100モル%とする)。
(A3)ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)により測定した重量平均分子量(Mw)と数平均分子量(Mn)との比(Mw/Mn)が1.2〜3.5である。
(A4)13C−NMRにより算出したアイソタクティックトライアッド分率(mm)が85〜99.9%である。
(A5)下記式(1)で定義されるB値が0.8〜1.3である。
(式中、MOEは、プロピレンとエチレンの連鎖と炭素数4以上のα−オレフィンとエチレンの連鎖の合計の、全ダイアッドに対するモル分率を表し、MOはプロピレンと炭素数4以上のα−オレフィンのモル分率の合計を表し、MEはエチレンのモル分率を表す。)
(A6)13C−NMR測定において解析される、全プロピレン挿入中のプロピレンモノマーの2,1−結合量が1%未満である。
(A7)ガラス転移温度(Tg)が−10℃〜−50℃の範囲に観測される。
(A8)MFR(ASTMD1238、230℃、2.16kg荷重)が0.5〜500g/10minである。
(B1)示差走査熱量計(DSC)測定装置内で10分間200℃保持した後、降温速度10℃/minで−20℃まで冷却し、−20℃で1分間保持した後、再度昇温速度10℃/minで測定したときに得られるDSC測定によって観測される融点Tm(B)が100〜175℃である。
(B2)アイソタクティックペンタッド分率(mmmm)が90〜99.8%である。
(B3)メルトフローレート(MFR)(ASTMD1238、230℃、2.16kg荷重下)が0.1〜100g/10minである。 - プロピレンコポリマー(A)がさらに下記(A9)および(A10)から選ばれる一つ以上の要件を満たすことを特徴とする請求項1に記載の接着剤組成物(Y)。
(A9)23℃±2℃で72時間以上の状態調節を実施した後の試験体にて、−40℃以下まで冷却してから昇温速度10℃/minで測定したときに得られる示差走査熱量計(DSC)曲線において、融解ピークTm(A)1が30〜80℃に観測される。
(A10)23℃±2℃で72時間以上の状態調節を実施した後の試験体を、−40℃以下まで冷却してから昇温速度3℃/minで測定したときの動的固体粘弾性測定において、23℃〜40℃における貯蔵弾性率が1MPa〜100MPaの範囲にある。 - 軟質ポリプロピレン樹脂組成物(X)が下記要件(X1)を満たすことを特徴とする請求項1または2に記載の接着剤組成物(Y)。
(X1)23℃±2℃で72時間以上の状態調節を実施した後の試験体にて、−40℃以下まで冷却してから昇温速度10℃/minで測定したときの示差走査熱量計(DSC)曲線において、30〜80℃に融解ピークTm(A−X)を有し、さらに100〜175℃に融解ピークTm(B−X)を示す。 - 軟質ポリプロピレン樹脂組成物(X)がさらに下記要件(X2)を満たすことを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載の接着剤組成物(Y)。
(X2)23℃±2℃で72時間以上の状態調節を実施した後の試験体にて、−40℃以下まで冷却してから昇温速度10℃/minで測定したときの示差走査熱量計(DSC)曲線において、融解ピークTm(A−X)を与える転移熱(融解エンタルピー)ΔH(A−X)が0.5〜20J/g、融解ピークTm(B−X)を与える転移熱(融解エンタルピー)ΔH(B−X)が3〜80J/gである。 - 軟質ポリプロピレン樹脂組成物(X)がさらに下記要件(X3)を満たすことを特徴とする請求項1〜4のいずれかに記載の接着剤組成物(Y)。
(X3)2mmtプレスシートの内部ヘイズが0.1〜30%かつ全光線透過率が75〜99.9%である。 - 請求項1〜5のいずれかに記載の接着剤組成物(Y)100重量部に、190℃での溶融粘度が1〜15000mPa・sの低分子量プロピレン重合体(D)を5〜1000重量部配合してなる接着剤組成物(Y2)。
- 請求項1〜5のいずれかに記載の接着剤組成物(Y)100重量部に、190℃での溶融粘度が1〜15000mPa・sの低分子量プロピレン重合体(D)を5〜150重量部配合してなる接着剤組成物(Y2)。
- 前記低分子量プロピレン重合体(D)が、アイソタクティックポリプロピレン系重合体もしくはアタクテッィクポリプロピレン系重合体であることを特徴とする請求項6または7に記載の接着剤組成物(Y2)。
- 請求項1〜5のいずれかに記載の接着剤組成物(Y)からなるホットメルト型接着剤。
- 請求項6〜8のいずれかに記載の接着剤組成物(Y2)からなるホットメルト型接着剤。
- 請求項1〜5のいずれかに記載の接着剤組成物(Y)からなる感圧型接着剤。
- 請求項6〜8のいずれかに記載の接着剤組成物(Y2)からなる感圧型接着剤。
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