JPWO2006001360A1 - メタクリル酸合成用触媒の製造方法 - Google Patents
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Abstract
Description
(a)粘度(単位:kg/(m・s))を比重(単位:kg/m3)で除した値である比粘度が2.5×10−4〜7.0×10−4m2/sの範囲にある、少なくともモリブデンおよびリンを含むスラリーを調製する工程と、
(b)前記スラリーを乾燥して乾燥物を得る工程と、
(c)前記乾燥物を300〜500℃で焼成する工程と、
を有するモリブデンおよびリン含有メタクリル酸合成用触媒の製造方法である。
式(1)中、Mo、P、Cu、VおよびOはそれぞれモリブデン、リン、銅、バナジウムおよび酸素を表し、Xはカリウム、ルビジウム、セシウムおよびタリウムからなる群より選ばれた少なくとも1種の元素を表し、Yは鉄、コバルト、ニッケル、亜鉛、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウム、チタン、クロム、タングステン、マンガン、銀、ホウ素、ケイ素、アルミニウム、ガリウム、ゲルマニウム、スズ、鉛、ヒ素、アンチモン、ビスマス、ニオブ、タンタル、ジルコニウム、インジウム、イオウ、セレン、テルル、ランタンおよびセリウムからなる群より選ばれた少なくとも1種の元素を表す。また式(1)中、a、b、c、d、e、fおよびgは各元素の原子数比を表している。a=12のとき、0.1≦b≦3、0.01≦c≦3、0.01≦d≦3、0.01≦e≦3、0≦f≦3であり、gは前記各成分の原子数比を満足するのに必要な酸素の原子数比である。
メタクリル酸選択率(%)=(C/B)×100
メタクリル酸単流収率(%)=(C/A)×100
ここで、Aは供給したメタクロレインのモル数、Bは反応したメタクロレインのモル数、Cは生成したメタクリル酸のモル数である。
純水400部に三酸化モリブデン100部、85質量%リン酸水溶液7.3部、五酸化バナジウム4.2部、酸化銅0.9部、酸化鉄0.2部を加え、還流下で5時間攪拌した。この液を50℃まで冷却した後、29質量%アンモニア水37.4部を滴下し、15分間攪拌した。次に硝酸セシウム9.0部を純水30部に溶解した溶液を滴下し15分間攪拌してスラリーを得た。
スラリーの粘度が0.53kg/(m・s)、比重が1.52×103kg/m3で、比粘度が3.5×10−4m2/sの時点で濃縮を終了した以外は、実施例1と同様にして同一組成の触媒を製造し、実施例1と同様にしてメタクリル酸を合成する反応を行った結果を表1に示した。
スラリーの粘度が0.88kg/(m・s)、比重が1.60×103kg/m3で、比粘度が5.5×10−4m2/sの時点で濃縮を終了した以外は、実施例1と同様にして同一組成の触媒を製造し、実施例1と同様にしてメタクリル酸を合成する反応を行った結果を表1に示した。
スラリーの粘度が1.30kg/(m・s)、比重が1.63×103kg/m3で、比粘度が8.0×10−4m2/sの時点で濃縮を終了した以外は、実施例1と同様にして同一組成の触媒を製造し、実施例1と同様にしてメタクリル酸を合成する反応を行った結果を表1に示した。
スラリーの粘度が1.50kg/(m・s)、比重が1.67×103kg/m3で、比粘度が9.0×10−4m2/sの時点で濃縮を終了した以外は、実施例1と同様にして同一組成の触媒を製造し、実施例1と同様にしてメタクリル酸を合成する反応を行った結果を表1に示した。
スラリーの粘度が0.27kg/(m・s)、比重が1.35×103kg/m3で、比粘度が2.0×10−4m2/sの時点で濃縮を終了した以外は、実施例1と同様にして同一組成の触媒を製造し、実施例1と同様にしてメタクリル酸を合成する反応を行った結果を表1に示した。
スラリーの粘度が0.10kg/(m・s)、比重が1.25×103kg/m3で、比粘度が8.0×10−5m2/sの時点で濃縮を終了した以外は、実施例1と同様にして同一組成の触媒を製造し、実施例1と同様にしてメタクリル酸を合成する反応を行った結果を表1に示した。
純水200部にパラモリブデン酸アンモニウム100部を溶解し、そこへメタバナジン酸アンモニウム3.4部、85質量%リン酸水溶液8.2部を純水30部に溶解した溶液、硝酸銅1.1部を純水30部に溶解した溶液、および硝酸鉄3.8部を純水10部に溶解した溶液を順次加え、これを攪拌しながら90℃まで加熱し、液温を90℃に保ちつつ5時間攪拌した。この液に、硝酸セシウム9.2部を純水100部に溶解した溶液を加え15分間攪拌してスラリーを得た。
スラリーの粘度が0.85kg/(m・s)、比重が1.60×103kg/m3で、比粘度が5.3×10−4m2/sの時点で濃縮を終了した以外は、実施例4と同様にして同一組成の触媒を製造し、実施例4と同様にしてメタクリル酸を合成する反応を行った結果を表1に示した。
スラリーの粘度が0.26kg/(m・s)、比重が1.37×103kg/m3で、比粘度が1.9×10−4m2/sの時点で濃縮を終了した以外は、実施例4と同様にして同一組成の触媒を製造し、実施例4と同様にしてメタクリル酸を合成する反応を行った結果を表1に示した。
スラリーの粘度が1.30kg/(m・s)、比重が1.65×103kg/m3で、比粘度が7.9×10−4m2/sの時点で濃縮を終了した以外は、実施例4と同様にして同一組成の触媒を製造し、実施例4と同様にしてメタクリル酸を合成する反応を行った結果を表1に示した。
純水800部に三酸化モリブデン100部、五酸化バナジウム3.1部、85質量%リン酸水溶液6.7部を加え、還流下で6時間攪拌した。これに酢酸銅2.4部を加え、さらに還流下で3時間攪拌した。この液を40℃まで冷却し、重炭酸セシウム11.2部を純水100部に溶解した溶液を滴下し、さらに40℃で炭酸アンモニウム5.6部を純水100部に溶解した溶液を滴下し15分間攪拌してスラリーを得た。
スラリーの粘度が0.80kg/(m・s)、比重が1.33×103kg/m3で、比粘度が6.0×10−4m2/sの時点で濃縮を終了した以外は、実施例6と同様にして同一組成の触媒を製造し、実施例6と同様にしてメタクリル酸を合成する反応を行った結果を表1に示した。
スラリーの粘度が0.25kg/(m・s)、比重が1.25×103kg/m3で、比粘度が2.0×10−4m2/sの時点で濃縮を終了した以外は、実施例6と同様にして同一組成の触媒を製造し、実施例6と同様にしてメタクリル酸を合成する反応を行った結果を表1に示した。
スラリーの粘度が1.30kg/(m・s)、比重が1.41×103kg/m3で、比粘度が9.2×10−4m2/sの時点で濃縮を終了した以外は、実施例6と同様にして同一組成の触媒を製造し、実施例6と同様にしてメタクリル酸を合成する反応を行った結果を表1に示した。
Claims (4)
- (a)粘度(単位:kg/(m・s))を比重(単位:kg/m3)で除した値である比粘度が2.5×10−4〜7.0×10−4m2/sの範囲にある、少なくともモリブデンおよびリンを含むスラリーを調製する工程と、
(b)前記スラリーを乾燥して乾燥物を得る工程と、
(c)前記乾燥物を300〜500℃で焼成する工程と、
を有するモリブデンおよびリン含有メタクリル酸合成用触媒の製造方法。 - 前記工程(a)において、目的とする比粘度より低い比粘度を有する、少なくともモリブデンおよびリンを含むスラリーを、該目的とする比粘度になるまで濃縮する請求項1記載のモリブデンおよびリン含有メタクリル酸合成用触媒の製造方法。
- 請求項1または2に記載の方法で製造されたモリブデンおよびリン含有メタクリル酸合成用触媒。
- 請求項3に記載のモリブデンおよびリン含有メタクリル酸合成用触媒を用いて、メタクロレインを分子状酸素により気相接触酸化してメタクリル酸を合成するメタクリル酸の製造方法。
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