JPS6368173A - 骨、歯牙等の充填用組成物 - Google Patents
骨、歯牙等の充填用組成物Info
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- JPS6368173A JPS6368173A JP61211733A JP21173386A JPS6368173A JP S6368173 A JPS6368173 A JP S6368173A JP 61211733 A JP61211733 A JP 61211733A JP 21173386 A JP21173386 A JP 21173386A JP S6368173 A JPS6368173 A JP S6368173A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
に関する。生体親和性に優れた材料は外的理由による骨
、歯牙の欠損、空隙に充填すると当該か所に新生骨、歯
牙が発生しやすくなり、最終的には骨組織、歯牙組織と
一体化する。歯科分野ではとくに歯科上メント、根管充
填剤として使用される。
、歯牙の欠損、空隙に充填すると当該か所に新生骨、歯
牙が発生しやすくなり、最終的には骨組織、歯牙組織と
一体化する。歯科分野ではとくに歯科上メント、根管充
填剤として使用される。
従来技術
一般に生体部分への充填用組成物としては硬化後必要な
強度を有すること、適度の硬化時間であること、崩壊率
が小さいことなどが要求される。
強度を有すること、適度の硬化時間であること、崩壊率
が小さいことなどが要求される。
従来歯科セメントとしてはZnO、SiO□とリン酸1
ポリアクリル酸を組み合せたものが使用されている。ま
た根管充填剤としてはガツタパーチャ−ポイント、水酸
化カルシウム、酸化亜鉛ユーノノール等が使用されてい
る。しかしこれらの材料は生体適合性がない。
ポリアクリル酸を組み合せたものが使用されている。ま
た根管充填剤としてはガツタパーチャ−ポイント、水酸
化カルシウム、酸化亜鉛ユーノノール等が使用されてい
る。しかしこれらの材料は生体適合性がない。
生体適合性のある材料としては水酸アパタイト(HAP
) 、α型リン酸三カルシウム(α−TC’P)。
) 、α型リン酸三カルシウム(α−TC’P)。
の使用が報告されている。
発明が解決しようとする問題点
HAPは生体適合性があると言われているが、カルボキ
シル基をもつ液と混ぜても、また生理食塩水と混ぜても
硬化しない。
シル基をもつ液と混ぜても、また生理食塩水と混ぜても
硬化しない。
α−TCP粉の場合はカルボキシル基を含む液と混、
ぜると硬化し、水とも水利硬化する。しかしこの場合の
α−TCP粉硬化体は圧縮強度は十分であるが、その崩
壊率(水中37℃に24時間浸漬したときの重量減少率
、 JIS T 6602 )が2%以上と高く、これ
が欠点である。
ぜると硬化し、水とも水利硬化する。しかしこの場合の
α−TCP粉硬化体は圧縮強度は十分であるが、その崩
壊率(水中37℃に24時間浸漬したときの重量減少率
、 JIS T 6602 )が2%以上と高く、これ
が欠点である。
次に骨欠損部及び空隙部の充填の場合、自家骨移植、同
種骨移植又はアパタイト焼結体の充填等が考えられるが
、これらは手術時に成形できるものではなく、またその
取扱いも困難となる。
種骨移植又はアパタイト焼結体の充填等が考えられるが
、これらは手術時に成形できるものではなく、またその
取扱いも困難となる。
その他歯周病により生じる空隙の充填剤としてβ−TC
Pの顆粒、またα−TCPとポリアクリル酸の混線硬化
体が用いられているが、前者の場合充填性。
Pの顆粒、またα−TCPとポリアクリル酸の混線硬化
体が用いられているが、前者の場合充填性。
操作性が悪く、後者は前述のように崩壊率の高さが問題
となる。
となる。
本発明の目的は生体適合性に優れ、圧縮強度が高く、崩
壊率が低い歯科用セメント、根管、歯牙。
壊率が低い歯科用セメント、根管、歯牙。
骨等の充填用組成物を提供することにある。
問題点を解決するだめの手段
本発明者は上記目的を達成するため種々研究した結果リ
ン酸四カルシウムとポリアクリル酸等の・カルボキシル
基を有する化合物を主成分とする組成物が最適であるこ
とを発見し、本発明に到達した。
ン酸四カルシウムとポリアクリル酸等の・カルボキシル
基を有する化合物を主成分とする組成物が最適であるこ
とを発見し、本発明に到達した。
α−TCPはCa/Pのモル比が1.50でその崩壊率
が高いことは上記した通りであるが、Ca/Pの組成に
おけるCaを増していくと破砕抗力は幾分下るものの崩
壊率は小さくなる。そしてリン酸四カルシウム(Ca/
Pのモル比2)の組成とすると最も崩壊率が下る。
が高いことは上記した通りであるが、Ca/Pの組成に
おけるCaを増していくと破砕抗力は幾分下るものの崩
壊率は小さくなる。そしてリン酸四カルシウム(Ca/
Pのモル比2)の組成とすると最も崩壊率が下る。
リン酸四カルシウムはc a 4P 20 q (即ち
、Ca 4(PO、s ) 20 )の組成であるが、
本発明においては正確にこの組成のものに限らすCa/
Pのモル比が1,9〜2.10の範囲なら使用が可能で
ある。この比が1.9未満では崩壊率の点で十分でなく
、また2、10を越えるとCa4P20.と共存するC
a0O量が多くなり、破砕抗力が劣る。
、Ca 4(PO、s ) 20 )の組成であるが、
本発明においては正確にこの組成のものに限らすCa/
Pのモル比が1,9〜2.10の範囲なら使用が可能で
ある。この比が1.9未満では崩壊率の点で十分でなく
、また2、10を越えるとCa4P20.と共存するC
a0O量が多くなり、破砕抗力が劣る。
リン酸四カルシウムは例えば炭酸カルシウムとγ−ピロ
リン酸カルシウムを2対1のモル比で混合し、1200
℃以上で焼成すれば得られる。またこれらの混合原料を
例えば0.1t/crn2以上の圧でラバープレス法又
は金型プレス法等により成形し、1200℃以上で焼成
する方法もある。
リン酸カルシウムを2対1のモル比で混合し、1200
℃以上で焼成すれば得られる。またこれらの混合原料を
例えば0.1t/crn2以上の圧でラバープレス法又
は金型プレス法等により成形し、1200℃以上で焼成
する方法もある。
このリン酸四カルシウムを本発明の組成物として使用す
るには焼成後の生成物を粉砕し、44μm以下程度の粉
末にする。粉末の嵩密度を高めたいときは上記した製法
において加圧成形法によればよい。
るには焼成後の生成物を粉砕し、44μm以下程度の粉
末にする。粉末の嵩密度を高めたいときは上記した製法
において加圧成形法によればよい。
本発明の組成物はリン酸四カルシウムとカルボキシル基
を有する化合輸L =、、−’、 −、’るが、カルボ
キシル基を有する化合物はCa系の硬化剤として知られ
ているものである。それはCaとC0OHとの間で一種
のキレート化合物が生成し、硬化すると言われている。
を有する化合輸L =、、−’、 −、’るが、カルボ
キシル基を有する化合物はCa系の硬化剤として知られ
ているものである。それはCaとC0OHとの間で一種
のキレート化合物が生成し、硬化すると言われている。
カルボキシル基を有する化合物としてはグリコール酸、
乳酸、パントテン酸、グルタミン酸、アクリル酸、マレ
イン酸、フマル酸、イタコン酸等の有機酸、又はアルリ
ル酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸等の不飽和カ
ルデン酸の重合体あるいはこれらを含む共重合体などを
挙げること、ができる。そしてこれらの化合物は主とし
て水溶液として使用される。この場合の有機酸あるいは
その重合体の濃度は10〜60重公%の範囲が適尚であ
る。
乳酸、パントテン酸、グルタミン酸、アクリル酸、マレ
イン酸、フマル酸、イタコン酸等の有機酸、又はアルリ
ル酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸等の不飽和カ
ルデン酸の重合体あるいはこれらを含む共重合体などを
挙げること、ができる。そしてこれらの化合物は主とし
て水溶液として使用される。この場合の有機酸あるいは
その重合体の濃度は10〜60重公%の範囲が適尚であ
る。
重量%、後者が20〜70重量%の範囲が適する。
この組成物は混練後数分で硬化するので使用直前に混練
して使用する。
して使用する。
本発明によりリン酸四カルシウムとカルボキシル基を有
する化合物水溶液との硬化体は圧縮強度で が700 Kq/Cm2以上lα−TCPと同化合物水
溶液の硬化体に近く、そしてその崩壊率は1重量%以下
であり、α−TCP系よりかなり低い。
する化合物水溶液との硬化体は圧縮強度で が700 Kq/Cm2以上lα−TCPと同化合物水
溶液の硬化体に近く、そしてその崩壊率は1重量%以下
であり、α−TCP系よりかなり低い。
実施例
炭酸カルシウム(CaCO3)粉末とγ−ピロリン酸カ
ルシウム(γ−c a 2 P 207 )粉末をモル
比で2対1に混合し、1250℃で3時間焼成後冷却し
粉砕した。
ルシウム(γ−c a 2 P 207 )粉末をモル
比で2対1に混合し、1250℃で3時間焼成後冷却し
粉砕した。
この後44μの篩で篩分けし、篩下の粉を使用した。こ
の粉とアクリル酸85重量%とイタコン酸15重量%の
共重合体(平均分子量30,000)水溶液(水分50
重量%)を(粉/液)重量比1.5で混練した。これを
常温で硬化させた。
の粉とアクリル酸85重量%とイタコン酸15重量%の
共重合体(平均分子量30,000)水溶液(水分50
重量%)を(粉/液)重量比1.5で混練した。これを
常温で硬化させた。
その硬化体のJIS T6602による破壊抗力は75
0Kg/CIL2.崩壊率は0.5重量%であった。
0Kg/CIL2.崩壊率は0.5重量%であった。
このものの生体適合性については、ラットの大腿骨骨髄
内にとの混練物を9殖し、病理的な観察を行なった。
内にとの混練物を9殖し、病理的な観察を行なった。
その結果炎症細胞は殆んど見られず、異物拒否反応も軽
度であり、そして骨形成開始時期は3〜4日で、これら
は生体適合性がよい、α−TCPと差はなかった。
度であり、そして骨形成開始時期は3〜4日で、これら
は生体適合性がよい、α−TCPと差はなかった。
比較例
炭酸カルシウムとγビロリン酸カルシウムをモル比で1
:1に混合し、1250℃で3時間焼成しα−TCPを
生成させ、冷却粉砕後、44μ篩で篩分けし篩下を使用
した。この粉から実施例と同様にして硬化体を得た。そ
の破砕抗力は950Kp/α2゜崩壊率は2.1重量%
であった。
:1に混合し、1250℃で3時間焼成しα−TCPを
生成させ、冷却粉砕後、44μ篩で篩分けし篩下を使用
した。この粉から実施例と同様にして硬化体を得た。そ
の破砕抗力は950Kp/α2゜崩壊率は2.1重量%
であった。
発明の効果
本発明によれば破砕抗力が高く、崩壊率が低く生体適合
性がよく、使用法が簡便な骨、歯牙等の充填用組成物が
得られる。
性がよく、使用法が簡便な骨、歯牙等の充填用組成物が
得られる。
Claims (2)
- (1)リン酸四カルシウム粉末とカルボキシル基を有す
る化合物からなる骨、歯牙等の充填用組成物。 - (2)組成物中リン酸四カルシウム粉末が30〜80重
量%、カルボキシル基を有する化合物が20〜70重量
%である特許請求の範囲第1項記載の骨、歯牙等の充填
用組成物。
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61211733A JPS6368173A (ja) | 1986-09-10 | 1986-09-10 | 骨、歯牙等の充填用組成物 |
GB8720704A GB2197329B (en) | 1986-09-10 | 1987-09-03 | Hard tissue substitute composition |
DE19873730298 DE3730298A1 (de) | 1986-09-10 | 1987-09-10 | Hartgewebeersatzstoffgemisch |
US07/094,781 US4902649A (en) | 1986-09-10 | 1987-09-10 | Hard tissue substitute composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61211733A JPS6368173A (ja) | 1986-09-10 | 1986-09-10 | 骨、歯牙等の充填用組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6368173A true JPS6368173A (ja) | 1988-03-28 |
Family
ID=16610690
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61211733A Pending JPS6368173A (ja) | 1986-09-10 | 1986-09-10 | 骨、歯牙等の充填用組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6368173A (ja) |
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1986
- 1986-09-10 JP JP61211733A patent/JPS6368173A/ja active Pending
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