JPS6356905B2 - - Google Patents
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- JPS6356905B2 JPS6356905B2 JP57083456A JP8345682A JPS6356905B2 JP S6356905 B2 JPS6356905 B2 JP S6356905B2 JP 57083456 A JP57083456 A JP 57083456A JP 8345682 A JP8345682 A JP 8345682A JP S6356905 B2 JPS6356905 B2 JP S6356905B2
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K7/00—Use of ingredients characterised by shape
- C08K7/02—Fibres or whiskers
- C08K7/04—Fibres or whiskers inorganic
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-
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、炭素繊維とチタン酸カリウム繊維を
配合することによつて、機械的性質のすぐれた強
化された成形品を与えるキシリレンジアミン系ポ
リアミド樹脂組成物に関する。さらに詳しくは、
キシリレンジアミンと直鎖脂肪族ジカルボン酸と
を反応させて得られるポリアミド樹脂(以下MX
―ナイロンと称す)に炭素繊維とチタン酸カリウ
ム繊維が配合された、広い湿度範囲にわたつて寸
法安定性と高強度が保持され、特に精密機械部品
に適した樹脂組成物に関する。 従来から、ナイロン6、ナイロン66の如きポリ
アミド樹脂ではガラス繊維や粉末状無機充填剤を
配合した組成物は周知である。すなわち、樹脂単
独では強度不足の用途分野でガラス繊維を充填す
ることにより強度や剛性度を改良することにより
実用化されている。 また、粉末状無機充填剤配合組成物はガラス繊
維配合組成物の欠点である繊維の配向に基く異方
性や反りを改良した系として実用化されている。 しかし、一つの製品の重量が10mg〜10gという
小型部品や肉厚が1mm以下のような薄肉部を含む
部品、歯車のように先端に鋭角部を含むような部
品では、該ガラス繊維を充填したものでは、薄肉
部や鋭角部などで長い繊維の流動が不十分で該繊
維の含有量が他の部分に比べて少なくなり、十分
な補強効果が得られず強度や剛性度不足を生じ
る。また該繊維の配向に基く異方性や反りが生
じ、精密な成形が困難である。 粉末状無機充填剤のみを充填したものでは該繊
維のような成形品の箇所による充填剤の含有量の
差や異方性、反りについては軽微であるが、補強
効果が十分でなく、強度や剛性度が小さなものし
か得られない。 またいずれの系においてもナイロン6、ナイロ
ン66の如きポリアミド樹脂をベースにした組成物
では、吸湿性が大きく、乾燥状態の強度が比較的
良好であつても高湿下の雰囲気での吸湿状態では
大幅な強度低下、剛性度低下をきたし、強度不
足、剛性度不足となる。 さらに該樹脂をベースにした組成物では成形時
の粘度変化が大きく、射出成形などの溶融成形に
より成形品のバリ(金型の間隙から溶融状態の成
形材料がはみ出して固化した成形品の余分の部
分)の発生が顕著であり、バリ除去etcの後仕上
げが必要となり精密な加工が困難である。 したがつてナイロン6、ナイロン66のようなポ
リアミド樹脂をベースにした組成物では、特に薄
肉部、鋭角部などを有する精密機械部品には、物
性、加工性いずれにも致命的欠点があり、適用が
実質的に不可能であつた。 本発明者らは、かかる状況に鑑みて上述の不都
合を解消し得る組成物について検討を重ねた結
果、特定の構造を有するキシリレンジアミン系ポ
リアミド樹脂に炭素繊維とチタン酸カリウム繊維
を併用して配合することにより、薄肉部や鋭角部
を有し、精密な寸法精度の必要な成形品において
もバリの発生がなく良好な射出成形が可能とな
り、しかも得られた成形品が、成形品の末端まで
高い強度をもち、耐湿性にすぐれた成形材料とし
て高い実用性を有することを見い出し、本発明を
完成するに至つた。 本発明におけるキシリレンジアミン系ポリアミ
ド樹脂、すなわち「MXナイロン」とはキシリレ
ンジアミンと炭素数6〜12の直鎖脂肪族ジカルボ
ン酸とを反応させて得られるポリアミド樹脂であ
る。キシリレンジアミンとしては、メタキシリレ
ンジアミン(メタキシレン―α,α′―ジアミン)
またはメタキシリレンジアミン60〜99%と、パラ
キシリレンジアミン(パラキシレン―α,α′―ジ
アミン)1〜40%の混合物が用いられる。パラキ
シリレンジアミンの含有量が上記の範囲よりも大
きい場合には、ポリマーの融点が高くなりすぎ、
通常の成形加工法では加工が困難で好ましくな
い。また炭素数6〜12の直鎖脂肪族ジカルボン酸
は、一般式 HOOC(CH2)nCOOH(n=4〜10)で表わさ
れる脂肪族ジカルボン酸であつて、たとえば、ア
ジピン酸、スベリン酸、セバシン酸、1,11―ウ
ンデカンジカルボン酸などがあげられる。本発明
において、上記脂肪族ジカルボン酸として、アジ
ピン酸を使用して得られたMX―ナイロンが成形
材料としてバランスのとれた成形物を与えること
から特に好ましい。 また、本発明で使用し得る炭素繊維は、アクリ
ロニトリル系、ピツチ系等いずれのものでもよ
く、繊維長は0.1〜10mmのものが好ましいが、通
常樹脂充てん用として使用されている6mm程度の
長さを有するチヨツプドフアイバーやロービング
が用いられる。該炭素繊維は表面を種々の処理
剤、例えばエポキシ樹脂、ポリアミド樹脂、ポリ
カーボネート樹脂、ポリアセタール樹脂等で処理
したものを用いることが好ましいが、これらに限
定されるものではない。 また、本発明に使用されるチタン酸カリウム繊
維は高強度単結晶繊維(ウイスカー)の一種であ
り、化学組成としてK2O・6TiO2,K2O・
6TiO2・1/2H2Oを基本とする針状結晶であり、 代表的融点は1300℃〜1350℃である。平均繊維長
は5〜50μm、平均繊維径は0.05〜1.0μmのものが
適用されるが、平均繊維長は20〜30μm、平均繊
維径は0.1〜0.3μmのものが好ましい。該チタン酸
カリウム繊維は、通常無処理でも使用しうるが、
MX―ナイロンと親和性をもたせるために、アミ
ノシラン、エポキシシラン等のシランカツプリン
グ剤、クロミツククロライド、その他目的に応じ
た表面処理剤を使用することができる。 配合量としては、MX―ナイロン20〜90重量
%、炭素繊維5〜60重量%、チタン酸カリウム繊
維5〜60重量%(炭素繊維とチタン酸カリウム繊
維の合計量としては全樹脂組成物の10〜80重量
%)配合したものが有効である。すなわち、炭素
繊維とチタン酸カリウム繊維の合計量が樹脂組成
物の80重量%を越え、MX―ナイロンの量が20重
量%未満の時は、混合が不十分であり、均一な組
成物が得られず、樹脂組成物の流動性が失われ、
成形が困難になる。また、炭素繊維とチタン酸カ
リウム繊維の合計量が10%未満の時は、十分な補
強効果が得られない。 また、炭素繊維とチタン酸カリウム繊維の合計
量が10〜80重量%であつても、炭素繊維の量が5
重量%未満であれば強度改良効果が不十分であ
り、逆にチタン酸カリウム繊維の量が5重量%未
満であれば成形品の鋭角部、薄肉部での補強効果
や成形収縮率等の異方性の改良効果が十分でな
い。 また、炭化繊維の量が60重量%を越えると、
MX―ナイロンペレツトと炭素繊維のかさ密度が
著しく異なるなどのため、混合が不十分となり、
コンパウンド化の工程が困難になり、均一な組成
物が得られない。チタン酸カリウム繊維の量が60
重量%を越えると組成物の流動性の著しい低下と
得られた成形品の強度低下が顕著になる。 本発明にいう精密機械部品とは(1)一つの成形品
重量が10mg〜10g程度の小型部品、(2)肉厚が1mm
以下のような薄肉部を含む部品や、(3)先端に鋭角
部を含むような部品で、特に時計、カメラ、複写
機等高度な寸法精度を要求される精密機器に使用
され、例えば各種歯車、カム、ブツシング、プー
リー、軸等高い機械的強度を要求される部品をい
う。 本発明の樹脂組成物には、組成物本来の物性に
悪影響を与えない範囲で、その用途、目的に応じ
て難燃剤、熱安定剤、滑剤等の各種添加剤を一種
または二種以上添加することができる。 本発明にかかる樹脂組成物を得るための配合方
法としては、MX―ナイロンと炭素繊維、チタン
酸カリウム繊維とを所定量混合したものを、直接
ホツパー口から投入し射出成形する方法や、スク
リユーフイーダー、テーブルフイーダー、ベルト
フイーダーのような計量装置にて、MX―ナイロ
ンと該繊維とを、それぞれ計量しながら、一軸ま
たは多軸の押出機で溶融混練し、ストランドを押
出し、カツターにてペレツト化したものを用い
て、射出成形する方法などを公知の方法で行うこ
とができる。本発明にかかる樹脂組成物は、適度
の溶融流動性をもち、成形収縮率および異方性が
小さく、薄肉、鋭角部を含む複雑な成形品におい
てもバリの発生もなく良好な成形性を示し、得ら
れた成形品は高い強度、剛性度をもち、吸水率が
低いことから良好な耐湿性を有するなどすぐれた
特徴を備えた精密機械部品として好適な成形材料
である。 以下、実施例により本発明を具体的に説明する
が、これらは好適な態様の例示であつて、実施例
の組成物に限定されるものではない。 実施例 1〜7 ポリマー1gを96%硫酸100mlに溶解し、25℃で
測定した相対粘度が2.30のポリ(メタキシリレン
アジパミド)のペレツトに、断面直径9μで平均
繊維長6mmの炭素繊維(米ハーキユレス社製マグ
ナマイト1800AS)と断面直径0.2μで平均繊維長
20μのチタン酸カリウム繊維(大塚化学薬品製デ
イスモーD)を表1に示した配合比に混合し、混
合物をそれぞれ押出機(池見鉄工製二軸押出機
PCM―30)で溶融混練して押出しを行い、水冷
後ペレツト状に切断して成形材料を得た。得られ
たペレツトを120℃、3時間の熱風乾燥を行い、
射出成形機(住友―ネスタールN47/28)で成形
温度260〜280℃、射出圧600〜1000Kg/cm2、金型
温度130℃、冷却時間20秒で成形を行い、成形状
態を観察するとともに成形品の物性を測定した。 用いた金型は以下の2種である。 (A) 短形板金型 成形品形状:75mm×12.7mm×1.6mmt ゲート形状:サイドゲート 7mm×1.6mmt 取 数: 1個取り (B) 歯車金型 成形品形状:軸径0.6mmφ、歯車のピツチ円径
6mmφ歯厚1.3mm、歯巾0.5mm ゲート:0.4mmφ 取 数:8個取り 表1にみられるように、本発明組成物はバリ、
反りもなく良好な射出成形性を示すとともに、乾
燥時、吸湿時とも高い曲げ強度、曲げ剛性度を有
し、実施例記載の歯車のような薄肉部を有する小
型で複雑な成形品においても高い強度を有し、精
密機械部品を得るにすぐれた成形材料であること
がわかる。 比較例 1〜4 実施例中の炭素繊維、チタン酸カリウム繊維の
組成を有効な範囲以外の各種配合比について同様
の検討を行つた結果を表1に示す。 成形性、機械的強度に問題があり、精密機械部
品として適当な成形材料でないといえる。 比較例 5〜6 実施例のMX―ナイロンの代りに、ナイロン6
(東レ製アミランCM1001)またはナイロン66(東
レ製アミランCM3001N)を用いて、炭素繊維と
チタン酸カリウム繊維量を実施例4と同配合量と
し、同様の検討を行つた結果を、実施例とならべ
て表1に示す。ナイロン6系を比較例5、ナイロ
ン66系を比較例6として示す。 バリ、反りが著しく、かつ吸湿による強度低下
が大きく、精密機械部品を得るに適当な成形材料
でないことがわかる。 【表】
配合することによつて、機械的性質のすぐれた強
化された成形品を与えるキシリレンジアミン系ポ
リアミド樹脂組成物に関する。さらに詳しくは、
キシリレンジアミンと直鎖脂肪族ジカルボン酸と
を反応させて得られるポリアミド樹脂(以下MX
―ナイロンと称す)に炭素繊維とチタン酸カリウ
ム繊維が配合された、広い湿度範囲にわたつて寸
法安定性と高強度が保持され、特に精密機械部品
に適した樹脂組成物に関する。 従来から、ナイロン6、ナイロン66の如きポリ
アミド樹脂ではガラス繊維や粉末状無機充填剤を
配合した組成物は周知である。すなわち、樹脂単
独では強度不足の用途分野でガラス繊維を充填す
ることにより強度や剛性度を改良することにより
実用化されている。 また、粉末状無機充填剤配合組成物はガラス繊
維配合組成物の欠点である繊維の配向に基く異方
性や反りを改良した系として実用化されている。 しかし、一つの製品の重量が10mg〜10gという
小型部品や肉厚が1mm以下のような薄肉部を含む
部品、歯車のように先端に鋭角部を含むような部
品では、該ガラス繊維を充填したものでは、薄肉
部や鋭角部などで長い繊維の流動が不十分で該繊
維の含有量が他の部分に比べて少なくなり、十分
な補強効果が得られず強度や剛性度不足を生じ
る。また該繊維の配向に基く異方性や反りが生
じ、精密な成形が困難である。 粉末状無機充填剤のみを充填したものでは該繊
維のような成形品の箇所による充填剤の含有量の
差や異方性、反りについては軽微であるが、補強
効果が十分でなく、強度や剛性度が小さなものし
か得られない。 またいずれの系においてもナイロン6、ナイロ
ン66の如きポリアミド樹脂をベースにした組成物
では、吸湿性が大きく、乾燥状態の強度が比較的
良好であつても高湿下の雰囲気での吸湿状態では
大幅な強度低下、剛性度低下をきたし、強度不
足、剛性度不足となる。 さらに該樹脂をベースにした組成物では成形時
の粘度変化が大きく、射出成形などの溶融成形に
より成形品のバリ(金型の間隙から溶融状態の成
形材料がはみ出して固化した成形品の余分の部
分)の発生が顕著であり、バリ除去etcの後仕上
げが必要となり精密な加工が困難である。 したがつてナイロン6、ナイロン66のようなポ
リアミド樹脂をベースにした組成物では、特に薄
肉部、鋭角部などを有する精密機械部品には、物
性、加工性いずれにも致命的欠点があり、適用が
実質的に不可能であつた。 本発明者らは、かかる状況に鑑みて上述の不都
合を解消し得る組成物について検討を重ねた結
果、特定の構造を有するキシリレンジアミン系ポ
リアミド樹脂に炭素繊維とチタン酸カリウム繊維
を併用して配合することにより、薄肉部や鋭角部
を有し、精密な寸法精度の必要な成形品において
もバリの発生がなく良好な射出成形が可能とな
り、しかも得られた成形品が、成形品の末端まで
高い強度をもち、耐湿性にすぐれた成形材料とし
て高い実用性を有することを見い出し、本発明を
完成するに至つた。 本発明におけるキシリレンジアミン系ポリアミ
ド樹脂、すなわち「MXナイロン」とはキシリレ
ンジアミンと炭素数6〜12の直鎖脂肪族ジカルボ
ン酸とを反応させて得られるポリアミド樹脂であ
る。キシリレンジアミンとしては、メタキシリレ
ンジアミン(メタキシレン―α,α′―ジアミン)
またはメタキシリレンジアミン60〜99%と、パラ
キシリレンジアミン(パラキシレン―α,α′―ジ
アミン)1〜40%の混合物が用いられる。パラキ
シリレンジアミンの含有量が上記の範囲よりも大
きい場合には、ポリマーの融点が高くなりすぎ、
通常の成形加工法では加工が困難で好ましくな
い。また炭素数6〜12の直鎖脂肪族ジカルボン酸
は、一般式 HOOC(CH2)nCOOH(n=4〜10)で表わさ
れる脂肪族ジカルボン酸であつて、たとえば、ア
ジピン酸、スベリン酸、セバシン酸、1,11―ウ
ンデカンジカルボン酸などがあげられる。本発明
において、上記脂肪族ジカルボン酸として、アジ
ピン酸を使用して得られたMX―ナイロンが成形
材料としてバランスのとれた成形物を与えること
から特に好ましい。 また、本発明で使用し得る炭素繊維は、アクリ
ロニトリル系、ピツチ系等いずれのものでもよ
く、繊維長は0.1〜10mmのものが好ましいが、通
常樹脂充てん用として使用されている6mm程度の
長さを有するチヨツプドフアイバーやロービング
が用いられる。該炭素繊維は表面を種々の処理
剤、例えばエポキシ樹脂、ポリアミド樹脂、ポリ
カーボネート樹脂、ポリアセタール樹脂等で処理
したものを用いることが好ましいが、これらに限
定されるものではない。 また、本発明に使用されるチタン酸カリウム繊
維は高強度単結晶繊維(ウイスカー)の一種であ
り、化学組成としてK2O・6TiO2,K2O・
6TiO2・1/2H2Oを基本とする針状結晶であり、 代表的融点は1300℃〜1350℃である。平均繊維長
は5〜50μm、平均繊維径は0.05〜1.0μmのものが
適用されるが、平均繊維長は20〜30μm、平均繊
維径は0.1〜0.3μmのものが好ましい。該チタン酸
カリウム繊維は、通常無処理でも使用しうるが、
MX―ナイロンと親和性をもたせるために、アミ
ノシラン、エポキシシラン等のシランカツプリン
グ剤、クロミツククロライド、その他目的に応じ
た表面処理剤を使用することができる。 配合量としては、MX―ナイロン20〜90重量
%、炭素繊維5〜60重量%、チタン酸カリウム繊
維5〜60重量%(炭素繊維とチタン酸カリウム繊
維の合計量としては全樹脂組成物の10〜80重量
%)配合したものが有効である。すなわち、炭素
繊維とチタン酸カリウム繊維の合計量が樹脂組成
物の80重量%を越え、MX―ナイロンの量が20重
量%未満の時は、混合が不十分であり、均一な組
成物が得られず、樹脂組成物の流動性が失われ、
成形が困難になる。また、炭素繊維とチタン酸カ
リウム繊維の合計量が10%未満の時は、十分な補
強効果が得られない。 また、炭素繊維とチタン酸カリウム繊維の合計
量が10〜80重量%であつても、炭素繊維の量が5
重量%未満であれば強度改良効果が不十分であ
り、逆にチタン酸カリウム繊維の量が5重量%未
満であれば成形品の鋭角部、薄肉部での補強効果
や成形収縮率等の異方性の改良効果が十分でな
い。 また、炭化繊維の量が60重量%を越えると、
MX―ナイロンペレツトと炭素繊維のかさ密度が
著しく異なるなどのため、混合が不十分となり、
コンパウンド化の工程が困難になり、均一な組成
物が得られない。チタン酸カリウム繊維の量が60
重量%を越えると組成物の流動性の著しい低下と
得られた成形品の強度低下が顕著になる。 本発明にいう精密機械部品とは(1)一つの成形品
重量が10mg〜10g程度の小型部品、(2)肉厚が1mm
以下のような薄肉部を含む部品や、(3)先端に鋭角
部を含むような部品で、特に時計、カメラ、複写
機等高度な寸法精度を要求される精密機器に使用
され、例えば各種歯車、カム、ブツシング、プー
リー、軸等高い機械的強度を要求される部品をい
う。 本発明の樹脂組成物には、組成物本来の物性に
悪影響を与えない範囲で、その用途、目的に応じ
て難燃剤、熱安定剤、滑剤等の各種添加剤を一種
または二種以上添加することができる。 本発明にかかる樹脂組成物を得るための配合方
法としては、MX―ナイロンと炭素繊維、チタン
酸カリウム繊維とを所定量混合したものを、直接
ホツパー口から投入し射出成形する方法や、スク
リユーフイーダー、テーブルフイーダー、ベルト
フイーダーのような計量装置にて、MX―ナイロ
ンと該繊維とを、それぞれ計量しながら、一軸ま
たは多軸の押出機で溶融混練し、ストランドを押
出し、カツターにてペレツト化したものを用い
て、射出成形する方法などを公知の方法で行うこ
とができる。本発明にかかる樹脂組成物は、適度
の溶融流動性をもち、成形収縮率および異方性が
小さく、薄肉、鋭角部を含む複雑な成形品におい
てもバリの発生もなく良好な成形性を示し、得ら
れた成形品は高い強度、剛性度をもち、吸水率が
低いことから良好な耐湿性を有するなどすぐれた
特徴を備えた精密機械部品として好適な成形材料
である。 以下、実施例により本発明を具体的に説明する
が、これらは好適な態様の例示であつて、実施例
の組成物に限定されるものではない。 実施例 1〜7 ポリマー1gを96%硫酸100mlに溶解し、25℃で
測定した相対粘度が2.30のポリ(メタキシリレン
アジパミド)のペレツトに、断面直径9μで平均
繊維長6mmの炭素繊維(米ハーキユレス社製マグ
ナマイト1800AS)と断面直径0.2μで平均繊維長
20μのチタン酸カリウム繊維(大塚化学薬品製デ
イスモーD)を表1に示した配合比に混合し、混
合物をそれぞれ押出機(池見鉄工製二軸押出機
PCM―30)で溶融混練して押出しを行い、水冷
後ペレツト状に切断して成形材料を得た。得られ
たペレツトを120℃、3時間の熱風乾燥を行い、
射出成形機(住友―ネスタールN47/28)で成形
温度260〜280℃、射出圧600〜1000Kg/cm2、金型
温度130℃、冷却時間20秒で成形を行い、成形状
態を観察するとともに成形品の物性を測定した。 用いた金型は以下の2種である。 (A) 短形板金型 成形品形状:75mm×12.7mm×1.6mmt ゲート形状:サイドゲート 7mm×1.6mmt 取 数: 1個取り (B) 歯車金型 成形品形状:軸径0.6mmφ、歯車のピツチ円径
6mmφ歯厚1.3mm、歯巾0.5mm ゲート:0.4mmφ 取 数:8個取り 表1にみられるように、本発明組成物はバリ、
反りもなく良好な射出成形性を示すとともに、乾
燥時、吸湿時とも高い曲げ強度、曲げ剛性度を有
し、実施例記載の歯車のような薄肉部を有する小
型で複雑な成形品においても高い強度を有し、精
密機械部品を得るにすぐれた成形材料であること
がわかる。 比較例 1〜4 実施例中の炭素繊維、チタン酸カリウム繊維の
組成を有効な範囲以外の各種配合比について同様
の検討を行つた結果を表1に示す。 成形性、機械的強度に問題があり、精密機械部
品として適当な成形材料でないといえる。 比較例 5〜6 実施例のMX―ナイロンの代りに、ナイロン6
(東レ製アミランCM1001)またはナイロン66(東
レ製アミランCM3001N)を用いて、炭素繊維と
チタン酸カリウム繊維量を実施例4と同配合量と
し、同様の検討を行つた結果を、実施例とならべ
て表1に示す。ナイロン6系を比較例5、ナイロ
ン66系を比較例6として示す。 バリ、反りが著しく、かつ吸湿による強度低下
が大きく、精密機械部品を得るに適当な成形材料
でないことがわかる。 【表】
Claims (1)
- 1 キシリレンジアミンと炭素数6〜12の直鎖脂
肪族ジカルボン酸とを反応させて得られるポリア
ミド樹脂20〜90重量%、炭素繊維5〜60重量%お
よびチタン酸カリウム繊維5〜60重量%を含有し
てなるポリアミド樹脂組成物。
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