JPS6351865A - 創傷用ドレッシング - Google Patents
創傷用ドレッシングInfo
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は、創傷に対し局所投与に適する医薬を含みう
る低付着性創傷用ドレッシング、その製法と用途に関す
る。
る低付着性創傷用ドレッシング、その製法と用途に関す
る。
ツルグラ(外傷用包帯)のような医薬軟膏を含浸した透
かし細工支持体からなるドレッシングが創傷をドレッシ
ングするのに用いられてきた(例えば、英国特許第1,
090,421号、同第1.599,159号参照)。
かし細工支持体からなるドレッシングが創傷をドレッシ
ングするのに用いられてきた(例えば、英国特許第1,
090,421号、同第1.599,159号参照)。
このタイプのドレッシングてみられる欠点は、軟膏が存
在するのに乙かかわらず、冶疹する傷がツルグラ中に結
合し、そのため創(至)を再び傷つけないで除去し得な
いことである。
在するのに乙かかわらず、冶疹する傷がツルグラ中に結
合し、そのため創(至)を再び傷つけないで除去し得な
いことである。
ヨーロッパ特許出願第171,268号は、開口くほみ
を含有しフオーム片を支持するフィルムから形成したバ
ッグからなる吸収性ドレッシングを開示している。この
フィルムは、吸収された滲出物をドレッシングから再出
するのを防止するような構成である。この長所は、バッ
グ内に存在する医薬の放出を遅延することにある。
を含有しフオーム片を支持するフィルムから形成したバ
ッグからなる吸収性ドレッシングを開示している。この
フィルムは、吸収された滲出物をドレッシングから再出
するのを防止するような構成である。この長所は、バッ
グ内に存在する医薬の放出を遅延することにある。
くぼみを含有するフィルムを使用し、そのくぼみに医薬
入り粘稠医薬担体を実質的に満たしているドレッシング
を使用することによって、上記の欠点を軽減しうろこと
を見出した。滲出物がドレッシングから吸収素材に自由
に伝達されるのが公知のドレッシングの特徴である。こ
の発明のドレッシングが滲出物を伝達することは、滲出
物の通過がくぼみを満たしかつ開口を覆う粘稠性担体の
存在によって妨げられるとみられることからみると意外
なことである。この発明のドレッシングは、さらに、創
傷への付着傾向が低く、担体から医薬を効果的に放出し
、また医薬入り担体を単独で用いたときには得られない
医薬の計測量と計測放出速度を提供しうる。
入り粘稠医薬担体を実質的に満たしているドレッシング
を使用することによって、上記の欠点を軽減しうろこと
を見出した。滲出物がドレッシングから吸収素材に自由
に伝達されるのが公知のドレッシングの特徴である。こ
の発明のドレッシングが滲出物を伝達することは、滲出
物の通過がくぼみを満たしかつ開口を覆う粘稠性担体の
存在によって妨げられるとみられることからみると意外
なことである。この発明のドレッシングは、さらに、創
傷への付着傾向が低く、担体から医薬を効果的に放出し
、また医薬入り担体を単独で用いたときには得られない
医薬の計測量と計測放出速度を提供しうる。
くぼみ含有フィルムからなるドレッシングは、異なるタ
イプの医薬上受容な担体をくぼみ内に保持てき、そのた
め1以上の医薬が皮膚表面に放出し得るという付随的利
点を有する。抗菌剤が、この発明のドレッシングに使用
するのに特に適する。
イプの医薬上受容な担体をくぼみ内に保持てき、そのた
め1以上の医薬が皮膚表面に放出し得るという付随的利
点を有する。抗菌剤が、この発明のドレッシングに使用
するのに特に適する。
従って、この発明は、ドレッシングの有効領域(ope
ralive area)上にくぼみを含み、くほみ内
に粘稠性の医薬上受容な担体を含有させたフィルムから
なる非付着性創傷ドレッシングを提供する。
ralive area)上にくぼみを含み、くほみ内
に粘稠性の医薬上受容な担体を含有させたフィルムから
なる非付着性創傷ドレッシングを提供する。
ドレッシングの有効領域は創傷とそれに隣接の皮膚領域
を覆う領域である。
を覆う領域である。
この発明のドレッシングはくぼみ内に医薬含有の医薬上
受容な担体を含むのが好ましい。
受容な担体を含むのが好ましい。
医薬上受容な担体中に存在する医薬は、皮膚へ局所的に
適用しうる医薬の何れでもよく、これには、ステロイド
、創傷用剤、創傷治療促進剤、局所麻酔剤、抗菌剤、抗
生物質などが含まれる。抗菌剤としては、ポリヒニルピ
ロリトンー沃素、クロルヘキシジン及びその塩類〔例え
ば、ジアセテート、ジグルコネートやジハイトロクロリ
ド又は銀化合物(例えばスルファダイアンン銀)〕が適
し、2以上の適合性抗菌剤の混合物であってもよい。
適用しうる医薬の何れでもよく、これには、ステロイド
、創傷用剤、創傷治療促進剤、局所麻酔剤、抗菌剤、抗
生物質などが含まれる。抗菌剤としては、ポリヒニルピ
ロリトンー沃素、クロルヘキシジン及びその塩類〔例え
ば、ジアセテート、ジグルコネートやジハイトロクロリ
ド又は銀化合物(例えばスルファダイアンン銀)〕が適
し、2以上の適合性抗菌剤の混合物であってもよい。
局所的に用いる医薬の量は、担体中の濃度及び担体を保
持するくぼみの頻度と寸法によって調整できる。
持するくぼみの頻度と寸法によって調整できる。
担体には、治療上有効量の医薬を含有させる。
好ましい具体例では、抗菌剤を担体の重量に対し例えば
1〜12.5%の濃度を含有する軟膏からなるものであ
る。
1〜12.5%の濃度を含有する軟膏からなるものであ
る。
1つの具体例によれば、くぼみを含むフイルムは連続で
あり、即ち開口を含まない。フィルムは、ベインカップ
法を用いて測定して、透湿度(MVTR)が250g/
m’/24時間(37℃、100%−10%相対湿度差
)以上、より適切には500g/m2/24時間以上、
さらに適切には1000g/m’/24時間以上である
材料から形成される。このようなドレッシングでは、皮
膚の通常の発汗がフィルムを通して蒸発し、フィルムの
下の皮膚への冷浸が避けられる。
あり、即ち開口を含まない。フィルムは、ベインカップ
法を用いて測定して、透湿度(MVTR)が250g/
m’/24時間(37℃、100%−10%相対湿度差
)以上、より適切には500g/m2/24時間以上、
さらに適切には1000g/m’/24時間以上である
材料から形成される。このようなドレッシングでは、皮
膚の通常の発汗がフィルムを通して蒸発し、フィルムの
下の皮膚への冷浸が避けられる。
開口を含有するくぼみは、ドレッシングを構成するフィ
ルムのふち内にパターンで配置できる。
ルムのふち内にパターンで配置できる。
たとえば、locmX 10cmの正方形のドレッシン
グは、開口はくぼみを含む5cmX 5cmの中央部を
有し、その中央部はフラットフィルム又は未開口くぼみ
含有フィルムの2.5cm巾のふちに囲まれる。又は、
開口付くぼみのストリップか、2つの相対する側におけ
るフラットフィルム又は未開口くぼみを含むフィルムを
残してドレッシングの巾に広がっていてもよい。
グは、開口はくぼみを含む5cmX 5cmの中央部を
有し、その中央部はフラットフィルム又は未開口くぼみ
含有フィルムの2.5cm巾のふちに囲まれる。又は、
開口付くぼみのストリップか、2つの相対する側におけ
るフラットフィルム又は未開口くぼみを含むフィルムを
残してドレッシングの巾に広がっていてもよい。
この発明のドレッシングに用いられろフィルムは、ドレ
ッシングの有効領域上のフィルム平面に型押したくぼみ
を有するものと考えることができる。各くぼみは、その
壁内に少なくとも1つの開口を含有するのが適する。し
かし、各くぼみは、たとえば製造工程中くぼみの頂点を
除くことにより形成しうろ単一の開口を有するものであ
れば好ましい。
ッシングの有効領域上のフィルム平面に型押したくぼみ
を有するものと考えることができる。各くぼみは、その
壁内に少なくとも1つの開口を含有するのが適する。し
かし、各くぼみは、たとえば製造工程中くぼみの頂点を
除くことにより形成しうろ単一の開口を有するものであ
れば好ましい。
開口くぼみを含有するフィルムを使用することは、ドレ
ッシングとともに使用される吸収バットに滲出物がより
自由に流れ、そのためドレッシングの下に滲出物がトラ
ップされる危険が少なくなることが観察されるのでより
好ましい。また、くぼみから医薬入り担体の分散が促進
されることも観察される。
ッシングとともに使用される吸収バットに滲出物がより
自由に流れ、そのためドレッシングの下に滲出物がトラ
ップされる危険が少なくなることが観察されるのでより
好ましい。また、くぼみから医薬入り担体の分散が促進
されることも観察される。
しかし、好ましい具体例によれば、くぼみの少なくとも
1つの部分がそれぞれ1以上の開口を含むことができる
。フィルムは、たとえば、上記の透湿性フィルムか有す
るより低い創傷への付着性を有することが観察された、
低透湿度を存するフィルムから作ることができる。
1つの部分がそれぞれ1以上の開口を含むことができる
。フィルムは、たとえば、上記の透湿性フィルムか有す
るより低い創傷への付着性を有することが観察された、
低透湿度を存するフィルムから作ることができる。
従って、望ましい観点によれば、この発明は、ドレッシ
ングの有効領域上で、その中にくぼみのパターンを有す
るフィルムからなり、すくなくともくぼみの部分がそれ
ぞれ1以上の開口を有し、かつくぼみ内に粘稠な医薬上
受容な担体を含有させてなる非付着性創傷用ドレッシン
グを提供する。
ングの有効領域上で、その中にくぼみのパターンを有す
るフィルムからなり、すくなくともくぼみの部分がそれ
ぞれ1以上の開口を有し、かつくぼみ内に粘稠な医薬上
受容な担体を含有させてなる非付着性創傷用ドレッシン
グを提供する。
くぼみ含有フィルムは、くぼみ又は開口の先端とフィル
ム面間の垂直距離と定義された厚みを有するものと考え
ることができる。
ム面間の垂直距離と定義された厚みを有するものと考え
ることができる。
フィルムは、上記に定義した厚みで01〜3mmが適し
、0.75〜2mmがより適し、1.0〜1 、5mm
が好ましい。
、0.75〜2mmがより適し、1.0〜1 、5mm
が好ましい。
開口が適切に存在する場合、フィルム中の開口は、円直
径0.25mm〜1.5mm、好ましくは0.3〜1.
0mmに等しい面積を宵する。開口フィルムの開放面積
は10〜25%の間が適する。
径0.25mm〜1.5mm、好ましくは0.3〜1.
0mmに等しい面積を宵する。開口フィルムの開放面積
は10〜25%の間が適する。
この発明のドレッシングが有する低付着性は、くぼみ間
のランド面積が小さいことによるものと思われる。この
ランド面積は、ドレッシングが適所にあるとき、皮膚に
接触しうるドレッシングの有効領域中の面積である。ラ
ンド面積は、くぼみ含有フィルムの表面の5〜10%を
しめるのが適する。
のランド面積が小さいことによるものと思われる。この
ランド面積は、ドレッシングが適所にあるとき、皮膚に
接触しうるドレッシングの有効領域中の面積である。ラ
ンド面積は、くぼみ含有フィルムの表面の5〜10%を
しめるのが適する。
平方cm当りのくぼみ数は、4〜30/cm’が適し、
5〜207cm”がより適し、6〜12/cm’が好ま
しい。
5〜207cm”がより適し、6〜12/cm’が好ま
しい。
ランド面積のくぼみ面積に対する割合は、120〜1.
9の範囲にあるのが適する。
9の範囲にあるのが適する。
ランド面積はまた開口を含んでもよい。その開口は、0
.1〜l 、 Ommが適し、重篤な滲出性創傷からの
傷滲出物の流れを促進し、又軟膏が滲出物の放出に対応
するのに十分に速やかに溶解又は分散しえない場合に促
進しうる。
.1〜l 、 Ommが適し、重篤な滲出性創傷からの
傷滲出物の流れを促進し、又軟膏が滲出物の放出に対応
するのに十分に速やかに溶解又は分散しえない場合に促
進しうる。
この発明のドレッシングは、ドレッシングを皮膚に接着
する目的で少なくとも1つ側縁にそって接着剤塗布のハ
ンドルを有してもよい。ドレッシングは、2つの対向側
端に接着剤塗布ハンドルを有するのが適する。接着剤塗
布ハンドルを使用する利点の1つは、ドレッシングの適
用中、ドレッシングを安定化するためハンドルを皮膚に
接着てき、次いで第2又は他のハンドルを使用中ドレッ
シングが傷表面に対して動く傾向を減少するように皮膚
に接着できることである。ハンドルとその材料はヨーロ
ッパ特許出願第181.865号ノこ記載のものが適す
る。
する目的で少なくとも1つ側縁にそって接着剤塗布のハ
ンドルを有してもよい。ドレッシングは、2つの対向側
端に接着剤塗布ハンドルを有するのが適する。接着剤塗
布ハンドルを使用する利点の1つは、ドレッシングの適
用中、ドレッシングを安定化するためハンドルを皮膚に
接着てき、次いで第2又は他のハンドルを使用中ドレッ
シングが傷表面に対して動く傾向を減少するように皮膚
に接着できることである。ハンドルとその材料はヨーロ
ッパ特許出願第181.865号ノこ記載のものが適す
る。
この発明のドレッシングは滅菌され、必要なとき迄、耐
菌性、耐水性袋中に包装するのが適する。
菌性、耐水性袋中に包装するのが適する。
ドレッシングは袋に封入し、常法により滅菌できる。
又は、ドレッシングの構成成分を滅菌状態で別々に作り
、滅菌下で組立て、次いで予め滅菌し几耐菌、耐水性袋
に封入してもよい。このような袋には、“sbw”ビュ
ウ バック(商標)として入手しうるちの、ホイル又は
スチレン蓋を有する真空成型スチレン製トレーがある。
、滅菌下で組立て、次いで予め滅菌し几耐菌、耐水性袋
に封入してもよい。このような袋には、“sbw”ビュ
ウ バック(商標)として入手しうるちの、ホイル又は
スチレン蓋を有する真空成型スチレン製トレーがある。
医薬上受容な担体は、医薬を含まなくてもよく、例えば
皮膚緩和クリーム(emol 1ient cream
)からなってもよいが、担体は医薬を含むのが好ましい
。
皮膚緩和クリーム(emol 1ient cream
)からなってもよいが、担体は医薬を含むのが好ましい
。
医薬上受容な担体はフィルム内の個々のくぼみに存在す
る。そのため、単一ドレッシング中に、1以上の医薬を
担持する1以上の担体を用いることがてきる。担体はパ
ターンで広げることかできるので2つの担体が相互に重
ならない。又は、2つの医薬を1つの担体内に組合すこ
とができる。
る。そのため、単一ドレッシング中に、1以上の医薬を
担持する1以上の担体を用いることがてきる。担体はパ
ターンで広げることかできるので2つの担体が相互に重
ならない。又は、2つの医薬を1つの担体内に組合すこ
とができる。
また、異なる医薬の放出速度を与える2つの異なる担体
内に1つの医薬を含めろことが可能である。
内に1つの医薬を含めろことが可能である。
たとえば1つの担体か速放出性で、他が遅延放出性のも
のが利用される。
のが利用される。
くぼみを含有し開口を含有しないフィルムは、規則的に
押型を有するポリプロピレンの型押フィルム上にフィル
ムのストリップを配置して作ることができる。2枚のフ
ィルムを加圧下2つのローラのニップ間を接触させて通
過さす。ローラは、シリコンゴム塗布ローラと、フィル
ムの性質によりたとえば80〜100°Cに加熱した金
属ローラとからなる。フィルムは、その平面に押印され
たくほみを含むフィルムとして回収される。フィルムは
、エチレン−ビニルアセテートコポリマー・スチレン不
相溶ブレンドか、親水性ポリマー(例えば親水性ポリウ
レタン)のような透湿性材料から作られる。
押型を有するポリプロピレンの型押フィルム上にフィル
ムのストリップを配置して作ることができる。2枚のフ
ィルムを加圧下2つのローラのニップ間を接触させて通
過さす。ローラは、シリコンゴム塗布ローラと、フィル
ムの性質によりたとえば80〜100°Cに加熱した金
属ローラとからなる。フィルムは、その平面に押印され
たくほみを含むフィルムとして回収される。フィルムは
、エチレン−ビニルアセテートコポリマー・スチレン不
相溶ブレンドか、親水性ポリマー(例えば親水性ポリウ
レタン)のような透湿性材料から作られる。
くぼみ中に開口を含むフィルムは、ポリマーフィルムを
熱可塑性ポリマーフィルムの型押面に配置して作ること
ができる。型押は、パターンに配列され、区別された型
押領域とその間にトラフを持った型であるのが適切であ
る。型押は、正方形の角錐台状、六角台状、円錐形、又
は半球状を含む何れの形状でもよい。ポリエチレンフィ
ルムが型押に対し押進められるポリマーフィルム上に配
置される。次いで3層のサンドイッチを上昇し几温変例
えば80℃である時間加圧する。この工程に必要とされ
る温度、圧力及び時間はポリマーフィルムの性質によっ
て決まるが、フィルムが型押の先端部で流動して型押の
先端が露出され、フィルムにくぼみ中の開口が形成され
るのに十分であればよい。加圧と加熱を中止し、ポリエ
チレンフィルムを除去する。一番上にある開口をポリエ
ステルフィルムのシートで覆い、次いで開口を囲むフィ
ルムに加熱アイロンで軽く接着させる。開口くぼみを含
むフィルムとポリエステルフィルムを型押熱可塑性ポリ
マーから剥離させる。次いて、フイルムのくぼみに医薬
含有担体を充填される。熱可塑性フィルムの浮出し部は
、剥離剤で予め処理するとくぼみ含有フィルムの剥離を
容易にすることができる。好ましい態様では、フィルム
は、幾何学的に型を成形したくぼみにその頂点にほぼ円
形の穴を有するものである。
熱可塑性ポリマーフィルムの型押面に配置して作ること
ができる。型押は、パターンに配列され、区別された型
押領域とその間にトラフを持った型であるのが適切であ
る。型押は、正方形の角錐台状、六角台状、円錐形、又
は半球状を含む何れの形状でもよい。ポリエチレンフィ
ルムが型押に対し押進められるポリマーフィルム上に配
置される。次いで3層のサンドイッチを上昇し几温変例
えば80℃である時間加圧する。この工程に必要とされ
る温度、圧力及び時間はポリマーフィルムの性質によっ
て決まるが、フィルムが型押の先端部で流動して型押の
先端が露出され、フィルムにくぼみ中の開口が形成され
るのに十分であればよい。加圧と加熱を中止し、ポリエ
チレンフィルムを除去する。一番上にある開口をポリエ
ステルフィルムのシートで覆い、次いで開口を囲むフィ
ルムに加熱アイロンで軽く接着させる。開口くぼみを含
むフィルムとポリエステルフィルムを型押熱可塑性ポリ
マーから剥離させる。次いて、フイルムのくぼみに医薬
含有担体を充填される。熱可塑性フィルムの浮出し部は
、剥離剤で予め処理するとくぼみ含有フィルムの剥離を
容易にすることができる。好ましい態様では、フィルム
は、幾何学的に型を成形したくぼみにその頂点にほぼ円
形の穴を有するものである。
くぼみ付フィルムを作るのに適する高分子材料としては
、熱可塑性ポリマー又はポリマーブレンドが含まれる。
、熱可塑性ポリマー又はポリマーブレンドが含まれる。
望ましい高分子材料は、エヂレン〜ビニルアセテートコ
ポリマーと不相溶性ポリマー(例えばポリオレフィン、
特にポリスチレン)とのブレンドがある。特に好ましい
高分子材料は、40〜90重徽部のエチレン−ビニルア
セテートコポリマーと、60〜10重量部のポリスチレ
ンのブレンド、より好ましくは60〜90重量部のエチ
レン−ビニルアセテートコポリマーと40〜10重量部
のポリスチレンのブレンドである。必要により、高分子
材料に充填剤、2酸化チタンヂタンのような白色化材を
加えてもよい。
ポリマーと不相溶性ポリマー(例えばポリオレフィン、
特にポリスチレン)とのブレンドがある。特に好ましい
高分子材料は、40〜90重徽部のエチレン−ビニルア
セテートコポリマーと、60〜10重量部のポリスチレ
ンのブレンド、より好ましくは60〜90重量部のエチ
レン−ビニルアセテートコポリマーと40〜10重量部
のポリスチレンのブレンドである。必要により、高分子
材料に充填剤、2酸化チタンヂタンのような白色化材を
加えてもよい。
くぼみ含有フィルムが形成されるフィルムの厚みは、5
0μm〜120μmが適し、75〜100μmが好まし
い工この発明の他の具体例によれば、フィルムのくぼみ
中の開口は、ポリプロピレンフィルムでカバーでき、こ
れは開口フィルムが型押ポリプロピレンフィルム上にあ
る間に開口フィルム上に真空下て形成できる。開口フィ
ルムとポリプロピレンフィルムを型押ポリプロピレンフ
ィルムから剥離される。くほみには、上記した方法て担
体が充填され剥離紙を担体上に配置される。
0μm〜120μmが適し、75〜100μmが好まし
い工この発明の他の具体例によれば、フィルムのくぼみ
中の開口は、ポリプロピレンフィルムでカバーでき、こ
れは開口フィルムが型押ポリプロピレンフィルム上にあ
る間に開口フィルム上に真空下て形成できる。開口フィ
ルムとポリプロピレンフィルムを型押ポリプロピレンフ
ィルムから剥離される。くほみには、上記した方法て担
体が充填され剥離紙を担体上に配置される。
この発明のドレッシングにおける医薬は、皮膚又は創傷
の局所治療たとえば、火傷、潰瘍、感染の危険のある他
の皮膚裂傷の治療に使用するのに適する医薬組成物の形
であってもよい。局所用組成物としては、軟膏、ゲル、
油性@副液、エマルジョン、ローション、ペースト、粉
末剤等が含まれ、これらはフィルムのくぼみ中に保護さ
れるのに十分な粘稠性であればよい。
の局所治療たとえば、火傷、潰瘍、感染の危険のある他
の皮膚裂傷の治療に使用するのに適する医薬組成物の形
であってもよい。局所用組成物としては、軟膏、ゲル、
油性@副液、エマルジョン、ローション、ペースト、粉
末剤等が含まれ、これらはフィルムのくぼみ中に保護さ
れるのに十分な粘稠性であればよい。
医薬組成物は、軟膏の形が好ましく、水中油型エマルジ
ョンのような親水性軟膏がより好ましい。
ョンのような親水性軟膏がより好ましい。
その適切な基剤は、レミングトンズ・ファーマシニーテ
ィカル・サイエンシス(Remingtons Pha
rm−aceutical 5ciences) 15
版、1975年、1532〜3.!頁の87章、軟膏:
エマルジョン基剤に記載されている。他の適切な軟膏基
剤は、英国特許第1,240.、)45号に記載のもの
が含まれる。
ィカル・サイエンシス(Remingtons Pha
rm−aceutical 5ciences) 15
版、1975年、1532〜3.!頁の87章、軟膏:
エマルジョン基剤に記載されている。他の適切な軟膏基
剤は、英国特許第1,240.、)45号に記載のもの
が含まれる。
従って、特に適切な軟膏基剤は、0〜25%のワセリン
又は液体パラフィン、2〜20%の脂肪族アルコール、
0〜12%の乳化剤、10%までの非イオン界面活性剤
、5〜25%の多価アルコール、残部が脱イオン水又は
蒸留水で100%とする水中油型懸濁液である。脂肪族
アルコールは通常軟膏に使用され水不溶のものが適する
。そのようなアルコールとしては、ステアリルアルコー
ル、セチルアルコール、ラウリルアルコール、ミリスチ
ルアルコールが含まれる。乳化剤としては、グリセリン
脂肪酸エステルが適し、グリセリンモノステアレートが
好ましい。非イオン界面活性剤としては、ポリオキシエ
チル化ソルビタン脂肪酸エステル及びソルビタン脂肪酸
エステルが適する。乳化ワゾクスを脂肪族アルコールと
非イオン界面活性剤の両者又はその1部として代りに使
用できる。多価アルコールは保湿剤として作用し、その
例にはプロピレングリコール、ソルビトール、グリセリ
ン又はこれらの混合物が含まれる。
又は液体パラフィン、2〜20%の脂肪族アルコール、
0〜12%の乳化剤、10%までの非イオン界面活性剤
、5〜25%の多価アルコール、残部が脱イオン水又は
蒸留水で100%とする水中油型懸濁液である。脂肪族
アルコールは通常軟膏に使用され水不溶のものが適する
。そのようなアルコールとしては、ステアリルアルコー
ル、セチルアルコール、ラウリルアルコール、ミリスチ
ルアルコールが含まれる。乳化剤としては、グリセリン
脂肪酸エステルが適し、グリセリンモノステアレートが
好ましい。非イオン界面活性剤としては、ポリオキシエ
チル化ソルビタン脂肪酸エステル及びソルビタン脂肪酸
エステルが適する。乳化ワゾクスを脂肪族アルコールと
非イオン界面活性剤の両者又はその1部として代りに使
用できる。多価アルコールは保湿剤として作用し、その
例にはプロピレングリコール、ソルビトール、グリセリ
ン又はこれらの混合物が含まれる。
この発明のドレッシングに使用する医薬組成物は、水性
ゲルの形でもよい。適切なゲル化剤としては、ポリオキ
シエチレンーポリオキシプロピレンンオール ブロック
コポリマー、ポリアクリル酸のトリアリルシコクロース
て少し架橋したもの(水酸化アルカリ金属で中和)、カ
ルボキシメチルセルロースやヒドロキシメチルセルロー
スのようなセルロース誘導体、天然ゴムなとが含まれる
。
ゲルの形でもよい。適切なゲル化剤としては、ポリオキ
シエチレンーポリオキシプロピレンンオール ブロック
コポリマー、ポリアクリル酸のトリアリルシコクロース
て少し架橋したもの(水酸化アルカリ金属で中和)、カ
ルボキシメチルセルロースやヒドロキシメチルセルロー
スのようなセルロース誘導体、天然ゴムなとが含まれる
。
好ましいゲル化剤は、ポリオキンエチレン−ポリオキシ
プロピレンジオール ブロックコポリマーで、これはプ
ルロニックス(BASF−Wyandotteの商標名
)で市販され入手可能である。
プロピレンジオール ブロックコポリマーで、これはプ
ルロニックス(BASF−Wyandotteの商標名
)で市販され入手可能である。
ゲル形成のポリオキシエチレンーポリオキシブロビレン
のブロック コポリマーは、分子量数4゜600〜13
.500を有し、ゲル中に低分子量コポリマーが50%
、高分子量コポリマーが20%の量存在するであろう。
のブロック コポリマーは、分子量数4゜600〜13
.500を有し、ゲル中に低分子量コポリマーが50%
、高分子量コポリマーが20%の量存在するであろう。
そのためゲルが局所塗布され1ことき堅すぎたり流動性
でありすぎない。前記のコポリマーと水とを2℃で混合
して水性溶液とし、医薬を加え、次いて溶液を室温に温
めゲルとするのf、八代表的ゲルの製法である。プルロ
ニックスとしては、F2O3、F2O3とP2O3が適
する。
でありすぎない。前記のコポリマーと水とを2℃で混合
して水性溶液とし、医薬を加え、次いて溶液を室温に温
めゲルとするのf、八代表的ゲルの製法である。プルロ
ニックスとしては、F2O3、F2O3とP2O3が適
する。
この発明に使用する医薬組成物は、疎水性軟膏の形でも
よい。疎水性軟膏としては、白色又は黄色軟パラフィン
、又はこれらと液体パラフィンの混合物から作られたも
のが適切である。白色軟ハラフィンと液体パラフィンが
5.1〜1:lの割合の混合物からなる軟膏基剤が好ま
しい。しかし、 b的には、水性ベースの系が好ましい
。
よい。疎水性軟膏としては、白色又は黄色軟パラフィン
、又はこれらと液体パラフィンの混合物から作られたも
のが適切である。白色軟ハラフィンと液体パラフィンが
5.1〜1:lの割合の混合物からなる軟膏基剤が好ま
しい。しかし、 b的には、水性ベースの系が好ましい
。
疎水性軟膏は、ポリオキシエチル化ソルビタン脂肪酸エ
ステルやソルビタン脂肪酸エステルのような非イオン界
面活性剤を含んでもよい。非イオン界面活性剤は、軟膏
と傷液との混和性を増加させ、医薬の放出を助ける。非
イオン界面活性剤は0.1〜05%量存在させるのが適
する。01%のポリオキシエチレン ソルビタン トリ
オレートと0.1%ソルビタン モノパルミテートの混
合物を存在させるのが好ましい。
ステルやソルビタン脂肪酸エステルのような非イオン界
面活性剤を含んでもよい。非イオン界面活性剤は、軟膏
と傷液との混和性を増加させ、医薬の放出を助ける。非
イオン界面活性剤は0.1〜05%量存在させるのが適
する。01%のポリオキシエチレン ソルビタン トリ
オレートと0.1%ソルビタン モノパルミテートの混
合物を存在させるのが好ましい。
医薬上受容な担体は、ドクターブレードを使用してフィ
ルム上に展着させ、過剰分を除去することにより、フィ
ルムのくぼみに入れることができ−る。担体は実質的に
くぼみを満し、開口をカバーしているポリエステルフィ
ルム又は真空成型のポリプロピレンフィルムが医薬組成
物の開口通過を防止する。次いて開口フィルムは他の面
は、貯蔵中保護材となる紙又はフィルム層でカバーされ
る。
ルム上に展着させ、過剰分を除去することにより、フィ
ルムのくぼみに入れることができ−る。担体は実質的に
くぼみを満し、開口をカバーしているポリエステルフィ
ルム又は真空成型のポリプロピレンフィルムが医薬組成
物の開口通過を防止する。次いて開口フィルムは他の面
は、貯蔵中保護材となる紙又はフィルム層でカバーされ
る。
トレッシングを使用する際は、パウチから取り出し、保
護材を除き、医薬上受容な担体を配置したドレッシング
の面を皮膚にあてる。次いて開口をカバーしているポリ
エステルフィルム又はポリプロピレンフィルムを除く。
護材を除き、医薬上受容な担体を配置したドレッシング
の面を皮膚にあてる。次いて開口をカバーしているポリ
エステルフィルム又はポリプロピレンフィルムを除く。
ドレッシングは通常の包帯の手段でその場に保持できる
。吸収バットを開口上に配置すると創傷から出る滲出物
を吸収できる。
。吸収バットを開口上に配置すると創傷から出る滲出物
を吸収できる。
この発明のドレッシングは滅菌し、耐菌、耐水性ポウヂ
に必要なときまで包帯される。ドレッシングはパウチに
封入して、常法によって滅菌してもよい。
に必要なときまで包帯される。ドレッシングはパウチに
封入して、常法によって滅菌してもよい。
従って、他の観点によれば、この発明は、上記のドレッ
シングをヒト又は動物の身体に貼付することからなる治
療法が提供される。
シングをヒト又は動物の身体に貼付することからなる治
療法が提供される。
次にこの発明のドレッシングの好ましい具体例を、実施
例及び図面を参照して説明するが、これによって限定さ
れるものではない。
例及び図面を参照して説明するが、これによって限定さ
れるものではない。
第1図で例示したドレッシングは、連続フィルム2から
形成されたドレッシングlを示し、ドレッシングJの中
央にあり、ドレッシングの有効領域であるストリップの
形でのくぼみ3のパターンを含む。このフィルムはポリ
ウレタン例えばニスタン(商品名)、弾性ポリエステル
例えばハイトレル(商品名)やポリエーテルポリアミド
例えばペバックス(商品名)のような透湿性材料から作
られている。好ましいフィルムは、水和時20〜40重
量%の水を含む親水性ポリウレタンのような親水性ポリ
マーから作られる。なお親水性ポリウレタンは英国特許
第2,093,190B号に記載されている。
形成されたドレッシングlを示し、ドレッシングJの中
央にあり、ドレッシングの有効領域であるストリップの
形でのくぼみ3のパターンを含む。このフィルムはポリ
ウレタン例えばニスタン(商品名)、弾性ポリエステル
例えばハイトレル(商品名)やポリエーテルポリアミド
例えばペバックス(商品名)のような透湿性材料から作
られている。好ましいフィルムは、水和時20〜40重
量%の水を含む親水性ポリウレタンのような親水性ポリ
マーから作られる。なお親水性ポリウレタンは英国特許
第2,093,190B号に記載されている。
くほみ3を囲むフィルム4はフラットで、ドレッシング
を皮膚に付着するための皮膚適合性の感圧接着剤のコー
ティングを有する。医薬上受容な担体が、くぼみ3内に
含まれている。
を皮膚に付着するための皮膚適合性の感圧接着剤のコー
ティングを有する。医薬上受容な担体が、くぼみ3内に
含まれている。
第2図は、第1図のドレッシングについてn−■線での
断面図を示す。この図は、くぼみ2間に比較的小さなラ
ンド領域5を示す。この領域5のごく小量が創傷上の皮
膚と接触する。従ってドレッシングは創傷へ低付着性で
ある。
断面図を示す。この図は、くぼみ2間に比較的小さなラ
ンド領域5を示す。この領域5のごく小量が創傷上の皮
膚と接触する。従ってドレッシングは創傷へ低付着性で
ある。
第3図は、この発明のドレッシングの他の具体例を示す
。ドレッシング6は、方形ピラミドの形のくぼみ8を含
み、その頂点が製造工程中除去されているフィルム7か
らなる。この具体例では、フィルムは完全にくぼみでカ
バーされる。医薬上受容な担体9は、くぼみ8の何れか
又は全部に入れることができる。使用前、ドレッシング
は担体か例えば運搬や貯蔵中にくぼみから排出するのを
防止するため2つの除去しうる保護層(図示せず)間に
サントイブチされる。このフィルムは、エチレンルビニ
ルアセテート コポリマーとポリスチレンとのブレンド
が形成されるのが適する。
。ドレッシング6は、方形ピラミドの形のくぼみ8を含
み、その頂点が製造工程中除去されているフィルム7か
らなる。この具体例では、フィルムは完全にくぼみでカ
バーされる。医薬上受容な担体9は、くぼみ8の何れか
又は全部に入れることができる。使用前、ドレッシング
は担体か例えば運搬や貯蔵中にくぼみから排出するのを
防止するため2つの除去しうる保護層(図示せず)間に
サントイブチされる。このフィルムは、エチレンルビニ
ルアセテート コポリマーとポリスチレンとのブレンド
が形成されるのが適する。
第4図は、第3図のドレッシングの一部分についての断
面図である。くぼみ8は、成形工程中、方形ピラミッド
の頂点を除去して開口10を含むようにされている。医
薬上受容な担体9がくぼみ8中に入れられる。くぼみ8
間のランド領域11は、フィルム面積の5〜10%を形
成する。
面図である。くぼみ8は、成形工程中、方形ピラミッド
の頂点を除去して開口10を含むようにされている。医
薬上受容な担体9がくぼみ8中に入れられる。くぼみ8
間のランド領域11は、フィルム面積の5〜10%を形
成する。
第5図は、この発明のドレッシングの第3の具体例を示
す。ドレッシング12は円錐形くぼみ14の模様を含む
フィルムからなる。このドレッシングは、外の2列のく
ぼみ14は開口されておらず、内の例は、製造中円錐の
頂点除去によって形成された開口15を含む。
す。ドレッシング12は円錐形くぼみ14の模様を含む
フィルムからなる。このドレッシングは、外の2列のく
ぼみ14は開口されておらず、内の例は、製造中円錐の
頂点除去によって形成された開口15を含む。
第6図は、第5図のドレッシングのVt−Vt線での断
面図である。くぼみI4の外の2列は、開口せず、中央
の3列のくぼみが開口している。
面図である。くぼみI4の外の2列は、開口せず、中央
の3列のくぼみが開口している。
第7図と第9図は、連続フィルム17.20からなるト
レッシング16.19で、そのフィルムは型押された異
なるタイプのくぼみ18.21を有するものを示す。
レッシング16.19で、そのフィルムは型押された異
なるタイプのくぼみ18.21を有するものを示す。
第8図と第10図は、第7と9図のドレッシングの対応
する断面図である。
する断面図である。
第1+図は、第1図に示したドレッシングのタイプの拡
大図で、連続フィルム23をフィルムの平面に対し型押
されたくぼみ24を有するものから形成されたドレッシ
ングからなる。ランド領域25は重篤な滲出外傷からの
滲出物を通過さす小孔26を含む。
大図で、連続フィルム23をフィルムの平面に対し型押
されたくぼみ24を有するものから形成されたドレッシ
ングからなる。ランド領域25は重篤な滲出外傷からの
滲出物を通過さす小孔26を含む。
第12図は、第5図のドレッシングのタイプの拡大図で
、円錐形くぼみ29は外側列30は開口せず内側列31
が開口しているフィルム28から作られたドレッシング
27からなる。ランド領域32は、非開口くぼみ30に
密接して開口33を含む゛。
、円錐形くぼみ29は外側列30は開口せず内側列31
が開口しているフィルム28から作られたドレッシング
27からなる。ランド領域32は、非開口くぼみ30に
密接して開口33を含む゛。
実施例1
エチレン−ビニルアセテートコポリマー(80重量)耐
衝撃性ポリスチレン(20重量部)、2酸化ヂタン(ポ
リマーの重量に対し4重量%)のブレンドを押出してフ
ィルムを作った。このフィルムは75〜100μmの厚
みを有した。平方cm当り10(約)の型押があるよう
配列した六角形ボスを有するポリプロピレンの型押フィ
ルム上に、上記フィルムのストリップを置いた。この2
つのフィルムを、2つのローラのニップに接触させて加
圧下に通過させた。すなわち、シリコンゴム被覆ローラ
とシリコンゴムローラを有する100°Cに加熱した金
属ローラとかブレンドフィルムの他面と接触する。開口
を形成するため、シリコンゴムローラと100℃に加熱
した金属ローラとの間で第2のパスを行い(非開口フィ
ルムが必要なときはこの第2のパスを省略する。)、そ
の際開口からの過剰のポリマーブレンド材が金属ローラ
上除去される。次いて型押開口ポリマーブレンドフィル
ムをポリプロピレン型押フィルムから除去し、再び用い
る。
衝撃性ポリスチレン(20重量部)、2酸化ヂタン(ポ
リマーの重量に対し4重量%)のブレンドを押出してフ
ィルムを作った。このフィルムは75〜100μmの厚
みを有した。平方cm当り10(約)の型押があるよう
配列した六角形ボスを有するポリプロピレンの型押フィ
ルム上に、上記フィルムのストリップを置いた。この2
つのフィルムを、2つのローラのニップに接触させて加
圧下に通過させた。すなわち、シリコンゴム被覆ローラ
とシリコンゴムローラを有する100°Cに加熱した金
属ローラとかブレンドフィルムの他面と接触する。開口
を形成するため、シリコンゴムローラと100℃に加熱
した金属ローラとの間で第2のパスを行い(非開口フィ
ルムが必要なときはこの第2のパスを省略する。)、そ
の際開口からの過剰のポリマーブレンド材が金属ローラ
上除去される。次いて型押開口ポリマーブレンドフィル
ムをポリプロピレン型押フィルムから除去し、再び用い
る。
ポリエステルフィルムをブレンドフィルムに開口上で加
圧・加熱して軽く接着させる。次いで型押開口フィルム
−ポリエステルラミネートをポリプロピレン型押フィル
ムから回収し、くぼみ含有型押開口フィルムが、その開
口と接しかつカックー=23− したポリエステルフィルムに接着したラミネートを得る
。
圧・加熱して軽く接着させる。次いで型押開口フィルム
−ポリエステルラミネートをポリプロピレン型押フィル
ムから回収し、くぼみ含有型押開口フィルムが、その開
口と接しかつカックー=23− したポリエステルフィルムに接着したラミネートを得る
。
親水軟膏中1%のスルファダイアンン銀からなる軟膏を
、くぼみに入るようにポリエステルブレンドフィルムド
レッシングに展延した。表面をフラッドブレードでかい
て過剰の軟膏を除去した。
、くぼみに入るようにポリエステルブレンドフィルムド
レッシングに展延した。表面をフラッドブレードでかい
て過剰の軟膏を除去した。
ポリエステルフィルムの存在が軟膏の開口より流出を防
止する。ドレッシングは第2の剥離層でカバーでき、1
菌、耐水性袋に包装し、2,5Mラットのガンマ−線照
射で滅菌される。
止する。ドレッシングは第2の剥離層でカバーでき、1
菌、耐水性袋に包装し、2,5Mラットのガンマ−線照
射で滅菌される。
実施例2
エチレン−ビニル アセテート コポリマー(ポリマー
の90重量%)、耐衝撃性のポリスチレン(10重量%
)および二酸化チタン(4重量%)のブレンドを押出し
てフィルムを製造した。
の90重量%)、耐衝撃性のポリスチレン(10重量%
)および二酸化チタン(4重量%)のブレンドを押出し
てフィルムを製造した。
このフィルムの厚みは80μmであった。平方cm当り
10個のエンボスがあるように配列した六角形ボスを有
するポリプロピレンのエンボスフィルム上に上記フィル
ムのストリップを置いた。この二つのフィルムをシリコ
ンゴム被覆のローラと100°Cに加熱した金属ローラ
の二本のローラの接触させたニップ間に圧力をかけて通
した。ついて硬い、平らなポリエチレンフィルムをこの
ブレンドポリマーフィルムの上に置き、100°Cに加
熱した2本の金属ローラのニップ間を第二のパスを行っ
た。サンドウィッチ状フィルムを冷却し、ボレエチレン
フィルムをはずす、ポリエステルフィルム(メリネック
ス、商品名)を開口の上で加熱、加圧して型押フィルム
に軽く付着させた。ついて型押したポリマーブレンドフ
ィルムをポレエチレン型押フィルムからはずすと、型押
フィルムの開口に接し、カバーしたポリエステルフィル
ムに付着の型押ポリマーブレンドフィルムのラミネート
が生成する。
10個のエンボスがあるように配列した六角形ボスを有
するポリプロピレンのエンボスフィルム上に上記フィル
ムのストリップを置いた。この二つのフィルムをシリコ
ンゴム被覆のローラと100°Cに加熱した金属ローラ
の二本のローラの接触させたニップ間に圧力をかけて通
した。ついて硬い、平らなポリエチレンフィルムをこの
ブレンドポリマーフィルムの上に置き、100°Cに加
熱した2本の金属ローラのニップ間を第二のパスを行っ
た。サンドウィッチ状フィルムを冷却し、ボレエチレン
フィルムをはずす、ポリエステルフィルム(メリネック
ス、商品名)を開口の上で加熱、加圧して型押フィルム
に軽く付着させた。ついて型押したポリマーブレンドフ
ィルムをポレエチレン型押フィルムからはずすと、型押
フィルムの開口に接し、カバーしたポリエステルフィル
ムに付着の型押ポリマーブレンドフィルムのラミネート
が生成する。
ポリエチレングリコール400 (70重量部)、ポリ
エチレン グリコール4000 (20重量部)および
ポリビニル ピロリドン−沃素(10重量部)を混合し
て軟膏を製造する。
エチレン グリコール4000 (20重量部)および
ポリビニル ピロリドン−沃素(10重量部)を混合し
て軟膏を製造する。
軟膏をポリマーブレンド型押フィルムドレッシングの上
に拡げると、くぼみに軟膏が入る。表面を平刃でこすり
落として過剰の軟膏を除去した。
に拡げると、くぼみに軟膏が入る。表面を平刃でこすり
落として過剰の軟膏を除去した。
ポリエステルフィルムの存在が開口から軟膏の流出を阻
止する。このドレッシングは第2の剥離層で覆い、1菌
、耐水性袋に入れ、ガンマ−線照射により滅菌できる。
止する。このドレッシングは第2の剥離層で覆い、1菌
、耐水性袋に入れ、ガンマ−線照射により滅菌できる。
使用の際に、ドレッシングをバックからはずし、第1の
剥離紙を外し、ドレッシングの軟膏が皮膚に付着するよ
うに置いてポリエステルフィルムを除く。吸収パットを
開口に接触しているドレッシングの上に置くことができ
る。
剥離紙を外し、ドレッシングの軟膏が皮膚に付着するよ
うに置いてポリエステルフィルムを除く。吸収パットを
開口に接触しているドレッシングの上に置くことができ
る。
実施例3
実施例1と同様な方法てポリマーブレンドフィルムを型
押した。ポリエステルフィルムを使用する代わりに、ポ
リプロピレンフィルムを真空成形して型押フィルムを作
り、開口をカバーした。ポリマーブレンドフィルムはポ
リエチレンよりポリプロピレンにより強く付着するため
、ラミネートはポリエチレン型押フィルムから剥離てき
る。ついで軟膏を実施例1と同様にくぼみに満たし、こ
のドレッシングを包装して、前例と同様に滅菌できる。
押した。ポリエステルフィルムを使用する代わりに、ポ
リプロピレンフィルムを真空成形して型押フィルムを作
り、開口をカバーした。ポリマーブレンドフィルムはポ
リエチレンよりポリプロピレンにより強く付着するため
、ラミネートはポリエチレン型押フィルムから剥離てき
る。ついで軟膏を実施例1と同様にくぼみに満たし、こ
のドレッシングを包装して、前例と同様に滅菌できる。
使用に際して、ドレッシングを皮膚に置いて、真空成形
したポリプロピレンをはがす。
したポリプロピレンをはがす。
実施例4
軟膏をサルファジアジン銀を含有する水中油型エマルジ
ョンから製造する以外は、実施例1と同様にドレッシン
グを製造した。
ョンから製造する以外は、実施例1と同様にドレッシン
グを製造した。
実施例5
軟膏をクロールへキシジンジグルコネートまたはクロー
ルへキシジン ジアセテート含有の水中油型エマルジョ
ンから製造する以外は実施例1と同様にドレッシングを
製造した。
ルへキシジン ジアセテート含有の水中油型エマルジョ
ンから製造する以外は実施例1と同様にドレッシングを
製造した。
実施例6
熱可塑性ポリウレタンフィルム、ニスタン(商品名)
5714Fをポリプロピレンの型押フィルムに重ねる。
5714Fをポリプロピレンの型押フィルムに重ねる。
この二つのフィルムを加圧、加温下で2本のローラーの
間隙を通過させる。ポリウレタンフィルムは開口を作ら
ずにくぼみを成形できる。
間隙を通過させる。ポリウレタンフィルムは開口を作ら
ずにくぼみを成形できる。
このフィルムを型押からはずし、そのくほみにサルファ
ジアジン銀含有の水中油型組成物を入れ、除去可能な保
護材で覆う。このようにして成形したドレッシングは、
真空成形したスヂレントレーに入れ、ホイルの蓋をして
、滅菌してもよい。
ジアジン銀含有の水中油型組成物を入れ、除去可能な保
護材で覆う。このようにして成形したドレッシングは、
真空成形したスヂレントレーに入れ、ホイルの蓋をして
、滅菌してもよい。
実施例7
使用するフィルムがポリエーテルポリエステルエラスト
マー、ヒストレル4056であり、組成物がポリエチレ
ングリコール担体中10%ポリビニル ピロリドン−沃
素よりなる以外は、ドレッシングを実施例6と同様に製
造する。
マー、ヒストレル4056であり、組成物がポリエチレ
ングリコール担体中10%ポリビニル ピロリドン−沃
素よりなる以外は、ドレッシングを実施例6と同様に製
造する。
実施例8
英国特許第2,093,190B号の実施例2に記載の
方法により製造した疎水性ポリウレタンを用いて、ドレ
ッシングを実施例6と同様に製造する。そのくぼみにク
ロールへキシジン ジグルコネートおよび界面活性剤含
有の親水軟膏を入れる。
方法により製造した疎水性ポリウレタンを用いて、ドレ
ッシングを実施例6と同様に製造する。そのくぼみにク
ロールへキシジン ジグルコネートおよび界面活性剤含
有の親水軟膏を入れる。
第1図は、平らなフィルムのふち内にくぼみ含有連続フ
ィルムからなるドレッシングを示す。 第2図は第1図のドレッシングの断面図である。 第3図は開口されている方形角錐台状くぼみを含有する
フィルムからなるドレッシングを示す。 第4図は第3図のドレッシングの1部の断面図である。 第5図は円錐状くぼみを有し、その内側列が開口し外側
列が連続しているフィルムからなるドレッシングを示す
。 第6図は、第5図のドレッシングの断面図である。 第7と9図は、くぼみの別のパターンを存する連続フィ
ルムからなるドレッシングを示す。 第8と10図はそれぞれだい7と9図のドレッシングの
一部の断面図を示す。 第11と12図は、それぞれ1と5図で示した型のドレ
ッシングの部分拡大図で、くぼみ間のランド領域に開口
を含む。
ィルムからなるドレッシングを示す。 第2図は第1図のドレッシングの断面図である。 第3図は開口されている方形角錐台状くぼみを含有する
フィルムからなるドレッシングを示す。 第4図は第3図のドレッシングの1部の断面図である。 第5図は円錐状くぼみを有し、その内側列が開口し外側
列が連続しているフィルムからなるドレッシングを示す
。 第6図は、第5図のドレッシングの断面図である。 第7と9図は、くぼみの別のパターンを存する連続フィ
ルムからなるドレッシングを示す。 第8と10図はそれぞれだい7と9図のドレッシングの
一部の断面図を示す。 第11と12図は、それぞれ1と5図で示した型のドレ
ッシングの部分拡大図で、くぼみ間のランド領域に開口
を含む。
Claims (18)
- 1.ドレッシングの有効領域上にくぼみを含み、そのく
ぼみ内に粘稠な医薬上受容な担体を含めたフィルムから
なる非付着性創傷用ドレッシング。 - 2.医薬上受容な担体が治療上有効量の少なくとも1種
の医薬を含む特許請求の範囲第1項記載のドレッシング
。 - 3.医薬上受容な担体が、1〜12.5%の抗菌体を有
す特許請求の範囲第2項記載のドレッシング。 - 4.抗菌剤がスルフダイアジン銀塩である特許請求の範
囲第3項記載のドレッシング。 - 5.抗菌剤がポリビニルピロリドン−沃素である特許請
求の範囲第3項記載のドレッシング。 - 6.抗菌剤がクロルヘキシジンの塩である特許請求の範
囲第3項記載のドレッシング。 - 7.くぼみを含むフィルムが連続で透湿度が250g/
m^2/24時間以上(37℃、100%−10%相対
湿度差)である特許請求の範囲第1項記載のドレッシン
グ。 - 8.フィルムが、そのくぼみの少なくとも1部に1以上
の開口を含む特許請求の範囲第1項記載のドレッシング
。 - 9.フィルムが、開口した連続のくぼみのパターンを有
する特許請求の範囲第1項記載のドレッシング。 - 10.開口が直径0.25mm〜1.5mmの円に等し
い面積を有し、フィルムが10〜25%の開放面積を有
する特許請求の範囲第7項記載のドレッシング。 - 11.くぼみ内のランド面積は、フィルムの表面の5〜
10%である特許請求の範囲第1項記載のドレッシング
。 - 12.フィルムがエチレン−ビニルアセテートコポリマ
ーとポリスチレンのブレンドから形成されている特許請
求の範囲第1項記載のドレッシング。 - 13.医薬上受容な担体が水中油型エマルジョンである
特許請求の範囲第1〜12項の何れか1つに記載のドレ
ッシング。 - 14.医薬上受容な担体が水性ゲルである特許請求の範
囲第1〜12項の何れか1つに記載のドレッシング。 - 15.医薬上受容な担体が疎水性軟膏である特許請求の
範囲第1〜12項の何れか1つに記載のドレッシング。 - 16.ドレッシングがその少なくとも一端側に皮膚に接
着しうる接着剤被覆ハンドルを有する特許請求の範囲第
1〜15項の何れか1つに記載のドレッシング。 - 17.ドレッシングがその2つの相対する端側に接着剤
塗布ハンドルを有する特許請求の範囲第16項記載のド
レッシング。 - 18.ドレッシングが滅菌され、耐菌性・耐水性バック
に入れられている特許請求の範囲第1〜17項の何れか
1つに記載のドレッシング。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB8620227 | 1986-08-20 | ||
GB868620227A GB8620227D0 (en) | 1986-08-20 | 1986-08-20 | Wound dressing |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6351865A true JPS6351865A (ja) | 1988-03-04 |
JP2513712B2 JP2513712B2 (ja) | 1996-07-03 |
Family
ID=10602959
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62206190A Expired - Lifetime JP2513712B2 (ja) | 1986-08-20 | 1987-08-19 | 創傷用ドレッシング |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4990144A (ja) |
EP (1) | EP0256893B1 (ja) |
JP (1) | JP2513712B2 (ja) |
AT (1) | ATE106710T1 (ja) |
AU (1) | AU601471B2 (ja) |
CA (1) | CA1323268C (ja) |
DE (1) | DE3789998T2 (ja) |
ES (1) | ES2054680T3 (ja) |
GB (2) | GB8620227D0 (ja) |
IE (1) | IE61186B1 (ja) |
ZA (1) | ZA876101B (ja) |
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