JPS6345706B2 - - Google Patents
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- JPS6345706B2 JPS6345706B2 JP56115957A JP11595781A JPS6345706B2 JP S6345706 B2 JPS6345706 B2 JP S6345706B2 JP 56115957 A JP56115957 A JP 56115957A JP 11595781 A JP11595781 A JP 11595781A JP S6345706 B2 JPS6345706 B2 JP S6345706B2
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は剛性,耐衝撃性,成形品の表面光沢及
び耐衝撃白化性においても優れたポリプロピレン
樹脂組成物に関する。更に詳しくは結晶性エチレ
ン―プロピレンブロツク共重合体を主体とし、板
状充填剤と非晶性エチレン―ブテン系共重合体を
配合することにより、成形品の物性、特に剛性,
耐衝撃性,表面光沢および耐衝撃白化性の優れた
ポリプロピレン樹脂組成物である。従来ポリプロ
ピレンにタルク,クレー,炭酸カルシウム等の充
填剤を単に配合することによつて剛性,耐熱性が
改良された樹脂組成物は種々提案されている。
又、これら無機充填剤を配合したポリプロピレン
の衝撃強度を改良する手段として、これら組成物
に非晶性のエチレン―プロピレン系共重合体並び
に他の重合成分、例えばブタジエン,エチリデン
ノルボーネン,1,4―ジシクロペンタジエン,
スチレン―ブタジエンゴム等との多元共重合体で
ゴム的性質を有するものを配合することが提案さ
れている。しかしながら、これらの組成物は成形
品の表面光沢を著しく損うという欠点や成形品が
衝撃白化しやすいという欠点を有していた。 無機充填剤を配合したポリプロピレンの表面光
沢の改良に関しては特公昭55−3374が2μ以下の
硫酸バリウムと70℃のキシレン溶液で測定した極
限粘度が1.9以下の非晶性エチレン―プロピレン
系共重合体を配合した組成物を提案されている
が、剛性度は18000Kg/cm2以下の材料である。又、
耐衝撃白化性については全く改良されていないの
が現状である。従つて、剛性度が18000以上で耐
衝撃性および成形品の表面光沢が優れ、かつ衝撃
白化しにくいポリプロピレン―無機充填剤組成物
を得るに至つていない。 本発明の目的は剛性度18000Kg/cm2以上、耐衝
撃性および成形品の表面光沢が優れ、かつ衝撃白
化しにくいポリプロピレン樹脂組成物を提供する
にある。 本発明は上記の目的を達成するために、結晶性
エチレン―プロピレンブロツク共重合体を主体に
平均粒子径が4μ以下の板状充填剤を組成物中に
10〜40wt%と70℃のキシレン溶液で測定した極
限粘度が1.5以下で、かつ共重合体中のエチレン
組成比が75〜90wt%である非晶性エチレン―ブ
テン系共重合体を5〜20wt%と分散剤を0.3〜
1.5wt%配合してなるポリプロピレン樹脂組成物
に関するものである。以下本発明をさらに具体的
に説明する。 本発明に用いる結晶性エチレン―プロピレンブ
ロツク共重合体はプロピレン重合触媒の存在下
で、プロピレンだけを重合させた後、エチレンと
プロピレンを共重合させるエチレン―プロピレン
ブロツク共重合体を示す。 本発明に使用する板状充填剤は遠心沈降式粘度
分布計で測定した平均粒子径が4μ以下のものが
好ましく、3μ以下のものがより好ましい。平均
粒子径が4μを超えると成形品の表面光沢を著し
く損う欠点がある。板状充填剤としてはタルク,
マイカが好ましい。充填剤の使用量は樹脂組成物
中に10〜40wt%好ましくは15〜30wt%である。
40wt%を超えて充填すると、表面光沢が低下す
るばかりでなく衝撃強度の低下,流動性の低下が
大きく、10wt%未満であると剛性,耐熱性の寄
与が少なくバランスした物性を得る事ができな
い。本発明で使用する非晶性エチレン―ブテン系
共重合体とはエチレンとブテン―1との共重合体
でゴム的性質を有するものを意味し、70℃のキシ
レン溶液で測定した極限粘度が1.5以下で、かつ
共重合体中のエチレン組成比が75〜90wt%が好
ましく、80〜90wt%がより好ましい。70℃のキ
シレン溶液で測定した極限粘度が1.5を超えると
樹脂組成物の流動性を低下させ樹脂中への分散性
が悪くなるため成形品の表面光沢が著しく低下す
る。又、エチレン組成比が75%以下になると組成
物の剛性度および耐衝撃白化性が悪化し、90wt
%以上になると衝撃強度が低下する。非晶性エチ
レン―ブテン共重合体の使用量は樹脂組成物中に
5〜20wt%、好ましくは5〜15wt%であること
が望ましい。使用量として20wt%を超えると剛
性,耐熱性が低下し、バランスのとれた物性を得
ることは困難であり、5wt%未満であると耐衝撃
性の改良寄与が小さい。 本発明に使用する分散剤はC18〜C22の飽和脂肪
酸またはその金属塩が好ましくステアリン酸カル
シウムやベヘン酸がより好ましい。使用量は樹脂
組成物中に0.3〜1.5wt%が好ましい。 本発明における新規なポリプロピレン樹脂組成
物の製造には格別技術上困難な点はなく、結晶性
ポリプロピレン,硫酸バリウム,エチレン―プロ
ピレン系共重合体を一般に用いるロールミル,バ
ンバリー,スクリユー押出機等を適用することが
できるが、バンバリーがより好ましい。 尚、本発明によるポリプロピレン樹脂組成物に
は、従来ポリプロピレンに使用されている各種酸
化防止剤および紫外線吸収剤,滑剤,顔料,造核
剤,帯電防止剤等を添加して使用してもさしつか
えない。その使用量はポリプロピレンに対し、一
般に用いられる量で充分である。 以下実施例を示し、本発明の内容を明らかにす
る。尚、曲げ剛性度,表面光沢は夫々
ASTMD790,JISZ8741によつて測定した。落錘
衝撃強度は0℃の測定雰囲気中でデユポン式で行
なつた。耐衝撃白化の測定は1Kgの落錘を20cmの
高さからおとし白化する面積を測定した。 実施例 1〜3 結晶性エチレン―プロピレンブロツク共重合体
(エチレン含有量8wt%,MI=8)に平均粒子径
が3μであるタルクと70℃のキシレン溶液で測定
した粘度〔η〕=1.0で共重合体中のエチレン組成
比が85wt%である非晶性エチレン―ブテン共重
合体とステアリン酸カルシウムを第1表に示す組
成で検討し、ヘンシエルミキサーで4分混合した
後、バンバリー混練機にて温度180〜220℃で混練
し、ロールシーテイングした後ペレツト化した。
このペレツトからスクリユーインライン型射出成
形機にて樹脂温度230℃でテストピースを成形し、
曲げ剛性度,落錘衝撃強度,成形品の表面光沢,
耐衝撃白化性を測定した。 第1表にこれらの測定結果を対照例1〜10との
対比で示した。 【表】
び耐衝撃白化性においても優れたポリプロピレン
樹脂組成物に関する。更に詳しくは結晶性エチレ
ン―プロピレンブロツク共重合体を主体とし、板
状充填剤と非晶性エチレン―ブテン系共重合体を
配合することにより、成形品の物性、特に剛性,
耐衝撃性,表面光沢および耐衝撃白化性の優れた
ポリプロピレン樹脂組成物である。従来ポリプロ
ピレンにタルク,クレー,炭酸カルシウム等の充
填剤を単に配合することによつて剛性,耐熱性が
改良された樹脂組成物は種々提案されている。
又、これら無機充填剤を配合したポリプロピレン
の衝撃強度を改良する手段として、これら組成物
に非晶性のエチレン―プロピレン系共重合体並び
に他の重合成分、例えばブタジエン,エチリデン
ノルボーネン,1,4―ジシクロペンタジエン,
スチレン―ブタジエンゴム等との多元共重合体で
ゴム的性質を有するものを配合することが提案さ
れている。しかしながら、これらの組成物は成形
品の表面光沢を著しく損うという欠点や成形品が
衝撃白化しやすいという欠点を有していた。 無機充填剤を配合したポリプロピレンの表面光
沢の改良に関しては特公昭55−3374が2μ以下の
硫酸バリウムと70℃のキシレン溶液で測定した極
限粘度が1.9以下の非晶性エチレン―プロピレン
系共重合体を配合した組成物を提案されている
が、剛性度は18000Kg/cm2以下の材料である。又、
耐衝撃白化性については全く改良されていないの
が現状である。従つて、剛性度が18000以上で耐
衝撃性および成形品の表面光沢が優れ、かつ衝撃
白化しにくいポリプロピレン―無機充填剤組成物
を得るに至つていない。 本発明の目的は剛性度18000Kg/cm2以上、耐衝
撃性および成形品の表面光沢が優れ、かつ衝撃白
化しにくいポリプロピレン樹脂組成物を提供する
にある。 本発明は上記の目的を達成するために、結晶性
エチレン―プロピレンブロツク共重合体を主体に
平均粒子径が4μ以下の板状充填剤を組成物中に
10〜40wt%と70℃のキシレン溶液で測定した極
限粘度が1.5以下で、かつ共重合体中のエチレン
組成比が75〜90wt%である非晶性エチレン―ブ
テン系共重合体を5〜20wt%と分散剤を0.3〜
1.5wt%配合してなるポリプロピレン樹脂組成物
に関するものである。以下本発明をさらに具体的
に説明する。 本発明に用いる結晶性エチレン―プロピレンブ
ロツク共重合体はプロピレン重合触媒の存在下
で、プロピレンだけを重合させた後、エチレンと
プロピレンを共重合させるエチレン―プロピレン
ブロツク共重合体を示す。 本発明に使用する板状充填剤は遠心沈降式粘度
分布計で測定した平均粒子径が4μ以下のものが
好ましく、3μ以下のものがより好ましい。平均
粒子径が4μを超えると成形品の表面光沢を著し
く損う欠点がある。板状充填剤としてはタルク,
マイカが好ましい。充填剤の使用量は樹脂組成物
中に10〜40wt%好ましくは15〜30wt%である。
40wt%を超えて充填すると、表面光沢が低下す
るばかりでなく衝撃強度の低下,流動性の低下が
大きく、10wt%未満であると剛性,耐熱性の寄
与が少なくバランスした物性を得る事ができな
い。本発明で使用する非晶性エチレン―ブテン系
共重合体とはエチレンとブテン―1との共重合体
でゴム的性質を有するものを意味し、70℃のキシ
レン溶液で測定した極限粘度が1.5以下で、かつ
共重合体中のエチレン組成比が75〜90wt%が好
ましく、80〜90wt%がより好ましい。70℃のキ
シレン溶液で測定した極限粘度が1.5を超えると
樹脂組成物の流動性を低下させ樹脂中への分散性
が悪くなるため成形品の表面光沢が著しく低下す
る。又、エチレン組成比が75%以下になると組成
物の剛性度および耐衝撃白化性が悪化し、90wt
%以上になると衝撃強度が低下する。非晶性エチ
レン―ブテン共重合体の使用量は樹脂組成物中に
5〜20wt%、好ましくは5〜15wt%であること
が望ましい。使用量として20wt%を超えると剛
性,耐熱性が低下し、バランスのとれた物性を得
ることは困難であり、5wt%未満であると耐衝撃
性の改良寄与が小さい。 本発明に使用する分散剤はC18〜C22の飽和脂肪
酸またはその金属塩が好ましくステアリン酸カル
シウムやベヘン酸がより好ましい。使用量は樹脂
組成物中に0.3〜1.5wt%が好ましい。 本発明における新規なポリプロピレン樹脂組成
物の製造には格別技術上困難な点はなく、結晶性
ポリプロピレン,硫酸バリウム,エチレン―プロ
ピレン系共重合体を一般に用いるロールミル,バ
ンバリー,スクリユー押出機等を適用することが
できるが、バンバリーがより好ましい。 尚、本発明によるポリプロピレン樹脂組成物に
は、従来ポリプロピレンに使用されている各種酸
化防止剤および紫外線吸収剤,滑剤,顔料,造核
剤,帯電防止剤等を添加して使用してもさしつか
えない。その使用量はポリプロピレンに対し、一
般に用いられる量で充分である。 以下実施例を示し、本発明の内容を明らかにす
る。尚、曲げ剛性度,表面光沢は夫々
ASTMD790,JISZ8741によつて測定した。落錘
衝撃強度は0℃の測定雰囲気中でデユポン式で行
なつた。耐衝撃白化の測定は1Kgの落錘を20cmの
高さからおとし白化する面積を測定した。 実施例 1〜3 結晶性エチレン―プロピレンブロツク共重合体
(エチレン含有量8wt%,MI=8)に平均粒子径
が3μであるタルクと70℃のキシレン溶液で測定
した粘度〔η〕=1.0で共重合体中のエチレン組成
比が85wt%である非晶性エチレン―ブテン共重
合体とステアリン酸カルシウムを第1表に示す組
成で検討し、ヘンシエルミキサーで4分混合した
後、バンバリー混練機にて温度180〜220℃で混練
し、ロールシーテイングした後ペレツト化した。
このペレツトからスクリユーインライン型射出成
形機にて樹脂温度230℃でテストピースを成形し、
曲げ剛性度,落錘衝撃強度,成形品の表面光沢,
耐衝撃白化性を測定した。 第1表にこれらの測定結果を対照例1〜10との
対比で示した。 【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 結晶性エチレン―プロピレンブロツク共重合
体を主体とし、平均粒子径が4μ以下の板状充填
剤10〜40wt%、70℃キシレン溶液で測定した極
限粘度が1.5以下で、かつ共重合体中のエチレン
組成比が75〜90wt%である非晶性エチレン―ブ
テン系共重合体5〜20wt%および分散剤として
C18〜C22の飽和脂肪酸またはその金属塩0.3〜
1.5wt%(それぞれ組成物の重量基準)を配合し
てなることを特徴とするポリプロピレン樹脂組成
物。 2 板状充填剤がタルクである特許請求の範囲第
1項記載の組成物。 3 板状充填剤がマイカである特許請求の範囲第
1項記載の組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11595781A JPS5817140A (ja) | 1981-07-23 | 1981-07-23 | 新規ポリプロピレン樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11595781A JPS5817140A (ja) | 1981-07-23 | 1981-07-23 | 新規ポリプロピレン樹脂組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5817140A JPS5817140A (ja) | 1983-02-01 |
JPS6345706B2 true JPS6345706B2 (ja) | 1988-09-12 |
Family
ID=14675320
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP11595781A Granted JPS5817140A (ja) | 1981-07-23 | 1981-07-23 | 新規ポリプロピレン樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5817140A (ja) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS59172540A (ja) * | 1983-03-22 | 1984-09-29 | Toyota Motor Corp | ポリプロピレン系樹脂組成物 |
IT1206128B (it) * | 1984-07-30 | 1989-04-14 | Himont Inc | Composizioni polipropileniche resistenti all'urto aventi migliorata resistenza allo sbiancamento. |
JPH0632951A (ja) * | 1992-07-15 | 1994-02-08 | Sumitomo Chem Co Ltd | 熱可塑性樹脂組成物およびその射出成形体 |
DE69306194T2 (de) * | 1992-08-05 | 1997-04-24 | Mitsui Petrochemical Ind | Propylenpolymerzusammensetzung |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5340045A (en) * | 1976-09-25 | 1978-04-12 | Stamicarbon | Thermoplastic elastomer polymer |
JPS5364256A (en) * | 1976-11-22 | 1978-06-08 | Toyoda Gosei Co Ltd | Resin composition having high impact resistance |
JPS5364257A (en) * | 1976-11-22 | 1978-06-08 | Toyoda Gosei Co Ltd | Impact-resistant resin composition |
-
1981
- 1981-07-23 JP JP11595781A patent/JPS5817140A/ja active Granted
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5340045A (en) * | 1976-09-25 | 1978-04-12 | Stamicarbon | Thermoplastic elastomer polymer |
JPS5364256A (en) * | 1976-11-22 | 1978-06-08 | Toyoda Gosei Co Ltd | Resin composition having high impact resistance |
JPS5364257A (en) * | 1976-11-22 | 1978-06-08 | Toyoda Gosei Co Ltd | Impact-resistant resin composition |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5817140A (ja) | 1983-02-01 |
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JPS6345706B2 (ja) | ||
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