JPS6335511A

JPS6335511A - パツク化粧料

Info

Publication number: JPS6335511A
Application number: JP17919186A
Authority: JP
Inventors: Kazuhiko Shimizu; 和彦清水
Original assignee: Shiseido Co Ltd
Current assignee: Shiseido Co Ltd
Priority date: 1986-07-30
Filing date: 1986-07-30
Publication date: 1988-02-16

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は、カルボキシル基変性ポリビニルアルコールと
二価以上の金属の乳酸塩および／または塩化物とを含有
してなる水溶液を第一剤とし、アルギン酸のナトリウム
塩、カリウム塩およびトリエタノールアミン塩からなる
郡から選ばれた一種又は二種以上とホウ砂とを含有して
なる水溶液を第二剤とし、この両者の組み合わせにより
、パック皮膜を形成させることを利用したパック化粧料
に関するものである。

〔従来の技術〕

従来のポリビニルアルコール（以下、ＰＶＡという）を
基剤とするパック化粧料は、皮膚からの剥離性をよくす
るため、皮膚保湿剤としてグリセリン、プロピレングリ
コール、１．３−ブチレングリコールなどの多価アルコ
ールが用いられてきた。

しかし、保湿剤として多価アルコールを使用した場合、
保湿効果の背反作用で乾燥するまでの時間が長くかかり
皮膜形成が遅れる欠点があった。

特に、多価アルコールを多量に配合した場合はこの傾向
が顕著である。

さらに、ＰＶＡは濃度によっても皮膜形成時間は異なる
。例えば、低濃度（１０％以下）においては皮膜形成速
度は著しく緩慢となり生成皮膜ももろく剥離不能となる
。他方、ＰＶＡ０高濃度（１０％以上）においては皮膜
形成速度は早いが生成皮膜の皮Ｉｆに対する接着力が増
大し、剥離時に苦痛感を与える。

〔発明が解決しようとする問題点〕

そこで、本発明の目的は、従来のＰＶＡ配合パンクでは
得られなかった皮膜形成速度を早め、皮膚からの剥離時
の刺激を緩和し、さらには皮膚への保湿効果を高めるこ
とにある。

〔問題点を解決するための手段〕

本発明者は、こうした事情に鑑み、前記従来技術の欠点
をカバーし、従来のＰＶＡの欠点がないパンク化粧料を
得るべく鋭意研究を重ねた結果、第一剤としてカルボキ
シル基変性ポリビニルアルコールと二価以上の金属の乳
酸塩および／または塩化物とを含有してなる水溶液を皮
膚上に塗布し、さらに、その上から第二剤としてアルギ
ン酸のナトリウム塩、カリウム塩およびトリエタノール
アミン塩からなる群から選ばれた一種又は二種以上とホ
ウ砂との含有してなる水溶液を塗布した時に、第一剤お
よび第二剤がほとんど同時に瞬時にゲル化してパンク皮
膜を形成することを見い出した。

さらに、このパックは、従来のＰＶＡにおける膜が硬す
ぎて剥離する時にピリビリした刺激があるという欠点も
なく、かつ保湿効果に優れていることを見い出した。本
発明は上記知見に基づく。

すなわち、本発明はカルボキシル基変性ポリビニルアル
コールと二価以上の金属の乳酸塩および／または塩化物
との水溶液を含有してなる第一剤と、アルギン酸のナト
リウム塩、カリウム塩およびトリエタノールアミン塩か
らなる群から選ばれた一種又は二種以上とホウ砂との水
溶液を含有してなる第二剤で構成されるパンク化粧料で
ある。

以下、本発明の構成について詳述する。

本発明に用いられるカルボキシル基変性ＰＶＡは、カル
ボキシル基を１個又は２個有する単量体を酢酸ビニルと
共重合し、これをケン化（アルコーリシス）して得られ
る変性ＰＶＡであり、一般的には、共重合体組成が均一
になるようにカルボキシル基含有単量体を、後添加する
セミバッチ方式で製造される。ケン化は一般的に上記重
合体のメタノール溶液に水酸化ナトリウムを添加して行
われ、広範囲のケン化度を有するものが得られる。

一般的なケン化度は１００〜５０モル％である。

カルボキシル基を１個有する単量体としては、アクリル
酸、メタアクリル酸等が上げられる。

カルボキシル基を２個有する単量体としては、無水マレ
イン酸、マレイン酸モノメチル、マレイン酸ジメチル、
イタコン酸、フマル酸等が上げられる。

変性度は主として１〜ｌＯモル％である。重合度は一般
的に６００〜２，４００である。

市販品としては、例えばクラレ製のクラレにタイプポリ
マーＫＬ−１１８、ＫＭ−１１８、ＫＬ−３１８、ＫＭ
−３１８、ＫＬ−５０６、ＫＭ−５０６、クラストマー
ＡＰ−２０等がある。ＫＬ−１１８は重合度１　、７３
０、ケン化度９７．３モル％（残すの２．７モル％は米
麦の酢酸ビニル残基とイタコン酸のカルボキシル基の合
計である）。ＫＭ−１１８は重合度１　、８２０、ケン
化度９７．８モル％、ＫＬ−３１８は重合度１　、７２
０、ケン化度８７．８モル％、ＫＭ−５０６は重合度６
５０、ケン化度７９．９モル％、クラストマーＡＰ−２
０はＫＬ−３１８中のカルボキシル基の量を増やしたポ
リマーの１０％水溶液である。

カルボキシル基変性ＰＶＡの配合量は、固型分濃度で５
〜３０重量％である。

本発明における二価以上の金属の乳酸塩および／または
塩化物としては乳酸カルシウム、塩化カルシウム、乳酸
亜鉛、塩化アルミニウム等を例示することができる。

二価以上の金属の乳酸塩および／または塩化物の配合量
は、０．１〜１０重量％である。

本発明で配合されるアルギン酸水溶性塩類としてはアル
ギン酸のナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩、
トリエタノールアミン塩等が挙げられる。

アルギン酸水溶性塩類の配合量は、１〜１０％である。

本発明で用いるホウ素の配合量は、０．１〜５重量％で
ある。

本発明における第一剤ならびに第二剤には必要に応じて
公知の化粧品原料を適宜配合することができる。

〔発明の効果〕

本発明のパンク化粧料は皮膜形成が早く、しかも長時間
皮膚に塗布しておいても乾燥皮膜の保水能および膜強度
がほとんど変化せず、剥離する時間も自由に変えること
が可能である。又、多量の水分を吸蔵した状態を保って
いるので保湿効果が高く、皮膚の生理作用および美容効
果からみて極めて有効なバンク化粧料である。

〔実施例〕

以下、実施例によって本発明を具体的に説明する。配合
量はすべて重量比である。

実施例１第一剤クレラにタイプポリマーＫＬ−３１８１４％塩化カルシ
ウム　　　　　　　　　　　３バラオキシ安息香酸メチ
ル　　　　　　０．１グリセリン　　　　　　　　　　
　５香料　　　　　　　　　　　　　　　　０．１モノラウ
リン酸ポリオキシエチレンソルビタン（２０Ｅ、Ｏ，）１精製水　　　　
　　　　　　　　　　７６．８適当な容量のビーカーに
、クレラにタイプポリマーＫＬ−３１８、塩化カルシウ
ム、バラオキシ安息香酸メチル、グリセリン、精製水を
入れ、６０℃〜８０℃に加温し、攪拌溶解する。これに
香料、モノラウリン酸ポリオキシエチレンソルビタン（
２０Ｅ、０．）を攪拌混合したものを加え、冷却して第
一剤を得た。

第二剤アルギン酸ナトリウム　　　　　　　　４　％ホウ砂　
　　　　　　　　　　　　３バラオキシ安息香酸メチル　　　　　０．１グリセリン
　　　　　　　　　　　５香料　　　　　　　　　　　　　　　　０．１モノラウ
リン酸ポリオキシエチレンソルビタン（２０Ｅ、０．）　　　１精製水　
　　　　　　　　　　　　　８６．８通当な容量のビー
カーに、アルギン酸ナトリウム、ホウ砂、バラオキシ安
息香酸メチル、グリセリン、精製水を入れ、６０℃〜８
０℃に加温し、攪拌溶解する。これに香料、モノラウリ
ン酸ポリオキシエチレンソルビタンを攪拌混合したもの
を加え、冷却して第二剤を得た。

実施例２第一剤クレラにタイプポリマーＫＭ−３１８１１％乳酸カルシ
ウム　　　　　　　　　　　２バラオキシ安息香酸メチ
ル　　　　　　０．１アラントイン　　　　　　　　　
　　　０．１グチルリチン酸モノアンモニウム　　　０
．１１．３−ブチレングリコール　　　　　４ネ青製氷
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　８２．７適当な
容量のビーカーに、クレラにタイプポリ７−ＫＭ−３１
８、乳酸カルシウム、バラオキシ安息香酸メチル、アラ
ントイン、グチルリチン酸モノアンモニウム、１，３−
ブチレングリコール、精製水を入れ、６０〜８０°Ｃに
加温し、攪拌溶解する。

次にこれを冷却して第一剤を得た。

第二剤アルギン酸ナトリウム　　　　　　　　３　％ホウ砂　
　　　　　　　　　　　　　Ｉバラオキシ安息香酸メチ
ル　　　　　　０．１アラントイン　　　　　　　　　
　　　０．１グリチルリチン酸モノアンモニウム　ｏ、
１１．３−ブチレングリコール　　　　４精製水　　　
　　　　　　　　　　　９１．７適当な容量のビーカー
に、アルギン酸ナトリウム、ホウ砂、バラオキシ安血香
酸メチル、アラントイン、グリチルリチン酸モノアンモ
ニウム、１゜３−ブチレングリコール、精製水を入れ、
６０”０〜８０℃に加温し、攪拌溶解する。次に、これ
を冷却して第二剤を得た。

実施例３第一剤クレラにタイプポリマーＫＬ−５０６２５％乳酸カルシ
ウム　　　　　　　　　　　３バラオキシ安息香酸メチ
ル　　　　　０．１ビタミン８２　　　　　　　　　　
　　　０．０５ビタミン８６　　　　　　　　　　　　
　０．１グリセリン　　　　　　　　　　　７精製水　　　　　　　　　　　　　　６４．７５適当な
容量のビーカーに、クレラにタイプポリマーＫＬ−５０
６、乳酸カルシウム、バラオキシ安息香酸メチル、ビタ
ミンＢ２、ビタミンＢ６、グリセリン、精製水を入れ、
６０〜８０℃に加温し、攪拌溶解する。次にこれを冷却
して第一剤を得た。

第二剤アルギン酸ナトリウム　　　　　　　　５　％ホウ砂　
　　　　　　　　　　　　　１．５バラオキシ安息香酸
メチル　　　　　０．１ビタミンＢ、２　　　　　　　
　　　　　　０．０５ビタミンＢ６　　　　　　　　　
　　　　０．１１．３−ブチレングリコール　　　　７
精製水　　　　　　　　　　　　　　８６．２５適当な
容量のビーカーに、アルギン酸ナトリウム、ホウ砂、バ
ラオキシ安息香酸メチル、ビタミンＢ２、ビタミンＢ６
．１．３−ブチレングリコール、精製水を入れ、６０〜
８０℃に加温し、攪拌融解する。次に、これを冷却して
第二剤を得た。

比較例１実施例１からクレラにタイプポリマーＫＬ−３１８を除
いて、代替えとしてＰＶＡ（ケン化度８６％、重合度２
，０００）を配合した以外は全て実施例１と同様にして
比較例１を得た。

（効果）表１に実施例１．２．３、比較例１を美容技術者２０名
の顔に塗布した時の使用感触の試験結果を示す。方法は
、顔の左半分に実施別品を右半分に比較別品を塗布し、
塗布直後からパンク皮膜を剥離するまでの使用性を、そ
れぞれの自己申告による評価でまとめた。

判定の基準は月の通りである。

（１１パンク塗布時から剥離時までの肌の状態◎；比較
例１に比べ美容技術者の８０％以上が肌がしっとりし、
水々しさを感じたと満足した。

○；比較例１に比べ美容技術者の６０％以上が肌がしっ
とりし、水々しさを感じたと満足した。

△；比較例１に比べ美容技術者の４０％以上が肌がしっ
とりし、水々しさを感じたと満足した。

×；比較例１に比べ美容技術者の４０％未満しか肌がし
っとりし、水々しさを感じたと満足しなかった。

（２）皮膜の剥し易さと剥離時の刺激 ◎；比較例１に比べ美容技術者の８０％以上が皮膜が剥
し易く、肌に対する剥離時の刺激もないと満足した。

Ｏ；比較例１に比べ美容技術者の６０％以上が皮膜が剥
し易く、肌に対する剥離時の刺激もないと満足した。

△；比較例１に比べ美容技術者の４０％以上が皮膜が剥
し易く、肌に対する剥離時の刺激もないと満足した。

×；比較例１に比べ美容技術者の４０％未満しか皮膜が
剥し易く、肌に対する剥離時の刺激もないと満足しなか
った。

（３）　　パンク皮膜の肌への密着感 ◎；比較例１に比べ美容技術者の８０％以上が肌によく
密着し、肌に対してソフトであると満足した。

○；比較例１に比べ美容技術者の６０％以上が肌によく
密着し、肌に対してソフトであると満足した。

△；比較例１に比べ美容技術者の４０％以上が肌によく
密着し、肌に対してソフトであると満足した。

×；比較例１に比べ美容技術者の４０％未満しか肌によ
く密着し、肌に対してソフトであると満足しなかった。

（４）剥離後の肌の状態 ◎；比較例１に比べ美容技術者の８０％以上が肌がしっ
とりしなめらかになり、その持続性も十分であると満足
した。

○；比鮫例１に比べ美容技術者の６０％以上が肌がしっ
とりしなめらかになり、その持続性も十分であると満足
した。

△；比較例１に比べ美容技術者の４０％以上が肌がしっ
とりしなめらかになり、その持続性も十分であると満足
した。

×；比較例１に比べ美容技術者の４０％未満しか肌がし
っとりとしなめらかになり、その持続性も十分であると
満足しなかった。

表−１（３）パンク皮膜の肌への密着感　◎　◎　０以上の通
り、実施例１〜３は優れたパンク化粧料であった。

Claims

【特許請求の範囲】

カルボキシル基変性ポリビニルアルコールと二価以上の
金属の乳酸塩および／または塩化物との水溶液を含有し
てなる第一剤と、アルギン酸のナトリウム塩、カリウム
塩およびトリエタノールアミン塩からなる群から選ばれ
た一種又は二種以上とホウ砂との水溶液を含有してなる
第二剤で構成されるパック化粧料。