JPS63246278A - 記録体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 丁産業上の利用分野」 本発明は、赤外領域に読取り波長域を持つ光学文字（又
はマーク）読取り装置に対して優れた特性を備えた記録
体に関するものである。

「従来ｐ技術」 従来から、無色ないし淡色の塩基性染料と有機ないし無
機の電子受容性物質との呈色反応を利用し、圧力、熱、
電気、光などのエネルギーの媒介によって伝達される情
報を記録する方法については各種の方式が提案されてお
り、例えば近藩、岩崎、紙バ技協誌３０巻４１１〜４２
１頁、４６３〜４７０頁（１９７６年）に記載の如く、
感圧複写シート、感熱記録シート、通電感熱記録シート
、超音波記録シート、電子線記録シート、静電記録シー
ト、感光性記録シートさらには感光性印刷材、タイプリ
ボン、ボールペンインキ、クレヨン、スタンプインキ等
非常に沢山の方式が提案されている。

一方、事務処理の合理化と相俟って近年、記録体の記録
像を光学文字読取り装置（マーク読取りを含む）によっ
て読取り処理するケースが著しく増加しており、特に赤
外領域に読取り波長をもつ光学文字読取り装置を用いる
ケースが多（なっている。例えば、流通業界においては
、消費者のニーズにいち早く対応する為に、ＰＯＳシス
テムが有力なツールとして注目されており、ＯＣＲ文字
やバーコード等を印刷した値札を、レジ精算と同時にコ
ンピューター処理して経営効率の向上が図られているが
、この読取り装置には小型で、安価な赤外領域に読取り
波長をもつ装置が使用されている。

ところが、前記の記録体で得られる記録像（黒発色像、
青発色像、赤発色像、緑発色像など）は可視領域（４０
０〜７００ｎｍ）に読取り波長域を持つ光学文字読取り
装置に対しては、リードカラーとして読み取りできるも
のの、赤外領域（７００〜９００ｎｍ）に読取り波長域
を持つ光学文字読取り装置に対しては、発色色調に関係
なく全てドロップアウトカラーとして機能してしまうた
め適用できなかった。

このため、各種の記録体に使用される塩基性染料として
、近赤外部の光を利用した光学文字読取り装置に適した
染料の開発が進められており、例えばジビニル基含有フ
タリド誘導体（特公昭５８−５９４０号）や、フルオレ
ン骨格を持つフタリド誘導体（特開昭５９−１９９７５
７号）の使用が提案されている。

しかしながら、これらの化合物を用いて得られる記録像
は、太陽光や蛍光燈などの光照射によって簡単に褪色し
てしまうため、充分に満足すべき結果が得られていない
。

「発明が解決しようとする問題点」 本発明は、赤外領域に読取り波長域を持つ光学文字読取
り装置によって読取り可能であり、しかも記録像の保存
性、特に光照射に対して優れた安定性を備えた記録体を
提供するものである。

「問題点を解決するための手段」 本発明は、無色ないし淡色の塩基性染料として、一般式
（１）又は（Ｉｆ）で表されるフタリド誘導体の少なく
とも一種を含有する記録体において、さらに一般式（Ｉ
Ｉ［）で表されるフルオラン誘導体を含有せしめたこと
を特徴とする記録体である。

〔式中、Ｒ＋、Ｒｚ、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ１、Ｒ６は各々水
素原子：　ｃ　＋〜ｃ８のアルキル基；ｃ、〜ｃ８のシ
クロアルキル基；ｃ、〜Ｃ３のアルコキシアルキル基；
Ｃ８〜Ｃ１の不飽和アルキル基；テトラヒドロフルフリ
ル基；テトラヒドロビラン−２−メチル基；ハロゲン原
子、０１〜Ｃａ（Ｄフルキル基、０１〜ｃ４のアルコキ
シル基で置換されてもよいアルアルキル基；ハロゲン原
子、Ｃｌ””　Ｃ４のアルキル基、Ｃ，〜ｃ４のアルコ
キシル基で置換されてもよい了り−ル基；ハロゲン原子
、Ｃｌ−０４のアルキル基、Ｃ５〜ｃ４のアルコキシル
基で置換されてもよいフェノキシ基を有する０２〜ｃ８
のアルキル基を示す。

またＲ７とＲ２、Ｒ３とＲ，、Ｒ，とＲ，は互いに又は
隣接するベンゼン環とへテロ環を形成することもできる
。〕 〔式中、Ｒ７−Ｒ１６は各々水素原子；ハロゲン原子；
ニトロ基；置換されてもよい飽和又は不飽和のアルキル
基；置換されてもよいシクロアルキル基；置換されても
よいアルコキシノ！／基；置換されてもよいアシロキシ
基；置換されてもよいアリール基；置換されてもよいア
ルアルキル（ＲＩＩｌ、ＲＩ、は各々水素原子；置換さ
れてもよい飽和又は不飽和のアルキル基；置換されても
よいシクロアルキル基；置換されてもよいアリール基；
置換されてもよいアルアルキル基；テトラヒドロフルフ
リル基；置換されてもよいアシル基を示すが、互いに又
は隣接するベンゼン環とへテロ環を形成することもでき
る。）を示し、Ｒ１７は水素原子；低級アルキル基を示
す。

ａＳｂ、ｃ、ｄは各々炭素原子を示すが、そのうち１〜
２個は窒素原子であってもよい。炭素原子には置換基と
して水素原子；ハロゲン原子；アルキル基；アルコキシ
ル栽；置換されてもよいアミノ基；ニトロ基が結合して
もよく、ａ　−ｂ、ｂ−ｃまたはｃ−ｄ結合が他の芳香
環を形成してもよい。〕 〔式中、Ｒ１゜はハロゲン原子；Ｃ＋−Ｃａのアルキル
基；Ｃ１〜Ｃ４のアルコキシル基；シクロヘキシル基；
フェニル基を示し、Ｒｔｌｓ　Ｒ１３は各々水素原子；
Ｃ３〜Ｃ４のアルキル基を示し、Ｒ２ｔ、Ｒ２４は各々
ハロゲン原子；Ｃ，ＸＣ４のアルキル基；Ｃ，−Ｃ４の
アルコキシル基を示す。Ｒ１１、Ｒ２６は各々水素原子
；置換されてもよい飽和又は不飽和のアルキル基；１換
されてもよいシクロアルキル基；置換されてもよいアリ
ール基；置換されてもよいアルアルキル基；テトラヒド
ロフルフリル基；アシル基；スルホニル基を示す。Ｘは
ハロゲン原子を示し、ｌ、ｍ、ｎ、には各々０〜４の整
数を示す。また破線は隣接するベンゼン環とナフタレン
環を形成してもよいことを示す。〕 「作用」 本発明の記録体は、上記の如く塩基性染料として、特定
のフタリド誘導体とフルオランｍ８体を併用することに
より、記録像の保存性、特に耐光性が著しく改良され、
結果的に長時間光に曝されても記録像が褪色せず、安定
して７００〜９００ｎｍの赤外領域での光吸収性が維持
されるものである。

本発明において、上記特定のフルオラン誘導体と併用さ
れる一般式（１）で表されるフタリド誘導体としては、
具体的には下記の化合物が例示される。

３−ジメチルアミノ−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−エトキシ
エチルアミノ）フルオレン−９−スピロ−３’−（６’
−ジメチルアミノ）フタリド、３−ジメチルアミノ−６
−（Ｎ−エチル−Ｎ−メトキシエチルアミノ）フルオレ
ン−９−スピロ−３′−（６′−ジメチルアミノ）フタ
リド、３−ジ−ｎ−ブチルアミノ−６−（Ｎ−メチル−
Ｎ−メトキシエチルアミノ）フルオレン−９−スピロ−
３′−（６′−ジメチルアミノ）フタリド、３−ピロリ
ジノ−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−エトキシエチルアミノ）
フルオレン−９−スピロ−３’−（６’−ピロリジノ）
フタリド、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−シクロへキシルアミ
ノ）−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−エトキシエチルアミノ）
フルオレン−９−スビロー３’−（６’−ジメチルアミ
ノ）フタリド、３−ジエチルアミノ−６−（Ｎ−メチル
−Ｎ−アリルアミノ）フルオレン−９−スピロ−３′−
（６′−ジメチルアミノ）フタリド、３−ジメチルアミ
ノ−６−（ジアリルアミノ）フルオレン−９−スピロ−
３’−（６’−ジメチルアミノ）フタリド、３−ジ−ｎ
−ブチルアミノ−６−（Ｎ−メチル−Ｎ−了りルアミノ
）フルオレン−９−スピロ−３’−（６’−ジメチルア
ミノ）フタリド、３−ピロリジノ−６−（Ｎ−エチル−
Ｎ−２−ブテニルアミノ）フルオレン−９−スピロ−３
′−（６′−ジメチルアミノ）フタリド、３−（Ｎ−メ
チル−Ｎ−シクロへキシルアミノ）−６−（Ｎ−エチル
−Ｎ−プロパギルアミノ）フルオレン−９−スピロ−３
’−（６’−ジメチルアミノ）フタリド、３−ジメチル
アミノ−６−（Ｎ−メチル−Ｎ−テトラヒドロフルフリ
ルアミノ）フルオレン−９−スピロ−３’−（６’−ジ
メチルアミノ）フタリド、３−ジエチルアミノ−６−（
Ｎ−エチル−Ｎ−テトラヒドロフルフリルアミノ）フル
オレン−９−スピロ−３’−（６’−ジメチルアミノ）
フタリド、３−ジエチルアミノ−６−（Ｎ−メチル−Ｎ
−テトラヒドロフルフリルアミノ）フルオレン−９−ス
ピロ−３’−（６’−ジメチルアミノ）フタリド、３−
ジ−ｎ−プロピルアミノ−６−（Ｎ−メチル−Ｎ−テト
ラヒドロフルフリルアミノ）フルオレン−９−スピロ−
３’−（６’−ジメチルアミノ）フタリド、３−モルホ
リノ−６−（Ｎ−ブチル−Ｎ−テトラヒドロフルフリル
アミノ）フルオレン−９−スピロ−３’−（６’−ピロ
リジノ）フタリド、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−シクロペン
チルアミノ）−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−テトラヒドロビ
ラン−２−メチルアミノ）フルオレン−９−スピロ−３
’−（６’−ジメチルアミノ）フタリド、３−ジメチル
アミノ−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−β−フェニルエチルア
ミノ）フルオレン−９−スピロ−３’−（６’−ジメチ
ルアミノ）フタリド、３−ジエチルアミノ−６−（Ｎ−
メチル−Ｎ−α−フェニルエチルアミノ）フルオレン−
９−スピロ−３’−（６’−ジメチルアミノ）フタリド
、３−ジエチルアミノ−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−ク
ロロベンジルアミノ）フルオレン−９−スピロ−３’−
（６’−ジメチルアミノ）フタリド、３−ピロリジノ−
６−（Ｎ−ブチル−Ｎ−β−フェニルエチルアミノ）フ
ルオレン−９−スピロ−３’−（６’−モルホリノ）フ
タリド、３−（Ｎ−オクチル−Ｎ−メチルアミノ）−６
−（Ｎ−メチル−Ｎ−α−フェニルエチルアミノ）フル
オレン−９−スピロ−３’−（６’−ジメチルアミノ）
フタリド、３−ジメチルアミノ−６−（Ｎ−メチル−Ｎ
−フェノキシエチルアミノ）フルオレン−９−スピロ−
３’−（６’−ジメチルアミノ）フタリド、３−ジエチ
ルアミノ−６−（Ｎ−メチル−Ｎ−フェノキシエチルア
ミノ）フルオレン−９−スピロ−３’−（６’−ジメチ
ルアミノ）フタリド、３−ジ−ｎ−ブチルアミノ−６−
（Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−メトキシフェノキシエチルアミ
ノ）フルオレン−９−スピロ−３’−（６’−ジエチル
アミノ）フタリド、３−ピロリジノ−６−（Ｎ−ブチル
−Ｎ−ｐ−クロロフェノキシプロピルアミン）フルオレ
ン−９−スピロ−３’−（６’−ピロリジノ）フタリド
、３−　（Ｎ−メチル−Ｎ−シクロへキシルアミノ）−
６−（Ｎ−メチル−Ｎ−ｐ−メチルフェノキシエチルア
ミノ）フルオレン−９−スピロ−３′−（６′−ジメチ
ルアミノ）フタリド、３−ジエチルアミノ−６−ジメチ
ルアミノフルオレン−９−スピロ−３’−（６’−ジメ
チルアミノ）フタリド、３．６−ビス（ジエチルアミノ
）フルオレン−９−スピロ−３’−（６’−ジメチルア
ミノ）フタリド、３−ジブチルアミノ−６−ジメチルア
ミノフルオレン−９−スピロ−３’−（６’−ジメチル
アミノ）フタリド、３−ジブチルアミノ−６−ジエチル
アミノフルオレン−９−スピロ−３′−（６′−ジメチ
ルアミノ）フタリド、３．６−ビス（ジメチルアミノ）
フルオレン−９−スピロ−３’−（６’−ジエチルアミ
ノ）フタリド、３−ジエチルアミノ−６−ジメチルアミ
ノフルオレン−９−スピロ−３’−（６’−ジエチルア
ミノ）フタリド、３−ジブチルアミノー６−ジメチルア
ミノフルオレン−９−スピロ−３’−（６’−ジエチル
アミノ）フタリド、３．６−ビス（ジエチルアミノ）フ
ルオレン−９−スピロ−３’−（６’−ジエチルアミノ
）フタリド、３−ジブチルアミノ−６−ジエチルアミノ
フルオレン−９−スピロ−３’−（６’−ジエチルアミ
ノ）フタリド、３゜６−ビス（ジメチルアミノ）フルオ
レン−９−スピロ−３’−（６’−ジブチルアミノ）フ
タリド、３−ジエチルアミノ−６−ジメチルアミノフル
オレン−９−スピロ−３’−（６’−ジブチルアミノ）
フタリド、３−ジメチルアミノ−６−メチルアミノフル
オレン−９−スピロ−３’−（６’−ジメチルアミノ）
フタリド、３−ジメチルアミノ−６−シベンジルアミノ
フルオレンー９−スピロ−３’−（６’−ジメチルアミ
ノ）フタリド、３−ピロリジノ−６−ジメチルアミノフ
ルオレン−９−スピロ−３’−（６’−ジメチルアミノ
）フタリド、３−ピペリジノ−６−ジメチルアミノフル
オレン−９−スピロ−３’−（６’−ジメチルアミノ）
フタリド、３−ジメチルアミノ−６−（Ｎ−メチル−Ｎ
−シクロへキシルアミノ）フルオレン−９−スピロ−３
’−（６’−ジメチルアミノ）フタリド等。

また、一般式（Ｉｆ）で表される特定のフタリド誘導体
の具体例としては、例えば下記のような化合物が挙げら
れる。

３．３−ビス〔１，１−ビス（４−ジメチルアミノフェ
ニル）エチレン−２−イル）−４，５゜６．７−チトラ
クロロフタリド、３，３−ビス〔１，１−ビス（４−ジ
エチルアミノフェニル）エチレン−２−イル）　−４，
５，６，７−チトラクロロフタリド、３．３−ビス〔１
，■−ビス（２−メチル−４−ジエチルアミノフェニル
）エチレン−２−イル）−４，５，６，７−チトラクロ
ロフタリド、３．３−ビス〔ｌ、１−ビス（２−メトキ
シ−４−ジエチルアミノフェニル）エチレン−２−イル
）−４，５，６，７−チトラクロロフタリド、３，３−
ビス〔１，１−ビス（４−ジメチルアミノフェニル−１
−プロペン−２−イル〕−４．５，６．７−チトラクロ
ロフタリド、３゜３−ビス〔１，１−ビス（４−ジメチ
ルアミノフェニル）エチレン−２−イル〕−５−ピロリ
ジノフタリド、３，３−ビス〔１，１−ビス（４−ジメ
チルアミノフェニル）エチレン−２−イル〕−６−ビロ
リジノフタリド、３，３−ビス〔１，１−ビス（４−ジ
メチルアミノフェニル）エチレン−２−イル）−５，６
−ジクロロフタリド、３゜３−ビス〔１，１−ビス（４
−ジメチルアミノフェニル）エチレン−２−イル〕フタ
リ）’、３．３−ビス〔１，１−ビス（４−ジメチルア
ミノフェニル）エチレン−２−イル〕−５−ジメチルア
ミノフタリド、３，３−ビス〔ｌ、１−ビス（４−ジメ
チルアミノフェニル）エチレン−２−イルゴー６−シメ
チルアミノフタリド、３．３−ビス〔１，１−ビス（４
−ジメチルアミノフェニル）エチレン−２−イル〕−５
−二トロフタリド、３゜３−ビス（１，１−ビス（４−
ジメチルアミノフェニル）エチレン−２−イル〕−６−
ニトロフタリド、３．３−ビス（１，１−ビス（４−ジ
エチルアミノフェニル）エチレン−２−イルツー５−エ
トキシフタリド、３．３−ビス〔ｌ、１−ビス（４−ジ
エチルアミノフェニル）エチレン−２−イルツー６−ニ
トキシフタリド、３．３−ビス〔１，１−ビス（４−ジ
メチルアミノフェニル）エチレン−２−イル〕−５−メ
チルフタリド、３゜３−ビス〔１，１−ビス（４−ジメ
チルアミノフェニル）エチレン−２−イル〕−６−メチ
ルフタリド、３，３−ビス〔１，ｌ−ビス−（４−Ｎ−
エチル−Ｎ−ベンジルアミノフェニル）エチレン−２−
イル）−４，５，６，７−チトラクロロフタリド、３．
３−ビス（１，ｌ−ビス−（４−Ｎ−メチル−Ｎ−ｐ−
１−リルアミノフェニル）エチレン−２−イル）−４，
５，６，７−チトラクロロフタリド、３．３−ビス〔１
，１−ビス（４−ジメチルアミノフェニル）エチレン−
２−イル〕−５，６−ペンゾフタリド、３．３−ビス〔
１゜１−ビス（４−ジメチルアミノフェニル）エチレン
−２−イル〕−４−アザフタリド、３．３−ビス（１，
１−ビス（４−ジメチルアミノフェニル）エチレン−２
−イル〕−５−アザフタリド、３゜３−ビス〔１，１−
ビス（４−ジメチルアミノフェニル）エチレン−２−イ
ルクー６−アザフタリド、３，３−ビス〔１，１−ビス
（４−ジメチルアミノフェニル）エチレン−２−イル〕
−７−アザフタリド、３，３−ビス〔１，■−ビス（４
−ジメチルアミノフェニル）エチレン−２−イル〕−４
，７−ジアザフタリド、３．３−ビス〔１゜１−ビス（
４−ジメチルアミノフェニル）エチレン−２−イル）−
５，６−ベンゾ−４，７−ジアザフタリド、３．３−ビ
ス〔１，１−ビス（４−ピロリジノフェニル）エチレン
−２−イルツーフタリド、３．３−ビス〔１，１−ビス
（４−ピロリジノフェニル）エチレン−２−イル）−４
，５゜６．７−チトラクロロフタリド、３．３−ビス〔
１，１−ビス（４−ピロリジノフェニル）エチレン−２
−イル〕−５−ニトロフタリド、３，３−ビス〔１，１
−ビス（４−ピロリジノフェニル）エチレン−２−イル
クー６−ニトロフタリド、３゜３−ビス〔１，１−ビス
（４−ピロリジノフェニル）エチレン−２−イルツー５
−エトキシフタリド、３．３−ビス（１，１−ビス（４
−ピロリジノフェニル）エチレン−２−イル〕−６−ニ
トキシフタリド、３．３−ビス〔１，１−ビス（４−ピ
ロリジノフェニル）エチレン−２−イル〕−５−メチル
フタリド、３．３−ビス〔１，１−ビス（４−ピロリジ
ノフェニル）エチレン−２〜イル〕−〇−メチルフタリ
ド、３，３−ビス［１，１−ビス（４−ピロリジノフェ
ニル）エチレン−２−イル〕−５−ピロリジノフタリド
、３，３−ビス（１，１−ビス（４−ピロリジノフェニ
ル）エチレン−２−イル〕−６−ビロリジノフタリド、
３゜３−ビス（１，１−ビス（４−ピロリジノフェニル
）エチレン−２−イル）−５，６−ジクロロフタリド、
３．３−ビス〔１，１−ビス（４−ピペリジノフェニル
）エチレン−２−イル〕フタリド、３．３−ビス〔１，
１−ビス（４−ピペリジノフェニル）エチレン−２−イ
ル〕−５−ジメチルアミノフタリド、３，３−ビス〔１
，１−ビス（４−ピペリジノフェニル）エチレン−２−
イルクー６−シメチルアミノフタリド、３．３−ビス〔
１゜１−ビス（４−ピペリジノフェニル）エチレン−２
−イル）−４，５，６，７−チトラクロロフタリド、３
，３−ビス〔１，１−ビス（４−モルホリノフェニル）
エチレン−２−イル）−４，５゜６．７−チトラクロロ
フタリド、３，３−ビス〔１，１−ビス（４−ヘキサメ
チレンイミノフェニル）エチレン−２−イル）−４，５
，６，７−チトラクロロフタリド、３，３−ビス〔ｌ、
１−ビス（２−メチル−４−ピロリジノフェニル）エチ
レン−２−イル）−４，５，６，７−チトラクロロフタ
リド、３，３−ビス〔１，１−ビス（２−メトキシ−４
−ピロリジノフェニル）エチレン−２−イル）−４，５
，６，７−チトラクロロフタリド、３，３−ビス〔１，
１−ビス（４−ピロリジノフェニル）−１−プロペン−
２−イル）−４゜５．６．７−チトラクロロフタリド、
３，３−ビス〔１，１−ビス（１−メチル−１，２，３
，４−テトラヒドロキノリン−４−イル）エチレン−２
−イル）−４，５，６，７−チトラクロロフタリド、３
，３−ビス〔１，１−ビス（ジュロリジン−９−イル）
エチレン−２−イル）−４，５゜６．７〜テトラクロロ
フタリド、３，３−ビス〔１，１−ビア、（４−ピロリ
ジノフェニル）エチレン−２−イル）−５，６−ジクロ
ロ−４，７−ジブロモフタリド、３，３−ビス〔ｌ、１
−ビス（４−ピロリジノフェニル）エチレン−２−イル
〕−４，７−ジクロロ−５，６−ジブロモフタリド、３
．３−ビス〔１，１−ビス（４−ピロリジノフェニル）
エチレン−２−イルツー５−クロロ−４゜６．７−ドリ
ブロモフタリド、３，３−ビス〔１゜１−ビス（４−ピ
ロリジノフェニル）エチレン−２−イル〕−６−クロロ
−４，５，７−）ジブロモフタリド、３，３−ビス（１
−（４−エチルフェニル）−１−（４−ジメチルアミノ
フェニル）エチレン−２−イル）−４，５，６，７−チ
トラクロロフタリド、３．３−ビス（１−（４−メチル
フェニル）−１−（４−ピロリジノフェニル）エチレン
−２−イル）−４，５，６，７−チトラクロロフタリド
、３．３−ビス〔１−フェニル−１−（４−ジベンジル
アミノフェニル）エチレン−２−イル）−４，５，６，
７−チトラクロロフタリド、３．３−ビス［１，１−ビ
ス（４−エトキシフェニル）エチレン−２−イル］−４
，５゜６．７−チトラブロモフタリド、３．３−ビス〔
１−（４−エトキシフェニル）−１−（４−メトキシフ
ェニル）エチレン−２−イル〕−４，５゜６．７−チト
ラクロロフタリド、３．３−ビス〔１−（４−シクロへ
キシルフェニル）−１−（４−ピロリジノフェニル）エ
チレン−２−イル〕＝４．５，６．７−チトラクロロフ
タリド、３，３−ビス（１−（４−アリルフェニル）−
１−（４−ジエチルアミノフェニル）エチレン−２−イ
ル）−４，５，６，７−チトラクロロフタリド、３゜３
−ビス（１−（４−エトキシフェニル）−１−（２−ジ
メチルアミノフェニル）エチレン−２−イル）−４，５
，６，７−チトラブロモフタリド、３．３−ビス（１−
（４−Ｎ−テトラヒドロフルフリル−Ｎ−メチルアミノ
フェニル）−１−（３−クロロ−４−エトキシフェニル
）エチレン−２−イル〕−６−クロロ−４，５，７−ド
リブロモフタリド、３，３−ビス（１−（４−フェノキ
シエチルフェニル’）−１−（４−Ｎ−メチル−Ｎ−エ
チルアミノフェニル）エチレン−２−イルゴー５−ニト
ロフタリド、３．３−ビス（１−（４−クロロフェノキ
シエチルフェニル）−１−（４−Ｎ−メチル−Ｎ−エチ
ルアミノフェニル）エチレン−２−イル〕−６−ニトロ
フタリド、３．３−ビス（１−（４−Ｎ−ｐ−クロロフ
ェニル−Ｎ−エチルアミノフェニル）−１−（３，４−
ジメチルフェニル）エチレン−２−イルツー５−エトキ
シフタリド、３，３−ビス（１−（４−メトキシフェニ
ル）−１−（４−ピロリジノフェニル）エチレン−２−
イル）フタリド、３．３−ビス〔１−（３−ニトロフェ
ニル）−１−（３−プロパギルフェニル）エチレン−２
−イル）−４，５，６゜７−チトラフルオロフタリド、
３．３−ビス〔１−（４−β−ジメチルアミノエチルア
ミンフェニル）−１−（３−アセチルフェニル）エチレ
ン−２−イル〕フタリド、３．３−ビス（１−（４−Ｔ
−ジエチルアミノプロピルアミノフェニル）−１−（３
−ｐ−エチルベンゾイルフェニル）エチレン−２−イル
）−４，５，６，７−チトラクロロフタリド、３．３−
ビス（１−（４−ｐ−クロロフェニルフェニル）−１−
（４−フェネチルフェニル）エチレン−２−イル〕フタ
リド、３．３−ビス（１−（２，６−シメチルー４−ｔ
ｅｒｔ−ブチルフェニル）−１−（４−アミノフェニル
）エチレン−２−イル）　−４，５，６，７−チトラプ
ロモフタリド、３．３−ビス（１−（４−ブトキシフェ
ニル）−１−（４−Ｎ−シクロへキシル−Ｎ−メチルア
ミノフェニル）エチレン−２−イル〕−４．５．６．７
−チトラブロモフタリド、３゜３−ビス（１−（２−メ
チル−４−メチルメルカプトエチルフェニル）−１−（
４−Ｎ、Ｎ−ジアリルアミノフェニル）エチレン−２−
イル〕−５゜６−ジクロロ−４，７−ジブロモフタリド
、３゜３−ビス（１−（４−３’、３’、５’−）リメ
チルシクロへキシルフェニル）−１−（Ｎ−ｐ−メチル
フェニル−Ｎ−エチルアミノフェニル）エチレン−２−
イル）−４，５，６，７−チトラプロモフタリド、３，
３−ビス（１−（２−メチル−４−クロロエトキシプロ
ピルフェニル）−１−（２，６−シエチルー４−ブチル
フェニル）エチレン−２−イル〕−５−クロロー４．６
．７−ト。

ジブロモフタリド、３．３−ビス（１−（４−ｐ−メチ
ルベンゾイルオキシフェニル）−１−（３゜５−ジメチ
ルフェニル）エチレン−２−イル〕−４，５，６−）ジ
クロロフタリド、３．３−ビス（１−（４−メチルメル
カプトフェニル）−１−（Ｎ−ｐ−）ルオイルフェニル
ーＮ−２−ブテニルアミノフェニル）エチレン−２−イ
ル〕−４゜５．６−）ジブロモフタリド、３．３−ビス
〔１−（２−メ、チルー４−ピロリジノフェニル）−１
−（３−クロロ−４−メチルフェニル）−１−プロペン
−２−イル）−４，５，６，７−チトラクロロフタリド
、３．３−ビス（１−（４−ｏ−メチルフェニルプロピ
ルフェニル’ｔ　−１−（３−メチル−４−ジブチルア
ミノフェニル）−１−ブテン−２−イル）−４，５，６
，７−チトラクロロフタリド、３．３−ビス（１−（３
−アリル−４−ｐ−エチルフェノキシエチルフェニル）
−１−（４−Ｎ−エトキシプロピル−Ｎ−エチルアミノ
フェニル）エチレン−２−イル）−５，６−ジクロロ−
４，７−ジブロモフタリド、３，３−ビス（１−（２−
メトキシ−４−シクロへキシルフェニル）−１”（２−
エチル−４−クロロエチルメルカプトエチルフェニル）
エチレン−２−イル〕フタリド、３，３−ビス［１−（
４−シクロヘキシルエチルフェニル）−１−（Ｎ−テト
ラヒドロフルフリル−Ｎ−β−メタリルアミノフェニル
）エチレン−２−イル）−４，５，６，７−チトラクロ
ロフタリド、３，３−ビス（１−（４−３’。

３′−ジメトキシプロピルフェニル）−１−（Ｎ−ｐ−
クロロフェニル−Ｎ−イソプロピルアミノフェニル）エ
チレン−２−イル〕−５−エチルフタリド、３．３−ビ
ス（１−（３，’５−クロロー４−ジメチルアミノフェ
ニル）−１−フェニルエチレン−２−イル）−４，５，
６，７−チトラブロモフタリド、３．３−ビス（１−（
２−プロピオニル−４−ピロリジノフェニル）−１−（
２−クロロ−４−エトキシフェニル−５−メチルフェニ
ル）エチレン−２−イル〕−５−ブトキシフタリド、３
，３−ビス（１−（４−イソアミルフェニル）−１−フ
ェニルエチレン−２−イルクー４−ニトロフタリド、３
．３−ビス（１−（４−α−ナフチルフェニル）−１−
（４−Ｎ−３’−メチルシクロへキシル−Ｎ−アセチル
アミノフェニル）エチレン−２−イルクー４−ニトロフ
タリド、３．３−ビス（１−（４−ｐ−ジメチルアミノ
フェニルフェニル）−１−（４−モルホリノフェニル）
エチレン−２−イル〕−５−ジアリルアミノフタリド、
３．−３−ビス（１−（４−イソプロポキシフェニル）
−１−（４−ピペラジノフェニル）エチレン−２−イル
）−４，５，６，７−チトラクロロフタリド、３．３−
ビス（１−（４−ブロモフェニル）−１−（１−メチル
−１，２，３゜４−テトラヒドロキノリン−６−イル）
エチレン−２−イル）−４，５，６，７−チトラクロロ
フタリド、３．３−ビス（１−（４−イソプロポキシフ
ェニル）−１−（２，２，４−トリメチル−■、２−ジ
ヒドロキノリン−６−イル）エチレン−２−イル）−４
，５，６，７−チトラクロロフタリド、３，３−ビス（
１−（２−アセチルアミノ−４−ピペリジノフェニル）
−１−（２−アセトキシ−４−３’、５’−ジメチルフ
ェノキシフェニル）エチレン−２−イル〕フタリｌ’、
３．　３−ビス〔１−フェニル−１−（４−ジメチルア
ミノフェニル）エチレン−２−イル）−４，５，６゜７
−チトラクロロフタリド、３．３−ビス〔１−フェニル
−１−（４−ピロリジノフェニル）エチレン−２−イル
）−４，５，６，７−チトラクロロフクリド、３，３−
ビス（１−（４−メトキシフェニル）−１−（４−ジメ
チルアミノフェニル）エチレン−２−イル）−４，５，
６，７−チトラクロロフタリド、３，３−ビス（１−（
４−エトキシフェニル）−１−（４−ジメチルアミノフ
ェニル）エチレン−２−イル）−４，５，６，７−チト
ラクロロフタリド、３．３−ビス（１−（４−メトキシ
フェニル）−１−（４−ピロリジノフェニル）エチレン
−２〜イル）　−４，５，６，７−チトラクロロフタリ
ド、３，３−ビス〔１−（４−フェノキシフェニル）−
１−（４−ピロリジノフェニル）エチレン−２−イル）
−４，５，６゜７−チトラクロロフタリド、３．３−ビ
ス〔１−（４−エトキシフェニル）−１−（４−ジエチ
ルアミノフェニル）エチレン−２−イル］−４，５゜６
．７−チトラクロロフタリド、３，３−ビス〔１−（４
−ブトキシフェニル）−１−（４−ピペリジノフェニル
）エチレン−２−イル）−４，５゜６．７−チトラクロ
ロフタリド、３．３−ビス〔１−（２−メチル−４−メ
トキシフェニル）−１−（４−’；エチルアミノフェニ
ル）エチレン−２−イル］−４．５，６．７−チトラク
ロロフタリド、３，３−ビス（１−（２−メチル−４−
メトキシフェニル）−１−（４−ピロリジノフェニル）
エチレン−２−イル）−４，５，６，７−チトラクロロ
フクリド、３．３−’ビス（１−（３−クロロ−４−エ
トキシフェニル）−１−（４−アミノフェニル）エチレ
ン−２−イル）−４，５，６゜７−チトラクロロフタリ
ド、３．３−ビス〔１−（４−メトキシフェニル）−１
−（２−メチル−４−ピロリジノフェニル）エチレン−
２−イル〕−４．５，６．７−チトラクロロフタリド、
３゜３−ビス（１−（４−エトキシフェニル）−１−（
３−エトキシ−４−ジエチルアミノフェニル）エチレン
−２−イル）−４，５，６，７−チトラクロロフタリド
、３．３−ビス（１−（３−メチルフェニル）−１−（
４−Ｎ−メチル−Ｎ−ベンジルアミノフェニル）エチレ
ン−２−イル）−４゜５．６．７−チトラクロロフタリ
ド、３．３−ビス（１−（３，５−ジクロロフェニル）
　−１−（４−ヘキサメチレンイミノフェニル）エチレ
ン−２−イル）　−４，５，６，７−チトラクロロフタ
リド、３．３−ビス（１−（４−エトキシフェニル）−
１−（４−ピペリジノフェニル）エチレン−２−イル）
−５，６−ベンゾフタリド、３．３−ビス（１−（４−
メチルフェニル）　−１−（ジュロリジン−９−イル）
エチレン−２−イル〕−４，５，６，７−チトラクロロ
フタリド、３．３−ビス（１−（４−プロポキシフェニ
ル）−１−（３−メチル−４−ピロリジノフェニル）エ
チレン−２−イル）−４，７−ジアザフタリド、３゜３
−ビス（１−（４−ｎ−ブチルフェニル）−１−（４−
ジメチルアミノフェニル）エチレン−２−イル）−５，
６−ベンゾ−４，７−ジアザフタリド、３．３−ビス（
１−（３−エチル−４−エトキシフェニル）−１−（４
−ジエチルアミノフェニル）エチレン−２−イルツー４
−アザフタリド、３，３−ビス（１−（４−エトキシフ
ェニル）−１−（４−ピペリジノフェニル）エチレン−
２−イルツー５−ジブチルアミノフタリド、３，３−ビ
ス（１−（４−エトキシフェニル）−１−（４−ピペリ
ジノフェニル）エチレン−２−イルクー６−ジニチルア
ミノフタリド、３．３−ビス〔１−（４−メトキシフェ
ニル）−１−（４−ジメチルアミノフェニル）エチレン
−２−イル〕−６−ビロリジノフタリド、３，３−ビス
（１−（４−Ｎ−メチル−Ｎ−β−ジメチルアミノエチ
ルフェニル）−１−（４−フルオロフェニル）エチレン
−２−イルツー４−アザフタリド、３．３−ビス（１−
（４−Ｎ−エチル−Ｎ−β−クロロエチルアミノフェニ
ル）−１−（４−シクロヘキシルオキシフェニル）エチ
レン−２−イルツー４−アザフタリド、３．３−ビス［
１，１−ビス（４−ｎ−ブチルフェニル）エチレン−２
−イル］−４゜５．６．７−チトラクロロフタリド等。

なお、これらのフタリド誘導体は単独あるいは混合して
使用することができる。

本発明において、これらのフタリド誘導体と併用される
前記一般式（Ｉ［［）で表される特定のフルオラン誘導
体は、やはり無色ないし淡色の塩基性染料であるが、具
体的には下記の化合物が例示される。

２−クロロ−３−メチル−６−（ｐ　−（ｐ　’　−フ
ェニルアミノフェニルアミノ）フェニルアミノ）フルオ
ラン、２−クロロ−３−メチル−６−〔ｐ−（ｐ’−（
ｐ’−クロロフェニルアミノ）フェニルアミノ）フェニ
ルアミノコフルオラン、２−クロロ−３−メチル−６−
（ｐ　−（ｐ　’−トルイジノフェニルアミノ）フェニ
ルアミノ）フルオラン、３−メチル−６−（ｐ　−（ｐ
　’−フェニルアミノフェニルアミノ）フェニルアミノ
）フルオラン、３−メチル−６−（ｐ　−（ｍ’−）ル
イジノフェニルアミノ）フェニルアミノ）フルオラン、
２．３−ジメチル−６−（ｐ　−（ｐ　’−フェニルア
ミノフェニル７ミノ）フェニルアミノ）フルオラン、１
．３．４−１−ジエチル−６−（ｐ−（ｐ’−フェニル
アミノフェニルアミノ）フェニルアミノ）フルオラン、
２−シクロヘキシル−６−（ｐ−（ｐ′−フェニルアミ
ノフェニルアミノ）フェニルアミノ）フルオラン、２−
フェニル−６−（ｐ−（ｐ’−フェニルアミノフェニル
アミノ）フェニルアミノ）フルオラン、２，３−ジメチ
ル−６−（ｐ　−（ｐ　’−フェニルアミノフェニルア
ミノ）フェニルアミノ）−４’、５’、６’、７’−テ
トラクロロフルオラン、２−イソアミル−６−（ｐ−（
ｐ’−フェニルアミノフェニルアミノ）フェニルアミノ
）フルオラン、２−メチル−６−（ｐ−（Ｎ−エチル−
Ｎ−ｐ’−（Ｎ’−エチル−Ｎ’−フェニルアミノ）フ
ェニルアミノ）フェニルアミノコフルオラン、３−　（
ｐ　−（ｐ　’−フェニルアミノフェニルアミノ）フェ
ニルアミノ）フルオラン、２−クロロ−３−メチル−６
−（ｐ−（ｐ’−フェニルアミノフェニルアミノ）フェ
ニルアミノ）−４’、５’、６’、７’−テトラブロモ
フルオラン、２．３−ジメチル−６−〔ｐ−（Ｎ−メチ
ル−Ｎ−ｐ／−（Ｎ１−メチル−ｐ“−トリルアミノ）
フェニルアミノ）フェニルアミノコフルオラン、３−メ
トキシ−６−（ｐ−（ｐ’−フェニルアミノフェニルア
ミノ）フェニルアミノ）フルオラン、３−クロロ−６−
（ｐ　−（ｐ　’−フェニルアミノフェニルアミノ）フ
ェニルアミノ）フルオラン、２−ｔｅｒｔ−ブチル−６
−（ｐ−（ｐ′−フェニルアミノフェニルアミノ）フェ
ニルアミノ）フルオラン、２−クロロ−３−メチル−６
−（ｐ−（ｐ’−フェニルアミノフェニルアミノ）フェ
ニルアミノ）−４’、５’、？’−）ジクロロ−６′−
ブロモフルオラン、２．３−ジメチル−６−（ｐ　−（
ｐ　’−フェニルアミノフェニルアミノ）フェニルアミ
ノ）−６′−クロロフルオラン、２−メチル−３−クロ
ロ−６−（ｐ−（ｐ　’　−（ｍ“２ｍ＃ｍジートキシ
フェニルアミノ）フェニルアミノ）フェニルアミノコフ
ルオラン、３−クロロ−６−（ｐ　−（ｐ　’　−（ｍ
“−メチル〜ｍ＃−クロロフェニルアミノ）フェニルア
ミノ）フェニルアミノコフルオラン、２，３−ジメチル
−６−（ｐ　−（ｐ　’−フェニルアミノフェニルアミ
ノ）−０−メチル−〇−クロロフェニルアミノ）フルオ
ラン、６−　（ｐ−（ｐ　’−フェニルアミノフェニル
アミノ）フェニルアミノｌ−１゜２−ベンゾフルオラン
、６−　（ｐ−（ｐ　’−フェニルアミノフェニルアミ
ノ）フェニルアミノ）　−３，４−ベンゾフルオラン、
２−クロロ−３−メチル−６−（ｐ　−（ｐ　’ｍジメ
チルアミノフェニルアミノ）フェニルアミノ）フルオラ
ン、３−メチル−６−（ｐ−（ｐ’−ジメチルアミノフ
ェニルアミノ）フェニルアミノ）フルオラン、３−クロ
ロ−６−（ｐ−（ｐ　’ｍジメチルアミノフェニルアミ
ノ）フェニルアミノ）フルオラン、２−クロロ−３〜メ
チル−６−（ｐ　−（ｐ　’−ジエヂルアミノフェニル
アミノ）フェニルアミノ）フルオラン、３−メチル−６
−（ｐ　−（ｐ　’ｍジエチルアミノフェニルアミノ）
フェニルアミノ）フルオラン、２−クロロ−３−メチル
−６−（ｐ　−（ｐ　’−メチルアミノフェニルアミノ
）フェニルアミノ）フルオラン、３−メチル−６−（ｐ
　−（ｐ　’−エチルアミノフェニルアミノ）フェニル
アミノ）フルオラン、２．３−ジメチル−６−（ｐ　−
（ｐ　’ｍジメチルアミノフェニルアミノ）フェニルア
ミノ）フルオラン、１．３．４−）ジメチル−６−（ｐ
−（ｐ’−ジエチルアミノフェニルアミノ）フェニルア
ミノ）フルオラン、２−シクロへキシル−６−（ｐ　−
（ｐ　’ｍジメチルアミノフェニルアミノ）フェニルア
ミノ）フルオラン、２−フェニル−６−（ｐ　−（ｐ　
’　−Ｎ−メチル−Ｎ−エチルアミノフェニルアミノ）
フェニルアミノ）フルオラン、２，３−ジメチル−６−
（ｐ　−（ｐ　’　−ジメチルアミノフェニルアミノ）
フェニルアミノ）−４’、５’、６’、７’−テトラク
ロロフルオラン、２−インアミル−６−（ｐ　−（ｐ　
’ｍジエチルアミノフェニルアミノ）フェニルアミノ）
フルオラン、３−　（ｐ　−（ｐ　’−ジーｎ−プロピ
ルアミノフェニルアミン）フェニルアミノ）フルオラン
、３−メトキシ−６−（ｐ　−（ｐ　’ｍジメチルアミ
ノフェニルアミノ）フェニルアミノ）フルオラン、６−
　（ｐ　−（ｐ　’ｍジメチルアミノフェニルアミノ）
フェニルアミノ）−１，２−ベンゾフルオラン、６−（
ｐ−（ｐ’−ジエチルアミノフェニルアミノ）フェニル
アミノ）−３，４−ベンゾフルオラン等。

なお、上記の如きフルオラン誘導体も単独あるいは混合
して使用することができる。また、これらの各種フルオ
ラン誘導体の中でも、特に下記一般式（１’／）で表さ
れる誘導体は、本発明の所望の効果においてより優れて
いるため、とりわけ好ましく用いられる。

〔式中、Ｒ１゜はハロゲン原子；Ｃ＋−Ｃａのアルキル
３Ｈｃ、〜Ｃ４のアルコキシル基；シクロヘキシル基：
フェニル基を示し、Ｒ２□、Ｒ２４は各々ハロゲン原子
；Ｃ１〜Ｃ４のアルキル基；Ｃ３〜Ｃ４のアルコキシル
基を示す。Ｒ２３、Ｒ１＆は各々水素原子纂置換されて
もよい飽和又は不飽和のアルキル基；置換されてもよい
シクロアルキル基；置換されてもよい了り−ル基；置換
されてもよいアルアルキル基；テトラヒドロフルフリル
基；アシル基；スルホニル基を示す。

Ｘはハロゲン原子を示し、ｊ！、ｍ、ｎ、には各々Ｏ〜
４の整数を示す。また破線は隣接するベンゼン環とナフ
タレン環を形成してもよいことを示す。〕 本発明において、特定のフルオランＨＡ　’Ｘ体とフタ
リド誘導体の併用割合については特に限定するものでは
ないが、フルオラン誘導体がフタリド誘導体の１０重量
％より少なくなると、必ずしも充分な効果が得難（、ま
た５００重四筒金超える程のフルオラン誘導体を使用す
ると、例えば感熱記録体等では、地肌部に不要な着色（
カブリ）を生じたり、日光照射で黄変する等の難点が派
生する恐れもある。さらに経済的にも不利となるため、
フタリド誘導体の１０〜５００重量％、好ましくは２０
〜３００重量％の範囲でフルオラン誘導体を併用するの
が望ましい。

本発明の記録体においては、上記の如き特定のフタリド
誘導体とフルオラン誘導体を組合わせて使用することに
より、付随的に可視部の色相も得られるが、必要に応じ
て以下に例示するような各種の塩基性染料を併用するこ
ともできる。

３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−シ
メチルアミノフタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェ
ニル）−３−（１，２−ジメチルインドール−３−イル
）−７−アザフタリド、３−（４−ジエチルアミノ−２
−エトキシフェニル）−３−（１−エチル−２−メチル
インドール−３−イル）−７−アザフタリド、３．３−
ビス（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）
フタリド等のトリアリールメタンラクトン類、３−ジエ
チルアミノ−６−メチルフルオラン、３−ジエチルアミ
ノ−６−メチル−７−クロロフルオラン、３−　（Ｎ−
エチル−Ｎ−ｐ−トリルアミノ）−７−メチルフルオラ
ン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフ
ルオラン、３−（Ｎ＝エチル−Ｎ−イソペンチルアミノ
）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−
エチル−Ｎ−テトラヒドロフルフリルアミノ）−６−メ
チル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−シクロへキ
シル−Ｎ−メチルアミノ）−６−メチル−７−アニリノ
フルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トリルアミノ
）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジエチ
ルアミノ−６−クロロ−７−アニリノフルオラン、３−
ジブチルアミノ−７−ｏ−クロロアニリノフルオラン、
３−ブチルアミノ−７−ｏ−フルオロアニリノフルオラ
ン等のフルオラン類、ジ−β−ナフトスピロピラン、３
−メチル−ジ−β−ナフトスピロピラン等のスピロピラ
ン類、４．４’−ビス−ジメチルアミノベンズヒドリル
ベンジルエーテル、４．４’−ビス−ジメチルアミノベ
ンズヒドリル−ｐ−）ルエンスルフィン酸エステル等の
ジフェニルメタン類、３．７−ビス（ジメチルアミノ）
−１０−ベンゾイルフェノチアジン、３．７−ビス（ジ
エチルアミノ）−１０−ベンゾイルフェノオキサジン等
のアジン類、Ｎ−ブチル−３−〔ビス（４−（Ｎ−メチ
ルアニリノ）フェニル）メチル〕カルバゾール等のトリ
アリールメタン類等。

本発明の記録体において、上記の如き塩基性染料と組合
わせて用いられる電子受容性物質は記録体の種類に応じ
て適宜選択されるものであるが、圧力、熱、電気エネル
ギーの媒介によって塩基性染料と電子受容性物質を接触
せしめる、例えば感圧記録体、感熱記録体、通電感熱記
録体、超音波記録体、静電記録体、タイプリボン、ボー
ルペンインキ、クレヨンなどの記録体においてはブレン
ステッドまたはルイス酸として作用する物質が好ましく
用いられる。具体的には例えば酸性白土、活性白土、ア
クパルガイド、ベントナイト、コロイダルシリカ、珪酸
アルミニウム、珪酸マグネシウム、珪酸亜鉛、珪酸スズ
、焼成カオリン、タルクなどの無ａ顕色剤、シュウ酸、
マレイン酸、酒石酸、クエン酸、コハク酸、ステアリン
酸などの脂肪族カルボン酸、安息香酸、ｐ　−ｔｅｒｔ
−ブチル安息香酸、フタル酸、没食子酸、サリチル酸、
３−イソプロピルサリチル酸、３−フェニルサリチ）１
４．３−シクロへキシルサリチル酸、３．５−ジーｔｅ
ｒ　ｔ−ブチルサリチル酸、３−メチル−５−ベンジル
サリチル酸、３−フェニル−５−（α。

α−ジメチルベンジル）サリチル酸、３，５−ジー（α
−メチルベンジル）サリチル酸、２−ヒドロキシ−１−
ベンジル−３−ナフトエ酸などの芳香族カルボン酸、４
．４′−イソプロピリデンジフェノール、４，４′−イ
ソプロピリデンビス（２−クロロフェノール）、４．４
’−イソプロピリデンビス（２，６−ジクロロフェノー
ル）、４゜４′−イソプロピリデンビス（２，６−ジブ
ロモフェノール）、４．４’−イソプロピリデンビス（
２−メチルフェノール）、４．４’−イソプロピリデン
ビス（２，６−シメチルフエーノル）、４．４′−イソ
プロピリデンビス（２−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）
、４．　４’−５ｅｃ−ブチリデンジフェノール、４．
４’−シクロヘキシリデンビスフェノール、４．４’−
シクロへキシリデンビス（２−メチルフェノール）　、
４−ｊｅｒｋ−ブチルフェノール、４−フェニルフェノ
ール、４−ヒドロキシジフェノキシド、α−ナフトール
、β−ナフトール、メチル−４−ヒドロキシベンゾエー
ト、ベンジル−４−ヒドロキシベンゾエート、２．２’
−チオビス（４，６−ジクロロフェノール）、４ｔｅｒ
　ｔ−オクチルカテコール、２，２′−メチレンビス（
４−クロロフェノール）、２．２’−メチレンビス（４
−メチル−６−ターシャリブチルフェノール）、２．２
’−ジヒドロキシジフェニール、４−ヒドロキシジフェ
ニルスルホン、４−ヒドロキシ−４′−メチル−ジフェ
ニルスルホン、４−ヒドロキシ−４′〜イソプロポキシ
−ジフェニルスルホンなどのフェノール性化合物、ｐ−
フェニルフェノール−ホルムアルデヒド樹ＪＩＬ　ｐ−
ブチルフェノール−アセチレン樹脂などのフェノール樹
脂の如き有機顕色剤、さらにはこれら有機顕色剤と例え
ば亜鉛、マグネシウム、アルミニウム、カルシウム、チ
タン、マンガン、スズ、ニッケルなどの多価金属との塩
、および塩化水素、臭化水素、沃化水素の如きハロゲン
化水素酸、ホウ酸、ケイ酸、リン酸、硫酸、硝酸、過塩
素酸、アルミニウム、亜鉛、ニッケル、スズ、チタン、
ホウ素などのハロゲン化物の如き無機酸などが挙げられ
る。

また、電子線記録体、感光性記録体の場合には電子線や
光によって塩化水素、臭化水素、沃化水素の如きハロゲ
ン化水素、カルボン酸、スルホン酸、フェノール類など
を生じる例えば、四臭化炭素、α、α、α−トリブロモ
アセトフェノン、ヘキサクロロエタン、ヨードホルム、
２−トリブロモメチルビリジン、トリクロロメチルスル
ホニルベンゼンの如き有機ハロゲン化合物、０−キノン
ジアジド系化合物、光Ｆｒ１ｅｓ転移を起すようなカル
ボン酸又はスルホン酸のフェノールエステル類などが好
ましく用いられる。

本発明の各種の代表的な記録体について、以下にさらに
具体的に説明する。

感圧記録体は例えば米国特許第２５０５４７０号、同２
５０５４７１号、同２５０５４８９号、同２５４８３６
６号、同２７１２５０７号、同２７３０４５６号、同２
７３０４５７号、同３４１８２５０号、同３９２４０２
７号、同４０１００３８号などに記載されているように
種々の形態のものがあり、本発明はこれら各種の形態の
感圧記録体に適用出来るものである。

一般的には、前記一般式〔Ｉ〕又は〔ＩＩ〕で表される
フタリド誘導体と前記一般式（Ｉ［［）で表されるフル
オランｍ８体、さらに必要に応じてトリアリールメタン
ラクトン類、スピロピラン類、フルオラン類、ジフェニ
ルメタン類、アジン類などの塩基性染料をアルキル化ナ
フタレン、アルキル化ジフェニル、アルキル化ジフェニ
ルメタン、アルキル化ターフェニルなどの合成油、木綿
油、ヒマシ油などの植物油、動物油、鉱物油或いはこれ
らの混合物などからなる溶媒に溶解し、さらにバインダ
ー中に分散させた分散液、又は上記溶液をコアセルベー
ション法、界面重合法、１ｎ−ｓｉｔｕ法などの各種カ
プセル製造法によりマイクロカプセル中に含有させ、バ
インダー中に分散させた分散液を紙、プラスチックシー
ト、樹脂コーテツド紙などの支持体上に塗布することに
よって本発明の感圧記録体は製造される。

勿論、支持体の片面に上記分散液を塗布した所謂上用シ
ート、支持体の片面に顕色剤を主体とする顕色剤塗液を
塗布し、反対面に上記分散液を塗布した所謂牛用シート
、さらには支持体の同一面に上記カプセルと顕色剤が混
在する塗液を塗布するか、カプセル分散液を塗布した上
に顕色剤塗液を塗布するなどして、同一面に上記カプセ
ルと顕色剤を共存させた所謂単体複写シートなど各種の
形態が含まれることは云うまでもない。

なお、塩基性染料の使用量は所望の塗布量、感圧記録体
の形態、カプセルの製法、その他各種助剤を含めた塗布
液の組成、塗布方法等各種の条件により異なるのでその
条件に応じて適宜選択すればよい。

いずれにしろ、前記一般式ＣＩ）又は（ＩＩ）で表され
るフタリド誘導体と前記一般式（Ｉ［Ｉ］で表されるフ
ルオラン誘導体を併用することにより、長時間の耐光性
に優れ、しかも光学文字読取り装置によって読取り可能
な記録像を形成することのできる感圧記録体が得られる
ものである。

感熱記録体は例えば特公昭４４−３６８０号、同４４−
２７８８０号、同４５−１４０３９号、同４８−４３８
３０号、同４９−６９号、同４９−７０号、同５２−２
０１４２号などに記載されているように種々の形態のも
のがあり、本発明はこれら各種の形態の感熱記録体に適
用でき、前述の如き優れた性質を有する記録像を呈する
感熱記録体が得られるものである。

−ｉ的には、バインダーを溶解または分散した媒体中に
、前記一般式（１）又は（Ｉｆ）で表されるフタリド誘
導体と前記一般式（ＩＩＩ）で表されるフルオラン誘導
体を併用した塩基性染料、さらに顕色剤の微粒子を分散
させて得られる塗液を紙、プラスチックフィルム、合成
紙さらには不織布シート、成形物などの適当な支持体上
に塗布することによって本発明の感熱記録体は製造され
る。

記録層中の塩基性染料と顕色剤の使用比率は特に限定す
るものではないが、一般に染料１重量部に対し１〜５０
重量部、好ましくは２〜１０重量部の顕色剤が用いられ
る。

また、発色能の改良、記録層表面の艶消し、筆記性の改
良などを目的として、多価金属の酸化物、水酸化物、炭
酸化物等の無機金属化合物や無機顔料を一般に顕色剤１
重量部に対し０．１〜５重量部、好ましくは０．２〜２
重量部併用することができ、さらに例えば分散剤、紫外
線吸収剤、熱可融性物質、消泡剤、螢光染料、着色染料
などの各種助剤を必要に応じて適宜併用できる。

本発明の感熱記録体は上述の如く、一般に塩基性染料と
顕色剤の微粒子を分散させた塗液を支持体に塗布するこ
とによって製造されるが、塩基性染料と顕色剤のそれぞ
れを別個に分散せしめている２種の塗液を支持体に重ね
塗りしてもよく、含浸、抄き込みによって製造すること
も勿論可能である。

その地塗液の調製方法、塗布方法などについても特に限
定され、るものではなく、塗布量も一般に乾燥重量で２
〜１２　ｇ／ｃｄ程度塗布される。

さらに、記録層上に記録層を保護する等の目的のために
オーバーコート層を設けたり、支持体に下塗り層を設け
ることも勿論可能で、感熱記録体製造分野における各種
の公知技術が適宜付加し得るものである。

なお、バインダーとしては例えばデンプン類、セルロー
ス類、蛍白質類、アラビアゴム、ポリビニルアルコール
、スチレン−無水マレインＨ共重合体塩、酢ビー無水マ
レイン酸共重合体塩、ポリアクリル酸塩、スチレン−ブ
タジェン共重合体エマルジョンなどが適宜選択して用い
られる。

通電感熱記録体は例えば特開昭４９−１１３４４号、同
５０−４８９３０号などに記載の方法によって製造され
る。一般に、導電性物質、塩基性染料および顕色剤をバ
インダーと共に分散した塗液を紙などの支持体に塗布す
るか、支持体に導電性物質を塗布して導電層を形成し、
その上に染料、顕色剤およびバインダーを分散した譬液
を塗布することによって本発明の通電感熱記録体は製造
される。

なお、塩基性染料と顕色剤が共に７０〜１２０℃といっ
た好ましい温度領域で溶融しない場合にはＪ当な熱可融
性物質を併用することにより、ジュール熱に対する感度
を調整することができる。

怒光性記録体は塩基性染料を用い、例えば特公昭３８−
２４１８８号、同４５−１−０５５０号、同４５−１３
２５８号、同４９−２０４号、同４９−６２１２号、同
４９−２８４４９号、特開昭４７−３１６１５号、同４
８−３２５３’２号、同４９−９２２７号、同４９−１
３５６１７号、同５０−８０１２０号、同５０−８７３
１７号、同５０−１２６２２８号などに記載の方法によ
って製造される。

その他超音波記録体（仏国特許第２１２０９２２号）、
電子線記録体（ベルギー特許第７９５９９８６号）、静
電記録体（特公昭４９−３９３２号）、感光性印刷材（
特開昭４８−１２１０４号）捺印用材（特公昭４７−１
０７６６号）、タイプリボン（特開昭４９−３７１３号
）、ボールペンインキ（特開昭４８−８３９２４号）、
クレヨン（米国特許第３７６９０４５号）など各種の記
録体については、前記一般式ＣＩ）又は（ＩＴ）で表さ
れるフタリド誘導体と前記一般式（ＩＩＩ）で表される
フルオラン誘導体を併用した塩基性染料を使用し、それ
ぞれの特許に記載された方法によって製造することがで
きる。

「実施例」 以下に、実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明す
るが、本発明の要旨を超えない限り、これらに限定され
るものではない。また例中の部および％は特に断らない
限り、それぞれ重量部および重量％を表わす。

実施例１ ■　Ａ液調製 ３．３−ビス〔１，１−ビス（４−ピロリジノフェニル
）エチレン−２−イル）−４，５，６゜７−チトラクロ
ロフタリド　　　　　　　３部３−（Ｎ−メチル−Ｎ−
シクロへキシルアミノ）−６−メチル−７−アニリツフ
ルオラン１０部 ３−クロロ−６−（ｐ−（ｐ　’−フェニルアミノフェ
ニルアミノ）フェニルアミノ）フルオラン　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　４部メチルセルロース　５％水を容ン皮　　　　
　５部水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　４０部この組成物をサンドミルで平均粒子径３μ
ｍまで粉砕した。

■　Ｂ漆調製 ４．４′−イソプロピリデンジフェノール３０部 メチルセルロース　５％水溶液　　　　　５部水　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５５部こ
の組成物をサンドミルで平均粒子径３μｍまで粉砕した
。

■　Ｃ漆調製 ステアリン酸アミド　　　　　　　　　　２０部メチル
セルロース　５％水溶液　　　　　５部水　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　５５部この組成
物をサンドミルで平均粒子径３μｍまで粉砕した。

■　記録層の形成 Ａ液６２部、Ｂ液９０部、Ｃ液８０部、酸化珪素顔料（
吸油量１８０ｍＪ／１００ｇ）　　１５部、２０％酸化
デンプン水溶液５０部、水１０部を混合して攪拌した。

得られた塗液を１００ｇ／ｒｒｒの原紙に乾燥重量で５
　ｇ　／　ｇなるように塗布乾燥して、感熱記録紙を得
た。

この記録紙を１１０℃の熱板に５秒間押圧（４ｋｇ　／
　ｃｎｌ　）　したところ黒色に発色した。この記録像
のｐｃｓ値は８３０　ｎｍにおいて０．９３であり、日
光に８時間曝した後のｐｃｓ値は０．９２であった。

なお、記録像の記１＆ｔＨ度を示す指数の一つとして、
上記の如＜　ｐｃｓ値を記載したが、このＰＯ２値は下
記の式で算出される。

記録像に要求されるｐｃｓ値は、使用される光学文字読
取り装置の種類によって異なるため、−概には決められ
ないが、読取り波長域において概ね０．５〜１．０の値
を有する必要があり、好ましくは０．６〜１．０１より
好ましくは０．７〜１．０の範囲である。

実施例２ Ａｔｆｉ、調製において、３−クロロ−６−（ｐ　−（
ｐ′−フェニルアミノフェニルアミノ）フェニルアミノ
）フルオラン４部の代わりに、２−クロロ−３−メチル
−６−（ｐ−（ｐ’−フェニルアミノフェニルアミノ）
フェニルアミノ）フルオラン４部を使用した以外は、実
施例１と同様にして感熱記録紙を得た。

この記録紙を１１０℃の熱板に５秒間押圧（４ｋｇ／ｃ
１１１）　したところ黒色に発色した。この記録像のｐ
ｃｓ値は８３０ｎｍにおいて０．９２であり、日光に８
時間曝した後のｐｃｓ値は０．９０であった。

実施例３ ３．３−ビス〔１，１−ビス（４−ピロリジノフェニル
）エチレン−２−イル）−４，５，６゜７−テトラクロ
ロフタリド３部の代わりに、３゜６−ビス（ジメチルア
ミノ）フルオレン−９−スピロ−３’−（６’−ジメチ
ルアミノ）フタリド１０部を用いて調製したＡ液６９部
を使用した以外は、実施例１と同様にして感熱記録紙を
得た。

この記録紙を１１０℃の熱板に５秒間押圧（４ｋｇ／ａ
Ｊ）　したとこる青黒色に発色した。この記録像のｐｃ
ｓ値は８３０ｎｍにおいて０．８６であり、日光に８時
間曝した後のｐｃｓ値は０．７４であった。

実施例４ Ａ液調製において、３，３−ビス〔１，１−ビス（４−
ピロリジノフェニル）エチレン−２−イル）　−４，５
，６，７−テトラクロロフタリド３部の代わりに、３，
３−ビス〔１，１−ビス（４−ピロリジノフェニル）エ
チレン−２−イル〕−４，５，６，７−テトラブロモフ
タリド３部を、また３−（Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキ
シルアミノ）−６−メチル−７−アニリツフルオラン１
０部の代わりに、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソペンチル
アミノ）−６−メチル−７−アニリツフルオランｌＯ部
を用いた以外は、実施例１と同様にして感熱記録紙を得
た。

この記録紙を１１０℃の熱板に５秒間押圧（４ｋｇ／ａ
ａ）Ｌ、たところ黒色に発色した。この記録像のｐｃｓ
値は８３０　ｎｍにおいて０．９０であり、日光に８時
間曝した後のｐｃｓ値は０．８８であった。

実施例５ ■　Ｄ液調製 ３．３−ビス（１−（４−メトキシフェニル）−１−（
４−ピロリジノフェニル）エチレン−２−イル）−４，
５，６，７−チトラクロロフタリド　　　　　　　　　
　　　　　１部部メチルセルロース　５％水溶液　　　
　　５部水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　４０部この組成物をサンドミルで平均粒子径３μｍ
まで粉砕した。

■　Ｅｌ調製 ４．４′−シクロへキシリデンビスフェノール２０部 メチルセルロース　５％水溶液　　　　　５部水　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５５部この
組成物をサンドミルで平均粒子径３μｍまで粉砕した。

■　Ｆ′ａ調製 ステアリン酸アミド　　　　　　　　　２０部３−メチ
ル−６−（ｐ　−（ｐ　’−ジメチルアミノフェニルア
ミノ）フェニルアミノ）フルオラン　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４
部メチルセルロース　５％水溶液　　　　　５部水　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５５部こ
の組成物をサンドミルで平均粒子径３μｍまで粉砕した
。

■　記録層の形成 り液５５部、Ｅ液８０部、Ｆ液８４部、酸化珪素顔料（
吸油量１８０　ｍ　／／１００ｇ）　　１５部、２０％
酸化デンプン水溶液５０部、水１０部を混合して攪拌し
た。得られた塗液を１００ｇ／ｒｒｒの原紙に乾燥重量
で５　ｇ　／　ｍなるように塗布乾燥して、感熱記録紙
を得た。

この記録紙を１１０℃の熱板に５秒間押圧（４ｋｇ／ｃ
ｍ２）　Ｌ／たところ黒色に発色した。この記録像のｐ
ｃｓ値は８３０ｎｍにおいて０．９１であり、日光に８
時間曝した後のＰＣ８値は０．８８であった。

実施例６ Ｆ液調製において、３−メチル−６−（ｐ　−（ｐ′−
ジメチルアミノフェニルアミノ）フェニルアミノ）フル
オラン４部の代わりに、６−（ｐ−（ｐ′−ジエチルア
ミノフェニルアミノ）フェニルアミノ）−１，２−ベン
ゾフルオラン４部を使用した以外は実施例５と同様にし
て感熱記録紙を得た。

この記録紙を１１０℃の熱板に５秒間押圧（４ｋｇ／ｃ
ｍ２）　Ｌ、たところ黒色に発色した。この記録像のＰ
Ｃ３値は８３０ｎｍにおいて０．９１であり、日光に８
時間曝した後のＰＣ８値は０．８７であった。

実施例７ Ｆ液調製において、３−メチル−６−（ｐ　−（ｐ′−
ジメチルアミノフェニルアミノ）フェニルアミノ）フル
オラン４部の代わりに、２−クロロ３−メチル−６−（
ｐ　−（ｐ　’−フェニルアミノフェニルアミノ）フェ
ニルアミノ）フルオラン４部を使用した以外は実施例５
と同様にして感熱記録紙を得た。

この記録紙を１１０℃の熱板に５秒間押圧（４ｋｇ／ｃ
ｍ”　）　したところ黒色に発色した。この記録像のＰ
Ｃ３値は８３０ｎｍにおいて０．９１であり、日光に８
時間曝した後のＰＣ８値は０，８９であった。

実施例８ Ｄ液調製において、３，３−ビス［１−（４−メトキシ
フェニル）−１−（４−ピロリジノフェニル）エチレン
−２−イル）−４，５，６，７−テトラクロ０フフ９１
１０部の代わりに、３．３−ビス（１−（４−メトキシ
フェニル）−１−（４−ジメチルアミノフェニル）エチ
レン−２−イル）−４，５，６，７−チトラクロロフク
リドを１０部使用した以外は、実施例５と同様にして感
熱記録紙を得た。

この記録紙を１１０℃の熱板に５秒間押圧（４ｋｇ／ｃ
ｍ”　）　したところ黒色に発色した。この記録像のｐ
ｃｓ値は８３０ｎｍにおいて０．８９であり、日光に８
時間曝した後のＰＣ８値は０．８６であった。

実施例９ Ｄ液調製において、３．３−ビス（１−（４−メトキシ
フェニル）−１−（４−ピロリジノフェニル）エチレン
−２−イル）−４，５，６，７−テトラクロ０フフ９１
１０部の代わりに、３，３−ビス（１−（４−メトキシ
フェニル）−１−（４−ピロリジノフェニル）エチレン
−２−イルツー４．５，６．フーチトラプロモフフ９１
１０部を使用した以外は、実施例５と同様にして感熱記
録紙を得た。

この記録紙を１１０℃の熱板に５秒間押圧（４ｋｇ／ｃ
ｍ”　）　したところ黒色に発色した。この記録像のｐ
ｃｓ値は８３０ｎｍにおいて０．９０であり、日光に８
時間曝した後のＰＣ８値は０．８８であった。

実施例１０ ■　Ｇ液調製 ３−（Ｎ−メチル−Ｎ−シクロへキシルアミノ）−６−
メチル−７−アユリッフル１５フ１０部 メチルセルロース　５％水溶液　　　　　５部水　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４０部この
組成物をサンドミルで平均粒子径３μｍまで粉砕した。

■　記録層の形成 実施例５と同様にして調製したＤ液１８．３部、Ｅ液８
０部およびＦ液８４部に、Ｇ液５５部、酸化珪素顔料（
吸油１１８０ｍｊｌ！／１００ｇ）　　１５部、２０％
酸化デンプン水溶液５０部、水１０部を混合して攪拌し
た。得られた塗液をＩＱＯｇ／ｍの原紙に乾燥重量で５
　ｇ／ｒｒｌなるように塗布乾燥して、感熱記録紙を得
た。

この記録紙を１１０℃の熱板に５秒間押圧（４ｋｇ／ｃ
＋ｎ２）　シたところ黒色に発色した。この記録像のｐ
ｃｓ値は８３０ｎｍにおいて０．８８であり、日光に８
時間曝した後のｐｃｓ値は０．８４であった。

比較例Ｉ Ａ液間製において、３−クロロ−６−（ｐ−（ｐ′−フ
ェニルアミノフヱニルアミノ）フェニルアミノ）フルオ
ラン４部を使用しなかった以外は、実施例１と同様にし
て感熱記録体を得た。

この記録紙を１１０℃の熱板に５秒間押圧（４ｋｇ／ｃ
ｍ”　）　したとこる黒色に発色した。この記録像のｐ
ｃｓ値は８３０　ｎｍにおいて０．９２であり、日光に
８時間曝した後のｐｃｓ値は０．３９であった。

比較例２ Ｆ液調製において、３−メチル−６−（ｐ　−（ｐ′−
ジメチルアミノフェニルアミノ）フェニルアミノ）フル
オラン４部を使用しなかった以外は、実施例５と同様に
して感熱記録紙を得た。

この記録紙を１１０℃の熱板に５秒間押圧（４ｋｇ／ｃ
ｎ＋”　）　したとこる黒色に発色した。この記録像の
ｐｃｓ値は８３０ｎｍにおいて０．９１であり、日光に
８時間曝した後のｐｃｓ値は０．４０であった。

比較例３ Ｆ液調製において、３−メチル−６−（ｐ　−（ｐ′−
ジメチルアミノフェニルアミノ）フェニルアミノ）フル
オラン４部を使用しなかった以外は、実施例１０と同様
にして感熱記録紙を得た。

この記録紙を１１０℃の熱板に５秒間押圧（４ｋｇ／ａ
ｍ”　）　シたところ黒色に発色した。この記録像のｐ
ｃｓ値は８３０ｎｍにおいて０．９０であり、日光に８
時間曝した後のｐｃｓ値は０．３４であった。

実施例１１〜１９．比較例４ ３−メチル−６−（ｐ　−（ｐ　’−ジメチルアミノフ
ェニルアミノ）フェニルアミノ）フルオラン４部の代わ
りに、６−　（ｐ　−（ｐ　’−ジエチルアミノフェニ
ルアミノ）フェニルアミノ）−１，２−ベンゾフルオラ
ン（一般式（ＩＩＩ）の化合物）を、３．３−ビス−（
１−（４−メトキシフェニル）−１−（４ニピロリジノ
フェニル）エチレン−２−イル）−４，５，６，７−チ
トラクロロフタリド（一般式（ｎ）の化合物）に対して
第１表に示すような割合で使用した以外は、実施例５と
同様にして１０種類の感熱記録紙を得た。

得られた記録紙をそれぞれ１１０℃の熱板に５秒間押圧
（４ｋｇ／ｃＪ）して発色せしめ、記録像を日光に８時
間曝した。日光照射する前後のｐｃｓ値を測定し、記録
紙地肌部の黄変度合に関する目視判定結果と共に第１表
に記載した。

なお、ｐｃｓ値は８３０　ｎｍでの値であり、地肌部の
黄変度合の評価基準は以下のとおりである。

Ｏ：殆ど黄変していない。

Δ：少し黄変しているが、実用上問題ない。

第１表 実施例２０ ３．３−ビス〔１，１−ビス（４−ピロリジノフェニル
）エチレン−２−イル）−４，５，６゜７−チトラクロ
ロフタリド５部と３−メチル−６−（ｐ−（ｐ′−フェ
ニルアミノフェニルアミノ）フェニルアミノ）フルオラ
ン３部とをイソプロピル化ナフタレン１００部に溶解し
、等電点８のピグスキンゼラチン２５部とアラビアガム
２５部を溶解した３５０部の温水（５０℃）中に添加し
乳化分散した。

この乳化液に１０００部の温水を加え酢酸でｐＨを４に
調節してから１０℃まで冷却し、ゲルタールアルデヒド
の２５％水溶液１０部を加えカプセルを硬化した。

このカプセルを含有する塗液を４．５ｇ／ｍの原紙の片
面に乾燥重量が５　ｇ　／　％となるよう塗工し、裏面
には水２００部に３，５−ビス（α−メチルベンジル）
サリチル酸の亜鉛塩２０部、カオリン８０部、スチレン
−ブタジェン共重合体エマルジョン（５０％固形分）３
０部を分散した顕色剤塗液を乾燥重量が５　ｇ　／　ｍ
となるように塗工して感圧複写紙（中用紙）を得た。

カプセル塗布面と顕色剤塗布面が対向するように数枚重
ねて筆記、加圧したところ顕色剤塗布面に暗緑青色の発
色像が得られた。この発色像の８３０部ｍにおけるｐｃ
ｓ値は０．８１であり、日光に８時間曝した後のｐｃｓ
値は０．６４であった。

実施例２１ １％のポリビニルアルコール水溶液２００部にヨウ化第
−銅２００部、１０％の亜硫酸すｌ−ＩＪウム水溶液５
部を加えサンドミルで平均粒径が２ミクロンになるまで
粉砕した。これにポリアクリル酸エステルエマルジョン
８部、酸化チタン２０部を加えて充分に分散した後、５
０ｇ／ｍの原紙に乾燥塗布量が７ｇ／ｎ（となるよう塗
工した。

この塗布面の上に３，６−ビス（ジメチルアミノ）フル
オレン−９−スピロ−３’−（６’−ジメチルアミノ）
フタリドの代わりに３−ジエチルアミノ−６−（Ｎ−メ
チル−Ｎ−テトラヒドロフルフリルアミノ）フルオレン
−９−スピロ−３′−（６′−ジメチルアミノ）フタリ
ドを用いた以外は、実施例３と同様にして調製した感熱
塗液を乾燥塗布量が５　ｇ／ｌｒｉとなるように塗工し
、通電窓熱記録紙を得た。

この記録紙をタングステンの記録針電極を用い、１５０
Ｖを印加して針圧１０ｇ、走査速度６３０ｍｍ／ｓｅｃ
の円筒走査型記録試験機で記録したところ、濃青黒色の
記録像が得られた。この記録像の８３０　ｎｍにおける
ｐｃｓイ直は０．８２であり、日光に８時間曝した後の
ｐｃｓ値は０．５９であった。

「効果」 各実施例の結果からも明らかなように、本発明の記録体
は、いずれも赤外領域に読取り波長域を有する光学文字
読取り装置に対して充分適用でき、しかも得られた記録
像は耐光性に優れており、長時間の光照射によっても褪
色せず、保存性にイ）れた極めて商品価値の高い記録体
であった。

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. （１）無色ないし淡色の塩基性染料として、一般式〔
   I 〕又は〔II〕で表されるフタリド誘導体の少なくとも
   一種を含有する記録体において、さらに一般式〔III〕
   で表されるフルオラン誘導体を含有せしめたことを特徴
   とする記録体。 ▲数式、化学式、表等があります▼〔 I 〕 〔式中、Ｒ＿１、Ｒ＿２、Ｒ＿３、Ｒ＿４、Ｒ＿５、Ｒ
   ＿６は各々水素原子；Ｃ＿１〜Ｃ＿８のアルキル基；Ｃ
   ＿５〜Ｃ＿８のシクロアルキル基；Ｃ＿３〜Ｃ＿８のア
   ルコキシアルキル基；Ｃ＿３〜Ｃ＿９の不飽和アルキル
   基；テトラヒドロフルフリル基；テトラヒドロピラン−
   ２−メチル基；ハロゲン原子、Ｃ＿１〜Ｃ＿４のアルキ
   ル基、Ｃ＿１〜Ｃ＿４のアルコキシル基で置換されても
   よいアルアルキル基；ハロゲン原子、Ｃ＿１〜Ｃ＿４の
   アルキル基、Ｃ＿１〜Ｃ＿４のアルコキシル基で置換さ
   れてもよいアリール基；ハロゲン原子、Ｃ＿１〜Ｃ＿４
   のアルキル基、Ｃ＿１〜Ｃ＿４のアルコキシル基で置換
   されてもよいフェノキシ基を有するＣ＿２〜Ｃ＿８のア
   ルキル基を示す。またＲ＿１とＲ＿２、Ｒ＿３とＲ＿４
   、Ｒ＿５とＲ＿６は互いに又は隣接するベンゼン環とヘ
   テロ環を形成することもできる。〕 ▲数式、化学式、表等があります▼〔II〕 〔式中、Ｒ＿７〜Ｒ＿１＿６は各々水素原子；ハロゲン
   原子；ニトロ基；置換されてもよい飽和又は不飽和のア
   ルキル基；置換されてもよいシクロアルキル基；置換さ
   れてもよいアルコキシル基；置換されてもよいアシロキ
   シ基；置換されてもよいアリール基；置換されてもよい
   アルアルキル基；置換されてもよいフェノキシ基；置換
   されてもよいチオアルコキシル基；アミノ基▲数式、化
   学式、表等があります▼（Ｒ＿１＿８、Ｒ＿１＿９は各
   々水素原子；置換されてもよい飽和又は不飽和のアルキ
   ル基；置換されてもよいシクロアルキル基；置換されて
   もよいアリール基；置換されてもよいアルアルキル基；
   テトラヒドロフルフリル基：置換されてもよいアシル基
   を示すが、互いに又は隣接するベンゼン環とヘテロ環を
   形成することもできる。）を示し、Ｒ＿１＿７は水素原
   子；低級アルキル基を示す。ａ、ｂ、ｃ、ｄは各々炭素
   原子を示すが、そのうち１〜２個は窒素原子であっても
   よい。炭素原子には置換基として水素原子；ハロゲン原
   子；アルキル基：アルコキシル基；置換されてもよいア
   ミノ基；ニトロ基が結合してもよく、ａ−ｂ、ｂ−ｃま
   たはｃ−ｄ結合が他の芳香環を形成してもよい。〕 ▲数式、化学式、表等があります▼〔III〕 〔式中、Ｒ＿２＿０はハロゲン原子；Ｃ＿１〜Ｃ＿８の
   アルキル基；Ｃ＿１〜Ｃ＿４のアルコキシル基；シクロ
   ヘキシル基；フェニル基を示し、Ｒ＿２＿１、Ｒ＿２＿
   ３は各々水素原子；Ｃ＿１〜Ｃ＿４のアルキル基を示し
   、Ｒ＿２＿２、Ｒ＿２＿４は各々ハロゲン原子；Ｃ＿１
   〜Ｃ＿４のアルキル基；Ｃ＿１〜Ｃ＿４のアルコキシル
   基を示す。Ｒ＿２＿５、Ｒ＿２＿６は各々水素原子；置
   換されてもよい飽和又は不飽和のアルキル基；置換され
   てもよいシクロアルキル基；置換されてもよいアリール
   基；置換されてもよいアルアルキル基；テトラヒドロフ
   ルフリル基；アシル基；スルホニル基を示す。Ｘはハロ
   ゲン原子を示し、ｌ、ｍ、ｎ、ｋは各々０〜４の整数を
   示す。また破線は隣接するベンゼン環とナフタレン環を
   形成してもよいことを示す。〕
2. （２）フルオラン誘導体が下記一般式〔IV〕で表される
   誘導体である特許請求の範囲第（１）項記載の記録体。 ▲数式、化学式、表等があります▼〔IV〕 〔式中、Ｒ＿２＿０はハロゲン原子；Ｃ＿１〜Ｃ＿８の
   アルキル基；Ｃ＿１〜Ｃ＿４のアルコキシル基；シクロ
   ヘキシル基；フェニル基を示し、Ｒ＿２＿２、Ｒ＿２＿
   ４は各々ハロゲン原子；Ｃ＿１〜Ｃ＿４のアルキル基；
   Ｃ＿１〜Ｃ＿４のアルコキシル基を示す。 Ｒ＿２＿５、Ｒ＿２＿６は各々水素原子；置換されても
   よい飽和又は不飽和のアルキル基；置換されてもよいシ
   クロアルキル基；置換されてもよいアリール基；置換さ
   れてもよいアルアルキル基；テトラヒドロフルフリル基
   ；アシル基；スルホニル基を示す。Ｘはハロゲン原子を
   示し、ｌ、ｍ、ｎ、ｋは各々０〜４の整数を示す。また
   破線は隣接するベンゼン環とナフタレン環を形成しても
   よいことを示す。〕
3. （３）フルオラン誘導体がフタリド誘導体の１０〜５０
   ０重量％の割合で含有せしめられている特許請求の範囲
   第（１）記載の記録体。
4. （４）記録体が感圧複写シート用記録体である特許請求
   の範囲第（１）項記載の記録体。
5. （５）記録体が感熱記録シート用記録体である特許請求
   の範囲第（１）項記載の記録体。