JPH03114779A - 感熱記録体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 「産業上の利用分野」 本発明は、赤外領域に読取り波長域を持つ光学文字（又
はマーク）読取り装置に対して優れた特性を有し、かつ
地肌かふりが無い感熱記録体に関するものである。

「従来の技術」 従来から、無色ないし淡色の塩基性染料と有機ないし無
機の電子受容性物質との呈色反応を利用し、熱エネルギ
ーの媒介によって伝達される情報を記録する感熱記録体
はよく知られている。

一方、事務処理の合理化と相俟って近年、記録体の記録
像を光学文字読取り装置（マーク読取りを含む）によっ
て読取り処理するケースが著しく増加しており、特に赤
外領域に読取り波長をもつ光学文字読取り装置を用いる
ケースが多くなっている。例えば、流通業界においては
、消費者のニーズにいち早く対応する為に、ＰＯ３ Ｓシステムが有力なツールとして注目されており、ＯＣ
Ｒ文字やバーコード等を印刷した値札を、レジ精算と同
時にコンピューター処理して経営効率の向上が図られて
いるが、この読取り装置には小型で、安価な赤外領域に
読取り波長をもつ装置が使用されている。

ところが、一般の感熱記録体で得られる記録像（黒発色
像、青発色像、赤発色像、緑発色像など）は可視領域（
４００〜７００ｎｍ）に読取り波長域を持つ光学文字読
取り装置に対しては、リートカラーとして読み取りでき
るものの、赤外領域（７００〜９００ｎｍ）に読取り波
長域を持つ光学文字読取り装置に対しては、発色色調に
関係なく全てドロップアウトカラーとして機能してしま
うため適用できなかった。

このため、近赤外部の光を利用した光学文字読取り装置
に適した塩基性染料として特定のジビニル基を有するフ
タリド誘導体（昭５８−１５７７７９号）の使用が提案
されている。

しかしながら、これらのフタリド誘導体は極めて地肌か
ぶりを生じ易い欠点があった。即ち、感熱記録層用塗料
を通常の紙に塗布、乾燥した場合、形成される記録層に
地肌かふりが生じ、白色度の高い記録体が得られない。

さらに製造後においても長期保存中、特に湿度や熱等の
外部環境条件の影響により地肌かぶりが助長され商品価
値の乏しいものとなってしまう。

「発明が解決しようとする課題Ｊ 本発明は、感熱記録体製造時における地肌かふりがなく
、しかも製造後保存中においても湿度や熱等の外部環境
条件の影響等で地肌かぶりを生ずることがなく、かかる
条件下に置かれても赤外領域に読取り波長域を持つ光学
文字読取り装置によって充分に読取り可能である感熱記
録体を提供することを目的とする。

「課題を解決するための手段」 本発明は、無色ないしは淡色の塩基性染料と、該塩基性
染料と接触して呈色する呈色剤を含有する感熱記録層を
支持体上に設けた感熱記録体において、塩基性染料とし
て下記一般式〔Ｉ〕で表ざれる化合物の少なくとも一種
を含有せしめ、且つ中性紙を支持体とすることを特徴と
する感熱記録体である。

〔式中、Ｒ１〜ＲＩｏは各々水素原子；ハロゲン原子；
ニトロ基；置換されてもよい飽和又は不飽和のアルキル
基；置換されてもよいシクロアルキル基；置換されても
よいアルコキシル基；置換されてもよいアシロキシ基；
置換されてもよいアリール基；置換されてもよいアルア
ルキル基；置換されてもよいフェノキシ基；置換されれ
てもよい飽和又は不飽和のアルキル基；置換されてもよ
いシクロアルキル基；置換されてもよいアリール基；置
換されてもよいアルアルキル基；テトラヒドロフルフリ
ル基又は置換されてもよいアシル基を示すが、お互いに
又は隣接するヘンゼン環とへテロ環を形成することがで
きる。）を示し、Ｒ１＋は水素原子又は低級アルキル基
を示す。ａ、　　ｂ、ｃ、ｄは炭素原子を示すが、その
うち１〜２個は窒素原子であってもよい。炭素原子には
置換基として水素原子；ノλロゲン原子；アルキル基；
アルコキシル基；置換されてもよいアミノ基；又はニト
ロ基が結合してもよく、ａ−ｂ、ｂ−ｃ又はｃ−ｄ結合
が他の芳香環を形成してもよい。〕 「作用」 本発明は、支持体として、特に中性紙を用いることで、
塩基性染料としてジビニルフタリド誘導体を用いた感熱
記録体が有する上記の如き欠点を解消し、感熱記録体製
造時における地肌かふりがなく、しかも高温、高湿度条
件下に長時間曝されても地肌かふりを生じることなく、
安定して７００〜９００ｎｍの赤外領域での光学読み取
りが可能な感熱記録体を得ているものである。

本発明で支持体として使用される中性紙とは弱酸性から
弱アルカリ性のＩＩ）　Ｈ条件で抄紙する所謂中性抄紙
法によって製造されるものであり、例えば特開昭６０−
１１９２９９号、特願昭６３−１５５６０３号に記載さ
れている方法等で抄造される。なかでも紙の熱水抽出ｐ
１１（ＪＩＳ−Ｐ−８１３３−１９７６）が中性域から
弱アルカリ性域の原紙で、特に熱水抽出ｐｌ＋６〜９の
中性紙が好ましい。

本発明の感熱記録層に使用する一般式（Ｔ）で表される
ジビニルフタリド誘導体としては、具体的には下記の化
合物が例示される。

３．３−ビス〔１，１−ビス（４−ジメチルアミノフェ
ニル）エチレン−２−イル）−４，５６，７−チトラク
ロロフタリド、３，３−ビス〔１，１−ビス（４−ジエ
チルアミノフェニル）エチレン−２−イル）−４，５，
６，７−チトラクロロフタリド、３，３−ビス〔１，１
−ビス（２メチル−４−ジエチルアミノフェニル）エチ
レン−２−イル）−４，５，６，７−チトラクロロフク
リド、３，３−ビス〔１，１−ビス（２−メトキシ−４
−ジエチルアミノフェニル）エチレン２−イル）−４，
５，６，７−チトラクロロフクリド、３．３−ビス〔１
，１−ビス（４−ジメチルアミノフェニル）−１−プロ
ペン−２−イル〕４５６．７−チトラクロロフタリド、
３゜３−ヒス（１，１−ビス（４−ジメチルアミノフェ
ニル）エチレン−２−イルツー５−ピロリジノフタリド
、３．３−ビス〔１，１−ビス（４−ジメチルアミノフ
ェニル）エチレン−２−イル〕６−ビロリジノフタリド
、３，３−ビス〔１，１ビス（４−ジメチルアミノフェ
ニル）エチレン２−イル）−５，６−ジクロロフタリド
、３゜３−ビス〔１，１−ビス（４−ジメチルアミノフ
ェニル）エチレン−２−イル〕フタリド、３，３ビス（
１，１−ビス（４−ジメチルアミノフェニル）エチレン
−２−イルシー５−ジメチルアミノフタリド、３．３−
ビス〔１，１−ビス（４ジメチルアミノフェニル）エチ
レン−２−イル〕６−シメチルアミノフタリド、３．３
−ビス〔１，１−ビス（４−ジメチルアミノフェニル）
エチレン−２−イル〕−５−ニトロフタリド、３゜３−
ビス（Ｌ　　１−ビス（４−ジメチルアミノフェニル）
エチレン−２−イル〕−６−ニトロフタリド、３．３−
ビス〔１，１−ビス（４−ジエチルアミノフェニル）エ
チレン−２−イル〕−５エトキシフタリド、３，３−ビ
ス［１，１−ビス（４−ジエチルアミノフェニル）エチ
レン−２イル〕−６−ニトキシフタリド、３，３−ビス
〔１ｌ−ビス（４−ジメチルアミノフェニル）エチレン
−２−イル〕−５−メチルフタリド、３゜３−ビスＣＬ
　　１−ビス（４−ジメチルアミノフェニル）エチレン
−２−イル〕−６−メチルフタリド、３，３−ビス〔１
，１−ビス（４−Ｎ−エチル−Ｎ−ベンジルアミノフェ
ニル）エチレン２−イル）−４，５，６，７−チトラク
ロロフタリド、３．３−ビス〔１，１−ビス（４−Ｎ−
メチル−Ｎ−Ｐ−）リルアミノフェニル）エチレン０ ２−イル）−４；　　５，６．７−チトラクロロフタリ
ト、３．３−ビス〔１，１−ビス（４−ジメチルアミノ
フェニル）エチレン−２−イル〕−５６−ヘンゾフタリ
ト、３．３−ビス〔１，１−ビス（４−ジメチルアミノ
フェニル）エチレン−２イル〕−４−アザフタリド、３
，３−ビス〔１１−ヒス（４−ジメチルアミノフェニル
）エチレン−２−イルシー５−アザフタリド、３，３−
ビス（１，１−ビス（４−ジメチルアミノフェニル）エ
チレン−２−イル〕−６−アザフタリド、３３−ビス（
１，１−ビス（４−ジメチルアミノフェニル）エチレン
−２−イル〕−７−アザフタリド、３．３−ビス〔１，
１−ビス（４−ジメチルアミノフェニル）エチレン−２
−イル：ｌ−４，７ジアザフタリド、３，３−ビス〔１
，１−ビス（４−ジメチルアミノフェニル）エチレン−
２イル）−５，６−ヘンゾー４，７−ジアザフタリド、
３．３−ビス〔１，１−ビス（４−ピロリジノフェニル
）エチレン−２−イル〕フタリド、３゜３−ビス（１，
１−ビス（４−ビロリジノフェニ■ ル）エチレン−２−イル）−４，５，６，７−チトラク
ロロフタリド、３，３−ビス〔１，１−ビス（４−ピロ
リジノフェニル）エチレン−２−イル）−４，５，６，
７−チトラブロモフタリド、３．３−ビス〔１，１−ビ
ス（４−ピロリジノフェニル）エチレン−２−イル〕−
５−二１−ロフタリド、３，３−ビス〔１，１−ビス（
４−ピロリジノフェニル）エチレン−２−イルシー６−
二ｌ・ロフタリド、３，３−ビス〔１，１−ビス（４ピ
ロリジノフエニル）エチレン−２−イル〕−５エトキシ
フタリド、３，３−ビス〔１，１−ビス（４−ピロリジ
ノフェニル）エチレン−２−イル〕−６−ニトキシフタ
リド、３．３−ビス〔１゜１−ビス（４−ピロリジノフ
ェニル）エチレン２−イル〕−５−メチルフタリド、３
，３−ビス（１，１−ビス（４−ピロリジノフェニル）
エチレン−２−イル〕−６−メチ、ルフタリド、３，３
ビス（Ｌ　　１−ビス（４−ピロリジノフェニル）エチ
レン−２−イルクー５−ピロリジノフタリド、３．３−
ビス〔１，１−ビス（４−ピロリシッフ２ ェニル）エチレン−２−イル〕−６−ビロリジノフタリ
ド、３．３−ビス〔１，１−ビス（４−ピロリジノフェ
ニル）エチレン−２−イル）−５゜６−ジクロロフタリ
ド、３，３−ビス〔１，１ビス（４−ピペリジノフェニ
ル）エチレン−２イル〕フクリド、３，３〜ビス〔１，
１−ビス（４−ピペリジノフェニル）エチレン−２−イ
ル〕５〜ジメチルアミノフタリド、３．３−ビス〔１１
−ヒス（４−ピペリジノフェニル）エチレン−２−イル
ゴー６−シメチルアミノフタリド、３．３−ビス［１，
１−ビス（４−ピペリジノフェニル）エチレン−２−イ
ル］−４．５，６．７テトラクロロフタリト、３，３〜
ビス〔１，１ビス（４−モルホリノフェニル）エチレン
−２イル＞４．５，６．７−チトラクロロフタリド、３
．３−ビス〔１，１−ビス（４−ヘキサメチレンイミノ
フェニル）エチレン−２−イル〕４．５，６．７−チト
ラクロロフタリド、３，３ヒス〔１，１−ビス（２−メ
チル−４−ピロリジノフェニル）エチレン−２−イル）
−４，５゜３ ６．７−チトラクロロフタリド、３，３−ヒス〔１，１
−ビス（２−メトキシ−４−ピロリジノフェニル）エチ
レン−２−イル）＝４．５．６．７テトラクロロフタリ
ド、３．３−ビス［１，１ビス（４−ピロリジノフェニ
ル）−１−プロペン−２−イル］−４．５，６．７−チ
トラクロロフタリド、３，３−ビス〔１，１−ビス（１
−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロキノリン６−
イル）エチレン−２−イル）−４，５，６゜マーテトラ
クロロフタリド、３，３−ビス〔１゜１−ビス（ジュロ
リジン−９−イル）エチレン２−イル）−４，５，６，
７−チトラクロロフタリド、３．３−ビス〔１，１−ビ
ス（４−ピロリジノフェニル）エチレン−２−イル〕−
５．６ジクロロー４，７−ジプロモフタリド、３．３ビ
ス（１，１−ビス（４−ピロリジノフェニル）エチレン
−２−イル）−４，７−ジクロロ−５゜６−ジブロモフ
タリド、３，３−ビス〔１，１ビス（４−ピロリジノフ
ェニル）エチレン−２イル〕−５−クロロ−４，６，７
−）リブロモフ４ タリト、３，３−ビスＣ１，１−ヒス（４−ピロリジノ
フェニル）エチレン−２−イルクー６〜クロロ−４５７
−１−ジブロモフタリド、３３ヒス〔１−（４−エチル
フェニル）−１（４ジメチルアミノフエニル）エチレン
−２−イル］４．５，６．７−−テＩ−ラクロロフクリ
１′、３゜３−ビス（１−（４−メチルフェニル）−１
−（４−ピロリジノフェニル）エチレン−２−イル〕４
．５，６．７−チトラクロロフタリド、３゜３−ビス〔
１−フェニル−１−（４ジアリルアミノフェニル）エチ
レン−２−イル）−４，５６７−チトラクロロフタリＩ
Ｓ、３，３−ビス〔１１−ビス（４−エトキシフェニル
）エチレン２−イル）−４，５，６，７−チトラブロモ
フクリド、３．３−ビス（１−（４−エトキシフェニル
）−ｋ（４−メトキシフェニル）エチレン２−イル）−
４，５，６，７−チトラクロロフタリド、３，３−ビス
〔１−（４−シクロへキシルフェニル）−１−（４−ピ
ロリジノフェニル）エチレン−２−イル：ｌ−４，５，
６，７−テトう５ クロロフタリド、３，３−ビス（１−（４−アリルフェ
ニル）−１−（４−ジエチルアミノフェニル）エチレン
−２−イル）−４，，５，６，７−チトラクロロフクリ
ド、３，３−ビス（１（４工Ｉ・キシフェニル）−４−
（２−ジメチルアミノフェニル）エチレン−２−イル）
＝４．．５．６フーテトラブロモフタリド、３，３−ビ
ス〔１（４−Ｎ−テトラヒドロフルフリル−Ｎ−メチル
アミノフェニル）−１−（３−クロロ−４−工トキシフ
ェニル）エチレン−２−イル〕−６−り１コロ−４，５
，７−１−ジブロモフタリド、３，３ビスＣＩ−（４−
フェノキシエチルフェニル）■−（４〜Ｎ−メチル−Ｎ
−エチルアミノフェニル）エチレン−２−イルシー５−
ニトロフタリド、３３−ビス（１−（４−クロロフェノ
キシエチルフェニル）−１−（４−Ｎ−メチル−Ｎ−エ
チルアミノフェニル）エチレン−２−イル〕−６ニトロ
フタリド、３，３−ビス（１−（４−Ｎｐ−クロロフェ
ニル−Ｎ−エチルアミノフェニル）１−（３４−ジメチ
ルフェニル）エチレン６ ２−イルシー５−エトキシフタリド、３３−ビス（１，
−（４−メトキシフェニル）＝１−（４ピロリジノフエ
ニル）エチレン−２−イル〕フタリド、３，３−ビス［
１−（３−ニトロフェニル）■−（３−プロパギルフェ
ニル）エチレン−２イル）−４，５，６，７−チトラフ
ルオロフタリド、３．３−ヒス（１−（４−（β−シメ
メチアミノエチルアミノ）フェニル）−１（３−アセチ
ルフェニル）エチレン−２−イル）フタリド、３．３−
ビス（１−（４−（ｒ−ジエチルアミノプロピルアミノ
）フェニル〕〜１−（３−（ｐエチルベンゾイル）フェ
ニル〕エチレンー２−イルｌ−４，５，６，７−チトラ
クロロフタリト、３．３−ビス（１−（４−（ｐ−クロ
ロフェニル）フェニル）−１−（４−フェネチルフェニ
ル）エチレン−２−イル）フタリド、３．３−ビス〔ｌ
（２，６−シメチルー４　　ｔｅｒｔ−ブチルフェニル
）−１−（４−アミノフェニル）エチレン−２イル）−
４，５，６，７−チトラブロモフタリド、３．３−ビス
（１−（４−ブトキシフェニル）７ ｌ−（４−（Ｎ−シクロへキシル−Ｎ−メチルアミノ）
フェニル〕エチレンー２−イル）−４５，６，７−チト
ラブロモフタリド、３，３−ビス（１−［２−メチル−
４−（２−メチルメルカプトエチル）フェニル）−１−
（４−ジアリルアミノフェニル）エチレン−２−イル）
−５，６ジクロロー４，７−ジブロモフタリド、３，３
ビス（１−Ｃ４−（３，３，５−１〜リメヂルシクロヘ
キシル）フェニル）−１−（１−（Ｎ−ｐメチルフェニ
ル−Ｎ−エチルアミノ）フェニル〕エチレンー２−イル
）−４，５，６，７−チトラフロモフタリド、３．３−
ビス［１−（２−メチル−４−クロロエトキシプロピル
フェニル）−１（２，６−ジエチル−４−ブチルフェニ
ル）エチレン−２−イル〕−５−クロロ−４，６，７ト
リブロモフタリド、３．３−ビス（１（４（ｐ−メチル
ベンゾイルオキシ）フェニル〕−１（３，５−ジメチル
フェニル）エチレン−２イル）−４，５，６−ドリクロ
ロフタリド、３３−ビス（１−（４−メチルメルカプト
フェニル）８ １−　［４−（Ｎ−ｐ−）ルオイルフェニルーＮ２−ブ
テニルアミノ）フェニル〕エチレンー２イルｌ−４，５
，６−１−ジブロモフタリド、３３−ビス（１−（２−
メチル−４−ピロリジノフェニル）−１（３−クロロ−
４−メチルフェニル）−１−プロペン−２−イル〕−４
，５，６゜７−チトラクロロフタリド、３．３−ビス（
１（４−（ｏ−メチルフェニルプロピル）フェニル〕１
−（３−メチル−４−ジブチルアミノフェニル）−１−
ブテン−２−イルｌ　−４，、５，６，７テトラクロロ
フタリド、３．３−ビス（１−〔３−アリル−４−（ｐ
−エチルフェノキシエチル）フェニル）−ｉ（４−（Ｎ
−エトキシプロピルＮ−エチルアミノ）フェニル〕エチ
レンー２イルｌ−５，６−ジクロロ−４，７−ジブロモ
フタリド、３．３−ビス（１−（２−メトキシ−４シク
ロヘキシルフエニル）−１−（２−エチル４−（２−ク
ロロエチル−２−メルカプトエチル）フェニル）エチレ
ン−２−イル）フタリド、３．３−ビス（１−（４−シ
クロヘキシルエチルフェニル）−１−Ｃ４−（Ｎ−テト
ラヒドロフルフリル−Ｎ−メタリルアミノ）フェニル〕
エチレンー２−イル）−４，５，６，７−チトラクロロ
フタリド、３，３−ビス（１−Ｃ４−（３，３ジメトキ
シプロピル〉フェニル）−１−（４，−（Ｎ−ｐ−クロ
ロフェニル−Ｎ−イソプロピルアミノ）フェニル〕エチ
レンー２−イル）−５−エチルフタリド、３，３−ビス
（１−（３，５−ジクロロ−４−ジメチルアミノフェニ
ル）−１−フェニルエチレン−２−イル）−４，５，６
，７−チトラブロモフタリド、３，３−ビス（１−（２
プロピオニル−４−ピロリジノフェニル）−１（２−ク
ロロ−４−エトキシフェニル−５−メチルフェニル）エ
チレン−２−イル）−５−ブトキシフタリド、３，３−
ビス（１−（４−イソアミルフェニル）−１−フェニル
エチレン−２−イル〕４−ニトロフタリド、３，３−ビ
ス（１−（４α−ナフチルフェニル）−１−（４−（Ｎ
−３’メチルシクロへキシル−Ｎ−アセチルアミノ）フ
ェニル〕エチレンー２−イル）−４−ニトロソ０ タリド、３，３−ビス（１−（４−（ｐ−ジメチルアミ
ノフェニル）フェニル）−１−（４−モルホリノフェニ
ル）エチレン−２−イル）−５−ジアリルアミノフタリ
ド、３，３−ビス（１−（４イソプロポキシフエニル）
−１−（４−ピペリジノフェニル）エチレン−２−イル
）−４，，５６，７−チトラクロロフタリド、３，３−
ビス〔１−（４−ブロモフェニル）−１（１−メチル１
．２，３．４−テトラヒドロキノリン−６イル）エチレ
ン−２−イル）−４，５，６，７テトラクロロフタリド
、３．３−ビス［：１−（４イソプロポキシフエニル）
−１−（２，２，４トリメチル−１，２−ジヒドロキノ
リン−６イル）エチレン−２−イル）　−４，５，６，
７テトラクロロフタリド、３，３−ビス（１−（２アセ
チルアミノ−４−ピペリジノフェニル）■−〔２−アセ
トキシ−４，−（３，５−ジメチルフェノキシ）フェニ
ル〕エチレンー２−イル）フタリド、３，３−ビス〔１
−フェニル−１−（４ジメチルアミノフエニル）エチレ
ン−２−イル〕１ ４．５，６．７−チトラクロロフタリド、３゜３−ビス
［１−フェニル−１−（４−ピロリジノフェニル）エチ
レン−２−イル］−４，５，６フーテトラクロロフタリ
ド、３，３−ビス〔１（４−メトキシフェニル）　−１
−（４−ジメチルアミノフェニル）エチレン−２−イル
）−４，５６，７−チトラクロロフタリド、３，３−ビ
ス〔１−（４−エトキシフェニル）−１−（４−ジメチ
ルアミノフェニル）エチレン−２−イル〕−４５，６，
７−チトラクロロフタリド、３，３−ビス（１−（４−
メトキシフェニル）−１−（４ピロリジノフエニル）エ
チレン−２−イル〕−４゜５、　６．　７−チトラクロ
ロフタリド、３，３−ビス（１−（４−フェノキシフェ
ニル）−１−（４ピロリジノフエニル）エチレン−２−
イル〕４．５．６．７−チトラクロロフタリド、３，３
ビス（１−（４−エトキシフェニル）　−１−（４−ジ
エチルアミノフェニル）エチレン−２−イル）　−４，
５，６，７−チトラクロロフタリド、３．３−ビス〔１
〜（４−ブトキシフェニル）２ １−（４−ピペリジノフェニル）エチレン−２イル）−
４，５，６，７−チトラクロロフタリド、３．３−ビス
（１−（２−メチル−４−メトキシフェニル）−１〜（
４−ジエチルアミノフェニル）エチレン−２−イル）−
１，５，６，７−チトラクロロフタリド、３．３−ビス
（１−（２−メチル−４−メトキシフェニル）−１−（
４−ピロリジノフェニル）エチレン−２−イル）−４，
５゜６．７−チトラクロロフタリド、３，３−ビス〔１
−（３−クロロ−４−エトキシフェニル）−１（４−ア
ミノフェニル）エチレン−２−イル〕４．５，６．７−
チトラクロロフタリド、３゜３−ビスＣ１−（４−メト
キシフェニル）−１（２−メチル−４−ピロリジノフェ
ニル）エチレン−２−イル）−４，５，６，７−チトラ
クロロフタリド、３．３−ビス（１−（４−エトキシフ
ェニル）−１−（３−エトキシ−４−ジエチルアミノフ
ェニル）エチレン−２−イル）−４，５゜６７−チトラ
クロロフタリド、３，３−ビス（１−（３−メチルフェ
ニル）　−１−（４−（Ｎ３ メチル−Ｎ−ベンジルアミノ）フェニル〕エチレンー２
−イル］−４，５，６，７−チトラクロロフタリド、３
，３−ビス（１−（３，５−ジクロロフェニル）−１−
（４−ヘキサメチレンイミノフェニル）エチレン−２−
イル）−４，５，６フーテトラクロロフタリド、３，３
−ビス〔１（４−エトキシフェニル）−ｉ（４−ピペリ
ジノフェニル）エチレン−２−イル）−５，６−ベンゾ
フタリド、３．３−ビス（１−（４−メチルフェニル）
−１−（ジュロリジン−９−イル）エチレン−２−イル
）−４，５，６，７−チトラクロロフタリド、３，３−
ビス（１（４−プロポキシフェニルｋｌ−（３−メチル
−４−ピロリジノフェニル）エチレン−２−イル）−４
，７−ジアザフタリド、３．３−ビス（１−（４−ｎブ
チルフェニル）−１−（４−ジメチルアミノフェニル）
エチレン−２−イル）−５，６−ベンゾ４７−ジアザフ
タリド、３．３−ビス〔１（３−エチル−４−エトキシ
フェニル）−１−（４−ジエチルアミノフェニル）エチ
レン−２−イ４ ル〕−４−アザフタリド、３，３−ビス〔１−（４−エ
トキシフェニル）−１−（４−ピペリジノフェニル）エ
チレン−２−イルシー５−ジ−ｎ−ブチルアミノフタリ
ド、３．３−ビス（１−（４エトキシフェニル）−１−
（４−ピペリジノフェニル）エチレン−２−イルクー６
−ジニチルアミノフタリド、３．３−ビス〔１〜（４−
メトキシフェニル）−１−（４−ジメチルアミノフェニ
ル）エチレン−２−イルクー６〜ピロリジノフタリド、
３，３−ビス（１−（、ｌ　（Ｎ−メチルＮ−β−ジメ
チルアミノエチル）アミノフェニル〕１−　（１−フル
オロフェニル）エチレン−２イル）−４−アザフタリド
、３，３−ビス（１（，１（Ｎ−エチル−Ｎ−β−クロ
ロエチルアミノ）フェニル）−１−（４−シクロへキシ
ルオキシフェニル）エチレン−２−イル１−４−アザフ
タリド、３，３−ビス〔１，１−ビス（４−ｎブチルフ
ェニル）エチレン−２−イル）−４，５゜６７−チトラ
クロロフタリド等。

なお、これらのフタリド誘導体は単独あるいは５ 混合して使用することができる。

また、従来公知の各種塩基性染料を併用して、記録像の
色調に変化を与えることも出来る。

かかる公知の塩基性染料としては、例えば、３゜３−ビ
ス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６ジメチルアミノ
フクリド、３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル
）フタリド、３−（４−ジメチルアミノフェニル）−３
−（４−ジエチルアミノ−２−メチルフェニル）−６−
ジメチルアミノフタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフ
ェニル）３−　（１，２−ジメチルインドール−３−イ
ル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）３
−（２−メチルインドール−３−イル）フタリド、３．
３−ビス（１，２−ジメチルインドール−３−イル）−
５−ジメチルアミノフタリド、３．３−ビス（１，２−
ジメチルインドール−３イル）−６−ジメチルアミノフ
タリド、３．３ビス（９−エチル力ルバヅール−３−イ
ル）６−ジメチルアミノフタリド、３，３−ビス（２−
フェニルインドール−３−イル）−６−ジメ６ チルアミノフタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニ
ル）−３−（１−メチルピロール−３−イル）−６−シ
メチルアミノフタリ１−′、３−（ｐジメチルアミノフ
ェニル）−３−（１，２−ジメチルインドール−３−イ
ル）−７−アザフタリド、３−（４−ジエチルアミノ−
２−エトキシフェニル）−３−（１−エチル−２−メチ
ルインドール−３−イル）−７−アザフタリド、３．３
ビス（１−エチル−２−メチル・インドール−３イル）
フタリド、Ｎ−ブチル−３−（ビス〔４（Ｎ−メチルア
ニリノ）フェニル〕メチル）カルバゾール等のトリアリ
ールメタン系染料、４，４′ビス（ジメチルアミノ）ヘ
ンズヒドリルベンジルエーテル、Ｎ−ハロフェニル−ロ
イコオーラミン、Ｎ−２，４，５−トリクロロフェニル
ロイコオーラミン、４，４′−ビス（ジメチルアミノ）
ベンズヒドリル−ｐ−トルエンスルフィン酸エステル等
のジフェニルメタン系染料、３．７−ビス（ジエチルア
ミノ）−１０−ヘンジイルフェノオキサジン、ベンゾイ
ルロイコメチレンブルー、ｐ７ ニトロヘンソイルロイコメチレンブルー等のチアジン系
染料、３−メチルスピロジナフトピラン、３−エチルス
ピロジナフトピラン、３−フェニルスピロジナフトピラ
ン、３−ヘンシルスピロジナフトピラン、３−メチルナ
ンド　（６′−メトキシベンゾ）スピロピラン、３−プ
ロビルスビロジヘンゾピラン、ジ−β−ナフトスピロピ
ラン、３メチル−ジーβ−ナフトスピロピラン等のスピ
（＝１系染料、ローダミン−Ｂ−アニリノラクタム、ロ
ーダミン（ｐ−二トロアニリノ）ラクタム、ローダミン
（０−クロロアニリノ）ラクタム等のラクタム系染料、
３−ジエチルアミノ−６−メチルフルオラン、３−ジメ
チルアミノ−７−メトキシフルオラン、３−ジエチルア
ミノ−６−メトキシフルオラン、３−ジエチルアミノ−
７−メトキシフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−ク
ロロフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７
クロロフルオラン、３−ジエチルアミノ−６，７ジメチ
ルフルオラン、３−（Ｎ−エチル−ｐトルイジノ）−７
−メチルフルオラン、３−ジェ８ チルアミノ−７−（Ｎ−アセチル−Ｎ−メチルアミノ）
フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−Ｎメチルアミノ
）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−ジヘンジルア
ミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−’１−（Ｎ−メ
チル−Ｎ−ヘンシルアミノ）フルオラン、３−ジエチル
アミノ−７−（Ｎ−β−クロロエチル−Ｎ−メチルアミ
ノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−ジエチルア
ミノフルオラン、４−ベンジルアミノ−８−ジブチルア
ミノヘンゾ〔ａ〕フルオラン１．３−　Ｃ４−（４−ジ
メチルアミノアニリノ）アニリノクーフクロロー６−メ
チルフルオラン、８−　Ｃ４−（４ジメチルアミノアニ
リノ）アニリノラクタム〔ａ〕フルオラン、３−（Ｎ−
エチル−ｐ−トルイジノ）−６−メチル−７−フェニル
アミノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ
）−６メヂルー７−（ｐ−トルイジノ）フルオラン、３
−ジエチルアミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフ
ルオラン、３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−フェ
ニルアミノフルオラン、３−シペ９ フチルアミノ−６−メチルーフ−フェニルアミノフルオ
ラン、３−ジエチルアミノ−７−（２−カルボメトキシ
−フェニルアミノ）フルオラン、３（Ｎ−エチル−Ｎ−
イソアミルアミノ）−６メチルー７−フエニルアミノフ
ルオラン、３−（Ｎ−シクロへキシル−Ｎ−メチルアミ
ノ）−６メチルー７−フエニルアミノフルオラン、３−
ピロリジノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラ
ン、３−ピペリジノ−６−メチル−７−フェニルアミノ
フルオラン、３−ジエチルアミノ−６メチルー７−キシ
リジノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−ク
ロロフェニルアミノ）フルオラン、３−ジブチルアミノ
−７−（ｏ−クロロフェニルアミノ）フルオラン、３−
（Ｎ−エチル−Ｎ−テトラヒドロフルフリルアミノ）−
６メチルー７−フエニルアミノフルオラン、３（Ｎ−メ
チル−Ｎ−プロピルアミノ）−６−メチル−７−フェニ
ルアミノフルオラン、３−ピロリジノ−６−メチル−７
−ｐ−ブチルフェニルアミノフルオラン１．３−（Ｎ−
エチル−Ｎ−イソブ０ チルアミノ）−６−メチル−７フェニルアミノフルオラ
ン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−へキシルアミノ）−６
−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−
エチル−Ｎ−ｎ−へキシルアミノ）−６−メヂルー７−
フエニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−シ
クロペンチルアミノ）−６−メチル−７−フェニルアミ
ノフルオラン、ｌ−（Ｎ−（３−工１−キシプロピル）
Ｎ−メチルアミノコ−６−メチルーフ−フェニルアミノ
フルオラン、３−〔Ｎ−エチル−Ｎ−（３エトキシプロ
ピル）アミノクー６−メチルーフフェニルアミノフルオ
ラン、３−ジエチルアミノ−７−（ｍ−（）リフルオロ
メチル）フェニルアミノコフルオラン、３−ジエチルア
ミノ−７（０−フルオロフェニルアミノ）フルオラン、
３ジブチルアミノ−７−（ｏ−フルオロフェニルアミノ
）フルオラン、３−ジエチルアミノ−６クロロー７−フ
エニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−
トリルアミノ）−７−メチルフルオラン、３−（Ｎ−エ
チル−Ｎ−テトラヒドロフルフリルアミノ）−６−メチ
ル−７−アニリツフルオラン、３−（Ｎ−シクロペンチ
ル−Ｎエチルアミノ）−６−メチル−７−アニリツフル
オラン、３−　（Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−）リルアミノ）
−６−メチル−７−アニリツフルオラン等のフルオラン
系染料、３．６−ビス（ジメチルアミノ）フルオレン−
９−スピロ−３’−（６’ジメチルアミノ）フタリド、
３−ジエチルアミノ６−（Ｎ−アリル−Ｎ−メチルアミ
ノフルオレン−９−スピロ−３’−（６’−ジメチルア
ミノ）フタリド、３，６−ビス（ジメチルアミノ）−ス
ピロ〔フルオレン−９，６’−６’Ｈ−クロメノ（４，
３−ｂ）インドール）、３．６−ビス（ジメチルアミノ
）−３′−メチル−スピロ〔フルオレン−９６’　−６
’　Ｈ−クロメノ　（４，１−ｂ）インドール）、３．
６−ビス（ジエチルアミノ）３′−メチル−スピロ〔フ
ルオレン−９，６′６’Ｈ−クロメノ　（４，３−ｂ）
インドール〕等のフルオレン系染料等が挙げられる。勿
論これらの染料に限定されるものではなく、さらに二種
２ 以上の染料の併用も可能である。

なお、これらの塩基性染料を前記一般式ＣＩ）で表され
るジビニルフタリド誘導体に併用する場合には、ジビニ
ルフタリド誘導体１重量部に対して上記塩基性染料が０
．２〜２０重量部重量部側合となるように配合するのが
望ましい。

本発明の感熱記録体において、上記の如きジビニルフタ
リド誘導体と組み合わせて用いられる呈色剤としては、
ブレンステッド酸またはルイス酸として作用する物質が
好ましく用いられる。具体的には例えば下記が例示でき
る。

酸性白土、活性白土、アクパルガイド、ベントナイト、
コロイダルシリカ、珪酸アルミニウム、珪酸マグネシウ
ム、珪酸亜鉛、珪酸スズ、焼成カオリン、タルク等の無
機呈色剤、シュウ酸、マレイン酸、酒石酸、クエン酸、
コハク酸、ステアリン酸等の脂肪族カルボン酸、安息香
酸、４−クロロ安息香酸、ｐ−ニトロ安息香酸、４−メ
チル−３ニトロ安息香酸、２−クロロ−４−二１・口安
息香酸、２，４−ジニ１〜口安息香酸、ｐ　−ｔｅｒｔ
−ブ３ チル安息香酸、フタル酸、没食子酸、サリチル酸、３−
イソプロピルサリチル酸、３−フェニルサリチル酸、３
−シクロへキシルサリチル酸、３，５ジーｔｅｒ　ｔ−
ブチルサリチル酸、３−メチル−５ベンジルサリチル酸
、３−フェニル−５−（α。

α−ジメチルヘンシル）サリチル酸、３．　５−シ（α
−メチルヘンシル）サリチル酸、４−〔２（ｐ−メトキ
シフェノキシ）エトキシ〕サリチル酸、２−ヒドロキシ
−１−ヘンシル−３−ナフトエ酸、テトラクロロフタル
酸モノエチルエーテル、インドール−２−カルボン酸等
の芳香族カルボン酸、４，４′−イソプロピリデンジフ
ェノール、４．４′−イソプロピリデンビス（２−クロ
ロフェノール）、４．４′−イソプロピリデンビス（２
，６−ジクロロフェノール）、４．４’イソプロピリデ
ンビス（２，６−ジブロモフェノール）、４．４′−イ
ソプロピリデンビス（２メチルフエノール）、４．４’
−イソプロピリデンビス（２，６−シメチルフエノール
）、４．４’イソプロピリデンビス（２−ｔｅｒｔ−ブ
チルフエ４ ノール）、４．４’−５ｅｃ−ブチリデンジフェノール
、２．２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）４−メチル
ペンタン、４４′−シクロへキシリデンジフェノール、
４．４′−シクロへキシリデンビス（２−メチルフェノ
ール）、４〜ｔｅｒｔブチルフエノール、４−フェニル
フェノール、４ヒドロキシジフエノキシド、α−ナフト
ール、β−ナフトール、メチル−４−ヒドロキシヘンゾ
エート、ヘンシル−４−ヒトロキジヘンゾエート、４−
ヒドロキシフタル酸ジメチルエステル、２２′−チオビ
ス（４，６−シクロロフエノール）、４−ｔｅｒｔ−オ
クチルカテコール、２２′−メチレンビス（４−クロロ
フェノール）、２．２’メチレンビス（４−メチル−５
−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、２．２’　−ジヒド
ロキシビフェニル、メチルビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）アセテト、エチルビス（４−ヒドロキシフェニル）
アセテート、ヘンシルビス（４−ヒドロキシフェニル）
アセテート、ブチルビス（４−ヒドロキシフェニル）ア
セテート、４．４’−（ｐ−フェニレンジ５ イソプロピリデン）ジフェノール、４．４’−（ｍ−フ
ェニレンジイソプロピリデン）ジフェノール、４４′−
ジヒドロキシジフェニルスルフォン、４−ヒドロキシジ
フェニルスルポン、４−ヒドロキシ−４′−メチルジフ
ェニルスルポン、３゜３′−ジアリル−４，４′−ジヒ
ドロキシジフェニルスルフォン、４−ヒドロキシ−３’
、４’テトラメチレンジフエニルスルボン、４−ヒドロ
キシ−４′−イソプロポキシジフェニルスルポン、１７
−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）３．５−ジオキ
サへブタン、■、５−ヒス（４ヒドロキシフエニルチオ
）−３−オキサペンクン等のフェノール性化合物、Ｐ−
フェニルフェノール−ホルマリン樹脂、ｐ−ブチルフェ
ノール−アセチレン樹脂等のフェノール樹脂の如き有機
呈色剤、さらにはこれら有機呈色剤と例えば亜鉛、マグ
ネシウム、アルミニウム、カルシウム、チタン、マンガ
ン、スズ、ニッケル等の多価金属との塩、１３−ジフェ
ニル−２−チオウレア、１，３ビス（ｍ−クロロフェニ
ル）−２−チオウレア等６ のチオ尿素化合物、チオシアン酸亜鉛のアンチピリン錯
体等の金属錯体等。勿論、これらの呈色剤も必要に応じ
て２種類以上を併用することができる。

感熱記録層中の一般式（１）で表されるジビニルフタリ
ド誘導体と呈色剤の使用比率は特に限定するものではな
いが、一般にジビニルフタリ・ド誘導体１重量部に対し
１〜５０重量部、好ましくは１．５〜１０重量部の呈色
剤が用いられる。

これらを含む塗液の調製は、−ｉに水を分散媒体とし、
ボールミル、アトライター、サンドミル等の撹拌・粉砕
機により染料と呈色剤とを一緒に又は別々に分散するな
どして調製される。

かかる塗液中には、通常バインダーとしてデンプン類、
ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、カル
ボキシメチルセルロース、ゼラチン、カゼイン、アラビ
アゴム、ポリビニルアルコール、スチレン・無水マレイ
ン酸共重合体塩、スチレン・アクリル酸共重合体塩、ス
チレン・ブタジェン共重合体エマルジョンなどが全固形
分の１７ ０〜４０重量％、好ましくは１５〜３０重量％用いられ
る。

また塗液中には、記録感度を高める、或いは記録像の安
定性を向上させる目的で、例えばステアリン酸アミド、
ステアリン酸メチレンビスアミド、オレイン酸アミド、
バルミチン酸アミド、ヤシ脂肪酸アミド等の脂肪酸アミ
ド、４．４′−ブチリデンビス（３−メチル−５−ｔｅ
ｒｔ−ブチルフェノールＬ２，２’−メチレンビス（４
−メチル６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、２．２’
−メチレンビス（４−エチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフ
ェノール）、４．４’−チオビス（３−メチル−６ｔｅ
ｒ　ｔ−ブチルフェノール）、４．４’　−チオビス（
２−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、１．
１．３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ
ｅｒｔ−ブチルフェニル）ブタン、１．ｌ。

３−トリス（３−シクロへキシル−４−ヒドロキシ−６
−メチルフェニル）ブタン、４，４′−イソブチリデン
ビス（２，６−ジブロモフェノール）、４．４′−イソ
ブチリデンビス（２，６−ジクロ８ ロフェノール）等のヒンダ−ドフェノール類、１２−ビ
ス（フェノキシ）エタン、１．２−ビス（４−メチルフ
ェノキシ）エタン、１，２−ビス（３−メチルフェノキ
シ）エタン、２−ナフトールヘンシルエーテル等のエー
テル類、ジヘンジルテレフタレ−１・、■−ヒドロキシ
ー２−ナフトエ酸フェニルエステル等のエステルや各種
公知の熱可融性物質を添加することも可能である。なお
、これらの熱可融性物質の使用量については特に限定す
るものではないが、−＋ａに呈色剤１００重量部に対し
て５０〜５００重量部の範囲で調節される。

さらに、記録像の安定性をより向上させるために塗液中
には、下記の如きイミノ化合物をジヒニルフタリド誘導
体１重量部に対して０．０１〜５重量部程度添加するこ
ともできる。

Ｎ　　Ｎ’　−ジ−β−ナフチル−ｐ−フェニレンジア
ミン、Ｎ、Ｎ’−ジフェニル−ｐ−フェニレンジアミン
、Ｎ、Ｎ’　−ジーＯ′−トリルーｐ−フェニレンジア
ミン、Ｎ、Ｎ’　−ジーｍ′−トリルＰ−フェニレンジ
アミン、Ｎ、Ｎ’　−ジーｐ９ トリル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ、Ｎ’レジ−，４
−ジメチルフェニル−ｐ＝フェニレンジアミン、ｐ′−
メトキシ−Ｎ、Ｎ’　−ジフェニル−ｐ−フェニレンジ
アミン、ｐ′−ジメチルアミン−Ｎ、Ｎ’　−ジフェニ
ル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ、Ｎ’−ジアリル−ｐ
−フェニレンジアミン、４，４′−ジアニリノジフェニ
ルアミン、４．４′−ビス（４−クロロアニリノ）ジフ
ェニルアミン、４，４′−ビス（４−トルイジノ）ジフ
ェニルアミン、４．４’−ビス（３−１〜ルイジノ）ジ
フェニルアミン、４．４’−ビス（３−クロロ−４−メ
チルアニリノ）ジフェニルアミン、４．４′−ジ−β−
ナフチルアミノ−ジフェニルアミン、４．４′−ビス（
Ｐ−フェネチジン）ジフェニルアミン、４−アニリノ−
４’−１−ルイジノージフェニルアミン、４，４′−ビ
ス（ジメチルアミノ）ジフェニルアミン、４，４′−ビ
ス（ジエチルアミノ）ジフェニルアミン、４．４′ビス
（ジベンジルアミノ）ジフェニルアミン、４゜４′−ビ
ス（モルホリノ）ジフェニルアミン、Ｎ。

Ｏ Ｎ′−ヒス（ｐ−フェニルアミノフェニル）−ｐフェニ
レンジアミン、Ｎ、Ｎ’−ビス（ｐ−ジメチルアミノフ
ェニル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ、Ｎ’−ビス（
Ｐ−メチルアミノフェニル）ｐ〜フェニレンジアミン、
Ｎ、Ｎ’−ビス（ｐピロリジノフェニル）−ｐ−フェニ
レンジアミン、Ｎ、Ｎ’−ビス［ｐ−（β−ナフチルア
ミノ）フェニル］−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−フェ
ニル−４，４′−ジアニリノジフェニルアミン、Ｎ−フ
ェニル−４４′−ビス（ジメチルアミノ）ジフェニルア
ミン、４−ジメチルアミノ−４′アニリノジフエニルア
ミン、４−ジエチルアミノ４′−アニリノジフェニルア
ミン、４−Ｎ−ｐフェノキシフェニルアミン−４′−ア
ニリノジフェニルアミン等。なお、これらのイミノ化合
物は必要に応じて２種以上を併用することもできる。

加えて、塗液中には各種の助剤を添加することができ、
かかる助剤としては例えばジオクチルスルフォコハク酸
ナトリウム、Ｆデシルベンゼンスルフォン酸ナトリウム
、ラウリルアルコール硫酸１ エステル・ナトリウム塩、脂肪酸金属塩等の分散剤、ス
テアリン酸、ポリエチレン、カルナバロウ、パラフィン
ワックス、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム
、エステルワックス等の分散液もしくはエマルジョン等
の滑剤、カオリン、タレ、タルク、炭酸カルシウム、焼
成りジー、酸化チタン、珪藻土、微粒子状無水シリカ、
活性白土等の無機顔料、トリアヅール系等の紫外線吸収
剤、その他消泡剤、蛍光染料、着色染料等が挙げられる
。

かくして調製された感熱記録層用の塗液は、通常エアー
ナイフコーター、バーコーター、ブレードコーター、シ
ョートドウエルコーター、カーテンコーター等の公知の
塗布装置によって前述の如き中性紙上に塗布・乾燥され
て感熱記録層が形成される。なお、塗布量については特
に限定されるものではないが、一般に乾燥重量で２〜１
２ｇ／ボ程度が塗布される。また、感熱記録層の形成後
には、必要に応じてスーパーキャレンダー掛げ等の平滑
化処理を施すこともできる。

２ 」二連の如く本発明の感熱記録体は、特定のジビニルフ
タリド誘導体を含む感熱記録層が、中性紙上に形成され
ているため、感熱記録層の塗布・乾燥時の地肌かふり、
および保存中の温度や湿度の影響による地肌かふりが大
幅に改善されるものであるが、さらに油類や可塑剤等と
の接触による記録像の消色や地肌部の発色を防止する目
的で、水溶性樹脂及び／又は水不溶性樹脂を主成分とす
るオーバーコート層を感熱記録層上に設けることもてき
る。オーバーコート層に使用される樹脂としては、各種
の水溶性高分子化合物や水性エマルジョン等が挙げられ
、具体的にはポリビニルアルコール、カルボキシ変性ポ
リビニルアルコール、アセトアセチル基変性ボリヒニル
アルコール等のボリヒニルアルコール類、澱粉およびそ
の誘導体、メト−１−シセル１．Ｊ−ス、ヒドロ；１−
ジエチルセルロ−スース、エチルセルロース等のセルロ
ース誘導体、ゼラチン、カゼイン、アルギン酸ソーダ、
ポリアクリル酸ソーダ、ポリビニルピロリドン、ボリア
３ クリルアミド、アクリル酸アミド−アクリル酸エステル
共重合体、アクリル酸アミド＝アクリル酸エステル−メ
タクリル酸共重合体、スチレン−無水マレイン酸共重合
体塩、イソブチレン−無水マレイン酸共重合体塩、水溶
性ポリエステルなどの水溶性高分子化合物、ポリ酢酸ビ
ニル、ポリウレタン、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸
エステル、ポリブチルメタクリレ−１・、スチレン−ブ
タジェン共重合体、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、
エチレン−酢酸ビニル共重合体、スチレン−ブタジェン
−アクリル系共重合体などの水性エマルジョン等が例示
できる。

なお、オーバーコート層中には、ポリアミド樹脂、メラ
ミン樹脂、ホルマリン、グリオキザール、クロム明春等
の耐水化剤、炭酸カルシウム、表面処理された炭酸カル
シウム、炭酸マグネシウム、微粒子状無水シリカ、表面
処理されたシリカ、酸化亜鉛、酸化チタン、水酸化アル
ミニウム、水酸化亜鉛、硫酸バリウム、クレー、焼成り
ジー、カオリン、焼成カオリン、タルク、尿素−ポルマ
リ４ ン樹脂、スチレン−メタクリル酸共重合体、ポリスチレ
ン樹脂等の顔料を添加することもてきる。

またオーバーコート層中には、前述の如きイミノ化合物
を添加することも可能である。

さらに、支持体の裏面にもオーハーフ−１−層と同様の
樹脂層を設けたり、粘着剤加工を施すなど感熱記録体製
造分野における各種の公知技術が適宜付加し得るもので
ある。

「実施例」 以下に、実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明す
るが、本発明の要旨を超えない限り、これらに限定され
るものではない。また層中の部および％は特に断らない
限り、それぞれ重量部および重量％を表わす。

実施例１ ■　支持体の製造 Ｃ，　　Ｓ，　　Ｆ．　　４５０ｃｃのＬＢＫＰ７５部
とＣ。

Ｓ．Ｆ．４７０ＣＣのＮＢＫＰ２５部からなるパルプ１
００部を分散したパルプスラリーに軽質炭酸カルシウム
（商品名；ツマパール１２１，奥多摩５ 工業社製）２０部を添加し、硫酸ハンド０．５部カチオ
ン性澱粉（商品名．ＯＮＬ−４　０　０，玉子ナショナ
ルスクーチ社製）０．５部及びアルキルケテンダイマー
（商品名；サイズバインに一９ｏ２，ｉ用化学社製）０
．１部をよく撹拌しながら加え、坪量６　４　ｇ／ｒｒ
ｆに抄紙し、支持体を得た。

この支持体の熱水抽出ｐＨば８．０であった。

■　Ａ液調製 ３、３−ビス〔１．１−ビス（、ＩＩ−Ｎ，Ｎ−ジメチ
ルアミノフェニル）エチレン−２−イル］４、５，６．
７−テトラクロロフタリド１０部 メチルセルロース　５％水溶液　　　　　５部水　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４０部こ
の組成物をサンドミルで平均粒子径３μｍまで粉砕した
。

■　Ｂ液調製 ４、４′−イソプロピリデンジフェノール２０部 メチルセルロース　５％水溶液　　　　　５部６ 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
５５部この組成物をサンドミルで平均粒子径３１１ｍま
で粉砕した。

■　Ｃ漆調製 １．２−ビス（３−メチルフェノキシ）エタン２０部 メチルセルロース　５％水溶液　　　　　５部水　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５５部こ
の組成物をサンドミルで平均粒子径３μｍまで粉砕した
。

■　記録層の形成 Ａ液５５部、Ｂ液８０部、Ｃ液８０部、酸化珪素顔料（
吸油ｉｔ　１８０ｍ！／１００ｇ）　　１５部、２０％
酸化澱粉水溶液５０部、水１０部を混合・撹拌して感熱
記録層用塗液を得た。得られた塗液を■で製造した中性
紙上に乾燥重量が６ｇ／ｎ（となるように塗布、乾燥し
て感熱記録紙を得た。

実施例２〜６ Ａ液調製において３，３−ヒス〔１，１−ビス（４−ジ
メチルアミノフェニル）エチレン−２フ イル）−４，５，６，７−チトラクロロフクリト１０部
の代わりに、以下の化合物を用いた以外は、実施例１と
同様にして５種類の感熱記録紙を得た。

実施例２； ３．３−ビス〔１，１−ビス（４−ピロリジノフェニル
）エチレン−２−イル）−４，５゜６．７−チトラブロ
モフタリド　　　１０部実施例３； ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−インアミルアミノ）６−メチル
−７−フェニルアミノフルオラン　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　８部ピ
ロリジ ４．５ ２部 ３．３−ヒス〔１，１−ビス（４ ジフェニル）エチレン−２−イル〕 ６．７−チトラブロモフタＩノド 実施例４； ３−ジブチルアミノ−６−メチル ニルアミノフルオラン ３．３−ビス〔１，１−ビス（４ ジフェニル）エチレン−２−イル〕 ６．７−チトラブロモフクリド ７−フエ ８部 ピロジン ５ ２部 ８ 実施例５； ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）６−メチル
−７−フェニルアミノフルオラン　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６部３
．３−ビスＣ１，−（４−メトキシフェニル）■−（４
−ピロリジノフェニル）エチレン２−イル）−４，５，
６，７−チトラクロロフタリド　　　　　　　　　　　
　　２部実施例６ ３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−フェニルアミノ
フルオラン　　　　　　　　６部３．３−ビス（ｉ（４
−メトキシフェニル）■−（４−ジメチルアミノフェニ
ル）エチヂレンー２−イル）−４，５，６，７−チトラ
クロロフタリド　　　　　　　　　　２部実施例７ Ｂ液調製において４．４′−イソプロピリデンジフェノ
ール２０部を４−ヒドロキシ−４′−イソプロポキシジ
フェニルスルホン２０部に置き換えた以外実施例２と同
様にして感熱記録紙を得た。

９ 比較例１．比較例２ ■　支持体の製造 Ｃ０Ｓ、Ｆ、４５０ｃｃのＩ−Ｂ　Ｋ　Ｐ　７５部とＣ
９Ｓ、　　Ｆ、　　４７０ｃｃのＮＢＫＰ２５部からな
るパルプ１００部を分散したパルプスラリーに、タルク
２０部を添加し、ロジンサイズ剤０．１部及び硫酸ハン
ド３．０部をよく撹拌しながら加え、坪量６４ｇ／ｒｔ
ｒに抄紙し、支持体を得た。この支持体の熱水抽出ｐＨ
は４．５であった。

■　記録層の形成 」二記支持体上に、実施例２で用いた感熱記録層用塗液
（比較例１）、及び実施例３で用いた感熱記録層用塗液
（比較例２）を乾燥重量が６ｇ／ｒｒｆとなるように塗
布乾燥して感熱記録体を得た。

かくして得られた各感熱記録紙について、以下の品質試
験を行いその結果を第１表に記載した。

〔近赤外領域での発色性〕 １２０°Ｃの熱板に感熱記録紙を５秒間押圧（４ｋｇ／
ｃ＋ｆｌ）して記録像を得た。次いで、分光光度計を用
いて、波長９００ｎｍにおける地肌部の光学０ 密度（Ａ）および記録像の光学密度〔Ｂ〕を測定した。

〔近赤外領域での耐熱性〕

発色性試験で得られた記録紙を、６０℃の高温乾燥条件
下に４８時間放置した後、波長９００ｎｍにおける地肌
部の光学密度（Ｃ）および記録像の光学密度（Ｄ）を測
定した。

〔近赤外領域での耐湿性〕

発色性試験で得られた記録紙を、４０℃、９０％Ｒ１（
の高湿度条件下に４８時間放置した後、波長９００ｎｍ
における地肌部の光学密度（Ｅ）および記録像の光学密
度〔Ｆ）を測定した。

「効果」 第１表の結果から明らかな如く、本発明の悪態記録体は
、製造時点での地肌かぶりが無く、高温高湿度条件下に
長時間曝された後でも地肌かぶりを殆ど生じず、近赤外
領域における充分な光学読取り適性を有する優れた記録
体であった。

第１表 発色性試験における地肌部の光学密度 発色性試験における記録像の光学密度 耐熱性試験後の地肌部の光学密度 耐熱性試験後の記録像の光学密度 耐湿性試験後の地肌部の光学密度 耐湿性試験後の記録像の光学密度

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 無色ないしは淡色の塩基性染料と、該塩基性染料と接触
   して呈色する呈色剤を含有する感熱記録層を支持体上に
   設けた感熱記録体において、塩基性染料として下記一般
   式〔 I 〕で表される化合物の少なくともー種を含有せ
   しめ、且つ中性紙を支持体とすることを特徴とする感熱
   記録体。 ▲数式、化学式、表等があります▼〔 I 〕 〔式中、Ｒ＿１〜Ｒ＿１＿０は各々水素原子；ハロゲン
   原子；ニトロ基；置換されてもよい飽和又は不飽和のア
   ルキル基；置換されてもよいシクロアルキル基；置換さ
   れてもよいアルコキシル基；置換されてもよいアシロキ
   シ基；置換されてもよいアリール基；置換されてもよい
   アルアルキル基；置換されてもよいフェノキシ基；置換
   されてもよいチオアルコキシル基；又はアミノ基▲数式
   、化学式、表等があります▼（Ｒ＿１＿２、Ｒ＿１＿３
   、は各々水素原子；置換されてもよい飽和又は不飽和の
   アルキル基；置換されてもよいシクロアルキル基；置換
   されてもよいアリール基；置換されてもよいアルアルキ
   ル基；テトラヒドロフルフリル基又は置換されてもよい
   アシル基を示すが、お互いに又は隣接するベンゼン環と
   ヘテロ環を形成することができる。）を示し、Ｒ＿１＿
   １は水素原子又は低級アルキル基を示す。ａ、ｂ、ｃ、
   ｄは炭素原子を示すが、そのうち１〜２個は窒素原子で
   あってもよい。炭素原子には置換基として水素原子；ハ
   ロゲン原子；アルキル基；アルコキシル基；置換されて
   もよいアミノ基；又はニトロ基が結合してもよく、ａ−
   ｂ、ｂ−ｃ又はｃ−ｄ結合が他の芳香環を形成してもよ
   い。〕