JPS63237456A - 半導体装置 - Google Patents
半導体装置Info
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- JPS63237456A JPS63237456A JP62070357A JP7035787A JPS63237456A JP S63237456 A JPS63237456 A JP S63237456A JP 62070357 A JP62070357 A JP 62070357A JP 7035787 A JP7035787 A JP 7035787A JP S63237456 A JPS63237456 A JP S63237456A
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- H10B12/01—Manufacture or treatment
- H10B12/02—Manufacture or treatment for one transistor one-capacitor [1T-1C] memory cells
- H10B12/03—Making the capacitor or connections thereto
- H10B12/038—Making the capacitor or connections thereto the capacitor being in a trench in the substrate
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- Semiconductor Memories (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
し発明の目的〕
(産業上の利用分野)
本発明は、酸化珪素膜を改良した半導体装置に関する。
(従来の技術)
従来より半導体装置の一つで、キャパシタとトランジス
タを組み合わせて情報の記憶動作を行う装置としてD
RA M (Dynamic Random Acce
ssパシタ電極と半導体基板滲普に形成されるキャパシ
タ絶縁膜として5i02膜が用いられ、この例が特開昭
59−72161号公報に開示されている。しかしなが
らSiO2膜にリン等が含まれると誘電率が高くなり配
線容量が増大する欠点があった。
タを組み合わせて情報の記憶動作を行う装置としてD
RA M (Dynamic Random Acce
ssパシタ電極と半導体基板滲普に形成されるキャパシ
タ絶縁膜として5i02膜が用いられ、この例が特開昭
59−72161号公報に開示されている。しかしなが
らSiO2膜にリン等が含まれると誘電率が高くなり配
線容量が増大する欠点があった。
その他に、従来例えば配線層間や素子分離用の5i02
膜においても膜の均一性や成長速度、結晶欠陥の発生の
抑制等の面で不十分であった。
膜においても膜の均一性や成長速度、結晶欠陥の発生の
抑制等の面で不十分であった。
(発明を解決しようとする問題点)
以上述べた従来の半導体装置の電極と半導体基板間ある
いは電極と電極間との間、もしくは素子分離用等の5i
02膜は、リン等の混入により誘電率が高くなってしま
ったり、均一性や成長速度、結晶欠陥の抑制等が不十分
である。
いは電極と電極間との間、もしくは素子分離用等の5i
02膜は、リン等の混入により誘電率が高くなってしま
ったり、均一性や成長速度、結晶欠陥の抑制等が不十分
である。
一本発明は上述した欠点を解消する半導体装置を提供す
ることを目的とする。
ることを目的とする。
[発明の構成]・
(問題を解決するための手段)
上述した目的を達成するために、本発明では半導体装置
を構成する酸化珪素膜に弗素を含ませたことを特徴とし
ている。
を構成する酸化珪素膜に弗素を含ませたことを特徴とし
ている。
(作 用)
このような半導体装置では、絶縁膜として弗素を含む酸
化珪素膜を用いているので、弗素を含まない酸化珪素膜
に比べ比誘電率が小さく抑えることができる。従って、
キャパシタ絶縁膜として有用である。特に5i02分子
数に対する弗素原子数の比率(弗素原子密度)が0.1
〜20%の場合に誘電率等の特性のすぐれた絶縁膜が得
られる。
化珪素膜を用いているので、弗素を含まない酸化珪素膜
に比べ比誘電率が小さく抑えることができる。従って、
キャパシタ絶縁膜として有用である。特に5i02分子
数に対する弗素原子数の比率(弗素原子密度)が0.1
〜20%の場合に誘電率等の特性のすぐれた絶縁膜が得
られる。
さらに、この比率が1〜5%であれば、より大きな効果
が得られる。
が得られる。
(実施例)
以下、本発明の詳細を図示の実施例を用いて説明する。
第1図は、本発明の第1の実施例に係わるDRAMセル
の製造工程を示す断面図である。
の製造工程を示す断面図である。
先ず、比抵抗10Ω・(至)を有し、表面が(100)
面であるP型のシリコン基板1上に午、素子間分離を行
うための例えば熱酸化膜2を選択的に形成する(第1図
(a))’。
面であるP型のシリコン基板1上に午、素子間分離を行
うための例えば熱酸化膜2を選択的に形成する(第1図
(a))’。
次に、全面にCVD酸化膜3を堆積した後、パターンニ
ングされたレジストをマスクとして、この膜をさらにパ
ターンニングし、酸化膜3のマスクを設ける。この酸化
膜3のマスク上から反応性イオンエツチングにより溝4
を形成する。ついで酸化膜3を希釈弗酸によってエツチ
ング除去する(第1図(b))。
ングされたレジストをマスクとして、この膜をさらにパ
ターンニングし、酸化膜3のマスクを設ける。この酸化
膜3のマスク上から反応性イオンエツチングにより溝4
を形成する。ついで酸化膜3を希釈弗酸によってエツチ
ング除去する(第1図(b))。
さらに、全面を800°C150%のアルゴンガスで希
釈された乾燥酸素中で5分間酸化しその後、50 pp
a+の弗化窒素を酸化雰囲気中に添加し酸化を続け、さ
らに弗化窒素の添加を中止した後5分間酸化を追加して
MOSキャパシタ用酸化膜5を形成する。しかる後、通
常のリン添加多結晶シリコンゲート電極6を形成する。
釈された乾燥酸素中で5分間酸化しその後、50 pp
a+の弗化窒素を酸化雰囲気中に添加し酸化を続け、さ
らに弗化窒素の添加を中止した後5分間酸化を追加して
MOSキャパシタ用酸化膜5を形成する。しかる後、通
常のリン添加多結晶シリコンゲート電極6を形成する。
従来の酸化膜を用いた場合は第2図(a)の容量電圧(
C−V)特性に示すように、時定数の小さい界面準位が
発生している。これに対し、本実施例の弗化窒素添加の
酸化の前後に乾燥酸素中での酸化を行った場合のC−■
特性は第2図(b)に示すように界面準位が著しく減少
していることが分かる。
C−V)特性に示すように、時定数の小さい界面準位が
発生している。これに対し、本実施例の弗化窒素添加の
酸化の前後に乾燥酸素中での酸化を行った場合のC−■
特性は第2図(b)に示すように界面準位が著しく減少
していることが分かる。
さらに第3図に示すように溝層辺長が50mmで電極面
積が0,1平方龍のMOSキャパシタの酸化膜リーク電
流を2桁減少させることができる。
積が0,1平方龍のMOSキャパシタの酸化膜リーク電
流を2桁減少させることができる。
尚、本実施例では、酸化温度800℃、弗化ガスを弗化
窒素、またその添加量を50 ppa+とじたが、添加
ガスの種類と量を変更できる。要はシリコンの酸化が一
定の供給律速で行われれば良い。
窒素、またその添加量を50 ppa+とじたが、添加
ガスの種類と量を変更できる。要はシリコンの酸化が一
定の供給律速で行われれば良い。
第4図(a)〜(d)は本発明の第2の実施例としてD
RAMセルの製造工程を示す断面図である。
RAMセルの製造工程を示す断面図である。
先ず第4図(a)に示すように比抵抗10Ω/ cm程
度のP型(100)シリコン基板41に熱酸化膜42を
形成した後、CVD窒化膜43を埋積し、通常の写真食
刻工程を経て、素子分離領域に窓44を形成する。次に
第4図(b)に示すように窒化膜43をマスクとして酸
化膜42を通してBをイオン注入しP−型層45を形成
した後CVD窒化膜43をマスクとして、100 pI
)In程度の三弗化窒素ガスを含むドライ酸素中におい
てシリコン基板41を酸化し、酸化膜46を形成する。
度のP型(100)シリコン基板41に熱酸化膜42を
形成した後、CVD窒化膜43を埋積し、通常の写真食
刻工程を経て、素子分離領域に窓44を形成する。次に
第4図(b)に示すように窒化膜43をマスクとして酸
化膜42を通してBをイオン注入しP−型層45を形成
した後CVD窒化膜43をマスクとして、100 pI
)In程度の三弗化窒素ガスを含むドライ酸素中におい
てシリコン基板41を酸化し、酸化膜46を形成する。
この後、第4図(e)に示すようにCVD窒化膜43お
よび熱酸化膜42をエツチング除去し、露出したシリコ
ン基板41表面にn−型層47を形成し、熱酸化を行っ
てキャパシタ絶縁膜となる熱酸化膜48を形成し、続い
て第1層多結晶シリコン膜を堆積、パターンニングして
キャパシタ電極49を形成する。熱酸化膜48は50Å
以上500Å以下の厚さをもって形成される。続いて第
4図(d)に示すようにキャパシタ領域に隣接する位置
にゲート絶縁膜となる熱酸化膜50aを形成し、第2層
多結晶シリコン膜の堆積、パターンニングによりゲート
電極50bを形成し、例えばAsイオン注入によりソー
ス、ドレインとなるn+型層50c、50dを形成して
スイッチングMOSトランジスタを形成する。この後は
図示しないが、全面にCVD酸化膜を堆積し、コンタク
ト孔を開けてA2配線を形成して、DRAMを完成する
。
よび熱酸化膜42をエツチング除去し、露出したシリコ
ン基板41表面にn−型層47を形成し、熱酸化を行っ
てキャパシタ絶縁膜となる熱酸化膜48を形成し、続い
て第1層多結晶シリコン膜を堆積、パターンニングして
キャパシタ電極49を形成する。熱酸化膜48は50Å
以上500Å以下の厚さをもって形成される。続いて第
4図(d)に示すようにキャパシタ領域に隣接する位置
にゲート絶縁膜となる熱酸化膜50aを形成し、第2層
多結晶シリコン膜の堆積、パターンニングによりゲート
電極50bを形成し、例えばAsイオン注入によりソー
ス、ドレインとなるn+型層50c、50dを形成して
スイッチングMOSトランジスタを形成する。この後は
図示しないが、全面にCVD酸化膜を堆積し、コンタク
ト孔を開けてA2配線を形成して、DRAMを完成する
。
この実施例によれば素子分離領域に選択酸化により下地
シリコン基板の結晶欠陥を少なく、かつ低誘電率の厚い
酸化膜を容易に形成することができる。これによって絶
縁特性の優れた素子分離が実現でき、また寄性MOS容
量の低下を図ることができる。したがってこの実施例に
よれば、信頼性の高い高集積化DRAMを得ることがで
きる。
シリコン基板の結晶欠陥を少なく、かつ低誘電率の厚い
酸化膜を容易に形成することができる。これによって絶
縁特性の優れた素子分離が実現でき、また寄性MOS容
量の低下を図ることができる。したがってこの実施例に
よれば、信頼性の高い高集積化DRAMを得ることがで
きる。
上記実施例では専らL OG OS (Local 0
x1−dation ol’ 5ilicon )法に
ついて説明したが、LOGOSに限らず、素子分離領域
に選択酸化により酸化膜を形成する工程を必要とする素
子分離法に本発明を適用することができる。
x1−dation ol’ 5ilicon )法に
ついて説明したが、LOGOSに限らず、素子分離領域
に選択酸化により酸化膜を形成する工程を必要とする素
子分離法に本発明を適用することができる。
第5図は、本発明の第3の実施例として、半導体集積回
路における二層の電極間の絶縁膜形成工程を示す断面図
である。
路における二層の電極間の絶縁膜形成工程を示す断面図
である。
まず、シリコン基板51全面に例えば熱酸化により酸化
膜52を形成し、さらに全面にリン、ヒ素戚いはボロン
をドーピングした0、4μm厚の多結晶シリコンを堆積
した後、通常の写真食刻工程を経て第1の電極53を形
成する(第5図(a))。
膜52を形成し、さらに全面にリン、ヒ素戚いはボロン
をドーピングした0、4μm厚の多結晶シリコンを堆積
した後、通常の写真食刻工程を経て第1の電極53を形
成する(第5図(a))。
次に、全面に弗素を0.1%以上含むか、或いは比誘電
率が3.85以下であるC V D (Cheilca
lVapour Deposition)酸化膜54を
形成する0この膜厚は0.8μm以上が望ましいが、弗
素の濃度に応じてさらに薄くすることも可能である(第
5図(b))。
率が3.85以下であるC V D (Cheilca
lVapour Deposition)酸化膜54を
形成する0この膜厚は0.8μm以上が望ましいが、弗
素の濃度に応じてさらに薄くすることも可能である(第
5図(b))。
しかる後に、全面にリン、ヒ素、或いはボロンをドーピ
ングした多結晶シリコンを堆積し、さらに、通常の写真
食刻工程を経て第2の電極55を形成する(第5図(C
))。
ングした多結晶シリコンを堆積し、さらに、通常の写真
食刻工程を経て第2の電極55を形成する(第5図(C
))。
第1の電極と第2の電極を絶縁するCVD酸化膜は高濃
度の弗素を含むため電極間の容量を低下することができ
、さらに、可塑性か高いので、この膜の形成工程で比較
的低温の熱工程を経ることによって表面で流動が生じ、
表面形状をなだらかにできるため、上層の電極或いは配
線を特性の劣化をきたすことなく容易に形成することが
できる。
度の弗素を含むため電極間の容量を低下することができ
、さらに、可塑性か高いので、この膜の形成工程で比較
的低温の熱工程を経ることによって表面で流動が生じ、
表面形状をなだらかにできるため、上層の電極或いは配
線を特性の劣化をきたすことなく容易に形成することが
できる。
従って信頼性の高い高集積化した半導体集積回路装置を
得ることができる。
得ることができる。
次に本発明の第4の実施例を説明する。
先に述べた第3の実施例の弗素を含むCVD酸化膜のか
わりに、予めシリコン酸化膜を形成した後、弗素イオン
を注入することにより、弗素を含む酸化膜を形成する。
わりに、予めシリコン酸化膜を形成した後、弗素イオン
を注入することにより、弗素を含む酸化膜を形成する。
この時のイオン注入条件はドーズ量1 x 10 ’c
m””程度で行う。この膜厚もやはり0.8μm以上で
あることが望ましいが、弗素濃度に応じてさらに薄くす
ることも可能である。
m””程度で行う。この膜厚もやはり0.8μm以上で
あることが望ましいが、弗素濃度に応じてさらに薄くす
ることも可能である。
本実施例では、弗素を含む酸化膜の特性は、先の弗素を
含むCVD酸化膜と膜質曾同−であるため、第2の実施
例と同一の効果を得る。
含むCVD酸化膜と膜質曾同−であるため、第2の実施
例と同一の効果を得る。
本発明は上記実施例に限られるものではない。
例えば以上では専ら多結晶シリコン電極について説明し
たが、多結晶シリコンに限らず金属についても同様であ
り、更に、電極と配線間或いは配線と配線間等あらゆる
層間絶縁膜について本発明を適用することができる。
たが、多結晶シリコンに限らず金属についても同様であ
り、更に、電極と配線間或いは配線と配線間等あらゆる
層間絶縁膜について本発明を適用することができる。
[発明の効果]
本発明の構成により、特性のすぐれた絶縁膜を含む半導
体装置を提供することができる。
体装置を提供することができる。
第1図は、本発明による半導体装置の第1の実施例の製
造工程を示す断面図、第2図及び第3図は第1の実施例
の効果を示す図、第4図は本発明の第2の実施例の製造
工程を示す断面図、第5図は本発明の第3の実施例の製
造工程を示す断面図である。 1・・・シリコン基板、 2・・・厚い素子分離用酸化膜、 3・・・RIEマスク用酸用膜化 膜・・・シリコン溝、 5・・・MOSキャパシタ用酸化膜、 6・・・ゲート電極。
造工程を示す断面図、第2図及び第3図は第1の実施例
の効果を示す図、第4図は本発明の第2の実施例の製造
工程を示す断面図、第5図は本発明の第3の実施例の製
造工程を示す断面図である。 1・・・シリコン基板、 2・・・厚い素子分離用酸化膜、 3・・・RIEマスク用酸用膜化 膜・・・シリコン溝、 5・・・MOSキャパシタ用酸化膜、 6・・・ゲート電極。
Claims (8)
- (1)弗素を含む酸化珪素膜から構成されたことを特徴
とする半導体装置。 - (2)前記酸化珪素膜は、キャパシタ絶縁膜を構成する
ことを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の半導体装
置。 - (3)前記酸化珪素膜は、弗素を原子密度で0.1〜2
0%含むことを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の
半導体装置。 - (4)前記酸化珪素膜は、弗素を含まない酸化珪素膜に
弗素イオンを注入して形成された膜であることを特徴と
する特許請求の範囲第1項記載の半導体装置。 - (5)前記酸化珪素膜は、弗素を含むCVD酸化珪素膜
であることを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の半
導体装置。 - (6)前記酸化珪素膜は、弗素を含む熱酸化膜であるこ
とを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の半導体装置
。 - (7)前記酸化珪素膜は、二酸化珪素膜であることを特
徴とする特許請求の範囲第1項記載の半導体装置。 - (8)前記酸化珪素膜は弗素を原子密度で1〜5%含む
ことを特徴とする特許請求の範囲第3項記載の半導体装
置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62070357A JP2721157B2 (ja) | 1987-03-26 | 1987-03-26 | 半導体装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62070357A JP2721157B2 (ja) | 1987-03-26 | 1987-03-26 | 半導体装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63237456A true JPS63237456A (ja) | 1988-10-03 |
| JP2721157B2 JP2721157B2 (ja) | 1998-03-04 |
Family
ID=13429098
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62070357A Expired - Lifetime JP2721157B2 (ja) | 1987-03-26 | 1987-03-26 | 半導体装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2721157B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011142467A1 (en) * | 2010-05-14 | 2011-11-17 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Method for manufacturing semiconductor device |
| US8114722B2 (en) | 2007-08-24 | 2012-02-14 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Manufacturing method of semiconductor device |
| US8895377B2 (en) | 2010-04-23 | 2014-11-25 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Method for manufacturing semiconductor device |
| US8945982B2 (en) | 2010-04-23 | 2015-02-03 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Manufacturing method of semiconductor device |
| US9142648B2 (en) | 2010-05-21 | 2015-09-22 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor device and manufacturing method thereof |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60144940A (ja) * | 1984-01-07 | 1985-07-31 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 酸化珪素作製方法 |
-
1987
- 1987-03-26 JP JP62070357A patent/JP2721157B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60144940A (ja) * | 1984-01-07 | 1985-07-31 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 酸化珪素作製方法 |
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| US9099499B2 (en) | 2010-04-23 | 2015-08-04 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Method for manufacturing semiconductor device |
| US9245983B2 (en) | 2010-04-23 | 2016-01-26 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Method for manufacturing semiconductor device |
| US9390918B2 (en) | 2010-04-23 | 2016-07-12 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Manufacturing method of semiconductor device |
| US9978878B2 (en) | 2010-04-23 | 2018-05-22 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Manufacturing method of semiconductor device |
| WO2011142467A1 (en) * | 2010-05-14 | 2011-11-17 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Method for manufacturing semiconductor device |
| JP2011258939A (ja) * | 2010-05-14 | 2011-12-22 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 半導体装置の作製方法 |
| US9142648B2 (en) | 2010-05-21 | 2015-09-22 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor device and manufacturing method thereof |
| US9601602B2 (en) | 2010-05-21 | 2017-03-21 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor device and manufacturing method thereof |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2721157B2 (ja) | 1998-03-04 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term | ||
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