JPS63230526A - 化合物超電導体およびその製造方法 - Google Patents
化合物超電導体およびその製造方法Info
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- JPS63230526A JPS63230526A JP62063280A JP6328087A JPS63230526A JP S63230526 A JPS63230526 A JP S63230526A JP 62063280 A JP62063280 A JP 62063280A JP 6328087 A JP6328087 A JP 6328087A JP S63230526 A JPS63230526 A JP S63230526A
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10N—ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10N60/00—Superconducting devices
- H10N60/01—Manufacture or treatment
- H10N60/0268—Manufacture or treatment of devices comprising copper oxide
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- Engineering & Computer Science (AREA)
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- Superconductor Devices And Manufacturing Methods Thereof (AREA)
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- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
［発明の０釣］
（産業上の利用分野）
本発明は、化合物超電導体に係り、特に、臨界温度（Ｔ
ｃ）を大幅に向上させることができるようにした酸化物
系の化合物超電導体およびその製造方法に関する。
ｃ）を大幅に向上させることができるようにした酸化物
系の化合物超電導体およびその製造方法に関する。
（従来の技術）
周知のように９組成がＬａ−Ｂａ−Ｃｕ−０゜Ｌａ−５
ｒ−Ｃｕ−０などで表わされる酸化物超電導体は、臨界
温度（Ｔｃ ）が３０〜４０にと比較的高い。しかし、
この程度の臨界温度（Ｔｃ ）では、冷媒として、依然
としてＨｅ、Ｈ２などの極低温液体を必要−とする。こ
れらの液体を作るには、多大の設備と電力とを必要とす
る。このため。
ｒ−Ｃｕ−０などで表わされる酸化物超電導体は、臨界
温度（Ｔｃ ）が３０〜４０にと比較的高い。しかし、
この程度の臨界温度（Ｔｃ ）では、冷媒として、依然
としてＨｅ、Ｈ２などの極低温液体を必要−とする。こ
れらの液体を作るには、多大の設備と電力とを必要とす
る。このため。
これらの液体は価格が高＜、Ｈｅについては資源的にも
乏しく、また＋Ｈ２については取扱いが困難であるなど
の問題があった。
乏しく、また＋Ｈ２については取扱いが困難であるなど
の問題があった。
（発明が解決しようとする問題点）
上述の如く、従来の超電導体、たとえば臨界温度が比較
的高い酸化物系の化合物超電導体であっても、その臨界
温度は高々４０にである。このため、これら超電導体を
利用しようとすると冷媒に要する費用が多大となり、産
業上広く利用することには大き、な制約があった。
的高い酸化物系の化合物超電導体であっても、その臨界
温度は高々４０にである。このため、これら超電導体を
利用しようとすると冷媒に要する費用が多大となり、産
業上広く利用することには大き、な制約があった。
そこで本発明は、安価で取扱いの容易な液体窒素での冷
却を可能化できる超電導体、すなわち臨界温度（Ｔｃ
）が液体窒素温度（７７Ｋ）より高い酸化物系の化合物
超電導体およびその製造方法を提供することを目的とし
ている。
却を可能化できる超電導体、すなわち臨界温度（Ｔｃ
）が液体窒素温度（７７Ｋ）より高い酸化物系の化合物
超電導体およびその製造方法を提供することを目的とし
ている。
［発明の構成］
（問題点を解決するための手段）
本発明の第１の発明によれば２組成がＹｂ。
Ｌｕの少なくとも一方と、Ｂａと、Ｃｕと、０とで構成
されてなる酸化物系の化合物超電導体が提供される。さ
らに詳しく述べると、Ｙｂ、Ｌｕの少なくとも一方とＢ
ａとの組成比が、ｔＱ：７０：３０の範囲、好ましくは
４０：６０から５５：４５の範囲にあるものである。こ
の範囲を外れると臨界温度（Ｔｃ）が下がり、液体窒素
温度以下となって初期の目的を達成することはできない
。
されてなる酸化物系の化合物超電導体が提供される。さ
らに詳しく述べると、Ｙｂ、Ｌｕの少なくとも一方とＢ
ａとの組成比が、ｔＱ：７０：３０の範囲、好ましくは
４０：６０から５５：４５の範囲にあるものである。こ
の範囲を外れると臨界温度（Ｔｃ）が下がり、液体窒素
温度以下となって初期の目的を達成することはできない
。
また１本発明の第２の発明によれば。
Ｙｂ２Ｏ３ 、Ｌｕ２ＯＢの少なくとも一方の粉末体と
、ＢａＣＯ３の粉末体と、ＣｕＯの粉末体とを混合する
第１の工程と、この工程によって得られた混合物を空気
中において８００〜９４０℃で仮焼する第２の工程と、
この工程を経た仮焼物を粉砕した後、冷間プレスする第
３の工程と、この工程で得られたプレス物を空気中で８
００〜９４０℃で焼結する第４の工程とを具備してなる
化合物超電導体の製造方法が提供される。さらに詳しく
述べると、第２および第４の工程において、温度が８０
０℃未満では、臨界温度（Ｔｃ）が低下し、また９４０
℃を越えると溶解して焼結が困難となり、特性の優れた
超電導体を得ることはできない。
、ＢａＣＯ３の粉末体と、ＣｕＯの粉末体とを混合する
第１の工程と、この工程によって得られた混合物を空気
中において８００〜９４０℃で仮焼する第２の工程と、
この工程を経た仮焼物を粉砕した後、冷間プレスする第
３の工程と、この工程で得られたプレス物を空気中で８
００〜９４０℃で焼結する第４の工程とを具備してなる
化合物超電導体の製造方法が提供される。さらに詳しく
述べると、第２および第４の工程において、温度が８０
０℃未満では、臨界温度（Ｔｃ）が低下し、また９４０
℃を越えると溶解して焼結が困難となり、特性の優れた
超電導体を得ることはできない。
（作用）
このような化合物超電導体とその製造方法の採用によっ
て、臨界温度（Ｔｃ）−を８３〜９５Ｋまで向上させ得
ることが実験的に確められた。この理由は正確に判明し
ていないが、従来の酸化物超電導体かに２ＮｉＦ４（一
層の層状ペロブスカイト型）構造であるのに対し２本発
明の超電導体はＳ ｒ３ Ｔ ｉ２Ｏ７ （二層の層
状ペロブスカイト型）構造であることに起因していると
予想される。
て、臨界温度（Ｔｃ）−を８３〜９５Ｋまで向上させ得
ることが実験的に確められた。この理由は正確に判明し
ていないが、従来の酸化物超電導体かに２ＮｉＦ４（一
層の層状ペロブスカイト型）構造であるのに対し２本発
明の超電導体はＳ ｒ３ Ｔ ｉ２Ｏ７ （二層の層
状ペロブスカイト型）構造であることに起因していると
予想される。
（実施例）
以下、実施例を説明する。
Ｙｂ２Ｏ３ 、ＢａＣＯ３、ＣｕＯの粉末体を組成式（
ｙｂｌ−、Ｂａｘ） ３Ｃｕ２Ｏ７−６゜ｘ−０，４７
，０，５Ｇ、 ０．５３となるように混合し、３種類の
混合粉末体を作った（第１の工程）。次に、この混合物
を空気中で８００〜９４０℃で仮焼しく第２の工程）、
これを粉砕し、コールド・プレス（第３の工程）後、空
気中において８００〜９４０℃で焼結してベレットを作
製した。これら３つのベレットからそれぞれ長さｌ０Ｊ
Ｉ１．幅３！ＩＪ１．厚さ１ｌＩｌｌの試料片を切り出
し、各試料片について４端子法で温度変化に対する電気
抵抗の変化を測定したところ第１図に示す結果を得た。
ｙｂｌ−、Ｂａｘ） ３Ｃｕ２Ｏ７−６゜ｘ−０，４７
，０，５Ｇ、 ０．５３となるように混合し、３種類の
混合粉末体を作った（第１の工程）。次に、この混合物
を空気中で８００〜９４０℃で仮焼しく第２の工程）、
これを粉砕し、コールド・プレス（第３の工程）後、空
気中において８００〜９４０℃で焼結してベレットを作
製した。これら３つのベレットからそれぞれ長さｌ０Ｊ
Ｉ１．幅３！ＩＪ１．厚さ１ｌＩｌｌの試料片を切り出
し、各試料片について４端子法で温度変化に対する電気
抵抗の変化を測定したところ第１図に示す結果を得た。
なお１図中ＡはｙｂとＢａとの比が４７：５３の試料の
場合を示し、Ｂは同じ＜ ５０ ： ５０の試料の場合
を示し、Ｃは同じ＜５３：４７の試料の場合を示してい
る。また、ＤはＹｂ２Ｏ３に代えてＬｕ２Ｏ３の粉末体
を用い。
場合を示し、Ｂは同じ＜ ５０ ： ５０の試料の場合
を示し、Ｃは同じ＜５３：４７の試料の場合を示してい
る。また、ＤはＹｂ２Ｏ３に代えてＬｕ２Ｏ３の粉末体
を用い。
ＬｕとＢａとの比を４７：５３に設定し、同様にして得
られたベレットから切り出した試料の結果を示している
。図中人の試料の臨界温度（Ｔｃ）が最も高（、ｏｎｓ
ｅｔ Ｔ Ｃは９５にで、ゼロ抵抗温度は８３にであっ
た。Ｂ、Ｃ，Ｄの試料については臨界温度が少し低いが
、それでも液体窒素温度を上回っていることが確認され
た。これら試料の結晶構造を調べるためにＸ線回折を行
なったところ。
られたベレットから切り出した試料の結果を示している
。図中人の試料の臨界温度（Ｔｃ）が最も高（、ｏｎｓ
ｅｔ Ｔ Ｃは９５にで、ゼロ抵抗温度は８３にであっ
た。Ｂ、Ｃ，Ｄの試料については臨界温度が少し低いが
、それでも液体窒素温度を上回っていることが確認され
た。これら試料の結晶構造を調べるためにＸ線回折を行
なったところ。
各試料とも５ｒ３Ｔｉ２Ｏ７に似た構造が支配的である
ことが確認された。臨界温度が高いのはこのような構造
に深い関係があるものと推察される。
ことが確認された。臨界温度が高いのはこのような構造
に深い関係があるものと推察される。
また、マイスナー効果を調べるためにＡの試料について
帯磁率を測定したところ第２図に示すように、約９５Ｋ
から反磁性となり超電導を示していることが確認された
。
帯磁率を測定したところ第２図に示すように、約９５Ｋ
から反磁性となり超電導を示していることが確認された
。
このように１本発明によれば、臨界温度が液体窒素温度
以上の化合物超電導体およびその製造方法を得ることが
できる。
以上の化合物超電導体およびその製造方法を得ることが
できる。
なお１本発明は、上記実施例に限定されるものではない
。すなわち、ＹａとＬｕとを酸化物の形で一緒に添加し
てもよい。また、Ｙｂ、Ｌｕの少なくとも一方とＢａと
の組成比は、３０：７０＝３０の範囲であればよい。
。すなわち、ＹａとＬｕとを酸化物の形で一緒に添加し
てもよい。また、Ｙｂ、Ｌｕの少なくとも一方とＢａと
の組成比は、３０：７０＝３０の範囲であればよい。
「発明の効果コ
以」−述べたように１本発明によれば、今まで困難視さ
れていた液体窒素温度以上での超電導応用が可能な酸化
物系の化合物超電導体およびその製造方法を提供できる
。
れていた液体窒素温度以上での超電導応用が可能な酸化
物系の化合物超電導体およびその製造方法を提供できる
。
第１図は本発明に係る化合物超電導体の温度に対する電
気抵抗の変化を示す図、第２図は本発明に係る化合物超
電導体の温度変化に対する帯磁率の変化を示す図である
。
気抵抗の変化を示す図、第２図は本発明に係る化合物超
電導体の温度変化に対する帯磁率の変化を示す図である
。
Claims (3)
- （１）組成が、Ｙｂ、Ｌｕの少なくとも一方と、Ｂａと
、Ｃｕと、Ｏとで構成されてなることを特徴とする化合
物超電導体。 - （２）前記Ｙｂ、Ｌｕの少なくとも一方とＢａとの組成
比が、３０：７０から７０：３０の範囲にあることを特
徴とする特許請求の範囲第１項記載の化合物超電導体。 - （３）Ｙｂ＿２Ｏ＿３、Ｌｕ＿２Ｏ＿３の少なくとも一
方の粉末体と、ＢａＣＯ＿３の粉末体と、ＣｕＯの粉末
体とを混合する第１の工程と、この工程によって得られ
た混合物を空気中において８００〜９４０℃で仮焼する
第２の工程と、この工程を経た仮焼物を粉砕した後、冷
間プレスする第３の工程と、この工程で得られたプレス
物を空気中で８００〜９４０℃で焼結する第４の工程と
を具備してなることを特徴とする化合物超電導体の製造
方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62063280A JP2542610B2 (ja) | 1987-03-18 | 1987-03-18 | 化合物超電導体およびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62063280A JP2542610B2 (ja) | 1987-03-18 | 1987-03-18 | 化合物超電導体およびその製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63230526A true JPS63230526A (ja) | 1988-09-27 |
| JP2542610B2 JP2542610B2 (ja) | 1996-10-09 |
Family
ID=13224751
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62063280A Expired - Lifetime JP2542610B2 (ja) | 1987-03-18 | 1987-03-18 | 化合物超電導体およびその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2542610B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS643059A (en) * | 1987-03-22 | 1989-01-06 | Sumitomo Electric Ind Ltd | Production of superconducting material |
| JPS643054A (en) * | 1987-03-22 | 1989-01-06 | Sumitomo Electric Ind Ltd | Production of superconducting material |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63222067A (ja) * | 1987-03-09 | 1988-09-14 | Shoichi Hosoya | 高温超電導物質及びこれを製造する方法 |
| JPS63225527A (ja) * | 1987-03-12 | 1988-09-20 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | 超伝導性物質 |
| JPS63225599A (ja) * | 1987-03-16 | 1988-09-20 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | 酸化物超伝導薄膜の作製方法 |
| JPS63225531A (ja) * | 1987-03-13 | 1988-09-20 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | 酸化物超伝導材料 |
-
1987
- 1987-03-18 JP JP62063280A patent/JP2542610B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63222067A (ja) * | 1987-03-09 | 1988-09-14 | Shoichi Hosoya | 高温超電導物質及びこれを製造する方法 |
| JPS63225527A (ja) * | 1987-03-12 | 1988-09-20 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | 超伝導性物質 |
| JPS63225531A (ja) * | 1987-03-13 | 1988-09-20 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | 酸化物超伝導材料 |
| JPS63225599A (ja) * | 1987-03-16 | 1988-09-20 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | 酸化物超伝導薄膜の作製方法 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS643059A (en) * | 1987-03-22 | 1989-01-06 | Sumitomo Electric Ind Ltd | Production of superconducting material |
| JPS643054A (en) * | 1987-03-22 | 1989-01-06 | Sumitomo Electric Ind Ltd | Production of superconducting material |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2542610B2 (ja) | 1996-10-09 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |