JPS63230524A - 超伝導性素材 - Google Patents
超伝導性素材Info
- Publication number
- JPS63230524A JPS63230524A JP62063225A JP6322587A JPS63230524A JP S63230524 A JPS63230524 A JP S63230524A JP 62063225 A JP62063225 A JP 62063225A JP 6322587 A JP6322587 A JP 6322587A JP S63230524 A JPS63230524 A JP S63230524A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- superconductive
- temperature
- crystal structure
- superconductive material
- deficient perovskite
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10N—ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10N60/00—Superconducting devices
- H10N60/80—Constructional details
- H10N60/85—Superconducting active materials
- H10N60/855—Ceramic materials
- H10N60/857—Ceramic materials comprising copper oxide
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
イ８発明の目的
−の １ ） ！
この発明は、低温で電気抵抗が消滅する超伝導性素材に
関するものである。
関するものである。
【よ亘丑遣
これまでに知られている超伝導体は、極低温の液体ヘリ
ウム（沸点４．２Ｋ）による冷却か不可欠で、このため
の高価な冷却コストとヘリウムのｆｔ源的偏在が広範な
汗及を妨げていた。
ウム（沸点４．２Ｋ）による冷却か不可欠で、このため
の高価な冷却コストとヘリウムのｆｔ源的偏在が広範な
汗及を妨げていた。
従来最高の臨界温度を有する超伝導物質として確認され
ているものは、 ・般式 ％式％ で表わされる酸化物で、その臨界温度Ｔｃ（転移開始温
度）は最高で４０にであり、液体水素（沸点２０．３Ｋ
）または液体ネオン（沸点２７．１Ｋ）の冷却下で使用
可俺になっているものの、未だ液体窒素（沸点７７Ｋ）
使用可撤な水準には達していなかった。
ているものは、 ・般式 ％式％ で表わされる酸化物で、その臨界温度Ｔｃ（転移開始温
度）は最高で４０にであり、液体水素（沸点２０．３Ｋ
）または液体ネオン（沸点２７．１Ｋ）の冷却下で使用
可俺になっているものの、未だ液体窒素（沸点７７Ｋ）
使用可撤な水準には達していなかった。
臨界温度が液体窒素温度（沸点７７Ｋ）を越す可能性の
ある物質として指摘されたのは、米国ヒユーストン大学
ＣＪ、Ｃｈｕらのグループによるバリウム−イツトリウ
ム−銅−酸素系の酸化物（Ｐｈｙｓ。
ある物質として指摘されたのは、米国ヒユーストン大学
ＣＪ、Ｃｈｕらのグループによるバリウム−イツトリウ
ム−銅−酸素系の酸化物（Ｐｈｙｓ。
Ｒｅｖ、 Ｌｅｆｔ、 ｖｏｌ、５８． Ｐ２Ｏ３−９
０９（＋９８７））で電気抵抗が消滅する温度は９４に
と−し張されている。しかし作製されたものは幾つかの
４Ｉ造を右する混合物賀であり、超伝導性を示す物質の
組成式は同定されていない。
０９（＋９８７））で電気抵抗が消滅する温度は９４に
と−し張されている。しかし作製されたものは幾つかの
４Ｉ造を右する混合物賀であり、超伝導性を示す物質の
組成式は同定されていない。
が しよ゛と るへ１古
本発明は、従来知られている超伝導性素材とは異った物
質て、空気より製造か可使て安価な液体窒素を冷却材と
して使用口ｆ簡とする超伝導性素材を提供することを１
１的とする。
質て、空気より製造か可使て安価な液体窒素を冷却材と
して使用口ｆ簡とする超伝導性素材を提供することを１
１的とする。
口８発明の構成
へ１古ｔ ７ためのｉ一
本発明に係る超伝導性素材は、一般式
％式％
なる組Ｉ＆物を１体とし、酸素欠損ペロブスカイト型結
晶構造を有することを特徴とする。
晶構造を有することを特徴とする。
ここでＭはＴｍ（ツリウム）をト成分とした希土類金属
で、Ｘは１〜３、ｙは０．５〜１．５．２はＯ〜３、の
数値で、好ましくはＸは２程度、ｙは１程度である。
で、Ｘは１〜３、ｙは０．５〜１．５．２はＯ〜３、の
数値で、好ましくはＸは２程度、ｙは１程度である。
Ｃｕは大部分が２価の状態で存在し、Ｍがほぼ３価、Ｂ
ａか２価である結果、０の組成は約６゜５となるが、前
記組成物を結晶化する際の焼成温度や雰９Ｎ気次第てＣ
ｕの一部か３価の状態となったものが共存する場合もあ
り、その場合総合的なＯの組成は６．５よりも若１−高
めに表れるか、未発ＩＪＩにおいてはかかる場合を除外
するものではない。
ａか２価である結果、０の組成は約６゜５となるが、前
記組成物を結晶化する際の焼成温度や雰９Ｎ気次第てＣ
ｕの一部か３価の状態となったものが共存する場合もあ
り、その場合総合的なＯの組成は６．５よりも若１−高
めに表れるか、未発ＩＪＩにおいてはかかる場合を除外
するものではない。
即ち、 （Ｂ ａ Ｔ ｍ ） Ｃｕ ３０ ｃｓ
、 ｓに近い組戒物か大部分を占めていればよい。
、 ｓに近い組戒物か大部分を占めていればよい。
酸素雰囲気下で高温焼成を行っても３価のＣｕの生成は
それほど大ではなく１通常１０％以ドである。
それほど大ではなく１通常１０％以ドである。
またＭはＴｍを主体とするか他の希にＭ金屈を若ｆ含ん
でも良い。
でも良い。
本発明において「主体とし」と言うのは、前記組成物が
大部分を占めている状態を指し、結晶構造及び本発明の
目的の達成に悪影響なｔえない限り、前記組成物以外の
組成物乃至金属か共存する場合を除外するものではない
。
大部分を占めている状態を指し、結晶構造及び本発明の
目的の達成に悪影響なｔえない限り、前記組成物以外の
組成物乃至金属か共存する場合を除外するものではない
。
１皿
前記一般式の組成物を主体とし、酸素欠損ペロブスカイ
ト型結晶構造を有する素材は、液体窒素温度よりも高い
温度で超伝導転移を開始する。
ト型結晶構造を有する素材は、液体窒素温度よりも高い
温度で超伝導転移を開始する。
以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、本発
明はこれら実施例に限゛定されるものてはない。
明はこれら実施例に限゛定されるものてはない。
実施例１
前記一般式において、ｘ：ｙが２．４：０．６〜１．８
：１．２のツリウム−バリウム−銅−酸累系組成物を調
製した。
：１．２のツリウム−バリウム−銅−酸累系組成物を調
製した。
計算ｒ、１の試薬特級Ｔｍｚ Ｏｓ 、ＢａＣＯ３及び
ＣｕＯの各粉末をエタノール中でメノウ乳鉢により混合
、ルツボに入れて９００℃で６時間Ｆｉｌｆｉ焼成し、
炉から取り出したのち再び粉砕し、約１０００ Ｋ ｇ
／ ｃ ｍ ２の圧力でプレスしてベレットとし９５
０℃の炉中で４時間焼結した。
ＣｕＯの各粉末をエタノール中でメノウ乳鉢により混合
、ルツボに入れて９００℃で６時間Ｆｉｌｆｉ焼成し、
炉から取り出したのち再び粉砕し、約１０００ Ｋ ｇ
／ ｃ ｍ ２の圧力でプレスしてベレットとし９５
０℃の炉中で４時間焼結した。
各焼結物は、Ｘ線回折により、酸素欠損ペロブスカイト
型結晶構造を有することことが認められた。
型結晶構造を有することことが認められた。
各々について、超伝導転移開始温度Ｔｃ（磁化率ないし
電気抵抗率が超伝導転移を示し始める温度）及び転移温
度幅ΔＴｃ（Ｂｉ磁化率いし電気抵抗率か通常の値（Ｔ
ｃ近傍）から変化する時の変化率が９０％及び１０％に
なる時の温度［１１）を測定した結果を第１表に示す。
電気抵抗率が超伝導転移を示し始める温度）及び転移温
度幅ΔＴｃ（Ｂｉ磁化率いし電気抵抗率か通常の値（Ｔ
ｃ近傍）から変化する時の変化率が９０％及び１０％に
なる時の温度［１１）を測定した結果を第１表に示す。
第 １ 表
ハ、ｆｆｉ明の効果
本発明の超伝導性素材はＦ記の利点を有する。
■臨界温度が高く液体窒素による冷却か可ｆｌとなった
ため、ヘリウム、ネオンなど置市で高価な冷却材の使用
をまったく必要としない。
ため、ヘリウム、ネオンなど置市で高価な冷却材の使用
をまったく必要としない。
■空気中で９５０°Ｃ程度の高温まで加熱しても安定で
あるために、超伝導線材やエレクトロニクス素Ｔ−素材
としての製造りの自由度か大きい。
あるために、超伝導線材やエレクトロニクス素Ｔ−素材
としての製造りの自由度か大きい。
■セラミックス系の超伝導体であるために、その電気的
、磁気的、機械的性質か従来の金属系超伝導体と異なる
と考えられ、そのためにジョセフソン素子や超伝導驕ｆ
−モ渉素ｆ−として応用された時に、それらの特性の多
様性を増す。
、磁気的、機械的性質か従来の金属系超伝導体と異なる
と考えられ、そのためにジョセフソン素子や超伝導驕ｆ
−モ渉素ｆ−として応用された時に、それらの特性の多
様性を増す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 一般式 （Ｂａ＿ｘＭ＿ｙ）Ｃｕ＿３Ｏ＿９＿−＿ｚ但しＭ＝Ｔ
ｍを主成分とする希土類金属 ｘ＝１〜３ ｙ＝０．５〜１．５ ｚ＝０〜３ なる組成物を主体とし、酸素欠損ペロブスカイト型結晶
構造を有することを特徴とする超伝導性素材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62063225A JPS63230524A (ja) | 1987-03-18 | 1987-03-18 | 超伝導性素材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62063225A JPS63230524A (ja) | 1987-03-18 | 1987-03-18 | 超伝導性素材 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63230524A true JPS63230524A (ja) | 1988-09-27 |
Family
ID=13223054
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62063225A Pending JPS63230524A (ja) | 1987-03-18 | 1987-03-18 | 超伝導性素材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63230524A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63236712A (ja) * | 1987-03-24 | 1988-10-03 | Kazuo Fueki | 超伝導性材料 |
| JPS643058A (en) * | 1987-03-22 | 1989-01-06 | Sumitomo Electric Ind Ltd | Production of superconducting material |
-
1987
- 1987-03-18 JP JP62063225A patent/JPS63230524A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS643058A (en) * | 1987-03-22 | 1989-01-06 | Sumitomo Electric Ind Ltd | Production of superconducting material |
| JPS63236712A (ja) * | 1987-03-24 | 1988-10-03 | Kazuo Fueki | 超伝導性材料 |
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