JPS6318357A - 電子写真感光体 - Google Patents
電子写真感光体Info
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- JPS6318357A JPS6318357A JP16250086A JP16250086A JPS6318357A JP S6318357 A JPS6318357 A JP S6318357A JP 16250086 A JP16250086 A JP 16250086A JP 16250086 A JP16250086 A JP 16250086A JP S6318357 A JPS6318357 A JP S6318357A
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/0601—Acyclic or carbocyclic compounds
- G03G5/0605—Carbocyclic compounds
- G03G5/0607—Carbocyclic compounds containing at least one non-six-membered ring
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
「技術分野」
本発明は、電子写真感光体に関し、ざらに詳しくはキャ
リア発生物質とキャリア輸送物質とを含有する感光層を
具備した新規な電子写真感光体に関する。
リア発生物質とキャリア輸送物質とを含有する感光層を
具備した新規な電子写真感光体に関する。
「従来技術およびその問題点」
電子写真感光体としては、セレン、酸化亜鉛、硫化カド
ミウム等の無機光電導体を主成分として含有する感光層
を有するものが広く知られでいた、しかし、これらは熱
安定性、耐久性等の特牲上必ずしも満足し得るものでは
なく、さらに、毒性を有するために製造上、取扱上にも
問題があった。
ミウム等の無機光電導体を主成分として含有する感光層
を有するものが広く知られでいた、しかし、これらは熱
安定性、耐久性等の特牲上必ずしも満足し得るものでは
なく、さらに、毒性を有するために製造上、取扱上にも
問題があった。
一方、有機光導電化合物を主成分とする感光層を有する
電子写真感光体は、製造が比較的容易であること、安価
であること、取扱いが容易であること、また一般にセレ
ン感光体に比べて熱安定性が優れでいること、などの多
くの利点を有し、近年多くの注目を集めている。このよ
うな有機光導電性化合物としては、ポリ−N−ビニルカ
ルバゾールが最もよく知られており、これと2.4.7
−トリニトロ−9−フルオレノン等のルイス酸とから形
成される電荷移動錯体を主成分とする感光層を有する電
子写真感光体がすでに実用化されている。
電子写真感光体は、製造が比較的容易であること、安価
であること、取扱いが容易であること、また一般にセレ
ン感光体に比べて熱安定性が優れでいること、などの多
くの利点を有し、近年多くの注目を集めている。このよ
うな有機光導電性化合物としては、ポリ−N−ビニルカ
ルバゾールが最もよく知られており、これと2.4.7
−トリニトロ−9−フルオレノン等のルイス酸とから形
成される電荷移動錯体を主成分とする感光層を有する電
子写真感光体がすでに実用化されている。
また、一方、光導電体のキャリア発生機能と主ャリャ輸
送機能とをそれぞれ別個の物質に分担させるようにした
積層タイプあるいは分散タイプの機能分離型感光層を有
する電子写真感光体が知られており、例えば無定形セレ
ン薄層からなるキャリア発生層と、ポリ−N−ビニルカ
ルバゾールを主成分として含有するキャリア輸送層とか
ら成る感光層を有する電子写真感光体がすでに実用化さ
れている。
送機能とをそれぞれ別個の物質に分担させるようにした
積層タイプあるいは分散タイプの機能分離型感光層を有
する電子写真感光体が知られており、例えば無定形セレ
ン薄層からなるキャリア発生層と、ポリ−N−ビニルカ
ルバゾールを主成分として含有するキャリア輸送層とか
ら成る感光層を有する電子写真感光体がすでに実用化さ
れている。
また、低分子の有機光導電性化合物は、一般に被膜形成
能を有古ないため、任意の結着剤と併用され、したがっ
て用いる結着剤の種類、組成比等を選択することにより
、被膜の物性、あるいは電子写真特性をある程度制御す
ることができる点では好ましいものであるが、結着剤に
対して高い相溶性を有する有機光導電性化合物の種類は
限られており、現実に電子写真感光体の感光層の形成に
用い得るものは多くないのが実情である。
能を有古ないため、任意の結着剤と併用され、したがっ
て用いる結着剤の種類、組成比等を選択することにより
、被膜の物性、あるいは電子写真特性をある程度制御す
ることができる点では好ましいものであるが、結着剤に
対して高い相溶性を有する有機光導電性化合物の種類は
限られており、現実に電子写真感光体の感光層の形成に
用い得るものは多くないのが実情である。
一般に、電子写真感光ドラムの感光層中にキャリア発生
物質として用いられる化合物としては、アゾ色素、フタ
ロシアニン色素、アントラキノン色素、ペリレン色素、
シアニン色素、チアピリリウム色素、およびスクェアリ
ウム色素、などがある。
物質として用いられる化合物としては、アゾ色素、フタ
ロシアニン色素、アントラキノン色素、ペリレン色素、
シアニン色素、チアピリリウム色素、およびスクェアリ
ウム色素、などがある。
また、キャリア発生物質は、それ自身では被膜形成能を
有ざないものが多く、キャリア発生層を二層構成感光体
の上層とする場合などは、結着剤とともに用いる。よく
用いられる結着剤は、フェノール樹脂、ポリエステル樹
脂、酢酸ビニル樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリペプ
チド樹脂、セルロース系樹脂、ポリビニルピロリドン、
ポリエチレンオキサイド、ポリ塩化ビニル樹脂、でん粉
類、ポリビニルアルコール、アクリル系共重合体樹脂、
メタクリル系共重合樹脂、シリコーン樹脂、ポリアクリ
ロニトリル系共重合樹脂、ポリアクリルアミド、ポリビ
ニルブチラール等である。
有ざないものが多く、キャリア発生層を二層構成感光体
の上層とする場合などは、結着剤とともに用いる。よく
用いられる結着剤は、フェノール樹脂、ポリエステル樹
脂、酢酸ビニル樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリペプ
チド樹脂、セルロース系樹脂、ポリビニルピロリドン、
ポリエチレンオキサイド、ポリ塩化ビニル樹脂、でん粉
類、ポリビニルアルコール、アクリル系共重合体樹脂、
メタクリル系共重合樹脂、シリコーン樹脂、ポリアクリ
ロニトリル系共重合樹脂、ポリアクリルアミド、ポリビ
ニルブチラール等である。
ざらに、キャリア輸送物質であるアミン誘導体、オキサ
ゾール誘導体、オキサジアゾール誘導体、トリフェニル
メタン誘導体等も、同様に被膜形成能を持たないため、
これを用いて感光層を形成させる場合は、前記の結着剤
と共に用いでいる。
ゾール誘導体、オキサジアゾール誘導体、トリフェニル
メタン誘導体等も、同様に被膜形成能を持たないため、
これを用いて感光層を形成させる場合は、前記の結着剤
と共に用いでいる。
また、一般に、感光体は、次のような層構成をなして形
成されている。
成されている。
第1図および第2図に示すように、導電性支持体1上に
、キャリア発生物質を主成分とするキャリア発生層2と
、キャリア輸送物質を主成分とするキャリア輸送層3と
の積層体よりなる感光層4を設ける。
、キャリア発生物質を主成分とするキャリア発生層2と
、キャリア輸送物質を主成分とするキャリア輸送層3と
の積層体よりなる感光層4を設ける。
第3図および第4図に示すように、この感光層4は導電
性支持体1上に設けた中門層5を介して設けてもよい。
性支持体1上に設けた中門層5を介して設けてもよい。
ざらに、第5図および第6図に示すように、キャリア輸
送物質を主成分とする層6中に、微粒子状のキャリア発
生物質を分散してなる感光層4を、導電性支持体上に直
接、あるいは中間層5を介して設けてもよい。
送物質を主成分とする層6中に、微粒子状のキャリア発
生物質を分散してなる感光層4を、導電性支持体上に直
接、あるいは中間層5を介して設けてもよい。
上記において、二層構成の感光層4を構成するキャリア
発生層2は、導電性支持体1またはキャリア輸送層3上
に、直接または必要に応して中間層を設けた上に、次の
方法によって形成する。
発生層2は、導電性支持体1またはキャリア輸送層3上
に、直接または必要に応して中間層を設けた上に、次の
方法によって形成する。
(M−1)真空蒸着法
(M〜2)キャリア発生物質を適当な溶媒に溶解し塗布
する方法 (M−3)キャリア発生物質をボールミル、ホモミキサ
ー、サンドミル、コロイドミル等によって分散媒中で微
細粒子状とし、必要に応じて結着剤と混合分散して得ら
れる分散液を塗布する方法 このようにして形成されるキャリア発生層2の厚さは、
数ミクロンである。また、キャリア輸送層3の厚さは、
必要に応じて変化するが、通常数十ミクロンである。
する方法 (M−3)キャリア発生物質をボールミル、ホモミキサ
ー、サンドミル、コロイドミル等によって分散媒中で微
細粒子状とし、必要に応じて結着剤と混合分散して得ら
れる分散液を塗布する方法 このようにして形成されるキャリア発生層2の厚さは、
数ミクロンである。また、キャリア輸送層3の厚さは、
必要に応じて変化するが、通常数十ミクロンである。
ざらに、キャリア輸送物質を主成分とする層6中に、微
粒子状のキャリア発生物質7を分散してなる感光層4を
形成する場合は、前記CM−3)等の方法によっている
。
粒子状のキャリア発生物質7を分散してなる感光層4を
形成する場合は、前記CM−3)等の方法によっている
。
なお、導電性支持体1としては、金属板、または、例え
ば導電性ポリマー、酸化インジウム等の導電性化合物、
もしくは、例えばアルミニウム、パラジウム、金等の金
属薄層を塗布、蒸着あるいはラミネートして導電化した
紙、プラスチ・ンクなどが用いられる。
ば導電性ポリマー、酸化インジウム等の導電性化合物、
もしくは、例えばアルミニウム、パラジウム、金等の金
属薄層を塗布、蒸着あるいはラミネートして導電化した
紙、プラスチ・ンクなどが用いられる。
二層構成の感光層4そ構成するキャリア発生層2は、導
電性支持体1もしくはキャリア輸送層3上に直接、ある
いは必要に応じて中間層5を設けた上に、キャリア発生
物質ヲボールミル、ホモミキサー、サンドミル、コロイ
ドミル等によって分散媒中で微細粒子状とし、必要に応
じて結着剤と混合分散して得られる分散液を塗布するか
、またはキャリア発生物質を溶媒中で結着剤に溶かし込
ませて得られる溶液ti布することで形成することが多
い。
電性支持体1もしくはキャリア輸送層3上に直接、ある
いは必要に応じて中間層5を設けた上に、キャリア発生
物質ヲボールミル、ホモミキサー、サンドミル、コロイ
ドミル等によって分散媒中で微細粒子状とし、必要に応
じて結着剤と混合分散して得られる分散液を塗布するか
、またはキャリア発生物質を溶媒中で結着剤に溶かし込
ませて得られる溶液ti布することで形成することが多
い。
しかしながら、上記の電子写真感光体では、キャリア発
生層2とキャリア輸送層3との界面が、キャリア発生物
質またはキャリア輸送物質の他層への拡散により乱され
、電子写真特性が劣化するという問題点があった。
生層2とキャリア輸送層3との界面が、キャリア発生物
質またはキャリア輸送物質の他層への拡散により乱され
、電子写真特性が劣化するという問題点があった。
「発明の目的」
本発明の目的は、上記従来技術の問題点に鑑み、例えば
二層構成の感光体において、キャリア発生物質であるア
ズレニウム色素のキャリア輸送層への拡散を防止するよ
うにした電子写真感光体を提供することにある。
二層構成の感光体において、キャリア発生物質であるア
ズレニウム色素のキャリア輸送層への拡散を防止するよ
うにした電子写真感光体を提供することにある。
「発明の構成」
本発明の電子写真感光体は、下記一般式(1)で示され
るアズレニウム色素を、解離して陰イオンになる基を有
する高分子に担持させたものを感光体中に含有すること
を特徴とする。
るアズレニウム色素を、解離して陰イオンになる基を有
する高分子に担持させたものを感光体中に含有すること
を特徴とする。
[式中、81〜B、は、水素原子、ハロゲン原子、アル
キル基、アルコキシ基、置換もしくは未置換のアリール
基、置換もしくは未置換のアラルキル基、アシル基、置
換もしくは未置換のアミン基、置換もしくは未置換のス
チリル基、ニトロ基、ヒドロキシ基、カルボキシル基、
シアノ基、置換もしくは未置換のアリールアゾ基、また
は1価の有機残基を表わし、R1と82、R3とR4、
R4とRう、R6とR8およびR8とR7の組み合わせ
のうち、少なくとも1つの組み合せでM換または未i!
!換の芳香族11!Iを形成してもよい、Aは2重結合
によって結合した2価の有機残基を表わす、zOは陰イ
オン残基を表わす、] このように、本発明においては、アズしニウム色素を高
分子に担持させることにより、従来の二層構成の感光体
に比較して、キャリア発生層中でのキャリア発生物質の
保持を強化することができ、これによってキャリア発生
層とキャリア輸送層との界面の乱れを少なくし、電子写
真特性を改善することができる。
キル基、アルコキシ基、置換もしくは未置換のアリール
基、置換もしくは未置換のアラルキル基、アシル基、置
換もしくは未置換のアミン基、置換もしくは未置換のス
チリル基、ニトロ基、ヒドロキシ基、カルボキシル基、
シアノ基、置換もしくは未置換のアリールアゾ基、また
は1価の有機残基を表わし、R1と82、R3とR4、
R4とRう、R6とR8およびR8とR7の組み合わせ
のうち、少なくとも1つの組み合せでM換または未i!
!換の芳香族11!Iを形成してもよい、Aは2重結合
によって結合した2価の有機残基を表わす、zOは陰イ
オン残基を表わす、] このように、本発明においては、アズしニウム色素を高
分子に担持させることにより、従来の二層構成の感光体
に比較して、キャリア発生層中でのキャリア発生物質の
保持を強化することができ、これによってキャリア発生
層とキャリア輸送層との界面の乱れを少なくし、電子写
真特性を改善することができる。
本発明において、解離して陰イオンになる基を有する高
分子としでは、例えばスルホン基、フェノール基、リン
酸基、カルボキシル基から選ばれた基を有する高分子が
挙げられる。かかる高分子は、一般によく用いる結着剤
、すなわち、ポリ−N−ビニルカルバゾール、ポリ−ス
チレン、フェノール樹脂、ポリエステル樹脂、酢酸ビニ
ル樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリペプチド樹脂、セ
ルロース系樹脂、ポリとニルピロリドン、ボリエチレン
オキサイド、ボッ塩化ビニル樹脂、でんyJ頚、ボッど
ニルアルコール、アクリル系共重合体樹脂、メタクリル
系共重合樹脂、シリコーン樹脂、ポリアクリロニトリル
系共重合体樹脂、ポリアクリルアミド、ポリビニルブチ
ラールit、スルホン化、フェノール化、リン酸化、カ
ルボキシル化、または解離して陰イオンになる基を持つ
高分子に誘導することにより得られる。
分子としでは、例えばスルホン基、フェノール基、リン
酸基、カルボキシル基から選ばれた基を有する高分子が
挙げられる。かかる高分子は、一般によく用いる結着剤
、すなわち、ポリ−N−ビニルカルバゾール、ポリ−ス
チレン、フェノール樹脂、ポリエステル樹脂、酢酸ビニ
ル樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリペプチド樹脂、セ
ルロース系樹脂、ポリとニルピロリドン、ボリエチレン
オキサイド、ボッ塩化ビニル樹脂、でんyJ頚、ボッど
ニルアルコール、アクリル系共重合体樹脂、メタクリル
系共重合樹脂、シリコーン樹脂、ポリアクリロニトリル
系共重合体樹脂、ポリアクリルアミド、ポリビニルブチ
ラールit、スルホン化、フェノール化、リン酸化、カ
ルボキシル化、または解離して陰イオンになる基を持つ
高分子に誘導することにより得られる。
また、上記の高分子にアズレニウム色素を担持ざぜる方
法としては、アズレニウム色素の合成と同時に担持させ
る方法、アズレニウム色素を単離しで精製した後に担持
させる方法など、いずれの方法も採用できる。
法としては、アズレニウム色素の合成と同時に担持させ
る方法、アズレニウム色素を単離しで精製した後に担持
させる方法など、いずれの方法も採用できる。
なお、本発明は、キャリヤ発生層とキャリア輸送層とを
別々に設けた二層構成の感光層を有する感光体ばかりで
なく、キャリヤ輸送物質を主成分とする層中にキャリヤ
発主物質を分散した一層構成の感光層を有する感光体に
も適用することができる。
別々に設けた二層構成の感光層を有する感光体ばかりで
なく、キャリヤ輸送物質を主成分とする層中にキャリヤ
発主物質を分散した一層構成の感光層を有する感光体に
も適用することができる。
「発明の芙施例」
及旌医上=1
キャリア発生物質として構造式
で示されるアズレニウム色素4重量部を、第1表に挙げ
た二種のスルホン化した高分子バインダー10重量部と
メチルエチルケトン100重量部からなる組成物中に分
散し、これをドクターブレードにより、乾燥後の膜厚が
0.1ミクロンになるようにアルミ板上に塗布し、乾燥
してキャリア発生層を形成させた。
た二種のスルホン化した高分子バインダー10重量部と
メチルエチルケトン100重量部からなる組成物中に分
散し、これをドクターブレードにより、乾燥後の膜厚が
0.1ミクロンになるようにアルミ板上に塗布し、乾燥
してキャリア発生層を形成させた。
で示されるヒドラゾン化合物5重量部とポリメチルメタ
クリレート樹脂5重量部をベンゼン70重量部に溶かし
、これをキャリア発生層の上に乾燥後の膜厚が10ミク
ロンとなるように、ドクターブレードにより塗布し、乾
燥してキャリア輸送層を形成した。
クリレート樹脂5重量部をベンゼン70重量部に溶かし
、これをキャリア発生層の上に乾燥後の膜厚が10ミク
ロンとなるように、ドクターブレードにより塗布し、乾
燥してキャリア輸送層を形成した。
このようにして作成した電子写真感光体について、静電
気帯電試験装置(用ロ電機■EPA−8100型)を用
いて、スタチック方式でθ5にVでコロナ帯電し、暗所
で10秒間保持した猪、照度5 luxで露光し、電子
写真特性を調べた。初期電位(vO)、暗所での10秒
間の電位保持率RV(%)、半減衰露光量をEl/2(
1ux−sec)とした場合の電子写真感光体の特性を
第1表に示す。
気帯電試験装置(用ロ電機■EPA−8100型)を用
いて、スタチック方式でθ5にVでコロナ帯電し、暗所
で10秒間保持した猪、照度5 luxで露光し、電子
写真特性を調べた。初期電位(vO)、暗所での10秒
間の電位保持率RV(%)、半減衰露光量をEl/2(
1ux−sec)とした場合の電子写真感光体の特性を
第1表に示す。
(以下、余白)
笥]表
W性ユ
テトラヒドロフラン50重量部中にP−ジメチルアミノ
ベンズアルデヒド1.5重量部とグアイアズレン2重量
部を加え、溶解した0次いで、ポリスチレンスルホン酸
2重量部を加え、数日間数コした。これにより生成した
着色した高分子を、ドクターブレードにより、乾燥後の
膜厚が0.1 ミクロンになるようにアルミ板上に塗布
し、乾燥してキャリア発生層を形成させた。なあ、ここ
で生成した高分子は紫外・可視吸収スベウトル測定によ
ると、可視領域に吸収が見られた。
ベンズアルデヒド1.5重量部とグアイアズレン2重量
部を加え、溶解した0次いで、ポリスチレンスルホン酸
2重量部を加え、数日間数コした。これにより生成した
着色した高分子を、ドクターブレードにより、乾燥後の
膜厚が0.1 ミクロンになるようにアルミ板上に塗布
し、乾燥してキャリア発生層を形成させた。なあ、ここ
で生成した高分子は紫外・可視吸収スベウトル測定によ
ると、可視領域に吸収が見られた。
ざらに、このキャリア発生層の上に、実施例1と同様の
キャリア輸送層を形成し、この電子写真感光体について
実施例1と同様の方法により特性を調べた。
キャリア輸送層を形成し、この電子写真感光体について
実施例1と同様の方法により特性を調べた。
VO(−V) ・ 600
Vバχ)=87
El/2(lux−sec) : 6.7以上から
明らかなように、本発明の電子写真感光体は、充分な電
荷保持力を有し、かつ高感度である。
明らかなように、本発明の電子写真感光体は、充分な電
荷保持力を有し、かつ高感度である。
「発明の効果」
以上説明したように、本発明によれば、アズレニウム色
素を、解離して陰イオンになる基を有する高分子に担持
させたことにより、従来の二層構成の感光体に比較しで
、キャリア発生層中でのキャリア発生物質の保持を強化
することができ、これによってキャリア発生層とギヤ1
ノア輸送層との界面の乱れを少なくし、電子写真vf牲
を改善することができる。
素を、解離して陰イオンになる基を有する高分子に担持
させたことにより、従来の二層構成の感光体に比較しで
、キャリア発生層中でのキャリア発生物質の保持を強化
することができ、これによってキャリア発生層とギヤ1
ノア輸送層との界面の乱れを少なくし、電子写真vf牲
を改善することができる。
第1図、第2図、第3図、第4図、第5図および第6図
は電子写真感光体の層構成のそれぞれ異なる具体例を示
す断面図である。 1・・・導電性支持体、 2・・・キャリア発生層、
3・・・キャリア輸送層、4・・・感光層、5・・・中
間層、 6・・・・・・キャリア輸送物質を含有する層7・・・
キャリア発生物質 第1図 第3図 第5図 第2図 第4図 第6図
は電子写真感光体の層構成のそれぞれ異なる具体例を示
す断面図である。 1・・・導電性支持体、 2・・・キャリア発生層、
3・・・キャリア輸送層、4・・・感光層、5・・・中
間層、 6・・・・・・キャリア輸送物質を含有する層7・・・
キャリア発生物質 第1図 第3図 第5図 第2図 第4図 第6図
Claims (2)
- (1)下記一般式(1)で示されるアズレニウム色素を
、解離して陰イオンになる基を有する高分子に担持させ
たものを感光体中に含有することを特徴とする電子写真
感光体。 ▲数式、化学式、表等があります▼…(1) [式中、R_1〜R_7は、水素原子、ハロゲン原子、
アルキル基、アルコキシ基、置換もしくは未置換のアリ
ール基、置換もしくは未置換のアラルキル基、アシル基
、置換もしくは未置換のアミノ基、置換もしくは未置換
のスチリル基、ニトロ基、ヒドロキシ基、カルボキシル
基、シアノ基、置換もしくは未置換のアリールアゾ基、
または1価の有機残基を表わし、R_1とR_2、R_
3とR_4、R_4とR_5、R_5とR_6およびR
_6とR_7の組み合わせのうち、少なくとも1つの組
み合せで置換または未置換の芳香族環を形成してもよい
。Aは2重結合によって結合した2価の有機残基を表わ
す。Z^■は陰イオン残基を表わす。] - (2)特許請求の範囲第1項において、前記解離して陰
イオンになる基が、スルホン基、フェノール基、リン酸
基、カルボキシル基から選ばれたものである電子写真感
光体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP16250086A JPS6318357A (ja) | 1986-07-10 | 1986-07-10 | 電子写真感光体 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP16250086A JPS6318357A (ja) | 1986-07-10 | 1986-07-10 | 電子写真感光体 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6318357A true JPS6318357A (ja) | 1988-01-26 |
Family
ID=15755801
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP16250086A Pending JPS6318357A (ja) | 1986-07-10 | 1986-07-10 | 電子写真感光体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6318357A (ja) |
-
1986
- 1986-07-10 JP JP16250086A patent/JPS6318357A/ja active Pending
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