JPS63178170A - 反応染料組成物およびセルロ−ス系繊維材料の染色または捺染方法 - Google Patents
反応染料組成物およびセルロ−ス系繊維材料の染色または捺染方法Info
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- JPS63178170A JPS63178170A JP839087A JP839087A JPS63178170A JP S63178170 A JPS63178170 A JP S63178170A JP 839087 A JP839087 A JP 839087A JP 839087 A JP839087 A JP 839087A JP S63178170 A JPS63178170 A JP S63178170A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はセルロース繊維材料を濃黒色に染色し得る反応
染料組成物、およびそれを用いるセルロール１ｌｌＩ維
材料の染色または捺染方法に関する。
染料組成物、およびそれを用いるセルロール１ｌｌＩ維
材料の染色または捺染方法に関する。
従来、セルロース繊維材料の黒色染色には遊離酸の形で
下式 （式中、Ｑは一８０２０Ｈ２０Ｈ２０８０３Ｈを７わす
。）で示されるＣ！、１．リアクチブ ブラック５が多
用されている。本染料は反応染料の中では特にすぐれた
ビルドアツプ性を示すため黒色用基幹染料として使用さ
れているが色相が青い紺色で単独では目的の濃黒色は得
られない。従って、通常は黄色染料や赤色染料を配合し
て黒色を得るが、本染料と同温の所謂ビニルスルホン系
の黄色染料や赤色染料を配合した場合には、濃度の高い
黒色を得ることが困難であり、配合成分のコストが高い
ため高価な黒色染料となり、更に、堅牢度のバランスが
と９難く、堅牢度の低い黒色しか得られないなどの問題
があり、その解決が強く望まれている。
下式 （式中、Ｑは一８０２０Ｈ２０Ｈ２０８０３Ｈを７わす
。）で示されるＣ！、１．リアクチブ ブラック５が多
用されている。本染料は反応染料の中では特にすぐれた
ビルドアツプ性を示すため黒色用基幹染料として使用さ
れているが色相が青い紺色で単独では目的の濃黒色は得
られない。従って、通常は黄色染料や赤色染料を配合し
て黒色を得るが、本染料と同温の所謂ビニルスルホン系
の黄色染料や赤色染料を配合した場合には、濃度の高い
黒色を得ることが困難であり、配合成分のコストが高い
ため高価な黒色染料となり、更に、堅牢度のバランスが
と９難く、堅牢度の低い黒色しか得られないなどの問題
があり、その解決が強く望まれている。
本発明は、従来の問題を解決し、カラーバリユーの高い
フルブラック色であって、均染性が良好、かつ、堅牢度
のバランスのよい配合黒色染料を工業的有利に提供しよ
うとするものである。
フルブラック色であって、均染性が良好、かつ、堅牢度
のバランスのよい配合黒色染料を工業的有利に提供しよ
うとするものである。
本発明者らは、Ｏ，１，リアクチブ ブラック６を含有
してなり、前記の諸問題を解決した染料組成物を見出す
べく鋭意検討の結果、同一反応基を。
してなり、前記の諸問題を解決した染料組成物を見出す
べく鋭意検討の結果、同一反応基を。
有する染料同志の配合という従来の概念を離れて特定の
異Ｎ２官能型反応染料を用いることにより目的が達成さ
れることを見出し、本発明を完成するに到った。
異Ｎ２官能型反応染料を用いることにより目的が達成さ
れることを見出し、本発明を完成するに到った。
すなわち、本発明は遊離酸の形で下記一般式α）〔式中
、Ｙｌ、Ｙｌは夫々独立に基−８０ｚＣＨ＝ＣＨ２又は
基−８ｏ２ＣＨ２ＣＨ２ｚを表わす。ここで２はアルカ
リの作用によって脱離する基を表わす。〕で示されるビ
スアゾ染料９６〜５６重量％、及び遊離酸の形で下記一
般式（ＩＩ） 〔式中、ムは置換基を有していても良いフェニレン又は
ナフチレン基、Ｙは基−８０２ＣＨ＝ＣＨｚ又は基−８
０２０Ｈ２０■２ｚを表わす。ここで２は前記の意味を
有する。〕で示されるモノアゾ染料５〜４５１Ｆ［％か
ら成る混合物を含有することを特徴とする反応染料組成
物、およびそれを用いるセルロース繊維材料の染色また
は捺染方法を提供する。
、Ｙｌ、Ｙｌは夫々独立に基−８０ｚＣＨ＝ＣＨ２又は
基−８ｏ２ＣＨ２ＣＨ２ｚを表わす。ここで２はアルカ
リの作用によって脱離する基を表わす。〕で示されるビ
スアゾ染料９６〜５６重量％、及び遊離酸の形で下記一
般式（ＩＩ） 〔式中、ムは置換基を有していても良いフェニレン又は
ナフチレン基、Ｙは基−８０２ＣＨ＝ＣＨｚ又は基−８
０２０Ｈ２０■２ｚを表わす。ここで２は前記の意味を
有する。〕で示されるモノアゾ染料５〜４５１Ｆ［％か
ら成る混合物を含有することを特徴とする反応染料組成
物、およびそれを用いるセルロース繊維材料の染色また
は捺染方法を提供する。
本発明において用いる前記一般式σ）で示される染料と
しては、代表的には前記のＣ，Ｘ、リアクチブブラック
５として周知されている染料を挙げることができる。そ
の他の式（ｎで示される染料はＣ，Ｌリアクチブ ブラ
ック５の製造方法に準じて容易に卦造することができる
。
しては、代表的には前記のＣ，Ｘ、リアクチブブラック
５として周知されている染料を挙げることができる。そ
の他の式（ｎで示される染料はＣ，Ｌリアクチブ ブラ
ック５の製造方法に準じて容易に卦造することができる
。
前記一般式（６）における人で表わされる置換基を有し
ていても良いフェニレン又はナフチレン基とは、好まし
くはメチル基、エチル基、メトキシ基、エトキシ基、塩
素、臭素及びスルホ基の群から選ばれる、１又は２個の
置換基により置換されていてもよいフェニレン基又はス
ルホ基１個で置換されていてもよいナフチレン基であり
、たとえば（式中、星印で示した請合は、−Ｎ、、、Ｎ
−基に通じている結合を意味する。） 等をあげることができる。
ていても良いフェニレン又はナフチレン基とは、好まし
くはメチル基、エチル基、メトキシ基、エトキシ基、塩
素、臭素及びスルホ基の群から選ばれる、１又は２個の
置換基により置換されていてもよいフェニレン基又はス
ルホ基１個で置換されていてもよいナフチレン基であり
、たとえば（式中、星印で示した請合は、−Ｎ、、、Ｎ
−基に通じている結合を意味する。） 等をあげることができる。
そして、Ｙｔ、Ｙ２およびＹはそれぞれ独立に基−８Ｏ
ｚＣＨ−ＯＨｚ 又１１Ｊ−８０ｚＯＨ２０ＥＩｚＺ
１ｋＨｔ） Ｌ／、ここに２はアルカリで脱離する基で
あり、たとえば、硫酸エステル基、チオ硫酸エステル基
、リン酸エステル基、酢酸エステル基 ＦＸロゲン原子
等がこれに該当する。
ｚＣＨ−ＯＨｚ 又１１Ｊ−８０ｚＯＨ２０ＥＩｚＺ
１ｋＨｔ） Ｌ／、ここに２はアルカリで脱離する基で
あり、たとえば、硫酸エステル基、チオ硫酸エステル基
、リン酸エステル基、酢酸エステル基 ＦＸロゲン原子
等がこれに該当する。
本発明において用いられる式σ）及び■で示される染料
は、遊離醒又はその塩の形で存在し、好ましくはアルカ
リ金属基及びアルカリ土類金属塩であり、特にナトリウ
ム塩、′カリ塩が好ましい。
は、遊離醒又はその塩の形で存在し、好ましくはアルカ
リ金属基及びアルカリ土類金属塩であり、特にナトリウ
ム塩、′カリ塩が好ましい。
本発明の反応染料組成物は、式α）で示される染料９５
〜６５重量％と式■で示される染料５〜４５重ｔ％、好
ましくは式（Ｉ）で示される染料７０〜９０重量％と式
■で示される染料８０−１０重量％とを配合して得られ
る。
〜６５重量％と式■で示される染料５〜４５重ｔ％、好
ましくは式（Ｉ）で示される染料７０〜９０重量％と式
■で示される染料８０−１０重量％とを配合して得られ
る。
配合方法は特に限定されないが、たとえば次の方法で配
合することができる。すなわち一般式α）及び（２）で
示される染料夫々を別々に乾燥し配合する方法、又は乾
燥前に混合攪拌し同時に乾燥する方法などである。
合することができる。すなわち一般式α）及び（２）で
示される染料夫々を別々に乾燥し配合する方法、又は乾
燥前に混合攪拌し同時に乾燥する方法などである。
本発明の染料組成物は、必要に応じ、無水芒硝などの無
機塩、分散剤、Ｐ［（Ｉ！衝剤、粉塵飛散防止剤、その
他染色助剤などを含有することができる。
機塩、分散剤、Ｐ［（Ｉ！衝剤、粉塵飛散防止剤、その
他染色助剤などを含有することができる。
このようにして得られた本発明の染料組成物は、通常の
染色方法でセルロース系Ｉａ維材料を黒色に染色するこ
とができる。
染色方法でセルロース系Ｉａ維材料を黒色に染色するこ
とができる。
セルロース系繊維材料としては、木綿、麻、ビスコース
人絹、ビスコースレーヨン等の天然、或いは再生セルロ
ース１ａＰａなどを例示することができる。
人絹、ビスコースレーヨン等の天然、或いは再生セルロ
ース１ａＰａなどを例示することができる。
染色方法としては、吸尽染色法、パジング染色法、捺染
法などを例示することができる。吸尽法の場合、炭酸ソ
ーダ、＠３リン酸ソーダ、苛性ソーダ等の酸結合剤の存
在下に、芒硝又は食塩を加えた染浴で公知の方法で実施
することができる。
法などを例示することができる。吸尽法の場合、炭酸ソ
ーダ、＠３リン酸ソーダ、苛性ソーダ等の酸結合剤の存
在下に、芒硝又は食塩を加えた染浴で公知の方法で実施
することができる。
本発明の染料組成物を用いることにより、セルロース系
繊維材料を極濃色の黒色に染色することができ、均染性
に優れ、諸堅牢度、たとえば光、汗日光堅牢度の優れた
染色物が得られる。
繊維材料を極濃色の黒色に染色することができ、均染性
に優れ、諸堅牢度、たとえば光、汗日光堅牢度の優れた
染色物が得られる。
以下に本発明を実施例をもってより詳細に説明するが本
発明は実施例に限定されるものではない。
発明は実施例に限定されるものではない。
例中、部及び％は特記しない限り重量部、重量％を表わ
す。
す。
実施例１
遊離酸の形で下記式（１）の染料粉末
５５部と、−遊離酸の形で下記式（２）の染料粉末１６
部を配合し稀釈剤として、無水芒硝２９部を添加配合し
て黒色反応染料組成物１００部を得た。
部を配合し稀釈剤として、無水芒硝２９部を添加配合し
て黒色反応染料組成物１００部を得た。
この黒色反応染料組成物１．０部を１００容量部の水に
溶解し、２０倦芒硝水溶液１００容量部を加え、被染物
である木綿２０部を加え液温を５０℃とした。ついで２
０分間経過後２０％ソーダ灰水溶液２０重量部を加え同
温度で６０分間染色を染色終了後、水洗、ソーピング、
乾燥を行った結果、条斑の全くない濃黒色染色物が得ら
れた。
溶解し、２０倦芒硝水溶液１００容量部を加え、被染物
である木綿２０部を加え液温を５０℃とした。ついで２
０分間経過後２０％ソーダ灰水溶液２０重量部を加え同
温度で６０分間染色を染色終了後、水洗、ソーピング、
乾燥を行った結果、条斑の全くない濃黒色染色物が得ら
れた。
本染色物は副光及び注射光堅牢度が良好であった。
実施例２
実施例１の式（１）の染料粉末６０部と、下記式（３）
の染料粉末 １２部を配合し稀釈剤としてナフタレンスルホン徴のホ
ルマリン縮合物を８０部添加配合して黒色反応染料組成
物１００部を得た。
の染料粉末 １２部を配合し稀釈剤としてナフタレンスルホン徴のホ
ルマリン縮合物を８０部添加配合して黒色反応染料組成
物１００部を得た。
この黒色反応染料組成物２部を用いて、実施例１と同様
の方法にて染色を行なったところ真の黒色染色物が得ら
れた。
の方法にて染色を行なったところ真の黒色染色物が得ら
れた。
本染色物についても条斑はなく、濃黒色の、全く均一な
染色物でありしかも実施例１と同様射光および注射光堅
牢度が特に良好であった。
染色物でありしかも実施例１と同様射光および注射光堅
牢度が特に良好であった。
実施例８
実施例１の式（１）の染料粉末５６部と、下記式（４）
の染料粉末 ！ １７部を配合し稀釈剤として無水芒硝２８部と粉塵飛散
−防止剤０．４部を添加配合して黒色反応染料組成物を
得た。
の染料粉末 ！ １７部を配合し稀釈剤として無水芒硝２８部と粉塵飛散
−防止剤０．４部を添加配合して黒色反応染料組成物を
得た。
この黒色反応染料組成物２部を用いて実施例１と同様の
方法で再生セルロースの染色を行なったところ条斑のな
い真の黒色が得られた。
方法で再生セルロースの染色を行なったところ条斑のな
い真の黒色が得られた。
実施例４
実施例１の式（１）の染料粉末５６部と下記式（５）の
染料粉末 １４部を配合し稀釈剤としてナフタレンスルホン醒のホ
ルマリン縮合物を８部部添加配合して黒色反応染料組成
物を得た。
染料粉末 １４部を配合し稀釈剤としてナフタレンスルホン醒のホ
ルマリン縮合物を８部部添加配合して黒色反応染料組成
物を得た。
この黒色反応染料組成物２部を用いて実施例１と同様の
方法で麻の染色を行なったところ条斑もなく均一な真の
黒色染色物が得られた。この染色物も副光、注射光堅牢
度が特に優れたものであった。
方法で麻の染色を行なったところ条斑もなく均一な真の
黒色染色物が得られた。この染色物も副光、注射光堅牢
度が特に優れたものであった。
Claims (3)
- （１）遊離酸の形で下記一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） 〔式中、Ｙ＿１、Ｙ＿２は夫々独立に基−ＳＯ＿２ＣＨ
＝ＣＨ＿２又は基−ＳＯ＿２ＣＨ＿２ＣＨ＿２Ｚを表わ
す。ここでＺはアルカリの作用によつて脱離する基を表
わす。〕で示されるビスアゾ染料９５〜５５重量％、及
び遊離酸の形で下記一般式（II） ▲数式、化学式、表等があります▼（II） 〔式中、Ａは置換基を有していても良いフェニレン又は
ナフチレン基、Ｙは基−ＳＯ＿２ＣＨ＝ＣＨ＿２又は基
−ＳＯ＿２ＣＨ＿２ＣＨ＿２Ｚを表わす。ここでＺは前
記の意味を有する。〕で示されるモノアゾ染料５〜４５
重量％から成る混合物を含有することを特徴とする反応
染料組成物。 - （２）一般式（ I ）で示されるビスアゾ染料が遊離酸
の形で下式 ▲数式、化学式、表等があります▼ で示される染料であり、一般式（II）で示されるモノア
ゾ染料が遊離酸の形で下式 ▲数式、化学式、表等があります▼ で示される染料である特許請求の範囲第１項に記載の反
応染料組成物。 - （３）遊離酸の形で下記一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） 〔式中、Ｙ＿１、Ｙ＿２は夫々独立に基−ＳＯ＿２ＣＨ
＝ＣＨ＿２又は基−ＳＯ＿２ＣＨ＿２ＣＨ＿２Ｚを表わ
す。ここでＺはアルカリの作用によりて脱離する基を表
わす。〕で示されるビスアゾ染料９５〜５５重量％、及
び遊離酸の形で下記一般式（II） ▲数式、化学式、表等があります▼（II） 〔式中、Ａは置換基を有していても良いフェニレン又は
ナフチレン基、Ｙは基−ＳＯ＿２ＣＨ＝ＣＨ＿２又は基
−ＳＯ＿２ＣＨ＿２ＣＨ＿２Ｚを表わす。ここでＺは前
記の意味を有する。〕で示されるモノアゾ染料５〜４５
重量％から成る混合物を含有してなる反応染料組成物を
用いることを特徴とするセルロース繊維材料を染色また
は捺染する方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP839087A JPS63178170A (ja) | 1987-01-16 | 1987-01-16 | 反応染料組成物およびセルロ−ス系繊維材料の染色または捺染方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP839087A JPS63178170A (ja) | 1987-01-16 | 1987-01-16 | 反応染料組成物およびセルロ−ス系繊維材料の染色または捺染方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63178170A true JPS63178170A (ja) | 1988-07-22 |
Family
ID=11691874
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP839087A Pending JPS63178170A (ja) | 1987-01-16 | 1987-01-16 | 反応染料組成物およびセルロ−ス系繊維材料の染色または捺染方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63178170A (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02202956A (ja) * | 1989-01-24 | 1990-08-13 | Rika Sangyo Kk | 反応性黒色染料組成物 |
| JPH0364370A (ja) * | 1989-08-02 | 1991-03-19 | Sumitomo Chem Co Ltd | 反応染料組成物およびそれを用いるセルロース系繊維の染色または捺染方法 |
| US5611821A (en) * | 1995-09-16 | 1997-03-18 | Everlight Usa, Inc. | Black reactive dye composition |
| EP0827987A3 (de) * | 1996-09-05 | 1998-09-09 | DyStar Textilfarben GmbH & Co. Deutschland KG | Farbstoffmischungen von faserreaktiven Azofarbstoffen und ihre Verwendung zum Färben von hydroxy- und/oder carbonamidgruppenhaltigem Fasermaterial |
| US6015439A (en) * | 1999-02-16 | 2000-01-18 | Dystar Textilefarben Gmbh & Co. | Deep black dye mixtures of fiber-reactive azo dyes and a process for dyeing hydroxy and/or carboxamido containing fibers |
| JP2001172886A (ja) * | 1999-10-01 | 2001-06-26 | Canon Inc | 捺染方法、該方法により得られる捺染物及び加工品 |
| DE102008019145B4 (de) * | 2007-04-16 | 2012-10-18 | Everlight Usa, Inc. | Schwarze Farbstoffzusammensetzung und deren Verwendung zur Herstellung einer schwarzen Tintenzusammensetzung |
| CN103992659A (zh) * | 2012-12-31 | 2014-08-20 | 浙江瑞华化工有限公司 | 一种黑色活性染料组合物 |
| CN105348855A (zh) * | 2015-11-30 | 2016-02-24 | 无锡新德印染制品有限公司 | 一种复合拼色活性黑染料及其制备方法 |
-
1987
- 1987-01-16 JP JP839087A patent/JPS63178170A/ja active Pending
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| WO2000049093A1 (en) * | 1999-02-16 | 2000-08-24 | Dystar Textilfarben Gmbh & Co Deutschland Kg | Deep black dye mixtures of fiber-reactive azo dyes and a process for dyeing hydroxy and/or carboxamido containing fibers |
| JP2001172886A (ja) * | 1999-10-01 | 2001-06-26 | Canon Inc | 捺染方法、該方法により得られる捺染物及び加工品 |
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| CN103992659A (zh) * | 2012-12-31 | 2014-08-20 | 浙江瑞华化工有限公司 | 一种黑色活性染料组合物 |
| CN103992659B (zh) * | 2012-12-31 | 2016-08-17 | 浙江瑞华化工有限公司 | 一种黑色活性染料组合物 |
| CN105348855A (zh) * | 2015-11-30 | 2016-02-24 | 无锡新德印染制品有限公司 | 一种复合拼色活性黑染料及其制备方法 |
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