JPS63167361A - 色素画像の保存性および色再現性が改良されたハロゲン化銀写真感光材料 - Google Patents

色素画像の保存性および色再現性が改良されたハロゲン化銀写真感光材料

Info

Publication number
JPS63167361A
JPS63167361A JP31414786A JP31414786A JPS63167361A JP S63167361 A JPS63167361 A JP S63167361A JP 31414786 A JP31414786 A JP 31414786A JP 31414786 A JP31414786 A JP 31414786A JP S63167361 A JPS63167361 A JP S63167361A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
group
silver halide
general formula
emulsion layer
formula
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP31414786A
Other languages
English (en)
Other versions
JPH0827508B2 (ja
Inventor
Toyoki Nishijima
豊喜 西嶋
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Konica Minolta Inc
Original Assignee
Konica Minolta Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Konica Minolta Inc filed Critical Konica Minolta Inc
Priority to JP61314147A priority Critical patent/JPH0827508B2/ja
Priority to EP87114732A priority patent/EP0264730B1/en
Priority to US07/107,270 priority patent/US4814262A/en
Priority to AU79525/87A priority patent/AU602358B2/en
Publication of JPS63167361A publication Critical patent/JPS63167361A/ja
Publication of JPH0827508B2 publication Critical patent/JPH0827508B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
    • G03C7/00—Multicolour photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents; Photosensitive materials for multicolour processes
    • G03C7/30—Colour processes using colour-coupling substances; Materials therefor; Preparing or processing such materials
    • G03C7/392—Additives
    • G03C7/39208—Organic compounds
    • G03C7/3924—Heterocyclic
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
    • G03C7/00—Multicolour photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents; Photosensitive materials for multicolour processes
    • G03C7/30—Colour processes using colour-coupling substances; Materials therefor; Preparing or processing such materials
    • G03C7/3003—Materials characterised by the use of combinations of photographic compounds known as such, or by a particular location in the photographic element
    • G03C7/3005—Combinations of couplers and photographic additives
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
    • G03C7/00—Multicolour photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents; Photosensitive materials for multicolour processes
    • G03C7/30—Colour processes using colour-coupling substances; Materials therefor; Preparing or processing such materials
    • G03C7/32—Colour coupling substances
    • G03C7/3225—Combination of couplers of different kinds, e.g. yellow and magenta couplers in a same layer or in different layers of the photographic material

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は形成される色素画像の保存性が改良され、色再
現性にも優れたハロゲン化銀写真感光材料に関する。
〔発明の背景〕
近年、ハロゲン化銀カラー写真感光材料（以下、カラー
感光材料という）の進歩は目覚ましいものがあるが、更
に高画質が望まれている。特に直接鑑賞用のカラーペー
パーに代表されるカラーポジ感光材料においては、色画
像の鮮明性（色再現性の良さ）と画像保存性（耐光性、
耐熱性、耐湿性）の飽くなき向上が要求される。
しかしながら、一般に色再現性と画像保存性は相反する
ものであり、また色画像の劣化における明褪色と暗褪色
も相反するので、これらを全て満足するのは困難であっ
た。
従って、カプラーの組合わせによる改良が種々提案され
た。例えば、特開昭６０−１１７２４９号、同６０−２
０５４４６号、同６０−２０９７３５号、同６０−２２
２８５２号、同６０−２２９０２９号、同６０−２５０
３４４号、同ｅｔ−５ｏｔ３ｅ号、同６１−９９１４１
号、同６１−２６７７６０号等である。
しかし上記カプラーの組合せでは、発色色素の分光吸収
特性が劣るための色再現性の不良、カプラーの発色不良
、光（特に強度の弱い光源での長時間照射）による褪色
カラーバランスの変化、長期の熱・湿度による褪色カラ
ーバランスの変化などの欠点を総合的に改良するに至っ
ていない。
また、色再現性は良いが耐光性に劣るピラゾロアゾール
系マゼンタカプラーと色画像安定化剤との組み合わせも
試みられているが、色再現性が劣化したり、耐光性向上
効果が不十分であったり、未だ満足できるものではない
。
〔発明の目的〕
本発明は上記の事情に鑑みて為されたもので、目的とす
る所は暗褪色、明褪色のカラーバランスがいずれも良好
で、かっ色再現性に優れたカラー感光材料を提供するこ
とにある。
〔発明の構成〕
本発明の上記目的は、支持体上に下記一般式〔！〕で示
されるシアンカプラーを含有する／％ロデン化銀乳剤層
、下記一般式（ｎ）で示されるマゼンタカプラーを含有
するハロゲン化銀乳剤層および下記一般式（Ｉ［［）で
示されるイエローカプラーを含有するハロゲン化銀乳剤
層を有し、かつ前記マゼンタカプラーを含有するハロゲ
ン化銀乳剤層が下記一般式（１’Ｖ）で示される化合物
を含有するカラー感光材料によって達成された。
一般式〔Ｉ〕 ｆｌ）ｌ ×１ 式中、Ｒ’お上りＲ２は各々、アルキル基、シクロアル
キル基、アルケニル基、アリール基または複素環基を表
す。Ｒ３は水素原子、ハロゲン原子、アルキル基または
アルコキシ基を表す、またＲ２とＲ３は結合して環を形
成してもよい。ＸＩは水素原子または発色現像主薬の酸
化体との反応により離脱しうる基を表す。
式中、Ｚは含窒素複素環を形成するに必要な非金属原子
群を表し、該Ｚにより形成される環は置換基を有しても
よい、Ｘ２は水素原子または発色現像主薬の酸化体との
反応により離脱しうる基を表す。またＲ４は水素原子ま
たは置換基を表す。
一般式〔■〕 式中、Ｒ５は水素原子、ハロゲン原子またはアルコキシ
基を表し、Ｒ６は−Ｎ）ＩＣＯＲフ、−ＮＨＳＯ２Ｒ’
、−ＣＯＯＲフまたは−ＳＯ，ＮＲ’Ｒ”（ただし、Ｒ
７およびＲ８は各々アルキル基を表す）で示される基を
表す。Ｘ３は水素原子または発色現像主薬の酸化体との
反応により離脱しうる基を表す。
一般式ＣＣＶ） 式中、Ｒ９はアルキル基、シクロアルキル基、アルケニ
ル基、アリール基、複ｙ１．環基、アシル基、有橋炭化
水素基、アルキルスルホニル基またはアリールスルホニ
ル基を表し、Ｒ１０はベンゼン環に置換可能な基を表す
。ｍはＯ〜４の整数を表す。−が２以上の時、複数のＲ
１０は同一であっても異なってもよく、Ｒ１０同士で環
を形成してもよい。また、Ｒｔｏと−ＯＲ’″Ｃｈｙｉ
Ａを形成してもよい。Ａは窒素原子と共に５〜８貝環を
形成するに必要な非金属原子群を表す。
〔発明の具体的構成〕
本発明に用いられる前記一般式〔Ｉ〕で示されるシアン
カプラーについて説明する。
前記一般式［１）に於いて、Ｒ１およびＲ２で表される
アルキル基は炭素数１〜３２、アルケニル基は炭素数２
〜３２、シクロアルキル基は炭素数３〜１２のものが挙
げられ、アルキル基およびアルケニル基は直鎖でも分岐
でもよく、これらアルキル基、アルケニル基、シクロア
ルキル基は置換基を有するものも含む。゛ Ｒ１およびＲ２で表されるアリール基しとてはフェニル
基が好ましい。
Ｒ１またはＲ２で表される複素環基としては５〜７貝の
ものが好ましく、置換されていてもよく、又縮合してい
てもよい。
Ｒ１は好ましくはハロゲン原子で置換された７エ二ル基
である。
Ｒ３は水素原子、ハロゲン原子、アルキル基またはアル
コキシ基を表すが、好ましくは水素原子である。
また、Ｒ２とＲ３が共同して形成する環としては５〜６
貝環が好ましい。
一般式ＣＩ）においてＸｌで表される発色現像主薬の酸
化体との反応にらより離脱し得る基としては、当分野で
よく知られる基が挙げられる。
以下に一般式〔Ｉ〕で表されるシアンカプラー（以下、
本発明のシアンカプラーという）の代表的前記本発明の
シアンカプラーは、特開昭５９−３１９３５号、同５９
−１２１３３２号、同５９−１２４３４１号、同５９−
１３９３５２号、同５９−１００４４０号、同５９−１
６６９５６号、同５９−１４６０５０号、同５０−１１
２０３８号、同５３−１０９６３０号、同５５−１６３
５３７号、米国特許２，８９５，８２６号等に記載され
ている。
本発明のシアンカプラーは通常ハロゲン化銀１モル当り
ｌＸｌ０−’モル−１モル、好ましくは１×１０−２モ
ル−５ｘｔｏ−’モルの範囲で用いることができる。
また、本発明のカプラーは他の種類のシアンカプラーと
併用することができる。特に米国特許２．４２３，７３
０号、同２，４７４，２９３号、特開昭６０−１１７２
４９号、゛同６０−２０５４４６号、同６１−９９１４
１号等に記載される２−クロロ−３−フルキル−５−７
シルアミノ７エ／−ル系シアンカプラーとの併用は好ま
しい。
次にマゼンタカプラーについて述べる。
本発明に係る前記一般式　〔■〕 で表されるマゼンタカプラーにおいて、Ｚは含窒素複素
環を形成するに必要な非金属原子群を表し、該Ｚにより
形成される環は置換基を有してもよい。
Ｘｌは水素原子又は発色現像主薬の酸化体との反応によ
り離脱しうる基を表す。
またＲ４は水素原子又は置換基を表す。
Ｒ４の表す置換基としては特に制限はないが、代表的に
は、アルキル、アリール、アニソ／、アシルアミノ、ス
ルホンアミド、アルキルチオ、アリールチオ、アルケニ
ル、シクロアルキル等の各基が挙げられるが、この他に
ハロゲン原子及びシクロアルキル、アルキニル、複素環
、スルホニル、スルフィニル、ホスホニル、アシル、カ
ルバモイル、スルファモイル、シアノ、アルコキシ、ア
リールオキシ、複素環オキシ、シロキシ、アシルオキシ
、カルバモイルオキシ、アミノ、アルキルアミノ、イミ
ド、ウレイド、スル７７モイルアミノ、アルコキシカル
ボニルアミノ、アリールオキシカルボニルアミ／、アル
コキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、複素環
チオの各基、ならびにスピロ化合物残基、有情炭化水素
化合物残基等も挙げられる。
Ｒ４で表されるアルキル基としては、炭素数１〜３２の
ものが好ましく、直鎖でも分岐でもよい。
Ｒ４で表されるアリール基としては、フェニル基が好ま
しい。
Ｒ４で表されるアシルアミ７基としては、アルキルカル
ボニルアミノ基、７リールカルポニルアミ７基等が挙げ
られる。
Ｒ４で表されるスルホンアミド基としては、アリールス
ルホニルアミ７基、アリールスルホニルアミ７基等が挙
げられる。
Ｒ４で表されるアルキルチオ基、了り−ルチオ基におけ
るアルキル成分、アリール成分は上記Ｒで表されるフル
キル基、アリール基が挙げられる。
Ｒ４で表されるフルケニル基としては、炭素数２〜３２
のもの、シクロアルキル基としては炭素数３〜１２、特
に５〜７のものが好ましく、アルケニル基は直鎖でも分
岐でもよい。
Ｒ４で表されるシクロアルケニル基としては、炭素数３
〜１２、特に５〜７のものが好ましい。
Ｒ４で表されるスルホニル基としてはアルキルスルホニ
ル基、アリールスルホニル基環；スルフィニル基トして
はアルキルスルフィニル基、アリールスルフィニル基等
； ホスホニル基としてはアルキルホスホニル基、アルコキ
シホスホニル基、アリールオキシホスホニル基、アリー
ルホスホニル基等； アシル基としてはアルキルカルボニル基、アリールカル
ボニル基等； カルバモイル基としてはアルキルカルバモイル基、アリ
ールカルバモイル基等； スルファモイル基としてはアルキルスルファモイル基、
アリールスルファモイル基環；アシルオキシ基としては
アルキルカルボニルオキシ基、アリールカルボニルオキ
シ基等；カルバモイルオキシ基としてはアルキルカルバ
モイルオキシ基、アリールカルバモイルオキシ基等； ウレイド基としてはアルキルウレイド基、アリールウレ
イド基等； スル７アモイルアミ７基としてはアルキルスル７アモイ
ルアミ７基、アリールスル７アモイルアミ７基等； 複素環基としては５〜７貝のものが好ましく、具体的に
は２−フリル基、２−チェニル基、２−ピリミジニル基
、２−ベンゾチアゾリル基環；複素環オキシ基としては
５〜７貝の複素環を有するものが好ましく、例えば３．
４，５．６−テトラヒドロピラニル−２−オキシ基、１
−７エ二ルテ゛トラゾール−５−オキシ基環； 複葉環チオ基としては、５〜７貝の複素環チオ基が好ま
しく、例えば２−ビリノルチオ基、２−ベンゾチアゾリ
ルチオ基、２，４−ノ７工／キシ−１，３，５−）す７
ゾールー６−チオ基等；シロキシ基としてはトリメチル
シロキシ基、トリエチルシロキシ基、ジメチルブチルシ
ロキシ基等； イミド基としてはフハク酸イミド基、３−ヘプタデシル
コハク酸イミド基、７タルイミド基、グルタルイミド基
等； スピロ化合物残基としてはスピロ　［３，３１，Ｘブタ
ン−１−イル等； 有橋炭化水素化合物残基としてはビシクロ　［２゜２．
１］へブタン−１−イル、トリシクロ　［３゜３．１．
１’・７］デカン−１−イル、７，７−ノメチルービシ
クＵ　　［２，２，１］ヘプタン−１−イル等が挙げら
れる。
Ｘｌの表す発色現像主薬の酸化体との反応により離脱し
うる基としては、例えばハロゲン原子（塩素原子、臭素
原子、弗素原子等）及びアルコキシ、アリールオキシ、
複素環オキシ、７シルオキシ、スルホニルオキシ、アル
コキシカルボニルオキシ、アリールオキシカルボニル、
アルキルオキザリルオキシ、アルキルオキザリルオキシ
、アルキルチオ、了り−ルチオ、複素環チオ−、アルキ
ルオキシチオカルボニルチオ、アシルアミ７、スルホン
アミド、Ｎ原子で結合した含窒素複索環、アルキルオキ
シカルボニルアミノ、アリールオキシカルボニルアミノ
、カルボキシル、 （Ｒ１′は前記Ｒ４と同機であり、Ｚ′は前記Ｚと同義
であり、Ｒ２’及びＲ３’は水素原子、アリール基、ア
ルキル基又は複素環基を表す。）等の各基が挙げられる
が、好ましくはハロゲン原子、特に塩素原子である。
またＺ又はＺ′により形成される含窒素複素環としそは
、ピラゾール環、イミダゾール環、トリアゾール環又は
テトラゾール環等が挙げられ、前記環が有してもよい置
換基としては前記Ｒについて述べたものが挙げられる。
一般式　（ｎ）　　で表されるものは更に具体的には例
えば下記一般式　（Ｉｌａ）　　〜　（Ｉｆｆ：ｌ　　
により表される。
一般式［１１ａ） 一般式Ｃｌ１ｂ） 一般式（Ｉｎｃ） 一般式（ＩＩｄ） 一般式（Ｉｌｅ） Ｎ−へ−Ｎｔｉ 前記一般式　（Ｉｌａ）　　〜（ＩＩｆ）　　において
Ｒ１−Ｒ６及びＸは前記Ｒ４及びＸｌと同義である。　
又、一般式　（ｎ）　　の中でも好ましいのは、下記一
般式　（Ｉｌｇ）　　で表されるものである。
式中Ｒ１Ｘ及ＶＺ、は一般式　（ＩＩ）　　におけるＲ
’、Ｘ’及びＺと同義である。
前記一般式　（Ｉｌａ）　　〜　（Ｉｆｆ）　　で表さ
れるマゼンタカプラーの中で特に好ましいものは一般式
（Ｉｌａ）で表されるマゼンタカプラーである。
前記複素環上の置換基Ｒ４及びＲ，として最も好ましい
のは、下呂一般式　（ｎｈ）　　により表さ一般式ＣＩ
［ｈ） Ｒ。
Ｒ，、−Ｃ− Ｒ１＋ 式中Ｒ，，Ｒ，。及びＲ１冒よそれぞれ前記Ｒと同義で
ある。
又、前記Ｒ，，Ｒ，。及びＲＩＩの中の２つ例えばＲ９
とＲ１゜は結合して飽和又は不飽和の環（例えばシクロ
アルカン、シクロアルケン、複素環）を形成してもよく
、更に鎖環にＲ１１が結合して有情炭化水素化合物残基
を構成してもよい。
一般式　（Ｉｌｈ）　　の中でも好ましいのは、（ｉ）
Ｒｓ　〜Ｒ１１の中の少なくとも２つがアルキル基の場
合、　（ｉｉ）　Ｒｓ〜Ｒ１の中の１つ例えばＲ１＋が
水素原子であって、他の２っＲ４とＲＩＧが結合して根
元炭素原子と共にシクロアルキルを形成する場合、であ
る。
更に（ｉ　）の中でも好ましいのは、Ｒ，〜Ｒ１の中の
２つがアルキル基であって、他の１つがオ素原子又はア
ルキル基の場合である。
又、一般式　（ｎ）　　におけるＺにより形成さゎる環
及び一般式　（Ｉ［ｇ）　　におけるＺｌにより形成さ
れる環が有してもよい置換基、並びに一般式％式％ は下記一般式　（Ｉｌｉ）　　で表されるものが好まし
＋１１　。
一般式　（ＩＩｉ） −Ｒ，□−８Ｑ２−Ｒ，。
式中Ｒ１２はアルキレン基を、Ｒ１３はアルキル基、シ
クロアルキル基又はアリール基を表す。
Ｒ，□で示されるアルキレン基は好ましくは直鎖部分の
炭素数が２以上、より好ましくは３ないし６であり、直
ａ、分岐を問わない。
Ｒ１３で示されるジクロフルキル基としては５〜６簀の
ものが好ましい。
以下に本発明に係る化合物の代表的具体例を示Ｍ−２ Ｃ，Ｈ，フ ＣＨ。
しｉコ Ｍ−１７ Ｍ−１８ 阿 し１′１コ Ｍ−３４ ｒθ Ｍ−５１ Ｍ−５２ 〜−〜□へ ｒθ 以上の本発明に係る化合物の代表的具体例の他に、本発
明に係る化合物の具体例としては特願昭８１−９７９１
号明細書の第６６頁〜　１２２真に記載されている化合
物の中で、Ｎｏ、１〜４，６．８〜１７．１９〜２４．
２６〜４３．４５〜５９．６１〜１０４．１０６〜１２
１．１２３〜１６２．１６４〜２２３で示され名化合物
を挙げることができる。
又、前記カプラーはジャーナル・オプ・ザ・ケミカル拳
ソサイアティ（Ｊ　ｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　ｔｈｅ　Ｃｈ
ｅｍｉｃａｌ　Ｓ　ｏｃｉｅｔｙ）　ｔパーキン（Ｐ　
ｅｒｋｉｎ）　Ｉ　　（１９７７）　。
２０４７〜２０５２、米国特許３　、７２５　、０６７
号、特開昭５９−９９４３７号、同５８−４２０４５号
、同５９−１６２５４８号、同５９−１７１９５６号、
同６０−３３５５２号、同６０−４３６５９号、同６０
−１７２９８２号及び同６０−１９０７７９号等を参考
にして合成することができる。
本発明のカプラーは通常ハロゲン化！ｉｔ１モル当り１
×１０イ１３モル〜１モル、好ましくは１×１０自２モ
ル〜８Ｘ１０（（’モルの範囲で用いることができる。
又本発明のカプラーは他の種類のマゼンタカプラーと併
用することもできる。
次にイエローカプラーについて説明する。
前記一般式ＣＩ）において、Ｘｉで示される発色現像主
薬の酸化体との反応により離脱しうる基としては、Ｎ原
子で結合した含窒素へテロ環基、アリールオキシ基等が
好ましい。
次に、上記一般式〔■〕で示されるイエローカプラー（
以下、本発明のイエローカプラーという）Ｙ−４゛ Ｃ１１゜ Ｃ１１。
Ｙ−８ ｆ１〃 これらのイエローカプラーは、たとえば西独公開特許２
，０５７，９４１号、西独公開特許２，１６３，８１２
号、特開昭４７−：’０１３３号、特開昭４８−２９４
３２号、特開昭５Ｏ−（１５２３１号、特開昭５１−３
６３１号、特開昭５１−５０７３４号、特開昭５ｌ−１
０２ｆ３３Ｇ号、特公昭５１−３３４１０号、特開昭４
８−（ｉ６８３５号、特開昭４１３−９４４３２号、特
開昭４９−１２２９号、特開昭４９−１０７３０号、特
公昭５２−２５７３３号等に記載されている方法にした
がって合成することができる。
本発明のカプラーは通常〕１０デン化［１モル当り１×
１０−３モル〜１モル、好ましくは１ｘｔｏ−２モル〜
８Ｘ　１０−’モルの範囲で用いることができる。
次に本発明のマゼンタカプラーと併せて用−１られる前
記一般式〔ＩＶ〕で示される褪色防止剤１こついて説明
する。
一般式（１’／）において、Ｒ９で表されるアルキル基
は例えば炭素数１〜２４の直鎖または分岐鎖のアルキル
基、シクロアルキル基は例えば炭素数５〜２４のシクロ
アルキル基、アルケニル基は例えば炭素数３〜２４のア
ルケニル基、アリール基は例えば７エ亘ル基、ナフチル
基、複素環基は例えばピリジル基、イミダゾリル基、チ
アゾリル基、アシル基は例えばアセチル基、ベンゾイル
基、有橋炭化水素基は例えばビシクロ［２，２・１］へ
ブチル基等がそれぞれ挙げられる。
Ｒ３で表されるこれらの各基は更に置換基を有するもの
も含む。
Ｒ９としてこのましいものはアルキル基である。
Ｒ１０で表されるベンゼン環に置換可能な基は、代表的
なものとしてハロゲン原子ならびにフルキル、アリール
、アルコキシ、アリールオキシ、アルキルチオ、アリー
ルチオ、アシル、アルコキシカルボニル、カルバモイル
（例えばアルキルカルバモイル、アリールカルバモイル
等）、ウレイド（例えばフルキルウレイド、アリールウ
レイド等）、スルファモイル（例えばアルキルスルファ
モイル、了り一ルスル７アモイル等）、７ミノ（置換ア
ミノを含む）、アルキルスルホニル、了り−ルスルホニ
ル、ニトロ、シアノ、カルボキシ等の各基が挙げられる
が、これらのうちＲ１’として好ましいものはハロゲン
原子、アルキル基、アルキルチオ基である。Ｒ１０で表
される基は更に置換基を有していてもよい。
ｌはＯ〜４の整数を表すが、好ましくは０〜２である。
Ａにより形成される５〜８員凛としては、ピロリジン、
ピペリジン、ピペラジン、モルホリン、ピリクン等の環
が挙げられる。これらの環は置換とができるが、好まし
くはｐ−位である。
以下に一般式（ｒＶ）で表される本発明のマゼンタ色素
退色防止剤の代表例を示すが、これらに限に、本発明に
用いられる化合物としては特願昭６１−２４１７４３号
明細書に記載される化合物を挙げることができる。
本発明のマゼンタ色素褪色防止剤の使用量は、本発明の
マゼンタカプラーに対して５〜３００モル％が好ましく
、より好ましくは１０〜２００モル％である。
本発明のカラー感光材料においては、本発明のマゼンタ
色素褪色防止剤を用いる他に、イエローカプラーおよび
／またはシアンカプラーを含有する乳剤層に前記一般式
（Ｖ）および（Ｖｌ）で示される化合物の少なくとも１
種を含有させることが好ましい。
先ず前記一般式〔■〕で示される化合物について説明す
る。
Ｒ口お゛よび１１１１２で表されるアルキル基は、好ま
しくは炭素原子数３〜８個のα位が分岐のアルキル基で
ある。
Ｒ′３で表されるアルキル基は、直鎖でも分岐のもので
もよく、置換基を有してもよい。
Ｒ１４およびＲＩ５で表される一価の有機基としては、
例えばアルキル基、アリール基、シクロアルキル基、複
素環基等が挙げられるカｒ置換基を有してもよい。
本発明において一般式〔■〕で示される化合物の好まし
くは下記の一般式（Ｖａ）で示される化合物である。
一般式（Ｖａ） 式中、Ｒａ目およびＲａ１２は、それぞれ炭素原子数３
〜８個の直鎖または分岐のアルキル基を表し、特にｔ−
ブチル基、ｔ−ペンチル基等が好ましい。Ｒｋはに価の
有機基を表す。ｋは１〜６の整数を表す。
Ｒｋで表されるに価の有機基としては、例えばアルキル
基、アルケニル基、多価不飽和炭化水素基、不飽和炭化
水素基、脂環式炭化水素基、アリール基、アリーレン基
、１，３．５−三置換フェニル基等が挙げられる。
Ｒｋは、更に上記の基以外に、上記基のうち任意の基を
一〇−１−Ｓ−１−ＳＯ２−基を介して結合したに価の
有機基を包含する。
ｋの好ましくは、１〜４の整数である。
以下に一般式（Ｖ）で示される具体的化合物を■−５ Ｖ　−６ ■−１２ 次に前記一般式（Ｖｌ）で示される化合物について説明
する。
Ｒ１＠で表されるアルキル基は炭素原子数１〜１２個、
アルケニル基お上びアルキニル基は炭素原子数２〜４個
のものが代表的である。Ｒｏｇの好ましい基としては、
水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基お
よび一〇〇Ｒ”である。
Ｒｌｓで表される１価の有機基は、アルキル基、アルケ
ニル基、アルキニル基、アリール基等である。
Ｒ１９、Ｒ２０およびＲ２＋で表されるアルキル基の好
ましくは、炭素原子数１〜５個の直鎖または分岐のアル
キル基であり、特に好ましくはメチル基である。
Ｒ２２およびＲ２′において、Ｒ２４で表される１価の
有機基は、フルキル基、アルケニル基、アルキニル基、
アリール基、アルキルアミ／基、アリールアミ７基等で
ある。［２２およびＲ２３が共同して形成（Ｒａは水素
原子、アルキル基、シクロアルキル基またはフェニル基
を表す。）が挙げられる。
本発明において一般式（ＶＩ）で示される化合物の好ま
しくは下記一般式（Ｖｌａ）で示されるものである。
一般式（Ｖｌａ） Ｒｂはアルキル、アルケニル、アルキニルまたはアシル
の各基を表す。
以下に一般式（ＶＩ）で表される具体的化合物を■１−
３ ■１−６ ■−１１ ■−１２ 本発明に用いられる一般式〔■〕および［ＶＩ）で表さ
れる褪色防止剤の使用量は、シアンまたはイエローカプ
ラーに対して１０〜２００モル％が好ましく、′より好
ましくは５〜１００モル％である。
また、本発明のハロゲン化銀写真感光材料におけるマゼ
ンタカプラーの耐光性を更に改良する目的でマゼンタカ
プラー含有のハロゲン化銀乳剤層に以下の一般式〔■〕
で示されるフェノール系酸化防止剤を用いることが好ま
しい。
一般式〔■〕 Ｒ２９Ｒ３゜ 式中、Ｒ２％は水素原子ならびにアルキル、アルケニル
、アリールまたは複素環の各基を表し、Ｒ２６，１２７
、Ｒ２９および１１１３Ｇは各々、水素原子、ハロゲン
原子ならびにヒドロキシ、アルキル、アルケニル、アリ
ール、アルコキシまたはアシルアミノの各基を表し、８
２Ｍはアルキル、ヒドロキシ、アリールまたはアルコキ
シの各基を表す。Ｒ２５と８２６は互いに閉環し、５貝
または６貝環を形成してもよく、その時のＲ２Ｂはヒド
ロキシ基またはアルコキシ基を表す。また、Ｒ２５と８
２６が閉環し、メチレンジオキシ環を形成しでもよい。
さらにまた１２７とＲ２＠が閉環し、５貝の炭化水素環
を形成してもよ（、その時のＲ２５はアルキル基、アリ
ール基または複素環基を表す。但し、Ｒ２％が水素原子
で、かつ、Ｒ２＠がヒドロキシ基の場合を除く。
以下、本発明に好ましく用いられる一般式〔■〕の化合
物の具体例を示す。
Ｈ−１ Ｈ−２ Ｈ−３ Ｈ−４ ＣＨ，ＣＨ。
ｌ−１−５ Ｈ−６ Ｈ−７ ｐＨ−５ ＰＨ−９ ■−１ Ｈ−１０ ＰＨ−Ｉ＋ Ｈ−１２ ＣＨ。
Ｈ−１４ Ｈ−１５ Ｈ−ＩＬＩ Ｃｌｌｉ　　ｏｃｌ＋。
Ｈ−１８ ｐ）ｌ−２０ この一般式〔■〕で示されるフェノール系化合物もしく
はフェニルエーテル系化合物は、本発明のマゼンタカプ
ラー１モルに対してｌＸｌ０”〜５モルが好ホしく、よ
り好ましくはｌＸｌ０−１〜２モルの範囲で使用するこ
とである。
本発明のシアン、マゼンタ及びイエローカプラー、本発
明の褪色防止剤等の疎水性化合物は、固体分散法、ラテ
ックス分散法、水中油滴型乳化分散法等種々の方法を用
いてハロゲン化銀写真感光材料へ添加することができる
。例えば水中油滴型乳化分散法は、カプラー等の疎水性
添加物を通常、沸点約１５０℃以上の高沸点有機溶媒（
誘電率７．０以下のものが好ましい）に、必要に応じ低
沸点、及び／または水溶性有機溶媒を併用して溶解し、
ゼラチン水溶液などの親水性パイングー中に界面活性剤
を用いて乳化分散した後、目的とする親水性コロイド層
中に添加すればよい。
また水溶性化合物の場合は、水と混和可能な有機溶媒（
例えばメタ／−ル、エタノール、アセトン等）＊たはア
ルカリ水溶液に溶解して添加することも゛できる。
本発明のハロゲン化銀写真感光材料は、例えばカラーの
ネ〃及びポジフィルム、ならびにカラー印画紙などに適
用することができるが、とりわけ直接ｆｆｉ賞用に供さ
れるカラー印画紙に適用した場合に本発明の効果が有効
に発揮される。
本発明のハロゲン化銀写真感光材料にもちいられるハロ
ゲン化銀乳剤（以下本発明のハロゲン化銀乳剤という。
）には、へロデン化銀として臭化銀、沃臭化銀、沃塩化
銀、塩臭化凧、及ブ塩化銀等の通常のハロゲン化銀乳剤
に使用される任意のものを用いることができる。
本発明のハロゲン化銀乳剤は、硫黄増感法、セレン増感
法、還元増感法、貴金属増感法などにより化学増感され
る。
本発明のハロゲン化銀乳剤は、写真業界において、増感
色素として知られて゛いる色素をｍいて、所望の波長域
に光学的に増感できる。
本発明のハロゲン化銀写真感光材料には、色カプリ防止
剤、硬膜剤、可塑剤、ポリマーラテックス、５１線吸［
剤、ホルマリンスカベンジャ−１媒染剤、現像促進剤、
現像遅延剤、蛍光増白剤、マット剤、滑剤、帯電防止剤
、界面活性剤等を任意に用いることができる。
本発明の感光材料の支持体は、通常の感光材料に使用さ
れる任意のものを使用できるが、支持体の厚みが８０〜
１５０μｌのものも使用することができる。これについ
ては特願昭６０−２４７８００号に記載の技術を適用で
きる。
本発明のハロゲン化銀写真感光材料は、当業界公知の発
色現像処理を行うことにより画像を形成することができ
る。
本発明において発色現像液に使用される発色現像主薬は
、種々のカラー写真プロセスにおいて広範囲に使用され
ているアミノフェノール系及びｐ−７ユニしンジアミン
系誘導体が含まれる。
本発明のハロゲン化銀写真感光材料の処理に適用される
発色現像液には、前記の第１級芳香族アミン系発色現像
主薬に加えて、既知の現像液成分化合物を添加すること
ができる。
発色現像液のｐＨ値は、通常は７以上、最も一般的には
約１０乃至１３である。
発色現像温度は通常１５℃以上であり、一般的には２０
℃〜５０°Ｃの範囲である。迅速現像のためには３０℃
以上で行うことが好ましい。
本発明のハロゲン化銀写真感光材料は、発色現像後、漂
白処理、定着処理を施される。漂白処理は定着処理と同
時に行ってもよい。
定着処理の後は、通常は水洗処理が行なわれる。
また後に実施例で述べる様な複写機内で使用される場合
には、水洗処理の代替として安定化処理を行ってもよい
。
上記安定化液には鉄イオンに対するキレート安定度定数
が６以上であるキレート剤を含有することが好ましい。
〔発明の効果〕
以上説明した如く、本発明の゛カラー感光材料において
は、明褪色、特に強度の弱い光線での長時間照射による
褪色や熱・湿度による暗褪色が少なく、かつ褪色バラン
スが良好であり、しかも優れた色再現性が得られる。
〔実施例〕
以下に本発明の好ましい態様を実施例で具体的に示す。
実施例１ ポリエチレン被覆紙支持体上に、下記の各層を支持体側
から順次塗設し、カラー感光材料を作成した。
第１層：青感光性乳剤層 イエローカプラー（Ｙ　−７）を８肩ｇ／、Ｉ肩２、青
感性塩臭化銀乳剤（塩化銀２０モル％、臭化銀８０モル
％含有）を銀に換算して３　ｍｙ／　ｃｌｚ２、高沸点
有機溶媒（ＤＮＰ）を３り／Ｊ！２およびゼラチンを１
６屑ｇ／Ｊｘ２の塗布付量となる様に塗設。
第２／ｉ！ｌ：中間層 ハイドロキノン誘導体（）ＩＱ−１）を０．４５１１？
／ｌｘ２およびゼラチンを４肩！？／ｃｆ２の塗布付量
となる様に塗設。
第３層：緑感光性乳剤層 マゼンタカプラー（ＭＣ−１）を４ｚｇ／ｅ１ｍ２、緑
感性塩奥イヒ銀乳剤（塩化銀２０モル％、臭化銀８０モ
ル％含有）を銀に換算して４ｘｇ／Ｊｚ２、高沸点溶媒
（ＤＯＰ）を４肩ｇ／ｅｌＩＩ２およびゼラチンを１６
ｚｇ／、／ｚ２の塗布付量となる様に塗設。
第４層：中間層 Ｍ外Ｒ吸収剤（ＵＶ　−１）　ヲ３　Ｂ／　４ｍ２、（
ＵＶ−２）を３ｚｇ／ｄｘ２、ＤＮＰを４ｘｇ／ｄｚ２
、ハイドロキノン誘導体（■Ｑ−２）を０．４５肩ｇ／
ｄｚ２およびゼラチンを１４ｚｙ／Ｊｘ２の塗布付量と
なる様に塗設。
第５層：赤感光性乳剤層 シアンカプラー（ＣＣ−１）を４ｚｇ／ａｘ２、高沸点
有機溶媒（ＤＯＰ）を４ｗｇ／ｄｘ２、赤感光性塩臭化
銀乳剤（塩化銀２０モル％、臭化銀８０モル％含有）を
銀に換算して３Ｈ／ｄｘ２およびゼラチンを１４ｘｇ／
Ｊ肩２の塗布付量となる様に塗設。
第６層：中間層 紫外線吸収剤（ＵＶ−３）を４ｍｇ／Ｊｚ２、ＤＮＰヲ
２ｍｙ／ｃ１Ｍ”およびゼラチンを６Ｈ／Ｊｘ２の塗布
付量となる様に塗設。
第７層：保護層 ゼラチンを９ｘｇ／ｅ１ｍ２の塗布付量となる様に塗設
。得られた感光材料を試料１とした。
試料１において、第３層のマゼンタカプラーと第５層の
シアンカプラーの組合わせを表−１の様に変化して試料
２，３おより４を、更に第３Ｎに本発明の褪色防止剤ま
たは比較の褪色防止剤をマゼンタカプラーと等モル添加
した試料５〜１１を作成した。
（試料作成に用いた化合物） ＤＮＰニジノニル７タレート ＤＯＰニジオクチル７タレート ＵＶ　−４ ＣｓＨ，、（ｔ） １Ｖ−３ ２Ｈ５ （ｔ）ＣＪｓ 比較褪色防止剤２ 上記で得た試料１〜１１を常法に従ってウニツノ露光後
、次の処理を行った。
処理工程　　処理温度　　処理時間 発色現像　　３２．８℃　　　３分３０秒漂白定着　　
　３２．８℃　　　１分３０秒水　　　洗　　　　３２
．８℃　　　　　３分３０秒〔発色現像液組成〕 Ｎ−エチル−Ｎ−β−メタンスルホンアミドエチル−３
−メチル−４−アミノアニリン硫酸塩　　　　　　　　
　　　　　　　４．０ｇヒドロキシルアミン硫酸塩　　
　　　　　２．０ｇ炭酸カリウム　　　　　　　　　　
　　２５．Ｏｇ塩化ナトナトリウム　　　　　　　　　
　０，１ｇ臭化ナトリウム　　　　　　　　　　　　０
．２゜無水亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　２，０
゜ペンシルアルコール　　　　　　　　　１０．Ｏｚｌ
ポリエチレングリコール （平均重合度４００）　　　　　　　　　　　３．Ｏｚ
ｌ水を加えて１１とし水酸化ナトリウムを用いて１］　
１１１０　、０に調整する。
〔漂白定着液組成〕
エチレンンアミン四酢酸鉄 ナトリウム塩　　　　　　　　　　　　ｅｏ、ｏ、７チ
オ硫酸ナトリウム　　　　　　　　　１００．０ｇ重亜
硫酸ナトリウム　　　　　　　　　２０，０２７７重亜
硫酸ナトリウム　　　　　　　　５．０ｇ水を加えて１
１とし硫酸を用いてｐｌ＋７．０に調整する。
処理後に得られた各グレー発色色素画像試料について、
発色色素画像の明褪色性および暗褪色性、更に色再現性
について下記の試験を以下の要頌で行った。
〈明褪色性試験〉 各試料のグレー発色試料に蛍光灯（２０＋０ＯＯｌｕｘ
）を光源として７００時間照射した後、各グレー発色色
素画像におけるＢ％Ｇ、Ｒ濃度１．０の変化率を測定し
た。
〈暗褪色性試験〉 各試料のグレー発色試料を暗所にて温度７７℃、湿度４
０％Ｒ，ｌ＋、の恒温・恒湿下に２週間放置した後、各
グレー発色色素画像におけるＢ、ＧＳＲ濃度１．０の変
化率を測定した。
く色再現性評価〉 前、記各試料にサクラカラープリンター７Ｎｌｌを用い
て、マクベスカラーチェッカーをサクラヵラーフイルム
ＳＲ−Ｖｌｏｏで撮影したネ〃を焼付けた。
焼付ける時の条件として、マクベスカラーチェッカーの
基準ニュートラル免許の再現がＬ’　ｕ”　ｖ’３色、
ｌ１％Ｉ：、！、　ル表示方法（ＪＩＳ２８７２９−１
９８０＋、：記１ｔｉ）ｌ：従ってり、Ｕ’、Ｖ′が同
じになる様にした。
こめ時、同時に再現されたマクベスカラーチェッカーの
パープル免許のり、Ｕ’、Ｖ’を求めオリジナル免許と
の差ΔＵ′、Δ■′で示した。また、目視により紫色再
現性を評価した。結果を表−１表−１から明らかな様に
、本発明に係るカプラーの組合わせに本発明に係る褪色
防止剤を併用した試料７．１０および１１のみが暗褪色
性、明褪色性共に褪色バランスが良く、変褪色が目立た
なかった。また、オリジナルの紫色の免許が忠実に、か
つ鮮かに再現された写真画像が得られた。
これに対し、比較褪色防止Ｍ１を併用した試料５ではマ
ゼンタ色画像の光褪色（明褪色）が大きく、ニュートラ
ル発色画像が緑色に変褪色した。また、比較褪色防止剤
２を併用した試料６は、マゼンタ色画像の光褪色は改良
されるものの紫色のオリジナル画像が青味の強い青紫色
に発色され色再現性に劣るものであった。
本発明外の↓ゼンタカプラーを用いた試料１゜３および
８で゛は明褪色バランスが悪く、本発明外のシアンカプ
ラー、を用いた試料１，２および９では暗褪色バランス
が悪く、いずれも紫色の再現性が者しく劣化した。
実施例２ イエロー、マゼンタ、シアンの各カプラーお上び第３層
（緑感性乳剤層）に添加する褪色防止剤ならびに第１層
（青感性乳剤層）および第５層（赤感性乳剤層）に添加
する化合物を表−２に示す様に変化させた以外は実施例
１の試料１と同様の試料１１種（試料１２〜２２）を作
成した。
試料１２〜２２を常法に従ってクエッノ露光後、次の処
理を行った。
処理工程 発色現像　　　　３８℃　　　３分３０秒漂白定着　　
　　３８℃　　　１分３０秒安定化処理　　２５〜３０
℃　　３分 乾　　燥　　７５〜８０℃　　約２分 各工程の処理液組成は以下の通りである。
〔発色現像液〕
ペンシルアルコール　　　　　　　　　　１５１１エチ
レングリコール　　　　　　　　　　１５ｚｊ！亜硫酸
カリウム　　　　　　　　　　　　２，０ｇ臭化カリウ
ム　　　　　　　　　　　　　１．３ｇ塩化ナトリウム
　　　　　　　　　　　　ｏ、２１？炭酸カリウム　　
　　　　　　　　　　３０．Ｏｇヒドロキシルアミン硫
酸塩３　、　Ｏｇｌ−ヒドロキシエチリデン−１，１−
ジホスホン酸（６０％水溶ｆｉ　）　　　　　　　　　
１．０２３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−（
β−メタンスルホンアミドエチル） アニリン硫酸塩　　　　　　　　　　　５．５ｇ蛍光増
白剤（４，４’−ジアミノスチルペンツスルホン酸誘導
体）　　　　　　　　　１．０ｇヒドロキシエチルイミ
７二酸酢酸　　　２．５ｇ塩化マグネシウム・６水塩　
　　　　　　０，７ｇ１．２−ジヒドロキシベンゼン−
３ｔ５−ジスルホン酸・２ナトリウム塩　　　　０．２
ｇ水を加えて１１とし、水酸化カリウムと硫酸でｐ旧’
ｏ、ｚｏに調整した。
〔発色現像補充液〕
ベンジルアルコール　　　　　　　　　２０．Ｏｚｆエ
チレングリフール　　　　　　　　　２０．Ｏｍ／亜硫
酸カリウム　　　　　　　　　　　　３・０ｇ炭酸カリ
ウム　　　　　　　　　　　　３０．０ｇヒドロキシル
アミン硫酸塩　　　　　　　４．０ｇ３−メチル−４−
アミ／−Ｎ−エチル−Ｎ−（β−メタンスルホンアミド
エチル）アニリン硫酸塩　　　　　　　　　　　　　　
　７．５ｇ蛍光増白剤（４，４’−ノアミノスチルペン
ツスルホン酸誘導体）１１５り １−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸（６
０％水溶液）　　　　　　　　　　　１．０゜ヒドロキ
シエチルイミノニ酢酸　　　　２．５ｇ塩化マグネシウ
ム・６水塩　　　　　　　０．７２１．２−ジヒドロキ
シベンゼン−３，５−ジスルホン酸　・　２す　　ト　
　リ　　１ン　ム　塩　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　０．２ｇ水を加えて１１
とし、水酸化カリウムで１）１１１０．７０にｙ４整し
た。
〔漂白定着液〕
エチレンジアミン四酢酸第２鉄アンモニウム２水塩　　
　　　　　　　　　　　　　　　　６０ｇエチレンジア
ミン四酢酸　　　　　　　　　３ｇチオ硫酸アンモニウ
ム（７０％１８ｔｆｆｃ）　　　　１００ｚ１亜硫酸ア
ンモニウム（４０％溶液）　　　　　２７．５ｘｆ水を
加えて１１とし、炭酸カリウムを添加してｐＨ７，１０
に調整した。
〔安定化液〕
５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オ
ン　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０９エチ
レングリコール　　　　　　　　　１０，０ｇ１−ヒド
ロキシエチリデン−１，１− ジホスホン酸　　　　　　　　　　　　２．５ｇ塩化ビ
スマス　　　　　　　　　　　　　０．２ｇ塩化マグネ
シウム　　　　　　　　　　　０．１ｇ水酸化アンモニ
ウム（２８％水ｍＢ）　　　　ｚ、ｏｇ水を加えて１１
とし、水酸化アンモニウムまたは硫酸でｐ１１７．０に
調整した。
また安定化浴は２槽とし、安定化補充液を最終浴に添加
し、オーバー７０−液は最終浴の前の槽に流されるよう
にした。
処理後の各試料を実施例１と同様にして、グレー発色部
の暗褪色性、明褪色性および紫色再現性表−２から明ら
かに、本発明の試料は鮮かな紫色が再現され、かつ暗褪
色、明褪色が少なく、しかもＹ、Ｍ、Ｃの褪色バランス
が良い。
また、青感性乳剤層と赤感性乳剤層に化合物■−１３ま
たは■−１２を添加することにより、更には緑感性乳剤
層に一般式〔■〕の化合物ＰＨ−１０，１５゜２０を添
加することにより明褪色、暗褪色が一層向上するという
好結果がえられる。
また、シアンカプラーとしてＣ−１とＣＣ−１を併用す
ると（試料２０〜２２）、暗褪色、明褪色バランスが改
良され好ましい。
実施例３ テーパー剛度２．１である表面処理された厚み１１０μ
訳のボ゛リエチレンラミネート紙の裏面（即ち透明ポリ
エチレン層側）に特願昭６０・２４７８０１号明細書実
施例に記載の通りゼラチン液を塗布し乾燥した。
ただし塗布量はゼラチン４．４ｇ７ｘ２となる様にした
。
次いで表面（酸化チタンを含む白色ポリエチレン層側）
に、上記特願昭６Ｏ−２４７８（１１号−二記載の乳剤
層を９層設け、直接ポジ型カラー感光材料を作成し、試
料２３とした。ただし、Ｐｔ５２層（第１中間層）、第
４層（第２中間層）および第８層（第３中間層）には実
施例１に用いた紫外線吸収剤、（ＩＩＶ−１）を１１２
当たり、それぞれ０．１５９．０．２ｇ、０．５ｇ含有
させた。また第７７ｆｉ　（青感性乳剤層）のイエロー
カプラーには本発明のカプラー（Ｙ−１）を用いた。
また、各カプラーおよび褪色防止剤の組合せを表−３に
示す様にして試料２４〜３３を作成した。
これらの試料を下記工程で処理した。
処理工程（処理温度と処理時間） （１）浸漬（発色現像液）３８°Ｃ８秒（２）カブリ露
光　　　　　　　　　１ルツクスで１０秒 （３）発色現像　　　　　３８°Ｃ２分（４）漂白定着
　　　　　３５’０　　　６０秒（５）安定化処理　　
　　２５〜３０℃　１分３０秒（６）乾　燥　　　　７
５〜８０℃１分処理液組成 〔発色現像液〕 ベンノルアルコール　　　　　　　　　　　１０肩！エ
チレングリコール　　　　　　　　　　１５１１亜硫酸
カリツム　　　　　　　　　　　　２．０ｇ臭化カリウ
ム　　　　　　　　　　　　　１．５ｇ塩化ナトリウム
　　　　　　　　　　　　０．２９炭酸カリウム　　　
　　　　　　　　　３０．０ｇヒドロキシルアミン硫酸
塩　　　　　　　３．０ｇポリ燐酸（ＴＰＰＳ）　　　
　　　　　　　　　２．５ｇ３−メチル−４−アミノ−
Ｎ−エチル−Ｎ−（β−メタンスルホン７ミドエチル）
アニリン硫酸塩　　　　　　　　　　　　　　　５．５
ｇ蛍光増白剤（４，４’−ノアミノスチルペンツスルホ
ン酸誘導体）　　　　　　　　　１．０ｇ水酸化カリウ
ム　　　　　　　　　　　　２．０ｇ水を加゛えて全量
１１とし、ｐＨ１０，２０に１４整する。
〔漂白定着液〕
エチレンノアミン四酢酸第２鉄アンモニウム２水塩　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　６０ｇエチレンジ
アミン四酢酸　　　　　　　　　３ｇチオ硫酸アン（ニ
ウム（７０％溶９）　　　　１００ｚｆ亜硫酸アンモニ
ウム（４０％溶？！り２７．５ｍ１炭酸カリウムまたは
氷酢酸でｐＨ７，１に調整し水を加えて全量を１１とす
る。
〔安定化液〕
５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オ
ン　　　　　　　　　　　　　　　　　ｉ、ｏ、。
エチレングリコール　　　　　　　　　　１０ｇ１−ヒ
トａキンエチリテ゛ンー１，１−ノホスホン酸　　　　
　　　　　　　　２．５ｇ塩化ビスマス　　　　　　　
　　　　　　０．２ｇ塩化マグネジツム　　　　　　　
　　　　０．１ｇ水酸化アンモニウム（２８％水溶ａ）
　　　　２．０．？ニトリロ三酢酸ナトリウム　　　　
　　　１．０ｇ水を加えて全量を１１とし、水酸化アン
モニウムまたは硫酸でｐＨ７，０に調整する。
試料の処理は、第１図に示すような複写機に入れて実用
テストを行った。第１図は本発明の感光材料を使用でき
る画像形成装置の一例を示す概略断面図であり、図の如
く画像形成装置本体１は画像露光部３、給紙部１１、搬
送部１３、写真処理部２４及び乾燥部３０から構成され
る。
画像露光部３は光源４、第１反射ミラー５、第２反射ミ
ラー６、第３反射ミラー７、レンズ８、Ｐｔ４４反射ミ
ラー９及びＰＩＳ５反射ミラー１０がらなっている。光
ａ４にはスリットが設けられ、特にその軸方向での配光
ムラのないものが好ましく使用される。本実施例ではス
リット幅が１０ｚｍの棒状ハロゲンランプ（ｚｏｏｗ　
）が使用され、光の射出面には配光ムラを無くすための
スリガラスが設けられている。
透明な原稿台ガラス２上に載１ａされた原稿（図示せず
）は光源４によってスリット露光され、光源４の走査移
動とともに原画面からの反射光すなわち光像は第１反射
ミラー５、第２反射ミラー６、第３反射ミラー７、レン
ズ８、第４反射ミラー９及び＃Ｓ５反射ミラー１０を介
して、露光口２３より光源４の走査移動に同期して移動
している感光材料１２上に順次露光される。このように
して感光材料１２上に原画に対応する光像が露光される
。尚、第１反射ミラー５．１５２反射ミラー６及び第３
反射ミラー７は光源４の走査移動に伴って移動する。
またレンズ８．　ＰＩＳ４反射ミラー９及び第５反射ミ
ラー１０は露光時には靜止しているが、変倍を行う際に
は光学的距離を変えるために露光に先立って変倍率に対
応した所定位置に移動する。
一方、本実施例に係る試料である感光材料１２はロール
状に形成され、暗箱１２′内に収納されている。暗箱１
２′から引き出された感光材料１２は一連の圧接回転す
るローラ対１４．１４’乃至２１．２１’によって搬送
部１３内を搬送される。ところで、今までローラ状であ
った感光材料１２は搬送経路中に設けられた切断部材２
２によって所望の大きさに切断される。従って切断され
た後は感光材料１２はシート状で搬送されることになる
。切断部材２２としては、例えばカッター刃が感光材料
１２面上を幅方向に移動しつつ切断するもの、あるいは
感光材料１２面に対してカッター刃が水平に降下して一
度に切断するもの等、種々のものが挙げられるが、感光
材料１２を切断できる部材であれば特に限定はない。も
ちろん感光材料１２としてロール状のものではな（シー
ト状のものを使用してもがまわない。シート状のものを
使用した場合には上記切断部材２２を特に設けなくても
よい。このようにしてシート状に切断された感光材料１
２は、重連したように露光口２３にて、光源４の走査移
動に同期して移動しながら原画の光像の露光を受ける。
尚、本実施例では感光材料１２を露光前に切断している
が、露光後に切断するようにしてもよい。
露光の完了した感光材料１２は次に写真処理部２４に送
られる。
写真処理部２４では露光済みの感光材料１２に写真処理
を施して原画に対応する顕像を形成する。本実施例では
写真処理部２４は４つの処理槽、すなわち現像処理ＷＪ
２５、漂白及び定着処理槽２６及び安定化槽２７．２８
から構成されている。安定化槽２７．２８は２槽向流方
式である。まｒこ光源２９は桝えば感光材料１２として
内部潜像型感光材料を使用した場合に現像処理時のカプ
リ露光を与えるためのものである。　露光済みの感光材
料１２は写真処理８１ｓ２４において、各処理槽内で所
定時間処理された後、乾燥部３０へ送られて乾燥され、
装置外へ排出される。
尚、図中３１は廃液貯蔵部、３２は補充液貯蔵部である
。
（本実施例ではミラーは５枚構成となっているが、例え
ば３枚や１枚構成として画像露光部３をさらにコンパク
ト化することもできる）。
上記装置を用い、試料をマがジン１２′に装填し、前記
と同じ処理工程、処理液を用いて搬送、露光、現像処理
を行った６ なお安定化処理は、２槽構成の自流方式にした。
前記複写機の原稿台ガラス上にマクベスカラーチェッカ
ーを設置し、前記の各感光材料試料を使用してマクベス
カラーチェッカーのニュートラル免許および各免許の複
写、再現を行った。
この様にして得られた各試料のグレイ発色部の暗褪色お
よび明褪色性、更にはマクベスカラーチェッカーのパー
プル免許再現部の紫色再現性を実施表−３から明らかな
様に、前記複写機を用いで複製しても、本発明の試料は
鮮かな紫色が再現され、かつ暗褪色、明褪色バランスの
良好なコピーを得ることができた。
【図面の簡単な説明】
第１図は本発明の感光材料を使用できる画像形成装置の
一例を示す概略断面図である。 １・・・画像形成装置本体、　　３・・・画像露光部、
１１・・・給紙部、　　　１２・・・感光材料（試料）
、１３・・・搬送部、　　　２２・・・切断部材、２４
・・・写真処理部、　３０・・・乾燥部。 出願人　小西六写真工業株式会社 第１図 手続補正書

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. （１）支持体上に下記一般式〔 I 〕で示されるシアン
    カプラーを含有するハロゲン化銀乳剤層、下記一般式〔
    II〕で示されるマゼンタカプラーを含有するハロゲン化
    銀乳剤層および下記一般式〔IIIで示されるイエローカ
    プラーを含有するハロゲン化銀乳剤層を有し、かつ前記
    マゼンタカプラーを含有するハロゲン化銀乳剤層は下記
    一般式〔IV〕で示される化合物を含有することを特徴と
    するハロゲン化銀写真感光材料。 一般式〔 I 〕 〔式中、Ｒ＾１およびＲ＾２は各々、アルキル基、シク
    ロアルキル基、アルケニル基、アリール基または複素環
    基を表す。Ｒ＾３は水素原子、ハロゲン原子、アルキル
    基またはアルコキシ基を表す。またＲ＾２とＲ＾３は結
    合して環を形成してもよい。Ｘ＾１は水素原子または発
    色現像主薬の酸化体との反応により離脱しうる基を表す
    。〕 一般式〔II〕 ▲数式、化学式、表等があります▼〔II〕 〔式中、Ｚは含窒素複素環を形成するに必要な非金属原
    子群を表し、該Ｚにより形成される環は置換基を有して
    もよい。Ｘ＾２は水素原子または発色現像主薬の酸化体
    との反応により離脱しうる基を表す。またＲ＾４は水素
    原子または置換基を表す。〕一般式〔III〕 ▲数式、化学式、表等があります▼〔III〕 〔式中、Ｒ＾５は水素原子、ハロゲン原子またはアルコ
    キシ基を表し、Ｒ＾６は−ＮＨＣＯＲ＾７、−ＮＨＳＯ
    ＿２Ｒ＾７、−ＣＯＯＲ＾７または−ＳＯ＿２ＮＲ＾７
    Ｒ＾８（ただし、Ｒ＾７およびＲ＾８は各々アルキル基
    を表す）で示される基を表す。 Ｘ＾３は水素原子または発色現像主薬の酸化体との反応
    により離脱しうる基を表す。〕 一般式〔IV〕 ▲数式、化学式、表等があります▼〔IV〕 〔式中、Ｒ＾９はアルキル基、シクロアルキル基、アル
    ケニル基、アリール基、複素環基、アシル基、有橋炭化
    水素基、アルキルスルホニル基またはアリールスルホニ
    ル基を表し、Ｒ＾１＾０はベンゼン環に置換可能な基を
    表す。ｍは０〜４の整数を表す。ｍが２以上の時、複数
    のＲ＾１＾０は同一であっても異なってもよく、Ｒ＾１
    ＾０同士で環を形成してもよい。また、Ｒ＾１＾０と−
    ＯＲ＾９で環を形成してもよい。Ａは窒素原子と共に５
    〜８員環を形成するに必要な非金属原子群を表す。〕
  2. （２）前記イエローカプラーを含有する乳剤層および／
    またはシアンカプラーを含有する乳剤層が下記一般式〔
    Ｖ〕および〔VI〕で示される化合物の少なくとも１種を
    含有することを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の
    ハロゲン化銀写真感光材料。 一般式〔Ｖ〕 ▲数式、化学式、表等があります▼〔Ｖ〕 〔式中、Ｒ＾１＾１およびＲ＾１＾２は各々アルキル基
    を表す。Ｒ＾１＾３はアルキル基、−ＮＨＲ＾１＾４、
    −ＳＲ＾１＾４（Ｒ＾１＾４は１価の有機基を表す）ま
    たは−ＣＯＯＲ＾１＾５（Ｒ＾１＾５は水素原子または
    １価の有機基を表す）を表す。ｌは０〜３の整数を表す
    。〕 一般式〔VI〕 ▲数式、化学式、表等があります▼〔VI〕 〔式中、Ｒ＾１＾６は水素原子、ヒドロキシ基、オキシ
    ラジカル、−ＳＯＲ＾１＾７、−ＳＯ＿２Ｒ＾１＾７（
    Ｒ＾１＾７はアルキル基またはアリール基を表す）、ア
    ルキル基、アルケニル基、アルキニル基または−ＣＯＲ
    ＾１＾８（Ｒ＾１＾８は水素原子または１価の有機基を
    表す）を表す。Ｒ＾１＾９、Ｒ＾２＾０およびＲ＾２＾
    １は各々アルキル基を表し、Ｒ＾２＾２およびＲ＾２＾
    ３は各々、水素原子または−ＯＣＯＲ＾２＾４（Ｒ＾２
    ＾４は１価の有機基を表す）を表す。又、Ｒ＾２＾２と
    Ｒ＾２＾３が結合して複素環を形成してもよい。ｎは０
    〜４の整数を表す。〕
  3. （３）前記一般式〔II〕で示されるマゼンタカプラーが
    、その構造中に▲数式、化学式、表等があります▼で示
    される基 （Ｒ＿ａ、Ｒ＿ｂおよびＲ＿ｃは各々、水素原子または
    アルキル基を表すが、Ｒ＿ａ〜Ｒ＿ｃの少なくとも２つ
    はアルキル基である）を含有することを特徴とする特許
    請求の範囲第１項または第２項記載のハロゲン化銀写真
    感光材料。
  4. （４）前記マゼンタカプラーを含有するハロゲン化銀乳
    剤層がフェノール系酸化防止剤を含有することを特徴と
    する特許請求の範囲第１項、第２項または第３項記載の
    ハロゲン化銀写真感光材料。
JP61314147A 1986-10-10 1986-12-27 色素画像の保存性および色再現性が改良されたハロゲン化銀写真感光材料 Expired - Lifetime JPH0827508B2 (ja)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP61314147A JPH0827508B2 (ja) 1986-12-27 1986-12-27 色素画像の保存性および色再現性が改良されたハロゲン化銀写真感光材料
EP87114732A EP0264730B1 (en) 1986-10-10 1987-10-08 Silver halide photographic light-sensitive material to provide dye-image with improved color-fastness to light
US07/107,270 US4814262A (en) 1986-10-10 1987-10-09 Silver halide photographic light-sensitive material to provide dye-image with improved color-fastness to light
AU79525/87A AU602358B2 (en) 1986-10-10 1987-10-09 Silver halide photographic light-sensitive material to provide dye-image with improved color-fastness to light

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP61314147A JPH0827508B2 (ja) 1986-12-27 1986-12-27 色素画像の保存性および色再現性が改良されたハロゲン化銀写真感光材料

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS63167361A true JPS63167361A (ja) 1988-07-11
JPH0827508B2 JPH0827508B2 (ja) 1996-03-21

Family

ID=18049792

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP61314147A Expired - Lifetime JPH0827508B2 (ja) 1986-10-10 1986-12-27 色素画像の保存性および色再現性が改良されたハロゲン化銀写真感光材料

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH0827508B2 (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02196240A (ja) * 1989-01-25 1990-08-02 Konica Corp 有機着色物質の光褪色防止方法
JPH0553275A (ja) * 1991-08-23 1993-03-05 Fuji Photo Film Co Ltd ハロゲン化銀カラー写真感光材料

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59124340A (ja) * 1982-12-30 1984-07-18 Konishiroku Photo Ind Co Ltd ハロゲン化銀写真感光材料
JPS616652A (ja) * 1984-06-20 1986-01-13 Fuji Photo Film Co Ltd ハロゲン化銀カラ−写真感光材料
JPS6172246A (ja) * 1984-09-17 1986-04-14 Konishiroku Photo Ind Co Ltd ハロゲン化銀カラ−写真感光材料
JPS61189539A (ja) * 1985-02-18 1986-08-23 Konishiroku Photo Ind Co Ltd ハロゲン化銀カラ−写真感光材料

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59124340A (ja) * 1982-12-30 1984-07-18 Konishiroku Photo Ind Co Ltd ハロゲン化銀写真感光材料
JPS616652A (ja) * 1984-06-20 1986-01-13 Fuji Photo Film Co Ltd ハロゲン化銀カラ−写真感光材料
JPS6172246A (ja) * 1984-09-17 1986-04-14 Konishiroku Photo Ind Co Ltd ハロゲン化銀カラ−写真感光材料
JPS61189539A (ja) * 1985-02-18 1986-08-23 Konishiroku Photo Ind Co Ltd ハロゲン化銀カラ−写真感光材料

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02196240A (ja) * 1989-01-25 1990-08-02 Konica Corp 有機着色物質の光褪色防止方法
JPH0553275A (ja) * 1991-08-23 1993-03-05 Fuji Photo Film Co Ltd ハロゲン化銀カラー写真感光材料

Also Published As

Publication number Publication date
JPH0827508B2 (ja) 1996-03-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4814262A (en) Silver halide photographic light-sensitive material to provide dye-image with improved color-fastness to light
JPH0830876B2 (ja) 色素画像の堅牢性が改良されたハロゲン化銀写真感光材料
US5011765A (en) Dye forming coupler for photographic use
JPH07244361A (ja) 新規な写真用カプラー及びハロゲン化銀写真感光材料
JPH07325375A (ja) 写真用カプラー
JPS63167361A (ja) 色素画像の保存性および色再現性が改良されたハロゲン化銀写真感光材料
JPH08171185A (ja) 写真用シアンカプラー
US4931383A (en) Silver halide photographic light-sensitive material
US4959300A (en) Silver halide photographic light-sensitive material with improved gradation balance
JPH0713735B2 (ja) ハロゲン化銀写真感光材料
JPS63101849A (ja) ハロゲン化銀写真感光材料
JPH0740128B2 (ja) 色素画像の光堅牢性が改良されたハロゲン化銀写真感光材料
JPH073567B2 (ja) 色素画像の光堅牢性が改良されたハロゲン化銀写真感光材料
JP2627218B2 (ja) カラー写真材料
JPS61186960A (ja) ハロゲン化銀カラ−写真感光材料
JPS63296045A (ja) 鮮鋭性及び色再現性の優れたハロゲン化銀写真感光材料
JPH03204643A (ja) ハロゲン化銀写真感光材料
JPH0830875B2 (ja) 色素画像の光堅牢性が改良されたハロゲン化銀写真感光材料
JPH07261345A (ja) 新規な写真用カプラー
JPH0690474B2 (ja) 色素画像の堅牢性が改良されたハロゲン化銀写真感光材料
JPS6395442A (ja) 色素画像の安定性を改良したハロゲン化銀写真感光材料
JPS6395443A (ja) 色素画像の安定性を改良したハロゲン化銀写真感光材料
JPH0713736B2 (ja) ハロゲン化銀写真感光材料
JPS62210465A (ja) カラ−写真感光材料
JPH0715574B2 (ja) ハロゲン化銀写真感光材料