JPS616652A - ハロゲン化銀カラ−写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明はハロゲン化銀写真感光材料に関するものであり
、特にイエロー画像の退色が防止され九ハロゲン化銀カ
ラー写真感光材料に関するものでおる。

（従来技術） 一般にハロゲン化鋼写真感光材料によって得られる写真
画像の品質は恒久的なものでなく、保存経時に従って劣
化音生じる。特に芳香族第一級アミン現像主薬の酸化物
とカブ２−の反応によって形成されるアゾメチン色素、
又はインドアニリ／色素からなる画像を持つカラー写真
は、長期間光にさらしたυ１．高温高湿下に保存したシ
すると色素画像の退色や変色、さらには白地の変色（黄
色スティン）をも引き起こし、画質の劣化をきたすこと
が普通である。

このような画像の品質の劣化は記録材料にとって致命的
ともいえる欠点である。

一方、シアン、マゼ／りおよびイエロー色素画像からな
るカラー写真は、光に対してマゼンタ色素画像が最も弱
い。従って、従来から堅牢化の研究はもっばら１ゼンタ
色素画儂に対して行なわれてきた。この結果、マゼンタ
色素画像は相当のレベルまで堅牢化することが可能とな
シ、イエロー色素画像の退色が目立つようになってきた
。イエロー色素画像は光だけでなく熱に対しても退色し
、これらを防止する有効な手段が望まれていた。

イエロー色素画像の堅牢性改良に退色防止剤を用いる方
法が知られており、ヒンダードアミン類やフェノール類
が特公紹１２−６６２３号、間係ｒ−３ｉｔｘｓ号、米
国特許３ψ３λ３００号、特公昭ＩＩ−／４１２０号、
英国特許／Ｊ２ｔｌｒｌり号、同／３１ダ３７３号、同
／　４ｔ／　０１４６号、特開昭ｊｔ３−７７タコ７号
で提案されている。これらの化合物はイエロー色素画像
に対して、たしかに堅牢性の改良効果はあるものの、そ
の効果が小さかったシ、光堅牢性に対する効果はあって
も熱堅牢性の改良効果がなかったり、逆に熱堅牢性改良
効果はあっても、光に対して効果がなかったシする。ｉ
た堅牢性の改良効果はあっても逆に他の特性（例えば色
相の変化、カブリの発生めるいは感材の階Ｉ４変化等）
を悪化させる場合もある。

また、−分子中にヒンダードアミンとヒンダードフェノ
ールを有する化合物が米国特許弘コＡｒ！２３号、特開
昭ＩＩ−／／１ＡＯ３を号、同タター！３ｔ≠を号、同
よターフ１３弘≠号で提案されているが、Ｍ機溶剤に対
する溶解性が低く、充分な堅牢性改良効果を示す程、感
材中に添加できない欠点がある。

一方、マゼンタ色素画像の堅牢化のために橋々の添加剤
が提案されているが、これらの化合物はマゼンタ色素画
像の堅牢化に対しては確かに効果を示すが、イエロー色
素画像に対してはほとんど効果を示さず、逆に退色を促
進するものもある。

（発明の目的） 従って本発明の第一の目的はイエロー色素画像の堅牢性
が改良されたハロゲン化優力之−写真感光材料を提供す
ることにある。

本発明の第二の目的は色相の変化、カブリの生成がなく
、しかも分散不良や結晶を生じずにイエロー色素画像の
堅牢性改良に充分な効果をもつ安定剤を写真層中に含有
させることにより、イエロー画情が安定化されたハロゲ
ン化錯カラー写真感光材料を提供することＫある。

本発明の第三の目的はイエロー色素画像の光および熱に
対する堅牢性を改良することにより、退色による３色の
カラーバランスを改良したカラー写真感光材料を提供す
ることにある。

（発明の構成） 本発明者らは種々検討した結果、下記一般式（Ｉ）で表
わされるイエローカプラーを少なくとも一種含有する層
もしくはその隣接層の少なくとも一層に、下記一般式（
［１）で表わされる化合物の少なくとも一極と、下記一
般式（Ｉ）で表わされる化合物の少なくとも一極を含有
させることによシ、本発明の目的が達成されることがわ
かった。

一般式ＣＩ） ル２−ＣＯＣＨ−ルー 艙 式中、Ｒ１は置換または無置換のＮ−フェニルカルバモ
イル基を表わす。Ｒ２は炭素数参〜、２０個の第３級ア
ルキル基、もしくは置換または無置換のフェニル基を表
わす。Ｘｌは現偉主系の酸化体とのカップリング反応時
に離脱しうる基を表わす。ルー、几２またはＸｌでコ量
体以上の多量体を形成してもよい。

一般式（ＩＩ）　　　　　一般式（Ｉ）式中、ル１９　
．１ｔ２ｏ、ｔも２．およびｌ（＋２□　は同じでも異
なってもよく、それぞれ水素原子、アルキル基を表わす
。Ｂは水素原子、アルキル基、アルケニル基、アシル基
°、スルホニル基、スルフィニル基、オキシラジカル基
およびヒドロキシル基金表わす。Ａはｊ員〜７員環を形
成するのに必要な非金属原子群を表わす。

■は水素原子、アルキル基、アルケニル基、へ）Ｒ２９
およびＲ２Ｏは互いに同じでも異なってもよく、それぞ
れアルキル基、アルケニル基、アリール基、アルコキシ
基、アルケノキシ基、アリールオキシ基を表わす。几２
３　　、Ｒ２４、Ｒ２５＃Ｒ２６、および）Ｒ２７は互
いに同じでも異なってもよく、それぞれ水素原子、アル
キル基、アルケニル基、アリール基、アシルアミノ基、
アルキルアミン基、アルキルチオ基、アリールチオ基、
アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基
または一層）１を表わす。ここでＲとｋＬ２３　１また
はＲ２５とＲ２６が互いに結合して！員〜７員環を形成
してもよく、スピロ環を形成してもよい。

一般式（Ｉ）で表わされるイエローカプラーをさらに詳
細に述べると％Ｒ１（Ｎ−フェニルカルバモイル基）の
置換基としてはイエローカプラーにおいて周知の置換基
、例えばアルキル基、アルケニル基、アルコキシ基、ア
ルコキシカルボニル基、ハロケン原子、アルコキシカル
バモイル基、脂肪族アミド基、アルキルスルファモイル
基、アルキルスルホンアミド基、アルキルウレイド基、
アルキル置換サクシイミド基、アリールオキシ基、アリ
ールオキシカルボニル基、アリールカルバモイル基、ア
リールアミド基、アリールスルファモイル基、アルキル
スルホンアミド基、アリールウレイド基、カルボキシ基
、スルホ基、ニトロ基、シアノ基、チオシアノ基などを
表わす。置換基は２個以上めってもよく、その場合、互
いに同じでも異なってもよい。

ル２の炭素数弘〜、２１１１７個の第３級アルキル基は
、例えばｔ−ブチル基、ｔ−アミル基、ｔ−オクチル基
、／、／−ジメチルヘキシル基、／、ｌ−ジメチルヘキ
シル基、／、／、ｊ、ｒ−テトラメチルヘキシル基、な
どが代表的なものとして挙げられる。Ｒ２の置換フェニ
ル基の置換基としてはＲ１で示された置換基が代表的な
ものとして挙げられる。

Ｘｌのカップリング離脱基は水素原子であってもよいが
、好ましくは２当量イエローカプラーを形成するカップ
リング離脱基、例えば一般式〔■〕。

（Ｖ）、（■）または〔■〕で表わされる基を表わす。

０ル、、　　　　　　　　　　〔ｌＶ）Ｒ１６は置換し
てもよいアリール基または複素環基を表わす。

Ｒ１７＊　Ｋｌ　８はそれぞれ水素原子、ハロゲン原子
、カルボン酸エステル基、アミノ基、アルキル基、アル
キルチオ基、アルコキシ基、アルキルスルホニル基、ア
ルキルスルフィニル基、カルメン酸基、スルホン酸基、
無置換もしくは置換フェニル基または複素環を表わし、
これらの基は同じでも異ってもよい。

員環もしくはｔ員環を形成するのに要する非金属原子を
表わす。

本発明に用いられるイエローカプラーでより好ましいも
のは下記一般式〔■〕で示される。

一般式〔■〕 式中、ル３は炭素数≠〜１２個の第３級アルキル基、も
しくはハロゲン原子、アルキル基、またはアルコキシ基
で置換されたフェニル基、または無置換フェニル基を表
わす。Ｒ４はハロゲン原子またはアルコキシ基を表わす
。ｋＬ５は水素原子、ハロゲン原子または置換基？有し
ていてもよいアルコキシ基を表わす。Ｒ６は、置換基を
有していてもよいアシルアミノ基、アルコキシカルボニ
ル基、アルキルスルファモイル基、アリールスルファモ
イル基、アル午ルスルホンアミド基、アリールスルホノ
ア１ミド基、アルキルウレイド基、アリールウレイド基
、サクシンイミド基、アルコキシ基、またはアリールオ
キシ基髪表わす。

Ｘ２ｒ、を下ｉｆｅ　　ｆｆ式（■）　、（Ｘ　）　、
（ＸＩ）　”！ｆｔは〔ｘＩＩ〕で表わされる基を表わ
す。

式中、Ｒ７は置換または無置換のアルキルスルホニル基
、アリールスルホニル基、アシル基、ヒドロ午シ基また
は前記ｋｌで系された置換基を表わすっｌはλ、３．弘
またｇｉｒｔ示し、ｌが３以上の場合、几７は同じまた
は異なっていてもよい。

コ 式中、ａｓ、ｔｔｇは各々水素原子、アルキル基、アリ
ール基、アルコキシ基、アリールオキシ基またはヒドロ
キ７基を表わす。ＲＩＯ＃Ｒ１１および１４１２は各々
水素原子、アルキル基、アリール基、アラルキル基、ま
たはアシル基を表わす。Ｒ２は酸素またはイオウ原子を
表わす。

本発明に用いられるイエローカプラーで特に好ましいも
のは下記一般式〔履〕で示される。

一般式じ佃〕 式中、）Ｒ１３は置換基を肩していてもよいアルキル基
またはフェニル基を表わす。Ｘ３は下記一般式［、Ｗ）
盪たは前記一般式（Ｘ）、［Ｘｌ）または〔朋〕を表わ
す。

”１５ 式中、”１４　は水素原子、ノ・ロゲン原子、シアノ基
、置換されてもよいアシルアミノ基、アルキルまたはア
リールスルファモイル基、または、アルキルまたはアリ
ールスルホニル基を表わす。

Ｒ１５は水素原子、シアノ基、置換されてもよいアルキ
ルまたはアリールスルボニル基、アルキルまたはアリー
ルスルファモイル基、アルキルまタハアリールスルホン
アミド基、アシル基アルキルまたはアリールオキシカル
ボニル基まタハカルボキシ基を表わし、且つ几１４　１
ル１５　のうち、少なくとも７個は置換されてもよいア
ルキルまたハア’）−ルスルホニル基、アルキルまたは
アリールスルファモイル基、アルキルまたはアリールス
ルホンアミド基、アルキルまたはアリールオキシカルボ
ニル基またはカルボキシ基を表わす。

以下に本発明に用いられる一般式ＣＩ）で表わサレるイ
エローカプラーの具体例を示すが、これによって限定さ
れるものではない。

（Ｙ’−／） Ｈ （Ｙ−２） Ｈ （’Ｙ−３） Ｕ）ｌ （Ｙ−弘） （Ｙ−り Ｏ）１ （Ｙ−４） （Ｙ−７） （ｙ−ｒ） （Ｙ−タ） （Ｙ−／／） α （Ｙ−／コ） （Ｙ−／３） （Ｙ−／≠） α （’Ｙ−／ｊ） ｈａ （Ｙ−／Ａ） （Ｙ−／７） α （Ｙ−／♂） （Ｙ−／り） ０２ｃＨ３ （Ｙ−２０） Ｈ３ （Ｙ−，２コ） （Ｙ−，２Ｊ） （Ｙ−コ弘） （Ｙ−コり （Ｙ−コロ） α （Ｙ−コア） （Ｙ−２１） ＣＨＣＯ（Ｊ）ｉ 暴 １２Ｈ２５ （Ｙ−，２５’） （Ｙ−３０） α （Ｙ−３／） Ｊ （Ｙ−３２） （’１’−３３） α （Ｙ−３φ） α Ｃ）１２Ｃ）１２（ＪＣ２Ｈ５ （Ｙ−Ｊｊ） Ｃ／ Ｈａ （Ｙ−Ｊｊ） α Ｈ （Ｙ−３７） ｌ ０ＯＣＨａ （Ｙ−３ｔ） ００Ｈ （Ｙ−３２） Ｃ７！ （Ｙ−参〇） α （Ｙ−４７） （γ−４Ｌ２） Ｈａ （Ｙ−≠≠） （Ｙ−弘り （Ｙ−≠６　） （Ｙ−弘７） ｒＩ。

（Ｙ−ＬＪ’） （Ｙ−弘り） （ｙ−ｔｏ） （Ｙ−夕ｌ） Ｕ〜 ５（Ｊ２ これらのイエローカプラーは例えば特公昭ｊｔ／−／　
０７Ｊ’　７号、同タ／−３３≠ｌＯ号、同！２−コタ
７３３号、特開昭≠７−２４／３３号、四弘ざ一７３／
参７号、同ｊ／−１０２Ａ３を号、同！０−／３０弘弘
コ号、同ｊＯ−６３仏／号、同ｊＯ−／１３３≠λ号、
同ｊ／−２／１２７号、同！０−１７６！Ｑ号、同１２
−ｆｆ−≠コ弘号、同ｊコー／／！２／Ｙ号、英国特許
／≠、２　ｊＯ，２θ号、西独特許／ｊ≠ｙｒｔｒ号、
西独出願公開λ２／２り１７号、同２コロ１３６／号、
同２４Ｌ／参Ｏｏｔ号等に記載された方法に準じて合成
することができる。

次に本発明で用いられるイエローカプラーの代表的な合
成例を示す。

α−クロロ−α−ヒハロイルーコークロロー！−（ｎ−
へキサデカンスルホンアミド）アセトアニリド４ｔ４ｔ
ｇ、Ｓ、３′−ジクロロ−４ｔ、≠′−ジヒドロキシジ
フェニルスルホン／／λ９をジメチルアセトアミド、２
≠０ヴおよびアセトニトリル２　／　ＯｍＧ、に還流下
沼解させた。

トリエチルアばンタ、７ｃｅｆゆつくシと滴下し、後に
夕時間還流下反応させたつ 反応混合物を！係の水酸化ナトリウム蓄放１００ｍＱに
注入し、酢酸エチルＪ　００　ｍｌ、で抽出した。

油層を２回水洗した後、硫酸マグネシューム上で乾燥し
、減圧濃縮して、ｔｏｇの残渣を得た。

この残渣ｔシリカゲルクロマトグラフィーを行い、生成
物全含有する部分を減圧１ｓ縮し、残渣全ｎ−ヘキサン
／エタノール（Ｉ０／／容量比）で結晶化し、例示カプ
ラー（Ｙ−１）？！−４ｔｔ９得た（融点り／〜２３　
°Ｃ） 一般式（ｎ）および〔川〕で表わされる化合物音さらに
詳細に述べると’１９．　　、Ｒ２ｇ　　ｔＲ２□およ
び凡２２は同じでも異なってもよく、それぞれ水素原子
、アルキル基（９′１．！えは、メチル基、エチル基、
プロピル基）を表わすが、特にメチル基、エチル基が好
ましい。Ｂは水素原子、アルキル基（直鎖、分岐または
環状のアルキル基で、メチル基、エチル基、ｎ−ブチル
基、インブチル基、ｎ−オクチル基、シクロヘキシル基
など）、アルケニル基（例えばビニル基、アリル基など
）、アシル基（例えばアセチル基、プロピオニル基、イ
ソブチリル基、ミリストイル基、アクリロイル基、メタ
クリロイル基、ベンゾイル基など）、スルホニルＭ（ｆ
！、ｔばメタンスルホニル基、ベンゼンスルホニル基な
ど）、スルフ１ニル基（例えばメタンスルフィニル基、
ベンゼンスルフィニル基なト）、オキシラジカル基また
はヒドロキシル基を表わす。

Ａはタ員〜７員環を形成するのに必要な非金属原子群を
表わす。

一般式（ＩＩ）で表わされる化合物のうち、より好まし
いものは下記一般式（［ｒ−／）で表わされる。

一般式ＣＩＩ−／　） 式中、ＢおよびｋＬ＋１９は一般式（［１）と同じで几
３２および九３３は水素原子、アルキル基、アシル基、
スルホニル基、アルキルアずノカルボニル基、アルキル
オキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、を
表わし７、互いに同じでも異なってもよいうＹｉ、たは
Ｂの位置でコ価以上の連結基が結合して多量体を形成し
てもよい。

一般式〔■〕のＲをさらに詳細に述べると、Ｒｅよ水素
原子、アルキル基（例えに、メチル基、エチル基、ｎ−
プロピル基、ｎ−オクチル基、ｉ−アミル基、５ｅｃ−
ブチル基、シクロヘキシル基、ｎ−オクタデシル基、エ
トキシエチル基、７エネチル皆なと）、アルケニル基（
例えばアリル基、ビニル基など）、アリール基（例えば
フェニル基、ナフチル基、ｐ−メトキシフェニル基、ｐ
−メチルフェニル基など）、ヘテロ環基（例えばテトラ
ヒドロピラニル基、テトラヒドロフラニル基、ピリジル
基、イばダゾリル基など）、またはおよび几、。は互い
に同一でも異なってもよく、それぞれアルキル基（例え
ば、メチル基、エチル基、ｎ−１０ピル基、シクロヘキ
シル基、５ｅＣ−７”チル基、ｉ−アばル基、ｎ−オク
チルＬ　　を−ブチル基、λ−クロルエチル基、ベンジ
ル基など）、アルケニル基（例えばアリル基など）、ア
リール基（例えばフェニル基、ナフチル基など）、アル
コキシ基（例えばメトキシ基、エトキシ基、メトキシエ
トキシ基など）、アルケノキシ基（例えばアリル基など
）、アリールオキシ基（例えばフェニルオキシ基、ナフ
チルオキシ基など）を表わす。

一般式〔■１〕のＲ２３、几２４　　・ｌ’２５　　・
几２６および）Ｌ２７　　をさらに詳細に述べると、凡
２３　。

ル２４　　、’２５　　＋Ｒ２６、および几２７　は互
いに同一でも異なってもよく、それぞれ、水素原子、ア
ルキル基（例えばメチル基、ｎ−ブチルＩｋｓ　ｎ−オ
クチル基、５ｅｃ−ドデシル基、ｔ−ブチル基、ｔ−ア
ミルＢ、ｔ−ヘキシル基、ｔ−オ）チル基、ｔ−オクタ
デシル基、α、α−ジメチルベンジル基、／ｌ／−ジメ
チル−≠−へキシルオキシカルボ゛ニルブチル基なト）
、アルケニル基（例えばビニル基、アリル基なとり、ア
リール基（例えはフェニル基、ナフチル基、ｐ−メトキ
シフェニル基、λ、弘−ジーｔ−７’チルフェニル基な
ト）、アシルアミノ基（例えばアセチルアミノ椹、プロ
ピオニルアミノ基、ベンズアミノ基など）、アルキルア
ミノ基（例えはヘーメチルアミン基、ＩＳＪ。

ＩＮ−ジメチルアｄ）基、Ｎ、Ｎ−ジブチルアミノ＆、
Ｎ、Ｎ−ジヘキシルアミノ基、ピペリジノ基、Ｎ−シク
ロへキシルアミノ基、Ｎ　−（ｔ−７’ｆル）アミノ基
など）、アルキルチオ基（例えばメチルチオ基、ｎ−ブ
チルチオ基、５ｅｅ−ブチルチオ基、ｔ−ブチルチオ基
、ドデシルチオ基など）、アリールチオ基（例えばフェ
ニルチオ基、ナフチルチオ基など）、アルコキシカルボ
ニル基（例工ばメトキシカルボニル基、ｎ−オクチルオ
キシカルボニル基など）、アリールオキシカルボニル基
（例エバフェニルオキシカルボニル基、ナフチルオキシ
カルボニル基、≠−メトキシー、２−１−ブチルフェノ
キシカルボニル基、２．Ｐ−ジ−ｔ−ブチルフェニルオ
キシカルボニル基なト）、または−〇−Ｒｔｌ−表わす
。ここでＲとＲ２３＋’ｊたはル２５　とＲ２６が互い
に結合してｊ員〜７員環を形成してもよく、またスピロ
環を形成してもよい。

一般式Ｃ１１’）のうち、一般式〔口〕と組合せて示す
４１果の点で下記一般式（Ｉ［Ｉ−／）〜（ｌｉｔ−−
ｔ）で表わさ扛るものが好ましい。

一般式（Ｉｌ＋−／） Ｕ）ｔ Ｏル′ 一般式Ｃｍ−３） 一般式（■−弘） 一般式（Ｉｌｌ−４ン 式中、Ｒ，几２３　　＋几２４　−ル２５　を凡２６お
よびル２７　は一般式（Ｉｌｌ）と同じである。Ｒ′は
Ｒと同じである。ｎは０−１の整数を表わし、Ｘはコ価
の連結基を表わす。

一般式（Ｕ）の化合物と組合せて示す効果の点で特に一
般式（［１−／）〜（ＩＩＩ−４’）で表わされるもの
が好ましい。

一般式（ｎ）もしくは（Ｉ）で定義した置換基のうち、
アルキル部を有するものまたはアリール部分を有する基
はさらに置換基で置換されてもよい。これらの置換基と
しては例えば、アルキル基、アルケニル基、アリール基
、アルコキシ基、アルケノキシ基、アリールオキシ基、
アルキルチオ基、アリールチオ基、アずノ基、アルキル
アミノ基、アシルアミノ基、スルホンアミド基、アルコ
キシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、ハロ
ゲン原子、ニトロ基、シアノ基、水酸基などがある。

以下に本発明に用いられる一般式（［１）およびＣＩｌ
ｌ　）で表わされる化合物の具体例を示すが、これによ
って限定されるものではない。

Ｈ３ Ｃｌ−１２ｃ０２ｃ　□３Ｈ２７（ｎｌＨ Ｈ３ （２８）　　　　　　　　ｏＨ Ｈ２ しｔ１３　　　に１１３ ＣＨａ　　　　　　　ＣＨ３ これらの化合物は英国特許／３コロｒ♂り号、同３≠３
２３００基国時計３３３６１３ｊ号、同３≠３２３００
号、特公昭タコ−４６２３号、米国特許３７００≠！ｊ
号、同ｊ７Ａ≠３３７号、同３り３夕０／を号、同３り
ｔ２り弘≠号、同μ、２ｊ≠２１ｔ号、間係、２７タタ
タＯ号、特公昭≠１−３／６．２１号、同４＃−３／２
ｊｔ号、同！／−／４Ｌλθ号、同よ≠−／２３３７号
などに記載されているか、もしくは記載され”ている合
成法に準じて甘酸することができる。

本発明に用いる一般式〔１１〕および（ＩＩＩ）の化合
物は組合せて用いるイエローカプラーの種類によシ異な
るが、それぞれカプラーに対して０．ｊｔ〜２００重量
係、好ましくはλ〜／１０重量係の範囲で使用するのが
適当で必る。この範囲よシ少ないと退色防止効果がきわ
めて小δく実用に適さない。また多すぎると現像進行が
阻害され、発色濃度低下をおこす恐れがある。一般式Ｅ
ｌｌ）と一般式〔１１〕の化合物の組合せる割合は一般
式〔１１〕の化合物／−一般式　Ｉｌｌ　）の化付物が
０．０／〜１０θ、よシ好ましくはｏ、ｉ〜ＩＯの場合
である。

本発明に用いる化合物は単独で使用しても、２種以上併
用してもよい。また、公知の退色防止剤と併用すること
もできる。

本発明に用いる一般式〔■〕の化合物は一般式［１］の
イエローカプラーと共乳化した場合、退色効果にすぐれ
る。

本発明にはイエローカプラー以外にも下記のカプラーが
使用される。

マゼンタ発色カプラーとしては、ピラゾロン系化合物、
インダシロン系化合物、シアノアセチル化合物、ピラゾ
ロトリアゾール系化合物などを用いることができ、特に
ピラゾロン系化合物は有利である。用い得るマゼンタ発
色カプラーの具体例は、米国時、ｇｚ　、　６ｏｏ　、
　Ｚｒｒ号、同２．ＰＩｓ、ｔｏｅ号、同３，０６２，
６３３号、同３゜／、２７，２６Ｐ号、同３，３／／、
≠７６号、同！、’Ｉ／？、３り７号、同３．ｊ／り、
≠λり号、同３．ｊ！♂、３／Ｙ号、同３，１１２．３
２λ号、同ｓ、ｔｉｐ、ｒｏｔ号、同Ｊ　、　１３４４
　、り０ｇ号、同３．ｔｒｙｉ、ｐｔｔｚ号、同ＩＩ、
３６７゜２１２号、同１ｆ、３ｔＡ、、２３７’ｌｊ、
同４１．３ｊｒｉ、ｒり７号、ログ、３ｒｔ、３２３号
、同≠。

２１ＡＩ、１４１号、ｒｍ３Ｊ％許ｉ、ｒｉｏ、ａｔａ
号、西独％針出願（（ＩＳ）２．≠θ１．６６ｊ号、同
Ｊ、４’／７．り＜ｚｔ号、同２．弘ｉｔ、タタ２号、
四λ、≠２弘、弘ｔＺ号、特公昭弘０−６０３／号、特
開昭ｊ　／　−２０に、２６号、同！λ−ＩＩり２２号
、ログター／コタ！３♂号、ログターフ≠０２７号、回
よ０−／タタ３３６号、同タλ−弘２１２／号、ログタ
ーフ１１０λｇ号、同３ｇ−２２３３！、同！／−，２
６を弘／号、同１３−！１１２２号などに自己載のもの
である。

これらのマゼンタカプラーは退色防止剤と組合せて用い
ることができる。

退色防止剤としては米国％ｆｆ３，３３６．／３！号、
同３．ψ３２．３００号、同３．！７３゜ｏｓｏ汚、凹
３．ｊ７％ｔ、６２７号、同３，７００、≠ｊ夕号、同
３，７６弘、３３７号、同３゜り３１，０／１．号、凹
３，２ｇ＋２．タグ参号、同ｅ、、ｚｔｐ、ｚｌ＋号、
１ｒｆｊｕ、２７Ｆ、９９０号、英国特杆／、３弘７　
、ｊｊｔｔ号、四コ、０６２゜ｅｒｒ号、１ｕＪＪ、０
６６、’Ｐ７ｊ号、同、２　、０７７．４４ｆｔＱ、％
願Ｉ）８ｊ′ｌ−２０ｊ２７ｒ号、特開昭タコ−１１２
，２２１号、ロタ３−／７７．２り号、同１３−２０３
２７号、同ｊ４’−／≠５！３０号、同１６−４３コ／
号、同ｊ、ｔ−２１００弘号、同ｓｒ−、２≠７ｊ１号
、同ｊター／θ夕３り号、特公昭≠ｆ−３／ＡＪｊｔ号
、同タ弘−／コ３３７号明細誉に記載された化付物を用
いることができる。

シアン発色カプラーとしては、フェノール系化合物、ナ
フトール系化合物などを用いることができる。その具体
例は米国特許λ、Ｊ４り２タコタ号、同２．弘３弘、コ
ア２号、同λ、≠７≠、λり３号、同ｕ　、　！Ｊ　／
　、りｏｒ号、同２，１９１゜ｔｉｔ号、同３．０３’
ｌ　、１９２号、同３．３／／、４’７Ａ号、同３．ｌ
／−３１，３１ｊ号、同３゜弘７６．１６３号、同３　
、６１３　、り７１号、同３、Ｊりｉ、、ｉｒ３号、同
３，７６７、グ／／号、同１１．０ＯＩＡ　、　’？２
Ｆ号、同ＩＩ−、３６２，１１０号、同≠、３６♂、２
タフ号、同≠、３弘／、Ｉ６弘号、同４’　、　３３３
　、タタタ号、四グ、３≠２゜１２１号、ログ、３≠、
ｔ　、０．２ｊ号、西独特許用ａ（ｏＬｓ）２．＃／＋
、ｆＪＯｔｔ、同、２，４ｔｊ≠、３．２り号、特開昭
≠ｔ−タタざ３１号、同！／　−，２６０３１１号、同
ａｔ−ｔｏｓｓ号、ＩＨＪ　ｚ　／−／グ６ｇ、２ｒ号
、同ｊ２−６７６コグ号、ロタλ−タＯり３．２号にａ
記載のものである。

カラード・カプラーとしては、例１えは米国特許３．１
７７＆、ｊｔＯ＠、同２．ｊ、２／、りｏｒ号、同３，
０３１１，１９２号、特公昭＋＋−１ｏｉｔ号、同３ｇ
−２２３３！号、同４ｔ２−／／３０４を号、ログ弘−
３２弘ｔ１号、特開昭タ／−Ｊ、ｔ０３ｆ号明細書、同
ｊコー弘２１２／号明細簀、西独特許用［（ＯＬＳ）、
ｚ、≠／♂、タタ７号に記載のものを使用できる。

１）Ｉ凡カプラーとしては、例えば米国特許３゜２２７
　、　ｊｔｊｊ号、同３，６７７．２り７号、同３．７
０／　、７ｇ３号、（ａ３３．７７０．３１４４号、同
３，６３７！、３≠！号、同グ、３３！、１００号、回
り、λ弘ｌ、り６２号、西独特許出願（０１、Ｓ）コ、
弘／≠、ｏｏｔ号、同コ、≠ｊ≠、３０／号、同２．弘
ｊ弘、３２り号、同３，２０り。

４Ｌｒｔ号、英国特許り！３．≠ｊ≠号、特開昭タコ−
ｔ９′６λφ号、同≠Ｐ−／・２２３３夕号、特公昭ｒ
／−１ｔｉａｉ号に記載きれたものが使用できる。

ｊ）　Ｉ　）Ｌカプラー化外に、層像にともなって現倭
抑制剤を放出する化合物を、感光材料中に含んでもよく
１例えば米国特許３，２２７．≠弘！号、同３，３７２
．ｊコタ号、西独特許出願（ＵＬＳ）、２．弘／７．り
／４’号、特開昭！コーｌタ、２７／号、同夕３−タ／
／１号に記載のものを使用することができる。

上記のカプラーは同一層に二種以上含むこともできる。

同一の化合物を異なるλつ以上の層に含んでもよい。こ
れらのカプラーは、一般に乳剤層中の鋏１モルあた＃）
コｘ１０　　　モル〜１ｘ１０−１モル、好ましくは／
ｘ７０　モル〜１ｘ１０　　”モル添加される。

本発明で用いられる一般式〔■〕および（Ｉｌｌ）の化
合物をハロゲン化鏝乳剤層に導入する方法は公知の方法
、たとえは米国特許コ、３２２．０λ７号に記載の方法
などが用いられる。たとえ−フタール酸アルキルエステ
ル（ジブチルフタレート、ジオクチルフタレートなとり
、リン酸エステル（ジフェニルノオスフェート、トリフ
ェニルフォスフェート、トリクレジルフォスフェート、
ジオクチルブチルフォスフェート）、クエン酸エステル
（たとえばアセチルクエン酸トリブチル）、安息香酸ニ
スデル（たとえば安息香酸オクチル）、アルキルアミド
（たとえばジエチルラウリルアミド）、脂肪酸エステル
類（たとえばジブト午ジエチルサクシネート）、トリメ
シン酸エステル類など、または洲点約３０〜ｉｒｏ　０
ｃのＭ機溶剤、たとえば酢酸エチル、酢酸ブチルのごと
き低級アルキルアセテート、フロピオン酸エチル、２級
ブチルアルコール、メチルイソフチルヶトン、／−エト
キシエチルアセテート、メチルセロソルブアセテート等
に溶解したのら、親水性コロイドに分散される。上記の
高沸点有機溶媒と低−し点Ｍ機溶媒と全混合しで用いて
もよい。

又、特公昭！／−３７１！３号、特開昭タ／−ｊタタ≠
３号に記載されている重合物による分散法も使用するこ
とができる。

本発明の感光材料の乳剤層や中間層に用いることのでき
る結合剤または保護コロイドとしては、ゼラチンを用い
るのが有利であるが、それ以外の親水性コロイドもｍＢ
あるいはゼラチンと共に用いることができる。

本発明に１つ・いてゼラチンは石灰処理されたものでも
、＃全使用して処理されたものでもどちらでもよい。

本発明に用いられる写真感光材料の写真乳剤層にはハロ
ゲン化鋼として臭化銀、沃臭化鋳、沃塩臭化鋼、塩臭化
舒及び壇化伊のいずれを用いてもよい。好ましいハロゲ
ン化銀は！θモル優以上の晃化銀を含む塩臭化−である
。特に好ましいのはｊＯモル係からｔＯモル壬の臭化銀
を含む塩臭化銀でおる。

写真乳剤中のハロゲン化−粒子の平均粒子サイズ（球状
または球に近似の粒子の場せは粒子直径、立方体粒子の
場せは校長を粒子サイズとし、投影面積にもとづく平均
で表わす。）Ｆｉ特に問わないが３μ以下が好ましい。

粒子サイズは狭くても広くてもいずれでもよい。

写真乳剤中のハロゲン化鏝寂子は、立方体、八面体のよ
うな規則的な結晶体を有するものでもよく、また球状、
板状などのような変則的な結晶体を持つもの、或いはこ
れらの結晶形の複合形でもよい。種々の結晶形の粒子の
混合から成ってもよい。

また粒子の直径がその厚みの３倍以上の超平板のハロゲ
ン化銀粒子が全投影面積のよｏｑｂ以上を占めるような
乳剤上使用してもよい。

ハロゲン化鋏粒子は内部と表層とが異なる相をもってい
てもよい。また潜倹が主として表面で形成されるような
粒子でもよく、粒子内部に主として形成さ４しるような
粒子であってもよい。

塘た、ハロゲン化観粒子形成又は物理熟成の過程に２い
て、カドミウム塩、亜鉛塩、鉛埴、タリウム塩、イリジ
ウム塩又はその錯塩、ロジウム塩又はその錯塩、鉄塩又
は＃；に錯塩などを、共存させて作ったものでもよい。

乳剤は沈澱形成後るるいは物理熟成後に、通常可溶性塩
類ケ除去されるが、その寓めの手段としてはノーデル水
洗法を用いてもよく、沈降法（フロキュレーション）を
用いてもよい。

ハロゲン化像乳剤は、通常は化学増感される。

化学増感のためには、例えばＨ，Ｆｒ１ｅｓｅｒ　編”
ＪＪｉｅ　Ｇｒｕｎｄｌａｇｅｎｄｅｒ　Ｐｈｏｔｏｇ
ｒａｐｈｉｓＣｈｅｎＰｒｏｚｅｓｓｅ　ｍｉｔ　８ｉ
１ｂｅｒｈａｌｏｇｅｎｉｄｅｎ”（Ａｋａｄｅｍｉｓ
ｃｈｅ　Ｖｅｒｌａｇｓｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ。

ｌりＡｒ）４７７〜７３≠頁に記載の方法を用いること
ができる。

本発明に用いられる写真乳剤は、メチン色素類その他に
よって分光増成されてもよい。用いられる色素には、シ
アニン色素、メロシアニン色素、複合シアニン色素、複
合メロシアニン色ｘ、７ｊζ口ポーラ−シアニン色素、
へばシアニン色素、スチリル色素およびヘミオキソノー
ル色素が包含される１１％に有用な色素は、シアニン色
素、メロシアニン色票、および機会メロシアニン色素に
楓する色素でろる。これらの色素類には、塩基性異部環
核としてシアニン色素類に通常利用される核のいずれ盆
も適用できる。

これらの増感色素は単独に用いてもよいが、それらの組
合せを用いてもよく、増感色素の組合せは特に、強色増
感の目的でしばしば用いられる。

増感色素とともに、それ自身分光増感作用をもたない色
素あるいは可視光を実質的に吸収しない物質でりって、
強色増感を示す物質を乳剤中に含んでもよい。例えは、
含窒素異部環基で置換されたアミノスチル化合物（たと
えは米国＃Ｈ’Ｆλ、り３３．３ＰＯ号、同３，６３１
．７λ／号に記載のもの）、芳香族壱機酸ホルムアルデ
ヒド縮金物（たとえば米国特許３．７≠３，１１０号に
記載のもの）、カドミウム塩、アザインデン化合物など
を含んでもよい。米国特許３．ｔ／ｊ、６１３号、同３
．ｔ／ｒ、を弘１号、同３．ｔ／７，２り５号、同３，
６３１．７コ１号に記載の組合せは特に有用である。

本発明は、支持体上に少なくともλつの異なる分光感度
を有する多層多色写真材料にも適用できる。多層天然色
写真材料は、通常、支持体上に赤感性乳剤層、緑感性乳
剤層、及び青感性乳剤層を各々少なくとも一つ有する。

これらの層の順序は必メに応じて任意に選べる。同一の
感色性を有する乳剤層を各々感度の異なる２層、３層ま
たはそれ以上の単位乳剤層に分割してもよい。

本発明を用いて作られる感光材料は、色カブリ防止剤と
して、本発明に記載した以外のノ・イドロキノン誘導体
、アばノフェノール誘導体、没食子酸誘導体、アスコル
ビン酸誘導体などを含有してもよく、その具体例は、米
国特許コ、３６０，２２０号、同コ、３３６，３２７号
、同２．≠０３゜７２／号、同２．ＩＩ／ｒ、ｔ／３号
、同、２，４７ｒ、３／４１号、同３，７０７．３７ｒ
、同一。

７０１１．７／Ｊ号、同２．７ＪＪ’　、４ＪＰ号、同
一、７３λ、３００号、同λ、７３６．７Ａｊ号、特開
昭！Ｏ−タコタｔｔ号、同ｊＯ−タλり？り号、同ｊＯ
−タ３り２層号、同１０−／１０３３７号、同ｊλ−／
４Ｌ６２３６号、特公昭！Ｏ−，２３１／３号等に記載
されている。

本発明を用いて作られる感光材料には、親水性コロイド
層に紫外線吸収剤を含んでもよい。例えば、アリール基
で置換されたベンゾトリアゾール化付物（例えば米国特
許３，６３３．７タグ号に記載のもの）、≠−チアゾリ
ドン化合物（例えば米国特許３，３／≠、７り弘号、同
！、３！２゜ｔ♂／号に記載のもの）、ベンゾフェノン
化合物（例えば特開昭≠４−２７１弘号に記載のもの）
、タイヒ酸エステル化合物（例えば米国特許３，７０１
．１０１号、同３，７０７．３７ｒ号に記載のもの）、
ブタジェン化合物（例えば米国特ｉＦＦ弘。

Ｏ≠ｊ、−一２号に記載のもの）、あるいは、ベンゾオ
キジドール化合物（例えば米国特ｒＲ３１７００、≠ｔ
ｊ号に記載のもの）を用いることができる。さらに、米
国特許３，４ｃタタ、７層コ号、特開昭！弘−弘♂！３
！号に記載のものも用いることができる。紫外線吸収性
のカプラー（例えばα−ナフトール系のシアン色素形成
カプラー）や、紫外線吸収性のポリマーなどを用いても
よい。これらの紫外線吸収剤は特定の層に媒染されてい
てもよい。

本発明を用いて作られた感光材料には、親水性コロイド
層にフィルター染料として、あるいはイラジェーション
防止その他種々の目的で水溶性染料を含有していてもよ
い。

本発明を用いて作られた感光材料において、親水性コロ
イド層に染料や紫外線吸収剤などが含有される場合に、
それらは、カチオン性ポリマーなどによって媒染されて
もよい。

本発明の写真感光材料はカラーネガフィルム、カラー”
’？　−／Ｒ−、カラーポジティブフィルム、スライド
用カラーリバーサルフィルム、映画用カラーリバーサル
フィルム、ＴＶ用力２−リハーサルフィルム等の一般の
ハロゲン化銀カラー感光材料に用いることができるが、
特に高感度、高画質を要求されるカラーネガフィルム、
カラーリバーサルフィルムにおいて有用である。

本発明に用いられる写真乳剤には、感光材料の製造工程
、保存中あるいは写真処理中のカブリに防止し、おるい
は写真性能を安定化させる目的で、種々の化合物を含有
させることができる。すなわちアゾール類、例えばベン
ゾチアゾリウム塩、ニトロイミダゾール類、ニトロベン
ズイミダゾール類、クロロベンズイごダゾール類、プロ
モベンズイばダゾール類、メルカプトチアゾール類、メ
ルカプトベンズイミダゾール類、メルカプトチアジアゾ
ール類、アばノドリアゾール類、ベンゾトリアゾール類
、ニトロベンゾトリアゾール類、メルカプトテトラゾー
ル類（特に／−フェニル−ターメルカプトテトラゾール
）など；メルカプトピリミジン類；メルカプトトリアジ
ン類：たとえばオキサドリンチオンのようなチオケト化
会物；アザインデン類、たとえばトリアザインデン類、
テトラアザインデン類（特に弘−ヒドロキシ置換（２１
Ｊ、Ｊａ、７）テトラアザインデン類）、ペンタアザイ
ンデン類など；べ／ゼンチオスルフオン酸、ベンゼンス
ルフィン酸、ベンゼンスルフォン酸アｉド等のよりなカ
ブリ防止剤または安定剤として知られた、多くの化合物
を加えることができる。

これらの更に詳しい具体例およびその使用方法について
は、たとえば米国特許３　、　’？ｊｌｌ　、弘７グ号
、同３．りｌｒ２．り１Ｉ−７号、特公昭！２−コｒ、
ｔｔｏ号に記載されたものを用いることができる。

本発明を用いて作られる感光材料の写真乳剤層または他
の親水性コロイド層には塗布助剤、帯電防止、スベリ性
改良、乳化分散、接着防止及び写真特性改良（例えば、
現儂促進、硬調化、増感）等種々の目的で、種々の界面
活性剤を含んでもよい。

本発明の写真感光材料の写真乳剤層には感度上昇、コン
トラスト上昇、または現倫促進の目的で７、たとえばポ
リアルキレンオΦシトまたハソのエーテル、ニスｅル、
アばンなどの誘導体、チオエーテル化合物、チオモルフ
ォリン類、四級アンモ二ウつ塩化合物、ウレタン誘導体
、尿素誘導体、イミダゾール誘導体、３−ピラゾリドン
類等を含んでもよい。たとえば米国特許コ、４！００，
１３２号、同λ、１１２３．ｊ弘２号、同コ、７／６．
０６−号、同ｓ、ｔｉ７．２ｒｏ４、同Ｊ、７７Ｊ。

ｏｓｉ号、同３．１０１．００３号、英国特許ｌ。

≠ｒｔ、りＰ／号等に記載されたものを用いることがで
きる。

本発明に用いる写真感光材料には、写真乳剤層その他の
親水性コロイド層に寸度安定性の改良などの目的で、水
不溶文は！ＩＩＩＩ溶性合成ポリマーの分散物を含むこ
とができる。

本発明を用いて作られる写真乳剤から成る層の写真処理
には、例えばリサーチディスクロージャ−７７６号第２
ｔ〜３ｏ頁に記載されているような公知の方法及び公知
の処理液のいずれをも適用することができる。処理温度
は通常、／、ｌ”Ｃから１００ｃの間に選ばれるが、ｌ
♂０Ｃよシ低い温度または夕００Ｃｆこえる温度として
もよい。

カラー現俸液は、一般に、発色現偉主薬を含むアルカリ
性水溶液から成る。発色現債主薬は公知の一級芳香族ア
ミン現偉剤、例えばフェニレンシアばン類（例えばダー
アミノーＮ、Ｎ−ジエチルアニリン、３−メチル−弘−
アばノーＮ、Ｎ−ジエチルアニリン、グーアミノ−Ｎ−
エチル−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアニリン、３−メチ
ル−≠−アばノーＮ−エチル−Ｎ−β−ヒドロキシエチ
ルアニリン、３−メチル−弘−アごノーヘーエチルーＮ
−β−メタンスルホアミドエチルアニリン、≠−アゼノ
ー３−メチルーＮ−エチル−Ｎ−β−メトキシエチルア
ニリンなど）を用いることができる。

この他ＬＪ”、Ａ、Ｍａｓｏｎ著Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈ
ｉｃＰｒｏｃｅｓｓｉｎｇ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ　（Ｆ
ｏｃａｌ　　Ｐｒｅｓｓ刊、ＩＰ６６年）のＰ２コｔ〜
２２り、米国特許λ。

ｌり３．０Ｉｊ号、同λｌタタコ、３６参号、特開昭弘
ｒ−＋弘２３３号などに記載のものを用いてもよい。

カラー現債液はその他、アルカリ金属の亜骨酸塩、炭酸
塩、ホウ、酸塩、及びリン酸塩の如＠ｐＨ緩衝剤、臭化
物、沃化物、及び有機カブリ防止剤の叩き現像抑制剤な
いし、カブリ防止剤などを含むことができる。又必要に
応じて、硬水軟化剤、ヒドロキシルアミンの如き保恒剤
、ベンジルアルコール、ジエチレングリコールの如き有
機溶剤、ポリエチレングリコール、四級アンモニウム塩
、アミン類の如き現像促進剤、色素形成カプラー、競争
カプラー、ナトリウムボロンハイドライドの如きかふら
せ剤、／−フェニル−３−ピラゾリドンの如き補助現像
薬、粘性付与剤、ポリカルボン酸系キレート剤、酸化防
止剤などを含んでもよい。

これら添加剤の具体例はリサーチディスクロージヤー／
７Ａ号の／　７ｔ’１３のほか、米国特許弘。

０１３．７２３号、西独公開（ＯＬＳ）、ｚ、７ココ、
り５０号などに記載されている。

発色現像後の写真乳剤層は通常洋白処理される。

漂白処理は、定着処理と同時に行われてもよいし、個別
に行われてもよい。標白剤としては、例えば鉄（ＩＩＩ
）、コバルト（ＩＩＩ）、クロム（■）、銅（ロ）など
の多価金属の化合物、過酸類、キノン類、ニトロソ化合
物等が用いられる。

例えは、フェリシアン化物、重クロム酸塩、鉄（Ｉｌｌ
　）またはコバルト（ＩＩＩ）の有機錯塩、例えばエチ
レンジアミン四酢酸、ニトリロトリ酢酸、／。

３−ジアミノ−２−プロパツール四酢酸などのア一ばノ
ポリカルボン酸類またはクエン酸、酒石酸、リンゴ酸な
どの有機酸の錯塩；通値酸塩、過マンガン酸塩；ニトロ
ソフェノールなどを用いることができる。これらのうち
フェリシアン化カリ、エチレンシアミン四酢酸鉄（Ｉｌ
ｌ）ナトリウム及びエチレンシアばン四酢酸鉄（Ｉ［［
）アンモニウムは特に有用である。エチレンシアばン四
酢酸鉄（ＩＩＩ）錯塩は独立の漂白液においても、−浴
漂白定着液においても有用である。

（実施例） 以下、具体例に基づいて本発明を説明するが、これらに
限定されることはない。

実施例　１゜ 本発明のカプラー（￥−≠ｔ）１０９をジブチルフタレ
ートｊＩＩ＋＃と酢酸エチルｌ０ｒｎｌに加温溶解シ、
ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムＯ１／９ｔ−含
む１０％ゼラチン水浴歇１１００ｒと混合し、ｓｏ　０
ｃで高速回転するホモジナイザーにて攪拌混合し、カプ
ラー乳化分散物を得た。この分散物と塩臭化銀乳剤ｉｚ
ｏｇとを混合し、λ−ヒドロキシーグ、６−ジクロロ−
ｓ−トリアジンナトリウム塩の、２係水溶液／！ｍｕ及
びサポニンの！係水溶液４ｍ１ｊｉ加え、セルロースト
リアセテートフィルム上に銀量が１ｇ／ｍ２となるよう
に塗布し、その上に乾燥膜厚／μのゼラチン保護層を塗
布して、試料Ａを作成した。

同様の方法で、上記乳化分散物をつくる際に表／に示す
ように本発明の化合物および比較化合物を上記のカプラ
ーに対して３０モル係、防止剤を組合せて使用する場合
はもう一方の防止剤も上記カプラーに対して３０モル係
加え、それ以外は試料Ａと同様の方法で塗布した試料Ｂ
〜Ｒｔっくった。

試料Ａ−）Ｌにセンシトメトリー用階段状蕗光を与えた
後、下記現像処理を施した。

工程　　温度　　時間 発色現像　　　ＪＪ”Ｃ３分 水　　洗　　　　　　　　　　　　　７分漂白定着　　
　　　　　　　　７分３０秒水　　　洗　　　　　　　
　　　　　　　／分発色現像液椰成は下記の通シとした
。

ベンジルアルコール　　　　　　　　　１６ｍ９ジエチ
レングリコール　　　　　　　　　ｌ’ｍ９ｇ ！ＩＩ！硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　−２
ｇヒドロキシルアｉン硫酸塩　　　　　　　３９炭酸カ
リウム　　　　　　　　　　　　３０９水を加えて　　
　　　　　　　　　　　　／１ｐＨ（調節ン　　　　　
　　　　　　　　　　ｉｏ、コ標白定Ｓ液組成は下記の
過多。

エチレンシアばンー弘−酢ｒｌｌ−Ｊ９λ−ナトリウム
塩 エチレンジアタンーダー酢酸−弘ｏｇ λ−第ココ鉄 塩硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　！９チオ価
酸ナトリウム　　　　　　　　　　７０ｆｊ水紫加えて
　　　　　　　　　　　　　　／　／。

ｐＨｇ　、ＩＫ調節 この様にして得られた各試料の耐光性を調べるため、キ
セノンフェードメーターで２ｑＯ時間曝射後、初濃度ｉ
、ｏにおける曝射後の＃度残存率を百分率で示した。

また耐熱性を調べるため、ｉｏｏ　０ｃで弘００時間保
存した場合の初？ｓ１（／、０における色素残存率を百
分率で示した。得られた結果を表１に示した。

実施例　２ ポリエチレンで両面ラミネートした紙支持体上に次の第
１層（最下層）〜第６層（最上層）を順次塗布してカラ
ー写真感光材料（試料Ｓ）勿作成した。（表λ；表中■
／ｍ　は塗布量を表わす）（＊／）増感色素：ポタシウ
ムー−〔！−（≠＝（ｔ−メチル−３−ペンチルベ ンゾチアゾリンーλ−イリデン） 一λ−メチルーλ−ブテニリデ ン１−３−ログニン〕アセター ト （＊２）カプラー：λ−〔α−（２，≠−ジーｔｅｒｔ
−ペンチルフェノキシ）フタン アゼド〕−弘、６−ジクロロ− ｊ−メチルフェノール （＊３）溶　　媒ニトリノニルホスフェート＜＊’、ｔ
）紫外線吸収剤：２−（，２−ヒドロキシ−３−ｓ　ｅ
　ｃ−ブチ１ｂ−ｊ　−ｔｅｒｔ−メチルフェノール）
ベンツト リアゾール （＊ｊ）カプラー：／−（２，り、６−ドリクロロフエ
ニル）−Ｊ−（＋２−クロロ −ｊ−テトラデカンアζド）ア ニリノーニーピラゾロン−！− オン （＊６）退色防止剤：λ、ｊ−ジーｔｅｒｔ−へキシル
ハイドロキノン （＊７）溶媒：）リクレジルホスフエート（＊ｇ）カプ
ラー：Ｙ−≠６ 同様にして試料Ｓの第１層のイエローカプラーと退色防
止剤（イエローカプラーに対して一般式（ＩＩ）の化合
物３０モルチ、一般式（ｎｌ）の化合物３０モル係）を
表３のごとく組合せた以外は試料Ｓと同様にして重層試
料（Ｔ−Ｗ）を作成した。

各試料に遅硬ウェッジを介して青色元蕗光を与えた後、
以下の処理工程により現儂処理を行なつた。

処理工程 発色現僧　　　　３３°０　３分３０秒漂白定Ｎ　　　
　３３　°Ｃ７分３０秒水　　洗　　　　　３０　０Ｃ
３公 転　　燥 発色現像液組成 ベンジルアルコール　　　　　　　　ｌよ緘亜硫酸ナト
リウム　　　　　　　　　　　！９臭化カリウム　　　
　　　　　　　Ｑ、≠９ヒドロキシルアミン（ｊｆｆ酸
塩−ｉ！９≠−アだノー３−メチル− ヘーエチルーＮ−β（メ タンスルホンアミド）　　　　　　　λ９炭酸ナトリウ
ム（／水塩）　　　　　　３θ９水ケ加えて１０１００
ＯｐＨ１０，／ 漂白定着液組成 エチレンシアミン参酢酸第コ鉄塩　　１１亜硫酸ナトリ
ウム　　　　　　　　　　／Ｌ？＋］チオ硫酸アンモニ
ウム７０ｅｌＪ水溶ｆＱｉ／１．ＯＬ１１ｆエチレンシ
アミン≠酢酸≠ナトリウム塩　　　　！９水を加えて　
／　ｏ　ｏ　ｏ　ｍＱ、ｐ　ｔｉ　＋　１．ｒこの様に
して得られた各試料について、実施例１で用いたテスト
方法に従い、耐光性を迎廃し、表３にまとめた。

表３ この結果から、重層塗布試料においても、本発明の化合
物【組合せたものは色像の光退色防止に極めて有効であ
ることがわかる。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 下記一般式（ I ）で表わされるイエローカプラーを少
   なくとも一種含有する層を有するハロゲン化銀カラー写
   真感光材料において、前記イエローカプラーを含有する
   層もしくはその隣接層の少なくとも一層に、下記一般式
   （II）で表わされる化合物の少なくとも一種と下記一般
   式（III）で表わされる化合物の少なくとも一種を含有
   することを特徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材料
   。 一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼ 式中、Ｒ＿１は置換または無置換のＮ−フェニルカルバ
   モイル基を表わす。Ｒ＿２は炭素数４〜２０個の第３級
   アルキル基、もしくは置換または無置換のフェニル基を
   表わす。Ｘ＿１は現像主薬の酸化体とのカップリング反
   応時に離脱しうる基を表わす。Ｒ＿１、Ｒ＿２またはＸ
   ＿１で２量体以上の多量体を形成してもよい。 一般式（II）▲数式、化学式、表等があります▼一般式
   （III）▲数式、化学式、表等があります▼ 式中、Ｒ＿１＿９、Ｒ＿２＿０、Ｒ＿２＿１およびＲ＿
   ２＿２は同じでも異なってもよく、それぞれ水素原子、
   アルキル基を表わす。Ｂは水素原子、アルキル基、アル
   ケニル基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基、
   オキシラジカル基およびヒドロキシル基を表わす。Ａは
   ５員〜７員環を形成するのに必要な非金属原子群を表わ
   す。 Ｒは水素原子、アルキル基、アルケニル基、ヘテロ環基
   、▲数式、化学式、表等があります▼を表わす。ここで
   Ｒ＿２＿８、Ｒ＿２＿９およびＲ＿３＿０は互いに同じ
   でも異なってもよく、それぞれアルキル基、アルケニル
   基、アリール基、アルコキシ基、アルケノキシ基、アリ
   ールオキシ基を表わす。Ｒ＿２＿３、Ｒ＿２＿４、Ｒ＿
   ２＿５、Ｒ＿２＿６およびＲ＿２＿７は互いに同じでも
   異なってもよく、それぞれ水素原子、アルキル基、アル
   ケニル基、アリール基、アシルアミノ基、アルキルアミ
   ノ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アルコキシカ
   ルボニル基、アリールオキシカルボニル基または−ＯＲ
   を表わす。ここでＲとＲ＿２＿３、またはＲ＿２＿５と
   Ｒ＿２＿６が互いに結合して５員〜７員環を形成しても
   よく、スピロ環を形成してもよい。