JPS6291548A - 食品包装フイルム用塩化ビニル樹脂組成物 - Google Patents
食品包装フイルム用塩化ビニル樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS6291548A JPS6291548A JP23192385A JP23192385A JPS6291548A JP S6291548 A JPS6291548 A JP S6291548A JP 23192385 A JP23192385 A JP 23192385A JP 23192385 A JP23192385 A JP 23192385A JP S6291548 A JPS6291548 A JP S6291548A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- vinyl chloride
- acid
- chloride resin
- parts
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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- Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、食品包装用に通した塩化ビニル樹脂組成物、
詳しくは、特に食品包装用塩化ビニルストレッチフィル
ム成形に適する塩化ビニル樹脂組成物に関する。
詳しくは、特に食品包装用塩化ビニルストレッチフィル
ム成形に適する塩化ビニル樹脂組成物に関する。
塩化ビニルストレッチフィルムは、その優れた透明性、
柔軟性、ガスバリヤ性、食品保存性、包装適性によって
、近年スーパーマーケット等で精肉、鮮魚、青果、総菜
等の食品包装用フィルムとして多量に使用されている。
柔軟性、ガスバリヤ性、食品保存性、包装適性によって
、近年スーパーマーケット等で精肉、鮮魚、青果、総菜
等の食品包装用フィルムとして多量に使用されている。
この塩化ビニルストレッチフィルムは、製造する際に、
エポキシ化大豆油等のエポキシ化植物油を比較的多量に
使用するため、例えばインフレーション法又はＴ−グイ
法の如き溶融押出成形において、エポキシ化合物の硬化
現象によるダイスの目ヤニが生じたり、製品に焼けが発
生したりして、ロングラン性に問題があった。又、エポ
キシ化大豆油の多量配合は、プレートアウト現象が生じ
易い傾向があり、このため表面の粗いフィルム製品が得
られる。このため使用に際し、被包装物との滑り性に欠
けること、紙簀巻きフィルムの巻出し抵抗が大きい等の
欠点があった。
エポキシ化大豆油等のエポキシ化植物油を比較的多量に
使用するため、例えばインフレーション法又はＴ−グイ
法の如き溶融押出成形において、エポキシ化合物の硬化
現象によるダイスの目ヤニが生じたり、製品に焼けが発
生したりして、ロングラン性に問題があった。又、エポ
キシ化大豆油の多量配合は、プレートアウト現象が生じ
易い傾向があり、このため表面の粗いフィルム製品が得
られる。このため使用に際し、被包装物との滑り性に欠
けること、紙簀巻きフィルムの巻出し抵抗が大きい等の
欠点があった。
これらの問題や欠点を解決し、加工を容易に行うため、
１種又は２種以上の滑剤が使用されてきた。これらの滑
剤としては、例えば、ステアリン酸、ヒドロキシステア
リン酸、ベヘニン酸の如き高級脂肪酸；オレイン酸アミ
ド、メチレンビスステアロアミド、エチレンビスステア
ロアミドの如き脂肪酸アミド類；モンタンワックスの如
きワックス類；ステアリルアルコールの如き高級アルコ
ール；流動パラフィンの如きパラフィン類；シリカ微粉
末等；などを例示することができる。しかしながら、こ
れらの従来の漬剤の組合せでは初期着色性、透明性に優
れ、プレートアウト、ブルームの生じない、食品包装用
に適する塩化ビニル樹脂組成物を得ることは困難であっ
た。
１種又は２種以上の滑剤が使用されてきた。これらの滑
剤としては、例えば、ステアリン酸、ヒドロキシステア
リン酸、ベヘニン酸の如き高級脂肪酸；オレイン酸アミ
ド、メチレンビスステアロアミド、エチレンビスステア
ロアミドの如き脂肪酸アミド類；モンタンワックスの如
きワックス類；ステアリルアルコールの如き高級アルコ
ール；流動パラフィンの如きパラフィン類；シリカ微粉
末等；などを例示することができる。しかしながら、こ
れらの従来の漬剤の組合せでは初期着色性、透明性に優
れ、プレートアウト、ブルームの生じない、食品包装用
に適する塩化ビニル樹脂組成物を得ることは困難であっ
た。
このため、各種の助剤を添加し上記問題を解決しようと
する試みがなされており、例えば、特開昭６０−１０８
４５３号公報には液伏ポリブタジェンを添加することが
提案されているが、製品の焼けとロングラン性が不充分
であった。
する試みがなされており、例えば、特開昭６０−１０８
４５３号公報には液伏ポリブタジェンを添加することが
提案されているが、製品の焼けとロングラン性が不充分
であった。
本発明者等は、鋭意検討を重ねた結果、塩化ビニル樹脂
１００重量部に対して、アジピン酸エステル系可塑剤１
０〜５０重量部、エポキシ化植物油５〜３０重量部、有
機カルボン酸のＣａ１ｉ ０．０１〜３重量部、有機カ
ルボン酸のＺｎ塩０．０１〜３重量部、ポリグリセロー
ルの高級不飽和脂肪酸部分エステル０．５〜５重量部、
及びステア０イルベンゾイルメタンＱ、００１〜１重量
部を添加することにより、ブルームを生ぜず、焼は防止
、ロングラン性、透明性、初期着色性に優れ、しかもプ
レートアウトを殆ど起こさない、加工の容易な食品包装
用に適する塩化ビニル樹脂組成物が得られることを見い
出し本発明に到達した。
１００重量部に対して、アジピン酸エステル系可塑剤１
０〜５０重量部、エポキシ化植物油５〜３０重量部、有
機カルボン酸のＣａ１ｉ ０．０１〜３重量部、有機カ
ルボン酸のＺｎ塩０．０１〜３重量部、ポリグリセロー
ルの高級不飽和脂肪酸部分エステル０．５〜５重量部、
及びステア０イルベンゾイルメタンＱ、００１〜１重量
部を添加することにより、ブルームを生ぜず、焼は防止
、ロングラン性、透明性、初期着色性に優れ、しかもプ
レートアウトを殆ど起こさない、加工の容易な食品包装
用に適する塩化ビニル樹脂組成物が得られることを見い
出し本発明に到達した。
本発明の塩化ビニル樹脂組成物は特に優れた熔融押出加
工通性を有するものである。
工通性を有するものである。
尚、本発明で用いられるステア０イルベンゾイルメタン
は、塩化ビニル樹脂の初期着色防止剤であることが知ら
れているが、同時に熱安定性を低下させる傾向があるこ
とも知られており、本発明の組成物における他の添加成
分と併用することにより、焼は防止、ロングラン性の改
善等の効果が奏されることは予想されるものではなかっ
た。また、ステアロイルベンゾイルメタンと同じβ−ジ
ケトン化合物であるベンゾイル低級アルカノイルメタン
、ジベンゾイルメタン及びデヒドロ酢酸ではその効果が
全く不充分であり、本発明の効果が極めて特異的なもの
であることを示している。
は、塩化ビニル樹脂の初期着色防止剤であることが知ら
れているが、同時に熱安定性を低下させる傾向があるこ
とも知られており、本発明の組成物における他の添加成
分と併用することにより、焼は防止、ロングラン性の改
善等の効果が奏されることは予想されるものではなかっ
た。また、ステアロイルベンゾイルメタンと同じβ−ジ
ケトン化合物であるベンゾイル低級アルカノイルメタン
、ジベンゾイルメタン及びデヒドロ酢酸ではその効果が
全く不充分であり、本発明の効果が極めて特異的なもの
であることを示している。
以下、本発明の塩化ビニル樹脂組成物を詳細に説明する
。
。
本発明で用いられる塩化ビニル樹脂としては、塩化ビニ
ル単独重合体及び塩化ビニルを主体とした共重合体であ
って、塩化ビニルと共重合再開なモノマー、例えば酢酸
ビニル、塩化ビニリデン、マレイン酸ジエチル、エチレ
ン、プロピレン等との共重合体が挙げられる。これら塩
化ビニル樹脂類は乳化重合、懸濁重合、溶液重合、塊状
１合等の如き従来公知の重合法の何れによって得られた
ものであってもよい。
ル単独重合体及び塩化ビニルを主体とした共重合体であ
って、塩化ビニルと共重合再開なモノマー、例えば酢酸
ビニル、塩化ビニリデン、マレイン酸ジエチル、エチレ
ン、プロピレン等との共重合体が挙げられる。これら塩
化ビニル樹脂類は乳化重合、懸濁重合、溶液重合、塊状
１合等の如き従来公知の重合法の何れによって得られた
ものであってもよい。
本発明で用いられるアジピン酸エステル系可塑剤は１ｆ
！又は２種以上のアルコールとアジピン酸との反応で得
られる。
！又は２種以上のアルコールとアジピン酸との反応で得
られる。
上記アルコールとしては、ｎ−ブチルアルコール、ｎ−
ヘキシルアルコール、ｎ−オクチルアルコール、ｎ−デ
シルアルコール、イソへブチルアルコール、２−エチル
ヘキシルアルコール、イソオクチルアルコール、イソノ
ニルアルコール、イソデシルアルコール等が挙げられる
。
ヘキシルアルコール、ｎ−オクチルアルコール、ｎ−デ
シルアルコール、イソへブチルアルコール、２−エチル
ヘキシルアルコール、イソオクチルアルコール、イソノ
ニルアルコール、イソデシルアルコール等が挙げられる
。
従って、上記アジピン酸エステル系可塑剤としては、具
体的には、°アジピン酸ジプチル、アジピン酸ジイソブ
チル、アジピン酸ジヘキシル、アジピン酸ジオクチル、
アジピン酸ジー２−エチルヘキシル、アジピン酸ジイソ
ノニル、アジピン酸ジイソデシル、アジピン酸ジデシル
、アジピン酸０６〜ＩＯアルキル、アジピン酸０７〜９
アルキル等が挙げられる。
体的には、°アジピン酸ジプチル、アジピン酸ジイソブ
チル、アジピン酸ジヘキシル、アジピン酸ジオクチル、
アジピン酸ジー２−エチルヘキシル、アジピン酸ジイソ
ノニル、アジピン酸ジイソデシル、アジピン酸ジデシル
、アジピン酸０６〜ＩＯアルキル、アジピン酸０７〜９
アルキル等が挙げられる。
上記アジピン酸エステル系可塑剤の添加量は塩化ビニル
樹脂１００重量部に対して１０〜５０ｉ１１ｆ量部、好
ましくは２０〜４０重量部である。
樹脂１００重量部に対して１０〜５０ｉ１１ｆ量部、好
ましくは２０〜４０重量部である。
また、本発明で用いられるエポキシ化植物油としては、
例えばエポキシ化大豆油、エポキシ化亜麻仁油、エポキ
シ化ヒマシ油等が挙げられる。
例えばエポキシ化大豆油、エポキシ化亜麻仁油、エポキ
シ化ヒマシ油等が挙げられる。
上記エポキシ化植物油の添加量は塩化ビニル樹脂１００
重量部に対して５〜３０重量部、好ましくは１０〜２５
重量部である。
重量部に対して５〜３０重量部、好ましくは１０〜２５
重量部である。
本発明で用いられる有機カルボン酸のＣａ塩及びＺｎ塩
を構成するカルボン酸としては、カプロン酸、ペラルゴ
ン酸、ラウリン酸、２−エチルヘキシル酸、ミリスチン
酸、パルミチン酸、ウンデシレン酸、リシノール酸、リ
ノール酸、リルイン酸、ネオデカン酸、オレイン酸、ス
テアリン酸、イソデカン酸、イソステアリン酸、１２−
ヒドロキシステアリン酸、１２−ケトステアリン酸、ク
ロロステアリン酸、フェニルステアリン酸、アラキン酸
、ベヘン酸、エルカ酸、ブラシジン酸及びｌ１ｌ（炭酸
並びに獣脂脂肪酸、やし油脂肪酸、桐油脂肪酸、大豆油
脂肪酸及び綿実油脂肪酸の如き天然に産出する上記の酸
の混合物、安息香酸、トルイル酸、サリチル酸、ｐ−ｔ
−ブチル安息香酸、５−ｔ−オクチルサリチル酸、ナフ
テン酸、キシリル酸、エチル安息香酸、イソプロピル安
息香酸、ジーＬ−ブチル安息香酸、モノブチルマレート
、モノデシルフタレート、シクロヘキサンカルボン酸等
が挙げられる。
を構成するカルボン酸としては、カプロン酸、ペラルゴ
ン酸、ラウリン酸、２−エチルヘキシル酸、ミリスチン
酸、パルミチン酸、ウンデシレン酸、リシノール酸、リ
ノール酸、リルイン酸、ネオデカン酸、オレイン酸、ス
テアリン酸、イソデカン酸、イソステアリン酸、１２−
ヒドロキシステアリン酸、１２−ケトステアリン酸、ク
ロロステアリン酸、フェニルステアリン酸、アラキン酸
、ベヘン酸、エルカ酸、ブラシジン酸及びｌ１ｌ（炭酸
並びに獣脂脂肪酸、やし油脂肪酸、桐油脂肪酸、大豆油
脂肪酸及び綿実油脂肪酸の如き天然に産出する上記の酸
の混合物、安息香酸、トルイル酸、サリチル酸、ｐ−ｔ
−ブチル安息香酸、５−ｔ−オクチルサリチル酸、ナフ
テン酸、キシリル酸、エチル安息香酸、イソプロピル安
息香酸、ジーＬ−ブチル安息香酸、モノブチルマレート
、モノデシルフタレート、シクロヘキサンカルボン酸等
が挙げられる。
上記有機カルボン酸のＣａ塩及びＺｎ塩の各々の添加量
は塩化ビニル樹脂１００重量部に対して何れも０．０１
〜３重量部である。
は塩化ビニル樹脂１００重量部に対して何れも０．０１
〜３重量部である。
本発明で用いられるポリグリセロールの高級不飽和脂肪
酸部分エステルは、分子内に４〜１４個の水酸基及び２
〜約１２のグリセリル単位を有するポリグリセロールの
高級不飽和脂肪酸部分エステル類である。具体的には、
ポリ （ｎ：２〜３）グリセロールモノ／ジオレート、
ポリ （ｎ；２〜４）グリセロールモノ／ジオレート、
ポリ （ｎ：３〜５）グリセロールジオレート、ポリ
（π：１０）グリセロールポリオレート、相当するリシ
ルイン酸エステル、リシルイン酸エステル、エルシン酸
エステル、パルミトレイン酸エステル、ミリストレイン
酸エステル、又はこれらの混合部分エステル、更に綿実
油、亜麻仁油、菜種油、オリーブ油、大豆油、桐油等か
ら得られる不飽和酸の部分エステルを挙げることができ
る。
酸部分エステルは、分子内に４〜１４個の水酸基及び２
〜約１２のグリセリル単位を有するポリグリセロールの
高級不飽和脂肪酸部分エステル類である。具体的には、
ポリ （ｎ：２〜３）グリセロールモノ／ジオレート、
ポリ （ｎ；２〜４）グリセロールモノ／ジオレート、
ポリ （ｎ：３〜５）グリセロールジオレート、ポリ
（π：１０）グリセロールポリオレート、相当するリシ
ルイン酸エステル、リシルイン酸エステル、エルシン酸
エステル、パルミトレイン酸エステル、ミリストレイン
酸エステル、又はこれらの混合部分エステル、更に綿実
油、亜麻仁油、菜種油、オリーブ油、大豆油、桐油等か
ら得られる不飽和酸の部分エステルを挙げることができ
る。
上記ポリグリセロールの高級不飽和脂肪酸部分エステル
の添加量は塩化ビニル樹脂１００重量部に対して０．５
〜５Ｍ量部、好ましくは１〜３重量部である。
の添加量は塩化ビニル樹脂１００重量部に対して０．５
〜５Ｍ量部、好ましくは１〜３重量部である。
また、本発明で用いられるステアロイルベンゾイルメタ
ンの添加量は塩化ビニル樹脂１００重量部に対して０．
００１〜１重量部、好ましくは０．０１−０．５ｌ量部
である。
ンの添加量は塩化ビニル樹脂１００重量部に対して０．
００１〜１重量部、好ましくは０．０１−０．５ｌ量部
である。
本発明の組成物には更に目的に応じてセバシン酸ジブチ
ル、セバシン酸ジオクチル、アゼライン酸ジヘキシル、
アゼライン酸ジオクチル、アセチルクエン酸トリブチル
、エポキシ化アマニ油脂肪酸ブチル、ポリエステル系可
塑剤等の可塑剤を併用することができる。
ル、セバシン酸ジオクチル、アゼライン酸ジヘキシル、
アゼライン酸ジオクチル、アセチルクエン酸トリブチル
、エポキシ化アマニ油脂肪酸ブチル、ポリエステル系可
塑剤等の可塑剤を併用することができる。
好適な食品包装用塩化ビニル樹脂組成物を得るためには
、本発明組成物に更に、トリスノニルフェニルホスファ
イト、トリス（ジノニルフェニル）ホスファイト、０１
２〜 アルキル・ビスフェノールＡ・ポリホスファイト
、ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイト、
トリス（２，４−ジブチルフェニル）ホスファイト、ビ
ス（２゜４−ジブチルフェニル）ペンタエリスリトール
ジホスファイト等の有機ホスファイト化合物０．１〜５
重量部（塩化ビニル樹脂１００重量部に対して）を添加
することが好ましい。
、本発明組成物に更に、トリスノニルフェニルホスファ
イト、トリス（ジノニルフェニル）ホスファイト、０１
２〜 アルキル・ビスフェノールＡ・ポリホスファイト
、ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイト、
トリス（２，４−ジブチルフェニル）ホスファイト、ビ
ス（２゜４−ジブチルフェニル）ペンタエリスリトール
ジホスファイト等の有機ホスファイト化合物０．１〜５
重量部（塩化ビニル樹脂１００重量部に対して）を添加
することが好ましい。
また−１加工を容易に行うため、前記の従来公知の滑剤
のｌ ｆ！ｉ又は２種以上を添加することが好ましい。
のｌ ｆ！ｉ又は２種以上を添加することが好ましい。
以下、実施例によって本発明の詳細な説明する。
実施例１
下記の配合物を二本ロールミルにより１７０℃で混線試
験を行い、ロール汚れ及び剥離性を測定した。それらの
結果を第１表に示す。
験を行い、ロール汚れ及び剥離性を測定した。それらの
結果を第１表に示す。
尚、ロール汚れは１０段階で評価し、ｌは異常なし、以
下数字が大きくなるに従って汚れが激しくなったことを
示し、５は全体に白色の薄い被膜が形成されたことを示
し、１０は白濁した厚い被膜が形成されたことを示す。
下数字が大きくなるに従って汚れが激しくなったことを
示し、５は全体に白色の薄い被膜が形成されたことを示
し、１０は白濁した厚い被膜が形成されたことを示す。
また、剥離性は６段階で評価し、数字が太き（なるに従
って剥離性が悪くなることを示す。
って剥離性が悪くなることを示す。
く配合〉
塩化ビニル樹脂（Ｇｅｏｎ １０３ＥＰ） １００
重量部アジピン酸ジイソノニル ２０エポキ
シ化大豆油（０−１３０Ｐ） ３０リシノール酸
カルシウム ０．１オクチル酸亜鉛
０．０５トリスノニルフヱニルホスフアイ
ト ０．５ステアロイルベンゾイルメタン ０．２
グリセリンエステル（第１表参照）２．０第 １
表 注ｌ：上段はロール汚れ、下段は剥離性を示す。
重量部アジピン酸ジイソノニル ２０エポキ
シ化大豆油（０−１３０Ｐ） ３０リシノール酸
カルシウム ０．１オクチル酸亜鉛
０．０５トリスノニルフヱニルホスフアイ
ト ０．５ステアロイルベンゾイルメタン ０．２
グリセリンエステル（第１表参照）２．０第 １
表 注ｌ：上段はロール汚れ、下段は剥離性を示す。
実施例２
下記の配合物を二本ロールミルにより１７０℃で混練試
験を行い、ロール汚れ及び白色のプレートアウトの発生
時間を測定した。それらの結果を第２表に示す。
験を行い、ロール汚れ及び白色のプレートアウトの発生
時間を測定した。それらの結果を第２表に示す。
く配合〉
塩化ビニル樹脂（Ｇｅｏｎ １０３ＥＰ） ｌ Ｏ
０重量部アジピン酸ジイソノニル １５エポキ
シ化大豆油（０−１３０Ｐ） ３０オレイン酸亜
鉛 ０．２トリスノニルフエニル
ホスフアイト ０．５β−ジケトン化合物（第２表参照
）０．１第 ２ 表 実施例３ 下記の配合物を二本ロールミルにより１８０℃で混練試
験を行い、ロール汚れ及びロールへ粘着するまでの時間
を測定した。また、同じ配合物を１６０℃、１５０Ｋｇ
／ｃｎｌの条件で５分間圧縮成形し厚さ３ｆｆｉＩ１１
のプレスシートを作成し、初期着色性及び透明性を観察
した。それらの結果を第３表に示す。
０重量部アジピン酸ジイソノニル １５エポキ
シ化大豆油（０−１３０Ｐ） ３０オレイン酸亜
鉛 ０．２トリスノニルフエニル
ホスフアイト ０．５β−ジケトン化合物（第２表参照
）０．１第 ２ 表 実施例３ 下記の配合物を二本ロールミルにより１８０℃で混練試
験を行い、ロール汚れ及びロールへ粘着するまでの時間
を測定した。また、同じ配合物を１６０℃、１５０Ｋｇ
／ｃｎｌの条件で５分間圧縮成形し厚さ３ｆｆｉＩ１１
のプレスシートを作成し、初期着色性及び透明性を観察
した。それらの結果を第３表に示す。
〈配合〉
塩化ビニル樹脂（Ｔに−１３００） １００重量
部アジピン酸イソノニル ３５エポキシ化亜
麻仁油 １０オレイン酸カルシウム
０．１リシノール酸亜鉛
０．１オクチル酸亜鉛 ０．１ト
リスノニルフエニルホスフアイト ０．５β−ジケトン
化合物（第３表参照） 第 ３ 表 注〕＊１：重量部
部アジピン酸イソノニル ３５エポキシ化亜
麻仁油 １０オレイン酸カルシウム
０．１リシノール酸亜鉛
０．１オクチル酸亜鉛 ０．１ト
リスノニルフエニルホスフアイト ０．５β−ジケトン
化合物（第３表参照） 第 ３ 表 注〕＊１：重量部
Claims (1)
- 塩化ビニル樹脂１００重量部に、アジピン酸エステル系
可塑剤１０〜５０重量部、エポキシ化植物油５〜３０重
量部、有機カルボン酸のＣａ塩０．０１〜３重量部、有
機カルボン酸のＺｎ塩０．０１〜３重量部、ポリグリセ
ロールの高級不飽和脂肪酸部分エステル０．５〜５重量
部、及びステアロイルベンゾイルメタン０．００１〜１
重量部を添加してなる、食品包装用塩化ビニル樹脂組成
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60231923A JPH0625292B2 (ja) | 1985-10-17 | 1985-10-17 | 食品包装フイルム用塩化ビニル樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60231923A JPH0625292B2 (ja) | 1985-10-17 | 1985-10-17 | 食品包装フイルム用塩化ビニル樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6291548A true JPS6291548A (ja) | 1987-04-27 |
| JPH0625292B2 JPH0625292B2 (ja) | 1994-04-06 |
Family
ID=16931177
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60231923A Expired - Lifetime JPH0625292B2 (ja) | 1985-10-17 | 1985-10-17 | 食品包装フイルム用塩化ビニル樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0625292B2 (ja) |
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6465156A (en) * | 1987-09-04 | 1989-03-10 | Sakai Chemical Industry Co | Resin composition |
| JPH01170632A (ja) * | 1987-12-26 | 1989-07-05 | Sakai Chem Ind Co Ltd | 樹脂組成物 |
| JPH01310954A (ja) * | 1988-06-08 | 1989-12-15 | Okamoto Ind Inc | 無毒低臭気性フレキシブルターポリン |
| JPH0341142A (ja) * | 1989-07-10 | 1991-02-21 | Adeka Argus Chem Co Ltd | 食品包装用ポリ塩化ビニル系樹脂組成物 |
| EP0635255A1 (fr) * | 1993-07-23 | 1995-01-25 | Hospal Ag | Procédé de stabilisation et de réduction de la perméabilité au C02 de conteneurs pour solutions de bicarbonate en polychlorure de vinyle plastifié |
| FR2709667A1 (fr) * | 1993-09-08 | 1995-03-17 | Hospal Ag | Formulation de polychlorure de vinyle plastifié pour estampage de conteneurs pour solutions de bicarbonate, en particulier pour dialyse. |
| JP2002155180A (ja) * | 2000-11-22 | 2002-05-28 | Asahi Denka Kogyo Kk | 食品包装用塩化ビニル系樹脂組成物 |
| JP2008524366A (ja) * | 2004-12-20 | 2008-07-10 | ロディア・シミ | β−ジカルボニル化合物を含むハロゲン化重合体用安定化成分 |
| JP2012207065A (ja) * | 2011-03-29 | 2012-10-25 | Riken Vitamin Co Ltd | 塩化ビニル樹脂組成物用加工助剤および該加工助剤を用いる塩化ビニル樹脂組成物並びにその成形品 |
| JP2015083686A (ja) * | 2009-09-30 | 2015-04-30 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | エポキシ化脂肪酸エステル可塑剤を有する熱安定化ポリマー組成物 |
| WO2016035315A1 (ja) * | 2014-09-04 | 2016-03-10 | 株式会社Adeka | 塩化ビニル系樹脂用安定剤組成物、該安定剤組成物を用いた塩化ビニル系樹脂組成物及び該樹脂組成物から得られる成形品 |
| JP2016044214A (ja) * | 2014-08-21 | 2016-04-04 | ダイヤプラスフィルム株式会社 | ポリ塩化ビニル系樹脂組成物及び該樹脂組成物からなるシート又はフィルム |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT201700077244A1 (it) * | 2017-07-10 | 2017-10-10 | Gruppo Fabbri Vignola Spa | Film estensibile in PVC plastificato, in particolare per utilizzo su macchina confezionatrice automatica |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS585353A (ja) * | 1981-07-03 | 1983-01-12 | Nippon Carbide Ind Co Ltd | 塩化ビニル系フイルムおよびその製造法 |
| JPS5849742A (ja) * | 1981-09-21 | 1983-03-24 | Nippon Carbide Ind Co Ltd | 塩化ビニル系フイルム |
| JPS5910504A (ja) * | 1982-07-12 | 1984-01-20 | Nippon Tokushu Noyaku Seizo Kk | 鳥類忌避剤 |
| JPS59226047A (ja) * | 1983-06-06 | 1984-12-19 | Mitsubishi Plastics Ind Ltd | ストレツチフイルム |
-
1985
- 1985-10-17 JP JP60231923A patent/JPH0625292B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS585353A (ja) * | 1981-07-03 | 1983-01-12 | Nippon Carbide Ind Co Ltd | 塩化ビニル系フイルムおよびその製造法 |
| JPS5849742A (ja) * | 1981-09-21 | 1983-03-24 | Nippon Carbide Ind Co Ltd | 塩化ビニル系フイルム |
| JPS5910504A (ja) * | 1982-07-12 | 1984-01-20 | Nippon Tokushu Noyaku Seizo Kk | 鳥類忌避剤 |
| JPS59226047A (ja) * | 1983-06-06 | 1984-12-19 | Mitsubishi Plastics Ind Ltd | ストレツチフイルム |
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6465156A (en) * | 1987-09-04 | 1989-03-10 | Sakai Chemical Industry Co | Resin composition |
| JPH01170632A (ja) * | 1987-12-26 | 1989-07-05 | Sakai Chem Ind Co Ltd | 樹脂組成物 |
| JPH01310954A (ja) * | 1988-06-08 | 1989-12-15 | Okamoto Ind Inc | 無毒低臭気性フレキシブルターポリン |
| JPH0341142A (ja) * | 1989-07-10 | 1991-02-21 | Adeka Argus Chem Co Ltd | 食品包装用ポリ塩化ビニル系樹脂組成物 |
| EP0635255A1 (fr) * | 1993-07-23 | 1995-01-25 | Hospal Ag | Procédé de stabilisation et de réduction de la perméabilité au C02 de conteneurs pour solutions de bicarbonate en polychlorure de vinyle plastifié |
| FR2709667A1 (fr) * | 1993-09-08 | 1995-03-17 | Hospal Ag | Formulation de polychlorure de vinyle plastifié pour estampage de conteneurs pour solutions de bicarbonate, en particulier pour dialyse. |
| JP2002155180A (ja) * | 2000-11-22 | 2002-05-28 | Asahi Denka Kogyo Kk | 食品包装用塩化ビニル系樹脂組成物 |
| JP2008524366A (ja) * | 2004-12-20 | 2008-07-10 | ロディア・シミ | β−ジカルボニル化合物を含むハロゲン化重合体用安定化成分 |
| JP2015083686A (ja) * | 2009-09-30 | 2015-04-30 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | エポキシ化脂肪酸エステル可塑剤を有する熱安定化ポリマー組成物 |
| JP2012207065A (ja) * | 2011-03-29 | 2012-10-25 | Riken Vitamin Co Ltd | 塩化ビニル樹脂組成物用加工助剤および該加工助剤を用いる塩化ビニル樹脂組成物並びにその成形品 |
| JP2016044214A (ja) * | 2014-08-21 | 2016-04-04 | ダイヤプラスフィルム株式会社 | ポリ塩化ビニル系樹脂組成物及び該樹脂組成物からなるシート又はフィルム |
| WO2016035315A1 (ja) * | 2014-09-04 | 2016-03-10 | 株式会社Adeka | 塩化ビニル系樹脂用安定剤組成物、該安定剤組成物を用いた塩化ビニル系樹脂組成物及び該樹脂組成物から得られる成形品 |
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