JPS6280090A - 記録材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〈発明の利用分野〉 本発明は記録材料に関するものである。

本発明に係る記録材料は電子供与性無色染料と電子受容
性化合物の発色反応を利用し次ものであり、特に、新規
な電子受容性化合物を用いた記録材料に関する。

本発明に係る電子受容性化合物は、特に、感圧記録材料
および感熱記録材料用の電子受容性化合物として極めて
有用な化合物であり、ま友通電感熱記録シート、感光性
記録シート、超音波記録シート、電子線記録シート、静
電記録シート、感光性印刷版材、捺印材料、タイプリボ
ン、ボールはンインキ、クレヨンなどにも応用できる化
合物である。

〈従来技術〉 洩々のフェノール化合’１２＋を感圧記録材料または感
熱記録材料の電子受容性化合物として使用することは、
特公昭≠０−２３０り号、特公昭弘！−１１７０３９号
、特公昭１ｌ−２Ｆ１３０号等に開示されているが、こ
れらの７工ノール化合物は、必ずしも満足できる電子受
容性化合物とはいえない。すなわち、電子供与性無色染
料と組合わせ使用したときの発色濃度が十分でなかった
り、記録後に、発色＃Ｊ像の濃度が経時で低下したり、
いわゆる粉吹きと呼ばれる白色粉末状物の表面集中が生
じる等の問題がある。

〈発明の目的〉 従って本発明の目的は電子供与性無色染料と組合わせ使
用したときの発色濃度が十分で、生及び経時での保存性
の改良された記録材料金提供することである。

〈発明の構成〉 本発明の目的は電子供与性無色染料と電子受容性化合物
として下記一般式（Ｉ）で表わされる化合物を使用した
記録材料により達成された。

Ｃｏｏ−（ＣＨ２）ｎ−ｏ−Ａ　ｒ 上式に於て、Ｒは水素原子又は低級アルキル基を表わし
特にメチル基、エチル基が好ましいがこれに限定される
ものではない。

ｍはＯからｔの整数を、ｎは１からｔの整数を表わす。

式（Ｉ）において、≠−ヒドロキシフェニル基は更にヒ
ドロキシ基のオルトの位置に７１０ゲン原子、低級アル
キル基たとえばクロル原子、メチル基、アリル基などを
有していてもよい。

Ａｒは置傑ないし無置換のｊ負又は６員の、単環又は縮
曾環からなる芳香環を表わす。更に酸素原子、窒素原子
、硫黄原子等を炭素原子の他に含んでいてもよい。

原料の入手のしやすさ、ノ・ンドリンクの点からは、ベ
ンゼン環、ナフタレン環の場合が最も有利である。

置換基を有する場合には、シアノ基、チオアルコキシ基
、アシル基、アルキル基、アリールオキシ基、アルコキ
シ基、アシルアミノ基、ノ＼ロゲン原子、アルキルオキ
シカルボニル基、アラルキル基またはアラルキルオキシ
カルボニル基、アルケニル基、シクロアルケニル基、オ
キシ基、チオアルコキシ基、アルカンスルホニル基、カ
ルボナト基、スルホ基、スルホナト基、アリール基など
の一櫨以上があげられる。

これらの中でも、炭素原子数７ｊ以下、好ましくは≠以
下の基が性能上すぐれている。

次とえば、メチル基、エチル基、イソプロピル基、メト
キシ基、エトキシ基、アリル基、塩素原子、弗素原子、
アセチル基、プロピオニル基、ブトキシ基、オキシ基、
チオメトキシ基、メトキシカルボニル基、クロロメチル
基、などがあげられる。

Ａｒの具体例としてはフェニル基、≠−メチルフェニル
基、３−メチルフェニル基、λ−メチルフェニル基、≠
−エチルフェニル基、２−クロロフェニル基、弘−メト
キシフェニル基、≠−エトキシフェニル基、２−ヒドロ
キシフェニル基、≠−ヒドロキシフェニル基、≠−チオ
メトキシフェニル基、３．グージメチルフェニル基、≠
−ブトキシフェニル基、弘−カルボキシフェニル基、≠
−ビフェニル基、グー７クロヘキシルフエニル基、弘−
ペンジルフェニル基、≠−７′−シクロへキセニルフェ
ニル、基、≠−クミールフェニル基、ｌ−ナフチル基、
コーナフチル基などがあげられる。

本発明に係る電子受容性化合物を感熱記録材料用の電子
受容性化合物として用いる時には、５０００以上の融点
金有するものが好ましく、特に７ｏ　’Ｃ〜／ｊ００Ｃ
の融点を有するものが好ましい。

本発明に係る電子受容性化合物の特徴として以下のこと
があげられる。

（１）を子供毒性無色染料との組会わせにより、高濃度
の発色像金与える。

（１１）地および発色画像の保存性が良好である。

（ｉｉｉ）　　昇華性がなく安定である。

以下に合成法の一例を示す。

会成例 ／、／−ビス（４ｔ−ヒドロキシフェニル）酢酸−β−
（μ′−エチルフェノキシ）エチルエステル コ００ｒｎｌのフラスコに２弘、弘Ｖの７．／−ビス（
≠−ヒドロキシフェニル）酢酸、３ｂ　、　７ＳＪのβ
−（ターエチルフェノキシ）エチルトシレート、ｖｌｌ
の苛性加里及びＡＯｍｌのジメチルホルムアミドを秤り
とりｒｏ　０ｃ〜１０００Ｃテ／時間かきまぜる。反応
混合物をシリカゲルを担体として酢酸エチル−ヘキサン
で展開する。融点り６−、ｒ’ｃ 次に本発明の電子受容性化合物の具体例を示すが、本発
明はこれらに限定されるものではない。

ｆｉ＋／、／−ビス（弘−ヒドロキシフェニル）酢酸−
β−（弘′−エチルフェノキシ）エチルエステル （２１／、／−ヒス（弘−ヒドロキシフェニル）酢酸−
β−（μ′−エトキシフェノキシ）エチルエステル ｆ３）／、７−ビス（クーヒドロキシフェニル）酢酸−
β−（ｐ　／　−ｎ−ブトキシフェノキシ）エチルエス
テル ｆ４）／、／−ビス（弘−ヒドロキシフェニル）酢酸−
β−（λ′−ヒドロキシフェノキシ）エチルエステル ｆ５）／、ｌ−ビス（クーヒドロキシフェニル）酢酸−
β−（２′−クロロフェノキシ）エチルエステル （６１／、／−ビス（弘−ヒドロキシフェニル）酢酸−
γ−（，２′−ナフトキシ）ｎ−プロピルエステル （７）ｘ、２−ビス（クーヒドロキシフェニル）吉草酸
−β−（弘′−メチルフェノキシ）エチルエステル （３）ｕ、、２−ビス（クーヒドロキシフェニル）吉草
酸−β−（μ′−メトキシフェノキシ）エチルエステル （９）　　λ、ココ−ス（クーヒドロキシフェニル）吉
草酸−β−（２′−メチルフェノキシ）エチルエステル （ＩＩ　２．Ｊ−ビス（弘−ヒドロキシフェニル）吉草
酸−β−（３′−メチルフェノキシ）エチルエステル α１１　　Ｊ、Ｊ−ビス（クーヒドロキシフェニル）吉
草酸−β−（弘′−フェニルフェノキシ）エチルエステ
ル 等である。

これらは単独もしくは混合又は他の電子受容性化合物（
例えば、ビスフェノールＡ、　４（−ヒドロキシ安息香
酸ベンジルエステル、１．ｌ−ビス−（弘−ヒドロキシ
フェニル）シクロヘキサン、３゜！−ビスー（α−メチ
ルベンジル）サリチル酸亜鉛、活性白土等）と混合して
用いられる。

本発明に使用する成子供与性無色染料としては、トリア
リールメタン系化合物、ジフェニルメタン系化合物、キ
サンチン系化合物、チアジン系化合物、スピロピラン系
化合物などが用いられている。

これらの一部を例示すれば、トリアリールメタン系化合
物として、３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル
）−Ａ−ジメチルアミノフタリド（即ちクリスタルバイ
オレットラクトン）、３゜３−ビス（ｐ−ジメチルアミ
ノフェニル）フタリド、β−（ｐ−ジメチルアミノフェ
ニル）−Ｊ−（１，３−ジメチルインドール−３−イル
）７タリド、β−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３
−（２−メチルインドール−３−イル）フタリド等があ
り、ジフェニルメタン系化合物としては、≠、弘′−ビ
ス−ジメチルアミノベンズヒドリンベンジルエーテル、
Ｎ−ハロフェニル−ロイコオーラミン、Ｎ−２，≠、ｊ
−トリクロロフェニルロイコオーラミン等があり、キサ
ンチン系化合物としては、ローダミン−Ｂ−アニリノラ
クタム、ローダミ／（ｐ−ニトロアニリノ）ラクタム、
ローダミンＢ（ｐ−クロロアニリノ）ラクタム、２−ジ
ベンジルアミノ−６−ジエチルアミノフルオラン、ロー
アニリノー６−ジエチルアミノフルオラン、−−アニリ
ノ−３−メチル−６−ジエチルアミノフルオラン、２−
アニリノ−３−メチル−ｊ−Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−
メチルアミノフルオラン、ローアニリノー３−メチル−
４−Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノフルオラン、λ
−０−クロロアニリノーｔ−ジエチルアミノフルオラン
、ローｍ−クロロアニリノーｔ−ジエチルアミノフルオ
ラン、β−（３，ａ−ジクロロアニリノ）−４−ジエチ
ルアミノフルオラン、ローオクチルアミノ−６−ジエチ
ルアミノフルオラン、コーラヘキシルアミノ−６−ジエ
チルアミノフルオラン、２−ｍ−トリクロロメチルアニ
リノ−４−ジェチルアミノフルオラ／、コープチルアミ
ノ−３−クロロ−２−ジエチルアミノフルオラン、λ−
エトキシエチルアミノー３−クロロ−４−ジエチルアミ
ノフルオラン、λ−アニリノー３−クロローｔ−ジエチ
ルアミノフルオラン、２−ジフェニルアミノ−６−ジエ
チルアミノフルオラン、２−アニリノ−３−メチル−ｔ
−ジフェニルアミノフルオラン、コーアニリノー３−メ
チルー３−クロロ−４−ジエチルアミノフルオラン、コ
ーアニリノー３−メチルーｔ−ジエチルアミノ−７−メ
チルフルオラン、コーアニリノー３−メトキシぶ−ジブ
チルアミノフルオラン、２−ｏ−クロロアニリノ−６−
シブチルアミノフルオラン、λ−ｐ−クロロアニリノー
３−エトキシ−ｔ−ジエチルアミノフルオラン、コーフ
ェニルー６−ジエチルアミノフルオラン、２−〇−クロ
ロアニリノー６−ｐ−ブチルアニリノフルオラン、コー
アニリノー３−ペンタデシル−６−ジエチルアミノフル
オラン、コーアニリノー３−メチル−４−Ｎ−エチル−
Ｎ−テトラヒドロフルフリルアミノフルオラン、λ−ア
ニリノー３−メチルー７−Ｎ−ブチル−Ｎ−テトラヒド
ロフルフリルアミノフルオラン、コーアニリノー３−メ
チル−４−Ｎ−エチル−Ｎ−イソブチルアミノフルオラ
ン、コーアニリノー３−エチルｔ−ジブチルアミノフル
オラン、コーアニリノー３−エチル−Ｊ−Ｎ−エチル−
Ｎ−イソアミルアミノフルオラン、λ−アニリノー３−
メチルー６−Ｎ−エチル−Ｎ−γ−メトキシプロピルア
ミノフルオラン、λ−アニリノー３−フェニルーＡ−ジ
エチルアミノフルオラン、λ−ジエチルアミンー３−７
二二ルー６−ジエチルアミノフルオラン等がありチアジ
ン系化合物としては、ベンゾイルロイコメチレンブルー
、ｐ−ニトロベンジルロイコメチレンブルー等があり、
スピロ系ｔヒ会物としては、３−メチル−スピロ−ジナ
フトピラン、３−エチル−スピロ−ジナフトピラン、３
゜３’−シクロロースピロージナフトピラン、３−ベン
ジルスピロ−ジナフトピラン、３−メチル−ナフト−（
３−メトキシ−ベンゾ）−スピロピラン、３−プロピル
ースピロージベンソヒラン等カある。これらは単独もし
くは混合して用いられる。

次に本発明に係る記録材料の具体的製造法について述べ
る。

本発明に係る感圧複写紙は米国特許第２，１０ｊ、≠７
０号、同λ、ｒｏｊ、≠７１号、同λ。

３０！、’ｔｒＰ号、同２．ｊｕｌｒ、Ｊｔｌａ号、同
、２．７／２．６０７号、同コ、　７３０　、４（ｊ−
Ａ号、同第２　、７３０　、　ｌｌ−１７号、同第Ｊ、
ｕ／ｒ、２ｊＯ号などの先行特許などに記載されている
様に種々の形態金とりうる。最も一般的には本発明に係
る電子供与性無色染料および電子受容性化合物を別々に
含有する少なくとも一対のシートから成る。即ち′は子
供与件無色染料を単独又は混合して、溶媒（アルキル比
ナフタレン、アルキル化ジフェニル、アルキル化ジフェ
ニルメタン、アルキル化ジアリールエタン、塩素化〕耐
うフインなどの合成油に溶解し、これ？バインダー中に
分散するか、又はマイクロカプセル中に含有させた後、
紙、プラスチックシート、１４　ｌｌＦｒコーテツド紙
などの支持体に塗布することにより発色剤シートラ、ま
た′成子受容性化合物全単独又は混合しであるいは他の
電子受容性化合物と共に、スチレンブタジェンラテック
ス、ポリビニールアルコールの如キバインダー中に分散
させ、紙、プラスチックシート、樹脂コーテツド紙など
の支持体に塗布することにより顕色剤シートを得る。

電子供与性無色染料および電子受容性化合物の使用量は
所望の塗布厚、感圧複写紙の形態、カプセルの製法、そ
の池の条件によるのでその条件に応じて適宜選べばよい
。当業者がこの便用ｔ’を決定することは容易である。

カプセルの製造方法については、米国特許λ。

１００．１１３７号、同ｕ　、１００．１７３１号に記
載された親水性コロイドゾルのコアセルベーションを利
用した方法、英国特許１４７，７２７号、同りｊＯ１≠
≠３号、同りｒり、２６ｊ号、同ｌＱり／、０７６号な
どに記載された界面重合法などがある。

感熱記録材料は、バインダーを溶媒またけ分散謀に溶解
ま之は分散し友液に、電子供与性無色染料、本発明に係
る電子受容性化合物、および必要であれは熱可融性物質
を十分に細かく粉砕混合し、さらに、カオリン、焼成カ
オリン、タルク、ろう石、ケイソウ土、炭酸カルシウム
、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、炭酸マグ
ネシウム、酸化チタン、炭酸バリウム、尿素−ホルマリ
ンフィラー、セルロースフィラー等の吸油性顔料を加え
て塗液を作用する。これに必要に応じて、ｅラフインワ
ックスエマルジョン、ラテックス系バインダー、感度向
上剤、金端石けん、酸化防止剤、紫外線吸収剤、画像保
存性向上剤などを添加することができる。

塗液は、中性紙、上質紙、プラスチックフィルムなどの
支持体に塗布乾燥される。塗液を調製する際、全成分を
はじめから同時に混合して粉砕してもよいし適当な組み
合わせにして別々に粉砕分散の後、混合してもよい。

また、塗布液は、支持体中に抄き込ませてもよい。

支持体は、生および経時のカブリの点から中性紙が特に
好ましい。

感熱記録材料を構成する各成分の量は、電子供与性無色
染料ｌ−２重量部、電子受容性化合物／〜を重量部、熱
可融性物質θ〜３０７４量部、顔料０〜／ｊ重量部、バ
インダー７〜１１重量部及びその他の添加剤、分散剤等
の少量からなる。

電子供与性無色染料は一種または複数混合して用いても
良い。分散媒（溶媒）としては、水が最も望ましい。

次に本発明に用いられるバインダーを例示すると、スチ
レン−ブタジェンのコポリマー、アルキッド樹脂、アク
リルアミドコポリマー、塩化ビニル−酢酸ヒニルのコポ
リマー、スチレン−無水マレイン酸のコポリマー、合成
ゴム、アラビャゴムポリヒニルアルコール、ヒドロキシ
エチルセルロース等を挙げることができる。

特に分散媒（溶媒）との関係上アラビヤゴム、ポリビニ
ルアルコール、ヒドロキシメチルセルロース、カルボキ
シメチルセルロース等の水溶性バインダーが望ましい。

熱可融性物質としては、必要によりエルカ酸、ステアリ
ン酸、ベヘン酸、パルミチン酸、ステアリン酸アミド、
ベヘン酸アミド、ステアリン酸アニリド、ステアリン酸
トルイシド、Ｎ−ミリストイル−ｐ−アニシジン、Ｎ−
ミリストイル−ｐ−フェネチジン、／−メトキシカルボ
ニル−≠−Ｎ−ステアリルカルバモイルベンゼン、Ｎ−
オフタテシルウレア、Ｎ−ヘキサデシルウレア、Ｎ、Ｎ
−ジドデシルウレア、フェニルカルバモイルオキシトチ
カン、ｐ−ｔ−７”チルフェノールフェノキシアセテー
ト、ｐ−フェニルフェノール−ｐ−クロロフェノキシア
セテート、≠、≠′−イソプロヒリテンビスメトキシベ
ンゼン、β−フェニルエチル−１）−フェニルフェニル
エーテル、λ−ｐ−クロロインジルオキシナフタレン、
−一ペンジルオキシナフタレン、ｌ−ベンジルオキシナ
フタレン、コーフエノキシアセチルオキシナフタレン、
７タル酸ジフエニルエステル、／−ヒドロキシ−λ−ナ
フトエ酸フェニルエステル、コーベンゾイルオキシナフ
タレン、ｐ−ベンジルオキシ安息香酸ば／ジルエステル
、ハイドロキノンアセテート、／−フェノキシ−２−ｐ
−エチルフェノキシエタン、／、弘−ジフェノキンブタ
ン、／−フェノキシ−λ−ｐ−メトキシフェノキ７エタ
ン、等が用いられる。

これらの物質は、常温では無色の固体であり、膜厚用加
熱温度に適する＠度、即ち７０〜／４００Ｃ付近でシャ
ープな融点を有する物質である。

ワックス類としては、／にラフインワックス、カルナウ
バワックス、マイクロクリスタリンワックス、ポリエチ
レンワックスの池、高級脂肪酸アミド例えば、アテアリ
ン酸アミド、エチレンビスステアロアミド、高級脂肪ｒ
ｆｌエステル等があげられる。

金属石ケンとしては、高級脂肪酸多価金属塩例えば、ス
テアリン酸亜鉛、ステアリン酸アルミニウム、ステアリ
ン酸カルシウム、オレイン酸亜鉛等があげられる。

画像保存性向上剤としては少なくともコまたは４位のう
ち／閏以上がアルキル基で置換されたフエノールあるい
はその誘導体があけられ、その中でもλまたは６位のう
ち１１（５以上が分岐したアルキル基で置換されたフェ
ノールあるいはその誘導体が好ましい。まｔ１分子中に
７エノール基ｔａ数１固有するものが好ましく、持にコ
ないし３個のフェノール基金有するものが好ましい。こ
れらの化＆物の具体例をあげると、 ビス−〔３，３−ビス−（４ｔ′−ヒドロキシ−３′−
ｔｅｒｔ−フ’チルフエニル）ブタノイックアシドコグ
リコールエステル、 ビス−〔３，３−ビス−（弘′−ヒドロキシー３′μ′
−ジｔｅｒｔ−ブチルフェニル）フタノイツクアシト〕
グリコールエステル、 ビス−〔３，３−ビス−（２′−メチル−弘′−ヒドロ
キシ−よ’　−ｔｅｒｔ−７’ｆルフエニル）−ブタノ
イックアシドコグリコールエステル、／、／、Ｊ−トリ
ス（コーメチルー弘−ヒドロキシ−ｊ　−ｔ　ｅ　ｒ　
ｔ　−７’　ｆルフェニル）フタン、≠、μ′−チオビ
ス（３−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、 グ、≠′−チオビス（コーメチルーＡ−ｔｅｒｔ−ブチ
ルフェノール）、 λ、２′−チオビス（ｔＡ−メチル−６−ｔｅｒｔ−−
ブチルフェノール）、 ｊ　、２’−メチレンビス（≠−メチルー６−ｔｅｒｔ
−ブチルフェノール）、 ２．２′−メチレンビス（弘−エチル−Ｊ　−ｔｅｒｔ
−ブチルフェノール）、 弘、φ′−ブチリデンビス（３−メチル−６−ｔｅｒｔ
−ブチルフェノール）、 μ、≠′−メチレンビス（２，６−ジｔｅｒｔ−ブチル
フェノール）、 λ−ｔｅｒｔ−ブチルー≠−１ｅｒｔ−ブトキシフェノ
ール、 コ、２−ジメチルー≠−イソプロピル−７−ｔｅｒｔ−
ブチル−ぶ−クロマノール、コ、２−ジメチルーＡ−ｔ
−ブチル−！−ベンゾフラノール、 ≠〔〔弘、Ａ−ビス（ｔａｒｔブチルチオ）−５−トリ
アジ／−２−イル〕アミン〕コ・６−シーｔｅｒｔ−ブ
チルフェノール等がある。

発色稼の保存性、粉吹き等をさらに改良する之のには、
これらヒフダートフェノール類との併用が待に好ましい
。

これらの化什物の便用オは、藏子受Ｇ注化曾物に対して
夕〜２００重量パーセント、好ましくはｊＯ−１００重
寸ｌ３−セントである。

以下実施例を示すが、本発明は、この実施例のみに限定
されるものではない。

実施しＩＩ／ ■　発色剤シートの調製 電子供与性無色染料でめるλ−アニリノー３−メチルー
６−ジエテルアミノフルオラン／ｖ全アルキル化ナフタ
レン３０グに浴屏させた。この溶液とゼラチンｔｙとア
ラビヤゴム弘２を溶解した水よ０１中に致しく攪拌しな
がら加えて乳化し、直通／μ〜１０μの油滴としｆｃ後
、水２！０７を加え友。酢酸を少量づつ加えてｐ　Ｈを
約弘にしてコアセルベー／ヨンを生起させ、油滴のまわ
りにゼラチンとアラビヤゴムの壁をつくり、ホルマリン
？加えてからｐ　Ｈをりにあげ、壁を硬化したつこの様
にして得られ友マイクロカプセル分散液？紙に塗布乾燥
し発色剤シート全書た。

■　顕色剤シートの調製 ゛区子受容性化合物であるＩ、／−ビス（グーヒドロキ
シフェニル）酢酸−β−（弘′−エテルフェノキシ）エ
チルエステル２０　？’（ｊ％ポリビニルアルコール水
溶ａ２００　ｆに分散し、さらにカオリン（ジョーシア
カオリン）２０９５添加してよく分散させ、塗液とした
。得られた塗液を紙に塗布乾燥し顕色剤シートを得ｆｃ
。

このようにして調製した発色剤シートと顕色剤シートと
を接して圧力や衝Ｓを加えると瞬間的に黒色の印像が得
られた。この像は濃度が１鳴く耐光性、耐熱性にすぐれ
ていた。

実施例２ 電子供与性無色染料であるノーアニリノ−３−メチル−
６−Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノフルオラン
Ｊ　Ｐｌに：ｊ％ポリビニルアルコール（ケン価度タタ
チ、重合度ｔ　ｏｏｏ　）水溶ｇｓ。

７とともにボールミルで一昼夜分散した。一方、同様に
、電子受容性ｆヒ会物である／、／−ビス（４ｔ−ヒド
ロキシフェニル）酢２−β−（ａ　／−エトキシフェノ
キシ）エチルエステル／　０　？ｆ！チポリビニルアル
コール水Ｈ＠１０ｏｔとともにボールミルで一昼夜分散
し、これら２種の分散液を混合した後カオリン（ジョー
シアカオリン）λｏｔ２添加してよく分散させ、さらに
パラフィンワックスエマルジョンよ０％分散液（中東油
脂セロゾール＃ダコＩ）Ｉｔを加えて塗液とし友。

塗液は！Ｏｆ／７ＦＬ２の坪蓋を有する中性紙に固形分
塗布址としてＡｔ／ｍ２となるように塗布し、ｔｏ　０
ｃで７分間乾燥して塗布紙を得几。

塗布紙をファクシミリにニジ加熱エネルキー参〇ｍＪ　
７ｍ２で加熱発色させると黒色の印像が得られ友。発色
濃度はＯｏりｌであった。

まｔｌこの塗布紙を参〇　″Ｃ１２０ＳＲＨ中に２μ時
間放置し念後の塗布紙の発色画像の＃度はＯ，タコで、
非画像部の濃度は０．ＯＡであった。

実施例３ 実施例コの間子供与性外色染料の代りに電子供与性無色
染料として、λ−アニリノー３−クロローｔ−ジエチル
アミノフルオランコ、！２とλ−アニリノー３−メチル
ーＡ−Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノフルオラ
ンｘ、ｓ？ｆ用い、また電子受容性化合物の代りに、電
子受容仁化９物として、２．コービス（クーヒドロギシ
フェニル）吉草酸−β−（μ′−メチルフェノキシ）エ
チルエステル１０９を用いて、実施例−と同様にして塗
布紙を得た。

塗布紙をファクシミリにより加熱エネルギー弘Ｏｍ　Ｊ
　／　ｍａ２で発色させると黒色の印像が得られた。

発色濃度はＯｌりｊでちった。

比較例／ 実施例２の電子受容性化合物の代りに、電子受容性化合
物として、コ、−一ビス−（≠−ヒドロキシフェニル）
プロパン７０２を用いて実施例ｊと同様にして塗布紙Ｉ
ｔ得た。

塗布紙をファクシミリ月でより加熱エネルギー≠θｍ　
Ｊ　／　ｍｔｒ２で加熱発色させたところ発色濃度Ｏ！
３であった。

実施例ユ、３と比較例１を比較すれば、本発明の１に予
覚容性化合物の発色性が極めて高いことが明らかである
。

比較例コ 実施例λの電子受容性化合物の代りに電子受容性化合物
として、≠−ヒドロキシ安息香酸ベンジルエステルＩＯ
？’７用いて実施例１と同様にして塗布紙を得た。実施
例１と同様に発色させたところ発色濃度は／、０３であ
つ念。

またこの塗布紙をダｏ　’ＣりＯチＲＨ中に２≠時間放
置した後の塗布紙の発色ＶＪＪＪ隊の濃度は０１２ｇで
あった。

実施例λと比較例２を比較すれば、本発明の電子受容性
化合物を使用した記録紙が、画像保存性に優れているこ
とが明らかである。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 電子供与性無色染料と電子受容性化合物を使用する記録
   材料において、該電子受容性化合物が下記一般式で表わ
   される化合物であることを特徴とする記録材料。 ▲数式、化学式、表等があります▼ 上式中Ｒは水素原子又は低級アルキル基を、ｍは０から
   ６の整数をｎは１から６の整数を、Ａｒは芳香環を表わ
   す。