JPS62122782A - ビスフェノール化合物およびそれを使用した記録材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〈発明の利用分野〉 本発明は記録材料に関するものである。

本発明に係る記録材料は電子供与性無色染料と電子受容
性化合物の発色反応を利用したものであり、特に、新規
な電子受容性化合物を用いた記録材料に関する。

本発明に係る電子受容性化合物は、特に、感圧記録材料
および感熱記録材料用の電子受容性化合物として極めて
有用な化合物であり、また通電感熱記録シート、感光性
記録シート、超音波記録シート、電子線記録シート、静
電記録シート、感光性印刷版材、捺印材料、タイプリボ
ン、ボールペンインキ、クレヨンなどにも応用できる化
合物である。

〈従来技術〉 種々のフェノール化合物を感圧記録材料または感熱記録
材料の電子受容性化合物として使用することは、特公昭
弘０−タ３０り号、特公昭≠よ一／４Ａ０３り号、特公
昭ｊ／−２２♂３０号等に開示されているが、これらの
フェノール化合物は、必ずしも満足できる電子受容性化
合物とはいえない。すなわち、電子供与性無色染料と組
合わせ使用したときの発色濃度が十分でなかったり、記
録後に、発色画像の濃度が経時で低下し之り、いわゆる
粉吹きと呼ばれる白色粉末状物の表面集中が生じる等の
問題がある。

〈発明の目的〉 従って本発明の目的は電子供与性無色染料と組合わせ使
用したときの発色濃度が十分で、生及び経時での保存性
、更に耐溶剤性の改良された記録材料を提供することで
ある。

〈発明の構成〉 本発明の目的は電子供与性無色染料と電子受容性化合物
として下記一般式（Ｉ）で表わされる化合物を使用した
記録材料により達成された。

Ａｒ 式（Ｉ）においてＲは水素原子、アルキル基又はアリー
ル基金表わし、特に低級アルキル基、水素原子が好まし
いがこれに限定されるものではない。

Ｘは水素原子、低級アルキル基、アリル基、ノ・ロゲン
原子を表わす。

Ａｒは置換ないし無置換の！員又は乙員の単環又は縮合
環からなる芳香環全表わす。更に酸素原子、窒素原子、
硫黄原子等を炭素原子の他に含んでいてもよい。

原料の入手のしやすさ、ノ）ンドリンクの点からはベン
ゼン環、ナフタレン環の場合が最も有利である。

置換基を有する場合には、アルキル基、ノ・ロゲン原子
、アルコキシ基、アシル基、カルバモイル基、スルファ
モイル基、置換アミノ基、ヒドロキシ基、シアノ基、ス
ルホ基、スルホナト基などの一種以上があげられる。

これらの中でも、炭素原子数／！以下、好ましくは≠以
下の基が性能上すぐれている。

Ｙは水素原子、ハロゲン原子、アルギル基、アルコキシ
基を表わす。

本発明に係る電子受容性化合物を感熱記録材料用の電子
受容性化合物として用いる時には、５０００以上の融点
を有するものが好ましく、特に７θ０Ｃ−コｏｏ０ｃの
融点を有するものが好ましい。

本発明に係る電子受容性化合物の特徴として以下のこと
があげられる。

（１）　　電子供与性無色染料との組合わせにより、高
濃度の発色像を与える。

（１１）地および発色画像の保存性、耐溶剤性が良好で
ある。

＋１ｉｉ）　　昇華性がなく安定である。

以下に合成法の一例を示す。

合成例　　≠−［：／、　　／−ビス（≠−ヒドロキシ
フェニル）エチル］ビフェニル ２ｏｏｍｌのフラスコにＩＰ、ｔｆの≠−アセチルビフ
ェニル、３７．ｔｆのフェノール、０．　Ｊゴのｎ−オ
クチルメルカプタンを秤シ取る。これにｊＯｍｌの濃塩
酸を加えるか又は塩酸ガスを通して≠ｊ　０Ｃ，ｔ　Ｏ
’Ｃで！時間攪拌する。反応混合物をシリカゲルを担体
として酢酸エチル−ｎ　−ヘキサンで展開する。融点／
ｒ２−Ｊ。

次に本発明の電子受容性化合物の具体例を示すが、本発
明はこれらに限定されるものではない。

／）≠−Ｃ／、／−ビス（≠−ヒドロキシフェニル）エ
チル〕ビフェニル コ）≠−１：／、／−ビス（弘−ヒドロキシフェニル）
メチル〕ビフェニル ３）弘−［／、　／−ビス（弘−ビロキシフェニル）ｎ
−プロピル〕ビフェニル ≠）≠−（／、ｔ−ビス（弘−ヒドロキシフェニル）ｎ
−ブチル〕ビフェニル ！）　　≠−Ｃ／、／−ビス（≠−ヒドロキシフェニル
）エチル〕弘′−メチルビフェニルｊｌ＃−Ｃ／、／−
ビス（≠−ヒドロキシフェニル）エチル〕μ′−エチル
ビフェニル７）≠−Ｃ／、／−ビス（≠−ヒドロキシフ
ェニル）エチル〕弘′−メトキシビフェニル等これらは
単独もしくは混合又は他の１子受容性化合物（例えば、
ビスフェノールＡ、≠−ヒドロキシ安息香酸ベンジルエ
ステル、／、／−ビス−（≠−ヒドロキシフェニル）シ
クロヘキサン、３゜タービス−（α−メチルベンジル）
サリチル酸亜鉛、活性白土等）と混合して用いられる。

本発明に使用する電子供与性無色染料としては、トリア
リールメタン系化合物、ジフェニルメタン系化合物、キ
サンチン系化合物、チアジン系化合物、スピロピラン系
化合物などが用いられている。

これらの一部を例示すれば、トリアリールメタン系化合
物として、３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル
）−６−シメチルアミノフタリド（即ちクリスタルバイ
オレットラクトン）、３゜３−ビス（ｐ−ジメチルアミ
ノフェニル）フタリ）’、ｊ−（ｐ−ジメチルアミノフ
ェニルｌ−３−（／１３−ジメチルインドール−３−イ
ル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−
３−（２−メチルインドール−３−イル）フタリド等が
あシ、ジフェニルメタン系化合物としては、≠、４ｔ′
−ビス−ジメチルアミノベンズヒドリンベンジルエーテ
ル、Ｎ−ハロフェニル−ロイコオーラミン、Ｎ−２，≠
、ｊ−トリクロロフェニルロイコオーラミン等があり、
キサンチン系化合物としては、ローダミン−Ｂ−アニリ
ノラクタム、ローダミン（ｐ−ニトロアニリノ）ラクタ
ム、ローダミンＢ（ｐ−クロロアニリノ）ラクタム、２
−ジベンジルアミノ−６−ジエチルアミノフルオラン、
ノーアニリノ−６−ジエチルアミノフルオラン、λ−ア
ニリノー３−メチルーｔ−ジエチルアミノフルオラン、
λ−アニリノー３−メチルー＋−Ｎ−シクロヘキシル−
Ｎ−メチルアミノフルオラン、λ−アニリノー３−メチ
ルー６−Ｎ−エチル−Ｎ−インアミルアミノフルオラン
、Ｊ−。

−クロロアニリノ−６−ジエチルアミノフルオラン、Ｊ
−ｍ−クロロアニリノ−６−ジエチルアミノフルオラン
、２−（Ｊ、≠−ジクロロアニリノ）−６−ジエチルア
ミノフルオラン、λ−オクチルアミノ−６−ジニチルア
ミノフルオラン、ラージヘキシルアミノ−ｔ−ジエチル
アミノフルオラン、２−ｍ−トリクロロメチルアニリノ
−４−ジエチルアミノフルオラン、λ−ブチルアミノー
３−クロロ−６−ジエチルアミノフルオラン、コーエト
キシエチルアミノー３−クロロ−６−ジエチルアミノフ
ルオラン、λ−アニリノー３−クロロー乙−ジエチルア
ミノフルオラン、λ−ジフェニルアミノーｔ−ジエチル
アミノフルオラン、２−アニリノ−３−メチル−≦−ジ
フェニルアミノフルオラン、Ｊ−７二＋））−３−メチ
ル−よ−クロロ−６−ジエチルアミノフルオラン、λ−
アニリノー３−メチルー乙−ジエチルアミン−７−メチ
ルフルオラン、λ−アニリノー３−メトキシ６−シプチ
ルアミノフルオラン、Ｕ−Ｏ−クロロアニリノ−Ａ−ジ
ブチルアミノフルオラン、２−ｐ−クロロアニリノ−３
−エトキシ−６−ジエチルアミノフルオラン、ノーフェ
ニル−６−ジエチルアミノフルオラン、λ−〇−クロロ
アニリノーａ−ｐ−ブチルアニリノフルオラン、２−ア
ニリノ−３−ペンタデシル−６−ジエチルアミノフルオ
ラン、２−アニリノ−３−メチル−Ａ−Ｎ−エチル−Ｎ
−テトラヒドロフルフリルアミノフルオラン、コーアニ
リノー３−メチル−＋−４ｇ−ブチル−Ｎ−テトラヒド
ロフルフリルアミノフルオラン、λ−アニリノー３−メ
チルー４−Ｎ−エチル−Ｎ−イソブチルアミノフルオラ
ン、２−アニリノ−３−エチル６−ジブチルアミノフル
オラン、コーアニリノー３−エチル−Ａ−Ｎ−エチル−
Ｎ−イソアミルアミノフルオラン、２−アニリノ−３−
メチル−４−Ｎ−エチル−Ｎ−γ−メトキシプロピルア
ミノフルオラン、コーアニリノー３−フェニル−６−ジ
ニチルアミノフルオラン、ノージエチルアミノ−３−フ
ェニル−４−ジエチルアミノフルオラン等がありチアジ
ン系化合物としては、ペンソイルロイコメチレンブルー
、ｐ−ニトロベンシルロイコメチレンブルー等があり、
スピロ系化合物としては、３−メチル−スピロ−ジナフ
トピラン、３−エチル−スピロ−ジナフトピラン、３゜
３′−シクロロースピロージナフトピラン、３−ベンジ
ルスピロ−ジナフトピラン、３−メチル−ナフト−（３
−メトキシ−ベンゾ）−スビロビラン、３−プロピル−
スピロ−ジベンゾピラン等がある。これらは単独もしく
は混合して用いられる。

次に本発明に係る記録材料の具体的製造法について述べ
る。

本発明に係る感圧複写紙は米国特許第２．ＩＯ！、≠７
０号、同２，３０３．グア１号、同コ。

ｊＯｊ、弘、ｒｙ号、同２，３１／−１，３６を号、同
λ、７／２．！０７号、同λ、７３０．弘ｊｔ号、同第
２，７３０．≠ｊ７号、同第３．グｉｔ、ｓ夕Ｏ号など
の先行特許などに記載されている様に種々の形態をと９
うる。最も一般的には本発明に係る電子供与性無色染料
および電子受容性化合物を別々に含有する少なくとも一
対のシートから成る。即ち電子供与性無色染料を単独又
は混合して。

溶媒（アルキル化ナフタレン、アルキル化ジフェニル、
アルキル化ジフェニルメタン、アルキル化ジアリールエ
タン、塩素化パラフィンなどの合成油に溶解し、これを
バインダー中に分散するか、又はマイクロカプセル中に
含有させ次後、紙、プラスチックシート、樹脂コーテツ
ド紙などの支持体に塗布することにより発色剤シートを
、また電子受容性化合物全単独又は混合しであるいは他
の電子受容性化合物と共に、スチレンブタジェンラテッ
クス、ポリビニールアルコールの如キバインダー中に分
散させ、紙、プラスチックシート、樹脂コーテツド紙な
どの支持体に塗布することにより顕色剤シートを得る。

電子供与性無色染料および電子受容性化合物の使用量は
所望の塗布厚、感圧複写紙の形態、カプセルの製法、そ
の他の条件によるのでその条件に応じて適宜選べばよい
。当業者がこの使用量を決定することは容易である。

カプセルの製造方法については、米国特許λ。

ｆｏｏ、ｌｌ−３７号、同ｓ、ｔｏｏ、ａｒｔ号に記載
すした親水性コロイドゾルのコアセルベーションを利用
し次男法、英国特許ｒＡ７，７２７号、同りｊＯ，弘弘
３号、同りｔり、２６１ｔ号、同１０り／、０７４号な
どに記載され几界面重合法などがある。

感熱記録材料は、バインダーを溶媒または分散媒に溶解
または分散し九液Ｋ、電子供与性無色染料、本発明に係
る電子受容性化合物、および必要であれば熱町融性物質
金十分に細かく粉砕混合し、さらに、カオリン、焼成カ
オリン、タルク、ろう石、ケイソウ±、炭酸カルシウム
、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、炭酸マグ
ネシウム、酸化チタン、炭酸バリウム、尿素−ホルマリ
ンフィラー、セルロースフィラー等の吸油性顔料を加え
て塗液を作用する。これに必要に応じてパラフィンワッ
クスエマルジョン、ラテックス系バインダー、感度向上
剤、金属石けん、酸化防止剤、紫外線吸収剤、画像保存
性向上剤などを添加することができる。

塗液は、中性紙、上質紙、プラスチックフィルムなどの
支持体に塗布乾燥される。塗液を調製する際、全成分を
はじめから同時に混合して粉砕してもよいし適当な組み
合わせにして別々に粉砕分散の後、混合してもよい。

また、塗布液は、支持体中に抄き込ませてもよい。

支持体は、生および経時のカブリの点から中性紙が特に
好ましい。

感熱記録材料を構成する各成分の量は、電子供与性無色
染料／−２重量部、電子受容性化合物７〜６重量部、熱
可融性物質Ｏ〜３０重量部、顔料０〜／ｊ重１部、バイ
ンダー７〜７５重量部及びその他の添加剤、分散剤等の
少量からなる。

電子供与性無色染料は一種まｔは複数混合して用いても
良い。分散媒（溶媒）としては、水が最も望ましい。

次に本発明に用いられるバインダーを例示すると、スチ
レン−ブタジェンのコポリマー、アルキッド樹脂、アク
リルアミドコポリマー、塩化ビニル−酢酸ビニルのコポ
リマー、スチレン−無水マレイン酸のコポリマー、合成
ゴム、アラビヤゴムポリビニルアルコール、ヒドロキシ
エチルセルロース等を挙げることができる。

特に分散媒（溶媒）との関係上アラビヤゴム、ポリビニ
ルアルコール、ヒドロキシメチルセルロース、カルボキ
シメチルセルロース等の水溶性バイングーが望ましい。

熱可融性物質としては、必要によりエルカ酸、ステアリ
ン酸、ベヘン酸、パルミチン酸、ステアリン酸アミド、
はヘン酸アミド、ステアリン酸アニリド、ステアリン酸
トルイシド、Ｎ−ミリストイル−ｐ−アニンジン、Ｎ−
ミリストイル−ｐ−フェネチジン、ｌ−メトキシカルボ
ニル−≠−Ｎ−ステアリルカルバモイルベンゼン、Ｎ−
オクタデシルウレア、Ｎ−ヘキサデシルウレア、　Ｎ、
　Ｎ−シトテシルウレア、フェニルカルバモイルオキシ
ドデカン、ｐ−ｔ−ブチルフェノールフェノキシアセテ
ート、ｐ−フェニルフェノール−ｐ−クロロフェノキシ
アセテート、≠、弘′−イソプロヒリテンビスメトキシ
ベンゼン、β−フェニルエチル−ｐ−フェニルフェニル
エーテル、２−ｐ−クロロベンジルオキシナフタレン、
コーペンジルオキシナフタレン、ｌ−ベンジルオキシナ
フタレン、２−フェノキシアセチルオキシナフタレン、
７タル酸ジフエニルエステル、ｌ−ヒドロキシ−コーナ
フトエ酸フェニルエステル、ｌ−ベンゾイルオキシナフ
タレン、ｐ−ベンジルオキシ安息香酸ベンジルエステル
、ハイトコキノンアセテート、ノーフェノキシ−２−ｐ
−エチルフェノキシエタン、／、≠−ジフェノキシブタ
ン、／−７二ノキシー１−ｐ−メトキシフェノキシエタ
ン、等が用いられる。

これらの物質は、常温では無色の固体であり、複写用加
熱温度に適する温度、即ち７０〜／１００Ｃ付近でシャ
ープな融点を有する物質である。

ワックス類としては、パラフィンワックス、カルナウバ
ワックス、マイクロクリスタリンワックス、ポリエチレ
ンワックスの他、高級脂肪酸アミド例えば、アテアリン
酸アミド、エチレンビスステアロアミド、高級脂肪酸エ
ステル等があげられる。

金属石ジンとしては、高級脂肪酸多価金属塩例えば、ス
テアリン酸亜鉛、ステアリン酸アルミニウム、ステアリ
ン酸カルシウム、オレイン淑亜鉛等があげられる。

画像保存性向上剤としては少なくとも２ま友は６位のう
ち１個以上がアルキル基で置換されたフェノールあるい
はその誘導体があげられ、その中でも２ま友は２位のう
ち１個以上が分岐したアルキル基で置換されたフェノー
ルあるいはその誘導体が好ましい。また、分子中にフェ
ノール基を複数個有するものが好ましく、特にコないし
３個のフェノール基を有するものが好ましい。これらの
化合物の具体例をあげると、 ビス−〔３，３−ビス−（弘′−ヒドロキシ−３′−ｔ
ａｒｔ−ｉチルフェニル）ブタノイックアシドコグリコ
ールエステル、 ビス−〔３，３−ビス−（１，１／−ヒドロキシ−３′
≠′−ジｔａｒｔ−ブチルフェニル）ブタノイックアシ
ドコグリコールエステル、 ビス−〔３，３−ビス−（λ′−メチルー≠′−ヒドロ
キシー１　’−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−ブタノイ
ックアシドコグリコールエステル、／、／、Ｊ−）リス
（コーメチルー≠−ヒドロキシ−ｚ−ｔａｒｔ−７’チ
ルフエニル）フタン、ダ、≠′−チオビス（３−メチル
−１ｒ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、 弘、弘′−チオビス（コーメチルーＡ−ｔｅｒｔ−ブチ
ルフェノール）、 ２．２′−チオビス（≠−メチルー４−ｔｅｒｔ−ブチ
ルフェノール）、 ２．２′−メチレンビス（弘−メチル−を−ｔｅｒｔ−
ブチルフェノール）、 ２．２′−メチレンビス（≠−エチルー６−ｔｅｒｔ−
ブチルフェノール）、 μ、弘′−ブチリデンビス（３−メチル−６−ｔｅｒｔ
−ブチルフェノール）、 弘、μ′−メチレンビス（λ、６−ジｔｅｒｔ−ブチル
フェノール）、 コーｔｅｒｔ−ブチルー弘−ｔｅｒｔ−ブトキシフェノ
ール、 λ、２−ジ）ｆルー≠−インプロピル−７−ｔｅｒｔ−
ブチル−６−クロマノール、２．２−ジメチル−Ａ−ｔ
−ヅチルー！−ベンゾフラノール、 弘〔〔≠、２−ビス（ｔｅｒｔブチルチオ）−３−トリ
アジンーコーイル〕アミン〕！、ｔ−ジーｔａｒｔ−ブ
チルフェノール等がある。

発色像の保存性、粉吹き等をさらに改良するためには、
これらヒンダードフェノール類との併用が特に好ましい
。

これらの化合物の使用量は、電子受容性化合物に対して
ｔ−２００重量パーセント、好ましくは２０〜１００重
量ノξ−セントである。

以下実施例を示すが、本発明は、この実施例のみに限定
されるものではない。

実施例／ ■　発色剤シートの調製 電子供与性無色染料である２−アニリノ−３−メチル−
ｔ−ジエチルアミノフルオラン／？ヲアルキル化ナフタ
レン３０７に溶解させた。この溶液をゼラチン６？とア
ラビヤゴムμｆを溶解した水よｏｔ中に激しく攪拌しな
がら加えて乳化し、直径／μ〜ｉｏμの油滴とし次後、
水２！Ｏｆｆ加えた。酢酸を少量づつ加えてｐＨを約４
ｃＫしてコアセルベーションを生起させ、油滴のまわシ
にゼラチンとアラビヤゴムの壁ヲつくり、ホルマリンを
加えてからｐＨｋりにあげ、壁上硬化し九。

この様にして得られたマイクロカプセル分散液を紙に塗
布乾燥し発色剤シートを得た。

■　顕色剤シートの調製 電子受容性化合物である≠−〔／、ｌ−ビス（弘−ヒド
ロキシフェニル）エチル〕ヒフェニル２０９′ｆ１：１
％ポリビニルアルコール水溶液２００ｔに分散し、さら
にカオリン（ジョーシアカオリン）２０？を添加してよ
く分散させ、塗液とし友。

得られた塗液を紙に塗布乾燥し顕色剤シートを得次。

このようにして調製した発色剤シートと顕色剤シートと
を接して圧力や衝撃を加えると瞬間的に黒色の印像が得
られ友。この像は濃度が高く耐光性、耐熱性にすぐれて
いた。

実施例コ 電子供与性無色染料であるλ−アニリノー３−メチルー
＋−Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノフルオラン
ｊ　ｆｉ７　％ポリビニルアルコール（ケン測度タタチ
、重合度１０００）水浴液ｊＯ７とともにボールミルで
一昼夜分散した。一方、同様に、電子受容性化合物であ
る弘−Ｃ／、ｉ−ビス（≠−ヒドロキシフェニル）エチ
ル〕ビフェニル／　ｏｆｆ！％ポリビニルアルコール水
ｍ液１ｏｏｙとともにホ゛−ルミルで一昼夜分赦し、他
方発色性向上のためにエーテル化合物の２−ベンジルオ
キシナフタレンｌ０Ｗｆ６％ポリビニルアルコール水溶
液１ｏｏｙとともにボールミルで一昼夜分散し、これら
３種の分散液を混合した後カオリン（ジョーシアカオリ
ン＋２０’？ｆ添加してよく分散させ、さらにパラフィ
ンワックスエマルジョン３０％分散液（中東油脂セロゾ
ール＝≠２？）ｊｆを加えて塗液とした。

塗液は６０１７ｍ２の坪ｉを有する中性紙に固形分塗布
量として６．１９７ｍ２　となるように塗布し、ｔｏｏ
ｃで７分間乾燥して塗布紙を得た。

塗布紙をファクシミリにより加熱エネルギーダＯｍＪ／
ｍ２で加熱発色させると黒色の印像が得られた。発色濃
度は／、００であった。

また、この塗布紙を≠００Ｃ１りＯ憾ＲＩＩ中に２≠時
間放置しｆｃ後の塗布紙の発色画像の濃度はＯｏり６で
、非画像部の濃度はｏ、ｏｔであつ之。

実施例３ 実施例λの電子供与性無色染料の代りに電子供与性無色
染料として、！−アニリノー３−クロロー乙−シエチル
アミノフルオフンλ、ｊｆと２−アニリノ−３−メチル
−ＡＮ−メチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノフルオラン
λ、！ｆｆ用い、ま九電子受容性化合物の代りに、隠子
受容性化合物トシて、弘−（／、／−ビス（弘−ヒドロ
キシフェニル）メチル〕ビフェニル１０？ｆ（用いて、
実施例λと同様にして塗布紙を得ｔ０ 塗布紙をファクシミリによシ加熱エネルギー≠ＯｍＪ／
ｍ２　で発色させると黒色の印像が得られた。

発色濃度は／、Ｏ／であった。

比較例１ 実施列λの電子受容性化合物の代りに、電子受容性化合
物として、λ９．２−ビスー（Ｉ７ｔ−１ニー）”０キ
シフェニル）プロパン１０ｆを用いて実施例３と同様に
して塗布紙を得次。

塗布紙をファクシミリにより加熱エネルギー弘ＯｍＪ　
／　ｘｍ２　　で加熱発色させたところ発色濃度Ｏ０！
３であつ九。

実施例λ、３と比較例／を比較すれば、本発明の電子受
容性化合物の発色性が極めて高いことが明らかである。

比較例コ 実施例コの電子受容性化合物の代シに電子受容性化合物
として、≠−ヒドロキシ安息香酸ベンジルエステル１ｏ
ｔｔ−用いて実施例／と同様にして塗布紙を得た。実施
例１と同様に発色させたところ発色濃度は／、０３であ
った。

ま九この塗布紙を弘Ｏ０ＣりＯ憾ＲＨ中に２≠時間放置
した後の塗布紙の発色画像の濃度は０゜２１ｒであつ念
。

実施例コと比較例２ｆ、比較すれば、本発明の電子受容
性化合物を使用し次記録紙が、画像保存性に優れている
ことが明らかである。

昭和ｔｏ年／４月ン＝ｆ”ｌ］ 昭和６０年ｌ／月２２日特許願（Ａ） ３、補正をする者 事件との関係　　　　　　　特許出願人任　所　　神奈
川県南足柄市中沼２１０番地連絡先　〒１０６東京都１
４ｐｌ（西１ｆｆ−（＋ｉ　２丁１１２６番３０号４、
補正命令の日付　　自発 ５、　補正の対象　　明細書 ６、補正の内容 明細書の浄４Ｆ（内容に変更なし）を提出致します。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 電子供与性無色染料と電子受容性化合物を使用する記録
   材料において、核電子受容性化合物が下記一般式で表わ
   される化合物であることを特徴とする記録材料。 ▲数式、化学式、表等があります▼ 上式中Ｒは水素原子、アルキル基、アリール基を、Ｘは
   水素原子、低級アルキル基、アリル基、ハロゲン原子を
   、Ａｒはアリール基を、Ｙは水素原子、ハロゲン原子、
   アルキル基、アルコキシ基を表わす。