JPS6277309A - 毛髪処理用組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は毛髪処理用組成物に関するものである。

［従来の技術］ 従来、ヘアーリンスなどの毛髪処理用組成物として、ラ
ノリンアミドの第４アンモニウム誘導体および特定の分
岐ジオールからなるカチオン界面活性剤を含有する組成
物が知られている（特開昭５８−１９９８３号公報）。

［発明か解決しようとする問題点］ しかし、このような組成物で毛髪を処理した場合、毛髪
処理中ａ３よびタオルトライ後の毛髪の１へりおよびリ
ンス効果（特に乾燥後の毛髪の川合い〉か劣る。

［問題点を解決するための手段］ 本発明者らは、毛髪処理中の毛髪に良好なすへりと優れ
たリンス効果、特に乾燥後の毛髪に優れた風合いを付与
する毛髪処理用組成物を開光すべく検問した結果、本発
明に到達した。

本発明は、一般式 （式中、Ｒ１はラノリン脂肪酸残基て必り、Ｒ２は水素
または炭素数１〜４のアルキル基、Ｒ３、Ｒ４は炭素数
１〜４のアルキル基または炭素数２〜４のヒドロキシア
ルキル基、Ｒ５は炭素数１〜４のアルキル基、炭素数２
〜４のビトロキシアルキル基またはベンジル基、ｌは２
〜５の整数、Ｘはハロゲン原子またはＲＧ　３０４で示
される基であり、Ｒ６は炭素数１〜４のアルキル基であ
る）で示されるカチオン界面活性剤（Ａ）；および下記
（Ｉ）、（ＩＩ）の少なくとも一種のアニオン化合物お
よび／またはその塩（Ｂ）： （Ｉ）一般式 ％式％ （式中、Ｒ７はアルキル基、アルケニル基、またはアル
キルフェニル基であり、ｍはＯまたは１〜１２０の整数
、ｎはＯまたは１〜５０の整数、Ｘは１または２である
）で示される化合物およびポリオキシプロピレングリセ
リルエーテルリン酸エステルからなる群より選ばれるリ
ン酸エステル系化合物（ｂｌ）。

（ＩＩ＞高級脂肪酸類および一般式 （式中、Ｒ８は高級脂肪酸残塁であり、Ａは水素または
メチル基、Ｂは水素または ＣＨ２（ＣＨ２）　ｑＣＯＯＨで示される基、ｐ、Ｑは
Ｏまたは１〜２の整数である）で示される化合物からな
る群より選ばれるカルボン酸系化合物（ｂ２） を含有することを特徴とする毛髪処理用組成物（以下、
本発明の組成物と略記）である。

本発明において、一般式（２）中のＣ３Ｈｅ○単位およ
びＣ２Ｈ４０単位はどのような順序で結合していてもよ
く、たとえばランダム付加型、ブロック付加型などいず
れの形式でもよい。

一般式（２）においてＲ７のアルキル基としては、炭素
数１〜２４の直鎖または分岐のアルキル基たとえば、メ
チル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、オクチル基
、ドデシル基、テトラデシル基、ヘキナデシル基、オク
タデシル基、ベヘニル基などがあげられる。

アルケニル基としては、炭素数２〜２４のアルケニル基
たとえば、オクテニル基、テトラデシル塁、オクタデセ
ニル基などがあげられる。

アルキルフェニル基としては炭素数８〜１２のアルキル
基を有するアルキルフェニル基たとえばオクチルフェニ
ル基、ノニルフェニル基、ドデシルフェニル基などが必
けられる。

Ｒ７のうち好ましくは炭素数１〜２４のアルキル基であ
り、特に好ましくは炭素数４〜１８のアルキル基である
。

ｍは○または１〜１２０の整数であり、好ましくは３〜
６０の整数である。ｎはＯまたは１〜５０の整数であり
、好ましくは１〜２０の整数である。ｍ十ｎの値は通常
Ｏ〜１００．好ましくは１〜３０である。

一般式（２）で示されるリン酸エステル系化合物として
は、具体的には一般式（２）における各記号か表−１に
示されるような化合物があげられる。

付加形式 Ｎｏ、１　：　ＰＯ，ＥＯ順のブロック付加Ｎｏ、２　
：　ＰＯ，Ｅ　Ｏのランダム付加Ｎｏ、３　：　ＰＯＳ
ＥＯのランダム付加Ｎｏ、４　：　ＰＯ，Ｅ　Ｏ順のブ
ロック付加（注）　　ＰＯはＣ３Ｈｅ　０ｅＥＯはＣ２
Ｈ４０を示す。

ポリオキシプロピレングリセリルエーテルリン酸エステ
ルにおいて、オキシプロピレン基の重合度は通常３〜１
００であり、好ましくは１０〜６０である。

具体的にはポリオキシプロピレン（１０）グリセリルエ
ーテルリン酸エステル、ポリオキシプロピレン（２０）
グリセリルエーテルリン酸エステル、ポリオキシプロピ
レン（４０）グリセリルエーテルリン酸エステルがあげ
られる（０内はオキシプロピレン基の重合度を示Ｖ）。

ポリオキシプロピレングリセリルエーテルリン酸エステ
ルは、通常、ポリオキシプロピレングリセリルエーテル
に無水リン酸またはオキシ塩化リンを反応せしめて得ら
れ、そのモル比によって各種のリン酸エステル化度のも
のが得られるが、本発明においては、少なくとも一つの
酸性ヒドロキシル基を有するものであればよい。ポリオ
キシプロピレングリセリルエーテルと無水リン酸のモル
比は通常５：１〜１：１である。　（ｂｌ）は２種以上
の混合物として用いることができる。

本発明においてポリオキシプロピレングリセリルエーテ
ルリン酸エステルには、ポリオキシプロピレングリセリ
ルエーテルのリン酸エステルの他に、ポリオキシプロピ
レングリセリルエーテルと仙のヒドロキシ化合物［たと
えば式 Ｒ７０（Ｃ３Ｈ６０）ｍ　（Ｃ２Ｈ４０）ｎＨ（式中、
Ｒ７、ｍ、　ｎは一般式（２）と同じ〕］との混合リン
酸エステルも含むものとする。混合リン酸エステルの例
としては一般式（２）の化合物とポリオキシプロピレン
グリセリルエーテルのリン酸エステルとのエステル交換
によって生成したエステルがある。

本発明において高級脂肪酸類とては炭素数７〜４１の脂
肪酸類および炭素数８〜２４の直鎖脂肪酸（ラウリン酸
、ミ１ノスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘ
ニン酸、オレイン酸など〉、炭素数８〜２４の分岐脂肪
酸（イソラウリン酸、イソパルミチン酸、イソステアリ
ン酸、イソベヘニン酸など）、炭素数８〜２４のオキシ
脂肪酸（オキシパルミチン酸、オキシステアリン酸など
）および炭素数７〜４１の直鎖脂肪酸、分岐脂肪酸、オ
キシ脂肪酸などの混合物からなるラノリン脂肪酸がめげ
られる。好ましくは炭素数１２〜２２の直鎖脂肪酸、炭
素数１２〜２２の分岐脂肪酸およびラノリン脂肪酸でめ
る。

また、これらの化合物は２種以上の混合物として用いる
ことができる。

一般式（３）において、Ｒ８の高級脂肪酸類の残基とは
、高級脂肪酸類からカルボキシル基を除いた基をいう。

一般式（３）で示される化合物としては、具体的には一
般式（３）における各記号が表−２に示されるような化
合物があげられる。

表−２ また、これらの化合物は、２種以上の混合物としても用
いることができる。

アニオン化合物および／またはその塩（Ｂ）において、
塩としては、アルカリ金属（Ｎａ、に、Ｌｉなど）の塩
、アルカリ土類金属（Ｃａ、Ｍｇなと）の塩、アンモニ
ウム塩、アミン（１〜リエタノールアミン、ステアリン
酸ジエチルアミノエチルアミドなど〉の塩などがあげら
れる。このうち好ましくは］・リエタノールアミンの塩
である。

アニオン化合物および／またはその塩（Ｂ）は２種以上
の混合物として用いることができる。

アニオン化合物および／またはその塩（Ｂ）のうちで好
ましいものは、一般式（１）で示される化合物、高級脂
肪酸類および一般式（２）で示される化合物である。

カチオン界面活性剤（Ａ）を示す一般式（１）において
、Ｒ１のラノリン脂肪、酸残基とは、ラノリン脂肪酸か
らカルボキシル基を除いた基をいう。残基を形成するラ
ノリン脂肪酸は、ラノリンをけん化分解後、各種の分離
精製工程を経て製造することができる。好ましいラノリ
ン脂肪酸は１７０〜２１０の酸価、４０〜６０の水酸基
価をもち、かつ融点が４０〜５５℃のものである。

Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒｅの炭素数１〜４のアルキ
ル基としては、メチル基、エチル基、プルピル基および
ブチル基があげられる。

Ｒ３，Ｒ４，Ｒ５の炭素数２〜４のヒドロキシアルキル
基としては、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピル
基およびヒドロキシブチル基があげられる。

Ｒ２のうち好ましくは水素である。Ｒ３、Ｒ４。

Ｒｓ　、Ｒ６のうち、好ましくは炭素数１〜４のアルキ
ル基であり、特に好ましくはメチル基およびエチル基で
ある。

ｌは２〜５の整数でおり、好ましくは２または３である
。

Ｘのハロゲン原子としては、塩素、臭素およびヨウ素が
あげられ、好ましくは塩素である。

一般式（１）で示されるカチオン界面活性剤とじては具
体的には下記の式（イ）〜（木で示される化合物があげ
られる。

Ｅｔ ［ｔ ｅ／　　　　　ｅ Ｒ”Ｃ０ＮＨＣＨ２ＣＨ２Ｎ　−Ｅｔ−ＭｅＳＯ４＋ｅ （式（イ）〜に）において、Ｒは酸価１８８．４．水酸
基価４７．３．融点５１°Ｃのラノリン脂肪酸の残基、
Ｒｏは酸価１４４．０．水酸基価４１．８．融点４４°
Ｃのラノリン脂肪酸の残基、Ｒ“は酸価１４１．８、水
敢基価３４．２、融点５７°Ｃのラフ１ノン脂肪酸の残
塁、「ｔはエチル基、ト１ｅ１ユメチル基を示す。〕 カチオン界面活性剤（Ａ）は２種以上の混合物としても
用いることができる。

本発明において、（Ａ）の一部を一般式％式％ １式中、Ｒ１，Ｒ２、Ｒ３，Ｒ４およびＪは一般式（１
）の場合と同じ］で示される化合物と置き換えてもよい
。

本発明の組成物において、カチオン界面活性剤（Ａ）と
アニオン化合物（Ｂ）の重量比は、通常２５：１〜１：
　２であり、好ましくは１０：　１〜４：　１である。

（八）かこの範囲を越えて多くなると毛髪処理中の毛髪
のすべりが低下し、また、（Ｂ）がこの範囲を越えて多
くなると毛髪に対するリンス効果が低くなる。

本発明において組成物中のカチオン界面活性剤（八）と
アニオン化合物（Ｂ）の含有量は、（Ａ）が通常０．１
〜２０％、好ましくは０．３〜１０９Ｇ、（Ｂ）か通常
０．１〜２０％、好ましくは０．３〜１０％でおる（上
記および以下において％は重量％を示ず。）。（＾）の
含有量が０．１％未満の場合、毛髪に対するリンス効果
が低下し、（Ｂ）の含有量が０．１％未満の場合毛髪処
理中の毛髪のすべりが低下する。（Ａ）、（Ｂ）ともに
２０％を越える添加は実際上必要でない。

本発明の組成物はへアーリンス、ヘアートリートメント
、ヘアーコンディショナーなどの毛髪処理剤組成物とし
て用いることができる。

本発明の組成物には（Ａ）と（Ｂ）のほか、本発明の効
果を妨げない量のカチオン界面活性剤（ジステアリルジ
メチルアンモニウムクロライド、べへニルトリメチルア
ンモニウムクロライドなど）、非イオン界面活性剤（ポ
リオキシエチレンオレイルエーテル、ステアリン酸モノ
グリセライドなど）、両性界面活性剤（ステアリルジメ
チルアミン酢酸ベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピル
ジメチルアミノ酢酸ベタイン、ラウリルジメチルアミン
オキシドなど）、油性基剤（セタノール、べへニルアル
コール、流動パラフィン、ポリオキシプロピレンブチル
エーテルなど）、保湿剤（ピロリドンカルボン酸ソーダ
、ポリエチレングリコールなど）、平滑剤（ジメチルポ
リシロキサンなど）、低級アルコール類（エタノール、
プロピレングリコール、グリセリン、１，３−ブタンジ
オールなど）、噴射剤、香料、着色料、防腐剤、水など
の成分を配合することができる。

本発明の組成物の１％水溶液のＤＨは、通常２．５〜８
．０であり、好ましくは４．０〜７．０である。

ＤＨ調整は必要時、通常のアルカリ（苛性ソーダ、トリ
エタノールアミンなど）や酸（塩酸、クエン酸など）で
行うことができる。

本発明の組成物の形態は、液体、ペースト、固体、粉末
、スプレーなどであるが、液体およびペーストが使い易
く好ましい。液体およびペースト状の毛髪処理用組成物
の場合、通常、（Ａ）と（８）の合計が０．２〜１０％
、非イオン界面活性剤が０〜５％、油性基剤が０〜１０
％、低級アルコール類が０〜４０％、水が４０〜９５％
用いられる。

［実施例］ 以下、実施例により本発明をざらに説明するが、本発明
はこれに限定されるものではない。

実施例１ ヘアーリンス 式（イ）の化合物　　　　　　；　３％ステアリン酸　
　　　　　　　；０．５セタノール　　　　　　　　　
；　４ ステアリン酸モノグリセライド；０．５グリセリン　　
　　　　　　；３ 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　；残実施例
２ ヘアーリンス 式（ハ）の化合物　　　　　　；　３％ベヘニン酸　　
　　　　　　　；０．５セタノール　　　　　　　　　
；　４ ステアリン酸モノグリセライド；０．５グリセリン　　
　　　　　　；３ 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　：残実施例３ ヘアーリンス 式（イ）の化合物　　　　　　：　３％表−１のＮｏ、
　１の化合物　　　　；０，５セタノール　　　　　　
　　　；　４ ステアリン酸モノグリセライド；０，５グリセリン　　
　　　　　　；３ 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　；残実施例４ ヘアーリンス 式（ロ）の化合物　　　　　　；　３％表−２のＮｏ、
　１の化合物　　　　；０．５セタノール　　　　　　
　　　；　４ ステアリン酸モノグリセライド；０．５グリセリン　　
　　　　　　：３ 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　；残比較例１ １＼アーリンス 式（イ）の化合物　　　　　　；　３％セタノール　　
　　　　　　　：　４ ステアリン酸モノグ１ノセライド；　Ｏ１５グリセリン
　　　　　　　　；　３ 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　：残比較例
２ ヘアーリンス 式（イ）の化合物　　　　　　；　３％ドデシルベンゼ
ンスルホンｌ；０．５ セタノール　　　　　　　　　；　４ ステアリン酸モノグリセライド：０．５グリセリン　　
　　　　　　；　３ 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　：残試験例１ 実施例１〜４、および比較例１，２の毛髪処理用組成物
（ヘアーリンス）を用いて処理した毛髪のすへり易さお
よびリンス効果を試験した。

〈評価方法〉 試験は、清純な髪を有する男女各５名のパネルにより行
った。まず、各パネルに洗髪後へアーリンス処理させ、
下記項目について触感にて評価させた。

すべり易さはリンス中（すべり易さ−１）、すすぎ後（
すべり易さ−２）、そしてタオルドライ後（スベリ易ざ
−３）の３ポイントで、リンス効果は、タオルドライ後
（リンス効果−１）、そしてドライヤーで乾燥させた後
（リンス効果−２）の２ポイントで評価した。評価基準
は下記のとおりで、その結果はその合計値で表した。

−評価基準−５：非常に優れている ４：優れている ３：普通 ２：やや劣る １：劣る 結果を表−３および表−４に示すが、本発明の組成物が
特に優れていることがわかる。

表−３ 表−４ 実施例５ ヘアートリートメン１へ 式（イ）の化合物　　　　　　；　５％ステアリン酸　
　　　　　　　：　１ ベヘニルアルコール　　　　　；　５ ステアリン酸モノグリセライド：　１ グリセリン　　　　　　　　；　３ 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　；残このヘア
ートリートメントは毛髪に良好なすへり、柔軟性、帯電
防止性を付与し、また皮膚に温和であった。

［発明の効果］ 本発明の組成物は、従来のラノリン系４級アンモニウム
塩を含有する組成物がもつ、毛髪処理中およびタオルド
ライ後の毛髪のすベリおよびリンス効果（特に乾燥後の
毛東の風合い）が劣るという問題点が改善されているた
め、毛髪処理中および乾燥後の毛髪に優れた風合いを与
えることかでき、また、皮膚にも温和な毛髪処理用組成
物を得ることができるものである。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼（１） （式中、Ｒ＿１はラノリン脂肪酸残基であり、Ｒ＿２は
   水素または炭素数１〜４のアルキル基、Ｒ＿３、Ｒ＿４
   は炭素数１〜４のアルキル基または炭素数２〜４のヒド
   ロキシアルキル基、Ｒ＿５は炭素数１〜４のアルキル基
   、炭素数２〜４のヒドロキシアルキル基またはベンジル
   基、ｌは２〜５の整数、Ｘはハロゲン原子または Ｒ＿６ＳＯ＿４で示される基であり、Ｒ＿６は炭素数１
   〜４のアルキル基である）で示されるカチオン界面活性
   剤（Ａ）；および下記（ I ）、（II）の少なくとも一
   種のアニオン化合物および／またはその塩（Ｂ）： （ I ）一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼（２） （式中、Ｒ＿７はアルキル基、アルケニル基、またはア
   ルキルフェニル基であり、ｍは０または１〜１２０の整
   数、ｎは０または１〜５０の整数、ｘは１または２であ
   る）で示される化合物およびポリオキシプロピレングリ
   セリルエーテルリン酸エステルからなる群より選ばれる
   リン酸エステル系化合物（ｂ１）、 （II）高級脂肪酸類および一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼（３） （式中、Ｒ＿８は高級脂肪酸残基であり、Ａは水素また
   はメチル基、Ｂは水素または −ＣＨ＿２（ＣＨ＿２）＿＿ｑＣＯＯＨで示される基、
   ｐ、ｑは０または１〜２の整数である）で示される化合
   物からなる群より選ばれるカルボン酸系、化合物（ｂ２
   ） を含有することを特徴とする毛髪処理用組成物。 ２、（Ａ）と（Ｂ）の重量比が２５：１〜１：２である
   特許請求の範囲第１項記載の組成物。 ３、（Ａ）と（Ｂ）の含有量が、組成物の重量に基づい
   てそれぞれ０．１〜２０％である特許請求の範囲第１項
   または第２項記載の組成物。