JPH041722B2

JPH041722B2 -

Info

Publication number: JPH041722B2
Application number: JP60218698A
Authority: JP
Inventors: Hiroshi Takahashi; Kunio Nagai; Atsushi Oota; Kazumi Hida
Original assignee: Sanyo Chemical Industries Ltd
Current assignee: Sanyo Chemical Industries Ltd
Priority date: 1985-09-30
Filing date: 1985-09-30
Publication date: 1992-01-14
Also published as: JPS6277309A

Description

【発明の詳細な説明】

［産業上の利用分野］本発明は毛髪処理用組成物に関するものであ
る。［従来の技術］従来、ヘアーリンスなどの毛髪処理用組成物と
して、ラノリンアミドの第４アンモニウム誘導体
および特定の分枝ジオールからなるカチオン界面
活性剤を含有する組成物が知られている（特開昭
58−19983号公報）。［発明が解決しようとする問題点］しかし、このような組成物で毛髪を処理した場
合、毛髪処理中およびタオルドライ後の毛髪のす
べりおよびリンス効果（特に乾燥後の毛髪の風合
い）が劣る。［問題点を解決するための手段］本発明者らは、毛髪処理中の毛髪に良好なすべ
りと優れたリンス効果、特に乾燥後の毛髪に優れ
た風合いを付与する毛髪処理用組成物を開発すべ
く検討した結果、本発明に到達した。本発明は、一般式（式中、R₁はラノリン脂肪酸残基であり、R₂
は水素または炭素数１〜４のアルキル基、R₃，
R₄は炭素数１〜４のアルキル基または炭素数２
〜４のヒドロキシアルキル基、R₅は炭素数１〜
４のアルキル基、炭素数２〜４のヒドロキシアル
キル基またはベンジル基、ｌは２〜５の整数、Ｘ
はハロゲン原子またはR₆SO₄で示される基であ
り、R₆は炭素数１〜４のアルキル基である）で
示されるカチオン界面活性剤(A)；および下記
（），（）の少なくとも一種のアニオン化合物
および／またはその塩(B)：（）一般式（式中、R₇はアルキル基、アルケニル基、ま
たはアルキルフエニル基であり、ｍはＯまたは１
〜120の整数、ｎは０または１〜50の整数、ｘは
１または２である）で示される化合物およびポリ
オキシプロピレングリセリルエーテルリン酸エス
テルからなる群より選ばれるリン酸エステル系化
合物（b1）、（）高級脂肪酸類および一般式（式中、R₈は高級脂肪酸残基でであり、Ａは
水素またはメチル基、Ｂは水素または−CH₂
（CH₂）_qCOOHで示される基、ｐ，ｑは０または
１〜２の整数である）で示される化合物からなる
群より選ばれるカルボン酸系化合物（b2）を含有することを特徴とする毛髪処理用組成物
（以下、本発明の組成物と略記）である。本発明において、一般式(2)中のC₃H₆O単位お
よびC₂H₄O単位はどのような順序で結合してい
てもよく、たとえばランダム付加型、ブロツク付
加型などいずれの形式でもよい。一般式(2)においてR₇のアルキル基としては、
炭素数１〜24の直鎖または分岐のアルキル基たと
えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル
基、オクチル基、ドデシル基、テトラデシル基、
ヘキサデシル基、オクタデシル基、ベヘニル基な
どがあげられる。アルケニル基としては、炭素数２〜24のアルケ
ニル基たとえば、オクテニル基、テトラデセニル
基、オクタデセニル基などがあげられる。アルキルフエニル基としては炭素数８〜12のア
ルキル基を有するアルキルフエニル基たとえばオ
クチルフエニル基、ノニルフエニル基、ドデシル
フエニル基などがあげられる。 R₇のうち好ましくは炭素数１〜24のアルキル
基であり、特に好ましくは炭素数４〜18のアルキ
ル基である。ｍは０または１〜120の整数であり、好ましく
は３〜60の整数である。ｎは０または１〜50の整
数であり、好ましくは１〜20の整数である。ｍ＋
ｎの値は通常０〜100、好ましくは１〜30である。一般式(2)で示されるリン酸エステル系化合物と
しては、具体的には一般式(2)における各記号が表
−１に示されるような化合物があげられる。

【表】ポリオキシプロピレングリセリルエーテルリン
酸エステルにおいて、オキシプロピレン基の重合
度は通常３〜100であり、好ましくは10〜60であ
る。具体的にはポリオキシプロピレン(10)グリセリル
エーテルリン酸エステル、ポリオキシプロピレン
（20）グリセリルエーテルリン酸エステル、ポリ
オキシプロピレン（40）グリセリルエーテルリン
酸エステルがあげられる（（）内はオキシプロ
ピレン基の重合度を示す）。ポリオキシプロピレングリセリルエーテルリン
酸エステルは、通常、ポリオキシプロピレングリ
セリルエーテルに無水リン酸またはオキシ塩化リ
ンを反応せしめて得られ、そのモル比によつて各
種のリン酸エステル化度のものが得られるが、本
発明においては、少なくとも一つの酸性ヒドロキ
シル基を有するものであればよい。ポリオキシプ
ロピレングリセリルエーテルと無水リン酸のモル
比は通常５：１〜１：１である。（b1）は２種以
上の混合物として用いることができる。本発明においてポリオキシプロピレングリセリ
ルエーテルリン酸エステルには、ポリオキシプロ
ピレングリセリルエーテルのリン酸エステルの他
に、ポリオキシプロピレングリセリルエーテルと
他のヒドロキシ化合物［たとえば式R₇O（C₃H₆O）
ｍ（C₂H₄O）nH〔式中、R₇、ｍ，ｎは一般式(2)と
同じ〕］との混合リン酸エステルも含むものとす
る。混合リン酸エステルの例としては一般式(2)の
化合物とポリオキシプロピレングリセリルエーテ
ルのリン酸エステルとのエステル交換によつて生
成したエステルがある。本発明において高級脂肪酸類とては炭素数７〜
41の脂肪酸類および炭素数８〜24の直鎖脂肪酸
（ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ス
テアリン酸、ベヘニン酸、オレイン酸など）、炭
素数８〜24の分岐脂肪酸（イソラウリン酸、イソ
パルミチン酸、イソステアリン酸、イソベヘニン
酸など）、炭素数８〜24のオキシ脂肪酸（オキシ
パルミチン酸、オキシステアリン酸など）および
炭素数７〜41の直鎖脂肪酸、分岐脂肪酸、オキシ
脂肪酸などの混合物からなるラノリン脂肪酸があ
げられる。好ましくは炭素数12〜22の直鎖脂肪
酸、炭素数12〜22の分岐脂肪酸およびラノリン脂
肪酸である。また、これらの化合物は２種以上の混合物とし
て用いることができる。一般式(3)において、R₈の高級脂肪酸類の残基
とは、高級脂肪酸類からカルボキシル基を除いた
基をいう。一般式(3)で示される化合物としては、具体的に
は一般式(3)における各記号が表−２に示されるよ
うな化合物があげられる。

【表】また、これらの化合物は、２種以上の混合物と
しても用いることができる。アニオン化合物および／またはその塩(B)におい
て、塩としては、アルカリ金属（Na，Ｋ，Liな
ど）の塩、アルカリ土類金属（Ca，Mgなど）の
塩、アンモニウム塩、アミン（トリエタノールア
ミン、ステアリン酸ジエチルアミノエチルアミド
など）の塩などがあげられる。このうち好ましく
はトリエタノールアミンの塩である。アニオン化合物および／またはその塩(B)は２種
以上の混合物として用いることができる。アニオン化合物および／またはその塩(B)のうち
で好ましいものは、一般式(1)で示される化合物、
高級脂肪酸類および一般式(2)で示される化合物で
ある。カチオン界面活性剤(A)を示す一般式(1)におい
て、R₁のラノリン脂肪酸残基とは、ラノリン脂
肪酸からカルボキシル基を除いた基をいう。残基
を形成するラノリン脂肪酸は、ラノリンをけん化
分解後、各種の分離精製工程を経て製造すること
ができる。好ましいラノリン脂肪酸は170〜210の
酸価、40〜60の水酸基価をもち、かつ融点が40〜
55℃のものである。 R₂，R₃，R₄，R₅，R₆の炭素数１〜４のアルキ
ル基としては、メチル基、エチル基、プルピル基
およびブチル基があげられる。 R₃，R₄，R₅の炭素数２〜４のヒドロキシアル
キル基としては、ヒドロキシエチル基、ヒドロキ
シプロピル基およびヒドロキシブチル基があげら
れる。 R₂のうち好ましくは水素である。R₃，R₄，
R₅，R₆のうち、好ましくは炭素数１〜４のアル
キル基であり、特に好ましくはメチル基およびエ
チル基である。ｌは２〜５の整数であり、好ましくは２または
３である。Ｘのハロゲン原子としては、塩素、臭素および
ヨウ素があげられ、好ましくは塩素である。一般式(1)で示されるカチオン界面活性剤として
は具体的には下記の式(イ)〜(ホ)で示される化合物が
あげられる。〔式(イ)〜(ニ)において、Ｒは酸価188.4、水酸基
価47.3、融点51℃のラノリン脂肪酸の酸基、R′は
酸価144.0、水酸基価41.8、融点44℃のラノリン
脂肪酸の酸基、R″は酸価141.8、水酸基価34.2、
融点57℃のラノリン脂肪酸の残基、Etはエチル
基、Meはメチル基を示す。〕カチオン界面活性剤(A)は２種以上の混合物とし
ても用いることができる。本発明において、(A)の一部を一般式［式中、R₁，R₂，R₃，R₄およびｌは一般式(1)
の場合と同じ］で示される化合物と置き換えても
よい。本発明の組成物において、カチオン界面活性剤
(A)とアニオン化合物(B)の重量比は、通常25：１〜
１：２であり、好ましくは10：１〜４：１であ
る。(A)がこの範囲を越えて多くなると毛髪処理中
の毛髪のすべりが低下し、また、(B)がこの範囲を
越えて多くなると毛髪に対するリンス効果が低く
なる。本発明において組成物中のカチオン界面活性剤
(A)とアニオン化合物(B)の含有量は、(A)が通常0.1
〜20％、好ましくは0.3〜10％、(B)が通常0.1〜20
％、好ましくは0.3〜10％である（上記および以
下において％は重量％を示す。）。(A)の含有量が
0.1％未満の場合、毛髪に対するリンス効果が低
下し、(B)の含有量が0.1％未満の場合毛髪処理中
の毛髪のすべりが低下する。(A)，(B)ともに20％を
越える添加は実際上必要でない。本発明の組成物はヘアーリンス、ヘアートリー
トメント、ヘアーコンデイシヨナーなどの毛髪処
理剤組成物として用いることができる。本発明の組成物には(A)と(B)のほか、本発明の効
果を妨げない量のカチオン界面活性剤（ジステア
リルジメチルアンモニウムクロライド、ベヘニル
トリメチルアンモニウムクロライドなど）、非イ
オン界面活性剤（ポリオキシエチレンオレイルエ
ーテル、ステアリン酸モノグリセライドなど）、
両性界面活性剤（ステアリルジメチルアミノ酢酸
ベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチル
アミノ酢酸ベタイン、ラウリルジメチルアミンオ
キシドなど）、油性基剤（セタノール、ベヘニル
アルコール、流動パラフイン、ポリオキシプロピ
レンブチルエーテルなど）、保湿剤（ピロリドン
カルボン酸ソーダ、ポリエチレングリコールな
ど）、平滑剤（ジメチルポリシロキサンなど）、低
級アルコール類（エタノール、プロピレングリコ
ール、グリセリン、１，３−ブタンジオールな
ど）、噴射剤、香料、着色料、防腐剤、水などの
成分を配合することができる。本発明の組成物の１％水溶液のPHは、通常2.5
〜8.0であり、好ましくは4.0〜7.0である。PH調整
は必要時、通常のアルカリ（苛性ソーダ、トリエ
タノールアミンなど）や酸（塩酸、クエン酸な
ど）で行うことができる。本発明の組成物の形態は、液体、ペースト、固
体、粉末、スプレーなどであるが、液体およびペ
ーストが使い易く好ましい。液体およびペースト
状の毛髪処理用組成物の場合、通常、(A)と(B)の合
計が0.2〜10％、非イオン界面活性剤が０〜５％、
油性基剤が０〜10％、低級アルコール類が０〜40
％、水が40〜95％用いられる。［実施例］以下、実施例により本発明をさらに説明する
が、本発明はこれに限定されるものではない。実施例１ヘアーリンス式(イ)の化合物；３％ステアリン酸；0.5 セタノール；４ステアリン酸モノグリセライド；0.5 グリセリン；３水；残 100 実施例２ヘアーリンス式(ハ)の化合物；３％ベヘニン酸；0.5 セタノール；４ステアリン酸モノグリセライド；0.5 グリセリン；３水；残 100 実施例３ヘアーリンス式(イ)の化合物；３％表−１のNo.１の化合物 0.5 セタノール；４ステアリン酸モノグリセライド；0.5 グリセリン；３水；残 100 実施例４ヘアーリンス式(ロ)の化合物；３％表−２のNo.１の化合物 0.5 セタノール；４ステアリン酸モノグリセライド；0.5 グリセリン；３水；残 100 比較例１ヘアーリンス式(イ)の化合物；３％セタノール；４ステアリン酸モノグリセライド；0.5 グリセリン；３水；残 100 比較例２ヘアーリンス式(イ)の化合物；３％ドデシルベンゼンスルホン酸；0.5 セタノール；４ステアリン酸モノグリセライド；0.5 グリセリン；３水；残 100 試験例１実施例１〜４、および比較例１，２の毛髪処理
用組成物（ヘアーリンス）を用いて処理した毛髪
のすべり易さおよびリンス効果を試験した。＜評価方法＞試験は、清純な髪を有する男女各５名のパネル
により行つた。まず、各パネルに洗髪後ヘアーリ
ンス処理させ、下記項目について触感にて評価さ
せた。すべり易さはリンス中（すべり易さ−１）、す
すぎ後（すべり易さ−２）、そしてタオルドライ
後（スベリ易さ−３）の３ポイントで、リンス効
果は、タオルドライ後（リンス効果−１）、そし
てドライヤーで乾燥させた後（リンス効果−２）
の２ポインドで評価した。評価基準は下記のとお
りで、その結果はその合計値で表した。 −評価基準−５：非常に優れている４：優れている３：普通２：やや劣る１：劣る結果を表−３および表−４に示すが、本発明の
組成物が特に優れていることがわかる。

【表】

【表】実施例５ヘアートリートメント式(イ)の化合物；５％ステアリン酸；１ベヘニルアルコール；５ステアリン酸モノグリセライド；１グリセリン；３水；残 100 このヘアートリートメントは毛髪に良好なすべ
り、柔軟性、帯電防止性を付与し、また皮膚に温
和であつた。［発明の効果］本発明の組成物は、従来のラノリン系４級アン
モニウム塩を含有する組成物がもつ、毛髪処理中
およびタオルドライ後の毛髪のすべりおよびリン
ス効果（特に乾燥後の毛髪の風合い）が劣るとい
う問題点が改善されているため、毛髪処理中およ
び乾燥後の毛髪に優れた風合いを与えることかで
き、また、皮膚にも温和な毛髪処理用組成物を得
ることができるものである。

Claims

【特許請求の範囲】１一般式（式中、R₁はラノリン脂肪酸残基であり、R₂
は水素または炭素数１〜４のアルキル基、R₃，
R₄は炭素数１〜４のアルキル基または炭素数２
〜４のヒドロキシアルキル基、R₅は炭素数１〜
４のアルキル基、炭素数２〜４のヒドロキシアル
キル基またはベンジル基、ｌは２〜５の整数、Ｘ
はハロゲン原子またはR₆SO₄で示される基であ
り、R₆は炭素数１〜４のアルキル基である）で
示されるカチオン界面活性剤(A)；および下記
（），（）の少なくとも一種のアニオン化合物
および／またはその塩(B)：（）一般式（式中、R₇はアルキル基、アルケニル基、ま
たはアルキルフエニル基であり、ｍはＯまたは１
〜120の整数、ｎは０または１〜50の整数、ｘは
１または２である）で示される化合物およびポリ
オキシプロピレングリセリルエーテルリン酸エス
テルからなる群より選ばれるリン酸エステル系化
合物（b1）、（）高級脂肪酸類および一般式（式中、R₈は高級脂肪酸残基であり、Ａは水
素またはメチル基、Ｂは水素または−CH₂（CH₂）
_qCOOHで示される基、ｐ，ｑは０または１〜２
の整数である）で示される化合物からなる群より
選ばれるカルボン酸系化合物（b2）を含有することを特徴とする毛髪処理用組成物。２ (A)と(B)の重量比が25：１〜１：２である特許
請求の範囲第１項記載の組成物。３ (A)と(B)の含有量が、組成物の重量に基づいて
それぞれ0.1〜20％である特許請求の範囲第１項
または第２項記載の組成物。