WO2007077668A1 - 皮膚又は毛髪用洗浄剤組成物 - Google Patents

皮膚又は毛髪用洗浄剤組成物 Download PDF

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hair
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Yasuhiro Doi
Masaki Inoue
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Kao Corporation
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    • A61K2800/5426—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic

Definitions

  • the present invention relates to a shampoo, a body containing a C2-C4 alkylene oxide-containing alkylene oxide (alkylene glycol ether) to a C8-10 alcohol, a surfactant and a specific cationic polymer.
  • the present invention relates to a cleansing composition for skin or hair such as shampoo.
  • Detergent compositions are required to have various functions such as emulsifying power, soluble strength and cleaning power of soil components such as oil.
  • cleaning agents for skin or hair use are different from industrial cleaners in that they have good foaming feeling, foam feeling, rinsed feeling after rinsing (in the case of hair, softness of fingers and hair, In the case of skin, it is required to improve the feeling of use such as ease of rinsing and moist feeling after drying.
  • Patent Document 1 as a nitrogen-free thickening and foaming agent, an alcohol having 8 to 12 carbon atoms is used as a starting material, and 1 to 3 mol of ethylene oxide is added (poly) ethylene glycol.
  • a detergent composition having excellent foaming properties is described by combining rualkyl ether with an anionic surfactant and Z or an amphoteric surfactant.
  • Patent Documents 2 and 3 also describe alkylene oxide adducts of higher aliphatic alcohols into which short-chain ethylene oxide or propylene oxide has been introduced, improving foaming properties and improving low-temperature stability. Examples are introduced.
  • improvement in usability or the use of cationic polymers and these methods are satisfactory. A feeling of use cannot be obtained, and in particular, a sufficient feeling of use required for a detergent composition for skin or hair cannot be obtained.
  • Patent Document 1 JP 2004-277768 A
  • Patent Document 2 JP-A-11-12594
  • Patent Document 3 JP-A-7-53991
  • Patent Document 4 JP-A-4-108723
  • a skin or hair cleanser composition that is 60 is provided:
  • R 1 represents a linear or branched alkyl or alkenyl group having 8 to 8 carbon atoms
  • AO represents an alkyleneoxy group having 2 to 4 carbon atoms
  • R 2 represents a hydrogen atom or a methyl group
  • the use of a composition of ⁇ 60 as a skin or hair cleanser is provided.
  • R 1 represents a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 8 to 8 carbon atoms
  • AO represents an alkyleneoxy group having 2 to 4 carbon atoms
  • R 2 represents a hydrogen atom or a methyl group
  • the present invention provides a method for washing skin or hair, characterized by using a composition of 5 to 60.
  • R 1 represents a linear or branched alkyl or alkenyl group having 8 to 8 carbon atoms
  • AO represents an alkyleneoxy group having 2 to 4 carbon atoms
  • R 2 represents a hydrogen atom or a methyl group
  • the present invention provides a cleansing composition for skin or hair, which has excellent foaming properties and washing power, and has a good feeling after use.
  • R 1 is a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 8 to carbon atoms: L0. From the viewpoint of low bromide, a linear alkyl group is preferred. From the viewpoint of foamability, when R 1 is a mixed alkyl having 8 carbon atoms, it is preferable that R 8 is 50 mol% or more, 80 mol% or more, particularly 98 mol% or more. preferable.
  • AO is an alkyleneoxy group having 2 to 4 carbon atoms, a propyleneoxy group (hereinafter referred to as PO), and Z or an ethyleneoxy group (hereinafter referred to as EO).
  • PO and EO may be block or random, but block is preferred for low bromide From the viewpoint, it is more preferable to arrange the blocks in the order of PO and EO, and in particular, only PO is preferable.
  • the average added mole number n represents a number of 0.5 to less than 4.0, but from the viewpoint of foamability and low bromide, 1.0. ⁇ 3.0, even 2.0 ⁇ 3.0, even more 2.0 ⁇ 2.8, especially 2. 0 ⁇ 2.5 force is preferred! / ⁇ .
  • R 2 in the general formula (1) is preferably a hydrogen atom or a strong hydrogen atom representing a methyl group.
  • the component (A) is contained in the detergent composition in an amount of 0.1 to 20% by weight, more preferably 0.3 to 10% by weight, and particularly 0.5 to 5% by weight. Preferred from an economic point of view.
  • the surfactant of component (B) is at least one selected from the group consisting of an anionic surfactant, a nonionic surfactant, an amphoteric surfactant and a cationic surfactant.
  • Surfactant and specific examples include the following.
  • anionic surfactant sulfuric acid-based, sulfonic acid-based, carboxylic acid-based, phosphoric acid-based and amino acid-based surfactants are preferable.
  • polyoxyethylene alkyl ether sulfate polyoxyethylene alkyl ether sulfate, alkyl sulfate, higher fatty acid salt, polyoxyalkylene alkyl ether acetate, alkyl phosphate, polyoxyalkylene alkyl ether phosphorus
  • salts represented by the general formula (3) or (4) are particularly preferred.
  • R 3 represents an alkyl or alkyl group having 10 to 18 carbon atoms
  • R 4 represents an alkyl group having 10 to 18 carbon atoms
  • M represents an alkali metal, alkaline earth metal, ammonia M It represents lucanolamine or a basic amino acid
  • P represents an average number of moles of ethylene oxide added and represents a number of 1 to 5.
  • Nonionic surfactants include polyoxyalkylene sorbitan fatty acid esters, polyoxyalkylene sorbit fatty acid esters, polyoxyalkylene glycerin fatty acid esters, polyoxyalkylene fatty acid esters, polyoxyalkylene alkyl ethers. , Polyoxyalkylene alkylphenol ethers, polyoxyalkylene (hardened) castor oil, sucrose fatty acid esters, polyglycerin alkyl ethers, polyglycerin fatty acid esters, fatty acid alcohol amides, alkylglycosides, etc. Can be mentioned.
  • polyoxyalkylene alkyl ethers alkyl glycosides, polyoxyalkylene C8-C20 fatty acid esters, polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, and fatty acid alcohol compounds are preferred.
  • Polyoxyalkylene alkyl ethers are preferably polyoxyethylene alkyl ethers, polyoxypropylene alkyl ethers, polyoxyethylene / polyoxypropylene alkyl ethers.
  • Alkyl glycosides having an alkyl group having 8 to 14 carbon atoms and a sugar (glucose) condensation degree of 1 to 2 are preferred.
  • fatty acid alkanolamides those having an acyl group of 8 to 18 carbon atoms, particularly 10 to 16 carbon atoms are preferred, and either monoalkanol amides or dialkanolamides V may have 2 carbon atoms. Those having ⁇ 3 hydroxyalkyl groups are preferred! / ,.
  • Specific examples of fatty acid alkanolamides include oleic acid diethanolamide, palm kernel oil fatty acid jetanolamide, coconut oil fatty acid diethanolamide, lauric acid diethanolamide, polyoxyethylene coconut oil fatty acid monoethanolamide, coconut oil fatty acid monoethanolamide, lauric acid. Examples include monoisopropanolamide, lauric acid monoethanolamide, palm kernel oil fatty acid methylethanolamide, and coconut oil fatty acid methylethanolamide.
  • amphoteric surfactants examples include betaine surfactants and amine oxide surfactants.
  • betaine surfactants such as imidazoline betaines, alkyldimethylaminoacetic acid betaines, fatty acid amidopropyl betaines, sulfobetaines, and amine oxide surfactants such as alkyldimethylamine amines are more preferred.
  • Alkyl carboxymethyl hydroxyethyl imidazoline betaine fatty acid amid More preferred are sulfobetaines such as oral pyrbetaine, alkylhydroxysulfobetaines, alkylsulfobetaines, fatty acid amidopropylhydroxysulfobetaines and fatty acid amidopropylsulfobetaines, and alkyldimethylamine oxides.
  • Detergent composition for skin or hair that requires excellent foaming properties even in the presence of dirt, such as sulfobetaine, such as alkylhydroxysulfobetaine, alkylsulfobetaine, fatty acid amidopropyl hydroxysulfobetaine and fatty acid amidopropyl sulfobetaine
  • dirt such as sulfobetaine, such as alkylhydroxysulfobetaine, alkylsulfobetaine, fatty acid amidopropyl hydroxysulfobetaine and fatty acid amidopropyl sulfobetaine
  • the foaming property is not impaired even if there is a dirt! /, which is particularly preferable from the viewpoints of performance, that is, foaming dirt resistance and thickening.
  • alkylhydroxysulfobetaine is particularly preferable from the viewpoints of performance, that is, foaming dirt resistance and thickening.
  • alkylhydroxysulfobetaine is particularly preferable from the viewpoints
  • Fatty acid amidopropyl betaine and alkylhydroxysulfobetaine are preferably those having an alkyl group having 8 to 18 carbon atoms, especially 10 to 16 carbon atoms, particularly amide propyl betaine laurate and fatty acid amidopropyl beta palm oil.
  • Tyne coconut oil fatty acid amidopropyl betaine, lauryl hydroxysulfobetaine, lauryl sulfobetaine, coconut oil fatty acid amidopropyl hydroxysulfobetaine, coconut oil fatty acid amidopropyl sulfobetaine and the like are preferable. Of these, lauryl hydroxysulfobetaine is most preferred.
  • Alkyl dimethylamine oxide is preferably one having an alkyl group having 8 to 18 carbon atoms, particularly 10 to 16 carbon atoms, particularly lauryl dimethylamine oxide and myristyl dimethylamine oxide.
  • R 5 At least one of R 7 and R 8 is an alkoxy group having a total carbon number of 12 to 28, preferably a linear or branched alkoxy group having 16 to 28 carbon atoms, an alkoxy group, an alkyl group, an alkenol group, or an alkenol group.
  • a mino group, an alkanoyl group or an alkanoyloxy group may be substituted to represent a linear or branched alkyl group or an alkenyl group, the remainder being a benzyl group, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, Hydroxyalkyl group or total number of moles added 10
  • the following polyoxyethylene groups which are selected from halogen ions or organic ions, such as acetate, citrate, latate, glycolate, phosphate, nitrate, sulphonate, sulfate, and alkyl sulfate groups. Show. ] A quaternary ammonia salt represented by
  • At least one is an alkyl group which may be substituted with an alkoxy group having a total carbon number of 8 to 22, and the remainder includes a methyl group, an ethyl group or a benzyl group. More preferable specific examples include mono long-chain alkyltrimethyl ammonium chloride such as chloride stearyl trimethyl ammonium chloride, chlorodadecyloxypropyl trimethyl ammonium chloride, and distearyl dimethyl ammonium chloride. Long-chain alkyl dimethyl ammonium chloride such as branched dialkyl dimethyl ammonium chloride.
  • the surfactant of component (B) is at least one interface selected from the group consisting of anionic surfactants, nonionic surfactants and amphoteric surfactants from the standpoint of foamability.
  • An activator is preferred.
  • the component (3) is preferably contained in the detergent composition in an amount of 3 to 50% by weight, more preferably 5 to 30% by weight, particularly 10 to 30% by weight, from the viewpoint of foamability and economy.
  • Examples of the cationic polymer of component (C) include one or more selected from the group consisting of the following (a) to (d):
  • R 11 represents a hydrogen atom or a methyl group
  • R 12 and R 13 are the same or different and each represents a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, or an alkyl group. Indicates a ru group.
  • R 11 represents the same meaning as described above, and A 1 and A 2 are the same or different, and the formula — (CH 2) m
  • 2 represents a group represented by one (m represents an integer of 2 to 6)
  • B represents an —O— or —CH— group.
  • R 11 represents the same meaning as described above
  • R 14 and R 15 are the same or different and each represents an alkyl group or a alkenyl group having 1 to 4 carbon atoms
  • R 16 represents a hydrogen atom or C represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms
  • Y represents an —O—, —NH—, —CH— or —O—CH CH (OH) — group
  • Z is a straight chain or branched chain alkyl group having 1 to 4 carbon atoms (however, when Y is --CH-, 0 to 3 carbon atoms)
  • X represents a conjugate base of an acid, a halogen atom or an alkyl sulfate group having 1 to 4 carbon atoms.
  • R 17 and R 18 are the same or different and represent a hydrogen atom or a methyl group
  • R 19 and R 2 ° are the same or different and represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms.
  • X represents the same meaning as described above.
  • the monomer represented by the general formula (I) include (meth) acrylamide, N-methyl (meth) acrylamide, N, N-dimethyl (meth) acrylamide, and N, N-jetyl (meth). Atalamide, N-n-propyl (meth) acrylamide, N-isopropyl (meth) acrylamide, N-t-butyl (meth) acrylamide, N-isobutyl (meth) acrylamide, N-hydroxypropyl (meth) acrylamide, etc. It is done.
  • Examples of the monomer represented by the general formula ( ⁇ ) include N- (meth) acrylomorpholine.
  • monomer represented by the above general formula ( ⁇ ) examples include dimethylaminoethyl (meth) acrylate, jetylaminoethyl (meth) acrylate, dipropylaminoethyl (meth) acrylate, diisopropylamino.
  • Examples thereof include acid neutralized products obtained by neutralizing (meth) acrylic acid esters or (meth) acrylamides having a dialkylamino group such as a quaternary compound with an acid, or quaternary ammonium salts quaternized with a quaternary agent.
  • Specific examples of the monomer represented by the general formula (IV) include dimethyldiaryl ammonium.
  • Examples include diallyl quaternary ammonium salts such as muchloride and jetyl diallyl ammonium chloride.
  • Preferred acids for obtaining the above acid neutralized product include inorganic acids such as hydrochloric acid, sulfuric acid, nitric acid, phosphoric acid; and acetic acid, formic acid, maleic acid, fumaric acid, citrate, tartaric acid, adipic acid, Examples thereof include organic acids having 1 to 22 carbon atoms such as sulfamic acid, toluenesulfonic acid, lactic acid, pyrrolidone 2-strong rubonic acid, succinic acid, propionic acid and glycolic acid.
  • inorganic acids such as hydrochloric acid, sulfuric acid, nitric acid, phosphoric acid
  • acetic acid formic acid, maleic acid, fumaric acid, citrate, tartaric acid, adipic acid
  • organic acids having 1 to 22 carbon atoms such as sulfamic acid, toluenesulfonic acid, lactic acid, pyrrolidone 2-strong rubonic acid, succinic acid, propionic
  • Preferred quaternizing agents for obtaining the above quaternary ammonium salts include alkyl halides having 1 to 8 carbon atoms such as methyl chloride, acetyl chloride, odorous methyl, methyl iodide, and sulfuric acid. Common alkylating agents such as dimethyl, dimethyl sulfate, and diethylpropyl sulfate are listed.
  • the monomers represented by the above general formula ( ⁇ ) or (IV) particularly preferred are dimethylaminoethyl (meth) acrylate, jetylaminoethyl (meth) acrylate. And quaternary ammonium salts obtained by quaternizing dimethyl with the above-mentioned quaternary salt, and dimethyl diallyl ammonium chloride.
  • the acid neutralized monomer has a disadvantage that the stability of the viscosity is low because dissociation of the acid neutralized due to the pH of the system occurs and the polymer structure changes. From this point, quaternary ammonia salt monomers are more preferred.
  • crosslinkable butyl monomer examples include ethylene glycol di (meth) acrylate, diethylene glycol di (meth) acrylate, polyethylene glycol di (meth) acrylate, propylene glycol di (meth) acrylate, dipropylene glycol di (Meth) acrylate, polypropylene glycol di (meth) acrylate, 1, 2-butylene glycol di (meth) acrylate, 1, 3 Butylene glycol di (meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylate (Meth) acrylic acid esters of polyhydric alcohols such as glycerin di (meth) acrylate, glycerol tri (meth) acrylate, trimethylol propane tri (meth) acrylate, pentaerythritol tetra (meth) acrylate; Kurylamide, N-bi
  • Acrylamides such as -lacrylamide, N, N'-methylenebis (meth) acrylamide, bisacrylamide acetic acid; dibutyl compounds such as dibutenebenzene, dibutyl ether, dibutylethyleneurea; diaryl phthalate, diallyl malate, diarylamine, triallyl Polyallyl compounds such as amines, triarylammonium salts, allylic ethers of pentaerythritol, sucrose allylic ethers having at least two allylic ether units in the molecule; bur (meth) acrylate, allyl (meth) acrylate, Examples thereof include (meth) acrylic acid esters of unsaturated alcohols such as 2-hydroxy-3 atalylooxypropyl (meth) acrylate and 2-hydroxy 3 atalylooxypropyl (meth) acrylate.
  • ethylene glycol di (meth) acrylate polyethylene glycol di (meth) acrylate, dibutene benzene, pentaerythritol triallyl ether, or pentaerythritol tetralyl ether is preferable.
  • the cationic group-containing copolymer of component (A) is composed of other vinyl monomers that can be copolymerized with these three types of vinyl monomers, which are essential structural units. It can be Other vinyl monomers include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, n-propyl (meth) acrylate, isopropyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, isobutyl ( (Meth) Atalylate, t-Butyl (Meth) Atalylate, n-Pentyl (Meth) Atalylate, Neopentyl (Meth) Atalylate, Cyclopentyl (Meth) Atalylate, n-Hexyl (Meth) Atalylate, Cyclohe Xylyl (meth) acrylate, n —octyl (meth) acrylate, isooctyl (meth)
  • the other vinyl monomer is preferably used in an amount of not more than 30% by weight, particularly preferably not more than 15% by weight, based on the total monomers constituting the cationic group-containing copolymer.
  • (e) Cationic group-containing copolymer
  • the preferred ratio of the nonionic group-containing butyl monomer (a), which is a monomer that forms a cationic group-containing copolymer, and the cationic group-containing vinyl monomer (a) is (a) / (a)
  • the molar ratio of 1 2 1 2 is 2Z98 to 98Z2, more preferably 40Z60 to 97Z3.
  • the ability to develop thixotropy is small, and in the case where the molar ratio is small, the viscosity can be easily maintained at a low shear rate, but it is preferable that both characteristics are within the above ranges.
  • the proportion of the crosslinkable vinyl monomer (a) is preferably 0.002 to 5% by weight based on the total amount of the monomers.
  • the content is 002% by weight or more, the viscosity of the hydrogen formed from the cationic group-containing copolymer is sufficient, and if the content is 5% by weight or less, the feel of the hydrated gel is soft and slippery. It becomes.
  • a preferred embodiment of the component (C) (a) cationic group-containing copolymer of the present invention is, as one aspect, N, N dimethylaminoethyl methacrylate ethyl acetate N, N-dimethylacrylamido represented by the following formula: Examples include polyethylene glycol copolymer of dodimethacrylate [Chem. 6]
  • A represents a residue of an anhydroglucose unit, a is an integer of 50 to 20000, and each R 21 is a substituent represented by the following general formula (VII): Indicates.
  • R 'and R are alkylene groups having 2 or 3 carbon atoms
  • b is an integer of 0 to
  • c is an integer of 0 to 3
  • d is an integer of 0 to 1
  • R 22 , R 23 and R 24 are the same or different and each represents an alkyl group, aryl group or aralkyl group having up to 10 carbon atoms, Or a nitrogen ring may be included to form a chlorine ring and
  • X is an anion (chlorine, bromine, iodine, sulfuric acid, sulfonic acid, methylsulfuric acid)
  • the degree of cation substitution of the cationized cellulose is 0.01 to 1, that is, an average value of c per anhydrodarcose unit, or from 0.01 to 1, preferably from 0.02 to 0.5.
  • the sum of b + d is 1 to 3 on average.
  • the degree of substitution is not more than 0.01 and may be 1 or more, but is preferably 1 or less from the viewpoint of reaction yield.
  • R 22 , R 23 and R 24 are all short-chain alkyl groups such as CH groups or two CH groups, and the remaining one has 10 to 20 carbon atoms.
  • the molecular weight of the cationized cellulose used here is between about 100000 and 8000000.
  • Examples of commercially available products include Boise C-80H (manufactured by Kao Corporation) and polymer JR-400 (manufactured by Dow Chemical Company).
  • D is a guar gum residue, is an alkylene group or a hydroxyalkylene group
  • R 26 , R 27 and R 28 are the same or different, an alkyl group having 10 or less carbon atoms, an aryl group, Or a aralkyl group, or a nitrogen atom in the formula may be included to form a heterocyclic ring
  • X is an anion (chlorine, bromine, iodine, sulfuric acid, sulfonic acid, methylsulfuric acid, phosphoric acid, sulfuric acid
  • the degree of cation substitution of the cationized guar gum derivative is preferably that having 0.01 to 1, particularly 0.02 to 0.5 cationic groups introduced into the sugar unit.
  • This type of cationic polymer is described in JP-B-58-35640, JP-B-60-46158, and JP-A-58-53996. (Trade name Jaguar Ciaguar) from the company (Rhodia Inc.), such as Jaguar C-13C.
  • the Z acrylamide copolymer is described in detail below.
  • Diaryl quaternary ammonium salt polymer or diaryl quaternary ammonium salt Z acrylamide copolymer is preferably represented by the following general formula (IX) or (X).
  • R 33 and R 34 are the same or different and are hydrogen, an alkyl group (having 1 to 18 carbon atoms), a phenol group, an aryl group, a hydroxyalkyl group, Amidoalkyl group, cyanoalkyl group, alkoxyalkyl group, or carboalkoxyalkyl group, R 35 , R 36 , R 3 7 and R 38 are the same or different and are a hydrogen atom, a lower alkyl group (C 1-3 ) Or a phenyl group, X is an anion (chlorine, bromine, iodine, sulfuric acid, sulfonic acid, methylsulfuric acid, sulfur
  • g is an integer from 1 to 50
  • h is an integer from 0 to 50
  • i is an integer from 150 to 8000.
  • the molecular weight of the diallyl quaternary ammonium salt Z acrylamide copolymer is about 30,000 to 200,000, preferably 100,000 to 1,000,000.
  • Component (C) includes (a) a cationic group-containing copolymer and (c) a cationized group from the viewpoint of feel.
  • Preferred are gum gum derivatives and (d) diallyl quaternary ammonium salt polymer or diallyl quaternary ammonia salt Z acrylamide copolymer, (a) cationic group-containing copolymer and (d) diallyl quaternary Ammonium salt polymers or diallyl quaternary ammonium salt Z acrylamide copolymers are more preferred.
  • (A) Cationic group-containing copolymers are particularly preferred.
  • One or more components (C) can be used.
  • the content of the component (C) in the skin or hair cleaning composition is preferably from 0.01 to 5% by weight, more preferably from 0 to 5% by weight, based on the foam quality, feel and conditioning effect. 05 to 1% by weight, particularly preferably 0.1 to 0.5% by weight.
  • the skin or hair cleaning composition of the present invention may contain an oily component.
  • oil component examples include higher alcohols, silicones, ester oils, hydrocarbons, glycerides, vegetable oils, animal oils, lanolin derivatives, higher fatty acid esters, etc. Higher alcohols, ester oils and Z or silicones are preferred. Higher alcohols and Z or silicone are particularly preferred.
  • the skin or hair cleaning composition of the present invention further comprises glycerin, a humectant, a cationic polymer other than the component (C), a polysaccharide, a polypeptide, a pearling agent, a solvent, and a liquid crystal forming base.
  • glycerin e.g., glycerin, a humectant, a cationic polymer other than the component (C)
  • a polysaccharide e.glycerin, a humectant, a cationic polymer other than the component (C)
  • a polysaccharide e.glycerin, a humectant, a cationic polymer other than the component (C)
  • a polysaccharide e.glycerin, a humectant, a cationic polymer other than the component (C)
  • a polysaccharide e.glycerin, a humec
  • the cleansing composition for skin or hair of the present invention can be produced according to a conventional method.
  • the dosage form is not particularly limited, and can be any dosage form such as liquid, foam, paste, cream, solid, powder, etc. Liquid, paste, or cream
  • a liquid form it is preferable to use water, polyethylene glycol or the like as a liquid medium, and the blending amount of water is preferably 10 to 80% by weight in the total composition.
  • the pH of the skin or hair cleaning composition of the present invention is 25 ° C when a 20-fold diluted solution is used. 4 to 10, particularly 5 to 9 are preferred.
  • the skin or hair cleanser composition of the present invention can be produced according to a conventional method, and can be used as a body cleanser such as a hair cleanser, a whole body cleanser, a facial cleanser, and a hand wash.
  • a body cleanser such as a hair cleanser, a whole body cleanser, a facial cleanser, and a hand wash.
  • the hair shampoo shown in Table 3 is prepared by a conventional method, and the foaming properties, foam feel, and rinsing are performed by the following methods. And the softness of the hair and the comb after drying were evaluated. The results are shown in Table 3.
  • Alkylene glycol ether 5 C 1 2 H (EO) 2 (PO) 2 (EO) 3
  • Alkylene glycol ether 6 C 1 0 H (PO) 1 (EO) 6
  • Alkylene glycol ether 7 C 3 H (P0) 2
  • Comparative Product 2 obtained by adding a cationic polymer to Comparative Product 1 of the prior art has a slightly improved foaming feeling (a publicly known level).
  • a body shampoo shown in Table 4 was prepared by a conventional method using the alkylene glycol ethers 1 to 9 and surfactants shown in Tables 1 and 2, and foaming properties, foam feel, and ease of rinsing were performed by the following methods. And the moist feeling after drying was evaluated. The results are shown in Table 4.
  • the body shampoo lg was picked up, and the foaming properties, foam feel, ease of rinsing, and moist feeling after drying were evaluated by five professional panelists according to the following criteria.
  • a hair shampoo having the following composition was produced.
  • This hair shampoo had a good foaming property, a good washing feeling and good feeling after use until dryness.
  • a body shampoo having the following composition was produced.
  • This body shampoo had good foaming properties, good foam quality at the time of washing, and an excellent feeling of use that was moist after drying.
  • a hair shampoo having the following composition was produced.
  • Silicone BY22—014 (Toray Industries, Inc.)
  • This hair shampoo had good foaming properties and stain resistance, and had good finger feeling from washing to drying and had an excellent feeling of use.
  • Example 6 A hair shampoo having the following composition was produced.
  • This hair shampoo had good foaming properties and stain resistance, and had good finger feeling from washing to drying and had an excellent feeling of use.

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Abstract

　優れた起泡性と洗浄時から乾燥後までの良好な使用感を有する、皮膚又は毛髪用洗浄剤組成物を提供する。 　次の成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）を含有し、成分（Ａ）と成分（Ｃ）の重量比率が（Ａ）／（Ｃ）＝０．５～６０である皮膚又は毛髪用洗浄剤組成物： （Ａ）一般式（１） Ｒ1Ｏ－（ＡＯ）ｎ－Ｒ2 （１） で表される化合物。 （Ｂ）成分（Ａ）以外の界面活性剤、 （Ｃ）カチオン性ポリマー。

Description

明 細 書
皮膚又は毛髪用洗浄剤組成物
技術分野
[0001] 本発明は、炭素数 8〜10のアルコールへの炭素数 2〜4のアルキレンォキシド付カロ 物（アルキレングリコールエーテル）、界面活性剤および特定のカチオン性ポリマーを 含有する、シャンプー、ボディシャンプー等の皮膚又は毛髪用洗浄剤組成物に関す る。
背景技術
[0002] 洗浄剤組成物には、油などの汚れ成分の乳化力や可溶ィ匕力、又は洗浄力といった 種々の機能が求められている。なかでも皮膚又は毛髪用途の洗浄剤は、工業用洗 浄剤と異なり、洗浄時の泡立ちの良さや泡の感触、すすぎ時、乾燥後の感触 (毛髪 の場合は指通りや髪の柔らかさ、皮膚の場合はすすぎやすさや乾燥後のしっとり感） 、といった使用感の向上が求められている。
[0003] 洗浄剤組成物の起泡性向上や粘度調整のために、種々の増泡 ·増粘剤が開発さ れ、脂肪酸アル力ノールアミドゃ脂肪酸アミドプロピルべタイン等が汎用増泡 '増粘剤 として用いられている。しかし、これら含窒素化合物は、配合条件によっては色相など の経時変化を起こす。また、脂肪酸ジエタノールアミドは、不純物である-トロソ化合 物に発ガン性の疑いがある。これらの理由から、窒素非含有の増粘'増泡剤が望まれ ている。
[0004] 特許文献 1には、窒素非含有の増粘'増泡剤として、炭素数 8〜 12のアルコールを 出発原料とし、エチレンォキシドを 1〜3モル付加させた（ポリ）エチレングリコールァ ルキルエーテルと陰イオン性界面活性剤及び Z又は両性界面活性剤との組合せに より、起泡性に優れた洗浄剤組成物が記載されて 、る。
[0005] また、特許文献 2、 3にも、短鎖のエチレンキシドやプロピレンォキシドを導入した高 級脂肪族アルコールのアルキレンォキシド付加物が記載され、起泡性向上や低温安 定性向上の例が紹介されている。しかし、これらの文献には、いずれも使用感向上や カチオン性ポリマー使用に関する言及がなぐまた、これらの方法では満足できる使 用感が得られず、特に皮膚又は毛髪用洗浄剤組成物に求められる十分な使用感が 得られない。
[0006] 皮膚又は毛髪用洗浄剤組成物は、感触向上のため、カチオン性ポリマーを使用す ることが知られている。特許文献 4には、短鎖のアルコールのアルキレングリコールェ 一テルであるジアルキルレンダリコールと陰イオン性界面活性剤との組合せに、カチ オン性ポリマーを組み合わせることにより、使用感を向上させる検討がなされているが 、この方法では十分な起泡性が得られない。
[0007] V、ずれの先行文献にお!、ても、優れた起泡性と使用感が両立できておらず、優れ た起泡性と洗浄時力 乾燥後までの良好な使用感との両立が望まれていた。
特許文献 1：特開 2004— 277685
特許文献 2：特開平 11— 12594
特許文献 3：特開平 7— 53991
特許文献 4:特開平 4— 108723
発明の開示
[0008] 本発明は、次の成分 (A)、（B)及び (C)を含有し、成分 (A)と成分 (C)の重量比率 が (A) / (C) =0. 5〜60である皮膚又は毛髪用洗浄剤組成物を提供するものであ る：
(A)—般式 (1)
R'O- CAO) !!-^ (1)
(式中、 R1は炭素数 8〜： L0の直鎖または分岐鎖のアルキル基またはアルケニル基を 示し、 AOは炭素数 2〜4のアルキレンォキシ基を示し、平均付カ卩モル数 nは 0. 5〜4 . 0未満の数を示し、 R2は水素原子又はメチル基を示す。）で表される化合物、
(B)成分 (A)以外の界面活性剤、
(C)カチオン性ポリマー。
[0009] 本発明はまた、次の成分 (A)、（B)及び (C)を含有し、成分 (A)と成分 (C)の重量 比率が (A) / (C) =0. 5〜60である組成物の皮膚又は毛髪用洗浄剤としての使用 を提供するものである。
(A)—般式 (1) R'O- CAO) !!-^ (1)
(式中、 R1は炭素数 8〜： LOの直鎖または分岐鎖のアルキル基またはアルケニル基を 示し、 AOは炭素数 2〜4のアルキレンォキシ基を示し、平均付カ卩モル数 nは 0. 5〜4 . 0未満の数を示し、 R2は水素原子又はメチル基を示す。）で表される化合物、
(B)成分 (A)以外の界面活性剤、
(C)カチオン性ポリマー。
[0010] さらに本発明は、次の成分 (A)、（B)及び (C)を含有し、成分 (A)と成分 (C)の重 量比率が (A) / (C) =0. 5〜60である組成物を使用することを特徴とする皮膚又は 毛髪の洗浄方法を提供するものである。
(A)—般式 (1)
R'O- CAO) !!-^ (1)
(式中、 R1は炭素数 8〜： L0の直鎖または分岐鎖のアルキル基またはアルケニル基を 示し、 AOは炭素数 2〜4のアルキレンォキシ基を示し、平均付カ卩モル数 nは 0. 5〜4 . 0未満の数を示し、 R2は水素原子又はメチル基を示す。）で表される化合物、
(B)成分 (A)以外の界面活性剤、
(C)カチオン性ポリマー。
発明の詳細な説明
[0011] 本発明は、優れた起泡性と洗浄時力も乾燥後までの良好な使用感を有する、皮膚 又は毛髪用洗浄剤組成物を提供するものである。
本発明によれば、優れた起泡性と洗浄時から乾燥後までの良好な使用感を有する 、皮膚又は毛髪用洗浄剤組成物が得られる。
[0012] 成分 (A)の一般式（1)において、 R1は炭素数 8〜： L0の直鎖または分岐鎖のアルキ ル基またはァルケ-ル基である。低臭化の観点から直鎖アルキル基が好ましい。起 泡性の観点から R1は炭素数 8のものが好ましぐ混合アルキルの場合、炭素数 8のも のが 50モル％以上、更に 80モル％以上、特に 98モル％以上であるのが好ましい。
[0013] 成分 (A)の一般式（1)において、 AOは炭素数 2〜4のアルキレンォキシ基であり、 プロピレンォキシ基（以下 POと言う）及び Z又はエチレンォキシ基（以下 EOと言う）が 好ましぐ POと EOはブロックでもランダムでも良いが、ブロックが好ましぐ低臭化の 観点から PO、 EOの順にブロック状に配列しているのがより好ましぐ特に POのみの ものが好ましい。
[0014] 成分 (A)の一般式（1)の化合物において、平均付加モル数 nは 0. 5〜4. 0未満の 数を示すが、起泡性と低臭化の観点から 1. 0〜3. 0、更に 2. 0〜3. 0、より更に 2. 0〜2. 8、特に 2. 0〜2. 5力好まし!/ヽ。
[0015] 一般式（1)中の R2は、水素原子またはメチル基を示す力 水素原子が好ましい。
[0016] 成分 (A)は、洗浄剤組成物中に 0. 1〜20重量％、更に 0. 3〜10%重量％、特に 0. 5〜5%重量％含まれるのが起泡性と経済性の観点から好ま 、。
[0017] 成分 (B)の界面活性剤は、陰イオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、両性 界面活性剤及び陽イオン性界面活性剤カゝらなる群より選ばれる 1種以上の界面活性 剤であり、具体的には以下のものが挙げられる。
[0018] 陰イオン性界面活性剤としては、硫酸系、スルホン酸系、カルボン酸系、リン酸系及 びアミノ酸系のものが好ましぐ例えばアルキル硫酸塩、ポリオキシアルキレンアルキ ルエーテル硫酸塩、ポリオキシアルキレンァルケ-ルエーテル硫酸塩、スルホコハク 酸アルキルエステル塩、ポリオキシアルキレンスルホコハク酸アルキルエステル塩、ポ リオキシアルキレンアルキルフエ-ルエーテル硫酸塩、アルカンスルホン酸塩、ァシ ルイセチォネート、ァシルメチルタウレート、高級脂肪酸塩、ポリオキシアルキレンァ ルキルエーテル酢酸塩、アルキルリン酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル リン酸塩、ァシルグルタミン酸塩、ァラニン誘導体、グリシン誘導体、アルギニン誘導 体等が挙げられる。
これらのうち、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンァ ルケニルエーテル硫酸塩、アルキル硫酸塩、高級脂肪酸塩、ポリオキシアルキレンァ ルキルエーテル酢酸塩、アルキルリン酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル リン酸塩が好ましぐ特に一般式 (3)又は (4)で表されるものが好ましい。
R3- 0(CH CH O) SO M (3)
2 2 p 3
R4- OSO M (4)
3
〔式中、 R3は炭素数 10〜18のアルキル基又はァルケ-ル基を示し、 R4は炭素数 10 〜18のアルキル基を示し、 Mはアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモ-ゥム、ァ ルカノールァミン又は塩基性アミノ酸を示し、 Pはエチレンオキサイド平均付加モル数 で、 1〜5の数を示す。〕
[0019] 非イオン性界面活性剤としては、ポリオキシアルキレンソルビタン脂肪酸エステル類 、ポリオキシアルキレンソルビット脂肪酸エステル類、ポリオキシアルキレングリセリン 脂肪酸エステル類、ポリオキシアルキレン脂肪酸エステル類、ポリオキシアルキレンァ ルキルエーテル類、ポリオキシアルキレンアルキルフエ-ルエーテル類、ポリオキシァ ルキレン (硬化）ヒマシ油類、ショ糖脂肪酸エステル類、ポリグリセリンアルキルエーテ ル類、ポリグリセリン脂肪酸エステル類、脂肪酸アル力ノールアミド、アルキルグリコシ ド類等が挙げられる。このうち、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル類、アルキル グリコシド類、ポリオキシアルキレン C8— C20脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソ ルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、脂肪酸アル力ノールアミ ドが好ましい。ポリオキシアルキレンアルキルエーテル類としては、ポリオキシェチレ ンアルキルエーテル、ポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン · ポリオキシプロピレンアルキルエーテルが好ましい。アルキルグリコシド類としては、ァ ルキル基の炭素数 8〜 14で、糖 (グルコース）の縮合度 1〜2のものが好ましい。脂肪 酸アル力ノールアミドとしては、炭素数 8〜18、特に炭素数 10〜16のァシル基を有 するものが好ましぐまたモノアル力ノールアミド、ジァルカノールアミドのいずれでもよ V、が炭素数 2〜3のヒドロキシアルキル基を有するものが好まし!/、。脂肪酸アルカノー ルアミドの具体例としては、ォレイン酸ジエタノールアミド、パーム核油脂肪酸ジェタノ ールアミド、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド、ラウリン酸ジエタノールアミド、ポリオキ シエチレンヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド、ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド、ラ ゥリン酸モノイソプロパノールアミド、ラウリン酸モノエタノールアミド、パーム核油脂肪 酸メチルエタノールアミド、ヤシ油脂肪酸メチルエタノールアミド等が挙げられる。
[0020] 両性界面活性剤としては、ベタイン系界面活性剤及びアミンオキサイド型界面活性 剤等が挙げられる。このうち、イミダゾリン系べタイン、アルキルジメチルァミノ酢酸べ タイン、脂肪酸アミドプロピルべタイン、スルホベタイン等のベタイン系界面活性剤及 びアルキルジメチルァミンオキサイド等のアミンオキサイド型界面活性剤がより好まし く、アルキルカルボキシメチルヒドロキシェチルイミダゾリゥムベタイン、脂肪酸アミドプ 口ピルべタイン、アルキルヒドロキシスルホベタイン、アルキルスルホベタイン、脂肪酸 アミドプロピルヒドロキシスルホベタイン及び脂肪酸アミドプロピルスルホベタイン等の スルホベタイン並びにアルキルジメチルァミンオキサイドが更に好まし 、。アルキルヒ ドロキシスルホベタイン、アルキルスルホベタイン、脂肪酸アミドプロピルヒドロキシス ルホベタイン及び脂肪酸アミドプロピルスルホベタイン等のスルホベタインカ、例えば 、汚れ存在下でも優れた起泡性が求められる皮膚又は毛髪用洗浄剤組成物の場合 の汚れがあっても起泡性が損なわれな!/、性能、即ち起泡性の耐汚れ性の観点及び 増粘性の観点から、特に好ましい。最も好ましいのは、アルキルヒドロキシスルホベタ インである。脂肪酸アミドプロピルべタイン及びアルキルヒドロキシスルホベタインは、 炭素数 8〜18、特に炭素数 10〜16のアルキル基を有するものが好ましぐ特にラウ リン酸アミドプロピルべタイン、パーム核油脂肪酸アミドプロピルべタイン、ヤシ油脂肪 酸アミドプロピルべタイン、ラウリルヒドロキシスルホベタイン、ラウリルスルホベタイン、 ヤシ油脂肪酸アミドプロピルヒドロキシスルホベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルス ルホベタイン等が好ましい。なかでも、ラウリルヒドロキシスルホベタインが最も好まし い。アルキルジメチルァミンオキサイドは、炭素数 8〜18、特に炭素数 10〜16のアル キル基を有するものが好ましぐ特にラウリルジメチルァミンオキサイド及びミリスチル ジメチルァミンオキサイドが好まし 、。
[0021] 陽イオン性界面活性剤の例として、特開 2000— 178146号公報に記載の、下記 一般式 (5) :
[0022] [化 1]
R6
Rコー N— R7 Z ( 5 )
R8
[0023] 〔式中、 R5、
Figure imgf000007_0001
R7及び R8のうち、少なくとも 1個は総炭素数 12〜28のアルコキシ基、 好ましくは 16〜28の直鎖又は分岐鎖のアルコキシ基、ァルケ-ルォキシ基、アル力 ノィルァミノ基、アルケノィルァミノ基、アルカノィル基又はアルカノィルォキシ基が置 換して 、てもよ 、直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、残余はべ ンジル基、炭素数 1〜5のアルキル基、ヒドロキシアルキル基又は合計付加モル数 10 以下のポリオキシエチレン基を示し、 ΖΊまハロゲンイオン又は有機ァ-オン、例えば アセテート、シトレート、ラタテート、グリコレート、ホスフェート、ニトレート、スノレフォネ ート、スルフェート、及びアルキルスルフェート基から選択されたものを示す。〕 で表わされる第 4級アンモ-ゥム塩が挙げられる。
[0024] 上記化合物 (5)の好ましい例として、 R5、
Figure imgf000008_0001
R7及び R8のうち、少なくとも 1個が総炭 素数 8〜22のアルコキシ基で置換していても良いアルキル基で、残余は、メチル基、 ェチル基、ベンジル基を示すものが挙げられる。さらに好ましい具体例としては、塩 化ステアリルトリメチルアンモ-ゥムゃ塩化ォクダデシロキシプロピルトリメチルアンモ -ゥムのような塩化モノ長鎖アルキルトリメチルアンモ-ゥム、塩化ジステアリルジメチ ルアンモ-ゥムゃ塩化分岐ジアルキルジメチルアンモ -ゥムのような塩化ジ長鎖アル キルジメチルアンモ -ゥム等が挙げられる。
[0025] 成分 (B)の界面活性剤は、起泡性の観点力ゝら陰イオン性界面活性剤、非イオン性 界面活性剤及び両性界面活性剤からなる群より選ばれる 1種以上の界面活性剤が 好ましい。
[0026] 成分 ）は、洗浄剤組成物中に 3〜50重量％、更に 5〜30重量％、特に 10〜30 重量％含まれるのが起泡性、経済性の観点力 好まし 、。
成分 (A)と (B)の比率は、起泡性と経済性の観点から重量比で (A)Z(B) =0. 00
5〜1、更に 0. 01〜1、特に 0. 02〜0. 5、最も 0. 05〜0. 5力 ^好まし!/、。
[0027] 成分 (C)のカチオン性ポリマーとしては、下記 (a)〜（d)からなる群より選ばれる 1種 以上が挙げられる：
(a)一般式 (I)又は (II)で表されるノ-オン性基含有ビニル単量体の少なくとも 1種と 、一般式 (ΠΙ)又は (IV)で表されるカチオン性基含有ビュル単量体の少なくとも 1種 と、ビュル基、アタリロイル基、メタクリロイル基及びァリル基力 選ばれる少なくとも 2 個の基を分子中に有する架橋性ビニル単量体の少なくとも 1種とを必須構成単量体 とし、ラジカル重合することにより得られるカチオン性基含有共重合体
[0028] [化 2]
R11 0 R12
CH2=C— C— N— R13 V丄 ) [0029] 〔式中、 R11は水素原子又はメチル基を示し、 R12及び R13は同一又は異なって、水素 原子又は炭素数 1〜4の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基又はァルケ-ル基を示 す。〕
[0030] [化 3]
R11 0 A1
CH2=C— C— N B ( Π )
ノ
[0031] 〔式中、 R11は前記と同じ意味を示し、 A1及び A2は同一又は異なって、式—（CH ) m
2 一（mは 2〜6の整数を示す）で表される基を示し、 Bは—O—又は—CH—基を示す
2
。〕
[0032] [化 4]
Figure imgf000009_0001
[0033] 〔式中、 R11は前記と同じ意味を示し、 R14及び R15は同一又は異なって、炭素数 1〜4 のアルキル基又はァルケ-ル基を示し、 R16は水素原子又は炭素数 1〜4のアルキル 基を示し、 Yは— O—、— NH―、— CH -又は— O— CH CH (OH)—基を示し、
2 2
Zは炭素数 1〜4 (ただし Yがー CH —のときは炭素数 0〜3)の直鎖又は分岐鎖のァ
2
ルキレン基を示し、 Xは酸の共役塩基、ハロゲン原子又は炭素数 1〜4のアルキルサ ルフェート基を示す。〕
[0034] [化 5]
Figure imgf000009_0002
[0035] 〔式中、 R17及び R18は同一又は異なって、水素原子又はメチル基を示し、 R19及び R2° は同一又は異なって、水素原子又は炭素数 1〜4のアルキル基を示し、 Xは前記と同 じ意味を示す。〕、
(b)カチオン化セルロース誘導体、
(c)カチオンィヒグァーガム誘導体、及び
(d)ジァリル 4級アンモ-ゥム塩重合物又はジァリル 4級アンモ-ゥム塩 Zアクリルアミ ド共重合物。
[0036] 成分 (C)の (a)カチオン性基含有共重合体について、以下に詳述する。
(ィ)ノニオン性基含有ビニル単量体
一般式 (I)で表される単量体の具体例としては、（メタ）アクリルアミド、 N—メチル (メ タ）アクリルアミド、 N, N—ジメチル (メタ）アクリルアミド、 N, N—ジェチル (メタ）アタリ ルアミド、 N—n—プロピル (メタ）アクリルアミド、 N—イソプロピル (メタ）アクリルアミド、 N—t—ブチル (メタ）アクリルアミド、 N—イソブチル (メタ）アクリルアミド、 N—ヒドロキ シプロピル (メタ)アクリルアミド等が挙げられる。一般式 (Π)で表される単量体として は、 N— (メタ）ァクロィルモルホリン等が挙げられる。
[0037] (口）カチオン性基含有ビニル単量体
上記一般式 (ΠΙ)で表される単量体の具体例としては、ジメチルアミノエチル (メタ） アタリレート、ジェチルアミノエチル (メタ）アタリレート、ジプロピルアミノエチル (メタ）ァ タリレート、ジイソプロピルアミノエチル (メタ）アタリレート、ジブチルアミノエチル (メタ） アタリレート、ジイソブチルアミノエチル (メタ）アタリレート、ジ t—ブチルアミノエチル（ メタ）アタリレート、ジメチルァミノプロピル (メタ）アクリルアミド、ジェチルァミノプロピル (メタ）アクリルアミド、ジプロピルアミノプロピル (メタ）アクリルアミド、ジイソプロピルアミ
ド等のジアルキルアミノ基を有する (メタ）アクリル酸エステル又は (メタ）アクリルアミド を酸で中和した酸中和物あるいは 4級ィ匕剤で 4級化した 4級アンモニゥム塩が挙げら れる。
[0038] 上記一般式 (IV)で表される単量体の具体例としては、ジメチルジァリルアンモ-ゥ ムクロライド、ジェチルジァリルアンモ-ゥムクロライド等のジァリル型 4級アンモ-ゥム 塩が挙げられる。
[0039] 上記の酸中和物を得るための好ましい酸としては、塩酸、硫酸、硝酸、リン酸等の 無機酸;及び酢酸、ギ酸、マレイン酸、フマル酸、クェン酸、酒石酸、アジピン酸、ス ルファミン酸、トルエンスルホン酸、乳酸、ピロリドン 2—力ルボン酸、コハク酸、プロ ピオン酸、グリコール酸等の総炭素数 1〜22の有機酸等が挙げられる。上記 4級アン モ-ゥム塩を得るための好ましい 4級化剤としては、塩化メチル、塩化工チル、臭ィ匕メ チル、ヨウ化メチル等の炭素数 1〜8のハロゲン化アルキル、硫酸ジメチル、硫酸ジェ チル、硫酸ジー n プロピル等の一般的なアルキル化剤が挙げられる。
[0040] 上記一般式 (ΠΙ)又は (IV)で表される単量体の中で特に好まし 、ものとしては、ジ メチルアミノエチル (メタ）アタリレート、ジェチルアミノエチル (メタ）アタリレート、ジメチ を前記の 4級ィ匕剤で 4級化した 4級アンモニゥム塩、ある 、はジメチルジァリルアンモ -ゥムクロライドが挙げられる。ここで酸中和物単量体は、系の pH等により中和した 酸の解離が起こり、ポリマー構造が変化するため、粘度の安定性が低いという欠点を 有する。この点からも 4級アンモ-ゥム塩型単量体がより好まし 、。
[0041] (ハ)架橋性ビニル単量体
架橋性ビュル単量体としては、エチレングリコールジ (メタ）アタリレート、ジエチレン グリコールジ (メタ）アタリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アタリレート、プロピレ ングリコールジ (メタ）アタリレート、ジプロピレングリコールジ (メタ）アタリレート、ポリプ ロピレングリコールジ (メタ）アタリレート、 1, 2—ブチレングリコールジ (メタ）アタリレー ト、 1, 3 ブチレングリコールジ (メタ）アタリレート、ネオペンチルグリコールジ (メタ）ァ タリレート、グリセリンジ (メタ）アタリレート、グリセリントリ（メタ）アタリレート、トリメチロー ルプロパントリ（メタ）アタリレート、ペンタエリスリトールテトラ (メタ）アタリレート等の多 価アルコールの（メタ）アクリル酸エステル類； N—メチルァリルアクリルアミド、 N ビ
-ルアクリルアミド、 N, N'—メチレンビス (メタ）アクリルアミド、ビスアクリルアミド酢酸 等のアクリルアミド類；ジビュルベンゼン、ジビュルエーテル、ジビュルエチレン尿素 等のジビュル化合物；ジァリルフタレート、ジァリルマレート、ジァリルァミン、トリアリル ァミン、トリァリルアンモ-ゥム塩、ペンタエリスリトールのァリルエーテル化体、分子中 に少なくとも 2個のァリルエーテル単位を有するスクローゼのァリルエーテル化体等 のポリアリル化合物；ビュル (メタ）アタリレート、ァリル (メタ）アタリレート、 2—ヒドロキシ — 3 アタリロイルォキシプロピル (メタ）アタリレート、 2 ヒドロキシ 3 アタリロイル ォキシプロピル (メタ）アタリレート等の不飽和アルコールの（メタ）アクリル酸エステル 等が挙げられる。
これらの架橋性単量体の中では、エチレングリコールジ (メタ）アタリレート、ポリェチ レングリコールジ（メタ）アタリレート、ジビュルベンゼン、ペンタエリスリトールトリアリル エーテル、又はペンタエリスリトールテトラァリルエーテルが好ましい。
[0042] (二）その他のビニル単量体
成分 (A)のカチオン性基含有共重合体は、必須構成単位である前記の 3種類のビ 二ル単量体のほかに、これらと共重合が可能なその他のビニル単量体を構成成分と することができる。その他のビニル単量体としては、メチル (メタ）アタリレート、ェチル（ メタ）アタリレート、 n—プロピル (メタ）アタリレート、イソプロピル (メタ）アタリレート、 n- ブチル (メタ）アタリレート、イソブチル (メタ）アタリレート、 t—ブチル (メタ）アタリレート 、 n—ペンチル (メタ）アタリレート、ネオペンチル (メタ）アタリレート、シクロペンチル (メ タ）アタリレート、 n—へキシル (メタ）アタリレート、シクロへキシル (メタ）アタリレート、 n —ォクチル (メタ）アタリレート、イソオタチル (メタ）アタリレート、 2—ェチルへキシル (メ タ）アタリレート、 n—デシル (メタ）アタリレート、イソデシル (メタ）アタリレート、ラウリル（ メタ）アタリレート、トリデシル (メタ）アタリレート、ステアリル (メタ）アタリレート、イソステ ァリル (メタ）アタリレート、ベへ-ル (メタ）アタリレート、フエ-ル (メタ）アタリレート、トル ィル (メタ）アタリレート、キシリル (メタ）アタリレート、ベンジル (メタ）アタリレート、 2—ェ トキシェチル (メタ)アタリレート、 2—ブトキシ (メタ）アタリレート、 2—フエノキシ (メタ)ァ タリレート、 3—メトキシプロピル (メタ）アタリレート、 3—エトキシプロピル (メタ）アタリレ ート等の (メタ)アクリル酸誘導体等が挙げられる。
該その他のビニル単量体はカチオン性基含有共重合体を構成する全単量体中、 3 0重量％以下で用いるのが好ましぐ特に 15重量％以下で用いるのが好ましい。
[0043] (ホ)カチオン性基含有共重合体 カチオン性基含有共重合体を形成する単量体であるノニオン性基含有ビュル単量 体 (a )とカチオン性基含有ビニル単量体 (a )との好ま ヽ配合比率は、 (a ) / (a )
1 2 1 2 のモル比で、 2Z98〜98Z2であり、さらに好ましくは 40Z60〜97Z3である。上記 モル比が大き 、場合はチキソトロピー性の発現力 モル比が小さ 、場合は低シェアレ ート時の粘度保持が夫々容易となるが、両特性発現には上記範囲内である方が好ま しい。
架橋性ビニル単量体 (a )の割合は、単量体全量に対して 0. 002〜5重量％が好
3
ましぐ 0. 002重量％以上 0. 1重量％未満が特に好ましい。単量体 (a )の割合が 0
3
. 002重量％以上であれば、カチオン性基含有共重合体から形成されるハイドロゲ ルの粘度が十分であり、また 5重量％以下であれば、ハイド口ゲルの感触は柔らかぐ すべりの良いものとなる。
本発明の成分 (C)の (a)カチオン性基含有共重合体の好ま 、一態様として、下 記式で表される N, N ジメチルアミノエチルメタクリル酸ジェチル硫酸塩 N, N- ジメチルアクリルアミドージメタクリル酸ポリエチレングリコール共重合体が挙げられる [化 6]
Figure imgf000013_0001
(式中、モル比で xZy= lZ9〜5Z5、 (x+y+z) /z= l/0. 1〜： ίΖθ. 002であ る。）
例えば、市販品としては、ソフケア KG— 301W〔花王 (株)製〕ゃソフケア KG— 101 E〔花王 (株)製〕が挙げられる。
[0046] 成分 (C)の (b)カチオンィ匕セルロース誘導体にっ 、て、以下に詳述する。
(b)カチオンィ匕セルロース誘導体としては、次の一般式 (VI)で表わされるものが好 ましい。
[0047] [化 7]
R
Figure imgf000014_0001
[0048] (VI)式中、 Aはアンヒドログルコース単位の残基を示し、 aは 50〜20000の整数であ り、各 R21は、それぞれ次の一般式 (VII)で表わされる置換基を示す。
[0049] [化 8]
— (R'O)― (CH2CHO)— ( o)— H
[0050] 式 (VII)中、 R'及び R，，は炭素数 2又は 3のアルキレン基、 bは 0〜10の整数、 cは 0 〜3の整数、 dは 0〜10の整数、 R" 'は炭素数 1〜3のアルキレン又はヒドロキシアル キレン基、 R22、 R23及び R24は同じか又は異なっており、炭素数 10までのアルキル基、 ァリール基、又はァラルキル基を示すか、又は式中の窒素原子を含んで塩素環を形 成してもよぐそして Xは陰イオン (塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン酸、メチル硫酸
1
、リン酸、硝酸等）を表わす。
カチオン化セルロースのカチオン置換度は、 0. 01〜1、すなわちアンヒドロダルコ ース単位あたりの cの平均値 ίま、 0. 01〜1、好ましく ίま 0. 02〜0. 5である。又、 b + d の合計は平均 1〜3である。置換度は、 0. 01以下では充分でなぐ又 1以上でもかま わないが、反応収率の点より 1以下が好ましい。例えば R22、 R23及び R24としては全て CH基、又は 2つの CH基などの短鎖アルキル基であり、残り 1つが炭素数 10〜20
3 3
の長鎖アルキル基であるものが好まし 、。ここで用いるカチオン化セルロースの分子 量は約 100000〜8000000の間である。 例えば、市販品としては、ボイズ C— 80H〔花王 (株)製〕やポリマー JR— 400 (ダウ ケミカル社製)等が挙げられる。
[0051] 成分 (C)の（c)カチオンィ匕グァーガム誘導体にっ 、て、以下に詳述する。
(c)カチオンィ匕グァーガム誘導体としては、次の一般式 (VIII)で表わされるものが好 ましい。
[0052] [化 9]
Figure imgf000015_0001
[0053] 式 (VIII)中、 Dはグァーガム残基、 はアルキレン基又はヒドロキシアルキレン基、 R26、 R27及び R28は同じか又は異なっており、炭素数 10以下のアルキル基、ァリール 基、又はァラルキル基を示すか、又は式中の窒素原子を含んで複素環を形成しても よぐ Xは陰イオン (塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン酸、メチル硫酸、リン酸、硫酸
3
等）、そして fは正の整数を示す。
カチオン化グァーガム誘導体のカチオン置換度は、 0. 01〜1、特に 0. 02〜0. 5 個のカチオン基が糖ユニットに導入されたものが好ましい。この型のカチオン性ポリマ 一は、特公昭 58— 35640号公報、特公昭 60— 46158号公報、及び特開昭 58— 5 3996号公報中に記載されており、例えば巿販品としては、ローディア社 (Rhodia In c.)から商標名ジャガー Ciaguar)で市販されており、ジャガー C— 13C等が挙げられ る。
[0054] 成分（C)の（d)ジァリル 4級アンモ-ゥム塩重合物又はジァリル 4級アンモ-ゥム塩
Zアクリルアミド共重合物について、以下に詳述する。
(d)ジァリル 4級アンモ-ゥム塩重合物又はジァリル 4級アンモ-ゥム塩 Zアクリルァ ミド共重合物としては、次の一般式 (IX)又は (X)で表わされるものが好ま 、。
[0055] [化 10]
Figure imgf000016_0001
(K)
[0056] [化 11]
Figure imgf000016_0002
(X)
[0057] 式 (IX)及び (X)中、 R33及び R34は同じか又は異なっており、水素、アルキル基 (炭素 数 1〜18)、フエ-ル基、ァリール基、ヒドロキシアルキル基、アミドアルキル基、シァノ アルキル基、アルコキシアルキル基、又はカルボアルコキシアルキル基、 R35、 R36、 R3 7及び R38は同じか又は異なっており、水素原子、低級アルキル基 (炭素数 1〜3)、又 はフエ-ル基、 Xは陰イオン (塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン酸、メチル硫酸、硫
4
酸など）、 gは 1〜50の整数、 hは 0〜50の整数、そして iは 150〜8000の整数を示 す。
ジァリル 4級アンモ-ゥム塩 Zアクリルアミド共重合物の分子量としては約 3万〜 20 0万、好ましくは 10万〜 100万の範囲が良い。
例えば、市販品としては、ナルコ社から商標名マーコートで市販されており、マーコ ート 100やマーコート 550等が挙げられる。
成分 (C)は、感触の観点から、（a)カチオン性基含有共重合体、（c)カチオン化グ ァーガム誘導体及び (d)ジァリル 4級アンモ-ゥム塩重合物又はジァリル 4級アンモ -ゥム塩 Zアクリルアミド共重合物が好ましく、（a)カチオン性基含有共重合体及び（ d)ジァリル 4級アンモ-ゥム塩重合物又はジァリル 4級アンモ-ゥム塩 Zアクリルアミ ド共重合物がより好ましぐ（a)カチオン性基含有共重合体が特に好ましい。
[0058] 成分 (C)は 1種以上を用いることができる。皮膚又は毛髪用洗浄剤組成物中の成 分 (C)の含有量は、泡質、感触及びコンディショニング効果の観点から、全組成中に 好ましくは 0. 01〜5重量％、より好ましくは 0. 05〜1重量％、特に好ましくは 0. 1〜 0. 5重量％である。
成分 (A)と (C)の比率は、起泡性と感触の観点から、重量比で (A)Z(C) =0. 5〜 60であるが、 1〜40力好ましく、 1〜30がより好ましぐ特に 1〜20が好ましぐ最も 1 〜 10が好ましい。
[0059] 本発明の皮膚又は毛髪用洗浄剤組成物は、油性成分を含有することができる。
油性成分としては、高級アルコール、シリコーン、及びエステル油、炭化水素類、グ リセリド類、植物油、動物油、ラノリン誘導体、高級脂肪酸エステル類等が挙げられ、 高級アルコール、エステル油及び Z又はシリコーンが好ましぐ高級アルコール及び Z又はシリコーンが特に好ましい。
[0060] 本発明の皮膚又は毛髪用洗浄剤組成物は更に、グリセリン、保湿剤、（C)成分以 外のカチオン性ポリマー、多糖類、ポリぺプタイド、パール化剤、溶剤、液晶形成基 剤、色素、香料、噴射剤、ェデト酢酸塩やクェン酸塩などのキレート剤、 pH調整剤、 防腐剤、抗フケ剤等を、適宜配合することができる。抗フケ剤としては、ジンクピリチォ ン、ピロタトンオラミンなどが挙げられる。
[0061] 本発明の皮膚又は毛髪用洗浄剤組成物は、常法に従って製造できる。また、その 剤型も特に制限されず、液体状、泡状、ペースト状、クリーム状、固形状、粉末状等、 任意の剤型とすることができる力 液体状、ペースト状又はクリーム状とするのが好ま しぐ特に液体状とするのが好ましい。液体状とする場合には、液体媒体として水、ポ リエチレングリコール等を用いるのが好ましぐ水の配合量は、全組成中に 10〜80重 量％が好ましい。
[0062] 本発明の皮膚又は毛髪用洗浄剤組成物の pHは、 20倍希釈液とした場合、 25°C で 4〜10、特に 5〜9が好ましい。
[0063] 本発明の皮膚又は毛髪用洗浄剤組成物は、常法に従って製造でき、例えば毛髪 洗浄料、全身洗浄料、洗顔料、手洗い剤等の身体用洗浄剤とすることができる。 実施例
[0064] 実施例 1
表 1及び表 2に示したアルキレングリコールエーテル 1〜9と界面活性剤を用い、常 法にて表 3に示すヘアシャンプーを調製し、下記の方法で起泡性、泡の感触、すす ぎ時の指通り、及び乾燥後の櫛通りと髪の柔らかさの評価を行った。その結果を表 3 に示す。
<評価方法 >
ブリーチ処理した日本人女性の毛髪 20g (20cm)にシャンプー lgを塗布し、 30秒 間泡立てた時点の起泡性、泡の感触、すすぎ時の指通り、及びドライヤーで乾燥さ せた後の櫛通りと髪の柔らかさについて専門パネラー 5名により下記の基準で評価し た。
1)起泡性
4 :起泡性が非常に良い。
3 :起泡性が良い。
2 :起泡性が普通。
1 :起泡性が悪い。
2)泡の感触
4：タリーミーな泡質で感触が非常に良!、。
3：普通の泡質で感触が良!、。
2：普通の泡質で感触がやや悪!、。
1 :粗い泡質で感触悪い。
3)すすぎ時の指通り
4 :きしみは全くなぐ指通りが非常に良い。
3 :きしみが弱ぐ指通りが良い。
2 :きしみがやや強ぐ指が通りづらい。 1:きしみが強ぐ指通りが悪い。
4)乾燥後の櫛通り
4:櫛通りが良く非常になめらか。
3:櫛を通すのに多少ひつ力かる力 おおむねなめらか。
2:櫛を通すのにひつ力かりが目立つ。
1:櫛通りが悪ぐひつ力かりが非常に多い。
5)乾燥後の髪の柔らかさ
4:非常に柔らかぐしなやか。
3:柔らかい。
2:柔らかさに少し欠ける。
1:ゴヮつく。
いずれも 5名の評価の平均点を求め、 3.6以上を◎、 2.6〜3.4を〇、 1.6〜2.4 を△、 1.4以下を Xとした。
6)耐汚れ性試験
イオン交換水 15gを含ませ、汚れ成分としてラノリン〔山桂産業 (株)製〕 0.05mLを 塗布した日本人女性の毛髪 15g (20cm)に、表 3に示したヘアシャンプーを 0.5mL とり、 25秒間泡立てた。生じた泡を直径 5cmの目盛り付きシリンダーにとり、起泡量（ mL)を測定した。
[0065] [表 1]
Figure imgf000019_0001
* C8:n-ォクチル， CIO :n-デシル [0066] [表 2] RIO- (AO) n-R2 R1* R2 (A0)n
アルキレングリコールエーテル 5 C 1 2 H (EO) 2 (PO) 2 (EO) 3 アルキレングリコ一ルエーテル 6 C 1 0 H (PO) 1 (EO) 6 アルキレングリコ一ルェ一テル 7 C 3 H (P0) 2
* C12:n-ドテシル， C10:n-デシル， C3:n-プロピル
Figure imgf000021_0001
一
[0068] 表 3の結果に示されるように、従来技術の比較品 1にカチオン性ポリマーを添カ卩した 比較品 2は起泡性が弱ぐ感触は若干向上する程度 (公知レベル)である。一方、本 願発明の成分 (A)である特定の増泡剤を含む比較品 3は、起泡性は良いが感触に 欠点があり、これにカチオン性ポリマーを添加すると (本発明品 2)感触が飛躍的に向 上する。特定の増泡剤にカチオン性ポリマーを添加することで、従来技術 (比較品 1) にカチオン性ポリマーを添加する場合以上にカチオン性ポリマーの添加効果がある ことが分かる。また、成分 (A)と (C)の比率が重量比で (A)Z(C) =0. 5〜60を外れ るもの（比較品 9, 10)は起泡性又は感触に欠点があった。
[0069] 実施例 2
表 1及び表 2に示したアルキレングリコールエーテル 1〜9と界面活性剤を用い、常 法にて表 4に示すボディシャンプーを調製し、下記の方法で起泡性、泡の感触、す すぎやすさ、及び乾燥後のしっとり感の評価を行った。その結果を表 4に示す。
<評価方法 >
ボディシャンプー lgを手に取り、手、腕を洗浄したときの起泡性、泡の感触、すすぎ やすさ、及び乾燥後のしっとり感について専門パネラー 5名により下記の基準で評価 した。
1)起泡性
4 :起泡性が非常に良い。
3 :起泡性が良い。
2 :起泡性が普通。
1 :起泡性が悪い。
2)泡の感触
4：タリーミーな泡質で感触が非常に良!、。
3：普通の泡質で感触が良!、。
2：普通の泡質で感触がやや悪!、。
1 :粗い泡質で感触悪い。
3)すすぎやすさ
4 :すすぎ性が非常に良い。 3 :すすぎ性が良い。
2 :ややすすぎ性が悪ぐぬるつきが残る。
1 :すすぎ性が悪ぐぬるつきが強い。
5)乾燥後のしっとり感
4 :非常にしっとりし、うるおいを感じる。
3 :しっとりする。
2 :しっとり感に欠ける。
1 :かさつく。
いずれも 5名の評価の平均点を求め、 3. 6以上を◎、 2. 6〜3. 4を〇、 1. 6〜2. 4 を△、 1. 4以下を Xとした。
6)耐汚れ性試験
水道水でぬらし、汚れ成分としてラノリン〔山桂産業 (株)製〕 0. lmLを塗布した手 のひらに、表 4に示したボディシャンプーを lgとり、 30秒間泡立てた。生じた泡を直径 5cmの目盛り付きシリンダーにとり、起泡量 (mL)を測定した。
[表 4]
Figure imgf000024_0001
1 )：プライオリ一 Β- 650D〔花王（株)製〕
2) : ( )内はエチレンォキシト '平均付加モル数を示す
3)；ソフケア KG3CH W〔花王 (株)製〕
4)：ポリマ一 JR— 400 (ダウケミカル社製〕
5)：マ一コート 550 (ナルコ社製）
[0071] 表 4の結果から、表 3のヘアシャンプーと同様、本発明品は特定の増泡剤とカチォ ン性ポリマーとの併用効果が著しいことが分かる。
[0072] 実施例 3
下記組成のヘアシャンプーを製造した。
(成分） （重量％)
アルキレングリコールエーテル 1 0.7
ポリオキシエチレン（1)ラウリルェ -テル硫酸アンモ-ゥム * 12.0
ラウリン酸モノエタノーノレアミド 0.8
カチオン性ポリマー 1** 0.2
カチオン性ポリマー 3*** 0.2
シリコ■ ~"ン **** 1.0
香料，メチルパラベン 適量
パランス
計 100.0
*: ( )内はエチレンォキシド平均付加モル数を示す
**:ソフケァ!¾}10 ^〔花王（株）製〕
***:ボイズ C— 150L〔花王 (株）製〕
****：シリコーン BY22— 060〔東レ ·ダウコ一ユング (株)製〕
このヘアシャンプーは、起泡性が良好で、洗浄時力も乾燥後まで指通りが良好で優 れた使用感を有していた。
実施例 4
下記組成のボディシャンプーを製造した。
(成分）
アルキレングリコールエーテル 2
ラウリルリン酸塩 *
カチオン性ポリマー 2**
アミドプロピノレべタイン ***
グリセリン 香料，メチルパラベン 適量
精製水 バランス
計 100.0
*:プライオリー B— 650D;花王 (株)製
**：ソフケア KG301W〔花王 (株）製〕
***：アンヒトール 20AB〔花王（株）製〕
このボディシャンプーは、起泡性が良好で、洗浄時の泡質が良好で、乾燥後もしつ とりとした、優れた使用感を有していた。
実施例 5
下記組成のヘアシャンプーを製造した。
(成分） （重量％)
アルキレングリコールエーテル 8 0.6
ポリオキシエチレン（1)ラウリルエーテル硫酸ナトリウム * 12.0
ヤシ油脂肪酸アミドプロピルべタイン 1.2
ラウリルヒドロキシスルホベタイン 0.6
カチオン'性ポリマー 1** 0.2
カチオン'性ポリマー 4*** 0.2
シリコーン 2.0
香料，メチルパラベン 適量
精製水 バランス
計 100.0
*: ( )内はエチレンォキシド平均付加モル数を示す
**:ソフケァ!¾}101£〔花王(株)製〕
***：ジャガー C - 13C (ローディア社製）
シリコーン BY22— 014〔東レ 'ダウコ一-ング (株)製〕
このヘアシャンプーは、起泡性および耐汚れ性が良好で、洗浄時から乾燥後まで 指通りが良好で優れた使用感を有して ヽた。
実施例 6 下記組成のヘアシャンプーを製造した。
(成分） (
アルキレングリコールエーテル 8
ラウリルエーテル硫酸アンモ-ゥム
ポリオキシエチレン（3)ラウリルエーテル硫酸アンモ
ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド 0.8
ラウリルヒドロキシスルホベタイン 0.5
カチオン'性ポリマー 5** 0.4
シリコーン 氺 2.0
香料，メチルパラベン
精製水 ノ ンス
計 100.0
*: ( )内はエチレンォキシド平均付加モル数を示す
**:マーコート 550 (ナルコ社製）
***：シリコーン BY22— 007〔東レ ·ダウコ一ユング (株)製〕
このヘアシャンプーは、起泡性および耐汚れ性が良好で、洗浄時から乾燥後まで 指通りが良好で優れた使用感を有して ヽた。

Claims

請求の範囲
[1] 次の成分 (A)、 (B)及び (C)を含有し、成分 (A)と成分 (C)の重量比率が (A) / ( C) =0. 5〜60である皮膚又は毛髪用洗浄剤組成物：
(A)—般式 (1)
R'O- CAO) !!-^ (1)
(式中、 R1は炭素数 8〜： L0の直鎖または分岐鎖のアルキル基またはアルケニル基を 示し、 AOは炭素数 2〜4のアルキレンォキシ基を示し、平均付カ卩モル数 nは 0. 5〜4 . 0未満の数を示し、 R2は水素原子又はメチル基を示す。）で表される化合物、
(B)成分 (A)以外の界面活性剤、
(C)カチオン性ポリマー。
[2] 成分 (C)力 (a)一般式 (I)又は (Π)で表されるノニオン性基含有ビニル単量体の 少なくとも 1種と、一般式 (III)又は (IV)で表されるカチオン性基含有ビニル単量体 の少なくとも 1種と、ビュル基、アタリロイル基、メタクリロイル基及びァリル基カゝら選ば れる少なくとも 2個の基を分子中に有する架橋性ビニル単量体の少なくとも 1種とを必 須構成単量体とし、ラジカル重合することにより得られるカチオン性基含有共重合体 [化 1]
CH2=C— C— N— R13 ( I )
〔式中、 R11は水素原子又はメチル基を示し、 R12及び R13は同一又は異なって、水素 原子又は炭素数 1〜4の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基又はァルケ-ル基を示 す。〕
[化 2]
Figure imgf000028_0001
〔式中、 R11は前記と同じ意味を示し、 A1及び A2は同一又は異なって、式—（CH ) m
2 一（mは 2〜6の整数を示す）で表される基を示し、 Bは O 又は CH—基を示す 。〕
[化 3] (HI)
Figure imgf000029_0001
〔式中、 R11は前記と同じ意味を示し、 R14及び R15は同一又は異なって、炭素数 1〜4 のアルキル基又はァルケ-ル基を示し、 R16は水素原子又は炭素数 1〜4のアルキル 基を示し、 Yは— O—、— NH―、— CH -又は— O— CH CH (OH)—基を示し、
2 2
Zは炭素数 1〜4 (ただし Yがー CH—のときは炭素数 0〜3)の直鎖又は分岐鎖のァ
2
ルキレン基を示し、 Xは酸の共役塩基、ハロゲン原子又は炭素数 1〜4のアルキルサ ルフェート基を示す。〕
[化 4]
Figure imgf000029_0002
〔式中、 R17及び R18は同一又は異なって、水素原子又はメチル基を示し、 R19及び R2° は同一又は異なって、水素原子又は炭素数 1〜4のアルキル基を示し、 Xは前記と同 じ意味を示す。〕、（b)カチオン化セルロース誘導体、（c)カチオン化グァーガム誘導 体、及び（d)ジァリル 4級アンモ-ゥム塩重合物又はジァリル 4級アンモ-ゥム塩 Zァ クリルアミド共重合物力 なる群より選ばれる 1種以上である請求項 1記載の皮膚又は 毛髪用洗浄剤組成物。
[3] 成分 ）力 少なくとも 2種の界面活性剤力 なり、そのうち 1種の界面活性剤がス ルホベタインである請求項 1又は 2記載の皮膚又は毛髪用洗浄剤組成物。
[4] 成分 (A)と成分 (B)の重量比率が (A)Z(B) =0. 005〜1である請求項 1〜3の何 れか 1項記載の皮膚又は毛髪用洗浄剤組成物。
[5] 成分 (A)の一般式（1)中の nが 1. 0〜3. 0である請求項 1〜4の何れか 1項記載の 皮膚又は毛髪用洗浄剤組成物。
[6] 成分 (A)が 0. 1〜20重量％含まれる請求項 1〜5の何れか 1項記載の皮膚又は毛 髪用洗浄剤組成物。
[7] 成分 (A)の一般式（1)中の AOが、炭素数 3のプロピレンォキシ基である請求項 1
〜6の何れか 1項記載の皮膚又は毛髪用洗浄剤組成物。
[8] 20倍希釈時の pH力 〜10である請求項 1〜7の何れか 1項記載の皮膚又は毛髪 用洗浄剤組成物。
[9] 次の成分 (A)、 (B)及び (C)を含有し、成分 (A)と成分 (C)の重量比率が (A) / ( C) =0. 5〜60である組成物の皮膚又は毛髪用洗浄剤としての使用。
(A)—般式 (1)
R'O- CAO) !!-^ (1)
(式中、 R1は炭素数 8〜： L0の直鎖または分岐鎖のアルキル基またはアルケニル基を 示し、 AOは炭素数 2〜4のアルキレンォキシ基を示し、平均付カ卩モル数 nは 0. 5〜4 . 0未満の数を示し、 R2は水素原子又はメチル基を示す。）で表される化合物、
(B)成分 (A)以外の界面活性剤、
(C)カチオン性ポリマー。
[10] 次の成分 (A)、 (B)及び (C)を含有し、成分 (A)と成分 (C)の重量比率が (A) / ( C) =0. 5〜60である組成物を使用することを特徴とする皮膚又は毛髪の洗浄方法
(A)—般式 (1)
R'O- CAO) !!-^ (1)
(式中、 R1は炭素数 8〜： L0の直鎖または分岐鎖のアルキル基またはアルケニル基を 示し、 AOは炭素数 2〜4のアルキレンォキシ基を示し、平均付カ卩モル数 nは 0. 5〜4 . 0未満の数を示し、 R2は水素原子又はメチル基を示す。）で表される化合物、
(B)成分 (A)以外の界面活性剤、
(C)カチオン性ポリマー。
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