CN107106444A - 含有酰基碱性氨基酸衍生物的清洁剂组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种组合物，其含有组分(A)：式(1)所表示的化合物，或其盐，

Description

含有酰基碱性氨基酸衍生物的清洁剂组合物
技术领域
本发明涉及一种组合物，其可用作例如清洁剂，所述组合物含有(A)：酰基碱性氨基酸衍生物以及(B)：选自具有羧基的阴离子表面活性剂、两性表面活性剂以及非离子表面活性剂中的至少一种表面活性剂。
背景技术
作为混合入洗发剂等清洁剂中的表面活性剂，己经添加的有1)阴离子表面活性剂例如酰基中性氨基酸盐、酰基酸性氨基酸盐等；2)两性表面活性剂例如烷基甜菜碱和脂肪酸酰胺丙基甜菜碱，或3)非离子表面活性剂例如烷基多糖苷等。然而，实际上，与传统上使用的阴离子表面活性剂例如烷基硫酸酯盐、聚氧乙烯烷基醚硫酸盐、烷基苯磺酸盐等相比，这些表面活性剂在发泡性、发泡量、洗脱性能差、粘着性、干燥后光滑感不足等方面并不令人满意。
通常，有时将水不溶性粉末加入到清洁剂中以提高发泡性、发泡量、清洗时的容易洗脱性、使用后的质感(专利文献1)。此外，己知有将水不溶性粉末分散在液体清洗剂中的技术(专利文献2)。但是，因使用水不溶性粉末而不能获得透明的清洁剂，并且其用途也受到限制。
己经报道，由下式表示的化合物或其盐(以下也称为“月桂酰基氨基酸衍生物”)可用于将水和液体有机介质凝胶化或固化(专利文献3、非专利文献1和非专利文献2等)：
其中，Ra和Rb各自为氢原子或烷基，n为0～12的整数。
然而，迄今尚未报道一种含有月桂酰基氨基酸衍生物和表面活性剂的组合物、以及含有该组合物的清洁剂。
文献列表
专利文献
专利文献1：JP-A-4-372700
专利文献2：JP-A-7-216385
专利文献3：JP-A-2004-323505
非专利文献
非专利文献1：Org.Biomol.Chem.，2003，1，4124-4131
非专利文献2：New J.Chem.，2005，29，1439-1444
发明内容
本发明所要解决的课题
本发明的目的在于提供一种发泡性和发泡量优异的组合物，该组合物改善了漂洗性能和干燥后的光滑感。
解决问题的手段
本发明人为了达到上述目的而进行了深入研究，并且意外地发现，通过仅在组分(B)中添加组分(A)，可以获得良好的发泡性和发泡量，并且可以提高漂洗性能和干燥后的光滑感，从而完成了本发明，组分(B)为选自于具有羧基的阴离子表面活性剂、两性表面活性剂和非离子表面活性剂中的至少一种表面活性剂，组分(A)是由下式(1)表示的化合物(以下有时也称为“化合物(1)”)，或其盐。
因此，本发明提供以下事项。
[1]组合物，其包含：
组分(A)：式(1)所表示的化合物，或其盐，
其中，
R1和R2各自独立地为具有5～21个碳原子的烷基或具有5～21个碳原子的链烯基，
R3和R4各自独立地为氢原子、具有1～22个碳原子的烷基或具有2～22个碳原子的链烯基，z是不小于0的整数，x和y各自独立地为2～4的整数，
以及组分(B)：选自具有羧基的阴离子表面活性剂、两性表面活性剂、非离子表面活性剂中的至少一种表面活性剂。
[2]根据[1]所述的组合物，其中，组分(A)是z为0-10的整数的上述式(1)的化合物，或其盐。
[3]根据[1]或[2]所述的组合物，其中，组分(A)是z为7或8的上述式(1)的化合物，或其盐。
[4]根据[1]-[3]中任一项所述的组合物，其中，组分(A)是x和y各自为4的上述式(1)的化合物，或其盐。
[5]根据[1]-[4]中任一项所述的组合物，其中，组分(A)是R1和R2各自独立地为具有5-15个碳原子的直链烷基的上述式(1)的化合物，或其盐。
[6]根据[1]-[5]中任一项所述的组合物，其中，组分(A)是R3和R4各自为氢原子的上述式(1)的化合物，或其盐。
[7]根据[1]-[5]中任一项所述的组合物，其中，组分(A)是R1和R2各自独立地为具有5-15个碳原子的直链烷基、R3和R4各自为氢原子、z为0-10的整数且x和y各自为4的上述式(1)的化合物，或其盐。
[8]根据[1]-[5]中任一项所述的组合物，其中，组分(A)是R1和R2各自为具有5-15个碳原子的直链烷基、R3和R4各自为氢原子、z为7或8且x和y各自为4的上述式(1)的化合物，或其盐。
[9]根据[1]-[8]中任一项所述的组合物，其中，组分(A)是选自双(Nε-月桂酰基-L-赖氨酸)癸二酰胺或其盐，和双(Nε-辛酰基-L-赖氨酸)癸二酰胺或其盐的化合物。
[10]根据[1]-[9]中任一项所述的组合物，其中，组分(A)占所述组合物总量的0.01～10重量％。
[11]根据[1]-[10]中任一项所述的组合物，其中，具有羧基的阴离子表面活性剂是选自脂肪酸盐、烷基醚羧酸盐、羟烷基醚羧酸盐、酰基酸性氨基酸盐和酰基中性氨基酸盐中的至少一种。
[12]根据[1]-[10]中任一项所述的组合物，其中，两性表面活性剂是选自氨基乙酸甜菜碱表面活性剂、咪唑鎓甜菜碱表面活性剂、烷基甜菜碱表面活性剂、脂肪酸酰胺丙基甜菜碱表面活性剂和磺基甜菜碱表面活性剂中的至少一种。
[13]根据[1]-[10]中任一项所述的组合物，其中，非离子表面活性剂是烷基多糖苷。
[14]根据[1]-[13]中任一项所述的组合物，其中，组分(B)占所述组合物总量的0.01～50重量％。
[15]清洁剂，其含有[1]-[14]中任一项所述的组合物。
发明效果
根据本发明，可以提供发泡性和发泡量优异的组合物，该组合物改善了漂洗性能和干燥后的光滑感。
具体实施方式
本发明的组合物的特征在于，其是含有如下组分的组合物：
组分(A)：由式(1)表示的化合物，或其盐，
其中，
R1和R2各自独立地为具有5～21个碳原子的烷基或具有5～21个碳原子的链烯基，
R3和R4各自独立地为氢原子、具有1～22个碳原子的烷基或具有2～22个碳原子的链烯基，
z是不小于0的整数，
x和y各自独立地为2～4的整数，
和组分(B)：选自具有羧基的阴离子表面活性剂、两性表面活性剂和非离子表面活性剂中的至少一种表面活性剂。
以下详细描述本发明的实施方式。
1.组分(A)：由式(1)表示的化合物(化合物(1))或其盐，
R1和R2各自独立地为具有5-21个碳原子的烷基或具有5-21个碳原子的链烯基。
具有5-21个碳原子的烷基是指具有5-21个碳原子的直链或支链烷基。其具体实例包括戊基、异戊基、新戊基、己基、异己基、新己基、庚基、异庚基、新庚基、辛基、异辛基、壬基、异壬基、癸基、异癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基等。
具有5～21个碳原子的链烯基是指具有5～21个碳原子的直链或支链的链烯基。其具体实例包括戊烯基、己烯基、庚烯基、辛烯基、壬烯基、癸烯基、十一碳烯基、十二碳烯基、十三碳烯基、十四碳烯基、十五碳烯基、十六碳烯基、十七碳烯基、十八碳烯基、十九碳烯基、二十碳烯基等。
具有5-15个碳原子的烷基是指具有5-15个碳原子的直链或支链烷基。其具体实例包括戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基等。
具有7-11个碳原子的烷基是指具有7-11个碳原子的直链或支链烷基。其具体实例包括庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基等。
R1和R2优选各自独立地为具有5-15个碳原子的烷基，更优选各自独立地为具有7-11个碳原子的烷基。
优选R1和R2各自为直链烷基。此外，R1和R2优选相同。
R3和R4各自独立地为氢原子，具有1～22个碳原子的烷基或具有2～22个碳原子的链烯基。
具有1～22个碳原子的烷基是指具有1～22个碳原子的直链或支链烷基。其具体实例包括甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、新戊基、己基、异己基、新己基、庚基、异庚基、新庚基、辛基、异辛基、壬基、异壬基、癸基、异癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基等。
具有2-22个碳原子的链烯基是指具有2-22个碳原子的直链或支链的链烯基。其具体实例包括乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、戊烯基、己烯基、庚烯基、辛烯基、壬烯基、癸烯基、十一碳烯基、十二碳烯基、十三碳烯基、十四碳烯基、十五碳烯基、十六碳烯基、十七碳烯基、十八碳烯基、十九碳烯基、二十碳烯基等。
优选R3和R4都是氢原子。
z是不小于0的整数。
z优选为0～10的整数，更优选为7或8。
x和y各自独立地为2～4的整数。
x和y各自优选为4。
作为由式(1)表示的化合物，优选可以列举以下化合物。
(化合物A)
一种化合物，其中，R1和R2各自独立地为具有5-15个碳原子的直链烷基，
R3和R4各自为氢原子，
z为0～10的整数，且
x和y各自为4。
(化合物B)
一种化合物，其中，R1和R2各自为具有5-15个碳原子的直链烷基，
R3和R4各自为氢原子，
z为7或8，且
x和y各自为4。
(化合物C)
一种化合物，其中，R1和R2各自为具有7-11个碳原子的直链烷基，
R3和R4各自为氢原子，
z为7或8，且
x和y各自为4。
由式(1)表示的化合物的具体实例包括：
双(Nε-月桂酰-L-赖氨酸)癸二酰胺，
双(Nε-辛酰基-L-赖氨酸)癸二酰胺，及其盐。
由式(1)表示的化合物的盐没有特别限制。其实例包括碱金属盐如钠盐、钾盐等，碱土金属盐如钙盐、镁盐等，无机盐如铝盐，锌盐等，以及有机盐如铵盐、单乙醇胺盐、二乙醇胺盐、三乙醇胺盐等有机胺盐，碱性氨基酸盐如精氨酸盐、赖氨酸盐等，以及类似物。
可以使用这些中的一种，或者选自上述组中的两种以上可以混合物使用。从容易获得性、处理性等方面考虑，优选碱金属盐、有机胺盐或碱性氨基酸盐，特别优选钠盐和钾盐。
化合物(1)可以通过本身己知的方法或类似方法制备(JP-A-2004-323505，Org.Biomol.Chem.，2003，1，4124-4131，New J.Chem.，2005，29，1439-1444等)。例如，如下式所示，化合物(1)的对称化合物(1′)可以通过使Nω-酰基氨基酸(2)和二羧酸二氯化物(3)在合适的溶剂中反应来制备。
其中R1′是具有5-21个碳原子的烷基或具有5-21个碳原子的链烯基，R3′是氢原子，具有1-22个碳原子的烷基或具有2-22个碳原子的链烯基，z′为不小于0的整数，x′为2-4的整数。
Nω-酰基氨基酸(2)的实例包括Nε-酰基赖氨酸(例如Nε-己酰基-L-赖氨酸，Nε-辛酰基-L-赖氨酸等)，Nδ-酰基鸟氨酸(例如Nδ-己酰基-L-鸟氨酸等)，Nγ-酰基-α，γ-二氨基丁酸等。
二羧酸二氯化物(3)的实例包括草酰氯、丙二酰氯、琥珀酰氯、戊二酰氯、己二酰氯、庚二酰氯、辛二酰氯、壬二酰氯、癸二酰氯、十二烷二酰氯等。使用的二羧酸二氯化物(3)的量通常为Nω-酰基氨基酸(2)的0.4-0.6等当量。
溶剂没有特别限制，只要其是反应惰性的即可，其实例包括醚如二乙醚，四氢呋喃等。
此外，化合物(1)的非对称化合物(1”)可以按如下制备。首先，将Nω-酰基氨基酸(2)和二羧酸一氯化物单酯(4)在适宜的溶剂中反应，得到化合物(5)(步骤1)。然后，在碱例如氢氧化钠，氢氧化钾等存在下，将所得化合物(5)的伯酯部分进行水解，羧酸部分用氯化剂例如亚硫酰氯等进行氯化，并使该化合物与Nω-酰基氨基酸(2′)反应(步骤2)，该Nω-酰基氨基酸(2’)与上述步骤1中使用的Nω-酰基氨基酸(2)不同，由此可制得衍生物(1”)。
其中R1′，R3′，z′和x′如上所定义，R2′是具有5-21个碳原子的烷基或具有5-21个碳原子的链烯基，R4′是氢原子，具有1-22个碳原子的烷基或具有2-22个碳原子的链烯基，R5是烷基例如甲基，乙基等，y′是2～4的整数。
作为Nω-酰基氨基酸(2)和(2′)，可以使用与上述类似的Nω-酰基氨基酸。
作为二羧酸一氯化物单酯(4)，可以直接使用市售的产品，也可以使用通过本身己知的方法或与其类似的方法制造的产品。
通过上述方法得到的化合物(1)可以通过与碱金属氢氧化物如氢氧化钠，氢氧化钾等，碱土金属氢氧化物如氢氧化钙等、有机胺碱等反应而转化为化合物(1)的盐。
本发明组合物中组分(A)：化合物(1)或其盐的含量通常占组合物的总量的0.01-10wt％，优选为0.01-5wt％。
2.组分(B)：选自具有羧基的阴离子表面活性剂，两性表面活性剂和非离子表面活性剂中的至少一种表面活性剂。
本说明书中的“具有羧基的阴离子表面活性剂”的具体实例包括脂肪酸盐、烷基醚羧酸盐、羟烷基醚羧酸盐、酰基酸性氨基酸盐、酰基中性氨基酸盐等。
脂肪酸盐中的脂肪酸的实例包括具有8-22个碳原子的饱和或不饱和的脂肪酸，特别是辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、硬脂酸、异硬脂酸、棕榈酸、油酸、亚油酸、亚麻酸、山嵛酸、椰子油脂肪酸、棕榈脂肪酸、棕榈仁脂肪酸、硬化牛油脂肪酸等。其中，可以使用一种，也可以从上述组中选择两种以上混合使用。
特别优选月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸。脂肪酸盐的具体实例包括上述脂肪酸的钠盐和钾盐(如钾皂材料等)等。
烷基醚羧酸盐中的烷基醚羧酸的实例包括式(6)表示的化合物：
其中，R6是具有8-22个碳原子的饱和或不饱和的烃基，w是2-20的整数。其具体实例包括聚氧乙烯(EO4)月桂基醚乙酸、聚氧乙烯(EO4)月桂基醚乙酸钠、聚氧乙烯(EO5)月桂基醚乙酸钠、聚氧乙烯(EO4)十三烷基醚乙酸、聚氧乙烯(EO4)十三烷基醚乙酸钠、聚氧乙烯(EO7)十三烷基醚乙酸钠，聚氧乙烯(EO11)月桂基醚乙酸钠等。其中优选聚氧乙烯(EO4)月桂基醚乙酸钠、聚氧乙烯(EO5)月桂基醚乙酸钠和聚氧乙烯(EO11)月桂基醚乙酸钠。其中，可以使用一种，也可以从上述组中选择两种以上混合使用。
羟烷基醚羧酸盐中的羟烷基醚羧酸的实例包括式(7)表示的化合物：
其中R7是具有8-22个碳原子的饱和或不饱和的烃基。其具体实例包括月桂基乙二醇羧酸钠、十三烷基乙二醇羧酸钾等。其中，优选月桂基乙二醇羧酸钠。其中，可以使用一种，也可以从上述组中选择两种以上混合使用。
作为酰基酸性氨基酸盐和酰基中性氨基酸盐中的酰基，可以使用由具有8-22个碳原子的饱和或不饱和脂肪酸诱导的直链或支链链酰基。作为脂肪酸，可以举出例如上述的脂肪酸等。作为酰基酸性氨基酸盐中的酸性氨基酸，可举例谷氨酸，天冬氨酸等；作为酰基中性氨基酸盐中的中性氨基酸，可举例甘氨酸，肌氨酸，β-丙氨酸等。作为酰基酸性氨基酸，优选椰油酰基谷氨酸(椰子油脂肪酸谷氨酸)，作为酰基中性氨基酸，优选椰油酰基甘氨酸(椰子油脂肪酸甘氨酸)。
脂肪酸盐，烷基醚羧酸盐，羟烷基醚羧酸盐，酰基酸性氨基酸盐和酰基中性氨基酸盐没有特别限制。其实例包括碱金属盐例如钠盐、钾盐等，碱土金属盐例如钙盐，镁盐等，无机盐如铝盐，锌盐等，和有机盐例如有机胺盐如铵盐，单乙醇胺盐，二乙醇胺盐，三乙醇胺盐等，碱性氨基酸盐例如精氨酸盐，赖氨酸盐等，以及类似物。可以使用这些中的一种，或者选自上述组中的两种以上可以混合物使用。从容易获得性，处理性等方面考虑，优选碱金属盐，有机胺盐或碱性氨基酸盐，特别优选钠盐。
本说明书中的“两性表面活性剂”的具体实例包括氨基乙酸甜菜碱表面活性剂(例如月桂基二甲基氨基乙酸甜菜碱，椰子油二甲基氨基乙酸甜菜碱，月桂酸酰氨基丙基二甲基氨基乙酸甜菜碱，椰子油脂肪酸酰胺丙基二甲基氨基乙酸甜菜碱，羟基烷基(C12-14)羟乙基肌氨酸，月桂酸酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱，月桂基羟基磺基甜菜碱)，咪唑啉甜菜碱表面活性剂(例如椰油两性乙酸，月桂酰两性乙酸，椰油两性二乙酸，月桂酰两性二乙酸，月桂酰胺基丙酸等)，烷基甜菜碱表面活性剂，脂肪酸酰胺丙基甜菜碱表面活性剂(例如椰油酰胺丙基甜菜碱等)，磺基甜菜碱表面活性剂等。
本说明书中的“非离子表面活性剂”的具体实例包括烷基多糖苷(例如癸基葡糖苷，月桂基葡糖苷，椰油葡糖苷)等。
在本发明的组合物中，组分(B)的含量：选自具有羧基的阴离子表面活性剂、两性表面活性剂和非离子表面活性剂中的至少一种表面活性剂的含量，通常占组合物的总量的0.01～50wt％。
在本发明的组合物中，组分(A)的重量/组分(B)的重量通常为0.0001-1。
虽然本发明的组合物的pH没有特别限定，但优选pH5-11。
本发明还涉及含有本发明的上述组合物的清洁剂。
作为本发明的清洁剂，可以特别举例洗面奶，肥皂、沐浴露、洗发剂、洗手液等。
只要不抑制本发明的效果，本发明的清洁剂还可以含有通常添加到清洁剂中的成分。具体实例包括油、螯合剂、氨基酸、聚氨基酸及其盐、水溶性聚合物、糖醇和其氧化烯加合物、低级醇、动物和植物提取物、核酸、维生素、酶、抗炎剂、杀菌剂、防腐剂、抗氧化剂、紫外线吸收剂、止汗剂、颜料、染料、氧化染料、pH调节剂、珠光光泽剂、润湿剂等。
本发明的组合物和含有该组合物的清洁剂可以按照常规方法制备。
实施例
以下通过实施例具体说明本发明。本发明不受以下实施例的限制。除非特别说明，“％”表示“wt％”。
制造例1：双(Nε-月桂酰-L-赖氨酸)癸二酰胺二钠盐的合成
将Nε-月桂酰-L-赖氨酸(8.2g，25mmol)溶于水(70g)和25％氢氧化钠水溶液(10g)中，加入二乙醚(80g)。将癸二酰氯(3.3g，14mmol)缓慢加入到醚层中。将两层溶液维持在0℃的同时搅拌约1小时，然后在室温下搅拌23小时。然后滴加75％硫酸以调节pH至2，通过过滤收集所得白色沉淀，用水充分洗涤并干燥。将所得化合物溶于氢氧化钠水溶液中，得到10％双(Nε-月桂酰-L-赖氨酸)癸二酰胺二钠盐水溶液。
制造例2：双(Nε-辛酰基-L-赖氨酸)癸二酰胺二钠盐的合成
将Nε-辛酰基-L-赖氨酸(6.8g，25mmol)溶于水(70g)和25％氢氧化钠水溶液(10g)中，加入二乙醚(80g)。将癸二酰氯(3.3g，14mmol)缓慢加入到醚层中。将两层溶液维持在0℃的同时搅拌约1小时，然后在室温下搅拌23小时。然后滴加75％硫酸以调节pH至2，通过过滤收集所得白色沉淀，用水充分洗涤并干燥。将所得化合物溶于氢氧化钠水溶液中，得到10％双(Nε-辛酰基-L-赖氨酸)癸二酰胺二钠盐水溶液。
双(N′-辛酰基-L-赖氨酸)癸二酰胺(游离形式)的1H-NMR：1H-NMR(400MHz，DMSO-d6，TMS，25℃)：δ0.85(t，J＝6.8Hz，6H)，1.20-1.29(m，28H)，1.32-1.38(m，4H)，1.45-1.50(m，8H)，1.54-1.59(m，4H)，2.02(t，J＝7.4Hz，4H)，2.09(t，J＝7.4Hz，4H)，2.99(q，J＝6.5Hz，4H)，4.08-4.47(m，2H)，7.73(t，J＝5.6Hz，2H)，7.97(d，J＝8.0Hz，2H)。
实验例
通过常规方法(通过用pH调节剂(例如柠檬酸，乳酸，谷氨酸)调节表中的pH并加入防腐剂(如对羟基苯甲酸甲酯，苯氧乙醇))，制备具有下表1所示的混合组成(实施例和比较例中的量以wt％计)的组合物，由专业小组的10名人员对快速起泡，发泡量，快速漂洗性能和干燥后的光滑感进行评估，并按照以下标准进行标记。
1)快速起泡
3分：很好的快速起泡
2分：好的快速起泡
1分：一般的快速起泡
0分：不好的快速起泡
2)发泡量
3分：很好的发泡量
2分：好的发泡量
1分：一般的发泡量
0分：不好的发泡量
3)快速漂洗性能
3分：很好的快速漂洗性能
2分：好的快速漂洗性能
1分：一般的快速漂洗性能
0分：不好的快速漂洗性能
4)干燥后的光滑感
3分：很好的干燥后的光滑感
2分：好的干燥后的光滑感
1分：一般的干燥后的光滑感
0分：没有干燥后的光滑感
每个小组成员根据上述标准进行评估，取分数的平均值，并根据以下指标对评价进行分类。
平均分不小于2.2
○：平均分，不小于1.5且少于2.2
Δ：平均分，不小于0.8且少于1.5
×：平均分，少于0.8
结果示于表1。
本发明的组合物(实施例1-9)在快速起泡、发泡量、快速漂洗性能和干燥后的光滑感的所有评价项目中都非常好或良好。
以下说明本发明的组合物的优选混合例。
混合例1清洁泡沫
根据常规方法制备如下表2所示混合的清洁泡沫。
表2
wt％
椰油酰基甘氨酸钠，水 33.00
制造例1的化合物(10％) 1.00
黄原胶 0.10
水 平衡量
甘油 30.00
椰油基葡糖苷，水 2.00
柠檬酸钠 0.25
防腐剂 适量
月桂酰胺丙基甜菜碱，水 13.00
柠檬酸 1.40
总计 100.00
混合例2凝胶洗面奶
根据常规方法制备如下表3所示混合的凝胶洗面奶。
表3
wt％
椰油酰基谷氨酸钠，椰油酰基谷氨酸二钠，水 25.00
椰油甜菜碱，水 2.00
椰油两性基乙酸钠，水 1.60
甘油辛酸酯 2.50
丙二醇 7.00
氯化钠 0.30
柠檬酸 0.60
制造例1的化合物(10％) 1.00
荷荷巴油 4.00
杏仁油 4.00
瓜尔胶 1.50
水 平衡量
总计 100.00
混合例3清洁泡沫
根据常规方法制备如下表4所示混合的清洁泡沫。
表4
混合例4洁面粉
根据常规方法制备如下表5所示混合的洁面粉。
表5
wt％
月桂酰基谷氨酸钠 15.00
肉豆蔻酰基谷氨酸钠 15.00
甘露醇 10.00
滑石 20.00
制造例1的化合物(10％) 0.50
玉米淀粉 24.00
葡萄糖 10.00
蔗糖 5.00
琼脂 0.50
总计 100.00
混合例5天然洗发水
根据常规方法制备如下表6所示混合的天然洗发水。
表6
混合例6头皮护理洗发水
根据常规方法制备如下表7所示混合的头皮护理洗发水。
表7
混合例7温和洗发水
根据常规方法制备如下表8所示混合的温和洗发水。
表8
混合例8调理洗发水
根据常规方法制备如下表9所示混合的调理洗发水。
表9
混合例9沐浴露
根据常规方法制备如下表10所示混合的沐浴露。
表10
混合例1-9的化妆品在快速起泡、发泡量、快速漂洗性能和干燥后的光滑感方面均优异。
所用材料的细节如下。
椰油酰基甘氨酸钠，水：AMILITE GCS-12K(30％)(由味之素株式会社制造)
黄原胶：KELTROL CG-T(由斯比凯可公司(CP Kelco)制造)
甘油：用于化妆品的浓缩甘油(由花王株式会社制造)
椰油基葡糖苷，水：PLANTACARE 818up(50％)(由BASF制造)
月桂酰胺丙基甜菜碱，水：软唑啉LPB(30％)(由川研精细化工株式会社制造)
椰油酰基谷氨酸钠，椰油酰基谷氨酸二钠，水：Amisoft CS-22(30％)(由味之素株式会社制造)
椰油甜菜碱，水：dehyton AB30(30％)(由BASF制造)
椰油两性基乙酸钠，水：Miranol Ultra C32(32％)(由Rhodia制造)
甘油辛酸酯：Sunsoft No.700P-2(由太阳化学株式会社制造)
丙二醇：Zemea丙二醇(由陶氏公司制造)
荷荷巴油：纯化霍霍巴油(由科爱科高有限公司制造)
杏仁油：NIKKOL甜杏仁油(由日光化学株式会社制造)
瓜尔胶：JAGUAR S(由Rhodia制造)
月桂基甘醇羧酸钠，水：BEAULIGHT SHAA(30％)(由三洋化成工业株式会社制造)
植物甾醇/辛基十二烷醇月桂酰谷氨酸酯：ELDEW PS-203R(由味之素株式会社制造)
山梨糖醇：(由花王株式会社制造)
PEG-32(聚乙二醇-32)：PEG#1500(由NOF制造)
蜂蜡：WHITEBEES蜡(由三木化学株式会社制造)
硬脂酸：NAA-180(由NOF制造)
月桂酸：NAA-122(由NOF制造)
肉豆蔻酸：NAA-142(由NOF制造)
泊洛沙姆184：PLONON#184(由NOF制造)
PEG-90甘油异硬脂酸酯：EMALEX GWIS-190(由Nihon Emulsion有限公司制造)
甘油硬脂酸酯(SE)：EMALEX GMS-2E(由Nihon Emulsion有限公司制造)
椰油酰基甲基牛磺酸钠，水：NIKKOL CMT-30(30％)(由日光化学株式会社制造)
月桂基甜菜碱，水：NIKKOL AM-301(30％)(由日光化学株式会社制造)
红没药醇：bisabolol nat(由BASF制造)
BHT(二丁基羟基甲苯)
EDTA-3Na(乙二胺四乙酸三钠盐三水合物)：Dissolvine NA3-36(36％)(由阿克苏·诺贝尔公司制造)
月桂酰基谷氨酸钠：Amisoft LS-11(由味之素株式会社制造)
肉豆蔻酰谷氨酸钠：Amisoft MS-11(由味之素株式会社制造)
甘露醇：Marin Crystal(由东和化成工业株式会社制造)
滑石：MICRO ACE P-3(由日本滑石株式会社制造)
玉米淀粉：ST淀粉C(W)(由日淀化学株式会社制造)
琼脂：琼脂制品RS-400(由MARINE SCIENCE有限公司制造)
月桂基磺基乙酸：NIKKOL LSA-F(由日光化学株式会社制造)
月桂基葡糖苷，水：PLANTACARE 1200up(50％)(由BASF制造)
椰油酰基谷氨酸钠，椰油酰基谷氨酸二钠，水：Amisoft CS-22(25％)(由味之素株式会社制造)
乙基己基甘油，苯氧基乙醇，生育酚：Euxyl PE9010(由舒美公司(Schulke&Mayr)制造)
癸酸甘油酯：Sunsoft No.760(由太阳化学株式会社制造)
月桂酰精氨酸：AMISAFE AL-01(由味之素株式会社制造)
聚季铵盐-10：UCARE聚合物JR400(由陶氏公司制造)
月桂醇聚醚硫酸铵，水：Sulfochem EA-2(2摩尔)表面活性剂(25％)(由路博润先进材料公司制造)
椰油酰胺丙基甜菜碱，水：AMPHITOL 55AB(30％)(由花王株式会社制造)
月桂醇聚醚磺基琥珀酸二钠，水：Texapon SB-3(30％)(由BASF制造)
柠檬酸，椰油酰胺MEA，乙二醇二硬脂酸酯，脱氢乙酸钠，对羟基苯甲酸丙酯，对羟基苯甲酸甲酯，月桂醇聚醚硫酸钠，水：DN-P conc(由大日本化成株式会社制造)
PEG-7椰油酸甘油酯(椰子油脂肪酸PEG-7甘油酯)：Cetiol HE(由BASF制造)
PEG-150二硬脂酸酯：EMANON 3299V(由花王株式会社制造)
姜根提取物，丁二醇，水：姜黄根提取物-BG(yamadayaken有限公司制造)PCA锌(吡咯烷酮羧酸的锌盐)：AJIDEW ZN-100(由味之素株式会社制造)
月桂醇聚醚-4羧酸钠，水：BEAULIGHT LCA-30D(30％)(由三洋化成工业株式会社制造)
澳洲坚果脂肪酸植物甾醇：YOFCO MAS(日本精细化工株式会社制造)
二聚亚油酸二聚体二亚油基二(植物甾醇基/山嵛基/异硬脂基)：Plandool G(由日本精细化工株式会社制造)
刺阿干树仁油：摩纳哥坚果有机油(Argan Organic Oil)(由绿色科技S.A.制造)
HEDTA-3Na(羟乙基乙二胺三乙酸三钠)：Chelest H-SD(由Chubu Chelest制造)
椰油酰丙氨酸TEA，水：AMILITE ACT-12L(30％)(由味之素株式会社制造)
月桂酰肌氨酸钠，水：Soypon SLE(39％)(由川研精细化工株式会社制造)
椰油酰基精氨酸(椰子油脂肪酸精氨酸)，水：Aminosoap AR-12(由味之素株式会社制造)
(C14-16)烯烃磺酸钠：Liporan PJ-400(由味之素株式会社制造)
椰油甜菜碱，水：Obazolin BC(30％)(由东邦化学工业株式会社制造)
月桂酰胺DEA(月桂酸二乙醇酰胺)：Amisole LDE(由川研精细化工株式会社制造)
椰油酰胺甲基MEA(椰子油脂肪酸N-甲基单乙醇酰胺)：Aminon C11-S(由花王株式会社制造)
聚季铵盐-7：Lipoflow MN(5％)(由狮王株式会社制造)
PEG-120甲基葡萄糖二油酸酯：Glucamate DOE-12增稠剂(由路博润先进材料公司制造)
PEG-150季戊四醇四硬脂酸酯：CROTHIX(由禾大公司(Croda)制造)
(氨乙基氨基苯基甲基聚硅氧烷/聚二甲基硅氧烷)共聚物：XF42-B1989(由迈图高新材料制造)
PEG-3二硬脂酸酯：Estepearl 30(由日光化学株式会社制造)
棕榈酸：NAA-160(由NOF制造)
丙烯酸酯/C10-30烷基)交联聚合物：Carbopol SC-200聚合物(由路博润先进材料公司制造)
月桂醇聚醚硫酸钠，水：TexaponN-70(70％)(由BASF制造)
钾皂材料，椰油酰胺MEA，乙二醇二硬脂酸酯，水：amphorex ASH(由Miyoshi-Yushi制造)
聚季铵盐39：Merquat Plus 3330(由路博润先进材料公司制造)
DMDM乙内酰脲：Glydant(由龙沙公司制造)
EDTA-2Na(乙二胺四乙酸二钠盐二水合物)：Dissolvine NA2(由阿克苏·诺贝尔公司制造)
工业应用性
本发明可以提供一种发泡性和发泡量优异、且漂洗性能和干燥后的光滑感得以改善的组合物。
本申请以日本提交的专利申请No.2014-262416为基础，并在此引用其全文。

Claims (15)

1.组合物，其包含组分(A)：由式(1)表示的化合物或其盐，
式中，
R1和R2各自为具有5～21个碳原子的烷基或具有5～21个碳原子的链烯基，
R3和R4各自为氢原子、具有1～22个碳原子的烷基或具有2～22个碳原子的链烯基，
z是不小于0的整数，
x和y各自为2～4的整数，
和组分(B)：选自具有羧基的阴离子表面活性剂、两性表面活性剂和非离子表面活性剂中的至少一种表面活性剂。
2.根据权利要求1所述的组合物，其中，组分(A)是z为0-10的整数的上述式(1)的化合物，或其盐。
3.根据权利要求1或2所述的组合物，其中，组分(A)是z为7或8的上述式(1)的化合物，或其盐。
4.根据权利要求1～3中任一项所述的组合物，其中，组分(A)是x和y各自为4的上述式(1)的化合物，或其盐。
5.根据权利要求1～4中任一项所述的组合物，其中，组分(A)是R1和R2各自为具有5-15个碳原子的直链烷基的上述式(1)的化合物，或其盐。
6.根据权利要求1～5中任一项所述的组合物，其中，组分(A)是R3和R4各自为氢原子的上述式(1)的化合物，或其盐。
7.根据权利要求1～5中任一项所述的组合物，其中，组分(A)是R1和R2各自为具有5-15个碳原子的直链烷基、R3和R4各自为氢原子、z为0-10的整数且x和y各自为4的上述式(1)的化合物，或其盐。
8.根据权利要求1～5中任一项所述的组合物，其中，组分(A)是R1和R2各自为具有5-15个碳原子的直链烷基、R3和R4各自为氢原子、z为7或8且x和y各自为4的上述式(1)的化合物，或其盐。
9.根据权利要求1～8中任一项所述的组合物，其中，组分(A)是选自双(Nε-月桂酰基-L-赖氨酸)癸二酰胺或其盐，和双(Nε-辛酰基-L-赖氨酸)癸二酰胺或其盐的化合物。
10.根据权利要求1～9中任一项所述的组合物，其中，组分(A)占所述组合物总量的0.01～10重量％。
11.根据权利要求1～10中任一项所述的组合物，其中，具有羧基的阴离子表面活性剂是选自脂肪酸盐、烷基醚羧酸盐、羟烷基醚羧酸盐、酰基酸性氨基酸盐和酰基中性氨基酸盐中的至少一种。
12.根据权利要求1～10中任一项所述的组合物，其中，两性表面活性剂是选自氨基乙酸甜菜碱表面活性剂、咪唑鎓甜菜碱表面活性剂、烷基甜菜碱表面活性剂、脂肪酸酰胺丙基甜菜碱表面活性剂和磺基甜菜碱表面活性剂中的至少一种。
13.根据权利要求1～10中任一项所述的组合物，其中，非离子表面活性剂是烷基多糖苷。
14.根据权利要求1～13中任一项所述的组合物，其中，组分(B)占所述组合物总量的0.01～50重量％。
15.清洁剂，其含有权利要求1～14中任一项所述的组合物。
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