JPS6274964A - 水を含む液状の反応性染料の配合物 - Google Patents
水を含む液状の反応性染料の配合物Info
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- JPS6274964A JPS6274964A JP61223919A JP22391986A JPS6274964A JP S6274964 A JPS6274964 A JP S6274964A JP 61223919 A JP61223919 A JP 61223919A JP 22391986 A JP22391986 A JP 22391986A JP S6274964 A JPS6274964 A JP S6274964A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、反応性に富むモノフルオロトリヤリニル基を
有し、ｐＨ値が少くとも８以」―、好ましくは８．５〜
ｌＯ１であることを特徴とする、反応性染料およびｅｍ
ｉｔされた水を含む配合物に関連する。
有し、ｐＨ値が少くとも８以」―、好ましくは８．５〜
ｌＯ１であることを特徴とする、反応性染料およびｅｍ
ｉｔされた水を含む配合物に関連する。
好ましくは水溶液であるその配合物は、一般に次式（１
） 式中、 ｎは１または２の整数であり、■は１〜５の整
数であり、 Ｍ”はＨ＋、Ｎａ”、Ｌ１＋またはＫ”テあるが、好ま
しくはＬｉ＋もしくはＮａ”／Ｌｉ＋の混合物であり、 ＸはＮｌ２、ＮＨＲＩ、ＯＲＩ、Ｃ）１２ＲＩ または
ＳＲ１であるが、 ここでＲ１はアルキル（とりわけ、場合によってはＯＨ
，５Ｏ３ＨまたはＣ０ＯＨで置換されていることもある
Ｃ１〜Ｃ４のアルキル）、アリール（とりわけ、場合に
よっては５Ｏ３Ｈ，Ｃ１−Ｃ４のアルキルまたはｃ、−
Ｃ４のアルコキシで置換されていることもあるフェニル
）、もしくはアラルキル（とりわけ、場合によっては５
Ｏ３Ｈ，Ｃ１〜Ｃ４のアルキルまたはＣ１〜Ｃ４のアル
コキシで置換されていることもあるベンジル）であり、
ＣＨｒは金属を含まないかあるいは金属を含むモノアゾ
またはポリアゾ染料、金属を含まないかあるいは銅、ニ
ッケルまたはコバルトフタロシアニン染料のような金属
を含むアゾポルフィン系染料、アントラキノン系、オキ
サジン系、ジオキサジン系、トリフェニルメタン系、ニ
トロ系、アゾメチン系、および金属を含まないかあるい
は金属を含むフォルマザノ系染料より成る群より選ばれ
た発色団残基である、 によってあられされるモノフルオロトリアジン染料をｌ
Ｏ〜３５ 屯Ｑ％含んでいる。
） 式中、 ｎは１または２の整数であり、■は１〜５の整
数であり、 Ｍ”はＨ＋、Ｎａ”、Ｌ１＋またはＫ”テあるが、好ま
しくはＬｉ＋もしくはＮａ”／Ｌｉ＋の混合物であり、 ＸはＮｌ２、ＮＨＲＩ、ＯＲＩ、Ｃ）１２ＲＩ または
ＳＲ１であるが、 ここでＲ１はアルキル（とりわけ、場合によってはＯＨ
，５Ｏ３ＨまたはＣ０ＯＨで置換されていることもある
Ｃ１〜Ｃ４のアルキル）、アリール（とりわけ、場合に
よっては５Ｏ３Ｈ，Ｃ１−Ｃ４のアルキルまたはｃ、−
Ｃ４のアルコキシで置換されていることもあるフェニル
）、もしくはアラルキル（とりわけ、場合によっては５
Ｏ３Ｈ，Ｃ１〜Ｃ４のアルキルまたはＣ１〜Ｃ４のアル
コキシで置換されていることもあるベンジル）であり、
ＣＨｒは金属を含まないかあるいは金属を含むモノアゾ
またはポリアゾ染料、金属を含まないかあるいは銅、ニ
ッケルまたはコバルトフタロシアニン染料のような金属
を含むアゾポルフィン系染料、アントラキノン系、オキ
サジン系、ジオキサジン系、トリフェニルメタン系、ニ
トロ系、アゾメチン系、および金属を含まないかあるい
は金属を含むフォルマザノ系染料より成る群より選ばれ
た発色団残基である、 によってあられされるモノフルオロトリアジン染料をｌ
Ｏ〜３５ 屯Ｑ％含んでいる。
スルフォン耐大の他に、その発色団残基は染料に常用さ
れるその他の置換基を含んでいる場合もある。
れるその他の置換基を含んでいる場合もある。
多くのそのような染料が文献（ドイツ特許１，６４４．
２０８号、ドイツ特許１，８４４，６１７号およびドイ
ツ特許２．５３６．８４０号）に記載されている。
２０８号、ドイツ特許１，８４４，６１７号およびドイ
ツ特許２．５３６．８４０号）に記載されている。
もし必要なら、その溶液は最高３０重賃％までの水溶性
の有機化合物でその溶解力を増大させ、しかも染料の着
色力を低下させるような反応をおこなわない化合物、た
とえば、低級の脂肪族または環状アミド、好ましくは（
−カプロラクタムやその誘導体ならびにＮ−アルキルピ
ロリドンなど、および／またはジメチルスルフォン、ジ
エチルスルフォン、スルフオレン、スルフオランおよび
そのα−位またはβ−位に置換基を有する誘導体のよう
なイ才つ化合物、および／または尿ぶやチオ尿素および
その誘導体、ジシアンジアミドおよび多価アルコールの
エーテルのような親水性の化合物、を含んでいる場合も
ある。その溶液がそのような化合物を２〜２０屯量％含
んでいることが好ましい。
の有機化合物でその溶解力を増大させ、しかも染料の着
色力を低下させるような反応をおこなわない化合物、た
とえば、低級の脂肪族または環状アミド、好ましくは（
−カプロラクタムやその誘導体ならびにＮ−アルキルピ
ロリドンなど、および／またはジメチルスルフォン、ジ
エチルスルフォン、スルフオレン、スルフオランおよび
そのα−位またはβ−位に置換基を有する誘導体のよう
なイ才つ化合物、および／または尿ぶやチオ尿素および
その誘導体、ジシアンジアミドおよび多価アルコールの
エーテルのような親水性の化合物、を含んでいる場合も
ある。その溶液がそのような化合物を２〜２０屯量％含
んでいることが好ましい。
その溶液はさらに、通常の標準化剤、たとえば非イオン
性またはアニオン性の分散剤、とりわけポリビニルピロ
リドンや、ナフタレンスルフォン酸、ジトルイルエーテ
ルスルフォン酸またはターフェニルスルフォン酸などの
芳香族スルフォン酸とホルムアルデヒドの綜合生成物を
含んでいる場合もある。
性またはアニオン性の分散剤、とりわけポリビニルピロ
リドンや、ナフタレンスルフォン酸、ジトルイルエーテ
ルスルフォン酸またはターフェニルスルフォン酸などの
芳香族スルフォン酸とホルムアルデヒドの綜合生成物を
含んでいる場合もある。
本発明の溶液はさらに８〜１２のｐＨ域に保つための緩
衝溶液を含んでいる場合もある。これらは一般に約５重
量％以下、好ましくは１重量％以下の割合で用いられる
。ここでとくに好ましい緩衝溶液は、反応性の残基と反
応して着色力を低下させるような反応をおこなわないよ
うな化合物、とりわけアルカリ金属の炭酸塩、アルカリ
金属の重炭酸塩、および、場合によっては、リン酸塩な
どである。
衝溶液を含んでいる場合もある。これらは一般に約５重
量％以下、好ましくは１重量％以下の割合で用いられる
。ここでとくに好ましい緩衝溶液は、反応性の残基と反
応して着色力を低下させるような反応をおこなわないよ
うな化合物、とりわけアルカリ金属の炭酸塩、アルカリ
金属の重炭酸塩、および、場合によっては、リン酸塩な
どである。
ＬｉＣ１，Ｌｉ２ＳＯ４、Ｎａ１ｌおよびＮａ２ＳＯ４
などの無機塩の含有Ｊ、１は一般に１０ ｉ ！に′Ｃ
％以下、好ましくは３重量％以下、である。
などの無機塩の含有Ｊ、１は一般に１０ ｉ ！に′Ｃ
％以下、好ましくは３重量％以下、である。
そのような塩の含有ら￥の低い生成物はいろいろな方法
で得ることかできる： ａ）生成物あるいは一度乾燥した塩を含有する生成物を
蒸留水で何回も洗浄後再び分離する。
で得ることかできる： ａ）生成物あるいは一度乾燥した塩を含有する生成物を
蒸留水で何回も洗浄後再び分離する。
ｂ）合成によって得られた染料のスラリーを脱塩後、圧
縮法によってｅ縮する（ドイツ特許２，９４８゜２９２
号）。
縮法によってｅ縮する（ドイツ特許２，９４８゜２９２
号）。
Ｃ）ヨーロッパ特許８７，７０３号に記載されている方
法がとくに好ましい。
法がとくに好ましい。
本発明の方法によって得られる、反応性染料（１）の濃
縮液は一１Ｏ℃〜３０℃における保存安定性がとくに優
れている。これらの反応性染料はｐＨ＞８でＨＦを脱離
して綿の染色に用いられるが、４０℃で４週間保存後で
も反応性基の加水分解がほとんど認められないというこ
とはきわめて驚くべきことである。
縮液は一１Ｏ℃〜３０℃における保存安定性がとくに優
れている。これらの反応性染料はｐＨ＞８でＨＦを脱離
して綿の染色に用いられるが、４０℃で４週間保存後で
も反応性基の加水分解がほとんど認められないというこ
とはきわめて驚くべきことである。
反応性染料で保存安定性の優れた溶液は、たとえばドイ
ツ特許２．５２９．６５８ 号、ドイツ特許２，９４８
゜２９２号およびドイツ特許３，２０７，５３４号など
で公知である。これらの例で示した溶液は一般に３〜８
のｐＨをもっている。しかし、 ８未満のｐＨで高い温
度で長時間モノフルオロトリアジン染料を保存している
と、たとえ緩衝剤を含んでいても通常はかなりの加水分
解がおこり、これらの溶液はもはや綿の反応染色に利用
することができない（実施例１参照）。ところがきわめ
て驚くべきことに、式（＋）の反応性染料の濃縮溶液は
、 ８より高いｐＨ域、好ましくは８．５以上のｐＨ域
、で加水分解に対して安定である。
ツ特許２．５２９．６５８ 号、ドイツ特許２，９４８
゜２９２号およびドイツ特許３，２０７，５３４号など
で公知である。これらの例で示した溶液は一般に３〜８
のｐＨをもっている。しかし、 ８未満のｐＨで高い温
度で長時間モノフルオロトリアジン染料を保存している
と、たとえ緩衝剤を含んでいても通常はかなりの加水分
解がおこり、これらの溶液はもはや綿の反応染色に利用
することができない（実施例１参照）。ところがきわめ
て驚くべきことに、式（＋）の反応性染料の濃縮溶液は
、 ８より高いｐＨ域、好ましくは８．５以上のｐＨ域
、で加水分解に対して安定である。
さらに本発明は、本発明によって得られた染料の溶液を
、天然および合成の物質、とりわけ綿、羊毛、再生セル
ロース、絹、紙および皮など、の染色に用いるための染
色浴ならびに捺染のりの調製に利用することにも関連す
る。
、天然および合成の物質、とりわけ綿、羊毛、再生セル
ロース、絹、紙および皮など、の染色に用いるための染
色浴ならびに捺染のりの調製に利用することにも関連す
る。
実施例１
塩の含有州の少い（３重り４％未満の）次式の反応性染
料１５０ｇをε−カプロラクタム１００ｇと精製水７５
０ｇとに溶かし、Ｌｉ０１（でＰＩ（を８．７に調整し
、その溶液に０．５重量％のＮａ２ＣＯ３／ Ｎａ２Ｃ
Ｏ３１１）衝液を加える。この溶液は４０℃で４週間保
存後においても全く加水分解をおこさない。
料１５０ｇをε−カプロラクタム１００ｇと精製水７５
０ｇとに溶かし、Ｌｉ０１（でＰＩ（を８．７に調整し
、その溶液に０．５重量％のＮａ２ＣＯ３／ Ｎａ２Ｃ
Ｏ３１１）衝液を加える。この溶液は４０℃で４週間保
存後においても全く加水分解をおこさない。
この染料溶液のｐＨを８．５として緩衝液を加えた場合
には、反応性染料（２）は４０℃で４遅間保存後にその
６０％が加水分解をおこす。
には、反応性染料（２）は４０℃で４遅間保存後にその
６０％が加水分解をおこす。
実施例２
塩の含有ｊ武の少い（２！ＩＩ′星％未満の）次式の反
応性染１５０ｇを水８４０ｇとジシアンジアミド２０ｇ
とに溶かし、Ｌ ｉＯＨでｐＨを８．７に調整し、その
７ｇ液ニ０．５ 重ｒ、’＋−’６（１）ＮａＨＣＯ３
／Ｎａ２Ｃ０３Ｒ衝液を加える。
応性染１５０ｇを水８４０ｇとジシアンジアミド２０ｇ
とに溶かし、Ｌ ｉＯＨでｐＨを８．７に調整し、その
７ｇ液ニ０．５ 重ｒ、’＋−’６（１）ＮａＨＣＯ３
／Ｎａ２Ｃ０３Ｒ衝液を加える。
実施例３
塩の含有州の少い（２重り、１％未満の）次式の反応性
染１２０ｇを水８７０ｇとジシアンジアミド２０ｇとに
溶かし、Ｌｉ０Ｈ−Ｈ２ＯでｐＨを８．７に調整し、そ
の溶液に０ 、５ 、ｔ ｊＩＥ％のＮａ２ＣＯ３／
Ｎａ２ＣＯ３［樹液を加える。
染１２０ｇを水８７０ｇとジシアンジアミド２０ｇとに
溶かし、Ｌｉ０Ｈ−Ｈ２ＯでｐＨを８．７に調整し、そ
の溶液に０ 、５ 、ｔ ｊＩＥ％のＮａ２ＣＯ３／
Ｎａ２ＣＯ３［樹液を加える。
実施例４
づ； 塩の含有！Ｉ：の少い（３料量％未猫の）ＰＸ式
（５）の反応性染料１５０ｇをε−カプロラクタム１０
０ｇと精製水７５０ｇとに溶かし、Ｌ ｉＯＨでｐＨを
８に調整し、このＰＨでこの溶液に０．５屯か％のＮａ
ＨＣＯ３／Ｎａ２ＣＯ３緩衝液を加える。
（５）の反応性染料１５０ｇをε−カプロラクタム１０
０ｇと精製水７５０ｇとに溶かし、Ｌ ｉＯＨでｐＨを
８に調整し、このＰＨでこの溶液に０．５屯か％のＮａ
ＨＣＯ３／Ｎａ２ＣＯ３緩衝液を加える。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、反応性に富むモノフルオロトリヤリニル基を有し、
ｐＨ値が少くとも８以上、好ましくは８．５以上、であ
ることを特徴とする反応性染料の水を含む液状の配合物
。 ２、次式 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） 式中、ｎは１または２の整数であり、 ｍは１〜５の整数であり、 Ｍ＾＋はＨ＾＋、Ｎａ＾＋、Ｌｉ＾＋またはＫ＾＋であ
るが、好ましくはＬｉ＾＋もしくはＮａ＾＋／Ｌｉ＾＋
の混合物であり、 ＸはＮＨ＿２、ＮＨＲ＾１、ＯＲ＾１、ＣＨ＿２Ｒ＾１
またはＳＲ＾１であるが、 ここでＲ＾１はアルキル（とりわけ、場合によってはＯ
Ｈ、ＳＯ＿３ＨまたはＣＯＯＨで置換されていることも
あるＣ＿１〜Ｃ＿４のアルキル）、アリール（とりわけ
、場合によってはＳＯ＿３Ｈ、Ｃ＿１〜Ｃ＿４のアルキ
ルまたはＣ＿１〜Ｃ＿４のアルコキシで置換されている
こともあるフェニル）、もしくはアラルキル（とりわけ
、場合によってはＳＯ＿３Ｈ、Ｃ＿１〜Ｃ＿４のアルキ
ルまたはＣ＿１〜Ｃ＿４のアルコキシで置換されている
こともあるベンジル）であり、ＣＨｒは金属を含まない
かあるいは金属を含むモノアゾまたはポリアゾ染料、金
属を含まないかあるいはたとえば銅、ニッケルまたはコ
バルトフタロシアニン染料のような金属を含むアゾポル
フィン系染料、アントラキノン 系、オキサジン系、ジオキサジン系、トリフェニルメタ
ン系、ニトロ系、アゾメチン系、および金属を含まない
かあるいは金属を含むフォルマザン系染料より成る群よ
り選ばれた発色団残基である、 によってあらわされる染料を１０〜３５重量％含んでい
ることを特徴とする、特許請求の範囲第１項記載の配合
物。 ３、反応性染料とその着色力を低下させるような反応を
おこさず、水と混合しうる有機化合物を３０重量％以下
の量含んでいることを特徴とする、特許請求の範囲第１
〜２項記載の配合物。 ４、ｐＨを８〜１２の範囲に保つための緩衝溶液を５重
量％未満含んでいることを特徴とする、特許請求の範囲
第１〜３項記載の配合物。 ５、ＨＣＯ＿＾−／ＣＯ＿３＾２＾−緩衝溶液を含んで
いることを特徴とする、特許請求の範囲第１〜４項記載
の配合物。 ６、ε−カプロラクタムおよび／またはジシアンジアミ
ドを含んでいることを特徴とする、特許請求の範囲第１
〜５項記載の配合物。 ７、染料１モルあたり少くとも１モルのＬｉ＾＋を含ん
でいることを特徴とする、特許請求の範囲第１〜６項記
載の配合物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3534729.5 | 1985-09-28 | ||
| DE19853534729 DE3534729A1 (de) | 1985-09-28 | 1985-09-28 | Fluessige, wasserhaltige reaktivfarbstoffpraeparationen |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6274964A true JPS6274964A (ja) | 1987-04-06 |
| JPH0662879B2 JPH0662879B2 (ja) | 1994-08-17 |
Family
ID=6282272
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61223919A Expired - Lifetime JPH0662879B2 (ja) | 1985-09-28 | 1986-09-24 | 水を含む液状の反応性染料の配合物 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4711642A (ja) |
| EP (1) | EP0217217B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0662879B2 (ja) |
| DE (2) | DE3534729A1 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1043652C (zh) * | 1992-03-06 | 1999-06-16 | 曾尼卡有限公司 | 染料溶液,染料组合物和染料化合物 |
| JP4894753B2 (ja) * | 2005-03-29 | 2012-03-14 | 株式会社ジェイテクト | 超仕上砥石及びそれを用いた超仕上加工方法 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0356014B1 (en) * | 1988-08-17 | 1994-11-30 | Zeneca Limited | Reactive Dyes |
| MX9301221A (es) * | 1992-03-06 | 1993-09-01 | Zeneca Ltd | Composiciones y compuestos. |
| DE4404961A1 (de) * | 1993-03-02 | 1994-11-10 | Sandoz Ag | Färbeverfahren |
| DE69408488D1 (de) * | 1993-04-15 | 1998-03-19 | Nippon Sanmo Sensyoku Co Ltd | Modifizierte Wolle und Verfahren zum Schrumpffestmachen von Wolle |
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| JPS58162666A (ja) * | 1982-03-03 | 1983-09-27 | バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト | 反応性染料水溶液の製法 |
| JPS6136369A (ja) * | 1984-07-13 | 1986-02-21 | バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト | 染料の溶液 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IN143734B (ja) * | 1974-04-09 | 1978-01-21 | Hoechst Ag | |
| DE3171902D1 (en) * | 1980-06-04 | 1985-09-26 | Ciba Geigy Ag | Process for spray dyeing of leather |
| DE3174666D1 (en) * | 1981-03-06 | 1986-06-26 | Ciba Geigy Ag | Process for producing concentrated aqueous dyestuff preparations of anionic paper or wool dyes |
| DE3126081A1 (de) * | 1981-07-02 | 1983-01-20 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Fluessige reaktivfarbstoffzubereitungen und ihre verwendung |
| DE3360101D1 (en) * | 1982-03-03 | 1985-05-15 | Bayer Ag | Process for the manufacture of reactive-dye preparations |
| US4435181A (en) * | 1982-04-21 | 1984-03-06 | Mobay Chemical Corporation | Concentrated flowable storage stable aqueous formulations of cold dyeing fiber reactive dyestuffs |
| US4472168A (en) * | 1983-07-05 | 1984-09-18 | Ici Americas Inc. | Aqueous lithium salt solutions of fiber reactive dyestuff stabilized with arylamino sulfonic acid/salt mixtures |
-
1985
- 1985-09-28 DE DE19853534729 patent/DE3534729A1/de not_active Withdrawn
-
1986
- 1986-09-11 US US06/906,352 patent/US4711642A/en not_active Expired - Fee Related
- 1986-09-16 EP EP86112750A patent/EP0217217B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-09-16 DE DE8686112750T patent/DE3685708D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-09-24 JP JP61223919A patent/JPH0662879B2/ja not_active Expired - Lifetime
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0217217A3 (en) | 1989-11-29 |
| DE3534729A1 (de) | 1987-04-09 |
| US4711642A (en) | 1987-12-08 |
| JPH0662879B2 (ja) | 1994-08-17 |
| EP0217217A2 (de) | 1987-04-08 |
| EP0217217B1 (de) | 1992-06-17 |
| DE3685708D1 (de) | 1992-07-23 |
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